중생대 및 기타 시대. 중생대

경력 및 재정 26.09.2019
경력 및 재정

중생대는 약 250년에 시작하여 6,500만 년 전에 끝났습니다. 1억 8천 5백만 년 동안 지속되었습니다. 중생대는 트라이아스기, 쥐라기, 백악기로 구분되며 총 기간은 1억 7,300만 년입니다. 이 기간의 퇴적물은 함께 중생대 그룹을 형성하는 해당 시스템을 구성합니다.

중생대는 주로 공룡의 시대로 알려져 있습니다. 이 거대한 파충류는 다른 모든 생명체 그룹을 가립니다. 그러나 다른 사람들을 잊지 마십시오. 결국, 현대 생물권이 실제로 형성된 것은 중생대(실제 포유류, 새, 화초가 출현한 시기)였습니다. 그리고 중생대 - 트라이아스기의 첫 번째 기간에 페름기 재앙에서 살아남을 수있는 고생대 그룹의 동물이 지구상에 여전히 많이 있었다면 마지막 기간 - 백악기, 신생대 시대에 번성했던 거의 모든 가족 이미 형성되었습니다.

중생대 시절은 전환 기간개발 중 지각그리고 삶. 지질학적, 생물학적 중세라고 할 수 있다.
시작 중생대 Variscan 조산 과정의 끝과 동시에 마지막 강력한 지각 혁명의 시작과 함께 끝났습니다 - 알파인 접기. 중생대 남반구에서는 고대 곤드와나 대륙의 붕괴가 끝났지만 전체적으로 이곳의 중생대 시대는 상대적으로 고요한 시대였으며, 약간의 접힘에 의해 가끔씩, 잠시만 방해를 받을 뿐이었다.

겉씨식물(Gymnospermae)의 진행성 식물상은 페름기 후기부터 널리 퍼졌습니다. 식물계 발달의 초기 단계인 고생식물은 조류, psilophytes 및 종자 양치류의 우세를 특징으로 합니다. "식물성 중세"(중생식물)를 특징짓는 고도로 발달된 겉씨식물의 급속한 발달은 페름기 후기에 시작되어 백악기 후기가 시작될 때 끝이 났습니다. 퍼지기 시작했습니다. Cenophyte는 후기 백악기부터 시작되었습니다 - 근대식물 왕국의 발전.

겉씨식물의 출현은 식물의 진화에서 중요한 이정표였습니다. 사실은 초기 고생대 포자를 가진 유기체는 번식을 위해 또는 어쨌든 습한 환경에서 물이 필요했습니다. 이것은 그들이 정착하기 어렵게 만들었습니다. 종자의 발달로 식물은 물에 대한 의존도를 잃을 수 있었습니다. 난자는 이제 바람이나 곤충에 의해 운반되는 꽃가루에 의해 수정될 수 있으며, 따라서 물은 더 이상 미리 정해진 번식이 아닙니다. 또한, 영양분 공급이 상대적으로 적은 단세포 포자와 달리 종자는 다세포 구조를 갖고 있어 더 오랫동안 양분을 공급할 수 있습니다. 어린 식물초기 단계개발. 불리한 조건에서 종자 오랫동안실행 가능한 상태로 남아 있을 수 있습니다. 강력한 껍질을 가지고있어 외부 위험으로부터 배아를 안정적으로 보호합니다. 이러한 모든 이점으로 인해 종자 식물은 생존을 위한 투쟁에서 좋은 기회를 얻었습니다. 첫 번째 종자 식물의 난자(난자)는 보호되지 않고 특별한 잎에서 발달했습니다. 그것에서 난 씨도 겉껍질이 없었습니다. 그래서 이 식물을 겉씨식물이라고 불렀습니다.

중생대 초기의 가장 많고 가장 흥미로운 겉씨식물 중에서 우리는 소철류(소철류) 또는 사고를 찾습니다. 그들의 줄기는 곧고 원기둥 모양이며 나무 줄기와 비슷하거나 짧고 결절이 있습니다. 그들은 크고 길고 일반적으로 깃털 같은 잎을 가졌습니다.
(예를 들어, 번역에서 이름이 "깃털 모양의 잎"을 의미하는 Pterophyllum 속). 겉보기에는 양치류나 야자수처럼 보였다.
소철 외에도 큰 중요성 mesophyte 획득 bennettitales (Bennettitales)에서 나무 또는 관목으로 대표됩니다. 기본적으로 그들은 진정한 소철과 비슷하지만 씨앗이 강한 껍질을 얻기 시작하여 Bennettites가 속씨식물과 비슷합니다. 더 건조한 기후 조건에 베네타이트가 적응했다는 다른 징후가 있습니다.

트라이아스기에서는 새로운 형태가 등장합니다. 침엽수는 빨리 정착하고 그 중에는 전나무, 사이프러스, 주목이 있습니다. 은행나무과 중 Baiera 속이 널리 퍼져 있습니다. 이 식물의 잎은 부채 모양의 판 모양을 하고 있으며 좁은 엽으로 깊게 해부되어 있습니다. 양치류는 작은 저수지(Hausmannia 및 기타 Dipteridacea) 둑을 따라 축축한 그늘진 곳을 포착했습니다. 바위 위에서 자라는 양치류와 형태(Gleicheniacae)로 알려져 있습니다. 말꼬리(Equisetites, Phyllotheca, Schizoneura)는 늪에서 자랐지만 고생대 조상의 크기에는 미치지 못했습니다.
중간 mesophyte (Jurassic period)에 mesophytic 식물상은 발달의 절정에 이르렀습니다. 더운 열대 기후오늘날의 온대 지역은 나무 양치류가 번성하기에 이상적이었고, 작은 양치류 종과 초본 식물은 온대 지역을 선호했습니다. 이 시대의 식물 중에서 겉씨식물은 계속해서 지배적인 역할을 하고 있습니다.
(주로 매미).

백악기는 식생의 드문 변화가 특징입니다. 더 낮은 백악기의 식물상은 여전히 ​​구성 면에서 쥐라기 시대의 식물과 유사합니다. 겉씨식물은 여전히 ​​널리 퍼져 있지만 이 시기가 끝날 무렵에는 그 지배력이 끝납니다. 백악기 하층에서도 가장 진보적인 식물이 갑자기 나타났습니다. 속씨식물은 새로운 식물의 시대 또는 신생식물의 시대를 특징짓습니다.

속씨식물 또는 개화(Angiospermae)가 차지합니다. 최고 수준식물 세계의 진화 사다리. 그들의 씨앗은 강한 껍질로 둘러싸여 있습니다. 있다 전문 기관번식 (수술과 암술), 밝은 꽃잎과 꽃받침이있는 꽃에 수집됩니다. 전반부 어딘가에 꽃이 핀다 백악기, 춥고 건조한 조건에서 가장 가능성이 높음 산악 기후큰 온도 차이로.
분필을 표시하는 점진적인 냉각으로 그들은 평원에서 점점 더 많은 새로운 지역을 포착했습니다. 새로운 환경에 빠르게 적응하면서 놀라운 속도로 진화했습니다. 최초의 진정한 속씨식물의 화석은 서부 그린란드의 백악기 하층 암석에서 발견되며, 조금 후에 유럽과 아시아에서도 발견됩니다. 비교적 짧은 시간 안에 지구 전체에 퍼져 엄청난 다양성에 이르렀습니다.

백악기 전기 말부터 세력의 균형이 속씨식물에 유리하게 바뀌기 시작했고, 백악기 후기에는 그 우세가 널리 퍼졌습니다. 백악기 속씨식물은 상록수, 열대 또는 아열대 유형에 속하며, 그 중에는 유칼립투스, 목련, 사사프라스, 튤립 나무, 모과나무, 갈색 월계수, 호두나무, 비행기 나무, 서양 협죽도가 있습니다. 이 열을 좋아하는 나무는 오크, 너도밤 나무, 버드 나무, 자작 나무와 같은 온대 지역의 전형적인 식물과 공존했습니다. 이 식물군에는 침엽수(세쿼이아, 소나무 등)의 겉씨식물도 포함되었습니다.

겉씨 식물에게는 항복의 시간이었습니다. 일부 종은 오늘날까지 살아남았지만 전체 수는 지난 수세기 동안 감소해 왔습니다. 확실한 예외는 오늘날 풍부하게 발견되는 침엽수입니다.
중생대에 식물은 발달면에서 동물을 능가하는 큰 도약을 했습니다.

중생대 무척추동물은 이미 현대의 무척추동물에 접근하고 있었습니다. 그 중 눈에 띄는 곳은 현대 오징어와 문어가 속한 두족류가 차지했습니다. 이 그룹의 중생대 대표자는 껍질이 "숫양의 뿔"로 뒤틀린 암모나이트와 내부 껍질이 시가 모양이고 몸의 살인 맨틀로 자란 벨렘나이트를 포함했습니다. 벨렘나이트 껍질은 일반적으로 "악마의 손가락"으로 알려져 있습니다. 암모나이트는 이 시기의 거의 모든 해양 퇴적물에서 껍질이 발견될 정도로 중생대에서 발견되었습니다. 암모나이트는 일찍이 실루리아기에 나타났으며 데본기에서 첫 전성기를 경험했지만 중생대에서 가장 높은 다양성에 도달했습니다. 트라이아스기에서만 400개 이상의 새로운 암모나이트 속이 생겨났습니다. 트라이아스기의 특히 특징은 중부 유럽의 상부 트라이아스기 해양 분지에 널리 분포된 세라류(ceratids)로, 그 퇴적물은 독일에서 조개 석회암으로 알려져 있습니다.

트라이아스기 말까지 대부분의 고대 암모나이트 그룹은 죽지만, 필로케라티스(Phylloceratida)의 대표자는 거대한 중생대 지중해인 테티스에서 살아남았습니다. 이 그룹은 쥐라기에서 매우 빠르게 발전하여 이 시기의 암모나이트는 다양한 형태로 트라이아스기를 능가했습니다. 백악기에 두족류(암모나이트와 벨렘나이트 모두)는 여전히 많지만 백악기 후기에는 두 그룹 모두의 종의 수가 감소하기 시작합니다. 이때 암모나이트 중 갈고리 모양의 껍질이 불완전하게 꼬인 형태(Scaphites), 일직선으로 길쭉한 형태의 껍질(Baculites), 불규칙한 형태의 껍질을 가진 형태(Heteroceras)가 있는 비정상 형태가 나타난다. 이러한 비정상적인 형태는 개인 개발 과정의 변화와 좁은 전문화의 결과로 나타났을 가능성이 큽니다. 일부 암모나이트 가지의 백악기 후기 형태는 껍질 크기가 급격히 증가하여 구별됩니다. 예를 들어, Parapachydiscus 속의 껍질 지름은 2.5m에 이릅니다.

언급된 벨렘나이트는 중생대에서도 큰 중요성을 얻었습니다. Actinocamax 및 Belenmitella와 같은 속 중 일부는 안내 화석으로 중요하며 층서학적 세분화 및 해양 퇴적물의 정확한 연령 결정에 성공적으로 사용됩니다.
중생대 말에 모든 암모나이트와 벨렘나이트가 멸종되었습니다. 바깥 껍질을 가진 두족류 중에서 오늘날까지 노틸러스 속만이 살아남았다. 내부 껍질이있는 형태는 문어, 오징어 및 오징어와 같은 현대 바다에 더 널리 분포되어 있으며 벨렘 나이트와 원격으로 관련이 있습니다.
중생대는 척추동물의 거침없는 팽창의 시대였다. 고생대 물고기 중 소수만이 중생대로 통과했으며, 오스트레일리아 트라이아스기의 담수 매장지에서 알려진 고생대 민물상어의 마지막 대표자인 Xenacanthus 속도 마찬가지였습니다. 바다 상어중생대 전반에 걸쳐 계속 진화했습니다. 대부분의 현대 속은 이미 백악기 바다, 특히 Carcharias, Carcharodon, lsurus 등에 존재했습니다.

실루리아기 말에 생긴 가오리 지느러미 물고기는 원래 담수 저수지에서만 살았지만 페름기에는 바다에 들어가기 시작하여 비정상적으로 번식하고 트라이아스기에서 현재까지 지배적인 위치를 유지합니다.
이 시대의 진정한 지배 계급이 된 파충류는 중생대에 가장 널리 퍼졌습니다. 진화 과정에서 다양한 속과 종의 파충류가 나타났으며 종종 매우 인상적인 크기를 보였습니다. 그 중에는 지구가 입었던 것 중 가장 크고 기이한 육지 동물이 있었습니다. 이미 언급했듯이, 해부학적 구조 고대 파충류미로에 가까웠다. 가장 오래되고 가장 원시적인 파충류는 서투른 자엽류(Cotylosauria)로, 석탄기 중기 초기에 이미 나타났으며 트라이아스기 말에 멸종되었습니다. 코틸로사우루스류 중에서는 작은 동물을 먹는 형태와 비교적 큰 초식성 형태(파레이아사우루스류)가 모두 알려져 있습니다. cotilosaurs의 후손은 파충류 세계의 전체 다양성을 일으켰습니다. 가장 중 하나 흥미로운 그룹코틸로사우르스에서 발달한 파충류는 동물과 비슷했으며(Synapsida 또는 Theromorpha), 그들의 원시적 대표자(펠리코사우르스)는 석탄기 중기 말부터 알려져 있습니다. 페름기 중기에는 펠리코사우르스가 주로 북아메리카, 사라지고 있지만 구세계에서 그들은 Therapsids (Therapsida)의 분리를 형성하는보다 진보적 인 형태로 대체됩니다.
여기에 포함된 육식성 요충류(Theriodontia)는 이미 원시 포유류와 매우 유사하며, 트라이아스기 말에 이들로부터 최초의 포유류가 발달한 것은 우연이 아닙니다.

트라이아스기 기간 동안 많은 새로운 파충류 그룹이 나타났습니다. 이들은 거북이와 해양 생물에 잘 적응한 어룡("도마뱀 물고기"), 외형이 돌고래와 비슷하며, 조개 껍질을 부수기에 적합한 강력하고 평평한 이빨을 가진 서투른 갑옷 동물인 플라코돈트(placodont), 그리고 바다에 사는 플레시오사우르스(plesiosaurs)도 있습니다. 작은 머리, 다소 길쭉한 목, 넓은 몸체, 지느러미 모양의 한 쌍의 팔다리 및 짧은 꼬리; 플레시오사우루스는 껍질이 없는 거대한 거북이와 어렴풋이 닮았습니다. 쥐라기에는 어룡과 같은 수장룡이 번성했습니다. 이 두 그룹은 모두 백악기 초기에 매우 많았으며, 중생대 바다의 매우 특징적인 포식자였습니다.
진화론적 관점에서 볼 때, 중생대 파충류의 가장 중요한 그룹 중 하나는 트라이아스기의 중간 크기의 육식성 파충류인 코돈트로 악어, 공룡, 날으는 천산갑, 그리고 마지막으로 새와 같은 가장 다양한 그룹을 낳았습니다. .

그러나 가장 멋진 그룹중생대 파충류는 모두 알려진 공룡이었습니다. 그들은 트라이아스기 초기에 코돈트에서 진화했으며 쥐라기와 백악기에 지구에서 지배적인 위치를 차지했습니다. 공룡은 완전히 분리된 saurischia(Saurischia)와 ornithischia(Ornithischia)의 두 그룹으로 표시됩니다. 쥐라기에는 공룡들 사이에서 길이 25~30m(꼬리 포함), 무게 50톤에 달하는 실제 괴물이 발견되었으며, 이 거인들 중에서 가장 유명한 형태는 브론토사우루스, 디플로도쿠스, 브라키오사우르스입니다. 그리고 백악기에도 공룡의 진화는 계속되었다. 이 시기의 유럽 공룡들 중 이족보행 이구아노돈트가 널리 알려져 있고, 미국에서는 현대 코뿔소를 연상시키는 네발 달린 뿔공룡(트리케라톱스) 스티라코사우르스 등)이 널리 사용되었다. 거대한 뼈 껍질로 덮인 비교적 작은 갑옷 공룡(Ankylosauria)도 흥미롭습니다. 두 다리로 움직이는 거대한 오리주둥이 공룡(아나토사우루스, 트라코돈 등)과 마찬가지로 이 모든 형태는 초식성이었습니다. 백악기에는 육식공룡도 번성했는데, 그 중 길이가 15m가 넘는 티라노사우루스 렉스, 고르고사우르스, 타르보사우르스 등의 형태가 가장 두드러졌다. 지구의 전체 역사에서 가장 큰 육식 동물로 판명 된이 모든 형태는 두 다리로 움직였습니다.

트라이아스기 말에 최초의 악어는 코돈트에서 유래했으며 쥬라기의(스테네오사우루스 등). 쥬라기에서는 비행 도마뱀이 나타납니다 - 익룡 (Pterosauria)도 코돈트에서 내려옵니다.
쥐라의 날아다니는 도마뱀 중에서 가장 유명한 것은 람포린쿠스(Rhamphorhynchus)와 익룡(Pterodactylus)이며, 백악기의 형태로는 비교적 몸집이 큰 프테라노돈(Pteranodon)이 가장 흥미롭다. 날아다니는 천산갑은 백악기 말에 멸종합니다.
백악기 바다에서는 길이가 10m가 넘는 거대한 육식성 모사사우르스 도마뱀이 널리 퍼져 현대의 도마뱀 중에서는 감시 도마뱀에 가장 가깝지만 특히 지느러미 모양의 팔다리가 다릅니다. 백악기 말에 첫 번째 뱀(Ophidia)도 나타났는데, 이것은 분명히 땅을 파는 도마뱀의 후손이었습니다.
분필이 끝날 무렵 대량 멸종공룡, 어룡, 수장룡, 익룡, 모사사우르스를 포함한 파충류의 특징적인 중생대 그룹.

새 등급(Aves)의 대표자는 쥐라기 퇴적물에 처음 나타납니다. 널리 알려진 최초의 새이자 지금까지 알려진 유일한 최초의 새인 시조새(Archaeopteryx)의 유적은 바이에른 도시 솔른호펜(독일) 근처의 쥐라기 후기 석판암 혈암에서 발견되었습니다. 백악기에 조류의 진화는 빠른 속도로 진행되었습니다. 이 시기의 특징적인 속은 ichthyornis(Ichthyornis)와 hesperornis(Hesperornis)로 여전히 톱니 모양의 턱을 가지고 있었다.

최초의 포유류(마탈리아)는 쥐의 크기를 넘지 않는 겸손한 동물로 트라이아스기 후기에 동물과 유사한 파충류의 후손입니다. 중생대 전체에 걸쳐 그들은 소수로 남아 있었고, 시대가 끝날 무렵에는 원래의 속이 대부분 사라졌습니다. 대부분 고대 그룹포유류는 트리코노돈트(Triconodonta)로 가장 유명하다. 트라이아스기 포유류모르가누코돈. 쥐라에 등장
Symmetrodonta, Docodonta, Multituberculata 및 Eupantotheria와 같은 새로운 포유류 그룹의 수. 이 모든 그룹 중에서 Multituberculata(다중결핵)만이 중생대에서 살아남았고, 그 중 마지막 대표자는 신생대에 죽었습니다. Polytuberculates는 중생대 포유류 중 가장 전문화되었으며 수렴적으로 설치류와 몇 가지 유사점을 가졌습니다. 유대류 (Marsupialia)와 태반 (Placentalia)의 주요 현대 포유류 그룹의 조상은 Eupantotheria였습니다. 유대류와 태반이 모두 나타났다. 후기 백악기. 태반의 가장 오래된 그룹은 오늘날까지 살아남은 식충동물(Insectivora)입니다.



중생대

중생대(중생대, 그리스어 μεσο- - "중간" 및 ζωον - "동물", " 생물") - Phanerozoic의 세 시대 중 하나 인 2 억 5 천 1 백만 년에서 6 천 5 백만 년 전의 지구의 지질 학적 역사에서 시간의 한 부분. 1841년 영국 지질학자 John Phillips에 의해 처음 분리되었습니다.

중생대 - 지각, 기후 및 진화 활동의 시대. 태평양, 대서양 및 인도양 주변에 현대 대륙과 산 건물의 주요 윤곽이 형성되어 있습니다. 대륙의 분할은 종분화 및 기타 중요한 진화적 사건에 기여했습니다. 기후는 전체 기간 동안 예외적으로 따뜻했으며 새로운 동물 종의 진화와 형성에도 중요한 역할을 했습니다. 시대가 끝날 무렵, 종 다양성의 주요 부분은 현대 상태에 접근했습니다.

지질 시대

수행원 고생대, 중생대는 2억 5,100만 년 전부터 신생대 초기인 6,500만 년 전인 약 1억 8,000만 년 동안 시간적으로 늘어납니다. 이 기간은 세 가지로 나뉩니다. 지질 시대, 다음 순서로(처음부터 끝까지, 백만년 전):

  • 트라이아스기(251.0 - 199.6)
  • 쥬라기 (199.6 - 145.5)
  • 백악기 (145.5 - 65.5)

페름기와 트라이아스기 사이, 즉 고생대와 중생대 사이) 경계는 페름기-트라이아스기의 대규모 멸종으로 표시되며, 그 결과 해양 동물군의 약 90-96%와 육상 척추동물의 70%가 사망했습니다. . 상한선은 백악기와 팔레오세의 전환기에 설정되었습니다. 대멸종많은 동식물 그룹이 있으며, 대부분은 거대한 소행성(유카탄 반도의 Chicxulub 분화구)의 붕괴와 뒤이은 "소행성의 겨울" 때문입니다. 모든 공룡을 포함하여 모든 종의 약 50%가 멸종되었습니다.

건축

기후

현대 열대에 가까운 따뜻한 기후

동식물

중생대 동식물의 진화 계획.

연결

위키미디어 재단. 2010년 .

  • 메소아메리카 문자 체계
  • 중핵생물

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서적

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기록 및 SID

현재 약 400종의 공룡이 알려져 있습니다. 트라이아스기에는 공룡의 다양성이 크지 않았습니다. 트라이아스기 공룡 중 가장 유명한 것은 Coelophysis와 Plateosaurus입니다. 쥐라기 시대는 발견할 수 있는 공룡 중에서 가장 놀라운 다양성으로 알려져 있습니다 ...

요약

"중생대"

준비: Savkina Anastasia Sergeevna

확인자: Glukhareva Ekaterina Sergeevna

2015년

  1. 임시 경계
  2. 기후 조건
  3. 식물계의 발달, 주요 aromorphoses
  4. 동물계의 발달, 주요 aromorphoses
  5. 결론
  6. 출처

임시 경계

중생대를 중생의 시대라고도 한다. 약 6,500만 년 전에 발전하고 변화하고 마침내 끝난 그 풍부하고 다양하고 신비한 생명. 시작은 약 2억 5천만 년 전입니다. 약 6,500만 년 전에 끝나는

중생대는 약 1억 8천 5백만 년 동안 지속되었습니다. 일반적으로 세 기간으로 나뉩니다.

  1. 트라이아스기(2억4000만년 전)
  2. 쥬라기 (1억 9천 5백만 년 전)
  3. 백악기(1억 3600만 년 전)

트라이아스기와 쥐라기는 약 7,100만 년 동안 지속된 백악기보다 훨씬 짧습니다.

기후 조건

중생대는 현생대의 지구 역사상 가장 따뜻한 시기입니다. 그것은 트라이아스기 시대에 시작되어 신생대 시대에 이미 작은 지구 온난화 기간과 거의 완전히 일치했습니다. 빙하 시대오늘날까지 계속되고 있는 것입니다. 1억 8,000만 년 동안 극지방에서도 안정적인 얼음이 존재하지 않았습니다. 기후는 북반구에 기후 구역이 있었음에도 불구하고 대부분 따뜻하고 균일했으며 뚜렷한 온도 구배가 없었습니다. 대기 중 많은 양의 온실 가스가 열을 고르게 분배하는 데 기여했습니다. 적도 지역은 열대 기후(TethysPantalassa 지역)로 특징 지어졌습니다. 연평균 기온 2530°C. 최대 4550°N 아열대 지역(Peritethys)이 확장된 후 적당히 따뜻한 아한대 벨트가 이어지며 극지방은 적당히 시원한 기후가 특징입니다.

중생대는 온난한 기후를 가졌으며, 전반기에는 대부분 건조하고 후반기에는 습했습니다. 쥐라기 후기와 백악기 전반부의 약간의 냉각, 백악기 중부의 강한 온난화(소위 백악기 온도 최대치), 거의 동시에 적도 기후대가 나타납니다.

중생대의 식물 생활

중생대 초기의 가장 많고 가장 흥미로운 겉씨식물 중에서 우리는 소철류(소철류) 또는 사고를 찾습니다. 그들의 줄기는 곧고 원기둥 모양이며 나무 줄기와 비슷하거나 짧고 결절이 있습니다. 그들은 크고 길고 일반적으로 깃 모양의 잎을 가지고 있습니다. 겉보기에는 양치류나 야자수처럼 보였다. 소철류 외에도 나무나 관목으로 대표되는 베네타이트(bennettite)는 중생식물(mesophyte)에서 큰 중요성을 얻었습니다. 기본적으로 그들은 진정한 소철과 비슷하지만 씨앗이 강한 껍질을 얻기 시작하여 Bennettites가 속씨식물과 비슷합니다. 더 건조한 기후 조건에 베네타이트가 적응했다는 다른 징후가 있습니다.

트라이아스기에는 새로운 형태의 식물이 나타납니다. 침엽수는 빨리 정착하고 그 중에는 전나무, 사이프러스, 주목이 있습니다. 이 식물의 잎은 부채 모양의 판 모양을 하고 있으며 좁은 엽으로 깊게 해부되어 있습니다. 작은 저수지 둑을 따라 그늘진 곳에 양치류가 서식했습니다. 또한 양치류 중에는 암석에서 자라는 알려진 형태가 있습니다. 말꼬리는 늪에서 자랐지 만 고생대 조상의 크기에는 미치지 못했습니다.

쥐라기 시대에 식물상은 최고점그것의 발전의. 오늘날 온대 지역의 더운 열대 기후는 나무 양치류가 번성하기에 이상적인 반면, 작은 양치류와 초본 식물온대 지역을 선호했습니다. 이 시기의 식물 중에서 겉씨식물(주로 소철류)이 계속해서 지배적인 역할을 하고 있습니다.

속씨식물.

백악기 초기에 겉씨식물은 여전히 ​​널리 퍼져있지만 최초의 속씨식물, 더 발전된 형태가 이미 나타나고 있습니다.

더 낮은 백악기의 식물상은 여전히 ​​구성 면에서 쥐라기 시대의 식물과 유사합니다. 겉씨식물은 여전히 ​​널리 퍼져 있지만 이 시기가 끝날 무렵에는 그 지배력이 끝납니다. 백악기 하층에서도 가장 진보적인 식물인 속씨식물이 갑자기 나타나며, 그 우세가 신생대 시대를 특징짓는다. 식물의 삶. 우리가 지금 알고 있습니다.

속씨식물 또는 꽃 피는 식물은 식물계의 진화 사다리에서 가장 높은 단계를 차지합니다. 그들의 씨앗은 강한 껍질로 둘러싸여 있습니다. 밝은 꽃잎과 꽃받침이있는 꽃에 수집 된 특수 생식 기관 (수술 및 암술)이 있습니다. 꽃이 피는 식물은 백악기 전반부 어딘가에 나타나며, 기온 변동이 큰 춥고 건조한 산악 기후에 가장 많이 나타납니다. 백악기에 시작된 점진적인 냉각으로 꽃 피는 식물은 평원의 점점 더 많은 새로운 지역을 포착했습니다. 새로운 환경에 빠르게 적응하면서 엄청난 속도로 발전했습니다.

비교적 짧은 시간 안에 꽃이 피는 식물은 지구 전체에 퍼져 엄청난 다양성에 도달했습니다. 백악기 전기 말부터 세력의 균형이 속씨식물에 유리하게 바뀌기 시작했고, 백악기 후기에는 그 우세가 널리 퍼졌습니다. 백악기 속씨식물은 상록수, 열대 또는 아열대 유형에 속하며, 그 중에는 유칼립투스, 목련, 사사프라스, 튤립 나무, 모과나무, 갈색 월계수, 호두나무, 비행기 나무, 서양 협죽도가 있습니다. 이 열을 좋아하는 나무는 오크, 너도밤 나무, 버드 나무, 자작 나무와 같은 온대 지역의 전형적인 식물과 공존했습니다. 이 식물군에는 침엽수(세쿼이아, 소나무 등)의 겉씨식물도 포함되었습니다.

중생대 동물군

파충류.

이 시대의 진정한 지배 계급이 된 파충류는 중생대에 가장 널리 퍼졌습니다. 진화 과정에서 닭 크기의 작은 것부터 길이가 최대 30미터, 무게가 수십 톤에 달하는 거대한 것까지 다양한 속과 종의 파충류가 나타났습니다. 그들은 또한 지구가 입었던 것 중 가장 놀라운 육상 동물이었습니다.

이미 언급했듯이 해부학 적 구조 측면에서 가장 오래된 파충류는 미로에 가까웠습니다.

초기 중생대 파충류 대표 - 안테오사우루스

가장 오래되고 가장 원시적인 파충류는 서투른 자엽류로, 이미 석탄기 중기 초기에 나타났고 트라이아스기 말에 멸종되었습니다. 코틸로사우루스류 중에서는 작은 동물을 먹는 형태와 비교적 큰 초식성 형태(파레이아사우루스류)가 모두 알려져 있습니다. cotilosaurs의 후손은 파충류 세계의 전체 다양성을 일으켰습니다. 자엽류에서 발달한 가장 흥미로운 파충류 그룹 중 하나는 동물과 유사한 파충류(Synapsida 또는 Theromorpha)였습니다. 그들의 원시적 대표자(펠리코사우르스)는 석탄기 중기 말부터 알려져 왔습니다.

육식성 리오돈트는 포유류와 몇 가지 유사점이 있습니다. 트라이아스기 말까지, 최초의 포유류가 그들로부터 개발되었습니다.

트라이아스기 기간 동안 많은 새로운 파충류 그룹이 나타났습니다. 이들은 거북이와 ichthyosaurs ( "도마뱀 물고기")로 바다 생활에 잘 적응하여 겉보기에는 돌고래와 비슷합니다. 플라코돈, 조개 껍질을 부수기에 적합한 납작한 강력한 이빨을 가진 서투른 갑옷 동물, 그리고 비교적 작은 머리와 긴 목, 넓은 몸체, 지느러미 모양의 한 쌍의 팔다리와 짧은 꼬리를 가진 바다에 사는 수장룡; 플레시오사우루스는 어렴풋이 닮았다 거대한 거북이쉘없이.

쥐라기 시대에는 수장룡과 어룡이 번성했습니다. 이 두 그룹은 모두 백악기 초기에 매우 많았으며 중생대 바다의 매우 특징적인 포식자였습니다.진화학적 관점에서 볼 때 중생대 파충류의 가장 중요한 그룹 중 하나는 코돈트, 트라이아스기(Triassic period)는 중생대에 인접한 거의 모든 육상 동물 그룹을 일으켰습니다: 악어, 공룡, 날으는 도마뱀, 그리고 마지막으로 새.

공룡

중생대 파충류의 가장 독특한 그룹은 잘 알려진 공룡이었습니다. 그들은 코돈트(codont)에서 진화했으며 즉시 선두 위치를 표시했습니다. 트라이아스기에서도 구조의 특성으로 인해 최고의 속도 데이터와 반응을 보였고 공룡은 매우 빠르게 지구에서 지배적인 위치를 차지했습니다. 현재 약 400종의 공룡이 알려져 있습니다.

공룡은 saurischia (Saurischia)와 ornithischia (Ornithischia)의 두 그룹으로 대표됩니다.

트라이아스기에는 공룡의 다양성이 크지 않았습니다. 가장 먼저 알려진 공룡은 에오랍토르(Eoraptor)와 헤레라사우루스(Herrerasaurus)였습니다. 트라이아스기 공룡 중 가장 유명한 것은 Coelophysis와 Plateosaurus입니다.

쥬라기 시대는 공룡 중에서 가장 놀라운 다양성으로 알려져 있으며, 실제 괴물은 최대 25~30m(꼬리 포함), 최대 50톤의 무게로 발견될 수 있으며 이 거인 중 가장 유명한 것은 디플로도쿠스와 브라키오사우르스입니다. 또한 쥐라기 동물군의 눈에 띄는 대표자는 기괴한 스테고사우르스입니다. 그것은 다른 공룡들 사이에서 틀림없이 식별될 수 있습니다.

백악기에도 공룡의 진화는 계속되었다. 이 시기의 유럽 공룡들 중 이족보행 이구아노돈이 널리 알려져 있고, 미국에서는 현생 코뿔소와 유사한 네발 달린 뿔공룡 트리케라톱스가 널리 이용되고 있다. 백악기에는 거대한 뼈 껍질로 덮인 킬로사우르스인 비교적 작은 갑옷을 입은 공룡도 존재했습니다. 두 발로 걷는 아나토사우르스와 트라코돈과 같은 거대한 오리주둥이 공룡과 마찬가지로 이 모든 형태는 초식동물이었습니다.

초식동물 외에도 큰 그룹육식공룡도 등장했다. 그들 모두는 도마뱀 그룹에 속했습니다. 육식 공룡의 그룹을 테라포드라고 합니다. 트라이아스기에서 이것은 최초의 공룡 중 하나인 Coelophysis입니다. 쥐라기에서 이 알로사우루스와 데이노니쿠스는 현재 개화기에 이르렀습니다. 백악기에 가장 두드러진 형태는 길이가 15m를 넘는 티라노사우루스 렉스, 스피노사우루스, 타르보사우르스 등이었다. 지구의 전체 역사에서 가장 큰 육식 동물로 판명 된이 모든 형태는 두 다리로 움직였습니다.

중생대 시대의 다른 파충류

트라이아스기 말에 최초의 악어도 코돈트에서 유래했으며 쥐라기(스테네오사우루스 등)에만 풍부하게 되었습니다. 쥬라기에서는 비행 도마뱀이 나타납니다 - 익룡 (Pterosaurid)도 코돈트의 후손입니다. 쥐라의 날아다니는 도마뱀 중에서 가장 유명한 것은 람포린쿠스(Rhamphorhynchus)와 익룡(Pterodactylus)이며, 백악기의 형태로는 비교적 몸집이 큰 프테라노돈(Pteranodon)이 가장 흥미롭다. 날아다니는 천산갑은 백악기 말에 멸종합니다.

백악기 바다에서는 길이가 10m를 초과하는 거대한 육식성 도마뱀 mosasaurs가 널리 퍼졌습니다.현대 도마뱀 중에서 그들은 도마뱀을 모니터링하는 데 가장 가깝지만 특히 지느러미 같은 팔다리가 다릅니다. 백악기 말에 첫 번째 뱀(Ophidia)도 나타났는데, 이것은 분명히 땅을 파는 도마뱀의 후손이었습니다. 백악기 말까지 공룡, 어룡, 수장룡, 익룡, 모사사우르스를 포함한 특징적인 중생대 파충류 그룹의 대량 멸종이 발생합니다.

두족류.

중생대 무척추동물은 이미 현대의 무척추동물에 접근하고 있었습니다. 그 중 눈에 띄는 곳은 현대 오징어와 문어가 속한 두족류가 차지했습니다. 중생대 대표자들에게

이 그룹에는 껍질이 "숫양의 뿔"로 뒤틀린 암모나이트와 내부 껍질이 시가 모양이고 몸의 살로 자란 맨틀인 벨렘나이트가 포함되었습니다.

중생대 시대의 다른 무척추 동물.

Tabulata와 4개 광선 산호는 더 이상 중생대 바다에 없었습니다. 그들의 자리는 6가오리 산호(Hexacoralla)가 차지했으며, 그들의 식민지는 활발한 산호초였으며 그들이 건설한 해양 산호초는 현재 널리 퍼져 있습니다. 태평양. Terebratulacea와 Rhynchonellelacea와 같은 완족류의 일부 그룹은 중생대에서 여전히 진화했지만 대다수는 쇠퇴했습니다. 중생대 극피동물은 쥐라기의 얕은 바다와 부분적으로 백악기 바다에서 번성한 다양한 유형의 바다나리 또는 바다나리과(Crinoidea)로 대표되었습니다. 그러나 성게(Echinoidca)가 가장 발전했습니다. 현재까지 중생대부터 셀 수 없이 많은 종이 기술되었습니다. 풍부했다 바다 별(Asteroidea) 및 ophidras.

고생대에 비해 이매패류 연체동물도 중생대에 크게 퍼졌습니다. 이미 트라이아스기에 많은 새로운 속이 나타났습니다. 이 기간이 시작될 때 우리는 최초의 굴을 만나는데, 이것은 나중에 중생대 바다에서 가장 흔한 연체 동물 그룹 중 하나가 됩니다. 새로운 연체동물 그룹의 출현은 쥐라기까지 계속되며, 이번에는 굴로 분류되는 Trigonia와 Gryphaea의 특징적인 속이 나타납니다. 백악기 지층에서 재미있는 유형의 이매패류 루디스트를 발견할 수 있는데, 그의 컵 모양의 껍질에는 밑부분에 특별한 구멍이 있습니다. 이 생물들은 식민지에 정착했으며 후기 백악기에 석회암 절벽 건설에 기여했습니다. 백악기의 가장 특징적인 이매패류는 Inoceramus 속의 연체동물이었다. 이 속의 일부 종은 길이가 50cm에 이릅니다. 일부 지역에는 중생대 복족류의 유적이 상당량 축적되어 있습니다.

쥐라기 동안 유공충은 다시 번성하여 백악기를 살아남고 현대에 이르렀습니다. 일반적으로 단세포 원생동물은 중요한 구성 요소중생대 퇴적암의 형성에서, 그리고 오늘날 그것들은 우리가 다양한 층의 나이를 설정하는 데 도움이 됩니다. 백악기는 또한 새로운 유형의 해면과 일부 절지동물, 특히 곤충과 십각류가 급속하게 발달한 시기이기도 했습니다.

척추동물의 부상. 중생대 물고기.

중생대는 척추동물의 거침없는 팽창의 시대였다. 고생대 물고기 중 소수만이 중생대로 통과했으며, 오스트레일리아 트라이아스기의 담수 매장지에서 알려진 고생대 민물상어의 마지막 대표자인 Xenacanthus 속도 마찬가지였습니다. 바다 상어는 중생대 내내 계속 진화했습니다. 가장 현대적인 속은 이미 백악기 바다, 특히 Carcharias, Carcharodon, Isurus 등에서 대표되었습니다. 실루리아기 말에 발생한 가오리 지느러미 물고기는 원래 담수 저수지에만 살았지만 페름기부터 그들은 바다에 들어가 비정상적으로 번식하고 트라이아스기부터 현재까지 지배적인 위치를 유지합니다. 앞서 우리는 고생대에 대해 이야기했습니다. 지느러미가 있는 물고기아, 거기에서 최초의 육상 척추동물이 진화했습니다. 거의 대부분이 중생대에 죽었으며, 백악기 암석에서 소수의 속(Macropoma, Mawsonia)만 발견되었습니다. 1938년까지 고생물학자들은 백악기 말까지 교잡동물이 멸종했다고 믿었습니다. 그러나 1938년에 모든 고생물학자들의 관심을 끌었던 사건이 발생했습니다. 과학에 알려지지 않은 어종의 개체가 남아프리카 해안에서 낚였습니다. 이 독특한 물고기를 연구한 과학자들은 그것이 "멸종된" 엽지느러미 물고기(Coelacanthida) 그룹에 속한다는 결론에 도달했습니다. 지금까지이 종은 고대 엽 지느러미 물고기의 유일한 현대 대표로 남아 있습니다. Latimeria chalumnae라는 이름을 받았습니다. 이러한 생물학적 현상을 "살아 있는 화석"이라고 합니다.

첫 번째 새.

새 클래스의 대표자는 쥬라기 퇴적물에 처음 나타납니다. 널리 알려져 있고 지금까지 알려진 유일한 새인 시조새의 유적은 쥐라기 후기의 석판 편암에서 발견되었습니다. 백악기에 조류의 진화는 빠른 속도로 진행되었습니다. 이 시기의 특징적인 속은 Ichthyornis와 Hesperornis로 여전히 톱니 모양의 턱을 가지고 있습니다.

최초의 포유류

최초의 포유류(포유류), 쥐보다 크지 않은 겸손한 동물은 트라이아스기 후기에 동물과 유사한 파충류의 후손입니다. 중생대 전체에 걸쳐 그들은 소수로 남아 있었고, 시대가 끝날 무렵에는 원래의 속이 대부분 사라졌습니다. 가장 오래된 포유류 그룹은 트라이아스기 포유류 Morganucodon 중 가장 유명한 것이 속하는 triconodonts(Triconodonta)였습니다. 쥬라기에는 수많은 새로운 포유류 그룹이 등장합니다.

이 모든 그룹 중에서 소수만이 중생대에서 살아남았고, 그 중 마지막 그룹은 에오세(Eocene)에서 죽었습니다. 유대류 (Marsupialia)와 태반 (Placentalid)의 주요 현대 포유류 그룹의 조상은 Eupantotheria였습니다. 유대류와 태반은 모두 백악기 말에 나타났습니다. 태반의 가장 오래된 그룹은 오늘날까지 살아남은 식충동물(Insectivora)입니다. 새로운 산맥을 세우고 대륙의 윤곽을 변화시킨 알파인 접기의 강력한 구조적 과정은 지리적, 기후적 상황을 근본적으로 변화시켰습니다. 동물과 식물 왕국의 거의 모든 중생대 그룹은 퇴각하고, 죽고, 사라집니다. 오래된 폐허에서 발생 새로운 세계, 생명이 발달에 대한 새로운 자극을 받고 결국에는 살아있는 유기체 종이 형성되는 신생대 시대의 세계.

결론

중생대는 지각과 생명체의 발달에 있어 과도기였다. 지질학적, 생물학적 중세라고 할 수 있다. 중생대 시대의 시작은 Variscinian 산악 건설 과정의 끝과 일치했으며 마지막 강력한 지각 혁명 인 알파인 접기의 시작으로 끝났습니다.

중생대 남반구에서는 고대 곤드와나 대륙의 붕괴가 끝났지만 전체적으로 이곳의 중생대 시대는 상대적으로 고요한 시대였으며, 약간의 접힘에 의해 가끔씩, 잠시만 방해를 받을 뿐이었다. 생물학적 측면에서 중생대는 낡고 원시적인 형태에서 새롭고 진보적인 형태로 전환되는 시기였습니다. 네 개의 빔 산호(rugoses), 삼엽충, graptolites는 고생대와 중생대 사이에 놓여 있는 보이지 않는 경계를 넘지 않았습니다. 중생대 세계는 고생대보다 훨씬 다양했으며 동식물군이 크게 업데이트 된 구성으로 나타났습니다. 중생대는 파충류와 겉씨의 시대라고합니다. 파충류는 거대한 다양성에 도달했으며 모든 육지, 바다에 서식했으며 일부는 비행에 적응했습니다. 등장 다른 유형강 악어, 도마뱀, 거북이지만 공룡은 땅의 완전한 주인이었습니다. 그 먼 시대에 그들은 지구 전체를 배회했습니다. 그들 중 일부는 육식성이었지만 대부분은 채식주의자였습니다. 중생대가 끝날 때까지 점차적으로 수백만 년에 걸쳐 공룡의 대량 멸종이 있습니다. 전체 지질 시대 동안 공룡의 우세와 거의 동시 멸종은 고생물학의 위대한 신비를 나타냅니다.

출처

  1. http://ru.wikipedia.org/wiki/중생대
  2. http://www.dinozavro.ru/paleontolog/mezozoi.php
  3. http://sbio.info/page.php?id=11576

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파충류의 시대

대중의식 속에서 중생대는 2억 년이 조금 안 되는 기간 동안 지구를 지배했던 공룡의 시대로 오랫동안 뿌리를 두고 있다. 부분적으로 이것은 사실입니다. 그러나 이 역사적 시기는 지질학적, 생물학적 관점에서만 주목할 만한 것은 아니다. 중생대, 트라이아스기, 백악기, 쥐라기 형질, 약 1억 6천만 년 동안 지속되는 지질 연대기 척도의 시분할입니다.

중생대의 일반적인 특성

약 2억 4,800만 년 전에 시작되어 6,500만 년 전에 끝난 이 거대한 기간 동안 마지막 초대륙인 판게아가 무너졌습니다. 그리고 대서양이 탄생했습니다. 이 기간 동안 해저의 백악 퇴적물은 단세포 조류와 원생 동물에 의해 형성되었습니다. 암석권 판의 충돌 영역에 들어가면 이러한 탄산염 퇴적물은 화산 폭발 중 이산화탄소 방출을 증가시켜 물과 대기의 구성을 크게 변화시켰습니다. 육지 생활중생대 시대에는 거대한 도마뱀과 겉씨식물이 우세한 것이 특징이었습니다. 백악기 후반에 오늘날 우리에게 친숙한 포유 동물이 진화론에 들어가기 시작했으며 공룡에 의해 완전히 발달하지 못했습니다. 육상 생태계에 속씨식물이 유입되고 해양 환경에 새로운 종류의 단세포 조류가 유입되는 것과 관련된 상당한 온도 변동은 생물학적 군집의 구조를 붕괴시켰습니다. 중생대 시대는 또한 백악기 중반에 더 가깝게 시작된 먹이 사슬의 상당한 구조 조정이 특징입니다.

트라이아스기. 지질학, 바다 생물, 식물

중생대가 시작되었다 트라이아스기, 페름기 지질 시대를 대체했습니다. 이 기간 동안의 생활 조건은 실제로 페름의 것과 다르지 않았습니다. 그 당시 지구에는 새와 풀이 없었습니다. 현대 북미 대륙과 시베리아의 일부는 당시 해저였으며 알프스의 영토는 거대한 선사 시대 바다 인 테티스 (Tethys)의 물 아래에 숨겨져있었습니다. 산호가 없기 때문에 녹조류가 산호초 건설에 참여했는데, 산호초는 이 과정에서 앞도 뒤도 없었습니다. 또한 특징트라이아스기의 삶은 오래된 것들의 조합이었다. 아직 힘을 얻지 못한 새로운 것들과 함께. 곧은 껍질을 가진 코노돈트와 두족류의 시대는 끝나가고 있었습니다. 일부 유형의 6 각형 산호가 이미 나타나기 시작했으며 개화는 아직 오지 않았습니다. 첫번째 뼈 물고기및 죽은 후에도 분해되지 않는 단단한 껍질을 가진 성게. 육상 종 중에서 나비 돌기, 근청 및 나무와 같은 말꼬리는 긴 수명을 살았습니다. 그들은 우리 모두에게 잘 알려진 침엽수 식물로 대체되었습니다.

트라이아스기의 동물군

동물 중에는 양서류가 나타나기 시작했습니다. 첫 번째 stegocephals이지만 공룡은 비행 품종을 포함하여 점점 더 널리 퍼지기 시작했습니다. 처음에 그들은 이륙을 위한 다양한 생물학적 장치를 갖춘 현대 도마뱀과 유사한 작은 생물이었습니다. 일부는 날개를 닮은 등쪽 성장을 했습니다. 그들은 스윙을 할 수 없었지만 낙하산병처럼 도움을 받아 성공적으로 하강했습니다. 다른 사람들은 계획을 세울 수 있는 멤브레인을 갖추고 있었습니다. 그런 선사 시대 행글라이더. 그리고 Sharovipteryx는 그러한 비행 막의 완전한 무기고를 가지고 있었습니다. 날개는 뒷다리로 간주 될 수 있으며 길이는 나머지 신체의 선형 치수를 크게 초과했습니다. 이 기간 동안 작은 포유 동물은 이미 시간을 예상하여 숨어 있었고 행성 소유자의 구멍에 숨어있었습니다. 그들의 시간이 올 것입니다. 이렇게 중생대 시대가 시작되었습니다.

쥐라기

이 시대는 현실보다 픽션에 가까운 한 편의 할리우드 영화 덕분에 엄청나게 유명해졌습니다. 사실, 다른 형태의 동물을 단순히 억압했던 공룡의 힘이 꽃피는 것은 단 한 가지뿐입니다. 또한 쥬라기 기간은 판게아가 별도의 대륙 블록으로 완전히 붕괴되어 행성의 지리를 크게 변화시킨 것으로 유명합니다. 해저의 인구는 매우 큰 변화를 겪었습니다. 완족류는 이매패류 연체동물로, 원시 껍질은 굴로 대체되었습니다. 이제 쥬라기 숲, 특히 습한 해안에서 풍요로움과 화려함을 상상하는 것은 어렵습니다. 이것과 거대한 나무, 그리고 환상적인 양치류, 매우 무성한 관목 식물. 그리고 물론, 지구상에 살았던 것 중 가장 큰 생물인 엄청나게 다양한 공룡이 있습니다.

공룡의 마지막 공

이 시대의 주요 사건 플로라백악기 중기에 일어났다. 첫 번째 꽃이 피었으므로 여전히 지구의 식물상을 지배하는 속씨식물이 나타났습니다. 월계수, 버드나무, 포플러, 비행기 나무 및 목련의 실제 덤불이 이미 나타났습니다. 원칙적으로 그 먼 시간의 식물 세계는 동물에 대해서는 말할 수없는 거의 현대적인 윤곽을 얻었습니다. 각룡류, 안킬로사우르스, 티라노사우르스 등의 세계였습니다. 이 모든 것은 지구 역사상 가장 큰 대참사로 끝났습니다. 그리고 포유류의 시대가 왔습니다. 결국 한 사람이 전면에 나오는 것을 가능하게 했지만 그건 또 다른 이야기입니다.

중생대는 트라이아스기, 쥐라기, 백악기로 구분되며 총 기간은 1억 7,300만 년입니다. 이 기간의 퇴적물은 함께 중생대 그룹을 형성하는 해당 시스템을 구성합니다. 트라이아스기 시스템은 독일, 쥐라기 및 백악기 - 스위스와 프랑스에서 구별됩니다. 트라이아스기와 쥐라기 시스템은 백악기의 세 부분으로 나뉩니다.

유기적 인 세계

중생대의 유기체 세계는 고생대와 매우 다릅니다. 페름에서 사라진 고생대 그룹은 새로운 중생대 그룹으로 대체되었습니다.

중생대 바다에서는 두족류(암모나이트, 벨렘나이트)가 이례적으로 발달했고, 이매패류와 복족류의 다양성과 수가 급격히 증가했으며, 6가닥 산호가 출현, 발달했다. 척추동물 중에서 경골어류와 수영하는 파충류가 널리 퍼져 있습니다.

매우 다양한 파충류(특히 공룡)가 육지를 지배합니다. 겉씨식물은 육상 식물 사이에서 번성했습니다.

트라이아스기의 유기적 세계 기간.이 기간의 유기체 세계의 특징은 일부 고대 고생대 그룹의 존재였지만, 새로운 그룹인 중생대 그룹이 우세했습니다.

바다의 유기적 세계.무척추 동물 중에는 두족류와 이매패류 연체 동물이 널리 퍼져있었습니다. 두족류 중에서는 ceratite가 지배적이었고 goniatite를 대체했습니다. 특징적인 속은 전형적인 ceratite 격벽선을 가진 ceratite였다. 최초의 벨렘나이트가 나타났지만 트라이아스기에는 여전히 소수였습니다.

이매패류 연체동물은 고생대에 완족류가 살았던 먹이가 풍부한 얕은 지역에 서식했습니다. 이매패류는 빠르게 발달하여 구성이 더욱 다양해졌습니다. 복족류의 수가 증가하고 6각 산호와 강력한 껍질을 가진 새로운 성게가 등장했습니다.

해양 척추동물은 계속 진화했습니다. 물고기 중에서 연골의 수가 줄어들고, 엽지느러미와 폐어가 드물어졌다. 그들은 뼈 물고기로 대체되었습니다. 최초의 거북이, 악어 및 어룡은 돌고래와 유사한 큰 수영 도마뱀과 같은 바다에 살았습니다.

유기농 스시의 세계도 변했습니다. Stegocephals는 죽고 파충류가 지배적 인 그룹이되었습니다. 멸종 위기에 처한 자엽류와 동물을 닮은 도마뱀은 다음과 같이 대체되었습니다. 중생대 공룡, 특히 쥐라기와 백악기에 널리 퍼졌습니다. 트라이아스기 말에 최초의 포유류가 나타났습니다. 그들은 크기가 작고 구조가 원시적이었습니다.

트라이아스기 초기의 식물상은 건조한 기후의 영향으로 심하게 고갈되었습니다. 트라이아스기 후기에는 기후가 습해지면서 다양한 중생대 양치류와 겉씨식물(소철류, 은행나무 등)이 출현하였다. 그들과 함께 침엽수가 널리 퍼졌습니다. 트라이아스기 말까지 식물상은 겉씨식물의 우세를 특징으로 하는 중생대의 모습을 얻었습니다.

오가닉 쥬라기 월드

쥐라기의 유기체 세계는 중생대 시대의 가장 전형이었습니다.

바다의 유기적 세계.무척추동물 중에서 암모나이트가 우세했는데 격벽이 복잡하고 조개껍데기와 조각의 형태가 매우 다양했다. 전형적인 후기 쥐라기 암모나이트 중 하나는 버가타이트(Virgatite) 속으로 껍질에 갈비뼈가 특징적인 다발이 있습니다. 많은 벨렘나이트가 있으며, 그들의 로스트라는 쥬라기 클레이. 특징적인 속은 긴 원통형 주둥이가 있는 원기둥형 주둥이와 방추형 주둥이가 있는 hyobolites입니다.

이매패류와 복족류는 그 수가 많고 다양해졌습니다. 이매패류 중에는 다양한 모양의 두꺼운 껍질을 가진 굴이 많이 있었습니다. 다양한 6각 산호, 성게 및 수많은 원생동물이 바다에 살았습니다.

해양 척추 동물 중에서 물고기 도마뱀 - ichthyosaurs -이 계속 지배적이었고 거대한 이빨 도마뱀과 유사한 비늘 모양의 도마뱀 - mesosaurs가 나타났습니다. 경골어류는 빠르게 성장했습니다.

유기농 초밥의 세계는 매우 독특했습니다. 다양한 모양과 크기의 거대한 도마뱀(공룡)이 군림했습니다. 얼핏 보기에는 외계에서 온 외계인이나 예술가들의 상상 속의 산물처럼 보인다.

고비사막과 중앙아시아 주변지역은 공룡유적이 가장 풍부하다. 쥐라기 이전 1억 5천만 년 동안 이 광대한 영토는 화석 동물군의 장기적인 발전에 유리한 대륙 조건이었습니다. 이 지역은 공룡의 발원지이자 호주, 아프리카, 아메리카에 이르기까지 전 세계에 정착한 곳으로 여겨집니다.

공룡은 거대했습니다. 오늘날 가장 큰 육지 동물인 현대 코끼리(키가 최대 3.5m, 무게가 최대 4.5톤)는 공룡에 비해 난쟁이처럼 보입니다. 가장 큰 것은 초식 공룡이었습니다. "살아있는 산" - 브라키오사우루스류, 브론토사우루스류 및 디플로도쿠스류 - 길이는 최대 30m이고 40-50톤에 달했습니다. 거대한 스테고사우루스류는 거대한 몸을 보호하는 등의 큰(최대 1m) 뼈판을 가지고 있었습니다. 스테고사우루스는 꼬리 끝에 날카로운 가시가 있었습니다. 공룡 중에는 초식 친척보다 훨씬 빨리 움직이는 끔찍한 포식자가 많이있었습니다. 공룡은 현대 거북이처럼 알을 뜨거운 모래에 묻고 알을 사용하여 번식했습니다. 몽골에서는 고대 공룡 알 클러치가 여전히 발견됩니다.

공기 환경은 날렵한 막 날개를 가진 익룡인 비행 도마뱀에 의해 지배되었습니다. Rhamphorhynchus는 물고기와 곤충을 먹는 이빨 도마뱀으로 그 중 눈에 띄었습니다. Jura가 끝날 때 첫 번째 새가 나타났습니다 - Archeopteryx - 갈까마귀 크기, 그들은 조상 - 파충류의 많은 특징을 유지했습니다.

이 땅의 식물상은 소철, 은행나무, 침엽수 등 다양한 겉씨식물의 번성으로 구별되었습니다. 쥐라기 식물상은 지구상에서 상당히 균질했으며 쥐라기 말에야 꽃이 만발한 지방이 나타나기 시작했습니다.

백악기 유기 세계

이 기간 동안 유기적 세계는 상당한 변화를 겪었습니다. 초기에는 쥐라기와 비슷했고, 백악기 후기에는 중생대 동식물군의 많은 멸종으로 급격히 쇠퇴하기 시작했다.

바다의 유기적 인 세계. 무척추 동물 중에는 쥐라기와 동일한 그룹의 유기체가 공통적 이었지만 구성이 변경되었습니다.

암모나이트는 계속해서 지배적이었고, 그 중에는 껍질이 부분적으로 또는 거의 완전히 확장된 많은 형태가 나타났습니다. 백악기 암모나이트는 나선형 원추형(달팽이와 같은)과 막대 모양의 껍질로 알려져 있습니다. 기간이 끝나면 모든 암모나이트가 멸종되었습니다.

벨렘인들은 절정에 이르렀고, 그 수가 많고 다양했습니다. 시가와 같은 연단을 가진 벨렘니텔라(Belemnitella) 속이 특히 널리 퍼졌습니다. 이매패류와 복족류의 중요성이 증가하면서 점차 지배적인 위치를 차지했습니다. 이매패류 중에는 굴, 이노세라무스(inoceramus) 및 펙텐(pectene)이 많이 있었습니다. 독특한 잔 모양의 히푸라이트는 후기 백악기의 열대 바다에 살았습니다. 껍데기 모양이 해면과 독방 산호와 비슷합니다. 이는 이매패류 연체동물이 친척과 달리 애착 생활을 했다는 증거입니다. 다양한특히 기간이 끝날 무렵 복족류에 도달했습니다. 성게 중에는 다양한 잘못된 고슴도치, 그 대표자 중 하나는 하트 모양의 껍질을 가진 Micraster 속입니다.

따뜻한 물의 후기 백악기 바다는 미세동물군으로 넘쳐났으며, 그 중 작은 유공충-글로비게린과 초미세 단세포 석회질 조류인 coccolithophorids가 우세했습니다. cocoliths의 축적은 얇은 석회질 미사를 형성했으며, 이로부터 나중에 필기용 분필이 형성되었습니다. 필기용 분필의 가장 부드러운 종류는 거의 대부분이 유공충(foraminifers)의 미미한 혼합물과 함께 cocoliths로 구성됩니다.

바다에는 많은 척추동물이 있었습니다. Teleost 물고기는 빠르게 발달하여 해양 환경을 정복했습니다. 기간이 끝날 때까지 ichthyosaurs, mososaurs와 같은 떠 다니는 천산갑이있었습니다.

초기 백악기의 유기적 육지 세계는 쥐라기와 거의 다르지 않았습니다. 공기는 거대한 박쥐와 유사한 익룡인 비행 도마뱀이 지배했습니다. 날개폭은 7~8m에 달했고, 미국에서는 날개폭이 16m에 달하는 거대한 익룡의 골격이 발견되었는데, 이 거대한 비행도마뱀과 함께 참새보다 크지 않은 익룡도 살았다. 육지에서는 다양한 공룡들이 계속 우세했지만 백악기 말에는 해양 친척들과 함께 모두 죽었습니다.

쥐라기와 마찬가지로 백악기 초기의 육상 식물상은 겉씨식물이 우세한 것이 특징이었으나, 백악기 초기부터 속씨식물이 출현하고 급속히 발달하여 침엽수와 함께 백악기의 끝. 겉씨식물은 그 수와 다양성이 급격히 감소하고, 그 중 많은 수가 죽어가고 있습니다.

따라서 중생대 말에 동식물 세계 모두에 중대한 변화가 있었습니다. 모든 암모나이트, 대부분의 벨렘나이트와 완족류, 모든 공룡, 날개 달린 천산갑, 많은 수생 파충류, 고대 조류, 많은 그룹이 사라졌습니다. 고등 식물겉씨식물에서.

이러한 중요한 변화 중에서 중생대 거인인 공룡이 지구 표면에서 급격히 사라지는 것이 특히 두드러집니다. 그토록 크고 다양한 동물군이 죽은 원인은 무엇이었습니까? 이 주제는 오랫동안 과학자들을 매료 시켰으며 여전히 책과 과학 저널의 페이지를 떠나지 않습니다. 수십 가지의 가설이 있고 새로운 가설이 등장하고 있습니다. 한 그룹의 가설은 구조적 원인에 기반합니다. 강한 조산은 고지리학, 기후 및 식량 자원에 중대한 변화를 일으켰습니다. 다른 가설은 공룡의 죽음을 우주에서 일어난 과정, 주로 우주 방사선의 변화와 연결합니다. 세 번째 가설 그룹은 다양한 생물학적 이유로 거인의 죽음을 설명합니다. 작은 공룡과 큰 알을 먹는 육식 포유류의 급속한 발달; 새끼가 깨뜨릴 수 없을 정도로 달걀 껍질이 점차 두꺼워지는 것. 공룡의 죽음과 미량 원소의 증가를 연결하는 가설이 있습니다. 환경, 산소 결핍, 토양에서 씻겨 나온 석회, 또는 거대한 공룡이 자신의 무게에 의해 부서질 정도로 지구의 중력이 증가했습니다.

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