데본기. 데본기 동물군

인간의 관점에서 볼 때 데본기는 척추동물의 진화에 있어 결정적인 시기였습니다. 이 시기는 최초로 바다에서 출현하여 육지를 식민화하기 시작한 시기입니다. 데본기(5억 4,200만~2억 5,200만 년 전)가 중앙을 차지했다. , 및 가 앞에 오고 마침표로 대체되었습니다.

기후와 지리

데본기의 지구 기후는 평균 기온이 25~30°C로 예상 외로 온화했습니다.북극과 남극은 적도에 가까운 지역보다 약간 시원할 뿐이고 만년설도 없었습니다. 유일한 빙하는 높은 산맥에서 발견되었습니다. 로렌시아와 발티카의 작은 대륙이 합쳐져 라우루시아를 형성하는 동안 거대한 곤드와나(수백만 년 후 아프리카, 남아메리카, 남극 대륙 및 호주로 분할됨)는 계속 천천히 남쪽으로 이동했습니다.

육지 동물:

척추동물

익티오스테가

전형적인 진화적 사건이 일어난 것은 데본기 기간 동안이었습니다. 즉, 지느러미 모양의 물고기가 육지 생활에 적응한 것입니다. 최초의 네발동물에 대한 가장 좋은 두 가지 후보는 Acanthostega( 아칸토스테가) 및 익티오스테가( 익티오스테가), Tiktaalik 및 Panderichthys와 같은 이전의 독점적인 해양 생물에서 자체 개발했습니다.

놀랍게도, 이 초기 네발동물 중 다수는 각 팔다리에 7~8개의 발가락을 가지고 있었습니다. 이것은 오늘날 우리 행성에 살고 있는 대부분의 육상 척추동물이 팔다리에 5개 이하의 손가락을 가지고 있기 때문에 진화에서 "죽은 요소"였다는 것을 의미합니다.

무척추 동물

네발동물은 데본기의 가장 위대한 업적이기는 했지만 지상에 사는 유일한 동물은 아니었습니다.

데본은 많은 작은 벌레, 날지 못하는 곤충 및 이 시기에 진화하기 시작한 복잡한 육상 식물을 이용하여 점차 내륙으로 퍼진 다른 것으로 유명합니다(아직도 수역에서 너무 멀지는 않음).

해양 생물

반반배엽

데본기에는 강력한 판(거대한 둔클레오스테우스와 같은 일부 판피는 무게가 3~4톤)으로 특징지어지는 선사 시대 물고기인 판판이 출현했습니다. 이번에는 오늘날 지구상에서 가장 인구가 많은 어류인 비교적 새로운 지느러미 지느러미 물고기의 출현도 보았습니다. 기괴한 Stetecanthus와 같은 비교적 작은 상어는 데본기 바다에서 점점 더 흔해지고 있습니다. 산호와 같은 무척추 동물은 계속 번성했지만 삼엽충은 크게 줄어들었고 거대한 eurypterids (무척추 동물 바다 전갈) 만이 성공적으로 척추 상어와 먹이 경쟁을 벌였습니다.

야채의 세계

지구의 진화하는 대륙의 온대 지역이 진정으로 녹색이 된 것은 데본기 기간 동안이었습니다.

Devon은 가능한 한 많은 햇빛을 받기 위해 진화 경쟁으로 인해 확산된 첫 번째 중요한 정글을 목격했습니다(울창한 숲에서는 키가 큰 나무가 작은 관목보다 훨씬 유리했습니다). 후기 데본기 나무는 중력에 대항하는 데 도움이 되는 강력한 내부 물 교환 기관뿐만 아니라 (무게를 지탱하고 줄기를 보호하기 위해) 기초적인 나무 껍질을 최초로 개발했습니다.

데본기 멸종

데본기의 끝이 표시되었습니다. 모든 동물 그룹이 이 멸종의 영향을 똑같이 받은 것은 아닙니다. 판피와 삼엽충이 특히 취약했지만 심해 생물은 비교적 상처를 입지 않았습니다.

증거는 확인되지 않았지만 많은 고생물학자들은 데본기 멸종 사건이 호수, 바다 및 강의 표면을 오염시킬 수 있는 여러 운석 충돌로 인해 발생했다고 믿고 있습니다.

데본기 - 데본기 또는 데본기 시스템. 데본은 시대의 네 번째 기간입니다. 4억 1900만 년 전에 시작되어 3억 5800만 년 전에 끝났습니다. 즉, 6000만 ~ 6100만 년 동안 계속되었습니다. 억겁, 시대, 시대를 혼동하지 않기 위해 시각적 단서로 위치한 지리학적 척도를 사용한다.

이 기간의 이름은이 기간의 지질 학적 암석이 발견 된 영토에서 Devonshire의 영어 카운티 이름으로 주어졌습니다. 데본기의 6천만 년은 지구 생명체의 발달에 심각한 영향을 미쳤습니다. 데본기는 동식물 세계의 사건으로 유명합니다. 이 기간 동안 많은 새로운 종, 속, 동식물 군이 나타났습니다. 이 기간의 가장 눈에 띄고 가장 중요한 사건은 육지에 동물이 처음 등장한 것이라고 할 수 있습니다.

데본기 식물

데본기의 삶은 새로운 틈새를 개발하고 적극적으로 땅을 채웠습니다. 이전 기간에 희귀 종의 식물 만이 육지로 나왔고 동물이 계속 물 속에서 살았다면 데본기에서는 땅이 훨씬 더 거주하게되었습니다. 또한 수중에서도 변화와 급속한 발전이 이루어졌다. 데본기 동물군의 경우, 당시 석송, ​​말꼬리, 양치류 및 겉씨식물에 속하는 육상 식물이 나타났습니다. 동시에 첫 번째 나무가 육지에 나타났습니다. 예를 들어 고사리 같은 잎이 있는 나무와 같은 식물인 Archeopteris(멸종된 종)가 있습니다. 과학자들은 동물군의 현재 상황과 달리 식물이 서로 다른 지구의 다른 부분에서 자랄 때 그 당시에는 거의 전체 행성의 모든 식물이 동일했다는 점에 주목합니다. 식물에 의한 토지의 활발한 정착의 결과로 첫 번째 토양 덮개가 나타났습니다.

데본기 동물의 세계

데본기에는 육지에 처음으로 동물이 나타났습니다. 동물이 물 밖으로 나올 수 있게 해주는 폐는 늪지에 사는 지느러미가 있는 물고기에서도 나타났습니다. 습지 물고기의 이중 호흡 모드는 고립 된 늪과 얕은 수역 조건에서 산소 부족을 경험했다는 사실의 결과로 나타났습니다. 엽 지느러미 물고기는 최초의 양서류를 낳았습니다. 고고학적 자료에 따르면 최초의 양서류는 어류와 양서류 사이의 중간 고리가 된 ichthyostegi와 acanthostega(멸종 동물)였습니다. 그들은 물고기와 공통점이 많았지만 발이 형성되었고 폐호흡이있었습니다. 또한 거미, 진드기 및 기타 무척추 동물 절지 동물과 같은 첫 번째 곤충이 육지에 나타났습니다.

특히 수중 생물이 활발하게 개발되었습니다. 이 기간을 물고기의 시대라고 부르는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 물고기 중에는 엄청난 종의 다양성이 나타났으며 지구상의 거의 모든 수역에 서식했습니다. 이때 암모나이트 두족류가 먼저 나타난다. 데본기에서는 많은 포식자가 나타나고 삼엽충이 죽기 시작하기 때문에 삼엽충 왕국의 쇠퇴가 시작됩니다.

데본기의 끝에서 시작 대량 멸종동물. 데본기 멸종역사상 가장 큰 것 중 하나로 간주됩니다. 고고학자들은 거의 모든 턱이 없는 동물이 약 3억 5,900만 년 전에 사라졌다고 말합니다. 멸종 이유는 확실하게 밝혀지지 않았습니다. 주요 원인은 운석의 낙하, 이에 따른 산소 결핍에 따른 환경 변화, 식물의 대규모 진화, 기후 변화 등입니다. 전체적으로 가족의 19%와 동식물 속의 50%가 죽었습니다.

중세 데본기 풍경

데본기(Devo'n)- 고생대 시작부터 네 번째 지질 시대. 그것은 약 4억 1600만 년 전에 시작되어 3억 6000만 년 전에 끝났습니다. 기간 - 5천만 년. 층서학적 단위로서의 데본기 시스템은 3개의 상군, 3개의 군, 7개의 단계로 세분화됩니다.

구조론과 마그마티즘

고생대의 다른 기간과 달리 데본기는 지각의 주요 구조적 변형이 비교적 적은 것이 특징입니다.

기간의 시작은 Caledonian tectogenesis의 완료로 특징 지어집니다. 많은 지역에서 산으로 접힌 구조의 형성이 끝나가고 있습니다. 그러나 안정화된 Caledonian 구조는 개발의 플랫폼 단계로 넘어가지 않고 Caledonian 구조 내에서 소위 중첩된 함몰 또는 상속된 골이 형성됩니다. 구조 형성의 칼레도니아 시대가 완료됨에 따라 구조 형성의 새로운 시대인 Hercynian이 개발되기 시작합니다. Caledonian과 같은 Hercynian geosynclinal trough의 대다수는 Baikal 접힌 지하실에서 발생했습니다. Hercynian tectogenesis는 고생대 초기부터 알려진 모든 지구 동기 벨트를 포함합니다.

초기 데본기 시대에 고대 플랫폼은 거의 모든 곳에서 해수면보다 높아졌습니다. 대륙 체제는 항상 개발의 구조적 단계가 끝난 후에 수립됩니다. 이 경우칼레도니아어
중기 데본기에는 새로운 범법이 시작되었으며, 이는 동유럽 강령에서 가장 강력하게 나타났습니다.

다른 플랫폼에서는 데본기 중기의 바다 위반이 비교적 작은 지역에서 나타났거나 아예 없었습니다. 데본기 말에 플랫폼의 부상이 다시 발생했으며 결과적으로 바다가 약간 퇴행했습니다. 데본기 퇴적층 구역, 플랫폼 및 움푹 들어간 곳에서 염분과 잡색의 토종 지층이 널리 퍼져 있어 건조한 상태를 나타냅니다.

동물과 식물의 세계

데본기 동안 석송, 말꼬리, 양치류 및 겉씨식물은 rhinophytes에서 유래했으며 이들 중 많은 부분이 나무 형태(예: Archeopteris)로 대표되었습니다. 최초의 육상 척추동물이 나타났다. 고생물학자들은 육상 생물이 숨 쉬는 폐가 원래 늪지에 살았던 물고기에서 유래했다고 제안합니다. 양서류는 그러한 엽 지느러미 물고기에서 발생했습니다. 최초의 양서류 중 하나인 ichthyostegi와 acanthosteg는 물고기의 많은 특징을 가지고 있었지만 잘 형성된 팔다리를 가지고 있었습니다. 그들은 물과 밀접하게 관련되어 있었으며 아마도 현대 개구리보다 훨씬 더 밀접했을 것입니다. 거미, 진드기, 곤충이 나타났습니다. 살아있는 유기체가 새로운 형태를 취하고 땅을 지배했습니다. racoscorpions의 바닥 포식자 - eurypteroids는 데본기에서 길이가 1.5-2m에 이릅니다. 데본기의 바다에는 중생대에 전성기를 맞이할 최초의 암모나이트가 나타났습니다. 데본기는 종종 "물고기의 시대"라고 불리는데, 이 기간 동안 턱이 없고 상악 동물이 거의 모든 해양 및 민물 분지에 서식하며 매우 다양하기 때문입니다.

데본기(Devo'n)- 고생대 시작 이후 네 번째 지질 시대. 그것은 약 4억 1600만 년 전에 시작되어 3억 6000만 년 전에 끝났습니다. 기간 - 5천만 년. 층서학적 단위로서의 데본기 시스템은 3개의 상군, 3개의 군, 7개의 단계로 세분화됩니다.

고생대의 다른 기간과 달리 데본기는 지각의 주요 구조적 변형이 비교적 적은 것이 특징입니다.

기간의 시작은 Caledonian tectogenesis의 완료로 특징 지어집니다. 많은 지역에서 산으로 접힌 구조의 형성이 끝나가고 있습니다. 그러나 안정화된 Caledonian 구조는 개발의 플랫폼 단계로 넘어가지 않고 Caledonian 구조 내에서 소위 중첩된 함몰 또는 상속된 골이 형성됩니다. 구조 형성의 칼레도니아 시대가 완료되면서 새로운 구조 형성 시대인 Hercynian이 발전하기 시작합니다. Caledonian과 같은 Hercynian geosynclinal trough의 대다수는 Baikal 접힌 지하실에서 발생했습니다. Hercynian tectogenesis는 고생대 초기부터 알려진 모든 지구 동기 벨트를 포함합니다.

플랫폼에서 시네클리스, 함몰 및 돌출로의 추가 분화가 계속되고 크고 깊은 결함이 나타납니다. 주요 현대 골(syneclise)과 융기(antclise)의 분리가 시작되며, 주로 데본기 중부 및 상부 데본기의 해양 해양 탄산염, 탄산염 및 식염수 퇴적물이 축적됩니다.

데본기의 마그마티즘은 상당히 집중적으로 진행되었습니다. Hercynian 개발 단계의 Geosynclinal trough에서는 수중 화산 활동이 널리 나타났고 Caledonian 통합 영역 내에서는 표면 화산 활동이 나타났습니다. 새로운 구조의 형성은 단층을 따라 염기성 및 알칼리성 마그마의 침입을 동반했습니다. 활성 현무암 마그마티즘은 여러 지역에서 나타났습니다. 에 산악 지역카자흐스탄, 남부 시베리아, 북동쪽. 아시아(플랫폼의 일부 섹션, Baikalids, Salairides 및 Caledonides)에는 산맥의 파괴 산물로 채워진 큰 중첩 움푹 들어간 곳과 상속된 골짜기가 형성되었습니다. , 투바 분지 등). 산간 움푹 들어간 곳의 형성과 그들을 분리하는 능선의 상승은 증가된 알칼리도의 산성 및 염기성 마그마의 분출을 동반했습니다. 데본기의 알칼리성 침입은 바이칼, 살레르 및 칼레도니아 접기 지역의 동유럽 및 시베리아 플랫폼에서도 알려져 있습니다. 데본기의 많은 지리동기 트로프에 축적된 화산암.

데본기의 중요한 사건은 Dnieper-Donetsk aulacogen이라는 동유럽 플랫폼의 남쪽에 좁고 깊은 골짜기가 형성되는 것입니다. 이 골짜기의 개발 시작은 주변 부분을 따라 강력한 분할과 정상적인 결함의 형성을 동반했습니다. 그 결과, 동유럽 플랫폼 남쪽의 지하실의 광범위한 융기가 분할되고 우크라이나 방패와 Voronezh anteclise가 거기에서 나타났습니다.

초기 데본기 시대에 고대 플랫폼은 거의 모든 곳에서 해수면보다 높아졌습니다. 대륙 체제는 항상 개발의 구조적 단계가 끝난 후에 확립되며, 이 경우에는 칼레도니아식입니다.
중기 데본기에는 새로운 범법이 시작되었으며, 이는 동유럽 강령에서 가장 강력하게 나타났습니다.

다른 플랫폼에서는 데본기 중기의 바다 위반이 비교적 작은 지역에서 나타났거나 아예 없었습니다. 데본기 말에 플랫폼의 부상이 다시 발생했으며 결과적으로 바다가 약간 퇴행했습니다. 데본기 퇴적층 구역, 플랫폼 및 움푹 들어간 곳에서 염분과 잡색의 토종 지층이 널리 퍼져 있어 건조한 상태를 나타냅니다.

동물과 식물의 세계

데본기의 동물군은 실루리아기에 비해 크게 바뀌었다. 기간이 끝날 때까지 삼엽충은 거의 완전히 죽었고 노틸로이드는 크게 감소했지만 동시에 Silurian의 끝에 나타난 goniatite의 급속한 개화가있었습니다. laminabranchs와 복족류는 비교적 거의 변경되지 않았습니다. 식민지 산호와 독방 산호는 계속해서 중요한 역할을 하여 다양한 안내 형태를 제공했습니다. 완족류의 총체적 구성은 실루리아기에 비해 감소했지만, 계속 저서 동물군에서 지배적인 그룹으로 남아 많은 새로운 형태를 낳았다. 다른 유형의 무척추 동물 중에서 더 낮은 가재, 바다나리 및 선체 동물이 크게 번영했습니다. 척추동물은 기간 말까지 멸종된 턱이 없는 동물 그룹과 진정한 물고기로 대표되었습니다. 기간이 끝나면 최초의 육상 척추 동물 인 원시 stegocephals가 나타났습니다. 데본기에는 유럽(유럽, 우랄, 북미, 인도)과 미국(남아메리카, 중국, 알타이)이라는 두 개의 동물원 지리학적 지역이 있었습니다. 데본기의 식생에는 상당한 변화가 일어났습니다. 실루리아기에 출현한 psilophytes는 기간의 시작과 중간에 계속 발달하다가 말기에 사라졌습니다. 기간 중반에 최초의 양치류, 익룡류, 곤봉 이끼류 및 말꼬리가 나타났으며 이는 상부 데본기에서 고도로 발달했습니다. 흙이 나타났다.

데본기 동안 석송, 말꼬리, 양치류 및 겉씨식물은 rhinophytes에서 유래했으며 이들 중 많은 부분이 나무 형태(예: Archeopteris)로 대표되었습니다. 최초의 육상 척추동물이 나타났다. 고생물학자들은 육상 생물이 숨 쉬는 폐가 원래 늪지에 살았던 물고기에서 유래했다고 제안합니다. 양서류는 그러한 엽 지느러미 물고기에서 발생했습니다. 최초의 양서류 중 하나인 ichthyostegi와 acanthostega는 물고기의 많은 특징을 가지고 있었지만 잘 형성된 팔다리를 가지고 있었습니다. 그들은 물과 밀접하게 관련되어 있었으며 아마도 현대 개구리보다 훨씬 더 밀접했을 것입니다. 거미, 진드기, 곤충이 나타났습니다. 살아있는 유기체가 새로운 형태를 취하고 땅을 지배했습니다. racoscorpions의 바닥 포식자 - eurypteroids는 데본기에서 길이가 1.5-2m에 이릅니다. 데본기의 바다에는 중생대에 전성기를 맞이할 최초의 암모나이트가 나타났습니다. 데본기는 종종 "물고기의 시대"라고 불리는데, 이 기간 동안 턱이 없고 상악 동물이 거의 모든 해양 및 민물 분지에 서식하며 매우 다양하기 때문입니다.

중세 데본기 풍경

4억 1700만 ~ 3억 5400만 년 전데본기 시대가 계속되었다. 이 기간 동안 Iapetus Ocean이 마침내 닫히고 북미와 그린란드 (Laurentia)가 영국 제도 (Avalonia)와 스칸디나비아 (발트해)의 남쪽 부분과 충돌하여 단일 대륙 덩어리를 형성했습니다. 스칸디나비아에서 영국을 거쳐 뉴펀들랜드와 캐나다까지 중앙 산악 벨트가 뻗어 있습니다. 그리고 초대륙 곤드와나가 멀어지고 있었다. 남극북쪽으로. 데본기에는 지구 기후가 따뜻했습니다. 새로운 육지 덩어리의 형성은 거대한 사막으로 변한 광활한 내륙 평야의 출현으로 이어졌습니다. 거대한 강이 대륙을 가로질러 내륙 바다와 호수로 흘러 들어갔습니다. 최초의 수많은 민물 동물군이 그곳에서 피난처를 찾았습니다. 데본기 중기 동안 극지방의 만년설이 녹기 시작하고 해수면이 상승하여 로렌시아와 호주 해안에서 산호초가 자랄 수 있게 되었습니다. 데본기 내륙 해역에서는 포식자들이 우세했습니다. 턱 없는 물고기는 민물에 가장 먼저 정착했지만 곧 턱이 있는 포식자들이 뒤따랐습니다. 데본기 말까지 이 포식자들은 많은 종의 턱이 없는 물고기를 멸종시켰습니다. 칠성어와 먹장어만 살아남았습니다. 반면에 턱이 있는 물고기 그룹은 갑옷을 입은 물고기, 가오리 지느러미 물고기, 엽 지느러미 물고기, 진정한 상어 및 폐어와 같은 완전히 새로운 그룹으로 나뉩니다. 그들 중 일부는 활동적인 포식자였으며 길이는 6m에 이릅니다.

데본기 동안 초기 고생대 바다는 "닫혀" 판게아 대륙을 형성하기 시작했습니다. 민물고기는 남반구 대륙에서 북미와 유럽으로 이동할 수 있었습니다. 최초의 육상 척추동물이 나타났다. 고생물학자들은 육지 생물이 숨쉬는 폐가 원래 늪에 사는 물고기에서 유래했다고 제안합니다. 그러한 엽 지느러미 물고기에서 양서류가 발생했습니다. 최초의 양서류 중 하나인 ichthyostegi, acanthosteg에는 많은 물고기 특징이 있었지만 잘 형성된 팔다리가 있었습니다. 그들은 물과 밀접하게 관련되어 있었으며 아마도 현대의 개구리보다 훨씬 더 밀접했을 것입니다. 거미, 진드기, 곤충이 생겼습니다. 삶이 땅을 지배했습니다.

데본기에는 바다에서도 변화가 일어났다.

데본기 물고기

첫 번째 암모나이트는 중생대에서 아직 전성기를 경험하지 못한 나선형으로 뒤틀린 껍질을 가진 두족류가 나타났습니다. racoscorpions의 바닥 포식자 - eurypteroids는 길이가 1.5-2 미터에 이릅니다. 삼엽충이 죽기 시작했고, 이미 그렇게 풍부한 포식자와 함께 살기가 어려운 것 같습니다. 데본기는 흔히 물고기의 시대라고 합니다. 실제로, agnathans와 gnats는 거의 모든 해양 및 담수 분지에 서식하며 매우 다양합니다.

그린란드의 데본기 상류 호수와 강의 퇴적암에서 최초의 네발동물(네발 달린 동물)의 화석화된 잔해가 발견되었을 때 과학자들은 처음에 이 동물이 도롱뇽과 같은 양서류라고 생각했습니다. 물과 땅 위를 걷는 것. ichthyostega라고 불리는이 생물은 팔다리와 가슴, 물고기의 많은 징후와 함께 폐를 수용할 수 있습니다. Ichthyostega는 물고기와 육지 동물 사이의 진화적 격차를 채우는 것처럼 보였습니다.

그러나 원래 이론은 이후 수정되었습니다. ichthyostegi와 동시대 동물인 acanthostega의 팔다리는 걷기보다 수영에 더 적합합니다. 또한, 이 동물들은 아가미를 유지했으며 공기와 물을 모두 호흡할 수 있었습니다. 이 생물들은 물에서 육지로의 가장 어려운 마지막 전환을 점차적으로 준비하고 있었습니다.

육상 척추동물이 살아남기 위해서는 많은 문제를 해결해야 했습니다. 물고기를 물에서 꺼내면 곧 죽을 것입니다. 그녀는 앞으로 나아가지 않고 한 곳에서 펄럭입니다. 그는 공기를 헐떡거리지만 공기에서 산소를 추출할 수 없습니다. 물이 없으면 아가미가 줄어들 것입니다. 공중에서는 아무 소리도 들리지 않으며, 눈이 마르면 장님이 됩니다. 피부가 수분을 잃게 됩니다. 육지 동물은 움직이는 법을 배워야 했습니다. 거의 모든 사람들이 이 목적을 위해 다리를 개발했습니다. 최초의 육상 생물인 지네와 같은 오르도비스기 절지동물은 수생 조상으로부터 여러 쌍의 관절 다리를 물려받았지만 척추동물은 매우 다른 진화적 유산의 혜택을 받아야 했습니다. 한 쌍의 지느러미에서 관절이 있는 근육질의 다리가 발달했으며 몸을 들어 올리고 땅을 따라 움직일 수 있을 만큼 강합니다.

물고기의 주요 운동 모드는 수영할 때 몸의 물결 모양의 측면 움직임입니다. 육지에서 이 방법은 뱀이 분명히 보여주듯이 매우 효과적으로 작동하지만 몸은 땅에서 떨어지지 않습니다. 도마뱀과 같은 많은 육상 척추동물은 타협안을 찾았습니다. 그들은 여전히 ​​파도에 몸을 구부리지만 발로 땅에서 들어 올립니다. 이 운동 방법으로 척추에 추가 하중이 가해지기 때문에 육상 척추 동물의 골격이 더 강하고 유연 해졌습니다. 이 진화 과정은 매우 오랜 시간이 걸렸습니다.

척추동물이 육지에 착지하려면 지느러미가 다리로 진화해야 했습니다. 그러나 모든 형태의 지느러미가 팔다리로의 변형에 적합한 것은 아닙니다. Panderichthyids는 기부에서 좁은 두 쌍의 지느러미를 가지고 있었고 각 지느러미는 어깨 또는 엉덩이 거들에 부착 된 단일 뼈로지지되었습니다. 이것이 대부분의 네발동물에서 팔다리가 배열되는 방식입니다. 어깨와 엉덩이 거들은 차례로 척추에 연결됩니다. 이에 반해 현대 진정한 물고기많은 뼈에 의해 지지되는 지느러미. 두 가지 유형의 지느러미 중 첫 번째 지느러미만 몸을 들어 올릴 수 있을 만큼 강한 다리로 발달할 수 있었습니다.

약 4억 년 전 실루리아기와 데본기의 경계에서 고대 고생대가 끝날 무렵 지구에서 매우 중요한 사건이 일어났습니다. 이때 식물계의 일부는 후퇴하는 바다를 떠나 먼저 해안의 습한 토양에 정착한 다음 해안에서 더 먼 곳의 건조한 토양에 정착하려고 시도했습니다. 그때까지 땅은 생명의 흔적도 없이 황폐했기 때문에 이것은 중요한 사건이었습니다. 비에 씻겨지고 바람에 채찍질 된 바위들만이 끝없이 펼쳐진 땅 위에 우울하게 우뚝 솟아 있었습니다. 큰 폭풍우가 지나간 후에야 이곳 저곳 바다의 기슭이 바다에서 쫓겨난 해조류로 이루어진 좁은 띠로 경계를 이루었고, 그 중에서 달팽이, 이매패류, 두족류의 형형색색의 껍질이 빛났습니다. 여기에 삼엽충의 다분절 껍질이 놓여 있습니다. 그러나 이 좁은 띠는 시간이 지남에 따라 사라지고 풍경의 공허함은 끔찍하고 지루한 단조로움으로 회복되었습니다.

초기 데본기 풍경

중세 데본기 풍경

휘젓는 파도가 해안 늪과 모래 사장을 리드미컬하게 돌진하듯이, 실루리아기의 끝과 데본기의 시작에 식물은 새로운 생활 공간을 정복하기 위해 완고하게 육지에 대한 습격을 재개했습니다. 이 선구자들의 길을 걷던 식물의 죽음에도 불구하고 큰 인내로 장애물과 실패를 두려워하지 않고 변화하고 적응하면서 앞으로 나아갔습니다. 결국 그들은 초기 데본기에서 눈부신 승리를 거두었다. 그러나 이 승리의 광채는 소박하고 소박했던 초기 데본기의 풍경에 반영되지 않았습니다. 이 모든 것들은 나중에 말꼬리, 곤봉 이끼, 양치류 나무와 나무의 작고 소심한 선구자에 불과했으며 그림 같은 그룹으로 크고 넓은 땅을 차지하여 다양한 색조의 육즙이 많은 밝은 녹색 반점으로 단조로운 회색 또는 황색 사막 풍경을 활기차게 만듭니다.

메가네브라

여전히 많은 원시적 구조적 특징을 갖고 있던 최초의 곤충은 더 완벽하고 현대적인 유형의 곤충을 낳았습니다. 이러한 고도로 조직화된 형태는 여기에서 큰 바퀴벌레, 메뚜기의 기괴한 조상, 하루살이 등으로 대표됩니다. 이 고도로 조직화된 곤충 중 일부는 상당한 크기에 도달했습니다. 그 중 거인은 날개 길이가 75cm에 달하는 Meganevra 잠자리였습니다!

아머드 헤드

수많은 늪이 있는 석탄기의 숲은 또한 데본기에서 엽 지느러미 물고기에서 유래한 독특한 양서류, 이른바 갑옷 머리가 있는 양서류의 발상지였습니다. 이 양서류는 고대 숲에 풍부했습니다. 그것들은 상부 석탄기의 특징이었고,
이 두 지질 시대를 양서류 왕국의 시대라고 부를 수 있는 페름기 하층은 그 양이 풍부하기 때문일 뿐만 아니라 당시에 그들이 전 세계를 실제로 소유하고 특징적인 각인을 주었기 때문입니다.

데본기- 고생대 지질 시대. 그것은 약 4억 1600만 년 전에 시작되어 3억 6000만 년 전에 끝났습니다. 데본기의 지속기간은 5600만년이다. 이 기간은 생물학적 사건이 풍부합니다. 생명은 빠르게 발전했고 새로운 생태적 틈새를 개발했습니다. 지구에서 석송, 말꼬리, 양치류 및 겉씨식물은 코뿔소에서 유래했으며, 그들 중 많은 수가 나무 형태(예: 시조새)로 표현되었습니다. 흙이 나타났고, 지구 전체의 식물은 똑같았다.

생활 환경

데본기는 지구상에서 가장 큰 대격변의 시기였습니다. 유럽, 북미, 그린란드가 서로 충돌하여 거대한 북부 초대륙 라우라시아를 형성했습니다. 동시에 거대한 퇴적암 덩어리가 해저에서 밀려 올라 거대한 암석을 형성했습니다. 산악 시스템북미 동부와 서유럽에서. 기간이 끝날 무렵 해수면이 낮아졌습니다. 기후는 시간이 지남에 따라 더워지고 더 가혹해지며 폭우와 심한 가뭄이 번갈아 가며 발생합니다. 대륙의 광대한 지역이 물이 없게 되었습니다.

유기적 인 세계

데본기 초기에 매우 다양한 종류의 물고기가 지구에 나타났습니다. 그들 중에는 뼈 껍질과 비늘이 있는 물고기가 있었습니다. 연골 골격과 뼈 융기가 있습니다. 일부 물고기의 지느러미는 단단한 가오리로 구성되어 있는 반면 다른 물고기의 지느러미는 살과 근육질이었습니다.

데본기의 턱이 없는 물고기(아그네이트)는 실제 턱과 이빨이 없었습니다. 그들의 골격은 뼈가 아니라 연골이지만 대부분이 뼈 껍질을 덮고 있습니다. 이 생물을 갑옷 물고기라고합니다. 처음에는 뼈가 보호 덮개로 생겨났다가 나중에는 지지하는 골격으로 변형된 것으로 보입니다. 데본기에는 껍질이 작은 비늘로 산재 된 여러 줄무늬로 구성된 종도 개발되었습니다. 이것은 물고기에게 물 속에서 더 큰 유연성과 이동성을 제공했습니다. 갑옷을 입은 물고기의 대부분은 작았지만 일부는 길이가 1.5m에 달했습니다.

판피는 호수, 강, 바다를 가득 채우고 이전에는 어떤 포식자에게도 너무 힘든 먹이를 사냥했습니다. 넓은 지느러미와 유선형의 몸을 가진 고대 상어는 데본기 바다를 빠르게 가르고 있습니다. 그들의 날카로운 이빨은 오래된 것 뒤에서 자라는 새로운 줄로 끊임없이 대체되었습니다. 상어 친척, 가오리는 조용히 해저를 미끄러지듯 미끄러지듯 이동하며 순진한 물고기와 조개류를 사냥했습니다. 상어와 동시에 훨씬 더 유망한 물고기 그룹이 바다에 퍼지기 시작했습니다 - 뼈 물고기 (osteichthyas). 대부분의 현대 물고기가 이 그룹에 속합니다. 이 물고기에서는 자라는 동안 연골 골격이 뼈 골격으로 대체됩니다. 또한 경골어류에는 또 다른 매우 중요한 이점이 있습니다. 바로 소위 부레입니다.

최초의 경골어류는 출현한 순간부터 크게 두 가지 방향으로 진화하기 시작하여 가오리 지느러미와 엽 지느러미로 나뉩니다. 후자 중 오늘날에는 폐어와 희귀 실러캔스만 남아 있습니다. 대부분의 현대 경골어류는 지느러미가 있는 물고기입니다.

물고기의 진화

대부분의 원시 경골어류는 수면의 공기를 삼켰습니다. 목구멍을 감싸고 있는 얇은 혈관은 공기에서 직접 산소를 흡수했습니다. 시간이 지남에 따라 최초의 경골어류는 공기로 채울 수 있는 폐가 생겼고 콧구멍이 나타나 공기를 흡입했습니다. 나중에 대부분의 경골어류 그룹에서 폐는 부레로 변형되었지만 늪지의 많은 주민들에게 폐는 정확히 산소 저장소로 귀중하게 남아 있었습니다.

데본기에는 지금까지 생명이 없는 땅이 점차 푸른 식물의 융단으로 덮여 바다에서 기어나오고 있었습니다. 데본기 초기에 땅은 따뜻하고 얕은 바다와 습지로 둘러싸인 황량한 대륙의 집합체였으며 끝으로 갈수록 광활한 지역은 이미 울창한 원시림으로 무성했습니다. 그들은 작은 호수 가장자리의 늪지대에서 자랐습니다. 그 당시에는 이미 여러 그룹의 관다발 식물이 존재했습니다. 가장 흔한 것은 리피아였습니다. 초기 식물의 또 다른 그룹은 현대 클럽모스가 유래한 클럽모스를 낳았습니다. 데본기 기간 동안 그들은 더 커지고 더 많아져 마침내 높이가 38m에 달하는 거대한 석탄 습지 나무로 변했습니다.

점차적으로 호수와 수로 기슭의 육지 지역은 점점 더 빽빽한 식물 덤불로 뒤덮였습니다. 그곳은 점점 더 어두워지고 있었다. 식물은 더 많은 빛을 받기 위해 손을 뻗어 이웃을 따라잡아야 했습니다. 견고한 기초가 필요했습니다. 시간이 지남에 따라 식물은 목질 조직을 생성하기 시작했고 첫 번째 나무가 나타났습니다.

이 모든 무성한 초목에서 죽은 나무와 잎사귀 덩어리가 남았고, 그 더미는 순식간에 모든 숲을 어지럽힐 수 있었습니다. 수많은 박테리아가 죽은 모든 것을 처리했습니다. 이것이 첫 번째 토양층이 점차적으로 형성되는 방법입니다.

데본기 동안 식물 세계는 더 복잡하고 다양해졌습니다. 최초의 양치류, 곤봉 이끼류, 말꼬리가 나타났고 데본기 중기에는 많은 식물들이 점차 물가에서 멀어지기 시작했습니다. 그러나 이 고대 식물은 수정을 위해 여전히 물이 필요했습니다. 그리고 데본기 말에야 최초의 종자 식물이 지구에 나타났습니다 - 종자 양치류.

홈생활 조건유기 세계 사용 재료에서

레오니드 티코미로프 2010

데본기

데본기는 흔히 "물고기의 시대"라고 합니다. 가장 다양한 형태의 생명체는 강, 내해 및 민물 호수에 풍부했습니다.
이 기간은 영국 남서부에 위치한 카운티의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 지역에서 새로운 지질학적 암석이 형성되었습니다. 최초의 암석이 등장한 곳으로 추정됩니다. 기간이 끝나기 1000만 년 전에 지구에서 세계적인 고지리학적 개혁이 일어났습니다.

데본기는 4억 1700만 년 전부터 3억 5400만 년 전까지 지속됐다. 이 기간 동안 Iapetus Ocean이 마침내 닫히고 북미와 그린란드 (Laurentia)가 영국 제도 (Avalonia)와 스칸디나비아 (발트해)의 남쪽 부분과 충돌하여 단일 대륙 덩어리를 형성했습니다. 스칸디나비아에서 영국을 거쳐 뉴펀들랜드와 캐나다까지 중앙 산악 벨트가 뻗어 있습니다. 그리고 초대륙 곤드와나는 남극에서 북쪽으로 이동하고 있었습니다. 데본기에는 지구 기후가 따뜻했습니다. 새로운 육지 덩어리의 형성은 거대한 사막으로 변한 광활한 내륙 평야의 출현으로 이어졌습니다. 거대한 강이 대륙을 가로질러 내륙 바다와 호수로 흘러 들어갔습니다. 최초의 수많은 민물 동물군이 그곳에서 피난처를 찾았습니다. 데본기 중기 동안 극지방의 만년설이 녹기 시작하고 해수면이 상승하여 로렌시아와 호주 해안에서 산호초가 자랄 수 있게 되었습니다.

동물 세계의 진화 과정에서 동일한 적응이 종종 여러 번 "발명"되었습니다. 이것은 판피라고 알려진 물고기 무리와 함께 데본기 시대에 일어난 일입니다.
Placoderms에는 강력한 턱이 있었습니다. 이빨 모양의 돌출부가 있는 칼날 모양의 판입니다. 그러나 기원판은 최초의 턱 물고기의 직계 후손이 아니었기 때문에 대부분의 전문가들은 이 귀중한 적응이 다른 물고기에서 독립적으로 발전했다고 믿습니다. 턱과 함께이 물고기에는 두 개의 단단한 방패가 있습니다. 하나는 머리를 덮고 다른 하나는 몸의 전면을 덮었습니다. 방패는 물고기가 먹이를 물 때 머리 위 방패가 올라갈 수 있도록 한 쌍의 "루프"로 연결되었습니다.

일부 플라코덤이 살았습니다. 해저, 그들은 연체 동물과 다른 조개 동물을 먹었지 만 데본기 말까지 그들 중 일부는 넓은 바다에서 사냥을 시작했습니다. 여기에서 그들은 가장 큰 육식성 물고기였습니다. 종 중 하나인 dunkleosteus는 길이가 거의 4미터에 이르며 입으로 다른 물고기를 반으로 물 수 있습니다.

둔클레오스테우스. 사진: 라이언 솜마

거대한 갑옷을 입은 물고기 dunkleosteus가 원시 상어인 cladoselachia에게 접근하고 있습니다. Dunkleosteus에서는 치아 플레이트가 일생 동안 변경되지 않았으며 Cladoselachia에서는 오늘날의 상어와 마찬가지로 턱 안쪽 가장자리에 수십 개의 삼각형 이빨이 계속 자랍니다. 이 원시 물고기는 둘 다 물결 모양의 꼬리로 헤엄을 쳤습니다. 그들의 지느러미는 뻣뻣하고 물 속에서 그녀의 위치를 ​​안정시켜 그녀가 코스를 유지하는 데 도움이 되었습니다.
데본기 기간 동안 판피동물은 다른 여러 무리의 턱이 있는 물고기와 턱이 없는 물고기 그룹과 바다를 공유했습니다. 기이하게 갑옷을 입은 턱이 없는 종족도 있었지만, 현대의 것과 여러 면에서 닮은 비무장 종족도 있었다. 껍질이 없는 물고기는 두 그룹으로 나뉩니다. 일부 그룹에서는 골격이 연골로 구성되어 있고 다른 그룹에서는 실제 뼈로 구성되어 있습니다.

연골어류는 현대 상어와 가오리의 조상이었습니다. 그들의 몸은 피부 치아라고 하는 작고 거친 비늘로 덮여 있었고, 그들의 입에서는 같은 치아가 확대되어 끝없이 날카로운 이빨이 늘어서 있었습니다. 존재 초기부터이 물고기 중 많은 수가 현대 상어와 비슷했으며 데본기 말까지 그룹 중 하나 인 cladoselachia의 대표자는 이미 2 미터까지 자랐습니다. 경골어류는 일반적으로 작았고, 이를 덮고 있던 비늘이 얇고 가벼워졌습니다.

고생대 데본기 : 특징, 주요 사건, 동식물

이 물고기는 부력을 주는 가스로 채워진 부레와 움직일 수 있는 지느러미를 개발했습니다.

로브 지느러미 또는 sarcopterygians라고하는 뼈 물고기의 한 그룹은 다육 질 지느러미를 개발했습니다. 이 물고기는 네 발 달린 척추 동물이 내려오기 때문에 과학자들에게 특히 관심이 있습니다. 모든 엽 지느러미 동물이 물을 떠날 수 있는 것은 아닙니다. 폐어와 실러캔스를 포함한 여러 종은 민물과 소금물에서 살았으며 오늘날까지 살고 있습니다.

두족류는 데본기 바다에서 위대함을 느꼈습니다. 데본기 시대에 첫 번째 암모나이트가 나타났습니다. 껍질이 평평한 나선형으로 꼬인 연체 동물입니다. 그들은 놀라운 장치를 얻었습니다. 외피는 칸막이로 분리 된 챔버로 나뉩니다. 연체 동물은 이 빈 공간을 가스나 물로 채우고 부력을 변화시켜 해수면으로 올라가거나 수주로 가라앉을 수 있습니다.

암모나이트는 매우 활동적인 포식자였습니다. 체강에서 물을 밀어내고 제트 추진 방식을 사용하여 빠른 수영 동작을 수행했습니다. 다른 연체 동물과 작은 물고기는 암모나이트의 먹이가 되었습니다.

암모나이트 껍질은 5-7 회전으로 꼬였습니다. 연체 동물의 몸은 외부 거실에만 배치되고 나머지 껍질은 부유물로 사용되었습니다. 암모나이트는 날카로운 부리와 한 쌍의 눈으로 무장한 입을 둘러싸고 있는 여러 개의 촉수를 가지고 있었습니다. 그들의 "가장 좋은 시간"은 암모나이트가 전례 없는 다양한 모양과 크기에 도달한 후 지구 표면에서 사라졌던 데본기 중생대에 비해 나중에 왔습니다.

데본기에는 지금까지 생명이 없는 땅이 점차 푸른 식물의 융단으로 덮여 바다에서 기어나오고 있었습니다. 데본기 초기에 땅은 따뜻하고 얕은 바다와 습지로 둘러싸인 황량한 대륙의 집합체였으며 끝으로 갈수록 광활한 지역은 이미 울창한 원시림으로 무성했습니다.
과학자들은 많은 화석 식물이 발견된 스코틀랜드의 라이니(Rynie) 시 근처에 있는 초기 데본기 퇴적물에서 그 시대의 식물 세계에 대한 가장 중요한 정보를 얻었습니다. 그들은 작은 호수 가장자리의 늪지대에서 자랐습니다. 그들의 유해는 부싯돌의 두께에서 발견되었으며 가장 작은 세부 사항까지 보존되었습니다.

그 당시에는 이미 여러 그룹의 관다발 식물이 존재했습니다. 가장 흔한 것은 리피아였습니다. 그래서 그들은 레이니 시의 이름을 따서 명명되었습니다. 실트의 두께에는 rhinia의 기는 뿌리가 있었고, 그로부터 여러 개의 짧은 줄기가 분기되어 각각 17cm 이하였습니다. 줄기에는 잎이 없었지만 그 끝에 포자가있는 둥근 포자낭이있었습니다. 이 식물군(소위 rhinophytes)은 양치류, 말꼬리 및 꽃 피는 식물의 전신입니다.

초기 식물의 또 다른 그룹은 현대 클럽 이끼가 유래한 모기 식물을 낳았습니다. 그들의 줄기는 얇고 얽힌 녹색 비늘로 덮여있었습니다. 데본기 기간 동안 그들은 더 커지고 많아져서 마침내 피부 높이가 38m에 달하는 거대한 석탄 습지 나무로 변했습니다.

점차적으로 호수와 수로 기슭의 육지 지역은 점점 더 빽빽한 식물 덤불로 뒤덮였습니다. 그곳은 점점 더 어두워지고 있었다. 식물은 더 많은 빛을 받기 위해 손을 뻗어 이웃을 따라잡아야 했습니다. 견고한 기초가 필요했습니다. 시간이 지남에 따라 식물은 목질 조직을 생성하기 시작했고 첫 번째 나무가 나타났습니다. 이웃에 비해 장점은 더 빨리 성장할 수 있다는 것이었습니다. 식물은 더 많은 빛이 필요했고 결과적으로 더 넓고 평평한 잎이 발달했습니다. 고대의 숲은 오늘날과 많이 달랐습니다. 나무는 토양층 위에서 가지를 뻗은 뿌리에 의지했습니다. 그들의 줄기는 나무 껍질이 아니라 파충류의 비늘처럼 반짝이는 비늘로 덮여있었습니다.

석유, 암염, 오일 셰일, 보크사이트, 철광석, 구리, 금, 망간 광석, 인광석, 석고, 석회석과 같은 많은 광물이 데본기 퇴적물과 관련되어 있습니다.

일반 특성, 층서 구분 및 계층 유형

데본기 시스템은 1839년 영국의 유명한 지질학자인 A. Sedgwick과 R. Murchison에 의해 Devonshire의 영국에서 설립되었으며, 그의 이름을 따서 명명되었습니다.

데본기의 기간은 4,800만 년, 시작은 4억 8,000만 년, 끝은 3억 6,000만 년 전이다.

그레이트브리튼 데본기의 단면은 대륙면으로 구성되어 있으며 단계를 구별하기 위해 층형으로 세분할 수 있습니다. 따라서 데본기 시스템의 분해는 벨기에, 프랑스 영토의 아르덴과 독일 영토의 라인 슬레이트 산맥에서 수행되었습니다. 데본기 시스템은 세 부분으로 세분화됩니다.

1960년대에 체코슬로바키아 연구자들은 Zhedino 단계와 Siegen 단계 대신에 Lochkovian 단계와 Pragian 단계를 구분해야 한다고 제안했습니다. 동물군. 또한 Przhidolsky와 Lochkovian 단계 사이에 그려진 Silurian과 Devonian 사이에 인식된 경계가 있습니다. 1985년 데본기 층서에 관한 국제 분과위원회는 체코 공화국의 로흐코비아 및 프라기 단계를 데본기 하층의 전형으로 추천했습니다. 그 이후로 지질학자들은 이 단계를 정확히 사용하고 있지만, 이전의 Zhedinsky 단계와 Siegen 단계에 해당하는 단계가 공식적으로 폐지되지는 않았습니다. 이것은 데본기 시스템의 계층적 규모의 하위 부분에 있는 "이중 전력"을 설명합니다. 데본기 시스템의 특성 섹션은 IV 및 V, col에 표시됩니다. 포함

유기적 인 세계

데본기의 유기체 세계는 풍부하고 다양했습니다. 육상 식물은 상당한 발전을 이루었습니다. 데본기의 시작은 그 당시 절정에 달했던 "psilapites"(rhinophytes)의 광범위한 분포가 특징입니다. 그들의 우세는 늪지대 풍경에서 관찰됩니다. 중기 데본기 초기에 코뿔소는 죽고 잎과 같은 형태가 형성되기 시작한 큰 양치류로 대체되었습니다. 후기 데본기 식물상은 널리 퍼진 이종포자 양치류 Archaeopteris의 이름을 따서 Archeopteris로 명명되었습니다. 데본기 말에는 위에 나열된 식물로 구성된 숲이 이미 행성에 존재했습니다.

코노돈트는 데본기에서 생물층서학적 중요성이 가장 크다. 캄브리아기 중기에 나타난 원시 척색의 대표자들은 이미 오르도비스기에서 지배적인 위치를 차지했습니다. 후기 데본기에는 전성기의 두 번째 피크가 관찰됩니다. 코노돈트는 데본기에서 매우 빠르게 변화하여 데본기 퇴적물에서 약 5천만 년의 기간 동안 50개 이상의 표준 구역을 구별할 수 있습니다. 이것은 매우 상세한 층서를 만들기 위해 빠르게 진화하는 유기체의 유적을 사용하는 대표적인 예입니다. w 그라프톨라이트(하부 데본기의 모노그라프투스 속)와 낭포류는 데본기에서 생존합니다. 다양한 형태의 삼엽충과 노틸로이드가 급격히 감소합니다. 주요 속 Spirifer 및 pentamerids(Pentamerus 속), 4개 빔 산호 및 표를 포함하는 스피리퍼과의 성 완족류(완족류)가 널리 퍼져 있습니다.

두족류 연체 동물은 그 중요성이 중요합니다 : goniatites, agonyatites 및 climenia의 순서. 그들은 단단한 뾰족한 돌출부와 단단한 둥근 안장(고니아타이트) 또는 둥근 돌출부와 안장(아고니아타이트)이 있는 단순한 중격선을 가지고 있습니다. Clymenia는 고대 암모노이드의 특정 그룹으로, 사이펀은 암모노이드 하위 클래스의 대부분의 대표자와 같이 복부가 아닌 등쪽에 더 가깝습니다. 클리메니아는 데본기 후기에만 나타나는 특징이었다.

지구 역사상 처음으로 이매패류와 일부 하등 갑각류가 중요한 역할을 하기 시작했는데, 이는 데본기의 수많은 비정상적인 염분 분지의 존재와 관련이 있습니다. 가장 작은 갑각류인 타조와 엽각류가 풍부하다는 사실에 주목해야 합니다.

해양 퇴적물의 층서학에서 가장 중요성 conodonts, ammonoids, 완족류, 산호, 촉수 및 ostracod가 있습니다. 척추동물은 점점 더 중요해지기 시작했습니다. 턱이없고 특히 물고기가 널리 퍼져 있습니다 : 폐어, 갑옷, 엽 지느러미, 연골 (상어, 가오리). 민물과 기수 분지에는 분명히 물고기가 많았습니다. 데본기 이래로 최초의 양서류가 알려져 있습니다 - stegocephals.

식물과 동물에 의한 토지 개발은 계속되었습니다. 후자 중에는 실루리아기에 출현한 전갈과 지네, 날개 없는 곤충이 있다.

지각 구조와 고지리학 v

데본기 기간 동안 데본기의 시작에 의해 생성된 지각의 주요 구조 요소(플랫폼, 지구 동기 벨트 및 칼레도니데스)의 분포와 윤곽에는 큰 변화가 없습니다. 이것은 낮은 강도를 특징으로 하는 데본기의 접힘 과정의 약한 발달로 설명됩니다. 기간이 끝날 때만 일부 지구 동기 지역에서 Breton 단계의 접기가 나타났습니다. Hercynian 시대의 지각 형성이 시작되었습니다. 접기의 브르타뉴어 단계는 지중해(유럽) 지동기 지역(브리트니 반도)의 북서쪽과 사우스 애팔래치아 지동기 지역에서 확립됩니다. 칼레도니아의 접힘은 칼레도니아 지역뿐만 아니라 많은 플랫폼의 상승으로 이어졌습니다. 초기 데본기에는 실루리아기 말에 시작된 퇴행이 최대치에 이르렀다. 파괴와 철거 지역은 칼레도니데스와 광활한 플랫폼이었다. 플랫폼의 퇴적물은 급격히 감소했으며 Caledonides와 접한 지역에서만 계속되었습니다. 이 단계는 비정상적인 염분을 가진 내륙 수역이 특징입니다. 해양 체제는 지리 동기에서 보존되었습니다.

데본기 중기부터 세계의 많은 지역에서 상승하는 움직임이 가라앉고 새로운 범법이 발생했습니다. 바다는 플랫폼을 넘어 칼레도니데스의 한계를 돌파했습니다.

후기 데본기 말, 파메니아에서 플랫폼의 부상이 다시 시작되었으며(브르타뉴어 단계) 이와 관련하여 바다가 약간 퇴행했습니다.

; 데본기의 특징은 산간 움푹 들어간 곳이 형성되어 있다는 것인데, 여기에는 수천 미터 두께의 화산암과 대륙의 육지가 주로 붉은 색을 띠는 퇴적물이 축적되어 있습니다. 산간 움푹 들어간 곳의 퇴적물은 접히거나 평평하게 놓여 있습니다. 일부 움푹 들어간 곳에서는 침입에 의해 잘리고 다양한 정도로 변형됩니다. 함몰의 출현은 데본기의 특징적인 블록 움직임과 함께 단층의 출현 및 활성화와 관련이 있습니다. 이러한 함몰의 형성은 지구동기화 발달의 최종 - 조산 - 단계에서 발생했습니다.

데본기의 시작 (Early Devonian epoch)은 지구의 삶에서 지리학 적 시대, 즉 대륙 체제가 우세한 시대의 이름에 완전히 합당합니다. 중기 데본기 이후 바다가 차지하는 면적은 플랫폼과 지리 동기 지역 모두에서 증가했습니다. 토지 면적이 줄어들고 있습니다. 동시에 일반적인 정렬, 대륙의 점진적 침투, 지리 동기 지역에 흩어져있는 섬의 육지 지역이 있습니다. 이것은 초기 데본기의 육지 퇴적 특성이 탄산염으로 거의 도처에서 변화한 것에 의해 입증됩니다. 데본기 말까지 산악 기복은 칼레도니아 지역에서 가장 안정적으로 유지되었지만 거기에서도 기간이 끝날 무렵에는 상대적으로 세분화 된 상층에서 알 수 있듯이 장소에서 크게 평활화되었습니다. 영국 제도의 "고대 붉은 사암", 미누신스크 함몰 등

초기 데본기, 특히 전반기(프란치아 시대)와 대조적으로 후기 데본기 시대는 해양 범죄가 광범위하게 발달한 시기였으며 바다가 육지를 지배하던 시기였습니다. 지구 생활에서 비슷한 시대를 탈라소크라테스(thalassocratic)라고 합니다.

지상 식물이 드물기 때문에 데본기의 기후대의 위치를 ​​복원하는 것은 어렵습니다. 뿐 캐릭터 특성데본기의 여러 대륙 및 석호는 일부 고기후적 결론을 도출하는 것을 가능하게 하지만, 데본기 기간의 기후대에 대한 일반적인 그림을 재구성하기에는 불충분합니다.

"고대 적사암"의 형성 조건을 고려할 때, 많은 사실들이 이러한 퇴적물이 축적된 산간 움푹 들어간 곳의 건조한 기후를 지적합니다. 러시아 판의 중간 부분은 분명히 데본기의 건조하고 더운 기후를 특징으로 하며, 여기에서 석호 화학 생성 퇴적물(백운석, 석고 등)의 광범위한 발달로 입증되었습니다. 같은 강수량은 북서쪽에서 남동쪽으로 뻗어 있는 유럽의 건조한 기후대를 나타냅니다. 데본기 기후의 다른 증거는 길이 500km인 남아프리카 케이프 산맥(두께 30m)의 경작암입니다. 이 빙하와 관련된 빙퇴석 축적이 대륙 기원인지 산 기원인지는 분명하지 않습니다. 데본기에서 빙하 활동의 다른 징후는 알려져 있지 않습니다.

북대서양 플랫폼(로렌스)

이 슈퍼 플랫폼은 북미 플랫폼, Grampian Hersyncline의 Caledonides 및 동유럽(러시아) 플랫폼을 통합합니다. 이 거대한 대륙은 데본기의 붉은 색 모래 퇴적물의 분포로 인해 "고대 붉은 대륙"이라고 불렸습니다.

북대서양 플랫폼의 미국 부분은 초기 데본기의 마른 땅이었습니다. 데본기 후반부터 범법이 시작되어 데본기 후기 초반에 최대에 이르렀습니다. 따뜻하고 얕은 바다의 조건에서 탄산염 실트가 퇴적되었고 암초 덩어리가 서쪽에 위치했습니다. 애팔래치아 지구 동기선에서 상승하는 융기에서 쇄석 물질이 흐르기 시작했습니다. 붉은 색 모래 퇴적물이 서쪽으로 퍼지고 바다가 점차 축소되어 기간이 끝날 때 사막 대륙을 남깁니다.

데본기의 영국 칼레도니데스 영토에서 대륙 조건이 우세했습니다. 잉글랜드와 아일랜드의 대륙 퇴적물의 두께는 "고대 붉은 사암"(Old Red sandstone)이라는 이름으로 알려져 있습니다. 고대 적사암은 데본기의 3분할에 해당하는 하, 중, 상으로 세분된다.

"고대 붉은 사암"개발의 고전적인 지역은 스코틀랜드입니다. 하부 데본기에서 하부 적색 사암의 밝은 적색, 갈색 및 장석 사암의 존재는 건조한 기후를 나타냅니다. 주변 산 구조의 파편은 스코틀랜드의 움푹 들어간 곳으로 운반되었습니다. 때로는 얕은 호수가 움푹 들어간 곳에서 생겨 미세한 퇴적물이 퇴적되고 갑각류, 물고기 및 하부 갑각류가 살았습니다. 화산암이 있습니다.

중기 데본기에서는 하부 적사암의 퇴적물이 다소 심한 접힘과 화강암 관입의 영향을 받았습니다. 어퍼 레드 사암(Upper Devonian)은 아래에 있는 것과 부적합하게 겹쳐져 있습니다. 퇴적물이 덜 거칠어지고 화산암이 거의 사라지며 두께가 감소합니다(스코틀랜드의 "고대 붉은 사암"의 총 두께는 8km임). 스코틀랜드 데본기에서 가장 중요한 화석은 갑옷을 입고 지느러미가 지느러미가 된 물고기와 물고기처럼 턱이 없는 물고기의 유적입니다.

동부 그린란드, 스칸디나비아 등의 칼레도니데스에서. Svalbard는 또한 최대 5-7km 두께의 붉은 색 당밀을 형성했습니다.

동유럽(러시아) 플랫폼에서 데본기 퇴적물은 발트해와 우크라이나의 방패와 낮 표면의 낮은 고생대 암석의 작은 노두 영역을 제외하고 거의 전체 영토에 분포되어 있습니다. 그러나 Devonian은 제한된 지역에서 노출됩니다 : 동유럽의 서쪽 - 러시아 판 (Main Devonian field), 강 계곡을 따라 러시아 판의 중앙 부분 (Central Devonian field) 및 Dniester 강 유역과 티만. Lower Devonian은 발트해 연안 국가와 강 유역에서만 알려져 있습니다. Dniester, 중간 및 상부 섹션은 러시아 판 전체에서 개발됩니다.

러시아 판의 동쪽 부분에서 데본기는 암석학, 주기성 및 고생물학적 특성이 서부 우랄리아와 유사합니다. 여기에서 하부 데본기는 존재하지 않는 반면, 중기 데본기는 지하실이나 상부 원생대 퇴적물에 횡단적으로 놓여 있으며 우랄 지구 동기선에서 위반의 시작을 표시합니다. 예금은 분명히 순환적입니다. 최대 4단계의 위반 후 단기 회귀가 이어집니다. 식물, 물고기, 하부갑각류(에스테리아), 링굴의 잔해가 있는 담수 및 기수 분지가 발달했습니다. 이 퇴적물은 산호, 스트로마토포레이트, 완족류와 같은 해양 동물군이 남아 있는 점토 탄산염으로 대체되었습니다.

범죄는 프랑크 세기에도 계속되었습니다. 새로운 주기의 기저층 - 사암의 파시아 지평선은 판 동쪽의 넓은 지역을 차지합니다. 이것은 중요한 생산적인 석유 지평입니다. Frasnian 단계는 유기 물질이 풍부한 Domanik 암석과 해양 동물군이 풍부한 석회암이 특징입니다. Devonian terrigenous 팩은 Volga-Ural 및 Timan-Pechora 석유 및 가스 지역의 주요 생산 지평을 형성합니다. Timan에서 보크사이트는 데본기 시대.

서쪽의 메인데본기 지대 내에는 데본기 상반부의 퇴적물이 수백미터에서 1km의 두께로 분포하고 있다. 가장 서쪽 지역인 리투아니아와 라트비아에서만 데본기 하층 퇴적물이 알려져 있습니다. 이끼 사이층이 있는 잡색의 점토와 석고 내포물과 지층 표면의 건조 균열이 있는 어룡의 잔해입니다. 이들은 실루리아 해만을 대체한 대륙 건조 분지의 퇴적물입니다.

데본기 중기에서는 강력한 침하가 시작되어 광대한 지역을 덮었습니다. 잡색과 붉은 색의 모래-argillaceous 퇴적물이 우세하며 종종 비스듬한 침구가 있습니다. Frasnian에서는 바다가 동쪽에서 Main Devonian 필드로 침입했습니다. 모래가 있는 점토에서 탄산염 퇴적물에 이르기까지 다양한 면이 퇴적되었습니다. 장소에서 석호는 백운석, 석고가 있는 점토 미사와 함께 나타났습니다. 해양 퇴적물의 두께는 0에서 90m까지 다양하며 주요 데본기 분야의 Frasnian Sea 동물군에는 척수류와 완족류가 널리 퍼져 있습니다 (한 종은 엄청난 양). Frasnian 시대의 끝에서 Main Devonian 필드 내에서 다시

동유럽 플랫폼의 남서쪽에 있는 Pripyat 트로프에서 중기 데본기(150-200m)의 잡색의 모래-아길라스 퇴적물이 지하실에 놓여 있으며 상부 데본기 염수 복합 단지(3-3.5km)로 대체됩니다. ).

이 복합 단지의 암석의 두꺼운 두께, 그 구성의 일부 장소에 화산암이 존재한다는 것은 고려중인 복합 단지가 vpv-dyne - aulacogen 균열 (Pripyat-Donetsk aulacogen)에서 형성되었음을 나타냅니다.

북대서양 플랫폼 동부의 지질 역사에는 두 단계가 있습니다. 데본기(첫 번째 단계)가 시작될 때 동유럽 플랫폼은 배수로 처리되었으며 서쪽에서만 여전히 잔여 분지가 있었습니다. 데본기의 한가운데에 두 번째 - 위반적인 - 단계가 시작되었습니다. 새로운 깊은 단층이 나타나고 오래된 단층이 부활하여 마그마티즘이 동반되어 aulacogens의 출현과 활성화로 이어졌습니다. 다양한 기복이 형성되었습니다. 플랫폼의 현대적인 구조 계획은 주로 데본기에서 내려진 것으로 추정됩니다. 범법 동안 발트해와 우크라이나의 방패는 융기 역할을했지만 동유럽 플랫폼의 동부 및 중부, Pripyat-Donetsk aulacogen 및 발트해 지역은 가라 앉았습니다.

시베리아 플랫폼

데본기의 작은 노두는 시베리아 플랫폼에 기록되어 있습니다.

데본기 하층은 북서쪽 끝에서 추적할 수 있습니다. 중간과 위쪽이 더 널리 분포되어 있습니다. 시베리아 플랫폼의 데본기 시스템은 잡색의 점토질 탄산염으로 대표되며, 종종 석고를 함유하고 드물게 염분 퇴적물과 희귀 유기물 잔해가 있습니다. 해양 화석이 있는 회색 점토질 및 탄산염 지층은 훨씬 덜 일반적입니다. 플랫폼의 남서쪽에는 움푹 들어간 곳이 산간 움푹 들어간 곳의 공동 형성과 유사한 퇴적물을 축적했습니다.

초기 데본기에는 거의 전체 시베리아 플랫폼이 육지였습니다. 위반은 "중기 데본기에서 시작되어 프라스니아에서 최대에 도달했으며 초기 석탄기에서 끝났습니다. 시베리아 플랫폼은 비정상적인 염분의 해만으로 특징 지어집니다. 암염, 석고, 무수석고, 퇴적물의 붉은 색 존재 건조한 기후를 나타냅니다. , 용암이 여러 곳에서 분출되고 작은 침입이 도입되었습니다. 아마도 일부 킴벌라이트 파이프에는 데본기 시대가 있습니다.

중국 플랫폼

초기 데본기 동안 중국 플랫폼의 대부분은 denudation 영역이었습니다. 데본기 중기 및 후기에서는 광범위한 위반이 플랫폼의 남쪽과 서쪽 부분을 점령했습니다. 처음에는 해양 체제가 불안정했기 때문에 섹션에서 대륙 및 해양 모래의 교대가 관찰되고 나중에 점토질 퇴적물로 대체됩니다.

Devonian이 시작될 때 플랫폼의 영토는 조산 유형의 개발이 특징이었습니다. 여기에서 하부 데본기 대륙 석영 사암, 석영 복합암 및 구조적 부적합을 지닌 붉은 색 혈암(총 두께 1-1.5km)이 아래 지층에 놓여 있습니다. 중기 및 후기 데본기에서 발전된 범법; 데본기 암석에서 자주 발생하는이 시간의 퇴적물은 사암과 실트 스톤으로 대표되며 두께는 수백 미터를 초과하지 않습니다. 이것은 데본기 중기에 이 영토의 조산 발달이 플랫폼 개발로 대체되었음을 보여줍니다.

곤드와나

곤드와나의 상당 부분은 데본기에서 높은 위치를 유지했고 격렬한 비난을 받았습니다. 남아메리카를 제외한 모든 곳에서 제한된 지역을 차지하는 얕은 해양 분지에 축적 된 토지 파괴의 산물 인 육지 물질. 에서만 남아메리카초기 데본기에 큰 범죄가 일어났습니다. 데본기 바다는 탄산염 퇴적물과 교대하는 육지 퇴적물에 의해 입증된 바와 같이 오스트레일리아의 서쪽 가장자리를 관통했으며, 암초 구조가 곳곳에서 발생했습니다.

판 구조론의 개념에 따른 데본기 중기 대륙의 위치는 XVIII, col. 포함

지구 동기 벨트 개발의 역사

과거 Caledonian folding의 결과로 Grampian geosynclinal region은 더 이상 존재하지 않게 되었고 Caledonides는 다른 geosynclines의 면적을 줄이고 Geosynclinal belt를 분할하여 추가적인 지질학적 과정에 영향을 미쳤다.

우랄-몽골 지구 동기 벨트

데본기에서 우랄-몽골 벨트는 카자흐 대교의 칼레도니데스에 의해 두 부분으로 나뉩니다. 그 중 하나는 Ural 및 Tien Shan 지리 동기화를 포함합니다. 벨트의 또 다른 부분인 중앙아시아인은 서쪽의 카자흐 대주의 칼레도니데스, 북쪽의 시베리아 남부와 몽골 북부의 칼레도니데스, 그리고 중국식 단상 사이에 위치하고 있습니다.

우랄 지리 동기. 데본기의 노두는 북쪽의 Pai-Khoi에서 남쪽의 Mugodzhar까지 Urals의 서쪽과 동쪽 경사면에서 관찰됩니다. Urals 서쪽 경사면의 Devonian 섹션 기슭에는 거대하고 종종 암초 석회암이 발생합니다(Scheme V, 색상 포함 참조). 석회암에서 - 조류 구조, 스트로마토포레이트, 산호, 바다 백합, 완족류. 초기 데본기에는 우랄 지구 동기선의 열대 바다에 있는 장벽 암초였습니다.

데본기 중부 및 상부 데본기의 주기는 각각 침식이 있는 주기로 구성되어 있으며, 각 주기는 아래에 있는 암석에 있으며 바닥에 사암과 점토의 얇은 단위가 있는 석회암으로 표시됩니다. 기초 사암 구성원은 종종 철광석과 보크사이트를 포함합니다. 더 낮은 주기의 상부에는 독특한 지평이 있습니다 - infradomanic, 종종 층을 이루는 얇은 층의 짙은 회색 역청질 석회암, 이회암, 이매패류의 껍질이 있는 셰일, 타조 및 덜 자주는 goniatite로 구성됩니다. Lower Frasnian 주기의 가장 높은 부분에는 도마닉(domanik)이 있습니다. 즉, 역청질 함량이 높은 흑색, 짙은 회색 석회암, 이회암, 결절 및 부싯돌 렌즈가 있는 혈암으로 이루어진 지평선입니다. 작은 골격 요소(촉수)는 점토질 암석, 코노돈트, 고니아타이트 조개, 완족류, 석회암에서 발견되었습니다. 서부 우랄에서 중부 및 상부 데본기의 총 두께는 1.2km입니다.

Urals 서쪽 경사면의 Devonian은 Silurian에 있으며 석탄기 퇴적물에 따라 겹침에 따라 세 부분 모두로 표시됩니다. 섹션은 개발의 두 단계에 해당하는 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 단계는 중기 고생대 회귀에 해당합니다. 그 당시 우랄에는 산호초가있는 열대 바다가 있었고 서쪽에는 거대한 대륙 인 고대 붉은 대륙이 펼쳐져있었습니다. 두 번째 단계는 데본기 중기에서 시작되었습니다. Ural geosyncline의 바다는 북대서양 플랫폼으로 전진했습니다. 최대 범죄는 프랑크 세기에 발생했습니다. 중기-상부 데본기의 특징인 퇴적물의 주기성은 진동 운동의 배경에 대해 범법이 발전했음을 나타냅니다. 침강 속도가 느려지고 융기가 강화되면서 이전 퇴적물의 침식과 terrigenous 지층의 축적이 발생했습니다.

우랄 데본기의 부분은 고생물학적으로 잘 특징지어지며 전 세계의 기준점이 되었습니다. 그것들은 화산암을 포함하지 않고, 침입에 의해 잘려지지 않고, 단순한 주름으로 수집되고, 약하게 변성되기 때문에 miogeosyncline의 특징입니다.

Urals의 동쪽 경사면의 데본기 퇴적물은 전형적인 eugeosynclinal 형성을 형성했습니다. 이들은 주로 화산 형성이며 퇴적암은 하위 역할을하며 사암, 점토 및 규산질 혈암, 벽옥, 석회암 (두께 - 7-8km)으로 대표됩니다. 그것들은 접힌 복잡한 시스템으로 수집되고, 수많은 파열로 방해받고, 침입에 의해 절단되고, 강하게 변태됩니다. 이 퇴적물은 주요 우랄 단층에 의해 서쪽으로 경계를 이루는 우랄의 소위 그린스톤 스트립의 일부를 형성합니다.

Ural-Mongolian geosynclinal belt의 남쪽과 동쪽 부분. 데본기 퇴적물은 카자흐스탄의 고생대 지층에서 지배적입니다. 데본기 시대에 이 영토의 상당 부분은 카자흐 대지협의 칼레도니데스에 속했으며, 그 내에서 대륙 조건 하에서 산간 움푹 들어간 곳에서 퇴적물이 발생했습니다. 거대 지협의 동쪽에는 해양 기원의 퇴적물의 두꺼운 시퀀스가 ​​형성된 지구 동기선이 있습니다. 경계를 따라 수많은 단층이 발생하여 지구 동기선이 가라앉고 칼레도니데스가 융기되어 마그마가 분출되고 화쇄 물질이 분출되었습니다. 그들은 카자흐스탄 변두리 화산대를 형성했습니다. 따라서 중앙 카자흐스탄에서는 세 가지 유형의 섹션이 구분됩니다. 그 중 하나 - Balkhash 지역의 섹션 -은 지리 동기 조건을 특징으로합니다. 풍부하고 다양한 해양 동물군이 있는 석회암이 삽입된 사암과 실트암이 주를 이루고 있습니다. 화산 물질의 상당한 혼합물은 인접 지역에서 화산 활동의 증거입니다. 거친 사암, 대기업의 존재, 파업에 따른 개별 층의 불규칙성, 침식의 흔적, 식물 유적의 발견 -이 모든 것은 해저 수준의 변동, 침식을 받은 섬의 존재를 나타냅니다. 다양한 유기물의 풍부함, 해양 형태의 존재, 종종 큰 크기의 완족류 및 가각류 껍질은 정상 염분의 따뜻하고 얕은 바다의 증거입니다. 단면 퇴적물의 두께는 5km에 이릅니다.

Altai-Sayan 접힌 지역의 Caledonides. 남부 시베리아와 몽골에 있는 대부분의 칼레도니아 지역은 접힌 데본기 이전 지하실에 겹쳐지고 단층으로 둘러싸인 산간 골짜기에 데본기 암석의 두꺼운 지층이 축적된 것이 특징입니다. 대륙의 붉은 색 퇴적물과 화산 형성이 우세합니다.

해양 기원의 퇴적물은 완족류, 산호, 선체 동물, 바다오리의 잔해가 있는 회색의 모래 점토질 및 탄산염 암석의 얇은 부재로 대표됩니다. 이것은 데본기 중기 및 후기에 발생한 침입(가장 가까운 육지의 낮은 지역으로 바다 침투)의 결과입니다. 또한 드물게 비정상적인 염분의 내부 분지의 퇴적물이 있습니다 (이매패류, 복족류, linguls, conodonts, ostracods, phyllopods, 물고기의 잔해가있는 탄산염 - Argillaceous 암석).

산간 분지의 데본기 퇴적물은 두께가 두꺼우며 약하게 변성되어 간단한 주름으로 수집되고 작은 침입으로 잘립니다. 이러한 섹션의 예는 Minusinsk 우울증의 Devonian으로 두께가 3-9km에 이릅니다. 이들은 주로 붉은 색의 사암과 건조 균열이 있는 실트암, 암염 후의 glyptomorphoses 및 석고 렌즈입니다. 이 섹션은 명확한 순환성을 특징으로 합니다. 각 주기의 아래쪽(두꺼운) 부분은 붉은색 대륙 퇴적물로 구성되고 위쪽(얇은) 부분은 회색의 석호-해양 퇴적물로 구성됩니다. 지상 화산 형성은 데본기 중부 및 중부에 널리 퍼져 있습니다.

Salair Ridge의 북동쪽 경사면의 데본기 형성은 다른 특성을 가지고 있습니다. M.A. Rzhonsnitskaya에 따르면 Devonian이 시작될 때 Kuzbass의 영토는 남쪽과 동쪽의 Caledonian 산악 구조에 의해 제한되는 지구 동기 지역의 주변 부분이었습니다. 초기 및 초기 데본기 중기에는 외해 분지가 이 영토의 남서부를 차지했으며 Ural-Tien Shan 및 Altai 지구 동기 해와 자유롭게 소통했습니다. 이 시기(약 4.5km)의 비교적 깊은 바다 퇴적물의 두꺼운 두께는 해저 바닥의 상당한 침하를 나타냅니다. 북동부 Salair의 중부 데본기 퇴적물은 주로 완족류, 산호, 스트로마토포레이트, 바다나리, 코노돈트, 촉수, 두족류, 이매패류, 선태류, 물고기, 타조류 등의 해양 동물군이 가장 풍부한 회색 및 짙은 회색 석회암으로 표시됩니다. , 이암, 실트암, 사암. 동물 군의 구성, 큰 암초 구조의 존재는 따뜻한 기후 조건을 증언합니다. 데본기 중기 말까지 해역은 얕아지고 육지 퇴적물이 우세하기 시작합니다. Givetian 시대의 Kuzbass 외곽에서 화산 활동은 수중 및 육상 분출의 형태로 시작됩니다. 중기 데본기 말에 Salair 능선이 전반적으로 융기되었고 그와 Kuznetsk Alatau 사이의 영토가 크게 침하되었으며 Kuznetsk 우울증이 형성되었습니다. 후기 데본기에는 Kuzbass의 북쪽과 북서쪽 가장자리에서 해양 상태가 복원되었습니다. 남서쪽 가장자리(Salair)에서는 데본기 중기에서 후기의 퇴적물이 더 이상 발생하지 않습니다.

이 벨트는 데본기에서 상당한 집중 침하를 경험했습니다. 서유럽 중부 지역에는 프랑코-체코 또는 몰다누브 융기(블록)와 같은 중간 대산괴가 남아 있었습니다. 이름은 몰도바와 다뉴브 강에서 따온 것입니다. 고대 이름다뉴브 강. 이 중앙 대산괴는 바이칼 접기의 결과로 발생했습니다. 이 융기의 북쪽과 남쪽에 데본기에는 화산암의 중요한 역할이 있습니다. 북쪽에서는 모래 - argillaceous 퇴적물이 남쪽 - 탄산염에서 추적됩니다.

데본기의 가장 큰 노두는 아르덴(Ardennes)과 라인(Rhine) 셰일 산맥에서 알려져 있으며, 이곳에서 데본기 시스템의 여러 단계의 층층이 확인되었습니다.

아르덴에서 데본기 퇴적물은 캄브리아기 암석의 칼레도니아 접힘으로 인한 구조적 불일치가 뚜렷합니다. 여기에서 Lower Devonian은 Brabant 대산괴의 침식 산물인 역암과 아르코스 사암으로 구성되어 있으며, 교대하는 다형성 사암과 적색 혈암의 두꺼운 층으로 단면을 빠르게 변화시킵니다. 완족류 연구에 따라 Zhedinsky, Siegen 및 Ems 단계가 구별됩니다. 위에는 벨기에 지질학자들이 Couvenian 지역 단계로 간주하는 석회암 렌즈가 있는 일련의 혈암이 있습니다. Givetian 및 Frasnian 단계는 표, rugoses, 완족류, goniatites 및 conodonts의 유적이 있는 석회암으로 표시됩니다. Famennian Stage는 climenia가 있는 셰일로 구성됩니다. 데본기의 총 두께는 최소 7km입니다.

중기 고생대 바다의 만은 프라하 지역의 몰다누브 융기(블록) 동쪽에 존재했습니다. 뛰어난 고생물학자인 I. Barrand의 이름을 따서 명명된 여기 Barrand 트로프에서 데본기 퇴적물이 실루리아기 암석 위에 균일하게 놓여 있습니다. Barrand 트로프 퇴적물의 단면은 두께가 450-500m를 초과하지 않으며 이는 중간 대산 괴의 단단한 바닥에 퇴적물이 축적되어 설명됩니다. 이 부분은 석회암과 석회질 혈암으로 구성되어 있으며 풍부하고 다양한 해양 동물군이 특징입니다. 섹션의 하단에는 Przhidolian, Lochkovian 및 Pragian 단계의 계층형이 있습니다.

서태평양 지리동기 지역에서 데본기에는 세 가지 유형의 단면이 형성되었습니다.

동북아시아의 태평양 연안의 유좌신선대에는 spilite-diabase 조성의 지층, 규산질, 사질질, 탄산염 퇴적물이 퇴적되었다. 동일한 유형의 단면이 일본 열도에서 추적될 수 있으며, 데본기는 최대 3km 두께의 케라토피어, 마피크 용암, 응회암, 셰일 및 석회암으로 대표됩니다. 데본기의 퇴적물은 어디에서나 실루리아기와 일치합니다.

육지 또는 얕은 해양 조건의 중간 대산괴(Omolonsky, Khankaisky 및 Bureinsky)에서는 비교적 얇은 모래-아가미암 및 탄산염 퇴적물의 지층과 산성 및 중간 조성의 용암이 형성되었습니다. 그것들은 기본 구조물에 날카로운 각도 불일치로 놓여 있습니다.

서태평양 지구 동기 지역의 호주 부분의 지질 역사는 더 복잡합니다. 동부 - eugeosynclinal 및 서부 - mio-geosynclinal의 두 영역이 여기에서 구별됩니다. 중기 데본기의 서쪽 지역에서는 접히는 단계와 화강암 관입의 침입에 의해 퇴적물이 중단되었습니다. 데본기 후기에 이곳에서 조산성 함몰부가 형성되었으며, 여기에서 적색 및 잡색의 terrigenous, 때로는 화산 생성 시퀀스가 ​​축적되었습니다. 동부 지역에서는 eugeosynclinal 체제가 보존되었습니다.

데본기의 동태평양 지구 동기 지역과 오르도비스기와 실루리아기에서는 miogeosynclinal 및 eugeosinclinal 유형의 섹션이 형성되었으며 두 번째는 Cordillera의 서쪽에서 제한된 정도로 개발되었습니다. 칼레도니아 접기는 여기에서 데본기 하부 섹션의 낙진으로 이어졌습니다. 중상층 데본기의 화산, 규산질 및 모래 암석(3km)이 오래된 지층에 부적합하게 놓여 있습니다. Miogeosynclinal 해양 모래-argillaceous 퇴적물(3-4.5km)은 남아메리카의 특징입니다. 의심 할 여지없이 산성 침입의 도입과 관련된 안데스 산맥 북쪽의 칼레도니아 접힘의 징후.

탄산수

육상 식물의 빈곤에도 불구하고 그 개발은 데본기 시대에 지구 역사상 최초의 석탄 산업 매장지가 형성되었습니다.

석탄기(하부 및 상부 섹션)의 이분법 분할이 현재 논의되고 있으며, 분명히 서유럽, 아메리카 및 아시아에서 이 시스템의 해양 및 대륙 측면에 상응하여 확립될 것이라는 점에 유의해야 합니다. 동유럽 플랫폼 내에서만 해양 체제가 전체 기간 동안 보존되었습니다. 따라서 이 지역에서는 시스템이 3개의 섹션으로 세분화되어 거의 모든 계층이 여기에 설치되었습니다(하위 2개 제외). 국제 지질학 회의에서 승인된 새로 제안된 석탄기 층서학이 없기 때문에 저자들은 이전에 알려진 계획을 제시합니다.

석탄기 식물군은 "탄저조류"라고 불립니다. 죽어가고 묻힌 석탄기 식물은 지구 역사상 가장 큰 석탄 축적을 형성했습니다.

석탄기의 바다는 때때로 암석을 형성하는 유기체(푸슐린 석회암)의 역할을 하는 유공충의 급속한 발달이 특징입니다. Fusulinida - 큰 유공충, 특히 볼가 지역에서 상당한 축적이 관찰된다는 점에 유의해야합니다.

석탄기의 다른 무척추동물 중에서, 큰 중요성일부 4개의 뾰족한 산호 - Lonsdaleia, Caninia 및 도표 - Chaetetes, Syringopora, Michelinia. 일부 완족류 그룹은 석탄기에 절정에 이르렀습니다. 특히 전형적인 productids - Productidae 및 spiriferids - Spiriferidae입니다. 많은 성게. 꽤 자주 바다나리의 덤불이 해저에 나타났습니다.

특히 저탄소기에 층서학적으로 매우 중요한 것은 코노돈트(conodont)이며, 그 중 많은 새로운 속이 석탄기에서 발생했습니다. 데본기와 석탄기 사이의 경계를 그리는 데 가장 선호되는 수준은 Siphonodella sulcata conodont zone의 기저부입니다. o 두족류 중에서 goniatites와 agoniatites와 같은 단순한 구조의 ammonoids 분리에 대해 언급해야합니다. 엽상선과 고니아타이트 조개 조각은 더욱 복잡해집니다. 이매패류와 복족류가 풍부했습니다. 이매패류는 바다뿐만 아니라 민물 유역에도 서식했습니다. 가장 작은 갑각류인 타조도 비슷한 분포를 보였습니다.

유리한 기후 조건과 무성한 초목은 거미, 전갈, 바퀴벌레, 잠자리 (때로는 날개 길이가 최대 1m)와 같은 육상 절지 동물의 풍부함을 결정했습니다. 석탄기 바다에는 수많은 물고기가 살았습니다. 다양한 양서류 (stegocephals)가 호수 기슭, 숲의 덤불에 서식했습니다.

석탄기가 끝날 때 stegocephals는 첫 번째 파충류 인 파충류를 낳았습니다. 파충류의 점진적인 특징(수분 손실로부터 몸을 보호하는 뿔이 있는 덮개, 육지에 낳은 알에 의한 번식)은 대륙 깊숙이 침투할 수 있었습니다.

석탄기 해양 퇴적물의 층서학에서 가장 중요한 것은 conodonts, foraminifers(fusulinids), goniatites 및 완족류입니다. 대륙 퇴적물의 나이 결정은 식물 잔해와 포자와 담수 이매패류의 복합체에 대한 연구를 기반으로 합니다.

지각 구조와 고지리학

석탄기에는 Laurentia, 시베리아 및 중국 플랫폼, 그리고 Gondwana 슈퍼플랫폼은 현대 대륙 내에 계속 존재했습니다. 그들 사이에는 애팔래치아 지구 동기선, 지중해, 우랄-몽골 및 태평양 지구 동기 벨트가 있었습니다.

데본기의 잠잠한 후, 지각은 지각 운동의 새로운 물결로 뒤덮여 Hercynian tectonogenesis 또는 Hercynian 접힘(Hercynia의 고대 이름에서 유래 - 독일의 Harz 산) 시대를 구성합니다. Hercynian 접기의 다음 단계는 일반적으로 구별됩니다. 그 중 첫 번째(D3-C]) 브르타뉴어 단계는 데본기 말에 제한적으로 나타났습니다. 그녀는 이누이트의 Geosyncline을 닫았습니다. Sudetstya 단계는 초기 석탄기 말까지 추적됩니다. 그것은 Appalachian geosyncline과 Ural-Mongolian 벨트의 영토에서 지중해 지구 동기 벨트의 북쪽에서 가장 크게 나타났습니다. 따라서 이 지역과 플랫폼의 인접 부분에서 중기 및 상부 석탄기는 당밀로 대표되며, 종종 대륙 및 석탄을 함유하고 있으며, 주변 및 산간 골짜기를 채우고 있습니다. 아스투리아기 단계는 석탄기 중기 말에 나타났습니다. Uralic - 초기 페름기의 시작 부분에; Za-Alskaya - 초기 말 - 후기 페름기 시작 및 팔츠 - 페름기 끝 - 트라이아스기 시작.

Hercynian 접힘은 많은 지리 동기 영역과 거의 완전히 Ural-Mongolian 벨트를 닫았습니다. Hercynian folding 이후에 현저하게 감소된 지중해의 geosynclinal belt는 일반적으로 Tethys geosynclinal region이라고 불린다.

모든 플랫폼 북반구그들과 합류한 Hercynides와 함께 그들은 하나의 거대한 플랫폼(슈퍼 플랫폼) Laurasia로 병합되었습니다. Hercynian folding은 Atlas Mountains의 남쪽과 호주 동부의 산악 지역에서 Geosynclinal 체제의 소멸의 결과로 Gondwana의 크기를 증가시켰습니다.

Hercynian folding은 강하고 관입적인 마그마 작용을 동반하며, 이는 차례로 광물 퇴적물의 형성과 관련이 있습니다. Hercynides에 인접한 Caledonides의 일부에서, 이러한 움직임은 분출의 쏟아부음과 침입의 배치를 동반했습니다. Hercynian folding 지역의 경우, marginal trough가 매우 특징적이며, 플랫폼과의 경계를 따라 geosynclines의 orogenic 단계에서 형성됩니다. Hercynian 접기의 첫 번째 단계가 매우 강하고 지각의 압축 현상이 행성에 우세했기 때문에 석탄기의 균열과 초기 페름기의 시작은 전형적이지 않습니다. 이 점에서 예외는 Pripyat-Donetsk aulacogen입니다.

데본기 말에 시작된 퇴행은 초기 석탄기 내내 대륙 설정이 지속되었던 곤드와나 내에서 길고 안정적이었습니다. 북부 대륙에서는 석탄기가 시작될 때 범법이 다시 시작되었으며, 이는 선캄브리아기 플랫폼 외에도 칼레도니데스의 일부 지역을 덮었고, 이는 탈피로 인해 상당히 평준화되었습니다. 바다는 잉글랜드의 칼레도니데스 산맥의 일부, 동유럽의 동쪽 대부분, 북미(캐나다) 플랫폼의 서쪽 부분 및 예니세이에 인접한 시베리아 플랫폼의 작은 부분을 차지했습니다. 초기 석탄기 말부터 접기 및 산지 건축의 발달로 지구 동기의 광대 한 지역이 바다에서 해방되었습니다. 동시에 북반구의 모든 플랫폼이 점차 바다에서 해방되었습니다. 예외는 기간이 끝날 때까지 바다가 남아 있었고 크기가 약간 감소한 동유럽 플랫폼입니다. 석탄기가 끝날 무렵 시베리아, 중국 및 캐나다 플랫폼에서 토지가 지배적이었습니다. 이에 반해 곤드와나에서는 바다 면적이 확대되고 바닷물아마존 강 유역, 북아프리카 및 호주 남서부로 침투합니다.

석탄기 초기에는 기후대에 대한 뚜렷한 구분이 아직 없습니다. 수분과 열을 좋아하는 나비류 식물상이 넓게 발달함은 균일하고 습한 기후지구 표면의 대부분. 석탄기 후반기에는 베스트팔렌(적도 부근) 화훼 지역의 나비돌나무 식물군과 다른 한편으로 퉁구스카(북부 온대) 및 글로시프테리아(남부 온대) 식물군 사이에 뚜렷한 차이점이 발견됩니다.

베스트팔렌 지역의 기후는 습하고 따뜻했지만 퉁구스카와 글로시프테리아 지역은 온화하고 추웠습니다. 산의 건설과 퇴행의 과정은 이러한 기후 분화로 이어졌습니다. 석탄기 말과 페름기 초에 곤드와나에서 광범위한 빙하가 발생했습니다.

새로운 지구 구조론의 개념에 따라 편집된 석탄기 후기 대륙의 배열은 XIX, col. 포함

플랫폼 개발의 역사 북대서양 플랫폼(로렌스)

석탄기 초기에 데본기 후기에 존재했던 조건은 일반적으로 북대서양 플랫폼에 보존되었습니다. 하부 석탄기(Tournai 및 Vise)의 퇴적물은 주로 해양 기원의 탄산염 암석으로 대표됩니다. 중기 석탄기의 초기-초기 말에 플랫폼과 애팔래치아 지구 동기선에 인접한 지중해 지구 동기 벨트에서 나타나는 Hercynian 접힘의 발달로 인해 Laurentia의 퇴적 특성이 극적으로 변경되었습니다. 따라서 서쪽, 플랫폼의 북미 지역 내에서 펜실베니아 광상은 마비 기원의 석탄 함유 시퀀스로 표시됩니다. 영국식 Caledonides에서는 상부에 같은 연대의 석탄 함유 시퀀스가 ​​이미 부분적으로 림닉 조건하에 축적되었습니다.

석탄기 Lavrentia 플랫폼의 동쪽에는 해양 분지가 계속 존재하고 있었는데, 이는 모스크바 근교 단면을 분석한 결과 다음과 같다. 유공충, 완족류, 산호, 이매패류(반각류), 복족류, 극피동물, 때로는 고니아타이트가 많이 남아 있는 탄산염 암석이 우세한 것이 특징입니다. 이 섹션은 따뜻한 해양 분지에 축적된 전형적인 플랫폼 퇴적물의 예입니다. 해양 체제는 두 번 교란되었습니다. Visean에서 석탄 함유 지층이 축적되는 동안과 석탄기 중기 초기에 Bashkirian 단계의 퇴적물이 없었습니다 (Scheme VI, col. incl. 참조). 동쪽에서 모스크바 지역의 석탄 함유 지층과 유사한 Vise의 암석은 볼가 우랄 석유 함유 지방의 가장 중요한 생산 지평 중 하나입니다.

시베리아 플랫폼

석탄기 동안 시베리아 플랫폼의 대부분은 대륙 조건에 의해 지배되었습니다. 석탄기 초기에 바다는 플랫폼의 북서쪽과 북동쪽 가장자리만 관통했습니다. 수백 미터 두께의 탄산염 퇴적물이 이곳에서 축적되었습니다. 중부 및 상부 석탄기에서는 남쪽 가장자리와 Anabar 대산괴를 제외하고 대부분의 플랫폼이 침하와 관련되었습니다. 모래, 미사, 점토 및 이탄 습지가 소궁, 호수, 늪, 범람원 테라스 및 강 사이의 늪 공간에 축적되었으며, 무성한 초목이 근청석으로 우세하여 이후 석탄 중간층을 형성했습니다. 시베리아의 고생대 후기 식물상은 Kuznetsk Basin에서 더 잘 연구되었으므로 호스트 퇴적물의 나이는 Kuzbass 섹션과 비교하여 결정됩니다.

중국 플랫폼

석탄기 동안 중국 플랫폼의 남쪽 부분은 바다가 지배했습니다. 탄산염 퇴적물의 축적이 여기에서 우세했습니다. 중기 석탄기에서는 플랫폼의 북쪽이 범법을 경험했습니다. 바다가 이 지역을 공격했을 때 석탄기 초기에 형성된 풍화 지각이 씻겨 나가면서 보크사이트와 철광석이 퇴적되었습니다. 위에는 수백 미터의 두께를 가진 마비된 석탄을 함유한 지층이 놓여 있습니다.

석탄기 초기 플랫폼의 영토는 철거 지역이었습니다. 석탄기 중기 및 후기에 탄산염 지층은 총 두께가 수백 미터인 대륙성 모래-아질암질 및 석탄 함유 퇴적물의 중간층과 함께 여기에 축적되었습니다.

곤드와나

데본기뿐만 아니라 석탄기의 곤드와나 대부분은 높은 위치를 유지했습니다. 석탄기 초기에만 초대륙의 변두리 부분이 침강을 경험했습니다.

당시 바다는 곤드와나의 아프리카 북부 지역에 존재했으며 지중해의 지구 동기 벨트에서 침투했습니다. 여기에는 일부 장소에서 모래, 점토 및 탄산염 퇴적물이 축적되어 암초가 형성되었습니다. 바다는 또한 곤드와나의 오스트레일리아 부분의 서쪽을 차지했습니다. 주로 서쪽에 축적된 탄산염 퇴적물과 남동쪽에 축적된 육지 퇴적물.

Lower Carboniferous의 대륙 및 석호 암석은 Gondwana에 훨씬 더 제한적으로 분포되어 있습니다. 북부 아프리카에서는 해분 주변을 따라 형성되었으며 식물 잔해가 있는 모래 점토 퇴적물로 대표됩니다. 브라질 동부에서는 석탄 중간층을 포함하는 terrigenous 시퀀스가 ​​같은 나이를 가지고 있습니다. 석탄기 중기에는 바다가 브라질 북동부와 아마존 분지로 침투했습니다. 브라질 북동부에서는 최대 250m 두께의 사암, 실트암, 규질암 및 석회암이 연속적으로 형성되었습니다. 곤드와나의 아프리카 지역 북부에서는 석탄기 중기에서 퇴행이 일어나 석탄을 함유한 지층이 형성되었습니다.

석탄기 후기에는 곤드와나(Gondwana)의 광범위한 빙하가 특징적이었습니다. 틸라이트는 아프리카, 마다가스카르, 힌두스탄, 호주, 남아메리카 및 남극 대륙에 알려져 있으며, 이곳에서 곤드와난 대륙 퇴적물(석탄기 상부 - 백악기 하부)의 일부입니다. 남아프리카와 중앙아프리카, 마다가스카르에서는 400m의 경질암이 빙하 음영으로 덮여 있고 모래-아질암 물질로 시멘트화된 선캄브리아기 암석의 다양한 정도의 둥근 자갈과 블록(직경 최대 2m)에 의해 형성됩니다. . 물고기, 연체동물, 바다나리의 잔해가 점토층에서 발견되는데, 이는 바다가 단기간에 침투했다는 증거입니다. 틸라이트는 고르지 않고 빙하로 연마되고 흉터가 있는 표면에 있습니다.

경운암의 광범위한 분포는 석탄기 후기의 곤드와나에서 일반적으로 냉각되었음을 의심할 여지 없이 확인시켜 줍니다. 상부 석탄기 붉은 색 퇴적물의 발견으로 판단되는 따뜻한 기후는 북부 아프리카에만 존재했습니다.

기후 조건 외에도 곤드와나 대륙의 단일성은 고생대 후기 식물군과 파충류 유적의 공통 복합체에 의해 입증됩니다.

지구동기대 개발의 역사 우랄-몽골 지구동기대

석탄기 초기의 우랄-몽골 벨트 내에는 Ural, Tien Shan, Dzhungar-Balkhash, Zaisan 및 몽골의 지구 동기선이 있었고 칼레도니아 지역과 더 오래된 접기 지역에 의해 서로 분리되었습니다.

중기 석탄기부터 시작되는 이 지구 동기선의 지질학적 역사는 헤르키니안 접힘의 첫 번째 단계의 다양한 표현으로 인해 다릅니다.

우랄 지리 동기. 석탄기 퇴적물은 Urals의 서쪽과 동쪽 경사면에 널리 퍼져 있습니다.

Urals 서쪽 가장자리의 석탄기 섹션은 세 섹션 모두로 표시되는 연속적입니다. 이 섹션은 다양한 동물군이 있는 석회암이 지배적입니다. 이 유형의 퇴적물은 동유럽 플랫폼으로 서쪽으로 더 확장되는 따뜻한 해역 조건에서 형성되었습니다. 총 두께는 0.5-1.3km입니다. 이것은 전형적인 miogeosynclinal 섹션입니다 (화산 암석이없고, 관입이없고, 약한 변성 작용이 있으며, 암석이 단순 주름으로 모여 있음).

동쪽에 위치한 섹션(우랄의 동쪽 경사면)에는 석탄기의 세 섹션이 모두 포함되어 있습니다(Scheme VII, col. inc. 참조). 이 섹션은 사암, 점토질 혈암과 같은 사암층으로 구성되며, 중간 및 상부 석탄기에는 거친 입자의 암석과 역암의 중간층이 나타납니다. 암석은 종종 리드미컬하게 층을 이루며 규산질, 탄산염 및 응회암 퇴적물의 중간층을 포함합니다. 두께 2.7-3.7km. 이 유형의 퇴적물은 지동기의 보다 활발하게 섭입하는 부분에 축적되었습니다.

동부 지역의 석탄기 하부는 강력한 화산 형성이 특징입니다. 하부 석탄기의 두께는 3.5km에 이릅니다. 이것은 geosyncline의 가장 활발하게 개발되는 부분을 특징 짓는 eugeosynclinal 유형의 섹션입니다. 중기 석탄기는 탄산염 암석의 중간층이 있는 최대 1km 두께의 쇄설 퇴적물로 대표됩니다. 종종 역암과 퇴적물의 두꺼운 중간층이 있습니다 식물 잔류물. 이 모든 것은 서쪽에 위치한 바다에 쇄설 물질을 공급한 Ural geosyncline의 동쪽에 있는 Hercynian 융기를 증언합니다. 동쪽 사면의 석탄기는 수많은 파열에 의해 교란되고, 침입에 의해 용융 및 관통되고, 강하게 변태되는 복잡한 주름으로 조립됩니다.

Dzhungaro-Balkhash 지리 동기선. 초기 석탄기의 전반기에 Dzhungar-Balkhash 지구 동기선은 섬에서 가져온 규산질-아질질질 및 규질질 퇴적물과 응회질 물질이 축적된 얕은 해역에 의해 점유되었습니다.

초기 석탄기 후반에 중기 비제아 접기 단계의 발현과 관련하여, 바다는 지구 동기선의 남동쪽에 보존되었습니다. 수많은 화산이 북서쪽에 생겨났습니다. 다음 - 중기 석탄기 이전 - 접힘 단계는 이 지역의 지구 동기 조건의 멸종으로 이어졌고, 따라서 중기 및 상부 석탄기는 주로 대륙 화산 생성 지층으로 대표됩니다. 바다는 극동 남동쪽에 존재했으며, 화산 물질이 많이 혼합되어 육지 퇴적물이 형성되었습니다.

쿠즈네츠크 분지에서 석탄기 부분은 완전하고 고생물학적으로 잘 특성화되어 있으며 중앙 시베리아와 인접 지역에 대한 참고 자료입니다.

Kuzbass의 Tournaisian 및 Visean 단계는 해양 탄산염과 최대 1km 두께의 육지 퇴적물로 구성됩니다. 그것들은 다양한 유기적 유적을 특징으로 하며, 이는 이러한 퇴적물을 서유럽의 Tournaisian 및 Visean 단계의 지층 단위와 연관시키는 것을 가능하게 했습니다.

위에는 회색 사암과 실트암이 반복적으로 끼워져 있는 석탄층(최대 5-8km 두께)이 있으며, 석탄층은 하위 중요합니다. 이 석탄층의 연대는 Serpukhovian에서 Permian 후기까지입니다. 석탄을 함유한 지층은 이매패류(반각류), 따개비, 물고기, 곤충의 잔해뿐만 아니라 근청석이 우세한 복잡한 식물군이 풍부하게 특징입니다. 지층의 하부, 석탄기 중기의 경계에는 해양 동물군이 있는 석회질 사암의 지평이 있습니다.

석탄 베어링 형성은 시리즈, 하위 시리즈 및 제품군으로 세분화됩니다. 이 세분화는 암석학적 데이터와 식물 집합체 및 담수 이매패류의 횡단면 변화를 기반으로 합니다. 그러나 동식물의 특성으로 인해 비교 다른 부분들일반 규모의 계층과 사단이있는 석탄 베어링 형성은 조건부입니다. 석탄을 함유한 지층은 총 두께가 5-8km인 약 300개의 탄층을 포함합니다. 탄산염과 육상 퇴적물이 축적된 초기 석탄기의 얕고 따뜻한 만 이후에 중기 석탄기부터 이 만은 늪이 되고 석탄이 축적되었습니다.

애팔래치아 지구 동기 지역

애팔래치아 지동기의 북부에서는 아카디아의 접힘 단계가 강하게 나타났고, 따라서 북부의 석탄기 역사와 남부 지역 Geosynclines는 다릅니다. 북쪽에서는 주로 석탄을 함유한 당밀 유형의 두꺼운(6km 이상) 퇴적물이 산간 함몰부에 축적되었습니다. 미시시피 시대 말에 지구 동기선의 남쪽 부분에 두꺼운 모래-아길라스 지층의 축적은 Hercynian folding에 의해 중단되었습니다. 북미 플랫폼과 접하는 지역에서 펜실베니아 시대에 개발된 변연 골은 석탄을 함유한 당밀로 채워져 있었습니다.

지중해 지구 동기 벨트

서유럽 Hercynides의 석탄기 섹션은 다른 지역보다 일찍 연구되었으므로 석탄기 시스템의 층서 계획 개발의 표준이되었습니다. Dinant(Tournay, Vise)는 일반적인 지리 동기 형성으로 표시됩니다(Scheme VII, color inc. 참조). 일부 지역에서 이것은 사암, 규산질 혈암 및 일부 지역에서는 분출물이 중간층으로 이루어진 단조로운 점토 혈암의 두꺼운 층입니다. 북대서양 플랫폼과 접하는 지역에서 이들은 수많은 산호와 완족류의 잔해를 포함하는 석회암이며, 여기서 dinant는 Tournaisian 및 Visean 단계로 나뉩니다(벨기에의 Tournai 및 Wiese 도시 이름을 따서). 기반입니다.

침입의 도입을 동반한 접힘의 Sudetenian 단계 이후, 산악 국가가 지중해 지구 동기 벨트의 북쪽 가장자리에 발생했습니다. 퇴적은 변연탄 함유 지층이 형성된 산간 움푹 들어간 곳에서 발생했습니다.

Namurian과 Westphalian 세기에 바다는 산 구조와 Laurentian 플랫폼의 경계에만 남아있었습니다. 영국 남부에서 프랑스 북부, 벨기에, 독일, 폴란드 남부, 체코슬로바키아 북부를 거쳐 전형적인 포디프가 형성되었으며 마비된 석탄을 함유한 당밀이 형성되었습니다. 그것의 축적은 스테파니아에서 중단되었고, 아스투리아기의 접힘의 결과로 이 지역이 융기에 포함되었습니다.

태평양 지구 동기 벨트

서태평양 지구 동기 지역에서는 데본기에서와 같이 석탄기에서도 동일한 세 가지 유형의 단면이 구별됩니다. 단면의 eugeosynclinal 유형은 geosyncline의 내부 부분의 특징으로 해안쪽으로 중력 태평양. 캄차카에서는 코랴크 고원과 일본에서 두꺼운 화산 규산질, 어떤 곳에서는 석탄기에서 플라이쉬 지층이 형성되었다. Geosyncline의 외부 영역에서 훨씬 더 넓은 섹션의 miogeosynclinal 유형이 개발되었으며 Verkhoyansk와 강의 유역에서 잘 나타납니다. 콜리마. 여기에서 투어에 석회암이 쌓이고 Visean 시대부터 육지의 Verkhoyansk 단지가 형성되기 시작하여 끝까지 계속되었습니다. 쥬라기의. 이 지역의 석탄기 퇴적물의 두께는 3-4km에 이릅니다. 상대적으로 얇은(최대 700m) 석탄기 섹션의 세 번째 유형은 중간 대산괴 내에 분포합니다. 그것은 탄산염-영토 및 안산암-현무암 형성으로 구성됩니다.

동태평양 지동기 지역에서는 북쪽에서만 알래스카에서 멕시코까지 태평양 연안을 따라 좁은 띠 모양으로 eugeosynclinal zone이 구분된다. 여기에서 석탄기에는 규산질 및 점토질 퇴적물, 석회암, 용암 및 응회암이 주로 안산암 조성으로 형성되었습니다. 미오지오싱클라인 구역에서는 Breton 단계의 접힘으로 인해 모든 곳의 미시시피 퇴적물이 오래된 지층에 급격하게 부적합하게 놓여 있습니다. 북미의 Cordillera에서는 플랫폼과의 경계를 따라 탄산염 암석으로 해양 토착 퇴적물로 표시됩니다. 접힘의 Sudetenian 단계의 강력한 표현으로 인해 Pennsylvania 퇴적물은 분포가 제한되고, 아래의 암석에 부적합하게 놓여 있으며, 역암과 거친 입자의 사암으로 대표됩니다.

고려된 지구 동기 지역의 남미 지역에서, 접는 브르타뉴어 단계는 화강암 침입의 배치를 동반했습니다. 그것은 초기 석탄기 전반에 걸쳐 계속된 중부 안데스 산맥의 융기를 일으키고 산악 빙하로 이어졌습니다. 그 당시, 석탄, 용암 및 규장암 응회암이 중간층에 쌓인 잡색의 당밀이 산간 움푹 들어간 곳에 축적되었습니다. 어떤 곳에서는 이 당밀이 해양 조건에서 형성된 모래, 점토 및 석회암으로 대체됩니다. 펜실베니아에서는 점토의 중간층이 있는 석회암이 형성되었으며 플랫폼과의 경계를 따라 대륙의 붉은 색 퇴적물로 대체되었습니다.