중생대에 간략하게 일어난 일. 중생대의 동식물

파충류의 시대

대중의식 속에서 중생대는 2억 년이 조금 안 되는 기간 동안 지구를 지배했던 공룡의 시대로 오랫동안 뿌리를 두고 있다. 부분적으로 이것은 사실입니다. 그러나 이 역사적 시기는 지질학적, 생물학적 관점에서만 주목할 만한 것은 아니다. 각각의 기간(트라이아스기, 백악기, 쥐라기)이 있는 중생대는 약 1억 6천만 년 동안 지속되는 지질연대적 규모의 시분할이다.

중생대의 일반적인 특성

약 2억 4,800만 년 전에 시작되어 6,500만 년 전에 끝난 이 거대한 기간 동안 마지막 초대륙인 판게아가 무너졌습니다. 그리고 대서양이 탄생했습니다. 이 기간 동안 해저의 백악 퇴적물은 단세포 조류와 원생 동물에 의해 형성되었습니다. 암석권 판의 충돌 영역에 들어가면 이러한 탄산염 퇴적물은 화산 폭발 중 이산화탄소 방출을 증가시켜 물과 대기의 구성을 크게 변화시켰습니다. 중생대 시대의 육지 생활은 거대한 도마뱀과 겉씨식물이 우세한 것이 특징이었습니다. 백악기 후반에 오늘날 우리에게 친숙한 포유 동물이 진화론에 들어가기 시작했으며 공룡에 의해 완전히 발달하지 못했습니다. 육상 생태계에 속씨식물이 유입되고 해양 환경에 새로운 종류의 단세포 조류가 유입되는 것과 관련된 상당한 온도 변동은 생물학적 군집의 구조를 붕괴시켰습니다. 중생대 시대는 또한 백악기 중반에 더 가깝게 시작된 먹이 사슬의 상당한 구조 조정이 특징입니다.

트라이아스기. 지질학, 바다 생물, 식물

중생대 시대는 페름기 지질 시대를 대체한 트라이아스기 시대와 함께 시작되었습니다. 이 기간 동안의 생활 조건은 실제로 페름의 것과 다르지 않았습니다. 그 당시 지구에는 새와 풀이 없었습니다. 현대 북미 대륙과 시베리아의 일부는 당시 해저였으며 알프스의 영토는 거대한 선사 시대 바다 인 테티스 (Tethys) 물 아래에 숨겨져있었습니다. 산호가 없기 때문에 녹조류가 산호초 건설에 참여했는데, 이 과정에서 전이나 후에는 첫 번째 역할을 하지 않았습니다. 또한 트라이아스기 생물의 특징은 고대 종아직 힘을 얻지 못한 새로운 것들과 함께. 곧은 껍질을 가진 코노돈트와 두족류의 시대는 끝나가고 있었습니다. 일부 유형의 6 각형 산호가 이미 나타나기 시작했으며 개화는 아직 오지 않았습니다. 첫번째 뼈 물고기그리고 성게, 죽은 후에도 분해되지 않는 단단한 껍질을 가지고 있습니다. 육상 종 중에서 나비 돌기, 근청 및 나무와 같은 말꼬리는 긴 수명을 살았습니다. 그들은 우리 모두에게 잘 알려진 침엽수 식물로 대체되었습니다.

트라이아스기의 동물군

동물 중에는 양서류가 나타나기 시작했습니다. 첫 번째 stegocephals이지만 공룡은 비행 품종을 포함하여 점점 더 널리 퍼지기 시작했습니다. 처음에 그들은 이륙을 위한 다양한 생물학적 장치를 갖춘 현대 도마뱀과 유사한 작은 생물이었습니다. 일부는 날개를 닮은 등쪽 성장을 했습니다. 그들은 스윙을 할 수 없었지만 낙하산병처럼 도움을 받아 성공적으로 하강했습니다. 다른 사람들은 계획을 세울 수 있는 멤브레인을 갖추고 있었습니다. 그런 선사 시대 행글라이더. 그리고 Sharovipteryx는 그러한 비행 막의 완전한 무기고를 가지고 있었습니다. 날개는 뒷다리로 간주 될 수 있으며 길이는 나머지 신체의 선형 치수를 크게 초과했습니다. 이 기간 동안 작은 포유 동물은 이미 시간을 예상하여 숨어 있었고 행성 소유자의 구멍에 숨어있었습니다. 그들의 시간이 올 것입니다. 이렇게 중생대 시대가 시작되었습니다.

쥐라기

이 시대는 현실보다 픽션에 가까운 한 편의 할리우드 영화 덕분에 엄청나게 유명해졌습니다. 사실, 다른 형태의 동물을 단순히 억압했던 공룡의 힘이 꽃피는 것은 단 한 가지뿐입니다. 또한 쥬라기 기간은 판게아가 별도의 대륙 블록으로 완전히 붕괴되어 행성의 지리를 크게 변화시킨 것으로 유명합니다. 해저의 인구는 매우 큰 변화를 겪었습니다. 완족류는 이매패류 연체동물로, 원시 껍질은 굴로 대체되었습니다. 이제 쥬라기 숲, 특히 습한 해안에서 풍요로움과 화려함을 상상하는 것은 어렵습니다. 이들은 거대한 나무와 환상적인 양치류, 매우 무성한 관목 식물입니다. 그리고 물론, 지구상에 살았던 것 중 가장 큰 생물인 엄청나게 다양한 공룡이 있습니다.

공룡의 마지막 공

식물계에서 이 시대의 가장 큰 사건은 백악기 중반에 일어났습니다. 첫 번째 꽃이 피었으므로 여전히 지구의 식물상을 지배하는 속씨식물이 나타났습니다. 월계수, 버드나무, 포플러, 비행기 나무 및 목련의 실제 덤불이 이미 나타났습니다. 원래, 야채의 세계그 먼 시간에 동물에 대해서는 말할 수없는 거의 현대적인 윤곽을 얻었습니다. 각룡류, 안킬로사우르스, 티라노사우르스 등의 세계였습니다. 이 모든 것은 지구 역사상 가장 큰 대참사로 끝났습니다. 그리고 포유류의 시대가 왔습니다. 결국 한 사람이 전면에 나오는 것을 가능하게 했지만 그건 또 다른 이야기입니다.

중생대 - 지각, 기후 및 진화 활동의 시대. 태평양, 대서양 및 인도양 주변에 현대 대륙과 산 건물의 주요 윤곽이 형성되어 있습니다. 대륙의 분할은 종분화 및 기타 중요한 진화적 사건에 기여했습니다. 기후는 전체 기간 동안 따뜻했으며 새로운 동물 종의 진화와 형성에도 중요한 역할을했습니다. 시대가 끝날 무렵, 종 다양성의 주요 부분은 현대 상태에 접근했습니다.

지질 시대

• 트라이아스기(252.2 ± 0.5 - 201.3 ± 0.2)
• 쥬라기 (201.3 ± 0.2 - 145.0 ± 0.8)
• 백악기 (145.0 ± 0.8 - 66.0).

페름기와 트라이아스기 사이, 즉 고생대와 중생대 사이) 경계는 페름기-트라이아스기의 대규모 멸종으로 표시되며, 그 결과 해양 동물군의 약 90-96%와 육상 척추동물의 70%가 사망했습니다. . 상한선은 백악기와 고생기의 전환기에 설정되었습니다. 대멸종많은 동식물 그룹이 있으며, 대부분은 거대한 소행성(유카탄 반도의 Chicxulub 분화구)의 붕괴와 뒤이은 "소행성의 겨울"로 인한 것입니다. 날지 못하는 모든 공룡을 포함하여 모든 종의 약 50%가 멸종되었습니다.

구조론과 고지리학

고생대 후기의 활발한 산악 건물과 비교할 때, 중생대의 구조적 변형은 상대적으로 약한 것으로 간주될 수 있습니다. 이 시대는 주로 초대륙 판게아가 북부 대륙인 로라시아와 남부 대륙, 곤드와나 . 이 과정은 대서양과 수동적 대륙 변두리, 특히 대부분의 현대 대서양 연안(예: 동해안 북아메리카). 중생대에 만연한 광범위한 위반으로 인해 수많은 내해가 출현했습니다.

중생대가 끝날 무렵, 대륙은 실질적으로 현대적인 형태를 취했습니다. 로라시아는 유라시아와 북아메리카로, 곤드와나는 남아메리카, 아프리카, 오스트레일리아, 남극대륙, 인도 아대륙으로 나뉘며, 아시아 대륙판과의 충돌로 히말라야 산맥이 융기되면서 강렬한 조산 현상이 발생했다.

아프리카

중생대 초기에 아프리카는 여전히 판게아 초대륙의 일부였으며 수각류, 원각류, 원시 조개류 공룡이 지배하는 비교적 흔한 동물군이 있었습니다(트라이아스기 말까지).

후기 트라이아스기 화석은 아프리카 전역에서 발견되지만 대륙의 북쪽보다는 남쪽에서 더 흔합니다. 알려진 바와 같이 트라이아스기와 쥐라기를 구분하는 연대표는 종의 대멸종(트라이아스기-쥬라기 멸종)과 함께 지구적 재앙에 따라 그려졌으나 이 시기의 아프리카 지층은 오늘날까지도 잘 이해되지 않고 있다.

초기 쥐라기 화석 퇴적물은 트라이아스기 후기의 퇴적물과 유사하게 분포되어 있으며, 대륙의 남쪽에 노두가 더 빈번하고 북쪽으로 갈수록 퇴적물이 적습니다. 쥐라기 기간 동안 용각류와 조각류와 같은 상징적인 공룡 그룹이 점점 더 아프리카 전역으로 퍼졌습니다. 아프리카에 있는 쥐라기 중기의 고생물학적 지층은 잘 표현되지 않고 연구도 제대로 이루어지지 않고 있습니다.

후기 쥐라기 지층도 탄자니아의 인상적인 쥐라기 텐데구루 동물군 컬렉션을 제외하고 여기에서 제대로 표현되지 않습니다. 이 동물의 화석은 북아메리카 서부의 고생물 모리슨 층에서 발견된 것과 매우 유사하며 같은 기간의 것입니다.

약 1억 5,000만~1억 6,000만 년 전 중생대 중반에 마다가스카르는 인도와 나머지 곤드와나 지역과 연결된 상태로 아프리카에서 분리되었습니다. 마다가스카르의 화석에는 아벨리사우르스와 티타노사우르스가 포함되어 있습니다.

백악기 초기에 인도와 마다가스카르를 구성하는 땅의 일부가 곤드와나에서 분리되었습니다. 백악기 후기에 인도와 마다가스카르의 분기가 시작되어 현대의 윤곽에 도달할 때까지 계속되었습니다.

마다가스카르와 달리 본토아프리카는 중생대 전반에 걸쳐 구조적으로 비교적 안정적이었습니다. 그러나 안정성에도 불구하고 판게아가 계속해서 무너지면서 다른 대륙에 비해 위치에 큰 변화가 생겼습니다. 후기 백악기 초기에 남미는 아프리카에서 분리되어 남쪽 부분에 대서양이 형성되었습니다. 이 사건은 해류를 변화시켜 지구 기후에 큰 영향을 미쳤습니다.

백악기 동안 아프리카에는 알로사우루스류와 스피노사우루스류가 서식했습니다. 아프리카 수각류 스피노사우루스는 지구상에 살았던 가장 큰 육식 동물 중 하나로 밝혀졌습니다. 그 당시 고대 생태계의 초식 동물 중에서 티타노사우르스가 중요한 위치를 차지했습니다.

백악기 화석 퇴적물은 쥐라기 퇴적물보다 더 흔하지만 종종 방사성 연대 측정이 불가능하여 정확한 연대를 결정하기 어렵습니다. 말라위에서 상당한 시간을 현지 조사에 보낸 고생물학자인 Louis Jacobs는 아프리카 화석 퇴적물이 "더 세심한 발굴이 필요하고" "과학적 발견을 위해 ... 비옥한" 것으로 증명되어야 한다고 주장합니다.

기후

지구 역사의 지난 11억 년 동안 윌슨 주기라고 하는 빙하기-온난화 주기가 세 번 연속으로 있었습니다. 더 긴 온난 기간은 균일한 기후, 동식물의 다양성, 탄산염 퇴적물 및 증발물의 우세를 특징으로 합니다. 극지방에서 빙하기가 있는 추운 기간은 생물다양성, 육지 및 빙하 퇴적물의 감소를 동반했습니다. 주기성이 있는 이유는 대륙을 하나의 대륙(판게아)으로 연결하고 그에 따른 붕괴를 주기적으로 하기 때문으로 여겨진다.

중생대는 현생대의 지구 역사상 가장 따뜻한 시기입니다. 시기와 거의 일치했다. 지구 온난화에서 시작된 트라이아스기그리고 신생대 시대에 이미 소규모로 끝났습니다. 빙하 시대오늘날까지 계속되고 있는 것입니다. 1억 8,000만 년 동안 극지방에서도 안정적인 얼음이 존재하지 않았습니다. 기후는 북반구에 기후 구역이 있었음에도 불구하고 대부분 따뜻했으며 상당한 온도 구배가 없었습니다. 대기 중 많은 양의 온실 가스가 열을 고르게 분배하는 데 기여했습니다. 적도 지역은 열대성 기후(Tethys-Pantalassa 지역)로 특징 지어졌습니다. 연평균 기온 25–30°C. 최대 45-50°N 아열대 지역(Peritethys)이 확장된 후 적당히 따뜻한 아한대 벨트가 더 펼쳐졌고 극지방은 적당히 시원한 기후가 특징이었습니다.

중생대 동안 기후는 따뜻했으며, 전반기에는 대부분 건조하고 후반기에는 습했습니다. 쥐라기 후기와 백악기 전반부의 약간의 냉각, 백악기 중부의 강한 온난화(소위 백악기 온도 최대치), 거의 동시에 적도 기후대가 나타납니다.

동식물

거대한 양치류, 나무 말꼬리 및 클럽 이끼가 죽어 가고 있습니다. 겉씨식물, 특히 침엽수는 트라이아스기에 번성합니다. 쥐라기에서는 종자 양치류가 죽고 첫 번째 속씨식물(지금까지는 나무 형태로만 표현됨)이 나타나며 점차 모든 대륙으로 퍼집니다. 이것은 여러 가지 장점 때문입니다. 속씨식물은 고도로 발달된 전도 시스템을 가지고 있어 교차 수분의 신뢰성을 보장하고, 배아는 식량 비축량(이중 수정, 삼배체 배유 발달으로 인해)을 공급받고 껍질 등으로 보호됩니다.

동물의 왕국에서는 곤충과 파충류가 번성합니다. 파충류는 지배적 인 위치를 차지하고 많은 형태로 나타납니다. 쥬라기에서는 날아다니는 도마뱀이 나타나 공중을 정복합니다. 백악기에 파충류의 전문화가 계속되어 엄청난 크기에 이릅니다. 일부 공룡은 무게가 50톤에 달했습니다.

꽃 피는 식물과 수분 곤충의 평행 진화가 시작됩니다. 백악기가 끝나면 냉각이 시작되고 물 근처 식물의 면적이 줄어 듭니다. 초식동물은 죽고, 그 뒤를 이어 육식 공룡. 큰 파충류는 열대 지역(악어)에서만 보존됩니다. 많은 파충류의 멸종으로 인해 조류와 포유류의 급속한 적응 복사가 시작되어 빈 생태학적 틈새를 차지합니다. 바다에서는 많은 형태의 무척추 동물과 바다 도마뱀이 죽어 가고 있습니다.

대부분의 고생물학자에 따르면 새는 공룡 그룹 중 하나에서 진화했습니다. 동맥과 정맥의 혈류가 완전히 분리되어 온혈 상태가 결정되었습니다. 그들은 육지에 널리 퍼져 날지 못하는 거인을 포함하여 많은 형태를 낳았습니다.

포유류의 출현은 파충류의 하위 부류 중 하나에서 발생한 많은 큰 변형과 관련이 있습니다. Aromorphoses : 고도로 발달 된 신경계, 특히 대뇌 피질은 행동을 변화시키고 신체의 측면에서 팔다리를 움직이고 어머니의 몸에서 배아의 발달을 보장하는 기관의 출현을 통해 존재 조건에 대한 적응을 제공했습니다. 후속 우유 수유, 코트의 출현, 순환계의 완전한 분리, 가스 교환의 강도를 증가시키는 폐포의 출현 및 결과적으로 전반적인 신진 대사 수준.

포유류는 트라이아스기에 나타났지만 공룡과 경쟁할 수 없었고 1억 년 동안 당시 생태계에서 종속적인 위치를 차지했습니다.

중생대 동식물의 진화 계획.

문학

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연결

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중생대는 발전의 과도기였다. 지각그리고 삶. 지질학적, 생물학적 중세라고 할 수 있다. 중생대 시대의 시작은 Variscinian 산 건설 과정의 끝과 일치했으며 마지막 강력한 지각 혁명 - 알파인 접기의 시작으로 끝났습니다.

중생대 남반구에서는 고대 곤드와나 대륙의 붕괴가 끝났지만 전체적으로 이곳의 중생대 시대는 상대적으로 고요한 시대였으며, 약간의 접힘에 의해 가끔씩, 잠시만 방해를 받을 뿐이었다.

중생대는 약 1억 6천만 년 동안 지속되었습니다. 일반적으로 트라이아스기, 쥐라기 및 백악기의 세 기간으로 나뉩니다. 처음 두 기간은 7100만 년 동안 지속된 세 번째 기간보다 훨씬 짧습니다.

생물학적 측면에서 중생대는 낡고 원시적인 형태에서 새롭고 진보적인 형태로 전환되는 시기였습니다. 네 개의 빔 산호(rugoses), 삼엽충, graptolites는 고생대와 중생대 사이에 놓여 있는 보이지 않는 경계를 넘지 않았습니다. 중생대 세계고생대보다 훨씬 다양했으며 동식물이 크게 업데이트 된 구성으로 나타났습니다.

겉씨식물(Gymnospermae)의 진행성 식물상은 페름기 후기부터 널리 퍼졌습니다. 식물계 발달의 초기 단계인 고생식물은 조류, psilophytes 및 종자 양치류의 우세를 특징으로 합니다. "식물성 중세"(중생식물)를 특징짓는 고도로 발달된 겉씨식물의 급속한 발달은 페름기 후기에 시작되어 백악기 후기가 시작될 때 끝이 났습니다. 퍼지기 시작했습니다. Cenophyte는 후기 백악기부터 시작되었습니다 - 근대식물 왕국의 발전.

겉씨식물의 출현은 식물의 진화에서 중요한 이정표였습니다. 사실은 초기 고생대 포자를 가진 유기체는 번식을 위해 또는 어쨌든 습한 환경에서 물이 필요했습니다. 이것은 그들이 정착하기 어렵게 만들었습니다. 종자의 발달로 식물은 물에 대한 의존도를 잃을 수 있었습니다. 난자는 이제 바람이나 곤충에 의해 운반되는 꽃가루에 의해 수정될 수 있으며, 따라서 물은 더 이상 미리 정해진 번식이 아닙니다. 또한, 영양분 공급이 상대적으로 적은 단세포 포자와 달리 종자는 다세포 구조를 갖고 있어 더 오랫동안 양분을 공급할 수 있습니다. 어린 식물개발 초기 단계에서. 불리한 조건에서 종자 오랫동안실행 가능한 상태로 남아 있을 수 있습니다. 강력한 껍질을 가지고있어 외부 위험으로부터 배아를 안정적으로 보호합니다. 이러한 모든 이점으로 인해 종자 식물은 생존을 위한 투쟁에서 좋은 기회를 얻었습니다. 첫 번째 종자 식물의 난자(난자)는 보호되지 않고 특별한 잎에서 발달했습니다. 그것에서 난 씨도 겉껍질이 없었습니다. 그래서 이 식물을 겉씨식물이라고 불렀습니다.

중생대 초기의 가장 많고 가장 흥미로운 겉씨식물 중에서 우리는 소철류(소철류) 또는 사고를 찾습니다. 그들의 줄기는 곧고 원기둥 모양이며 나무 줄기와 비슷하거나 짧고 결절이 있습니다. 그들은 크고 길고 일반적으로 깃털 같은 잎을 가지고 있습니다(예: 이름이 "깃털 모양의 잎"을 의미하는 Pterophyllum 속). 겉보기에는 양치류나 야자수처럼 보였다. 소철류 외에도 나무나 관목으로 대표되는 bennettitales(Bennettitales)는 중생식물에서 매우 중요한 존재가 되었습니다. 기본적으로 그들은 진정한 소철과 비슷하지만 씨앗이 강한 껍질을 얻기 시작하여 Bennettites가 속씨식물과 비슷합니다. 더 건조한 기후 조건에 베네타이트가 적응했다는 다른 징후가 있습니다.

트라이아스기에서는 새로운 형태가 등장합니다. 침엽수는 빨리 정착하고 그 중에는 전나무, 사이프러스, 주목이 있습니다. 은행나무과 중 Baiera 속이 널리 퍼져 있습니다. 이 식물의 잎은 부채 모양의 판 모양을 하고 있으며 좁은 엽으로 깊게 해부되어 있습니다. 양치류는 작은 저수지(Hausmannia 및 기타 Dipteridacea) 둑을 따라 축축한 그늘진 곳을 포착했습니다. 바위 위에서 자라는 양치류와 형태(Gleicheniacae)로 알려져 있습니다. 말꼬리(Equisetites, Phyllotheca, Schizoneura)는 늪에서 자랐지만 고생대 조상의 크기에는 미치지 못했습니다.

중간 mesophyte (Jurassic period)에 mesophytic 식물상은 발달의 절정에 이르렀습니다. 더운 열대 기후오늘날 온대 지역은 양치류가 번성하기에 이상적이었지만, 작은 양치류와 초본 식물온대 지역을 선호했습니다. 이 시기의 식물 중에서 겉씨식물(주로 소철류)이 계속해서 지배적인 역할을 하고 있습니다.

속씨식물.

백악기는 식생의 드문 변화가 특징입니다. 더 낮은 백악기의 식물상은 여전히 ​​구성 면에서 쥐라기 시대의 식물과 유사합니다. 겉씨식물은 여전히 ​​널리 퍼져 있지만 이 시기가 끝날 무렵에는 그 지배력이 끝납니다. 백악기 하층에서도 가장 진보적인 식물이 갑자기 나타났습니다. 속씨 식물은 새로운 시대를 특징 짓습니다. 식물의 삶, 또는 수생식물.

속씨식물 또는 개화(Angiospermae)가 차지합니다. 최고 수준식물 세계의 진화 사다리. 그들의 씨앗은 강한 껍질로 둘러싸여 있습니다. 있다 전문 기관번식 (수술과 암술), 밝은 꽃잎과 꽃받침이있는 꽃에 수집됩니다. 꽃이 만발한 식물은 백악기 전반기 어딘가에 나타나며, 대부분 춥고 건조한 환경에서 나타납니다. 산악 기후큰 온도 차이로. 분필을 표시하는 점진적인 냉각으로 그들은 평원에서 점점 더 많은 새로운 지역을 포착했습니다. 새로운 환경에 빠르게 적응하면서 놀라운 속도로 진화했습니다.

최초의 진정한 속씨식물의 화석은 서부 그린란드의 백악기 하층 암석에서 발견되며, 조금 후에 유럽과 아시아에서도 발견됩니다. 비교적 짧은 시간 안에 지구 전체에 퍼져 엄청난 다양성에 이르렀습니다. 백악기 전기 말부터 세력의 균형이 속씨식물에 유리하게 바뀌기 시작했고, 백악기 후기에는 그 우세가 널리 퍼졌습니다. 백악기 속씨식물은 상록수, 열대 또는 아열대 유형에 속하며, 그 중에는 유칼립투스, 목련, 사사프라스, 튤립 나무, 모과나무, 갈색 월계수, 호두나무, 비행기 나무, 서양 협죽도가 있습니다. 이 열을 좋아하는 나무는 전형적인 식물과 공존했습니다. 온대: 참나무, 너도밤나무, 버드나무, 자작나무. 이 식물군에는 침엽수(세쿼이아, 소나무 등)의 겉씨식물도 포함되었습니다.

겉씨 식물에게는 항복의 시간이었습니다. 일부 종은 오늘날까지 살아남았지만 전체 수는 지난 수세기 동안 감소해 왔습니다. 확실한 예외는 오늘날 풍부하게 발견되는 침엽수입니다.

중생대에 식물은 발달면에서 동물을 능가하는 큰 도약을 했습니다.

중생대의 동물 세계. 두족류.

중생대 무척추동물은 이미 현대의 무척추동물에 접근하고 있었습니다. 그 중 눈에 띄는 곳은 현대 오징어와 문어가 속한 두족류가 차지했습니다. 이 그룹의 중생대 대표자는 껍질이 "숫양의 뿔"로 뒤틀린 암모나이트와 내부 껍질이 시가 모양이고 몸의 살인 맨틀로 자란 벨렘나이트를 포함했습니다. 벨렘나이트 껍질은 일반적으로 "악마의 손가락"으로 알려져 있습니다. 암모나이트는 이 시기의 거의 모든 해양 퇴적물에서 껍질이 발견될 정도로 중생대에서 발견되었습니다. 암모나이트는 일찍이 실루리아기에 나타났으며 데본기에서 첫 전성기를 경험했지만 중생대에서 가장 높은 다양성에 도달했습니다. 트라이아스기에서만 400개 이상의 새로운 암모나이트 속이 생겨났습니다. 트라이아스기의 특히 특징은 중부 유럽의 상부 트라이아스기 해양 분지에 널리 분포된 세라류(ceratids)로, 그 퇴적물은 독일에서 조개 석회암으로 알려져 있습니다.

트라이아스기 말까지 대부분의 고대 암모나이트 그룹은 죽지만, 필로케라티스(Phylloceratida)의 대표자는 거대한 중생대 지중해인 테티스에서 살아남았습니다. 이 그룹은 쥐라기에서 매우 빠르게 발전하여 이 시기의 암모나이트는 다양한 형태로 트라이아스기를 능가했습니다. 백악기에 두족류(암모나이트와 벨렘나이트 모두)는 여전히 많지만 백악기 후기에는 두 그룹 모두의 종의 수가 감소하기 시작합니다. 이때 암모나이트 중에는 갈고리 모양의 껍질이 불완전하게 꼬인 형태(Scaphites), 일직선으로 길쭉한 껍질을 가진 형태(Baculites), 불규칙한 형태의 껍질을 가진 형태(Heteroceras)도 나타난다. 이러한 비정상적인 형태는 개인 개발 과정의 변화와 좁은 전문화의 결과로 나타났을 가능성이 큽니다. 일부 암모나이트 가지의 백악기 후기 형태는 껍질 크기가 급격히 증가하여 구별됩니다. 예를 들어, Parapachydiscus 속의 껍질 지름은 2.5m에 이릅니다.

언급된 벨렘나이트는 중생대에서도 큰 중요성을 얻었습니다. Actinocamax 및 Belemnitella와 같은 속 중 일부는 안내화석으로 중요하며 층서학적 세분화 및 정확한 정의해양 퇴적물의 나이.

중생대 말에 모든 암모나이트와 벨렘나이트가 멸종되었습니다. 바깥 껍질을 가진 두족류 중에서 오늘날까지 노틸러스 속만이 살아남았다. 내부 껍질이있는 형태는 문어, 오징어 및 오징어와 같은 현대 바다에 더 널리 분포되어 있으며 벨렘 나이트와 원격으로 관련이 있습니다.

다른 무척추 동물.

Tabulata와 4개 광선 산호는 더 이상 중생대 바다에 없었습니다. 그들의 자리는 6선 산호(Hexacoralla)가 차지했으며, 그 식민지는 활발한 산호초 형성자였습니다. 태평양. Terebratulacea와 Rhynchonellelacea와 같은 완족류의 일부 그룹은 중생대에서 여전히 진화했지만 대다수는 쇠퇴했습니다. 중생대 극피동물은 쥐라기의 얕은 바다와 부분적으로 백악기 바다에서 번성한 다양한 유형의 바다나리 또는 바다나리과(Crinoidea)로 대표되었습니다. 그러나 성게(Echinoidca)가 가장 발전했습니다. 현재까지 중생대부터 셀 수 없이 많은 종이 기술되었습니다. 불가사리(Asteroidea)와 오피드라가 풍부했다.

와 비교 고생대중생대에는 이매패류 연체동물도 널리 퍼졌습니다. 이미 트라이아스기에 많은 새로운 속(Pseudomonotis, Pteria, Daonella 등)이 나타났습니다. 이 기간이 시작될 때 우리는 최초의 굴을 만나는데, 이것은 나중에 중생대 바다에서 가장 흔한 연체 동물 그룹 중 하나가 됩니다. 새로운 연체동물 그룹의 출현은 쥐라기까지 계속되며, 이번에는 굴로 분류되는 Trigonia와 Gryphaea의 특징적인 속이 나타납니다. 백악기 형성물에서 재미있는 유형의 이매패류-루디스트(rudists)를 찾을 수 있습니다. 그의 컵 모양의 껍질에는 바닥에 특별한 캡이 있습니다. 이 생물들은 식민지에 정착했고 후기 백악기그들은 석회암 절벽의 건설에 기여했습니다(예: Hippurites 속). 백악기의 가장 특징적인 이매패류는 Inoceramus 속의 연체동물이었다. 이 속의 일부 종은 길이가 50cm에 이릅니다. 일부 지역에는 중생대 복족류(복족류)의 유적이 상당량 축적되어 있습니다.

쥐라기 동안 유공충은 다시 번성하여 백악기를 살아남고 현대에 이르렀습니다. 일반적으로 단세포 원생동물은 형성에 중요한 구성 요소였습니다. 퇴적암중생대, 그리고 오늘날 그것들은 우리가 다양한 층의 시대를 확립하는 데 도움이 됩니다. 백악기는 또한 새로운 유형의 해면과 일부 절지동물, 특히 곤충과 십각류가 급속하게 발달한 시기이기도 했습니다.

척추동물의 부상. 생선.

중생대는 척추동물의 거침없는 팽창의 시대였다. 고생대 물고기 중 소수만이 중생대로 통과했으며, 오스트레일리아 트라이아스기의 담수 매장지에서 알려진 고생대 민물상어의 마지막 대표자인 Xenacanthus 속도 마찬가지였습니다. 바다 상어중생대 전반에 걸쳐 계속 진화했습니다. 대부분의 현대 속은 이미 백악기 바다, 특히 Carcharias, Carcharodon, Isurus 등에 존재했습니다.

실루리아기 말에 생긴 가오리 지느러미 물고기는 원래 담수 저수지에서만 살았지만 페름기에는 바다에 들어가기 시작하여 비정상적으로 번식하고 트라이아스기에서 현재까지 지배적인 위치를 유지합니다.

앞서 우리는 고생대에 대해 이야기했습니다. 지느러미가 있는 물고기아, 거기에서 최초의 육상 척추동물이 진화했습니다. 거의 대부분이 중생대에 죽었으며, 백악기 암석에서 소수의 속(Macropoma, Mawsonia)만 발견되었습니다. 1938년까지 고생물학자들은 백악기 말까지 교잡동물이 멸종했다고 믿었습니다. 그러나 1938년에 모든 고생물학자들의 관심을 끌었던 사건이 발생했습니다. 과학에 알려지지 않은 어종의 개체가 남아프리카 해안에서 낚였습니다. 이 독특한 물고기를 연구한 과학자들은 그것이 "멸종된" 엽지느러미 물고기(Coelacanthida) 그룹에 속한다는 결론에 도달했습니다. 지금까지이 종은 고대 엽 지느러미 물고기의 유일한 현대 대표로 남아 있습니다. 그것은 Latimeria chalumnae라는 이름을 받았습니다. 이러한 생물학적 현상을 "살아 있는 화석"이라고 합니다.

양서류.

트라이아스기의 일부 지역에는 미로(마스토돈사우루스, 트레마토사우루스 등)가 여전히 많습니다. 트라이아스기가 끝날 무렵이 "장갑 된"양서류는 지구상에서 사라지지 만 그 중 일부는 분명히 현대 개구리의 조상을 낳았습니다. 우리는 Triadobatrachus 속에 대해 이야기하고 있습니다. 현재까지 이 동물의 불완전한 골격은 마다가스카르 북부에서 단 하나만 발견되었습니다. 쥐라기에서는 꼬리가 없는 진짜 양서류가 이미 발견되었습니다 - Anura(개구리):

스페인의 Neusibatrachus와 Eodiscoglossus, 남미의 Notobatrachus와 Vieraella. 백악기에는 꼬리가 없는 양서류의 발달이 가속화되지만 가장 다양한그들은 제 3기에 이르고 지금에 이르고 있습니다. 쥐라기에서는 현대의 영원과 도롱뇽이 속하는 최초의 꼬리가 달린 양서류(Urodela)도 나타납니다. 백악기에서만 그들의 발견이 더 일반적이 되었으며 그룹은 신생대에서만 정점에 도달했습니다.

파충류.

이 시대의 진정한 지배 계급이 된 파충류는 중생대에 가장 널리 퍼졌습니다. 진화 과정에서 다양한 속과 종의 파충류가 나타났으며 종종 매우 인상적인 크기를 보였습니다. 그 중에는 지구가 입었던 것 중 가장 크고 기이한 육지 동물이 있었습니다. 이미 언급했듯이 해부학 적 구조 측면에서 가장 오래된 파충류는 미로에 가까웠습니다. 가장 오래되고 가장 원시적인 파충류는 서투른 자엽류(Cotylosauria)로, 석탄기 중기 초기에 이미 나타났으며 트라이아스기 말에 멸종되었습니다. 코틸로사우루스류 중에서는 작은 동물을 먹는 형태와 비교적 큰 초식성 형태(파레이아사우루스류)가 모두 알려져 있습니다. cotilosaurs의 후손은 파충류 세계의 전체 다양성을 일으켰습니다. 가장 중 하나 흥미로운 그룹자엽류에서 발달한 파충류는 동물과 비슷했습니다(Synapsida 또는 Theromorpha). 그들의 원시적 대표자(펠리코사우르스)는 석탄기 중기 말부터 알려져 왔습니다. 페름기 중반에 북아메리카에서 주로 알려진 펠리코사우르스는 죽지만 구세계에서는 테라프시다 목을 형성하는 보다 진보적인 형태로 대체됩니다.

여기에 포함된 육식성 요충류(Theriodontia)는 이미 원시 포유류와 매우 유사하며, 트라이아스기 말에 이들로부터 최초의 포유류가 발달한 것은 우연이 아닙니다.

트라이아스기 기간 동안 많은 새로운 파충류 그룹이 나타났습니다. 이들은 거북이이며 잘 적응합니다. 해양 생물 ichthyosaurs ( "도마뱀 물고기"), 외형 적으로 돌고래와 닮은 플라코돈트, 껍질을 부수기에 적합한 강력하고 평평한 이빨을 가진 서투른 갑옷 동물, 그리고 바다에 사는 플레시오사우루스는 비교적 작은 머리, 다소 길쭉한 목, 넓은 몸을 가지고 있습니다. , 지느러미 모양의 쌍 팔다리와 짧은 꼬리; 플레시오사우루스는 껍질이 없는 거대한 거북이와 어렴풋이 닮았습니다. 쥐라기에는 어룡과 같은 수장룡이 번성했습니다. 이 두 그룹은 모두 백악기 초기에 매우 많았으며, 중생대 바다의 매우 특징적인 포식자였습니다.

진화론적 관점에서 볼 때, 중생대 파충류의 가장 중요한 그룹 중 하나는 트라이아스기의 중간 크기의 육식성 파충류인 코돈트로 악어, 공룡, 날으는 천산갑, 그리고 마지막으로 새와 같은 가장 다양한 그룹을 낳았습니다. .

그러나 가장 멋진 그룹중생대 파충류는 모두 알려진 공룡이었습니다. 그들은 트라이아스기 초기에 코돈트에서 진화했으며 쥐라기와 백악기에 지구에서 지배적인 위치를 차지했습니다. 공룡은 완전히 분리된 saurischia(Saurischia)와 ornithischia(Ornithischia)의 두 그룹으로 표시됩니다. 쥐라기에는 공룡들 사이에서 길이 25~30m(꼬리 포함), 무게 50톤에 달하는 실제 괴물이 발견되었으며, 이 거인들 중에서 가장 유명한 형태는 브론토사우루스, 디플로도쿠스, 브라키오사우르스입니다. 그리고 백악기에도 공룡의 진화는 계속되었다. 이 시기의 유럽 공룡 중 이구아노돈트가 널리 알려져 있고, 미국에서는 현대 코뿔소를 연상시키는 네발 달린 뿔공룡(트리케라톱스, 스티라코사우루스 등)이 널리 퍼져 있었다. 거대한 뼈 껍질로 덮인 비교적 작은 갑옷 공룡(Ankylosaurid)도 흥미롭습니다. 두 다리로 움직이는 거대한 오리주둥이 공룡(아나토사우루스, 트라코돈 등)과 마찬가지로 이 모든 형태는 초식성이었습니다. 백악기에는 육식공룡도 번성했는데, 그 중 길이가 15m가 넘는 티라노사우루스 렉스, 고르고사우르스, 타르보사우르스 등의 형태가 가장 두드러졌다. 지구의 전체 역사에서 가장 큰 육식 동물로 판명 된이 모든 형태는 두 다리로 움직였습니다.

트라이아스기 말에 최초의 악어도 코돈트에서 유래했으며 쥐라기(스테네오사우루스 등)에만 풍부하게 되었습니다. 쥬라기에서는 비행 도마뱀이 나타납니다 - 익룡 (Pterosaurid)도 코돈트의 후손입니다. 쥐라의 날아다니는 도마뱀 중에서 가장 유명한 것은 람포린쿠스(Rhamphorhynchus)와 익룡(Pterodactylus)이며, 백악기의 형태로는 비교적 몸집이 큰 프테라노돈(Pteranodon)이 가장 흥미롭다. 날아다니는 천산갑은 백악기 말에 멸종합니다.

백악기 바다에서는 길이가 10m가 넘는 거대한 육식성 모사사우르스 도마뱀이 널리 퍼져 현대의 도마뱀 중에서는 감시 도마뱀에 가장 가깝지만 특히 지느러미 모양의 팔다리가 다릅니다. 백악기 말에 첫 번째 뱀(Ophidia)도 나타났는데, 이것은 분명히 땅을 파는 도마뱀의 후손이었습니다.

백악기 말까지 공룡, 어룡, 수장룡, 익룡, 모사사우르스를 포함한 특징적인 중생대 파충류 그룹의 대량 멸종이 발생합니다.

첫 번째 새.

새 등급(Aves)의 대표자는 쥐라기 퇴적물에 처음 나타납니다. 널리 알려진 최초의 새이자 지금까지 알려진 유일한 최초의 새인 시조새(Archaeopteryx)의 유적은 바이에른 도시 솔른호펜(독일) 근처의 쥐라기 후기 석판암 혈암에서 발견되었습니다. 백악기에 조류의 진화는 빠른 속도로 진행되었습니다. 이 시기의 특징적인 속은 ichthyornis(Ichthyornis)와 hesperornis(Hesperornis)로 여전히 톱니 모양의 턱을 가지고 있었다.

최초의 포유류

최초의 포유류(포유류), 쥐보다 크지 않은 겸손한 동물은 트라이아스기 후기에 동물과 유사한 파충류의 후손입니다. 중생대 전체에 걸쳐 그들은 소수로 남아 있었고, 시대가 끝날 무렵에는 원래의 속이 대부분 사라졌습니다. 대부분 고대 그룹포유류는 트리코노돈트(Triconodonta)로 가장 유명하다. 트라이아스기 포유류모르가누코돈. 쥐라기에는 Symmetrodonta, Docodonta, Multituberculata 및 Eupamotheria와 같은 새로운 포유류 그룹이 많이 나타났습니다. 이 모든 그룹 중에서 Multituberculata(다중결핵)만이 중생대에서 살아남았고, 그 중 마지막 대표자는 신생대에 죽었습니다. Polytuberculates는 중생대 포유류 중 가장 전문화되었으며 수렴적으로 설치류와 몇 가지 유사점을 가졌습니다. 유대류 (Marsupialia)와 태반 (Placentalid)의 주요 현대 포유류 그룹의 조상은 Eupantotheria였습니다. 유대류와 태반은 모두 백악기 후기에 나타났습니다. 태반의 가장 오래된 그룹은 오늘날까지 살아남은 식충동물(Insectivora)입니다.

새로운 산맥을 세우고 대륙의 윤곽을 변화시킨 알파인 접기의 강력한 구조적 과정은 지리적, 기후적 상황을 근본적으로 변화시켰습니다. 동물과 식물 왕국의 거의 모든 중생대 그룹은 퇴각하고, 죽고, 사라집니다. 오래된 폐허 위에 새로운 세계가 발생하고, 신생대 시대의 세계가 발생합니다. 이 세계에서 생명체는 발전에 대한 새로운 자극을 받고 결국에는 살아있는 유기체 종이 형성됩니다.

육지에서는 파충류의 다양성이 증가했습니다. 그들의 뒷다리는 앞다리보다 더 발달했습니다. 현대 도마뱀과 거북이의 조상도 트라이아스기 시대에 나타났습니다. 트라이아스기 시대에 개별 영토의 기후는 건조할 뿐만 아니라 추웠습니다. 생존과 자연 선택을 위한 투쟁의 결과, 최초의 포유류는 쥐에 불과한 일부 육식성 파충류에서 나타났습니다. 그들은 현대 오리너구리와 바늘 두더지처럼 난생했다고 가정합니다.

식물

회개하는 파충류 쥬라기의육지뿐만 아니라 물과 공기 환경에도 퍼집니다. 날아다니는 도마뱀이 널리 퍼져 있습니다. 쥐라기 시대에는 최초의 새인 시조새도 나타났습니다. 포자와 겉씨식물의 개화 결과 초식 파충류의 몸 크기가 과도하게 증가했으며 일부는 길이가 20-25m에 달했습니다.

식물

따뜻하고 덕분에 습한 기후쥐라기에는 나무와 같은 식물이 번성했습니다. 숲에서는 이전과 마찬가지로 겉씨식물과 양치류 같은 식물이 우세했습니다. 세쿼이아와 같은 일부는 오늘날까지 살아남았습니다. 쥐라기에 등장한 최초의 꽃 피는 식물은 원시 구조를 가지고 있었고 널리 퍼져 있지 않았습니다.

기후

에 백악기기후가 극적으로 변했습니다. 구름이 많이 줄어들었고 대기는 건조하고 투명해졌습니다. 결과적으로 태양 광선식물의 잎에 직접 떨어졌다. 사이트에서 가져온 자료

동물

육지에서는 파충류 부류가 여전히 우세를 유지했습니다. 육식성 및 초식성 파충류의 크기가 증가했습니다. 그들의 몸은 갑옷으로 덮여있었습니다. 새들은 이빨이 있었지만 그렇지 않으면 현대 새에 가깝습니다. 백악기의 후반기에 유대류 및 태반 하위 클래스의 대표자가 나타났습니다.

식물

백악기의 기후 변화는 양치류와 겉씨 식물에 부정적인 영향을 미치고 그 수가 감소하기 시작했습니다. 그러나 반대로 속씨식물은 증식했습니다. 백악기 중반까지 외떡잎식물과 쌍떡잎식물의 많은 과가 발달했습니다. 다양성과 외모 면에서 여러 면에서 현대 식물에 가깝습니다.

중생대는 세 기간으로 구성됩니다. 트라이아스기, 쥬라기, 백악기.

트라이아스기에서대부분의 땅이 해수면 위에 있었고 기후는 건조하고 따뜻했습니다. 트라이아스기의 매우 건조한 기후로 인해 거의 모든 양서류가 사라졌습니다. 따라서 가뭄에 적응한 파충류의 개화가 시작되었습니다 (그림 44). 트라이아스기의 식물 중 강력한 발달이 도달했습니다. 겉씨식물.

쌀. 44. 중생대의 다양한 종류의 파충류

트라이아스기 파충류 중에서 거북이와 투아타라가 오늘날까지 살아남았습니다.

뉴질랜드 섬에 보존된 투아타라는 실제 "살아 있는 화석"입니다. 지난 2억 년 동안 투아타라는 크게 변하지 않았으며 트라이아스기 조상처럼 두개골 지붕에 위치한 제3의 눈을 유지하고 있습니다.

파충류 중 제 3의 눈의 기초는 도마뱀에 보존되어 있습니다. 아가마와 박쥐.

파충류 조직의 의심 할 여지없는 진보적 인 특징과 함께 불안정한 체온이라는 매우 중요한 불완전한 특징이 있습니다. 트라이아스기 시대에 온혈 동물의 첫 번째 대표자가 나타났습니다 - 작은 원시 포유류 - 삼각근.그들은 고대 동물 이빨 도마뱀에서 유래했습니다. 그러나 쥐만한 크기의 삼각충은 파충류와 경쟁할 수 없어 널리 퍼지지 못했다.

유라스위스 국경에 위치한 프랑스 도시의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 기간 동안 행성은 공룡에 의해 "정복"됩니다. 그들은 땅, 물뿐만 아니라 공기도 마스터했습니다. 현재 250종의 공룡이 알려져 있습니다. 공룡의 가장 특징적인 대표자 중 하나는 거인이었습니다. 브라키오사우루스. 길이 30m, 무게 50톤, 머리가 작았고, 긴 꼬리그리고 목.

쥐라기에는 다양한 종류의 곤충과 최초의 새가 등장합니다~ 시조새.시조새는 까마귀만한 크기입니다. 그의 날개는 잘 발달되지 않았고 이빨이 있었고 깃털로 덮인 긴 꼬리가있었습니다. 중생대 쥐라기에는 파충류가 많았다. 그들의 대표자 중 일부는 수중 생활에 적응하기 시작했습니다.

다소 온화한 기후는 속씨식물의 발달에 유리했습니다.

분필- 이름은 작은 해양 동물의 껍데기 잔해에서 형성된 강력한 백악기 퇴적물 때문에 주어졌습니다. 이 기간 동안 속씨식물은 매우 빠르게 발생하여 퍼지며 겉씨식물은 쫓겨나게 됩니다.

이 기간 동안 속씨식물의 발달은 수분 곤충과 곤충을 먹는 새의 동시 발달과 관련이 있었다. 속씨식물에서 새로운 생식 기관이 생겼습니다. 꽃은 색깔, 냄새 및 꿀 보유량으로 곤충을 유인합니다.

백악기 말에는 기후가 더 추워지고 해안 저지대의 초목이 죽었습니다. 식물과 함께 초식성, 육식성 공룡이 죽었습니다. 대형 파충류(악어)는 열대 지역에서만 살아남았습니다.

날카로운 조건에서 대륙성 기후그리고 일반적인 냉각, 온혈 조류와 포유류는 예외적인 이점을 받았습니다. 살아있는 출생과 온혈의 획득은 포유류의 진보를 보장하는 그러한 변형이었습니다.

중생대 동안 파충류의 진화는 6가지 방향으로 발전했습니다.

첫 번째 방향 - 거북이 (페름기에 나타 났으며 갈비뼈와 가슴 뼈가 융합 된 복잡한 껍질을 가지고 있음);

5 방향 - plesiosaurs (목이 매우 긴 바다 도마뱀, 몸의 절반 이상을 구성하고 길이가 13-14m에 달함);

여섯 번째 방향 - ichthyosaurs (도마뱀 물고기). 모습물고기와 고래와 유사하고 짧은 목, 지느러미, 꼬리의 도움으로 수영, 다리는 움직임을 제어합니다. 자궁 내 발달 - 자손의 출생.

백악기 말, 알프스가 형성되는 동안 기후 변화로 인해 많은 파충류가 죽었습니다. 발굴 과정에서 비둘기만 하고 날지 못하는 도마뱀의 이빨을 가진 새의 유골이 발견됐다.

포유류의 출현에 기여한 형태.

1. 신경계의 합병증, 대뇌피질의 발달은 동물의 행동변화, 생활환경 적응에 영향을 미쳤다.

2. 척추는 척추로 나뉘고 팔다리는 복부에서 뒤쪽에 더 가깝습니다.

3. 새끼의 자궁 내 출산을 위해 암컷은 특별한 기관을 개발했습니다. 아기들은 우유를 먹였습니다.

4. 머리카락은 체온을 보존하는 것으로 나타났습니다.

5. 혈액 순환의 크고 작은 원으로 분열이 있었고 온혈이 나타났습니다.

6. 폐는 가스 교환을 향상시키는 수많은 거품으로 발달했습니다.

1. 중생대 시대. 트라이아스기. 유라. 보르. 삼코돈. 공룡. Archosaurs. 플레시오사우르스. 어룡. 시조새.

2. 중생대의 방향형성.

1. 중생대에는 어떤 식물이 널리 퍼져 있었습니까? 주요 이유를 설명하십시오.

2. 트라이아스기에 발달한 동물에 대해 말해주세요.

1. 쥐라기를 공룡시대라고 부르는 이유는?

2. 포유류 출현의 원인인 아로모포시스를 분해한다.

1. 최초의 포유류는 중생대 어느 시기에 나타났습니까? 왜 널리 보급되지 않았습니까?

2. 백악기에 발달한 동식물의 종류를 말하십시오.

이 식물과 동물은 중생대 어느 시기에 발달했습니까? 해당 동식물의 반대쪽에는 마침표(T - 트라이아스기, 유 - 쥐라기, M - 백악기)를 대문자로 표시합니다.

1. 속씨식물.

2. 삼코돈.

4. 유칼립투스.

5. 시조새.

6. 거북이.

7. 나비.

8 브라키오사우르스

9. 투아타리아.

11. 공룡.