트라이아스기에는 어떤 식물이 없었습니까? 보고: 중생대

연대. 그것은 5천만 년 전부터 2억 년 전까지, 즉 5천만에서 5천 1백만 년 동안 지속되었습니다. 영겁, 시대, 시대를 혼동하지 않기 위해 시각적 단서로 위치한 지구 역사의 지리 연대기 척도를 사용하십시오.

트라이아스기지구 표면 형성의 역사와 행성의 생명 발달 역사에서 몇 가지 중요한 사건으로 유명합니다. 우선, 초대륙 판게아의 분할에 주목할 가치가 있습니다. 초대륙 판게아는 과거에 형성되었으며 지금까지 존재한 대륙 중 가장 큰 대륙으로 간주됩니다. 트라이아스기에는 초대륙이 갈라지고 갈라지기 시작했습니다. 하나의 대륙이 여러 대륙으로 나뉘기 시작했습니다. 우리는 오늘날에도 이러한 이탈의 결과를 봅니다. 그 이후로 대륙은 계속 따로 존재했고 머나먼 미래에 다시 하나의 단일 초대륙으로 수렴할 것입니다.

트라이아스기 시대의 삶은 최고의 시기가 아니었습니다. 이전 기간이 시작될 때 생명이 활발하게 발전하고 있었다면 페름기 말에 시작되어 트라이아스기 전체에 걸쳐 계속된 대량 멸종은 모든 해양 종의 약 96%와 육상 척추 동물의 73%를 파괴했습니다. 트라이아스기에는 이전 시대에 나타난 동물의 종의 다양성의 멸종과 쇠퇴가 계속되었지만, 빈틈을 대체한 새로운 동물 종의 출현을 허용한 것은 이 요인이었다.

트라이아스기에는 벨렘나이트, 암모나이트, 달팽이, 굴이 나타났습니다. 또한 트라이아스기에는 악어, 어룡, 거북이, 뼈 물고기. Diptera, Orthoptera 및 Hymenoptera와 같은 곤충의 목이 트라이아스기에 처음 등장했다는 점도 주목할 가치가 있습니다. 전체적으로 보면 멸종의 결과로 곤충의 다양성이 크게 감소했지만. 대량 멸종이 가져온 동물 왕국의 가장 주목할만한 변화 중 하나는 공룡의 조상으로 간주되는 빠르게 움직이는 육지 파충류(Archosauriformes)의 출현으로, 쥐라기와 백악기 이후에 널리 퍼졌습니다. 대량 멸종온혈 포유 동물에게 자극을주었습니다. 트라이아스기에는 새의 조상으로 여겨지는 동물 Protoavis 속이 나타났습니다.

트라이아스기의 동물들

하이퓨로넥터

데스마토수쿠스

마스토돈사우루스

오르니토수쿠스

플라토사우루스

프레스토수쿠스

프로토에비스

프로토로사우루스

스클레로모클루스

경화흉부

피토사우루스

쇼니사우루스

에도마에우스

이커서

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중생대중년의 시대입니다. 이 시대의 동식물이 고생대와 신생대 사이의 과도기이기 때문에 그렇게 명명되었습니다. 중생대에는 대륙과 바다의 현대적 윤곽, 현대 해양 동식물이 점차 형성됩니다. 중국의 안데스 산맥과 코르디예라스 산맥, 동아시아. 대서양과 인도양의 분지가 형성되었습니다. 태평양 저지대의 형성이 시작되었습니다.

중생대는 트라이아스기, 쥐라기, 백악기의 세 시기로 나뉩니다.

트라이아스기 시대는 세 개의 다른 암석 단지가 퇴적물로 간주된다는 사실에서 그 이름을 얻었습니다. 아래쪽은 대륙 사암, 중간은 석회암, 위쪽은 네이퍼입니다.

트라이아스기의 가장 특징적인 퇴적물은 다음과 같습니다. 해양 석회암, 점토 슬레이트; 석호 무수석고, 염, 석고.

트라이아스기 기간 동안 Laurasia의 북부 대륙은 남부 대륙인 Gondwana와 합류했습니다. 곤드와나의 동쪽에서 시작된 그레이트 베이는 현대 아프리카의 북부 해안까지 뻗어 있었고, 그 다음 남쪽으로 향하여 아프리카와 곤드와나를 거의 완전히 분리했습니다. 서쪽에서 뻗어 있는 긴 만은 곤드와나의 서쪽 부분을 로라시아와 분리합니다. 곤드와나에서 많은 움푹 들어간 곳이 생겨 점차 대륙 퇴적물로 채워졌습니다.

트라이아스기 중기에 화산 활동이 강화되었습니다. 내해는 수심이 얕아지고 수많은 함몰이 형성됩니다. 중국 남부와 인도네시아 산맥의 형성이 시작됩니다. 현대 지중해 지역의 기후는 따뜻하고 습했습니다. 태평양 지역은 더 시원하고 습했습니다. 사막은 Gondwana와 Laurasia의 영토를 지배했습니다. Laurasia의 북부 절반의 기후는 춥고 건조했습니다.

바다와 육지 분포의 변화, 새로운 산맥과 화산지대의 형성, 일부 동물의 변화, 야채 형태다른 사람. 이사 온 가족은 소수에 불과하다. 고생대중생대까지. 이것은 일부 연구자들이 고생대와 중생대의 전환기에 발생한 대격변에 대해 주장할 근거를 제공했습니다. 그러나 트라이아스기의 퇴적물을 연구할 때 그들과 페름기 퇴적물 사이에 뚜렷한 경계가 없다는 것을 쉽게 확신할 수 있으므로 일부 형태의 동식물이 아마도 점차적으로 다른 형태로 대체되었을 것입니다. 주된 이유재앙이 아니라 진화 과정이었습니다. 더 완벽한 형태가 점차 덜 완벽한 형태를 대체했습니다.

트라이아스기의 계절적 온도 변화는 식물과 동물에 눈에 띄는 영향을 미치기 시작했습니다. 별도의 파충류 그룹이 추운 계절에 적응했습니다. 포유류가 트라이아스기에서, 그리고 다소 후에 조류에서 유래한 것은 이 그룹들에서 비롯되었습니다. 중생대 말에는 기후가 더욱 추워졌습니다. 추운 계절에 부분적으로 또는 완전히 잎을 흘리는 낙엽 목본 식물이 나타납니다. 식물의 이러한 특징은 추운 기후에 적응하는 것입니다.

트라이아스기의 냉각은 미미했습니다. 북반구에서 가장 두드러졌다. 나머지 지역은 따뜻했습니다. 따라서 파충류는 트라이아스기 시대에 꽤 기분이 좋았습니다. 작은 포유 동물이 아직 경쟁 할 수 없었던 가장 다양한 형태가 지구 전체에 정착했습니다. 트라이아스기 시대의 풍부한 식물은 또한 파충류의 특별한 개화에 기여했습니다.

거대한 형태의 두족류가 바다에서 발달했습니다. 그들 중 일부의 껍질의 지름은 최대 5m였으며 길이가 18m에 달하는 오징어와 같은 거대한 두족류 연체 동물은 여전히 ​​바다에 살고 있지만 중생대 시대에는 훨씬 더 거대한 형태가있었습니다.

트라이아스기의 대기 구성은 페름기에 비해 거의 변하지 않았습니다. 기후는 더 습해졌지만 대륙 중앙의 사막은 그대로 남아 있었다. 트라이아스기의 일부 식물과 동물은 중앙 아프리카와 남아시아 지역에서 오늘날까지 살아남았습니다. 이는 중생대와 신생대 동안 개별 토지의 대기 구성과 기후가 크게 변하지 않았음을 시사합니다.

그러나 스테고케팔리아인들은 죽었습니다. 그들은 파충류로 대체되었습니다. 더 완벽하고 움직이며 다양한 생활 조건에 잘 적응하여 그들은 stegocephalians와 같은 음식을 먹고 같은 장소에 정착했으며 어린 stegocephalians를 먹고 결국 그들을 멸종 시켰습니다.

트라이아스기 식물군에서는 칼라마이트(calamites), 양치류(seed ferns), 근청석(cordaites)이 가끔 발견되었다. 진정한 양치류가 우세하며 은행나무, 베네타이트, 소철, 침엽수입니다. 소철은 여전히 ​​말레이 군도 지역에 존재합니다. 그들은 사고 야자수로 알려져 있습니다. 외관상 소철은 야자수와 양치류 사이의 중간 위치를 차지합니다. 소철의 줄기는 다소 두껍고 기둥 모양입니다. 크라운은 화관에 배열된 뻣뻣한 깃 모양의 잎으로 구성됩니다. 식물은 거대 포자와 미세 포자를 사용하여 번식합니다.

트라이아스기 양치류는 해안에 있었다 초본 식물, 메쉬 venation이 있는 넓은 해부된 잎을 가지고 있습니다. 침엽수 식물 중에서 볼티아가 잘 연구되었습니다. 그녀는 가문비 나무와 같은 조밀 한 왕관과 원뿔을 가지고있었습니다.

은행나무가 예뻤다 키 큰 나무들, 그들의 잎은 빽빽한 왕관을 형성했습니다. 트라이아스기 겉씨식물 중 특별한 장소는 소철의 잎을 닮은 소용돌이 모양의 커다란 복잡한 잎을 가진 나무인 베네타이트(bennetite)가 차지했습니다. 베네타이트의 생식 기관은 소철의 원뿔과 일부 현화 식물, 특히 목련과의 꽃 사이의 중간 위치를 차지합니다. 따라서 꽃 피는 식물의 조상으로 간주되어야 할 것은 아마도 베네타이트일 것입니다.

트라이아스기의 무척추 동물 중에서 우리 시대에 존재하는 모든 유형의 동물은 이미 알려져 있습니다. 가장 전형적인 해양 무척추 동물은 암초를 만드는 동물과 암모나이트였습니다. 고생대에는 바다 밑바닥을 식민지로 덮고 산호초를 형성하는 동물이 이미 존재했지만 그다지 강력하지는 않았습니다. 트라이아스기에는 표 대신에 식민지 6선 산호가 많이 출현하면서 두께가 최대 천 미터에 달하는 암초가 형성되기 시작합니다. 6개의 뾰족한 산호가 담긴 컵에는 6개 또는 12개의 석회질 칸막이가 있었습니다. 산호의 대량 개발과 급속한 성장의 결과, 다른 유기체 그룹의 수많은 대표자가 정착 한 바다 바닥에 수중 숲이 형성되었습니다. 그들 중 일부는 암초 형성에 참여했습니다. 이매패류, 조류, 성게, 바다 별, 스폰지는 산호 사이에 살았습니다. 파도에 의해 파괴되어 거친 입자 또는 미세한 입자의 모래를 형성하여 산호의 모든 빈 공간을 채웠습니다. 이 공극의 파도에 씻겨나간 석회질 미사는 만과 석호에 퇴적되었습니다. 일부 이매패류 연체동물은 트라이아스기의 특징입니다. 어떤 경우에는 부서지기 쉬운 늑골이 있는 종이처럼 얇은 껍질이 이 기간의 퇴적물에서 전체 층을 형성합니다. 이매패류 연체동물은 얕은 진흙 투성이의 만 석호, 암초 및 그 사이에 살았습니다. 상부 트라이아스기 시대에는 얕은 수역의 석회암 퇴적물에 단단히 부착된 두꺼운 껍질 이매패류 연체동물이 많이 나타났습니다.

트라이아스기 말에 화산 활동이 증가하여 석회암 퇴적물의 일부가 재와 용암으로 덮였습니다. 지구 깊은 곳에서 상승하는 증기는 많은 화합물을 가져와 비철 금속의 퇴적물이 형성되었습니다. 가장 흔한 복족류 연체동물은 전족지류(pronebranchial)였다. 암모나이트는 트라이아스기 시대의 바다에 널리 분포되었으며, 일부 지역에서는 그 껍질이 엄청난 양으로 축적되었습니다. 에 등장 실루리아기, 그들은 고생대 내내 다른 무척추 동물들 사이에서 아직 큰 역할을 하지 않았습니다. 암모나이트는 다소 복잡한 노틸로이드와 성공적으로 경쟁할 수 없었습니다. 암모나이트 껍질은 티슈 페이퍼의 두께를 가지므로 연체 동물의 부드러운 몸체를 거의 보호하지 못하는 석회질 판으로 형성되었습니다. 파티션이 구부러진 경우에만? 수많은 접힘, 암모나이트 껍질은 힘을 얻었고 포식자로부터 진정한 피난처로 바뀌 었습니다. 파티션의 복잡성으로 껍질은 훨씬 더 내구성이 강해졌으며 외부 구조로 인해 가장 다양한 생활 조건에 적응할 수있었습니다. 극피 동물의 대표자는 성게, 백합 및 별이었습니다. 바다 백합의 몸체 상단에는 꽃 모양의 몸체가 있었다. 그것은 화관과 쥐는 기관- "손"을 구별합니다. 화관의 "손" 사이에는 입과 항문이 있었습니다. "손"으로 바다 백합은 입으로 물을 긁어 모았고, 그것으로 바다 동물을 먹였습니다. 많은 Triassic crinoid의 줄기는 나선형이었습니다. 트라이아스기 바다에는 석회질 스펀지, 화이트피쉬, 잎다리 가재, 타조가 서식했습니다. 물고기는 민물에 사는 상어와 바다에 서식하는 연체 동물로 대표되었습니다. 최초의 원시 뼈 물고기가 나타납니다. 강력한 지느러미, 잘 발달된 치열, 완벽한 모양, 강하고 가벼운 골격 - 이 모든 것이 우리 행성의 바다에서 경골어류의 급속한 확산에 기여했습니다.

양서류는 labyrinthodonts 그룹의 stegocephalians로 대표되었습니다. 그들은 작은 몸, 작은 팔다리, 큰 머리를 가진 앉아있는 동물이었습니다. 그들은 먹이를 기다리며 물속에 누워 있다가 먹이가 다가오면 잡았다. 그들의 이빨은 복잡한 미로처럼 접힌 법랑질을 가지고 있어서 미로라고 불렀습니다. 피부는 점액선으로 축축했다. 다른 양서류는 곤충을 사냥하기 위해 육지로 나왔습니다. labyrinthodonts의 가장 특징적인 대표자는 Mastodonosaurs입니다. 두개골 길이가 1미터에 달하는 이 동물들은 외형이 거대한 개구리와 비슷했습니다. 그들은 물고기를 사냥했기 때문에 거의 떠나지 않았습니다. 수중 환경.

늪은 더 작아졌고 마스토도노사우루스는 더 깊은 곳에서 살게 되었고 종종 많은 수가 축적되었습니다. 그렇기 때문에 많은 해골이 현재 작은 지역에서 발견되고 있습니다.

트라이아스기의 파충류는 상당한 다양성이 특징입니다. 새로운 그룹이 등장하고 있습니다. 자엽류 중에서 곤충을 잡아먹는 작은 동물인 프로콜로폰만 남아 있습니다. 매우 흥미로운 파충류 그룹은 코돈트, 악어, 공룡을 포함하는 지배파충류였습니다. 크기가 수 센티미터에서 6m에 이르는 codopts의 대표자는 포식자였습니다. 그들은 여전히 ​​​​많은 원시적 특징이 다르며 페름기 펠리코사우르스처럼 보였습니다. 그들 중 일부는 - pseudosuchia - 긴 팔다리를 가지고 있었고, 긴 꼬리지상파 생활을 주도했습니다. 악어를 닮은 파이토사우루스류를 포함한 다른 것들은 물속에 살았습니다.

Triassic 시대의 악어 - protosuchia의 작은 원시 동물 -은 담수에서 살았습니다. 공룡에는 수각류와 프로사우로포드가 있습니다. 수각류는 잘 발달된 뒷다리로 움직이고, 무거운 꼬리, 강력한 턱, 작고 약한 앞다리를 가졌습니다. 크기가 수 센티미터에서 15미터에 이르는 이 동물들은 모두 포식자였습니다. Prosauropods는 일반적으로 식물을 먹었습니다. 그들 중 일부는 잡식성이었습니다. 그들은 네 발로 걸었습니다. Prosauropods는 작은 머리, 긴 목과 꼬리를 가졌습니다. synaptosaur subclass의 대표자는 가장 다양한 생활 방식을 이끌었습니다. 트릴로포사우루스는 식물성 식품을 먹고 나무를 기어 올라갔습니다. 생김새는 고양이 같았다. 물개와 같은 파충류는 해안 근처에 살았으며 주로 연체 동물을 먹습니다. Plesiosaurs는 바다에 살았지만 때때로 해변에 왔습니다. 그들은 길이가 15m에 이르렀습니다. 그들은 물고기를 먹었다.

어떤 곳에서는 네 발로 걷는 거대한 동물의 발자국이 꽤 자주 발견됩니다. 그들은 그것을 카이로테리움이라고 불렀습니다. 남아 있는 지문을 바탕으로 이 동물의 발 구조를 상상할 수 있습니다. 네 개의 서투른 발가락이 두껍고 고기 같은 밑창을 둘러싸고 있습니다. 그들 중 3명은 발톱을 가지고 있었다. 카이로테리움의 앞다리는 뒷다리보다 거의 3배나 작습니다. 젖은 모래에 동물은 깊은 발자국을 남겼습니다. 새로운 층이 쌓이면서 흔적이 점차 석화되었습니다. 나중에 육지는 바다로 범람하여 흔적을 숨겼습니다. 그들은 해양 퇴적물로 덮여있었습니다. 결과적으로 그 시대에는 바다가 반복적으로 범람했습니다. 섬은 해수면 아래로 가라앉았고, 그곳에 살았던 동물들은 새로운 조건에 적응해야 했습니다. 많은 파충류가 바다에 나타납니다. 이 파충류는 의심할 여지 없이 본토 조상의 후손입니다. 넓은 뼈 껍질을 가진 거북이, 돌고래와 같은 어룡 - 물고기 도마뱀과 긴 목에 작은 머리를 가진 거대한 수장룡이 빠르게 발달했습니다. 척추가 변형되고 팔다리가 변경됩니다. ichthyosaur의 목뼈는 하나의 뼈로 융합되고 거북이에서는 자라며 윗 부분껍데기.

ichthyosaur는 균질한 이빨을 가지고 있었고 거북이에서는 이빨이 사라집니다. 어룡의 다섯 손가락 팔다리는 수영에 적합한 지느러미 모양으로 변하여 어깨, 팔뚝, 손목 및 손가락 뼈를 구별하기 어렵습니다.

트라이아스기 이후 바다에 살기 위해 이동한 파충류는 점점 더 광대한 바다에 서식합니다.

노스캐롤라이나의 트라이아스기 퇴적물에서 발견된 가장 오래된 포유류는 "달리는 짐승"을 의미하는 dromaterium이라고 합니다. 이 "야수"는 길이가 12cm에 불과했습니다. Dromatherium은 난생 포유 동물에 속했습니다. 그들은 현대 호주 바늘 두더지와 오리너구리와 마찬가지로 새끼를 낳지 않고 알을 낳아 저개발 새끼가 부화했습니다. 자손을 전혀 돌보지 않는 파충류와 달리 dromaterium은 새끼에게 우유를 먹였습니다. 석유, 천연 가스, 갈탄 및 무연탄, 철 및 구리 광석, 암염의 광상은 트라이아스기의 광상과 관련이 있습니다. 트라이아스기 기간은 3500만 년 동안 지속되었습니다.

http://www.ouro.ru/files/progobuch/new_page_33.htm

그리고 케이퍼.

트라이아스기 시스템의 분할

트라이아스기 시스템은 하위, 중간, 상위의 3개 섹션으로 나뉩니다. 하단 섹션은 Indus 및 Olenyok 단계로 세분화됩니다. 중간 - 아니시안, 라딘; 어퍼 - Carnian, Norian, Raet.

체계	부서	층	나이, 백만년 전
유라	낮추다	괴탄스키	더 적은
트라이아스기	높은	레틱	208,5-201,3
		노리안	227-208,5
		카르니안	237-227
	평균	라딘스키	242-237
		아니시안	247,2-242
	낮추다	올레넥스키	251,2-247,2
		인도 사람	252,2-251,2
페름기	로핀스키	창싱	더
구분은 2016년 4월 현재 IUGS에 따라 주어집니다.

지질학적 사건

트라이아스기가 시작되기 전에 모든 대륙은 하나의 거대한 초대륙인 판게아의 형태로 존재했습니다. 트라이아스기가 시작되면서 판게아는 점차 분열되기 시작했습니다. 트라이아스기에서는 내륙 수역의 면적이 크게 줄어들고 사막 경관이 발달합니다. 이 기간에는 크림 반도에 널리 퍼져 있는 황소자리 계열의 암석 퇴적물의 시작이 포함됩니다(분리되지 않은 상부 트라이아스기 및 하부 쥬라기). 이 암석은 크림 산맥의 하부를 구성합니다.

• 고생대 재건

기후

온난화 기후로 인해 많은 내해가 건조해지고 있습니다. 나머지 바다의 염분 수준이 상승하고 있습니다. 기후 구역의 약화와 온도 차이의 완화가 있습니다.

초목

육지에서는 종자 양치류가 계속해서 우세했습니다. 겉씨식물, 소철류, 은행나무, 침엽수류가 널리 보급되기 시작했습니다.

야채의 세계스시는 페름기 후기의 특징을 계승했습니다. 트라이아스기에는 나무 모양의 곤봉과 오징어, 근청, 큰 양치류 및 대부분의 고대 침엽수가 사라졌습니다. 양치류, 소철류, 베네타이트, 은행나무, 중생 침엽수, 쇠뜨기 식물이 흔했습니다.

트라이아스기 후기에 모든 육상 식물의 약 절반이 사라졌습니다.

동물의 세계

가장 큰 포식자는 수생입니다. 동시에 척추동물의 다양성이 크게 감소했습니다.

트라이아스기 후기에는 해양 동물의 4분의 1이 죽었습니다.

곤충

트라이아스기 후기에는 곤충의 마지막 큰 주문 중 하나인 Diptera와 Hymenoptera가 나타납니다(쥬라기 초기 또는 중기에 많은 종들이 죽는 유일한 가족 Xyelidae). 가장 흔한 것은 중생대 과인 Panorpidae, Ortophlebiinae입니다. 그들과 함께 현재 멸종된 Permochoristidae는 여전히 상당히 많습니다.

Triassic 말기에 Orthoptera가 존재했다는 것은 확실히 알려져 있습니다. 일부 종의 수컷은 암컷을 유인하기 위해 앞날개에 음향 장치를 가지고 있었습니다. 트라이아스기 말에 잠자리 8과 중 하나가 멸종했습니다.

트라이아스기와 쥐라의 경계에서는 해양 대멸종과 동시에 곤충의 다양성도 감소했지만, 비록 구성의 주요 변화는 트라이아스기 후기에도 더 일찍 발생했습니다.

"Triassic period"기사에 대한 리뷰 쓰기

문학

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• Ponomarenko, A. G. & Sukacheva, I. D. 2001. 후기 트라이아스기-초기 쥐라 곤충.

메모

연결

←	피 ㅏ 엘 이자형 ~에 대한 시간 ~에 대한 일	중생대 (252.2-66.0 Ma)			에게 ㅏ 일 N ~에 대한 시간 ~에 대한 일	→
←		트라이아스기 (252,2-201,3)	쥐라기 (201,3-145,0)	백악기 (145,0-66,0)		→

트라이아스기 시대를 특징짓는 발췌문

각하, 나는 생각했습니다...
- 생각했잖아! 왕자는 소리를 지르며 더 성급하게, 더 엉뚱하게 말을 내뱉었다. - 당신은 생각했습니다 ... 강도! 악당들! 나는 당신에게 믿는 것을 가르쳐 줄 것입니다. 그리고 막대기를 들고 Alpatych에게 휘두르며 매니저가 무의식적으로 타격에서 벗어나지 않았다면 그를 때렸을 것입니다. - 나는 생각했다! 악당들! 그는 서둘러 소리쳤다. 그러나 자신의 뻔뻔 스러움을 두려워했던 Alpatych가 타격에서 벗어나기 위해 왕자에게 접근하여 대머리 앞에서 순종적으로 낮추거나 아마도 이것 때문에 왕자는 계속해서 외침: "악당들! 길을 던져!" 막대기를 다시 집지 않고 방으로 달려갔다.
저녁 식사 전에 왕자님이 기분이 좋지 않다는 것을 알고 있던 공주님과 m lle Bourienne이 그를 기다리고 있었습니다. m lle Bourienne는 해맑은 얼굴로 이렇게 말했습니다. 언제나처럼" 그리고 메리 공주 - 창백하고 겁에 질린 채 눈을 낮췄습니다. Mary 공주에게 가장 힘든 것은 그녀가 이런 경우에는 m lle Bourime처럼 행동해야 한다는 것을 알고 있었지만 그렇게 할 수 없다는 것이었습니다. 그녀는 이렇게 생각했습니다. 나는 나 자신이 지루하고 어처구니가 없도록 만들 것입니다. 그는 내가 코를 매달았다고 말할 것입니다.
왕자는 딸의 겁먹은 얼굴을 보며 콧방귀를 뀌었다.
"박사... 아니면 바보야!..." 그가 말했다.
"그리고 그건 아니야! 그들도 그녀에 대해 수다를 떨고 있어요.” 그는 식당에 없는 어린 공주를 생각했다.
- 공주님은 어디 계세요? - 그는 물었다. - 숨어?...
"그녀는 몸이 좋지 않습니다." m lle Bourienne이 유쾌하게 웃으며 말했습니다. "그녀는 나오지 않을 것입니다. 그녀의 입장에서는 너무나 이해가 됩니다.
- 흠! 음! 음! 음! - 왕자는 말하고 테이블에 앉았다.
접시가 깨끗하지 않은 것 같았습니다. 그는 얼룩을 가리키며 떨어뜨렸다. 티콘은 그것을 집어 바텐더에게 건넸다. 어린 공주는 몸이 좋지 않았습니다. 그러나 그녀는 왕자가 얼마나 기분이 좋지 않은지 듣고는 외출하지 않기로 결정했습니다.
그녀는 m lle Bourienne에게 이렇게 말했습니다. “나는 그 아이가 두렵습니다.
일반적으로 어린 공주는 자신도 알지 못하는 늙은 왕자에 대한 두려움과 반감 속에서 끊임없이 대머리산맥에서 살았는데, 두려움이 너무 커서 느낄 수 없었기 때문이다. 황태자 입장에서도 반감이 있었지만 경멸에 시달렸다. 볼드산맥에 정착한 공주, 특히 부리엔느와 사랑에 빠진 공주는 그녀와 며칠을 보내고 하룻밤을 함께하자고 했고, 종종 시아버지에 대해 이야기하고 그를 판단했다.
- Il nous arrival du monde, mon Prince, [손님이 우리에게 오십니다, 왕자님.] - m lle Bourienne이 분홍색 손으로 흰색 냅킨을 펼치며 말했습니다. - Son Excellence le Prince Kouraguine avec son fils, a ce que j "ai entendu dire? [쿠라긴 왕자 각하와 그의 아들, 내가 얼마나 들었습니까?] - 그녀가 물었다.
"흠... 이 우수한 소년... 내가 그를 대학에 임명했소." 왕자가 분개하며 말했다. - 그리고 왜 아들, 나는 이해할 수 없습니다. Lizaveta Karlovna 공주와 Marya 공주는 알고 있을 것입니다. 나는 그가 왜 이 아들을 여기로 데려왔는지 모르겠다. 난 필요 없어. 그리고 얼굴이 붉어진 딸을 바라보았다.
- 건강에 좋지 않죠? 장관의 두려움에서,이 블록 헤드 Alpatych가 오늘 말했다.
- 아니, 몬 페레. [아버지.]
m lle Bourienne이 대화 주제에 대해 얼마나 성공적이지 못했더라도 그녀는 멈추지 않고 온실, 새로운 꽃이 만발한 꽃의 아름다움에 대해 이야기했으며 왕자는 수프 후에 부드러워졌습니다.
저녁 식사 후에 그는 며느리에게 갔다. 꼬마 공주는 작은 탁자에 앉아 하녀 마샤와 이야기를 나눴다. 그녀는 시아버지를 보자 창백해졌다.
꼬마 공주가 많이 달라졌어요. 그녀는 지금 좋은 것보다 나쁜 것이 더 많았습니다. 뺨이 처지고 입술이 올라가고 눈이 아래로 당겨졌습니다.
"네, 일종의 무거움입니다." 그녀는 자신이 느낀 것에 대한 왕자의 질문에 대답했습니다.
- 필요한 것있으세요?
- 아니, 메르시, 몬 페레. [고마워요, 아버지.]
- 글쎄, 글쎄.
그는 나가서 웨이터의 방으로 갔다. 머리를 숙인 알파티크는 웨이터의 방에 서 있었다.
- 버려진 길?
- 자키다나 각하 하나의 어리석음 때문에 죄송합니다.
왕자는 그의 말을 가로막고 그의 부자연스러운 웃음을 웃었다.
- 글쎄, 글쎄.
그는 Alpatych가 키스 한 손을 내밀고 사무실로 들어갔다.
저녁에 바실리 왕자가 도착했습니다. 그는 마부와 웨이터에 의해 preshpekt에서 만났습니다. 마부와 웨이터는 고의적으로 눈으로 덮인 길을 따라 마차와 썰매를 날개로 몰고갔습니다.
Vasily 왕자와 Anatole에게는 별도의 방이 주어졌습니다.
Anatole는 테이블 앞에 앉아 캐미솔을 벗고 엉덩이에 몸을 기대고 앉아 있었습니다. 테이블 앞, 구석에서 그는 미소를 지으며 열심히 자신의 아름다운 모습을 보여주었습니다. 큰 눈. 그는 평생 동안 누군가가 그를 위해 준비한 중단없는 오락으로 보았습니다. 그래서 이제 그는 사악한 노인과 부유하고 못생긴 상속인에게로의 여행을 보았습니다. 그의 가정에 따르면 이 모든 것이 매우 훌륭하고 재미있을 수 있습니다. 그리고 그녀가 매우 부자라면 왜 결혼하지 않습니까? 절대 간섭하지 않는다고 Anatole은 생각했습니다.
그는 면도를 하고, 습관이 된 철저함과 위대함으로 자신을 향유했으며, 타고난 선한 승리의 표정으로 아름다운 머리를 높이 들고 방으로 들어갔습니다. 바실리 왕자 근처에서 그의 두 명의 대리인이 그에게 옷을 입히며 분주했습니다. 그는 자신의 주위를 활기차게 둘러보았고 아들이 들어서자 "그래서 당신이 필요해요!"라고 말하는 것처럼 즐겁게 고개를 끄덕였습니다.
- 아니요, 농담이 아닙니다. 아버지, 그녀는 매우 못생겼습니까? 하지만? 그는 여행 중에 한 번 이상 이어진 대화를 계속하는 것처럼 물었다.
- 가득한. 무의미한 말! 가장 중요한 것은 늙은 왕자를 존중하고 신중하게 생각하는 것입니다.
아나톨이 말했다. 나는 이 늙은이들을 참을 수 없다. 하지만?
“모든 것이 당신에게 달려 있다는 것을 기억하십시오.
그 당시에 장관이 아들과 함께 도착했다는 사실은 하녀방에 알려졌을 뿐만 아니라 모습둘 다 이미 자세히 설명했습니다. Marya 공주는 그녀의 방에 혼자 앉아서 내면의 동요를 극복하려고 노력했지만 허사였습니다.
"그들은 왜 글을 썼고, Lisa는 왜 나에게 그것에 대해 이야기 했습니까? 결국, 이것은 있을 수 없습니다! 그녀는 거울을 보며 속으로 말했다. - 거실에 어떻게 들어가나요? 그를 좋아한다 해도 이제는 그와 함께 할 수 없었다. 그녀는 아버지의 시선을 생각하는 것만으로도 소름이 돋았다.
작은 공주와 m lle Bourienne은 이미 하녀 Masha로부터 붉고 검은 눈썹을 한 잘 생긴 장관의 아들이 무엇인지, 아빠가 계단으로 발을 강제로 끌고 간 방법에 대해 독수리처럼 필요한 모든 정보를 받았습니다. , 세 계단을 걸어가, 그를 따라 달렸다. 이 정보를 받은 어린 공주는 여전히 생기 넘치는 목소리로 복도에서 들을 수 있는 부리엔느와 함께 공주의 방으로 들어갔습니다.
- 일손이 도착했어, 마리, [그들이 도착했어, 마리,] 알아? - 꼬마 공주는 배를 뒤적거리며 안락의자에 몸을 푹 담그며 말했습니다.
그녀는 더 이상 아침에 앉아 있던 블라우스가 아니었고 가장 좋은 드레스를 입고 있었습니다. 그녀의 머리는 조심스럽게 제거되었고 그녀의 얼굴에는 부활이 있었지만 그녀의 얼굴의 처지고 죽은 윤곽을 숨기지 않았습니다. 그녀가 평소 상트페테르부르크 사교계에 다녔던 옷차림은 그녀가 얼마나 못생겼는지 더욱 눈에 띈다. m lle Bourienne에서도 이미 눈에 띄게 개선된 의상이 있어 그녀의 예쁘고 상큼한 얼굴을 더욱 매력적으로 만들었습니다.

고생대가 끝나면 산악 건물이 발생하여 토지의 상승과 우랄 및 알타이의 출현을 일으켰습니다. 이 모든 것이 페름기에서 시작된 기후의 건조함을 더욱 증가시킵니다. 지금보다 땅이 훨씬 넓었다. 중생대는 파충류의 시대라고 하는 것이 맞습니다.. 그들의 전성기, 가장 넓은 분기와 멸종이 정확히 이 시대에 발생합니다.

트라이아스기. 트라이아스기에서는 내륙 수역의 면적이 크게 줄어들고 사막 경관이 발달합니다. 건조한 기후에서는 생명의 특정 단계가 물과 관련된 많은 육상 유기체가 죽습니다. 대부분의 양서류는 죽고 나무 양치류, 말꼬리 및 클럽 이끼는 거의 완전히 사라집니다. 대신, 지상파 형태가 우세하기 시작합니다. 라이프 사이클물과 관련된 단계가 없습니다. 트라이아스기의 식물 중에서 겉씨식물은 파충류와 같은 동물 중에서 강한 발달에 이릅니다.

트라이아스기 파충류 중에서 거북이, 악어, 투아타라가 오늘날까지 살아남았습니다. 현재 뉴질랜드 근교의 몇몇 섬에서만 보존되고 있는 Hatteria는 실제 "살아 있는 화석"입니다. 지난 2억 년 동안 거의 변하지 않았으며 트라이아스기 조상처럼 두개골 지붕에 위치한 제3의 눈을 유지하고 있습니다. 트라이아스기에는 초식동물과 육식 공룡. 그들의 크기는 상대적으로 작았습니다. 큰 트라이아스기 공룡의 몸 길이는 5-6m에 이르렀고 작은 것은 닭 크기였습니다.

바다에서는 경골어류가 발달하는 반면 연골어류와 엽지느러미 어류의 다양성은 점차 감소하고 있습니다. 두족류는 점점 더 다양해지고 있습니다. 풍부한 물고기와 연체 동물 덕분에 일부 파충류는 음식이 풍부한 수중 환경을 마스터할 수 있었습니다. 의 사이에 물 형태가장 유명한 것은 어룡으로 신체 구조면에서 상어와 현대 돌고래와 매우 흡사합니다.

파충류 조직의 의심 할 여지없는 점진적인 특징과 함께 불안정한 체온이라는 매우 중요한 불완전한 특징이 있습니다. 좌초 중간 온도파충류는 무기력하고 마비됩니다. 비교적 온난한 중생대 전체 기간 동안 파충류의 불안정한 체온은 그다지 부정적인 특성이 아니었다. 이미 트라이아스기에 온혈 동물의 첫 번째 대표자 인 작은 원시 포유 동물이 나타났습니다. 트라이아스기의 포유류는 분명히 다음과 같이 난생이었다. 현대 바늘 두더지오리너구리.

유라. 쥬라기에서는 따뜻한 바다의 영역이 약간 확장됩니다. 바다에는 암모나이트와 벨렘나이트와 같은 매우 많은 두족류가 있습니다. 암모나이트의 나선 껍질은 종종 중생대 바다의 퇴적물에서 발견됩니다. 벨렘나이트는 현대 오징어와 다소 닮았습니다. 나머지 골격("악마의 손가락")은 중생대 바다의 퇴적물에서 흔히 볼 수 있습니다.

해양 파충류는 매우 다양합니다. ichthyosaurs 외에도 plesiosaurs는 넓은 몸, 긴 오리발 및 구불 구불 한 목을 가진 동물 인 Jura의 바다에 나타납니다. 해양 파충류는 말하자면 연안 지역의 얕은 물에서 사냥되는 수장룡과 외해에서 사냥되는 어룡과 같이 식량 자원을 나누었습니다.

쥐라기에서 파충류는 공기 환경을 지배하기 시작했습니다. 다양한 비행 곤충은 식충성 비행 도마뱀의 발달을위한 조건을 만들었습니다. 작은 비행 도마뱀이 큰 도마뱀을 먹기 시작했습니다. 날아다니는 천산갑은 백악기 말까지 존재했습니다.

동시에 쥐라기에는 새도 파충류에서 태어났습니다. 쥐라기 혈암에서 발견된 최초의 새인 시조새(Archeopteryx)는 파충류와 새의 흔적을 기이하게 결합했습니다. 시조새의 머리는 도마뱀의 머리와 닮았고, 날개에는 발톱이 있는 손가락이 보존되어 있고, 긴 꼬리가 있었습니다. 그러나 이러한 원시적 특징과 함께 시조새는 현대 새와도 닮았습니다. 몸은 수정된 비늘에서 나온 깃털로 덮여 있었습니다.

쥐라의 육지에는 거대한 초식 공룡이 있습니다. 그들 중 일부의 몸 길이는 30m에 달했습니다. 큰 크기그들에게 다가가 공룡을 사냥했습니다.

이 기간 동안 식물 중에서 겉씨식물이 우세합니다. 세쿼이아와 같은 일부는 오늘날까지 살아남았습니다.

분필. 백악기(또는 분필)은 그 당시 해양 퇴적물에서 분필의 형성과 관련하여 명명되었습니다. 그것은 가장 단순한 동물 인 유공충의 껍질에서 나왔습니다.

이 기간 동안 속씨식물은 매우 빠르게 발생하여 퍼지며 겉씨식물은 쫓겨나게 됩니다.

파충류는 새로운 공룡에 의해 백악기에 도입되었습니다. 그들 중 일부는 뒷다리로 움직이며 타조와 닮았습니다. 거대한 형태가 여전히 발생했습니다. 일부 초식 공룡의 육식성 파충류로부터의 보호는 거인의 방향으로 진행되었으며, 다른 일부에서는 뿔과 뼈 방패와 같은 보호 도구의 개발 방향으로 진행되었습니다. 일부 초식 공룡은 어렴풋이 코뿔소와 닮았습니다. 날으는 도마뱀은 매우 다양했습니다.

새들은 여전히 ​​이빨을 유지했지만 그 외에는 현대 새와 크게 다르지 않았습니다. 백악기 후반에는 유대류와 태반 포유류. 어머니의 몸에서 새끼를 장기간 낳는 것, 어머니와 태아의 혈류를 연결하는 태반을 통한 배아의 영양은 불안정한 존재 조건에 대한 포유류의 가장 중요한 적응입니다.

불안정한 체온과 산란은 파충류를 환경 온도의 변동에 더 의존하게 만들고 극지방으로의 침투 가능성을 제한했습니다. 출생, 자손 돌보기 및 온혈 동물을 얻은 포유류는 파충류보다 환경 변화에 덜 의존하게되었습니다. 이러한 상황은 신생대에 포유류의 우세에 의해 파충류의 우세에 변화를 가져왔습니다. 살아있는 출생과 온혈의 획득은 포유류의 진보를 보장하는 그러한 변형이었습니다.

곤충의 광범위한 분포와 최초의 출현 속씨식물시간이 지남에 따라 그들 사이의 관계로 이어졌습니다.

속씨식물에서 꽃이 피었습니다. 색, 냄새 및 꿀 보유량으로 곤충을 끌어들이는 생식 기관입니다. 꿀을 먹고 사는 곤충은 꽃가루 운반자가되었습니다. 곤충에 의한 꽃가루 전달은 바람 수분과 비교하여 배우자의 낭비를 줄입니다. 배우자를 경제적으로 사용하는 동일한 과정이 여러 척추동물에서도 관찰됩니다. 외부 수정(어류, 양서류) 중 배우자의 죽음은 내부 수정(파충류, 조류, 포유류)보다 훨씬 더 큽니다.

백악기 말에 기후는 급격한 대륙성 및 일반적인 냉각 쪽으로 변합니다. Ammonites와 belemnites는 바다에서 죽고, 그 다음에는 그들을 먹인 바다 도마뱀 - plesiosaurs와 ichthyosaurs가 있습니다. 육지에서는 수분을 좋아하는 초목이 쇠퇴하기 시작하여 초식 공룡의 먹이가 되어 멸종되었습니다. 육식공룡도 사라졌다. 파충류 중 적도 지역에서만 악어, 거북이 및 투아타라와 같은 큰 형태가 보존되었습니다. 살아남은 파충류(도마뱀, 뱀)의 대부분은 크기가 작았습니다.

지구의 트라이아스기 기간은 약 4,500만 년 동안 지속되었습니다. 약 2억 2000만 년이 시작부터 현재까지 흘렀습니다. 트라이아스기에는 육지가 바다를 지배했습니다. 두 개의 대륙이 있었습니다. 북대서양과 아시아 대륙이 합쳐져 북쪽 땅이 형성되었습니다. 남반구에는 구 곤드와나(Gondwana)가 있었다. 아시아는 호주 및 뉴질랜드와 합류했습니다. 남부 유럽, 코카서스와 크림 반도, 이란, 히말라야 산맥, 북아프리카 전역이 테트케 바다에 잠겼습니다. 큰 산맥은 이 시기에 다시 나타나지 않았지만, 이전 시대에 형성된 산들은 여전히 ​​높았다. 화산 폭발이 잦았다. 트라이아스기 시대의 기후는 가혹하고 건조했지만 충분히 따뜻했습니다. 트라이아스기의 사막은 무수히 많습니다.

식물 중에서 겉씨식물(사고, 침엽수 및 은행나무)이 눈에 띄게 우세합니다. 종자 양치류 중에서, 글로소프테리스는 계속 존재했습니다. 기간이 끝나면 특이한 양치류가 나타났습니다. 특히 나중에 많이 나타났습니다. 쥬라기의, venation에서 그 잎은 종자 식물의 잎과 닮았다. 트라이아스기 말꼬리는 고생대보다 현대 말꼬리에 훨씬 가깝습니다.

대륙 주민들의 삶에 큰 변화가 일어났습니다. 페름기 시대에 시작된 바다 위의 육지의 지배와 트라이아스기의 많은 담수체가 점진적으로 건조되면서 많은 지역이 민물고기이제 바다로 옮겨갔고 현재에 가까운 폐어만이 살아남은 담수 웅덩이에 여전히 살고 있었습니다. 트라이아스기 말에 스테고케팔리아인은 멸종되었습니다. 이들은 미로 톱니가 있는 스테고세팔리안의 마지막 대표자였으며, 치아의 에나멜이 복잡하게 접힌 구조를 가지고 있기 때문에 그렇게 명명되었습니다. 건조한 기후와 파충류와의 경쟁에서 도망친 모든 스테고케팔리아인들은 수생 동물이 되었으며 일부는 바다로 이동하기까지 했습니다. 그들 대부분은 매우 큰 동물이었습니다. 예를 들어, Mastodonsaurus에서 두개골의 길이는 1m에 이릅니다.

트라이아스기 초기에 현대 개구리의 직계 조상이 살았습니다. 이 프로토바트라쿠스는 길이가 10cm인 작은 동물이며 일반적인 구조로 실제 개구리보다 두꺼비와 비슷합니다. 그들의 피부는 울퉁불퉁하고 뒷다리는 점프보다 수영에 더 적합합니다.

파충류는 특히 변했습니다. 마침내 두개골 전체가 죽었다. 기간의 후반부에 첫 번째 거북이가 나타났습니다. 현대 거북이와 달리 여전히 하늘에 이빨이 있고 턱에는 뿔이있는 부리가 있습니다.

트라이아스기에는 집중적으로 발달했지만 마지막에 동물과 같은 파충류는 이미 멸종했습니다. 이 중 초식 동물과 이미 완전히 이빨이없는 stahleckers는 큰 코뿔소의 크기에 도달했습니다. 더 작은 크기는 약 1.5m 길이의 육식성 벨레조돈트였습니다.

특히 흥미로운 것은 포유류와 가까운 작은 동물 모양의 파충류 익티도사우르스(Ictidosaurs)입니다. 따라서 쥐만 한 동물인 caromis는 두개골 구조에서 이미 실제 포유류이며 아래턱에 있는 추가 뼈만 이 동물이 여전히 파충류임을 나타냅니다.

트라이아스기 시대의 다른 파충류 중 몸통 머리 파충류가 발달했으며, 현대 뉴질랜드 투아타라의 가장 가까운 친척은 일반 도마뱀과 유사하지만 구조가 다릅니다. Tuatara는 구조상 여전히 많은 고대 기능을 유지합니다. 그녀의 두개골에는 도마뱀처럼 하나가 아니라 두 개의 측두(접합) 아치가 있습니다. 그녀의 위턱은 작은 부리 형태로 늘어져 있습니다. 턱의 치아는 별도의 세포에 위치하지 않고 공통 홈에 있습니다. 일반적인 갈비뼈 외에도 "복부 갈비뼈"도 배에 발달합니다. 양 오목한 척추는 물고기의 척추와 비슷합니다. 트라이아스기의 몸통 머리에는 스테나올로린쿠스(stenaulorhynchuses)가 살았습니다. 바다에는 대륙 연안을 따라 바다 연체 동물의 전투기 인 긴 주둥이가있었습니다. 그들과 함께 장소에서 바다 거북을 다소 연상시키는 플라코돈은 작은 이빨 대신 하늘에서 조개 껍질을 부수기위한 실제 맷돌이 형성되는 연체 동물을 사냥했습니다. 플라코돈트와 관련하여 notosaurs는 또한 수중 생활 방식을 이끌었습니다. 목이 긴 이 동물은 여전히 ​​발(지느러미)을 사용하여 땅을 걸을 수 있습니다. 다음 기간의 일반적인 해양 파충류인 플레시오사우르스는 노토사우르스에서 진화했습니다. 북부 해역에서는 최초의 물고기 도마뱀 또는 어룡이 나타났습니다. 그들은 꼬리가 물고기처럼 된 그들의 후손들만큼 바다에서 수영하는 데 아직 적응하지 못했습니다. 가장 놀라운 것은 어룡이 일반 파충류처럼 알을 낳지 않고 포유류처럼 새끼를 낳는다는 것입니다. 트라이아스기부터 세포 파충류 그룹의 개화가 시작되었습니다. 가장 오래된 형태는 비교적 작은 육식 동물이었습니다. 이 동물들은 네 발로 걷는 일반적인 움직임 대신 두 발로 걷는 데 적응했기 때문에 뒷다리가 앞다리보다 훨씬 길어졌습니다. 1m보다 큰 동물인 살토포수쿠스가 그러했고, 트라이아스기 말까지 일부 세포 파충류는 수중 생활 방식으로 전환했습니다. 그들은 다시 네 발로 걷기 시작했고 외관상으로는 그 당시에는 아직 존재하지 않았던 악어와 다소 닮았습니다. 이러한 악어를 닮은 프레스토수쿠스의 길이는 최소 5m 이상이며, 아직 크기가 그리 크지 않은 최초의 공룡은 주로 북부 땅에 나타났습니다. 그들 중 일부는 몸길이가 1m에 달하는 몸집이 작지 않고 포식적인 생활 방식을 취했습니다. 앞다리보다 긴 뒷다리로 걸었다. 어떤면에서 공룡은 새와 비슷했습니다. 골격의 뼈는 속이 비어 있고 공기로 채워져 있으며 뒷다리의 첫 번째 발가락은 뒤로 돌아갔습니다.

플라테오사우루스와 같은 다른 공룡들은 훨씬 더 커서 길이가 6m에 달했습니다. 앞다리와 뒷다리의 구조 차이가 작고 이빨이 무디다. 이들은 쥐라기 시대의 초식 거인의 조상이었습니다.

트라이아스기에는 동물과 같은 파충류가 풍부하기 때문에 여기에서 실제 포유류도 발견할 수 있다는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 우리에게 알려진 가장 오래된 포유류인 마멋 크기는 트리틸로돈트(tritylodont)라고 불립니다. 많은 결절성 포유류 그룹에 속하며, 어금니에 2~3열로 많은 결절이 있어서 그렇게 불립니다. 그들에게는 송곳니가 없었습니다. 위턱에 한 쌍의 앞니가, 아래턱에 한 쌍의 앞니가 확대되었습니다. 많은 결핵 치아가 식물성 식품을 먹었습니다. 아마도 여전히 알을 낳고 살아있는 새끼와 현대 호주 단공류 포유류인 오리너구리와 바늘두더지를 낳지 않았을 것입니다. 현대의 알을 낳는 포유류는 이빨이 없지만 오리너구리의 배아는 다결핵 유형의 치아의 기초를 가지고 있습니다. 따라서 많은 결핵은 파충류의 많은 특징을 여전히 유지하는 호주 단공류의 가장 가까운 친척으로 간주됩니다.

트라이아스기 바다의 바닥에는 현대 산호에 가까운 수많은 6가닥 산호가 살고 있었습니다. 이매패류와 복족류가 풍부하여 완족류를 대체했습니다. 종종 새로운 성게와 백합을 만났습니다. 그러나 이 시기에 수많은 암모나이트가 특별한 다양성에 도달했습니다. 동시에 두족류와 관련된 현대 오징어에 가까운 동물 인 최초의 벨렘 나이트가 나타났습니다. 그들의 피부 아래에는 날카로운 가시로 끝나는 판 형태의 석회질 골격이 있었습니다. 이 스파이크는 일반적으로 화석으로 보존되며 "악마의 손가락"이라고 불립니다.

바다에는 상어 외에도 이미 많은 경골어류가 살고 있었고 조상이 이곳에서 이주했습니다. 민물. 여기서 만난 지느러미가 있는 물고기그리고 현대의 친척 철갑상어, 갑옷을 입은 파이크와 실트 피쉬 뿐만 아니라 북아메리카. 비늘, 꼬리 및 내장의 구조 측면에서 이 물고기는 여전히 실제 경골어와 다릅니다.