캡션이 있는 세포 솔잎 이미지의 구조. 바늘과 원뿔의 구조

임신과 어린이 02.12.2020
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그림 36. 평판의 해부학적 구조

단자엽 식물에서 잎의 기계적 요소는 sclerenchyma 섬유로 표시되고 쌍자엽 식물에서는 sclerenchyma 외에도 모서리 collenchyma가 있으며 돌이있는 세포도있을 수 있습니다.

엽육은 관다발과 기계적 조직 영역을 제외하고 상부 및 하부 잎 표피 사이의 전체 공간을 차지합니다. 엽육은 가장 흔히 방벽(기둥)과 해면질 실질로 구분됩니다. 일반적으로 palisade 실질은 상부 표피 아래에 위치하며 해면질 실질은 하부 표피에 인접합니다. 해면 조직에서 광합성의 강도는 원주보다 낮지 만 증산 및 가스 교환 과정이 여기에서 활발하게 진행됩니다 (그림 36).

잎 중앙에는 큰 전도 다발이 있고 측면에는 작은 다발이 있습니다. 번들의 일부로 목부는 위쪽으로, 체관은 잎의 아래쪽으로 향합니다. 전도성 번들은 줄기의 전도성 시스템과 연결된 잎에서 연속 시스템을 형성합니다.

식물, 특히 나무가 우거진 식물에는 빛과 그림자 잎이 있습니다. 크라운 주변을 따라 위치한 가벼운 것들은 정맥 네트워크가 더 조밀하고, 상피는 크라운 내부에 위치한 그림자 잎보다 두꺼운 표피층을 덮습니다. 가벼운 잎에서 기공은 표피 아래에만 위치하며 기둥 모양의 chlorenchyma가 더 발달합니다. 그늘 잎은 정맥, 기공의 밀도가 낮은 네트워크를 가지고 있습니다. 상피와 하피 모두에서 해면질 엽록소가 더 발달되어 있습니다.

바늘잎의 해부학적 구조

고도로 발달된 표피가 있는 바늘의 표피는 매우 두꺼운 벽의 세포로 구성됩니다(그림 37). 표피의 두꺼운 세포는 바늘을 크게 강화하고 과도한 증발로부터 보호합니다.


기공은 특별한 함몰에 잠겨 있습니다. 바늘 기공의 보호 세포 껍질은 목질화됩니다. 이 모든 것은 잎과 달리 바늘이 떨어지지 않고 일년 내내 수분을 증발시키지 않기 때문에 중요한 적응 가치가 있습니다.

그림 37. Scots pine의 잎(바늘) 구조(Pinus sylvestris) 중심 엽육 유형: A - 상세한 도면; B - 개략도. 1 - 표피, 2 - 기공 장치, 3 - 피하, 4 - 접힌 실질, 5 - 수지 통로, 6 - 내배엽, 7 - 목부, 8 - 체관, 7-8 - 혈관 다발, 9 - 공막, 10 - 실질.

표피 아래에는 피하라고 불리는 고도로 목질화된 공막 섬유의 연속층이 있습니다.

많은 바늘의 동화 조직 침엽수- 이것은 yaparenchyma (chlorenchyma)의 접힘입니다.

전도성 조직은 전도성 중심 실린더로 결합됩니다. 즉, 각각 목부(목재)와 체관부(인피)로 구성된 닫힌 측부 묶음이 있는 중앙 부분입니다. 전도성 실린더는 여러 개의 밀접하게 연결된 큰 세포에 의해 chlorenchyma와 분리됩니다. 실질 외피는 방사형 벽의 코르크로 인해 뿌리의 내배엽과 유사하므로 동일한 이름을 갖습니다.

내배엽과 혈관다발 사이에는 수혈 조직이 있는데, 경계가 있는 구멍이 있는 죽은 불규칙한 모양의 세포(기관 세포), 혈관 다발의 목부에서 접힌 실질(염소조직)으로 물을 옮기는 부분, 살아있는 실질의 일부로 구성된 수혈 조직이 있습니다. chlorenchyma에 의해 생성된 혈관 다발(당)의 인피에 유기 물질을 전달하는 세포.

접힌 실질(염소조직)의 모든 침엽수에는 바늘을 따라 흐르는 큰 수지 통로가 있고 기계적 섬유(sclerenchyma)의 외피로 덮여 있습니다. 수지 덕트의 수와 위치는 바늘의 해부학적 구조에 따라 종을 결정하는 중요한 진단 역할을 합니다.

연습

1. 낮은 배율에서 동백나무 잎의 단면을 고려하십시오. 모든 천을 그리고 라벨을 붙입니다.

2. 라일락의 빛과 그림자 잎의 단면을 낮은 배율로 고려하여 모든 조직을 스케치하고 표시합니다.

3. 낮은 배율에서 솔잎의 단면을 고려하여 모든 조직을 그리고 레이블을 지정합니다.

4. 편평한 잎과 침엽의 조직을 검토합니다(표 10).

표 10 동백잎 조직과 솔잎 개요

공부할 대상: 동백잎의 횡단면, 보통 라일락의 빛과 그림자 잎, 보통 소나무의 바늘(영구제).

"식물 해부학" 섹션에 대한 통제 질문

1. 식물 해부학은 무엇을 연구합니까?

2. 현미경의 장치는 무엇입니까?

3. 세포 이론의 주요 조항은 무엇입니까?

4. 색소체 유형의 이름을 지정하십시오.

5. 틸라코이드란?

6. 보더 모공이란?

7. 세포의 어떤 예비 영양소를 알고 있습니까?

8. 패브릭이란 무엇입니까?

9. 기능으로 어떤 직물을 알고 있습니까?

10. 형성층의 기능은 무엇입니까?


11. 나무의 기능은 무엇입니까?

5) 흡수에 의한 음식물의 흡수(흡착).

동물의 공통점은 다음과 같습니다.

1) 종속 영양;

2) 절지 동물의 외부 골격의 특징 인 세포벽에 키틴이 존재합니다.

3) 세포에 엽록체와 광합성 색소가 없다.

4) 예비 물질로 글리코겐 축적;

5) 대사 산물 - 요소의 형성 및 방출.

곰팡이의 구조와 중요한 활동의 ​​이러한 특징을 통해 이전에 생각했던 것처럼 식물과 직접적인 진화 관계가 없는 가장 오래된 진핵 생물 그룹 중 하나로 간주할 수 있습니다. 곰팡이와 식물은 독립적으로 발생했습니다. 다른 형태물에 사는 미생물.

10 만 종 이상의 버섯이 알려져 있으며 실제 수는 250-300,000 이상으로 훨씬 더 클 것으로 가정합니다. 매년 전 세계적으로 1,000개 이상의 새로운 종이 기술됩니다. 그들 중 대다수는 육지에 살고 있으며 생명체가 존재할 수 있는 거의 모든 곳에서 발견됩니다. 산림 쓰레기에 있는 모든 미생물의 바이오매스의 78-90%가 곰팡이 덩어리(약 5 t/ha)에 의해 설명되는 것으로 추정됩니다.

버섯의 구조.대다수의 곰팡이 종의 식물체는 균사체,또는 균사체,얇은 무색(때로는 약간 색이 있는) 실 또는 균사로 구성되며 무제한 성장과 측면 가지가 있습니다(그림 38).

바늘

악센트 배치: HVO`YA

NEEDLE, 많은 겉씨식물과 관목의 잎. X.는 라멜라 잎처럼 광합성과 증산 기능을 수행합니다. 일반적으로 바늘은 바늘 모양이거나 비늘 모양이며 덜 좁은 피침형입니다. dl. 최대 20-30cm (습지 소나무); 단면이 평평하고 3면 또는 4면, 반원형, 타원형입니다. X.는 나선형으로, 반대로, 소용돌이 모양(길쭉한 싹) 또는 각각 2-50개의 바늘 다발(짧은 싹)에 위치합니다. 소나무에서는 한 묶음의 바늘 수가 체계적입니다. 징후. 두꺼운 벽의 표피는 강력한 표피로 덮여 있으며 X의 전체 표면을 따라 평행한 줄로 위치한 깊게 잠긴 기공을 가지고 있습니다. 표피 아래에는 피하의 경화성 섬유가 있습니다(예시에는 없음). 엽육은 실질 세포(엽록체 포함)로 구성되며 일반적으로 원주 및 해면 실질로 분화되지 않습니다. 동화 조직에는 수지 통로(예시가 없음)가 포함되어 있으며, 그 수와 위치는 한 종 내에서 다양합니다. 전도성 직물은 중앙 근처에 위치한 두 묶음으로 제공되며, 토라이는 특정으로 둘러싸여 있습니다. 기관과 실질 세포의 조직(수혈 조직)으로 두꺼운 내배엽으로 둘러싸여 있습니다. X. 종과 서식지 조건에 따라 1년(낙엽송과 거짓 낙엽송에서 매년 떨어짐)에서 2-25년까지 식물에 머뭅니다. 죽어가는 동안 작은 평평한 흉터 (전나무) 또는 베개 형태의 나무 껍질의 작은 돌출 (가문비)과 같이 촬영에 흔적을 남길 수 있습니다. X.는 꽃이 피는 식물의 잎보다 구조가 덜 다양하고 성장 조건의 변화와 대기 오염에 더 민감합니다. 전체 면적 X. (잎 표면 지수 참조) 참조. 1ha당 12-18ha, 생산성이 높은 일부 원시림 북쪽. 미국은 1헥타르당 최대 38헥타르입니다. 건조 중량 기준으로 최대 22%의 셀룰로오스, 최대 36%의 헤미셀룰로오스, 최대 18%의 전분, 최대 13%의 단백질, 최대 14%의 페놀-카르복실산 및 기타 여러 화합물을 함유합니다. 피톤치드를 방출합니다. 침엽수 기름(전나무 기름), 클로로필로카로틴 페이스트, 비타민을 얻는 데 사용됩니다.


출처:

  1. 산림 백과사전: 2권, v.2 / Ch.ed. 보로비요프 G.I.; 편집 직원: Anuchin N.A., Atrokhin V.G., Vinogradov V.N. 및 기타 - M.: Sov. 백과사전, 1986.-631 p., ill.

완료자: O.M. Smirnova 시립 생물학 교사 교육 기관우렌 매체 종합 학교




1.고려하다 외부 구조소나무 싹. 촬영 바늘은 어떻습니까? 뭐 모습바늘? 2. 가문비 나무 싹의 외부 구조를 고려하십시오. 촬영 바늘은 어떻습니까? 가문비 나무 바늘과 소나무 바늘의 모양의 차이점은 무엇입니까? 3. 미세 조제물 "솔잎"을 현미경으로 처음 56배, 그 다음 300배로 검사합니다. 바늘의 단면에서 바깥쪽에서 바늘을 덮고 있는 촘촘한 피부와 오목한 곳의 기공을 찾습니다. 기공의 수를 세십시오. 4. 솔잎이 수분을 많이 증발시키는 이유는 무엇입니까?





소나무는 높이 30-40m에 달하는 다년생 식물입니다. 줄기의 아래쪽 부분에는 가지가 없습니다. 오래된 소나무에서 첫 번째 가지는 땅에서 최소 10m 높이에서 시작됩니다. 소나무는 매우 광이 좋습니다. 따라서 아래쪽 가지가 아주 일찍 죽습니다. 다른 나무의 캐노피 아래에서는 자라고 재생되지 않습니다. 바늘 모양의 소나무 잎 - 바늘 - 길이 3-4cm에 이릅니다. 바늘은 강하게 단축 된 싹에 쌍으로 배열됩니다. 겨울에는 대부분의 침엽수와 마찬가지로 소나무가 바늘에서 떨어지지 않고 2-3 년 동안 식물에 머물러 있습니다. 바늘은 짧아진 줄기와 함께 떨어집니다. 바늘은 두꺼운 피부로 덮여 있습니다. 기공은 적고 일렬로 배열되어 함몰되어 있다. 잎에 관다발이 2개뿐이고 측가지가 없다. 이러한 특성으로 인해 소나무는 경제적으로 수분을 증발시키고 가뭄을 쉽게 견뎌냅니다. 잎도 바늘을 먹었지만 훨씬 짧고 가시가 많았습니다.

효과적인 동기 학습 활동식물학을 연습할 때 아이들이 교과서의 그림에 있는 것을 실제로 보게 되는 것은 정기적인 연습입니다. 간단한 첫 번째 실험 중 하나는 모든 라멜라 시트에 대한 연구일 수 있습니다. 낙엽수또는 솔잎 아래 현미경. 이 작업의 단순성으로 인해 호기심을 키우고 새로운 연구를 장려할 뿐만 아니라 독립적으로 행동하는 법을 가르칩니다.

솔잎- 이것은 백삼십 개가 넘는 "소나무"과의 혈관 침엽수 식물의 바늘 모양의 외부 기관입니다. 알려진 종. 서민에서는 '바늘'이라고 부르지만 식물학적 관점에서 보면 뾰족하고 약간 구부러진 잎으로 단단한 줄기 같은 구조를 가지고 있다.

모양은 평평하거나 정사각형입니다. 마이크로톰으로 단면을 만들고 현미경으로 솔잎을 검사하면 다음과 같은 구조적 요소를 시각적으로 확인할 수 있습니다.

1) 표피의 4~5열의 미분화 소포세포. 이것은 스킨, 최상위 레이어입니다. 외부 환경으로부터 보호, 가스 교환, 물 이동 과정에 참여하는 세 가지 기능을 수행합니다.

2) 피하 영역. 그것은 표피 바로 아래에 위치하며 그것보다 몇 배 더 얇습니다. 이것은 인접한 세포층의 유사 분열의 결과입니다.

3) 지지 및 저장 실질. 사실 이 조직은 영양소의 저장고인 핵심입니다. 비타민, 지방, 단백질, 또한 공기 포화된 세포간 공간 및 대수층을 포함합니다. 접힌 구조와 많은 수의 엽록체로 인해 광합성 영역이 크게 증가하여 수집 된 광 복사 에너지가 유기 화합물로 변환됩니다.

4) 내배엽 - 솔잎 축에 더 가까운 내부 보호 덮개;

5) 체관부 및 목부(전도성 조직). 자당과 소량의 다른 탄수화물의 용액인 소위 "체관부 주스"는 광합성 산물을 소비하는 특정 영역으로 운반됩니다.

6) sclerenchyma의 섬유 세포. 탄성을 제공하고 변형으로부터 보호하며 힘의 영향을 견뎌냅니다(예: 압착 또는 구부릴 때).

7) 수지로 채워진 넓은 수직 및 수평 채널 - 큰 "수지 통로". 수지 수지 덩어리는 해로운 곤충(예: 나무 껍질 딱정벌레, 바구미)의 침투를 방지합니다.

바늘은 투과광이나 반사광에서 현미경으로 관찰할 수 있습니다. 미량 제제는 표준 방식으로 준비됩니다. 취한 재료를 유리 슬라이드에 놓고, 무색 끈적끈적한 전나무 수지 한 방울을 피펫으로 추가하고, 그 위에 얇은 커버 유리로 덮습니다. 백라이트를 켜고 테이블을 중심으로 한 후 가장 작은 배율의 검색 목표를 선택해야 합니다. 연구 약물이 시야에 나타나면 배율을 더 강력한 것으로 변경할 수 있습니다(초점 조정 포함). 현미경 사진을 얻으려면 스마트폰 화면(접안렌즈 튜브에 어댑터가 설치됨) 또는 컴퓨터 모니터(접안렌즈 대신에)에 이미지를 표시해야 합니다. 이 경우 USB 출력이 있는 비디오 접안렌즈가 삽입됨).

위에서 설명한 관찰에 적합한 모델: Micromed C-12, Eureka 40x-400x, Levenhuk Rainbow 2L PLUS.

핵심 침엽수(소나무) 불규칙한 방사형 파생물이있는 둥근 모양입니다. 그것은 얇은 목질 벽을 가진 다면체 형태를 갖는 다소 큰 실질 세포로 구성됩니다. 오래된 나무에서는 이 세포가 죽고 구멍이 공기로 가득 차 있습니다. 코어는 1차 목재를 구성하는 생장 첫해에 형성된 요소로 둘러싸여 있습니다. 코어는 인접한 1차 목재와 함께 코어 튜브라고 합니다. 침엽수는 비교적 단순하고 정확한 구조가 특징입니다. 그것은 두 가지 주요 요소로 구성됩니다. 여기에서 전도성 및 기계적 기능은 기관에 의해 수행되고 저장 기능은 실질 세포입니다. 무화과에. 도 16은 전형적인 침엽수종인 소나무의 미세한 구조를 3차원적으로 나타낸 도면이다.

Tracheids는 침엽수 림의 주요 요소입니다. 그들은 전체 목재 부피의 90% 이상을 차지합니다. 기관은 두껍게 목질화된 벽과 비스듬한 끝을 가진 강하게 길쭉한 방추형 세포(섬유)의 형태입니다. 횡단면에서 기관은 규칙적인 방사상 행으로 배열됩니다. 횡단면의 기관 모양은 직사각형에 가깝습니다. Tracheids는 죽은 요소입니다. 성장하는 나무의 줄기에서 새로 형성된 (마지막) 연간 층에만 살아있는 기관이 포함되어 있으며, 그 죽음은 봄에 시작되어 가을로 점차 증가하고 겨울이 끝날 때까지 마지막 연간 층의 모든 기관이 죽습니다.

쌀. 16. 소나무의 미세한 구조 계획 : 1 - 연간 층; 2 - 코어 빔; 3 - 수직 수지 통로; 4 - 초기 기관지; 5 - 후기 기관지; 6 - 경계 시간; 7 - 빔 기관; 8 - 수평 수지 통로가 있는 다중 행 빔.

하나의 연간 층 내에서 초기 및 후기 구역의 기관은 서로 매우 다릅니다. 초기 기관지. 성장기가 시작될 때 형성되어 전도성 기능을 수행(물 전도)하므로 내부 공동이 넓고 기공이 많은 얇은 벽이 있습니다. 크기 의 초기 Fuck 반경 방향의 id는 접선 방향보다 큽니다. 기관의 끝은 약간 둥글다. 성장기 후반에 형성층에 의해 퇴적 된 후기 기관은 기계적 요소이므로 내부 공동의 급격한 감소로 인해 벽이 크게 두꺼워집니다. 후기 기관의 끝은 강하게 뾰족하다(그림 17).
쌀. 17. 기관 및 수질 광선: a-초목; b - 늦게; 위에서 소나무 기관; 현미경으로 방사형 단면의 코어 광선(하단); 왼쪽에 - 소나무; 오른쪽에 -전나무; 1 - 작은 경계 구멍이있는 광선 기관; 2 - 단순 기공이 있는 실질 세포(소나무는 크고 전나무는 작음) 연간 층의 시작 부분에 있는 일반적으로 초기 기관과 층의 끝에 있는 일반적으로 후기 기관 사이에는 여러 줄의 기관이 있습니다. 껍질의 두께와 공동의 크기 측면에서 초기 기관과 후기 기관 사이의 중간 위치를 차지합니다. 이러한 중간 기관의 층은 소나무와 낙엽송에서 관찰되었습니다. 초기 소나무 기관의 반경 방향 너비는 평균 40 µm이고 후기 기관의 반경은 20 µm입니다. 초기 기관의 벽 두께는 2μm이고 후기 기관의 벽 두께는 3.5~7.5μm입니다. Arkhangelsk 지역의 초기 가문비나무 기관의 너비는 평균 45 µm이고 후기 기관의 너비는 22 µm입니다. 초기 기관 벽 두께 id 약 3μ, 후기 - 약 5μ. 소나무 기관의 길이는 2.1 ~ 3.7mm, 가문비 나무 기관의 길이는 2.6 ~ 5mm입니다. 동시에 후기 기관의 길이는 초기 기관보다 약 10% 더 깁니다. 대부분의 우리 침엽수에서 기관의 벽은 매끄럽고 주목에서만 분명히 볼 수 있는 나선형 두꺼워짐이 있습니다. 후기 구역으로 전환할 때 소나무 기관의 껍질 두께가 먼저 증가하여 최대에 도달하고, 그런 다음 연간 층의 경계 근처에서 감소합니다. 따라서 가장 두꺼운 벽으로 된 기관은 연간 층의 경계가 아니라 3/4에 위치합니다. 특징기관 - 각 기관이 인접한 기관 사이에 끼워져 단단한 연결을 형성하는 기관의 끝에서 주로 방사형 벽에 위치한 경계 구멍. 전형적인 프린지 구멍은 초기 기관의 벽에 존재합니다. 후기 기관은 모공이 작고 양이 훨씬 적습니다. 하나의 초기 소나무 기관에는 평균 70개의 구멍이 있고, 하나의 후기 기관에는 17개의 구멍만 있습니다. 가문비나무의 기관지에는 각각 90 및 25개, 유럽 낙엽송의 기관에는 90개 및 8개의 기공이 있습니다. 경계 구멍 직경 다른 품종범위는 8 ~ 31μ이고 구멍 직경은 4 ~ 8μ입니다. Membrane fringed pores 에 씨발 침엽수종에서는 주변부에 작은 타원형 또는 원형의 관통공이 있어 두꺼워지지 않은 부분이 있어 기관간 연통이 용이하며, 막이 한쪽 방향으로 치우치면 원환체에 의해 구멍이 닫히게 되어 그것을 통한 물의 통과는 매우 어렵습니다. 심재 및 성숙한 침엽수에서 드리 워진 기공은 본질적으로 작동하지 않습니다. 따라서 그러한 나무는 물에 불침투성이 됩니다.

초기 가문비나무의 경계 구멍의 총 수는 나무 껍질에서 심재로 증가하는 경향이 있으며 전나무에서는 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 그러나 두 종의 목재에서 닫힌 기공의 수는 수피에서 코어 방향으로 증가하며 변재가 익은 목재로 들어갈 때 그 수의 가장 가파르고 경련적인 증가가 관찰됩니다. 동시에, 소나무 커널의 후기 기관지에는 초기 것보다 폐쇄 된 기공이 훨씬 적습니다 (일부 데이터에 따르면 8 배), 이로 인해 연간 층의 후기 구역은 초기보다 방부제가 더 잘 함침되었습니다. 같은 몸통에 있는 기관의 치수와 벽의 두께는 코어에서 피질 방향으로 특정 연령(다른 품종에 따라 다름)까지 증가하고 그 후에는 변경되지 않은 상태로 유지되거나 다소 감소합니다. 초기 소나무 기관의 직경은 40세에 최대에 이르고 그 이후에는 거의 변하지 않습니다.

성숙한 나무의 줄기의 높이에 따라 같은 연층에서 기관의 길이와 너비는 줄기의 기저부에서 수관으로 점차 증가하고 수관 내에서는 꼭대기에 접근함에 따라 급격히 감소합니다. 반대로 기관 벽의 두께는 먼저 감소하고 크라운 영역에서 다시 약간 증가합니다. 가지에서 기관은 몸통보다 작습니다. 기관이 더 긴 몸통에서 방사되는 가지도 기관이 더 길다. 성장 조건은 소나무 기관의 크기에 영향을 미칩니다. 브랸스크 지역, 가장 큰 초기 기관과 가장 두꺼운 벽으로 된 후기 기관이 평균, 소나무, 성장 조건 (I-II bonitet)에 최적으로 관찰되는 것으로 나타났습니다. 성장 조건의 개선(등급 Ia) 및 악화(등급 IV)는 초기 기관의 크기와 후기 기관의 벽 두께의 감소를 동반합니다. 성장 조건은 주로 후기 기관의 벽 두께에 영향을 미칩니다. 초기 기관의 벽 두께는 거의 변하지 않습니다.

모든 침엽수 나무의 실질 세포는 핵심 광선, 수지 운하(일부 침엽수에서) 및 일부 종에서는 나무 실질을 구성합니다. 침엽수의 수질 광선은 매우 좁고 (횡단면의 단일 행) 높이가 여러 줄의 세포로 구성됩니다. 소나무, 삼나무, 낙엽송 및 가문비 나무에서 코어 광선은 두 가지 유형의 세포로 구성됩니다. 빔 높이를 따라 위쪽 및 아래쪽 행은 작은 경계 구멍이 있고 벽이 두꺼워지는 특징적인 두꺼워지는 수평 (또는 광선) 기관으로 표시됩니다. 일부 침엽수에서; 내부, 즉 중간 높이의 열은 단순한 구멍이 있는 실질 세포로 구성됩니다(그림 17 참조). 전나무, 주목 및 주니퍼의 핵심 광선은 실질 세포로만 구성됩니다. 소나무와 삼나무 광선의 실질 세포에는 하나 또는 두 개의 큰 단순 구멍이 있는 반면, 나머지 침엽수에는 이러한 세포에 3-6개의 작은 단순 구멍이 있습니다. 소나무, 삼나무, 낙엽송 및 가문비 나무에는 단일 행 광선 외에도 수평 수지 통로가 통과하는 다중 행 광선도 있습니다. 방사선 기관은 죽은 요소이며 빔의 실질 세포는 변재 전체, 때로는 코어, 즉 20-30 년 동안 살아 있습니다.

성장하는 나무에서는 핵심 광선을 따라 성장기에 영양분과 물이 수평 방향으로 이동합니다. 휴면 기간 동안 그들은 예비 영양소를 저장합니다. 침엽수의 핵심 광선과 견목물은 인 P32의 방사성 동위원소를 포함하는 용해된 인산나트륨과 함께 통과합니다.

수지 통로는 실질 세포에 의해 형성된 수지로 채워진 좁고 긴 세포간 채널입니다. 소나무, 가문비나무, 낙엽송 및 삼나무에는 침엽수에서 나오는 수지 통로(수직 및 수평)가 있습니다. 다른 많은 침엽수(전나무, 주목, 주니퍼)는 나무에 수지 통로가 없습니다.


쌀. 18. 소나무와 낙엽송 단면의 수직 수지 통로: 나무수지가 없는 소나무: b - 수지로 채워진 소나무; c - 낙엽송에서: 1 - 안감 세포; 2 - 죽은 세포; 3 - 수반되는 perenchyma의 세포; 4채널 스트로크; 5 - 기관지; 6 - 코어 빔.

소나무의 수직 수지 덕트는 목질 실질 세포의 3개 층에 의해 형성됩니다. 내부 층; 죽은 세포의 고리와 외층. 소나무 수지관의 내층 또는 상피는 얇은 벽의 기포처럼 보이는 내벽 세포로 이루어져 있으며, 이 세포는 수지관의 운하로 다양한 깊이로 돌출되어 있습니다. 통로가 고압의 수지로 채워지면 평평해지고 통로가 비어 있으면 서로 접촉할 때까지 채널 안으로 돌출됩니다(그림 18). 소나무의 내벽 세포는 얇은 셀룰로오스 벽을 가지고 있으며 큰 핵을 가진 조밀한 과립 원형질로 채워져 있습니다. 수지를 분비하는 것은 이 세포입니다. 가문비나무와 낙엽송에서는 안감 세포의 껍질이 두꺼워지고 우디가 되어 통로에서 수지를 짜내는 능력을 잃을 수 있습니다. 원형질이 없고 공기로 채워진 죽은 세포의 고리가 수지관의 상피를 둘러싸고 있습니다.

외층은 핵, 조밀한 원형질 및 여분이 있는 수반되는 실질의 살아있는 세포로 표시됩니다. 영양소(전분, 기름). 나무의 세로 단면의 안감 세포의 길이는 가로 치수를 약간 초과하고 죽은 세포는 좁고 길며 동반 세포는 죽은 세포보다 몇 배 길고 훨씬 넓습니다. 접선 방향을 따른 수직 수지 통로의 루멘(채널)은 일반적으로 기관의 4열에 해당합니다. 나이가 들어감에 따라 수직 수지 덕트의 직경은 코어에서 수피 방향으로 증가합니다. 시베리아 낙엽송에서 수직 수지 덕트는 한 줄의 안감 셀에 의해 형성됩니다. 죽은 세포의 층이 없으며 동반 세포는 단일 또는 부재입니다. 성장하는 나무에 피해를 입힐 경우 수지 통로의 수가 증가할 수 있습니다. 수평 수지관은 수질선을 따라 뻗어 있으며(그림 19) 일반적으로 상피와 죽은 세포층의 두 가지 세포층으로만 형성됩니다.

수평 통로의 길이는 나무와 인피가 자라면서 나이가 들어감에 따라 늘어납니다. 인피에 위치한 바깥 쪽 끝은 안감 세포의 성장에 의해 닫힙니다. 수평 수지 통로의 직경은 수직 통로의 직경보다 평균 2.5-3배 작습니다. 소나무에서 수평 통로의 직경은 36-48 μ, 시베리아 삼나무에서 48-64 μ, 가문비 나무에서 20-32 μ, 낙엽송에서 24-48 μ입니다. 소나무, 가문비 나무 및 삼나무의 접선 절단 표면의 1mm 2에는 1 ~ 3개가 있고 낙엽송에는 1 ~ 4개의 수지 통로가 있습니다. 수평 수지 통로는 수직 통로와 교차하여(그림 19 참조) 단일 수지 베어링 시스템을 형성합니다.

쌀. 19. 수지 덕트 및 형성층 세포: a - 소나무 코어 광선의 수평 수지 덕트; b - 나무의 접선 부분에 수직 및 수평 수지 통로의 연결; c - 형성층 세포의 모양(계획); 1 - 안감 세포; 2 - 죽은 세포; 3 - 수평 스트로크 채널; 4 - 수직 스트로크 채널; 5 - 접선 단면의 형성층 세포 모양 (단면 및 양면); 6 - 방사형에서; 7 - 단면에서.

수직 통로와 수평 통로 사이의 연결 수는 1cm 3 당 수백 개에 이릅니다. 연결된 수지 통로의 시스템에서 핵의 통로가 꺼지고 살아 있는 세포가 죽으면서 기능을 멈춥니다. 소나무 통로의 채널은 안감 세포의 파생물로 채워져 있습니다. 그러나 시베리아 낙엽송의 핵심에는 많은 수의 수지 덕트가 열려 있습니다 (채널이 채워지지 않음).

목재 실질은 침엽수 종에서 흔하지 않습니다. 줄기의 길이를 따라 다소 길쭉한 실질 세포는 종종 줄기의 축과 평행한 나무에서 긴 줄로 연결됩니다. 우리 침엽수 중 소나무와 주목은 목본 실질이 없습니다. 대략적인 내용 다양한 요소침엽수 림은 표에 나와 있습니다. 5.

표 5. 침엽수에 포함된 다양한 원소의 함량.

코어 광선

수지 통로

나무 실질

소나무(다른 종류)

가문비나무 (다른 유형)

서양 낙엽송

리에스가

레드 시더

세쿼이아 상록수

형성층은 끝이 쐐기 모양인 좁은 방사상 납작하고 고도로 긴 살아있는 세포 줄기의 연속적인 줄로 구성됩니다. 형성층 세포는 침엽수에서 최대 길이에 도달합니다. 활엽수에서 형성층 세포의 길이는 0.15~0.6mm입니다. 가로 치수를 수십 배 초과하는 반면 침엽수에서는 5mm에 도달하고 가로 치수를 수백 배 초과할 수 있습니다. 세포는 방추형 핵을 가진 조밀한 과립형 원형질을 포함합니다. 세 부분의 형성층 세포의 모양은 그림 1에 개략적으로 나와 있습니다. 19.

나무와 나무 껍질의 섬유질 요소를 형성하는 길이를 따라 강하게 연장된 세포 외에도 코어 및 인피 광선을 형성하는 작은 실질 세포의 흩어져 있는 클러스터가 관찰됩니다. 나무와 나무 껍질 사이의 경계에 위치한 형성층은 나무의 전체 나무를 연속적인 맨틀로 덮습니다. 형성층의 활동은 나무의 두께를 결정합니다. 성장하는 동안, 형성층 세포는 줄기의 반경을 따라 약간 길어지고 접선 격벽으로 나뉩니다. 형성된 세포 중 하나는 형성층으로 남아 있고 다른 하나는 나무 또는 껍질 요소의 형성으로 이동합니다. 나무 방향의 세포 분열은 나무 껍질 방향보다 10 배 더 자주 발생하므로 나무가 나무 껍질보다 훨씬 빨리 자랍니다.

형성층은 나무의 수명 동안, 즉 때로는 수백 또는 수천 년(세쿼이아) 동안 작동합니다. 동시에 온화한 기후에서의 활동은 주기적으로 나타납니다. 겨울에는 얼고 봄에는 재개되어 나무가 겹겹이 쌓입니다 (연간 층 형성). 봄에 형성층의 활동은 우선 줄기와 가지의 얇은 부분에서 시작되어 줄기 아래로 퍼진 다음 뿌리로 전달됩니다. 가을에 형성층 활동의 끝은 같은 순서로 발생합니다.

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