거대한 파충류가 우세한 시대는 무엇입니까? 중생대 - 파충류의 시대

경력 및 재정 26.09.2019
경력 및 재정

페름기 이후의 다음 - 트라이아스기 기간은 지구 생명의 새로운 시대인 중생대를 엽니다(자세한 내용:). 이 시대의 특징은 고대 파충류 거인의 시대. 고대 파충류 거인의 시대. 고대 마스토도이사우루스(가슴 도마뱀).

트라이아스기의 동식물

페름기와 마찬가지로 트라이아스기의 땅은 바다보다 우세했습니다. 기후는 계속 대륙성이며 건조하지만 충분히 따뜻합니다. 사막은 널리 퍼져 있습니다. 에 채소덮개는 페름기 시대에 이미 흔했던 겉씨 식물, 특히 소철류, 침엽수 및 은행 나무와 종자 고사리가 지배합니다 (자세한 내용:).

저수지 주민

저수지트라이아스기에는 풍부하고 다양한 형태의 암모나이트와 벨렘나이트가 널리 개발되었습니다. 트라이아스기에서 최초의 경골 물고기. 전문 과학자의 정의에 따르면 이 그룹에는 모든 어류 종의 9/10이 포함됩니다.

토지 거주자

땅 위에서양서류는 여전히 널리 퍼졌습니다. 그들 중 일부는 엄청난 크기에 도달했습니다. 예를 들어 3m에서 stegocephalic 그룹의 대표자는 마스토도이사우루스, 거대한 두개골만으로도 1 미터 이상을 차지했습니다. 짧고 두꺼운 꼬리로 끝나는 무겁고 서투른 도마뱀의 몸은 팔다리에 얹혀 있었고 분명히 땅에서의 움직임에 적합하지 않았습니다. 눈구멍의 위치로 판단되는 눈은 악어의 눈처럼 위를 올려다보았다. 이것으로부터 우리는이 거대한 괴물이 수중 환경에 살았고 주로 동물의 이름으로 표시된 넓은 가슴에 의존하여 육지로 나갔다는 결론을 내릴 수 있습니다. 그리스어 "mastos"- 가슴, "sauros" - 도마뱀 , 도마뱀이지만 일반적으로 - "가슴 도마뱀".

바다 거주자

트라이아스기에는 악어, 거북이, 도마뱀과 같은 새로운 파충류 그룹이 많이 나타납니다. 그들 중 일부는 이사했습니다. 바다그곳에서 그들은 무시무시한 포식자로 판명되었습니다. 구조의 특징으로 볼 때 수생 생활 방식에 대한 뛰어난 적응력은 다음과 같이 구별되었습니다. 어룡(고대 그리스어에서 번역 - "물고기 도마뱀"), 길이는 13m에 이릅니다.
해양 육식 동물 - 물고기 도마뱀 - ichthyosaur (암석에 각인). 이 끔찍한 해양 포식자는 물고기(꼬리와 척추), 고래(지느러미), 돌고래(주둥이), 악어(이빨)의 흔적을 결합했습니다. ichthyosaurs 중에는 태생의 형태도 있었는데, 이는 모체 골격 내부의 어린 뼈 발견으로 확인되었습니다. 조금 후에 덜 끔찍한 또 다른 포식자가 나타났습니다. 수장룡, 최대 15미터 길이. 고대 그리스어에서 번역 - "도마뱀을 닮았다": "plesios"라는 단어에서 - 가깝고 관련이 있습니다.
고대 수장룡. 에 의해 모습그는 거북이와 뱀의 조합을 그대로 표현했습니다. 강력한 지느러미가 달린 플레시오 사우르스의 거북이 같은 몸은 한쪽에는 긴 꼬리가 있고 다른쪽에는 작은 이빨 머리가있는 뱀의 목이 있습니다. . 실제로, 마치 뱀이 거대한 바다 거북을 잡아당긴 것처럼 일부 플레시오사우루스는 최대 40개의 큰 경추를 가지고 있었습니다. ichthyosaurs와 plesiosaurs는 다음 쥬라기 시대에 가장 번영했습니다. 파충류의 토지 대표도 엄청난 크기였습니다.

포유류 발달

트라이아스기 말 이후, 추정되는 조상의 발견이 알려졌습니다. 포유류. 이들은 여전히 ​​동물 이빨 파충류에 가까운 매우 원시적인 동물입니다. 유대류, 현재 호주에서만 보존되며 남아메리카. 이 동물들은 여전히 ​​작았고, 크기는 쥐만했으며, 그 수는 매우 적었습니다. 고생대 말기에 페름기 동물과 같은 도마뱀의 발달 경로는 트라이아스기로 새로운 척추 동물 인 포유류의 형성으로 이어졌습니다. 전체 중생대를 통과한 이 클래스는 다음 신생대에만 훌륭하게 발전합니다. 중생대가 파충류의 왕국이라고 불리는 것과 마찬가지로 신생대는 포유류의 왕국이 됩니다. 그러나 첫 번째 포유류의 유골은 극히 드물다. 대부분의 경우 이들은 개별 치아 또는 턱이지만 겉보기에 사소해 보이는 유골에서 흥미로운 결론을 도출할 수 있다. 실제로 악어와 같은 파충류에서 치아는 포유류 (소, 개, 사람)에서 고유 한 모양을 가지고 있습니다. 치아로 동물이 먹은 음식의 종류 (야채 또는 고기, 즉 초식 동물인지 육식 동물인지)를 결정할 수 있습니다. 가장 오래된 포유류의 조상이라고 주장되는 치아와 턱의 구조에 따르면, 특징이 없고 날카로운 얼굴을 가진 이 동물은 포식자이자 동시에 식충 동물이었다는 것이 입증될 수 있습니다. 따라서 그의 동료-파충류는 그들이 말하는 것처럼 그의 힘을 넘어 설뿐만 아니라 너무 강했습니다.

쥬라기 자연

트라이아스기에 이은 쥬라기 시대에는 내해에 의한 대륙의 강력한 해부와 평평한 기복이 습하고 균일하며 따뜻한 기후를 형성하는 데 필요한 조건을 제공하여 바다뿐만 아니라 무성한 초목의 발달을 결정했습니다. 하지만 심지어.

쥬라기 시대의 식물 세계

쥐라기의 식물군은 일반적으로 트라이아스기와 약간 다릅니다. 쥬라기 숲의 풍경에는 ​​잘 알려진 대표자가 있습니다. 키가 큰 침엽수 나무의 캐노피 아래에는 소철류와 양치류의 뚫을 수없는 연속 덤불이 있습니다. 침엽수 중에서 거대한 세쿼이아와 큰 비늘 모양의 잎을 가진 특징적인 araucaria에 주목해야합니다. 그렇지 않으면 매머드 나무 또는 웰링턴 니아 인 세쿼이아는 최대 2000m 고도의 시에라 네바다 (미국) 서쪽 경사면에서만 살아 남았습니다. 개별 나무는 높이 120m, 지름 15m에 이릅니다. 이 거인들의 나이는 플로라 6-7천년.
캘리포니아의 매머드 나무(세쿼이아). Araucaria는 남미와 호주에서 발견됩니다. Araucaria 목재는 기술적 품질이 높습니다. 대부분의 종의 씨앗은 먹을 수 있으며 과일 콘은 때때로 사람의 머리 크기입니다. Sequoias와 araucaria는 Black Sea subtropics (Sochi - Arboretum Botanical Garden)의 공원 문화에서 자랍니다.

쥬라기 시대의 바닷물

쥬라기 시대의 해양 저수지에서는 벨렘나이트, 암모나이트 및 산호의 빠른 개화가 계속됩니다. 경골어류는 여전히 담수나 해수에 널리 분포하지 않습니다.

거대한 초식 및 육식 공룡

파충류는 개발을 계속합니다. 그들은 육지, 수중 및 공중에 널리 분포합니다. 육상 파충류 중에서 우선 우리에게 알려진 가장 큰 육상 동물의 크기를 초과하는 거대한 초식 및 육식 공룡 (고대 그리스어에서 "끔찍한 도마뱀"으로 번역됨)에 주목합니다. 초식공룡 중에서 두드러진 자리를 차지한 것은 브론토사우루스, 그렇지 않으면- "천둥 도마뱀"(그리스어 "bonte"-천둥에서 유래), 길이 20m; 무게는 최소 30톤.
초식성 "천둥 도마뱀" 브론토사우루스. 디플로도쿠스고대 그리스어 - "dvudum"에서 번역. 이 정의는 디플로도쿠스가 두 개의 수질 축적을 가지고 있다는 사실에 의해 설명됩니다. 하나는 거인의 작은 머리에, 다른 하나는 척추관의 천골 확장에 있습니다. 길이는 26m에 달했습니다.
고대 디플로도쿠스 "dvudum"의 골격. 척수관의 직경이 두개골의 직경보다 몇 배 더 크기 때문에 크기면에서 "뒤쪽"뇌는 앞쪽 뇌보다 훨씬 컸습니다. 그들이 말했듯이 diplodocus는 돌이켜 보면 더 강하다는 것이 밝혀졌습니다. 일반적으로 디플로도쿠스의 두개골은 모양과 크기 모두 말과 비슷했지만 브론토사우루스의 두개골은 훨씬 작았습니다. 공룡은 유난히 온난하고 풍부한 먹이가 존재했던 이 중생대에 널리 분포되어 있어 공룡의 시대라고 할 수 있습니다. 또 다른 "헤비급"- 브라키오사우루스. 고대 그리스어 "brachis"에서 번역 - 짧지 만 일반적으로 - "짧은 도마뱀". 사실, 그것은 전혀 짧지 않았지만 (20-24 미터) 꼬리는 여전히 몇 미터에 이르렀지만 다른 거인에 비해 실제로 "짧은"것처럼 보였습니다. 목과 앞다리는 다른 공룡들보다 훨씬 길었습니다. 골격의 구조로 판단하면 브라키오사우루스는 저수지의 더 깊은 곳을 고수하면서 수중 생활 방식을 이끌었습니다.
고대 브라키오사우루스. 이 거대한 파충류가 과체중의 시체를 땅으로 옮기는 것은 아마도 쉽지 않았을 것입니다. 물속에서는 자연스럽게 체중이 줄어들고 동물이 움직이기 쉬워졌습니다. 브라키오사우루스의 무게는 최소 50톤, 즉 대략 10~12마리의 아프리카 코끼리의 무게와 맞먹는 것으로 여겨집니다. 거대한 도마뱀은 주로 수생 생활 방식을 이끌었습니다. 골격의 구조와 긴 목의 독특한 핏으로 판단할 때 브라키오사우루스는 떠다니는 수생 식물뿐만 아니라 바닥 미사도 먹었습니다. 포식 공룡을 두려워한 브라키오사우루스는 그라운드 워크를 남용하지 않았습니다. 땅은 더 이상했다 스테고사우루스(고대 그리스어에서 번역 - "빗 도마뱀", 단어 "stege"에서 - 지붕, 빗), 길이 9m. 코끼리보다 큰 이 서투른 동물은 불균형적으로 작은 머리를 가졌습니다. 거대한 삼각형 뼈판으로 만든 두 줄의 등쪽 융기 외에도 스테고 사우루스는 자기 방어 수단으로 사용되었으며 꼬리에는 길고 쌍을 이루는 날카로운 가시가 있습니다.
볏도마뱀 - 스테고사우루스. 한 줄의 등판을 가진 스테고사우루스도 있었습니다. 뒷다리의 강력한 발달은 천골의 수질의 존재와 관련이 있습니다. 이 "뒤쪽"뇌가 위치한 천골 구멍의 직경은 두개골의 뇌실 직경보다 몇 배 더 컸습니다. 육지에서 활동하지 않고 무기력한 이 거대한 초식 동물은 다음 해 초에 완전히 사라졌습니다. 백악기. 파충류는 쥐라의 동물 왕국에서 지배적인 위치를 차지했습니다. 그들은 육지와 물뿐만 아니라 공기도 정복했습니다. 척추동물을 위한 이 새로운 환경에서 익룡, 또는 날개 달린 도마뱀 (그리스어 "pteron"-날개 깃털). 그들은 새처럼 속이 빈 뼈를 가지고 있어 골격의 전체 무게를 쉽게 만들었습니다. 앞다리의 한 극단지(새끼손가락)는 크게 늘어나고 두꺼워졌다. 이 손가락에서 잘 보존되고 선명한 지문으로 판단하면 피부 막이 강화되었고 분명히 박쥐처럼 막이 벗겨졌습니다. 그녀는 몸을 따라 뒷다리의 허벅지까지 뻗었습니다.
날개 달린 도마뱀 - 익룡. 익룡의 항공기는 새의 날개에 비해 완벽하지 않았습니다. 피부막에 약간의 손상이 있어도 비행을 할 수 없었기 때문입니다. 익룡의 비행은 주로 활공 운동으로 수행되었습니다. 이빨의 구조로 미루어 보아 익룡은 물고기를 먹는 동물이었다. 항공기의 불완전성은 백악기에 마지막으로 사라진 이유였습니다. 익룡 중에는 꼬리가 있는 형태와 꼬리가 없는 형태가 있었습니다. 첫 번째는 rhamphorhynchus, 그렇지 않으면 "부리 코"(고대 그리스어 "ramphos"-부리 및 "쌀"-코에서 번역됨), 닭 크기, 긴 이빨 "코"만 있습니다. 끝에 수평 비행 막이있는 Rhamphorhynchus의 직선 꼬리는 분명히 비행 중 "엘리베이터"의 역할을했으며 또한 이륙하는 동안 도움이되었습니다 (공기에 대한 타격). Rhamphorhynchus의 날개는 일반적으로 swifts의 날개와 비슷했습니다. 아마도 그들의 비행은 그만큼 빨랐을 것입니다. Pterodactyls는 꼬리가없는 익룡에 속합니다. 그렇지 않으면 "손가락 날개"(고대 그리스어 "dactylos"-손가락에서 유래), 참새 크기, "코"앞에만 작은 이빨이 있습니다.

새의 초기 조상

마치 새와 매우 가까운 것처럼 날아 다니는 도마뱀에서. 실제로, 관계에 대한 귀중한 발견 고대 새파충류와 함께 바이에른 석판 편암에서 발견 된 새의 가장 오래된 조상의 완벽하게 보존 된 유적을 훌륭하게 발견했습니다. 이 밀도가 높은 다양한 석회암은 석판 인쇄에 사용되므로 돌이라는 이름이 붙었습니다. 새들이 어떻게 돌에 들어갈 수 있었습니까? 분명히 그 때 상대저수지 중 하나가 말라 버렸습니다. 그것의 바닥에는 가장 미세한 석회질 퇴적물 덩어리가 쌓여 있었습니다. 가장 오래된 새가 붙어 있습니다. 퇴적물은 점차 굳어졌고 그것을 덮은 암석의 두께 아래에서 돌로 변했습니다. 석판화 석판을 개발하는 동안 고대 새의 흔적이 발견되었습니다. 하나는 고대 그리스어로 "고대 날개"를 의미하는 Archeopteryx로 명명되었습니다 (단어 : "archaios"-고대 및 "pteryx"-날개), 다른 하나-archeornis 또는- "고대 새"( "ornis"라는 단어에서 유래) - 새). 골격 구조에서 그들은 파충류에 더 가깝게 만드는 여러 기능을 가졌습니다. 이빨이있는 두개골, 도마뱀처럼 긴 꼬리, 20 개의 척추 꼬리, 발톱이있는 세 발가락 앞다리. 이 고대 새는 까마귀 크기 였고 몸은 깃털로 덮여 있었고 꼬리에는 척추 양쪽에 쌍으로 위치했습니다. 이 표시에 따르면 가장 오래된 새와 파충류 사이에 직접적인 연결이 설정됩니다. 그러나 새의 기원은 여전히 ​​박쥐처럼 날아 다니는 손가락 날개 (익룡)가 아니라 뒷다리로 걷는 법을 배우고 몸을 덮은 비늘이 깃털로 변한 고대 도마뱀에서 온 것임에 틀림 없습니다. 비늘과 깃털 사이의 관계는 닭의 깃털 발달 단계를 통해 추적할 수 있습니다. 비늘을 대체하는 깃털은 도마뱀의 몸 전체를 덮고 날개 형태로 앞다리에서 점차 길어지면서 땅으로 미끄러지는 하강과 나무에서 나무로의 비행뿐만 아니라 이륙도 촉진했습니다. 속이 비어 있고 공기가 잘 통하는 뼈로 인해 골격 자체의 무게가 가벼워 고대 새 조상의 비행 능력도 향상되었습니다. 일부 조반류 도마뱀의 작은 형태는 지상파 파충류와 점차 분리되어 공중 생활 방식으로 넘어갔습니다.

백악기 자연

백악기특히 눈에 띄는 변화는 식물 세계의 발전에서 일어났습니다.

백악기 식생

따뜻하고 습한 기후백악기는 더 시원해졌고 물론 캐릭터에 영향을 미칠 수밖에 없었습니다. 초목. 기간 초기에는 여전히 쥬라기와 공통점이 많지만 피자 식물의 출현과 관련하여 상당한 차이가 점차 드러납니다. 후반기에 속씨 식물은 겉씨 식물을 밀어 내기 시작하고 마침내 침엽수, 소철, 은행 등 모든 곳에서 지배적 인 위치를 차지합니다. 초목은 현대에 더 가깝게 만드는 기능을 갖습니다. 야자수, 백합 및 다양한 초본 외떡잎 식물이 나타납니다. 쌍떡잎식물 중에는 목련, 월계수, 무화과나무, 플라타너스 등이 널리 쓰이며, 포플러 등 현대에 가까운 식물들이 등장한다. 기간이 끝날 무렵 꽃 융단이 깔린 숲과 초원은 이미 현대 풍경의 그림과 비슷합니다. 반대로 일부 식물은 상대적으로 짧은 시간, 완전히 사라지고 자손을 남기지 않습니다.

백악기 동물의 세계

개발 백악기의 동물군고유한 기능이 있었습니다. 해양 저수지에서는 가장 작은 원생 동물이 널리 퍼져 있습니다. 이 유기체의 석회질 껍질은 바다 밑바닥에 거대한 덩어리로 퇴적되었고 이후에 필기용 백악 지층을 형성하기 위한 출발 물질로 사용되었습니다. 특별히 연마 된 가장 얇은 분필 판, 그렇지 않으면 얇은 부분을 현미경으로 검사하면 별도의 공, 뜨개질 바늘이있는 바퀴 및 기타 형태의 뿌리 줄기에서 연결된 것처럼 큰 클러스터가 150 배 확대되어 명확하게 보입니다. 바다 밑바닥에서 채취한 현대 해양 퇴적물에서 현미경으로 볼 형태의 뿌리 줄기 잔해인 글로비게린(라틴어로 "글로브"-공)을 볼 수 있습니다. 건조되면 침전물이 백악질이 됩니다. 이것은 다음과 같이 말합니다.
  1. 많은 원생동물은 수억 년 동안 큰 변화 없이 오늘날까지 안전하게 존재합니다.
  2. 분필 형성 고대 바다현대 해양 퇴적물에서와 같은 방식으로 발생했습니다. 화학 성분의 관점에서 분필은 석회석과 상당히 일치하며(추가:) 그들과 마찬가지로 희석하면 끓습니다. 염산또는 식초.
양서류는 분포가 크게 감소했으며 그중에는 현대 개구리에 가까운 형태가 있습니다. 파충류는 바다, 육지, 공중에서 계속 우위를 유지하고 있습니다. 바닷물에는 거대한 틸로사우르스(최대 길이 6미터) 그리고 더욱 인상적인 몬스터들 - 모사사우르스(최대 12미터). 고대 그리스어에서 번역된 틸로사우루스는 "물고기 같은 도마뱀"이고 모사사우루스는 "뮤즈 강에서 온 도마뱀"(그렇지 않으면 메즈)입니다. mosasaurs 중에는 다이빙, 심해 형태 및 지표수 주민이 있다고 믿어집니다. 그들의 주요 운동 기관은 강력한 긴 꼬리, 컨트롤은 지느러미 모양의 팔다리입니다. 아래턱의 특수 장치 덕분에 mosasaurs는 끔찍한 입을 크게 벌리고 다소 구부러진 이빨로 무장하고 큰 먹이를 삼킬 수있었습니다. 백악기가 끝나기 오래 전에 ichthyosaurs가 죽기 시작하고 그 후에 plesiosaurs와 다른 바다 공룡이 죽습니다. 백악기 시대의 동물 세계에 대해 계속 알아 갑시다. 이때 두 다리 공룡은 지구상에 존재했던 포식자의 크기와 힘과 무장면에서 가장 끔찍한 지구에서 격노했습니다. 그 중에서도 특히 눈에 띄는 티라노사우루스 렉스, 그렇지 않으면- "도마뱀의 왕, 폭군"-14 미터 괴물. 꼬리에 의존하는 전투 위치에서 그는 특히 강력했습니다. 거대한 성장(약 6m, 전신주 크기)과 끔찍한 이빨이 있는 넓은 입으로 인해 티라노사우루스는 다른 동물과의 싸움에서 명백한 우위를 점했습니다. 초식동물 이구아노돈, 그렇지 않으면-도마뱀 이빨 (스페인어 "iguana"-도마뱀에서 유래). 살아 있는 남미 이구아나 도마뱀(이 이름에서 유래)의 이빨과 같은 수많은 삽 모양의 이빨은 이구아노돈이 거친 식물성 식품을 먹었음을 나타냅니다. 양쪽 턱 앞니 부분은 거북이처럼 각질층으로 덮여 있었다. 강력한 꼬리로 지탱할 경우 5미터에 이르는 다소 키가 큰 이족보행 공룡은 다섯 손가락의 짧은 앞다리로 나무 줄기를 잡고 잎과 가지를 잘라낸 것으로 추정할 수 있습니다. 앞다리의 엄지 손가락은 30cm 길이의 거대한 단검 모양의 발톱으로 끝났습니다. 분명히 이구아노돈은 이 끔찍한 발톱으로 자신을 공격하는 적들로부터 자신을 방어했습니다. 그다지 흥미롭지 않은 것은 아무르 강둑에서 골격이 발견되어 상트 페테르부르크의 중앙 지질 탐사 박물관으로 옮겨진 거대한 이족 보행 공룡입니다. 이 공룡의 이름을 만주로사우루스, 그렇지 않으면- "만주 도마뱀"(아무르 계곡의 발견 장소에 따름). 살아남은 유물로 판단하면 육상 및 수생 생활 방식에 모두 적응했습니다.
거대한 만주로사우루스의 골격. Manchurosaurus가 수영 능력을 가졌다는 사실은 강력한 꼬리뿐만 아니라 앞쪽과 분명히 뒷다리의 수영 막 잔해로 판단 할 수 있습니다. 주걱 모양의 총구의 길쭉한 앞부분은 오리 부리 모양과 다소 비슷합니다. 턱의 앞부분은 새처럼 각질 판으로 덮여 있었고 그 뒤에는 브러시의 강모처럼 치아가 여러 줄로 앉았습니다. Manjurosaurus의 치과기구는 약 2,000 개의 치아에 도달했습니다. 오리 같은 코를 해안 미사에 꽂아 그는 아마도 오리와 같은 방식으로 행동했고 "치아 분쇄기"는 연체 동물의 껍질을 잘 갈아내는 데 도움이되었습니다. 지구의 여러 곳에서 지질학자들은 공룡의 전체 묘지를 발견했습니다. 여기에서 뼈뿐만 아니라 한때 연약했던 땅에서 이 동물들의 발자국도 발견되었습니다. 때로는 인쇄물의 길이가 최대 1.3m, 너비가 80cm에 달하기도 했습니다. 미국 콜로라도주의 탄광 중 하나에서 석탄 밑의 암석에서 공룡 발자국이 발견되었습니다. 동물의 좌우 사지 사이의 거리는 약 4.5m였습니다. 이것으로부터 우리는 키가 약 6m 인 티라노사우루스가 2.7m의 더 작은 단계로 걸었기 때문에 그러한 거대한 단계로 걷는 공룡이 10m 이상이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 적어도 흥미로운 발견몽골에서 발견되었습니다. 비교적 작은 공룡의 두개골이 50개 이상 이곳 모래에서 발견되었습니다. 프로토케라톱스그리고 계란 둥지. 그들은 마치 암컷이 방금 눕힌 것처럼 그런 자세로 눕습니다. 12-20cm 크기의 길쭉한 타원형 알은 구조상 새 껍질과 비슷합니다. 프로토케라톱스 암컷은 분명히 모래에 상당히 큰 구멍을 파고 그 안에 알을 낳고 떠났고 자손의 발달은 태양의 보살핌에 맡겼습니다. 그리스어에서 "protos"는 첫 번째 또는 기본입니다.
공룡 프로토케라톱스. 따라서 Protoceratops는 기본이며 결과적으로 나중에 기원의 ceratosaurs와 비교하여 더 단순하게 배열되고 원시적입니다. (고대 그리스어로 케라토사우루스는 "뿔이 달린 도마뱀"을 의미합니다. "케라스"라는 단어에서 유래했습니다. 뿔입니다.) 그러나이 기본 케라토사우루스는 뿔이 전혀 없었고 공격 중에 분명히 부리 모양의 주둥이로 대체되었으며 뼈 목에 칼라 제공 안정적인 보호적으로부터. Protoceratops의 후손 중에서 Triceratops는 특히 눈에 띄었습니다. 그렇지 않으면 뿔이 3 개였습니다 (고대 그리스어 "trais"-3에서 번역됨). 이 매우 서투른 동물은 코뿔소와 다소 비슷했지만 코뿔소보다 훨씬 컸습니다 (길이 8m, 두개골이 2m 이상을 차지함). 트리케라톱스부리 모양의 주둥이 위에 두 개의 인상적인 안구 위 뿔, 각 미터, 하나의 비강이 있습니다. 머리와 목의 뒤쪽은 거대한 뼈 방패 인 칼라로 보호되었습니다. 견고한 무기는 공격보다 자기 방어를 위해 트리케라톱스를 더 많이 사용했습니다. 백악기는 뱀의 출현으로 표시되었습니다. 살아있는 파충류 중에서 예를 들어 악어와 거북이에 비해 가장 젊습니다. 날아다니는 도마뱀은 여전히 ​​공중에 떠 있었다. 그들 사이에 거대한 형태가 나타납니다 - 프테라노돈. 고대 그리스어에서 번역된 "날개 이빨 없는"(단어: "pteron" - 날개, "an" - 부정, 이 경우 전치사 "without" 및 "odus" - 치아). 이상하게 뒤틀린 두개골과 이가 없는 부리를 가진 이 날아다니는 도마뱀은 거대한 날개(폭이 최대 8미터)로 ​​역사상 가장 큰 날으는 동물을 능가했습니다. 익룡의 날개 아래에서 가장 큰 현대 새인 콘도르 독수리는 두 날개의 캐노피 아래, 심지어 무궤도 전차 또는 버스 전체를 숨길 수 있습니다. 지질학자들은 프테라노돈이 해양 도마뱀이었으며 공중에 떠 있지 않을 때는 알바트로스처럼 물 위에 떴다고 믿고 있습니다. 그의 입은 물고기를 먹는 새, 펠리칸처럼 열렸고 아마도 같은 인두 주머니를 가지고 있었을 것입니다. 이것이 고대 파충류 거인 시대의 특징입니다. 현대 펠리컨은 카스피해, 아랄해, 흑해, 아조프해 연안을 따라 발견됩니다. 해양 알바트 로스-지칠 줄 모르는 활공 자-주로 남반구에 둥지를 틀고 있습니다. 새는 계속 발전하고 있으며 항공기를 개선했지만 여전히 이빨 형태로만 나타납니다. 포유류도 눈에 띄는 발달을 보이지 않습니다. 그 중에는 다음 신생대 시대에 현재 존재하는 목으로 형성될 작은 동물도 있습니다.

파충류(파충류) 클래스에는 약 9,000종의 살아있는 종이 포함되며 비늘, 악어, 거북, 부리 머리의 네 가지 목으로 나뉩니다. 후자는 하나만 표시됩니다. 유물 종- 투아타라. 비늘이 있는 것에는 도마뱀(카멜레온 포함)과 뱀이 포함됩니다.

도마뱀은 자주 발견됩니다. 중간 차선러시아

파충류의 일반적인 특성

파충류는 수생 환경과 발달에 관련이 없기 때문에 최초의 진정한 육상 동물로 간주됩니다. 물(수생 거북, 악어)에 살면 폐로 숨을 쉬고 번식을 위해 육지로 옵니다.

파충류는 양서류보다 육지에 훨씬 더 많이 정착하며 더 다양한 생태적 틈새를 차지합니다. 그러나 냉혈 동물이기 때문에 따뜻한 기후에서 우세합니다. 그러나 그들은 건조한 곳에서 살 수 있습니다.

파충류는 고생대 석탄기 말에 stegocephalians(멸종된 양서류 그룹)에서 진화했습니다. 거북은 더 일찍 나타났고 뱀은 가장 늦게 나타났습니다.

파충류의 전성기는 중생대에 떨어졌습니다. 이 기간 동안 지구에는 다양한 공룡이 살았습니다. 그중에는 육상 및 수생 종뿐만 아니라 비행 종도 포함되었습니다. 공룡은 백악기 말에 멸종했다.

양서류와 달리 파충류는

    더 많은 수의 자궁 경부 척추와 두개골과의 연결 원리가 다르기 때문에 머리 이동성이 향상되었습니다.

    피부는 몸이 마르지 않도록 보호하는 각질 비늘로 덮여 있습니다.

    폐만 호흡; 보다 완벽한 호흡 메커니즘을 제공하는 가슴이 형성됩니다.

    심장은 세 개의 챔버로 남아 있지만 정맥과 동맥 순환은 양서류보다 더 잘 분리됩니다.

    골반 신장은 배설 기관으로 나타납니다(양서류처럼 몸통 신장이 아님). 그러한 신장은 체내 수분을 더 잘 유지합니다.

    소뇌는 양서류보다 큽니다. 전뇌의 부피 증가; 대뇌 피질의 기초가 나타납니다.

    내부 수정; 파충류는 주로 알을 낳아 육지에서 번식합니다(일부는 태생 또는 난태생임).

    생식막이 나타납니다(양막 및 요막).

파충류 피부

파충류의 피부는 다층의 표피와 결합조직인 진피로 구성되어 있습니다. 표피의 상층이 각질화되어 비늘과 딱지가 형성됩니다. 저울의 주요 목적은 수분 손실로부터 신체를 보호하는 것입니다. 전체적으로 피부는 양서류보다 두껍습니다.

파충류 비늘은 어류 비늘과 상동이 아닙니다. 각질 비늘은 표피, 즉 외배엽 기원에 의해 형성됩니다. 물고기에서 비늘은 진피에 의해 형성됩니다. 즉, 중배엽 기원입니다.

양서류와 달리 파충류의 피부에는 점액선이 없어 피부가 건조하다. 냄새샘은 몇 개에 불과합니다.

거북의 경우 몸 표면(위와 아래)에 뼈 껍질이 형성됩니다.

발톱이 손가락에 나타납니다.

각질화된 피부는 성장을 억제하기 때문에 털갈이는 파충류의 특징입니다. 동시에 오래된 덮개가 몸에서 멀어집니다.

파충류의 피부는 양서류처럼 림프낭을 형성하지 않고 몸과 단단히 결합되어 있습니다.

파충류 해골

양서류에 비해 파충류는 몸통 부분이 흉부와 요추로 나누어져 있어 척추 부분이 4개가 아닌 5개로 구분된다.

도마뱀 자궁 경부 8 개의 척추로 구성됩니다 (다른 종에서는 7에서 10까지). 첫 번째 경추(아틀라스)는 고리처럼 보입니다. 두 번째 자궁 경부 척추 (epistrophy)의 치아 돌기가 들어갑니다. 결과적으로, 첫 번째 척추뼈는 두 번째 척추뼈의 과정 주위에서 비교적 자유롭게 회전할 수 있습니다. 이것은 더 많은 머리 움직임을 제공합니다. 또한 첫 번째 경추는 양서류처럼 두 개가 아닌 한 마리의 마우스로 두개골에 연결됩니다.

흉추의 모든 척추와 요추갈비뼈가 있습니다. 도마뱀에서 처음 5개 척추의 갈비뼈는 연골에 의해 흉골에 부착됩니다. 가슴이 형성됩니다. 후방 흉추 및 요추의 갈비뼈는 흉골에 연결되어 있지 않습니다. 그러나 뱀은 흉골이 없기 때문에 몸을 형성하지 않는다. 가슴. 이 구조는 움직임의 특성과 관련이 있습니다.

파충류의 천골 척추는 두 개의 척추로 구성됩니다(양서류처럼 하나가 아님). 골반 거들의 장골이 붙어 있습니다.

거북의 경우 몸의 척추뼈가 껍데기의 등판과 융합되어 있습니다.

신체에 대한 팔다리의 위치는 측면에 있습니다. 뱀과 다리 없는 도마뱀의 경우 팔다리가 줄어듭니다.

파충류의 소화기관

파충류의 소화기관은 양서류와 비슷하다.

구강에는 움직일 수 있는 근육질 혀가 있으며 많은 종에서 끝에 갈래가 있습니다. 파충류는 멀리 던질 수 있습니다.

초식성 종에는 맹장이 있습니다. 그러나 대부분은 포식자입니다. 예를 들어 도마뱀은 곤충을 먹습니다.

침샘에는 효소가 들어 있습니다.

파충류의 호흡계

파충류는 각질화로 인해 피부가 호흡에 참여할 수 없기 때문에 폐로만 호흡합니다.

폐가 개선되고 있으며 벽은 수많은 칸막이를 형성합니다. 이 구조는 폐의 내부 표면을 증가시킵니다. 기관은 길고 끝에 두 개의 기관지로 나뉩니다. 파충류에서 폐의 기관지는 갈라지지 않습니다.

뱀은 폐가 하나만 있습니다(오른쪽 폐, 왼쪽 폐는 축소됨).

파충류의 흡기 및 호기 메커니즘은 양서류와 근본적으로 다릅니다. 흡입은 늑간근과 복부 근육의 스트레칭으로 인해 가슴이 확장될 때 발생합니다. 동시에 공기가 폐로 흡입됩니다. 숨을 내쉴 때 근육이 수축하고 공기가 폐 밖으로 밀려납니다.

파충류의 순환계

대부분의 파충류의 심장은 3개의 방(심방 2개, 심실 1개)으로 남아 있으며 동맥혈과 정맥혈은 여전히 ​​부분적으로 혼합되어 있습니다. 그러나 양서류와 비교할 때 파충류에서는 정맥 및 동맥 혈류가 더 잘 분리되어 결과적으로 혈액 혼합이 적습니다. 심장의 심실에는 불완전한 중격이 있습니다.

파충류(양서류, 어류 등)는 여전히 냉혈 동물입니다.

악어의 경우 심장의 심실에는 완전한 중격이 있어 두 개의 심실이 형성됩니다(심장은 4개의 챔버가 됨). 그러나 혈액은 여전히 ​​대동맥궁을 통해 혼합될 수 있습니다.

파충류 심장의 심실에서 세 개의 혈관이 독립적으로 출발합니다.

    심실의 오른쪽(정맥) 부분에서 폐동맥의 총간, 그것은 두 개의 폐동맥으로 더 나뉘고 폐로 가고 혈액은 산소가 풍부하고 폐정맥을 통해 좌심방으로 돌아갑니다.

    두 개의 대동맥궁은 심실의 왼쪽(동맥) 부분에서 출발합니다. 하나의 대동맥궁은 왼쪽에서 시작합니다(그러나 우측 대동맥궁, 오른쪽으로 구부러짐) 거의 순수한 동맥혈을 운반합니다. 오른쪽 대동맥 궁에서 머리로 가는 경동맥과 앞다리의 띠에 혈액을 공급하는 혈관이 시작됩니다. 따라서 신체의 이러한 부분에는 거의 순수한 동맥혈이 공급됩니다.

    두 번째 대동맥 궁은 ​​혈액이 혼합되는 중앙에서만큼 심실의 왼쪽에서 많이 벗어나지 않습니다. 이 아치는 오른쪽 대동맥궁의 오른쪽에 위치하지만 왼쪽 대동맥궁, 출구에서 왼쪽으로 휘어집니다. 등쪽에 있는 양쪽 대동맥궁(오른쪽 및 왼쪽)은 하나의 등쪽 대동맥에 연결되어 있으며, 이 대동맥의 가지는 신체 기관에 혼합 혈액을 공급합니다. 신체 기관에서 흐르는 정맥혈은 우심방으로 들어갑니다.

파충류의 배설 시스템

파충류에서는 배아 발달 과정에서 몸통 신장이 골반 신장으로 대체됩니다. 골반 신장에는 네프론의 긴 세뇨관이 있습니다. 그들의 세포는 분화됩니다. 세뇨관에서 물은 재흡수됩니다(최대 95%).

파충류의 주요 배설물은 요산입니다. 물에 거의 녹지 않아 소변이 흐물흐물하다.

요관은 신장에서 출발하여 배설강으로 열리는 방광으로 흘러 들어갑니다. 악어와 뱀의 경우 방광이 발달하지 않습니다.

파충류의 신경계와 감각기관

파충류의 뇌가 개선되고 있습니다. 전뇌에서는 회색 수질에서 대뇌 피질이 나타납니다.

많은 종에서 간뇌는 빛을 인지할 수 있는 두정엽 기관(제3의 눈)을 형성합니다.

파충류의 소뇌는 양서류보다 더 잘 발달되어 있습니다. 이것은 파충류의 더 다양한 운동 활동 때문입니다.

조건 반사는 어렵게 개발됩니다. 행동의 기본은 본능(무조건 반사의 복합체)입니다.

눈에는 눈꺼풀이 있습니다. 세 번째 눈꺼풀 - 틈새 막이 있습니다. 뱀의 경우 눈꺼풀이 투명하고 함께 자랍니다.

머리 앞쪽 끝에 있는 많은 뱀에는 열복사를 감지하는 구덩이가 있습니다. 그들은 주변 물체의 온도 차이를 잘 결정합니다.

청각 기관은 내이와 중이를 형성합니다.

후각이 잘 발달되어 있습니다. 구강에는 냄새를 구별하는 특별한 기관이 있습니다. 따라서 많은 파충류는 끝에 갈래 혀를 내밀어 공기 샘플을 채취합니다.

파충류의 번식과 발달

모든 파충류는 내부 수정이 특징입니다.

대부분은 땅에 알을 낳습니다. 소위 난태생이 있는데, 알이 암컷의 생식기에 머무르고 알이 떠날 때 새끼는 즉시 부화합니다. 바다뱀에서는 실제 출생이 관찰되는 반면 배아에서는 포유류의 태반과 유사한 태반이 형성됩니다.

개발은 직접적이며 성인과 구조가 유사한 어린 동물이 나타납니다 (그러나 생식 기관이 발달하지 않음). 이것은 계란 노른자에 다량의 영양소가 존재하기 때문입니다.

파충류의 알에는 양서류의 알에서는 발견되지 않는 두 개의 배아 껍질이 형성됩니다. 그것 양막그리고 알란토이즈. 배아는 양수로 채워진 양막으로 둘러싸여 있습니다. Allantois는 배아 장의 후단의 파생물로 형성되며 방광 및 호흡 기관의 기능을 수행합니다. 요막의 외벽은 난각에 인접해 있으며 가스 교환이 일어나는 모세관을 포함하고 있습니다.

파충류의 자손을 돌보는 것은 드물며 주로 벽돌을 보호하는 데 있습니다.

1.4 중생대 - 파충류의 시대

amniotes의 두 개의 독립적 인 진화 분기의 존재 - theromorphic (그리스어 "therion"-짐승에서) 및 sauromorphic ( "sauros"-도마뱀에서), 양서류 수준에서 분기되고 왕관 : 첫 번째-포유류, 두 번째- 새와 공룡은 이제 거의 일반적으로 인식됩니다. Sauromorphs는 Theromorphs와 동일한 후기 석탄기에 나타 났지만 고생대 전체에서 그들은 부업에있었습니다. 사실, 초식성 무궁류인 파레이사우루스는 후기 페름기 생태계의 눈에 띄는 요소가 되었습니다. 중생대가 시작될 때 용각류가 지배하기 시작하고 트라이아스기 동안 변형형 혈통의 대표자는 진화 장면의 깊은 주변부로 밀려나고 그 자리는 이궁류 용각류가 차지합니다. 후자는 또한 양막 생물이 접근할 수 없는 생태학적 틈새를 개발합니다. 공기 공간.

따라서 트라이아스기에는 고속 이족 보행 생물의 생명체가 나타났습니다. 공룡이 1억 3천만 년 동안 땅을 지배할 수 있는 길을 열어준 것은 바로 "두발 보행"이었습니다. 큰 크기의 육상 포식자 중에서 이 생명체는 일반적으로 유일한 형태가 되었으며, 일단 형성되면 중생대 전체에서 실질적으로 변하지 않았습니다. 게다가 두 줄의 지배파충류(익룡과 새)가 독립적으로 앞다리를 날개를 펄럭이는 날개로 변형하고 능동적인 비행을 마스터할 수 있게 한 것은 이족보행 운동이었습니다.

육상 척추동물의 중생대 군집 구조에 대해 이야기할 때, 큰 규모의 클래스(E. Olson은 이를 "지배 군집"이라고 함)가 지배파충류에 의해 완전히 형성되었음을 즉시 알 수 있습니다. , 공룡에 의해. 덜 자주, 다른 상황에주의를 기울입니다. 소규모 클래스 ( "하위 커뮤니티")는 지배파충류에 대해 거의 폐쇄 된 것으로 밝혀졌습니다. 작은 크기의 생물(1미터 미만) 중에서 테리오돈트(및 그들의 직계 후손인 포유류)가 우세했으며, 낮은 이궁류인 도마뱀과 부리 머리(요즘에는 투아타라만이 이 그룹에서 살아 남았습니다)가 부차적인 역할을 했습니다. 그들은 곤충을 먹었고 드물게는 서로에게 먹이를주었습니다. 작은 크기의 학급에는 식물이 전혀 없었습니다.

1.5 신생대 - 포유류와 조류의 시대

팔레오세 초기에 포유류 동물군은 본질적으로 백악기 후기와 동일하게 유지되었습니다. 그것은 중생대에서 다시 발생한 그룹 만 포함했습니다 : 겉으로는 설치류와 비슷하지만 prototheria-monotremes와 관련이있을뿐만 아니라 유대류 및 태반의 고풍 대표자, 곤충 및 기타 작은 먹이를 먹는 초식성 polytuberculates. 모든 고풍 포유류는 상대적으로 작은 뇌, 단순한 삼각형 치아 (다결절 제외), 움직일 때 손과 발 전체에 얹혀있는 다섯 손가락 팔다리 (plantigrade)와 같은 원시적 특징이 특징입니다.

포유류의 조상인 시냅시드 테리오돈트 파충류는 일찍이 트라이아스기 후기에 멸종했습니다. 그러나 1992년에 캐나다 앨버타의 후기 팔레오세 퇴적물에서 발견된 아래턱 조각에 대한 충격적인 보고서가 발표되었습니다. Chronoperates라고 불리는 이 팔레오세 cynodont에 대한 데이터가 확인된다면, theriodonts의 계통 계통 중 하나가 중생대 전체에 존재했고 신생대로 넘어갔고 (공룡의 일부 계통과 함께) 경계에서 살아남았다고 결론을 내릴 필요가 있습니다. 백악기와 고생대의.

팔레오세(Paleocene) 시대 중반까지 포유류의 다양성은 상당히 증가하여 백악기가 끝나기 전에도 조상 계통의 차이를 추정할 수 있을 정도였습니다. 그러나 태반과 유대류의 주요 적응 방사선은 신생대 포유류의 모든 주요 목이 형성되었을 때 Paleocene과 Eocene에서 발생했습니다.

잡식성, 그리고 진정한 초식성 형태는 원시 식충성 태반에서 생겨났습니다. 일부 태반 그룹의 초식동물은 팔레오세에 발달했습니다. 이 적응 진화 방향의 시작은 남미의 백악기 상부 퇴적물에서 알려진 가장 오래된 대표자 인 condylarthra 인 고대 유제류로 대표되었습니다. 이들은 토끼 크기의 비교적 작은 동물이었고 나중에 대표자는 몸 길이가 약 180cm에 이르렀으며 원시 과두가 다른 유제류 그룹의 조상이었을 가능성이 있습니다.

후자 중에서 이미 후기 팔레오세와 에오세에 더 전문화되고 크고 기괴한 형태가 나타났습니다. 이와 관련하여 가장 큰 공룡 (Dinocerata - "끔찍한 뿔")이 특징입니다. 육지 포유류현대 코뿔소의 크기에 도달하는 에오세 시대. 이 거대한 동물의 상대적으로 짧고 두꺼운 다섯 발가락 사지는 발굽을 가지고 있습니다. 일부 형태의 두개골(예: Uintatherium  Uintatherium, 그림 80)에는 뿔 모양의 뼈 파생물과 단검 모양의 날카로운 송곳니가 있습니다. 아마도 이 큰 동물들은 현대 포식자의 공격으로부터 잘 보호되었을 것입니다. 그러나 공룡은 에오세 말에 멸종되었습니다. 아마도 그들의 멸종은 조직의 일반적인 보수성, 특히 상대적으로 매우 작은 뇌의 보존으로 인해 잃어버린 더 진보적 인 유제류 그룹과의 경쟁 때문일 것입니다.

Paleocene과 Eocene에서는 equids (Perissodactyla), artiodactyls (Artiodactyla), 설치류 (Rodentia), 산토끼 (Lagomorpha) 및 기타 여러 가지와 같은 초식 포유류의 진보적 인 그룹이 나타났습니다. 초기 에오세 말에 북아메리카에서 분리되어 플리오세까지 고립된 남아메리카의 일부 원시 포유류 그룹의 존재는 꽤 오래되었습니다. 더 높은 유제류 중에서 이미 Eocene에 다양한 형태로 대표되는 말은 다른 것보다 일찍 적응 방사선을 시작했습니다. 이 목의 진화의 중심은 분명히 북아메리카였으며, 현재까지 살아남은(말, 테이퍼, 코뿔소) 멸종된(티타노테레스, 칼리코테레스 등) 다양한 과의 가장 초기 및 가장 원시적인 대표자들이 알려진 곳입니다. . 홀수 발가락 유제류는 고생대에서 전성기를 경험했으며 그들의 진화 역사는 신생대 고생물학 기록에서 가장 밝은 페이지 중 하나가 되었습니다.

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양서류와 포유류 사이의 중간 위치를 차지하는 척추 동물 부류를 파충류 (파충류)라고합니다. 그들은 새와 더 닮았습니다. 이 클래스에는 목록에 다음 동물이 포함됩니다.

  • 악어;
  • 거북이;
  • 뱀;
  • 도마뱀;
  • 공룡(중생대 동물의 화석 형태).

파충류의 일반적인 특성

양서류, 파충류와 마찬가지로 냉혈동물이다.. 즉, 체온은 주변 공간에 의해 결정됩니다. 어느 정도 파충류는 저체온증으로부터 자신을 보호함으로써 체온을 조절할 수 있습니다. 예를 들어, 겨울 시간몇 년 동안 동물은 동면하고 강렬한 더위 기간에는 밤에 사냥을 시작합니다.

파충류는 비늘로 덮인 단단한 피부를 가지고 있습니다. 주요 임무는 몸이 마르지 않도록 보호하는 것입니다. 예를 들어, 거북이의 경우 보호는 강력한 쉘에 의해 제공됩니다, 악어는 머리와 등에 뼈 기원의 단단한 판이 있습니다.

파충류는 폐로만 호흡합니다. 일부 동물 종에서는 폐가 같은 크기이고 똑같이 발달한 반면, 뱀이나 도마뱀과 같은 다른 종에서는 오른쪽 폐가 더 크고 체강 전체에 위치합니다. 거북이는 껍데기로 인해 갈비뼈가 고정되어 있어 몸의 환기가 다른 방식으로 구성됩니다. 공기는 앞다리의 흔들리는 움직임이나 집중적 인 삼킴으로 폐로 들어갑니다.

파충류의 골격은 잘 발달되어 있습니다. 갈비뼈의 수와 모양은 특정 종에 따라 다르지만 클래스의 모든 대표자는 갈비뼈를 가지고 있습니다. 거의 모든 거북은 껍질과 척추의 뼈판이 융합되어 있습니다. 뱀은 갈비뼈가 있다 활성 크롤링을 위해 설계. 도마뱀에서 갈비뼈는 공중에서 계획을 세우기 위해 부채꼴 모양의 막을 지지하는 역할을 합니다.

대부분의 파충류는 튀어나올 수 없는 짧은 혀를 가지고 있습니다. 뱀과 도마뱀은 긴 혀를 가지고 있는데, 둘로 갈라져 입에서 멀리 튀어나올 수 있습니다. 이 동물 종의 경우 가장 중요한 감각 기관입니다.

환경으로부터 보호하기 위해 작은 파충류는 원래 색상을 가지고 있습니다. 거북이는 빽빽한 껍질로 보호됩니다. 일부 뱀은 독이 있습니다.

생식 기관 측면에서 파충류는 조류와 유사합니다. 일반적으로 파충류는 알을 낳는 동물입니다. 그러나 일부 종에서는 부화할 때까지 알이 난관 부위에 남아 있습니다. 이 유형에는 일부 종의 도마뱀과 독사가 포함됩니다.

파충류의 분류와 분포

현대 파충류 네 가지 부문으로 나뉩니다.

  • 거북(약 300종);
  • 악어(25종);
  • 비늘 모양 (약 5500 종의 도마뱀과 뱀);
  • 투아 타라 (투아 타라).

마지막 분리는 파충류 중 부리 날개 동물의 유일한 대표자에 속합니다.

파충류 전 세계에 분포. 가장 많은 숫자는 따뜻한 지역에서 볼 수 있습니다. 추운 기후와 목본 식물이 부족한 지역에서는 파충류가 거의 발견되지 않습니다. 이 클래스의 대표자는 육지, 물(신선하고 짠맛) 및 공중에 산다.

고대 화석 파충류

파충류는 석탄기 이후로 알려졌습니다. 그들은 페름기와 트라이아스기에 가장 큰 크기에 도달했습니다. 동시에 모든 새로운 영토를 채우는 동물의 번식 증가가 관찰되었습니다. 중생대에 파충류의 우세는 육지와 물 모두에서 압도적이었습니다. 이 기간은 파충류의 시대라고 불리는 헛된 것이 아닙니다.

거북이

가장 한 사람에게 알려진 종파충류에는 거북이가 포함됩니다. 동물의 해양 및 육상 대표가 모두 있습니다. 이 종은 전 세계에 분포합니다. 동물도 할 수 있습니다 집에 보관. 거북이의 가장 오래된 대표자는 2억년 전에 발견되었습니다. 과학자들은 그들이 코틸로사우르스(cotilosaurs)의 원시 종에서 기원했다고 믿습니다. 거북이는 사실상 무해한 동물이며 인간에게 위험하지 않습니다.

이 종의 동물은 뼈 구조의 껍질을 가지고 있습니다. 외부에는 수많은 별도의 요소판으로 연결된 각질 조직에서. 호흡을 위해 육지 거북폐가 잘 기능합니다. 클래스의 수중 대표자는 인두 점막의 도움으로 호흡합니다. 이 동물의 주요 특징은 장수입니다. 평균 연령거북은 다른 파충류의 수명을 초과합니다.

악어

동물은 그 중에서도 위험한 종파충류. 악어의 기원은 고대 파충류와 관련이 있으며 그 크기는 길이 15미터 초과. 과학자들은 지구의 모든 대륙에서 고대 악어의 유해를 발견할 수 있었습니다. 이 클래스의 현대 대표자는 더 친숙한 크기를 가지고 있습니다. 그러나 파충류 중에서는 여전히 가장 큰 종으로 남아 있습니다.

거의 항상 악어는 물 속에 있습니다. 동물의 귀, 코, 눈만 표면에 나타납니다. 악어는 물갈퀴가 있는 꼬리와 발로 헤엄칩니다. 그러나 매우 깊이에서는 빗질 된 종인 클래스의 단일 대표 만 존재할 수 있습니다. 악어 둥지는 육지에 있습니다. 어떤 경우에는 물 밖으로 기어 나와 일광욕을 하기도 합니다.

파충류는 강력한 꼬리를 가지고 있으며, 또한 특징입니다 고속토지 이동. 따라서 악어는 인간에게 매우 위험합니다. 예리하고 예상치 못한 던지기는 사람들을 놀라게 할 수 있습니다. 악어는 악어의 가장 위험한 대표자로 간주됩니다.

카멜레온

이 유형의 도마뱀은 거의 모든 사람에게 알려져 있습니다. 파충류는 위장 역할을 하는 고유한 색상으로 유명합니다. 동물의 피부는 환경 조건에 따라 색이 변할 수 있습니다. 카멜레온은 나무에 산다. 어떤 사람들은 이 귀여운 동물들을 집에 보관합니다.

파충류는 보살핌이 매우 기발합니다. 그들은 특수 램프가 장착된 넓은 테라리움이 필요합니다. 나무, 작은 연못, 바닥 난방 및 우수한 환기가 필요합니다. 카멜레온은 곤충을 먹습니다. 따라서 소유자도 자신의 존재를 관리해야 합니다.

이구아나

현재 점점 더 많은 애완 동물 애호가 인 이구아나가 있습니다. 이 도마뱀 대표도 특별한 관리가 필요합니다. 이구아나는 특정 온도 체제를 유지할 수 있는 특수 테라리움에 보관해야 합니다. 음식에서 국내 이구아나는 신선한 과일과 채소, 채소를 선호합니다. 잘 돌보고 최적의 생활 조건을 조성하면 집에서 도마뱀이 상당히 커질 수 있습니다. 최고 이구아나 무게 - 5kg. 그러한 애완 동물을 집에 두는 것은 어렵습니다. 막대한 재정적 투입과 상당한 인건비가 필요합니다.

이구아나는 그 중 하나입니다. 희귀종털갈이하는 파충류. 대부분의 파충류는 이 기간을 이틀 안에 경험하지만 이구아나에서는 몇 주 동안 지속됩니다.

모니터 도마뱀

모니터 도마뱀에는 약 70종이 있습니다. 그들은 살고있다 다양한 영토. 동물의 크기는 매우 인상적입니다. 짧은 꼬리 모니터 도마뱀의 길이는 약 20cm이고 다른 대표자는 훨씬 더 깁니다 (약 1m). 코모도 종은 가장 큰 모니터 도마뱀으로 간주됩니다. 크기는 길이가 3m에 이르고 무게는 1500kg입니다. 이 동물들이 현대 공룡이라고 불리는 것은 당연합니다.

모니터 도마뱀은 큰 비늘로 덮여 있습니다. 그들은 끈질긴 그립과 강한 발을 가지고 있습니다. 강력한 롱테일. 동물의 언어도 다르다 큰 사이즈, 결국 반으로 나뉩니다. 도마뱀은 혀로만 냄새를 맡을 수 있습니다. 동물의 색은 회색과 갈색 음영이 지배적입니다. 클래스의 젊은 대표는 종종 점박이 또는 줄무늬 비늘로 발견됩니다. 모니터 도마뱀은 기후가 따뜻한 지역에 산다. 그들은 호주, 아프리카 및 남부 아시아에서 가장 일반적으로 발견됩니다. 서식지에 따라 모니터 도마뱀은 두 가지 유형으로 나뉩니다. 그들 중 첫 번째는 마른 나무와 관목이 있는 사막 지역에 산다. 두 번째는 에 더 가깝습니다. 열대림그리고 저수지. 모니터 도마뱀의 일부 대표자는 나뭇 가지에 산다.

도마뱀

가장 매끄러운 표면이라도 모든 표면에 달라 붙을 수있는 독특한 파충류 대표자. 도마뱀붙이는 매끄러운 유리벽을 오르고 천장에 매달릴 수 있으며 다른 많은 흥미로운 것들을 할 수 있습니다. 도마뱀은 한 발로 표면에 머물 수 있습니다.

이들은 파충류의 잘 알려진 대표자입니다. 다른 종과의 주요 차이점은 몸의 모양입니다. 뱀은 몸이 길지만 한 쌍의 팔다리, 눈꺼풀, 외이도가 없습니다. 이러한 특성 중 일부는 개별 도마뱀 종에 존재하지만 집합적으로 이러한 특성은 뱀에서만 관찰됩니다.

음흉한 몸은 세 가지 요소로 구성됩니다.

  • 머리;
  • 신체;
  • 꼬리.

일부 대표자는 기본적인 형태의 팔다리를 유지했습니다. 많은 수의 뱀 종은 독이 있습니다. 그들은 독이 들어 있는 주름지거나 운하화된 치아를 가지고 있습니다. 이 위험한 액체는 동물의 침샘에서 나옵니다. 뱀의 모든 내부 장기는 표준 지표와 다릅니다. 그들은 직사각형입니다. 동물에는 방광이 없습니다. 눈앞에 있다 각막, 융합된 눈꺼풀에서 형성되었습니다. 주간 뱀에는 가로 동공이 있고 야행성 뱀에는 세로 동공이 있습니다. 왜냐하면 동물은 외이도가 없기 때문에 큰 소리만 들립니다.

이들은 다양한 종류의 뱀 중 하나를 대표합니다. 그들의 주요 특징은 독성이 없다는 것입니다. 뱀은 커다란 늑골이 있는 표면에 밝은 비늘을 가지고 있습니다. 동물은 수역 근처에서 흔합니다. 그들은 양서류와 물고기를 먹습니다. 때때로 뱀은 새나 작은 포유류를 잡을 수 있습니다. 그러한 뱀은 먹이를 죽이지 않고 통째로 삼킨다.

뱀이 위험을 감지했다면 죽은 척. 그리고 공격을 받으면 극도로 불쾌한 냄새가 나는 액체가 입에서 나옵니다. 뱀은 젖은 이끼 또는 자연 잔해로 덮인 식물성 토양에서 번식합니다.

현대 파충류 목록은 아주 오랫동안 계속될 수 있습니다. 클래스의 모든 대표자는 이러한 유형의 동물에 특징적인 특정 유사점과 명확한 차이점을 가지고 있습니다. 이러한 동물은 전 세계의 과학자와 애호가들에게 큰 관심을 끌고 있습니다. 그들의 독특한 특징은 많은 것을 말해 줄 수 있습니다.

4장

파충류의 시대

1. 지구 표면의 생명체.

2. 도마뱀.

3. 첫 번째 새들.

4. 종의 사멸기간

5. 털과 깃털의 모습

우리는 수십만 년 동안 지구가 대부분의 장소에서 습하고 따뜻한 조건에 의해 지배되었다는 것을 알고 있습니다. 풍부한 얕은 웅덩이는 결국 석탄 형성의 기초가 된 식물 물질의 광범위한 축적에 기여했습니다. 사실, 추운 기간도 있었지만 식물계를 파괴할 만큼 길지는 않았습니다.

그런 다음 오랜 기간 동안 원시 식물이 풍부해진 후 지구에서 한동안 지구 냉각과 당시 우세한 식물 형태의 멸종이 일어났습니다. 그리하여 우리 행성의 생명 역사에서 제1권이 끝났습니다.

의심의 여지없이 중생대 저지대는 양치류와 곤봉 이끼의 거대한 덤불로 덮여 있었고 정글처럼 보였습니다. 그러나 그 당시에는 풀도, 잔디도, 꽃 피는 식물도 크거나 작지 않았습니다. 전체적으로 중생대의 초목은 무표정한 색으로 구별되었습니다. 분명히 우기에는 녹색이었고 건기에는 보라색과 갈색이었습니다. 아마도 그녀는 오늘날 숲과 덤불을 구별하는 아름다움과는 거리가 멀었습니다. 없었다 밝은 색, 아직 떨어질 수있는 잎이 없었기 때문에 잎이 떨어지기 전에 그림 같은 단풍의 그늘도 없습니다. 그리고 늪지대 저지대 위의 언덕에는 악천후의 모든 변덕에 접근 할 수있는 초목으로 덮이지 않은 맨손으로 바위 같은 세계가 여전히 펼쳐져 있습니다.

중생대 침엽수에 대해 이야기하면 소나무와 가문비 나무가 마음의 눈 앞에 즉시 나타나 이제 산비탈을 덮고 있습니다. 하지만 정말 우리 대화하는 중이 야습지 저지대의 상록수 식물에 대해서만. 산은 그 어느 때보 다 열려 있고 생명이 없었습니다. 산 공간의 단조로움은 예를 들어 콜로라도의 산악 풍경을 매우 독특하게 만드는 다양한 지층의 다색인 탁 트인 바위의 그늘에 의해서만 깨졌습니다.

그 당시 저지대에 퍼진 동물들 중에서 파충류가 전면에 등장하여 많은 수와 다양성으로 그곳에 살았습니다. 그때까지 그들 대부분은 독점적으로 육상 동물로 변했습니다.

파충류와 양서류 사이의 해부학적 구조에는 특정한 차이가 있습니다. 이러한 차이는 양서류가 모든 육지 동물보다 우세했던 후기 고생대의 석탄기에서 이미 눈에 띄었습니다. 그러나 여기에서 우리에게 중요한 것은 양서류가 알을 낳기 위해 물로 돌아가야 했고 발달 초기 단계에서 물과 물 속에서 살아야 한다는 것입니다.

그들의 파충류 라이프 사이클올챙이 단계를 없앴습니다. 보다 정확하게는 파충류의 올챙이는 어린 개체가 알에서 부화하기 전에 발달을 완료합니다.

같은 방식으로 양서류는 의존성을 없앴습니다. 수생 환경. 그러나 그들 중 일부는 포유류, 하마 또는 수달과 같은 그녀에게 돌아 왔습니다. 그러나 이것은 길고 복잡한 과정의 결과로 이러한 유기체의 추가 개발 과정에서 발생했으며 에세이에서 자세히 설명할 필요가 없습니다.

우리가 이미 말했듯이 고생대에 지구상의 생명체는 강, 조수 석호 등의 흐름을 따라 늪지대 저지대를 아직 벗어나지 못했습니다. 그러나 중생대의 생명체는 이미 덜 적응할 수있었습니다. 빽빽한 대기 환경과 완고하게 앞으로 나아가 탁 트인 평원을 정복하고 낮은 산의 경사면을 오르십시오. 인류의 역사, 특히 인류의 미래를 돌아보면 특별한 주의이 사실에.

그들의 친척 인 양서류처럼 우리에게 알려진 가장 초기의 파충류는 똑같은 큰 배를 가졌습니다. 강한 다리. 그들은 대부분의 삶을 현대 악어처럼 액체 진흙에서 기어다니며 보냈습니다. 그러나 중생대에서 그들은 이미 자신있게 서서 네 다리 모두를 움직였습니다. 다른 많은 종들은 앞다리가 먹이를 잡을 수 있도록 현재 캥거루처럼 뒷다리에 서서 꼬리와 몸의 균형을 맞추는 법을 배웠습니다.

여전히 네 발로 움직이는 한 가지 매우 놀라운 종류의 파충류의 뼈는 남아프리카와 러시아의 중생대 퇴적물에서 풍부하게 발견됩니다. 여러 가지 특징, 특히 턱과 치아의 구조로 볼 때 이들은 포유류의 골격에 가깝습니다. 이러한 포유류와의 유사성 때문에 파충류의 분리는 theriodonts(동물 이빨 도마뱀)라고 불렸습니다.

파충류의 또 다른 분리는 악어로 표시됩니다. 다른 종류의 파충류는 결국 담수로 바뀌었고 바다 거북. 두 그룹의 파충류는 살아있는 대표자 인 ichthyosaurs와 plesiosaurs를 남기지 않았습니다. 이들은 고래처럼 바다에 살기 위해 돌아온 거대한 생물이었습니다. 그 시대의 가장 큰 물새 중 하나인 플레시오사우루스는 때때로 머리에서 꼬리까지 길이가 13미터에 이르렀고 길이의 절반이 목에 떨어졌습니다! 그리고 ichthyosaurs는 거대한 돌고래와 같은 바다 도마뱀이었습니다. 그러나 가장 광범위한 중생대 파충류 그룹은 가장 큰 숫자품종은 공룡이었다.

그들 중 많은 사람들이 절대적으로 놀라운 크기에 도달했습니다. 이와 관련하여 육지에 살았던 공룡은 타의 추종을 불허했지만 지금도 해양 주민 인 고래는 크기면에서 열등하지 않습니다. 일부 공룡은 초식 동물이었습니다. 그들은 고사리 같은 나무와 관목의 잎과 어린 새싹을 먹었고 때로는 뒷다리로 서서 앞다리로 나무 줄기를 움켜 쥐고 왕관을 먹었습니다. 이 초식 공룡 중 하나인 디플로도쿠스는 길이가 28미터에 달했습니다. 그리고 1912년 동아프리카 독일 탐험대의 과학자들에 의해 골격이 발굴된 기간토사우루스는 훨씬 더 컸습니다 - 30미터가 넘었습니다!

이 도마뱀은 네 발로 움직였다고 믿어지지만, 물 밖에 있는 동안 그러한 무게를 견딜 수 있었다는 것은 믿기 어렵습니다. 공룡 뼈는 연골로 끝났고 관절은 충분히 강하지 않았습니다. 이 괴물들이 우연히 강이나 늪지대를 떠난다면 기분이 좋을 것 같지 않습니다. 거대한 초식 공룡은 부피가 큰 하체와 짧은 팔다리를 가지고 있었고 거의 항상 물 속에 있었습니다. 머리, 목, 앞다리가 훨씬 가벼워졌습니다. 그들은 아마도 물 위에 있었을 것입니다.

주목할만한 또 다른 유형의 공룡은 트리케라톱스(Triceratops)로 하마와 비슷하지만 머리에 코뿔소처럼 뼈가 자라난 파충류입니다. 또한 초식성 친척을 사냥하는 육식 공룡이있었습니다. 지구상에 살았던 모든 생물 중에서 가장 무서운 것은 분명히 티라노사우루스 렉스였습니다. 이 포식성 도마뱀의 개별 표본은 길이가 15미터(머리에서 꼬리까지)에 달했습니다. 분명히 티라노사우루스는 거대한 꼬리와 뒷다리에 의존하여 캥거루처럼 움직였습니다. 일부 과학자들은 티라노사우루스가 점프로 움직였다고 제안하기도 합니다. 이 경우 티라노사우루스는 절대적으로 놀라운 근육을 가지고 있었음에 틀림없습니다. 점프하는 코끼리는 훨씬 덜 인상적입니다. 아마도 티라노사우루스는 늪의 주민 인 초식 파충류를 사냥했습니다. 액체 늪 진흙에 반쯤 잠긴 그는 현재의 노포크 늪이나 플로리다의 에버글레이즈 늪과 같은 늪 평원의 수로와 호수를 통해 피해자를 추적했습니다.

공룡형 파충류의 또 다른 혈통은 나무 꼭대기에서 뛰어내려 공중에 떠 있을 수 있는 가벼운 천산갑 무리였습니다. 네 번째 손가락과 몸통 사이에 박쥐의 날개와 비슷한 막을 형성했습니다. 이 물갈퀴 날개로 그들은 지금 날다람쥐가 하는 것처럼 나무에서 나무로 활공할 수 있었습니다.

이 chiropteran 도마뱀은 익룡이었습니다. 그들은 또한 종종 "비행 도마뱀"이라고도합니다. 풍경을 묘사한 수많은 삽화에서 중생대, 그들은 정글 위의 하늘을 맴돌거나 높은 곳에서 먹이를 향해 몸을 던지는 모습을 보여줍니다. 그러나 그들의 흉골에는 새의 흉골과 달리 장거리 비행에 충분한 근육이 붙어있는 용골이 없었습니다.

익룡의 모습은 전령 용과 기괴하게 닮았음에 틀림없다. 중생대 정글에서 그들은 새를 대신했습니다. 겉모습이 새와 닮았음에도 불구하고 익룡은 새가 아니었고 그들의 조상도 아니었습니다. 익룡의 날개 구조는 새의 날개 구조와 완전히 다릅니다. 길쭉한 손가락 하나와 막이있는 손바닥이었고 새의 날개는 깃털이 등에서 나오는 손처럼 보입니다. 우리가 아는 한 익룡은 깃털이 없었습니다. 깃털은 오랜 시간에 걸쳐 진화한 매우 특화된 피부 구조입니다.

그 당시에는 실제로 새처럼 보이는 다른 생물이 훨씬 덜 일반적이었습니다. 그들 중 첫 번째는 여전히 나무에서 계획했고 나중에는 숲 꼭대기보다 훨씬 높지는 않지만 이미 비행 방법을 알고있었습니다. 새의 주요 대표자는 당연히 파충류로 분류할 수 있습니다. 그들은 모든 파충류의 특징인 피부 비늘이 길어지고 더 복잡해지면서 결국 진짜 깃털로 변하면서 진짜 새가 되었습니다.

깃털은 새의 독특한 외피입니다. 깃털은 빽빽한 모피를 제외하고는 다른 보호 덮개보다 추위와 열로부터 소유자를 더 잘 보호합니다. 새 존재의 초기 단계에서 자연 자체의 선물 인이 열 차폐 장치는 실제 비행에 적합하지 않은 익룡이 접근 할 수없는 것으로 판명 된 서식지를 새가 정복하도록 도왔습니다. 새들은 적극적으로 잡기를 마스터했습니다. 바다 물고기- 시작하지 않았다면 - 파충류를 멈춘 온도 제한을 극복하고 북극과 남극에 더 가깝게 정착했습니다.

분명히 최초의 것은 물고기를 위해 잠수하여 먹이를 얻은 육식성 물새였습니다. 지금까지 이러한 원시 종 중 일부는 북극해와 남극해 연안에 서식하는 바닷새들 사이에서 발견될 수 있습니다. 이 새들에서 동물 학자들은 다른 종에서는 완전히 사라진 부리 구멍에서 치아의 기초적인 잔해를 찾습니다.

과학계에 알려진 최초의 새인 시조새는 부리가 없었습니다. 그녀는 파충류처럼 한 줄의 이빨이 있는 턱을 가지고 있었습니다. 시조새는 날개의 앞쪽 가장자리에 세 개의 발톱이 있는 손가락을 유지했습니다. 이 생물의 꼬리도 특이했습니다. 모든 현대 조류에서 꼬리 깃털은 짧은 엉덩이에서 자라며 시조새의 깃털은 긴 꼬리의 양쪽에 있습니다.

첫 번째 새는 전혀 날지 않았고 나중에 비행 능력이 나타 났을 가능성이 있습니다. 예를 들어, 아주 일찍 태어난 새인 헤스페로니스는 날개가 전혀 없었습니다. 그러나 그토록 가볍고 강하고 편안했던 깃털이 나타난 후, 날개가 나타나는 것은 시간문제일 뿐이었다.

생명책의 두 번째 권인 중생대는 참으로 놀라운 이야기진화하여 지구 전체에 퍼진 파충류. 그러나이 이야기에서 가장 놀라운 것은 아직 오지 않았습니다. 가장 마지막 중생대 퇴적물까지 우리는 논의된 거대한 파충류의 모든 목이 여전히 지구상의 모든 생명체 중에서 타의 추종을 불허한다는 것을 알 수 있습니다. 그들의 더 나은 복지와 번영을 위협하는 것은 아무것도 없는 것 같습니다. 고생물학적 발견으로 판단할 때, 그들에게 어떤 종류의 적이나 경쟁자가 있었다는 징후는 없습니다. 그런 다음 Chronicle이 중단됩니다. 이 공백이 얼마나 오래 지속되었는지 알 수 없습니다. 생명책의 많은 페이지가 누락되었습니다. 아마도 지상 상태의 일부 파국적 변화가 반영되었을 페이지입니다. 후속 레이어에서 우리는 다시 풍부하고 다양한 형태를 찾습니다. 식물 생활육지 동물.

그러나 파충류의 이전 다양성과 힘의 흔적은 없습니다. 그들 중 대부분은 지면에서 지워져 자손을 남기지 않았습니다. Pterodactyls는 완전히 사라졌고 plesiosaurs와 ichthyosaurs는 살아 있지 않았습니다. 살아남은 도마뱀 종은 거의 없으며 그 중 가장 큰 종은 인도네시아에 사는 모니터 도마뱀입니다.

거대 파충류 시대의 갑작스러운 종말은 의심할 여지 없이 인류가 출현하기 전 지구 역사상 가장 큰 세계적인 충격이다. 그것은 고르고 따뜻한 기후 조건의 오랜 기간이 끝나고 겨울이 더 추워지고 여름이 더 짧고 더워지는 새롭고 더 혹독한 시간의 시작을 표시했습니다. 식물과 동물 모두 중생대 생물은 따뜻한 조건에 적응했으며 냉각의 시작은 비참한 것으로 판명되었습니다. 이제 추위와 극한 온도의 테스트를 견딜 수 있는 사람들에게 새로운 전망이 열렸습니다.

이전의 다양한 공룡의 흔적은 보존되지 않았습니다. 악어, 심지어 바다거북과 민물거북도 생존할 수 있었고 자연계에는 극소수에 불과했습니다. 신생대 퇴적물에서 발견되는 화석으로 판단하면 공룡 대신 완전히 새로운 동물들이 등장하고 있습니다. 그들은 중생대의 파충류와 매우 먼 친척 관계였으며 분명히 이전에 지배적이었던 종의 후손이 아니었습니다. 새로운 삶세상을 지배하기 시작합니다.

반면에 파충류는 체온 조절에 필요한 털이나 깃털이 없었을 뿐만 아니라 심장 구조도 체온 유지에 도움이 되지 않았습니다. 높은 온도추운 환경의 시체.

중생대 파충류의 멸종 원인이 무엇이든 그것은 광범위한 결과를 초래했습니다. 해양 생물. 생활 조건의 변화와 육지의 파충류의 종말은 동시에 암모나이트의 죽음을 동반했습니다. 즉, 1 차 바다의 바닥을 따라 기어 다니는 해양 두족류입니다. 우리 대부분은 거대한 껍질에 대해 어느 정도 알고 있으며 그중 일부는 직경이 0.5m 이상에 이릅니다. 중생대 퇴적물 전체에서 우리는 약 100종에 이르는 매우 다양한 암모나이트를 발견합니다. 그리고 중생대가 끝날 무렵 그들의 종 다양성은 훨씬 더 증가했습니다. 가장 놀라운 크기의 표본이있었습니다. 하지만 시간이 되자 그들은 화석 기록의 페이지를 가득 채웠습니다. 그들은 직계 자손을 남기지 않았습니다.

일부 사람들은 거대한 파충류가 그들과 경쟁하여 멸종을 초래한 포유류에 의해 대체되었다고 생각할 수 있습니다. 실제로 포유류는 새로운 조건에 더 잘 적응하는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 암몬 사람들에 대해서는 그런 종류의 말을 할 수 없으며 오늘날까지 그 자리가 비어 있습니다. 그들은 단순히 사라졌습니다. 우리에게 알려지지 않은 이유로 중생대 바다는 그들에게 유리한 서식지였으며 똑같이 알려지지 않은 이유로 일상적인 일련의 날과 계절의 실패로 인해 그들의 존재가 갑자기 중단되었습니다. 이전의 모든 다양성에서 암모나이트의 생물학적 속은 우리 시대까지 살아남지 못했습니다. 암모나이트와 매우 유사하고 관련이 있는 고립된 종은 단 하나뿐입니다. 이것은 진주 노틸러스입니다. 인도양과 태평양의 따뜻한 물에 산다는 것은 주목할 만합니다.

덜 적응된 파충류를 대체했을지도 모르는 포유류에 관해서는, 때때로 말하듯이 그들이 실제로 경쟁했다는 조짐이 조금도 없습니다. 오늘날까지 살아남은 화석 기록으로 판단할 때 아직 알려지지 않은 이유로 처음에 거대 파충류가 지구 표면에서 사라졌다고 믿을 만한 더 많은 이유가 있습니다. 그리고 나서야 지구상의 모든 생명체에게 길고 어려운 시간이 지난 후 존재 조건이 다시 쉬워졌을 때 포유류의 발달은 활발한 속도로 진행되었고 나머지 비어있는 세계를 채울 수 있었습니다.

우리는 모든 생명체의 지상 조건에 치명적인 변화를 일으킨 원인에 대해 아무것도 모릅니다. 또한 우리는 우리 전체에 어떤 재앙과 격변이 있는지 알지 못합니다. 태양계. 우리는 그것에 대해 추측할 수 있을 뿐입니다. 아마도 우주에서 온 거대한 외계인이 과거를 휩쓸고 우리 행성을 강타하거나 심지어 충돌하여 지구상의 생명 발전 과정 전체에 새로운 방향을 제시했을 것입니다. 유사한 천체가 지금 우리에게 떨어지고 있습니다. 그들은 침략하고 있습니다 지구의 대기, 마찰로 가열하고 불을 붙입니다. 별똥별이라고도 합니다. 대부분의 운석은 대기 중에 잔류물 없이 타버리지만 일부는 지구 표면에 도달합니다. 우리 박물관에는 직경이 몇 미터에 이르는 개별 표본이 있습니다.

아마도 이러한 우주의 메신저 중 하나는 그러한 거대한 변화를 일으킬 만큼 충분히 컸을 것입니다.

그러나 이것은 이미 순수한 추측의 영역입니다. 우리가 가진 사실로 돌아가자.

포유류는 중생대에 존재했는가?

이것에 대해 의심의 여지가 없습니다. 그러나 그들은 작고 눈에 띄지 않았으며 일반적으로 많지 않았습니다.

Chronicle의 Mesozoic 볼륨의 맨 처음 장에는 이미 파충류가 있습니다-theriodonts, 우리가 언급했습니다. 그리고 중생대 후기 발굴에서 작은 턱뼈가 발견되었으며 그 구조는 그들이 포유류에 속한다는 데 의심의 여지가 없습니다.

중생대 포유류나 야수 파충류(지금까지 우리는 이것을 확실히 구별할 수 없습니다)는 분명히 눈에 띄지 않는 작은 동물이었고 크기는 생쥐나 쥐였습니다. 그들은 버림받은 파충류에 가깝습니다. 별도의 클래스동물. 그들은 여전히 ​​알을 낳고 있었고 그들의 독특한 특징 인 모피 코트는 점차적으로 형성되었을 가능성이 있습니다.

그들은 아마도 현대 마못처럼 접근하기 어려운 사막 고지대에서 물에서 멀리 떨어져 살았을 것입니다. 그곳에서 그들은 아마도 육식 공룡에 의한 절멸의 위험으로부터 보호받았을 것입니다. 그들 중 일부는 네 발로 걸었고 다른 일부는 뒷다리로 걸었고 앞발을 사용하여 나무를 기어올랐습니다. 그들의 화석 유적은 매우 드물기 때문에 중생대의 광대한 퇴적물에서 이러한 가정을 테스트할 수 있는 완전한 골격이 하나도 발견되지 않았습니다.

이 고대 포유류인 작은 테리오돈트는 처음에 모피 코트를 개발했습니다. 털은 깃털처럼 길쭉하고 특화된 비늘입니다. 양모는 아마도 초기 포유류를 구하는 열쇠가 되었을 것입니다. 따뜻한 저지대와 늪에서 멀리 떨어진 사람이 사는 세계의 가장자리에서 살아남아 진화 과정에서 그들은 단열 및 열 보호가 열등한 외부 보호 덮개를 얻었고 바닷새의 깃털과 보풀에만 열등했습니다. 따라서 조류와 같은 포유류는 중생대와 신생대 사이의 어려운 조건을 견딜 수 있었지만 대부분의 원시 파충류는 죽었습니다.

모든 주요 징후에 따르면 사라진 해양 및 육상 주민을 포함하여 중생대 말에 사라진 식생은 일년 내내 균일하게 따뜻한 계절 조건뿐만 아니라 얕은 바닷물과 습지 저지대에서의 생활에 적응했습니다. . 그러나 양모와 깃털 덕분에 신생대의 경계를 정확하게 극복할 수 있었던 그들의 후계자들은 파충류가 아닌 극한의 온도를 견딜 수 있는 능력을 획득했습니다. 그 결과 그들 앞에는 어떤 생물보다 훨씬 더 큰 기회가 열렸습니다.

Lower Paleozoic의 생활 공간은 따뜻한 물로 축소되었습니다.

후기 고생대의 생활 공간도 주로 따뜻한 물과 습한 땅으로 축소되었습니다.

우리가 아는 한 중생대의 생활공간은 주로 물과 저지대로 환원되었다. 기후 조건지역. 그러나이 기간마다 기존 제한을 극복하고 새로운 생활 공간에서 자신을 찾은 유기체가 나타났습니다. 기간 중 극한 상황유리한 생물을 대체한 이 주변 생물은 살아남아 멸종된 세계를 물려받았습니다.

여기 아마도 고생물학 연대기에 대해 말할 수있는 주요 내용이 있습니다. 주요 내용은 생활 공간의 지속적인 확장 과정입니다. 강, 속, 종은 시대마다 나타나고 사라지지만 생활 공간은 새로운 시대마다 더 넓어집니다. 그리고 확장을 멈추지 않습니다. 오늘날처럼 생명이 이처럼 광활한 지역을 정복한 적은 이전에 없었습니다. 현재의 삶, 인간의 삶은 극에서 극으로 확장됩니다. 그녀는 사람 앞에 아무도 없는 높이까지 올라갔고, 그의 잠수함은 가장 깊은 바다의 차갑고 생명이 없는 심연을 방문했습니다. 인간이 만든 기계가 난공불락의 산속을 파고든다. 그리고 생각과 계산으로 사람은 지구 중심으로 침투하여 가장 먼 별에 도달합니다.

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