트라이아스기 시대의 동물과 식물. 트라이아스기

지구의 역사는 45억년 전으로 거슬러 올라간다. 이 거대한 시간은 4개의 겁으로 나누어지고, 다시 시대와 기간으로 나누어집니다. 마지막 네 번째 시대인 현생대(Phanerozoic)에는 세 가지 시대가 포함됩니다.

• 고생대;
• 중생대;
• 신생대

중생대 시대

종결 고생대동물의 멸종으로 표시됩니다. 삶의 발전 중생대새로운 종의 생물이 출현하는 것이 특징입니다. 우선, 이들은 공룡이자 최초의 포유류입니다.

중생대는 1억 8천 6백만 년 동안 지속되었으며 다음과 같은 세 가지 기간으로 구성되었습니다.

• 트라이아스기;
• 쥬라기;
• 백악질.

중생대는 시대로 특징지어진다. 지구 온난화. 지구의 구조에도 중요한 변화가 있었습니다. 당시 유일하게 존재했던 초대륙은 두 부분으로 나누어졌고, 이후 현대 세계에 존재하는 대륙으로 나누어졌습니다.

트라이아스기

트라이아스기는 중생대의 첫 번째 단계이다. 트라이아스기는 3,500만년 동안 지속되었습니다. 지구상의 고생대 말기에 발생한 재앙 이후, 생명의 번영에 거의 도움이 되지 않는 조건이 관찰됩니다. 지각 단층이 발생하고 활화산과 산봉우리가 형성됩니다.

기후는 따뜻하고 건조해지며, 그 결과 지구상에 사막이 형성되고 수역의 염도가 급격히 증가합니다. 그러나 포유류와 새가 나타나는 것은 바로 이 불리한 시기이다. 이는 명확하게 정의된 기후대가 없고 영토 전체에 걸쳐 균일한 온도가 유지되기 때문이었습니다. 지구.

트라이아스기의 동물군

중생대 트라이아스기는 동물계의 중요한 진화가 특징입니다. 현대 생물권의 모습을 형성한 유기체가 발생한 것은 트라이아스기 기간이었습니다.

Cynodonts가 나타났습니다. 최초의 포유류의 조상이었던 도마뱀 그룹입니다. 이 도마뱀은 털로 덮여 있었고 턱이 고도로 발달하여 날고기를 먹는 데 도움이 되었습니다. 키노돈트는 알을 낳았지만 암컷은 새끼에게 우유를 먹였습니다. 공룡, 익룡, 현대 악어의 조상인 지배파충류도 트라이아스기에 나타났습니다.

건조한 기후로 인해 많은 유기체가 서식지를 수생 서식지로 변경했습니다. 이것이 새로운 종의 암모나이트, 연체동물, 뼈가 있는 물고기와 광선 지느러미가 나타난 방식입니다. 그러나 심해의 주요 주민은 약탈적인 어룡이었는데, 진화하면서 거대한 크기에 도달하기 시작했습니다.

트라이아스기가 끝날 무렵 자연 선택모든 동물이 살아남는 것을 허용하지 않았고, 많은 종은 더 강하고 빠른 다른 동물과의 경쟁을 견딜 수 없었습니다. 따라서 그 시대가 끝날 무렵에는 공룡의 조상인 테코돈트가 육지를 지배하게 되었습니다.

트라이아스기 시대의 식물

트라이아스기 전반기의 식물상은 고생대 말기의 식물상과 크게 다르지 않았다. 물속에서 많이 자랐어요 다른 유형조류, 종자 양치류 및 고대 침엽수는 육지에 널리 퍼져 있으며, 석송은 해안 지역에 널리 퍼져 있습니다.

트라이아스기가 끝날 무렵 땅은 덮개로 덮여있었습니다. 초본 식물, 이는 다양한 곤충의 출현에 크게 기여했습니다. Mesophytic 그룹의 식물도 나타났습니다. 일부 소철 식물은 오늘날까지 살아 남았습니다. 말레이 군도 지역에서 자랍니다. 대부분의 식물종은 지구의 해안 지역에서 자랐고, 침엽수는 육지에서 우세했습니다.

쥐라기 시대

이 시기는 중생대 역사상 가장 유명한 시기이다. 쥐라(Jura)는 이 시대에 그 이름을 붙인 유럽의 산이다. 이 산에서는 그 시대의 퇴적물이 발견되었습니다. 쥐라기 기간은 5,500만년 동안 지속되었습니다. 현대 대륙(미국, 아프리카, 호주, 남극)의 형성으로 인해 지리적 중요성을 얻었습니다.

이전에 존재했던 두 대륙인 로라시아(Laurasia)와 곤드와나(Gondwana) 대륙이 분리되면서 새로운 만과 바다가 형성되고 세계 해양의 수위가 높아졌습니다. 이는 습도를 높이는 데 유익한 효과가 있었습니다. 행성의 기온이 떨어지고 온대 및 아열대 기후에 해당하기 시작했습니다. 그런 기후 변화동식물의 발전과 개량에 크게 기여했다.

쥐라기 시대의 동물과 식물

쥐라기는 공룡의 시대이다. 다른 형태의 생명체도 진화하여 새로운 형태와 종을 얻었습니다. 그 시대의 바다는 많은 무척추동물로 가득 차 있었는데, 그 몸의 구조는 트라이아스기보다 더 발달했습니다. 길이가 3m에 달하는 이매패류 연체동물과 껍질 내 벨렘나이트가 널리 퍼졌습니다.

곤충계도 진화적 성장을 이루었습니다. 꽃 피는 식물의 출현은 또한 수분 곤충의 출현을 유발했습니다. 매미, 딱정벌레, 잠자리 및 기타 육상 곤충의 새로운 종이 등장했습니다.

쥐라기 시대에는 기후 변화로 인해 많은 비가 내렸습니다. 이는 차례로 지구 표면 전체에 무성한 초목이 퍼지는 데 자극을주었습니다. 지구의 북쪽 벨트에는 초본 양치류와 은행나무가 우세했습니다. 남쪽 지역은 나무고사리와 소철로 구성되어 있습니다. 게다가 지구에는 다양한 침엽수, 코르다이트, 소철 식물이 가득했습니다.

공룡의 시대

중생대 쥐라기에 파충류는 진화의 정점에 도달하여 공룡 시대를 열었습니다. 바다는 거대한 돌고래와 같은 어룡과 수장룡이 모든 곳을 지배했습니다. 어룡이 독점적으로 수생 환경에 서식하는 경우 수장룡은 때때로 육지에 접근해야했습니다.

육지에 사는 공룡들은 그 다양성으로 우리를 놀라게 했습니다. 크기는 10센티미터에서 30미터까지 다양했고, 무게는 최대 50톤에 달했습니다. 그 중에는 초식동물이 우세했지만, 사나운 포식자. 엄청난 수의 육식 동물이 초식 동물의 특정 방어 요소, 즉 날카로운 판, 가시 등의 형성을 유발했습니다.

공역 쥐라기 시대날 수 있는 공룡들로 가득 차 있어요. 날기 위해서는 더 높은 곳으로 올라가야 했지만. 익룡과 다른 익룡들은 먹이를 찾아 지구 표면 위로 떼를 지어 급습했습니다.

백악기

다음 기간의 이름을 선택할 때 주요 역할죽어가는 무척추 유기체의 퇴적물에서 형성된 분필을 연주했습니다. 백악기라고 불리는 시대는 마지막 시대였습니다. 중생대. 이 시간은 8천만년 동안 지속되었습니다.

새로 형성된 대륙이 움직이고 지구의 구조가 점점 더 친숙한 모습을 띠게 됩니다. 현대인에게. 기후가 눈에 띄게 추워지면서 북부와 북부에 만년설이 형성되었습니다. 남극. 행성은 또한 다음과 같이 나누어진다. 기후대. 그러나 일반적으로 기후는 온실 효과에 힘입어 상당히 따뜻한 상태를 유지했습니다.

백악기 생물권

벨렘나이트와 연체동물은 계속 진화하여 수역으로 퍼집니다. 성게그리고 최초의 갑각류.

또한 저수지에서는 단단한 뼈를 가진 물고기가 활발하게 발달합니다. 곤충과 벌레가 크게 발전했습니다. 육지에서는 척추동물의 수가 증가했으며 그 중 파충류가 선두 자리를 차지했습니다. 그들은 지구 표면의 식물을 적극적으로 흡수하고 서로를 파괴했습니다. 안에 백악기물과 육지에 모두 살았던 최초의 뱀이 나타났습니다. 쥐라기 말기에 나타나기 시작한 새는 백악기에 널리 퍼지고 활발하게 발달했습니다.

식물 중에는 최고의 발전꽃을 받았습니다. 포자를 함유하는 식물은 생식 특성으로 인해 죽어서 더 진보적인 식물로 바뀌었습니다. 이 기간이 끝나면 겉씨식물이 눈에 띄게 진화하여 속씨식물로 대체되기 시작했습니다.

중생대 말기

지구의 역사에는 행성 동물군의 대량 멸종에 기여한 두 가지 사건이 포함됩니다. 첫 번째는 페름기 대격변으로 중생대의 시작을 알렸고, 두 번째는 중생대의 종말을 의미했습니다. 중생대에 활발하게 진화했던 대부분의 동물종은 멸종되었습니다. 안에 수중 환경암모나이트, 벨렘나이트, 이매패류는 더 이상 존재하지 않습니다. 공룡과 다른 많은 파충류가 사라졌습니다. 많은 종의 새와 곤충도 사라졌습니다.

현재까지 백악기에 동물상 대량 멸종의 원동력이 정확히 무엇인지에 대한 입증된 가설은 없습니다. 에 대한 버전이 있습니다 부정적인 영향강력한 우주 폭발로 인한 온실 효과 또는 방사선. 그러나 대부분의 과학자들은 멸종의 원인이 거대한 소행성의 붕괴라고 믿는 경향이 있습니다. 이 소행성은 지구 표면에 부딪쳤을 때 대량의 물질을 대기로 들어 올려 행성을 햇빛으로부터 차단했습니다.

그 뒤에는 . 중생대 시대는 때때로 "공룡의 시대"라고 불립니다. 왜냐하면 이 동물들이 중생대 대부분의 기간 동안 지배적인 종이었기 때문입니다.

페름기 대멸종으로 해양 생물의 95% 이상, 육상 생물의 70% 이상이 멸종한 후, 약 2억 5천만년 전에 새로운 중생대가 시작되었습니다. 이는 다음 세 기간으로 구성되었습니다.

트라이아스기 또는 트라이아스기(2억 5200만~2억 100만년 전)

첫 번째 큰 변화는 지구를 지배한 유형에서 발견되었습니다. 페름기 멸종에서 살아남은 대부분의 식물군은 겉씨식물과 같은 종자를 맺는 식물이었습니다.

백악기 또는 백악기(1억4천5백만년 전~6천6백만년 전)

중생대의 마지막 기간을 백악기라고 불렀습니다. 꽃이 피는 육상 식물의 성장이 일어났습니다. 새로 나타난 벌들의 도움을 받아 따뜻하게 지냈어요 기후 조건. 백악기에도 침엽수는 여전히 많았습니다.

백악기 해양 동물의 경우 상어와 가오리가 흔해졌습니다. , 페름기 멸종의 생존자들, 예를 들어 바다의 별, 백악기에도 풍부했습니다.

육상에서는 백악기에 최초의 작은 포유류가 발달하기 시작했습니다. 처음에는 유대류가 나타났고 그 다음에는 다른 포유류가 나타났습니다. 더 많은 새가 나타나고 더 많은 파충류가 나타났습니다. 공룡의 우세는 계속되었고, 육식종의 수도 늘어났다.

백악기와 중생대가 끝나면 또 다른 일이 일어났습니다. 이러한 실종은 일반적으로 KT 멸종(백악기-고기 멸종). 그것은 새와 지구상의 많은 다른 생명체를 제외한 모든 공룡을 파괴했습니다.

왜 이런 일이 발생했는지에 대한 다양한 버전이 있습니다. 대량 멸종. 대부분의 과학자들은 이러한 멸종을 초래한 일종의 재앙적인 사건이 있었다는 데 동의합니다. 다양한 가설에는 엄청난 양의 먼지를 대기로 방출한 대규모 화산 폭발이 포함되며, 이로 인해 지구 표면에 도달하는 햇빛의 양이 줄어들어 식물 및 이에 의존하는 광합성 유기체가 죽게 됩니다. 다른 사람들은 운석이 지구에 떨어졌고 먼지가 그것을 덮었다고 믿습니다. 햇빛. 이를 먹은 식물과 동물이 멸종하게 되면서 육식공룡 등의 포식자들도 먹이가 부족해 죽어가는 결과를 낳았다.

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트라이아스기- 중생대 3기 중 첫 번째, 페름기 말기(고생대 6기 중 마지막) 이후 2억 5200만년 전 시작되고, 2억 100만년 전에 시작된 쥐라기 이전이다. 즉, 그 기간은 5100만 년이 넘었습니다(다른 데이터에 따르면 트라이아스기 기간은 2억 4800만~2억 1300만 년이었습니다). 트라이아스기는 페름기 말에 발생한 대량멸종과 초대륙 판게아의 붕괴 이후 새로운 유기종이 번성했던 시기이다.

트라이아스기 시대의 세분화, 지리적 및 기후 변화

2016년 12월 국제지질과학연맹에서 채택 트라이아스기 구분다음과 같이. 이 기간은 세 부분으로 나누어집니다. 하부는 인더스 및 올레뇨크 단계로 나뉘고, 중기는 안지안과 라딘스키로 구성되며, 상부는 카르니안, 노리안으로 나뉘며, 첫 번째 단계와 바로 접해 있습니다. 쥐라기 후기의 라티아(Rattian).

페름기 때 형성된 초대륙 판게아는 로라시아와 곤드와나로 분열되기 시작했다. 이는 격렬한 화산 활동과 스트레칭으로 인한 바다 깊이의 형성을 동반했습니다. 지각화성암으로 가득 찬 광대한 함몰지. 대륙은 수면 위로 솟아올랐고, 대륙의 많은 부분에 덥고 건조한 날씨가 정착되었습니다. 내륙 저수지는 대부분 말라버렸고, 나머지 저수지에서는 염도가 크게 높아졌습니다. 대서양이 형성되기 시작했습니다. 트라이아스기에는 명확하게 정의된 기후대가 없습니다. 평온이 기간 동안 적도를 따라 감소했지만 지구 전체는 꽤 따뜻했습니다. 트라이아스기 기후일반적으로 유기체의 급속한 번영에 기여했습니다.

침강

트라이아스기는 독일에서 처음으로 확인되었습니다. 여러 곳에서 트라이아스기 순서의 기초는 셰일과 붉은 사암입니다. 대륙의 전체 질량이 증가했을 때 많은 호수와 바다가 세계의 바다로 흘러 들어가거나 단순히 말라 버렸음에도 불구하고 대륙에는 여전히 많은 것이있었습니다. 물 웅덩이. 당시 영국 섬까지 서유럽 전체는 위에서 언급 한 성층 유형이 퇴적 된 서대륙 바다에 의해 점령되었습니다. 퇴적암. 그들은 또한 판게아의 바다로 덮인 시베리아 지역의 특징이기도 했습니다. 테티스 해 아래에는 석회암 층이 축적되어 현재 이탈리아 돌로미티 알프스 지층에서 발견됩니다. 현재의 영토에서 남아메리카대륙분리의 결과로 미사와 모래층이 형성되었습니다.

트라이아스기 시대의 동물

페름기와 트라이아스기 전환기에 발생한 신비한 기후 충격에도 불구하고 유기 생명체 전체 역사상 가장 큰 종의 멸종을 초래했지만 중생대 초기에 생명체가 다시 솟아 오르기 시작했고 생태와 생태계가 비워졌습니다. 진화적 틈새가 다시 동물의 다양성으로 빠르게 채워지기 시작했습니다. 바다 깊은 곳에서 암모노이드가 다시 번성하기 시작했는데, 그 종류는 매우 다양했습니다. 벨레모노이드가 탄생했습니다. 또한 트라이아스기에는 이매패류와 복족류가 번식하여 새로운 종을 형성했습니다. 완족류는 페름기 시대에 비해 규모가 한 자릿수 감소했지만 그럼에도 불구하고 여전히 수생 왕국의 중요한 구성 요소였습니다. 고대에 멸종된 성게 속은 새로운 속으로 대체되었습니다. 지금까지 볼 수 없었던 백합, 초식동물, 방산충, 유공충 등이 출현했고, 육가시 산호도 나타나기 시작했습니다.

척추동물 세계에서도 변화가 일어났습니다. 모두의 가장 큰 몫 육상 포유류파충류와 파충류를 표현했습니다. 트라이아스기가 끝날 무렵 유대류가 현장에 나타났습니다. 많은 트라이아스기 시대의 동물로 돌아왔다 바다의 깊이이 예에서 볼 수 있듯이 상어보다 훨씬 더 강력한 바다 포식자가 되었습니다. 대륙의 부상은 많은 내륙 수역의 건조에 기여했으며, 그로 인해 많은 물고기가 바다 생활에 적응해야 했습니다. 바닷물. 고대 엽지느러미 물고기 중 극히 일부만이 몇 개의 담수호에서 피난처를 찾았습니다.

대전쟁에서 살아남은 소수의 견두인 페름기 멸종, 온난화의 결과로 그들은 다시 물로 돌아가 마스토돈사우루스와 같은 강력한 포식자로 변했습니다.

해안 지역에서 멀리 떨어진 바다와 바다 깊은 곳에서는 고도로 조직화된 물고기가 살아남아 많은 종을 낳았습니다. 상어도 살아남았습니다. 많은 물고기의 턱에는 연체 동물의 껍질을 쉽게 씹을 수 있는 근육과 치아가 있습니다. 그러나 트라이아스기 시대의 주요 물 지배자는 여전히 수생 파충류였습니다. 도마뱀 같은 노토사우루스(그림 1) 모든 종류의 물고기를 쉽게 사냥했습니다. 그의 입에는 이빨이 너무 많아서 작은 물고기와 큰 상어를 모두 갈가리 찢는 것이 어렵지 않았습니다. 그리고 어룡의 길고 날카로운 이빨에 대해 말할 필요가 없습니다. 종종 이 파충류는 희생자를 조각으로 자르는 경우가 많습니다.

쌀. 1 - 트라이아스기 시대의 노토사우루스

트라이아스기 파충류의 다양성 중에는 수생동물이 아니더라도 해안에서 물고기를 잡을 수 있었던 파충류도 있었습니다. Tanystropheus는 그런 파충류였습니다. 진화는 이 동물에게 긴 목을 부여했고, 그는 해안에 서서 목을 바다 속으로 낮추었습니다. 연안 해역그리고 그의 손이 닿는 곳에 오는 바다 주민을 거기에서 잡았습니다.

트라이아스기 전반기에는 로라시아와 곤드와나 전역의 기후 조건이 거의 동일했기 때문에, 동물의 세계모든 대륙에서 다양성이 거의 동일했습니다. 종은 분리되기 시작하면서 초대륙 영토 전체에 고르게 분포되었습니다. 군집적인 인구와 같은 일부 인구 리스토사우루스(그림 2)는 전례 없는 숫자에 도달했습니다. 그들은 올바르게 부름을 받았습니다 트라이아스기 시대의 하마, 그들은 오늘날의 하마와 크게 다르지 않은 생활 방식을 주도했기 때문에 늪과 다른 작은 대륙 수역 주변에서 햇빛을 쬐기도 하고, 낮에는 더위를 식히기 위해 물 속으로 돌아다니기도 했습니다. 그러나 이 무리의 수는 오늘날의 하마와는 달리 정말 엄청났습니다. 이 동물들의 유해는 지구 곳곳에서 발견되었습니다. 그리고 그들과 함께 내륙 저수지에는 트라이아스기에 나타난 수많은 개구리와 육상 및 수생 거북이가 살고 있었습니다. 최초의 악어도 그러한 장소에서 활동했습니다. 또한 거북이와 악어는 모두 세계 해양에 도달할 때까지 점점 더 멀리 이동하여 다른 많은 개인과 함께 안전하게 대륙 전체 둘레에 고르게 정착했습니다.

쌀. 2 - 트라이아스기 시대의 리스토사우루스

육지에서는 그들은 최고를 통치했다 키노돈트(그림 3) 또는 "개 이빨" 파충류라고도 불리는 이 파충류는 종종 평화를 사랑하는 잎사귀 무리를 먹이로 삼는 포식자입니다. 트라이아스기 초기에 이 동물들은 쥐만한 크기였지만, 중기에는 이미 훨씬 인상적인 크기에 도달했습니다. 페름기의 고르고놉시드와 마찬가지로 그들의 팔다리는 몸 아래로 움직여 매우 빠르고 민첩하게 만들었습니다.

쌀. 3 - 트라이아스기 시대의 키노돈트

또한 트라이아스기 중기에 구조상 또 다른 파충류 가지가 형성되었습니다. 근골격계아르조사우루스와 유사하지만 턱 구조가 약간 다릅니다. 그들은 리치코사우루스(richosaur)라고 불렸으며 턱 끝에 거대한 부리가 있어서 "부리"라는 별명을 얻었습니다. 턱의 구조와 이빨 부리 장비 덕분에 이 파충류는 물고 씹을 수 있을 뿐만 아니라 먹이를 침착하게 자르고 자를 수도 있었습니다. 또한 닫으면 주머니칼이 손잡이로 접히는 것처럼 아래턱의 끝이 날카로운 돌출부가 위턱의 특수 홈에 들어갔습니다. 이 상황에서 피해자는 파멸에 이르렀습니다.

트라이아스기가 끝날 무렵, 많은 종의 파충류가 멸종되어 더 빠르고 민첩한 파충류와의 경쟁을 견딜 수 없었습니다. 근골격계의 구조는 뒷다리가 위치한 측면에서 혁명적인 구조 조정을 거쳤습니다. 몸의 측면, 몸이 땅 위의 높은 상태에 있고 뒷다리가 그 바로 아래에 위치하는 시상면까지. 이 파충류는 불렸다. 테코돈트(그림 4). 이전에 그들은 물에서 살았지만 먹이가 훨씬 많고 위협이 몇 배나 적은 육지로 나가기로 결정한 후 점진적인 방식으로 운동 시스템을 빠르게 재건하고 땅 전체에 번식했습니다. 이들은 가장 민첩하고 빠른 파충류였으며 나중에 공룡이 발전했습니다. 이 파충류는 과도하게 발달한 두 개의 뒷다리로 훌륭하게 달리고, 훌륭하게 점프하며 기적적인 기동성을 보여주었습니다.

쌀. 4 - 트라이아스기 시대의 테코돈트

또한 트라이아스기 말엽에는 진화가 또 다른 중요한 놀라움을 선사했습니다. 처음으로 파충류가 위로 올라가려고 시도하기 시작했습니다. 공기 공간. 웨셀티사우르스- 작은 도마뱀은 믿을 수 없을 정도로 비대해진 갈비뼈를 사용하여 공중에서 활공하려고 했습니다. 그러나 그들은 신속하게 익룡으로 대체되었으며 갈비뼈 대신 비행을 위해 팔다리의 구조를 전환했으며 그 사이에 특수 항공 필름이 형성되어 기류를 타고 오랫동안 공중에 머물 수 있었습니다. 시간, 높은 곳에서 먹이를 찾고 있습니다.

또한 트라이아스기가 끝날 무렵 최초의 진정한 포유류가 나타나기 시작했지만 여전히 알을 낳고 있지만 이미 자손에게 우유를 먹이고 있습니다. 대부분의 경우 이들은 현대 오리너구리와 같은 작은 유대류 였지만 아직 다양한 파충류에 의해 발달하는 것이 허용되지 않았으며 사나움과 크기, 수와 민첩성 모두 여전히 열등했습니다.

수중 야채 세계트라이아스기가 시작되더라도 크게 변하지 않았습니다. 고생대 특유의 청록색, 갈색 및 기타 유형의 조류도 진행되었습니다. 큰 중요성이 기간 동안 현재의 알프스 지역에 대량으로 정착한 암초를 형성하는 조류가 영향을 미쳤습니다. 지상 토양도 이전 페름기에 비해 큰 변화를 겪지 않았습니다. 트라이아스기 시대의 식물.

열대 지역에서는 오늘날까지 살아남지 못한 익룡 종과 고대 침엽수가 가장 많이 발달했으며, 온대 지역은 고생물 양치류의 다양성으로 더 구별됩니다. 비록 트라이아스기 중반이 되었지만, 기상 조건다양한 기후대, 분리된 판게아 영토 전체에 걸쳐 식물 종의 눈에 띄는 분리는 없습니다. 일부 종의 석송은 해안 지역에서 매우 흔했습니다.

트라이아스기 후반의 주요 식물베네타이트, 소철, 쌍성 양치류, 중생 침엽수 및 다양한 은행나무와 같은 중생 식물 그룹입니다. 때때로 소철류, 재앙류, 코르다이트류도 발견되었습니다. 대부분의 양치류는 종자 양치류였습니다. 일부 소철류는 오늘날까지 살아 남았습니다. 말레이 군도 지역에서 발견되며 사고야자(sago palm)라고 불립니다. 핵심적으로 소철류는 양치류와 야자나무 사이의 중간 발달 지점입니다. 그들은 야자수처럼 강력한 줄기와 꼭대기에 가지가 달린 손바닥 모양의 왕관을 가지고 있었지만 여전히 씨앗이 아니라 미세 포자 또는 거대 포자에 의해 재현되었습니다. 그리고 포자가 추위로부터 제대로 보호되지 않았기 때문에 트라이아스기 시대의 이러한 식물은 추운 지역으로 이동하지 않고 지속적으로 물에 가까운 대륙 지역에서만 생존할 수 있었습니다.

쌀. 5 - 트라이아스기 시대의 식물

트라이아스기 양치류의 상당 부분이 해안 지역을 따라 자랐습니다. 대륙 내에서는 주로 침엽수가 자라고 있었습니다. 대부분은 볼티아의 변종이었습니다. Voltia는 현대 가문비 나무와 구조가 매우 유사한 원뿔이 자라는 조밀 한 침엽수 림을 가지고 있습니다.

광대 한 땅은 풀과 온갖 꽃 피는 식물로 덮여 있었고, 그곳에서 다양한 벌목 곤충이 끊임없이 일했습니다.

그러나 아무리 기후가 번식과 성장에 도움이 되더라도 트라이아스기 시대의 식물, 모든 육상 식물의 절반 이상이 살아남아 완성되는 것을 보지 못했습니다.

트라이아스기 시대의 광물

트라이아스기에는 침입 활동이 약하여 많은 수의 광상이 형성되었습니다. 또한 첼랴빈스크 분지, 우랄-티엔 샨, 남부 애팔래치아, 호주 코르디예라 분지와 같은 일부 석탄기 지평선을 볼 수 있습니다.

이 시기에는 수많은 가스전이 존재합니다. 여기에는 사하라(알제리)와 북극(캐나다)의 퇴적물이 포함됩니다. 또한 많은 러시아 매장지가 트라이아스기에 속합니다. 이것은 주로 Vilyui 강 유역의 Timan-Pechora 지방입니다. 트라이아스기로 거슬러 올라가는 석유 및 가스 매장지가 호주에서 발견되었습니다. 당시 가장 큰 유전 및 가스전은 알래스카에서 발견된 유전이었습니다.

또한 트라이아스기 시대는 우라늄 매장지로 유명합니다 (가장 큰 것은 미국 콜로라도 고원입니다). 수많은 코발트, 니켈, 구리, 철광석, 흑연 광석(예 - 중앙 시베리아 평원). 호주 대륙에는 역시 트라이아스기 시대의 은, 금, 아연, 납, 주석, 구리 매장량이 풍부합니다. 야쿠티아는 트라이아스기 시대에 만들어진 다이아몬드 파이프로 유명합니다.

트라이아스기는 2억 5천만년 전에 시작되어 2억년 전에 끝났습니다. 페름기-트라이아스기 멸종 사건은 지구 해양 생물종의 90%와 육상 생물종의 약 70%를 멸종시켰습니다. 그러나 행성은 사막이 되지 않았습니다. 나머지 종은 새로 발견된 생태학적 틈새를 계속해서 다양화하고 채웠습니다. 이로 인해 최초의 공룡과 작은 포유류를 포함하여 많은 새로운 동물 종이 출현하게 되었습니다.

판게아는 이 시기 초기에는 거대한 초대륙이었지만 지각의 힘으로 인해 대륙이 갈라지기 시작했습니다. 이 기간이 끝날 무렵, 판게아는 북반구의 초대륙 로라시아(Laurasia)와 남반구의 초대륙 곤드와나(Gondwana)라는 두 개의 초대륙으로 분리되었습니다. 이 기간 동안 기후는 건조하고 더웠으며 아마도 빙하가 거의 없었을 것입니다. 과학자들은 극지방은 만년설로 전혀 덮이지 않았고, 기후가 온화하고 습해 파충류 같은 동물이 넓은 지역에 퍼질 수 있었던 것으로 믿고 있다.

이 기간 동안의 생명체 측면에서 과학자들은 세 가지 다른 범주를 식별합니다. 이 기간 동안 계속 진화한 전 세계적인 멸종 사건에서 남은 동물 종; 새로운 유형의 삶이 나타났습니다. 짧은 시간나타났다가 갑자기 사라졌으며, 성공했을 뿐만 아니라 계속해서 그 시대의 나머지 부분을 지배하게 된 생명체 그룹도 있었습니다.

육상 식물상에는 양치류, 말꼬리, 글로조프테리드, 은행나무, 석송류 및 사이클로식물류가 포함됩니다. Glossopteris라고 불리는 종자 양치류는 남반구로 퍼져 나갔고, 북반구베네티탈레스의 포획 침엽수그리고 양치류. 바다에서 산호는 계속 진화하여 결국 현대 산호와 유사해 해저에 거대한 산호초를 형성했습니다. 노소사우루스, 파키플레로사우루스, 용각류 등 해양 파충류가 번성했습니다. 어룡(Ichthyosaurs)은 특히 세계 해양 전체로 퍼지는 데 성공했으며 이 기간이 끝날 무렵에는 결국 거대한 크기에 이르렀습니다. 마지막 멸종 사건에서 살아남을 수 있었던 물고기와 암모나이트도 계속 번성했습니다.

또한 트라이아스기 기간에 발생하여 이 기간 동안 지배적이 된 여러 그룹의 동식물군도 있었습니다. 그러한 그룹 중 하나가 분추류(Temnospondylus)였습니다. 그들은 가장 많은 것 중 하나였습니다. 대규모 그룹석탄기 동안 출현하여 멸종에서 살아남을 수 있었던 양서류. 여기에는 스테레오스폰딜루스(Stereospondylus), 투필라코사우루스(Tupilacosaurus), 마스토도사우루스(Mastodosaurus), 마이크로폴리(Microfoli) 및 타반추아(Tabanchua)와 같은 파생물이 포함됩니다. Therapods는 또 다른 성공적인 그룹이 되었습니다. 수각류는 트라이아스기에 등장했으며 이 기간 동안 잘 발달했습니다. 아이토사우루스(Aetosaurs)는 이 기간 동안 성공적으로 진화한 또 다른 그룹입니다. 불행히도 그들은 이 기간 말에 발생한 멸종 사건으로 인해 멸종되었습니다.

트라이아스기 말기에 트라이아스기-쥬라기 멸종 사건으로 알려진 대량 멸종이 있었습니다. 이 대량 멸종으로 인해 모든 해양 가족의 거의 4분의 1이 죽었고 전체 해양 속의 절반도 죽었을 수 있습니다. 다수 해양 파충류 plesiosaurs, ichthyosaurs 및 conodonts를 제외하고는 더 이상 존재하지 않습니다. 연체동물, 완족류, 복족류는 완전히 멸종되지는 않았지만 이들의 개체수는 큰 피해를 입었습니다. 여러 종의 파충류, 단궁류, 갑각류, 미로 양서류 및 많은 원시 공룡이 멸종되었습니다. 그러나 일부 종은 쥐라기 기간 동안 적응할 수 있었고 계속해서 지배적이었습니다.

트라이아스기 말기의 이러한 대량 멸종은 많은 생태학적 틈새를 해방시켰습니다. 이로 인해 공룡은 서식지를 확장했을 뿐만 아니라 번성할 수도 있었습니다. 개방된 생태적 틈새 덕분에 공룡의 크기가 커지고 개체수도 늘어나고 종도 더욱 다양해졌습니다. 그리하여 공룡 시대가 시작되었습니다. 침엽수와 소철류는 다음 기간에도 계속해서 지배할 것입니다.

과학자들은 이 멸종 사건의 원인이 무엇인지 확신하지 못합니다. 말기그러나 많은 사람들은 이것이 초대륙 판게아의 붕괴와 동시에 발생한 대규모 화산 폭발 때문이라고 믿고 있습니다. 그러나 모든 과학자가 이러한 의견을 공유하는 것은 아닙니다. 다른 과학자들은 이 멸종 사건이 현재 캐나다 퀘벡에 있는 마니쿠아간 저수지가 있는 분화구를 만든 소행성 충돌로 인해 발생했다고 믿고 있습니다.

중생대.

트라이아스기.

지구상의 트라이아스기 기간은 약 4,500만년 동안 지속되었습니다. 탄생부터 현재까지 약 2억 2천만년의 시간이 흘렀습니다. 트라이아스기에는 육지가 바다보다 우세했습니다. 두 개의 대륙이 있었습니다. 북대서양과 아시아 대륙이 합쳐져 북부 땅이 형성되었습니다. 남반구에는 이전의 곤드와나(Gondwana)가 있었다. 아시아는 호주, 뉴질랜드와 연결되어 있습니다. 남부 유럽, 코카서스와 크리미아, 이란, 히말라야, 북아프리카 전체가 테트케 해(Tetke Ocean)에 의해 침수되었습니다. 큰 산맥은 이때 다시 나타나지 않았지만 이전 시대에 형성된 산은 여전히 ​​높았다. 화산 폭발이 자주 발생했습니다. 트라이아스기의 기후는 가혹하고 건조했지만 꽤 따뜻했습니다. 트라이아스기에는 사막이 많습니다.

식물 중에서는 사고(sago), 침엽수 및 은행나무와 같은 겉씨식물이 눈에 띄게 우세했습니다. 종자양치류 중에서 Glossopteris는 계속해서 존재했습니다. 이 기간이 끝나면 독특한 양치류가 나타났습니다. 특히 후속 쥐라기 기간에 그 수가 많았으며 그 잎은 정맥이 있는 종자 식물의 잎과 비슷했습니다. 트라이아스기 말꼬리는 고생대 말꼬리보다 현대 말꼬리에 훨씬 더 가깝습니다.

대륙 주민들의 삶에 큰 변화가 일어났습니다. 페름기 시대에 시작된 바다 위 육지의 지배력과 트라이아스기 시대에 많은 담수역의 점진적인 배수로 인해 많은 사람들이 민물고기이제 그들은 바다로 이동했고, 현재의 것과 가까운 폐어만이 살아남은 담수 유역에 여전히 살고 있었습니다. 트라이아스기 말기에 견두류는 멸종되었습니다. 이들은 미로 모양의 이빨을 가진 견두류의 마지막 대표자들로서, 이들의 치아에 있는 법랑질이 복잡하게 접힌 구조를 갖고 있기 때문에 그렇게 명명되었습니다. 건조한 기후와 파충류와의 경쟁을 피해 모든 견두류는 수생 생물이 되었고 일부는 바다에서 살기까지 했습니다. 그들 대부분은 매우 큰 동물이었습니다. 예를 들어 Mastodonsaurus에서는 두개골 길이가 1에 도달했습니다. 중.

트라이아스기 초기에는 현대 개구리의 직계 조상이 살았습니다. 이 프로토바트라쿠스(protobatrachus)는 길이가 10cm로 작은 동물로, 전체적인 모습은 실제 개구리보다 두꺼비를 더 연상시킵니다. 그들의 피부는 결절이 있고 뒷다리는 점프하는 것보다 수영하는 데 더 적합합니다.

파충류는 특히 극적으로 변했습니다. 마침내 두개골 전체가 죽었습니다. 후반기에 첫 번째 거북이가 나타났는데, 현대 거북이와는 달리 입천장에 여전히 이빨이 있고 턱은 각질 부리로 덮여있었습니다.

트라이아스기 동안 그들은 집중적으로 발전했지만, 마지막에 마지막 동물과 유사한 파충류는 멸종되었습니다. 이들 중 초식 동물과 이미 완전히 이빨이 없는 Shtalekeria는 큰 코뿔소 크기에 도달했습니다. 크기가 더 작은 약탈성 벨레조돈트는 길이가 약 1.5입니다. 중.

특히 흥미로운 것은 포유류와 가까운 작은 동물과 유사한 파충류인 익티도사우루스(ictidosaurs)입니다. 따라서 쥐 크기의 동물인 카로미스는 두개골 구조로 볼 때 이미 실제 포유류이며, 아래턱에 존재하는 추가 뼈만이 이 동물이 여전히 파충류임을 나타냅니다.

트라이아스기 시대의 다른 파충류 중에서 현대 뉴질랜드 투아테리아의 가장 가까운 친척인 코머리가 발달했는데, 이는 일반 도마뱀과 유사하지만 구조가 다릅니다. Hatteria는 여전히 그 구조에 많은 고대 특징을 유지하고 있습니다. 두개골에는 도마뱀처럼 하나가 아닌 두 개의 측두(광대) 아치가 있습니다. 윗턱은 작은 부리 모양으로 늘어져 있습니다. 턱의 치아는 별도의 셀에 위치하지 않고 공통 홈에 위치합니다. 일반적인 갈비뼈 외에도 배에는 "복부 갈비뼈"도 발달합니다. 양면이 오목한 척추는 물고기의 척추와 유사합니다. 트라이아스기의 장비목 중에는 뿌리를 먹고 살았을 것으로 추정되는 커다란 굴을 파는 동물인 스테나우로린쿠스(Stenaulorhynchus)가 살았습니다. 바다에서는 대륙 해안을 따라 주둥이가 긴 코 머리가 발견되었습니다-해양 연체 동물의 파괴자. 그들과 함께 그들은 다소 닮은 연체 동물을 사냥했습니다. 바다거북플라코돈트는 작은 이빨 대신에 껍질을 부수기 위해 실제 맷돌이 입천장에 형성되었습니다. 플라코돈트와 관련된 노토사우루스 역시 수중 생활 방식을 주도했습니다. 목이 긴 이 동물은 땅 위를 걸을 때 여전히 발(지느러미발)을 사용할 수 있습니다. 노토사우루스(Nothosaurs)는 다음 시대의 일반적인 해양 파충류인 수장룡(plesiosaur)을 낳았습니다. 최초의 물고기 도마뱀, 즉 어룡(ichthyosaurs)이 북쪽 바다에 나타났습니다. 그들은 꼬리가 물고기처럼 변한 후손만큼 바다에서 수영하는 데 아직 잘 적응하지 못했습니다. 가장 놀라운 점은 어룡이 일반 파충류처럼 알을 낳지 않고 포유류처럼 살아있는 새끼를 낳았다는 것입니다. 트라이아스기에는 세포 이빨을 가진 파충류 그룹이 번성하기 시작했습니다. 그들 중 가장 오래된 형태는 상대적으로 작은 육식동물이었습니다. 네 다리로 걷는 일반적인 움직임 대신, 이 동물들은 두 다리로 걷는 데 적응했기 때문에 뒷다리가 앞다리보다 훨씬 길어졌습니다. 이것은 크기가 1m가 넘는 살토포수쿠스(Saltoposuchus)였습니다. 트라이아스기 말기에 일부 세포 이빨 파충류는 수생 생활 방식으로 전환했습니다. 그들은 다시 네 다리로 걷기 시작했고 그 당시에는 아직 없었던 악어를 연상케했습니다. 이러한 악어 모양의 프레스토수쿠스의 길이는 최소 5m였으며, 아직 크지 않은 최초의 희귀 공룡은 주로 북부 땅에 나타났습니다. 그들 중 일부는 길이가 최대 1m에 달하는 작지 않았으며 약탈적인 생활 방식을 주도했습니다. 그들은 앞다리보다 긴 뒷다리로 걸었습니다. 어떤 면에서 공룡은 새와 비슷했습니다. 골격의 뼈는 속이 비어 있고 공기로 채워져 있었으며 뒷다리의 첫 번째 발가락이 뒤쪽을 향하고 있었습니다.

플라테오사우루스와 같은 다른 공룡들은 훨씬 더 커서 길이가 6m에 달했습니다. 앞다리와 뒷다리의 구조 차이는 적고 이빨은 뭉툭합니다. 이들은 쥐라기 시대의 초식성 거인의 조상이었습니다.

트라이아스기에는 동물과 유사한 파충류가 풍부했기 때문에 여기서 실제 포유류도 발견할 수 있다는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 우리에게 알려진 가장 오래된 포유동물은 마멋 크기의 '트리틸로돈트'입니다. 많은결절치포유류군에 속하는데, 어금니에 수많은 결절이 2~3줄로 배열되어 있기 때문에 그렇게 불린다. 그들은 송곳니가 없었습니다. 위턱의 앞니 한 쌍과 아래턱의 유일한 한 쌍이 확대되었습니다. 많은 결절이빨 동물은 식물성 식품을 먹었습니다. 그들은 아마도 현대 호주의 단공류인 오리너구리와 바늘두더지처럼 새끼를 낳기보다는 여전히 알을 낳았을 것입니다. 현대의 난생 포유류에는 이가 없지만 오리너구리 배아에는 다결절 치아 원기가 있습니다. 따라서 많은 결절은 호주 단공류의 가장 가까운 친척으로 간주되며 여전히 파충류의 특징을 많이 유지하고 있습니다.

트라이아스기 해저에는 현대 산호에 가까운 수많은 6가닥 산호가 살고 있었습니다. 완족류를 대체하는 이매패류와 복족류가 풍부했습니다. 새로운 성게와 백합이 자주 발견되었습니다. 그러나 이 시기에 수많은 암모나이트가 특별한 다양성을 가지게 되었습니다. 동시에 두족류로 분류되는 현대 바다 오징어에 가까운 동물 인 최초의 벨렘 나이트가 나타났습니다. 그들의 피부 아래에는 날카로운 스파이크로 끝나는 판 형태의 석회질 해골이 숨겨져 있었습니다. 이 척추는 일반적으로 화석 형태로 보존되어 있으며 "악마의 손가락"이라고 불립니다.

바다에는 상어고기 외에도 이미 상당수의 경골어류가 살고 있었는데, 그 조상이 이곳에서 이주해 왔습니다. 민물. 우리는 여기서 만났어요 엽지느러미 물고기그리고 현대인들의 친척들, 철갑상어, 장갑 파이크와 진흙 물고기뿐만 아니라 북아메리카. 비늘, 꼬리, 내부 장기의 구조는 여전히 실제 물고기와 달랐습니다. 뼈가 있는 물고기.

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