第一次（大）、第二（小）、第三次（亜人種）の人種、および人類学的タイプを区別する場合、人種の形成時期に応じて、人種的特徴の分類学的価値の原則に基づいて分類されます。幹と、この特徴が人々のグループを区切る領域。 キャラクターの形成が遅くなるほど、大きな種族を区別するのには適さなくなります。 したがって、大きな人種は主に顔と頭の色素沈着の程度と構造的特徴、つまり古代以来人類を分けてきた外見の兆候によって区別されます。 時間の経過とともに自然に変化する可能性のある特徴は、人種を識別するのには適していません。 (たとえば、頬骨のサイズ、頭蓋骨の形状 - 上面図)。

人種的特徴の起源の古さは、その地理的分布の広さによって決まります。 それが大陸の広範囲にわたる多くの人々の集団に現れる場合、これは古代の局所的な形成を示しています。 複雑に変化する特徴は、大きな種族に属していることの指標でもあります。

有名な人類学者 N.N. チェボクサロフは 1951 年に、赤道人種、またはオーストラロ黒人、ユーラシア人種、または白人、アジア系アメリカ人の 3 つの大きな人種を含む人種タイプの分類を行いました。 主要なレースには、合計 22 のマイナー レースまたは二次レースが含まれます。 1979年、チェボクサロフはオーストラロイド種族を第一次種族として個別に区別することが可能であると考えた。

大きなレース

赤道レース（図IX. 1）。 濃い肌の色、波状または巻き毛、幅が広くわずかに突き出た鼻、低または中くらいの鼻筋、横向きの鼻孔、突き出た上唇、大きな口の開口部、突き出た歯。

ユーラシア人種（図IX.2）。 肌の色が明るいか暗いか、ストレートか ウェーブのかかった髪、あごひげと口ひげが豊富に生えており、狭くて鋭く突き出た鼻、高い鼻梁、縦長の鼻孔、真っ直ぐな上唇、小さな口の切れ込み、薄い唇。 明るい目と髪が一般的です。 歯はまっすぐに生えています。 丈夫な犬歯窩。 地球人口の2/3を占めます。

アジア系アメリカ人の人種 (図 IX. 3)。 濃い肌の色調、まっすぐで、多くの場合粗い髪、弱いひげと口ひげの成長、平均的な鼻の幅、低または中くらいの鼻梁、わずかに（アジアでは）、そして強く（アメリカでは）突き出た鼻、真っ直ぐな上唇、平均的な唇の厚さ、平らです顔、まぶたの内側のひだ。

大規模なレースの分布。 ユーラシア人種（地理大発見の時代以前）は、ヨーロッパ、北アフリカ、西アジアおよび中央アジア、中東、インドを占領しました-温帯および地中海性気候、しばしば海洋性気候、穏やかな冬。

アジア系アメリカ人人種の分布 - アジア、東南アジア、インドネシア、島々 太平洋、マダガスカル、南北アメリカ - すべての気候および地理的ゾーン。

赤道部の種族が占める地域は、アフリカ、インドネシア、ニューギニア、メラネシア、オーストラリア（サバンナ、熱帯林、砂漠、海洋島）の北回帰線の南です。

マイナーレース

ユーラシア人種

アトラント・バルト三国のマイナーレース。 この種族の生息地はスカンジナビア、イギリス諸島、 北部地域西ヨーロッパと東ヨーロッパ。

ノルウェー人、スウェーデン人、スコットランド人、アイスランド人、デンマーク人、ロシア人、ベラルーシ人、バルト三国人、北フランス人、ドイツ人、フィンランド人が代表です。 人種は肌の色が薄く、目はほとんどの場合明るく、髪も明るいです。 ひげの伸びは平均か平均以上です。 体毛は中程度からまばらです。 顔と頭は大きい（長～中型）。 長い顔。 鼻は狭くて真っ直ぐで、橋が高い。 人種の形成の歴史の中で、色素脱失が起こりました。

白海・バルト海の小種族。 分布：バルト海から白海まで。 最も色素の薄い人種、特に髪。 アトラント・バルト三国のマイナー人種よりも体長が短く、顔は広くて低い。 もっと 短い鼻、多くの場合、背中が凹んでいます。 この変異体は、中央および北ヨーロッパの古代集団の直接の子孫です。

中央ヨーロッパの小さなレース。 その範囲はヨーロッパ全土、特に大西洋からヴォルガまでの北欧平原です。 人種の代表者はドイツ人、チェコ人、スロバキア人、ポーランド人、オーストリア人、北イタリア人、ウクライナ人、ロシア人です。 もっと 暗色白海・バルト海人種よりも毛髪が長い。 頭の幅は適度に広いです。 平均的な顔の大きさ。 ひげの伸びは平均か平均以上です。 鼻は後ろが真っ直ぐで橋が高く、長さはさまざまです。

バルカン半島のコーカサス地方の小人種。 この地域はユーラシア山岳地帯です。 体長は平均的か平均以上です。 髪は暗く、ウェーブがかかっていることがよくあります。 目は暗く、混合された色合いです。 強い三次ヘアライン。 頭は短頭種（短い）です。 顔の幅は平均から平均以上です。 鼻は大きく、背中が凸になっています。 鼻の付け根と鼻先が垂れ下がっています。

インド・地中海の小さな民族。 範囲 - ヨーロッパの一部の南部地域、北アフリカ、アラビア、ユーラシアのいくつかの南部地域からインドまで。 スペイン人、ポルトガル人、南イタリア人、アルジェリア人、リビア人、エジプト人、イラン人、イラク人、アフガニスタン人などの人々が代表 中央アジア、ヒンドゥー教徒。 体長は平均的で、平均以下です。 肌の色は濃いです。 髪がウェーブしている。 目は暗いです。 三次ヘアラインは中程度です。 鼻は真っ直ぐで狭く、鼻梁は高い。 眼球が大きく開いています。 顔の中央部分が優勢です。 上まぶたのひだの発達が不十分です。

ラポノイドの小さな種族。 範囲: フェノスカンディア北部。 人類学的タイプのラップス（サーミ人）の基礎。 古くは北ヨーロッパに広く分布していました。 コーカソイドとモンゴロイドの特徴の混合。 肌は明るく、髪は暗く、ストレートまたはワイドウェーブで、柔らかいです。 目は暗い、または混合された色合いです。 三次ヘアラインが弱い。 頭が大きいです。 顔が低いですね。 鼻は短くて広いです。 眼窩間距離が広い。 体長は小さいです。 脚は比較的短く、腕は長く、体は幅広です。

アジア系アメリカ人人種

太平洋系モンゴロイド。

極東の小種族。 韓国、中国、日本の人口の一部です。 肌の色は濃いです。 目は暗いです。 エピカンサスが一般的です。 三次ヘアラインは非常に弱いです。 身長は平均か平均以上です。 顔は狭く、幅は中程度で、高さはあり、平らです。 高脳頭蓋骨。 鼻は長く、背中は真っ直ぐで、わずかから中程度に突出しています。

南アジアのマイナー人種。 肌の色は極東人種よりも暗いです。 比較すると、内眼角はそれほど特徴的ではありません。顔は平坦ではなく、低くなります。 唇は厚くなっています。 鼻は比較的広いです。 頭蓋骨は小さくて広いです。 額は凸状です。 体長は小さいです。 地域：南北諸国 東アジア.

北方モンゴロイド

北アジアの小さな民族。 皮膚の色は太平洋モンゴロイドよりも明るいです。 髪は暗めの濃い茶色で、まっすぐで粗いです。 顔は高くて幅が広く、非常に平らです。 脳の頭蓋骨が低い。 非常に低い鼻梁があります。 頻繁にエピカンサス。 目の形は小さく、体長は平均的で平均以下です。 それはシベリアの多くの先住民族（エヴェンキ人、ヤクート人、ブリヤート人）の一部です。

北極の小さな種族。 エスキモー、チュクチ、アメリカン・インディアン、コリャクの一部です。 色素沈着は北アジアの少数民族の色素沈着よりも濃いです。 顔がより前に出ています。 髪はまっすぐで粗い。 エピカンサスは種族の50％に見られます。 鼻は適度に突出しています。 広い下顎。 骨と筋肉は高度に発達しています。 体も腕も短いです。 胸郭丸い。

アメリカ人種

その範囲はアメリカの広大な領土です。 大きな鼻、時々凸状。 顔面の平坦度は中程度です。 エピカンサスは珍しいですね。 顔も頭も大きい。 巨大なボディ。

オーストラリア系黒人人種

アフリカ黒人

黒人のマイナー人種。 生息地: アフリカのサバンナと森林地帯。 肌の色が濃い、または非常に濃い。 目の色は暗いです。 髪は非常にカールしていて、らせん状にカールしています。 鼻の翼が広い。 低くて平らなノーズブリッジ。 唇は厚いです。 重度の歯槽前突症。 三次毛のコートは中程度で弱いです。 眼瞼裂は大きく開いています。 眼球がわずかに前方に突き出ています。 軌道間距離が大きい。 体長は平均かそれ以上。 手足は長く、胴体は短い。 骨盤が小さいです。

ブッシュマンのマイナー人種。 生息地は南アフリカの砂漠および半砂漠地帯です。 黄褐色の肌の色。 髪と目は黒いです。 髪の毛は螺旋状にカールしており、長さは弱く伸びています。 鼻は幅が広く、鼻梁は低い。 三次カバーが弱いです。 目の形は黒人人種のそれよりも小さいことがわかります。 顔は小さく、やや平らです。 下顎が小さい。 体長は平均以下です。 お尻の脂肪がしっかりと発達しています。 皮膚のしわ。 ブッシュマンは、旧中石器時代からのアフリカの古代種族の残存者です。

ネグリルの小さなレース。 アフリカの熱帯雨林の原住民。 色素沈着と髪の形状はブッシュマンのものに似ています。 鼻は幅広ですが、より強く突き出ています。 目の形が顕著で、眼球が大きく突き出ています。 三次ヘアラインは高度に発達しています。 体長は非常に短く、足は短く、腕は長いです。 関節は可動します。

海洋黒人

オーストラリアのマイナーレース。 オーストラリアの先住民族。 肌の色は暗いですが、黒人人種よりは明るいです。 髪の色は茶色から黒色まであります。 髪の形 - 幅広のウェーブから狭いウェーブ、巻き毛まで。 目は暗いです。 三次毛は顔ではよく発達しますが、体では弱くなります。 ノーズは非常に幅が広​​く、ブリッジが低いです。 目の形は大きいです。 眼球の位置が深い。 中程度の厚さの唇。 顎が前方に突き出ています。 体長は平均的か平均以上です。 体は短く、手足は長い。 胸は力強く、筋肉はよく発達しており、首は短いです。 頭蓋骨は骸骨とは異なり、非常に巨大です。

メラネシアのマイナー人種。 分布地域：ニューギニアおよびメラネシア諸島。 オーストラリア人とは異なり、巻き毛の人は成長が短く、第 3 の生え際があまり発達していません。 パプア人の多くは、背中が凸状で先端が垂れ下がった大きな鼻を持っています（西アジアの白人に似ています）。

ヴェドイドの小種族。 この種族の生息地はインドネシア、スリランカ、南インドの島々です。 オーストラリア人の小型版です。 適度に黒い肌、ウェーブのかかった髪、中程度の唇、適度な顎の突き出し。 鼻は翼の方が狭く、鼻梁は低すぎません。 三次ヘアラインが弱い。 体長は平均的で、平均以下です。 多くの場合、このレースはオーストラリア人と組み合わせて1つにまとめられます。 古代には、両方の選択肢が広く普及していました。

接触レース

大規模な人種の地域の接合部では、特別な分類を持つ接触人種が区別されます。 白人とモンゴロイドが接触している地域では、ウラルと南シベリアの小人種が区別されます。 白人と黒人の混合がエチオピア人に与えた 小さな人種; コーカソイドとヴェドイド - ドラヴィダ人の小さな人種。

ウラルの小さな種族。 レースの範囲は西シベリアの一部であるウラル、トランスウラルです。 肌は軽いです。 髪は濃い茶色で、ストレートで幅の広いウェーブがあり、多くの場合柔らかいです。 目の色 - 混合された暗い色合い、少し明るい。 鼻は真っ直ぐ、または後ろが凹んでいて、先端が高く、橋は中くらいの高さです。 顔は小さく、比較的幅が広く、低く、適度に平らになっています。 中程度の厚さの唇。 第三の生え際が弱くなっています。 ウラル人種はラポノイド人種に似ていますが、人々はより大きく、モンゴロイドが混ざっています。 ウラル民族は、マンシ族、ハンティ族、セルクプス族、ヴォルガ族の一部、およびアルタイ・サヤン高原の一部の民族に代表されます。

南シベリアの小さな種族。 この種族の生息地はカザフスタンの草原、天山山脈とアルタイ・サヤン山脈の山岳地帯です。 肌の色は暗いものと明るいものがあります。 髪と目の色はウラル族のようです。 鼻はまっすぐまたは凸状の背面を持ち、大きく、橋は中程度の高さです。 顔はかなり高くて広いです。 髪はまっすぐで粗いことが多いです。 平均身長。 この亜種はウラル亜種よりも大規模です。 この人種にはカザフ人とキルギス人が含まれる。

エチオピアのマイナー人種。 東アフリカに分布。 肌の色 - 茶色の色合い。 髪と目の色は暗いです。 髪はカールしていて、細かくウェーブがかかっています。 三次カバーが弱くなっています。 鼻は真っ直ぐで、橋はかなり高く、幅は広くありません。 顔は狭く、唇は中程度の厚さです。 体長は平均的か平均以上。 体が狭いです。 人類の古代バージョン（中石器時代と新石器時代）。

ドラヴィダ人（南インド人）の小人種。 分布地域: 南インド、南コーカソイドとヴェドイドの交差点。 褐色の肌。 髪はストレートでウェーブがかかっており、顔のプロポーションとその詳細は平均的な値になる傾向があります。

アイヌ（千島）の小民族。 エリア：北海道本島。 肌の色は濃いです。 髪は暗く、粗く、波打っています。 目は明るい茶色です。 エピカンサスは稀であるか、存在しません。 三次ヘアラインは非常によく発達しています。 顔は低く、幅が広く、わずかに平らです。 鼻、口、耳は大きく、唇はふっくらしています。 腕は長く、脚は比較的短いです。 体格はでかい。 アイヌは特別な大きな人種とみなされることがあります。 彼らはコーカソイドまたはオーストラロイドとしても分類されます。

ポリネシアのマイナー人種。 範囲: 太平洋諸島。 ニュージーランド。 皮膚は暗く、時には明るく、黄色がかっています。 髪は暗く、ウェーブがかかっているか、ストレートです。 体の三次毛は弱く、顔では中程度です。 鼻は突き出ておらず、比較的幅が広い。 唇がいっぱいです。 大きいサイズ身体。 どの偉大な種族がこの亜種の混合の構成要素として含まれていたのかという疑問は依然として不明である。

種族を構成する人口の規模。 赤道人種（移行型および混合型を除く）に属する人口の総数は約2億6,010万人です（計算は1975年から1976年にN.N.チェボクサロフの参加を得てS.I.ブルックによって実行されました）。 オセアニア（オーストラロイド）支部の人口は 950 万人です。 黒人の中で最も多いのは黒人です（2億5,020万人、そのうち2億1,500万人がアフリカに住んでおり、3,500万人がアメリカに住んでいます）。 アフリカのピグミー（ネグリル）は約20万人、ブッシュマンは約25万人います。 南アジアと東南アジアで最も多いのはベドイド人（500万人）、メラネシア人とパプア人（426万人）です。 オーストラリア人は約5万人、アイヌ人は約2万人です。

赤道人種と白人人種の間で移行する人口の総数は約 3 億 5,660 万人です (南インド人グループ - 2 億 2,000 万人、エチオピア人グループ - 4,500 万人)。

他の大きな人種と混ざっていないか、またはほとんど混ざっていない白人の人口の総数は、18億350万人に達します。 明るい白人は1億4,000万人、暗い白人は10億4,750万人で、残りは移行型です。 で 旧ソ連白人の数は2億2,000万人、外国のヨーロッパでは4億7,800万人、アフリカでは1億700万人、アメリカでは3億300万人、オーストラリアとオセアニアでは1,650万人でした。 明るい白人は北ヨーロッパと北アメリカで優勢であり、暗い白人はコーカサス、中東、南アジア、南ヨーロッパ、アフリカ、ラテンアメリカで優勢です。 コーカソイドとアジア系モンゴロイドの間の混合および移行型の人口は4,480万人に上ります。 したがって、南シベリア人種は850万人、ウラル人種は1,310万人です。

3 番目の主要な人種グループであるモンゴロイドは、7 億 1,230 万人と推定されています。 北方（大陸）モンゴロイド人の数は800万人、太平洋（東）モンゴロイド人の数は6億7,110万人に達します（大部分は中国と韓国）。 北極（エスキモー）タイプのグループには15万人がいます（大陸モンゴロイドと太平洋モンゴロイドの間の移行者）。 アメリカのモンゴロイド（独立した大きな人種として分類されることもある）には、約 3,300 万人が含まれます。

モンゴロイドと赤道人種の間の混合および移行形態の数は、東部モンゴロイドとオーストラロイドを結び付ける5億5,040万人を数える南アジア接触人種によって判断できます。

ポリネシアのコンタクト グループには約 100 万人がいます。 それは人類のすべての偉大な種族の間で中間の位置を占めています。

モンゴロイド系赤道地域の人口全体の規模は、6 億 7,410 万人と推定されています。

ロシアの歴史家、考古学者、貨幣学者。 モルチャノフの作品のほとんどは歴史、考古学、貨幣学に特化していますが、 古代ルーシの、彼はクレタ島の文字の研究者として名声を博しました。

シャトバ・ポリーナ

人類

人類の現代の人種的外観は、別々に暮らし、混合、進化、消滅した人種グループの複雑な歴史的発展の結果として形成されました。 私たちにとって、学べることはすべて研究することが特に重要です 人類ああ、人類を本当に定義するものを理解するために。 外部からの助けがなくても、観察すると、世界の人々がさまざまなグループに分かれていることがわかります。 それぞれのメンバーは、他のグループのメンバーよりもある意味で互いにより密接な関係にあります。 このため、これらは他のものよりも互いに類似しています。

人類学のセクション - 人種研究 - は、現在および過去の地球上の人々の人類学的構成、つまり地球上の人種の形成と分布に関する研究に関するデータを要約しています。 人種の分類、その起源、定住の問題を検討します。 地球へ、形態学、生理学、遺伝学、分子生物学のデータを利用して、人類集団の特定の歴史に関連した発達と相互作用を研究します。 このセクションの主な問題は、人種の形成の歴史、歴史的発展のさまざまな段階における人種間の関係、および人種分化の原因とメカニズムの開示です。

人種研究において大きな位置を占めるのは、人種的特徴、その遺伝、周囲の自然地理的および社会文化的環境への依存性、性差、年齢動態、地理的変動、および画期的な変化の境界を定める研究である。 人種研究データは、疑似科学的な人種差別概念を否定し、人々の形態学的外観の違いを正しく理解するために使用されます。

「人種」という用語の起源は正確には確立されていません。 アラビア語の「ras」（頭、始まり、根）の変化を表す可能性があります。 この用語はイタリア語で「部族」を意味するラッツァに関連しているという意見もあります。 現在使用されているのとほぼ同じ意味での「人種」という言葉は、1684 年に人類の最初の分類の 1 つを発表したフランスの科学者フランソワ ベルニエの中にすでに存在しています。
人種は主に社会的な意味で存在し、その形態の 1 つを表します。 社会的分類特定の社会で使用されるもの。 しかし、生物学的な意味では、人種に明確な区別はありません。 人類学は、人類における明確な形態的および遺伝的多様性の存在を否定しません。 異なる時代の異なる研究者は、「人種」によって異なる概念を意味しました。

人種は歴史的に確立された、異なる数の人々のグループ (集団グループ) であり、同様の形態学的および生理学的特性、および占有領域の共通性によって特徴付けられます。

人間の大きな種族

17 世紀以来、人類のさまざまな分類が提案されてきました。 ほとんどの場合、コーカサス人（ユーラシア人、白人）、モンゴロイド（アジア系アメリカ人）、および赤道人（黒人オーストラロイド）の 3 つの主要な、または大きな人種が区別されます。 白人人種は、白い肌（主に北ヨーロッパの非常に明るい肌から、濃い茶色、さらには茶色までバリエーションがあります）、柔らかいストレートまたはウェーブのかかった髪、水平の目の形、男性の顔と胸部の適度または強く発達した髪、顕著に突き出た鼻、真っ直ぐまたはわずかに傾斜した額。

モンゴロイド人種の代表者は、肌の色が濃い色から明るい色まであり（主に北アジア系）、髪は通常暗く、多くの場合粗くてまっすぐで、鼻の突出は通常小さく、眼瞼裂には斜めの切れ込みがあり、ひだがあります。上まぶたが著しく発達しており、さらに、目頭部分を覆うひだ（目頭筋）があります。 生え際が弱い。

赤道人種は、皮膚、髪、目の暗い色素沈着、巻き毛または幅の広いウェーブのかかった髪（オーストラリア人）によって区別されます。 鼻は通常幅が広く、わずかに突き出ており、顔の下部が突き出ています。

小型人種とその地理的分布

それぞれの大きな種族は小さな種族、つまり人類学的タイプに分類されます。 白人人種の中では、大西洋・バルト海、白海・バルト、中央ヨーロッパ、バルカン・コーカサス、インド・地中海の小人種が区別される。 現在では、白人は人が住んでいるほぼすべての土地に生息していますが、偉大な地理的発見が始まった 15 世紀半ばまでは、その主な生息域にはヨーロッパ、北アフリカ、西アジア、中央アジア、インドが含まれていました。 現代ヨーロッパでは、すべてのマイナーな人種が代表されていますが、数的には中央ヨーロッパの亜種が優勢です（オーストリア人、ドイツ人、チェコ人、スロバキア人、ポーランド人、ロシア人、ウクライナ人によく見られます）。 一般に、移住、異人種間の混血、地球の他の地域からの移民の流入により、特に都市部では人口が非常に混在しています。

モンゴロイド人種内では、通常、極東、南アジア、北アジア、北極およびアメリカの小人種が区別され、後者は別個の大きな人種とみなされることもあります。 モンゴロイドは、すべての気候および地理的ゾーン（北アジア、中央アジア、東アジアおよび東南アジア、太平洋諸島、マダガスカル、南北アメリカ）に居住していました。 現代アジアは、多種多様な人類学的タイプによって特徴付けられますが、数的にはさまざまなモンゴロイドおよびコーカソイドのグループが優勢です。 モンゴロイドの中で最も一般的なのは、極東人（中国人、日本人、韓国人）と南アジア人（マレー人、ジャワ人、スンダ人）の少数民族であり、白人の中ではインド地中海人です。 アメリカでは、先住民族（インディアン）は、人類学上のさまざまなタイプの白人や、主要な 3 つの人種すべてを代表する人口グループと比較すると少数派です。

赤道人種、または黒人オーストラロイド人種には、3 つの小さな人種であるアフリカ黒人人種（黒人、または黒人、ブッシュマン人種、およびネグリル人）と、同数の海洋オーストラロイド人種（分類によっては独立した人種として区別されるオーストラリア人種、またはオーストラロイド人種）が含まれます。大きな人種、メラネシア人、ヴェドイド人など）。 赤道レースの範囲は連続的ではなく、アフリカの大部分、オーストラリア、メラネシア、ニューギニア、そして一部インドネシアをカバーしています。 アフリカでは、黒人小人種が数的に優勢であり、大陸の北と南では白人の人口の割合が顕著です。
オーストラリアでは、ヨーロッパやインドからの移民に比べて先住民族は少数派であり、極東人種（日本人、中国人）の代表者も非常に多い。 インドネシアでは南アジア人種が優勢です。

上記に加えて、個々の地域の人口の長期にわたる混合の結果として形成された、あまり明確ではない立場を持つ人種もあります。たとえば、コーカソイドとモンゴロイドの特徴を組み合わせたラパノイド人種とウラル人種、またはエチオピア人です。人種 - 赤道人種とコーカソイド人種の中間。

人種と精神

長い間、激しい精神的な違いは人種によるものだと誤って考えられてきました。 有名なスウェーデンの博物学者カール リンネ (1707-1778) は、人類の分類に基づいて多かれ少なかれ科学的な人類の分類を提案した最初の科学者でした。 身体的特徴、しかし同時に、たとえば「アジア人男性」の残酷さ、憂鬱、頑固さ、そしてケチさに起因するのは無駄でした。 「アフリカ人」 - 怒り、狡猾、怠惰、無関心。 「ヨーロッパ人」 - 機動力、機知、創意工夫、すなわち高い精神能力。 したがって、リンネは「白人」人種を他の人種よりも高く評価しました。

ダーウィンはリンネとは異なり、より高次の現象の現れに基本的な類似点が存在することを認識していました。 神経活動さまざまな人種の人々の中で。
ダーウィンはフエゴ人の文化レベルの低さを彼らの精神的な人種的特徴によって説明することからは程遠いものでした。 それどころか、彼はこれを社会的性質の要因で説明しようとしました。

ダーウィンは、顔の筋肉の助けを借りた感情や精神的経験の表現について語り、異なる人種の代表の間でこの点における類似性や同一性が顕著であるという結論に達しました。
ダーウィンは他の箇所で、地球上の最も多様な国々から収集され、人類の古代時代にまで遡る、武器の先端石の形状と製造方法が驚くほど類似しているという事実に注目を集めている。 彼はこれを、過去の時代であっても最も多様な人類の間での発明力と知力の類似性によって説明しています。

彼らは、さまざまな人種グループの脳の重量が数百グラム以内で変動するという事実によって、さまざまな人種の精神における自然な基本的な違いについての意見を正当化しようとすることがよくあります。 しかし、人の能力は脳の重さで判断できるものではありません。

優秀な人材はさまざまな人種から集まっています。 毛沢東は新中国の最も偉大な政治家である。新中国では、6億の人民が外国帝国主義の侵略者のくびきを打倒し、封建制のくびきから完全に解放され、平和的に新しい中国を建設することに忙しい。 幸せな生活。 世界中 有名な歌手ポール・ロブソンは著名な平和活動家であり、「国家間の平和の強化に対して」スターリン賞を受賞しています。 同様の例は数多く挙げられます。

反動的なブルジョア科学者は、特別な心理技術的テスト、いわゆるテストの助けを借りて、ある人種が他の人種よりも精神的に優れているとされることを証明しようと努めています。 このような試みは複数回行われており、しかも社会的地位の違いを考慮することなく、調査対象のグループ間で受けた教育や育成の違いを考慮し、相互に比較している。 当然のことながら、本物の科学者は、超能力を判断するのに不適切なツールとして、これらの乾杯に対して非常に否定的な態度をとります。

一部の反動的なドイツの人類学者は、1938年8月にコペンハーゲンで開催された人類学・民族誌に関する国際会議での報告や講演で、精神的な人種的特質の存在と継承を証明しようとした。人種差別を説く中で、彼らは次のように主張した。オーストラリア人は「悪い人種心理」のせいでほぼ絶滅したが、ニュージーランド島のマオリ人は、彼らが白人人種に属しているため、ヨーロッパ文化をうまく理解しているという。

しかし、同じ大会では、より進歩的なメンバーの多くから強い反対の声が上がった。 彼らは精神における自然な人種的特徴の存在を否定し、部族や民族の精神構造に反映される文化レベルの違いを指摘した。 科学的証拠は矛盾しています。 人類の種族間に敵意を引き起こすとされる特別な「人種的本能」が存在するという主張を伴う。 好ましい社会条件の下では、どのような人種構成の人々も高度な文化と文明を築くことができます。 個々の人々の精神 国民性、行動は社会環境の支配的で決定的な影響下で決定され、形成されます: 発達段階における人種的特徴 精神活動何の役割も果たさない。

ロシアの優れた民族学者で人類学者のニコライ・ニコラエヴィッチ・ミクロホ＝マクレーは、オセアニアの未文化の人々に関する研究の連鎖の一つを、彼らの自然知性のレベルを決定することに設定しました。 パプア人との友好的なコミュニケーションに長年費やしてきた彼は、ニューギニアの住民がヨーロッパ人と同じ高い精神的特徴を持っていることを裏付ける多くの驚くべき事実に遭遇した。 たとえば、ミクルーホ・マクレイが自分が住んでいる地域の地図を描いていたとき、彼の仕事を観察していた、それまで地図のことを知らなかったパプア人は、描く際に起こった間違いにすぐに気づきました。 海岸線、非常に正確に修正しました。
ミクルーホ＝マクレーは、パプア人は理性的で、先祖の像を巧みに彫ったり、さまざまな装飾品を作ったりする芸術的センスを欠いていない人々であると特徴付けています。

ミクルーホ＝マクレーの作品を古典的なものにした長年にわたる人類学および民族誌の研究の結果、彼はパプア人が無限の文化発展の能力を十分に備えていることを反論の余地なく証明しました。 この点では、彼らはヨーロッパ人に決して劣っていません。
ミクルーホ＝マクレイの研究は、肌の色が浅い人種には人類が蓄積した精神的な富を創造的に使いこなす能力が生まれつき無いという人種差別主義者の非科学的で偏った見方を明らかにした。

ミクルーホ＝マクレイは、人類の生物学的平等という考えを求める闘争にその短い生涯を捧げました。 彼は、あらゆる人種の人々が文化の分野で最高の業績を達成する能力を十分に備えていると考えていました。 進歩的な科学の原則と 社会活動ミクルーホ＝マクレーは、人類に関する問題に特に関心を持っていたロシア最大の思想家ニコライ・ガブリロヴィチ・チェルヌィシェフスキーの革命的民主主義的見解が形成されつつあった時期に発展した。 チェルニシェフスキーは、人種の違いと類似点の特徴に焦点を当て、人類の身体的および精神的不平等についての人種差別主義者の主張を否定した。 彼は歴史発展に対する人種の影響を否定し、米国の黒人奴隷制を例に挙げて人種差別の反動的な本質を明らかにした。 チェルニシェフスキーは、人種と人種差別に関する彼の見解を、確かな科学的証拠に基づいています。 後者の中でも、彼は神経系の生理学に関する成果を特に高く評価しており、これらの成果はイワン・ミハイロヴィチ・セチェノフの輝かしい業績のおかげでロシア科学において明らかに強調された。

ダウンロード：

スライドのキャプション:

人間の人種 私たち人間は、目の色、髪の色、肌の色、身長、体重、顔の特徴が異なります。 これらはすべて個人差です。 しかし、人々のコミュニティ全体、つまり人種を区別する兆候があります。 人種は、歴史的に確立された人々のグループであり、以下によって団結します。 - 共通の起源。 - 居住地域; - 一般的な形態学的および生理学的 - 遺伝的特徴。 - 伝統と習慣。 フランソワ・ベルニエ
人種の起源と分類の問題には長い歴史があります。 人類を記述する最初の試みは 17 世紀に行われました。 フランス人ベルニエ。 カール・リンネ
その後、K. リンネはアメリカ人、ヨーロッパ人、アジア人、アフリカ人の 4 つの人種を特定しました。 現在、ほとんどの科学者は 3 つの大きな人種と数十の小さな人種を区別しています。 大きな人種 - 赤道系（オーストラリア系黒人）、ユーラシア系（コーカソイド）、アジア系アメリカ人（モンゴロイド）。 赤道人種の代表者は主に旧世界のいくつかの熱帯地域に住んでいます。 彼らは、褐色の肌、ウェーブのかかった巻き毛、大きな鼻孔を備えた広くて平らな鼻、厚い唇が特徴です。 ユーラシア人種の分布地域はヨーロッパ、アジアの一部、北アフリカ、アメリカです。 その代表者は、明るい、時には暗い肌、まっすぐな、時には波状の柔らかい髪、 長い鼻、薄い唇、通常はよく発達した顔の毛（口ひげ、あごひげ）。 アジア系アメリカ人人種は、アメリカ、中央アジア、東アジアでよく見られます。 この人種の代表者は、真っ直ぐで黒い粗い髪をしており、口ひげとあごひげは弱く生えています。 肌は明るいというより暗いです。 モンゴル人の鼻は中くらいの幅でわずかに突き出ていますが、アメリカインディアンの鼻は長くて強く突き出ています。 この人種の最も特徴的な特徴は、広い顔、突出した頬骨、狭い眼瞼裂、中程度の厚さの唇、および革のようなひだで閉じられた上まぶた（「第三のまぶた」）です。 しかし、同じ人種の中でも、互いに異なる人々のグループが存在します。 たとえば、マレー人はブリヤート人やエベンク人と外見があまり似ていません。 コンゴ川岸の黒人ピグミーは、カラハリ砂漠のブッシュマンとは異なります。 北ヨーロッパの白人（ノルウェー人、スウェーデン人） - 明るい目、金髪、白い肌 - は、南部人とほとんど似ていませんが、そのほとんどは茶色の目で肌の色が浅黒いです。 したがって、科学者は数十の小さな人種、つまり二次および三次を特定しています。 現在、人々は世界中で活発に移動し、場所から場所へと移動しています。 さまざまな人種の代表者が結婚します。 人種はずっと前に発生しました。 モンゴロイド人種と白人黒人人種という 2 つの大きな幹への最初の分裂は、9 万年から 9 万 2 千年前に起こりました。 白人と黒人の分離は5万年前に起こったと考えられています。 科学者たちはまだ人種形成のメカニズムについて議論しています。 人種の多くの特徴は明らかに適応的な性質を持っています。 したがって、黒人の黒い肌は、白人の白い肌よりも紫外線からよく保護されます。 巻き毛は太陽の下で優れた断熱材として機能します。 人種の形成における重要な要因は、人種の孤立である可能性があります。 世界の他の地域から隔離されて暮らす人々の集団では、鼻や唇の形など、特定の新しい特徴が生じました。この特徴を持つ人々は、その集団内でのみ結婚しました。 彼らの子孫もこのグループ内で結婚しました。 時間が経つにつれて、その新しい特性はこのグループのメンバー全員の所有物になりました。 人種間の違いにもかかわらず、現代の人類はすべて、ホモ・サピエンスという 1 つの種によって代表されます。 人種を「国家」や「国民」の概念と混同しないでください。異なる人種の代表者が単一の国家の一員となり、同じ言語を話すことができます。 可用性 スピーチセンター- 人類の生物学的特徴。 人がどの言語を話すかは、その人が特定の人種や国籍に属しているかどうかではなく、社会的要因、つまりその人が誰と一緒に暮らし、誰が教えるかによって決まります。 スピーチを通じて、自分の行動をコントロールする能力が実現します：大人、成熟した人 合理的な人まず目標を設定し、行動を計画し、それから初めて行動します。

現在、地球上に住むすべての人々は 1 つの種に属しています - ホモ・サピエンス。 科学者はこの種の中で人類を区別します。

人類は、共通の遺伝的形態学的特徴を持つ歴史的に確立された集団です。

そのような特徴には、髪の種類と色、肌と目の色、鼻の形、唇、まぶた、顔の特徴、体型などが含まれます。これらの特徴はすべて遺伝的です。

クロマニヨン人の化石遺跡の研究により、彼らが現生人類に特徴的な特徴を持っていることが判明した。 何万年もの間、クロマニヨン人の子孫は地球上のさまざまな地理的地域に住んでいました。 これは、各人類には独自の起源と形成領域があることを意味します。 人類の違いは結果として生まれる 自然選択 V さまざまな条件地理的に孤立した場所での生息地。 永住地における環境要因の長期的な影響により、これらの人々のグループに特徴的な一連の特徴が徐々に統合されていきました。 現在、人類には大きく分けて3つの種族がいます。 彼らはさらに小さな種族に分けられます（約30の種族がいます）。

代表者 コーカサス人（ユーラシア人）人種寒さの中での生活に適応し、 湿気の多い気候。 白人人種の分布地域は、ヨーロッパ、北アフリカ、アジアの一部、インド、さらには北アメリカとオーストラリアです。 彼らは、主に明るい、またはわずかに暗い肌を特徴としています。 この人種は、ストレートまたはウェーブのかかった髪、狭くて目立つ鼻、薄い唇が特徴です。 男性には、目立つひげ（口ひげやあごひげの形）があります。 白人の突き出た細い鼻は、寒冷地で吸い込んだ空気を温めるのに役立ちます。

人々 ネグロイド（オーストラリア系黒人）人種地球上の暑い気候の地域に最も多く存在します。 アフリカ、オーストラリア、太平洋諸島に生息しています。 これらの気候条件への適応には、暗い肌の色や巻き毛やウェーブのかかった髪が含まれます。 たとえば、黒人人種の代表者の頭の巻き毛は、一種のエアクッションを形成します。 ヘアアレンジのこの機能は、頭を過熱から保護します。 黒人人種の代表者は、平らでわずかに突き出た鼻、厚い唇、濃い目の色も特徴です。

モンゴロイド（アジア系アメリカ人）人種地球上の過酷な地域に分布している 大陸性気候。 歴史的に、この種族はアジアのほぼ全域と南北アメリカに生息していました。 モンゴロイドは、褐色の肌と真っ直ぐで粗い黒髪が特徴です。 顔は平らで、頬骨ははっきりしていて、鼻と唇は中程度の幅で、ひげはあまり発達していません。 目頭の部分に皮膚のひだがあります - エピカンサス。 モンゴロイドの細い目の形と内眼角は、頻繁に起こる砂嵐に適応したものです。 厚い脂肪皮下組織の形成により、動物は環境に適応することができます。 低温寒い大陸の冬。

人類の統一性は、人類間に遺伝的隔離がないことによって確認されます。 これは、異人種間の結婚で多産な子孫が生まれる可能性によって表れます。 人種の統一のもう一つの証拠は、すべての人の指にアーチ状の模様があり、体に同じ模様の髪の毛があることです。

人種差別- 人類の身体的および精神的不平等と決定的な影響についての一連の教え 人種の違い社会の歴史や文化について。 人種差別の考えは、チャールズ・ダーウィンによって発見された生物の進化の法則が人間社会に移され始めたときに生じました。

人種差別の主な考え方は、生物学的不平等に起因して人々が優れた人種と劣った人種に元々分割されているという考えです。 さらに、高等人種の代表者は文明の唯一の創造者であり、下位人種を支配するよう求められています。 このようにして、人種差別は社会の不正義や植民地政策を正当化しようとします。

ナチスドイツでは人種差別理論が実際に存在していた。 ナチスはアーリア人種が優れていると考えており、これにより他の人種の膨大な数の代表者を物理的に破壊することが正当化されました。 我が国では、ファシスト占領者の侵略によって最も大きな影響を受けた国の一つとして、ファシズムの思想への信奉はすべて法律によって非難され、罰せられます。

すべての人種の代表者が生物学的に同等であり、それらが同じ種に属していることが証明されているため、人種差別には科学的根拠がありません。 発達レベルの違いは社会的要因の結果です。

一部の科学者は、人間社会の進化の主な原動力は生存競争であると示唆しています。 これらの見解は、すべての社会プロセスと現象（国家の出現、戦争など）が自然法則に従うという疑似科学運動である社会ダーウィニズムの基礎を形成しました。 この理論の支持者は、人々の社会的不平等は、自然選択の結果として生じた生物学的不平等の結果であると考えています。

現段階における人類進化の特徴

で 現代社会一見したところ、種の更なる進化の明らかな兆候はない ホモ・サピエンス。 しかし、このプロセスはまだ続きます。 この段階では社会的要因が決定的な役割を果たしていますが、進化におけるいくつかの生物学的要因の役割も残っています。

環境要因の影響で常に発生する 突然変異そしてそれらの組み合わせは人類集団の遺伝子型構成を変化させます。 それらは人間の表現型を新しい特徴で豊かにし、その独自性を維持します。 次に、有害で互換性のない突然変異が除去されます。 人類の人口自然除去主に化学物質による地球の汚染は、突然変異誘発率の増加と遺伝的負荷（有害な劣性突然変異）の蓄積の原因となります。 この事実は、何らかの形で人類の進化に影響を与える可能性があります。

約5万年前に誕生したホモ・サピエンスという種は、現在に至るまでほとんど外部の変化を受けていません。 これは行動の結果です 自然選択の安定化比較的均質な人間環境の中で。 その現れの一例は、体重が平均範囲内（3〜4kg）の新生児の生存率の増加でした。 ただし、 現代の舞台医学の発展のおかげで、この形式の選択の役割は大幅に減少しました。 現代の医療技術により、低出生体重児の世話が可能になり、未熟児が十分に発育できるようになりました。

主役 分離人間の進化における進化は、人類の形成段階で追跡されました。 現代社会では、多様な交通手段と絶え間ない人の移動のおかげで、孤立の重要性はほとんど無視できます。 人々の間で遺伝的隔離が存在しないということは、 重要な要素地球上の人口の遺伝子プールを豊かにすることにおいて。

一部の比較的限られた領域では、次のような要因が考えられます。 遺伝的浮動。 現在、それは自然災害に関連して局所的に現れています。 2010 年初頭にハイチ地震が発生したように、自然災害では時には数万人、さらには数十万人が命を落とします。 これは間違いなく人類集団の遺伝子プールに影響を与えます。

したがって、種の進化は、 ホモ・サピエンス現時点では、変異プロセスのみが影響を受けます。 自然選択と隔離の影響は最小限です。

現在、地球上に住んでいるすべての人々は、ホモ・サピエンスという 1 つの種に属しています。 この種の中で、人類は区別されます。 人種の特性は環境要因の影響下で形成されました。 現在、人類には白人、オーストラリア系黒人、モンゴロイドの 3 つの大きな人種が存在します。 現段階では、生物学的要因のうち、変化の過程だけがそのままの形で人類の進化に影響を与えている。 自然選択と遺伝的浮動の役割は大幅に減少し、隔離は事実上その重要性を失いました。

今日、地球の人口は 70 億人を超えています。 この数字は日々増加しています。

世界の人口

科学者たちは、わずか 10 年で地球上の人口が 10 億人増加すると断定しました。 ただし、この動的な人口動態は必ずしも高いわけではありません。

数世紀前まで、人類の人口はゆっくりと増加していました。 人々は不利な気象条件や病気で亡くなりました。 幼い頃、科学技術の発展レベルが低かったため。

現在、人口の最大の国は日本、中国、インドです。 この 3 か国の人口は世界総人口の半分になります。

赤道直下の森林、ツンドラ地帯、タイガ地帯、そして山脈を領土とする国に住んでいる人は最も少ない。 地球の人口の大部分 (約 90%) は北半球に住んでいます。

レース

すべての人類は人種に分かれています。 人種は、体の構造、顔の形、肌の色、髪の構造など、共通の外部特徴によって団結した組織化された人々のグループです。

そのような 外部の標識人間の生理機能が環境条件に適応した結果として形成されます。 主要な人種はコーカソイド、ネグロイド、モンゴロイドの 3 つです。

最も多いのは白人人種で、地球人口の約45％を占めています。 白人はヨーロッパ、アジアの一部、南アメリカ、北アメリカ、オーストラリアに住んでいます。

2番目に大きい人種はモンゴロイド人種です。 モンゴロイド人種には、アジアに住む人々だけでなく、北米の原住民であるインディアンも含まれます。

黒人人種は数で3番目にランクされています。 この人種の代表者はアフリカに住んでいます。 奴隷時代の後、黒人人種の代表者は南アメリカと北アメリカに住み続けました。

人民

大きなレースは多くの国の代表者によって形成されます。 地球上の人口のほとんどは20の大国に属しており、その数は5,000万人を超えています。

国家は、長い歴史期間にわたって同じ領土に住んでいた人々の共同体であり、文化遺産によって団結しています。

現代世界には約 1,500 の民族がいます。 彼らの居住地の地理は非常に多様です。 それらの中には、地球上に広がるものもあれば、人口密集地域に生息するものもあります。

第四紀の始まりから、氷期および間氷期から氷期後の現代までの約 100 万年間、古代人類はエクメネにますます広範囲に定住しました。 人間の集団の発展は、地球上の別々の地域で行われることがよくありました。 大きな価値隔離された条件と自然環境の特徴を持っていました。 最も初期の人々ネアンデルタール人が進化し、ネアンデルタール人がクロマニヨン人に進化した。

人種 - 人類の生物学的区分 モダンな外観(ホモ・サピエンス), 共通の遺伝的形態学的特徴が異なる, 起源の統一と特定の生息地領域に関連する.

人種分類を最初に作成した人の一人はフランスの科学者でした フランソワ・ベルニエ彼は1684年に「人種」という用語を使用した作品を出版しました。 人類学者は、第一次の 4 つの大きな人種と、数的には少ないが独立したいくつかの中間の人種を区別します。 さらに、第一次の各種族には主要な部門があります -

黒人人種:黒人、ネグリリー、ブッシュマン、ホッテントット。

特徴黒人:

巻き毛（黒色）。

ダークブラウンのレザー。

茶色の目。

適度に突出した頬骨。

強く突き出た顎。

厚い唇。

広い鼻.

黒人大人種とコーカソイド大人種の間の混合および移行形態：エチオピア人種、西スダミの移行グループ、ムラート、「有色人種」アフリカグループ。

コーカソイド人種：北部、過渡的形態、南部。

白人の特徴的な特徴:

さまざまな色合いの波状またはストレートの柔らかい髪。

肌の色が明るいか暗いか。

ブラウン、ライトグレー、 青い目;

弱く突き出た頬骨と顎。

高いブリッジを持つ狭いノーズ。

薄いまたは中程度の厚さの唇。 コーカソイド間の混合形態

大きな人種とモンゴロイドの大きな人種のアメリカ支部であるアメリカのメスティーソ。

コーカソイドの偉大な人種とモンゴロイドの偉大な人種のアジア支部の混合形態：中央アジアのグループ、南シベリアの人種、ラポノイド人、サブラル人の図。 3.2. 白人タイプ、シベリアの混合グループ。

小さな種族、または二次的な種族で、（いくつかのバリエーションはありますが）大きな種族の基本的な特徴を備えています。

異なる目の人種を区別する基礎となる特徴は多様です。 最も明白なのは、三次生え際の発達の程度です（一次生え際は子宮内の胎児の体にすでに存在し、二次生え際（頭髪、眉毛）は新生児に存在します。三次生え際は思春期に関連します）。ひげと口ひげ、髪の形と目も同様です（図 3.1; 3.2; 3.3; 3.4）。

色素沈着、つまり肌、髪、身長の色は、人種診断において重要な役割を果たします。 ただし、色素の程度によっては、

モンゴロイド人種:アメリカ人種、モンゴロイド人種のアジア支部、大陸モンゴロイド、北極人種（エスキモーおよび古アジア人）、太平洋（東アジア）人種。

モンゴロイドの特徴:

まっすぐで、タフで、 黒髪;

第三の生え際の発達が不十分。

黄色がかった肌の色合い。

茶色の目。

頬骨が突出した平らな顔。

鼻は狭く、鼻梁が低いことが多い。

目頭角（目頭の折り目）の存在。

モンゴロイド大人種のアジア支部とオーストラロイド大人種の間の移行グループ：南アジア人種（南モンゴロイド）、日本人、東インドネシア人 図。 3.3. モンゴロイド集団

オーストラロイド種族:ベドイド人、オーストラリア人、アイヌ人、パプア人とメラネシア人、ネグリト人。 オーストラロイドの特徴:

暗い肌の色。

茶色の目。

広い鼻。

厚い唇。

ウェーブのかかった髪。

三次ヘアラインは高度に発達しています。

その他の人種 (混合): マダガスカル、ポリネシア、ミクロネシア、ハワイ。

各種族には大きな違いがあります。 たとえば、かなり色素の薄いアフリカ系黒人集団や、南ヨーロッパに住む非常に色の濃い白人などです。 したがって、文献で受け入れられている人類の白人、黄色人、黒人への分類は、実際のデータと一致しません。 成長の特殊性（低身長）は、アジアとアフリカの少数のピグミー民族にのみ特徴的です。 人種診断で使用されるより特殊な特徴には、血液型、いくつかの遺伝的特徴、 乳頭模様指のつき方、歯の形など。

人種的特徴は継続的に強化されただけでなく、平準化されました。 それらの人種は、関係していた地理的環境の違いによってますます異なっており、労働、文化的発展、その他の特殊な条件の影響を受けて、同時に一般的な特徴において互いにますます類似点を獲得しました。現代人の。 同時に、質的に特殊な発展過程の結果、人類は野生動物の亜種とはますます明確に異なり始めました。

人種タイプの形成時期は通常、現生人類である新人類の出現の時代に起因すると考えられており、この時期に人類発生の生物学的段階が基本的に完了し、その結果自然選択の全体的な作用が停止した。 始まりました 社会発展人間社会。

科学者によると、主要な種族の形成は現在から4万〜1万6千年前に起こりました。 しかし、競種形成のプロセスはその後も続きましたが、自然選択の影響下ではなく、他の要因の影響下で行われました。

旧世界の領土にあるネアンデルタール人の骨と現生人類の化石の研究により、一部の科学者は、約10万年前、古代人類の深層部に2つの大きな人種グループが出現したという考えに至った （やあ、やあ、ロギンスキー、 1941年、1956年）。 時々、彼らはレースフォーメーションの2つの円、つまり大小の円の形成について話します（図3.5）。

人種形成の大きな円の中で、人間の幹の最初の最初の枝、つまり南西の枝が形成されました。 それは2つの大きな人種グループに分けられました。 ヨーロッパ系アジア人, または白人、 そして 赤道, またはネグロイド・オーストラロイド。 250万年前に東アフリカに出現した人類は、100万年以上前に自然条件がアフリカの自然条件とは大きく異なる南ヨーロッパと南西アジアに定住し始めた。 人類の出現は、厚さ 2 ～ 3 km の巨大な氷河が山地から平地に下り、広大な空間を覆い、巨大な水分の塊を閉じ込めた氷河期の始まりと一致しています。 海面が低下し、水面が減少し、蒸発量が減少しました。 各地の気候はより乾燥し、寒くなってきました。 氷河期の間に、古代人はそのような過酷な地域を離れ、環境の良い場所に移住しました。 良好な気候。 これは彼らの混合に貢献しました（結局のところ、最後の氷河期が始まる前には特徴的な人種の違いはありませんでした）。

大きな人種形成の輪の中での発展の過程での 2 つの人種間の最も重要な違いは、肌の色と他の多くの特徴であることが判明しました。

人々の中で 黒人人種：濃い目の色、濃い色の皮膚の色素沈着が優勢（ホッテントットを除く）。 暗い、粗い、巻き毛または波状の髪; 三次毛の発育不良、翼の広い鼻、厚い唇、歯槽前突（頭蓋骨の顔面部分の前方への強い突出）が一般的です。 黒い肌は有害な紫外線から体を守り、巻き毛は過熱から頭を守る空気層を作り出します。

人々の中で 白人: 肌の色は白から薄茶色まで、目は青から黒まで変化します。 髪は柔らかく、ストレートまたはウェーブがかかっています。 三次生え際が中程度かつ強力に発達。 顔の骨格の顕著なプロファイリング（突出）。 狭くて強く突き出た鼻。 唇は薄いか中程度です。 北コーカサス人は、皮膚と髪の色素沈着が薄い（金髪）ことが特徴です。 その中には、色素沈着がほとんどないアルビノーズもいます。 青い目が優勢です。 南白人は色素が濃く、ブルネットです。 南部白人の一部のグループは、特に鋭い顔の輪郭と強い毛の発達を持っています（アッシリアイド）。 目は通常暗いです。 大人数のグループ白人は中間の色素沈着（茶色の髪、濃い茶色）を持っています。

自然選択により、顔の狭い人々（衣服で保護されていない最小の体表面積）、鼻の長い人々（吸い込んだ冷たい空気を温める）、唇の薄い人々（内部の熱を保つ）、そして豊かなひげと口ひげを持つ人々の生存が決定されました。 （極地の探検家によると、毛皮のマスクよりも寒さから顔を守ることができます）。 長い冬は体、特に子供たちの体を弱らせ、くる病の危険をもたらしました。 一番の治療法は紫外線です。 それらの過剰は火傷を引き起こし、黒い肌はそれらから身を守る役割を果たします。 肌の色が薄いと紫外線が通過し、適度な量であれば皮膚の深層まで浸透し、くる病の万能薬である体に必要なビタミンDを生成します。 頭のブロンドの髪も紫外線を遮断せず、皮膚に到達します。 極夜の間、追加の光源はスペクトルの青い部分を発するオーロラです。 目の黒い虹彩はスペクトルのこの部分を吸収しますが、青い虹彩はそれを透過します。 したがって、極北では、当然のことながら北欧と呼ぶことができる、金髪、色白、青い目の人種が形成されるはずでした。 多かれ少なかれ、この米の特徴は北欧の人々によって保存されてきました。

現在、ネグロイド・オーストラロイドの肌の色はより暗いです。 ノア、人種、そして暑い南の国々で形成された白人人種の中でも。 逆に、領土北部の白人人種グループは徐々に軽くなっていきました。 最初に皮膚が明るくなり、最後に髪が明るくなったと考えられています。

北東部の小さなキルギス島では。 アジア、 に ヒマラヤ山脈の北と東に形成された モンゴロイド人種、 それがいくつかの人類学的タイプを生み出しました。 モンゴロイド人種の人々は黄色がかった色を特徴としています。 肌の色、濃い、真っ直ぐな、薄い髪、三次毛の発育不全、頬骨部分が突き出た平らな顔の骨格、歯槽前突症、涙結節がひだ（目頭筋）で覆われている特異な目の構造、および他の兆候、特にいわゆるスペード型切歯。

このレースの特徴は、広大な草原、強い砂塵、吹雪という条件で形成されました。 2万年から1万5千年前にモンゴロイドが形成され、ユーラシア大陸を横断して移動した時期に、氷河の面積は増加し、海の水位は150メートル低下し、気候はさらに乾燥して寒くなりました。 東ヨーロッパから中国大平原に至る広い範囲で、黄土の蓄積率は10倍に増加した。 黄土は風化の産物であり、その増加は荒れ狂う黄土嵐を示しています。 自然選択により一部の個体群が絶滅した。生き残った人々は、細い目の形、涙結節を埃から守るまぶたのひだ、縮こまった鼻、まっすぐで粗い髪、まばらなひげを持っていた。そしてゴミが詰まっていない口ひげ。 黄色がかった黄土の土壌を背景に、黄色がかった肌が人々をマークしました。 こうしてモンゴロイドの特徴を持つ集団が形成されたのです。 考古学的発見によると、氷河期の最盛期には、狩猟民の居住地が無人の空間に集団で存在していたことがわかっています。

ユーラシアの東では、モンゴロイドがベーリンジア（シベリアと北アメリカをつなぐ大陸）を通って、氷河のないアラスカに侵入しました。 さらに、南への道はカナダの巨大な氷床によって遮断されています。 氷河期のピークの始まり、世界の海洋の水面が急速に低下したとき、盾の西端に沿って陸の回廊が形成され、狩猟者はそれに沿って北アメリカの大平原に侵入しました。 南への道はメキシコの砂漠によって遮られ、大平原の自然条件は非常に良好であることが判明した。 ここではマンモスの絶滅を引き起こした黄土嵐がありましたが、無数のバイソンやシカの群れが優れた狩猟対象として機能しました。 大平原には文字通り石の槍先が散在しています。 大平原と中央アジアの自然条件の類似性により、インディアンの間には、黄色がかった肌、粗くてまっすぐな髪、あごひげと口ひげの欠如など、多くの同様の特徴が現れました。 黄土嵐がそれほど激しくなかったので、大きな鷲鼻と広い目を維持することができました。 考古学的発見は、インディアンが氷河期のピーク前にバイカル地方に住んでいた古代のバイカル地方の住民と形態学的に類似していることを示しています。 本土のさらに南に広がったこのグループは、時間の経過とともに、インディアンまたはアメリカの小型人種に変化しました。通常、科学者はこれらをいくつかの人類学的タイプに分類します。

すべての人種的差異は、社会への適応として形成されました。 環境。 すべての人類は 1 つの種を構成します。 これは、同じ染色体のセット、同じ病気、血液型、異人種間結婚による生殖能力のある子孫など、彼らの遺伝的統一性によって証明されています。

人類が広がり、異なる生態学的ニッチを開発するにつれて、 自然条件大きな人種の中で小さな人種が孤立し、大きな人種間の接触の境界で中間（混合）人種が発生しました（図3.6）。

コーカソイド モンゴロイド 混合タイプ ネグロイド オーストラロイド

白人 メスティーソ・ムラート 黒人

モンゴロイド系インディアン

米。 3.6. 世界の人種の分布 （始める）

歴史の流れの中で、人種の混合は絶えず行われ、その結果、実質的に純粋な人種は存在せず、それらはすべて混合の特定の兆候を示しています。 さらに、さまざまな人種的特徴を組み合わせた、中間的な人類学的タイプが多数出現しました。 すべての基本的な形態学的、生理学的、精神的および精神的特性において、人種には基本的かつ質的な違いはなく、単一の要素を構成しています。 生物種ホモ・サピエンス。

このプロセスは、過去 1 万年から 1 万 5 千年にわたって特に集中的に発生しました。 1492 年にクリストファー コロンブスがアメリカを発見して以来、混合 (または交配) のプロセスは膨大な割合を占めてきました。 一般に、人類は皆、多かれ少なかれ性格が混ざっています。 何千万人もの人々を、大きな人種として分類することさえ非常に困難であるか、まったく不可能です。 黒人の混合結婚 - アフリカからの奴隷と白人が生み出した ムラート、白人入植者を持つモンゴロイドのインディアン - メスティーソ、そしてインディアンと黒人は、 サンボ. 主な理由人種的特徴の混合が、多数の人口移動の基礎となった（図 3.7、3.8）。

しかし、人間の居住地から離れたエリアに位置するエクメネの境界では、自然孤立の要因が最も大きな役割を果たしました。 地球上には、明確に定義された人種的特徴の複合体を持った民族が保存されています。 たとえば、アフリカのコンゴ盆地のジャングルに住むピグミーがそれにあたります。 インディアン 赤道の森アマゾン; ヨーロッパ極北のラップス（サーミ）。 アジアとアメリカの極北に住むエスキモー（イヌイット）。 南アメリカの極南部のインディアン。 オーストラリアのアボリジニ、ニューギニアのパプア人。 南アフリカのカラハリ砂漠とナミブ砂漠のブッシュマン。

現在、地理的な位置はかなり明確に確立されています 現代の人種(7 を含むカラーを参照)。 黒人はアフリカ大陸の大部分と新世界に住んでおり、そこで奴隷として連れて行かれました。 モンゴロイドの主な定住地域は、シベリア、東南アジア、東アジア、中央アジア、一部中央アジア、ポリネシア、アメリカです。 コーカソイドは世界のほぼすべての地域に住んでいますが、主にパイロープに定住しています。 北部、中部、 南アメリカ、西アジアと中央アジアの重要な地域、南部の北部地域 アジア。旧世界と新世界からの移民は、オーストラリアとニュージーランドの白人人口の大部分を占めています。

大きなオーストラロイド（オセアニア）人種の代表者は、南アジアから東南アジア、東アジア、オーストラリア、オセアニアに至る広大な領土に（ほとんどが比較的小さなグループに）点在しています。

19世紀末における進化の事実の認識。 ダーウィニズムが強調したものは、種に対する類型学的アプローチの拒否を意味しました。

(図 3.7. 異種婚姻によるメティス)

3.8. 17 世紀から 19 世紀前半の世界の人口移動。

そして種内の個体差の事実、そしてそれぞれの種が経験する絶え間ない変化。 しかし、最近まで人類学者の考え方は明らかに類型論的であり、自然人類学の教科書には人類の記述と名前がほとんど含まれていました。 一部の著者（「統一者」）はわずか十数の人類の名前を挙げましたが、他の著者（「分裂者」）は無数の人類の名前を挙げました。

これらのカテゴリを使用する際の難しさは、 さまざまな方法で人類の間には矛盾が多すぎる。 トルコ人はその外見から明らかなように白色人種なのか、それとも石油であり、中央アジアのモンゴロイド部族に属しており、彼らは（ハンガリー人やフィンランド人とともに）言語を共有している

スティック関係？ 一見スペイン人に見えるが、言語も文化も世界のどの国とも異なるバスク人をどうするか。 インドでヒンディー語とウルドゥー語を話す人々は、彼ら自身の問題を生み出します。 歴史的に、彼らは南アジアのドラヴィダ原住民、中央アジアのアーリア人（明らかに白人）、ペルシア人の混合です。 彼らは、ヒンディー語とウルドゥー語が非常に近いサンスクリット語を起源とする言語をもつヨーロッパ人とグループ化されるべきでしょうか、それとも肌の色が黒いという理由で南アジア人とグループ化されるべきなのでしょうか？

信じられないほどの人々の多様性に対応する、ますます複雑な人間のタイプの特徴のセットを構築する試みは、最終的には失敗しました。 人類学者は、純粋な人間集団など存在しないことを理解しているため、人種や亜人種に名前を付けたり定義したりしようとしなくなりました。 人類の歴史全般における最も顕著な特徴は、人々の絶え間ない限られた移動と、その結果として異なる地域からの人種グループの混合である。

最も認識されている人種分類が提案されています やあ、ロシュギンスキー。そして M・G・レビン(図 3.9)。

我が国における科学としての人種研究は、国家が人為的に問題の深刻さを隠蔽したため、あまり発展しませんでした。 しかし、長年にわたる多元的な発展の中で、 精神的な生活私たちには、人種差別のイデオロギー原則を吸収したファシストやその他の極端な国家主義運動があります。 だからこそ、これらの問題の科学的分析が今非常に必要とされているのです。

人種は生物学的現象ですか、それとも社会現象ですか?

『文化人類学』という本の著者 K.F.コタック彼は、生物学的構成としての人種の科学的研究には非常に問題があり、多くの疑問と当惑を引き起こしていると書いています。 研究者たちは、どの外部特性が決定において最も重要であるかという問題において、生物学的概念を人々のグループに適用するのに非常に困難を抱えています。 さまざまな人彼らの人種的背景。 肌の色を優先する場合、用語自体は色を正確に説明していません。 この分類では、ポリネシア人、南インドの人々、オーストラリア人、南のブッシュマンなど、民族全体がその外側に残ります。 アフリカ人は上記の 3 つの人種のいずれにも分類できません。

さらに、異人種間の結婚とその数は増加しており、人種の表現型が変化しており、人生における問題は主に赤ちゃんの地位の決定に帰着します。 アメリカ文化では、被験者は出生時に人種の定義を獲得しますが、人種は生物学や単純な遺伝に基づくものではありません。

米。 3.9. 主要な人種グループ

アメリカ文化の伝統では、アフリカ系アメリカ人と「白人」との混婚で生まれた子供は「黒人」に分類されるが、彼の遺伝子型によればおそらく「白人」に分類されるべきである。 米国では、人種の分断は主に社会的なグループ分けであり、生物学的な分断とは何の関係もありません。 他の国にも、これらの関係を管理する文化的規範があります。 たとえば、ブラジルにおける誰かの人種的アイデンティティの呼称は、500 の異なる用語のうちの 1 つで表現できます。 血液型を人種を識別する基準にすると、人種の数は 100 万に増加する可能性があります。 このような仮説から得られる結論は、すべての人種は生物学的に独自の文化を創造し、普遍的なものを所有することができるという命題になります。

しかし、他にも反科学的な理論があります。 彼らは人種の生物学的不平等を主張します。 人種差別の支持者は人類を優れた人種と劣った人種に分類します。 後者は文化の発展が不可能であり、退化する運命にあります。 共同で

彼らの理論によれば、人種的不平等は人々の祖先が異なることに起因するという。コーカソイドはクロマニヨン人、残りはネアンデルタール人である。 さまざまな人種の代表者は、精神的発達のレベルが異なります。 彼ら全員が文化的発展ができるわけではありません。 これらの捏造は科学的データによって反駁されています。 頭蓋骨の脳部分の容量は同じ人種でも異なりますが、影響はありません。 精神的能力; 文化のすべての要素は異なる人種の間でも類似しており、その発展の不均一なペースは生物学的特徴によるものではなく、歴史的および社会的理由によって決まります。

もう一つの反科学的方向である社会ダーウィニズムは、生物学的法則の作用（生存競争と自然選択）を現代の人間社会に移し、人類の進化における社会的要因の役割を否定するものである。 社会における人々の不平等と階級への階層化は、社会的理由ではなく、生物学的な人々の不平等によって説明されています。

人種と知性の問題も個別に考慮する必要があります。 研究者らは、世界には力を持ち、社会的に支配的であり、自分たちの特権を正当化するために、より少ないものを宣言するグループがたくさんあると信じています。 少数派（人種、民族、社会）の劣った性質。 同様の理論は、南アフリカにおけるアパルトヘイトや、アジア、アフリカ、ラテンアメリカにおけるヨーロッパの植民地主義を正当化するものであると認識されていました。 米国では、白人人種の優位性が人種差別主義の原則を通じて主張された。 生物学的に正当化されたアメリカ先住民の後進性への自信 - インディアンは、彼らの絶滅と居留地への移住の根拠を与えた。

説明しようとする科学的判断も現れた。 不幸や貧困は劣った知的能力の結果にすぎないということ。 アメリカの探検家 A・ジェンセン 「白人」と比較して、「黒人」アメリカ人はテストで平均的に低いレベルの知能を示すことが判明した観察を解釈すると、次の結論が導き出されます：「白人」アメリカ人は「黒人」よりも「賢い」、 「黒人」は遺伝的に「白人」と同じレベルの知性を示すことができません。 ただし同じ K.F.コタック は、米国インディアンの IQ (知能指数) 測定が対照的な結果を示した例を挙げています。貧困と差別の条件下で保留地に住んでいた人々の平均 IQ は 0.87 でしたが、良い学校がある裕福な地域のインディアンの平均 IQ は 1.04 でした。 現在、多くの州では、検査対象者の同意を得ずにそのような研究を行うと法律で罰せられます。

文明人と未開人という元々の民族の分け方はすでに過去のものであると言えます。 民族誌データは、次の能力を示唆しています。 文化の進化すべての人種は平等です。 さらに、どのような階層社会においても、経済的、社会的、民族的、人種的パラメータに沿った社会集団間の差異は、遺伝子構成よりもはるかに機会の不平等を反映していることが証明されている。 したがって、社会階級間の富、名声、権力の違いは、社会関係と財産によって決まります。

「人種」という概念はまったく定義されていないことが判明し、ユネスコは代わりに「民族」という用語を使用することを推奨しました。 そして、この概念には人類学的特徴が含まれていますが、共通の起源と 共通言語これは、独立した人々のグループですが、地理的に孤立し、遺伝的な形態学的および生理学的差異を獲得した生物のグループとしての、生物学的な意味での「人種」の概念と同一ではありません。 さらに、遺伝的関連性にもかかわらず、隣接する民族間の違いが非常に大きく、「人種」という生物学的概念に頼らずには説明できない場合もあります。