작은 플랑크톤 식물과 동물. 누가 어떻게 물기둥에 살고 있습니까?

플랑크톤 - 물기둥에서 표류하는 작은 원시 유기체. "플랑크톤"이라는 단어는 "방황"을 의미하는 그리스어 planktos에서 유래했습니다. 플랑크톤은 여러 그룹으로 나뉩니다.

• 식물성 플랑크톤. 이 단어는 "식물"로 번역되는 그리스어 phyton에서 유래했습니다. 광합성에 필요한 햇빛이 많은 수면 바로 위에 떠있는 작은 조류로 구성됩니다.
• 동물성 플랭크톤. 동물원에서 - 동물. 원생동물과 갑각류와 같은 다세포 동물로 구성됩니다. 동물성 플랑크톤은 식물성 플랑크톤을 먹고 산다.
• 박테리아 플랑크톤. 재광 화 과정에 관여하는 박테리아와 고세균으로 구성됩니다. 유기 형태를 무기 형태로 변환.

따라서 이 분류는 전체 플랑크톤을 세 가지로 나눕니다. 대규모 그룹: 생산자(식물성 플랑크톤), 소비자(동물성 플랑크톤) 및 이용자(세균 플랑크톤).

플랑크톤은 전 세계 해양에 분포되어 있습니다. 형성의 주요 조건은 충분한 양입니다. 햇빛그리고 물에 있는 유기 양분의 존재 - 질산염 및 인산염. 세계 해양에서 플랑크톤의 중요성은 아무리 강조해도 지나치지 않습니다. 그것은 대부분의 물고기에 대한 피더 역할을합니다. 어린 나이. 해류는 고래류와 고래상어가 풀을 뜯는 소위 급식장에서 플랑크톤을 수집합니다. 일부 고래는 플랑크톤 밭을 따라 계절 이동을 합니다.

수면에 있는 작은 식물은 광합성에 관여하며, 중요한 요소지구상의 전체 산소 순환 시스템. 플랑크톤은 또한 지구상에서 가장 큰 탄소 공급원입니다. 사실 그것을 음식으로 사용하면 동물은 플랑크톤을 생물학적 덩어리로 옮기고 나중에 정착합니다. 해저, 왜냐하면 물보다 무겁다. 이 과정은 과학계에서 "생물학적 펌프"로 알려져 있습니다.

플랑크톤 생물이 발달하는 것은 매우 중요합니다. 구조, 물속에서 자유롭게 솟아 오르고 저수지 바닥으로 가라 앉는 것을 방지합니다. 그것은 그들에게 사느냐 죽느냐의 문제입니다. 플랑크톤 유기체는 물에 떠 있는 상태로 자신을 유지하는 능력을 상실하여 필연적으로 죽습니다.

플랑크톤 유기체는 가능한 한 물의 무게에 가까운 무게, 즉 가장 작은 비중을 갖는 것이 매우 중요합니다. 이것은 주로 이러한 유기체의 신체 조직에 있는 비정상적으로 높은 수분 함량에 의해 달성됩니다. 플랑크톤 장 동물(Coeelenterata)이 훌륭한 예를 제공하지만 해양 플랑크톤에 대한 매우 드문 예외(여러 종의 민물 해파리)를 제외하고 특징적입니다.

유기체의 몸에 남아있는 생명 활동의 다양한 가벼운 제품도 비중을 낮춥니다. 플랑크톤 뿌리 줄기의 원형질에는 동물의 호흡 중에 방출되는 이산화탄소를 포함하는 액포 인 특수 소포가 축적됩니다. 물론 이러한 가스로 채워진 액포의 존재는 동물의 비중을 낮추고 출현을 촉진합니다.

플랑크톤 남조류의 세포에는 pseudovacuoles. 그것들을 잃으면 이 조류는 바닥으로 가라앉습니다. 따라서 pseudovacuole은 또한 정수압입니다. 즉, 신체를 물 속에 유지하는 장치 역할을 합니다.

침전물은 비중 감소에 매우 중요한 역할을 합니다. 지방과 기름. 이 물질은 물보다 가벼워 수면에 뜨는 것으로 알려져 있다. 플랑크톤 유기체의 몸에 축적되어 지방과 기름을 포함하면 비중이 감소한다는 것이 분명합니다. 실제로 지방 물질의 축적은 플랑크톤 조류와 동물의 특징입니다. 비중을 줄이기 위해 일부 플랑크톤 유기체에서 분비되는 수분이 풍부한 물질도 사용됩니다. 젤라틴 막. 훌륭한 예는 cladoceran 갑각류 홀로페디움의 유리질 투명 챔버와 벨 섬모류(Tintinnidium fig)의 젤라틴 껍질입니다.

매우 많은 플랑크톤 조류, 특히 청록색 조류는 점액 덩어리에 잠겨 있으며 그 존재는 신체를 촉진합니다.

플랑크톤 유기체에 의해 생성된 적응 저항 증가 및 마찰 증가. 그들 중 많은 사람들이 가능한 한 신체 표면을 증가시켜 물 입자와의 마찰로 인해 침수 속도를 줄입니다. 이 경우 유기체의 부피 감소로 인해 표면의 증가가 매우 자주 발생한다는 것이 특히 중요합니다. 납작해진. 따라서 이러한 목적을 위한 플랑크톤 규조류는 디스크 모양과 라멜라 모양을 취합니다. 플랑크톤의 일부인 로티퍼에서 갑옷은 다소 평평하고 확장됩니다. 표면적을 늘리기 위해 플랑크톤 규조류는 서로 인접한 많은 세포로 구성된 식민지에서 결합합니다.

교육 바늘과 가시 형태의 부속물- 많은 플랑크톤 조류와 동물의 매우 특징적인 현상. 그들 중 일부에서 바늘과 스파이크는 다른 평면에 있으며 모든 방향으로 향합니다 (담수, 플랑크톤, 식민지 녹조류 richteriella) 주로 연못 플랑크톤에서 발견됩니다.

플랑크톤 유기체의 운동 기관 cladocerans의 후방 수영 더듬이와 요각류의 수영 다리, 후자의 긴 더듬이 앞쪽 쌍; 윤충의 회전 기구, 섬모의 작은 섬모 및 일부 다른 기관도 운동에 사용됩니다.

수평 및 수직의 플랑크톤 유기체의 독립적인 움직임에서, 다양한 안내 장치. 수영을 할 수 있는 것만으로는 충분하지 않으며 경로를 지시할 수 있어야 하며 더 나아가 수영하는 동안 신체의 안정성을 유지할 수 있어야 합니다. 이를 위해 플랑크톤 동물은 여러 가지 적응을 개발합니다. 예를 들어, 우리는 cladocerans bosmin을 제공합니다. 이 갑각류의 앞쪽 더듬이는 매우 길고 코처럼 머리 끝과 움직이지 않게 융합되어 있습니다.

플랑크톤, 넥톤, 벤토스 - 모든 수생 생물을 세 그룹으로 나눌 수 있습니다. 플랑크톤은 수면 근처에서 수영하는 조류와 작은 동물에 의해 형성됩니다. Nekton은 물고기, 거북이, 고래, 상어 등 물속에서 활발하게 수영하고 잠수할 수 있는 동물들로 구성되어 있습니다. Benthos는 수생 서식지의 가장 낮은 층에서 발견되는 유기체입니다. 여기에는 많은 극피동물, 저서 어류, 갑각류, 연체동물, 환형동물 등 바닥에 사는 동물이 포함됩니다.

해양 생물의 종류

그들은 플랑크톤, 넥톤, 벤토스의 세 그룹으로 나뉩니다. 동물 플랑크톤은 표류하는 동물로 대표되며 일반적으로 크기는 작지만 상당히 커질 수 있습니다. 큰 크기(예: 해파리). 동물성 플랑크톤은 또한 자라서 플랑크톤 군집을 떠나 넥톤, 저서 생물과 같은 그룹에 가입할 수 있는 유기체의 일시적인 애벌레 형태를 포함할 수 있습니다.

넥톤 클래스는 바다에 사는 동물 중 가장 큰 부분을 차지합니다. 다양한 물고기, 문어, 고래, 곰치, 돌고래 및 오징어가 모두 넥톤의 예입니다. 이 대규모 범주에는 여러면에서 서로 매우 다른 매우 다양한 생물이 포함됩니다.

벤토스란? 평생을 바다 밑바닥에서 보내는 세 번째 유형의 해양 동물입니다. 이 그룹에는 랍스터, 불가사리, 모든 종류의 벌레, 달팽이, 굴 및 기타 많은 것들이 포함됩니다. 바닷가재나 달팽이와 같은 일부 생물은 바닥을 따라 스스로 이동할 수 있지만 그들의 생활 방식은 해저와 너무 밀접하게 연결되어 있어 이 환경에서 벗어나 생존할 수 없습니다. Benthos는 해저에 사는 유기체이며 식물, 동물 및 박테리아를 포함합니다.

플랑크톤은 수생 환경에서 가장 흔한 형태의 생명체입니다.

바다의 삶을 상상할 때 일반적으로 모든 협회는 어류와 관련이 있지만 실제로 물고기는 가장 일반적인 형태는 아닙니다.가장 많은 그룹은 플랑크톤입니다. 다른 두 그룹은 넥톤(활동적으로 수영하는 동물)과 벤토스(바닥에 서식하는 살아있는 유기체)입니다.

대부분의 플랑크톤 종은 너무 작아 육안으로 볼 수 없습니다.

플랑크톤에는 두 가지 주요 유형이 있습니다.

• 광합성을 통해 영양분을 생산하는 식물성 플랑크톤. 대부분은 다양한 조류입니다.
• 식물성 플랑크톤을 먹고 사는 동물성 플랑크톤. 여기에는 작은 동물과 물고기 애벌레가 포함됩니다.

플랑크톤: 일반 정보

플랑크톤은 원양 환경의 미세한 거주자입니다. 그들은 필수 구성 요소넥톤(갑각류, 어류, 오징어)과 저서동물에게 먹이를 제공하기 때문에 수생 서식지의 먹이 사슬 또한 지구 대기 구성 요소의 균형이 광합성 활동에 크게 의존하기 때문에 생물권에 전 세계적인 영향을 미칩니다.

"플랑크톤"이라는 용어는 "방황"또는 "표류"를 의미하는 그리스어 플랑크토스에서 유래했습니다. 대부분의 플랑크톤은 해류를 따라 헤엄치며 살아갑니다. 그러나 모든 종이 흐름을 따라가는 것은 아니며 많은 형태가 움직임을 제어할 수 있으며 생존은 거의 전적으로 독립성에 달려 있습니다.

플랑크톤의 크기와 대표자

플랑크톤의 크기는 1마이크로미터 길이의 작은 미생물부터 젤라틴 종의 너비가 최대 2미터이고 촉수가 15미터 이상 확장될 수 있는 해파리에 이르기까지 다양합니다. 그러나 대부분의 플랑크톤 유기체는 길이가 1mm 미만인 동물입니다. 그들은 바닷물과 광합성을 통해 영양분을 먹고 산다.

플랑크톤 대표는 조류, 박테리아, 원생 동물, 일부 동물 및 갑각류의 애벌레와 같은 다양한 유기체입니다. 대부분의 플랑크톤 원생생물은 진핵생물이며 주로 단세포 유기체입니다. 플랑크톤은 식물성 플랑크톤, 동물성 플랑크톤 및 미생물(박테리아)로 나눌 수 있습니다. 식물성 플랑크톤은 광합성을 수행하고 동물성 플랑크톤은 종속 영양 소비자로 대표됩니다.

유영 동물

Nekton은 활동적인 수영 선수이며 종종 해수에서 가장 잘 알려진 유기체입니다. 그들은 대부분의 해양 먹이 사슬에서 최상위 포식자입니다. 넥톤과 플랑크톤의 구분이 항상 명확한 것은 아닙니다. 많은 대형 동물(예: 참치)은 유충 단계를 플랑크톤으로 보내는 반면, 성체 단계에서는 상당히 크고 활동적인 넥톤입니다.

대부분의 넥톤은 척추 동물이며 어류, 파충류, 포유류, 연체 동물 및 갑각류입니다. 대부분 큰 그룹물고기, 총 약 16,000 종이 있습니다. Nekton은 바다의 모든 깊이와 위도에서 발견됩니다. 고래, 펭귄, 물개는 극지방의 넥톤의 전형적인 대표자입니다. 가장 다양한 종류의 넥톤은 열대 해역에서 볼 수 있습니다.

가장 다양한 형태의 생명과 그 경제적 가치

여기에는 다음도 포함됩니다. 대형 포유류지구상에서 푸른 고래는 길이가 25-30미터까지 자랍니다. 이 거인과 다른 거인은 플랑크톤과 마이크로넥톤을 먹습니다. 넥톤의 가장 큰 대표자는 길이 17m에 이르는 고래 상어와 이빨 고래 (범고래), 백상아리, 호랑이 상어, 참 다랑어 및 기타.

넥톤은 전 세계 수산업의 근간을 이루고 있습니다. 멸치, 청어, 정어리는 일반적으로 연간 해양 수확량의 1/4에서 1/3을 차지합니다. 경제적으로 가치 있는 넥톤도 오징어입니다. 넙치와 대구는 상업적으로 인간의 식량으로 중요한 저서 어류입니다. 일반적으로 대륙붕 해역에서 채굴됩니다.

벤토스

"저서 동물"이라는 단어의 의미는 무엇입니까? 벤토스(Benthos)라는 용어는 그리스어 명사 벤토스(Bentos)에서 유래했으며 "바다의 깊이"를 의미합니다. 이 개념은 호수, 강, 하천과 같은 담수체뿐만 아니라 바다 밑바닥에 있는 유기체 군집을 지칭하기 위해 생물학에서 사용됩니다.

저서 생물은 크기에 따라 분류할 수 있습니다. Macrobenthos는 1mm보다 큰 유기체를 말합니다. 이들은 다양한 복족류, 바다 백합, 육식 불가사리 및 복족류입니다. 크기가 0.1~1mm인 유기체는 저서 먹이 사슬을 지배하는 큰 미생물로 생물학적 이용자, 1차 생산자 및 포식자 역할을 합니다. Microbenthos 카테고리에는 1mm보다 작은 유기체가 포함되며 이들은 규조류, 박테리아 및 섬모류입니다. 모든 저서 생물이 사는 것은 아닙니다. 퇴적암, 일부 커뮤니티는 바위가 많은 기질에 살고 있습니다.

Benthos에는 세 가지 유형이 있습니다.

1. Infauna는 모래에 묻히거나 조개 껍질에 숨어 바다 밑바닥에 사는 유기체입니다. 그들은 이동성이 매우 제한적이며 퇴적물에 살며 환경상당히 긴 수명을 가지고 있습니다. 여기에는 바다 조개와 다양한 연체 동물이 포함됩니다.
2. Epifauna는 그들이 부착된 해저 표면에서 살고 이동할 수 있습니다. 암석에 달라붙거나 퇴적물의 표면을 따라 이동하며 산다. 이들은 스폰지, 굴, 달팽이, 불가사리 및 게입니다.
3. 바다 밑바닥에 살지만 그 위의 물에서도 헤엄칠 수 있는 생물. 여기에는 갑각류와 벌레를 먹이로 사용하는 부드러운 복어, 가자미가 포함됩니다.

원양 환경과 저서 생물의 관계

Benthos는 해양 생물 군집에서 중요한 역할을 하는 유기체입니다. 저서 생물은 먹이 사슬의 주요 연결 고리인 이질적인 그룹입니다. 먹이를 찾기 위해 물을 여과하고 침전물과 유기물을 제거하여 물을 정화합니다. 사용되지 않은 유기물은 바다와 대양의 바닥에 가라앉아 저서 생물에 의해 처리되어 물기둥으로 되돌아갑니다. 유기물의 광물화 과정은 중요한 영양소 공급원이며 높은 1차 생산에 중요합니다.

원양 및 저서 환경의 개념은 다양한 방식으로 상호 연결되어 있습니다. 예를 들어, 원양 플랑크톤은 부드럽거나 바위가 많은 땅에 사는 동물에게 중요한 먹이 공급원입니다. 아네모네와 바다 오리주변 물에 대한 자연 필터 역할을 합니다. 바닥에 원양 환경이 형성되는 것은 갑각류, 대사 산물 및 죽은 플랑크톤의 털갈이 때문이기도 합니다. 시간이 지남에 따라 플랑크톤은 화석 형태의 해양 퇴적물을 형성하며, 이는 암석의 나이와 기원을 결정하는 데 사용됩니다.

수생 생물은 서식지에 따라 분류됩니다. 과학자들은 이 동물들의 서식지가 그들의 진화에 큰 영향을 미친다고 믿습니다. 게다가 그들 대부분은 자신이 살고 있는 특정한 환경에 잘 적응했습니다. 플랑크톤, 벤토스 및 넥톤이라는 그룹의 주요 차이점은 무엇입니까?

플랑크톤은 다른 두 가지 유형에 비해 미세하거나 작은 동물입니다. Nekton은 자유롭게 수영하는 동물입니다. 벤토스란? 여기에는 자유롭게 움직이는 유기체와 해저 없이는 자신의 존재를 상상할 수 없는 유기체가 모두 포함됩니다. 그리고 대부분 바닥에 살지만 수영도 할 수있는 유기체 (문어, 톱상어, 가자미)는 어떻습니까? 그러한 형태의 생명체를 넥토벤토스라고 부를 수 있습니다.

동물 플랑크톤 조직의 특징.

플랑크톤 유기체의 가라앉는 속도에 영향을 미치는 요인.

이제 플랑크톤이 존재에 매우 중요한 이러한 조건을 충족시키는 방법에 대해 검토해 보겠습니다. 위의 공식으로 돌아가서 우리는 물의 내부 마찰만이 유기체와 완전히 독립적이라는 것을 알 수 있습니다. 자신의 비중 감소, 형태 저항의 증가, 활동적인 움직임 및 조절과 같은 다른 모든 조건은 유기체 자체와 직접 관련이 있으며 충족되어야 합니다.

플랑크톤 조직의 특정 특징을 찾아야 하는 것은 이러한 조건의 방향에 있으며, 이는 일반적으로 플랑크톤에 매우 특징적인 형태학적 외관을 부여합니다.

잔여 중량 . 위에서 알 수 있듯이 유기체의 비중에 따라 다릅니다. 후자가 적을수록 잔여 중량이 적습니다. 물기둥에서 보다 쉽게 ​​부유 상태로 머물기 위해서는 신체가 물에 가장 가까운 비중(즉, 물의 비중이 4이므로 1에 가까운 것)이 중요함은 물론이다. ° C, 1로 간주).

이것은 주로 플랑크톤 유기체의 신체 조직에 매우 풍부한 수분 함량에 의해 달성됩니다. 그러나 일반적으로 플랑크톤은 어떤 경우에는 일반적으로 물이 매우 풍부한 다른 수생 생물의 특별한 예외를 나타내지 않는다는 점에 유의해야 합니다.

플랑크톤 유기체 중에는 유기체 자체의 노폐물 인 물보다 가벼운 물질이 체내에 머무르는 다양한 포함 물이 매우 일반적입니다.

따라서 플랑크톤 뿌리 줄기의 원형질에는 이산화탄소를 포함하는 액포가 형성됩니다. 그들의 존재로 인해 동물의 무게가 감소합니다.

이 점에서 특히 주목할만한 것은 애벌레입니다. 코레스라플랑크톤 라이프 스타일을 선도합니다. 그녀의 몸의 구멍 안에는 두 쌍의 기포가 있는데, 이는 이 애벌레에서 완전히 닫힌 기관 시스템의 변형을 나타냅니다. 거품은 유충 자체에서 분비되는 가스로 채워져 있습니다. 앞쪽 쌍의 방광은 머리 근처에 있고 뒤쪽 방광은 꼬리 지느러미 근처에 있습니다. 기포는 애벌레에게 우수한 정수압 장치 역할을 합니다. 앞뒤로 쌍으로 배열되어 있기 때문에 동물은 물 속에서 수평으로 유지됩니다.

유사한 수영 적응은 특히 일부 해양 플랑크톤 동물(siphonophores의 수영 방광)의 특징입니다.

플랑크톤 유기체에서 매우 흔한 기름과 지방의 함유물은 동일한 목적을 수행합니다. 아시다시피 이러한 물질은 물보다 가볍습니다. 유기체의 몸에 축적되면 비중이 낮아집니다. 지방 물질의 포함은 플랑크톤 갑각류, 특히 소레포다. 플랑크톤에서는 노란색, 주황색 또는 빨간색 지방 방울이 많이 포함된 디아프토무스 및 사이클롭스를 종종(특히 겨울에) 찾을 수 있습니다. 이러한 내포물은 다양한 플랑크톤 로티퍼와 클라도세라에서 매우 일반적입니다.

일부 플랑크톤 유기체는 외부에서 몸을 감싸는 유리질 투명한 젤라틴 덩어리를 분비합니다. 이것은 예를 들어 남조류에서 관찰됩니다. 아나바에나그리고 소낭포, 다수의 녹조류뿐만 아니라 플랑크톤 동물, 예를 들어 로티퍼에서도 발견됩니다.

이러한 수분이 풍부한 막의 ​​비중이 매우 낮기 때문에 유기체가 옷을 입었을 때 부유 상태를 유지하는 능력이 증가한다는 점에서 이점이 있습니다. 고려 중인 구조물은 동시에 다른 목적을 가지고 있으며, 특히 보호 장치 역할을 합니다. 예를 들어 몸을 감싸고 있는 방대한 젤라틴 캡슐 덕분에 홀로페디움, 이 cladoceran 갑각류는 물고기가 삼키지 않습니다.

비중의 감소와 관련하여 플랑크톤 유기체에 전형적인 신체의 무거운 부분이 감소합니다. 따라서 많은 원양 cladocerans는 특히 얇고 섬세한 껍질을 가지고 있습니다. 반대로 저서(또는 저서-플랑크톤) 클라도세라우리는 거칠고 상대적으로 두꺼운 껍질을 발견합니다.

형상 저항 . 플랑크톤 유기체에서도 이 방향으로 많은 적응이 관찰됩니다. 가능한 가장 작은 부피로 신체 표면이 가장 크게 증가하는 경향은 일반적으로 플랑크톤 유기체의 매우 특징적인 현상입니다.

바늘 모양의 부속 기관의 형성은 플랑크톤 동물들 사이에서 매우 흔한 현상이라는 점에 유의해야 합니다. 예, 가지 갑각류 Bythtrephes(그림....) 뒤에 매우 길고 가는 바늘(후복부 부속물)이 있습니다. 동물이 헤엄 칠 때이 바늘은 수평으로 향합니다. 이 위치에서만 형태의 저항을 증가시키는 장치로 사용할 수 있기 때문에 매우 중요한 상황입니다. Bythotrephes에서 문제의 바늘은 방향타 역할과 동시에 수영할 때 몸의 안정성을 유지하는 기관 역할을 합니다. 우리는 플랑크톤 로티퍼에서 유사한 부속물을 찾습니다. 노톨카 롱기스피나(쌀….).

다수의 플랑크톤은 유기체의 형태학적 세로축의 신장을 특징으로 합니다. 예를 들어, 몸통과 복부 렙토도라 종류(쌀 ....) 매우 길쭉한 실린더처럼 보입니다. 이 갑각류의 앞쪽 머리 부분은 비슷하게 길쭉합니다.

유충 코레스라(그림 ....) 또한 강하게 길쭉한 몸통을 가지고 있습니다. 이 두 유기체는 장축이 수평인 상태에서 헤엄칩니다. 길쭉한 몸 렙토도라동시에 스티어링 기관의 기능을 수행합니다.

비중을 줄이고 형태 저항성을 높이는 것을 목표로 하는 적응은 일부 림노플랑크톤 유기체의 알에서도 관찰됩니다.

플로소마 허드소니는 호수의 원양 플랑크톤에서 매우 흔하며 물에 직접 퇴적되어 바닥으로 가라앉지 않고 상층에 떠 있습니다. 이러한 계란은 계란 자체의 부피보다 훨씬 큰 부피가 크고 투명한 둥근 캡슐 안에 있습니다. 후자와 캡슐 사이의 공간은 가스로 채워져 있습니다.

다른 로티퍼에서 처녀생식 알은 몸의 뒤쪽 부분에 부착되거나 다른 플랑크톤 유기체에 부착되어 부화됩니다. 디우렐라 티그리스조류의 필라멘트에 알을 붙입니다. 멜로시라, 디우렐라 스타일라타- 껍질에 Bgashionus anguiaris등.). 임신 중이거나 알을 낳는 이들 모두는 언급된 캡슐을 가지고 있지 않습니다.

처녀생식 로티퍼 알 Synchaeta stylata또한 물에 직접 침전되어 부유 상태로 발전합니다. 그들의 껍질에는 수많은 지시가 있습니다. 다른 측면모양 저항을 증가시키는 바늘 모양의 부속물.

휴식 물벼룩 알은 갑각류 껍질 밸브의 등 부분을 희생하여 형성되는 소위 ephippium ( "안장")에 둘러싸여 있습니다. Ephippium은 갑각류가 탈피하는 동안 흘려지고 공기로 채워진 특수 구멍이 사용되는 물 표면 (그 안에 알과 함께)에 자유롭게 떠 있습니다 (그림 ... 참조).

휴식 중인 로티퍼 알에서 Braehionus 팔라로티퍼 알을 떠나기 전에 나타나는 기포도 형성되며 기포의 출현으로 인해 알이 물 표면에 떠 있습니다.

활동적인 움직임과 그 조절 . 위에서 언급했듯이 많은 플랑크톤 유기체의 경우 활동적인 움직임은 물에 떠있는 생활 방식에 필요한 조건입니다. 플랑크톤에서 우리는 편모와 일부 조류의 섬모와 편모에서 플랑크톤 갑각류의 고도로 조직화된 사지에 이르기까지 매우 다양한 운동 적응을 발견합니다. 의심할 여지 없이, 많은 경우에 신체를 정지 상태로 유지하기 위한 이러한 장치의 역할은 매우 중요합니다.

그래서, 투석기( 디아프토무스) 사이클롭스와는 완전히 다른 방식으로 물에 머문다( 물벼룩). 후자는 끊임없이 헤엄치며 한 곳에 오래 머물 수 없습니다. 그들의 움직임은 더듬이와 수영하는 다리의 빠른 물결에 의해 달성되는 육포 점프에서 발생합니다.

diaptomuses와 상황이 다릅니다. 수평으로 확장되고 매우 긴 전방 더듬이의 도움으로 동시에 안정성 기관, 급상승(즉, 모양 저항 증가) 및 부분적으로 움직임 조절 기능을 하는 덕분에 디아프토무스는 얼마 동안 물기둥에 "매달려" 있을 수 있습니다. . 뻗은 전방 더듬이가 완전히 휴식을 취하면 오래 가지 않습니다. 갑각류가 천천히 가라 앉기 시작합니다. 그러나 잠수는 훨씬 더 짧고 빽빽한 깃털 강모로 무장한 이중 더듬이의 빠른 움직임으로 인해 지연됩니다. 이 더듬이와 부분적으로 다른 입 팔다리의 타격 덕분에 갑각류는 약간 위로 떠 있습니다.

또한 Diaptomuses는 점프로 수영하여 한 곳에서 다른 곳으로 빠르게 이동합니다. 이를 위해 깃털이 달린 강모가 풍부하고 (각각) 두 개의 평평한 가지로 구성된 4 쌍의 수영 다리가 사용됩니다. 수족관에서 디아프토무스를 관찰할 때 물에 움직이지 않거나 거의 움직이지 않는 "매달려" 있는 순간(앞 더듬이가 수평으로 펼쳐져 있고 입가, 특히 뒷다리 더듬이가 작동하고 있음)을 쉽게 확인할 수 있습니다. 갑작스럽고 빠른 움직임의 순간과 지속적으로 번갈아 가며 (수영 다리 작동). 후자의 경우 복부(복부)도 특정한 역할을 하여 갑각류의 등쪽에 전방 타격을 줍니다. 앞 더듬이 외에도 꼬리 부속물(furka)은 주로 안내 기관으로 기능합니다.

Volterek(1913, 1919)이 그의 고전 연구에서 보여준 것처럼 가지가 있는 가재의 수영 기관은 소위 수영 더듬이라고 하는 두 번째(후면) 더듬이 쌍입니다. 그들은 깃털 강모로 무장한 한 쌍의 관절 가지로 구성됩니다.

수영에서 Daphnia는 또한 두 순간을 번갈아 가며 사용합니다. 수평으로 뻗은 후방 더듬이 (그림 ....)를 사용하면 물벼룩이 물기둥에 "매달려"있는 것처럼 보이지만 천천히 아래로 가라 앉습니다. 이 더듬이가 항상 가만히 있었다면 물벼룩은 결국 바닥으로 가라앉아야 했을 것입니다. 이러한 "hovering"(또는 "hovering") 순간에 후면 안테나는 형태 저항을 증가시키는 기관 역할을 합니다. 갑각류의 다이빙은 급상승 후 후방 더듬이의 빠른 충격으로 방지됩니다. 이 순간 갑각류는 앞뒤로 비스듬한 방향으로 밀고 그 결과 갑각류가 이전 수준으로 떠 있습니다.

번갈아 가며 "떠 다니는"(뻗은 수영 안테나)과 밀기 (이 안테나의 영향) 덕분에 동물은 조건이 가장 적합한 특정 수준으로 유지됩니다.

가지가 달린 가재의 수영에서는 움직임을 지시하는 능력이 매우 중요합니다. 덕분에 특정 수영 "코스"를 유지할 수 있습니다. 이를 위해 갑각류는 매우 다양한 적응을 가지고 있습니다. 물벼룩에서는 머리 윗부분의 파생물 (rie. ...)과 부분적으로 껍질의 뒤쪽 직선 바늘과 같은 기괴한 "헬멧"이 종종 이러한 목적으로 사용됩니다. Khidoruses 및 Bosmins (쌀 ...) - 쉘 밸브의 하단 가장자리; 후자에서는 또한이 여백의 한 쌍의 후방 파생물 (소위 mucro), 부분적으로 머리에 융합 된 전방 고정 더듬이, 일부 bosmins에서는 껍질의 전체 등 부분이 높은 것처럼 보입니다. 혹. 이러한 모든 "안내" 표면은 이동 방향과 평행한 평면에 있으며 정상 경로에서 측면으로의 편차를 지연시킵니다. 후자의 경우 문제의 표면은 물 입자와의 마찰로 인해 키 역할을 하기 시작하고 코스의 방향을 곧게 만듭니다.

cladocerans의 일부 이동 기관은 예를 들어 길쭉한 복부와 같은 핸들 역할을 할 수도 있습니다. 렙토도라그리고 비토드레베수컷의 움직일 수 있는 전방 더듬이 보스미나. 보스미나 암컷의 경우 앞쪽 더듬이는 위치가 알려지면 갑각류가 병진 이동하는 동안 형성되는 앞쪽의 수압에 저항하는 방향타 역할만 합니다(picture_10.doc, c). mucro가 수직으로 아래쪽을 향할 때에도 동일하게 적용됩니다(picture_10.doc, c-d). 보다 수평적인 위치에서 둘 다 주로 안내 장치의 기능을 수행합니다(picture_10.doc, a-b). 안테나가 수직으로 아래쪽을 향한 보스 미나에서 후자를 자르면 갑각류는 곡선을 따라 수영하기 시작하고 결국 등을 아래로 뒤집습니다.

로티퍼는 크롤링, 헤엄치기, 움직이지 않는 존재 등 4가지 주요 운동 모드를 구별하며 각 형태의 운동과 이들 사이의 조합이 매우 다양합니다. 동시에 기질을 따라 이동하는 것이 로티퍼 이동의 초기 형태로 간주되며, 여기에서 수영으로의 전환과 바닥에 가까운 생활 방식이 다양한 방식으로 수행되었습니다.

이동 유형에 따라 로티퍼는 4개의 그룹으로 나눌 수 있습니다: 부유 및 크롤링, 수영만 또는 기어만 기질에 부착. 가장 큰 숫자종은 크롤링과 수영 또는 수영 만 할 수있는 로티퍼 그룹에 포함되어 결론을 내릴 수 있습니다. 명명 된 모든 유형의 움직임 중에서 수영은 로티퍼의 가장 특징입니다.

로티퍼의 다른 형태의 이동과 마찬가지로 수영은 주로 회전 장치의 작업에 의해 제공됩니다. 모든 부유 형태에서 머리 앞쪽에 섬모의 가장자리 화관이 있어 메타크로날 운동이 가능합니다. 동물 주위의 회전 장치의 운동 부분의 활동은 윤충에 병진 운동을 부여하는 물 순환 제트를 생성합니다.

로티퍼에서 수영하는 기본 원리는 이 동물들의 전체 그룹에 대해 동일합니다. 수정 중 일부는 회전 장치의 영양 기능과 관련이 있습니다. 그러나 서로 다른 수유 방식을 사용하더라도 부동 및 크롤링 로티퍼에서 섬모의 이동 화관의 측면 부분은 일반적으로 더 길고 더 집중적으로 진동합니다. 예, 상완골 7-9 로잉 웨이브를 형성하는 측면 섬모의 진동의 최대 주파수는 분당 1100 진동이며 화관 980의 나머지 부분에 있습니다. 활동 반경이 로티퍼의 몸 크기를 몇 배 초과할 수 있기 때문에 눈에 보입니다(in B. 루벤스거의 10배).

빠는 등 먹이를 먹는 방식이 다른 로티퍼( 노토마타, 신케타), 종종 특별한 파생물-회전 장치의 측면 부분에도 위치한 귀가 있습니다. 형태학적 구조의 유사성 다른 유형단일 유체 역학 원리의 유사한 체계에 따라 수영하는 동안 기능하는 회전 장치는 별도의 그룹으로 분리된 순간부터 로티퍼가 항상 수영과 관련되어 있다고 가정할 수 있습니다.

회전근과 다리의 다기능성으로 인해 대부분의 로티퍼는 기어다니고 헤엄칠 수 있습니다( 노토마타, 디크라노포루스, 프로알레스등). 움직임 자체의 과정은 주로 회전 장치의 작업과 다리의 수축 및 수축에 의해 수행되지만 추가 형태 및 기능적 적응이 중요한 역할을 할 수 있습니다.

수영할 때 다리는 로티퍼의 방향타 역할을 합니다( 브라키오누스, 이수염), 크롤링할 때 때때로 손가락을 기판에 대고 육포 점프 동작을 알려줍니다( 트리코세르카, 모노마타, 유닥틸로타). 스쿼티넬라빠른 활공 운동으로 크롤링하는데, 이는 아마도 몸의 복부 측면에 있는 특수 주름에 의해 촉진될 것입니다. 일부 크롤링 양식에는 다음과 같은 슬로우 모션이 있습니다. 타프로캄파신체를 잘못 분할하거나 Macrochaetus, 긴 스파이크 모양의 파생물이있는 강력한 껍질을 가지고 있습니다.

떠다니는 순수한 플랑크톤 로티퍼는 종종 기어가는 능력이 없으며, 이는 신체의 다리 부분 감소와 관련이 있습니다. 노톨카, 케라텔라), 일부 플랑크톤은 큰 몸체, 둥글거나 가방 모양, 투명하거나 지방 함유물을 포함하고 있으며 기갑 로티퍼는 모 놀리 식 몸체 모양과 물기둥에서 급상승을 촉진하는 모든 종류의 파생물을 가지고 있습니다. 마지막으로, 다음과 같은 로티퍼 필리니아, 다관절, 헥사트라, 부속기의 이동성과 신체의 파생물로 인해 매우 빠른 점프 동작을 할 수 있습니다.

부착된 고착성 윤충은 반대로 잘 발달된 다리를 가지고 있으며 그 끝 부분은 동물을 기질에 부착하고 회전 장치는 음식을 잡는 기능을 가지고 있습니다.

식민지 로티퍼에서 수영 운동은 식민지의 모든 개인의 회전 장치의 공동 작업으로 인해 칙칙한 구형 덩어리에 발이 잠겨 있습니다.

몇 가지 예외를 제외하고 로티퍼의 번역 이동( 모노마타, 아스플란츠나, 남성), 나선을 따라 발생하며 축을 중심으로 신체의 회전을 동반합니다. 일반적으로 이동은 오른 손잡이, 즉 이동 방향으로 시계 방향이지만 짧은 시간방향을 바꿀 수 있습니다 케라텔라등).

로티퍼와 다른 유기체 그룹의 상대 이동 속도(동물의 절대 속도 대 몸 길이의 비율)를 비교하면 로타토리아상대적으로 낮은 상대 속도가 특징적입니다 : 2-5, 6-8, 점프 할 때만 128에 도달하는 반면 섬모는 1-10, turbellarians는 2.5-6.5입니다 (Zenkevich and Konstantinova, 1956).

로티퍼의 주요 이동 형태는 각 종 또는 종 그룹의 이동 형태의 다양성을 부분적으로만 반영합니다. 생활 방식, 이동 방식, 음식 찾기 및 포획 방식에 따라 각 종은 특정 형태 기능적 특징을 개발합니다. 그들은 다리, 머리, 회전 장치의 기능 및 구조, 신체 절단의 특성 및 모양의 기능적 가변성 능력에서 나타납니다.

그럼에도 불구하고 물속에 떠다니는 생활 방식을 유지하기 위한 적응에 대한 검토를 마치면서, 그럼에도 불구하고 일반적으로 플랑크톤 유기체는 그러한 적응을 동시에 많이 가지고 있다는 점에 유의해야 합니다. 일반적으로 플랑크톤 유기체에서 우리는 플랑크톤에 독특한 모양을 부여하기 위해 동일한 목표를 겨냥한 여러 가지 적응의 모든 종류의 조합을 찾습니다.

플랑크톤의 구성. 플랑크톤을 구성하는 유기체는 매우 다양합니다. 여기서 식물 형태는 거의 배타적으로 미세한 하층 단세포 조류로 표현됩니다. 그중 가장 흔한 것은 뚜껑이 있는 상자와 비슷한 일종의 부싯돌 껍질로 둘러싸인 규조류입니다. 이 껍질은 다양한 모양을 가지고 있으며 매우 내구성이 있습니다. 죽은 후 바닥으로 떨어지는 조류는 소위 규조토 미사로 고위도의 광대한 해저를 덮습니다. 화석 상태에서 이러한 규조 껍질의 축적은 실리카가 풍부한 암석인 트리폴리 또는 규조토를 생성합니다.

플랑크톤에서 중요성이 규조류보다 약간 열등한 것은 peridinium algae이며, 그 중 하나는 가로로 몸을 둘러싸고 다른 하나는 뒤로 향하는 홈에 두 개의 편모가 있다는 특징이 있습니다. 페리딘의 몸체는 얇은 원형질 막 또는 섬유와 유사한 물질로 구성된 많은 판의 껍질로 덮여 있습니다. 몸의 모양은 둥글고 때로는 세 가지 과정이 있습니다. 또한 흥미로운 것은 석회질 몸체가 스며든 껍질을 가진 극히 작은 코콜리틴입니다. 골격을 갖춘 실리콘 편모는 똑같이 중요하지 않은 치수를 갖습니다.

남조류는 바다의 플랑크톤에서 부차적으로 중요하지만, 예를 들어 아조프 해와 같은 일부 담수화 바다에서는 종종 물이 ​​녹색이 ​​될 정도로 번식합니다.

단세포 동물 중에서 플랑크톤의 가장 특징적인 것은 길고 얇은 바늘로 덮인 다중 챔버 석회질 껍질을 가진 rhizopods-globigerins입니다. 죽은 후 바닥으로 떨어지면서 석회가 풍부한 글로비게린 미사로 해저의 광대한 지역을 덮습니다.

레이스와 같이 매우 아름답고 가장 얇은 실리콘 골격을 가진 가오리 또는 방산충의 축적도 해저의 넓은 지역을 덮고 있습니다.

매우 특징적인 해양 플랑크톤널리 퍼진 종 섬모 섬모이지만 골격은 내구성이 떨어지므로 규조류, rhizopods 및 radiolarians와 같은 바닥 퇴적물을 형성하지 않습니다. 그들의 집은 종, 꽃병, 뾰족한 실린더, 튜브 등의 모양입니다.

무색 편모 중에서 가장 유명한 것은 의심할 여지 없이 빛나는 능력을 가진 구형 야간 조명기 또는 녹틸루스입니다.

매우 흥미로운 하이드로이드 폴립- siphonophores, 복잡하게 분화 된 식민지를 가진 식민지 coelenterates, 먹이, 보호, 수영, 덫 및 성적 기능의 깊은 분리. 우산이나 디스크, ctenophores 형태의 해파리는 매우 다양하고 다양합니다.

웜은 주로 다양한 애벌레 - trochophores 및 nektochaetes로 표시됩니다. 번식기 동안 일부 벌레 종은 플랑크톤 생활 방식을 이끌어 표면으로 올라갑니다. 순전히 플랑크톤 환형동물에는 두 종류가 있습니다.

갑각류는 플랑크톤에서 결정적인 역할을 합니다.

이 클래스의 모든 목은 플랑크톤에서 평생(예: 요각류 및 cladocerans) 또는 애벌레 기간(새우, 게)에만 삽니다. 요각류는 바다의 동물 플랑크톤의 주요 배경을 형성합니다.

연체 동물 중에서 순수한 플랑크톤 그룹은 완전히 투명한 용골 다리 및 익족 연체 동물입니다. 연체 동물이 죽은 후 후자의 껍질은 바닥으로 가라 앉고 rhizopods 및 radiolarians, pteropod silt와 같이 풍부한 석회가 특징입니다. 복족류와 이매패류 연체동물은 플랑크톤 유충을 가지고 있는데, 이 유충은 나선형으로 말려 있거나 이매패류 껍데기가 있고 가장자리에 섬모로 덮인 독특한 2개의 날이 달린 이동 기관이 있는 것이 특징입니다. 번식기에는 플랑크톤 덩어리로 가득 차 있습니다.

Bryozoans와 echinoderms는 유충에 의해서만 나타납니다. Holothurians는 플랑크톤 생활 방식을 이끌고 있습니다. 낮은 chordates 중에서 투명한 사냥 집에 사는 수액, 발광 파이로 좀 및 충수염이 매우 많습니다. 수많은 물고기 알과 애벌레도 플랑크톤을 채웁니다.

마지막으로 두께 바닷물수많은 박테리아가 서식합니다. 다양한 외부 형태의 박테리아는 매우 작으며 간상, 공 또는 구균, 다소 긴 나선 - spirochetes와 같은 몇 가지 유형으로 만 제한됩니다. 그들 중 다수는 편모를 가지고 있으며 활발하게 운동합니다. 그들의 구별을 위해 주로 생리적 특성이 사용되며 덜 외부 형태가 사용됩니다. 그들은 식물과 동물 유기체의 복잡한 잔류물의 분해에서 식물에 의해 동화되는 탄소, 질소, 황 및 인의 화합물로의 변형에 이르기까지 바다에서 물질의 변형 과정에서 중요한 역할을 합니다.

박테리아 중에서 식물과 마찬가지로 무기 물질로부터 단백질과 탄수화물을 만들 수있는 독립 영양체가 구별됩니다. 그들 중 일부 - 광합성 - 이러한 과정에 태양 에너지를 사용하고 다른 화학 합성 - 황화수소, 황, 암모니아 등의 산화 화학 에너지를 사용합니다.

움직일 수 있는 식물과 부착된 동물. 바다에 있는 플랑크톤의 존재는 육지에서 절대 발견되지 않는 예외적으로 독특한 범주의 동물, 즉 부동, 부착 또는 소위 고착 동물의 발달로 이어졌습니다. 육지의 식물은 땅에 붙어 움직이지 않는다. 초식동물은 먹이에 접근하고 이동하는 능력이 있어야 합니다. 포식자는 먹이를 잡아야 합니다. 한마디로 모든 육상동물은 능동적으로 움직여야 한다.

물에는 플랑크톤과 죽은 유기체의 부유물이 있기 때문에-쓰레기, 동물은 움직이지 않고 수류가 음식을 가져 오기 때문에 부착 된 생활 방식이 해양 동물 사이에 널리 퍼져 있습니다. 하이드로이드 폴립과 산호, 많은 벌레, 갑각류 또는 바다 도토리, 선충류, 바다 백합 등이 있습니다. 연체 동물 중에서 잘 알려진 굴을 예로 들어 보겠습니다. 사물. 이 모든 동물은 육지 동물에서 볼 수 없는 독특한 장치를 가지고 있거나, 물에서 음식을 걸러내는 장치를 가지고 있거나, 입 근처에 있는 수많은 촉수로 가능한 한 넓은 공간을 덮으려고 노력하거나, 나뭇가지 형태로 발전합니다.

당연히 생물학자들은 오랫동안그들은 이 식물과 같은 생물을 식물의 세계에 귀속시킬지 동물의 세계에 귀속시킬지 모르고 그들을 동물 식물이라고 불렀습니다.

이제 우리는 그들이 식물처럼 이산화탄소 및 기타 무기 물질을 동화할 수 없다는 것을 알고 있지만 모든 동물과 마찬가지로 다른 유기체가 만든 기성품 유기농 식품을 먹기 때문에 움직일 수는 없지만 동물로 간주합니다. 따라서 물의 비중이 크고 물에 용해된 염분으로 인해 수생 환경에서 자유롭게 떠 다니는 식물과 부착 동물이 존재할 수 있습니다.

바닥 또는 저서 동물의 개체군은 집합적으로 고착성 저서 동물이라고 불리는 이 부착된 동물 외에도 자유 이동 동물 - 미주 저서 동물: 벌레, 갑각류, 연체 동물 - 이매패류, 복족류 및 두족류, 극피 동물 등을 포함합니다. 그들 중 일부 플랑크톤을 제대로 먹고 다른 사람들은 플랑크티브 동물입니다. 따라서 저서생물(움직이는 것과 붙어 있는 것 모두)은 플랑크톤과 직간접적으로 연결되어 있습니다. 부착된 조류는 바다 경제에서 매우 작은 역할을 하기 때문입니다. 따라서 플랑크톤이 많은 곳에 저서생물도 풍부할 것으로 예상할 수 있다. 그러나 항상 그런 것은 아닙니다. 바닥층의 조건은 저서 생물의 발달에 불리할 수 있으며(황화수소의 존재, 산소 부족 등) 풍부한 플랑크톤에도 불구하고 저서 생물이 거의 또는 전혀 없을 수 있습니다. 햇빛에 접근할 수 있는 층의 상당한 깊이에서는 영양분이 물기둥에서 사용되며 상층에서 플랑크톤이 많이 생산됨에도 불구하고 바닥에 거의 도달하지 않아 저서 생물이 빈약할 수 있습니다. 그러나 플랑크톤이 적고 저서생물이 많을 때 그러한 비율은 일시적일 수 있습니다.

거의 모든 저서동물은 플랑크톤 유충을 가지고 있습니다. 플랑크톤은 저서 생물의 유치원과 같습니다. 이는 특정 계절에 벤토스가 플랑크톤의 소비자일 뿐만 아니라 생산자이기도 하다는 것을 의미합니다.

플랑크톤 유기체의 삶과 관계. 자유 부유 식물 유기체 - 규조류 및 편모류 - 물에 용해된 이산화탄소, 질산염, 인산염 및 기타 무기 화합물로 인해 먹이, 성장, 번식 햇빛그들은 몸의 복잡한 유기 화합물을 만듭니다. 그들은 유기농 생산자입니다. 이 미세한 식물은 갑각류, 벌레 및 기타 초식 동물에 의해 공급되며 기성품, 생성 된 식물, 유기 물질 만 먹을 수 있으며 환경의 무기 화합물을 사용할 수 없습니다. 이들은 1차 소비자입니다. 초식 포식자를 희생시키면서 2 차 소비자를 먹입니다. 그들은 차례로 먹습니다 대형 포식자- 3차 소비자 등 이 커뮤니티 내의 관계입니다.

결국 모든 유기체(생산자와 소비자 모두)는 죽습니다. 그들의 시체와 분비물 및 배설물은 박테리아 및 기타 미생물의 활동의 결과로 물에 용해된 생체 요소로 되돌아갑니다. 이는 태양 에너지의 도움으로 식물 유기체의 새로운 신체 구성을 위한 출발 물질입니다. , 그리고 물질의 변형주기가 닫힙니다.

따라서 유기체를 구성하는 화학 원소(질소, 탄소, 수소, 산소, 인, 황 등)는 조류(생산자) - 동물(소비자) - 박테리아 및 물에 용해된 생체 화합물 등 원을 그리며 끊임없이 움직입니다. .

원소의 이러한 순환 운동은 복잡한 유기 물질의 화학 에너지 형태로 식물 유기체가 포획하고 축적하는 태양 에너지에 의해 달성됩니다. 동물은 식물이 만들어낸 유기물만을 소비하고 축적한 에너지를 소모한다. 이것은 일반적으로 플랑크톤의 식물 부분과 동물 부분 사이의 관계입니다. 이것으로부터 동물성 플랑크톤과 식물성 플랑크톤의 비율이 직접적이어야 한다는 것이 분명합니다. 즉, 식물성 플랑크톤이 적은 곳에서는 동물성 플랑크톤이 거의 없어야 하며 반대로 식물성 플랑크톤이 증가하면 동물성 플랑크톤의 양도 증가해야 합니다. .

그러나 플랑크톤의 식물 부분과 동물 부분 사이의 이러한 비율은 영구적으로 변하지 않을 수 있습니다. 식물성 플랑크톤의 풍부한 먹이에 대해 동물성 플랑크터의 번식이 증가하고 예를 들어 물에 생물 발생 화합물 공급이 고갈되어 식물성 플랑크톤 생산이 감소하기 시작하는 순간이 올 수 있습니다. 결국에는 동물성 플랑크톤이 많고 식물성 플랑크톤이 적다는 것이 밝혀질 수 있습니다. 즉, 비율이 역이 될 것입니다. 동물 플랑크톤은 음식 부족으로 죽기 시작할 것입니다.

따라서 동물 플랑크톤과 식물성 플랑크톤의 정량적 비율은 플랑크톤의 식물 부분과 동물 부분 사이의 관계의 생물학적 특성으로 인해 일정하게 유지될 수 없으며, 이는 생존 투쟁을 기반으로 합니다.

박테리아, 식물성 플랑크톤, 동물성 플랑크톤 사이의 수치적 관계에 대한 질문은 아직 충분히 연구되지 않았습니다. 그러나 박테리아는 대부분 유기체의 부패를 먹고 산다는 점에서 식물성 플랑크톤과 동물성 플랑크톤이 많을수록 더 많은 박테리아가 있을 것이라고 추정할 수 있습니다. 박테리아의 엄청난 번식 속도로 인해 동물성 플랑크톤을 먹는 것은 이러한 관계를 크게 바꾸지 않을 것입니다.

순전히 생물학적인 내부 원인 외에도 아래에서 논의되는 외부 조건도 이러한 관계에 영향을 미칠 수 있습니다.

플랑크톤 생활 방식에 대한 적응. 말했듯이 원형질의 비중은 미미하지만 여전히 비중보다 큽니다. 순수한 물, 플랑크톤 유기체는 물기둥에 머물기 위해 침수를 방지하거나 적어도 속도를 늦추는 적응이 있어야 합니다. 이러한 장치의 본질을 이해하려면 부력 조건을 숙지해야 합니다. 이러한 조건 간의 관계는 다음과 같이 표현됩니다.

개별 구성 요소가 무엇인지 살펴보겠습니다.

점도 또는 내부 마찰은 입자가 서로 상대적으로 변위될 때 입자의 저항을 결정하는 유체 물체의 특성입니다. 수온이 0에서 + 30-40 ° C로 증가하면 각 정도마다 점도가 약 2-3 % 감소합니다. 염도가 증가하면 점도가 증가하지만 매우 미미합니다. 공기의 점도는 물의 점도보다 37배 낮다. 따라서 이것만으로도 공중에 있는 물체는 물에 있는 것보다 37배 더 빨리 떨어집니다. 따뜻하고 담수에서는 부력 조건이 바다와 찬물보다 더 나쁩니다. 열대 바다에서는 플랑크톤 생활 방식에 대한 적응이 추운 바다보다 더 뚜렷해야 합니다.

형태 저항 - 모든 영향, 변화에 저항하는 신체의 능력.

잔여 무게는 유기체의 무게에서 대체된 물의 무게를 뺀 것과 같습니다. 따라서 잔류 중량이 작을수록 변위된 물의 중량이 커지고 이 값은 물의 비중에 직접적으로 의존합니다. 따라서 염분이 증가하면 부력이 증가합니다. 수온이 가장 높은 밀도의 온도에 가까울수록(+4°C 민물), 더 많은 부력이 증가합니다.

가라앉는 속도(부력)를 결정하는 요소인 물의 점도와 비중이 유기체에 의존하지 않는 경우 유기체 자체의 무게와 형상 저항이 그 징후이며 따라서 대상이 됩니다. 에게 자연 선택따라서 진화 과정에서 변화하는 조건에 적응하면서 개선할 수 있습니다.

먼저 체중 감소를 달성할 수 있는 방법을 고려해 보겠습니다. 원형질의 평균 비중은 1.025, 즉 물의 비중보다 약간 큽니다. 동시에 한편으로는 유기체에서 더 무거운 물질(뼈, 껍질, 갑각류 껍질 및 기타 골격 구조)을 발견하고 다른 한편으로는 가벼운 물질(지방, 기름, 가스 등)을 발견합니다. 이것으로부터 부력에 대한 적응이 다음과 같이 지시되어야 한다는 것이 분명합니다: 1) 껍질과 다른 무거운 부분의 광물 골격의 감소 또는 감소; 2) 지방 및 오일 함유물, 기포와 같은 가벼운 지지 구조물의 개발; 3) 마지막으로 조직에 물이 스며들면 유기체의 비중이 감소하고 상대적으로 적은 양의 건조 물질로 유기체의 부피가 증가합니다.

다양한 조합으로 잔류 중량을 줄이는 이러한 모든 방법은 플랑크톤 유기체 사이에서 자연에서 관찰됩니다.

무거운 구조물의 감소. 물의 큰 비중으로 인해 수중 환경의 유기체는 거의 모든 무게를 잃습니다. 압력이 가해진 물은 그대로 몸을 지탱합니다. 따라서 부드럽고 골격이 없는 젤라틴 형태가 물에 존재할 수 있습니다. 예를 들어, 반 액체 젤리, ctenophores와 같이 부드럽습니다. 그 중 venus belt (Cestus veneris)는 특히 현저하며 조직의 모든 취약성에 대해 길이가 1 미터 이상에 이릅니다. 해파리, 특히 직경 2m에 이르는 푸른 북극입니다. 물에서 꺼내면 그러한 형태는 납작해지고 죽습니다.

플랑크톤 rhizopods의 골격 형성 감소는 얇은 껍질을 가지고 있고 바닥에 사는 rhizopods의 껍질보다 더 큰 구멍을 가지고 있다는 사실로 표현됩니다.

플랑크톤 생활 방식을 이끄는 용골 연체 동물에서 우리는 껍질 감소의 모든 단계를 만납니다. 1) 연체 동물의 몸은 껍질에 완전히 숨을 수 있습니다. 2) 껍질은 생식선만 덮습니다. 3) 껍질이 완전히 사라집니다.

익족류의 껍질은 얇고 투명하거나 대부분 완전히 없다.

비중이 낮은 물질(지방, 기름)의 축적은 규조류, 노구류, 많은 방산충 및 요각류에서 관찰됩니다. 모든 지방 함유물은 영양소를 저장하는 동시에 잔류 중량을 줄입니다. 원양 알과 어란의 지방 방울에 의해 동일한 기능이 수행됩니다. 플랑크톤 갑각류의 껍질에서는 바닥에 서식하는 형태에 비해 재의 칼슘 양이 감소하고 동시에 지방의 양이 증가합니다. 바닥을 따라 기어 다니는 풀게 (Carcinus)에서 재의 칼슘 41%, 지방은 2%입니다. 큰 플랑크톤 요각류 중 하나인 아노말로세라(Anomalocera)는 6%의 칼슘과 5%의 지방을 함유하고 있습니다.

잔류 중량을 줄이는 데 훨씬 더 효과적인 것은 가스 축적입니다. 따라서 남조류에는 특별한 가스 액포가 있습니다. 대서양에 떠다니는 다세포 Sargassum 조류는 물 속에 머물게 하는 기포를 가지고 있습니다. 그러나 siphonophore, 범선, 수생 꽃 식물 천포창 등의 가스로 채워진 정수압 장치가 특히 유명합니다.

조직에 물을 함침시키고 젤리를 형성하는 것은 다양한 단세포 및 식민지 조류, 해파리, ctenophores, 날개 달린 용골 연체 동물에서 발견됩니다. 물이 더 신선하고 결과적으로 부력 조건이 더 나쁜 발트해에서 아우렐리아 해파리(Aurelia)의 몸은 97.9%의 물을 함유하고 있으며, 염도가 높은 아드리아해에서는 35%와 부력 조건이 더 나은, 단지 95, 3%. 이것은 정확히 이 바다의 부력 조건 때문일 가능성이 있습니다.

형상 저항 및 플랭크터 치수. 이동체에 대한 매체에 의해 제공되는 저항은 변위된 물 입자의 내부 마찰과 연관되고 변위된 표면에 비례한다는 것이 알려져 있습니다. 따라서 담금 속도는 비표면적, 즉 체적에 대한 신체 표면의 비율에 반비례합니다. 몸체의 크기가 감소하면 표면은 정사각형에 비례하여 감소하고 부피는 선형 치수의 입방체에 비례합니다. 공의 경우 비표면적은 4r 2 π: 4 / 3 /r 3 π \u003d 3/r입니다. 즉, 반지름이 1인 공의 비표면적은 3입니다. 2 - 1 1/2; 3 - 1; 4 - 3/4; 5 - 3/5; 6 - 1/2; 7 - 3/7; 8 - 3 / 8 등

따라서 유기체의 작은 크기는 큰 것보다 부력 측면에서 이점을 제공합니다. 이것으로부터 작은 형태가 플랑크톤에서 우세한 이유가 분명합니다. 예를 들어, 조류의 경우 크기가 작을수록 바다에서 매우 적은 양으로 발견되는 영양소 염분을 더 많이 흡수할 수 있다는 이점이 있습니다.

판자는 크기로 구별됩니다.

Ultraplankton - 최대 수 미크론 크기의 유기체.

나노플랑크톤. 치수 - 50미크론 미만. 이 크기의 유기체는 메쉬 크기가 65-50미크론인 가장 두꺼운 밀 가스를 통과합니다. 따라서 나노플랑크톤을 설명하기 위해 키가 큰 용기에서 원심분리 또는 침전이 사용됩니다(원심분리기 또는 퇴적 플랑크톤에는 비무장 및 실리콘 편모, coccolithophorides의 박테리아가 포함됨).

미세 플랑크톤은 밀집된 밀 가스에 의해 이미 포획되고 있습니다. 여기에는 기갑 페리딘, 규조류, 원생동물, 작은 갑각류 등이 포함됩니다. 미세 플랑크톤 유기체의 크기는 50에서 1000 미크론입니다.

Mesoplankton - 플랑크톤의 동물 유기체의 대부분 : 요각류, cladocerans 등 크기 - 1 ~ 15mm.

거대 플랑크톤은 센티미터 단위로 측정됩니다. 여기에는 해파리, siphonophore, salp, pyrosis, keel-footed, pteropod 연체 동물 등이 포함됩니다.

거대 플랑크톤은 크기가 약 1미터인 극소수의 대형 형태를 포함하며, 그중에는 이미 언급한 비너스 벨트, 북극의 푸른 해파리 및 기타 뛰어난 거인이 포함됩니다. 거대 플랑크톤과 거대 플랑크톤은 모두 물에 담근 고도로 발달된 젤라틴 몸체를 가진 형태로만 구성되어 있으며, 이는 부력 측면에서 불리한 큰 크기를 분명히 보상합니다.

그러나 매질의 저항을 극복하기 위해서는 침수체 표면의 상대적인 크기뿐만 아니라 그 형태도 중요하다. 아시다시피 같은 부피의 모든 기하학적 몸체 중에서 공의 표면이 가장 작습니다. 그럼에도 불구하고 구형 형태는 플랑크톤 유기체(일부 녹조류, 잘 알려진 noctiluca, radiolarian thalascol, 일부 ctenophores 등을 포함한 많은 편모류) 사이에 널리 퍼져 있습니다.

이 경우 비중을 낮추고 몸에 물을 적시는 등의 적응은 구형의 단점을 너무 많이 보완하여 중력의 영향을 완전히 배제한다고 생각해야 합니다. 그러한 유기체의 경우 물기둥은 균질합니다. 물기둥을 제외한 다른 환경과 서식지는 모든 방향에서 이러한 균일성을 나타내지 않으므로 구형 유기체는 물기둥 외에는 어디에서도 발견되지 않습니다. 중력을 배제하는 조건에서 최소 표면을 가진 구형 모양이 몇 가지 이점을 제공할 수 있습니다.

부력을 높이려면 소위 정면 표면, 즉 움직일 때 매체 입자를 대체하는 표면을 증가시키는 것이 특히 중요합니다. 이 경우잠겼을 때).

플랑크터의 무게가 무시할 수 있는 만큼, 중력 방향에 수직인 방향으로 몸을 단순히 늘리는 것만으로도 유기체는 부력 측면에서 이점을 얻을 수 있습니다. 이 형태는 약간의 이동성을 가진 유기체에 특히 유익합니다. 따라서 길쭉한 막대 모양, 실 모양 또는 리본 모양의 단일 및 식민지 유기체 모두 플랑크톤에서 매우 자주 발견됩니다. 예를 들면 다수의 녹조류, 다수의 규조류, 일부 방산충류, 바다 화살(Sagitta), 10족 갑각류 유충 및 기타 이동성 플랑크터가 있습니다. 예를 들어, 규조류 채토세로, peridineus-ceratium, 글로비게린 뿌리 줄기, 수많은 방산충, 애벌레 성게그리고 사문석 별 (Pluteus), 특히 깃털 강모로 장식 된 다양한 갑각류에서.

동일한 중요성은 중력 방향에 수직인 평면에서 신체의 편평화이며, 진화 과정에서 편평한 형태 또는 원반 모양의 형태로 발전했습니다. 그러한 형태의 가장 유명한 예는 우리 바다에 널리 퍼져 있는 아우렐리아 해파리이지만 이 형태는 다른 체계적 그룹의 플랑크터에서도 발견됩니다. 이들은 costinodiscuses, leptodiscuses, 다수의 radiolarians, 특히 서유럽의 상업용 가재 인 가시 가재의 유충 인 잎 모양의 phyllosoma입니다.

마지막으로, 이 방향의 추가 개선은 하부 표면의 함입과 메두소이드, 낙하산 모양의 형태의 발달로 이어지며, 이는 항공학에서 공중에서 물체의 낙하 속도를 늦추는 데 사용되기에 완벽합니다. medusa 형태의 예로서 다양한 해파리 외에도 녹색 편모-medusochloris, cephalopods-cirrotauma 및 holothurians-pelagoturia와 같은 다른 그룹의 개별 대표자를 지정할 수 있습니다.

매우 자주 신체는 침수율을 감소시키는 동시에 여러 가지 적응을 합니다. 따라서 해파리에서는 낙하산 모양 외에도 젤라틴 중간 판의 강력한 개발이 있습니다. 일부 방산충에서는 가시 형태와 함께 지방 내포물을 발견합니다. 플랑크톤 근류인 글로비게린에서는 잔여 무게와 수많은 가시를 줄이는 모공이 증가합니다.

플랑크톤 생활 방식에 대한 이러한 모든 다양한 적응은 진화 관계와 완전히 독립적으로 다양한 유기체의 진화 과정에서 발전했습니다. 광물 골격 형성을 고려하지 않더라도 원형질 자체는 물보다 무겁습니다. 이러한 상황은 우리에게 주된 삶의 양식이 플랑크트가 아니라 저서였다고 믿을 수 있는 권리를 줍니다. 즉, 생명은 원래 바닥에 집중되어 있었고 그 후에야 유기체가 물기둥에 정착했습니다.