5.9. 채용 절차입니다. 고용 계약 체결 및 종료 절차 노동법은 노동 활동 과정, 발생하는 노동 및 이와 관련된 기타 관계를 규제하는 법률의 한 분야입니다. 노동법의 출처: 러시아 연방 헌법,

International Order of Testing Class 3(IPO 3) Annex 4 섹션 A: 추적 최고 점수 - 100 음성 명령 "검색" - 추적 유지 - 80점 - 항목(7+7+6) - 20점 멀리 떨어진 세 개의 항목 찾기 약 800보 이상

Plato의 학생 중 한 명이 일련의 기능에 구현된 하나 또는 다른 "아이디어"에 대한 대응을 기반으로 동물을 그룹으로 나누려고 시도했습니다. 본격적인 분류 시스템을 만들지 않고 그는 "종"이라는 두 가지 중요한 분류 범주를 사용하도록 도입했습니다. 거의 동일한 형태의 집합이며 "과"는 유사한 종의 그룹입니다. 그럼에도 불구하고 그의 작품은 다음 세대의 분류학자들이 널리 사용했습니다.

근대 분류학의 초기.

16세기로 거슬러 올라갑니다. E. Watton과 K. Gesner와 같은 저명한 과학자들은 계속해서 가장 원시적인 생명체 체계에 만족했습니다. 그러나 고대 작가들이 발명한 것으로 보이는 종에 대한 Wotton의 비판적 태도는 Gesner에게 영향을 준 이 지식 영역에 새로운 흐름을 가져왔습니다. 수많은 기사 외에도 Gesner는 그의 고전을 출판했습니다. 동물의 역사 (히스토리아 애니멀리움), 관련 양식을 그룹으로 결합하여 알파벳순으로 배포했습니다. 각 종은 그 당시에 대해 충분히 정확하게 설명되었으며 모든 자료는 백과사전처럼 철저하게 제공됩니다. 그러나 다양한 문제를 논의한 Gesner는 그룹 간 비교를 하지 않았으며 기능적 측면에 대해서는 전혀 언급하지 않았습니다. 동시에 그는 대부분의 전임자들이 그렇지 않은 자신의 독창적인 관찰을 텍스트에 포함시켰고 그림으로 설명을 보완하는 유용성을 보여주었습니다.

Ulisses Aldrovandi는 동물에 관한 14권의 큰 책을 출판하여 큰 그룹 중 일부가 하위 그룹으로 나눌 수 있음을 보여주고 설명에 유기체의 내부 구조에 대한 데이터를 포함합니다. 16세기 P. Belon은 분류를 위해 비교 해부학을 처음으로 사용했습니다. 17세기의 뛰어난 생물학자 중 한 사람. D.Ray였습니다. 대부분 식물학과 관련된 그의 작품 중에는 동물 간의 기능적 관계에 대한 심층 분석이 포함된 여러 동물학 연구가 있었습니다. Ray는 속과 종의 구분을 명확하게 설정하고 자연 집단 간의 관계를 식별하기 위한 기반으로 유사한 특성의 개념을 공식화했습니다. 분류학 발전에 중요한 역할을 한 것은 18세기 중반에 출판된 J. Buffon의 작품이었습니다. 그의 이론은 모든 결점에도 불구하고 미래 세대의 생물학자들에게 매우 유용한 것으로 입증되었습니다. Buffon은 분류학의 많은 어려움이 서로 멀리 떨어져 있는 동물의 외형적 유사성에서 발생한다는 것을 보여주었지만, 바로 이것이 자연사의 보다 일반적인 패턴을 식별할 수 있게 합니다.

시작 현대 분류학놓다 자연 시스템 (자연계) 칼 린네. 1758년에 출판된 제10판에서는 문, 강, 목, 속, 종과 같은 분류학적 범주의 계층 구조가 확립되었습니다. 우리는 여전히 Linnaeus가 만든 이항 명명법뿐만 아니라 그가 도입한 많은 학명을 사용합니다. 그가 묘사한 4000종의 동물 모두가 그가 배치한 그룹에 계속 남아 있는 것은 아니지만 이 그룹 자체는 살아남았습니다. Linnaeus는 분류의 출발점으로 자연적 단위인 종을 지적했지만 Ray와 그의 다른 선구자들을 따라 그는 종을 불변의 것으로 간주했습니다. Jean Lamarck와 Charles Darwin의 진화론이 등장한 19 세기에야 생명체의 역사적 변형 개념이 확립되었습니다. 이 진화 교리와 거의 동시에 그레고르 멘델(Gregor Mendel)이 공식화한 유전의 기본 법칙에 대한 발견은 분류학을 실제 과학으로 전환하는 기초가 되었습니다.

새로운 체계.

19세기에 등장한 많은 아이디어와 방법을 사용하는 현대 분류 시스템은 훨씬 더 나아가 지속적으로 축적되는 새로운 정보에 의존합니다. 현재 징후는 개별 개인이 아니라 전체 유기체 개체군에 대해 체계화되어 있습니다. 주관적 질적 연구에 양적 접근이 추가되었다. 전문가들은 차이점과 유사점 분석에 국한되지 않고 하나의 자연계를 만들기 위해 노력하고 있습니다. 인구가 변하고 그로 인한 변화가 생식 격리의 결과로 영속될 수 있다는 것은 오랫동안 인식되어 왔습니다. 따라서 유기체의 변화(진화)의 "속도와 방향"과 같은 문제에 주된 관심을 기울입니다. 종분화, 즉 조상 형태에서 종의 기원; 그룹 간의 가족 관계.

술어.

수백 명의 분류학자가 분류 작업에 참여하여 동일한 자료와 다른 자료에 대해 작업했기 때문에 특정 규칙과 용어를 설정해야 했습니다. 이제 동물계가 나누어지는 가장 큰 그룹(taxa)을 유형이라고 합니다. 각 유형은 강, 목, 과, 속 및 종으로 순차적으로 나뉩니다(때로는 중간 범주도 구분됩니다(예: 하위 유형, 상위과 등). 가장 높은 계층 그룹에서 가장 낮은 계층 그룹으로 이동함에 따라 동일한 분류군에 속하는 동물 간의 관계 정도가 증가합니다. 같은 종 내에서 모든 동물은 특성이 매우 유사하며 교배하면 생식력이 있는 자손을 낳습니다. 아래 표에는 이러한 분류 체계가 몇 가지 예를 통해 설명되어 있습니다.

4종 모두 동일한 유형 및 하위 유형에 속합니다. 중요한 공통 기능인 움직일 수 있는 관절 척추로 구성된 척추가 있기 때문입니다. 고양이와 사람은 같은 클래스에 속합니다. 그들의 관계는 암컷의 머리카락과 유선의 존재에 의해 입증됩니다. 개구리와 물고기는 서로 다른 부류에 속합니다. 물고기는 아가미와 두 개의 방으로 된 심장을 가지고 있는 반면, 개구리는 폐와 세 개의 방으로 된 심장을 가지고 있습니다. 고양이는 손가락에 발톱이 있고 한 쌍의 크고 잘린 뺨 이빨이 육식 동물의 계급을 나타내고 사람은 영장류의 계급을 나타냅니다. 발톱 대신 손톱이 있고 손의 엄지 손가락이 나머지와 반대입니다. 네 가지 예 모두에서 동물의 학명은 두 개의 라틴어 단어, 즉 속명(대문자 포함)과 종소명으로 구성됩니다. 세계 어느 곳에서 살모 트루타, 예를 들어, 동일한 특정 종을 의미합니다.

분류 규칙.

동물 이름 지정 절차는 특정 국제 규칙에 의해 규제됩니다. 1758년 이후에 기술된 종의 경우, 기술 작성자가 제안한 이름이 우선 순위로 간주됩니다. 다른 모든 사람이 사용해야 하는 사람은 바로 그 사람입니다. Linnaeus가 사용하는 모든 이름도 우선 순위가 지정됩니다(분류학 그룹에 의한 현대 유기체 분포에 해당하는 경우). 두 종의 이름은 같을 수 없습니다. 새로운 종을 기술할 때, 그들이 만난 장소를 나타내는 하나 이상의 "유형" 표본을 하나 이상의 형태로 선택하고 보존해야 합니다. 이름에 사용할 수 있는 언어에 대한 규칙과 후자의 문법적 구성에 대한 규칙도 있습니다(예: 그리스어 어근을 사용할 수 있지만 필수, 예를 들어 "라틴화").

그런 일반적인 규칙항상 존재하지는 않았습니다. Linnaeus와 다른 과학자들은 자신의 것을 사용하여 혼란을 초래했습니다. 예를 들어 영국(Strickland's Code, 1842), 미국(Dall's Code, 1877), 프랑스(1881), 독일(1894) 등 여러 국가에서 생물학적 명명법의 국가 코드를 개발하려는 시도가 있었습니다. 마지막으로 모든 사람들은 분류가 국제적인 문제라는 것을 이해했습니다. 1901년에는 국제동물명명법(International Codes for Zoological Nomenclature)이 채택되었습니다. 규칙에 대한 수정 및 추가를 권고하고, 이를 해석하고, 정정된 이름 목록을 작성하고, 논쟁적인 문제분류.

동물의 주요 특징

동물 유형 간의 상당한 차이에도 불구하고, 그들 중 많은 동물은 먼 가족 관계를 식별하는 데 사용할 수 있는 몇 가지 공통적인 기본 기능을 가지고 있습니다. 그러나 성장 및 배아 발달의 특징과 같은 이러한 유사성은 절대적인 것으로 간주될 수 없습니다. 한편으로 그것들은 이 큰 그룹의 특징일 수도 있고, 다른 한편으로는 모든 대표자들에게서 발견되지 않을 수도 있습니다. 또한 발달의 모든 단계에서 다양한 정도로 표현되거나 표현되지 않습니다. 따라서 많은 동물학자들은 그것들을 특별히 중요하게 생각하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 그러한 특성은 일반적으로 동물 유형의 기원과 진화를 이해하는 데 도움이 되며 그들의 가족 관계를 가장 정확하게 반영하는 분류를 개발합니다.

대칭.

유기체의 가장 중요한 특징 중 하나는 구조의 대칭성입니다. 신체가 적어도 두 개의 동일하거나 거울과 같은 부분으로 나눌 수 있는 경우 이를 대칭이라고 합니다. 동물은 두 가지 유형의 대칭이 특징입니다 : 양측 (양측) 및 복사 (방사형); 어느 쪽도 다른 쪽도 찾을 수 없습니다 순수한 형태. 스폰지, cnidarians 및 ctenophores는 방사형으로 대칭입니다. 일반적인 모양은 중심축이 있는 원통형 또는 디스크 모양입니다. 두 개 이상의 평면이 이 축을 통해 그려질 수 있으며 신체를 두 개의 동일한 부분 또는 거울 부분으로 나눌 수 있습니다. 다른 모든 유형의 동물은 좌우 대칭입니다. 앞쪽 (머리)과 뒤쪽 (꼬리) 끝은 물론 아래쪽 (복부)과 위쪽 (등쪽)이 명확하게 표현됩니다. 결과적으로 본체는 길이 방향으로 오른쪽과 왼쪽의 두 개의 거울 반쪽으로만 나눌 수 있습니다. 일부 유형의 동물(예: 극피동물)은 좌우 대칭으로 잘못 분류된 것처럼 보일 수 있습니다. 외관상 대칭은 방사형입니다. 그러나 기원은 부차적입니다. 그들의 조상은 양측 대칭을 가졌고 이는 현대 형태의 유충 단계에서 찾을 수 있습니다.

계란 분쇄.

또 다른 근본적인 특징은 배아 형성 과정에서 알을 부수는 성질입니다. 다른 그룹에서이 프로세스의 복잡성과 다양성에도 불구하고 방사형과 나선형의 두 가지 주요 유형을 구분할 수 있습니다.

계란의 극축은 계란에서 가상의 선입니다. 북극"(탑)에서 "남쪽"(베이스)까지. 방사형 파쇄 고랑은 이 축에 수직 또는 평행하게 진행됩니다. 결과적으로 세포 클러스터가 형성되어 방사형 및 대칭 적으로 배치됩니다 (오렌지 조각처럼).

나선형 분쇄의 고랑은 극축과 다른 각도로 통과하므로 떠오르는 딸 세포는 "비스듬히"-모세포가 형성된 모세포의 약간 위와 아래에 위치하며 발달중인 배아의 일부로 나선을 형성합니다.

방사형 및 나선형 조각화의 경우 세포의 미래 "운명"을 결정하는 용어도 일반적으로 다릅니다. 어떤 종류의 조직이 하나 또는 다른 그룹에서 궁극적으로 발생합니까? 이것이 비교적 늦은 발달 단계에서만 발생한다면 실험 조건에서 4 세포 배아 (예 : 불가사리)를 별도의 세포로 나누면 각각의 세포를 완전한 개체로 성장시킬 수 있습니다. 이러한 개발을 규제라고 합니다. 일반적으로 방사형 분쇄 유형과 관련이 있습니다. 반대로 세포의 운명이 매우 일찍 결정되면 4 세포 배아 (예 : 고리)의 실험적 분리로 인해 "분기"중 4 개만 형성됩니다. 이 개발을 모자이크라고 합니다. 그것은 나선형 분쇄에 일반적입니다.

낭배형성.

분열로 인한 초기 배아는 본질적으로 포배(blastula)라고 불리는 구형의 세포 덩어리입니다. 센티미터. 발생학). 추가 개발 과정에서 그것은 2 층이되며 더 정확하게는 낭배 과정이 그것을 낭배로 만듭니다. 낭배 형성은 포배의 유형에 따라 다르게 진행됩니다.

이 과정은 속이 빈 포배가 있는 동물에서 특히 두드러집니다(예: 불가사리): 소위 동안. 함입, 그것의 특정 부분은 내부에 나사로 고정되어 주머니 모양의 공동을 형성합니다. 이 경우 포켓 벽은 원래 외부 레이어 아래에 위치한 내부 레이어가 됩니다. 명확성을 위해 손가락으로 누른 약간 부풀린 공을 상상해보십시오. 그 아래에 두 층의 고무가 있습니다.

새싹 잎.

낭배 형성의 결과로 형성된 두 개의 세포층을 배엽이라고 합니다. 바깥쪽은 외배엽이고 안쪽은 내배엽입니다. 앞으로 그들 사이에 세 번째 잎인 중배엽이 형성됩니다. 그것은 두 가지 주요 유형이 있습니다: 중간엽(젤라틴 물질에 잠긴 느슨한 세포 덩어리) 및 시트형(상피 조직과 유사). 스폰지, cnidarians 및 ctenophores에서 중배엽은 외배엽 세포에서 발생하는 중간 엽입니다. 다른 모든 유형의 동물에서 그것은 중간엽 또는 판 모양이며 내배엽에서 형성됩니다.

각 배아층은 성체 유기체의 특정 조직과 기관을 생성합니다. 따라서 척추 동물에서 중추 신경계와 감각 기관의 수용체(예: 눈)는 외배엽의 파생물이고 근육과 순환계는 중배엽이며 간, 췌장 및 갑상선은 내배엽입니다.

2층(Diploblastica) 및 3층(Triploblastica) 형태.

스폰지는 너무 독특해서 둘 중 하나에 속하지 않습니다.

cnidarians와 ctenophores에서는 일반적으로 배아 발달 중에 처음 두 배엽 만 형성됩니다. 이러한 동물을 이중층이라고합니다. 다른 모든 유형의 대표자는 세 번째 배아 층 (중배엽)을 가지고 있으며 3 층입니다.

그러나, 이중층으로 분류되는 많은 형태에서 중간엽 중배엽이 발생하는데, 이는 내배엽이 아니라 외배엽 기원이기 때문에 이전에는 그렇게 간주되지 않았습니다. 이와 관련하여 "3층"과 "2층"이라는 용어는 완전히 정확하지는 않지만 그럼에도 불구하고 종종 전통적으로 계속 사용됩니다.

Protostomes (Protostomia) 및 Deuterostomes (Deuterostomia).

낭배 형성 동안 배아에서 형성되는 주머니 형태의 내부 공간은 소화관의 기초입니다. 기본 내장. 그것으로 이어지는 구멍을 blastopore라고합니다. annelids, 연체 동물 및 절지 동물과 같은 일부 유형에서는 일부가 성인의 입을 형성합니다. 이 동물들은 원구체(protostomes)라고 하는데, 왜냐하면 포구는 일차 창자의 첫 번째 구멍이기 때문입니다. 다른 유형, 특히 극피동물과 척색동물의 경우 성체의 입은 포구가 아니라 나중에 나타나는 두 번째 창자 개구부에서 발달합니다. 그들은 보조라고 불렀습니다.

체강.

대부분의 동물에서 체벽은 액체로 채워진 공간에 의해 소화관과 분리됩니다. 이 체강은 성인 동물이 아니라면 적어도 발달 단계 중 하나에 존재합니다. 그것의 형성에는 두 가지 주요 방법이 있습니다. 중배엽 내부와 중배엽 사이 또는 원장 사이입니다.

중배엽의 층화 과정은 또한 두 가지 방법 중 하나로 발생합니다. 예를 들어, 환형동물, 연체동물 및 절지동물에서는 한 쌍의 작은 구멍(배아의 양쪽에 하나씩)이 형성되어 세포의 느슨한 덩어리에서 자라는 반면, 척색동물과 극피동물에서는 중배엽이 처음에 주머니에서 발달합니다. 이미 특정 충치의 기초를 둘러싸고 있는 원장의 돌출부와 같습니다.

중배엽의 공동은 계속 성장하여 체벽과 장을 거의 완전히 분리합니다(연결 다리만 남음). 이 구멍에는 소위 형성하는 중배엽 세포가 늘어서 있습니다. 복막. 복막을 압축하고 변형시키는 내부 장기는 소위 채우는 유체 세척과 접촉하지 않습니다. 신체의 이차 공동 또는 전체 (그리스어 koiloma - 공동). 체강이 있는 동물을 2차 공동(coelomic)이라고 합니다.

회충 및 일부 다른 형태에서는 체벽에 인접한 얇은 층만 남아 있는 대부분의 중배엽이 사라진 결과 유체로 채워진 공동이 형성됩니다. 벽(중배엽 안감 포함)과 장을 분리하는 이 체강을 일차 또는 유사강("가강")이라고 하며, 이를 소유한 동물을 일차강 또는 유사강이라고 합니다. "가짜 캐비티" 이 경우가짜 체강은 "진짜" 체강과 달리 중배엽 안감으로 완전히 둘러싸여 있지 않고 내부 장기가 그것을 채우는 체액에 놓여 있음을 의미합니다.

편형동물과 같은 동물에서 체벽과 창자 사이의 공간은 중배엽 세포로 밀집되어 있습니다. 체강(장을 제외하고)이 없기 때문에 때때로 공동성(acelomic)이라고도 합니다.

분류의 기본 기능 사용.

위의 리뷰는 많은 부분을 생략했지만 중요한 세부 사항, 그것은 여전히 ​​대규모 동물 그룹 간의 가장 일반적인 관계를 결정하는 데 사용되는 캐릭터에 대한 아이디어를 제공합니다.

예를 들어 척색동물과 극피동물은 진화적으로 밀접하게 관련되어 있다고 믿어집니다. 예를 들어 인간(chordates)과 불가사리(echinoderms)와 같은 이 두 가지 유형의 현대 대표를 연구할 때 이것은 완전히 믿을 수 없는 것처럼 보입니다. 그러나 더 원시적인 현대 형태(화색 동물의 ascidians 및 극피 동물의 바다 백합)와 더 단순한 멸종 형태가 있습니다. 두 그룹의 계보가 상당히 먼 조상으로 거슬러 올라가고 이 모든 동물이 좌우 대칭, 방사형 단편화 및 3개의 배아층, 이차 입 및 체강의 형성과 함께 조절 발달을 특징으로 한다는 점을 고려하면 아이디어는 그들 사이의 긴밀한 진화 관계는 상당히 합리적으로 보일 것입니다. .

동물의 종류와 등급

현대 분류 체계에서 동물계(Animalia)는 파라조아(Parazoa)와 진정한 다세포 동물(Eumetazoa 또는 Metazoa)의 두 하위 왕국으로 나뉩니다. parazoa의 한 종류, 스폰지가 있습니다. 그들은 실제 조직과 기관을 가지고 있지 않으며 대부분의 세포는 전능합니다. 형태와 기능을 변경할 수 있습니다. 또한 많은 세포가 움직일 수 있습니다.

이전 시스템에서 매우 다양한 단세포 유기체 그룹인 원생동물은 동물의 또 다른 하위 왕국으로 간주되었습니다. 그러나 원생동물 중에는 식물과 유사한 것(광합성 가능), 중간체(식물과 동물 모두의 징후가 있음), 동물과 유사한 것, 즉 외부 소스, 양식에서 유기농 식품을받습니다. 그 결과 현대 오왕국 체계에서 원생동물은 더 이상 동물계로 분류되지 않고 원생생물계(Protista)의 하위계로 간주된다.

스펀지 타입

(Porifera, 라틴어 porus에서-시간, ferre-운반). 이 유형에는 좌식 생활 방식을 선도하는 원시 다세포 동물이 포함되며 물 속의 단단한 기질에 부착됩니다. 약 5,000종이 알려져 있으며 대부분 해양 생물입니다.

몸체는 방사상 대칭이며 원칙적으로 2층 벽으로 둘러싸인 중앙(위위) 공동으로 구성됩니다. 물은 벽의 모공을 통해 이 구멍으로 들어가고 거기에서 상단에서 넓은 입을 통해 나갑니다. 그러나 일부 스폰지에서는 입이 줄어들거나 없어서 모공을 통한 물의 흐름이 증가합니다. 그것의 움직임은 벽의 채널을 감싸는 세포와 함께 공급되는 편모의 박동 때문입니다. 음식, 산소, 성 제품 및 신진대사의 노폐물은 거의 외부에 있는 물에 의해 운반됩니다.

해면체의 골격은 수백만 개의 미세한 결정질 침(바늘) 또는 유기 섬유로 구성되어 있습니다. 그 구조는 유형을 클래스로 나누는 주요 기준이 됩니다. 스폰지는 진정한 다세포 동물 tk에 속하지 않습니다. 그들의 세포는 느슨하게 연결되어 있으며 대부분 서로 독립적으로 기능합니다. 번식은 외부 출아 또는 특수 내부 새싹 (gemmules)의 형성에 의한 무성 생식이며 난자와 정자가 참여하는 성적입니다. 일부 종은 자웅이체입니다. 남성과 여성 개인, 다른 자웅 동체, 즉 한 개인은 남성과 여성의 성세포를 모두 발달시킵니다. 스폰지는 재생 능력이 매우 높습니다(잃어버린 신체 부위 복원).

클래스 라임 스폰지

(Calcarea, 라틴어 calx-석회에서). 일반적으로 15cm 이하의 해양 동물 1, 3 또는 4 빔 스피큘은 탄산 칼슘으로 구성됩니다. 신체의 채널 시스템은 단순한 것에서 복잡한 것까지 다양합니다.

클래스 일반 스폰지

(Demospongiae, 그리스 데모에서 - 사람, spongos - 스펀지). 골격은 매우 다양하며 일부 종에는 골격이 전혀 없습니다. Spicules 1 또는 4 선, 실리카. 골격은 가시가 있거나 없는 각질 섬유로 구성됩니다. 이 클래스에는 담수 및 해양 유기체가 포함됩니다(후자의 경우 화장실 스폰지가 잘 알려져 있음).

클래스 유리 또는 6빔 스폰지

(Hexactinellida, 그리스어 16 진수 - 6, aktinos - 빔). 클래스 이름에서 알 수 있듯이 실리카 스피큘은 6선입니다. 그것들은 종종 병합되어 유리 실로 구성된 골격을 형성합니다(예: 금성 바구니의 모습). 해양 생물, 최대 90cm 길이; 최대 900m 깊이에서 산다.

중생대 유형

갈대 유형

(Placozoa, 그리스어 플라코 - 판, 동물 - 동물). 세포가 조직을 형성하는 가장 단순한 동물. 이 유형의 유일한 유형은 Trichoplax adhaerens- 1883년 오스트리아의 한 수족관에서 발견되었습니다. 바닷물. 모양과 움직임은 아메바와 비슷하지만 위층과 아래층의 두 층을 형성하는 수천 개의 세포로 구성되어 있으며 그 사이에는 수축성 세포가 자유롭게 떠 다니는 액체로 채워진 공동이 있습니다. 유전 연구에서 알 수 있듯이 라멜라는 자포동물에 가장 가깝습니다.

cnidarians 또는 cnidarians의 유형

(Cnidaria, 그리스어 knide에서-태우다). 이 유형의 동물에 대한 또 다른 일반적인 이름은 coelenterata입니다. 촉수와 고유한 쏘는 세포(선충 세포)로 무장한 방사형 대칭의 대부분 해양 동물로 먹이를 잡아 죽이는 데 사용됩니다.

체벽은 위혈관을 둘러싸는 두 개의 층으로 구성됩니다: 외배엽 기원의 외부(표피)와 내배엽 기원의 내부(위피). 이 층은 mesoglea라고 불리는 젤라틴 결합 조직에 의해 분리됩니다. 위혈관강은 음식을 소화하고 몸 전체에 물을 순환시키는 역할을 합니다.

Cnidarians는 처음으로 실제 신경 세포와 확산 유형 신경계 (네트워크 형태)를 가졌습니다. 다형성은 특징적입니다. 같은 종 내에서 존재, 극명하게 다른 모습양식. 하나의 전형적인 형태는 기판에 부착된 고착 폴립이며 원통과 유사하며 자유 단부에 촉수로 둘러싸인 입이 있습니다. 또 다른 형태는 자유롭게 떠다니는 해파리로, 촉수가 가장자리에 매달려 있는 뒤집힌 그릇이나 우산과 비슷합니다. 폴립은 출아하여 해파리를 형성합니다. 그것들은 차례로 성적으로 번식합니다. 수정란은 유충으로 발전하여 용종을 일으 킵니다. 따라서 많은 자포동물의 생활 주기에는 유성 세대와 무성 세대가 번갈아 나타납니다. 메두소이드 형태가 없는 종은 유성생식이나 출아를 통해 번식합니다. 자웅동체이거나 자웅동체일 수 있습니다.

단순하게 배열된 자포동물에는 길이가 2.5~3cm에 달하고 독방 생활을 하는 히드라가 포함됩니다. 많은 사람들이 큰 식민지를 형성합니다. 약 10,000종이 기술되어 있으며 세 등급으로 분류됩니다.

하이드로이드 클래스

(Hydrozoa, 그리스어 수력 - 물, 동물 - 동물). 위혈관강은 요골격벽으로 나누어지지 않는다. mesoglea는 세포를 포함하지 않습니다. 생명주기에서 폴립과 해파리가 모두 나타나거나 둘 중 하나만 나타날 수 있습니다. 해파리에는 우산 가장자리를 따라 안쪽으로 접힌 벨럼이 있습니다. 널리 퍼진 민물 형태는 히드라( 히드라). 열린 바다에서 소위 "플로트"가있는 밝은 색상의 식민지. 촉수의 길이가 12m에 달하는 포르투갈 보트.

클래스 scyphoid

(Scyphozoa, 그리스어 skyphos - 사발, 동물원 - 동물). Scyphoid에는 소위가 포함됩니다. 바닷물에만 사는 scyphomedusae. 이들은 라이프 사이클에서 뚜렷한 폴립 단계가 없는 자웅동체 동물입니다. 연구개는 없고 중간세포에 세포가 있다. 귀가 달린 해파리가 자주 발견됩니다( 아우렐리아), 직경이 2m 이상에 도달합니다.

클래스 산호 폴립

(Anthozoa, 그리스어 Anthos - 꽃, 동물 - 동물). 수명 주기에서 메두사 단계가 없는 예외적으로 고착성 폴립. 그들은 얕은 물, 대부분 따뜻한 바다에 산다. 불완전한 방사형 중격이 있는 위혈관강과 중간신경은 결합 조직입니다. 이 클래스에는 산호초를 만드는 산호, 바다 깃털, 말미잘 및 기타 형태가 포함됩니다. 개별 개체는 거의 현미경으로 볼 때 작지만 이들로 구성된 식민지는 거대한 석회암 구조와 섬을 형성할 수 있습니다. 일부 대형 말미잘은 직경이 30cm를 초과합니다. 6000 종류의 클래스.

Ctenophore 유형

(Ctenophora, 그리스어 kteis, ktenos - crest, phoros - 베어링). 따뜻한 바다에 사는 대부분의 플랑크톤 동물. 투명체는 쌍방향 대칭이며 겉으로는 해파리와 비슷하지만 운동 기관 역할을 하는 섬모 다발로 형성된 8줄의 노젓는 판이 있습니다. 배아 발생 중에는 2개(외배엽과 내배엽)가 아닌 3개의 배엽이 형성됩니다. 세 번째는 중배엽이라고 하며 근육 조직을 줍니다. 소화 및 신경계는 자포동물보다 더 발달되어 있습니다. Ctenophores는 hermaphrodites입니다. 세대교체가 없습니다. 가장 많은 것 중 하나 큰 종, 금성 벨트는 길이가 1m에 이르고 다른 것의 지름은 2cm를 초과하지 않을 수 있으며 약 80 종이 유형에 속하며 촉수 (Tentaculata)와 촉수없는 (Atentaculata 또는 Nuda)의 두 가지 클래스로 나뉩니다.

형 편형동물

(Platyhelminthes, 그리스어 platys - flat, helmins, helminthos - 벌레). 몸의 앞쪽(머리)과 뒤쪽(꼬리) 끝, 등쪽(등쪽)과 배쪽(배쪽), 종방향 신경줄기 및 뇌의 기초가 어느 정도 뚜렷한 양측 대칭 동물. 전진 시 가장 먼저 새로운 환경과 접하는 앞쪽 끝 부분에는 다양한 감각기관이 집중되어 있다. 외부 덮개는 부드러운 표피로 표시됩니다. 골격, 순환계 및 호흡계가 없습니다. 소화 시스템 non-through - 항문이 없으며 때로는 완전히 감소합니다. 2차 체강(체강)이 없습니다. 부패 생성물의 방출은 한쪽 끝이 닫힌 튜브 형태의 "불타는"세포의 도움으로 발생하며 섬모 다발이 내부에서 뛰고 액체를 배설 세뇨관과 배설 구멍으로 이동시킵니다. 신경계는 전방 한 쌍의 신경절(신경 세포 덩어리)과 신체를 따라 연결된 관련 신경 줄기로 구성됩니다. 대부분은 자웅 동체입니다. 각 개인은 남성과 여성의 생식선(고환과 난소)과 이에 상응하는 배설관을 가지고 있습니다. 수정은 내부입니다.

흡충류 또는 흡충류

(Cestoidea, 그리스어 kestos에서 - 벨트, 리본). 평평한 리본 모양의 몸체는 일반적으로 세그먼트로 구성되며(일부 종에는 최대 12m 길이의 세그먼트가 수백 개 있음) 각 세그먼트에는 완전한 자웅 동체 생식 시스템이 포함되어 있습니다. 지속적인 발아의 결과로 벌레의 머리(마늘) 근처에 새로운 세그먼트가 형성되므로 다음과 같이 말할 수 있습니다. 유성 생식마치 무성 애자와 결합 된 것처럼. 소화 시스템 없음 영양소전신에 흡수됩니다. 머리에는 다양한 종류의 빨판과 갈고리가 장착되어 있으며, 이를 통해 벌레가 숙주의 장벽 내부에서 부착됩니다.

네머틴 유형

(그리스어에서 Nemertini. Nemertes - Nereids 중 하나의 이름, nemertes - 틀림 없음). 몸은 부드럽고 편평하며 끈 모양이며 부분으로 나뉘지 않고 섬모 상피로 덮여 있습니다. 길이는 0.5cm에서 25m이며 앞쪽 끝의 특수 질에는 버릴 수있는 관 모양의 코가 있습니다. 외부 수정이 가능한 자웅동체 동물이지만 일부 종은 신체 분열에 의한 무성 생식이 가능합니다. 재생의 결과 각 조각에서 전체 벌레가 형성됩니다.

"불타는" 세포가 있는 배설 기관과 신경계의 구조는 네메르테안을 편형동물에 더 가깝게 만들지 만, 폐쇄 순환계와 같은 다른 특징으로 인해 진화적 의미에서 더 발전된 형태로 귀속시킬 수 있습니다. 또한, nemerteans는 항문이 있는 소화관을 통과하고 생식 기관이 더 단순하다는 점에서 편형동물과 다릅니다.

레이크의 종류

Acanthocephalans는 회충(선충류)과 유사하지만 특히 코, 고리 근육, "불꽃" 세포가 있는 배설 기관의 존재, 다른 생식 기관, 소화관. 위에서 논의한 모든 동물과의 중요한 차이점은 pseudo-goal(일차 체강)입니다. 300종이 기재되어 있다.

로티퍼 유형

Rotifers는 성별이 구분되어 있지만 수컷은 왜소하고 단순하며 일부 종에는 전혀 없습니다. 가장 일반적인 형태에서 번식주기는 매우 독특합니다. 그들의 "여름"과 "겨울" 계란은 다릅니다. 전자는 얇은 막으로 덮여 있으며 수정 없이 발달합니다. 암컷 만 부화하고 한 시즌에 여러 세대에 걸쳐 부화합니다. 마지막으로 알 수 없는 이유로 일부 암컷은 작은 알을 낳아 수컷으로 부화합니다. 짝짓기는 내부 수정으로 발생합니다. 수정된 "겨울" 알은 껍질이 두껍고 조밀하여 서리와 가뭄을 모두 견딜 수 있습니다. 유리한 조건이 발생하면 암컷이 부화하여 다시 "여름"알을 낳습니다. 1300종 이상의 로티퍼가 기술되어 있습니다.

복부 유형

(Greek gaster에서 Gastrotricha - 위, thrix, trichos - 머리카락). 민물이나 바닷물 바닥에 사는 작은(0.5~1.5mm) 직사각형 동물. 섬모 단세포 벌레와 외형적으로 유사한 이 자유 생활 벌레는 때때로 선충류라고 합니다. 그러나 무색 투명한 몸체의 편평한 복부 표면을 덮는 섬모가 다릅니다. 등쪽은 일반적으로 볼록하고 가시, 강모 또는 비늘이 있습니다. 대부분의 종에서 머리는 구별할 수 있고 뒤쪽 끝은 갈라지거나 끝으로 가늘어집니다. 붉은 빛에 민감한 반점과 감각적 촉수 또는 촉수가 때때로 존재합니다. 소화 시스템은 이 벌레의 주요 음식인 작은 조류를 삼키기 위한 근육질 인두가 있는 종단 간 구조입니다. 전신을 따라 뻗어있는 한 쌍의 머리 신경절과 측면 줄기가있는 신경계. 의사 표적은 내부 장기로 채워져 있습니다. "불꽃" 세포를 가진 원성신증은 분리를 위해 사용됩니다. 특징은 동물이 다양한 물체에 부착되는 끈적한 물질을 분비하는 선 세포의 꼬리에 존재한다는 것입니다.

여성의 신체 대부분은 성기가 차지합니다. 계란은 단단한 물체에 부착되는 후크가 있는 두꺼운 껍질로 덮여 있습니다. 개발은 애벌레 단계 없이 진행됩니다. 민물 종에서는 암컷 만 알려져 있습니다. 소금물에 사는 형태는 자웅 동체입니다. 약 100종이 기재되어 있다.

시네마린쿠스의 종류

(Kinorhyncha, 그리스어 kineo에서-이동, rhynchos-주둥이). 작고 거의 미세한 해양 동물. 두 개의 세그먼트로 구성된 머리는 몸의 처음 두 개 또는 세 개의 세그먼트로 그려질 수 있습니다. 섬모는 없으나 몸의 마디마다 따로따로 가시가 있고 머리에 화관이 있다. 체강은 가짜 목표이고 소화 시스템은 끝이 있습니다. 배설 기관은 각각 "불타는" 세포가 있는 두 개의 관입니다. 신경계는 표피와 접촉하고 전배 신경절, 인두주위 고리 및 각 분절에 신경절이 있는 복부 몸통을 포함합니다. 근육 조직은 비복근 및 윤충과 유사하지만 신체의 관절 구조에 따라 분할됩니다. Cynorhynchus는 성별이 구분되어 있지만 일반적으로 수컷은 겉으로 보기에 암컷과 구별할 수 없습니다. 생식관이 존재하며 수정은 아마도 내부에서 이루어집니다. 약 30종이 기재되어 있다.

프리아풀리다의 유형

(그리스 Priapos에서 온 Priapulida-다산의 신 Priapus는 일반적으로 거대한 남근으로 묘사됩니다). 북대서양, 북극, 남극의 차가운 바다에 사는 해양 벌레. 그들의 관계는 불분명하지만 그들은 Cynorrhinchs와 가장 유사합니다. 원통형 본체, 약. 10 cm, 표면에서 분할되고 표피로 덮여 있습니다. 영원한 코는 스파이크로 덮여 있으며 몸 전체에 흩어져 있습니다. 뒤쪽 끝에는 용도를 알 수 없는 아가미 모양의 부속물이 있습니다. 소화 시스템을 통해. Priapulids는 바다 바닥의 진흙 속으로 파고들어 다른 작은 벌레를 잡아먹습니다. 배설 기관은 protonephridia입니다. 신경절이 없는 복측 신경 줄기와 입 주위 고리가 있는 신경계. 모든 신경 섬유는 표피를 통과합니다. 체외수정을 하는 자웅이 동물. 몇 종만 알려져 있습니다.

유형 회충 또는 선충류

(그리스 nema에서 Nematoda, nematos - 스레드). 코가 없는 분절되지 않은 벌레. 몸은 표피로 덮여 있고 머리는 거의 표현되지 않습니다. 소화관이 통과하고 호흡기 및 순환 기관이 없습니다. 체강은 가짜 목표입니다. 근육 섬유는 세로 방향입니다. 섬모 또는 "불타는" 세포가 없습니다. 주변 인두 고리, 여러 쌍의 머리 신경절, 몸의 뒤쪽 끝까지 뻗어있는 등쪽, 복부 및 측면 줄기가있는 신경계. 감각 기관은 일반적으로 가시, 강모 또는 유두의 형태입니다.

일반적으로 선충류는 자웅동체이며 수컷은 암컷보다 훨씬 작으며 몸의 구부러진 후단, 생식기 유두의 존재 및 짝짓기(교미)를 촉진하는 기타 구조에서 다릅니다. 큰 암컷은 최대 100만 개의 알을 품고 있으며 하루에 최대 25만 개의 알을 낳습니다. 민물과 육상 종남성보다 여성이 더 많습니다. 광범위한 컬렉션에서 후자의 빈번한 부재는 선충류 사이의 자웅동체가 일반적으로 생각되는 것보다 훨씬 더 널리 퍼져 있음을 시사하지만 육지 형태에서는 매우 일반적입니다. 따뜻하고 축축한 땅이나 숙주 유기체의 몸에서 어린 벌레는 알에서 부화하며 생식계의 일반적인 크기와 발달을 제외하고는 모든 면에서 성인과 유사합니다.

털이 많은 유형

(Nematomorpha, 그리스어 nema, nematos - 실, morphe - 모양). 이 동물들은 체형, pseudocoel 및 종 방향 근육 섬유의 존재, 표피 덮개, 세분화 부족, 신경 및 생식 시스템의 구조, 심지어 생활 방식의 회충과 유사합니다.

몸길이는 3~90cm이나 지름이 5mm를 넘는 경우는 드물다. 수컷은 암컷보다 몸이 짧고 후단이 휘거나 휘어져 있다. 큐티클은 매우 두껍습니다. 소화 시스템의 퇴행은 특히 입 끝에서 지금까지 진행되어 벌레가 음식을 삼킬 수 없습니다. 목구멍은 빽빽한 세포 덩어리입니다. 뒤쪽 끝에는 배설강이 있습니다. 배설강은 소화 폐기물과 생식 산물을 위한 일반적인 배설관입니다. 일부 종에서는 장이 맹목적으로 끝나고 배설강은 번식에만 관여합니다. 머리 신경절, 인두주위 고리 및 복부 트렁크가 있는 신경계; 모든 부분은 표피와 밀접하게 연결되어 있습니다.

유형 인트라파우더

(Entoprocta, 그리스 엔토스에서 - 내부, proktos - 항문). 유형의 또 다른 이름은 Kamptozoa (굽힘)입니다. 특징이 동물들 중 그들의 입과 항문은 lophophore라고 불리는 둥근 파생물에 있는 촉수의 일반적인 고리로 둘러싸여 있습니다. 촉수는 섬모로 덮여 있으며 음식 입자가 있는 물을 입으로 밀어 넣습니다. 하나를 제외한 모든 종은 단독으로 또는 식민지로 바다에 살며 껍질, 조류, 벌레와 같은 단단한 물체에 긴 줄기가 붙어 있습니다. 몸길이 1~10mm. Intrapowders는 briozoans와 외부 적으로 유사합니다. 이끼처럼 보이기도 합니다.

본문은 분할되지 않습니다. 말굽 모양의 소화관; 배설 기관은 protonephridia입니다. pseudocoel은 젤라틴 같은 세포 덩어리로 채워져 있습니다. 신경계는 장의 굴곡에 위치한 신경절과 여기에서 연장되는 신경으로 구성됩니다. 감각 강모가 존재합니다. 어떤 종은 자웅이이고 다른 종은 자웅동체입니다. 출아에 의한 무성 생식은 매우 일반적입니다. 60종이 알려져 있다.

bryozoan의 종류

(Ectoprocta, 그리스어 ektos - 외부, proktos - 항문). 이 유형은 Bryozoa로도 알려져 있습니다. 내부 분말과 겉보기에는 비슷하지만 실제 체강을 가진 동물이 포함됩니다. 체강의 복막 안감. 소화관을 통한 비분절 유기체; 순환기, 호흡기 및 배설 시스템이 없습니다. 항문 개구부는 lophophore의 촉수 고리 외부에 있습니다. 라틴어 이름그룹 - "Ectoprocta"( "외부 분말"). 신경계는 하나의 신경절과 신경절에서 연장되는 신경으로 구성됩니다.

개별 개체의 크기는 3mm를 초과하지 않지만 얇은 껍질로 돌, 껍질 등을 덮는 기는 식민지입니다. 기판은 1m 2 이상의 면적을 차지할 수 있습니다. 작은 호박과 비슷한 거대한 젤라틴 콜로니도 있습니다. 모든 bryozoans는 자웅 동체이지만 유성 생식은 짧은 계절에만 발생합니다. 식민지는 발아에 의해 형성됩니다. 민물 종은 또한 소위 강한 껍질로 보호되는 내부 새싹을 형성합니다. statoblasts. 콜로니가 건조 또는 동결로 인해 죽으면 statoblast가 살아남아 새로운 개체를 생성합니다. Bryozoans는 주로 다양한 물체의 희미한 아래쪽 표면에서 물에 산다. 두 가지 수업이 있습니다.

대상 클래스

(Phylactolaema, 그리스어 phylakto에서 - 보호하기 위해, laemos - 목구멍). lophophore는 말굽 모양이며 입술이 입 입구 (epistome)에 매달려 있습니다. statoblasts를 형성하는 독점적으로 담수 형태.

벌거 벗은 클래스

(Gymnolaemata, 그리스어 gymnos - naked, laemos - throat). Lophophore 고리 모양, epistome 없음. 대부분의 종은 바다에 살며 상태모세포를 형성하지 않습니다.

사이클로포라의 종류

(Cycliophora, 그리스어 kyklion - 원, 바퀴, phoros - 캐리어). 1991년 덴마크와 스웨덴 사이에서 잡힌 랍스터의 입 부분에서 작은(0.3mm) 생물이 발견되었는데, 이는 이전에 알려지지 않은 그룹의 대표자로 밝혀졌습니다. 그들의 묘사는 1995년에 처음 출판되었습니다. 이 동물들에게 주어진 이름은 그들이 가장자리가 달린 바퀴 모양의 입을 가지고 있다는 사실 때문입니다. 고리포체의 수명 주기는 매우 복잡하고 특이합니다. 그것은 이동성 비섭취 성 형태(암컷과 드워프 수컷), 부착된 섭식 무성 형태 및 두 가지 유형의 애벌레를 포함합니다. 소위 판도라 애벌레는 무성 유기체에서 발생하고 또 다른 무성 형태는 그 내부에서 발생합니다. 분명히 bryozoans는 cyclophores의 가장 가까운 친척으로 간주되어야합니다.

포로니드 유형

(Phoronida, 그리스어 Phorónis에서 - 님프의 이름). 길이 0.5~40cm의 해양 동물로 얕은 바닷물의 미사 또는 모래에 바닥 끝이 잠긴 분비관에서 단독으로 생활합니다. lophophore의 가장자리에는 음식 입자를 입으로 몰아 넣는 두 줄의 섬모 촉수가 있습니다.

vermiform 몸체는 분할되지 않습니다. 모든 종류의 자웅 동체. 근육은 세로형이고 원형입니다. 소화관은 말굽 모양입니다. 체강 - 전체; 순환계가 닫힙니다. 신경계는 표피가 아니라 그 아래에 있습니다. 신장의 배설 기관은 항문 근처에 두 개의 작은 구멍으로 열립니다. 특별한 호흡 기관은 없습니다.

완족류 유형

(Brachiopoda, 그리스어 brachion - 어깨, 고름, podos - 다리). 얕은 바다에서 주로 앉아있는 생활 방식을 선도하는 작은 고독한 동물. 몸은 껍질로 보호되어 있으며 겉으로는 이매패 류처럼 보입니다.

껍질 안에는 몸의 앞쪽 끝에서 뻗어 나오는 두 개의 긴 나선형 "팔"이 있으며 전체 길이에 걸쳐 반짝이는 섬모가있는 촉수가 있습니다. 이것은 강하게 자란 lophophore입니다. 항문을 통하거나 통하지 않는 소화계; 발달된 체강, 네프리디아, 수축성 혈관이 있는 심장, 인두주위 신경 고리도 특징적입니다. 동물은 자웅이체이다. 난자와 정자는 한 쌍의 난소와 고환에서 수정이 일어나는 물로 방출됩니다.

락리스 클래스

(Inarticulata, 라틴어 in-not; articulatus-분절). 쉘 밸브는 파생물과 움푹 들어간 부분이 없으며 거의 ​​동일하며 고정하는 "자물쇠"가 구성되어야하고 "부리"가 없어야합니다. 다른 완족류에서는 줄기가 나와 기판에 부착되는 역할을합니다. ; 항문이 있습니다.

캐슬 클래스

(Articulata). 쉘 밸브 (등쪽 및 복부)는 매우 다르며 "성"과 "부리"를 형성합니다. 항문이 없는 소화기관.

조개 종류 또는 연체

(Mollusca, 라틴어 mollis에서 - 부드러운). 이 모든 동물의 공통적인 특징: 진정한 세분화 부족; 껍질을 분비하는 얇은 피부 주름 (맨틀)의 존재; 원래 양측 대칭; 소화관을 통해; 몸의 복부 쪽 근육질 다리; 축소된 전체; 입안의 특별한 구조는 음식을 긁기 위해 키틴질 이빨로 덮인 라둘라(강판)입니다. 신경계는 빛, 공간에서의 신체 위치, 냄새, 촉각 자극 및 미각을 감지하는 4쌍의 상호 연결된 신경절, 신경 및 감각 기관에 의해 형성됩니다. 심장은 몸의 등쪽에 더 가깝게 위치하며 체강에서 혈액을 받는 하나 또는 두 개의 심방과 수축하여 혈액을 뒤로 밀어내는 심실로 구성됩니다. 배설 기관은 네프리디아입니다.

번식 및 호흡 과정의 차이, "다리" 및 껍질의 유형에 따라 연체 동물은 6 개의 주요 클래스로 나뉩니다. 일곱 번째 클래스 Monoplacophora의 대표자는 극히 드물며 주로 화석 잔해에서 알려져 있습니다. 그들은 타원형 껍질과 5-6 쌍의 아가미를 가지고 있으며 해저에서 매우 깊숙이 산다.

셸리스 클래스

(Aplacophora, 그리스어 a - 부정, 플라코 - 플레이트, 포로스 - 캐리어). 고랑배(Solenogastres)라고도 불리는 이 심해 연체동물은 가장 원시적입니다. 벌레와 같은 몸체의 길이는 일반적으로 약입니다. 2.5cm이지만 일부 형태에서는 30cm에 이르며 실제 다리가 없으면 다른 연체 동물과 크게 다릅니다 (복부 표면의 정중선을 따라 좁은 홈이있는 것으로 추정 됨) 명확하게 정의 된 머리 , 눈, 촉수. 몸은 껍데기가 아닌 표피로 덮여 있는데, 이는 나중에 연체동물에서 발달한 것으로 추정된다.

기갑 클래스

(Polyplacophora, 그리스 polys에서 - 많은, plako - 판, phoros - 베어링). chitons라고도하는이 동물에서 몸은 평평하고 타원형이며 등쪽에 타일, 석회질 판과 같이 8 개의 겹치는 부분이 있습니다. 길이는 2mm에서 30cm이고 뒷면과 옆면은 맨틀로 덮여 있으며 납작한 다리가 밑면의 대부분을 차지합니다. 입안에 radula가 있습니다. 호흡 기관은 아가미입니다. 교량(신경절 없음)으로 연결된 2쌍의 외측 신경 줄기와 인두 주위 고리가 있는 신경계. 일부 종에는 시각적 반점이 있습니다. 동물은 자웅이체이다. 수정은 외부입니다. 애벌레는 아래에서 논의되는 많은 동물 유형과 마찬가지로 trochophores라고 불립니다.

Chitons는 돌을 타고 바다로 기어 들어가 돌에 단단히 붙을 수 있습니다. 키톤이 돌에서 찢어지면 고슴도치처럼 말려 보호를 위해 등판이 노출됩니다. ca. 750종.

클래스 spadefoot 또는 pawfoot

(Scaphopoda, 그리스어 skaphos에서 - 보트, 고름, podos - 발). 바다 생물; 바닥 실트에 거의 완전히 묻혀 산다. 원뿔 모양의 껍데기는 가늘고 길며 다소 구부러져 있고 길이 5~8cm이며 땅 속 넓은 입에서 뾰족한 다리가 튀어나와 있고 윗부분에 구멍이 뚫린 좁은 끝이 물 속으로 튀어나와 있다.

Spadefoot은 맨틀의 도움으로 호흡하며 아가미가 없습니다. 머리가 없습니다. 체외수정을 하는 자웅이 동물.

클래스 복족류

(복족류, 그리스어 gaster에서 - 위, 고름, podos - 다리). 민달팽이와 달팽이를 포함한 이 동물들은 작은 연못과 큰 호수, 개울과 강, 산꼭대기, 숲과 초원, 해저그리고 열린 바다에서. 전형적인 달팽이는 머리에 감각 촉수, 두 개의 눈, 라둘라가 장착된 입이 있습니다. 배설 기관은 단일 신장입니다. 달팽이는 내부에 신경절이 있는 큰 점액으로 덮인 다리의 도움으로 움직입니다. 많은 육상 종은 폐(폐 그룹)로 숨을 쉬고 나머지는 아가미로 숨을 쉰다. 대부분은 자웅 동체입니다.

복족류의 껍질은 때때로 축소되며 항상 단일 챔버입니다. 대부분의 종은 몸을 완전히 집어 넣을 수 있습니다. 껍질은 일반적으로 원추형이며 나선형으로 꼬여 있습니다. 지상파 민달팽이에서는 완전히 퇴화할 수 있으며 외부에서 보이지 않습니다. 누디 브랜치 (2 차 아가미가 아무것도 덮이지 않은 해양 형태)에서는 성인 상태에 흔적이 남지 않습니다. 또 다른 해양 복족류인 삿갓조개는 껍데기가 강하게 납작하고 뒤집힌 접시처럼 보입니다.

이매패류 강

(그리스어 pelekys에서 Pelecypoda - 도끼, 고름, podos - 발). 이 중에서 물 형태, 라멜라 아가미, 가리비, 홍합, 진주 굴, 굴이라고도하며 모든 사람에게 알려져 있습니다. 그들의 쉘은 두 개 정도의 동일한 움직일 수 있는 연결식 측면 밸브로 구성됩니다. 많은 종은 저수지 바닥의 땅에 부분적으로 묻혀 살지만 대부분 기어 다니며 두 개의 고랑 (껍질 가장자리에서)과 그 사이에 약간 느슨한 스트립 (도끼 모양의 다리에서)의 형태로 표시를 남깁니다. ). 다른 것들은 땅에 완전히 잠겨 있고 맨틀에 의해 형성된 긴 사이펀 만 표면에 나타납니다. 물과 함께 음식과 산소가 맨틀 공동으로 들어간 다음 제거되는 튜브입니다. 홍합과 일부 다른 종은 분비된 필라멘트로 돌에 단단히 붙어 있습니다.

껍질은 하나 또는 두 개의 폐쇄 근육의 도움으로 단단히 닫힐 수 있습니다. 일반적으로 호흡 기관과 동시에 음식 입자를 여과하는 것은 층상 아가미입니다. 머리나 라둘라가 없습니다.

Bivalves는 특히 고대에 오랫동안 먹었습니다. 많은 국가에서 굴 산업은 여전히 ​​번창하고 있습니다. 진주는 여러 종의 껍질에서 형성됩니다. 이물질 (예 : 모래알)이 맨틀 아래에 떨어지면 진주층으로 층을 둘러싸고 진주를 얻습니다. 과거에는 말뚝과 교각에 큰 피해를 입혔던 배벌레가 지금은 나무와 콘크리트에서도 움직인다. 약 11,000종의 현생 및 훨씬 더 멸종된 이매패류가 기술되었습니다.

클래스 두족류

(Cephalopoda, 그리스어 kephale - 머리, 고름, podos - 발). 오징어, 문어, 앵무조개, 갑오징어를 포함하는 이 해양 동물들은 모든 연체동물 중에서 가장 발달된 것으로 간주됩니다. 큰 머리에는 뿔이 있는 턱과 라둘라가 있는 눈과 입이 있습니다. 그것은 8개 또는 10개의 팔 또는 많은 촉수로 둘러싸여 있습니다. 크기는 수 센티미터에서 8.5m까지 다양하며 모든 종은 자웅이입니다. 수정은 내부입니다. 젤라틴 캡슐로 둘러싸인 알은 성인과 같은 미니어처 미성숙 개체로 부화합니다.

갑오징어와 오징어는 몸 안에 흔적이 남아 있는 껍데기를 보존했습니다. 문어에서는 흔적도 없이 사라질 수 있습니다. 보트 또는 노틸러스 (현대 종 4 종의 두족류 중 하나-동일한 속의 대표자)에는 외부 껍질이 있습니다. 그것은 달팽이처럼 감겨 있지만 그들과 달리 칸막이에 의해 내부가 챔버로 나뉩니다.

고대에는 두족류가 훨씬 더 많고 다양했습니다. 그들의 종의 수는 10,000에 가까웠지만 오늘날에는 약입니다. 400.

시푼쿨리드의 종류

(Sipunculida, lat. siphunculus-파이프에서). 내부에서 점액으로 덮인 굴에서 사는 벌레 모양의 해양 동물. 분할되지 않은 몸체의 길이는 1 ~ 50cm입니다. 거대한 전체 내부. 가늘고 긴 주둥이 끝에 촉수로 둘러싸인 입. 골격은 없지만 다른 모든 장기 시스템은 잘 발달되어 있습니다. 동물은 자웅동체이지만 수컷과 암컷은 외모가 다르지 않습니다. 생식선은 번식기에만 명확하게 나타납니다. 알려진 ca. 250종.

에치우리다형

Echiurids는 아마도 sipunculids 및 priapulids와 관련이 있습니다. ca. 130가지.

유형 annelids

배아 발달의 많은 특징에서 환형동물은 연체동물과 유사합니다. 절지동물과의 관계는 신경계의 구조, 표피에서 분비되는 큐티클, 중배엽의 형성 방식 등의 특징에서도 드러난다. 그러나 작은 고리는 털갈이가 없고 광범위한 체강이 있다는 점에서 그들과 다릅니다. 12,000종이 넘는 종이 설명되었으며 3개의 클래스로 나뉩니다.

다모류 강

단순화된 구조 때문에 원시적인 것으로 간주되는 작은 다모류 집단은 이전에 별도의 클래스기본 고리 (Archiannelida). 그러나 이제 여기에 포함된 종은 원시적이지도 않고 서로 밀접하게 관련되어 있지도 않다는 것이 확인되었습니다. 상대적으로 단순한 조직은 바닥 퇴적물에서의 삶에 대한 적응으로 설명됩니다.

저강모 등급

(그리스 oligos에서 Oligochaeta - 작은, chaete - 머리카락). 지렁이를 포함하는 이 벌레는 물이나 축축한 토양에서 산다. 그들의 신체 분할은 내부와 외부 모두에서 잘 표현됩니다. 머리나 발끝발은 없으나 각 마디에는 보통 여러 쌍의 강모가 있다. 대부분의 종에서 호흡은 피부이며 아가미는 없습니다. oligochaetes는 hermaphrodites이지만 짝짓기합니다. 알은 수정되고 소위 선 세포에서 분비되는 점액 누에 고치에 낳습니다. 바디 벨트. 약 3000종이 기술되어 있다.

거머리 클래스

(Hirudinea, 라틴어 hirudo-거머리에서). 이 벌레는 육지의 물이나 습한 곳에 산다. 몸이 평평합니다. 대형 후면 흡입 컵은 부착용으로 사용됩니다. 때로는 두 번째 - 전방 - 빨판이 있습니다. 촉수, parapodia 및 일반적으로 강모는 없습니다. 자웅 동체이지만 짝짓기가 발생합니다. 고치로 둘러싸인 알에서 성인은 애벌레 단계를 거치지 않고 발달합니다.

약 100종이 알려져 있다. 길이는 대부분 10~85cm이고 지름은 보통 2mm를 넘지 않는다. 종에 따라(세 가지 예외만 알려져 있음) 머리 부분(원생체)에는 수염과 같은 것을 형성하는 1개에서 250개 이상의 촉수가 있어 그룹의 학명을 설명합니다.

1970년대에 해저에 있는 유황이 풍부한 온천 근처에서 3종의 새로운 종이 발견되었습니다. 그들은 23 ° C에 이르는 수온에서 살뿐만 아니라 길이가 최대 3m, 직경이 35-40mm 인 크기도 다릅니다. 또한 수염 대신 깃털 술탄이 머리 끝에서 출발합니다. 전형적인 pogonophores는 체벽으로 영양분을 흡수 할 수 있지만 이러한 거인은 무기 물질에서 유기 물질을 합성하는 박테리아로 인해 존재합니다.

5중 유형

완보동물의 종류

(Tardigrada, lat. tardigradus에서 - 천천히 움직입니다). 이 그룹에는 600종의 동물이 포함됩니다. 길이는 0.05–1.2mm입니다. 몸은 네 부분으로 구성되어 있으며 각 부분에는 짧고 두꺼운 한 쌍의 비분절 다리가 있습니다. 이들은 annelids 및 절지 동물과 관련된 pseudocoelomic 형태입니다.

onychophora의 유형

(Onychophora, 그리스어 onyx, onychos - 발톱, phoros - 운반). 일차 기관(Protracheata)이라고도 하는 이 동물은 다음 중 하나입니다. 고대 그룹, 캄브리아기에 다시 존재했습니다. 5억년 전. 그들은 사마귀 애벌레처럼 보이지만 대부분 육식성이며 곤충이나 다른 작은 무척추 동물을 먹습니다. 몸길이는 1.5~20cm이며 눈 2개, 살집이 있는 더듬이 2개, 턱 1쌍이 있다. 동물의 종과 성별에 따라 14 ~ 43 쌍의 쌍 발톱이있는 다리 (일반적으로 수컷은 적음). Onychophora는 dioecious이며 일반적으로 태생입니다. 살다 젖은 곳; 널리 분포하지만 주로 열대 지방에 분포한다.

annelids와 arthropods 모두에 많은 공통 기능이 있기 때문에 Onychophora는 종종 이러한 그룹 간의 연결 고리로 인용됩니다. 고리주름처럼 분절된 부드러운 벽의 몸체, 분절되지 않은 부속기관, 각 분절에 한 쌍의 네프리디아(배설관) 및 분지되지 않은 소화관이 있습니다. 기관 호흡과 체강의 감소는 절지 동물에 더 가깝게 만듭니다. 내부 장기 사이의 공간은 hemocoel이 차지합니다. 혈액으로 채워진 광범위한 공동(개방 순환계).

Onychophorans는 9개의 속을 가진 두 개의 과로 나뉘며, 그 중 가장 잘 알려진 속은 peripat입니다. 페리파투스). 약 75종이 기술되어 있다.

유형 절지동물

(Arthropoda, 그리스 arthron에서 - 관절, 고름, podos - 다리). 이것은 다양한 추정에 따르면 150만 ~ 200만 개의 현대 및 화석 형태를 통합하는 가장 큰 동물 그룹입니다. 더 원시적인 무척추 동물과 구별되는 주요 특징 중 하나는 팔다리의 관절 구조입니다. 분절된 신체는 머리, 흉부 및 복부로 구성됩니다. 처음에 각 세그먼트에는 한 쌍의 연결된 부속물이 있습니다. 외부 골격(외골격)은 조밀한 표피로 표현됩니다. 키틴과 유사한 아미노다당류에 의해 강도가 부여됩니다. 물리적 특성뿔에 외골격은 매우 약하게 확장 가능하므로 신체 성장에는 주기적인 털갈이가 필요하며, 그 동안 오래된 덮개가 벗겨지고 새롭고 더 넓은 덮개가 분비되어 이를 대체합니다. 소화관은 일반적으로 통과합니다. 전체가 크게 줄어들고 대부분의 신체가 혈액으로 채워진 공동인 hemocoel(개방 순환계)에 의해 점유됩니다. 신경계, 단순 및 복안, 더듬이 및 기타 감각 기관은 일반적으로 잘 발달되어 있습니다.

절지동물은 자웅이체와 내부 수정이 특징입니다. 일부 종에서는 난자가 수정 없이 발달합니다(처녀 생식). 종류는 9가지로 나뉩니다.

클래스 갑각류

바다 도토리와 바다 오리는 배 바닥에 부착되어 속도를 줄이고 연료 소비를 증가시켜 큰 피해를 입힙니다. 많은 종은 인간이 먹습니다. 그러나 훨씬 더 중요한 것은 그것들이 다른 동물들의 먹이가 된다는 것입니다. 예를 들어 일부 고래는 거의 전적으로 작은 갑각류를 먹고 있습니다. 종의 수는 25,000에 이릅니다.

수업 헛소리

(Chilopoda, 그리스어 cheilos에서 - 입술, 고름, podos - 발). 몸은 길쭉하고 평평합니다. 신체의 수많은 부분 각각에-한 쌍의 다리 (따라서이 동물의 일반적인 이름-지네). 첫 번째 쌍은 사냥과 방어를 위해 독선과 낫 모양의 발톱이 있는 아래턱으로 변형됩니다. 머리에는 3쌍의 턱이 있고 눈은 단순하며 때로는 빽빽한 무리를 이루거나 겹눈(일부 종은 눈이 없음)과 더듬이가 있다. 쌍을 이루지 않은 생식선을 가진 Dioecious. 일부 종은 난생이고 다른 종은 태생입니다. 모두 지상파 생활 방식을 이끌고 있습니다. 대부분은 더운 나라에 살며 밤에 활동합니다. 여러 종은 인간에게 위험합니다. 큰(최대 25cm 길이) 벌레는 곤충과 생쥐를 잡아먹습니다.

클래스 이족 보행

(Diplopoda, 그리스어 diploos - double, pus, podos - foot). 그들은 지네라고도 불리지만 각 마디에 두 쌍의 다리가 있는 더 원통형인 몸체로 인해 따개비와 쉽게 구별됩니다. 턱은 2 쌍만. 세 번째 세그먼트의 생식기 개구부 (balopods-두 번째 세그먼트). 일부 종의 길이는 10cm에 이르며 어둡고 습한 곳에 산다. 약 7000종이 알려져 있다.

바다 거미 클래스

(Pycnogonida, 그리스어 pyknos-두껍고 고니-무릎). 절지동물 문에서 이 그룹(판토포다라고도 함)의 위치는 불분명합니다. 때로는 거미류로 분류됩니다. 몸은 특히 일반적으로 7 쌍인 팔다리 길이와 비교할 때 매우 작습니다. 복부가 크게 단축됩니다. 머리에는 입을 벌린 코가 있습니다. 호흡 기관이 없습니다. 자웅동체; 알은 암컷이 알을 감는 특별한 다리로 수컷이 운반합니다. 대부분의 경우 개발은 변태로 진행됩니다. 약 500종이 기술되어 있다.

Pauropod 클래스

(Pauropoda, 그리스어 pauros - small, pus, podos - foot). 일부 시스템에서는 symphylum과 pauropods가 각각 balopods 및 bipedals와 결합됩니다. 그러나 목각류는 더듬이가 분지되어 있고 다리는 9~10쌍에 불과합니다. 눈이 없습니다. 습한 곳에 사는 육상동물. 100종이 넘는 종이 알려져 있습니다.

심필라급

(Symphyla, 그리스어 sym - 함께, phyle - 일족, 부족). 눈은 없지만 더듬이, 3쌍의 턱, 12쌍의 다리가 있는 작은 동물(최대 1cm 길이).

곤충 강

(Insecta, lat. insectum에서-해부). 이 모든 동물들은 다양성에도 불구하고 여러 가지 공통된 특징을 가지고 있습니다. 그들은 가슴에 세 쌍의 다리와 보통 두 쌍의 날개가 있습니다(일부는 하나만 있거나 전혀 없습니다). 순환계는 심장과 하나의 동맥으로 구성됩니다. 정맥이나 모세혈관이 없습니다. 호흡 기관은 분지 관입니다-기관은 기문으로 바깥쪽으로 열리고 모든 내부 장기에 적합합니다. 많은 유충에서 피부 호흡은 중요한 역할을 합니다. 신진대사의 최종 산물은 눈이 먼 malpighian 혈관에 흡수되어 후장으로 배설됩니다. 다양한 감각 기관을 가진 신경계가 잘 발달되어 있습니다. 신체의 후단에는 일반적으로 외부 생식기가 있습니다. 수정은 내부적입니다. 거의 모두 자웅동체이다. 일부 종은 처녀생식으로 번식합니다(난자는 수정 없이 발달함). 대부분의 종에서 발달은 변태로 진행됩니다. 몸 길이 - 0.2mm에서 30cm 이상; 일부 열대 나비는 날개 길이가 25cm 이상입니다.

곤충은 바다를 제외한 모든 유형의 서식지에 풍부합니다. 날 수 있는 유일한 무척추동물입니다. 약 900,000종이 기술되어 있습니다.

곤충만큼 우리 삶에 큰 영향을 미치는 동물 그룹은 거의 없습니다. 한편으로 그들은 여러 가지 심각한 질병의 보균자 역할을 하고 농작물, 가축 및 사람들의 재산에 큰 해를 끼치지만 다른 한편으로는 인간에게 유익합니다. 예를 들어 꿀, 셸락, 실크 및 일부 염료를 제공합니다. 많은 경작 식물의 수분 매개자로서의 그들의 역할은 매우 중요합니다. 또한 많은 포식성 종은 해충을 방제하는 데 도움이 됩니다. 센티미터. 곤충.

클래스 거미류

(Arachnida, 그리스어 arachne - 거미). 이 그룹에는 특히 거미, 전갈 및 진드기가 포함됩니다. 그들 모두는 4 쌍의 다리로 다른 절지 동물과 쉽게 구별됩니다. 머리와 흉부 분절은 함께 융합되어 두흉부를 형성합니다. 더듬이나 실제 턱은 없습니다. 수정 된 사지의 처음 두 쌍, chelicerae 및 pedipalps (조명-발 촉수), 때로는 걷는 다리의 첫 번째 부분은 음식을 잡고 갈 수 있습니다. 먹는 동안 동물은 사료의 액체 부분만 빨아들입니다. 수컷은 보통 암컷보다 작습니다. 대부분의 종은 난생입니다.

Merostoma 클래스

(Merostomata, 그리스어 meros - part, stoma - mouth). 고대 해양 절지동물. 현재까지 살아남은 투구게는 3속뿐이다. 몸은 말굽 모양의 등판으로 덮인 융합된 두흉부와 분할되지 않은 복부로 구성됩니다.

채토그나스의 종류

(Chaetognatha, 그리스어 chaete - 머리카락, gnathos - 턱). 소위 약 115 종. 바다 화살, 대부분은 바다 표면 근처에 보관됩니다. 유형의 이름은 입에 접하는 강모 때문이었습니다. 몸은 반투명하고 화살 모양이며 분절되지 않았으며 섬모 덮개가 없으며 길이는 5mm에서 10cm이며 기타 특징 : 머리, 몸통 및 꼬리 부분의 존재; 소화관을 통해; 신경절이 있는 인두 주위 고리, 복부 신경절 및 감각 기관이 있는 신경계. 호흡기, 배설 및 순환계가 없습니다. 내부 수정이 있는 자웅동체; 난소는 몸통 부위에, 고환은 꼬리 부위에 있습니다.

채토그나스의 계통발생학적 관계는 완전히 명확하지 않은데, 플랑크톤의 포식 생활 방식에 대한 적응이 다른 그룹과의 관계를 가려주기 때문입니다. 일부 연구자들이 믿는 것처럼 이들은 아마도 고도로 전문화된 의사 체강 동물일 것이며 퇴화된 섬모가 아닙니다.

유형 극피 동물

(Echinodermata, 그리스어 echinos - 고슴도치, derma - 피부). 머리가 없는 방사형 대칭 비분절 몸체와 석회질 판으로 만들어진 유연한 내부 골격(내골격)을 가진 해양 동물. 소화관은 일반적으로 항문에서 끝나지만 일부 종에는 없습니다. 순환계는 잘 발달된 체강에 위치합니다. 신경계는 원시적이며 방사형 구조입니다. 거의 모두 자웅동체이다. 수정은 바닷물에서 일어난다. 신체의 잃어버린 부분을 복원(재생)하는 능력이 잘 발달되어 있습니다.

극피 동물의 독특한 특징은 체강에서 발달하는 ambulacral 시스템입니다. 그것은 물로 채워진 튜브로 구성되어 있으며 운동, 호흡, 배설 및 영양에 관여합니다. 측면 가지는 방사형 운하에서 수백 개의 소위까지 확장됩니다. 신체 표면의 ambulacral 다리 - 기부에 확장 가능한 팽대부가 있고 자유 단부에 흡입 컵이있는 원통형 튜브. 시스템의 물량 변화와 다리와 팽대부 근육의 수축으로 인해 동물은 기질에 붙어 기어 다니며 음식을 잡을 수 있습니다.

극피동물은 많은 동물학자들이 반척색동물 및 척색동물과 밀접하게 관련되어 있다고 생각하기 때문에 특히 관심이 있습니다. 그들은 체강이 형성되는 방식, 일차 창자의 측면 돌출부에서 중배엽이 형성되는 방식 및 이차 구멍, 즉 할구(일차 입)가 항문으로 변하고 일차 창자의 다른 쪽 끝에 입이 열리는 모양입니다. 대부분의 현대 극피동물은 기어다니는 동물이지만, 그들은 앉아 있는 조상에서 진화했을 수 있습니다. 현대 종 약. 5000.

Holothurian 클래스, 해삼 또는 바다 캡슐

(Holothuroidea, 그리스 holothurion에서 - 물 폴립). 오이와 비슷한 원통형 몸체를 가진 해양 동물. 그 끝에 위치한 입은 촉수의 화관으로 둘러싸여 있습니다. 골격은 미세한 판으로 만 구성되어 있기 때문에 몸은 부드럽고 가죽입니다. 팔이나 바늘이 없으며 방사형 대칭은 다섯 개의 세로 줄 다리 사이의 동일한 거리에서만 나타납니다. 소위 있습니다. 배설강의 분지 돌출부에 의해 형성된 물 폐. 그들은 얕은 물에 살며 바닥을 따라 매우 천천히 기어갑니다. 일반적으로 자웅동체이지만 겉으로는 수컷과 암컷을 구별할 수 없습니다. 알려진 ca. 500종.

불가사리 교실

(Asteroidea, 그리스 aster에서 - 별). 몸은 납작하고 위에서 보면 별처럼 보입니다. 대부분 5개의 광선 또는 팔이 있지만 일부 형태에서는 최대 50개가 있습니다. 팔은 직경이 길이의 약 절반인 중앙 디스크에 연결됩니다. 각 팔에는 생식선과 소화샘이 있고 아래쪽 표면에는 ambulacral 다리가 줄지어 있습니다. 몸의 표면은 단단하고 거칠다. 골격판이 잘 느껴집니다. 디스크의 aboral (상단)면에는 ambulacral canals 시스템의 체와 같은 입구 인 madrepore plate가 있습니다. 구강 (oral) 쪽이 아래에 있습니다. 대부분의 종은 자웅이체입니다. 수정은 일반적으로 외부에서 이루어집니다. 일부 종에서는 암컷이 중앙 디스크 아래의 특수한 방에서 새끼를 낳습니다. 대부분은 포식자입니다. 약 2000종이 기술되어 있다.

사문석 등급 또는 부서지기 쉬운 별

(Ophiuroidea, 그리스어 ophis - 뱀, 우라 - 꼬리). 겉보기에는 불가사리와 비슷합니다. 보통 5개의 얇고 유연한 팔이 중앙 디스크에 부착되어 있습니다. 각각은 네 줄의 골격판을 가지고 있습니다: aboral(상단), 구강(구강, 즉 이 경우 하단) 및 2개의 측면. 가시만 있는 옆줄. 불가사리와 달리 부서지기 쉬운 별에서는 광두판이 디스크의 구강 표면에 위치하며 ambulacral 다리는 운동 기능을 상실하고 촉각 기관 역할을 합니다. 부서지기 쉬운 별의 손은 쉽게 부러지지만 빠르게 재생됩니다.

바다 백합 교실

(Crinoidea, 그리스어 krinon-lily에서). 이 부류는 살아 있는 모든 고착성 극피동물(아문 Pelmatozoa)을 포함합니다. 움직일 수 있는 광선 또는 팔은 위에서 신체의 구강 표면을 둘러싸고 있습니다. 꽃의 긴 꽃잎을 닮은 그들은 동물에게 식물과 닮은 점을 부여합니다. 아래에서 연결되는 것처럼 보이는 부착 줄기가 종종 분리됩니다. 골격판은 그 안에 고리를 형성합니다. 이 그룹은 캄브리아기에 존재하는 매우 오래된 그룹입니다. 5억7000만~5억1000만년 전. 멸종 종 약. 5000, 현대 700 미만.

클래스 성게

(Echinoidea, 그리스 echinos에서 - 고슴도치). 본체는 일반적으로 반구형 또는 디스크 모양이며 함께 납땜되고 움직일 수있는 바늘로 덮인 골격 판의 단단한 쉘 ( "쉘")로 보호되며 바닥이있는 쉘에 단단히 부착됩니다. 입안에는 씹는 장치(아리스토텔레스의 랜턴)를 구성하는 5개의 강한 치아가 있습니다. 모든 동물은 자웅동체이다. 4-5개의 생식선이 있습니다. 외부 수정. 때때로, 특히 추운 바다에서는 어린 새끼가 암컷 몸의 특별한 주머니에서 자랍니다. 약 2000종이 알려져 있다.

유형 반척색동물

(Hemichordata, 그리스어 hemi - half, chorde - string). 바다 밑바닥에 사는 벌레처럼 생긴 연체동물. 일부 종의 길이는 2m에 이르며 몸은 코, 짧은 고리 및 길쭉한 몸체로 구성됩니다. 후자의 앞쪽 부분과 등쪽 신경 줄기에 있는 한 쌍의 아가미 슬릿은 척색동물에 근접해 있음을 나타내지만 세 번째 주요 특징인 현이 없습니다. 섬모로 덮인 애벌레의 유사성 - hemichordates의 tornaria 및 echinoderms의 bipinnaria - 우리는 hemichordates를 echinoderms와 chordates 사이의 중간 링크로 간주 할 수 있습니다. 약을 포함하여 두 가지 클래스가 있습니다. 100가지.

클래스 장 호흡

(Enteropneusta, 그리스어 엔테론 - 내장, 폐렴 - 호흡). 모바일 저서 동물. 자웅동체이지만 한 종은 신체의 가로 분할을 통해 무성 생식이 가능합니다.

클래스 Pterygobranchs

(Pterobranchia, 그리스어 익룡 - 날개, 가지 - 아가미). 좌식, 일반적으로 식민지 형태. 수많은 작은 촉수가 달린 팔이 옷깃에서 나옵니다.

유형 척색동물

(Chordata, 그리스 화음 - 문자열). 이 이차 공동 동물은 세 가지 주요 특징이 특징입니다. 1) 튜브 형태의 등쪽 신경 줄기; 2) 축 내부 골격(내골격) 역할을 하는 현; 3) 적어도 초기 생애 단계에서 아가미 슬릿의 존재. 네 번째 중요한 특징은 몸의 배쪽에 위치한 심장입니다. 세 가지(때로는 네 가지) 하위 유형이 있습니다.

아형 애벌레 chordates, 또는 tunicates

(Urochordata, 그리스어 ura - 꼬리, chorde - 문자열) 또는 Tunicata (라틴어 tunica - 셔츠 같은 옷). 직경 1mm 내지 40cm의 해양 동물; 독방 또는 식민지. 일부 종과 모든 애벌레 단계는 자유 유영하지만 정착 형태도 알려져 있습니다. 몸 전체는 두꺼운 투명한 젤라틴 막인 튜닉으로 덮여 있습니다. 자웅동체; 번식은 발아에 의한 유성 또는 무성입니다. 세 가지 수업이 있습니다.

부록 수업

(Appendicularia, lat. appendicula-appendage에서). 0.3~8cm 길이의 자유롭게 떠다니는 형태로 성인기에 꼬리를 유지합니다. 자웅 동체, 유성 생식 만; 직접 개발 (유충 단계 없이). 라바케아라고도 합니다.

아시디아급

(그리스어 askidion에서 Ascidiacea - 가방). 양식의 성인 단계에서 독방 및 식민지 정착; 안에 마지막 경우- 일반적인 튜닉으로. 번식은 유성 및 무성입니다 - 외부 출아 또는 gemmules (내부 새싹)의 형성에 의해.

클래스 원양 피막류

(Thaliacea, 그리스어 thaleia에서 - 개화). 자유롭게 떠다니는 형태. 배럴 모양의 몸체는 원형 근육으로 둘러싸여 있습니다. 수축하면 뒤쪽 끝에서 몸으로 들어가는 물을 밀어내어 앞으로 움직입니다. 그들은 성적으로 번식하거나 발아를 통해 번식하며, 한 마리의 성인 동물이 때때로 그 뒤에 뻗어있는 신흥 개체의 사슬을 형성합니다.

하위 유형 Cephalothordates

(Cephalochordata, 그리스어 kefale - head, chorde - string). 이 속의 대표자 인 랜싯 렛은 따뜻한 바다의 얕은 바다에서 모래에 산다. 몸은 피침형이며 등쪽 1개와 배쪽 측면에 2개의 지느러미 접힘이 있습니다. 꼬리 - 항문 뒤. 몸길이는 최대 10cm 자웅동체 생물.

척추동물 아형

(Vertebrata, 라틴어 vertere에서 - 돌리기까지). 척추동물은 두 가지 면에서 다른 척색동물과 다릅니다. 2) 뇌는 뼈 두개골 상자에 의해 보호되므로 척추동물은 종종 두개골(Craniata)이라고 불리며 대조적으로 튜니케이트와 두족류입니다. 이들은 일반적으로 큰 dioecious 동물입니다. 7개의 클래스로 나뉩니다.

클래스 cyclostomes

(Cyclostomata, 그리스어 kyklos - 원, stoma - 입). 먹장어와 칠성장어를 포함한 이 동물들은 가장 원시적인 척추동물입니다. 그것들은 때때로 물고기의 시대라고 불리는 데본기(4억 800만~3억 6200만 년 전)의 방패(Ostracodermi)와 밀접한 관련이 있습니다. 이 두 그룹은 턱이 있는(Gnathostomata) 다른 모든 척추동물과 반대되는 무악(Agnatha)의 수퍼클래스로 결합됩니다. Cyclostomes에는 턱이나 한 쌍의 지느러미가 없습니다. 입은 깔때기 모양의 빨판 형태로 되어 있으며, 먹이를 먹고 있는 동물의 연조직을 긁어내기 위해 뿔이 있는 이빨이 있습니다. 몸은 부드러운 원통형이며 비늘이 없으며 점액으로 덮여 있습니다. 머리 위에 짝이 없는(중간) 콧구멍이 있습니다. 심장은 두 개의 챔버로 되어 있습니다. 뇌신경 8-10쌍; notochord는 평생 동안 지속됩니다.

연골 어류 강

(Chondrichthyes, 그리스어 chondros - 연골, ichthys - 물고기). 일반적으로 이들은 상어, 가오리 및 키메라와 같은 해양 포식자입니다. 일부 종의 길이는 15m에 이르며 골격은 연골입니다. notochord는 평생 동안 지속됩니다. 일반적으로 꼬리 지느러미와 한 쌍의 복부 및 가슴 지느러미가 있습니다. 입은 거의 항상 배쪽에 있습니다. 에나멜 처리 된 이빨이있는 턱으로 무장하고 있습니다. 아가미구멍은 5~7쌍, 심장은 2칸이다. 뇌신경 10쌍; 입 앞에 두 개의 콧 구멍; 장의 내강에서 전체 길이를 따라 소위 늘어납니다. 나선형 밸브 - 흡입 면적을 증가시키는 접힘. 치아와 같은(플라코이드) 비늘은 피부를 거칠게 만듭니다.

연골 어류는 멸종과 밀접한 관련이 있을 수 있습니다. 기갑 물고기(Placodermi). 상어와 가오리는 전체 머리 (Holocephali)와 대조되는 elasmobranchii (Elasmobranchii)의 하위 클래스로 분류됩니다. 키메라.

클래스 뼈 물고기

(Osteichthyes, 그리스어 osteon - 뼈, ichthys - 물고기). 골격은 일반적으로 뼈입니다. 대부분의 종은 얇고 평평한 비늘을 가지고 있습니다. 입은 일반적으로 몸의 앞쪽 끝에 있으며 턱과 치아가 잘 발달되어 있습니다. 심장은 2개의 챔버로 되어 있습니다. 아가미는 단단한 아가미 덮개로 ​​덮인 측면 아가미 공동의 아가미 아치에 부착됩니다. 대부분의 종에는 부레가 있습니다. 뇌신경 10쌍.

크기는 1cm에서 7m까지 매우 다양하며 송어, 메기, 농어 및 행성의 수역에 서식하는 대부분의 다른 물고기가 포함됩니다. 약 25,000종이 알려져 있습니다.

클래스 양서류 또는 양서류

(Amphibia, 그리스어 amphi - double, bios - life). 개구리, 두꺼비, 도롱뇽, 무족족을 포함하는 양서류는 땅 위를 걸을 수 있는 네 개의 다리를 가진 최초의 척추동물이었고(때때로 다리가 이차적으로 손실됨) 공기를 호흡할 수 있는 진정한 폐를 가진 최초의 척추동물이었습니다. 이들은 냉혈 (ectothermic) 형태입니다. 체온은 환경 조건에 따라 달라집니다(새와 포유류를 제외한 모든 동물에서와 같이). 피부는 알몸이고 다소 촉촉하며 호흡에 관여합니다. 심장은 3개의 방으로 구성되어 있으며 2개의 심방과 1개의 심실로 구성되어 있습니다. 뇌신경 10쌍. 극소수의 예외를 제외하고는 난생이며 애벌레가 물에서 자라기 때문에 일반적으로 수역 근처의 습한 곳에 산다.

클래스 파충류 또는 파충류

(렙틸리아, lat.repere에서 크롤링). 이러한 동물에는 거북이, 도마뱀, 뱀, 악어가 포함됩니다(조직의 복잡성 순으로). 그들은 처음으로 육지 생활에 완전히 적응했습니다. 다리와 폐 외에도 다음과 같은 특징이 있습니다. 내부 수정; 석회질 또는 가죽 같은 껍질로 건조로부터 보호되는 계란; 각질 비늘로 덮인 건조한 피부. 12개의 뇌신경이 있습니다. 심장은 일반적으로 3개의 방으로 구성되어 있지만(그러나 불완전한 중격에 의해 분리된 심실이 있음) 악어에서는 2개의 심방과 2개의 심실이 있는 4개의 방으로 구성됩니다. 발달 과정에서 양막, 융모막 및 요막과 같은 특수 배아 막이 형성되므로 위에서 논의한 척추 동물과 달리 파충류는 양막 균으로 분류됩니다. 살고 있는 친척들에게 중생대(2억4500만~6500만년 전) 파충류의 시대라고 불리는 현생 파충류는 크기와 다양성 면에서 훨씬 열세다.

새 클래스

(Aves, lat. avis - 새). 이 동물들은 깃털이 있다는 점에서 다른 동물들과 다릅니다. 그들은 온혈(흡열)입니다. 체온은 환경 조건에 관계없이 거의 일정합니다. 앞다리 쌍은 날개로 변형되지만 일부 종에서는 비행 능력이 두 번째로 손실됩니다. 뼈는 가볍고 일반적으로 속이 비어 있습니다. 화석 형태에는 치아가 있었지만 치아는 없습니다. 성인 새의 경우 오른쪽 대동맥궁만 보존됩니다. 네 방 심장; 호흡 기관은 몸 전체에 위치한 공기 주머니와 연결된 폐입니다. 12개의 뇌신경이 있습니다. 수정은 내부적이지만 일반적으로 교합(누적) 기관은 없습니다. 모두 난생입니다. 배아 세포막은 파충류(양막동물)와 동일합니다. 석회질 달걀 껍질. 크기는 매우 다릅니다 - 벌새의 무게는 약입니다. 130-140kg의 타조에 3g. 많은 종이 가축화되었으며 가금류 사육은 농업 생산의 중요한 부문입니다. 또한보십시오새들.

클래스 포유류 또는 짐승

(포유류, lat. mamma - 여성 유방). 이 동물의 특징적인 특징은 새끼에게 먹이를 주는 역할을 하는 털(양모) 덮개와 유선입니다. 사지는 그들이 수행하는 기능에 따라 다른 방식으로 특화됩니다. 대부분의 종은 여러 그룹으로 구분되는 귓바퀴와 치아를 가지고 있습니다. 호흡 기관은 폐일 뿐이며 횡경막(가슴과 복강 사이의 근육 구획)에 의해 환기가 촉진됩니다. 모든 종은 온혈입니다. 심장은 4방 심장입니다. 성인 유기체에서는 왼쪽 대동맥궁만 보존됩니다. 12개의 뇌신경이 있습니다. 수정은 교미 기관(음경)의 도움으로 내부에서 이루어집니다. 배아막은 양막의 특징이며 난황낭은 일반적으로 초보적입니다. 대부분의 종(단공류-오리너구리, 바늘 두더지 및 프로에키드나 제외)은 태생입니다. 포유류는 무게가 1.5g인 뒤쥐부터 길이가 30m 이상이고 무게가 120톤에 이르는 고래까지 크기가 매우 다양합니다. 현대 종 – 4000.

동물 계통학. 유형 및 클래스
현대 분류 체계에서 동물계(Animalia)는 파라조아(Parazoa)와 진정한 다세포 동물(Eumetazoa 또는 Metazoa)의 두 하위 왕국으로 나뉩니다. 단 하나의 유형만이 parazoans - 스폰지에 속합니다. 그들은 실제 조직과 기관을 가지고 있지 않으며 대부분의 세포는 전능합니다. 형태와 기능을 변경할 수 있습니다. 또한 많은 세포가 움직일 수 있습니다. 이전 시스템에서 매우 다양한 단세포 유기체 그룹인 원생동물은 동물의 또 다른 하위 왕국으로 간주되었습니다. 그러나 원생동물 중에는 식물과 유사한 것(광합성 가능), 중간체(식물과 동물 모두의 징후가 있음), 동물과 유사한 것, 즉 외부 소스, 양식에서 유기농 식품을받습니다. 그 결과 현대 오왕국 체계에서 원생동물은 더 이상 동물계로 분류되지 않고 원생생물계(Protista)의 하위계로 간주된다. 스폰지 유형 (Porifera, 라틴어 porus에서-시간, ferre-운반). 이 유형에는 좌식 생활 방식을 선도하는 원시 다세포 동물이 포함되며 물 속의 단단한 기질에 부착됩니다. 약 5,000종이 알려져 있으며 대부분 해양 생물입니다.

편평한 벌레 CESTODA 종류를 타자를 치십시오. 일반적으로 벌레는 길고 부드러운 몸체를 가진 다리가 없는 동물입니다. 분류는 웜을 여러 유형으로 나눕니다. 벌레 같은 동물은 자포 동물과 스폰지보다 훨씬 더 높은 발달 단계에 있습니다. 안구와 같은 감각 기관은 머리 또는 몸의 앞쪽 끝에 있습니다. 먼저 "환경에 익숙해지는" 부분입니다. 그에 따라 변경 일반 조직: 특히 등쪽(dorsal)과 배쪽(abdominal) 쪽이 나타나며 보통 꼬리도 나타난다. 플라나리아는 소화기, 생식기, 배설기 및 신경계가 분리되어 있습니다.

갑오징어 - 위협을 받으면 "연막"을 내뿜는 두족류 연체동물로 수용성 갈색 먹샘 분비물로 구성되어 있습니다. 이 비밀은 "세피아"라는 페인트를 얻는 데 사용됩니다. 이전에는 "세피아 뼈"라고 불리는 몸 깊은 곳에 위치한 석회질 판인 오징어 껍질의 기초도 경제에 사용되었습니다.

분류 섹션(계통학 참조). 동물 시스템은 기원전 4세기에 처음 개발되었습니다. 기원전 이자형. 450개 이상의 형태를 기술한 아리스토텔레스는 그것들을 2개로 나누었습니다. 대규모 그룹혈액이 공급되는 동물 (현대에 따르면 척추 동물 ... ...

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체계- 유사점과 차이점의 관점에서 유기체를 연구하고 자연 시스템 구축을 추구하는 과학, 즉 유사점과 차이점의 총체성을 기반으로 모든 유기체를 다양한 크기의 그룹으로 분배하는 과학, ... ... Big Medical Encyclopedia - 목차 1 계통학의 목표와 원리 2 계통학의 역사 ... Wikipedia

왼쪽 위부터 시계 방향으로 동물: 유럽 오징어(조개), 바다 쐐기풀(cnidaria), 잎벌레(절지동물), 네레이드(annelids) 및 호랑이(chordates) ... Wikipedia

비교 형태학이라고도 하는 이것은 서로 다른 유형의 생물을 비교하여 기관의 구조 및 발달 패턴을 연구하는 것입니다. 비교 해부학 데이터는 생물학적 분류의 전통적인 기초입니다. 형태소에서... 콜리어 백과사전

이 페이지는 Parazoi와 통합될 예정입니다. Wikipedia 페이지에 대한 이유 설명 및 토론: 통일까지 / 2011년 10월 30일. 토론은 일주일 동안 지속됩니다(또는 더 오래 지속되는 경우 ... Wikipedia