초식동물과 육식동물의 기원. 동물의 진화 과정 또는 지구상의 동물군 발달의 역사 육식 동물과 초식 동물의 소화 시스템의 진화

생물의 자손은 부모와 매우 유사합니다. 그러나 살아있는 유기체의 서식지가 바뀌면 그들 역시 크게 바뀔 수 있습니다. 예를 들어 기후가 점차 차가워지면 일부 종은 대대로 점점 더 촘촘한 양모를 얻을 수 있습니다. 이 과정을 진화. 수백만 년의 진화에 걸쳐 작은 변화가 누적되어 조상과 크게 다른 새로운 식물 및 동물 종의 출현으로 이어질 수 있습니다.

진화는 어떻게 일어나는가?

진화의 중심에는 자연 선택. 이런 일이 일어납니다. 같은 종에 속하는 모든 동식물은 여전히 ​​서로 약간 다릅니다. 이러한 차이점 중 일부는 소유자가 친척보다 삶의 조건에 더 잘 적응할 수 있도록 합니다. 예를 들어, 특정 사슴은 다리가 특히 빠르며 매번 포식자로부터 탈출할 수 있습니다. 그러한 사슴은 생존하고 자손을 낳을 가능성이 더 높으며 빨리 달리는 능력은 새끼에게 전달되거나 말대로 그들에게 상속될 수 있습니다.

진화는 지구 생명체의 어려움과 위험에 적응할 수 있는 수많은 방법을 만들어 냈습니다. 예를 들어, 말 밤나무 씨앗은 결국 날카로운 가시로 덮인 껍질을 얻었습니다. 가시는 나무에서 땅으로 떨어지는 씨앗을 보호합니다.

진화 속도는 얼마입니까?

이전에는 이 나비들이 가벼운 날개를 가지고 있었습니다. 그들은 같은 가벼운 껍질을 가진 나무 줄기에서 적으로부터 숨었습니다. 그러나 이 나비들 중 약 1%는 검은 날개를 가지고 있었습니다. 당연히 새들은 즉시 그들을 알아 차리고 원칙적으로 다른 사람들보다 먼저 먹었습니다.

대개 진화매우 느리게 진행됩니다. 그러나 동물 종은 급격한 변화를 겪고 수천 년 또는 수백만 년을 소비하는 것이 아니라 훨씬 적은 시간을 소비합니다. 예를 들어, 일부 나비는 많은 산업 기업이 발생한 유럽 지역의 새로운 삶의 조건에 적응하기 위해 지난 200년 동안 색을 바꿨습니다.

약 200년 전에 석탄 화력 공장이 서유럽에 건설되기 시작했습니다. 공장 굴뚝에서 나오는 연기에는 그을음이 포함되어 나무 줄기에 달라붙어 검게 변했습니다. 이제 밝은 나비가 더 눈에.니다. 그리고 새들이 더 이상 그들을 알아차리지 못했기 때문에 이전에 검은 날개를 가진 몇 마리의 나비가 살아남았습니다. 그들에게서 같은 검은 날개를 가진 다른 나비들이 나왔습니다. 그리고 이제 산업 지역에 사는이 종의 나비 대부분은 어두운 날개를 가지고 있습니다.

일부 동물 종은 왜 멸종되는가?

어떤 생물은 환경이 급격하게 변하면 진화하지 못하고 결국 죽습니다. 예를 들어, 코끼리처럼 보이는 거대한 털이 많은 동물(매머드)은 당시 지구의 기후가 더 대조적이었기 때문에 죽었을 가능성이 큽니다. 여름에는 너무 덥고 겨울에는 너무 춥습니다. 또한 원시인의 사냥 증가로 인해 개체 수가 감소했습니다. 매머드가 죽은 후 검치호랑이- 결국, 그들의 거대한 송곳니는 매머드와 같은 큰 동물만 사냥하도록 적응되었습니다. 검치호랑이는 더 작은 동물을 구할 수 없었고, 먹이 없이 남겨진 채 지구 표면에서 사라졌습니다.

인간도 진화했다는 것을 어떻게 알 수 있습니까?

대부분의 과학자들은 인간이 현대 유인원과 유사한 나무에 사는 동물에서 진화했다고 믿습니다. 이 이론의 증거는 특히 우리 조상이 채식주의자였을 때 식물의 과일, 뿌리 및 줄기만 먹었음을 시사하는 우리 신체 구조의 일부 특징입니다.

척추의 기저부에는 미저골(coccyx)이라는 뼈가 형성되어 있습니다. 이것이 꼬리의 전부입니다. 몸을 덮고 있는 대부분의 머리카락은 부드러운 솜털에 불과하지만 우리 조상들은 훨씬 더 두꺼운 머리카락을 가지고 있었습니다. 머리카락 하나하나에는 특별한 근육이 있어 추우면 꼿꼿하게 서 있다. 털이 많은 피부를 가진 모든 포유동물도 마찬가지입니다. 공기를 머금고 있어 동물의 열이 빠져나가는 것을 허용하지 않습니다.

많은 성인은 바깥쪽 치아가 넓습니다. 이를 "사랑니"라고 합니다. 이제는 이 이빨이 필요하지 않지만 한때 우리 조상들은 그들이 먹었던 단단한 식물성 음식을 그들과 함께 씹었습니다. 맹장은 장에 부착된 작은 관입니다. 우리의 먼 조상들은 도움을 받아 몸에 잘 흡수되지 않는 식물성 식품을 소화했습니다. 이제 더 이상 필요하지 않으며 점차 작아지고 있습니다. 많은 초식 동물(예: 토끼)에서 맹장은 매우 잘 발달되어 있습니다.

인간이 진화를 통제할 수 있을까?

인간은 진화를 주도한다일부 동물은 10,000년이 넘었습니다. 예를 들어, 많은 현대 개 품종은 아마도 고대인의 캠프 근처를 돌아 다니는 늑대의 후손이었습니다. 점차 사람들과 함께 살기 시작한 사람들은 새로운 종류동물, 즉 개가 되었다. 그런 다음 사람들은 특정 목적을 위해 특별히 개를 키우기 시작했습니다. 이것을 선택이라고 합니다. 그 결과 오늘날 세계에는 150가지가 넘는 다양한 개 품종이 있습니다.

• 이런 명령을 가르칠 수 있는 개 잉글리쉬 셰퍼드, 가축을 방목하기 위해 재배됩니다.
• 빨리 달릴 수 있는 개들은 사냥감을 쫓는 데 사용되었습니다. 이 그레이하운드는 강력한 다리를 가지고 있으며 엄청난 도약을 합니다.
• 후각이 좋은 개는 사냥감을 추적하기 위해 특별히 사육되었습니다. 이 매끄럽게 코팅된 닥스훈트는 토끼굴을 찢을 수 있습니다.

자연 선택을 통해 원칙적으로 매우 천천히 진행됩니다. 선택적 선택을 통해 이를 극적으로 가속화할 수 있습니다.

유전공학이란?

70년대. 20 세기 과학자들은 유전자 코드를 방해하여 살아있는 유기체의 특성을 변경하는 방법을 발명했습니다. 이 기술을 유전공학이라고 합니다. 유전자는 모든 살아있는 세포에 포함된 일종의 생물학적 암호를 가지고 있습니다. 크기를 결정하고 모습모든 생명체. 유전 공학의 도움으로 더 빨리 자라거나 질병에 덜 민감한 식물과 동물을 번식시키는 것이 가능합니다.

에 자연 공동체같은 동물 다른 유형함께 살고 서로 교류합니다. 진화 과정에서 동물 사이의 연결을 반영하여 특정 관계가 개발됩니다. 동물의 각 종은 다른 살아있는 유기체와 관련하여 지역 사회에서 특정 역할을 수행합니다.

동물들 사이의 가장 명백한 관계의 형태는 다음과 같다. 포식. 자연 공동체에는 초식 동물을 먹고 사는 초식 동물이 있고 다른 동물을 잡아 먹는 육식 동물이 있습니다. 관계에서 초식 동물은 행동합니다. 피해자아미, 그리고 육식 동물 - 포식자아미. 동시에 각 먹이에는 고유한 포식자가 있고 각 포식자에는 고유한 희생자 "세트"가 있습니다. 예를 들어 사자는 얼룩말, 영양을 사냥하지만 코끼리와 생쥐는 사냥하지 않습니다. 육식성 새만 잡는다 특정 유형곤충.

포식자와 먹이는 서로 적응하도록 진화하여 일부는 가능한 한 잘 잡을 수 있는 신체 구조를 개발하고 다른 일부는 더 잘 달리거나 숨을 수 있는 구조를 가지고 있습니다. 그 결과 포식자들은 가장 약하고 병들고 적응이 덜 된 동물만 잡아 먹습니다.

육식 동물이 항상 초식 동물을 먹는 것은 아닙니다. 다른 포식자를 먹는 두 번째 및 세 번째 주문의 포식자가 있습니다. 이것은 종종 수생 거주자에게서 발견됩니다. 따라서 일부 유형의 물고기는 플랑크톤을 먹고, 두 번째는 이 물고기를 먹고, 수생 포유류새들은 후자를 먹습니다.

경쟁- 자연 공동체에서 일반적인 형태의 관계. 일반적으로 경쟁은 같은 영역에 사는 같은 종의 동물들 사이에서 가장 치열합니다. 그들은 같은 음식, 같은 서식지를 가지고 있습니다. 다른 종의 동물들 사이에는 생활 방식과 필요가 다소 다르기 때문에 경쟁이 그렇게 치열하지 않습니다. 그래서 토끼와 생쥐는 초식 동물이지만 식물의 다른 부분을 먹고 다른 생활 방식을 이끌고 있습니다.

잡식성 동물과 검소한 동물의 차이점: 간략한 비교

LIMBS 초식 동물의 다리 구조는 육식 동물 및 잡식 동물의 다리 구조와 다릅니다. 초식 동물은 인간과 마찬가지로 다리가 곧고 식물성 음식을 찾고 먹는 동안 오래 서 있는 자세에 적합합니다. 포식자에서 다리의 초기 위치는 똑바르지 않지만 무릎과 발목 관절 부위가 끊어집니다. 이것은 포식자가 조용히 움직이고 잠재적인 먹이에 대한 갑작스러운 공격을 위해 장소에서 강력한 점프를 할 수 있게 합니다.

소화 시스템

포식자의 타액에는 효소가 포함되어 있지 않습니다. 포식자는 음식을 씹지 않고 강력한 턱으로 자르고 많은 부분을 삼키기 때문입니다. 초식 동물과 인간의 타액에는 효소가 포함되어 있으며 소화 과정은 입에서 시작됩니다.

초식 동물과 인간의 식도는 이미 타액에 의해 씹어지고 부드러워진 음식이 들어가기 때문에 좁습니다.

포식자의 STOMACH는 광범위하여 전체 체적의 60-70%를 차지합니다. 소화 시스템. 인간의 경우 위는 소화 시스템의 21-27%를 차지하며 초식 동물의 경우 30% 미만입니다. 이것은 포식자가 일주일에 한 번까지 먹을 수 있는 이유를 설명합니다(동물을 거의 죽이지 못하기 때문에). 반면 초식 동물과 인간은 생존력을 유지하기 위해 하루에 여러 번 먹어야 합니다. 육식 동물의 위장 산도는 인간과 초식 동물보다 훨씬 높습니다. 프레데터 RN<1 или =1, в то время как у человека и травоядных РН = от 4 до 5.

육식 동물과 잡식 동물의 소장 길이는 인간과 초식 동물 (10-12 신체 크기)보다 훨씬 작습니다 (3-6 육식 동물 크기).

육식 동물과 잡식 동물의 대장은 짧고 부드럽습니다. 초식 동물과 인간의 경우 길고 고르지 않은 표면이 있습니다.

육식 동물과 잡식 동물의 간은 비타민 A를 해독하는 능력이 있습니다. 초식 동물과 인간의 간은 비타민 A를 중화시킬 수 없으며 과잉은 중독을 일으킬 수 있습니다.
육식 동물과 잡식 동물의 신장은 농축된 소변을 생성합니다. 초식 동물과 인간에서는 덜 농축된 소변을 생성합니다.

입의 구조.
초식 동물과 인간 모두 육식 동물과 잡식 동물보다 근육질의 입술과 혀를 가지고 있습니다. 이러한 특성은 초식 동물에 내재되어 있지만 육식 동물과 잡식 동물에는 없는 음식을 씹는 과정을 위한 것입니다(후자는 음식을 약간만 갈 수 있음). 초식 동물과 인간의 입술과 혀의 발달 된 근육은 평평한 치아로 다시 갈기 위해 입 주위로 음식을 움직이는 데 도움이됩니다. 초식 동물과 인간의 입이 작아서 음식이 소량으로 들어가는 결과입니다. 포식자의 경우 입의 턱 구조로 인해 성공적인 사냥과 음식의 빠른 삼키기를 위해 입을 크게 벌릴 수 있습니다.

인간과 초식 동물의 얼굴 근육은 상당히 발달되어 있습니다. 이 동물과 인간은 부지런히 음식을 씹기 때문입니다. 포식자에서는 안면 근육이 발달하지 않습니다. 이 범주의 포유류에서는 턱 움직임의 한 방향, 즉 희생자의 살을 자르는 수직 방향에만 이점이 있습니다.

치아의 구조

육식 동물과 잡식 동물의 앞니는 짧고 끝이 열려 있습니다. 초식 동물과 인간의 경우 더 길고 넓으며 평평합니다.

육식 동물과 잡식 동물의 송곳니는 길고 날카로우며 구부러져 있습니다. 초식동물의 경우 짧고 뭉툭한(방어 기능을 위해 더 긴 경우도 있음) 인간의 경우 짧고 뭉툭합니다.

포식자의 어금니는 톱니 모양의 칼날 형태로 지적됩니다. 초식 동물과 인간의 경우 결절성 슬라이드가 있는 평평합니다.

전망. 포식자는 일반적으로 색맹이며 고정된 물체를 인식하지 못합니다. 그들의 비전은 주로 움직이는 것을 포착합니다. 초식 동물과 인간은 무지개의 다양한 색상과 움직이지 않는 물체를 쉽게 구별할 수 있습니다. 이것은 진화 과정에 대한 그들의 주요 핵심 관심이 색상과 모양이 물체의 식용을 결정하는 데 도움이 되는 식물 세계에 집중되었음을 나타냅니다. 또한 대부분의 육식 동물과 잡식 동물은 야간 시력이 우수하지만 많은 초식 동물과 인간은 빛이 없으면 주변 물체를 명확하게 볼 수 없습니다.

낮 동안의 활동 및 휴식 기간. 육식 동물과 잡식 동물은 하루에 최대 20시간을 잔다. 주요 활동은 밤에 이루어집니다. 대부분의 초식 포유류와 인간은 주로 가벼운 부분에서 하루 종일 활동합니다. 육식 동물과 잡식 동물은 한 번의 체적 먹이로 며칠 동안 몸에 음식을 제공 할 수 있습니다. 초식 동물과 인간은 하루에 여러 번 먹어야 합니다.

생식. 육식 동물과 잡식 동물의 임신 기간은 초식 포유류와 인간의 임신 기간보다 2-3 배 짧습니다. 육식 동물과 잡식 동물은 한 번의 임신으로 많은 자손을 낳는 경향이 있습니다. 초식 동물과 인간은 일반적으로 한 명의 아기를 데려오지만(드문 경우 2x). 육식 동물의 자손은 초식 동물에서 눈이 먼 채로 태어납니다.

이러한 모든 유사성은 진화 과정에서 인간이 과일을 먹는 생물로 형성되었음을 보여줍니다.

소화의 비교 해부학: 광범위한 기사

사람들은 일반적으로 잡식성 또는 잡식성으로 분류됩니다. 이 분류는 간단한 "관찰" 방법을 기반으로 합니다. 사람들은 다양한 음식을 먹는 경향이 있습니다. 동시에 국가 문화, 전통 및 양육과 같은 요인이 특정 인구 집단의 식단에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 "관찰"은 사람에게 가장 "자연스러운" 식단을 결정하는 가장 좋은 방법이 아닐 수 있습니다. 대부분의 사람들은 "잡식성이나 잡식성처럼 행동"하지만, 인간이 식물성 식품과 함께 동물성 식품을 포함하는 식단을 위해 정말로 해부학적으로 설계되었는지 여부는 여전히 의문입니다.

분류를 위한 훨씬 더 객관적인 방법은 인체의 해부학 및 생리학을 참조하는 것입니다. 포유류는 특정 유형의 식단을 찾고/먹으며 동화하는 데 해부학적으로나 생리학적으로 적응되어 있습니다. (동물 화석으로 작업할 때 일반적으로 동물이 무엇을 먹었는지 결정하기 위해 해부학적 구조를 연구합니다.) 따라서 포유류 중에는 육식 동물(또는 육식 동물, 육식 동물), 초식 동물(또는 초식 동물) 및 잡식 동물(또는 잡식 동물)이 있음을 알고 있으며 위의 세 그룹 각각에 내재된 해부학적 특성을 추적할 수 있습니다.

구강

육식 동물(또는 육식 동물, 육식 동물)은 입을 크게 벌릴 수 있습니다. 이것은 먹이를 잡고 죽이고 절단하기에 충분한 턱 힘을 생성하는 데 도움이 됩니다.

얼굴 부분의 근육 덩어리는 입을 크게 벌리는 데 방해가 될 수 있고 음식을 삼키는 행위에 크게 기여하지 않기 때문에 발달하지 않습니다.

모든 포유류 육식 동물에서 아래턱은 치아와 같은 평면에 위치한 단순한 관절에 의해 제어됩니다. 이 유형의 관절은 가장 안정적이며 관절에 의해 연결된 위턱과 아래턱이 형성하는 레버 메커니즘의 축과 같은 것입니다.

육식동물의 턱을 움직이는 주요 근육은 측두골이다. 육식 동물에서 이 근육은 큰 덩어리를 가지고 있으며 머리 옆쪽 살의 대부분을 차지합니다. 우리가 개를 쓰다듬을 때 우리는 측두 근육을 쓰다듬습니다.
육식 동물의 아래턱에는 일반적으로 근육량이 거의 없습니다. 그녀의 근육(씹는 근육: 교근(masseter)과 익상근(pterygoids))은 육식 동물에게 아무런 의미가 없으며 결과적으로 턱 자체는 거대하지 않고 평평합니다. 또한 육식동물의 아래턱은 앞으로 움직일 수 없고 좌우로 움직일 수 있는 능력도 매우 제한적입니다.
육식동물이 턱을 다물 때 사브르 모양의 옆니가 위아래로 촘촘하게 지나가면서 고기와 뼈를 분리하는 데 필요한 예리한 움직임을 만들어낸다.

육식 동물의 이빨은 음식의 일부가 끼이지 않도록 눈에 띄게 희박합니다.

앞니는 짧고 뾰족합니다. 그들은 벼룩 및 기타 보조 기능을 잡는 데 사용됩니다.
송곳니는 매우 길고 검 모양이어서 희생자를 찔러 죽이고 찢을 수 있습니다.

어금니는 삼각형 모양으로 약간 톱니 모양이며 톱니 모양의 블레이드 역할을합니다.
레버 액션 조인트 덕분에 육식 동물이 턱을 닫을 때 측면 치아가 가위 날의 작업을 연상시키는 움직임을 형성합니다.

육식 동물의 타액에는 소화 효소가 포함되어 있지 않습니다. 먹는 동안 씹지 않고 빠르게 음식을 던집니다. 육식동물의 먹이는 단백질이기 때문에 단백질 덩어리를 분해하는 효소는 입 자체의 조직을 파괴할 위험이 있어 입안에 존재할 수 없고 육식동물은 먹이를 타액과 섞을 필요가 없다. 그들은 단순히 큰 고기 조각을 삼키는 것으로 충분합니다.

진화론에 따르면 초식성 식단과 관련된 해부학적 구조는 육식 동물보다 포유류 발달의 후기 단계를 나타냅니다.

초식 동물(초식 동물)은 잘 발달된 안면 근육 조직, 완전한 입술, 현저하게 제한된 입구와 두꺼워진 발달된 혀를 가지고 있습니다.
입술은 뺨과 혀의 근육과 함께 음식을 입안에 넣고 씹을 때 입 안을 움직이도록 도와줍니다.

초식 동물에서 턱 관절은 이미 치아 평면 위에 위치하며, 이 관절 위치가 육식 동물의 관절의 레버 유형보다 덜 안정적이지만 더 복잡한 궤적을 따라 턱을 훨씬 더 자유롭게 움직일 수 있습니다. , 식물성 식품을 철저히 씹는 데 필요합니다. 상기에 추가하여, 턱 관절의 이러한 배열은 상부 및 하부 열의 구치가 표면으로 서로 인접하여 연삭 플랫폼을 형성하도록 한다. (이 유형의 턱 관절은 초식 포유동물에게 매우 중요합니다. 과학자들에 따르면, 이 관절은 지속적으로 개선되었으며 진화 과정에서 15가지 다른 단계를 거쳤습니다.)

초식 동물의 아래턱 (하악 - 하악)은 잘 발달 된 씹는 근육 (교근과 익상 - 초식 동물의 주요 씹는 근육)의 부착을위한 더 많은 공간을 제공하기 위해 눈에 띄게 확대됩니다. 이 씹는 근육(교근과 익상근)은 아래턱을 시소 자세로 유지하여 좌우로 흔들 수 있습니다. 턱을 닫는 측두근은 훨씬 덜 중요합니다. 초식 동물에서 아래턱은 먹는 동안 좌우로 뚜렷한 움직임을 만듭니다. 음식을 씹고 갈기 위해 필요한 것.

초식 동물의 치아 모양은 특정 종에서 섭취하는 식물성 식품의 유형에 따라 다를 수 있습니다. 그러나 이러한 동물이 개별 유형의 이빨의 수가 다를 수 있다는 사실에도 불구하고 초식 동물의 이빨은 구조가 유사합니다. 앞니(절치)는 일반적으로 평평하고 넓으며 끝이 스페이드 모양입니다. 송곳니는 말만큼 작거나 하마, 돼지 및 일부 영장류(많은 사람들이 방어용으로 사용)만큼 크거나 아예 없을 수도 있습니다.

반면에 어금니는 일반적으로 기부가 정사각형이며 연마 기능을 제공하기 위해 종마다 변하는 다소 평평하고 약간 뾰족한 표면이 있습니다. 어금니는 위와 아래에서 서로 미끄러질 수 없어 육식 동물과 같은 절단 동작을 만들지 만 위아래 치아는 수평면에서 서로를 따라 미끄러질 수 있습니다. 초식 동물의 어금니 표면은 또한 특정 종이 먹는 식물의 유형에 따라 다릅니다.

치아는 서로 가깝게 위치합니다. 앞니는 물기 도구로 작동하고 앞니 후에 음식이 어금니로 연삭하기 위해 들어갑니다. 치아 내부에 형성된 구멍은 식물의 먹이를 그곳으로 옮길 만큼 충분히 큽니다.

초식 동물은 음식을 철저히 씹고 혀와 뺨 근육의 도움으로 가는 이를 따라 움직입니다. 이 과정의 철저함은 많은 식물을 먹는 종에서 효소가 있는 식물 재료를 분해하고 타액과 혼합해야 하기 때문입니다. 음식을 분해하는 과정은 이미 입에서 시작됩니다(탄수화물을 분해하는 효소의 도움으로).

위와 소장

육식 동물과 초식 동물의 이러한 기관에는 근본적인 차이점이 있습니다.
육식 동물은 단순한 단일 챔버 위를 가지고 있으며 다소 큰 부피를 가지고 있습니다. 육식동물의 위는 소화기관의 60~70%를 차지합니다. 고기는 오히려 빨리 소화되기 때문에 음식 세포가 몸에 흡수되는 과정이 짧은 소장입니다. 길이는 일반적으로 동물 몸 길이의 5~6배입니다. 육식동물은 평균적으로 일주일에 한 마리의 동물을 죽이기 때문에 위가 커서 한 번에 최대한의 고기를 섭취하고 휴식을 취하는 동안 고기를 분해하고 대사합니다. 육식동물의 위는 염산염을 분비하고 pH1~pH2에서 산성도를 유지하는 특별한 능력을 가지고 있습니다. 이것은 단백질을 분해하고 죽은 육체에 과도하게 존재하는 수많은 박테리아 유사 유기체를 중화시키는 것을 가능하게 합니다.

식물성 식품에 섬유질이 많이 함유되어 있기 때문에 분해하는 데 시간이 더 오래 걸리고 초식 동물은 육식 동물보다 훨씬 더 길고 종종 더 발달된 위장관을 가지고 있습니다.

식단이 대부분 셀룰로오스 함량이 높은 식물성 물질로 구성된 초식 동물은 음식에서 영양 성분을 더 완전히 추출하기 위해 음식을 "발효"(효소 박테리아의 도움으로 분해)해야 합니다. 여기서 초식동물은 2가지 범주로 나뉩니다. 반추동물, 거친 것을 먹는 것
식물성 식품을 위와 장에서 발효시키는 것(전장 발효)과 비교적 부드러운 식물성 식품을 섭취하고 대장에서 발효시키는 것-후장 발효. 반추동물 초식동물(위와 소장에서 발효)은 위가 여러 개 있습니다.

두 번째 범주의 초식 동물(상대적으로 부드러운 식물 덩어리를 먹음)은 다중 챔버 위가 필요하지 않습니다. 그들은 일반적으로 단순한 단일 챔버 위와 상당히 긴 소장을 가지고 있습니다. 이 동물들은 결장에 섬유질이 많이 함유된 음식을 발효시킵니다. 이 범주의 많은 동물 종은 타액에 탄수화물 분해 효소를 추가하여 위장관의 과정과 효율성을 개선하도록 진화했습니다. 그러한 동물(두 번째 범주에 속하며 부드러운 식물성 식품을 먹음)의 경우 다중 챔버 위가 필요하지 않습니다. 영양소와 열량 에너지는 흡수를 위해 소장으로 들어가기 전에 분해되고 손실됩니다.

초식 동물의 소장은 몸 길이의 10배, 때로는 그보다 더 길 때도 ​​있습니다.

콜론

포식자의 결장은 매우 간단하고 짧으며 유일한 기능은 소금, 전해질 및 물의 흡수입니다. 포식자에서 대장은 소장과 직경이 거의 같기 때문에 음식을 저장할 수 있는 능력이 제한적입니다. 이 내장은 길고 매끄럽지 않으며 주름이 없습니다. 근육이 벽을 따라 고르게 분포되어 장이 부드러운 원통형 모양을 만듭니다. 육식동물은 대장에 일정 수의 미생물이 있어 분해 기능을 수행합니다.

초식 동물에게 대장은 일반적으로 물과 전해질을 흡수하고 비타민을 생산하고 흡수하며 음식의 셀룰로오스를 함유한 부분을 발효시키는 기능을 하는 중요한 기관입니다. 초식 동물의 대장은 일반적으로 소장보다 직경이 더 크고 상당히 깁니다. 일부 초식 동물 종에서 대장은 근육 섬유가 장의 벽에 위치하여 수축을 형성하는 방식으로 인해 주름진 모양을 갖습니다. 일부 식물을 먹는 종에서 대장의 초기 부분은 크기가 다소 크며 주요 또는 보조 발효 기관 역할을 하는 맹장입니다.

잡식 동물은 어떻습니까?

잡식 동물 (잡식 동물)은 고기와 야채의 두 가지 유형의 식단을 모두 먹을 수있는 해부학 적 특성을 가지고 있다고 가정 할 수 있습니다. 진화론에 따르면 육식동물의 장 구조는 초식동물보다 더 원시적이다. 그렇다면 잡식성 동물은 식물성 식품을 흡수하기 위해 장이 개선된 육식 동물이 될 것입니까?

곰, 너구리 및 개과의 개별 구성원과 같은 동물 종에 대해서도 마찬가지입니다. (예를 들어, 곰은 해부학적 잡식동물 또는 잡식동물의 가장 두드러진 대표자로 간주됩니다.) 곰은 포식자 부류에 속하지만 사실 해부학적으로는 잡식성 부류에 속합니다. 그들은 동물성 음식을 먹기는 하지만 곰 식단의 70-80%는 식물성입니다. (초목이 거의 없는 환경에서 살고 거의 전적으로 동물성 음식을 먹는 북극곰은 예외입니다.) 곰은 섬유소가 많은 식물을 소화할 수 없으며 매우 까다롭습니다. 그들의 식단은 주로 즙이 많은 새싹과 허브, 뿌리 줄기 및 열매로 구성됩니다. 많은 생물학자들은 곰이 겨울잠을 자게 되는 이유는 겨울에 주요 먹이인 즙이 많은 식물이 없기 때문이라고 생각합니다. (흥미롭게도 북극곰은 주요 먹이인 물개를 먹을 수 없는 여름 동안 동면합니다)

일반적으로 곰은 육식 동물의 해부학 적 특성을 가지고 있습니다. 그들의 턱 관절은 치아와 같은 평면에 있습니다. 턱의 측두근이 강하게 발달되어 있고, 하악의 아래턱은 볼륨이 없고(작은 각도를 이룬다) 저작근 교근과 익상근(교근과 익상)이 작은 역할을 한다.
소장은 조상의 육식 동물처럼 짧습니다(곰의 몸 길이가 5개 미만). 대장도 포식자처럼 짧고 주름이 없고 단순하다.

식물성 식단에 대한 적응의 가장 두드러진 해부학적 징후는 곰(및 기타 "해부학적" 잡식성 동물)의 이빨입니다. 곰은 작은 반점 모양의 앞니, 큰 송곳니, 위아래 앞뿌리 이빨이 위아래로 이어져 절단 기능을 수행합니다. 위의 모든 것은 육식 동물과 같지만 뒷 어금니는 평평한 상단과 사각형 모양을 얻었습니다. 음식을 갈기위한 작은 결절.
곰의 손톱은 육식 동물의 손톱과 동일합니다. 길고 강한 날카로운 발톱으로 대부분의 초식 동물처럼 평평하지 않고 뭉툭합니다.

동물성 음식을 잡고 죽이고 먹는 동물은 포식자의 기능을 수행하기 위해 적절한 무기를 가지고 있어야 합니다. 그리고 곰은 동물의 고기를 먹기 때문에 희생자를 잡아 죽이기 위한 해부학적 장치가 있어야 합니다. 곰의 턱, 근육, 이빨은 먹이의 대부분이 식물성 식품이라는 사실에도 불구하고 먹이를 죽이고 도살하는 데 필요한 힘을 발달시키고 가할 수 있도록 합니다. 초식 동물 턱의 구조(턱 관절이 치아 평면 위에 있을 때)는 곰이 식물성 음식을 더 효율적으로 먹고 범위를 확장할 수 있도록 하지만, 육식 동물 턱의 크랭크 메커니즘보다 훨씬 약한 유형의 턱입니다. . 초식 동물의 턱은 매우 쉽게 탈구될 수 있으며, 이로 인해 잠재적 희생자와의 싸움에서 받는 스트레스를 견딜 수 없습니다. 자연에서, 탈구된 턱을 가진 동물은 굶어 죽거나 스스로 희생자가 될 것입니다. 따라서 초식 턱 유형은 고기를 부분적으로 먹는 동물 종에는 적합하지 않습니다. 잡식성 동물은 완전히 식물성 식단으로 전환할 때까지 다른 유형의 턱으로 전환할 수 없습니다. 그렇지 않으면 종은 멸종 위기에 놓일 것입니다.

나는 어때?

인간의 위장관은 식물을 먹는 기관의 해부학적 구조와 유사합니다. 입술이 발달하고 입을 작게 벌립니다. 표정 근육으로 묘사되는 안면 근육의 대부분은 씹는 근육입니다. 음식을 씹는 데 필요한 두꺼운 근육질 혀는 언어 발달에도 기여했습니다. 턱 관절은 치아의 평면보다 훨씬 위에 있습니다. 턱 근육 측두근은 질량이 작습니다. 일부 남성의 "사각턱"이라는 표현은 발달된 저작근의 교근/익상 교근/익상 그룹을 수용하는 하악의 더 볼륨 있는 아래턱을 반영합니다. 사람의 턱은 앞니를 움직이기 위해 움직일 수 있고 음식을 갈기 위해 좌우로 움직일 수 있습니다.

인간의 이빨은 초식 동물의 이빨과 구조가 유사하며 일부 원숭이 종(보통 보호를 위해 송곳니를 사용함)과 달리 우리의 송곳니는 발달하지 않습니다.
우리의 치아는 넓고 평평하며 일반적으로 서로 가깝게 위치합니다. 앞니는 뭉툭한 삽 형태로 평평하여 과일 껍질을 벗기는 기능에 적합합니다. 앞뒤 어금니는 정사각형이고 평평하며 음식을 갈기 위한 작은 둥근 교두가 있습니다.

인간의 타액에는 탄수화물을 분해하는 효소인 타액 아밀라제가 들어 있습니다. 이 효소는 녹말 물질의 분해 및 후속 흡수에 중요한 역할을 합니다. 인간의 인두(식도)는 좁고 잘 씹은 음식의 작은 부분을 삼키는 데 적합합니다. 급하게 먹거나 많은 양의 음식, 특히 섬유질이 많고 잘 씹지 않은 음식(특히 큰 고기 조각)을 삼키려고 하면 쉽게 질식할 수 있습니다.

인간의 위는 단일 챔버이며 약간의 산성도를 가지고 있습니다. 임상 검사에서 환자가 위의 산도(pH)를 갖고 음식이 들어 있는 경우 4-5 미만(pH가 낮을수록 산도가 높음)으로 결정됩니다. 우려의 원인.

인간의 위의 부피는 위장관의 총 부피의 21-27%입니다. 우리의 위는 음식을 섞고 액체로 희석하는 용기 역할을 하는 동시에 이 혼합물이 소장으로 흐르는 것을 조절합니다. 인간의 소장은 길다. 인체 길이보다 10~11배 길다(우리의 소장은 약 7.5~10미터. 인체의 길이는 머리 꼭대기에서 척추의 가장 낮은 지점까지 측정한 것으로 0.75- 성인의 경우 1미터).

인간의 대장은 초식 동물과 마찬가지로 근육 수축으로 인해 주름진 모양을 가지고 있으며, 초식 동물과 마찬가지로 소장보다 직경이 크고 상대적으로 길다. 대장은 물과 전해질을 흡수하고 비타민을 생성하고 흡수합니다. 또한, 에너지의 방출 및 흡수(분자 사슬이 짧은 휘발성 지방산 형태 - 휘발성 SCFA)와 함께 섬유질 식물성 식품의 집중적인 발효 과정을 거칩니다. 인간의 대장에서 대사산물의 발효 및 흡수 과정에 대한 상세한 연구가 최근에 와서야 본격적으로 주목받기 시작했습니다.

결론

우리는 인간의 위장관이 "확실한" 식물을 먹는 유형에 속한다는 것을 추적했습니다. 인간은 동물 종으로서 곰이나 너구리와 같은 잡식성 동물에서 볼 수 있는 과도기적 해부학적 특징을 가지고 있지 않습니다. 인간의 위장관을 초식동물, 잡식동물, 육식동물의 위장관과 비교함으로써 우리는 인간의 위장관이 순전히 식물성 식단에 적합하다는 것을 알았습니다.

얼굴의 근육

턱 유형

턱관절의 위치

턱 운동

턱을 움직이는 주요 근육

머리의 크기에 비해 열린 입의 크기

치아(앞)

이빨(송곳니)

치아(어금니)

씹다

타액

위의 종류

위산도

위 부피

소장 길이

콜론

간

신장

손톱

Ichthyostega의 두개골은 엽 지느러미 물고기의 두개골과 비슷했습니다. 유스테놉테론, 그러나 뚜렷한 목은 머리에서 몸을 분리했습니다. Ichthyostega는 네 개의 강한 팔다리를 가지고 있었지만 뒷다리의 모양은 이 동물이 육지에서 모든 시간을 보내지 않았음을 시사합니다.

최초의 파충류와 양수알

알에서 거북이 부화

석탄기(3억6000만~2억6800만년 전)의 가장 위대한 진화적 혁신 중 하나는 양수알로 초기 파충류가 해안 서식지에서 벗어나 건조한 지역을 식민지화할 수 있게 했다. 양수알은 조류, 포유류, 파충류의 조상이 육지에서 번식할 수 있게 해주며, 내부의 배아가 마르는 것을 방지하여 물 없이도 할 수 있었습니다. 그것은 또한 양서류와 달리 파충류는 새끼의 위험이 줄어들기 때문에 주어진 시간에 더 적은 수의 알을 낳을 수 있음을 의미했습니다.

양수 난자의 발달에 대한 가장 빠른 날짜는 약 3억 2천만 년 전입니다. 그러나 파충류는 약 2천만 년 동안 상당한 적응 방사선에 노출되지 않았습니다. 현재의 생각은 이 초기 양막 동물이 여전히 물 속에서 시간을 보내고 먹이를 주기보다는 주로 알을 낳기 위해 해변으로 왔다는 것입니다. 초식 동물이 진화한 후에야 석탄기의 풍부한 화초 다양성을 이용할 수 있는 새로운 파충류 그룹이 나타났습니다.

힐로노무스

초기 파충류는 captorhinid라는 목에 속했습니다. 길로노무스는 이 분리의 대표자였습니다. 그들은 양서류의 두개골, 어깨, 골반, 팔다리, 중간 치아와 척추를 가진 작은 도마뱀 크기의 동물이었습니다. 나머지 골격은 파충류였습니다. 이러한 새로운 "파충류" 특징 중 많은 부분은 작고 현대적인 양서류에서도 볼 수 있습니다.

최초의 포유류

디메트로돈

포유류가 파충류의 단일 혈통에서 진화했을 때 생명 진화의 주요 전환이 발생했습니다. 이 전환은 디메트로돈을 포함하는 파충류 그룹이 "끔찍한" 갑각류를 낳은 페름기(2억 8,600만 ~ 2억 4,800만 년 전)에 시작되었습니다. (다른 큰 가지인 sauropsids는 새와 현대 파충류를 낳았습니다.) 이 파충류 포유류는 차례로 Thrinaxodon과 같은 사이노돈트를 낳았습니다. 트리낙소돈) 트라이아스기 기간 동안.

트리낙소돈

이 진화적 계통은 훌륭한 일련의 과도기 화석을 제공합니다. 포유류의 주요 특징인 아래턱에 하나의 뼈가 존재하는 것(파충류의 여러 뼈에 비해)의 발달은 이 그룹의 화석 역사에서 추적할 수 있습니다. 그것은 우수한 과도기 화석을 포함하고, 디아트로그나투스그리고 모르가누코돈, 그의 아래턱에는 위턱과 파충류 및 포유류 관절이 모두 있습니다. 이 혈통에서 발견된 다른 새로운 특징으로는 다양한 종류의 치아 발달(치질로 알려진 특징), 이차 구개 형성 및 아래턱의 치아 뼈 증가가 있습니다. 다리는 몸 바로 아래에 위치하며, 공룡의 조상에서 일어난 진화적 진보입니다.

페름기의 끝은 아마도 가장 위대한 것으로 표시되었습니다. 일부 추정에 따르면 종의 최대 90%가 멸종되었습니다. (최근 연구에 따르면 이 사건은 기후 변화를 촉발한 소행성 충돌로 인한 것이라고 제안했습니다.) 이어지는 트라이아스기(2억 4,800만 ~ 2억 1,300만 년 전) 동안 대량 멸종의 생존자들은 빈 생태학적 틈새를 차지하기 시작했습니다.

그러나 페름기 말에 파충류 포유류가 아닌 공룡이 새로운 생태학적 틈새를 이용하여 지배적인 육상 척추동물로 다양화했습니다. 바다에서 가오리 지느러미 물고기는 적응 방사선 과정을 시작하여 모든 척추동물 클래스 중에서 자신의 클래스를 가장 종 풍부하게 만들었습니다.

공룡 분류

공룡을 낳은 파충류 그룹의 주요 변화 중 하나는 동물의 자세였습니다. 팔다리의 배열이 변경되었습니다. 이전에는 측면으로 튀어 나온 다음 몸 바로 아래에서 자라기 시작했습니다. 이것은 더 에너지 효율적인 움직임을 허용하기 때문에 운동에 중요한 영향을 미쳤습니다.

트리케라톱스

공룡 또는 "끔찍한 도마뱀"은 고관절 구조에 따라 도마뱀과 조개류의 두 그룹으로 나뉩니다. Ornithischians에는 트리케라톱스, 이구아노돈, 하드로사우루스, 스테고사우루스가 포함됩니다. 도마뱀은 수각류(예: Coelophys 및 Tyrannosaurus Rex)와 용각류(예: Apatosaurus)로 더 세분화됩니다. 대부분의 과학자들은 수각류 공룡에 대해 동의합니다.

트라이아스기 동안 공룡과 그들의 직계 조상이 지상 세계를 지배했지만 포유류는 이 기간 동안 계속 진화했습니다.

초기 포유류의 추가 발달

포유류는 고도로 발달된 시냅스입니다. 시냅스류는 양막 가계도의 두 가지 큰 가지 중 하나입니다. 양막은 파충류, 조류 및 포유류를 포함하여 배아막이 있는 것이 특징인 동물 그룹입니다. 또 다른 큰 양수 그룹인 Diapsid에는 새와 거북이를 제외한 모든 살아있는 파충류 및 멸종된 파충류가 포함됩니다. 거북이는 양막 동물의 세 번째 그룹인 Anapsids에 속합니다. 이 그룹의 구성원은 두개골의 측두 부분에 있는 구멍의 수에 따라 분류됩니다.

디메트로돈

시냅스류는 눈 뒤의 두개골에 한 쌍의 액세서리 구멍이 있는 것이 특징입니다. 이 발견은 시냅스류(및 유사하게 두 쌍의 구멍이 있는 이립류)에 초기 동물보다 더 강한 턱 근육과 더 나은 물기 능력을 부여했습니다. 펠리코사우르스(디메트로돈과 에다포사우루스와 같은)는 초기 시냅스류였습니다. 그들은 파충류 포유류였습니다. 후기 시냅스류에는 트라이아스기 시대에 살았던 랩시드류와 키노돈트류가 포함되었습니다.

시노돈트

Cynodonts는 횡격막을 암시하는 요추 늑골의 수 감소 또는 완전한 부재를 포함하여 많은 특징적인 포유류 특징을 공유했습니다. 잘 발달된 송곳니와 이차 입천장; 치열의 크기 증가; 아래턱의 신경과 혈관을 위한 구멍으로 수염이 있음을 나타냅니다.

약 1억 2,500만 년 전에 포유류는 이미 다양한 유기체 그룹이 되었습니다. 이들 중 일부는 오늘날의 단공류(오리너구리 및 바늘두더지 등)와 유사했지만 초기 유대류(현대 캥거루와 주머니쥐를 포함하는 그룹)도 존재했습니다. 최근까지 태반 포유동물(대부분의 살아있는 포유동물이 속하는 그룹)은 나중에 진화적으로 기원한 것으로 생각되었습니다. 그러나 최근에 발견된 화석과 DNA 증거에 따르면 태반 포유류는 훨씬 더 오래되었으며 1억 5백만 년 전에 진화했을 수 있습니다.

유대류와 태반 포유동물은 특별히 밀접하게 관련되지 않은 유기체가 유사한 환경 노출에 대한 반응으로 유사한 신체 형태를 발달시키는 수렴 진화의 훌륭한 예를 제공한다는 점에 유의하십시오.

플레시오사우르스

그러나 포유류는 많은 사람들이 "고급"이라고 생각하는 것을 가지고 있음에도 불구하고 세계 무대에서 여전히 작은 선수였습니다. 세계가 쥐라기(2억 1300만 ~ 1억 4500만 년 전)에 접어들었을 때 육지, 바다, 공중에서 지배적인 동물은 파충류였습니다. 트라이아스기보다 더 많고 특이한 공룡이 주요 육상 동물이었다. 악어, 어룡, 수장룡이 바다를 지배하고 익룡이 공중에 서식했습니다.

시조새와 새의 진화

시조새

1861년에 독일 남부의 솔른호펜 쥐라기 석회암에서 흥미로운 화석이 발견되었습니다. 이 석회암은 희귀하지만 매우 잘 보존된 화석의 원천입니다. 이 화석은 새와 파충류의 특징을 결합한 것으로 보입니다. 파충류 골격에는 깃털이 선명하게 각인되어 있습니다.

시조새는 원래 깃털이 달린 파충류로 묘사되었지만 오랫동안 새와 파충류 사이의 과도기 형태로 간주되어 지금까지 발견된 가장 중요한 화석 중 하나가 되었습니다. 최근까지 가장 오래된 새였습니다. 최근 과학자들은 시조새가 현생 조류보다 악명 높은 쥐라기 공원 벨로시랩터를 포함하는 공룡 그룹인 매니랩터와 더 유사하다는 사실을 깨달았습니다. 따라서 시조새는 두 그룹 사이에 강력한 계통 발생 관계를 제공합니다. 중국에서는 시조새보다 훨씬 오래된 새 화석이 발견되었으며, 다른 깃털 달린 공룡 발견은 새가 날기 위해 깃털을 사용하기 전에 수각류가 단열과 체온 조절을 위해 깃털을 진화시켰다는 이론을 뒷받침합니다.

조류의 초기 역사를 자세히 살펴보면 진화가 선형적이지도 점진적이지도 않다는 개념의 좋은 예입니다. 새 혈통은 불규칙하고 많은 "실험적" 형태가 나타납니다. 모든 사람이 날 수 있는 것은 아니며 일부는 현대 새와 전혀 닮지 않았습니다. 예를 들어, 네 다리 모두에 비대칭 비행 깃털이 있는 날아다니는 동물로 보이는 Microraptor gui는 dromaeosaurid입니다. 시조새 자체는 진정한 새가 진화한 혈통에 속하지 않았습니다( 네오르니테스), 그러나 지금은 멸종된 enanciornis 새( 에난티오르니테스).

공룡 시대의 끝

공룡은 쥐라기 동안 전 세계에 퍼졌지만, 이후 백악기(1억 4,500만 ~ 6,500만 년 전) 동안 종의 다양성이 감소했습니다. 사실, 암모나이트, 벨렘나이트, 어룡, 수장룡, 익룡과 같은 전형적인 중생대 유기체의 대부분은 여전히 ​​새로운 종을 발생시켰음에도 불구하고 이 기간 동안 쇠퇴했습니다.

백악기 초기에 꽃이 피는 식물의 출현은 곤충 사이에 주요 적응 복사를 일으켰습니다. 나비, 나방, 개미, 벌과 같은 새로운 그룹이 나타났습니다. 이 곤충들은 꽃의 꿀을 마시고 수분 매개자 역할을 했습니다.

6,500만 년 전 백악기 말의 대량 멸종은 25kg이 넘는 다른 육지 동물과 함께 공룡을 멸종시켰습니다. 이것은 육지에서 포유류의 확장을 위한 길을 열었습니다. 이 시기에 바다에서는 물고기가 다시 지배적인 척추동물 분류군이 되었다.

현대 포유류

팔레오세(Paleocene)(6천5백만 ~ 5천5백50만 년 전)가 시작될 때 세계에는 큰 육지 동물이 없었습니다. 이 독특한 상황은 이전에 작은 설치류 크기의 야행성 동물이었던 포유류의 진화적 다양화를 위한 출발점이 되었습니다. 시대가 끝날 때까지 동물 군의 대표자들은 많은 무료 생태 학적 틈새를 차지했습니다.

확인된 가장 오래된 영장류 화석은 약 6천만 년 전입니다. 초기 영장류는 말괄량이 같은 고대 야행성 식충동물에서 진화했으며 여우원숭이나 안경원숭이와 비슷했습니다. 그들은 아마도 수목에 서식하는 동물이었고 아열대 숲 또는 아열대 숲에 살았습니다. 그들의 특징 중 많은 부분이 이 서식지에 잘 맞았습니다: 손을 잡는 것, 어깨 관절을 회전하는 것, 입체적인 시야. 그들은 또한 상대적으로 큰 뇌 크기와 손가락에 발톱을 가지고 있었습니다.

가장 현대적인 포유류 목의 가장 초기에 알려진 화석은 초기 신생세(5,550만~3,770만 년 전)의 짧은 기간에 나타납니다. 현대 유제류의 두 그룹인 artiodactyls(소와 돼지가 속하는 분리)와 말(말, 코뿔소 및 맥을 포함)이 북미와 유럽 전역에 널리 퍼졌습니다.

앰뷸로세투스

포유류가 육지에서 다양화함과 동시에 바다로 돌아가기도 했습니다. 고래로 이어지는 진화적 전환은 인도, 파키스탄 및 중동에서 발견된 광범위한 화석을 통해 최근 몇 년 동안 광범위하게 연구되었습니다. 이 화석은 고래의 조상일 가능성이 있는 육상의 메소니키아에서 앰불로세투스와 같은 동물과 시조새라고 불리는 원시 고래로의 변화를 지적합니다.

올리고세(3,370만~2,280만 년 전) 동안 발생한 더 시원한 지구 기후로의 추세는 다음 중신세(2,380만~530만 년 전) 동안 광대한 초원으로 퍼지게 된 풀의 출현에 기여했습니다. 이러한 식생의 변화는 풀의 높은 실리카 함량을 처리할 수 있는 이빨을 가진 보다 현대적인 말과 같은 동물의 진화로 이어졌습니다. 냉각 경향은 또한 해양에 영향을 미쳐 해양 플랑크톤과 무척추 동물의 풍부함을 감소시켰습니다.

DNA 증거에 따르면 유인원은 올리고세 동안 진화했지만 풍부한 화석은 중신세까지 나타나지 않았습니다. 인간으로 이어지는 진화적 계통에 있는 호미니드는 플라이오세(530만 ~ 260만 년 전) 동안 화석 기록에 처음 나타납니다.

전체 홍적세(260만 ~ 1170만 년 전) 동안 약 100,000년 간격으로 차가운 빙하기와 따뜻한 간빙기가 약 20번 있었습니다. 빙하기 동안 빙하는 풍경을 지배했고 눈과 얼음은 저지대로 퍼져 방대한 양의 암석을 운반했습니다. 얼음에 많은 물이 잠겨 있었기 때문에 해수면은 지금보다 135m까지 떨어졌습니다. 넓은 육교는 식물과 동물이 움직일 수 있게 해주었습니다. 따뜻한 기간 동안 넓은 지역이 다시 물에 잠겼습니다. 이러한 반복되는 환경 단편화로 인해 많은 종에서 빠른 적응 방사선이 발생했습니다.

홀로세는 지질학적 시간의 현재 시대입니다. 때때로 사용되는 또 다른 용어는 인류세(Anthropocene)인데, 그 주된 특징이 인간 활동으로 인한 전지구적 변화이기 때문입니다. 그러나 이 용어는 오해의 소지가 있습니다. 현대 인류는 시대가 시작되기 훨씬 전에 이미 창조되었습니다. 홀로세 시대는 11,700년 전에 시작되어 현재까지 계속되고 있습니다.

온난화가 지구에 왔을 때 그녀는 길을 떠났습니다. 기후가 변하면서 털코뿔소와 같이 극한의 추위에 적응한 초대형 포유류가 멸종했습니다. 한때 이러한 "대형 포유류"를 주요 식량 공급원으로 의존했던 인간은 더 작은 동물로 전환하고 식단을 보충하기 위해 식물을 수확하기 시작했습니다.

증거는 약 10,800년 전에 기후가 몇 년 동안 지속된 급격한 한랭 전환을 겪었음을 보여줍니다. 빙하는 돌아오지 않았지만 동식물은 거의 없었습니다. 기온이 회복되기 시작하면서 동물 개체수가 증가했고 오늘날에도 여전히 존재하는 새로운 종이 출현했습니다.

현재 동물계의 대표자들이 환경 변화에 적응하도록 강요하는 새로운 요인이 발생함에 따라 동물의 진화는 계속됩니다.