Care interferoni sunt cei mai buni pentru copii? Inductori cu acțiune rapidă. Ce tipuri de medicamente cu interferon există?

Chiar și în literatura de specialitate apar expresii precum „avalanșă”. medicamente sau „jungla medicinală”. Desigur, situația actuală face foarte dificilă studiul medicamentelor și utilizarea rațională a acestora. În acest sens, este necesar să se creeze o clasificare a medicamentelor care să ajute medicul să navigheze în masa de medicamente și să aleagă medicamentul optim pentru pacient.

Medicamentele pot fi clasificate după următoarele principii:

utilizare terapeutică(de exemplu, antitumorali, antianginoși, - - agenți antimicrobieni);
actiune farmacologica(vasodilatatoare, anticoagulante, diuretice);
structura chimica(glicozide, alcaloizi, steroizi, benzodiazepine).

Cu toate acestea, pentru a nu ne pierde în „marea furtunoasă” a produselor farmaceutice, în special pentru a naviga printre numeroasele preparate cu interferon, vom recurge la clasificarea medicamentelor recunoscută la nivel internațional. Aceasta este în prezent clasificarea medicamentelor anatomice terapeutice și chimice (denumită în continuare ATC), recomandată Organizația Mondială asistență medicală, pe care o prescurtăm mai jos:

Interferonul și medicamentele sale pot fi clasificate ca grupa L03 - imunostimulante, care include:

L03A Factori de stimulare a coloniilor

L03A X Alte citokine și imunomodulatori

L03A Citokine și imunomodulatori

Medicamentele sunt folosite ca medicamente diverse tipuri interferonul și medicamentele sale, inclusiv medicamentul modern Viferon, care are efecte imunomodulatoare și antivirale.

Interferon - alfa (cod ATC - L03A B05)

Este o proteină solubilă în apă cu o greutate moleculară de 19.300 daltoni. Activitatea este măsurată în unități internaționale (UI) 1 mg de interferon alfa-2b recombinant conține 2x108 UI. Inhibă replicarea virală - in vitro și in vivo. Activitatea biologică a interferonilor se manifestă prin legarea de receptori specifici membranei celulare. Se crede că o serie de funcții celulare se datorează interacțiunii sale cu interferonul, în special, suprimarea replicării virusului într-o celulă infectată, suprimarea proliferării celulare, procese imunomodulatoare, cum ar fi creșterea activității fagocitare a macrofagelor și creșterea citotoxicității specifice. de limfocite către celulele ţintă.

Tratamentul hepatitei I. duce la normalizarea nivelului de ALT, dispariția ARN-VHC din ser și îmbunătățirea tabloului histologic al ficatului.

Indicat pentru utilizare în hepatita cronică B, C și Delta, tratamentul adolescenților și pacienților adulți cu boală hepatică compensată la care markeri de replicare a virusului hepatitei B sunt detectați în ser timp de cel puțin 6 luni. Înainte de începerea terapiei, se recomandă efectuarea unei biopsii hepatice (pe lângă testarea de laborator) pentru a asigura prezența hepatitei cronice și a determina amploarea leziunilor hepatice. Terapia este indicată pacienților cu replicare a virusului hepatitei C, indiferent de nivelul aminotransferazelor.

Hepatita cronică B. Doze recomandate pentru adolescenți și adulți: subcutanat sau intramuscular 5 milioane UI pe zi sau 10 milioane UI de 3 ori pe săptămână. (adică 30-35 milioane UI pe săptămână) timp de 6 luni. La copii, indicația pentru prescrierea I. este nivelul ADN-ului VHB în serul sanguin de 105 copii sau mai mult. Când ALT crește de peste 2 ori față de normal. Regimul standard de tratament pentru copiii cu hepatită cronică B include administrarea a 5 UI/m2 suprafață corporală IM sau SC de 3 ori pe săptămână. în termen de 6 luni. Eficacitatea terapiei este evaluată după 3 luni. după ce a început. Dacă nivelul ADN-ului HBV în sânge rămâne ridicat, terapia este oprită, iar dacă nivelul ADN-ului HBV scade, terapia este continuată până la 6 luni.

Pentru tratamentul hepatitei cronice B la adulți și copii, se utilizează calea rectală de administrare a medicamentelor care conțin interferon alfa-2b uman recombinant în combinație cu antioxidanți (vitaminele E și C).

Hepatita cronică C. Doze recomandate: adolescenti si adulti 3 milioane UI de 3 ori pe saptamana. s/c sau i/m timp de 12-18 luni. si mai mult. Majoritatea pacienților răspund la terapie cu o scădere a nivelurilor transaminazelor în decurs de 12 săptămâni de la începerea tratamentului. Pentru unii pacienți care nu au răspuns la administrarea medicamentului la o doză de 3 milioane UI o dată la două zile, se poate recomanda creșterea dozei la 5-6 milioane UI de 3 ori pe săptămână. Pacienților care recidivează după întreruperea terapiei li se poate readministra medicamentul în aceleași doze utilizate anterior. Dozele recomandate pentru copiii mai mari sunt de 3 milioane UI de 3 ori pe săptămână. în termen de 6-12 luni.

Pentru tratamentul hepatitei cronice C la adulți și copii, se utilizează calea rectală de administrare a medicamentelor care conțin interferon alfa-2b uman recombinant în combinație cu antioxidanți (vitaminele E și C).

Hepatita cronica delta. Se prescrie subcutanat sau intramuscular la o doză inițială de 5 milioane UI/m2 de suprafață cutanată zilnic sau 10 milioane UI/m2 de 3 ori pe săptămână. în termen de 12 luni. Dacă este necesar, perioada de terapie poate fi prelungită. Dozele pot fi ajustate în funcție de tolerabilitate.

De asemenea, folosit pentru:

leucemie cu celule păroase,
- leucemie mieloida cronica,
- trombocitoza primara si secundara,
- formă de tranziție a leucemiei granulocitare cronice și mielofibroză,
- mielom multiplu,
- cancer de rinichi;
- Sarcom Kaposi legat de HIV/SIDA,
- micoza fungoida,
-reticulosarcom,
- scleroza multipla,
-prevenirea si tratamentul gripei si infectiei virale respiratorii acute.

Contraindicat în caz de hipersensibilitate la interferonul alfa-2b recombinant sau la componentele medicamentului.

Efecte secundare. Poate interfera cu funcția de reproducere. S-a demonstrat că perturbă ciclul menstrual în studiile pe primate. La femeile care au primit leucocite I., s-au înregistrat niveluri scăzute de estrogen și progesteron în ser. Femeilor aflate la vârsta fertilă li se recomandă utilizarea contraceptivelor în timpul tratamentului. Bărbații de vârstă reproductivă ar trebui să fie informați despre posibilele evenimente adverse. Medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii dacă beneficiile potențiale ale terapiei pentru mamă depășesc riscul de efecte secundare și efecte nocive asupra fătului. Posibilitatea excreției componentelor. recombinant I. cu lapte nu poate fi exclus. Datorită riscului potențial de expunere a fătului prin lapte, nu se administrează mamelor care alăptează și nici nu se întrerupe alăptarea în timpul terapiei, ținând cont de necesitatea tratamentului pentru femeie. Pentru a atenua efectele secundare (simptome asemănătoare gripei), se recomandă administrarea concomitentă de paracetamol. Experiența la pacienții cu vârsta sub 18 ani este limitată. Prin urmare, atunci când se prescrie medicamentul copiilor, este necesar să se determine dacă efectul pozitiv va prevala asupra efectelor adverse.

Cu toate acestea, este important de subliniat faptul că medicamentul Viferon, care conține, pe lângă interferonul alfa-2b, antioxidanți (vitaminele E și C), a fost aprobat de mulți ani de Ministerul Sănătății al Federației Ruse pentru tratamentul hepatita virală cronică nu numai la adulți, ci și la copii, inclusiv la nou-născuți. În același timp, nu există efecte secundare caracteristice formelor injectabile de preparate cu interferon.

Instructiuni speciale. Reacții alergice severe (urticarie, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic) sunt foarte rare. Dacă se dezvoltă o reacție alergică, medicamentul trebuie oprit imediat și trebuie inițiată terapia adecvată. Erupțiile cutanate tranzitorii nu reprezintă o contraindicație pentru administrarea continuă a medicamentului. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de boală severă, cum ar fi boala pulmonară obstructivă cronică sau diabet zaharat cu episoade de cetoacidoză.
O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu tulburări de coagulare (de exemplu, dacă există antecedente de tromboflebită, embolie pulmonară sau mielosupresie severă). O reacție la temperatură poate fi o reacție la introducerea I., cu toate acestea, este necesar să se excludă pe toate motive posibile febră. Nu este prescris pacienților cu hepatită autoimună și alte boli autoimune cu antecedente, sau persoanelor care primesc terapie imunosupresoare după transplant, deoarece administrarea de I. poate agrava funcția hepatică la acești pacienți. La toți pacienții, este necesar să se monitorizeze cu atenție indicatorii care caracterizează funcția hepatică (albumina serică, timpul de protrombină). Dacă acești indicatori scad, trebuie să opriți imediat administrarea medicamentului.

Cazurile de afectare a sistemului nervos central și dezvoltarea depresiei sunt rare. Ele sunt înregistrate atât cu introducerea dozelor standard, cât și cu terapia cu doze mari. Pentru disfuncție glanda tiroida terapia nu trebuie începută sau continuată.

Pacienții cu erupții cutanate psoriazice trebuie să cântărească riscurile față de beneficiile terapiei. La pacienţii cu sarcom Kaposi din cauza infecţiei cu HIV, I. ​​este indicat numai dacă nu există tulburări viscerale severe.

Se administrează cu seringi de plastic de unică folosință. Preparatele pentru administrare parenterală trebuie verificate vizual pentru incolore înainte de administrare.

Interferon alfa-2b (cod ATC - L03A B05)

În clinică se utilizează sub formă de preparate pentru uz extern Viferon-unguent. Unguentul are un efect pronunțat antiviral, imunomodulator, antiproliferativ. Conține interferon uman alfa-2b recombinant, vitamina E, vaselină medicală și lanolină.

În scopul prevenirii ARVI, incl. gripă, unguentul Viferon trebuie utilizat conform următoarei scheme: administrat intranazal într-un strat subțire pe membrana mucoasă a căilor nazale de 2 ori pe zi într-o doză zilnică de 1 g. Medicamentul trebuie utilizat zilnic în primele 2 săptămâni , următoarele 2-4 săptămâni - de 3 ori pe săptămână.

Pentru tratamentul gripei și altele infecții virale Unguentul se aplică într-un strat subțire pe membrana mucoasă a căilor nazale de 2 ori pe zi, dimineața și seara, pe întreaga perioadă a bolii.

Interferon beta

Fibroblast de interferon uman beta. Are activitate antivirală, împiedică reproducerea normală a virusului și eliberarea acestuia. Efectul imunomodulator este asociat cu activarea fagocitozei, stimularea formării de anticorpi, celule NK și limfokine. Are un efect antiproliferativ asupra celulelor tumorale. Folosit pentru hepatita cronică activă B (în prezența markerilor serologici ai acestei infecții virale), hepatita cronică activă C (cu niveluri ridicate de transaminaze fără semne de insuficiență hepatică).

Pentru infecții virale acute și cronice recurente, infecții herpetice. Este indicat si pentru keratoconjunctivita acuta, recurenta si cronica cauzata de adenovirusuri si virusuri herpetice, carcinom mamar, neoplasme cervicale, leucemie cu celule paroase. Pentru glioblastom, melanom malign, papilomatoză laringiană, carcinom renal, leucemie mieloidă cronică.

Utilizare pentru hepatita virală cronică B. Adolescenților și adulților li se recomandă administrarea intramusculară a unei doze de 5.000.000 UI/m2 de suprafață de 3 ori pe săptămână. în termen de 6 luni. Dacă după 1 lună. după începerea terapiei, conținutul de HBeAg nu va scădea doza; În viitor, doza poate fi ajustată în funcție de tolerabilitatea pacientului cu acest regim terapeutic, dacă în decurs de 3-4 luni. nu există nicio ameliorare, trebuie luată în considerare oportunitatea continuării terapiei.

Hepatita virală C. Doza recomandată este de 6.000.000 UI/m2 de suprafață corporală. se administrează intramuscular de 3 ori pe săptămână. timp de 2 luni, dacă este necesar, tratamentul se continuă până la 3-6 luni. Un indicator al eficacității terapiei este normalizarea nivelurilor transaminazelor în decurs de 16 săptămâni. Dacă nu există nicio îmbunătățire în această perioadă, tratamentul este oprit. Experiența cu terapia recurentă este limitată și eficacitatea acesteia nu poate fi evaluată în prezent.

Problemele terapiei hepatitei în gastroenterologia pediatrică nu au fost suficient rezolvate.

Contraindicatii: boli cardiace severe, disfunctii hepatice si/sau renale severe, afectiuni sistemul nervos, epilepsie, hepatită cronică cu dezvoltarea cirozei hepatice progresive, hepatită cronică în timpul terapiei cu imunosupresoare (în timpul numirii lui I. sau cu puțin timp înainte de numirea sa, cu excepția unui curs scurt de terapie cu steroizi), hepatită autoimună, boli anterioare ale glandei tiroide ; sarcina.

Efecte secundare. Posibil (mai ales atunci când se utilizează doze mari de medicament) - creșterea temperaturii corpului, oboseală, mialgie, dureri de cap ocazionale, greață, vărsături. Cu tratament pe termen lung - leucopenie, trombocitopenie, anemie; creșterea tranzitorie a activității transaminazelor hepatice din plasma sanguină; anorexie, diaree; durere în oase și articulații; scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de respirație; creșterea timpului de protrombină, alopecie, somnolență. În timpul perioadei de tratament, este indicată monitorizarea sistematică a echilibrului electrolitic și a tiparelor sângelui periferic.

Cu valori limită ale numărului de leucocite, trombocite și conținut de hemoglobină, acești indicatori sunt determinați de 1-2 ori pe săptămână. Dacă timpul de protrombină crește, acest indicator este monitorizat zilnic. Efectele secundare care apar în timpul tratamentului cu medicamentul sunt reversibile chiar și cu utilizarea pe termen lung. Utilizarea combinată cu medicamente care interferează cu sinteza prostaglandinelor (inclusiv AINS și corticosteroizi) poate duce la o slăbire a activității biologice a lui I. Medicamentul poate reduce clearance-ul și crește timpul de înjumătățire al teofilinei din plasmă.

Interferon alfa natural (ATC - L03A B01)

Interferonul leucocitar uman este un grup de proteine ​​sintetizate de leucocitele din sângele donatorului ca răspuns la expunerea la virus. Preparatele cu interferon uman au gamă largă activitate antivirală. Este important ca medicamentele să nu fie toxice și inofensive atunci când sunt administrate tractului respirator. Folosit pentru prevenirea și tratamentul gripei, precum și a altor infecții virale respiratorii acute.

Trebuie reținut că administrarea medicamentului prin injecție este strict interzisă! În scopuri profilactice, utilizarea interferonului trebuie începută atunci când există o amenințare imediată de infecție și trebuie continuată atât timp cât riscul de infecție rămâne. În scopuri terapeutice, medicamentul este utilizat pentru stadiu incipient boli atunci când apar pentru prima dată simptome clinice. Interferonul este utilizat prin instilarea sau pulverizarea soluției sale apoase cu orice tip de spray. Imediat înainte de utilizare, adăugați apă fiartă și răcită în fiolă până la semn, apoi agitați fiola până când conținutul este complet dizolvat. Pentru a preveni gripa și alte infecții virale respiratorii acute, se administrează 0,25 ml (5 picături) de soluție în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 6 ore pasaj nazal după 1–2 ore de cel puțin 5 ori pe zi timp de 2–3 zile.

Cele mai multe într-un mod eficient Utilizarea medicamentului este prin inhalare. Pentru a-l realiza, se recomanda folosirea inhalatoarelor dotate cu incalzire electrica in lipsa acestora, inhalatoare de orice alt sistem. Pentru o administrare, utilizați conținutul a 3 fiole de medicament, care sunt dizolvate în 10 ml de apă (temperatura nu mai mare de 37 °C). Pentru tratament și prevenire prin metoda de inhalare, medicamentul este administrat pe gură și nas de 2 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 1-2 ore. Medicamentul este prescris adulților și copiilor în aceeași doză.

Medicamentul nu este reactogen și nu provoacă efecte secundare. Cu toate acestea, trebuie utilizat cu prudență la persoanele cu hipersensibilitate la antibiotice și proteinele din pui. Disponibil în fiole de 0,5 ml, 1 ml, 2 ml.

Interferon beta 1 (cod ATC L03A B07)

Interferonul beta-1a recombinant este o secvență de aminoacizi nativă identică cu interferonul beta uman natural. Produs folosind celule ovariene de hamster chinezesc. Mecanismul de acțiune nu este pe deplin înțeles. Indicat pentru utilizare în tratamentul pacienților cu scleroză multiplă cu un curs de tip recidivant-remisiv, care se caracterizează prin cel puțin două exacerbări în ultimii 2 ani.

Reduce frecvența și severitatea recăderilor bolii, încetinește progresia acesteia și apariția dizabilității. Nu există date privind utilizarea la pacienții cu scleroză multiplă progresiv progresivă, prin urmare tratamentul trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă această formă de boală. Nu există experiență de utilizare la copiii cu scleroză multiplă sub vârsta de 16 ani, prin urmare nu trebuie utilizat pentru a trata persoanele din această categorie de vârstă.

Nu a fost stabilit cât timp trebuie utilizat medicamentul. Siguranța și eficacitatea Rebif nu au fost studiate pentru perioade mai mari de 4 ani. Se recomandă evaluarea stării pacienților cel puțin o dată la 2 ani timp de 4 ani de la începerea tratamentului. Decizia de a continua tratamentul trebuie luată de medic de la caz la caz.

Contraindicat în caz de hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant, albumină serică umană sau alte componente ale medicamentului, sarcină și alăptare, depresie severă, tentative de suicid, epilepsie în absența terapiei adecvate.

Cel mai frecvent efect secundar este un sindrom asemănător gripei, care se manifestă prin mialgie, artralgie, febră, frisoane, slăbiciune generală, cefalee și greață. Manifestările sindromului asemănător gripei sunt de obicei uşoare sau moderate şi se observă la începutul tratamentului, frecvenţa acestora scade. Reacțiile la locul injectării sunt, de asemenea, observate, sunt de obicei minore și extrem de rar, necroză la locul injectării. Alte efecte secundare diaree, anorexie, vărsături, insomnie, amețeli, anxietate, erupții cutanate, înroșirea feței și tahicardie. Reacții adverse observate rar de la sistemul nervos central, cum ar fi depresia, ideea suicidară, depersonalizarea, precum și convulsii și aritmie.

Pot fi observate reacții de hipersensibilitate și modificări ale unor parametri de laborator (leucopenie, limfopenie, trombocitopenie, creșterea AST, ALT, β-glutamiltransferază și fosfatază alcalină), care, de regulă, sunt ușoare, reversibile și nu sunt însoțite de simptome clinice. Adesea se observă creșterea activității AST, leucopenie și frisoane. Dacă reacțiile adverse sunt severe sau persistente, doza poate fi redusă sau întreruptă. Se prescrie cu precauție pacienților cu depresie. Se știe că frecvența stărilor depresive și a ideilor suicidare obsesive este crescută în populația de pacienți cu scleroză multiplă, precum și atunci când se utilizează interferon. Pacienții cu simptome de depresie trebuie monitorizați și li se administrează terapie adecvată. Dacă este necesar, terapia cu interferon beta-1a este întreruptă.

Aveți grijă atunci când tratați pacienții cu interferon beta-1a care au antecedente de convulsii. La pacienții care dezvoltă convulsii pentru prima dată în timpul terapiei cu interferon beta-1a, etiologia acestora trebuie determinată și tratamentul anticonvulsivant trebuie prescris înainte de reluarea terapiei cu interferon beta-1a.

Pacienții cu boală coronariană, insuficiență cardiacă congestivă sau aritmie trebuie monitorizați de către un medic pentru a evita deteriorarea stării clinice la inițierea terapiei cu interferon beta-1a. Uneori se observă necroză la locul injectării. Pentru a reduce riscul dezvoltării sale, trebuie să utilizați tehnici de injectare aseptică și să schimbați locurile de injectare de fiecare dată. Procedura de autoadministrare a medicamentului de către pacienți trebuie verificată periodic, mai ales dacă se dezvoltă reacții locale. Dacă pacientul are mai multe leziuni cutanate, utilizarea trebuie întreruptă până când acestea se vindecă.

Pacienții cu leziuni unice pot continua tratamentul, cu condiția ca cantitatea de necroză să fie nesemnificativă. Pacienții trebuie avertizați cu privire la capacitatea interferonului beta de a provoca avorturi. Se recomandă determinarea numărului de leucocite și trombocite din sângele periferic, formula leucocitelor, parametrii biochimici, în special testele funcției hepatice. La începerea tratamentului cu Rebif 44 mcg, aceste studii trebuie efectuate mai frecvent.

Atunci când se administrează interferon beta-1a la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală severă, precum și mielosupresie severă, trebuie utilizată precauție extremă și monitorizare atentă. Pot fi produși anticorpi împotriva interferonului beta-1a. Rezultatele studiilor clinice indică faptul că la 13-14% dintre pacienți sunt detectați în mod constant anticorpi seric la interferonul beta-1a. S-a constatat că prezența anticorpilor reduce efectele farmacodinamice ale interferonului beta-1a (nivelurile beta-2 microglobulinei și neopterinei).

Deși semnificația clinică a inducerii formării anticorpilor nu a fost pe deplin elucidată, dezvoltarea anticorpilor neutralizanți poate fi însoțită de o scădere a efectului clinic al tratamentului. Dacă pacientul răspunde slab la terapie și sunt detectați anticorpi neutralizanți, trebuie să se hotărască întrebarea dacă să continue terapia. Unele reacții adverse asupra SNC legate de interferonul beta pot afecta capacitatea pacienților de a gestiona vehiculeși lucrul cu mecanisme potențial periculoase.

Trebuie avută prudență atunci când sunt utilizate concomitent cu medicamente care au un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mod semnificativ de citocromul P450, cum ar fi medicamentele antiepileptice și unele clase de antidepresive.

Debutul toamnei, anotimpul racelilor, inseamna ca un copil este atacat de milioane de virusi - patogeni. Dacă organismul copilului dumneavoastră le poate rezista, depinde de imunitatea lui. Din păcate, mediu sărac, alimentație proastă, vizita la o clinică sau grădiniţă duce la slăbirea imunității, iar copilul este mai des susceptibil la răceli boli virale. Interferonul pentru copii rezolvă două probleme simultan: ucide virușii și ajută organismul să reziste agenților infecțioși.

Interferonul este o proteină care este produsă de celulele sanguine ca răspuns la un atac de infecție. Declanșează anumite mecanisme de apărare în sistemul imunitar. La copii, propriile lor celule imunitare produc interferon cu mare dificultate. Prin urmare, medicamentele care conțin interferon au devenit larg răspândite în practica pediatrică.

Gama sa de utilizări este destul de largă, este cel mai adesea utilizat pentru prevenirea și tratamentul bolilor virale - ARVI, gripă. În aceste scopuri, interferonul este utilizat ca picături nazale. În primul rând, aceasta este cea mai convenabilă formă de medicament pentru copii. Și în al doilea rând, atunci când este administrat intranazal, medicamentul acționează local - ucide virușii și împiedică absorbția acestora în sânge.

Formular de eliberare

Fiolele de interferon conțin pulbere liofilizată 1000 UI, care trebuie diluată cu doi mililitri de apă fiartă sau distilată la temperatura camerei. Rezultatul este o soluție opalescentă roșiatică care poate fi păstrată nu mai mult de o zi la frigider. Atunci trebuie să facem un nou medicament.

Instructiuni de utilizare si doze

Interferonul este utilizat pentru semnele inițiale ale unei răceli - stare de rău, strănut, tuse sau dacă nasul este înfundat. Cu cât tratamentul este început mai devreme, cu atât va fi mai eficient. Injectarea medicamentului este strict interzisă!

Pentru tratament, medicamentul este picurat în nas, 5 picături la un interval de 2-3 ore, adică de aproximativ șase ori pe zi. Durata tratamentului este de cinci până la șapte zile. Medicamentul poate fi utilizat și sub formă de inhalații. Pentru a face acest lucru, trei fiole de interferon sunt dizolvate în 10 ml de apă și adăugate la nebulizator. Inhalațiile se efectuează o dată sau de două ori pe zi.

În scop profilactic, picăturile de interferon sunt utilizate atunci când există o amenințare de infecție până când pericolul de infecție a trecut. Acest lucru este valabil mai ales pentru copiii în grupuri și bebelușii sub un an. Medicamentul este instilat în nas în 5 picături la un interval mai lung de 6 ore.

Efecte secundare și contraindicații

Înainte de a lua medicamentul, citiți instrucțiunile de utilizare a interferonului.

Medicamentul este contraindicat dacă există:

• insuficiență renală;
• boli severe și defecte cardiace;
• ciroză hepatică și hepatită cronică;
• tulburări neurologice, epilepsie;
• disfuncție a glandei tiroide;
• reacții alergice la albușuri de ou sau la antibiotice.

Picăturile nazale nu se folosesc la nou-născuții prematuri cu patologie perinatală. Pentru a trata infecțiile la astfel de pacienți, se utilizează un alt medicament cu interferon, viferon.

LA efecte secundare medicamentul este asociat cu o creștere a temperaturii. Acest lucru se datorează mobilizării resurselor organismului pentru a lupta împotriva virusului. Când este tratat cu interferon, riscul de reacții alergice crește, deoarece medicamentul stimulează toate părțile sistemului imunitar, inclusiv cele responsabile de dezvoltarea alergiilor.

Medicamentul trebuie utilizat cu mare precauție la copiii cu alergii. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră este sensibil la alimente sau medicamente.

Merită să ne amintim că pediatrii nu recomandă să luați cursuri de tratament mai mult de două ori pe an: virușii devin rezistenți la medicament și propriul lor interferon încetează să fie produs în cantitățile necesare.

Nu vă automedicați! Numai prescrierea medicamentului de către un medic va evita multe complicații.

Cum să cumpăr?

Interferonul poate fi cumpărat de la o farmacie fără prescripție medicală. Acordați atenție datei de expirare a produsului și condițiilor de păstrare a acestuia. Din momentul producerii, medicamentul este păstrat timp de un an și jumătate în frigider. Abia atunci totul va fi salvat proprietăți medicinale drog.

Ce tipuri de medicamente cu interferon există?

Picăturile de interferon sunt incluse în droguri rusești Spray ușor Grippferon și Genferon.

Grippferon este un interferon recombinant obținut prin inginerie genetică. Nu este absorbit în sânge când este instilat în nas, acționează local. Arătat rezultate buneîn prevenirea și tratamentul infecțiilor virale, inclusiv la copii și femeile însărcinate.