더 나은 어린이를 위한 인터페론. 빠른 인덕터. 어떤 인터페론 제제가 있습니까?

전문 문헌에도 '눈사태' 등의 표현 등장 약또는 "약용 정글". 당연히 현재의 상황은 의약품과 그 합리적인 사용을 연구하는 것을 매우 어렵게 만듭니다. 이와 관련하여 의사가 많은 약물을 탐색하고 환자에게 가장 적합한 약물을 선택하는 데 도움이 되는 약물 분류를 만들 필요가 있습니다.

의약품은 다음 원칙에 따라 분류할 수 있습니다.

치료적 사용(예를 들어, 항종양, 항협심증, - - 항균제);
약리효과(혈관 확장제, 항응고제, 이뇨제);
화학 구조(글리코사이드, 알칼로이드, 스테로이드, 벤조디아제핀).

그러나 의약품, 특히 많은 인터페론 제제 사이를 탐색하기 위해 "폭풍우가 치는 바다"에서 길을 잃지 않기 위해 국제적으로 인정되는 약물 분류에 의존합니다. 이것은 현재 권장되는 약물의 해부학 적 치료 화학 (이하 ATC라고 함) 분류입니다. 세계기구아래에서 약칭하는 건강 관리:

인터페론 및 그 제제는 L03 그룹에 기인 할 수 있습니다 - 면역 자극제에는 다음이 포함됩니다.

L03A 집락 자극 인자

L03A X 기타 사이토카인 및 면역조절제

L03A 사이토카인 및 면역조절제

의약품으로 사용되는 약물 다양한 종류면역 조절 및 항 바이러스 효과가있는 현대 약물 Viferon을 포함한 인터페론 및 그 제제.

인터페론 - 알파(ATS 코드 - L03A B05)

분자량이 19,300 달톤인 수용성 단백질입니다. 활성은 국제 단위(IU)로 측정됩니다. 재조합 인터페론 알파-2b 1mg에는 2x108 IU가 포함되어 있습니다. 시험관 내 및 생체 내에서 바이러스 복제를 억제합니다. 인터페론의 생물학적 활성은 세포막의 특정 수용체에 결합함으로써 나타납니다. 많은 세포 기능은 인터페론과의 상호 작용, 특히 감염된 세포에서 바이러스 복제 억제, 세포 증식 억제, 대식세포의 식세포 활성 증가 및 표적 세포에 대한 림프구의 특정 세포 독성.

I형 간염 치료. ALT 수준의 정상화, 혈청에서 HCV-RNA의 소멸 및 간의 조직 학적 사진의 개선으로 이어집니다.

만성 B형, C형 간염 및 델타형 간염, 청소년 및 대상성 간 질환이 있는 성인 환자 중 적어도 6개월 동안 혈청 HBV 복제 표지자가 있는 환자의 치료에 사용하도록 지정되었습니다. 치료를 시작하기 전에 만성 간염의 존재를 확인하고 간 손상 정도를 결정하기 위해 간 생검(검사실 검사에 추가)이 권장됩니다. 이 요법은 아미노전이효소 수치와 상관없이 C형 간염 바이러스가 복제된 환자에게 적용됩니다.

만성 B형 간염. 청소년 및 성인을 위한 권장 복용량: s / c 또는 / m 매일 500만 IU 또는 주 3회 1000만 IU. (즉, 주당 3000만-3500만 IU) 6개월 동안. 어린이의 경우 I. 임명에 대한 표시는 105 사본 이상의 혈청 내 HBV DNA 수준입니다. 정상과 비교하여 ALT가 2 배 이상 증가했습니다. 만성 B 형 간염 어린이 치료를위한 표준 요법에는 5 IU / m2 체표면 IM 또는 s / c를 일주일에 3 번 지정하는 것이 포함됩니다. 6개월 이내. 치료의 효과에 대한 평가는 3개월 후에 수행됩니다. 시작한 후. 혈중 HBV DNA 수치가 높을 경우 치료를 중단하고, HBV DNA 수치가 감소하면 최대 6개월간 치료를 계속합니다.

성인 및 어린이의 만성 B형 간염 치료를 위해 인간 재조합 인터페론 알파-2b를 항산화제(비타민 E 및 C)와 함께 함유하는 제제의 직장 투여 경로가 사용됩니다.

만성 C형 간염권장 복용량: 청소년 및 성인 300만 IU 주 3회. 12-18개월 동안 s / c 또는 / m. 그리고 더. 대부분의 환자는 치료 시작 후 12주 후에 트랜스아미나제 수치가 감소하여 치료에 반응합니다. 격일로 300만 IU의 용량으로 약물 투여에 반응하지 않는 일부 환자는 주 3회 5-600만 IU로 용량을 증량하는 것이 권장될 수 있습니다. 치료 중단 후 재발한 환자는 이전에 사용한 것과 동일한 용량으로 이 약을 재투여할 수 있습니다. 주 3회 300만 IU 이상의 어린이를 위한 권장 복용량. 6-12개월 이내에.

성인과 어린이의 만성 C형 간염 치료를 위해 재조합 인간 인터페론 알파-2b를 항산화제(비타민 E 및 C)와 함께 함유하는 약물의 직장 투여 경로가 사용됩니다.

만성 간염 델타.매일 피부 표면의 500만 IU/m2 또는 주 3회 1000만 IU/m2의 초기 용량으로 s / c 또는 / m을 지정하십시오. 12개월 이내. 필요한 경우 치료 기간을 연장할 수 있습니다. 용량은 내성에 따라 조정될 수 있습니다.

또한 다음 용도로 사용됩니다.

털이 많은 세포 백혈병,
- 만성 골수성 백혈병,
- 1차 및 2차 혈소판 증가,
- 만성 과립구 백혈병 및 골수섬유증의 과도기적 형태,
- 다발성 골수종,
- 신장암;
-HIV/AIDS 관련 카포시 육종,
- 곰팡이 진균증,
- 망상 육종,
- 다발성 경화증,
-인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염의 예방 및 치료.

재조합 인터페론 알파-2b 또는 약물 성분에 과민증이 있는 경우 금기.

부작용. 생식 기능을 방해할 수 있습니다. 생리 주기를 방해하는 것이 영장류 연구에서 입증되었습니다. I. 백혈구로 치료한 여성에서 혈청 내 에스트로겐 및 프로게스테론 수치 감소가 기록되었습니다. 가임기 여성은 치료 중 피임약을 사용하는 것이 좋습니다. 가임 연령의 남성은 가능한 부작용에 대해 알려야 합니다. 산모에 대한 치료의 잠재적 이점이 태아에 대한 부작용 및 유해한 영향의 위험을 능가하는 경우 임신 중에 약물을 사용해야 합니다. 성분의 배설 가능성. 우유와 재조합 I.는 제외되지 않습니다. 모유를 통해 태아에 노출될 가능성이 있으므로 수유부에게 투여하거나 치료 중 수유를 거부하고 여성의 치료 필요성을 고려하십시오. 부작용(독감 유사 증상)을 완화하기 위해 파라세타몰의 동시 투여가 권장됩니다. 18세 미만의 환자에 대한 경험은 제한적입니다. 따라서 소아에게 이 약을 처방할 때 긍정적인 효과가 부작용보다 우세한지 여부를 결정해야 합니다.

그러나 인터페론 알파-2b 외에 항산화제(비타민 E 및 C)를 포함하는 Viferon 제제는 수년 동안 러시아 연방 보건부의 승인을 받았다는 점을 강조하는 것이 중요합니다. 만성 바이러스 간염은 성인뿐만 아니라 신생아를 포함한 어린이에게도 발생합니다. 동시에 주사 가능한 형태의 인터페론 제제의 부작용 특성은 관찰되지 않습니다.

특별 지시. 심한 알레르기 반응(두드러기, 혈관부종, 기관지경련, 아나필락시스 쇼크) 매우 드뭅니다. 알레르기 반응이 나타나면 즉시 약물 투여를 중단하고 적절한 치료를 시작해야 합니다. 일시적인 피부 발진은 약물의 지속적인 투여에 대한 금기가 아닙니다. 만성폐쇄성폐질환 또는 만성폐쇄성폐질환과 같은 심각한 질병의 병력이 있는 환자에게는 이 약을 주의해서 사용해야 한다. 당뇨병케톤산증의 에피소드와 함께.
응고 장애가 있는 환자(예: 혈전 정맥염, 폐색전증 또는 중증 골수억제 병력이 있는 경우)는 특히 주의해야 합니다. 온도 반응은 And의 도입에 대한 반응일 수 있지만, 모든 것을 배제할 필요가 있다. 가능한 이유열. 자가면역간염 및 기타 자가면역질환 병력이 있는 환자, 이식 후 면역억제요법을 받고 있는 환자에게 이 약을 투여하면 간 기능이 악화될 수 있으므로 처방하지 마십시오. 모든 환자에서 간 기능을 특징짓는 지표(혈청 알부민, 프로트롬빈 시간)를 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 이러한 지표가 감소하면 약물 투여를 즉시 중단해야합니다.

중추 신경계 손상의 경우 우울증이 발생하는 경우는 드뭅니다. 그들은 표준 용량의 도입과 고용량 요법의 도입으로 기록됩니다. 기능 장애 갑상선치료를 시작하거나 계속해서는 안됩니다.

건선 발진이 있는 환자는 치료의 이점과 위험을 비교해야 합니다. HIV 감염으로 인한 카포시 육종 환자, I.는 심각한 내장 장애가 없는 경우에만 표시됩니다.

일회용 플라스틱 주사기로 투여하십시오. 비경구 투여를 위한 제제는 투여 전에 무색 여부를 육안으로 검사해야 한다.

인터페론 알파-2b(ATC 코드 - L03A B05)

클리닉에서 Viferon 연고는 외부 사용을위한 준비 형태로 사용됩니다. 연고는 뚜렷한 항 바이러스, 면역 조절, 항 증식 효과가 있습니다. 인터페론 인간 재조합 알파-2b, 비타민 E, 의료용 바셀린 및 라놀린으로 구성됩니다.

사스를 포함하여 예방하기 위해. 인플루엔자, Viferon-연고는 다음 계획에 따라 사용해야합니다 : 비강 점막에 얇은 층으로 하루 2 번 1 일 1g의 용량으로 비강 주사 처음 2 주 동안 약물을 매일 사용, 다음 2-4주 - 일주일에 3번.

인플루엔자 등의 치료를 위해 바이러스 감염연고는 질병의 전체 기간 동안 아침과 저녁에 하루에 2 번 비강 점막의 얇은 층에 적용됩니다.

인터페론 베타

섬유아세포 인간 베타 인터페론. 항 바이러스 활성이 있으며 바이러스의 정상적인 번식과 방출을 방지합니다. 면역 조절 효과는 식균 작용의 활성화, 항체 형성 자극, NK 세포 및 림포카인과 관련이 있습니다. 그것은 종양 세포에 항증식 효과가 있습니다. 만성 활동성 B형 간염(이 바이러스 감염의 혈청학적 표지자가 있는 경우), 만성 활동성 C형 간염(간부전의 징후가 없는 높은 수준의 아미노전이효소)에 사용됩니다.

급성 및 만성 재발성 바이러스 감염에서 헤르페스 감염. 또한 아데노바이러스와 헤르페스 바이러스에 의한 급성, 재발성, 만성 각결막염, 유방암, 자궁경부종양, 모세포백혈병에도 사용된다. 교모세포종, 악성 흑색종, 후두 유두종증, 신장 암종, 만성 골수성 백혈병.

만성 바이러스성 B형 간염에 사용. 청소년 및 성인은 체표면 5,000,000IU/m2의 용량을 주 3회 근육주사할 것을 권장한다. 6개월 이내. 만약 1개월 후 치료 시작 후 HBeAg의 함량이 감소하지 않으므로 용량을 늘릴 수 있습니다. 향후 3~4개월 이내라면 환자의 내약성에 따라 용량을 조절할 수 있다. 개선이 없는 경우, 계속 치료의 타당성을 고려해야 합니다.

바이러스 성 C 형 간염. 권장 복용량은 체표면의 6,000,000 IU/m2입니다. 일주일에 3 번 / m에 주입됩니다. 2개월 이내, 필요한 경우 3~6개월까지 치료를 지속합니다. 치료 효과의 지표는 16주 이내에 트랜스아미나제 수준의 정상화입니다. 이러한 조건이 개선되지 않으면 치료가 중단됩니다. 재치료에 대한 경험이 거의 없으며 현재로서는 그 효과를 평가할 수 없습니다.

소아 위장병학에서 간염 치료의 문제는 충분히 해결되지 않았습니다.

금기 사항: 중증 심장병, 중증 간 및/또는 신장 기능 장애, 질병 신경계, 간질, 만성 간염간 진행성 간경변증, 면역 억제제 치료의 배경에 대한 만성 간염 (I. 임명 중 또는 임명 직전, 짧은 스테로이드 요법 제외),자가 면역 간염, 이전 갑상선 질환; 임신.

부작용. 가능(특히 고용량 약물 사용 시) - 발열, 피로, 근육통, 일시적인 두통, 메스꺼움, 구토. 장기 치료 - 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈; 혈장에서 간 트랜스아미나제 활성의 일시적인 증가; 식욕 부진, 설사; 뼈와 관절의 통증; 혈압 감소, 호흡 곤란; 증가 된 프로트롬빈 시간, 탈모증, 졸음. 치료 기간 동안 전해질 균형 및 말초 혈액 패턴의 체계적인 모니터링이 표시됩니다.

백혈구, 혈소판 및 헤모글로빈 함량의 경계 값으로 이러한 지표는 일주일에 1-2 번 결정됩니다. 프로트롬빈 시간이 증가하는 경우이 지표는 매일 모니터링됩니다. 약물 치료 중 발생하는 부작용은 장기간 사용하더라도 가역적입니다. 프로스타글란딘 합성을 방해하는 약물(NSAID 및 GCS 포함)과 함께 사용하면 I의 생물학적 활성이 약화될 수 있습니다. 약물은 제거를 감소시키고 혈장에서 오필린의 반감기를 증가시킬 수 있습니다.

천연 인터페론 알파(ATS - L03A B01)

인간 백혈구 인터페론은 바이러스 노출에 대한 반응으로 기증자 혈액의 백혈구에 의해 합성되는 단백질 그룹입니다. 인간 인터페론 제제는 넓은 범위항 바이러스 활동. 약물을 통해 투여할 때 독성이 없고 무해한 것이 중요합니다. 기도. 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 예방 및 치료에 사용됩니다.

주사에 의한 약물의 도입은 엄격히 금지되어 있음을 기억해야합니다! 예방 목적으로 인터페론의 사용은 즉각적인 감염 위협에서 시작되어야 하며 감염 위험이 지속되는 한 계속되어야 합니다. 치료 목적으로 약물을 사용합니다. 초기 단계발병 시 질병 임상 증상. 인터페론은 모든 유형의 분무기로 수용액을 점적 또는 분무하여 사용됩니다. 사용 직전에 앰플에 기존 표시선까지 끓인 냉수를 넣고 내용물이 완전히 녹을 때까지 흔들어 줍니다. 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 예방을 위해 0.25ml(5방울)의 용액을 각 비강에 최소 6시간 간격으로 1일 2회 주입합니다. 3 일.

대부분 효과적인 방법약물의 사용은 흡입입니다. 구현을 위해 다른 시스템의 흡입기가 없을 때 전기 가열 장치가 장착 된 흡입기를 사용하는 것이 좋습니다. 1 회 주사의 경우 10 ml의 물 (37 ° C 이하의 온도)에 용해 된 약물 3 앰플의 내용물이 사용됩니다. 흡입법을 이용한 치료 및 예방은 1일 2회 1-2시간 이상의 간격을 두고 입과 코를 통해 투여하며, 성인과 소아는 같은 용량으로 처방한다.

이 약물은 반응을 일으키지 않으며 부작용을 일으키지 않습니다. 그러나 항생제와 닭고기 단백질에 과민증이 있는 사람에게는 주의해서 사용해야 합니다. 0.5ml, 1ml, 2ml 앰플이 있습니다.

인터페론 베타 1(ATC 코드 L03A B07)

재조합 인터페론 베타-1a는 천연 인간 인터페론 베타와 동일한 천연 아미노산 서열입니다. 차이니즈 햄스터 난소 세포를 사용하여 얻습니다. 작용 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다. 지난 2년 동안 2회 이상의 악화를 특징으로 하는 재발-완화형 다발성 경화증 환자의 치료에 사용하도록 지정되었습니다.

질병의 재발의 빈도와 심각성을 줄이고 진행과 장애의 발병을 늦춥니다. 다발성 경화증이 지속적으로 진행되는 환자에 대한 사용에 대한 데이터가 없으므로 이러한 형태의 질병이 발병한 환자는 치료를 중단해야 합니다. 16세 미만의 다발성 경화증 소아에 대한 사용 경험이 없으므로 이 연령대의 사람을 치료하는 데 사용해서는 안 됩니다.

이 약을 얼마나 오래 사용해야 하는지는 확립되지 않았습니다. 4년 이상의 기간에 걸친 레비프의 안전성과 효능은 연구되지 않았습니다. 치료 시작부터 4년 동안 2년에 한 번 이상 환자의 상태를 평가하는 것이 좋습니다. 치료를 계속할지 여부는 사례별로 의사가 결정해야 합니다.

천연 또는 재조합 인터페론 베타, 인간 혈청 알부민 또는 약물의 기타 성분, 임신 및 수유, 심각한 우울증, 자살 시도, 적절한 치료가 없는 간질에 과민증이 있는 경우 금기.

부작용 중 독감 유사 증후군이 가장 자주 나타나며 근육통, 관절통, 발열, 오한, 전반적인 약점, 두통 및 메스꺼움으로 나타납니다. 인플루엔자 유사 증후군의 증상은 일반적으로 경증 또는 중등도이며 치료 초기에 관찰되며 지속적인 치료로 빈도가 감소합니다. 주사 부위에도 반응이 있으며 일반적으로 경미하고 가역적이며 극히 드물게 주사 부위의 괴사입니다. 다른 부작용설사, 식욕부진, 구토, 불면증, 현기증, 불안, 발진, 홍조 및 빈맥. 드물게 우울증, 자살 충동, 이인화, 발작 및 부정맥과 같은 CNS의 부작용이 관찰되었습니다.

과민 반응, 실험실 검사의 일부 지표(백혈구 감소증, 림프구 감소증, 혈소판 감소증, AST, ALT 증가, α-글루타밀 트랜스퍼라제 및 알칼리성 포스파타제 증가)의 변화가 있을 수 있으며, 이는 일반적으로 경미하고 가역적이며 임상 증상이 동반되지 않습니다. 증상. AST 활동의 증가, 백혈구 감소증 및 오한이 종종 나타납니다. 부작용이 심하거나 지속되는 경우 용량을 줄이거나 중단할 수 있습니다. 우울증 환자에게 주의해서 사용하십시오. 우울증 및 자살 강박 관념의 빈도는 인터페론 사용뿐만 아니라 다발성 경화증 환자의 인구에서 증가하는 것으로 알려져 있습니다. 우울증 증상이 있는 환자는 모니터링해야 하며 적절한 치료를 받아야 합니다. 필요한 경우 인터페론 베타-1a 치료를 중단합니다.

과거에 발작이 있었던 인터페론 베타-1a 환자를 치료할 때는 주의하십시오. 인터페론 베타-1a 치료 중 처음으로 간질 발작이 발생한 환자의 경우 병인을 확인하고 인터페론 베타-1a 치료를 재개하기 전에 항경련제 치료를 시작해야 합니다.

관상동맥 질환, 울혈성 심부전 또는 부정맥이 있는 환자는 인터페론 베타-1a 치료 시작 시 임상 상태의 악화를 피하기 위해 의사의 감독 하에 있어야 합니다. 때때로 주사 부위에 괴사가 있습니다. 개발 위험을 줄이려면 매번 주사 부위를 변경하여 무균 주사 기술을 사용해야합니다. 환자가 약물을 자가 투여하는 절차는 특히 국소 반응이 발생하는 경우 주기적으로 확인해야 합니다. 환자에게 여러 피부 병변이 있는 경우 치유될 때까지 사용을 중단해야 합니다.

단일 병변이 있는 환자는 괴사의 양이 무시할 수 있는 경우 치료를 계속할 수 있습니다. 환자는 인터페론 베타가 낙태를 유발할 수 있음에 대해 경고해야 합니다. 말초 혈액의 백혈구 및 혈소판 수, 백혈구 수, 생화학 적 매개 변수, 특히 간 기능 검사를 결정하는 것이 좋습니다. Rebif 44 mcg로 치료를 시작할 때 이러한 연구를 더 자주 수행해야 합니다.

중증의 간부전, 신부전 및 중증 골수억제 환자에게 인터페론 베타-1a를 투여하는 경우에는 특별한 주의가 필요하며 면밀한 모니터링이 이루어져야 한다. 인터페론 베타-1a에 대한 항체가 생성될 수 있습니다. 임상 연구 결과에 따르면 인터페론 베타-1a에 대한 혈청 항체는 환자의 13-14%에서 지속적으로 결정됩니다. 항체의 존재는 인터페론 베타-1a(베타-2 마이크로글로불린 및 네오프테린 수준)의 약력학적 효과를 감소시키는 것으로 확인되었습니다.

항체유도의 임상적 의의는 아직 충분히 밝혀지지 않았지만 중화항체의 발달은 치료의 임상적 효과의 감소를 동반할 수 있다. 환자가 치료에 잘 반응하지 않고 동시에 중화 항체가 그에게서 결정되면 계속 치료의 타당성에 대한 질문을 결정해야합니다. 일부 인터페론-베타 관련 CNS 부작용은 환자의 관리 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 차량잠재적으로 위험한 메커니즘으로 작업합니다.

치료 지수가 좁고 청소율이 항간질제 및 일부 종류의 항우울제와 같이 시토크롬 P450에 크게 의존하는 약물과 병용하는 경우 주의해야 합니다.

감기의 계절인 가을의 시작은 어린이가 질병을 일으키는 수백만 개의 바이러스에 의해 공격을 받는다는 것을 의미합니다. 그리고 아이의 몸이 저항할 수 있는지 여부는 아이의 면역력에 달려 있습니다. 불행히도 열악한 생태, 영양 실조, 진료소 방문 또는 유치원약화 된 면역으로 이어지고 아이는 감기에 걸리기 쉽습니다. 바이러스성 질병. 어린이용 인터페론은 바이러스를 죽이고 신체가 감염원에 저항하도록 돕는 두 가지 문제를 한 번에 해결합니다.

인터페론은 감염 공격에 대한 반응으로 혈액 세포에서 생성되는 단백질입니다. 그것은 면역 체계의 특정 방어 메커니즘을 유발합니다. 어린이의 경우 자신의 면역 세포가 인터페론을 매우 어렵게 생산합니다. 따라서 인터페론을 함유하는 약물은 소아과 진료에서 널리 보급되었습니다.

적용 범위는 상당히 넓으며 SARS, 인플루엔자와 같은 바이러스 성 질병의 예방 및 치료에 더 자주 사용됩니다. 이러한 목적을 위해 인터페론은 점비제로 사용됩니다. 첫째, 어린이에게 가장 편리한 형태의 약이다. 두 번째로, 비강 내 투여 시, 약제는 국소적으로 작용하여 바이러스를 죽이고 혈액에 흡수되는 것을 방지합니다.

릴리스 양식

인터페론 앰플은 동결건조 분말 1000IU를 함유하고 있으며 실온에서 끓이거나 증류수 2밀리리터로 희석해야 합니다. 그것은 냉장고에 하루 이상 보관되지 않는 붉은 유백색 용액으로 밝혀졌습니다. 그런 다음 새로운 약을 만들어야 합니다.

복용량 및 투여

인터페론은 감기의 초기 징후(몸이 불편함, 재채기, 기침 또는 코가 막힌 경우)에 사용됩니다. 치료는 일찍 시작할수록 더 효과적입니다. 약물 주입은 엄격히 금지되어 있습니다!

치료를 위해 약물을 2-3 시간 간격으로 5 방울, 즉 하루에 약 6 번 코에 떨어 뜨립니다. 치료 기간은 5~7일입니다. 이 약은 흡입 형태로도 사용할 수 있습니다. 이를 위해 인터페론 3앰플을 물 10ml에 녹이고 분무기에 첨가합니다. 흡입은 하루에 한 번 또는 두 번 수행됩니다.

예방 목적으로 인터페론 방울은 감염 위험이 사라질 때까지 감염 위협이 있을 때 사용됩니다. 이것은 그룹의 어린이와 최대 1년의 아기에게 특히 해당됩니다. 약물은 6 시간의 더 긴 간격으로 5 방울을 코에 주입합니다.

부작용 및 금기 사항

약을 복용하기 전에 인터페론 사용 지침을 읽으십시오.

다음과 같은 경우 약물이 금기입니다.

• 신부전;
• 심각한 질병 및 심장 결함;
• 간경화 및 만성 간염;
• 신경 장애, 간질;
• 갑상선 기능 장애;
• 달걀 흰자위 또는 항생제에 대한 알레르기 반응.

비강 방울은 주산기 병리가있는 미숙아 신생아에게는 사용되지 않습니다. 이러한 환자의 감염 치료를 위해 다른 인터페론 제제인 비페론이 사용됩니다.

에게 부작용약물에는 발열이 포함됩니다. 이것은 바이러스와 싸우기 위해 신체의 자원을 동원하기 때문입니다. 인터페론으로 치료하면 약물이 알레르기 발병을 담당하는 것을 포함하여 면역 체계의 모든 부분을 자극하기 때문에 알레르기 반응의 위험이 증가합니다.

알레르기가있는 어린이에게는 세심한주의를 기울여 약물을 사용해야합니다. 자녀가 음식이나 약물에 민감한 경우 의사에게 반드시 알리십시오.

소아과 의사는 일년에 두 번 이상 치료 과정을 권장하지 않는다는 것을 기억할 가치가 있습니다. 바이러스가 약물에 내성을 갖게되고 자체 인터페론이 올바른 양으로 생산되지 않습니다.

자가 치료하지 마십시오! 의사가 약물을 처방해야만 많은 합병증을 피할 수 있습니다.

구입 방법?

인터페론은 의사의 처방전 없이 약국에서 구입할 수 있습니다. 제품의 유통 기한과 보관 조건에주의하십시오. 약은 생산 순간부터 냉장고에 1년 반 동안 보관됩니다. 그래야만 모든 것이 저장됩니다. 의약 특성의약품.

어떤 인터페론 제제가 있습니까?

방울의 인터페론은 다음의 일부입니다. 러시아 마약 Grippferon 및 Genferon 라이트 스프레이.

Grippferon은 유전 공학으로 얻은 재조합 인터페론입니다. 혈액에 흡수되지 않고 코에 주입하면 국소적으로 작용합니다. 보여 주었다 좋은 결과어린이와 임산부를 포함한 바이러스 감염의 예방 및 치료.