両生類は、デボン紀後期または中期、つまり 3 億年以上前に発生しました。 彼らの祖先は、光と一対のヒレを持ち、そこから 5 本の指の手足が発達する魚でした。 古代の葉鰭のある魚はこれらの要件を満たしています。 彼らには肺があり、一対のヒレの骨格には、陸生の5本指の手足の骨格の一部と明らかに相同な要素があります。 両生類の祖先が本当に古代の葉鰭のある魚であったという事実は、彼らの頭蓋骨の外皮骨が古生代の両生類の頭蓋骨と驚くほど類似していることによっても示されています。 両生類と同じように、葉鰭のある魚には上部と下部の両方の肋骨がありました。 それどころか、肺魚類も肺を持っており、多くの点で両生類とは大きく異なります。

このように、両生類の祖先は、まだ真の水生脊椎動物でありながら、陸上に到達することを可能にする呼吸と運動の特徴を獲得しました。 これらの適応が出現した理由は、明らかに、一部の葉鰭魚が生息する淡水域の特別な環境、つまり定期的な乾燥または酸素不足にあったようです。 しかし、両生類の祖先が水域と決別し、陸上に定着することを決定づけた主な生物学的要因は、両生類が新しい生息地で見つけた新たな摂食の機会でした。 両生類は石炭紀とペルム紀に最大の多様性と豊かさに達し、広い地域にわたって均一で湿潤で温暖な気候が特徴でした。

化石古生代の両生類は、ステゴセファリアン、つまり装甲頭のグループに属します。 これらは、現代の両生類とは対照的に、殻を持たない（Lissamphibia）サブクラスに統一されていたのとは対照的に、以前はステゴセファリアの特別なサブクラスに割り当てられていました。 しかし、現代の両生類の目は古代のさまざまな目から派生していることがわかっています。 したがって、この分割は人為的なものです。

剣頭動物の最も特徴的な特徴は、頭蓋骨の上面と側面を覆う真皮骨の堅い殻（キルティング頭蓋骨）で、鼻孔、目、および頭頂器官のための開口部だけが残されており、それらは明らかによく発達していました。 さらに、ほとんどの形態には腹部の殻があり、重なり合った骨の鱗からなり、動物の腹側を覆っていました。 この貝殻には、貯水池の表面を泳いでいるとき（陸上の脊椎動物はまだ存在していなかったので、体を上から守る必要はなかった）と、でこぼこした土の上を這っているときの、二重の保護価値がある可能性があります。 ステゴセファリアンは、葉鰭の魚から受け継いだ多くの原始的な特徴（骨質の殻を含む）において現代の両生類とは異なります。

さらに、カプロライト（石化した糞便）から判断すると、一部の形態では腸に螺旋弁があり、時には骨盤がまだ脊椎と関節結合しておらず、肩帯が頭蓋骨に接続されたままであり、多くの場合、前肢に装備されていました。しばしば両生類の時代と呼ばれる石炭紀とペルム紀の間に、ステゴセファリアンは膨大な数と多様性に達しました。 剣頭類の化石を考慮して、古生物学者は現在、両生類の綱を弓脊椎動物（無​​脊椎動物）と薄脊椎動物（レポ脊椎動物）の 2 つの亜綱に分類しています。最初の亜綱は 2 つの上目に分類されます。上目は迷路歯類であり、さまざまな迷路歯類を統合しています。 4-5 目) と超目ジャンプ (サリエンティア) 、すべての多様な現代の無尾類 (無尾目) を含みます。 尾のない両生類の化石は、別の目（プロアヌラ目）として分類されます。

迷路歯類は最も多様でした。 彼らは、古代の葉鰭の魚にすでに存在していた「唇歯型」の歯を持っており、 最大の発展そのため、歯の断面を見ると、異常に複雑に枝分かれしたエナメル質のループが現れます。 迷路歯類には、石紀、ペルム紀、およびペルム紀の大型両生類が含まれていました。 三畳紀。 この間、彼らは大きな変化を遂げました。初期の形態は適度な大きさと魚のような体形をしていましたが、後の形態は非常に大きなサイズ（頭蓋骨が最大1メートル以上）に達し、体が短くなり厚みが増し、最後は短くて太いものになりました。しっぽ。 2 番目のサブクラス - 薄い脊椎動物 (Lepospondyli) には、石炭紀の 3 目のデファリ科が含まれます。

これらは小さな両生類でしたが、水中での生活に非常によく適応しており、その多くは再び手足を失っていました。 これらの鱗脊椎は、尾状動物(Urodela)と脚のない両生類(Apoda)の現代の両生類の原形と考えられています。 ほぼすべてのステゴセファリアンはペルム紀に絶滅し、三畳紀にはごく少数の極めて特殊な迷路歯類だけが生き残りました。 ジュラ紀後期と白亜紀後期から、非常に典型的な尾のない両生類と尾のある両生類が出現しました。 第三紀の両生類は、もはや今日生きている両生類とそれほど変わりません。

生物学科学候補者 N. パブロワ、モスクワ州立大学動物博物館主任学芸員

1938年末、すべての陸上脊椎動物の祖先であり、数百万年前に絶滅したと考えられていた魚が南アフリカの海域で捕獲されたというニュースは科学界に衝撃を与えた。 地球上で最古の魚であるシーラカンスの発見の歴史については、J.L.B. スミスの著書『Old Quadruped』（英語からの翻訳）で読むことができます。 モスクワ。 1962年 州立地理文学出版社。

サンゴ礁のシーラカンス。 J. ステヴァンによる写真 (1971 年)。

約4億年前、地球の海には多種多様な魚が生息していました。 地球の歴史におけるデボン紀は「魚の時代」と呼ばれることもあります。 ほとんど 大人数のグループ葉鰭、または肉質の葉のある魚もいました。

シーラカンスの頭を横からと下から見たところ。 下顎の大きな外皮骨とプレートが見えます。

科学と生命 // イラスト

シーラカンスの胸鰭と腹鰭。 ヒレの肉質の基部は高度に発達しています。

科学と生命 // イラスト

シーラカンス。 J. Stevan による水中写真。

シーラカンスを捕獲場所から島まで輸送。

魚の尾鰭は背葉と腹葉で構成されています。 当初、それらは弦の両側に対称的に配置されていました。

スパイラルバルブの断面図。

サメの鱗の構造。

シーラカンスの鱗。

フランスの博物館のガラスケースに展示されているシーラカンスの卵。

のために 最古の魚「動物感覚」の称号はすっかり定着した。 XX世紀」。 このセンセーショナルな動物は現在、モスクワ州立大学の動物博物館で見ることができます。

読者は編集者に対し、新聞の情報メモでは提供できないほど詳しくこの奇跡の魚について話してほしいと求めました。 そんなご要望にお応えします。

1938 年 1 月 3 日、グラハムズタウン大学 (南アフリカ共和国) の化学教授 J. L. B. スミスは、イースト ロンドン博物館の学芸員、ミス M. コートニー ラティマーから手紙を受け取りました。博物館に届けられました。

情熱的なアマチュア魚類学者であるスミス教授は、南アフリカの魚に関する資料の収集に長年費やし、そのため国内のすべての博物館と連絡を取り合いました。 そして、あまり正確ではない図面からでも、約5000万年前に絶滅したと考えられている葉鰭類の代表的な魚が捕獲されたと判断した。

スミス教授は、この葉鰭の魚を発見し、命名し、説明した栄誉に輝いています。 それ以来、世界中のすべての博物館がシーラカンス ハルムナと呼ばれるこの魚のコピーを入手しようとしています。

68 番目のシーラカンスの標本は、1971 年 9 月 16 日に釣り竿で捕獲されました。餌は 深海魚ルディさんはコモロ諸島の住人、サイード・モハメドさん。 体長は164センチ、体重は65キロ。

このシーラカンスはソ連科学アカデミー海洋研究所が入手し、保管のためモスクワ州立大学の動物博物館に移送された。 ワークショップでは、コレクション作品の正確なコピーが石膏から作られ、展示されました。

シーラカンス：頭から尻尾まで

そしてここには、スミス教授が呼んだ「古い四足動物」がいます。 はい、彼は古代の親戚に非常によく似ています、 外観私たちは化石からの復元からそれを知っています。 しかもそれは過去3億年間ほとんど変わっていない。

シーラカンスは、その祖先の古代の特徴を多く残しています。 その巨大な体は、大きくて強力な鱗で覆われています。 それぞれの板が重なり合うことで、魚の体は鎧のように三重構造で守られています。

シーラカンスの鱗は非常に特殊なタイプです。 現代の魚には存在しません。 鱗の表面にはたくさんの結節があるため表面が荒れており、コモロの住民はしばしばヤスリの代わりに別の皿を使用します。

シーラカンスは捕食者であり、その強力な顎は鋭い大きな歯で武装しています。

シーラカンスの外観で最も独創的で注目すべき点は、そのヒレです。 尾鰭の中央には追加の別個の刃があります。これは古代の形の尾の基礎であり、現代の魚では上部と下部の鰭に置き換えられています。

シーラカンスの他のすべてのヒレは、前背側のヒレを除いて、爬虫類の足に似ています。 彼らは鱗で覆われたよく発達した肉質の刃を持っています。 第 2 背びれと尻びれは非常に可動性があり、胸びれはほぼすべての方向に回転できます。

シーラカンスの一対の胸鰭と腹鰭の骨格は、陸生脊椎動物の 5 本指の手足に驚くほど似ています。 古生物学的な発見により、化石の葉鰭の魚のヒレの骨格が、最初の陸上脊椎動物であるステゴセファリアンの5本指の手足の骨格に変化する様子を完全に再構成することが可能になりました。

その頭蓋骨は、化石シーラカンスの頭蓋骨と同様、鼻と脳の 2 つの部分に分かれています。 シーラカンスの頭の表面は、古代の葉鰭の魚の骨に似た強力な骨で覆われており、最初の 4 本足の動物であるステゴセファリアンや甲冑魚の対応する頭蓋骨に非常によく似ています。 頭蓋骨の下側の外皮骨のうち、シーラカンスは高度に発達したいわゆる頸椎板を持っており、これは化石の形で非常に頻繁に観察されます。

現代のシーラカンスは、脊椎の代わりに、背側の紐、つまり弾性のある繊維状物質で形成された脊索を持っています。

シーラカンスの腸には特別なひだ、つまりスパイラルバルブがあります。 この非常に古代の装置は、食べ物の動きを遅くします。 腸管そして吸着面が増加します。

シーラカンスの心臓は非常に原始的です。 見た目は単純な湾曲した管のように見え、現代の魚のような筋肉質で強い心臓には見えません。

確かに、シーラカンスは絶滅したシーラカンスとよく似ていますが、重大な違いもあります。 彼女の浮き袋は大幅に縮小し、脂肪で満たされた小さな皮膚片になっていました。 この減少は、シーラカンスが海での生活に移行し、肺呼吸が必要なくなったためと考えられます。 どうやら、これは、化石の葉鰭魚の特徴である内鼻孔 - choanae - がシーラカンスに存在しないことにも関連しているようです。

それが彼です、代表 最も古い種類の今日まで生き残っているシーラコー1。その構造には最も古代の特徴が多く残っており、同時に現代の海の生活によく適応していることが判明しました。

では、シーラカンス全体を見てみましょう。 結局 外観魚は科学者にその生息地や習性について多くのことを教えてくれます。 スミス教授はこのことについて次のように書いています。「私が初めてそれ（シーラカンス）を見たときから、この素晴らしい魚は、その姿をすべて備えていて、まるで本当に話せているかのようにはっきりと私に言いました。

「私の硬くて力強い天秤を見てください。 私の骨ばった頭と、強くてとげのあるヒレを見てください。 私はとてもよく守られているので、どんな石も私を恐れません。 もちろん、私はサンゴ礁の間の岩場に住んでいます。 信じてください、私は強い男で誰も恐れていません。 デリケートな深海の泥は私には向いていません。 私の青い色は、私が深海の住人ではないことをすでに説得力をもって示しています。 そこには青い魚はいません。 私が速く泳ぐのは短い距離だけですが、その必要はありません。岩の後ろの避難所や隙間から、あまりにも速く獲物に向かって突進するので、救助の望みはありません。 獲物が静止している場合は、素早い動きで身を任せる必要はありません。 カモフラージュのために岩を抱きしめながら、窪みや通路に沿ってゆっくりと登ることができます。 私の歯、私の強力な顎の筋肉を見てください。 誰かを捕まえたら、簡単に逃げることはできません。 大きな魚でも運命にあります。 私の種族が何百万年もそうしてきたように、私は獲物が死ぬまで保持し、それからゆっくりと食べます。」

シーラカンスは、生きた魚の観察に慣れている私の目に、このようなことやそれ以上のことを教えてくれました。

私は、シーラカンスにとって恐ろしいであろう現代の魚や絶滅した魚、つまり「リーフハンター」を知りません。 むしろそれどころか、さらに大きな捕食者であるパイクパーチと同様に、サンゴ礁地帯に住むほとんどの魚にとって恐ろしい敵です。 一言で言えば、たとえ最も敏捷な相手であっても、私は彼のどんな戦いにおいても彼を保証するだろう。 サンゴ礁の間を泳いでいるダイバーでさえ、シーラカンスに出会ったら嬉しくないはずです。」

シーラカンス: 探索は続く

シーラカンスの発見から長い時間が経過しましたが、科学者は比較的新しいことを学んでいません。 これは当然のことです。結局のところ、素晴らしい魚が生息するコモロ諸島には科学機関が存在せず、緊急で呼ばれた科学者が到着するまでに、遭遇した魚はすでに死んでいて、かなり腐乱していることが判明することがあります。 。

シーラカンスの漁獲統計を見ると、2匹目が捕獲された1952年から1970年までは、毎年平均2～3匹が捕獲されていました。 しかも、最初の１匹を除いて全員がフックに引っかかっていた。 幸せな出来事最も成功したのは 1965 年 (7 頭のシーラカンス)、最も少なかったのは 1961 年 (1 頭) でした。 原則として、シーラカンスは夕方8時から午前2時までの間に引っ掛かりました。 ほぼすべての魚が11月から4月に捕獲されました。 これらのデータから、「古い四足動物」の習慣について早計な結論を導き出すべきではありません。統計はむしろ地元の人々を反映しています。 気候条件沿岸漁業の特徴など。 実際、6月から9月、10月にかけて、コモロ諸島付近では強い南東風が頻繁に吹くため、壊れやすいピローグにとって危険であり、漁師はほとんど海に出ません。 さらに、静かな季節であっても、コモロの漁師は暑さが和らぎ風が静まる夜に漁をすることを好みます。

シーラカンスが発見された深さに関する報告も、あまり注目すべきではありません。 非常に重要な。 漁師はエッチングされたロープの長さで深さを測定しますが、かせは原則として300メートル以下です。したがって、シーラカンスが引き上げられた最大の深さは300メートルと定義されています。 一方で、100メートル以上の高さでは魚が浮上しないという記述にも疑問がある。 ストーンシンカーは糸で糸に取り付けられており、シンカーが着底するとガクッと糸が切れます。 その後、水中の流れによって餌を付けた針が遠くまで運ばれる可能性があり、糸の長さで深さを判断することはできません。

したがって、一部のシーラカンスはおそらくスキューバダイバーがアクセスできる深さから引き上げられたと推測できます。 しかし、シーラカンスが光を恐れているという事実から判断すると、シーラカンスは夜のみ60〜80メートルの深さまで上昇し、海岸から遠く離れたサメでいっぱいの海で夜間にスキューバダイビングをすることを決めた人はまだ誰もいません。

多くの科学者チームもシーラカンスを探しに行きましたが、原則として、その探索は無駄でした。 私たちは、おそらくシーラカンスの生命と進化の多くの秘密を明らかにする、最新の探検の一つについてのみお話しします。

1972 年に、英仏米共同の遠征隊が組織されました。 その前に、長く綿密な準備が行われました。 珍しい獲物がいつ引っ掛かるかを事前に知ることは不可能であり、決定的な時間に混乱しないようにするために、明確なルールを作成する必要がありました。 詳細な計画、釣った魚をどうするか、生きている間に何を観察するか、どのように解剖するか、臓器組織をどのような順序で採取するか、さまざまな方法を使用して後の研究のために保存する方法。 生物学者のリストも事前に作成されていた さまざまな国研究のために特定の臓器のサンプルを受け取りたいという希望を表明した人。 リストには 50 のアドレスがありました。

遠征隊の最初の 2 人のメンバー、フランス人の J. アンソニーと英国の動物学者 J. フォースターは、1972 年 1 月 1 日にグラン コモール島に到着しました。 用意された空きガレージで 地方自治体、ほとんどの機器はまだ途中でしたが、彼らは研究室の準備を始めました。 そして1月4日、シーラカンスがアンジュアン島に届けられたという連絡が届きました。 漁師は魚を9時間生かし続けたが、生物学者らは遅れ、解剖を開始できたのは魚が眠ってからわずか6時間後であった。 熱帯の太陽の下で6時間！ それにも関わらず、臓器の一部は生化学分析のために保存されました。

探検隊のメンバーはいくつかの村を訪れ、生きているシーラカンスの標本ごとに寛大な報酬を約束しました。 私たちは自分たちで彼らを捕まえようとしましたが、無駄でした。

3月22日、遠征終了の1週間前、参加者のほとんどが成功への信頼を失い出発し、残りの2名がゆっくりとボトル、化学物質、道具を梱包していたとき、マリの老漁師ユスフ・カールが生きたシーラカンスを持ってきた。彼のピローグで。 早朝にもかかわらず、彼は村の長老を起こして科学者を迎えに行きました。 その間、魚はこの目的のために事前に準備されたケージに入れられ、海岸近くの浅い場所に沈められました。

ここで、事前に作成された指示が役に立ちます。 まず、生物学者は懐中電灯や懐中電灯の光を使って、シーラカンスがどのように泳ぐかを詳しく観察しました。 ほとんどの魚は、波のように体を曲げたり、尻尾を叩いて水から押し出したりします。 シーラカンスは第二背びれと尻びれだけで漕ぎました。 彼らは一緒に右にアーチを描き、すぐに中央の位置に戻り、魚の体を押し、同期して左に移動し、その後再び押しが続きました。 尻尾は動きに参加しなかったが、その強力な筋肉から判断すると、シーラカンスは猛ダッシュで尻尾を使い、一気に獲物に追いつく。

胸鰭は非同期に羽ばたき、動きをガイドし、水中で体のバランスを維持します。 残りのヒレは動かない。

生きているシーラカンスの目は光るという主張は誤りであることが判明した。 網膜の下に光沢のある反射層があり、懐中電灯の光で猫の目のように輝きます。

夜が明けると魚の動きを撮影し、カラー写真を撮りました。 シーラカンスの色は、ほんのり青みがかった濃い茶色です。 一部の著者が説明する明るい青色は、光沢のある鱗の中に青い熱帯の空が反映されているだけです。

正午までに、すでに浅瀬で約10時間過ごしていたこの魚は長くは持たないことが判明した。 生物学者たちは作業スケジュールに厳密に従い、解剖を開始した。 この作業に丸一日かかりました。 まず第一に、彼らは血液サンプルを採取し（血液サンプルは非常に急速に劣化します）、次に電子顕微鏡、分析、定期的な顕微鏡での研究のために内臓の一部を記録しました。

その後、サンプルはヨーロッパに運ばれ、興味のある科学者に送られました。 彼らの研究結果はまだほとんど公表されていないが、初めて採取された「新鮮な」臓器サンプルであることはすでに明らかである。 珍しい魚彼らはその生理学、生き方、脊椎動物の進化について多くのことを語るでしょう。

そして結論として、もう一度スミスの本に戻り、私たちに「20世紀の動物学的感覚」を発見したこの男の言葉で、シーラカンスについての物語を終えることができます。

「シーラカンスの発見は、私たちが海の生き物について実際にどれだけ知っているかを示しました。 人間の支配は土地が終わるところで終わる、というのは当然のことです。 フォームをかなり完全に理解している場合 陸上生活、次に住民に関する私たちの知識 水環境網羅的とは程遠く、私たちが彼らの生活に与える影響は事実上ゼロです。 たとえば、パリやロンドンを考えてみましょう。 その境界内では、もちろん最小の生物を除いて、人間の制御下にない陸上の生物はほとんど存在しません。 しかし、これらの古代の人口密集した文明の中心地のまさに中心、テムズ川とセーヌ川では、生命は百万年、五千万年、あるいはそれ以上前と全く同じように、原始的で野生的な状態で進行しています。 人間が与えた法則に生命が従う水域は一つもありません。

海でどれほど多くの研究が行われたか、そして突然、大きくて強い動物であるシーラカンスが発見されました。 はい、私たちはほとんど何も知りません。 そして、他の原始的な形態がまだ海のどこかに生息しているという希望もあります。」

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シーラカンス シーラカンス

他の動物と同様、シーラカンスにもいくつかの名前があります。 初心者にはよくわからないことがよくあります。

一般名のシーラカンスは、ミス・ラティマーに敬意を表してスミス教授によって付けられました。 トロール網に入った謎の魚の中に、何か異常で普通ではないものがあることに最初に気づいたのは彼女でした。 生物学者は科学に多大な貢献をした人物にちなんで動物や植物に名前を付けることがよくあります。

2番目の単語はHALUMNA、つまり固有の名前です。 ハルムナは川の名前で、その河口近くで最初に葉鰭の魚が捕獲されました。

シーラカンスはセラカンサスと呼ばれることが多いです。 これは極めて正当なことです。この魚はいわゆる超目の魚の一部です。 「シーラカンス」という言葉は、ラテン語から「中空のとげ」と訳されています。 ほとんどの魚では、硬い骨の棘が背骨の上下にはっきりと見えます。 シーラカンスでは、これらの棘は中空であり、それほど硬くない。 したがって、名前が付けられました。

シーラカンスはブラッシュフィッシュとも呼ばれます。 これは、シーラカンスと同じヒレを持つすべての魚に与えられる名前です。

こんにちは、親愛なる読者の皆さん、今日は 2015 年に起こったセンセーションについてお話します。 現代世界その犯人は、水生環境に生息していた古代の動物、つまり今日ではインド洋のコモロ諸島沖で一般の漁師によって捕獲されている、葉鰭のある魚でした。

これらの古代魚は 5,000 万年前に絶滅したと考えられていました。

しかし、この魚の姿をした生きた化石が捕獲されたということは、今も生きて海のどこかで泳いでいるということになります。 一匹釣れたら、必ずもっと釣れるはずです。 しかし、どこで探せばいいのでしょうか？

どうやら、彼女が捕まったのと同じ地域、つまりインド洋の南西部でした。

科学者たちは、種としての葉鰭魚がデボン紀に出現したことを知っています 古生代 4 億 500 万年前に絶滅し、7,000 万年前の新生代の第三紀に絶滅しました。これは、葉鰭のある魚が最初の動物を生み出したため、これらの古代生物の巨大な化石の残骸が今でも地球のいたるところで発見されています。

南アフリカの小さな博物館から、D. スミス教授に珍しい水生生物の写真が添えられた手紙が送られてきました。

地元の漁師が長い間捕まえて食べていたものです。

ジョン・スミス教授はテーブルに座り、受け取った手紙から取り出したばかりの絵を見ました。 これをどうやって信じればいいでしょうか？ 絵には奇妙な魚が描かれていましたが、何の種類でしょうか？ 間違いを犯すことは不可能です。
3つに分かれた尾と、普通の魚のヒレよりもヒレに似た、このような奇妙な胸ビレと腹ビレを持つ魚を他に見たことがありますか?

スミス氏は、現代の葉鰭を持つ魚はサンゴ礁の間、波と砕波の荒れ狂う水の中に生息すべきであると判断した。 強固な鱗に覆われた彼女の重くて不器用な体は、そんな生活にとても似合っていた。

その瞬間から彼女の捜索が始まりました。 スミスはアフリカとマダガスカルの南東海岸に住む漁師や地元の博物学者に手紙を書き、捕獲した魚の標本に対して多額の支払いを求め、約束した。
そして、体長1.5メートル、重さ85キロの葉鰭魚1匹がコモロ諸島で捕獲されたと知らされた。 そこで 1955 年にはさらに 8 個が採掘され、その 1 個にはキャビアも含まれていました。 判明したのは、 地元住民私はこの奇妙な魚のことを長い間知っています。

1. 彼女は時々漁網に引っかかることがありましたが、
2. 釣り竿で釣ることも可能でした。

それを知らなかったのは科学者だけであり、その存在を知ったとき、彼らはすぐに自分の目を信じませんでした。

その魚はシーラカンスと呼ばれていました。 スミス教授は、謎の魚の絵が描かれた手紙を彼に送った博物館の学芸員ミス・ラティマーに敬意を表してこの名前を付けました。

現生シーラカンスの起源の歴史

この現代のシーラカンスの魚の何がそんなに特別なのでしょうか?

陸生脊椎動物の中で最も古いものは次のとおりです。 魚は地球上に最初に出現した脊椎動物でした。 明らかに、魚の中から両生類の祖先、たとえばカエルを探す必要があります。

魚が陸上で生きていくためには何が必要でしょうか？ 彼女には陸上での移動に適した空気呼吸器官と手足が必要です。

こんなに奇妙な魚が地球上に生息していたでしょうか？ もちろん、彼らは約4億年前にそうしました。

彼らの浮き袋は肺のように機能しましたが、これらの魚には水中の呼吸器官であるえらもありました。 彼らの胸鰭と腹鰭は特別な構造をしていました。それらは強い骨で支えられており、フナやブリークの鰭とは大きく異なります。なぜなら、魚はそれらを頼りに這うことができるからです。
しかし、そのような葉鰭のある魚は、むしろシーラカンスに似ています。なぜなら、それは葉鰭のある魚の一種であり、シーラカンスはシーラカンスだからです。 これは、今日まで生き残っているシーラカンスがイモリやカエルの曾祖母であるという意味ではありません。 いいえ！

シーラカンスの浮き袋は骨化していて、肺のように機能しません。 えら呼吸しかできず、陸上では1日も生きられません。 カエルとイモリの祖先は、長い間絶滅したシスティア人の中から探さなければなりません。 遠い親戚シーラカンス、つまり葉鰭のある動物。

両生類に変身するには、魚は水から出なければなりません。 なぜ彼らは水から出て陸に上がったのでしょうか？ 空気を吸うためではありません。頭を水から引き抜くだけで十分だからです。

おそらく彼らは水生環境で彼らを悩ませている敵から逃げていたのでしょうか？ しそうにない。 キステパーは小魚ではなく捕食者で、平均体長は1メートルでした。 当時、淡水では彼らに敵はいませんでした。 それで、別の理由がありました。 おそらく干ばつによって水から追い出されたのでしょう。

葉鰭魚の構造的特徴

深海から復活した最古の葉鰭魚であるシーラカンスは、深海に生息し、生涯のほとんどを水深 1,000 メートルの海底で過ごすため、保存されています。

成体は体長5メートル、体重数百キロに達することもあり、それが非活動的な理由だが、大きくて鋭い円錐形の歯を持つかなり深刻な水生捕食者である。

巨大な魚は、6つの大きくて強力なペアのヒレ、1つの背ビレ、および強力な3葉の尾の助けを借りて動きます。これらの尾ビレはある程度の可動性を備えており、その基部には強力な筋肉が発達しています。

ヒレの肉質の骨格には枝分かれした部分のブラシがあり、移動時の動物の足を思い出させます。 これらの魚に「葉鰭魚」というユニークな名前を与えたのは、ヒレの珍しい構造でした。

シーラカンスという魚の巨大な頭蓋骨には、少量の脳が詰まっています。 脂肪のような物質,

鱗状の体は丸い菱形の骨板で覆われています。

葉鰭のある魚のこの珍しい構造は、これらの魚の性的成熟がメスが 20 歳を超えるかなり遅く、生殖プロセスが数年に 1 回しか起こらないほど稀であることも示しています。

葉鰭のある魚類のシーラカンスは複雑に発達した生殖システムを持ち、卵胎生で繁殖します。

体内受精後、メスの妊娠は約 13 か月間続き、卵管内の黄色の嚢の中でいくつかの胚が発育します。 しかし、メスは33センチの小さな子牛を1頭しか産まない。
これらの現代の代表的な魚とは異なり、古代の肺魚は淡水生であり、えら呼吸と肺呼吸の両方を持っていました。この過渡的な存在形態により、水中でも陸上でも簡単に呼吸する機会が得られました。

葉鰭の魚の構造上の特徴により、日中は水生環境の底のシェルターに隠れ、日中の明るい日光から身を守り、座りがちな生活を送ることができます。

しかし、夜の暗い時間帯には、これらの巨大な捕食者は小さな魚やイカを捕食します。 彼ら自身も、捕食性のサメなどの深海に生息する大型の生物の犠牲者になる可能性があります。
葉鰭の魚の特徴は、両生類の古代の祖先である葉鰭の魚が非常にゆっくりと成長し、非常に長生きであることを示しています。 今日、この先史時代の魚の代表は、世界の海に本格的に生息しています。

これらの魚が発見されて以来、多くの標本が捕獲されていますが、現在ではその個体数は約 500 匹であるため、捕獲は科学的な目的でのみ行われています。 人々はこれらの水生生きた化石を世話し始め、保護下に置き、世界レッドブックに掲載しました。

デボン紀の間に

地質学者は、葉鰭の魚の出現と繁栄の時期をこう呼んでいます デボン紀。 当時、淡水の住民にとって生活は楽ではありませんでした。 干ばつが次々と起こり、川や湖は浅くなり、干上がった。

浅くなった湖の水質が悪化すれば、多くの横切り選手が呼吸できる可能性がある 大気。 しかし、湖が底まで干上がってしまったら、魚にとっては大変なことになります。

• どこかに這わなければならなかったのですが、
• 新しい水源を探します。

葉鰭の魚のヒレは足ひれに似ており、弱くて不器用ですが、それでも陸上を這うのには適していました。 そのような古代の動物は、乾いた湖から這い出て、這って水に到達することができました。

水から這い上がり始めるとすぐに変化が現れました。 陸上での生活には、異なる体の構造と異なる習慣が必要でした。 キステッパー族のうち、この新しい陸上生活に適応できたのはほんのわずかでした。 不安定で耐久性の低いものは死亡しました。 ここにはいつも水があったので、誰かが海に引っ越しました。
デボン紀には乾燥していて、葉鰭の魚の子孫である最初の古代の両生類は陸上に長く留まらず、這うだけでした。

1. 湖から湖へ、
2. 川から川へ。

デボン紀に取って代わられた石炭紀（3億年前）は異なっていた 湿気の多い気候。 広大な沼地の中で、シダやスギナの湿った茂みの中で、古代の葉鰭の魚の水陸両用の代表者は、まったく悪く感じませんでした。

少しずつ鱗が取れて、肌が柔らかくてぬるぬるになってきました。 ヒレは5本指の足になり、太い尾が現れました。 オタマジャクシの幼虫は水の中に生息し、えらで呼吸していました。
現代のカエルやイモリと同様、オタマジャクシは両生類の卵から孵化します。 尾があり、えら呼吸をします。 彼は古代の先祖からこれらの特徴を保持していました。

シーラカンスはどうでしょうか？ この両生類の祖先は、淡水から海水に移動した両生類の 1 つです。 そのような魚は干ばつに脅かされることはなく、陸地に這い上がる必要はありませんでした。 彼らは魚のままでした。

科学者たちは、古代の葉鰭の魚はずっと前に絶滅したと信じていましたが、それにもかかわらず、今日まで生き残っているのは葉鰭の魚の1種、シーラカンスだけです。 それは両生類、したがって爬虫類、哺乳類、そしてもちろん人間の祖先の直系ではありません。

彼女は、両生類の祖先であるクロスフッターの過渡的な形態の遠い親戚にすぎません。 しかし、そのような遠い親戚さえ生きているのを見るのは、素晴らしいことではないでしょうか? だからこそ、シーラカンスは科学史上の大事件となったのです。 このような生きた化石を目にできるのは毎日ではありません。

今日はここまでです。読者の皆様、ご清聴ありがとうございました。 古生代の生きた化石、葉鰭のある魚類シーラカンスに関する私の記事を楽しんでいただけたでしょうか。 これで、それがどこに生息し、どのように見えるかについて、ほぼすべてがわかりました。

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レッスン番号: 46 日付:

主題： 絶滅した両生類とその起源は古代の葉鰭の魚です。

ターゲット： 両生類の起源とその絶滅した代表者について生徒の考えを形成します。

タスク:

教育: 学生が両生類の発生と起源を研究できる環境を作り、古代の葉鰭魚から両生類の起源を研究する際に因果関係を確立する学生の能力を促進する。 絶滅した両生類についてのアイデアを教えてください。

教育: 追加の文献を使用して知識を独自に検索するスキル、比較および分析スキルの形成、重要なことを強調して適切な結論を引き出す能力、論理的に考える能力の開発を促進します。

教育: 学習への関心を促進する 周囲の自然, 強化する 認知活動学生の皆さん、生物学を勉強する際に前向きな動機が得られる環境を作りましょう。

レッスンタイプ: 組み合わせた。

レッスン方法： 言語的、視覚的、部分的な検索、問題解決。

装置： ラップトップ、プレゼンテーション、カード、配布資料、テスト。

レッスンの進行状況:

私 .レッスンの組織的な開始 (1 ～ 2 分)

ごきげんよう。 レッスンの準備をします。

Ⅱ 。 生徒の知識をモニタリングする (10 ～ 15 分)

個人の作品カードを使う生徒たち。

カードNo.1

タスク1。

表に記入し、以下の動物を順番に割り当て、その構造の特徴を示します。

尾付き

無尾類

動物: 1.トリトン。 2.緑のヒキガエル。 3.セミレチェンスキーカエルの歯。 4. 草カエル; 5.サラマンダー。 6.セイロンフィッシュヘビ。 7. 湖のカエル。 8. ワモンアシナガバチ; 9. 一般的なヒキガエル。

構造の特徴: 1. 手足がない。 2.体は細長く、尾は顕著です。

3. 尻尾がない。 4. 後肢は前肢よりも長い。 5. 地下の巣穴に住むことに適応した原始的な両生類。 6. 後肢のつま先の間には皮膚膜があります。 7. 目は未発達で、鼓膜はありません。 8. 受精は体内で行われます。 9.体外受精。

カードの答え

タスク1。

6, 8

1, 5, 7, 8

尾付き

1, 3, 5

2, 9

無尾類

2, 4, 7, 9

3, 4, 6, 9

タスク2。

自然と人間の生活における両生類の重要性を書き留めます。

Ⅲ 。 新しい教材の学習 (15 分)

レッスンのトピックと目標を設定します。

1. オタマジャクシが親よりも魚に似ているという事実は何を示していますか? (考えられる答え: 最初の両生類は古代魚の子孫であるということです) (スライド 2-3)

2. 教えてください、ある水域から別の水域へ這うために使用される一対の筋肉質のヒレを持っている魚はどれですか? (提案された回答: 葉ひれ内)。

私たちは会話、教科書や追加の文献の活用、電子マニュアルの使用を通じてこれらの目標を達成していきます。 コモロ諸島在住の歴史家、生物学者、地理学者、生態学者による両生類の起源に関する著作を知ることができます。

このトピックを学習しながら、次の質問に答えてください。

両生類はどこから来たのでしょうか? (スライド 6)

これはいつ起こったのですか? (スライド 6)

これは両生類の起源が古代の葉鰭魚であることを証明しています。 (スライド 4、5)

最も古い両生類は何ですか? (スライド 7)

古代の両生類の他の代表者を挙げてください。 (スライド 8-10)

現代の両生類はどの原始的な両生類から派生したのでしょうか? （教科書p.186の図）

歴史家: 長い間葉鰭のある魚やシーラカンスは絶滅したと考えられていました。 12月に初めて生きたシーラカンスが発見された 、市内の博物館の学芸員 ( ）。 彼女は川の河口近くで漁師が捕まえた魚を調べた と、珍しい青い魚に気づきました（スライド8）。 どのガイドにもその魚が見つからず、コートネイ＝ラティマーさんは魚類学の教授ジェームス・スミスに連絡を取ろうとしたが、すべて失敗に終わった。 魚を救うことができなかったので、マージョリーは剥製にするために寄付しました。 スミス教授が博物館に戻ったとき、すぐにその剥製が化石証拠でよく知られているシーラカンスであることに気づき、マージョリー・ラティマーに敬意を表してラテン語の名前を付けました。 スミス教授はこの魚を「生きた化石」とも表現し、後にそれが一般に受け入れられるようになりました。

生物学者: 着色シーラカンス種に応じて青みがかった灰色または茶色 (スライド 9)。 両方の種のメスは平均して長さが190 cmまで成長し、オスは最大150 cm、体重は50〜90 kgになります。 生まれたばかりのシーラカンスの長さは 35 ～ 38 cm です。シーラカンスの対のヒレは、陸生の四足脊椎動物の肩帯と骨盤帯に似た骨帯で支えられています。

地理学者: (を指して 政治地図シーラカンスの分布地域）。 に シーラカンスの分布域はインド洋の南西部（コモロ諸島を中心とする）のみと考えられていましたが、後に海岸近くでもシーラカンスが捕獲されるようになりました。 そして南西 .

生態学者: シーラカンス - 熱帯 海の魚、住んでいる 沿岸水域深さは約100〜300メートルです。 彼らは切り立った崖のある地域を好みます。 このような深さには餌がほとんどなく、シーラカンスは夜になると水の浅い層に移動することがよくあります。 日中は潜って戻ります。 水温が20℃をはるかに超える水面に引き上げられた魚は、たとえ冷水に置かれたとしても生存が困難なほどのストレスにさらされます。 シーラカンスの卵はオレンジほどの大きさに達します。 シーラカンスは、 。 内部がどうなっているのかはまだ不明 、そして稚魚が生まれてから数年間生きる場所。

コモロ在住者: 後 2番目の生きたシーラカンスが捕獲され、コモロ諸島（当時はフランスの植民地）がこの属の「故郷」として認識されました。 時間が経つにつれて、以下のすべての標本は国の財産として宣言され、フランス人のみがこれらの魚を捕獲する権利を与えられました。 シーラカンスの脊索から出る液体が寿命を延ばすという噂が広まると、すぐに闇市場が形成され、価格は最高5,000ドルに達しました。 魚類は減少し、シーラカンスの数は激減した。 1995 年には、総数は 300 人未満と推定されました。 シーラカンスは、生息範囲が狭く、高度に特殊化した生理機能とライフスタイルのため、依然として絶滅の危機に瀕しています。 2013年、国際自然保護連合は、コモロのシーラカンスの状況が危機的であり、インドネシアの種は脆弱であると評価した。

結論： 両生類は古代の葉鰭の魚であるシーラカンスの子孫です。 これは約 3 億 5,700 万年から 3 億 5,000 万年前に起こりました。 古代の両生類であるステゴセファリアンは、古代の葉鰭の魚から進化しました。 尾のない動物は後に出現し、古代の尾のある動物の子孫です。両生類 。 2億年前、地球は巨大な沼地で覆われていました。 この時期は開発にとって最も有利な時期でした両生類 。 それらの多くは体長5〜6メートルに達しました（東南アジアに生息する現生最大の両生類であるオオサンショウウオは体長1.5メートルに達します）。

古代の葉鰭魚からの両生類の起源の証拠:

両生類と水との密接な関係。

幼虫の構造の類似点

絶滅したものの残骸両生類鱗があり、頭蓋骨は葉鰭の魚の頭蓋骨に似ていました。

現生の葉鰭類の魚類シーラカンスのヒレの骨格の構造と、絶滅した葉鰭類のヒレの手足の骨格の痕跡の類似性両生類。

絶滅した淡水産のロビフィンガーには、浮き袋から発達した肺がありました。 彼らは小さな湖や川に生息し、筋肉質のヒレの助けを借りて、ある水域から別の水域へと這うことができました。

現代の両生類は、原始的な古代両生類のステゴセファリアンから進化しました。 このグループの代表者の 1 人を図 142 p に見ることができます。 教科書では196。

古代の両生類はステゴセファリアンです。

ステゴセファルス (スライド No. 10)- 絶滅したグループ 、最初の 1 つ が陸に上がり、そこから現代の両生類が誕生しました。

これで両生類に関する知識の地を巡る今日の旅は終わりました。

Ⅳ 。 学習した内容の統合、以前に学習した内容との接続 (6 ～ 8 分)

V 。 レッスンのまとめ（1～2分）

VI . 宿題(1～2分)

ノートにメモし、両生類の古代の代表者に関するエッセイやプレゼンテーションを準備します。

VI 。 振り返り (1 ～ 2 分)

テスト中。

1. 3 室の心臓を持ち、その生殖が水と密接に関係している脊椎動物は、以下のクラスにまとめられます。

A) 硬骨魚 B) 哺乳類C) 爬虫類D) 両生類

2. 両生類の祖先と考えられている古代の動物はどれですか:

A) ステゴセファルスB) 魚竜C) 始祖鳥D) シーラカンス

3. 両生類はどのような標識で識別できるか:

A) 羽毛のある乾燥肌C) 裸 濡れた肌

B) 鱗で覆われた腺のある皮膚D) 角質鱗で覆われた乾燥した皮膚

4. 両生類と魚類の生殖における類似点を挙げてください。

A) 幼虫の繁殖と発育は水中で起こります。

C) ほとんどの種の受精は体内で行われます。

C) 幼虫は稚魚と呼ばれます。

D）は雌雄同体です。

5. 両生類は以下のような魚から進化しました。

A) 1 億 5,000 ～ 1 億 7,000 万年前。

B) 2 億 5,000 ～ 2 億 7,000 万年前。

C) 3 億 5,000 ～ 3 億 7,000 万年前。

D）4億5000万年から4億7000万年前。

6. カエルの水中での生活への適応性は、次のように示されます。

A) 尻尾のない短い胴体。

B) 尖った頭。

C) 後肢の膜の存在。

D) 3 室の心臓。

7. 古代の葉鰭魚からの両生類の起源の証拠は次のとおりです。

A) 両生類と水との密接な関係。

C) 幼虫の構造の類似性

C) 古代の両生類には鱗が存在する

D） 上記のすべて

8. 古代の両生類の代表者ではない人は誰ですか:

A) イクテオステギア。 B) 鱗脊椎症。 C) 迷路歯。D）魚のヘビ。

応答コード:

と

あ

と

と

回答スケール:

8 ポイント – スコア「5」

6～7点 - スコア「4」

5～4 ポイント - スコア「3」

4 点未満 - スコア「2」

葉鰭魚はその一つです。 最古の種遠い昔、約4億年前に出現した魚。

最近まで、葉鰭のある魚は化石の残骸の形でのみ知られていました。 しかし、1938年に 生きた葉鰭の魚、シーラカンスがアフリカ南岸沖で偶然捕獲されました。 その後の数年で、さらに数匹の生きた葉鰭の魚が捕獲されました。

葉鰭を持つ動物は、古代の陸生四足動物と共通の祖先を持っています。 肺魚もこれらの祖先に由来します。

一般的な特徴と起源

葉鰭のある魚の古遺物は、地球上のすべての淡水および海水で発見されています。 注文は17家族で構成されています。 代表的な体長は7cmから5mまであり、座りがちな生活を送っています。 彼らは円錐形の歯を多数持っていたので、ロコティ科は捕食者であると考えられました。

ヒレの独特な構造からその名前が付けられました。 深海に長く滞在し、ヒレを使って底に沿って移動することで、巨大な筋肉が発達しました。 ヒレの骨格は、ブラシに似た枝分かれ部分の集合体でした。 これが「シストフィン」という名前の由来です。

葉鰭魚は肺魚目とともに葉鰭魚綱に属します。 肺魚のうち、知られているのは3種類だけ モダンな外観オーストラリアの夏には干上がる淡水域に生息しており、 赤道アフリカそしてアメリカ。 これらの魚は、食道と連絡し細胞構造を有する肺の助けを借りて、空気から酸素を利用するように適応しています。

化石の葉鰭を持つ魚は、特殊な種類の鱗でできた緻密な殻で覆われていました。 このようなスケールの表面は、融合した象牙質の歯のような構造によって形成されます。 葉鰭の魚の骨格は骨厚でした。 彼らは明らかに浮き袋を静水装置および追加の呼吸器官として使用したようです。 葉鰭の魚の対の鰭は、泳ぐだけでなく、地表に沿って這うことにも適応しています。

一部の葉鰭の鰭の骨は、脊椎動物の 5 本指の四肢の骨と非常によく似ています。 葉鰭のある魚の鰭では、上腕骨、尺骨、橈骨の相同体が容易に見つかり、鰭の端にある多数の光線は手の骨に対応します。 古生物学的資料によると、5本指の手足は、葉鰭の魚のヒレから、光線の数が徐々に減少した結果として発達したことが示されています。

葉鰭の構造的特徴

現代の葉鰭のある魚には、シーラカンス属の代表的な魚が含まれます。

シーラカンスが発見されて以来、多くの魚が捕獲されており、最大のシーラカンスは体長2メートル、体重約100キロに達します。 生物学者らは、ほぼ一世紀にわたってシーラカンスを研究してきた結果、シーラカンスの成長は遅いものの、平均寿命はかなり長いことを発見した。 現代のシーラカンスは、絶滅した近縁種とほとんど区別がつきません。 これは、彼らが世界中の海で自分たちの地位を占めており、スペースや食物を他の動物と争わなかったという事実によって説明されます。

シーラカンスは丈夫な尾と一対のヒレを持ち、頭蓋骨は脂肪物質で満たされており、脳の体積はわずか 0.0001 です。

7 つのヒレのうち 6 つは力強く、手足のように見えます。 シーラカンスが砂の底に沈むと、ヒレでその上に止まり、足のようにヒレを動かします。

シーラカンスは卵胎生の魚です。 彼らの卵は大きく、直径10cm、重さ300gにもなり、明るいオレンジ色です。 シーラカンスは約13か月かけて子孫を産みます。 体長30cmほどの活魚が生まれます。

シーラカンスには肺組織の原始的な部分がありますが、鼻腔がなく、大気を呼吸できないため、機能しません。 外皮は楕円形の鱗で表現されています。

葉鰭を持つ魚は、明るい光や表層水に長期間さらされることに適応していません。

現代のロブフィンガーの目の構造は、常に暗闇にさらされることに適応しています。錐体よりも桿体が大幅に優勢です。 心臓は原始的な構造を持っており、湾曲した管です。 特徴的な機能古代の構造を示す、動脈円錐です。 消化管には、食物の動きを遅くする古代の機構である螺旋弁も含まれています。

クロスフェザーズのライフスタイル

彼らは海や海洋に生息し、ヒレのおかげでゆっくりと底に沿って移動します。 シーラカンスは水深約200メートルの場所に生息することを好みます。

日中、シーラカンスは群れをなして生活し、 大人数のグループ。 夜になると、彼らは食べ物を求めて分散し、水面近くを泳ぐことができます。

前任者と同様に、シーラカンスは捕食的な生活様式を送っており、そのために口腔には先端が尖った歯が多数あります。 日中は避難所に滞在し、日没後に狩りに出かけます。 シーラカンスはさまざまな魚やイカを食べます。 多くの場合、彼ら自身が食べ物になる 大型捕食者– サメ

葉鰭魚の進化

多くの生物学者は、淡水の葉指類が水から出現し、現代の脊椎動物の祖先となった両生類の祖先であると信じています。 しかし、葉鰭の魚のすべての代表者が両生類の祖先として分類されるわけではなく、オステオレピディ科グループの魚だけが分類されます。

に登場する両生類 淡水、葉鰭と両生類の間の真の過渡的な形態を表しました。 この理論には多くの賛同者と反対者がおり、この問題は完全に解決されていませんが、葉鰭類と両生類の構造と生命活動が類似しているという事実には議論の余地がありません。 たとえば、淡水の葉鰭を持つ魚は、えらと肺の助けを借りて二重呼吸を発達させました。

なぜ現生の葉鰭魚が両生類の祖先であると考えられないのでしょうか?

これにはいくつかの理由があります。

• 両生類の起源は淡水に生息していた個体に関連しており、シーラカンスは海底でのみ生息できます。
• 両生類の祖先は大気を呼吸するための肺を持っていましたが、シーラカンスでは肺組織が発達していませんでした。