5.9. 採用手順。 雇用契約の締結および終了の手順 労働法は、労働活動のプロセス、新たな労働、およびそれらに関連するその他の関係を規制する法の分野です。 労働法の出典: ロシア連邦憲法、

国際テスト命令、クラス 3 (IPO 3) 付録 4 セクション A: 追跡最高スコア – 100 音声コマンド「見てください。」 – 追跡 – 80 ポイント – オブジェクト (7+7+6) – 20 ポイント離れた場所で失われた 3 つのオブジェクトを検索少なくとも約800ステップ

プラトンの学生の一人は、一連の特徴に具体化された 1 つまたは別の「アイデア」への対応に基づいて、動物をグループに分類しようと試みました。 彼は本格的な分類システムを作成せずに、2 つの重要な分類カテゴリーを導入して使用しました。それは「種」です。 ほぼ同じ形の集合体であり、似た種の集団を「家族」といいます。 それにもかかわらず、彼の作品はその後の世代の分類学者によって広く使用されました。

現代分類学の初期。

16世紀に遡ります。 E. ウォットンや K. ゲスナーのような著名な科学者は、生物の最も原始的なシステムに満足し続けました。 しかし、明らかに古代の作家によって発明された種に対するウォットンの批判的な態度は、この知識の分野に新しい流れをもたらし、ゲスナーに影響を与えました。 数多くの論文に加えて、ゲスナーは彼の古典的な出版物を出版しました。 動物の歴史 (ヒストリア・アニマリウム)、そこで彼はそれらをアルファベット順に配布し、関連する形式をグループにまとめました。 それぞれの種は当時としては非常に正確に記載されており、すべての資料は百科事典的な配慮を持って提示されていました。 しかし、ゲスナーは多くの異なる問題を議論したにもかかわらず、グループ間の比較を行わず、機能的な側面についてはまったく言及しませんでした。 同時に、彼は、ほとんどの先任者がしなかった独自の観察をテキストに含め、説明を図で補足することがいかに有用であるかを実証しました。

ユリシーズ アルドロヴァンディは動物に関する 14 冊の大冊を出版し、その大きなグループの一部をサブグループに分割できることを示し、説明に生物の内部構造に関するデータを含めました。 16世紀に P. ベロンは、分類に比較解剖学を初めて使用しました。 17世紀の傑出した生物学者の一人。 D・レイがいました。 彼の著作のほとんどは植物学に関連しており、動物間の機能的関係の詳細な分析を含む動物学的研究がいくつかありました。 レイは、属と種の区別を明確に確立し、自然集団間の関係を特定するための基礎として類似の形質の概念を定式化しました。 18 世紀半ばに出版された J. Buffon の著作は、分類学の発展において重要な役割を果たしました。 彼の理論は、あらゆる欠点はあったものの、後の世代の生物学者にとって非常に役立つことが判明しました。 ビュフォンは、分類学における多くの困難は、互いに遠く離れた動物の外部の類似性から生じるが、まさにこれこそが自然史のより一般的なパターンを特定することを可能にすることを示しました。

始める 現代の分類学置く 自然のシステム (システマ ナチュラエ) カール・リンネ。 1758 年に出版されたその第 10 版では、門、綱、目、属、種などの分類カテゴリーの階層が確立されました。 私たちはリンネによって作成された二項命名法だけでなく、彼が導入した学名の多くも今でも使用しています。 彼が記述した 4,000 種の動物のすべてが、彼がそれらを配置したグループに残り続けるわけではありませんが、グループ自体は生き残っています。 リンネは、分類の出発点として自然単位である種を示しましたが、レイや他の前任者に従って、種は変更されていないと考えました。 ジャン・ラマルクとチャールズ・ダーウィンの進化論の出現後の 19 世紀になって初めて、生物の歴史的変容という概念が確立されました。 この進化論と、ほぼ同時にグレゴール・メンデルによって定式化された遺伝の基本法則の発見は、分類学を実際の科学に変えるための基礎として役立ちました。

新しい分類法。

現代の分類システムは、19 世紀に登場したアイデアや手法の多くを使用し、常に蓄積される新しい情報に依存してさらに進化しています。 現在、生物の個体ではなく集団全体の特徴が体系化されつつあります。 主観的な定性的研究に定量的アプローチが追加されました。 専門家は相違点や類似点の分析にとどまらず、統一された自然システムを作成しようとします。 個体群が変化すること、そして発生した変化が生殖隔離を通じて永続する可能性があることは長い間認識されてきました。 そこで、生物の変化（進化）の「速度と方向」といった問題が主に注目されます。 種分化、つまり 祖先形態からの種の起源。 グループ間の家族の絆。

用語。

分類は何百人もの分類学者によって同じ資料と異なる資料の両方で行われたため、特定のルールと用語を確立する必要がありました。 動物界が現在分割されている最大のグループ（分類群）は、門と呼ばれます。 各タイプは、クラス、目、科、属、種に連続的に分類されます (サブタイプ、スーパーファミリーなど、中間カテゴリーが区別される場合もあります)。 最上位の階層グループから最下位の階層グループに移動するにつれて、同じ分類群に属する動物間の関連性の度合いが増加します。 同じ種内では、すべての動物は特徴が非常に似ており、交配すると生殖能力のある子孫を生み出します。 以下の表は、この分類システムをいくつかの例とともに示しています。

4 つの種はすべて、可動に連結された椎骨で構成される脊椎という重要な共通の特徴を備えているため、同じタイプおよびサブタイプに属します。 猫と人間は同じクラスに属します。 それらの関係は、女性の毛髪と乳腺の両方の場合に存在することによって証明されています。 カエルと魚は異なる分類に属します。 魚にはえらと二室の心臓があり、カエルには肺と三室の心臓があります。 猫は、指に爪があり、切断型の大きな頬歯を持っているため、肉食動物の目を表し、人間は霊長類の目を表しています。 爪の代わりに爪があり、親指は他の部分と反対になっています。 4 つの例すべてにおいて、動物の学名は 2 つのラテン語、つまり属名 (大文字) と種小名で構成されています。 地球上のどの場所でも サルモトルッタたとえば、同じ特定の生物学的種を意味します。

分類ルール。

動物に名前を付ける手順は、特定の国際規則によって規制されています。 1758 年以降に記載された種については、記載の著者によって提案された名前が優先されます。他のすべての種はこの名前を使用しなければなりません。 リンネによって使用されたすべての名前も優先されます (分類群による生物の現代の分布に対応している場合)。 2 つの種に同じ名前を付けることはできません。 新種を記載する場合、発見された場所を示すその「型」標本を 1 つ以上、何らかの形で選択して保存する必要があります。 名前に使用できる言語と、後者の文法構造に関する規則もあります（たとえば、ギリシャ語の語源の使用は許容されますが、「ローマ字化」が必要です）。

そのような 一般的なルールリンネや他の科学者は独自のを使用したため、混乱が生じました。 多くの国が生物学的命名法の国家コードの開発を試みた。例えば、イギリス (ストリックランド法、1842 年)、米国 (ドール法、1877 年)、フランス (1881 年)、ドイツ (1894 年) である。 最後に、誰もが分類が国際的な問題であることに気づきました。 1901 年に、国際動物命名規則 (国際規約) が採択されました。 動物命名法に関する国際委員会があり、その機能には規則の修正と追加の勧告、規則の解釈、更新された名前のリストの編集、決定が含まれます。 物議を醸す問題分類。

動物の基本的な兆候

動物の種類間の大きな違いにもかかわらず、それらの多くは、遠い関係を識別するために使用できるいくつかの基本的な特徴を共有しています。 しかし、成長や胚の発育の特徴など、これらの類似点は絶対的なものとは考えられません。 一方では、それらは特定の大きなグループの特徴だけではない可能性があり、他方では、それらはそのグループの代表者全員に見られるわけではない可能性があります。 さらに、それらはさまざまな程度で発現されるか、または発達のすべての段階で発現されません。 したがって、多くの動物学者はそれらが特に重要であるとは考えていません。 それにもかかわらず、そのような特徴は一般に、動物の種類の起源と進化を理解し、それらの関係を最も正確に反映する分類を開発するのに役立ちます。

対称。

生物の最も重要な特徴の 1 つは、その構造の対称性です。 物体が少なくとも 2 つの同一の部分または鏡のような部分に分割できる場合、それは対称的と呼ばれます。 動物は 2 つのタイプの対称性によって特徴付けられます。それは、両側性 (両側) と放射状 (放射状) です。 どちらか一方が見つからない 純粋な形。 海綿動物、刺胞動物、有櫛動物は放射状に対称です。 それらの一般的な形状は、中心軸を備えた円筒形または円盤形です。 この軸を通して 3 つ以上の平面を描画し、本体を 2 つの同一の部分またはミラー部分に分割することができます。 他のすべての種類の動物は左右対称です。前端 (頭) と後端 (尾)、および下側 (腹部) と上側 (背側) がはっきりと見えます。 その結果、ボディは縦方向に左右 2 つのミラー半分にのみ分割できます。 一部の種類の動物 (棘皮動物など) は誤って左右対称であると分類されているように思われるかもしれません。それらの対称性は放射状であるように見えます。 しかし、それは起源においては二次的なものであり、彼らの祖先は左右対称性を持っており、それは現代の形態の幼虫段階にも見られます。

卵の粉砕。

もう 1 つの基本的な特徴は、胚の形成中の卵の断片化の性質です。 さまざまなグループにおけるこのプロセスの複雑さと多様性にもかかわらず、放射状とらせん状の2つの主なタイプを区別できます。

卵の極軸は、卵の「極軸」から伸びる想像上の線です。 北極「（上）」から「南」（下）へ。 放射状の破砕溝は、この軸に対して垂直または平行に延びます。 その結果、細胞のクラスターが形成され、放射状に対称的に配置されます（オレンジのスライスのように）。

らせん状の卵割の溝は極軸に対して異なる角度で走っているため、出現する娘細胞は「斜め」に、つまり形成元の母細胞のわずかに上下に位置し、発生中の胚の一部としてらせんを形成します。

放射状および螺旋状の断片化では、細胞の将来の「運命」を決定するタイミングが通常異なります。 そのうちの 1 つまたは別のグループから最終的にどの組織が発生するか。 これが発生の比較的後期段階でのみ発生する場合は、実験条件下で 4 細胞胚 (ヒトデなど) を別々の細胞に分割することで、それぞれを完全な個体に成長させることができます。 この開発は規制と呼ばれます。 それは通常、放射状の圧砕に関連しています。 逆に、細胞の運命が非常に早い段階で決定されている場合、4 細胞の胚 (たとえば、リング) を実験的に分割すると、その「4 分の 1」のうちの 4 つだけが形成されることになります。 この展開はモザイクと呼ばれます。 スパイラルクラッシングの特徴です。

原腸形成。

卵割の結果として形成される初期胚は、基本的に胞胚と呼ばれる球状の細胞の塊です。 cm。 発生学）。 さらなる発達の過程で、それは二層になり、より正確には、原腸形成のプロセスによって原腸胚に変わります。 原腸形成は胞胚の種類に応じて発生の仕方が異なります。

このプロセスは、中空胞胚を持つ動物で特に顕著です（たとえば、 ヒトデ): いわゆる 陥入、その一部が内側にねじ込まれ、ポケット状の空洞を形成します。 ポケット壁は、元の外層の下に位置する内層になります。 わかりやすくするために、指で押す弱く膨らんだボールを想像してください。その下には2つのゴム層があります。

胚芽層。

原腸形成の結果として形成される 2 つの細胞層は胚葉と呼ばれます。外側のものは外胚葉、内側のものは内胚葉です。 続いて、それらの間に第3の層である中胚葉が形成されます。 これには主に 2 つのタイプがあります。間葉系 (ゼラチン状物質に埋め込まれた緩い細胞の塊) とシート状 (上皮組織に似ている) です。 海綿動物、刺胞動物、有櫛動物では、中胚葉は間葉系であり、外胚葉細胞から生じます。 他のすべての種類の動物では、それは間葉性またはシート状であり、内胚葉から形成されます。

各胚葉は成体生物の特定の組織と器官を形成します。 したがって、脊椎動物では、中枢神経系と感覚器の受容体（目など）は外胚葉の派生であり、筋肉と循環系は中胚葉であり、肝臓、膵臓、肝臓は中胚葉です。 甲状腺– 内胚葉。

二層（ディプロブラスティカ）と三層（トリプロブラスティカ）の形態。

スポンジは非常にユニークなので、どちらにも属しません。

刺胞動物と有櫛動物では、胚の発生中に通常最初の 2 つの胚葉のみが形成されます。これらの動物は二層と呼ばれます。 他のすべてのタイプの代表者は、第3胚葉（中胚葉）を発達させます - それらは3層です。

しかし、二層として分類される多くの形態では、間葉性中胚葉が発達しますが、これは内胚葉由来ではなく外胚葉由来であるため、以前はそのように考えられていませんでした。 この点において、「3 層」と「2 層」という用語は完全に正確ではありませんが、それでも伝統に従ってよく使用され続けています。

前口動物（プロトストミア）と後口動物（デウテロストミア）。

原腸形成中に胚に形成されるポケットの形をした内部空間は、消化管の基礎です。 一次腸。 そこに通じる穴は原口と呼ばれます。 環形動物、軟体動物、節足動物などの一部の種類では、その一部が成体の口を形成します。 原始口は原始的な腸の最初の開口部であるため、これらの動物は前口動物として分類されます。 他の種類、特に棘皮動物や脊索動物では、成体の口は原口から発達するのではなく、後に現れる第 2 腸開口部から発達します。 それらは後口動物と呼ばれていました。

体腔。

ほとんどの動物では、体壁は液体で満たされた空間によって消化管から分離されています。 この体腔は、成体の動物には存在しないとしても、少なくともその発達段階の 1 つには存在します。 その形成には主に 2 つの方法があります。1 つは重層化による中胚葉内での形成、もう 1 つは中胚葉または主腸の間での形成です。

中胚葉の層化のプロセスも 2 つの方法のいずれかで発生します。 たとえば、環形動物、軟体動物、節足動物では、細胞の緩い塊（胚の両側に 1 つずつ）の中に一対の小さな空洞が形成され成長します。脊索動物や棘皮動物では、中胚葉は最初はポケット状の突起から発達します。一次腸の一部であり、すでに特定の空洞の基礎を取り囲んでいます。

中胚葉の空洞は増加し続け、体壁が腸からほぼ完全に分離されます（接続する橋だけが保存されます）。 これらの空洞には中胚葉細胞が並んでおり、いわゆる「中胚葉細胞」を形成しています。 腹膜。 腹膜を圧縮して変形させている内臓は、いわゆる腹膜を満たす液体と接触しません。 二次的な体腔、または全体（ギリシャ語のコイローマ - 空洞から）。 体腔を持つ動物は二次腔（体腔）と呼ばれます。

回虫やその他の形態では、中胚葉の大部分が消失した結果として液体で満たされた空洞が形成され、その薄い層だけが体壁に隣接して残ります。 この体腔は、その壁（中胚葉の内張りがある）を腸から隔てており、一次体腔または偽体腔（「偽腔」）と呼ばれ、これを有する動物は一次体腔または偽体腔と呼ばれます。 「偽空洞」 この場合これは、「本物の」体腔とは異なり、偽体腔が中胚葉内層に完全に囲まれておらず、内臓がそれを満たす液体の中にあることを意味します。

扁形動物などの動物では、体壁と腸の間の空間は中胚葉細胞で密に満たされています。 体腔がない（腸を除く）ため、空洞なし（無腸）と呼ばれることもあります。

分類における基本的な特徴の使用。

上記のレビューでは多くの部分が省略されていますが、 重要な詳細, それは、動物の大規模なグループ間の最も一般的な関係を決定するためにどのような文字が使用されるかについてのアイデアを与えます。

たとえば、脊索動物と棘皮動物は進化の観点からかなり密接な関係にあると考えられています。 ヒト（脊索動物）やヒトデ（棘皮動物）など、これら 2 つの門の現代の代表者を研究すると、これはまったく信じられないことに思えます。 しかし、より原始的な現代の形態（脊索動物のホヤや棘皮動物のウミユリ）や、さらに単純な絶滅した形態も存在します。 両方のグループの家系図がかなり遠い祖先まで遡り、これらすべての動物が左右対称、放射状の卵割、3 つの胚葉、二次口、体腔の形成による調節された発育を特徴とすることを考慮すると、それらの間に進化上の密接な関係があるという考えは、非常に合理的であるように思われます。

動物の種類と分類

現代の分類システムでは、動物界 (動物界) は 2 つの亜界に分けられます: パラ動物 (Parazoa) と真の多細胞生物 (Eumetazoa または Metazoa)。 パラゾアの種類は1つだけです - スポンジです。 彼らは実際の組織や器官を持たず、細胞のほとんどは全能性を持っています。 形状や機能を変えることができます。 さらに、それらの細胞の多くは運動性です。

初期のシステムでは、非常に多様な単細胞生物のグループである原生動物は、動物の別の亜界と考えられていました。 しかし、原生動物の中には、植物様（光合成が可能）、中間型（植物と動物の両方の特徴を持つ）、動物様、つまり動物様のものが知られています。 外部ソース、フォームから有機食品を受け取ること。 その結果、現代の生命の5つの界のシステムでは、原生動物はもはや動物界の一部として分類されず、原生生物界(Protista)のサブ界であると考えられています。

スポンジタイプ

（Porifera、ラテン語のporus - 時間、ferre - 運ぶ）に由来。 このタイプには、水中の固体基質に付着して固着生活を送る原始的な多細胞動物が含まれます。 約5,000種が知られており、そのほとんどが海洋生物です。

体は放射状に対称であり、原理的には二重層の壁に囲まれた中央（胃傍）腔で構成されています。 水は壁の細孔を通ってこの空洞に入り、そこから上端の広い口を通って出ます。 ただし、一部のスポンジでは開口部が減少しているか存在していないため、細孔を通る水の流れが増加します。 その動きは、壁の溝の内側にある細胞を備えた鞭毛の鼓動によって引き起こされます。 食物、酸素、性的産物、代謝廃棄物は、このほぼ外部の水によって運ばれます。

海綿の骨格は、数百万の微細な結晶性の棘（棘）または有機繊維で構成されています。 その構造は、型をクラスに分割するための主な基準として機能します。 カイメンは真の多細胞動物ではありません。 それらの細胞は緩く接続されており、ほとんどの部分は互いに独立して機能します。 生殖は、外部出芽または特別な内部芽（胚芽）の形成による無性生殖と、卵子と精子の参加による有性生殖の両方です。 いくつかの種は雌雄異株です。 男性と女性の個体もいますが、雌雄同体の個体もいます。 一人の個体が男性と女性の両方の生殖細胞を発達させます。 スポンジは非常に高い再生能力（失われた体の部分を回復する）を持っています。

クラスライムスポンジ

(Calcarea、ラテン語の calx - 石灰に由来)。 海洋動物は、通常 15 cm 以下の 1 条、3 条、または 4 条の骨片は炭酸カルシウムで構成されています。 体内のチャネルのシステムは、単純なものから複雑なものまでさまざまです。

クラス普通のスポンジ

(Demospongiae、ギリシャ語のデモス - 人々、スポンジス - スポンジに由来)。 骨格は非常に多様で、骨格をまったく持たない種もあります。 骨片は 1 条または 4 条の珪質です。 骨格は、棘の有無にかかわらず角質繊維で構成されています。 この分類には、淡水生物と海洋生物が含まれます (後者では、トイレ用スポンジがよく知られています)。

クラスガラスまたは6ビームスポンジ

(Hexactinellida、ギリシャ語の hex - 6、aktinos - ray から)。 クラス名が示すように、シリカの針状結晶は 6 条状になっています。 それらはしばしば融合し、いわばガラスの糸からなる骨格を形成します（一例は金星のバスケットのタイプです）。 海洋生物、長さ90cmまで。 水深900mまで生息。

中生代のタイプ

プレートタイプ

(Placozoa、ギリシャ語の plako - プレート、zoon - 動物に由来)。 細胞が組織を形成する最も単純な動物。 このタイプの唯一のタイプは、 抜毛癖付着者- 1883年にオーストリアの水族館で発見されました。 海水。 形や動きはアメーバに似ていますが、数千の細胞が上下の2層を形成して構成されており、その間には液体で満たされた空洞があり、その中に収縮細胞が自由に浮遊しています。 遺伝学的研究が示すように、層状動物は刺胞動物に最も近いです。

刺胞動物の種類、または刺胞動物の種類

（クニダリア、ギリシャ語の knide から - 燃やす）。 この種の動物の別の一般名は腔腸動物です。 放射状に対称的な、主に海洋動物で、触手と、獲物を捕らえて殺すための独特の刺細胞 (刺細胞) で武装しています。

体壁は、胃血管腔を囲む 2 つの層、つまり外胚葉由来の外側 (表皮) と内胚葉由来の内側 (胃皮) で構成されています。 これらの層はゼラチン状の結合組織である中膠によって分離されています。 胃血管腔は食物を消化し、体全体に水を循環させる役割を果たします。

刺胞動物では、本物の神経細胞と拡散型神経系（ネットワークの形）が初めて出現しました。 ポリモーフィズムは特徴的です。 同じ種内で大きく異なる存在 外観フォーム 典型的な形態の 1 つは固着性ポリープで、基質に付着した円柱に似ており、その自由端には触手に囲まれた口があります。 別の形態は、自由に泳ぐクラゲで、逆さまのボウルまたは端から触手が垂れ下がった傘に似ています。 ポリプは出芽によってクラゲを形成します。 次に、有性生殖を行います。受精卵は幼虫に成長し、ポリープが形成されます。 したがって、多くの刺胞動物の生活環では、有性世代と無性世代が交代します。 髄様形態を持たない種は、有性生殖または出芽によって生殖します。 雌雄異体または雌雄同体の場合もあります。

単純な刺胞動物には、体長 2.5 ～ 3 cm に達し、単独で生活するヒドラが含まれます。 多くは広範囲のコロニーを形成します。 約 10,000 種が記載されており、3 つのクラスに分類されています。

ハイドロイドクラス

(Hydrozoa、ギリシャ語のハイドロ - 水、ゾオン - 動物に由来)。 胃血管腔は放射状隔壁によって分割されていません。 メソグレアには細胞が含まれていません。 生活環には、ポリープとクラゲの両方が含まれる場合もあれば、これらの形態の 1 つだけが含まれる場合もあります。 クラゲでは、傘の下端に沿って内側に向けられた折り目、つまり帆布があります。 広く淡水に生息する形態はヒドラです ( ヒドラ）。 外海では、いわゆる「浮き」のある色鮮やかなコロニーがよく見られます。 触手の長さは12メートルに達するポルトガルの戦闘員。

鞘状突起

(Scyphozoa、ギリシャ語の skyphos - ボウル、zoon - 動物から)。 鞘状突起には、いわゆるものが含まれます。 海水のみに生息するシフォクラゲ。 これらは、生活環において顕著なポリープ段階を持たない雌雄異株の動物です。 羊皮紙はありませんが、間膠には細胞が含まれています。 ミミクラゲはよく見られます（ オーレリア）、直径は2メートル以上に達します。

クラスサンゴポリプ

(Anthozoa、ギリシャ語の anthos - 花、zoon - 動物に由来)。 ライフサイクルにメデューサ段階を持たない固着性ポリープのみ。 彼らは浅瀬、ほとんどが暖かい海に住んでいます。 胃血管腔には不完全な放射状隔壁があり、関節間膜は結合組織です。 この分類には、造礁サンゴ、海の羽根、イソギンチャク、その他の形態が含まれます。 個々の個体はほとんど顕微鏡的に小さいですが、それらから構成されるコロニーは巨大な石灰岩の構造物や島さえ形成することがあります。 大きなイソギンチャクでは直径が約30cmを超えるものもあります。 6000種類のクラス。

有櫛動物の種類

（クテノフォラ、ギリシャ語の ktes、ktenos - 櫛、phoros - ベアリングに由来）。 主に暖かい海に生息する浮遊性動物。 透明な体は左右対称で、外観はクラゲに似ていますが、運動器官として機能する繊毛の束で形成されたパドルプレートが縦方向に8列あります。 胚の発生中に、2 つの胚葉 (外胚葉と内胚葉) ではなく、3 つの胚葉が形成されます。 3番目は中胚葉と呼ばれ、その後筋肉組織が生じます。 消化器系と神経系は刺胞動物よりも発達しています。 有櫛動物は雌雄同体です。 彼らの間に世代交代はありません。 最も重要なものの 1 つ 大型種、金星のベルトは長さが1メートルに達しますが、他の門は直径が2 cmを超えない可能性があり、触手のある種（Tentaculata）と触手のない種（Atentaculata、またはNuda）の2つのクラスに分けられます。

扁形動物の種類

（Platyhelminthes、ギリシャ語のplatys - 平らな、helmins、helminthos - 虫から）。 多かれ少なかれ顕著な体の前端（頭）と後端（尾）、背側（背側）と腹側（腹側）、縦方向の神経幹と脳の基本構造を備えた左右対称の動物。 前進中に新しい環境に最初に接触する前端には、さまざまな感覚器官が集中しています。 外皮は柔らかい表皮で表されます。 骨格、循環器系、呼吸器系は存在しません。 消化器系非貫通 - 肛門開口部がなく、場合によっては完全に縮小しています。 二次的な体腔（体腔）はありません。 崩壊生成物の放出は、一端が閉じられ、内部で鼓動する繊毛の束を持つ管の形をした「炎」細胞の助けを借りて起こり、液体を排泄細管、さらに出口開口部に送り込みます。 神経系前方の一対の神経節 (神経細胞の集合体) と、体に沿って伸びる関連する神経幹で構成されます。 ほとんどは雌雄同体です。 各個体には、男性と女性の生殖腺 (精巣と卵巣) と、それらに対応する排泄管があります。 受精は体内で行われます。

吸虫類または吸虫類

(Cestoidea、ギリシャ語のkestos - ベルト、リボンに由来)。 平らなリボン状の体は通常、体節 (種によっては長さ 12 m までの数百個) で構成されており、それぞれの体節には完全な雌雄同体の生殖システムが含まれています。 継続的な出芽の結果、ワームの頭部 (scolex) の近くに新しいセグメントが形成されるため、次のように言えます。 有性生殖まるでアセクシャルと組み合わさったかのように。 消化器系はありません - 栄養素体の表面全体から吸収されます。 頭部にはさまざまな種類の吸盤とフックが装備されており、これらを使用して寄生虫を内側から宿主の腸壁に取り付けます。

ネメルティーンの種類

（ネメルティニ、ギリシャ語から。ネメルテス - ネレイドの一人の名前、ネメルテス - 絶対確実）。 体は柔らかく、平らで、紐状で、部分に分かれておらず、繊毛上皮で覆われています。 長さは0.5cmから25mで、先端の特別な膣内に、吐き出すことができる管状の口吻があります。 体外受精を行う雌雄異株の動物ですが、一部の種は体を断片化することで無性生殖が可能です。各断片から、再生の結果として完全な虫体が形成されます。

「炎」細胞を備えた排泄器官と神経系の構造により、ネメルテアは扁形動物に近づきますが、閉鎖循環系などの他の特徴により、進化の意味でより高度な形態として分類することができます。 さらに、ネメルテアンは、肛門を備えた連続した消化管とより単純な生殖器系を持っている点で扁形動物とは異なります。

有蓋頭目の種類

表頭動物は回虫 (線虫) に似ていますが、多くの重要な特徴、特に口吻、円形筋肉、「炎」細胞を含む排泄器官の存在、異なる生殖器系、および消化管の欠如においてそれらとは異なります。 。 上で議論したすべての動物との重要な違いは、偽腔（一次体腔）です。 300種が記載されています。

ワムシの種類

ワムシは雌雄異体ですが、オスは矮性で単純化されており、種によってはまったく存在しません。 最も一般的な形態は、非常に独特な生殖サイクルを持っています。 「夏」と「冬」の卵は異なります。 前者は薄い殻で覆われており、受精せずに発育します。 そこから孵化するのはメスだけで、1シーズンに数世代が生まれます。 最後に、何らかの理由で、一部のメスが小さな卵を産み、孵化してオスになります。 交配は体内受精で起こります。 「冬」の受精卵は厚くて緻密な殻を持っているため、霜と干ばつの両方に耐えることができます。 好ましい条件が発生すると、メスはそこから孵化し、再び「夏」の卵を産みます。 1,300 種以上のワムシが記載されています。

胃繊毛型

(ガストロトリカ、ギリシャ語のガスター - 胃、トリクス、トリコス - 髪に由来)。 淡水域または海水域の底に生息する小さな（0.5 ～ 1.5 mm）長方形の動物。 これらの自由生活性の線虫は、繊毛のある単細胞生物に外観が似ており、線虫として分類されることもあります。 ただし、無色透明の体の平らな腹面を覆う繊毛がそれらと異なります。 背側は通常凸状で、棘、剛毛、または鱗があります。 ほとんどの種では頭が見え、後端は二股に分かれているか、単に点に向かって先細になっています。 赤色光に敏感な斑点や感覚器官または触手が存在することもあります。 消化器系は、これらの虫の主な食べ物である小さな藻類を飲み込むための筋肉質の咽頭と連続しています。 一対の頭神経節と体全体に沿って伸びる側幹を備えた神経系。 仮腔は内臓で満たされています。 「炎」細胞を持つ原腎は分離に使用されます。 特徴的なのは、尾には、動物がさまざまな物体に付着する接着物質を分泌する腺細胞が含まれているということです。

女性の体の大部分は生殖器で占められています。 卵は厚い殻で覆われており、固形物に取り付けるためのフックが付いています。 発達は幼虫段階なしで進行します。 淡水種ではメスのみが知られています。 塩水の中に生息する形態は雌雄同体です。 約100種が記載されています。

キノリンチャ型

(Kinorhyncha、ギリシャ語の kineo - 動き、rhynchos - 鼻から)。 小さく、ほとんど顕微鏡レベルの海洋動物。 2 つのセグメントで構成される頭部は、体の最初の 2 つまたは 3 つのセグメントに格納できます。 繊毛はありませんが、体節には別々の棘があり、頭にはそれらの花冠があります。 体腔は擬似腔であり、消化器系が貫通しています。 排泄器官は 2 本の管で、それぞれに「炎」細胞が付いています。 神経系は表皮と接触しており、前背神経節、咽頭周囲輪、および各分節に神経節を含む腹部胴体が含まれます。 この筋肉構造は、胃繊毛虫やワムシで知られているものと似ていますが、体のセグメント化された構造に従ってセグメント化されています。 キノリンクスは雌雄異株ですが、通常、オスはメスと外見的に区別できません。 生殖管が存在し、おそらく体内で受精する。 約30種が記載されています。

プリプリッドの種類

（プリアプリダ、ギリシャ語プリアポスから - 豊饒の神プリアポス、通常は巨大なペニスで描かれます）。 北大西洋、北極、南極の冷たい水域に生息する海洋虫。 キノリンチに最もよく似ていますが、その関係は不明です。 体は円筒形で、長さは約15cm。 表面から10cm程度に切り分けられ、キューティクルで覆われています。 リバーシブルの口吻は棘で覆われており、これも体全体に点在しています。 後端には目的不明の鰓状の付属物があります。 消化器系は継続的です。 プリアプリド類は海底の泥の中に潜り、そこで他の小さな虫を捕食します。 排泄器官は原腎です。 神経節を持たない口周囲環と腹側神経幹を備えた神経系。 すべての神経線維は表皮を通過します。 体外受精する雌雄異株の動物。 知られている種はわずかです。

回虫または線虫の種類

（ネマトーダ、ギリシャ語のネマ、ネマトス - 糸から）。 口吻のない、分節のない虫。 体はキューティクルで覆われており、頭はほとんど表現されていません。 消化管は貫通しており、呼吸器官と循環器官は存在しません。 体腔は擬似的なゴールです。 筋線維は縦方向のみです。 繊毛や火炎細胞はありません。 咽頭周囲輪、数対の頭神経節、および体の後端まで伸びる背側、腹部、側部幹を備えた神経系。 感覚器官は通常、棘、剛毛、または乳頭の形をしています。

線虫は、原則として雌雄異体であり、雄は雌よりもはるかに小さく、体の湾曲した後端、生殖乳頭および交尾（交尾）を促進するその他の構造の存在によって区別されます。 大きなメスには最大100万個の卵があり、1日に最大25万個の卵を産みます。 淡水と 陸上種男性よりも女性の方が多いです。 広範なコレクションに後者が頻繁に存在しないことは、線虫の間で雌雄同体が一般に考えられているよりもはるかに広範囲に広がっていることを示唆していますが、陸生の形態では非常に一般的です。 暖かく湿った土壌、または宿主生物の体内で、卵は孵化し、一般的な大きさと生殖器系の発達を除くすべての点で成虫と同様の若い虫になります。

毛深いタイプ

(Nematomorpha、ギリシャ語の nema、nematos - 糸、morphe - 形から)。 これらの動物は、体の形、仮腔の存在と縦筋線維だけだけでなく、表皮の被覆、分節の欠如、神経系と生殖系の構造、さらにはライフスタイルにおいても回虫に似ています。

体長は3～90cmですが、直径が5mmを超えることはほとんどありません。 オスはメスよりも体が短く、後端は曲がったり、らせん状に丸まっています。 キューティクルはとても厚いです。 消化器系の変性、特に口腔端の変性がかなり進んでおり、この虫は食物を飲み込むことができなくなります。その咽頭は高密度の細胞の塊です。 後端には総排泄腔（消化器の老廃物と生殖産物の共通の排泄管）があります。 一部の種では、腸が盲目的に終わり、総排出腔は生殖のみに関与します。 頭神経節、咽頭周囲輪および腹部幹を含む神経系。 そのすべての部分は表皮と密接につながっています。

イントラパウダー型

（Entoprocta、ギリシャ語のentos（内側）、proktos（肛門）から）。 この門の別名はカンプトゾア（曲がる）です。 特徴これらの動物の特徴は、口と肛門の開口部が、ロフォフォアと呼ばれる丸い成長物上の共通の触手の輪で囲まれていることです。 触手は繊毛で覆われており、水や食べ物の粒子を口の中に押し込みます。 1種を除いて、すべての種は単独またはコロニーで海に生息し、長い茎で貝殻、藻類、虫などの固形物に取り付けられています。 体長は1～10mm。 イントラポロサセテスは、外見的にはコケムシに似ています。 苔にも似ています。

体はセグメント化されていません。 馬蹄形の消化管。 排泄器官は原腎です。 偽体腔はゼラチン状の細胞塊で満たされています。 神経系は、腸の曲がり部分にある神経節とそこから伸びる神経で構成されています。 感覚毛が存在します。 雌雄異株の種もあれば、雌雄同体の種もあります。 出芽による無性生殖は非常に一般的です。 60種が知られています。

コケムシの種類

（Ectoprocta、ギリシャ語のektos（外側）、proktos（肛門）から）。 この門はコケムシとしても知られています。 これには、外見的には粉体内に似ているが、真の体腔を持つ動物が含まれます。 体腔の腹膜の内層。 連続した消化管を持つ分節のない生物。 循環系、呼吸系、排泄系は存在しません。 肛門はロフォフォアの触手輪の外側に位置しており、これが説明されています。 ラテン名グループ - 「Ectoprocta」（「外部粉末」）。 神経系は 1 つの神経節とそこから伸びる神経で構成されています。

個々の個体の大きさは3 mmを超えませんが、石や貝殻などを薄い地殻で覆う忍び寄るコロニーです。 基板は1平方メートル以上の面積を占めることができます。 小さなカボチャに似た、巨大なゼラチン状のコロニーもあります。 すべてのコケムシは雌雄同体ですが、有性生殖は短い季節にのみ起こります。 出芽の結果としてコロニーが発生します。 淡水種はまた、いわゆる内部芽を形成し、耐久性のある殻で保護されています。 状態芽細胞。 乾燥や凍結によりコロニーが死滅しても、スタトブラストは生き残り、新しい個体を生み出します。 コケムシは水の中で、主にさまざまな物体の薄暗い下面に住んでいます。 クラスは 2 つあります。

血管口類のクラス

(Phylactolaema、ギリシャ語の phylakto - 保護、laemos - 喉に由来)。 ロフォフォアは馬蹄形で、口唇（エピストーム）が口の開口部に垂れ下がっています。 スタトブラストを形成する淡水のみの形態。

全裸授業

(Gymnolaemata、ギリシャ語の Gymnos - 裸、laemos - 喉に由来)。 ロフォフォアはリング状で、エピストームはありません。 ほとんどの種は海に生息しており、状態芽細胞を形成しません。

シクリオフォラの種類

（Cycliophora、ギリシャ語のkyklion - 円、車輪、phoros - キャリアに由来）。 1991年、デンマークとスウェーデンの間で捕獲されたロブスターの口の部分から小さな（0.3mm）生き物が発見され、これまで知られていなかったグループの代表であることが判明した。 これらの動物の説明は 1995 年に初めて発表されました。これらの動物に付けられた名前は、縁取りのある車輪の形をした口の存在によって説明されています。 シクリオフォランの生活環は非常に複雑かつ独特です。 これには、移動性の非摂食性形態（メスと矮性オス）、付着した摂食性の無性形態、および2種類の幼虫が含まれます。 いわゆるパンドラの幼虫は無性生物の中で発生し、その内部で別の無性形態が発生します。 どうやら、コケムシはシクリオフォランの最も近い親戚と考えられるべきです。

フォロニドの種類

（フォロニダ、ギリシャ語のフォロニスに由来 - ニンフの名前）。 体長0.5～40cmの海洋動物で、分泌管の中に単独で生息し、その下端は浅い海水のシルトや砂の中に沈んでいます。 ロフォフォアの端には二列の繊毛触手があり、食物の粒子を口の中に送り込みます。

虫状の体は分節されていません。 すべての種は雌雄同体です。 筋肉は縦方向で円形です。 消化管は馬蹄形に湾曲しています。 体腔 - 全体。 循環系が閉じています。 神経系は表皮ではなく、その下にあります。 腎の排泄器官は、肛門近くで 2 つの小さな開口部に開いています。 特別な呼吸器官はありません。

腕足類の種類

（腕足動物、ギリシャ語の brachion - 肩、膿、podos - 脚から）。 浅い海で主に座りっぱなしの生活を送る単独行動の小型動物。 体は殻で守られており、見た目は二枚貝に似ています。

殻の内側には、体の前端から伸びる2本の長い螺旋状の「腕」があり、全長に沿って繊毛のある触手を備えています。これは高度に拡張したロフォフォアです。 肛門を介してまたは肛門を介さずに消化器系。 発達した体腔、腎、収縮性の血管を備えた心臓、および咽頭周囲の神経環も特徴的です。 動物は雌雄異株です。 卵子と精子は、一対の卵巣と精巣から水に入り、そこで受精が起こります。

ロックレスクラス

（Inarticulata、ラテン語から - ではない; articulatus - 明瞭）。 殻弁はほぼ同一で、それらを結合する「錠」を構成する突起やくぼみがなく、また、他の腕足類ではそこから基質に付着するための茎が出てくる「くちばし」もありません。 肛門がある。

城クラス

（アーティキュラータ）。 貝弁 (背側と腹側) は非常に異なり、「錠」と「くちばし」を形成します。 肛門のない消化器系。

軟体動物の種類、または軟体動物

(軟体動物、ラテン語の mollis から - 柔らかい)。 これらすべての動物に共通する特徴は、真のセグメンテーションの欠如です。 殻を分泌する皮膚の薄いひだ（外套膜）の存在。 初期の左右対称。 消化管を通って。 体の腹側にある筋肉質の脚。 全体を縮小。 口の中の特別な構造は歯舌（おろし金）で、食べ物をこするためのキチン質の歯で覆われています。 神経系は、相互接続された 4 対の神経節、光、空間内の体の位置、嗅覚、触覚刺激、味覚を知覚する神経および感覚器官によって形成されます。 心臓は体の背側近くに位置し、体腔から血液を受け取る 1 つまたは 2 つの心房と、収縮時に血液を押し出す心室で構成されます。 排泄器官は腎です。

軟体動物は、生殖と呼吸のプロセス、「脚」の種類、貝殻の違いに基づいて、主に 6 つのクラスに分類されます。 第7クラスのMonoplacophoraの代表者は非常にまれであり、主に化石残骸から知られています。 楕円形の殻と5～6対のえらを持ち、海底の非常に深いところに住んでいます。

シェル解除されたクラス

(Aplacophora、ギリシャ語の a - 否定、plako - プレート、phoros - キャリアから)。 ソレノガストルとも呼ばれるこれらの深海軟体動物は、最も原始的なものです。 ワームのような体の長さは通常約 50cm です。 体長は2.5cmですが、一部の形態では30cmに達します。実際の脚（腹部表面の正中線に沿った狭い溝がそれに類似していると考えられています）、明確に定義された頭部がない点で、他の軟体動物とは大きく異なります。目と触手。 体は殻ではなく表皮で覆われており、軟体動物の後に形成されたと考えられています。

クラス装甲

（Polyplacophora、ギリシャ語のpolys（多く）、plako（板）、phoros（耐荷重）に由来します）。 キトンとも呼ばれるこれらの動物は、平らな楕円形の体をしており、背側にタイルのように 8 枚の石灰質の板が重なっています。 長さは2mmから30cmで、背中と側面は外套膜で覆われており、下面の大部分は平らな脚で占められています。 口には歯舌が含まれています。 呼吸器官はえらです。 咽頭周囲輪とジャンパーで接続された 2 対の側方神経幹 (神経節なし) を備えた神経系。 いくつかの種には視覚的な斑点があります。 動物は雌雄異株です。 体外受精。 幼虫は、以下で説明する多くの種類の動物と同様、トロコフォアと呼ばれます。

キトンは海中の岩の上を這い、しっかりと岩に付着することができます。 キトンを石から引き裂くと、ハリネズミのように丸くなり、保護のために背板が露出します。 約記載されています。 750種。

階級は鋤足、または舟足

(scaphopoda、ギリシャ語の skaphos - ボート、膿、podos - 脚から)。 海洋動物。 彼らはほぼ完全に底泥に埋もれて生活しています。 円錐形の殻は薄く、細長く、やや湾曲しており、長さは5〜8 cmで、地面にある広い口から尖った脚が突き出ており、上部に穴のある細い端が水中に突き出ています。

スペードフットは外套の助けを借りて呼吸します。 頭が欠けています。 体外受精する雌雄異株の動物。

腹足類のクラス

(腹足動物、ギリシャ語のガスター - 胃、膿、ポドス - 脚に由来)。 ナメクジやカタツムリを含むこれらの動物は、小さな池や大きな湖、小川や川、山の頂上、森林や牧草地、 海底そして外洋で。 典型的なカタツムリは、頭に感覚の触手、2 つの目、歯舌を備えた口を持っています。 排泄器官は単一の腎臓です。 カタツムリは、内部に神経節があり、粘液で覆われた大きな脚の助けを借りて動きます。 多くの陸生種は肺（肺グループ）で呼吸し、他の種はえらで呼吸します。 ほとんどが雌雄同体です。

腹足類の殻は時々縮小しており、常に単室です。 ほとんどの種は体を完全にその中に引っ込めることができます。 殻は通常円錐形で、螺旋状にねじれています。 陸生ナメクジでは完全に退化する可能性があり、外側からは見えません。 ウミウシ（二次鰓が何にも覆われていない海洋生物）では、成体になってもその痕跡は残りません。 別の海生腹足動物であるカサガイは、非常に平らな甲羅を持ち、逆さまの皿のように見えます。

二枚貝類

(Pelecypoda、ギリシャ語の pelekys - 斧、膿、ポドス - 脚から)。 このうち 水性形態、板鰓とも呼ばれるホタテガイ、ムール貝、真珠貝、カキは誰もが知っています。 それらのシェルは、多かれ少なかれ同一の 2 つの可動式関節式側方弁で構成されています。 多くの種は貯水池の底の地面に部分的に埋まって住んでいますが、ほとんどの種は這い、（甲羅の端から）2つの溝の形で跡を残し、それらの間のわずかに緩んだストリップ（ナタの形をした足から）を残します）。 他のものは完全に地面に埋まっており、マントルによって形成された長いサイフォンだけがその表面に到達します。この管を通って水と食物と酸素がマントルの空洞に入り、そこから除去されます。 ムール貝や他のいくつかの種は、分泌糸を使って石にしっかりと付着しています。

殻は、1 つまたは 2 つの閉じる筋肉の助けを借りてしっかりと閉じることができます。 通常、呼吸器官は、同時に食物粒子を濾過しますが、層状のえらです。 頭も歯小骨もありません。

二枚貝は古くから、特に古代では食用として利用されてきました。 多くの国では、今でも牡蠣漁が盛んに行われている。 真珠は多くの種の貝殻の中で形成されます。異物（砂粒など）が外套膜の下に入り込むと、外套膜が層ごとに真珠層で囲まれ、真珠が得られます。 以前は、杭や桟橋に多くの被害が発生したのは、フナムシによるものでしたが、現在では、木やコンクリートの中にも侵入してきます。 約 11,000 種の現生種とさらに絶滅した二枚貝が記載されています。

頭足類のクラス

（頭足動物、ギリシャ語のkephale - 頭、膿、podos - 脚から）。 イカ、タコ、オウムガイ、コウイカなどの海洋動物は、すべての軟体動物の中で最も進化したものと考えられています。 大きな頭には目と口があり、角質の顎と歯舌が付いています。 それは8本または10本の腕、または多くの触手に囲まれています。 大きさは数センチメートルから8.5メートルまでさまざまです。すべての種は雌雄異株です。 体内受精。 ゼラチン状のカプセルに囲まれた卵は、小型の成体に似た未熟な個体に孵化します。

イカとイカは、体の中に原始的な殻を保持しています。 タコの場合は跡形もなく消えることもあります。 船、またはオウムガイ（4つの現生種を持つ頭足類の目の1つ - 同じ属の代表）には外側の殻があります。 カタツムリのように螺旋状に巻かれていますが、カタツムリとは異なり、内部が隔壁によって部屋に分かれています。

古代には、頭足類ははるかに数が多く、多様でした。 その種の数は 10,000 に近づきましたが、現在では約 1,000 種しか存在しません。 400。

シプンクリッドの種類

(Sipunculida、ラテン語の siphunculus - パイプに由来)。 内部が粘液で覆われた巣穴に住むミミズのような海洋動物。 分割されていない本体の長さは 1 ～ 50 cm です。 内側には広大な全体がある。 リバーシブルの口吻の端に触手で縁取られた口。 骨格はありませんが、他のすべての器官系はよく発達しています。 動物は雌雄異体ですが、オスとメスの外観に違いはありません。 生殖腺は繁殖期にのみはっきりと発現します。 既知の約 250種。

エチウリダ型

エキウリ科はおそらくシプンクリ科およびプリアプリド科に関連している可能性があります。 約記載されています。 130種。

環形動物の種類

胚発生の多くの特徴において、環形動物は軟体動物に似ています。 神経系の構造や表皮から分泌される表皮、中胚葉の形成方法などの特徴から節足動物との関係も明らかになり、節足動物との関係も解明されています。 ただし、小リングレットは脱皮の欠如と広範な体腔の存在においてそれらとは異なります。 12,000 種以上が記載されており、3 つのクラスに分類されています。

多毛綱

多毛類の小さなグループは、構造が単純化されているため原始的であると考えられており、以前に認識されていました。 別クラス一次小リングレット (Archiannelida)。 しかし、現在では、そこに含まれる種は原始的でもなく、互いに密接に関連しているわけでもないことが証明されています。それらの比較的単純な組織は、底質での生物への適応によって説明されます。

乏毛綱

（Oligochaeta、ギリシャ語の oligos - 小さな、chaete - 髪に由来）。 ミミズも含むこれらの虫は、水または湿った土壌に生息します。 彼らの体の分割は内側と外側の両方でよく表現されています。 頭部や傍足はありませんが、通常、各体節には数対の剛毛があります。 ほとんどの種では、皮膚呼吸が行われ、えらはありません。 乏毛類は雌雄同体ですが、交尾します。 卵は受精し、いわゆる腺細胞によって分泌される粘液の繭の中に産まれます。 本体のベルト。 約3,000種が記載されています。

ヒルクラス

（ヒルディネア、ラテン語のヒルドから - ヒル）。 これらの虫は水中や陸上の湿った場所に住んでいます。 体は平らになっています。 後部の大きな吸盤は取り付けに役立ちます。 場合によっては、2 つ目の前方の吸盤がある場合もあります。 触手、傍足、通常は剛毛がありません。 雌雄同体ですが、交尾は起こります。 繭に囲まれた卵から、幼虫期を経ずに成体が発生します。

約100種が知られています。 それらのほとんどの長さは10〜85 cmで、直径は通常2 mmを超えません。 種に応じて（例外は 3 つだけ知られています）、頭部 (原体) には 1 本から 250 本以上の触手が生え、ひげのようなものを形成します。これがこのグループの学名を説明しています。

1970年代に、海底の硫黄を豊富に含む温泉近くで3種の新種が発見された。 彼らは23℃に達する水温で生きているという点だけでなく、そのサイズも異なります：長さは最大3 m、直径は35〜40 mmです。 さらに、あごひげの代わりに、頭の端から羽毛のような羽毛が生えています。 典型的なポゴノフォアは体壁を通して栄養素を吸収する可能性がありますが、これらの巨人は、無機物から有機物を合成する細菌が生息しているために存在します。

ペンタクルの種類

クマムシの種類

(Tardigrada、ラテン語 tardigradus から - ゆっくりと動く)。 このグループには 600 種の動物が含まれます。 それらの長さは0.05〜1.2 mmです。 胴体は 4 つの部分で構成されており、関節のない、短く太い一対の脚が付いています。 これらは、環形動物および節足動物に関連する偽体腔形態です。

爪甲症の種類

(オニコフォラ、ギリシャ語のオニキス、オニュコス - 爪、フォロス - キャリア)。 プロ気管とも呼ばれるこれらの動物は、 最古のグループ、カンブリア紀に遡って存在しました。 5億年前。 彼らはイボのある毛虫に似ていますが、主に捕食者であり、昆虫や他の小さな無脊椎動物を食べます。 体長は 1.5 ～ 20 cm で、目は 2 つ、肉質の触角は 2 つ、顎は 1 対あります。 動物の種類と性別に応じて、一対の爪を備えた脚が 14 ～ 43 対あります (通常、オスの方が少ない)。 オニコフォランは雌雄異株で、通常は胎生です。 彼らはに住んでいます 湿った場所; 広く分布していますが、主に熱帯地方に生息しています。

環形動物と節足動物の両方と多くの類似点が存在するため、爪甲類はしばしばこれらのグループ間のつながりと呼ばれます。 巻き毛と同様に、それらは柔らかい壁を備えた分節された本体、分節されていない付属器、各分節に一対の腎（排泄管）、および分岐していない消化管を備えています。 彼らは、気管呼吸と体腔の縮小という点で節足動物に似ています。内臓の間の空間は血体腔によって占められています。 血液で満たされた大きな空洞（開放循環系）。

オニコフォランは 9 属の 2 つの科に分けられ、その中で最もよく知られているのは Peripata ( ペリパトゥス）。 約75種が記載されています。

節足動物門

（節足動物、ギリシャ語のarthron - 関節、膿、podos - 脚に由来）。 これは、さまざまな推定によると、150万から200万の現生形態と化石形態を合わせた最大の動物のグループです。 すべての原始的な無脊椎動物と区別する主な特徴の 1 つは、四肢の関節構造です。 セグメント化された体は、頭部、胸部、腹部で構成されます。 最初は、各セグメントに一対の関節式付属肢が付いています。 外部骨格 (外骨格) は緻密なキューティクルで表されます。 強度を与えているのは、同様のアミノ多糖であるキチンです。 物理的性質ホーンで。 外骨格は伸長性が非常に弱いため、体の成長には定期的な脱皮が必要で、その間に古いカバーが脱落し、新しいより広いカバーが分泌されてそれに置き換わります。 通常、消化管は通過します。 体腔は大幅に減少し、体の大部分は血液で満たされた空洞、つまり血体腔（開いた循環系）によって占められています。 神経系、単眼および複眼、触角、その他の感覚器官は、通常、よく発達しています。

節足動物は雌雄異株と体内受精が特徴です。 一部の種では、受精せずに卵が発生します（単為生殖）。 種類は9つのクラスに分かれています。

クラス甲殻類

ドングリや ウミガモ船底に付着すると大きなダメージを与え、移動速度が低下し、燃料消費量が増加します。 多くの種が人間に食べられています。 しかし、もっと重要なことは、それらが他の動物の餌になるということです。 したがって、一部のクジラはほぼ小型の甲殻類だけを食べます。 種の数は25,000に達します。

クラスラビオポッド

(Chilopoda、ギリシャ語の cheilos - 唇、膿、podos - 脚に由来)。 体は細長く、平らになっています。 体の多数の部分のそれぞれに一対の脚があります（したがって、これらの動物の一般名はムカデです）。 最初のペアは、狩猟と保護のために有毒な腺と鎌の形をした爪を持つ顎に変形します。 頭部には 3 対の顎、単純な単顎、時には密集したクラスター、または複眼 (一部の種には目のない) と触角が形成されています。 雌雄異株で、生殖腺は対になっていません。 卵生の種もあれば、胎生の種もあります。 全員が地上のライフスタイルを送っています。 ほとんどは暑い国に住んでおり、夜に活動します。 いくつかの種は人間にとって危険です。 大型（最大 25 cm）の唇足類は昆虫やネズミさえも捕食します。

クラスディポポッド

(Diplopoda、ギリシャ語の diploos - 二重、膿、podos - 脚から)。 ムカデとも呼ばれますが、各体節に 2 対の脚を備えたより円筒形の体により、口唇足類と簡単に区別できます。 顎は2対しかありません。 生殖器の開口部は第 3 体節 (唇足動物では最後から 2 番目) にあります。 体長が10cmに達する種もいます。 約7,000種が知られています。

クラスウミグモ

(Pycnogonida、ギリシャ語の pyknos - 厚い、ゴニー - 膝に由来)。 節足動物門内でのこのグループ (パントポダとも呼ばれる) の位置は不明です。 クモ類に分類されることもあります。 体は非常に小さく、特に通常は7対ある手足の長さに比べて、非常に小さいです。 腹部が大幅に短縮されます。 頭には口が開いた口吻があります。 呼吸器官はありません。 雌雄異株。 卵はオスによって特殊な足で運ばれ、メスが卵を包みます。 ほとんどの場合、発達は変態を伴いながら進みます。 約500種が記載されています。

竜足綱

(Pauropoda、ギリシャ語の pauros - 小さい、膿、podos - 脚に由来)。 いくつかの系では、symphylos と pauropods が、それぞれ口唇動物と双足類と組み合わされています。 しかし、竜脚類は分岐した触角と9対10対の脚しか持っていません。 目がない。 湿った場所に住む陸上動物。 100種以上が知られています。

シンフィラクラス

(Symphyla、ギリシャ語の sym - 一緒に、phyle - 属、部族から)。 目はありませんが、触角、3対の顎、12対の脚を持つ小さな動物（体長1 cmまで）。

昆虫のクラス

（Insecta、ラテン語の昆虫 - 解剖されたものに由来）。 これらすべての動物は、その多様性にもかかわらず、多くの共通の特徴を持っています。 胸には3対の脚があり、通常は2対の翼があります（1対しかない場合、またはまったくない場合もあります）。 循環系は心臓と 1 本の動脈で構成されています。 静脈や毛細血管はありません。 呼吸器官は分岐管である気管であり、気門で外側に開き、すべての内臓に適しています。 多くの幼虫では、皮膚呼吸が重要な役割を果たしています。 代謝の最終産物は盲目のマルピーギ管に吸収され、それを通って後腸に排泄されます。 さまざまな感覚器官を備えた神経系がよく発達しています。 通常、体の後端には外性器があります。 受精は体内で行われます。 ほとんどすべてが雌雄異株です。 いくつかの種は単為生殖（受精せずに卵が発育する）で繁殖します。 ほとんどの種では、変態を伴いながら発生が進みます。 体長 – 0.2 mmから30 cm以上。 熱帯の蝶の中には、翼を広げると 25 cm を超えるものもあります。

昆虫は海を除くあらゆる種類の生息地に豊富に存在します。 彼らは飛行可能な唯一の無脊椎動物です。 約90万種が記載されています。

昆虫ほど私たちの生活に大きな影響を与える動物のグループはほとんどありません。 一方で、それらは多くの重篤な病気の媒介者として機能し、農作物、家畜、人間の財産に甚大な被害をもたらしますが、他方では人間に利益をもたらします。 たとえば、蜂蜜、シェラック、シルク、およびいくつかの染料が提供されます。 多くの栽培植物の花粉媒介者としての彼らの役割は非常に貴重です。 さらに、多くの捕食種は害虫の防除に役立ちます。 Cm。 昆虫。

クモ綱

（アラクニダ、ギリシャ語のアラクネ（クモ）から）。 このグループには、クモ、サソリ、ダニなどが含まれます。 それらはすべて、4対の足によって他の節足動物と簡単に区別できます。 頭胸部と胸部が融合して頭胸部を形成します。 触角や本物の顎はありません。 最初の 2 対の変形した四肢 - 鋏角と触肢 (文字通り、爪)、そして時には歩行脚の最初の部分 - は、食物を掴んだりすりつぶしたりすることを可能にします。 餌を与えるとき、動物は餌の液体部分だけを吸い出します。 通常、オスはメスよりも小さいです。 ほとんどの種は卵生です。

綱メロストマ科

(Merostomata、ギリシャ語のメロス - 部分、ストーマ - 口に由来)。 最古の海洋節足動物。 カブトガニは現在まで 3 属だけが生き残っています。 体は、馬蹄形の背側シールドで覆われた融合した頭胸部と、分節のない腹部で構成されています。

剛毛ジョー付きタイプ

(Chaetognatha、ギリシャ語のchaete - 髪、gnathos - 顎に由来)。 いわゆる約115種。 海軍射撃手、そのほとんどは海面近くに留まります。 このタイプは、口の周りに剛毛があることからその名前が付けられました。 体は半透明で、矢印の形をしており、分節がなく、繊毛で覆われておらず、長さは5 mmから10 cmです。その他の特徴：頭、胴体、尾部の存在。 消化管を通って。 神経系、神経節を含む咽頭周囲輪、腹部神経節、感覚器官。 呼吸器、排泄器官、循環器系が機能していない。 内部受精を伴う雌雄同体。 卵巣は体幹領域に位置し、精巣は尾部領域にあります。

毛顎類の系統関係は完全には明らかではないが、それはプランクトンの間で捕食性の生活様式への顕著な適応が他のグループとの関係を覆い隠しているからである。 これらはおそらく高度に特殊化された偽体腔動物であり、一部の研究者が信じているように、変性した二次空洞ではありません。

棘皮動物の種類

(棘皮動物、ギリシャ語の echinos - ハリネズミ、derma - 皮膚に由来)。 放射状に対称で、頭部のない分節のない体と、石灰質の板でできた柔軟な内部骨格 (内骨格) を持つ海洋動物。 消化管は通常、肛門で終わりますが、一部の種では肛門がありません。 循環系はよく発達した体腔に位置しています。 神経系は原始的なもので、放射状の構造を持っています。 ほとんどすべてが雌雄異株です。 受精は海水中で起こります。 失われた体の部分を復元（再生）する能力が十分に発達しています。

棘皮動物のユニークな特徴は、体腔から発達するアンブラクラルシステムです。 それは水で満たされた管で構成されており、運動、呼吸、排泄、栄養に関与しています。 側枝は放射状の管から何百ものいわゆる枝に伸びています。 体の表面にある乳房脚 - 基部に伸縮可能なアンプル、自由端に吸盤を備えた円筒形のチューブ。 システム内の水の量を変化させ、脚と膨大部の筋肉を収縮させることによって、動物は基質に付着し、這って食物をつかむことができます。

棘皮動物は、多くの動物学者が半索動物や脊索動物に近縁であると考えているため、特に興味深い動物です。 それらは、体腔形成、一次腸の側方突起からの中胚葉の形成、および後口動物、すなわち 原口（一次口）の肛門への変形、および一次腸のもう一方の端に口の開口部が出現すること。 現代の棘皮動物のほとんどは這う動物ですが、固着性の祖先から進化した可能性があります。 現生種は約 5000。

ホロチュリアン、ナマコ、またはシーカプセルのクラス

（ホロスロイデア、ギリシャ語のホロスリオン（水生ポリプ）に由来）。 キュウリに似た円筒形の体を持つ海洋動物。 先端にある口は触手の花冠に囲まれています。 骨格が微細な板だけで構成されているため、体は柔らかく革のような手触りです。 腕や背骨はなく、放射状の対称性は、脚の縦方向の 5 つの列の間の距離が等しい場合にのみ現れます。 いわゆる 総排出腔の分岐陥入によって形成される水肺。 彼らは浅い水域に生息し、底に沿って非常にゆっくりと這います。 通常雌雄異株ですが、外見上はオスとメスの区別がつきません。 既知の約 500種。

ヒトデクラス

(アステロイド、ギリシャ語のアスター - 星に由来)。 体は平たく、上から見ると星のように見えます。 ほとんどの場合、5 本の光線または腕を持っていますが、最大 50 本の光線を持つ形態もあります。 アームは中央のディスクに接続されており、その直径は長さの約半分です。 各腕には生殖腺と消化腺があり、その下面には乳房脚の列があります。 ボディの表面は硬くてザラザラしているので、 骨格プレートがはっきりと感じられます。 椎間板の腹側（上）側には、乳房管系へのふるいのような入り口であるマドレポアプレートがあります。 オーラル（口腔）側が下になります。 ほとんどの種は雌雄異株です。 受精は通常体外受精です。 いくつかの種では、メスは中央円盤の下の特別な部屋で子供を産みます。 ほとんどが捕食者です。 約2000種が記載されています。

蛇紋石、クモヒトデ綱

(Ophiuroidea、ギリシャ語の ophis - 蛇、ura - 尾から)。 外観はヒトデに似ており、通常は中央の円盤に 5 本の薄くて柔軟な腕が取り付けられています。 それぞれに4列の骨格プレートがあります：腹側（上部）、口側（口、つまりこの場合は下部）、および側方2列。 側列だけがチクチクしています。 ヒトデとは異なり、クモヒトデは円板の口腔表面にマドレポアプレートを持ち、傍脚は運動機能を失い、接触器官として機能します。 クモヒトデの腕は簡単に折れてしまいますが、すぐに再生します。

ウミユリ教室

（Crinoidea、ギリシャ語の krinon - ユリから）。 この分類は、すべての生きている固着性棘皮動物 (皮動物亜門) を統合します。 彼らの可動光線、つまり腕は体の上部口腔表面を取り囲んでいます。 長い花びらに似ており、動物に植物のような外観を与えます。 付着茎は多くの場合下から伸びており、分断されているように見えます。 骨格プレートはその中でリングを形成します。 このグループは非常に古く、カンブリア紀に遡って存在します。 5 億 7,000 ～ 5 億 1,000 万年前。 絶滅種約 5000、現代のものは700未満です。

クラスウニ

(エキノイデア、ギリシャ語の echinos - ハリネズミから)。 体は通常、半球または円盤形で、溶接された骨格プレートの固体シェル（「シェル」）によって保護され、可動針で覆われ、基部がシェルにしっかりと取り付けられています。 口には咀嚼装置（アリストテレスのランタン）を構成する5本の強力な歯があります。 すべての動物は雌雄異株です。 生殖腺は4～5個あります。 体外受精。 時々、特に冷たい海では、幼体がメスの体の特別な袋の中で成長します。 約2000種が知られています。

半索動物の種類

（半索動物、ギリシャ語のヘミ（半分）、コード（弦）から）。 海底に生息するミミズのような柔らかい体の動物。 いくつかの種の長さは2メートルに達します。体は口吻、短い首輪、細長い胴体で構成されています。 後者の前面と背側神経幹にある一対の鰓裂は脊索動物の近さを示していますが、脊索動物の 3 番目の主要な特徴である脊索はありません。 繊毛（半索動物のトルナリアと棘皮動物の双針動物）で覆われた幼虫の類似性により、半索動物を棘皮動物と脊索動物の中間的なつながりと考えることができます。 クラスは2つあります。 100種。

腸内呼吸クラス

(Enteropneusta、ギリシャ語の enteron - 腸、pneuma - 呼吸に由来)。 移動可能な底の動物。 雌雄異株ですが、ある種は体の横分裂による無性生殖も可能です。

翼鰓類

(Pterobranchia、ギリシャ語の pteron - 翼、branchia - えらに由来)。 固着性、通常は植民地形態。 首輪からは小さな触手が無数に生えた腕が伸びている。

脊索動物の種類

(Chordata、ギリシャ語のchorde - 文字列に由来)。 これらの二次空洞は、次の 3 つの主な特徴によって特徴付けられます。1) 管の形をした背側神経幹。 2) 軸方向の内部骨格 (内骨格) として機能する弦。 3) 少なくとも初期段階では鰓裂が存在する。 4 番目の重要な兆候は、体の腹側に位置する心臓です。 3 つ (場合によっては 4 つ) のサブタイプがあります。

亜門幼虫脊索動物または被嚢動物

(ギリシャ語のura-尾、chorde-弦に由来するUrochordata)、またはTunicata(ラテン語のtunica-シャツ型の衣類に由来)。 直径1mmから40cmの海洋動物。 単一か植民地か。 いくつかの種とすべての幼虫段階は自由に泳ぎますが、固着型も知られています。 それらはすべて、厚い透明なゼラチン状の膜で覆われた体、つまりチュニックを持っています。 雌雄同体。 生殖は出芽によって有性的または無性的です。 クラスは 3 つあります。

付属クラス

(Appendicularia、ラテン語の appendicula - 付属物に由来)。 自由に泳ぐ姿は長さ0.3cmから8cmで、成体になっても尾を持っています。 雌雄同体、生殖は性的のみです。 発生は直接的です（幼虫期はありません）。 幼虫とも呼ばれます。

ホヤ類

(Ascidiacea、ギリシャ語の askidion - ポーチに由来)。 成体の形態では単独および植民地固着性。 V 後者の場合- 一般的なチュニックと。 生殖は有性生殖と無性生殖の両方で行われ、外部出芽または原芽（内部芽）の形成によって行われます。

遠洋被嚢綱

（タリアセア、ギリシャ語のタレイアから - 開花）。 自由に浮遊するフォーム。 樽型の体は円形の筋肉に囲まれています。 収縮すると、後端から本体に入る水を押し出し、前方への動きを提供します。 彼らは有性生殖と出芽の両方で生殖し、1頭の成体動物がその後を追う発育中の個体の連鎖を形成することがあります。

頭索動物亜門

(頭索動物、ギリシャ語の kefale - 頭、弦 - 弦に由来)。 この属の代表者であるナメクジは、暖かい海の浅海の砂の中に住んでいます。 体は槍状で、背側に 1 つ、腹側の側面に 2 つのひれのひだがあります。 尾 - 肛門の後ろ。 体長10cmほどの雌雄異体。

脊椎動物亜門

（Vertebrata、ラテン語のvertereから - くるくる回す）。 脊椎動物は 2 つの点で他の脊索動物と異なります。1) ほとんどの場合、脊索は脊椎と呼ばれる分節された (関節のある) 骨構造に置き換えられます。 2) 脳は骨質の頭蓋骨によって保護されており、そのため脊椎動物は被嚢動物や頭索動物と対比して頭蓋動物と呼ばれることが多いのです。 これらは、原則として、大型の雌雄異株の動物です。 7つのクラスに分かれています。

クラス円口類

(Cyclostomata、ギリシャ語の kyklos - 円、気孔 - 口から)。 ヌタウナギやヤツメウナギなどのこれらの動物は、最も原始的な脊椎動物です。 それらは皮皮（皮皮）と密接に関連しています。 デボン紀（4 億 800 ～ 3 億 6,200 万年前）、魚座の時代とも呼ばれます。 これら 2 つのグループは、他のすべての脊椎動物 - 顎口類 (顎口類) に対抗する、無顎類 (無顎類) のスーパークラスに統合されます。 円口類には顎も一対のヒレもありません。 口は漏斗状の吸盤の形をしており、動物の餌となる動物の軟組織をこすり取るための角質の歯が付いています。 体は柔らかく、円筒形で、鱗がなく、粘液で覆われています。 頭の上には、対になっていない（正中）鼻孔があります。 心臓は 2 つの部屋から構成されています。 脳神経8～10対。 脊索は生涯存続します。

軟骨魚類

（軟骨魚類、ギリシャ語のchondros - 軟骨、ichthys - 魚に由来）。 通常、これらはサメ、エイ、キメラなどの海洋捕食者です。 一部の種の長さは15メートルに達します。骨格は軟骨です。 脊索は生涯存続します。 原則として、尾鰭と一対の腹鰭と胸鰭が存在します。 口はほとんどの場合腹側にあります。 エナメル質で覆われた歯を備えた顎で武装しています。 鰓裂は 5 ～ 7 対、心臓は 2 室。 脳神経10対。 口の前にある2つの鼻孔。 腸の内腔では、その全長に沿っていわゆる伸びます。 スパイラルバルブ - 吸引面積を増やす折り目。 歯のような（板状の）鱗屑は皮膚を荒れさせます。

軟骨魚類はおそらく絶滅した装甲魚類 (板皮魚) に近縁である可能性があります。 サメとエイは板鰓類（Elasmobranchii）のサブクラスに分類され、全頭のもの（Holocephali）とは対照的です。 キメラ。

硬骨魚クラス

（硬骨魚類、ギリシャ語の osteon - 骨、ichthys - 魚に由来）。 骨格は通常骨質です。 ほとんどの種は薄くて平らな鱗を持っています。 口は通常体の前端にあり、顎と歯がよく発達しています。 心臓は二室になっています。 鰓は側鰓腔の鰓弓に付着しており、硬い鰓蓋で覆われています。 ほとんどの種には浮き袋があります。 脳神経は10対あります。

大きさは非常に多様で、1 cm から 7 m まであります。このクラスには、マス、ナマズ、スズキ、および地球の水域に生息するその他のほとんどの魚が含まれます。 約25,000種が知られています。

クラス両生類または両生類

（両生類、ギリシャ語の amphi - double、bios - life に由来）。 カエル、ヒキガエル、サンショウウオ、アシナガバチなどの両生類は、陸上で移動するための 4 本の足を備えた最初の脊椎動物であり (足が 2 度目に失われることもありました)、空気を呼吸できる真の肺を備えた最初の脊椎動物でした。 これらは冷血（変温）型です。 彼らの体温は環境条件に依存します（鳥と哺乳類を除くすべての動物と同様）。 皮膚は裸で、多かれ少なかれ湿っていて、呼吸に関与しています。 心臓は 3 つの部屋からなり、2 つの心房と 1 つの心室で構成されます。 脳神経は10対。 ごく少数の例外を除いて、それらは卵生であり、幼虫は水中で発育するため、原則として水域近くの湿った場所に生息します。

爬虫類または爬虫類のクラス

（レプティリア、ラテン語のrepere（這う）に由来）。 これらの動物には、（組織の複雑さの順に）カメ、トカゲ、ヘビ、ワニが含まれます。 彼らは陸上生活に完全に適応した最初の動物であり、足と肺に加えて、次のような特徴があります。 卵は石灰質または革のような殻で乾燥から守られています。 角質の鱗片で覆われた乾燥した皮膚。 脳神経は12対あります。 心臓は通常 3 室 (ただし、心室は不完全な中隔で区切られている) ですが、ワニの心臓は 4 室で、2 つの心房と 2 つの心室があります。 発生中に、羊膜、絨毛膜、尿膜という特別な胚膜が形成されるため、爬虫類は、無羊膜と呼ばれる上記の脊椎動物とは対照的に、羊膜動物として分類されます。 住んでいた親戚へ 中生代爬虫類の時代（2億4500万年前から6500万年前）は爬虫類の時代と呼ばれていますが、現代の爬虫類はサイズと多様性の点ではるかに劣っています。

鳥類

(Aves、ラテン語の avis から - 鳥)。 これらの動物は羽毛の存在によって他の動物と異なります。 それらは温血性（吸熱性）です。 体温は環境条件に関係なくほぼ一定です。 前の一対の手足は翼に変わりますが、一部の種では飛行能力が二次的に失われます。 骨は軽く、通常は中空です。 歯はありませんが、化石には歯がありました。 成鳥では右大動脈弓のみが保存されます。 四室の心臓。 呼吸器官は肺であり、体全体にある気嚢に接続されています。 脳神経は12対あります。 受精は体内で行われますが、通常は交尾器官がありません。 すべて卵生です。 胚膜は爬虫類 (羊膜類) のものと同じです。 ライムの卵の殻。 大きさは非常に異なります - 体重約100グラムのハチドリとは。 体重130〜140kgのダチョウには3g。 多くの種が家畜化されており、養鶏は農業生産の重要な部門を構成しています。 こちらも参照鳥。

哺乳類または動物のクラス

（哺乳類、ラテン語のmamma（女性の胸）に由来）。 これらの動物の特徴は、子孫を養うための毛（被毛）と乳腺です。 4 つの手足は、実行する機能に応じてそれぞれ特殊化されています。 ほとんどの種は、いくつかのグループに分化した耳介と歯を持っています。 呼吸器官は肺のみであり、その換気は横隔膜（胸と胸の間の筋肉の隔壁）によって促進されます。 腹腔）。 すべての種は温血動物です。 心臓は 4 つの部屋からなる心臓です。 成人の体では、左大動脈弓のみが保存されます。 脳神経は12対あります。 受精は交尾器官（陰茎）を使用して体内で行われます。 胚膜は羊膜類の特徴であり、卵黄嚢は通常痕跡です。 ほとんどの種（単孔類 - カモノハシ、ハリモグラ、プロハリモグラを除く）は胎生です。 哺乳類の大きさはさまざまで、体重 1.5 g のトガリネズミから、体長 30 メートルを超え、体重 120 トンに達するクジラまであります。 現生種 – 4000.

動物の系統学。 タイプとクラス
現代の分類システムでは、動物界 (動物界) は 2 つの亜界に分けられます: パラ動物 (Parazoa) と真の多細胞生物 (Eumetazoa または Metazoa)。 パラゾアの種類は1つだけです - スポンジです。 彼らは実際の組織や器官を持たず、細胞のほとんどは全能性を持っています。 形状や機能を変えることができます。 さらに、それらの細胞の多くは運動性です。 以前のシステムでは、非常に多様な単細胞生物のグループである原生動物は、動物の別の亜界と考えられていました。 しかし、原生動物の中には、植物様（光合成が可能）、中間型（植物と動物の両方の特徴を持つ）、動物様、つまり動物様のものが知られています。 外部ソース、フォームから有機食品を受け取ること。 その結果、現代の生命の5つの界のシステムでは、原生動物はもはや動物界の一部として分類されず、原生生物界(Protista)のサブ界であると考えられています。 スポンジの種類（Porifera、ラテン語のporus - 時間、ferre - 運ぶことに由来）。 このタイプには、水中の固体基質に付着して固着生活を送る原始的な多細胞動物が含まれます。 約 5,000 種が知られており、そのほとんどが海洋生物です。

扁形動物クラスの条虫を入力します。 一般的な用語では、ワームは長くて柔らかい体を持つ足のない動物です。 この分類により、ワームはいくつかの種類に分類されます。 線虫のような動物は、刺胞動物や海綿動物よりもはるかに高い発達段階にあります。 眼点などの感覚器官は、頭または体の前端にあります。 その中で最初に「環境を知る」部分です。 それに応じて変更 一般組織：特に、背側（背側）と腹側（腹側）が現れ、通常は尾側も現れます。 プラナリアは、別々の消化系、生殖系、排泄系、神経系を持っています。

コウイカは頭足類の一種で、危険にさらされると墨腺の水溶性の茶色の分泌物からなる「煙幕」を生成します。 この秘密はセピアと呼ばれる絵の具を生み出すのに使用されます。 以前、この養殖場ではイカの甲羅の原石、つまり「セピアボーン」と呼ばれる体の奥深くにある石灰質の板も使用されていました。

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