藻類 - 一般的な特徴。 分類、栄養、生息地

トピック: 植物の分類。 海藻。 講義計画 1. 植物の分類。 分類学。 2. 藻類の一般的な特徴。 3. 部門 藍藻類 (ラン藻)。 4. 部門 黄緑色藻類 (黄色藻類)。 5. 珪藻類 (珪藻門) の区分。 6. 部門 褐藻類 (褐藻類)。 7. 部門 紅藻類 (紅藻綱)。 8. 部門 緑藻類 (緑藻綱)。 9. 車軸植物門（車軸植物門）。

1. 植物の分類。 系統学は、生物の多様性、その記述方法、発生パターンに関する科学です。 分類学の最終的な目標は、有機的な世界のシステム、つまり統一された分類を構築することです。 分類学は 2 つの課題に直面しています: – 生物をグループに分配する。 – 生き物の説明と名前。 これらのタスクに従って、系統学は軸法と命名法という 2 つの構成分野に分割されます。 T

分類学は、生物をその固有の特性の分析に基づいてグループに分類する科学です。 最も重要な兆候は診断と呼ばれます。 診断上の特徴に基づいて、生物は分類群と呼ばれるグループに分類されます。 分類群は、分類のプロセスを通じて作成された個体のグループです。 階層とは、オブジェクトのグループを従属の順序で配置すること、つまり、あるグループを他のグループの中に含めることです。 生物のすべてのグループに対して、一般に受け入れられている分類カテゴリーによって形成される単一の階層システムが採用されています。

分類学的カテゴリー。 1. インペリア帝国。 2. ドミニオン ドミニオン。 レグナム王国 ３． 4. ディヴィスロ部門、門。 タイプミスの種類。 5.クラスクラス。 6.オルド命令、分離。 ファミリア家族 ７． 8.トリバス族、膝。 属 9. 10. セクションセクション; 11. シリーズ行、シリーズ。 12. 種の見方。 13.Var. Setas 品種、品種; 14. フォームを形成する。 15. 特殊なフォーム。 接頭辞「under」（サブ）および「over」（スーパー）は、追加のカテゴリに使用されます。たとえば、subregnum - subkingdom または superordo - superorder

命名法は、生物を記述し、識別を容易にするために生物とそのグループに名前を割り当てるための規則体系です。 このプロセスを合理化し、特定のルールに従うために、命名規則が作成されます。 命名法コードは、特定の生物群の命名法の原則を規制する一連の規則です。

基本的な命名コード。 Ø 「国際植物命名規約」(ICBN); Ø 「国際動物命名規約 (ICZN)」; Ø 「国際細菌命名規約 (ICNB)」; Ø 「ウイルスの国際分類および命名規約」(ICCVN); Ø 「栽培植物の国際命名規約」(ICNCP)。 統一された「国際生物命名規約」（Bio. Code）の策定が進行中です。

植物命名規則の最初のセット、1867年。アルフォンス・デカンドール。 1952 年にストックホルムで最初の「国際植物命名規約」が採択されました。 すべての変更と追加は決定に従って命名規則に行われます。 国際会議– 植物学 (IBC)、動物学 (IZC)、細菌学 (ICB)、およびウイルス学 (IVC)。 国際フォーラムは 4 ～ 5 年に 1 回開催され、最も重要な分類学的および命名法上の問題を解決します。

2. 藻類の一般的な特徴。 藻類 (Algae) - 主に一連の部門 水生生物。 藻類には実際の器官や組織がないため、多細胞形態の体は葉状体によって表されます。 構造の特徴。 藻類は、単細胞、コロニー、または多細胞の場合があります。 細胞の位置に応じて、糸状、層状、または複雑に分岐しています。

藻類の葉状体の栄養細胞は以下から構成されています: Ø セルロースとペクチン物質で作られた固体細胞壁。 Ø 細胞質。 細胞液のある液胞。 1 つ以上のコア。 葉緑体（層状、円筒状、リボン状、カップ状、星状など）。 ピレノイドは、デンプン、油、ロイコシン、ボルチンが周囲に堆積するタンパク質体です。

単細胞生物の栄養生殖は、細胞分裂によって、コロニー生物ではコロニーの部分への崩壊によって、多細胞生物では葉状体の一部によって、そして時には栄養生殖の特別な器官の形成によって起こります。

無性生殖自体は、栄養細胞内または特別な器官（遊走子嚢または胞子嚢）内で発生する遊走子または胞子の助けを借りて行われます。 水に入った遊走子は鞭毛を落とし、細胞膜で覆われて発芽して新しい個体になります。

藻類の性的プロセスは次のとおりです。 いろいろな形: イソ、ヘテロ、ウーガミー。 イソおよびヘテロ配偶子は、通常の栄養細胞、卵子 - 卵原細胞、精子 - 肛門腺で形成されます。 一部の藻類では、性的過程は、2 つの栄養細胞のプロトプラストの融合である体細胞結婚 (接合) の形で観察されます。 性的プロセスの最終結果は受精卵の形成です。

胞子を形成する個体を胞子体、配偶子を形成する個体を配偶体といいます。 彼らは両性愛者または雌雄異体である可能性があります。 ほとんどの藻類は独立した植物です。 一部の種では、胞子と配偶子が同じ植物上で形成されます。これらは胞子配偶体と呼ばれます。 胞子体と配偶体は、同じ構造（同型世代変化）を持つこともあれば、異なる構造（異型世代変化）を持つこともあります。

生活環における発生段階の比率は、減数分裂がいつ起こるかによって決まります。Ø 接合子が発芽した場合、すべての生命は一倍体期に入り、接合子だけが二倍体になります。

Ø 配偶子の形成中 - その後、すべての生命は二倍体期を経て、配偶子だけが一倍体になります。

Ø 胞子の形成中であれば、生活環の中で二倍体相と一倍体相が交互に起こります。

藻類の分布と経済的重要性。 生息地: Ø 水、ほとんどが海。 水面および上層に浮遊する藻類の一部はプランクトンを形成し、他の部分は底生生物と呼ばれ、底に自由に存在するか、底生生物と呼ばれます。 Ø 藻類は土の上、土の中に生息しています。 ØB 大気（一部の種類のクロレラ）。 選択された種、不毛な基質上で細菌と仲良くなり、定着の先駆者になります。

Ø Ø Ø 土壌中に窒素を固定し蓄積します。 それらは地衣類の複雑な生物の一部です。 魚の餌として使ったり、 水鳥。 から飼料用の小麦粉を受け取ります。 X. 動物。 肥料として使用されます。 褐藻および紅藻は寒天の原料であり、その灰は臭素とヨウ素を製造するための原料となります。 Ø 一部の藻類は人間の食品に使用され、製薬産業の原料として機能します。

3. 部門 藍藻類 (ラン藻)。 これらは原核生物、シアノバクテリアです。 総種数は約1.4万種。 構造。 これらはコロニー状の多細胞生物であり、単細胞であることはあまりありませんが、さまざまな色（青緑色、オリーブ色、濃い緑色）の生物です。 この色は、細胞にさまざまな組み合わせで含まれる色素によるものです。 Øクロロフィル (緑色); Øカロテノイド (黄色); オイフィコエリトリン（赤）。

構造 藍藻類の細胞には、独立した核、葉緑体、ミトコンドリア、細胞液を含む液胞は存在しません。 細胞壁は主にペクチンで構成されており、粘液が出やすいです。 細胞腔は細胞質で満たされており、色素を含む膜を含む緻密な壁層である色質と、DNAを含む無色の中心部分である中心質（核様体）の2層に分かれています。

多細胞藍藻は通常、フィラメントの形をしています。 隣接する細胞のプロトプラストは原形質連絡によって接続されます。 フィラメントの成長は単純な細胞分裂によって起こります。 フィラメントを構成する均質な細胞の中には、黄褐色の内容物を含む大きな壁の厚い細胞、つまりヘテロシストがあります。 d 藍藻類の種類: 1 オシラトリウム (糸状の一般的な外観)。 2 アナベナ (スレッドの全体像)。 3 つのグレオキャップ。 4 chroococcus (胞子、g ヘテロシスト由来)

藍藻は独立栄養または混合栄養（混合）で摂食します。 以下のものが予備物質として形成されます: Ø グリコーゲンに似た糖タンパク質。 Ø ボルチン (タンパク質); Ø シアノフィシン (リポタンパク質)。 生殖は主に栄養生殖です。 単細胞形態では細胞分裂を通じて、多細胞形態ではフィラメントの部分への崩壊を通じて。 不利な条件下では、細胞から厚壁の胞子が形成されます。

流通と経済の重要性。 彼らは新鮮で生きています。 海水、土の上や土の中、裸の岩の上、雪の中、温泉の中。 プランクトン種の中には、貯水池の水の「ブルーミング」を引き起こすものや、腐敗生成物を石化することによって水を浄化するものもあります。 藍藻類の土壌種は大気中の窒素を同化することができます。 多くの種は菌類と共生し、地衣類を形成します。 ベラルーシで最も一般的なのは、アナベナ属とノストック属の代表です。

4. 部門 黄緑色藻類 (黄色藻類)。 この部門は約2.5千種を統合しています。 黄緑藻類は、単細胞生物、コロニー生物、多細胞生物、および非細胞生物に代表されます。 広がる。 新鮮な、あまり頻繁に塩水が供給されない貯水池で使用されます。 重要なコンポーネントプランクトン、そして時には底生動物も土壌や岩の上に生息しています。 構造。 それらの細胞壁はペクチンであることが多く、セルロースであることはそれほど多くありません。 ほとんどの種には 1 つの核がありますが、多くの核があることはあまりありません。 葉緑体には、クロロフィルに加えて、葉状体に黄緑色を与えるカロテノイドが含まれています。 ピレノイドはまれです。 予備品。 オイル、ロイコシンやボルチンの形で存在することもあります。

栄養繁殖は細胞分裂または葉状体の一部によって行われます。 有性生殖いくつかの種で知られています。 性的プロセスは主に同婚制であり、場合によっては一夫一婦制です。 単細胞の個体は、卵胞子や精子と同様に、長さが等しくない 2 つの鞭毛を持っています。1 つは短く、真っ直ぐで、滑らかで、もう 1 つは長く、羽毛状です。 ボトリジウム: 葉状体 1 枚。 2 遊走子の放出。 遊走子3個

この部門の代表者は、Vaucheria属の種です。 広がる。 彼らは新鮮な静止水や流水、さらには乾燥池の土手に沿って生息し、仮根菌の助けを借りて土壌に付着します。 構造。 葉状体は分枝しており、多核ですが、核間に細胞の隔壁はありません。 細胞質には多数の小さな円盤状の葉緑体が含まれています。

再生。 無性生殖では、多数の鞭毛を備えた 1 つの大きな遊走子からなる遊走子嚢が形成されます。 遊走子はしばらく水中に漂い、その後鞭毛を脱ぎ捨てて新しい葉状体に成長します。 性的プロセスは大婚です。 蟻虫と卵原細胞は単細胞です。 一定の休止期間の後、受精卵は減数分裂によって分裂して発芽し、新しい個体を形成します。 Voucheria: 1 – 2 – 遊走子嚢形成の段階。 3～4回の遊走子放出。 5 高倍率の遊走子切片。 6 – 精子。 7 バウティア葉状体の断片。 葉状体のセクション 8 (卵生細胞、Antheridia)。

5. 珪藻類の分裂 (珪藻門)。 この部門は 10,000 種以上の種を統合しています。 これらは単細胞生物であり、コロニーを形成することもあります。 広がる。 どこでも。 彼らは塩水域と淡水域、湿った土壌、岩、木の幹に生息しています。 構造。 細胞壁はシリカ (Si.O 2) でできており、殻を形成します。 弁は蓋膜、上部は上蓋、下部は下蓋です。 バルブには貫通孔、細孔、空隙があります。 バルブの表面の彫刻は非常に多様であり、種を識別する上で重要です。 細胞内には原形質体と液胞があります。 コアは 1 つです。 葉緑体が茶色なのは、その中のクロロフィルがカロテノイドや珪藻土などの色素によって隠されているためです。 予備生成物は脂肪油、ボルチン、ロイコシンの形で沈着します。

珪藻: 針葉樹: 1、2 甲羅 (弁とガードルから見た図)。 3セル（サッシ側から見た図）。 結節がある。 Sh シーム。 サッシから。 Pベルト。 E エピテカ。 G ヒポテカ。

栄養生殖は、原形質体の有糸分裂によって行われます。 その後、娘プロトプラストがバルブの 1 つを持って分散します。 その後、娘個体のそれぞれが新しいバルブを完成させます。 このような分断の積み重ねにより、個人は次々と削減されていきます。 この点において、性的プロセスは個人の数の増加にはつながりませんが、通常のサイズの回復につながります。 Pinnularia の栄養繁殖: 1 – 上皮、2 – 下皮、10 – 弁、11 – 帯

性的プロセスの形式は非常に独特です。押しつぶされた個体が互いに近づき、鞘を落とし、粘液で覆われます。 各細胞は減数分裂によって分裂し、その結果、4 つの半数体細胞 (四分体) が形成されます。 各個体の 2 つまたは 3 つの細胞が死に、残りはペアで結合します。 接合子は要求胞子と呼ばれます。 そこから通常サイズの新しい個体が成長します。

珪藻の利用: Ø 厚い岩の堆積物 - 珪藻土とトリポリ - は、死んだ珪藻の殻から形成されました。 ダイナマイト、防音材や断熱材の製造、金属の研削、フィルターの製造に使用されます。 Ø 水浄化の自然プロセスに参加します。 Ø ケイ素珪原子化合物は、所定の特性を備えた材料を得るナノテクノロジーでの使用が有望です。 ベラルーシ共和国の淡水域で最も豊富な種は、Pinnularia 属、Tabellaria 属、および Cyclotella 属の種です。

6. 部門 褐藻類 (褐藻類)。 総種数は約1.5千種です。 広がる。 主に全世界の海や海洋に生息しています。 葉状体の色は、オリーブ色がかった黄色から濃い茶色までの範囲です。 この色は、クロロフィル、カロテノイド、フコキサンチン（茶色）などのさまざまな色素の混合物によるものです。

構造。 褐藻類の葉状体は多細胞です。 それらの中には、時には30〜50メートルに達する巨人もおり、高度に組織化された種では、同化性、貯蔵性、機械的、伝導性の組織に似た別々の細胞複合体を形成します。 この区別は、葉状体が、根粒、軸（「茎」）部分、および葉状（「葉」部分）という、異なる機能を実行するセクションに分割されることによるものです。 褐藻類の細胞は単核です。 多数の葉緑体がより頻繁に存在する

予備生成物はラミナリン、マンニトール、脂肪油の形で蓄積します。 ペクチンセルロース細胞壁は粘液化しやすいです。 葉状体の成長は頂端または間隙で行われます。 寿命は数年に達します。 栄養繁殖は葉状体の部分によって行うことができます。 無性生殖は、単房、場合によっては多房の遊走子嚢で形成される多数の二鞭毛遊走子、または単房四胞子嚢で形成される不動四胞子の助けを借りて起こります。 性的プロセス。 同婚性、異性婚、および大夫婚。

ヒバマタ藻類を除くすべての褐藻類は、その生活環の中で明確に定義された核相の変化を持っています。 減数分裂は遊走子嚢または四胞子嚢で起こります。 遊走子または四分胞子は、両性または雌雄異株である配偶体 (n) を生じます。 受精卵は休止期間を経ずに胞子体（2n）に成長します。 属が異なる種では、核相の変化の性質が異なります。胞子体と配偶体の外観に違いがないものもあれば、胞子体の方が配偶体よりも強力で耐久性が高いものもあります。

褐藻類には、 大きな価値飼料、食品、薬用および工業用植物として。 ラミナリア属の種は食品原料として最も重要である。 この属の種は、オホーツク海、白、黒、赤、日本に生育する多年草で、緑がかった茶色の長い葉状の葉状体を持っています。 葉状体の下部は、葉の葉柄に外観が似ています。 根茎の助けを借りて、昆布は石に付着します。

7. 部門 紅藻類 (紅藻綱)。 総種数は4千種。 熱帯および亜熱帯地域の海に分布し、温帯気候の地域の貯水池に分布することもありますが、淡水生や気生植物（土壌や樹皮に定着する）のものはほとんどありません。 構造。 彼らの葉状は、多細胞の分岐フィラメントで構成される茂みの外観を持ち、まれに層状または葉の形をしており、時には長さ2 mに達する組織様の分化の兆候があります。 成長は拡散性 (特殊な成長ゾーンはない) または頂端性です。 ライフサイクルにはモバイル フォームはありません。

さまざまな色は、クロロフィル、カロテノイド、フィコエリトリン、フィコシアニンなどのさまざまな色素によるものです。 葉緑体は多くの場合、ピレノイドのない円盤形です。 紫デンプンの形で物質を保存します。 一部の種では、ペクチンセルロース細胞壁が細胞間物質とともに粘液を多く分泌するため、葉状体全体が粘液性の粘稠度を獲得します。 他の種では、細胞壁は石灰で覆われており、これが葉状体の剛性を与えます。

栄養繁殖は、靴底または匍匐性の枝から始まる追加のシュートの形成によって起こります。 垂直の葉状体は一定の時期に枯れて根元部分だけが残り、しばらくすると発芽して新しい芽を形成します。 最も原始的な紫色の花は栄養繁殖のみを行います。 無性生殖にはさまざまな種類の胞子が使用されます。 組織化の低いスカーレットガでは、単胞子によって無性生殖が行われます。 単胞子は鞭毛や膜を持たず、母細胞を離れた後はアメーバ状の運動が可能です。 一部の種では、単胞子は葉状体の任意の細胞で形成され、放出されるまでは栄養細胞と変わりませんが、他の種では、単胞子嚢は成長が限られた枝で形成されます。

紅藻類の有性生殖は、複雑な生殖器官の形成を通じて起こります。 カルポゴンと呼ばれる女性の生殖器官は、側枝の端に発生します。 下部は拡張し、上部は狭くなり、いわゆる抜毛症になります。 ショルダーストラップの下部には卵が付いています。 男性の器官 - antheridia - は、強く分岐したフィラメントの端にグループとして集められます。 それらのそれぞれは、パーマと呼ばれる1つの不動精子を発達させます。 と

意味。 寒天やヨウ素の製造原料となり、動物の飼料として使用され食用となります。 ベラルーシで見られる淡水藻の種類の 1 つは、バトラコスペルマム (モニリフォルメ) です。

紅藻類の海洋代表は、Porphyra 属と Phicodrys 属の種です。 斑岩には、単層または二層のプレートの形の葉状体があり、底部が先細りになって小さな茎になっています。 茎は根粒によって形成された靴底に入ります。 植物の長さは1メートル以上に達します。 プレートの色はピンクがかった赤です。

フィコドリス属の代表的なものは、高さ 20 cm までの葉状を持ち、多くの場合、高度に分岐した茎を持ちます。 プレートは単一または多数で、革のようで、短いくさび形またはハート形の基部があります。

8. 部門 緑藻類 (緑藻綱)。 総種数は約15,000種です。 どこにでも分布しており、主に淡水域、一部は海域に分布していますが、土壌、木の幹、フェンス、 植木鉢。 構造。 この部門には、単細胞型と多細胞型が含まれます。 移動形態の運動器官は、同じ長さと形状の 2 つ、まれに 4 つの鞭毛です。 細胞は単核ですが、多核の場合もあります。 葉緑体は、ほとんどの場合ピレノイドを持ち、細胞内で形状、サイズ、数が異なります。 色素 – クロロフィル、カロテノイド。 予備製品 - でんぷんと脂肪油。 生殖は栄養生殖、無性生殖、有性生殖です。 性的プロセスはほぼすべての種で知られており、同婚、異性婚、卵婚、体性婚など、非常に多様であることが特徴です。

多細胞緑藻の代表的なものは、Spirogyra 属の種です。 生息地。 淡水域、川、池、湖、泥炭沼。 構造。 糸状葉状体は 1 列の細胞から構成されます。 葉緑体は細胞あたり 1 ～ 2 個、細胞質の壁層に存在します。 螺旋状にねじれたリボンのように見えます。 核は細胞の中心に位置し、細胞質に浸かっており、細胞質の最も細い糸が細胞壁層まで伸びています。 空胞がいくつかあります。 フィラメントは細胞分裂により長くなる。

栄養繁殖。 葉状体の部分。 性的プロセス。 活用。 2 人の個体が平行に配置されています。 彼らの細胞では、壁の突起が現れ、互いに向かって成長します。 接合部では、細胞壁が粘液を分泌し、ある個体の細胞からのプロトプラストが別の個体の細胞に入る接合チャネルを形成します。 厚い壁を持つ大きな球状の接合子が形成されます。 受精卵は減数分裂によって分裂します。 4 つの半数体細胞が形成され、そのうち 3 つが死に、1 つが新しい個体に成長します。

9. 車軸植物門（車軸植物門）。 この部門が統合している種は 700 種にすぎません。 構造。 これらは肉眼で見える藻類であり、外見的にはいくつかの高等植物に似ています。 葉状体の高さは通常20〜30 cmですが、側枝の成長は限られており、多細胞節の渦巻き状に位置します。 節間は 1 つの長い細胞で構成され、狭い細胞の皮質が生い茂ることがあります。 細胞膜には石灰が染み込んでいます。 葉緑体は緑色で、クロロフィルとリコピンが含まれています。 予備物質はデンプンです。 再生。 栄養繁殖は、根茎上の特別な小結節、または下部の茎節にある星形の細胞塊を通じて行われ、新しい葉状体が生じます。 無性生殖はありません。

1.4. シアノバクテリア科 (シアン・オ・バクテリア)、または藍藻類 (藍藻類)

シアノバクテリア、または藍藻類 (またはシアネア) は、形態学的および生理学的観点において独特な、最も古い生物群です。 藍藻類の多くの特性（窒素固定、有機物質の生体内放出、酸素発生型の光合成）は、土壌および水域における藍藻類の極めて重要な役割を決定します。 で 最近シアン化物は、生化学者、生理学者、水文学者、微生物学者、遺伝学者、植物栽培者、さらには宇宙生物学の専門家による研究の対象となった。

この部門には、顕微鏡から視覚的に見えるさまざまな形態構造の単細胞、コロニーおよび多細胞 (糸状) の生物が含まれます。 コロニー形態は、藻類の生涯を通じて、または発生の特定の段階で存在します。 多細胞シアン化物は別々の糸で生息するか、芝生に集められます。 それらは、対称または非対称、単純または分岐した毛状突起 (本体)、中間または頂端の成長ゾーンを持っています。 多くの糸状シアン化物は特殊な細胞を持っています - ヘテロシスト非常に厚みのある無色の二層の殻を持ちます。 それらは大気中の窒素を固定するプロセスに参加します。

細胞は、複雑な構造と組成のペクチンの殻で覆われており、しばしばぬるぬるしています。その下にプロトプラストがあり、通常は細胞液が入った液胞がありません。 この細胞には、独立した核、発色団、ゴルジ体、ミトコンドリア、および小胞体がありません。

細胞質は、中心部分 - 中心質（核質）と、色の付いた周辺部分 - 色質に分かれています。 藍藻の核の類似体である中心質の構造は、細菌細胞の同一構造に近く、核が形成された細胞の構造とは大きく異なります。

色素質には、光合成ラメラ構造と色素が含まれています。クロロフィル a、カロテノイド、二色タンパク質 (青色のフィコシアニン、アロフィコシアニン、赤色のフィコエリトリン) は、他のすべての光合成生物 (および紅藻類) があまり利用しない 540 ～ 630 nm の領域の光を吸収します。 ）。 顔料の独特で不安定な組成のおかげで、シアン化物はさまざまな波長の光を吸収できます。

予備物質は、グリコーゲン、ボルチン、およびシアノフィシン粒子によって表されます。 多くの藍藻類は細胞質内にガス空胞を持っています。

シアン人は、単純な二細胞分裂、コロニーの崩壊、葉状体の別々の部分へのフィラメントの断片化によって繁殖します。 ホルモン、新しい葉状体、およびゴニディア、球菌、平球菌に発芽することができます。 ゴニディア -葉状体から分離されているか、内生胞子の内部に位置する、粘膜を持つ小さな細胞。

球菌 -明確に定義された膜を持たない葉状体の単細胞断片。

プラノコッカス -独立した運動が可能な小さな裸の細胞。

多くの糸状シアン化物は、1 つ、場合によっては 2 つ以上の隣接する栄養細胞から胞子 (アキネテス) を形成し、主に不利な条件に耐える役割を果たします。 胞子形成はノストカ科とチャメシフォニ科の特徴であり、後者は生殖に役立つ外胞子と内胞子を生成します。

シアノバクテリアの性的過程および運動性鞭毛の形態と発達段階はまだ特定されていません。

藍藻は淡水や海水、土壌の表面、岩石、温泉などによく見られ、地衣類の一部です。 細菌と一緒に シアネア有機物と窒素で土壌を豊かにし、水域の富栄養化に貢献し、動物プランクトンや魚に餌を提供し、それらが生命の過程で生成する多くの貴重な物質（アミノ酸、ビタミンB12、色素）を得るために使用できます。 、など）貯水池での大量繁殖、いわゆる水の「ブルーム」の期間中、一部のシアン化物は水生動物に有毒です。 一部の種は食用として利用できます。

藍藻類は、緑球藻類、ハメシフォノ藻類、ホルモゴニオ藻類の 3 つのクラスに分類されます。 この分類は、葉状体の構造的特徴とシアン化物の繁殖に基づいています。

綱緑球菌科 ( 緑豆菌科)

このクラスには、コロニー生物と単細胞生物が含まれます。 コロニーは主に分裂後に分散しない細胞によって形成されますが、細胞同士がくっついて形成されることはあまりありません。 コロニー内の細胞は主にランダムに配置されます。 ベースとトップの区別はありません。 彼らは栄養繁殖します。 ヘテロシスト、ならびに内胞子および外胞子は存在しません。 この綱には 2 目と 35 属があります。

クロオコッカスを注文する（クロオコッカス）。 広範な単細胞形態とコロニー形態が組み合わされており、浮遊または基質上に横たわっています。 代表者の中には執着したライフスタイルを送っている人もいます。

ミクロシスティス属- これらは微細な、通常は形のない粘液の塊であり、その中にランダムに位置する小さな球状細胞が浸されています。 多くの種では、細胞内にガス空胞が豊富に存在するため、顕微鏡で見ると細胞はほぼ黒く見えます。

彼らは水面に浮かびます。 このコロニーの粘液の輪郭は非常に多様であり、時には粘液中に特異な細胞が現れ、それによりコロニーが網状になります（図1.1）。

約25種が知られており、淡水、海水、土壌に分布しています。 ベラルーシでは 19 種 26 品種が確認されています*。 貯水池、湖、川で見られます。 最も一般的なのはM.青緑色です。 (緑膿菌)、M. グレヴィル (M. グレビライ)そしてM.パウダリー（M プルベレア）。いくつかの種は有毒です。

綱ホルモゴニオ藻類 ( ホルモン藻類)

この綱は、糸状または毛状の多細胞藻類を結合しており、隣接する細胞のプロトプラストが原形質連絡症によって相互接続されています。 トリコームは裸であるか、粘液の鞘で覆われています。 それらの多くはヘテロシストによって特徴付けられます。 生殖はホルモンによって起こりますが、アキネテによって起こることはあまりありません。 このクラスには 10 桁以上の桁があります。 それらの中で最も重要なものは振動性とノスタルカル性です。

オーダー振動（オシラトリエール）。頂端を除いて同一の細胞からなる単列のホモサイトトリコームを持つ種が含まれます。 トリコームにはヘテロシストがなく、ほとんどの場合胞子がなく、多くの場合、植物状態で運動性があります。

ほとんどの糸状藍藻はこの目に属します。

オシラトリア属これらには、雨後の濡れた地面、水中の物体や植物を覆い、貯水池の泥だらけの底や水面を覆う青緑色の膜を形成することが多い種が含まれます。

オシラトリウムは青緑色の長いフィラメントで構成されています。 顕微鏡で糸の端を観察すると、糸の振動運動に気づくことができます。 この振動には、糸自体の軸を中心とした糸の回転と並進運動が伴います。

顕微鏡を高倍率で見ると、フィラメントが先端の細胞を除いて同一の円筒形の細胞で構成されていることが明らかであり、先端の細胞の形状は残りの細胞とは多少異なります (図 1.2)。

細胞内には、原則として横方向の隔壁に沿って位置するシアノフィシン粒子である顆粒状の封入物が見られます。 スレッドは、別個のセクション (ホルモン) に分解することによって再生成され、新しいスレッドに成長します。

100種以上が知られています。 ベラルーシでは39種49品種が確認されている。 彼らは主に淡水域の底生生物やプランクトンに生息しており、時にはそれらを「開花」させます。 水中の物体に付着します。 彼らは泥の中に住んでいます

湿った砂や土、廃水にも含まれます。 池や湖のプランクトンで最も一般的なものは次のとおりです。 O. lacustrine ( O. limnetica)、 O.プランクトン性 (O. planctonica)、 O.シルティ (O.リモサ）、O.薄い （O.テヌイ）。 O.スレンダーは杭、石、溜まった水面のいたるところに見られます。 （O.フォルモサ）。

ノスタルジックな注文（ノスタルジック）。それは、ホルモゴニウム藻類と、ヘテロサイト性の非分枝フィラメント、または偽の分枝（毛状突起が横に折れることによる）のあるフィラメントを組み合わせ、多くの場合アキネテスと組み合わせます。 トリコームには鞘の有無があります。

アナベナ属同じ名前の家族の毛状突起は、単一または不規則な毛状突起の集合体で表されます。 毛状突起は対称的で、主に浮遊性の直線または湾曲した中間ヘテロシストを備えた円形または樽形の栄養細胞で構成されています。 アナベナ種はプランクトンと底生生物の両方で見られます。 生殖はホルモンによって行われ、通常、フィラメントはヘテロシストに分割されます。 ホルモゴニアは横方向の細胞分裂によってのみ増殖します。 さらに、これらの藻類では、個々の栄養細胞が強力な成長によりアキネテスに変わります（図1.3）。 アキネテスは栄養細胞よりもはるかに大きく、他の細胞の背景に対して明るい青緑色で目立ち、ガス胞によりほぼ黒くなっています。 アキネテスの内容物は通常顆粒状であり、ほとんどの場合、シアノフィシン粒子の蓄積によるものです。 約100種が知られており、そのうち28種がベラルーシに生息しています。 淡水プランクトンに含まれ、一部は汽水域や湿った土壌にも存在します。 最も一般的なのは A. Hassalya です。 (A.ハッサリ)、 A. シェレメテワ (A. シェレメティエヴィ)、A.変数 (A. バリアビリス)、 A.スパイラル (A.スピロイデス)、 A. 水の「開花」 (A. フロス アクアエ)等

ノストック属さまざまなサイズ（顕微鏡的に小さいものからプラムの大きさに達する大きなものまで）と形状、多くの場合球形の複雑な粘液状またはゼラチン状のコロニーを特徴とします。 粘液にはアナベナの糸のように複雑に絡み合った糸が含まれています。 ホルモゴニアを介して繁殖します。 彼らは移動可能になり、母コロニーを離れますが、この時点では粘液はぼやけています。 一定期間の運動の後、ホルモゴニアは停止し、（底生種では）ガス空胞を失い、らせん状にねじれたフィラメントに成長します。 その後、縦方向または斜めの隔壁によるホルモゴニウム細胞の分裂を繰り返した結果、鼻孔類の特徴であるジグザグの糸が形成されます。 これらの糸は豊富な粘液で覆われ、若いコロニーが現れます (図 1.4)。 胞子形成も観察され、多くの栄養細胞がアキネテスに変わり、通常は栄養細胞と形状やサイズがほとんど異なりません。

ノストック種（ベラルーシの 8 種を含む 50 種以上）は水域や土壌に広く生息しています。 一部の種は食用となります。 属の代表的なものは N. プラム形です。 (N. pruniforme)、ベラルーシ共和国のレッドブックに記載されています。

グロエオトリキア属フィラメントが共通の粘液によって球状または半球状のコロニーに接続されている種が含まれます。 粘液内の惨状の形をした非対称のフィラメントは放射状に配置されており、コロニーの内側に面したヘテロシストとアキネテを含む広がった端を持っています（図1.5）。 ホルモゴニアを介して繁殖します。 ベラルーシの3種を含む15種が知られている。 それらは主に停滞した淡水域で見られます。 最初は基板に付着していましたが、その後は自由に浮遊します。 これらのうち、浮遊生物は 2 種のみです。 広範囲に広がる G. フローティング ( G.ナタンス）および G.pisiform （G.ピサム）。

クエスト

1. ミクロシスチスのコロニー、つまりガス空胞を持ついくつかの個別の細胞の全体像を調べてスケッチします。

2. 発振器を備えたフラスコからスライドガラス上に 1 滴滴下し、最初は低倍率、次に高倍率で顕微鏡で検査します。 トリコームの一部を描きます。 栄養細胞の円筒形、頂端細胞の丸い形、薄いペクチンの殻、細胞質の色鮮やかな周辺層である色質、およびより明るい中心質であるシアノフィシン粒子に注目してください。

3. アナベナの糸を調べてスケッチします。 栄養細胞をガス空胞、ヘテロシスト、アキネテでマークします。

4. 解剖針を使用してネノストックのコロニーの周縁部から粘液片を分離し、それをスライドガラス上の水滴の中に置き、顕微鏡で検査します。 低倍率ではコロニーの一部の全体像を描画し、高倍率では別のスレッドを描画します。 栄養細胞とヘテロシストをマークします。

5. グレオトリキアのコロニーを調べてスケッチします。 次に、コロニーを破壊し、神経膠フィラメントを含む粘液の一部を採取し、顕微鏡で調べます。 ヘテロシストが糸の根元にあることに注意してください。 フィラメントを構成する細胞はヘテロシストから離れるにつれて細くなり、上部では無色の毛に変わります。

自制心を養うための質問

1. シアノバクテリアは、体の構造、色素のセット、光合成の種類において、光合成性の緑色および紫色のバクテリアとどのように異なりますか?

2. ラン藻の細胞構造は他の生物の細胞構造とどのように異なりますか?

3. シアネアではどのような形態の葉状体組織と生殖が知られていますか?

4. ラン藻の細胞にはどのような色素と貯蔵物質が含まれていますか?

5. ラン藻の光合成装置の特徴は何ですか?

6. ヘテロシストとアキネテの構造的特徴と機能は何ですか?

7. 自然界と国家経済における藍藻類の重要性は何ですか?

1.5. 部門 ミドリムシ藻類 (ミドリムシ)

この部門には、1 つまたは 2 つの鞭毛を備え、活発に運動する微細な単細胞生物が含まれます。 ミドリムシ藻の体の形状は、細長い楕円形、楕円形、または紡錘形です。 セルロース製のケーシングはありません。 その役割は、細胞質の外側の圧縮された層、つまり薄膜によって演じられます。 皮膜が柔らかく弾力性のある種は、体の形状を変える能力を持っています。 ほとんどの藻類は外側の硬い殻を持っており、通常は鉄塩が含浸されており、プロトプラストにしっかりと付着していません。 発色団の数や形が異なります。 それらは紡錘形、リボン形、円盤形、星形、層状です。 緑クロロフィルの存在によるミドリムシ藻 あそして b.これらに加えて、カロチンとキサントフィルが存在します。 予備製品はグルコース誘導体であるパラミロンです。 それは、殻の形で色素胞から突き出たピレノイドの外側部分に、または小さな粒子の形で細胞質に沈着します。

ミドリムシ藻の前端には、咽頭と呼ばれることが多いくぼみがあります。 これは収縮性液胞系の出口端であり、溶解した代謝産物を含む液体が蓄積します。

ミドリムシ藻類の動きは、体の形の代謝変化と鞭毛の助けによって起こります。

複製は、移動または不動の状態で半分に細胞が縦方向に分裂することによって起こります。 不利な条件下では、一部のミドリムシ藻類は厚い殻を持つ休止嚢胞を形成します。 性的プロセスは証明されていません。

ミドリムシ藻は小さな新鮮な静止水域によく生息しており、大量に発生すると水の「ブルーミング」を引き起こします。 この植物群は、光栄養性、腐生栄養性、全生代（有機物または小さな生物の形成された粒子の摂取）、場合によっては混合（混合栄養性）という 3 つの主要なタイプの栄養すべてによって特徴付けられます。

この部門にはクラス 1 ユーグレノ菌科が含まれます。

ミドリムシ綱 (ミドリムシ科)

この綱はいくつかの目を統合しており、それらの違いは主に鞭毛装置の構造の詳細に基づいています。

ミドリムシ目の代表的なものは、ユーグレナ属、トラケロモナス属、およびファカス属である。

藻類では ミドリムシ属細胞は可動性で、紡錘形、卵形、リボン形で、円筒形で、多かれ少なかれ螺旋状にねじれています。 前端は狭くて丸く、後端は尖っていますが、丸くなることは少なく、または狭い茎状突起を伴います（図1.6）。 細胞の前端には柱頭、脈動する空胞、および咽頭開口部があり、そこから鞭毛の 1 つが現れ、2 番目の短い鞭毛は咽頭の内側にあります。 ピレノイドの有無にかかわらず、1 つの核に 1 つから数個の発色団があります。

既知の種は 155 種あり、主に小さな淡水域 (水たまり、湖、川)、沼地、湿った土壌に分布しています。 いくつかの種は、水を緑色または赤色に咲かせます。 ベラルーシでは25種が知られています。 E. greena はよく見つかります ( E. ウィリディス)、 E.スピロギラ (E. spirogyra)、 E. アキュラリス (£. アクス）、 E.尾状核 (E. caudata)ミドリムシは水質の指標として役立ちます。

鞭毛と硬い家を持つ自由に泳ぐ生物が含まれます。 家の構造はこの種の特徴です。 家々には、 さまざまな形、原則として、色は茶色で、正面には止血帯の出口用の穴があります（図1.7）。 壁は滑らかであるか、毛穴、乳頭、顆粒、棘があります。 色素胞 (2 つ以上) は、ピレノイドの有無にかかわらず緑色です。 クロロフィルを持たない種、つまり腐生栄養生物が存在します。 繁殖の際、細胞は家の中で分裂します。娘個体の 1 つが穴から抜け出して、新しい家を開発します。

約200種が知られており、ベラルーシでは57種と84種が小さな淡水域に分布しています。 最も有名なのは T. ボルボックス ( T.ボルボシナ)、T.スモールチェーテ (T.ヒスピダ)、T. 武装 (T.アルマタ)、T. oblongata (T.オブロンガ)、 T.卵形 （T.オバタ）等

種において フェイカスの一種 (Phacus)(図1.8)細胞は平らに圧縮され、多かれ少なかれコルク抜きねじれ、非対称、卵形、楕円形、または球形で、鞭毛が1つあり、多くの場合、体の後端に無色のステアリングプロセスがあります。 薄皮は緻密で無色で、顆粒、乳頭、または棘の縞または列があります。 色素胞は多数、小さく、円盤状で壁に取り付けられており、ピレノイドはありません。 核は 1 つあります (通常は細胞の後ろにあります)。 プロトプラストにはパラミロン粒子が含まれています。

約140種が知られており、小さな停滞した貯水池や、有機物で汚染された湖や川の沿岸部に分布している。 ベラルーシには18種27品種が生息しています。 最も一般的なのはF.エナガです。 (Ph. ロンギカウダ)、 F. ファインバブル (Ph. vesiculosum)、F. ラウンド (Ph. orbicularis)、 F.尾状核 (Ph. caudatus)等

エクササイズ

高倍率で顕微鏡を観察し、ユーグレナ、ファカス、トラケロモナスの細胞をスケッチします。 家の構造的特徴、トラケロモナスの顔面と首または漏斗の無色の真っ直ぐな突起、体の前端の核、発色胞、および鞭毛に注目してください。 (鞭毛を調べるには、メチレンブルーまたはヨウ素のヨウ化カリウム溶液の 2% 溶液で標本を染色する必要があります。)

自制心を養うための質問

1. ミドリムシ藻の構造的特徴とライフスタイルは何ですか?

2. 水質汚染の程度を特徴づけるミドリムシ藻類のいくつかの代表的な重要性は何ですか?

3. ミドリムシ藻類はどのような場合に混合栄養モードに切り替わりますか?

1.6. 部門 ニノファイト藻類 (ディノフィタ)

ほとんどの恐竜藻類は単子構造を持ち、単一細胞で表されます。 あまり一般的ではありませんが、アメーバ状、パルメロイド状、球状、および糸状の形態があります。 背腹側の体形が特徴で、背側と腹側の細胞構造が明確に表現されており、体の前端と後端の違いがはっきりと見えます。

すべての恐竜植物にとって重要な特徴は、細胞内に 2 つの溝が存在することです。 それらの1つ - 横方向 - はリングまたはらせん状に細胞を覆いますが、完全には閉じません。もう1つ - 縦方向 - は細胞の腹側に位置します。

最も原始的な形態の細胞カバーは滑らかで薄いです。 ペリプラスト(球形)。 ほとんどの恐竜がカバーされています 現在、細胞質膜からなり、その下に膜の成分が1つの層に位置し、膜に囲まれた平らな泡（小胞、槽）です。

長さ、構造、さらには機能も異なる2つの鞭毛（1つは水泳、もう1つは操縦）が腹側に取り付けられています。 1つは横方向の溝にほぼ完全に隠れており、もう1つは縦方向の溝から突き出ており、細胞の動きに沿って後方に向いています。 多くの単細胞藻類は、いわゆる咽頭（一種の管）と、光を強く屈折させる特別な粘膜体、つまり細胞質の周縁層または咽頭内面の縦列に位置する毛嚢胞を持っています。 移動中に他の藻類や砂粒と接触すると、毛嚢胞は長い粘液糸の形で放出され、細胞が発作的に移動します。

恐竜藻類は、いくつかの原始的な特徴をまだ保持している核装置を備えた、いわゆる中核細胞型の細胞組織を特徴としています。 これは、染色体の化学組成（ヒストンの欠如）と有糸分裂中の染色体の挙動に表れ、その段階は典型的ではありません。 特に、染色体はセントロメアの欠如により長さがほとんど分化しておらず、常に凝縮状態にあり、間期核に保存されています。 核には 1 つまたは複数の核小体がある場合があり、通常は分裂中に消滅します。 有糸分裂中、核膜は消失せず、紡錘体は形成されません。

プロトプラストには、さまざまな色（オリーブ、茶色または茶色、黄色、金色、赤、青、紺色）の発色団が含まれています。 色はクロロフィルの存在によるものです a と c、カロテン a、)