中生代とその他の時代。 中生代、中生代

中生代は約 250 年前に始まり、6,500 万年前に終わりました。 それは1億8500万年続きました。 中生代は三畳紀、ジュラ紀、白亜紀に分かれており、その期間は合計1億7,300万年です。 これらの時代の堆積物は対応するシステムを構成し、一緒になって中生代グループを形成します。

中生代は主に恐竜の時代として知られています。 これらの巨大な爬虫類は、他のすべてのグループの生き物に影を落としています。 しかし、他人のことを忘れてはいけません。 結局のところ、実際に現代の生物圏を形成したのは中生代、つまり本物の哺乳類、鳥類、開花植物が出現した時代でした。 そして、中生代の最初の期間である三畳紀には、ペルム紀の大惨事を生き残ることができた古生代グループの動物が地球上にまだたくさんいたとしたら、最後の期間である白亜紀には、新生代に繁栄したほとんどすべての家族がいます。時代はすでに形成されていました。

中生代は、 移行期間開発中 地球の地殻そして人生。 それは地質学的および生物学的な中世と呼ぶことができます。
始める 中生代それはバリスカンの造山過程の終わりと一致し、最後の強力な地殻変動であるアルプスの褶曲の始まりとともに終わりました。 南半球では、中生代に古代ゴンドワナ大陸の崩壊が終わりを迎えましたが、ここの中生代は全体として比較的平穏な時代であり、わずかな褶曲によって時折、短期間に混乱が生じるだけでした。

裸子植物 (裸子植物) の進歩的な植物相は、ペルム紀後期の初めからすでに広まりました。 植物界の発達の初期段階である古植物は、藻類、シロ植物、および種子シダの優勢によって特徴付けられました。 「植物中世」（中生植物）を特徴づける、より高度に発達した裸子植物の急速な発達は、ペルム紀後期に始まり、最初の被子植物、つまり顕花植物（被子植物）が出現した白亜紀後期の初めに終わりました。広がり始めた。 セノファイトは白亜紀後期に始まりました - 近世植物界の発展。

裸子植物の出現は、植物の進化における大きなマイルストーンでした。 実際のところ、初期の古生代の胞子を持つ植物は、繁殖のために水、または少なくとも湿った環境を必要としていました。 このため、彼らの再定住は非常に困難になりました。 種子の発達により、植物は水への密接な依存を失うことができました。 胚珠は風や昆虫によって運ばれる花粉によって受精できるようになり、水によって生殖が決定されることはなくなりました。 さらに、栄養素の供給量が比較的少ない単細胞の胞子とは異なり、種子は多細胞構造を持っており、長期間にわたって食物を提供することができます。 若い植物の上 初期段階発達。 不利な条件下では、種子は 長い間生存可能なままになる可能性があります。 耐久性のある殻を持ち、胚を外部の危険から確実に守ります。 これらすべての利点は、種子植物に生存競争における良い機会を与えました。 最初の種子植物の胚珠（卵子）は保護されておらず、特別な葉の上で発達しました。 そこから出た種子にも外殻はありませんでした。 これが、これらの植物が裸子植物と呼ばれた理由です。

中生代初期の最も数が多く、最も興味深い裸子植物の中で、ソテツ、またはサゴが見つかります。 それらの茎は木の幹に似た真っ直ぐな円柱状、または短くて塊状でした。 大きくて長く、通常は羽毛のような葉を生やします
（たとえば、Pterophyllum 属。その名前は「羽のような葉」を意味します）。 外見上、それらは木生シダかヤシの木のように見えました。
ソテツの他にも、 非常に重要彼らは中生植物の中で、木や低木に代表されるベネッティテールを獲得しました。 それらはほとんど本物のソテツに似ていますが、その種子は丈夫な殻を発達させ始め、それがベネットタイトに被子植物のような外観を与えます。 ベネットタイトがより乾燥した気候の条件に適応した兆候は他にもあります。

三畳紀には、新しい形態が登場しました。 針葉樹は急速に広がり、その中にはモミ、ヒノキ、イチイもあります。 イチョウの中ではバイエラ属が広く普及しています。 これらの植物の葉は扇形の板の形をしており、狭い葉に深く切り込まれています。 シダ植物は、小さな水域（ハウスマニア科および他の双翅目科）の岸辺に沿った湿った日陰の場所を占領しています。 シダ植物の中では、岩の上に生える形態（Gleicheniacae）も知られています。 スギナ（スギナ、スギナ、シゾネウラ）は湿地で生育しましたが、古生代の祖先の大きさには達していませんでした。
中生植物の中期（ジュラ紀）には、中生植物相はその発達の最高点に達しました。 熱い 熱帯気候現在温帯となっている地域は木生シダの生育に理想的でしたが、小型のシダ類や草本植物は温帯を好みました。 この時代の植物の中で、裸子植物は引き続き主要な役割を果たしています。
（主にソテツ）。

白亜紀は植生のまれな変化によって特徴付けられます。 白亜紀前期の植物相は、構成的には依然としてジュラ紀の植生に似ています。 裸子植物は依然として広く生息していますが、その優勢はこの時代の終わりに終わります。 白亜紀前期においてさえ、最も進歩的な植物、すなわち被子植物が突然現れ、その優勢さが新たな植物生命の時代を特徴付ける、すなわちセノファイトである。

被子植物、または顕花植物 (被子植物) が占めます。 最高レベル植物界の進化のはしご。 彼らの種子は耐久性のある殻に包まれています。 利用可能 専門機関繁殖（雄しべと雌しべ）が集まって、色鮮やかな花びらとがくを持つ花になります。 開花したものは前半のどこかに現れる 白亜紀寒くて乾燥した状況で発生する可能性が最も高い 山岳気候温度差が大きい。
白亜紀の特徴である緩やかな寒冷化により、彼らは平原上の新たな地域をどんどん占領していきました。 新しい環境に素早く適応し、驚くべきスピードで進化しました。 最初の真の被子植物の化石は、グリーンランド西部の白亜紀前期の岩石で発見され、少し後にはヨーロッパとアジアでも発見されました。 比較的短期間のうちに、それらは地球全体に広がり、大きな多様性に達しました。

白亜紀前期の終わりから、力のバランスは被子植物に有利に変化し始め、白亜紀後期の初めまでに被子植物の優位性が広まりました。 白亜紀の被子植物は常緑、熱帯、亜熱帯の種類に属し、その中にはユーカリ、モクレン、サッサフラス、ユリの木、カリンの木、茶色の月桂樹、クルミの木、プラタナス、キョウチクトウなどが含まれていました。 これらの熱を好む木々は典型的な植物相と共存していました 温帯：オーク、ブナ、ヤナギ、シラカバ。 この植物相には裸子植物の針葉樹 (セコイア、マツなど) も含まれていました。

裸子植物にとって、これは降伏の時でした。 一部の種は今日まで生き残っていますが、その総数は何世紀にもわたって減少しています。 明確な例外は針葉樹で、今日でも豊富に見られます。
中生代には植物が大躍進し、その発達速度は動物を上回りました。

中生代の無脊椎動物はすでに現生の無脊椎動物に性質的に近づいていました。 それらの中で目立つ場所は、現代のイカやタコが属する頭足類によって占められていました。 このグループの中生代の代表には、殻が「羊の角」のようにねじれたアンモナイトと、内殻が葉巻状で体の肉、つまりマントルが生い茂ったベレムナイトが含まれます。 ベレムナイトの貝殻は「悪魔の指」として広く知られています。 アンモナイトは中生代に非常に多く発見され、その殻は当時のほぼすべての海洋堆積物で見つかっています。 アンモナイトはシルル紀に出現し、デボン紀に最初の開花を経験しましたが、中生代に最高の多様性に達しました。 三畳紀だけでも、400 以上の新属のアンモナイトが発生しました。 三畳紀の特に特徴的なのは、中央ヨーロッパの三畳紀後期海洋盆地に広く分布していた角竜類であり、その堆積物はドイツでは貝殻石灰岩として知られています。

三畳紀の終わりまでに、アンモナイトの古代のグループのほとんどは絶滅しましたが、フィロケラティダの代表者は、巨大な中生代の地中海であるテティスで生き残りました。 このグループはジュラ紀に非常に急速に発達したため、この時代のアンモナイトはさまざまな形で三畳紀を上回りました。 白亜紀には、アンモナイトとベレムナイトの両方の頭足類が多数存在していましたが、白亜紀後期には両グループの種の数が減少し始めました。 この頃のアンモナイトの中には、かぎ形の殻が不完全にねじれたもの（スカファイト）、殻が直線的に伸びたもの（バキュライト）、殻の形が不規則なもの（ヘテロセラス）といった異形のものが現れました。 これらの異常な形態は、明らかに、個人の発達過程の変化と狭い専門分野の結果として現れました。 アンモナイトのいくつかの枝の後期白亜紀後期の形態は、殻のサイズが急激に大きくなっていることが特徴です。 たとえば、パラパキディスカス属では、殻の直径は2.5メートルに達します。

言及されたベレムナイトも中生代で非常に重要になりました。 Actinocamax や Belenmitella などの属の一部は重要な化石であり、層序分類や海洋堆積物の年代の正確な決定にうまく使用されています。
中生代の終わりには、すべてのアンモナイトとベレムナイトが絶滅しました。 外殻を持つ頭足類のうち、今日まで生き残っているのはオウムガイ属だけです。 現代の海では、ベレムナイトと遠い関係にあるタコ、イカ、イカなどの内部に殻を持つ形態がより広く普及しています。
中生代は脊椎動物の拡大が止まらない時代でした。 古生代の魚類のうち、中生代に移行したのはごくわずかで、オーストラリア三畳紀の淡水堆積物から知られる古生代の淡水ザメの最後の代表であるゼナカンサス属も同様である。 ウミザメ中生代を通じて発展を続けました。 現代の属のほとんどは、特にカルチャリアス、カルカロドン、スルスなど、白亜紀の海にすでに存在していました。

シルル紀の終わりに発生したエイヒレ魚は、当初は淡水域にのみ生息していましたが、ペルム紀になると海に進出し始め、そこで異常に増殖し、三畳紀から現在に至るまで優勢な魚種を維持しました。位置。
爬虫類は中生代に最も普及し、まさにこの時代の支配的な階級となった。 進化の過程で、さまざまな属や種の爬虫類が出現し、その多くは非常に印象的な大きさでした。 その中には、地球がこれまでに産んだ最大かつ最も奇妙な陸生動物も含まれていました。 すでに述べたように、 解剖学的構造 古代の爬虫類迷路歯類に近かった。 最古で最も原始的な爬虫類は不器用なコティロサウルス類 (コティロサウルス類) で、石炭紀中期の初めにはすでに出現していましたが、三畳紀の終わりまでに絶滅しました。 コティロサウルス類の中には、小型の動物を食べる形態と比較的大型の草食形態（パレイアサウルス）の両方が知られています。 コティロサウルスの子孫は、爬虫類の世界の多様性全体を生み出しました。 最も重要なものの 1 つ 興味深いグループ子葉竜から発達した爬虫類は動物に似ており (単足類、または獣形類)、その原始的な代表者 (翼竜) は中期石炭紀の終わりから知られています。 ペルム紀中期には、主に 北米、絶滅しつつありますが、旧世界では、それらは獣弓目を形成するより進歩的な形態に置き換えられています。
それに含まれる捕食性獣歯類（Theriodontia）はすでに原始的な哺乳類に非常に似ており、それは偶然ではありません-三畳紀の終わりまでに最初の哺乳類が発達したのはそれらからでした。

三畳紀には、多くの新しい爬虫類のグループが出現しました。 これらはカメであり、 海の生き物外見上はイルカに似た魚竜（「魚トカゲ」）、貝殻を砕くのに適した強力な平らな歯を持つ不器用な装甲動物である板歯類、また海に生息し、比較的小さな頭、多かれ少なかれ細長い首、胴体を持つ首長竜も含まれます。幅広の体、足ひれのような対の手足と短い尾。 首長竜は、殻のない巨大なカメになんとなく似ています。 ジュラ紀には、魚竜と同様に首長竜が全盛期を迎えました。 これらのグループは両方とも、白亜紀初期まで非常に多数が残り、中生代の海の非常に特徴的な捕食者でした。
進化の観点から見ると、中生代の爬虫類の最も重要なグループの 1 つは、三畳紀の小型捕食性爬虫類である獣歯類であり、これが最も多様なグループ、つまりワニ、恐竜、トカゲ、そして最後に鳥類を生み出しました。

ただし、ほとんどの 素晴らしいグループ中生代の爬虫類はよく知られた恐竜でした。 彼らは三畳紀に獣歯類から発展し、ジュラ紀と白亜紀には地球上で支配的な地位を占めました。 恐竜は、竜盤類（竜盤類）と鳥盤類（鳥盤類）という完全に別個の2つのグループで表されます。 ジュラ紀には、体長 (尾を含む) が最大 25 ～ 30 メートル、体重が最大 50 トンにもなる本物の怪物が恐竜の中に見られました。これらの巨人の中で最もよく知られている形態は、ブロントサウルス、ディプロドクス、ブラキオサウルスです。 そして白亜紀にも恐竜の進化は続いた。 この時代のヨーロッパの恐竜では二足歩行のイグアノドン類が広く知られ、アメリカでは現代のサイに似た四本足の角を持つ恐竜（トリケラトプス、スティラコサウルスなど）が普及しました。 また、巨大な骨の殻で覆われた比較的小さな装甲恐竜 (強竜類) も興味深いです。 名前が付けられた形態はすべて草食動物であり、二本足で歩く巨大なアヒルのくちばしの恐竜（アナトサウルス、トラコドンなど）も同様でした。 白亜紀には肉食恐竜も繁栄しましたが、その中で最も注目すべきは体長15メートルを超えるティラノサウルス、ゴルゴサウルス、タルボサウルスなどでした。 これらの動物はすべて、地球史上最大の陸上捕食動物であることが判明し、二本足で歩きました。

三畳紀の終わりには、獣歯類から最初のワニも誕生し、ワニが大量に生息するようになったのは、 ジュラ紀(ステネオサウルスなど)。 ジュラ紀には、空飛ぶトカゲが現れました - 翼竜（翼竜）もまた獣歯類の子孫です。
ジュラ紀の飛行恐竜の中で最も有名なのはランフォリンクスとプテロダクティルスで、白亜紀の恐竜の中で最も興味深いのは比較的大型のプテラノドンです。 トカゲは白亜紀の終わりまでに絶滅しました。
白亜紀の海では、体長10メートルを超える巨大な捕食性のモササウルス科のトカゲが広まりました。現代のトカゲの中でオオトカゲに最も近いものですが、特にヒレのような手足が異なります。 白亜紀の終わりまでに、最初のヘビ（オフィディア）が出現しましたが、これは明らかに穴を掘る生活様式を送っていたトカゲの子孫でした。
白亜紀の終わりに近づく 大量絶滅恐竜、魚竜、首長竜、翼竜、モササウルスを含む、特徴的な中生代​​の爬虫類のグループ。

鳥類（Aves）の代表者は、ジュラ紀の堆積物に最初に現れます。 有名でこれまで知られている唯一の最初の鳥である始祖鳥の化石が、バイエルン州のゾルンホーフェン市（ドイツ）近くのジュラ紀後期の石版頁岩で発見された。 白亜紀の間、鳥類の進化は急速に進みました。 この時期の特徴的な属はイクチオルニスとヘスペロルニスで、まだ鋸歯状の顎を持っていました。

最初の哺乳類（マッタリア）は、三畳紀後期に、マウスほどの大きさの控えめな動物で、動物に似た爬虫類の子孫でした。 中生代を通じて、それらの数は少数のままであり、時代の終わりまでに元の属はほとんど絶滅しました。 ほとんど 古代のグループ哺乳類はトリコノドン類 (Triconodonta) で、最も有名なものは 三畳紀の哺乳類モルガヌコドン。 ジュラ紀に登場
シンメトロドンタ、ドコドンタ、マルチツベルキュラタ、ユーパンテリアなどの多くの新しい哺乳類グループ。 名前が挙げられたすべてのグループのうち、Multituberculata だけが中生代に生き残り、その最後の代表は始新世に絶滅しました。 多結節類は中生代の哺乳類の中で最も特殊化した動物であり、げっ歯類といくつかの類似点が収斂的にありました。 現代の哺乳類の主要なグループである有袋類（Marsupialia）と有胎盤類（Placentalia）の祖先はユーパンテリアでした。 有袋類と有胎盤類の両方が登場しました 白亜紀後期。 胎盤の最も古いグループは食虫動物 (Insectivora) であり、今日まで生き残っています。

中生代

中生代(中生代、ギリシャ語のμεσο- - 「中間」と ζωον - 「動物」に由来 生き物") - 顕生代の 3 つの時代の 1 つである、2 億 5,100 万年前から 6,500 万年前までの地球の地質史の一時期。 1841 年にイギリスの地質学者ジョン・フィリップスによって初めて分離されました。

中生代は、地殻変動、気候変動、進化活動の時代です。 現代の大陸の主な輪郭の形成と、太平洋、大西洋、インド洋の周縁部での造山が起こっています。 土地の分割は種分化やその他の重要な進化的出来事を促進しました。 気候は全期間を通じて例外的に温暖であり、これも新しい動物種の進化と形成に重要な役割を果たしました。 この時代の終わりまでに、生命の種の多様性の大部分は現代の状態に近づきました。

地質時代

続く 古生代、中生代は、2 億 5,100 万年前から新生代の始まりである 6,500 万年前まで、約 1 億 8,000 万年間続きます。 この期間は、次の順序で 3 つの地質時代に分けられます (始まりから終わり、100 万年前)。

• 三畳紀 (251.0 - 199.6)
• ジュラ紀 (199.6 ～ 145.5)
• 白亜紀 (145.5 - 65.5)

下層（ペルム紀と三畳紀の間、つまり古生代と中生代の間）の境界は、ペルム紀と三畳紀の大量絶滅によって特徴づけられ、その結果、海洋動物の約 90 ～ 96% と陸上脊椎動物の 70% が死滅しました。 。 上限は白亜紀と暁新世の境界に設定されました。 大絶滅植物や動物の多くのグループは、ほとんどの場合、巨大な小惑星（ユカタン半島のチクシュルーブ・クレーター）の落下とその後の「小惑星の冬」によって説明されます。 すべての恐竜を含む全種の約50％が絶滅しました。

地殻変動

気候

温暖な気候、現代の熱帯に近い

植物と動物

中生代の動植物の進化の図式。

リンク

ウィキメディア財団。

• 2010年。
• メソアメリカの文字体系

中核生物

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中生代- ゲル。 地球の地質史における、古生代に続き新生代に先立つ時代（三畳紀、ジュラ紀、白亜紀の 3 つの時代に分けられる）。三重鉱床。 私は（今回の）品種を... たくさんの表現を集めた辞書

中生代- (中生代) 中生代は、三畳紀、ジュラ紀、白亜紀を含む古生代と新生代の間の地質時代で、約 2 億 4,800 万年から 6,500 万年前まで続きました。 それは豊かな植物と優勢な時代でした。 世界の国々。 辞書

第二次または中生代- 中生代 (地質) - トピック 石油およびガス産業 同義語 中生代 (地質) JP 第二次時代 ... 技術翻訳者向けガイド

中生代- 地球の発展の歴史において古生代に取って代わられた時代。 2 億 4,800 万年前に始まり、新生代に先行しました。 三畳紀、ジュラ紀、白亜紀の 3 つの時代に分けられます。 [地質学の用語と概念の辞書。 トムスキー…… 技術翻訳者向けガイド

本

• 恐竜。 完全な百科事典、グリーンタマラ。 恐竜は、あらゆる年齢層の読者にとって興味深いものです。 これは、数多くの漫画や、そしてもちろん、今や古典的な映画「パーク...」によって証明されているように、子供たちのお気に入りのテーマでもあります。

歴史とLED

現在、約400種の恐竜が知られています。 三畳紀では、恐竜の多様性はそれほど大きくありませんでした。 三畳紀の恐竜の中で最も有名なのはコエロフィシスとプラテオサウルスです。 ジュラ紀は、発見された恐竜の中で最も驚くべき多様性があることで知られています。

エッセイ

「中生代」

作成者: Savkina Anastasia Sergeevna

チェック者: Glukhareva Ekaterina Sergeevna

2015年

1. 時間的境界
2. 気候条件
3. 植物界の発展、主なアロモルフォーゼ
4. 動物界の発展、主なアロモルフォーゼ
5. 結論
6. 情報源

時間的境界

中生代は中生代とも呼ばれます。 約6,500万年前に発展し、変化し、最終的に終焉を迎えたその豊かで変化に富んだ神秘的な生命。 始まりは約2億5000万年前。 約6500万年前に終わる

中生代は約1億8500万年続きました。 通常、次の 3 つの期間に分かれています。

1. 三畳紀 (2 億 4,000 万年前)
2. ジュラ紀 (1 億 9,500 万年前)
3. 白亜紀 (1 億 3,600 万年前)

三畳紀とジュラ紀は、約7,100万年続いた白亜紀よりもはるかに短かった。

気候条件

中生代は、地球の顕生代の歴史の中で最も暖かい時代です。 それは、三畳紀に始まり新生代にわずかな影響で終わった地球温暖化の時期とほぼ完全に一致していました。 氷河期、それは今日まで続いています。 1 億 8,000 万年間、亜寒帯であっても安定した氷は存在しませんでした。 北半球には気候帯が存在していましたが、気候はほとんど暖かく均一で、大きな温度勾配はありませんでした。 大気中の大量の温室効果ガスは、熱の均一な分布に貢献しました。 赤道地域は熱帯気候（テチスパンサラッサ地域）によって特徴づけられました。 年間平均気温 2530°С。 最大4550°N 亜熱帯地域（ペリテティス）が広がり、暖温帯の北方帯が続き、亜寒帯は冷温帯の気候を特徴としていました。

中生代の気候は温暖で、時代の前半はほとんど乾燥していましたが、後半は湿気が多かったです。 ジュラ紀後期と白亜紀前半にわずかな寒冷化が起こり、白亜紀中期に強い温暖化（いわゆる白亜紀最高気温）が起こり、同時期に赤道気候帯が出現した。

中生代の植物相

中生代初期の最も数が多く、最も興味深い裸子植物の中で、ソテツ、またはサゴが見つかります。 それらの茎は木の幹に似た真っ直ぐな円柱状、または短くて塊状でした。 大きくて長く、通常は羽毛のような葉を生やします。 外見上、それらは木生シダかヤシの木のように見えました。 ソテツに加えて、樹木や低木に代表されるベネット石も中生植物において非常に重要になっています。 それらはほとんど本物のソテツに似ていますが、その種子は丈夫な殻を発達させ始め、それがベネットタイトに被子植物のような外観を与えます。 ベネットタイトがより乾燥した気候の条件に適応した兆候は他にもあります。

三畳紀には、新しい形態の植物が出現しました。 針葉樹は急速に広がり、その中にはモミ、ヒノキ、イチイもあります。 これらの植物の葉は扇形の板の形をしており、狭い葉に深く切り込まれています。 小さな貯水池のほとりに沿った日陰の場所にはシダが生息しています。 シダ植物の中には、岩の上に生えたものも知られています。 スギナは湿地で成長しましたが、古生代の祖先ほどの大きさには達しませんでした。

ジュラ紀に植物相が到達 最高点その開発の様子。 現在の温帯にあたる暑い熱帯気候は、木生シダの生育に理想的でしたが、小型のシダ類やシダ類の生育には最適でした。 草本植物温帯を好む。 この時代の植物の中で、裸子植物（主にソテツ）が引き続き主要な役割を果たしています。

被子植物。

白亜紀の初めには、裸子植物はまだ広く生息していましたが、より高度な形態である最初の被子植物がすでに出現していました。

白亜紀前期の植物相は、構成的には依然としてジュラ紀の植生に似ています。 裸子植物は依然として広く生息していますが、その優勢はこの時代の終わりに終わります。 白亜紀後期においてさえ、最も進歩的な植物が突然現れました - 被子植物、その優勢は新しい時代を特徴づけます 植物の生態。 私たちは今それを知っています。

被子植物、または開花植物は、植物の世界の進化のはしごの最高レベルを占めています。 彼らの種子は耐久性のある殻に包まれています。 特殊な生殖器官 (雄しべと雌しべ) が集まって、明るい花びらとがくを持つ花を形成します。 開花植物は白亜紀の前半のどこかで、おそらく寒くて乾燥した山岳気候で寒暖の差が大きい場所に出現します。 白亜紀に始まった緩やかな寒冷化により、開花植物が平原のより多くの領域を占めるようになりました。 新しい環境にすぐに適応し、すごいスピードで成長しました。

比較的短期間のうちに、顕花植物は地球全体に広がり、多様性に達しました。 白亜紀前期の終わりから、力のバランスは被子植物に有利に変化し始め、白亜紀後期の初めまでに被子植物の優位性が広まりました。 白亜紀の被子植物は常緑、熱帯、亜熱帯の種類に属し、その中にはユーカリ、モクレン、サッサフラス、ユリの木、カリンの木、茶色の月桂樹、クルミの木、プラタナス、キョウチクトウなどが含まれていました。 これらの熱を好む木は、オーク、ブナ、ヤナギ、シラカバなどの温帯の典型的な植物相と共存していました。 この植物相には裸子植物の針葉樹 (セコイア、マツなど) も含まれていました。

動物の世界中生代に

爬虫類。

爬虫類は中生代に最も普及し、まさにこの時代の支配的な階級となった。 進化の過程で、鶏ほどの大きさの小さな爬虫類から、体長30メートル、体重数十トンに達する巨大な爬虫類まで、さまざまな属と種の爬虫類が出現しました。 彼らはまた、地球がこれまでに産んだ最も驚くべき陸上動物でもありました。

すでに述べたように、解剖学的構造の観点から見ると、最古の爬虫類は迷路歯類に近かった。

中生代初期の爬虫類の代表アンテオサウルス

最も古く、最も原始的な爬虫類は不器用なコティロサウルスで、石炭紀中期の初めにはすでに出現していましたが、三畳紀の終わりまでに絶滅しました。 コティロサウルス類の中には、小型の動物を食べる形態と比較的大型の草食形態（パレイアサウルス）の両方が知られています。 コティロサウルスの子孫は、爬虫類の世界の多様性全体を生み出しました。 子竜類から発展した爬虫類の最も興味深いグループの 1 つは、獣のような動物 (単足類、または獣形類) でした。 彼らの原始的な代表者（周竜類）は中期石炭紀の終わりから知られています。

肉食獣歯類は哺乳類といくつかの類似点を持っています。 三畳紀の終わりまでに、最初の哺乳類はそれらから発達しました。

三畳紀には、多くの新しい爬虫類のグループが出現しました。 これらには、海での生活によく適応し、イルカに似た姿をしたカメや魚竜（「魚トカゲ」）が含まれます。 板歯類は、貝殻を砕くのに適した強力な平らな形の歯を持つ不器用な装甲動物であり、比較的小さな頭と長い首、広い胴体、足ひれのような一対の手足と海に生息する首長竜も含まれます。 短い尾; 首長竜はなんとなく似ている 巨大なカメ殻なしで。

ジュラ紀には、首長竜と魚竜が最盛期に達しました。 これらのグループはどちらも白亜紀の初めには非常に多く存在し、中生代の海の非常に特徴的な捕食者でした。進化の観点から見ると、中生代の爬虫類の最も重要なグループの 1 つは三畳紀の小型の捕食性爬虫類である獣歯類でした。これにより、中生代の陸生爬虫類のほぼすべてのグループ、つまりワニ、恐竜、トカゲ、そして最後に鳥が誕生しました。

恐竜

中生代の爬虫類の最もユニークなグループは、よく知られた恐竜でした。 彼らはコドン類から発展し、すぐに主導的な地位を確立しました。 三畳紀であっても、その構造上の特徴のおかげで、恐竜はより優れたスピードと反応を示し、すぐに地球上で支配的な地位を占めました。 現在、約400種の恐竜が知られています。

恐竜は、竜盤類（Saurischia）と鳥盤類（Ornithischia）の 2 つのグループに分けられます。

三畳紀では、恐竜の多様性はそれほど大きくありませんでした。 知られている最古の恐竜はエオラプトルとヘレラサウルスでした。 三畳紀の恐竜の中で最も有名なのはコエロフィシスとプラテオサウルスです。

ジュラ紀は、恐竜の中で最も驚くべき多様性があることで知られており、全長 (尾を含む) が 25 ～ 30 メートル、体重が 50 トンにも達する巨大な怪物が発見されており、その中で最も有名なのはディプロドクスとブラキオサウルスです。 ジュラ紀の動物相のもう 1 つの印象的な代表は、奇妙なステゴサウルスです。 それは他の恐竜と間違いなく識別できます。

白亜紀の間、恐竜の進化は続きました。 この時代のヨーロッパの恐竜では二足歩行のイグアノドンが広く知られており、アメリカでは現代のサイに似た四本足の角を持つ恐竜トリケラトプスが普及しました。 白亜紀には、巨大な骨の殻で覆われた比較的小さな装甲恐竜、アンキロサウルスも存在しました。 これらの形態はすべて草食動物であり、アナトサウルスやトラコドンなどの二本足で歩く巨大なカモノハシ恐竜も同様でした。

草食動物を除く 大人数のグループ肉食恐竜も登場。 それらはすべてトカゲのグループに属していました。 肉食恐竜のグループはテラポッドと呼ばれます。 三畳紀では、これは最初の恐竜の 1 つであるコエロフィシスです。 ジュラ紀には、アロサウルスとデイノニクスが最盛期を迎えました。 白亜紀では、体長15メートルを超えるティラノサウルスやスピノサウルス、タルボサウルスなどが最も顕著な形態でした。 これらの動物はすべて、地球史上最大の陸上捕食動物であることが判明し、二本足で移動しました。

中生代のその他の爬虫類

三畳紀の終わりには、獣歯類から最初のワニも誕生し、ジュラ紀になって初めて大量に生息するようになりました（ステネオサウルスなど）。 ジュラ紀には、空飛ぶトカゲが現れました - 翼竜（翼竜類）もまた獣歯類の子孫です。 ジュラ紀の飛行恐竜の中で最も有名なのはランフォリンクスとプテロダクティルスで、白亜紀の恐竜の中で最も興味深いのは比較的大型のプテラノドンです。 トカゲは白亜紀の終わりまでに絶滅しました。

白亜紀の海では、体長10メートルを超える巨大な捕食性トカゲであるモササウルスが広まりました。現代のトカゲの中でオオトカゲに最も近いものですが、特にヒレのような手足が異なります。 白亜紀の終わりまでに、最初のヘビ（オフィディア）が出現しましたが、これは明らかに穴を掘る生活様式を送っていたトカゲの子孫でした。 白亜紀の終わりに向けて、恐竜、魚竜、首長竜、翼竜、モササウルスなど、特徴的な中生代​​の爬虫類グループが大量絶滅しました。

頭足類。

中生代の無脊椎動物はすでに現生の無脊椎動物に性質的に近づいていました。 それらの中で目立つ場所は、現代のイカやタコが属する頭足類によって占められていました。 中生代の代表者へ

このグループには、殻が「羊の角」のようにねじれたアンモナイトと、内殻が葉巻状で体液と外套膜が生い茂ったベレムナイトが含まれていました。

中生代のその他の無脊椎動物。

板状サンゴと四条サンゴは中生代の海にはもはや存在しませんでした。 その代わりに六条サンゴ (Hexacoralla) が生息し、そのコロニーは活発なサンゴ礁形成者であり、彼らが築いた海洋サンゴは現在広範囲に広がっています。 太平洋。 腕足類の一部のグループは中生代にもテレブラトゥラセアやリンコネラセアなどの進化を続けましたが、それらの大部分は衰退しました。 中生代の棘皮動物は、ジュラ紀および一部白亜紀の海の浅海で繁栄したさまざまな種のウミユリ、またはウミユリ科 (Crinoidea) に代表されます。 しかし、最も大きな進歩を遂げたのはウニ (Echinoidca) です。 現在までに、中生代から無数の種が記載されています。 たくさんありました 海の星（アステロイド）とオフィドラ。

古生代に比べて中生代にも二枚貝が普及しました。 三畳紀にはすでに多くの新しい属が出現しました。 この期間の初めには、後に中生代の海で最も一般的な軟体動物のグループの 1 つとなる最初のカキにも出会います。 ジュラ紀にも軟体動物の新しいグループの出現が続き、この時期の特徴的な属はカキに分類されるトリゴニア属とグリファイア属でした。 白亜紀の地層では、ゴブレット型の殻の基部に特別なキャップを持つ、奇妙なタイプの二枚貝ルーディストが見つかります。 これらの生物はコロニーに定住し、白亜紀後期には石灰岩の崖の建設に貢献しました。 白亜紀の最も特徴的な二枚貝はイノセラムス属の軟体動物でした。 この属のいくつかの種は体長50cmに達しました。 場所によっては、中生代の腹足類の遺跡が大量に蓄積されている。

ジュラ紀になると有孔虫が再び繁栄し、白亜紀を生き延びて現代に到達しました。 一般に、単細胞の原生動物は、 重要なコンポーネント中生代の堆積岩の形成に役立ち、今日ではさまざまな層の年代を確立するのに役立っています。 白亜紀は、新しいタイプの海綿動物や一部の節足動物、特に昆虫や十脚類が急速に発達した時期でもありました。

脊椎動物の台頭。 中生代の魚類。

中生代は脊椎動物の拡大が止まらない時代でした。 古生代の魚類のうち、中生代に移行したのはごくわずかで、オーストラリア三畳紀の淡水堆積物から知られる古生代の淡水ザメの最後の代表であるゼナカンサス属も同様である。 ウミザメは中生代を通じて進化を続けました。 現代の属のほとんどは白亜紀の海、特にカルカリアス、カルカロドン、イスルスなどにすでに生息していた。シルル紀の終わりに発生した光鰭魚は、当初は淡水の貯水池にのみ生息していたが、ペルム紀以降に生息し始めた。海に入り、そこで異常に繁殖し、三畳紀から現在まで支配的な地位を保っています。 先ほど古生代についてお話しました 葉鰭のある魚ああ、そこから最初の陸上脊椎動物が発生しました。 それらのほとんどすべては中生代に絶滅し、白亜紀の岩石ではそれらの属のいくつか（Macropoma、Mawsonia）のみが発見されました。 1938 年まで、古生物学者は、葉鰭のある動物は白亜紀の終わりまでに絶滅したと信じていました。 しかし 1938 年に、すべての古生物学者の注目を集める出来事が起こりました。 科学的に知られていない魚の個体が南アフリカの海岸沖で捕獲された。 このユニークな魚を研究した科学者は、この魚が「絶滅した」グループの葉鰭魚 (シーラカンティダ) に属しているという結論に達しました。 今日に至るまで、この種は古代の葉鰭の魚の唯一の現代の代表者であり続けています。 ラティメリア・チャルムネと名付けられました。 このような生命現象を「生きた化石」と呼びます。

最初の鳥たち。

鳥のクラスの代表者は、ジュラ紀の堆積物に最初に現れます。 よく知られ、これまで唯一知られている祖先鳥である始祖鳥の化石は、ジュラ紀後期の石版頁岩で発見されました。 白亜紀の間、鳥類の進化は急速に進みました。 この時期の特徴的な属はイクチオルニスとヘスペロルニスで、まだ鋸歯状の顎を持っていました。

最初の哺乳類。

最初の哺乳類（哺乳類）は、三畳紀後期に、マウスほどの大きさの控えめな動物で、動物に似た爬虫類の子孫でした。 中生代を通じて、それらの数は少数のままであり、時代の終わりまでに元の属はほとんど絶滅しました。 最も古い哺乳類のグループはトリコノドン類 (トリコノドンタ) で、三畳紀の哺乳類の中で最も有名なモルガヌコドンが属しています。 ジュラ紀には、多くの新しい哺乳類のグループが出現しました。

これらすべてのグループのうち、中生代に生き残ったグループはほんのわずかで、最後のグループは始新世に絶滅しました。 現代の哺乳類の主要なグループである有袋類（Marsupialia）と有胎盤類（Placentalid）の祖先はユーパンテリアでした。 有袋類と有胎盤類はどちらも白亜紀の終わりに出現しました。 胎盤の最も古いグループは食虫動物 (Insectivora) であり、今日まで生き残っています。 アルプスの褶曲という強力な地殻変動により、新しい山脈が形成され、大陸の形状が変化し、地理的および気候的条件が根本的に変化しました。 中生代の動植物界のほとんどすべてのグループは後退し、絶滅し、消滅します。 古い遺跡の上に発生する 新世界生命が新たな発展の刺激を受け、最終的に生物種が形成される新生代の世界。

結論

中生代は、地球の地殻と生命の発展における過渡期でした。 それは地質学的および生物学的な中世と呼ぶことができます。 中生代の始まりはバリスカンの造山過程の終わりと一致し、最後の強力な地殻変動であるアルプスの褶曲の始まりで終わりました。

南半球では、中生代に古代ゴンドワナ大陸の崩壊が終わりを迎えましたが、ここの中生代は全体として比較的平穏な時代であり、わずかな褶曲によって時折、短期間に混乱が生じるだけでした。 生物学的には、中生代は古い原始的な形態から新しい進歩的な形態への移行の時期でした。 四条サンゴ（ハマナス）も三葉虫もグラプトライトも、古生代と中生代の間にある目に見えない境界を越えることはできませんでした。 中生代の世界中生代は、古生代よりもはるかに多様で、動植物の構成が大幅に更新され、爬虫類と裸子植物の時代と呼ばれます。 爬虫類は非常に多様性に達し、すべての陸と海に生息しており、飛行に適応したものもあります。 現れた 他の種類川ワニ、トカゲ、カメ、しかし恐竜がこの土地の完全な支配者でした。 遠い昔、彼らは地球上を歩き回っていました。 彼らの中には肉食動物もいたが、ほとんどは菜食主義者だった。 中生代の終わりに向けて、恐竜の大量絶滅が数百万年かけて徐々に起こりました。 全期間にわたる恐竜の統治 地質時代そしてその終わりにほぼ同時に絶滅したことは、古生物学に大きな謎をもたらしています。

情報源

1. http://ru.wikipedia.org/wiki/中生代
2. http://www.dinozavro.ru/paleontolog/mezozoi.php
3. http://sbio.info/page.php?id=11576

爬虫類の時代

一般の意識の中では、中生代は 2 億年弱にわたって地球上に君臨した恐竜の時代として長い間根付いてきました。 これは部分的には真実です。 しかし、地質学的および生物学的な観点からこの歴史的時代を注目すべきものにするのはこれだけではありません。 中生代。その期間（三畳紀、白亜紀、ジュラ紀）には独自の期間があります。 特徴、地質年代学的スケールの時間区分であり、約 1 億 6,000 万年続きます。

中生代の一般的な特徴

約2億4,800万年前に始まり6,500万年前に終わるこの巨大な期間中に、最後の超大陸パンゲアは分裂しました。 そして大西洋が誕生しました。 この期間中、単細胞の藻類と原生動物によって海底のチョーク堆積物が形成されました。 リソスフェアプレートの衝突帯に落ちたこれらの炭酸塩堆積物は、火山噴火時の二酸化炭素放出の増加に寄与し、水と大気の組成を大きく変化させました。 陸上生活中生代の時代は、巨大な恐竜と裸子植物の優勢によって特徴づけられました。 白亜紀の後半には、今日私たちによく知られている哺乳類が進化の段階に現れ始めましたが、その後、恐竜によって完全な発達が妨げられました。 陸上生態系への被子植物の導入、および海洋環境への新種の単細胞藻類の導入に伴う重大な温度変化により、生物群集の構造が破壊されました。 中生代は、白亜紀中期に始まった食物連鎖の大幅な再構築によっても特徴付けられます。

三畳紀。 地質、海の生物、植物

中生代は三畳紀から始まり、ペルム紀の地質時代に取って代わりました。 この時代の生活環境はペルム紀の生活環境とほとんど変わりませんでした。 当時地球上には鳥も草も存在しませんでした。 現在の北米大陸とシベリアの一部は当時海底であり、アルプスの領土は先史時代の巨大な海であるテチス川の水の下に隠されていました。 サンゴが存在しないため、サンゴ礁の建設は緑藻によって行われましたが、緑藻は前後ともこの過程で大きな役割を果たしませんでした。 また 特徴的な機能三畳紀の生活は古いものを組み合わせたものだった 生物種まだ強度を獲得していない新しいものを使用します。 まっすぐな殻を持つコノドン類と頭足類の時代は終わりを迎えました。 六条サンゴのいくつかの種はすでに出現し始めていますが、開花はまだ先です。 最初に形成されたもの 硬骨魚ウニは死後も腐らない硬い殻を持っています。 陸生種の中では、鱗翅目、コーダイト、木のようなスギナが長生きしました。 それらは私たち全員にとって非常に馴染みのある針葉樹植物に取って代わられました。

三畳紀の動物相

動物の中で、両生類、つまり最初の剣頭類が現れ始めましたが、飛行する品種を含む恐竜はますます広範囲に広がり始めました。 当初、彼らは現代のトカゲに似た小さな生き物で、離陸のためのさまざまな生物学的装置を備えていました。 いくつかは翼に似た背側の成長を持っていました。 彼らはブランコを作ることはできませんでしたが、落下傘兵のように助けを借りてなんとか降下することに成功しました。 他のものには、滑空を可能にする膜が装備されていました。 これらは先史時代のハンググライダーのようなものです。 そして、シャロヴィプテリクスはそのような飛行膜の完全な兵器庫を持っていました。 その翼は後肢と考えることができ、その長さは体の残りの部分の直線寸法を大幅に超えています。 この期間中、小型哺乳類はすでに低く横たわり、翼で待機し、惑星の所有者から巣穴に隠れていました。 彼らの時代が来るでしょう。 こうして中生代が始まりました。

ジュラ紀

この時代は、現実よりもフィクションが多い 1 つのハリウッド映画のおかげで絶大な名声を得ました。 真実は1つだけです。これは恐竜の力の全盛期であり、他の形態の動物を単に抑圧しただけです。 さらに、ジュラ紀はパンゲアが完全に崩壊して別々の大陸ブロックになったことで注目に値し、これにより惑星の地理が大きく変化しました。 海底の人口は非常に大きな変化を経験しました。 腕足類は二枚貝に、原始的な貝殻はカキに置き換えられました。 ジュラ紀の森、特に湿った海岸の豊かさと素晴らしさを想像することは今では困難です。 これと 巨木、素晴らしいシダ、非常に青々とした低木植物。 そしてもちろん、これまで地球上に生息していた最大の生物である、多種多様な恐竜もいます。

最後の恐竜ボール

この時代の主な出来事 フローラ白亜紀中期に発生した。 最初の花が咲き、被子植物が出現し、今日まで地球上の植物相を支配しています。 月桂樹、ヤナギ、ポプラ、プラタナス、モクレンの本物の茂みがすでに現れています。 原則として、その遠い時代の植物の世界はほぼ現代的な輪郭を獲得しましたが、動物については言えません。 そこは角竜、角竜、ティラノサウルスなどの世界だった。 それはすべて、地球史上最大規模の大惨事で終わりました。 そして哺乳類の時代が始まりました。 それが時間の経過とともに、ある人物が最前線に立つことを可能にしたのですが、それはまた別の話です。

中生代は三畳紀、ジュラ紀、白亜紀に分かれており、その期間は合計1億7,300万年です。 これらの時代の堆積物は対応するシステムを構成し、一緒になって中生代グループを形成します。 三畳紀系はドイツで、ジュラ紀と白亜紀はスイスとフランスで確認されています。 三畳紀とジュラ紀は 3 つの部門に分けられ、白亜紀は 2 つに分けられます。

オーガニックワールド

中生代の有機世界は古生代とは大きく異なります。 ペルム紀に消滅した古生代のグループは、新しい中生代のグループに取って代わられました。

中生代の海では、アンモナイトやベレムナイトといった頭足類が例外的に発達し、二枚貝や腹足類の多様性と数が急激に増加し、六条サンゴが出現・発達しました。 脊椎動物の中では、硬骨魚や泳ぐ爬虫類が広く普及しました。

この土地には、非常に多様な爬虫類 (特に恐竜) が生息していました。 陸生植物の中では裸子植物が繁栄しました。

三畳紀の有機的な世界 期間。この時代の有機世界の特徴は、新しいグループ、つまり中生代グループが優勢であったものの、いくつかの古い古生代グループが存在していたことです。

有機的な海の世界。無脊椎動物の中には、頭足類と二枚貝が広く生息していました。 頭足類の中では、ケラタイトが優勢であり、ゴニアタイトに取って代わった。 特徴的な属は、典型的なセラタイト中隔線を持つセラタイトでした。 最初のベレムナイトが出現しましたが、三畳紀にはまだ少数でした。

二枚貝は古生代に腕足類が生息していた、餌が豊富な浅瀬に生息していました。 二枚貝は急速に発達し、組成がより多様になりました。 腹足動物の数が増加し、六条サンゴや丈夫な殻を持つ新しいウニが出現しました。

海洋脊椎動物は発展を続けました。 魚類では軟骨魚類が減少し、ヒレ類や肺魚類が少なくなりました。 それらは硬骨魚に取って代わられました。 海には最初のカメ、ワニ、イルカに似た大きな泳ぐトカゲである魚竜が生息していました。

オーガニック寿司の世界も変化しました。 ステゴセファルスは絶滅し、爬虫類が優勢なグループとなった。 絶滅危惧種のコティロサウルスと獣のトカゲは、 中生代の恐竜、特にジュラ紀と白亜紀に広く普及しました。 三畳紀の終わりに、最初の哺乳類が出現しました。それらはサイズが小さく、原始的な構造をしていました。

三畳紀初頭の植物相は、乾燥気候の影響で大幅に減少した。 三畳紀後半になると気候が湿潤化し、中生代の多様なシダ植物や裸子植物（ソテツ、イチョウなど）が出現しました。 それらとともに、針葉樹も蔓延していました。 三畳紀の終わりまでに、植物相は裸子植物の優勢を特徴とする中生代の外観を獲得しました。

オーガニック ジュラシック ワールド

ジュラ紀の有機的な世界は、中生代の最も典型的なものでした。

有機的な海の世界。アンモナイトは無脊椎動物の中で最も多く、複雑な中隔線を持ち、殻の形や彫刻は非常に多様でした。 典型的なジュラ紀後期のアンモナイトの 1 つは、殻に特有の肋骨の束を持つビルガタイト属です。 多くのベレムナイトがあり、そのロストラは大量に発見されています。 ジュラ紀の粘土。 特徴的な属は、長い円筒形の吻をもつ Cylindrotheuthis と紡錘形の吻をもつ Hybolithes です。

二枚貝と腹足類は数多く、多様になりました。 二枚貝の中には、さまざまな形の厚い殻を持った牡蠣がたくさんいました。 海には、さまざまな六条サンゴ、ウニ、および多数の原生動物が生息していました。

海洋脊椎動物では、魚類のトカゲである魚竜が引き続き優勢であり、巨大な歯のあるトカゲに似た鱗状のトカゲであるメソサウルスが出現しました。 硬骨魚は急速に発達しました。

寿司のオーガニックな世界はとても独特でした。 さまざまな形や大きさの巨大なトカゲ、つまり恐竜が頂点に君臨しました。 一見すると、それらは地球外の世界から来たエイリアンか、芸術家の想像力の産物のように見えます。

ゴビ砂漠と中央アジアの近隣地域には恐竜の遺跡が最も豊富にあります。 ジュラ紀以前の 1 億 5,000 万年の間、この広大な領土は化石動物相の長期的な発展に有利な大陸条件にありました。 この地域は恐竜の起源の中心地であり、そこからオーストラリア、アフリカ、アメリカに至るまで世界中に定着したと考えられています。

恐竜は巨大な大きさでした。 現在の陸生動物の中で最大のゾウ（体高3.5メートル、体重4.5トン）は、恐竜と比べると小人のように見えます。 最大のものは草食恐竜でした。 「生きている山」であるブラキオサウルス、ブロントサウルス、ディプロドクスは、体長30メートル、体重40～50トンに達し、巨大な体を守る大きな（最大1メートルの）骨板を背中に背負っていました。 ステゴサウルスは尾の端に鋭い棘を持っていました。 恐竜の中には、草食の親戚よりもはるかに速く移動する恐ろしい捕食者がたくさんいました。 恐竜は、現代のカメと同じように、卵を熱砂の中に埋めて繁殖しました。 モンゴルでは古代の恐竜の卵が今も発見されている。

空気環境は、鋭い膜状の翼を持つ翼竜である空飛ぶトカゲによって習得されました。 それらの中で、魚や昆虫を食べる歯のあるトカゲであるランフォリンクスが際立っていました。 ジュラ紀の終わりに、コクマルガラスほどの大きさの最初の鳥である始祖鳥が現れました。彼らは祖先である爬虫類の特徴の多くを保持していました。

この土地の植物相は、ソテツ、イチョウ、針葉樹などのさまざまな裸子植物の繁栄によって特徴づけられました。ジュラ紀の植物相は、この地域では非常に均質でした。 グローブそしてジュラ紀の終わりになって初めて、植物の生息する地域が出現し始めました。

白亜紀の有機的な世界

この期間中に、有機物の世界は大きな変化を遂げました。 この期間の初めにはジュラ紀に似ていましたが、白亜紀後期には多くの中生代の動植物群の絶滅により急激に衰退し始めました。

海のオーガニックな世界。 無脊椎動物の中では、ジュラ紀と同じグループの生物が一般的でしたが、その構成は変化していました。

アンモナイトは依然として優勢であり、その中には殻が部分的またはほぼ完全に拡張した多くの形態が現れました。 白亜紀のアンモナイトは、螺旋円錐形（カタツムリのような）と棒状の殻を持つことが知られています。 この時代の終わりには、すべてのアンモナイトが絶滅しました。

ベレム人はその数が多く、多様性に富んでいました。 葉巻のような演壇を持つベレムニテラ属が特に広く普及しました。 二枚貝と腹足類の重要性が高まり、徐々に支配的な地位を獲得しました。 二枚貝の中にはカキ、イノセラムス、ペクテンがたくさんいました。 白亜紀後期の熱帯の海には、ゴブレットの形をした独特のヒプリトが生息していました。 殻の形はスポンジや孤立サンゴに似ています。 これは、これらの二枚貝が近縁種とは異なり、執着した生活様式を送っていたことの証拠です。 豊富な種類腹足類は、特に期間の終わりに向かって到達しました。 の間で ウニさまざまなものに支配されている 不規則なハリネズミ、その代表的なものの1つは、ハート型の殻を持つミクラスター属です。

白亜紀後期の温水海には微小動物が過密であり、その中で小型の有孔虫 - グロビゲリンと超微細な単細胞石灰藻 - 円石藻が優勢でした。 ココリスの蓄積により薄い石灰質のシルトが形成され、その後そこからチョークが形成されました。 最も柔らかい種類のチョークは、ほぼ完全にココリスで構成されており、有孔虫の混入はわずかです。

海には脊椎動物がたくさんいました。 硬骨魚は急速に発達し、海洋環境を征服しました。 期間の終わりまで、魚竜、モソサウルスなどの泳ぐトカゲがいました。

白亜紀前期の有機的な陸地の世界はジュラ紀とほとんど変わりませんでした。 空気は空飛ぶトカゲ、つまり巨大なコウモリに似たテロダクティルスによって支配されていました。 彼らの翼を広げると7〜8メートルに達し、アメリカでは翼を広げると16メートルの巨大なテロダクティルの骨格が発見されました。このような巨大な飛行トカゲの他に、スズメほどの大きさのテロダクティルも生息していました。 さまざまな恐竜がこの陸地を支配し続けましたが、白亜紀の終わりに、それらはすべて海洋の近縁種とともに絶滅しました。

白亜紀前期の陸生植物相は、ジュラ紀と同様に裸子植物の優勢を特徴としていましたが、白亜紀前期の終わりから被子植物が出現して急速に発達し、針葉樹とともに主要な植物群となりました。白亜紀の終わり。 裸子植物の数と多様性は急激に減少しており、その多くは絶滅しつつあります。

このように、中生代の終わりには、動物界と植物界の両方に大きな変化が起こりました。 すべてのアンモナイト、ほとんどのベレムナイトと腕足動物、すべての恐竜、翼のあるトカゲ、多くの水生爬虫類、古代の鳥類、および多くのグループが消滅しました。 高等植物裸子植物から。

これらの重大な変化の中でも、中生代の巨人である恐竜が地球上から急速に消滅したことは特に衝撃的です。 これほど大きく多様な動物群の死の原因は何でしょうか? このテーマは長い間科学者を魅了しており、今でも本や科学雑誌のページに掲載されています。 数十の仮説があり、新しい仮説も生まれています。 仮説の 1 つのグループは、強力な造山運動が古地理、気候、食料資源に重大な変化を引き起こしたという地殻構造の理由に基づいています。 他の仮説は、恐竜の死を宇宙で起こったプロセス、主に宇宙放射線の変化と結びつけています。 仮説の 3 番目のグループは、さまざまな生物学的理由によって巨人の死を説明します。動物の脳の体積と体重の不一致です。 小型恐竜や大型恐竜の卵を食べる捕食性哺乳類の急速な発達。 卵の殻が徐々に厚くなり、子が殻を破ることができなくなります。 恐竜の死と微量元素の増加を結びつける仮説があります。 環境酸素欠乏、土壌からの石灰の浸出、または巨大な恐竜が自重で押しつぶされるほどの地球上の重力の増加によって。