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실루리아기의
4억 3천만~4억 8백만 리터. N.
세계 해양 수위의 급격한 하락.
빙하작용 곤드와나실루리아기 초기에 끝났고, 고생대 전기와 후기의 경계는 다시 같은 방식으로 발달하는 특징을 보였다. 고온, 저위도와 고위도 모두에서.
물고기와 양서류의 시대
피부 주름에서 지느러미가 발달하여 물 속에서의 움직임의 기동성이 향상되었으며, 한 쌍의 가슴 지느러미와 복부 지느러미는 연골 또는 뼈 골격을 얻었으며 사지 띠가 형성되었습니다.
연골어류- 축 골격이 전적으로 연골로 구성된 어류와 유사한 척추동물의 한 종류. Silur-지금.
척추 동물
Cephalaspis는 처음으로 발견된 도골의 대표자 중 하나입니다. 이 속은 1835년 Louis Agassiz에 의해 기재되었으며 4종으로 분류되었습니다. 그 중 두 개는 나중에 이종 피부 종의 대표자로 밝혀졌고, 세 번째는 처음 두 개 중 적어도 하나와 동일했으며, 네 번째인 Cephalaspis lyelli는 여전히 속의 기준 종으로 사용됩니다.
최초의 연구자들은 Cephalaspis를 당시 알려진 다른 도골류와 마찬가지로 고려했습니다. 뼈 물고기. Cephalaspis에 턱이 없다는 사실은 1920년대에 Eric Stensjo에 의해 마침내 입증되었지만 1889년 Edward Cope에 의해 턱이 없는 것으로 분류되었습니다.
Agassiz 시대 이후로 많은 종(종종 잘 연구되지 않음)이 이 속에 분류되었으며, 이는 머리 방패 모양이 C. lyelli와 유사했습니다(2004년 현재 125종이 이 속에 속하는 것으로 알려져 있습니다). 이 상황은 부분적으로 설명이 부족합니다. 상세 설명유형 견본. 그 후, 이들 종의 대부분은 다른 속에 배정되었고, 많은 종은 다른 과에 배정되었습니다. 최신 시스템 중 하나에서 Cephalaspis 속에는 4종(C. lyelli, C. cradleyensis, C. producta 및 C. sollasi)이 포함되어 있으며, 더 자세한 연구에서는 해당 기준 종으로 범위를 제한할 가능성이 있습니다.
이 속의 특징은 머리판의 다소 긴 전안와 부분, 이 등판 가장자리의 포물선 모양, 그리고 그 위에 있는 작은 뼈판의 좁은 중앙 영역입니다.
Cephalaspis는 상대적으로 발전된 뼈 껍질 속으로 간주됩니다. 이 속의 동물은 길이가 60cm에 이르렀고 앞쪽이 거대한 껍질로 덮여있어 포식자로부터 보호했지만 이동성이 크게 감소했습니다. 그러나 그들은 몸의 뒤쪽(유연한) 부분에 잘 발달된 근육을 가지고 있었고, 대부분의 배배엽과는 달리 가슴 지느러미가 있었습니다. 따라서 Cephalaspis의 이동성과 기동성은 상대적으로 뛰어난 것으로 간주되지만, 모든 도배동물과 마찬가지로 수영 적응은 물고기에 비해 훨씬 덜 효과적이었고 생활 방식은 주로 저서 생활이었습니다.
Cephalaspis 및 기타 유사한 뼈 껍질 동물의 경우 물 속에서 꽤 오랫동안 활공하는 능력이 있다고 가정됩니다. 이것은 편평한 복부 표면과 "뿔"(뒤쪽을 향한 머리 측면의 파생물)에 의해 더욱 확대되었기 때문에 가능했습니다. “뿔”은 수영하는 동안 안정 장치 역할도 했습니다.
Cephalaspis는 턱이 없었으며 아마도 산호초 바닥의 잔해를 먹었을 것입니다. 차례로 그들은 음식으로 제공되었습니다. 대형 포식자, 갑각류 및 장갑 물고기와 같은.
Cephalaspis는 위험 감지 시스템을 개발했는데, 피부에 있는 특수 센서가 물 속의 가장 작은 진동(터치 감각)을 감지합니다. 그러나 보호 장치는 두족류가 장시간 고속으로 수영하는 것을 허용하지 않으며 종종 휴식을 취해야 합니다.
두족류의 적은 절지동물이었습니다.
국립박물관에 전시된 전갈자리 암 대표 모델 자연사워싱턴에서.
Racoscorpions 또는 바다 전갈 또는 eurypterids (lat. Eurypterida)는 Merostomidae 하위 유형 (다른 분류학-상위 클래스에 따르면) chelicerata (Chelicerata) 클래스의 절지 동물 화석 순서입니다. 일부 대표자는 길이가 2m에 달했지만 대부분의 종의 특징적인 크기는 20cm를 초과하지 않았으며 초기 형태는 바다의 얕은 물에 살았습니다.
갑각류의 진화 사례를 사용하면 수생 생활 방식에서 육상 생활 방식으로의 전환이 분명하게 드러납니다.
이 생물들은 아가미와 전구 크기의 독침을 가지고 있습니다. 이들은 실루리아해(실루리아기-초기 데본기)의 주요 포식자입니다. 그들은 사냥을 했어요 해저 Cypholaspis에.
갑각류 Eurypterus remipes의 화석.
짝짓기 시즌이 시작되면서 두족류는 갑각류 전갈이 도달할 수 없는 곳, 바다에서 멀리 떨어진 신선한 역류로 돌진합니다.
당시 땅은 바위로 뒤덮인 황량한 땅이었습니다. 공기에는 산소가 거의 포함되어 있지 않고 이산화탄소가 300배 더 많이 포함되어 있습니다.
Cephalaspis는 바다에서 멀어지면서 강 상류로 향합니다. 그는 자신이 태어난 번식지에 도달하기까지 먼 길을 여행할 것입니다. 그들의 강화된 두개골은 최초의 복잡한 뇌인 중요한 도구를 보호합니다. 기억력이 전혀 없는 라이벌인 전갈자리 암(Scorpio Cancers)보다 훨씬 더 발달되어 있습니다.
아가미 외에도 갑각류 전갈에는 수백 개의 얇은 조직 층으로 구성된 원시 폐가 있습니다. 소량의 산소를 최대한 활용할 수 있는 장치와 태양으로부터 보호하는 껍질을 가지고 해안을 순찰하며 바다에 버려진 모든 것을 수거했습니다. 긴 여행 끝에 약해진 물고기는 높은 급류를 극복하면서 강에서 연못으로 건너가야 합니다. 지친 사이포라스피스는 급류에서 게전갈의 공격을 받습니다.
호수로 건너간 살아남은 물고기는 산란을 시작한 다음 다시 바다로 돌아갑니다.
곤드와나스콜피오
재켈롭테루스
스타일로누루스
스타일로누루스(Stylonurus)는 길이가 3m에 달하는 광익류의 멸종된 종이며, 긴 꼬리마디와 점점 가늘어지는 복부, 상대적으로 작고 매우 뚜렷한 앞체절을 결합하고 있으며, 그 몸체의 겹눈은 거의 중앙으로 이동했습니다. 협각(첫 번째 쌍)은 짧았습니다. 다음 사지들은 걷고 있었는데, 첫 번째 쌍의 사지는 짧고 가시가 있었고, 두 번째와 세 번째 쌍은 가시가 빗살처럼 배열되어 길었고, 마지막 두 쌍은 더 길고 긴 세로 능선을 가지고 있었습니다. 이 마지막 사지는 날카롭고 구부러진 발톱으로 끝나는 다른 광익류의 주걱 모양 및 패들 모양의 사지와 완전히 다르게 보입니다. 스타일로누루스(Stylonurus)는 의심할 바 없이 이 여덟 개의 다리로 걸었고, 협잡이(chelicerae)가 짧았기 때문에 가시가 있는 다리는 음식을 담는 데 사용되었을 수 있습니다.
삼엽충(절지동물)의 길이는 최대 75cm에 이릅니다.
오르토케라스
Orthoceras는 정사원뿔과 마찬가지로 긴 껍질을 가지고 있지만 친척보다 훨씬 작았습니다. 일반적인 정형외교의 길이는 약 2미터에 불과합니다. Orthocerates는 오르도비스기 기간에 살았으며 말기에 멸종되었습니다. 트라이아스기. Orthoceras는 Orthoceridae(직각뿔이 있는 동물)목에 속합니다. 노틸러스나 암모나이트처럼 오르토케라타도 크고 잘 발달된 껍데기를 갖고 있지만, 오르토케라타는 나선형이 아닌 원뿔 모양의 껍데기를 갖고 있습니다. 정사각 껍질의 내부는 공기나 기타 가스로 채워진 많은 방으로 채워져 있었습니다. 마지막 방은 가장 광범위했습니다. 위험할 경우 오르토케라투스는 머리와 촉수를 숨길 수 있습니다. 교구장의 머리에는 큰 눈그리고 많은 촉수. 현대의 노틸러스처럼 오르토세라타도 촉수에 빨판이 없었습니다. 그들은 촉수로 먹이(다양한 작은 동물)를 잡아 강한 부리가 있는 입으로 끌어당겼습니다. 거대하고 직선적인 껍질은 수영할 때, 특히 기동할 때 정형외과 의사에게 특정 어려움을 야기한 것으로 보입니다. 이 때문에 주로 해저 근처에 살면서 먹이를 찾아 천천히 이동했다. 오르토케라트 화석은 모로코, 스칸디나비아, 알프스, 아이오와(미국)에서 발견됩니다.
실루리아기 말기
식물
차랄- 가장 고도로 조직화된 조류를 하나로 묶는 유형; 한편으로는 녹조류와 관련이 있고 다른 한편으로는 고등 식물과 관련이 있습니다. 분화된 엽상체와 복잡한 생식 기관을 가진 비교적 큰 식물입니다. Silur-지금.실루리아기 말에 지구상에서 강렬한 산 형성 과정이 일어나 스칸디나비아 산맥, Tien Shan 및 Sayan 산맥이 출현했을 뿐만 아니라 많은 바다가 얕아지고 사라졌습니다. 결과적으로 일부 조류(현대의 charophyte 조류와 유사)가 육지로 와서 연안 및 연안 지역에 서식하게 되는데, 이는 육지 표면의 토양 기질을 형성하는 박테리아와 남세균의 활동으로 인해 가능해졌습니다. 이것이 최초의 고등 식물인 코뿔소가 나타나는 방식입니다. 코뿔소의 특징은 조직의 출현과 외피, 기계적, 전도성 및 광합성으로의 분화입니다. 이는 대기 환경과 수중 환경의 급격한 차이로 인해 발생했습니다. 특히:
- 최초의 육상 식물이 외피 조직(표피) 형성의 첫 번째 단계인 표면에 큐틴을 분비하고 침착해야 하는 것을 방지하기 위해 태양 복사 증가;
- 큐틴의 침착으로 인해 (조류와 같이) 전체 영역에 걸쳐 수분을 흡수하는 것이 불가능해지며, 이는 이제 유기체를 기질에 부착시킬 뿐만 아니라 그로부터 물을 흡수하는 뿌리줄기의 기능에 변화를 가져옵니다.
- 지하 부분과 지상 부분으로의 구분은 새로운 전도성 조직인 물관부와 체관부를 통해 미네랄, 물, 광합성 산물을 몸 전체에 전달해야 할 필요성을 불러일으켰습니다.
- 물의 부력이 부족하여 종간 경쟁이 진행되는 동안 수영을 할 수 없습니다. 햇빛, 이웃보다 "상승"하기 위해 기계 조직의 출현으로 이어졌고, 또 다른 요인은 조명이 개선되어 광합성 과정을 활성화하고 과도한 탄소를 발생시켜 기계 조직의 형성을 허용했습니다.
- 위의 모든 방향형성 과정 동안 광합성 세포는 별도의 조직으로 방출됩니다.
가장 오래된 것으로 알려진 육상 식물은 Cooksonia입니다. 쿡소니아는 1937년 스코틀랜드의 실루리아기 사암(연령 약 4억 1500만년)에서 발견되었습니다. 고등 식물의 추가 진화는 배우자체(선태체)와 포자체(관속 식물)의 두 계열로 나누어졌습니다. 첫 번째 겉씨식물은 중생대 초기(약 2억 2천만년 전)에 나타납니다. 최초의 속씨식물(꽃이 피는 것)은 쥐라기 기간에 나타납니다. 처음에는 (육지와 임시 저수지에) 녹조류(“현미경 숯과”) 그룹이 존재했는데, 이로부터 밀접하게 관련된 두 그룹이 실루리아에서 나타났습니다. 즉, 대륙 저수지에 서식하는 “진짜” 숯과와 고등 식물이 나타났습니다. 육지를 식민지화하고 일정 시간이 지난 후에야 해안 서식지에 나타납니다.
고등 식물- 다세포 육상 또는 이차 수생 식물로, 그 몸은 기관과 조직의 복잡하게 분화된 시스템을 가지고 있습니다. 여기에는 혈관 식물과 선태류가 포함됩니다. Silur-지금.
이 뜨거운 환경에서 최초의 관다발 식물이 나타났습니다. rhiniophytes (가장 원시적 인 관다발 식물을 결합한 포자 함유 식물의 일종-초본 형태와 이분법 분지); 초기 데본기까지 그들은 유일한 속 Cooksonia (가장 단순하고 고풍스러운 혈관. Silurian-Devonian)의 극도로 단조로운 잔해로 대표되었습니다. 이것은 독특한 생존 전략을 가지고 있으며, 이것은 새싹이 위로 뻗어지기 시작한 최초의 식물입니다. 성장을 위한 추가 조명. 이는 결국 숲의 생성으로 이어진다.
따라서 주기적으로 물이 범람하는 해안에 최초의 육상 원시 혈관 식물이 나타났습니다. 그들은 모든 것을 낳았다 고등 식물에(포자, 말꼬리, 양치류, 이끼).
단단한 수직 축을 가진 관다발 식물의 출현은 전체 생물권의 모습을 변화시키는 일련의 생태계 혁신을 일으켰습니다.
1. 광합성 구조는 평면이 아닌 3차원 공간에 위치하기 시작했습니다(지금까지 조류 껍질과 지의류가 우세했던 기간 동안 그랬습니다). 이로 인해 유기물 형성 강도가 급격히 증가하고 결과적으로 생물권의 총 생산성이 향상되었습니다.
2. 줄기의 수직 배열로 인해 식물이 고운 흙에 씻겨 내려가는 것을 더 잘 견딜 수 있게 되었습니다. 이는 생태계에 의한 비산화 탄소(유기물의 형태)의 비가역적 손실을 줄였습니다. 탄소 순환이 개선되었습니다.
3. 육상 식물의 수직 줄기는 (수생 거대 식물에 비해) 충분히 단단해야하며, 이러한 견고성을 보장하기 위해 식물이 죽은 후 상대적으로 천천히 분해되는 나무라는 새로운 조직이 발생했습니다. 생태계의 탄소 순환은 추가로 예비 저장소를 확보하고 안정화됩니다.
4. 분해하기 어려운 유기물(주로 토양에 집중됨)이 지속적으로 공급되면서 먹이 사슬의 급격한 구조 조정이 이루어집니다. 이때부터 대부분의 물질과 에너지는 방목 사슬이 아닌 잔해를 통해 순환했습니다.
5. 목재를 구성하는 소화되지 않는 물질(셀룰로오스 및 리그닌)을 분해하려면 새로운 유형의 죽은 유기물 파괴자가 필요했습니다. 그 이후로 육지에서는 주요 파괴자의 역할이 박테리아에서 곰팡이로 넘어갔습니다.
6. 몸통을 수직 위치(중력과 바람의 영향을 받아)로 유지하기 위해 발달된 뿌리 시스템이 나타났습니다.
무악갑충(cephalaspis)에서는 움직일 수 있는 턱이 아가미궁에서 발달합니다. 구강 장치잡는 유형). 먹이를 적극적으로 포획하여 먹이는 것이 발달에 기여 신경계, 물고기의 전체 조직을 재구성합니다.
등장 모기류- 모든 척추동물(무턱 제외)을 포함하는 진화 가지(하형류), 즉 물고기와 네발동물. Silur-지금.
Arthrodires(대부분)는 어류를 식식하는 포식자입니다(특히 큰 종, 엄청난 압축력을 지닌 강력한 턱을 가지고 있음); 예외는 플랑크티보어인 Titanichthys입니다. 턱이 제대로 발달하지 않았습니다. 많은 arthrodereans의 두개골 구조의 특징은 다음과 같습니다. 윗부분머리는 철사 절단기처럼 아래턱과 동일한 각도로 열릴 수 있습니다. 이것은 아마도 그들에게 고속으로 입을 열 수 있는 능력을 부여하여 구강에 진공(저압) 영역을 생성했을 가능성이 높습니다. 이로 인해 먹이(먹이)를 물고기의 입으로 직접 빨아들이는 물의 흐름이 만들어졌습니다. 즉, 아르트로디란은 활동적인 원양 추적자가 아니라 매복 포식자였습니다.
머리와 어깨 거들의 외골격은 서로 융합된 한 쌍의 판과 짝이 없는 판으로 구성되어 있습니다. 모든 지질시대독특한 구조적 특징을 지닌 자체적인 arthrodir 종 세트가 특징입니다. 따라서 더 오래된 절지 동물인 arctolepids가 Upper Silurian-Lower Devonian에 널리 퍼졌습니다. 중기 데본기의 특징은 보다 진보적인 껍질 구조(신체 높이가 증가하고 턱이 강해짐)를 가진 하위목 Coccosteina의 대표자가 특징입니다. Rachiosteids는 상부 데본기에서 흔합니다.
절지동물은 바다에서 육지로 첫발을 내디뎠습니다. 절지동물, 초식성 이족 지네(벌레 모양의 몸체를 가진 기관 호흡 절지동물의 총칭) 및 전갈(갑각류와 직접적으로 관련된 거미류의 목. 실루리아기-현재.)이 육지로 오고 삼각근이 나타납니다(" 껍질 거미" - 거미류 종류의 분리로, 그 대표자는 땅에 처음으로 거주했습니다. Silurian-Carbon.).
지네- 육상 절지동물의 4개 강을 통합하는 상위강입니다(symphyla, 순족류, 양각류 및 용각류, 후자는 일반적으로 하나의 그룹으로 결합됩니다). 지네 상급강의 가장 오래된 화석 대표자(두발동물 강에 속한 Pneumodesmus newmani)는 실루리아기 말기(약 4억 2천 8백만년)까지 거슬러 올라가는 지층에서 발견되었습니다.
그들은 다른 절지동물을 잡아먹는 포식성 절지동물이었습니다. 분명히 그들은 땅에서 사냥을 하고 있었던 것 같습니다. Trigonotarbides는 식물의 뿌리에서 발견되었는데, 그곳에 숨어서 먹이를 기다리고 있었을 것입니다. 고생물학적 발견에서 알 수 있듯이, 3억 년 전에 살았던 Aphantomartus pustulatus와 같은 Trigonotharbs 종은 거미줄을 사용했습니다. 거미의 성공, 하지만 지난 몇 년거미가 거미줄을 안내하고 제어하는 데 사용하는 것과 유사한 미세돌기가 있는 화석이 적어도 하나 발견되었습니다. 동물이 먹이를 잡기 위해 거미줄을 사용할 수도 있습니다. 그러나 삼각섬유는 배체절에 회전샘이 없었습니다. Trigonotharb의 협각은 독성이 없었을 가능성이 있습니다(악각 독샘이 발견되지 않았기 때문입니다). 그러나 그들은 매우 강했습니다. 외부 적으로 trigonotarbids는 거미와 유사합니다. Trigonotarbus의 몸체는 두흉부와 복부로 나누어져 있습니다. 강하고 분할된 껍질이 있었습니다(분명히 투구게나 갑각류 전갈과 같은 무장한 협각류의 유산임). 이 동물의 몸길이는 수 밀리미터에서 5cm에 달하며 다리는 5~6쌍이었습니다. 일부 팔다리에는 먹이를 사냥하고 잡는 데 도움이 되는 발톱이 있었습니다. 폐 호흡. 감각기관 - 눈, 털. Trigonotarbids는 현대 ricinules와 가장 밀접하게 관련되어 있습니다. Trigonotharbs는 이미 석탄기 시대에 멸종되었습니다.
로루시아
4억 8백만 리터. N. 해수면의 급격한 하락.
4억 8백만 리터. N. CALEDONian Epoch의 지각변동. 해양 분지의 폐쇄와 대륙의 점진적인 화해가 시작되었습니다. Gondwana는 천천히 남서쪽 방향으로 이동하여 N. American Plate와 연결되었습니다.
북반구에는 LAURUSSIA (북아메리카, 동유럽)라는 큰 대륙이 생겼습니다. IAPETUS(고대서양)해가 폐쇄되었습니다.
주요 산 건설 과정이 일어났습니다. 애팔래치아 산맥, 중앙 카자흐스탄, 알타이, 서부 및 동부 사얀 산맥, 몽골 산맥, 호주 동부, 남극 대륙 등 가장 높이 확장된 습곡형 산악 구조가 형성됩니다.
SILUR 이벤트:
- 신체를 머리, 몸통, 꼬리(장갑, 보호) 섹션으로 나눕니다.
- 식물이 육지로 나가고, 몸이 조직으로 분화됩니다. 단단한 수직 축을 가진 관다발 식물의 출현은 전체 생물권의 모습을 변화시키는 일련의 생태계 혁신을 일으켰습니다.
1) 광합성 구조는 평면이 아닌 3차원 공간에 위치하기 시작했습니다(조류 껍질과 지의류가 우세한 기간 동안). 이로 인해 유기물 형성 강도가 급격히 증가했습니다.
2) 줄기의 수직 배열로 인해 식물이 고운 흙에 씻겨 내려가는 것을 더 잘 견딜 수 있게 되었습니다. 이는 생태계에 의한 비산화 탄소(유기물의 형태)의 비가역적 손실을 줄였습니다. 탄소 순환이 개선되었습니다.
실루르 또는 실루리아기의. 고생대의 세 번째 기간. 4억 4천 3백만년 전부터 4억 1천 9백만년 전까지, 즉 2천 4백만년 동안 지속되었습니다. 영겁의 세월, 시대, 시대에 대한 혼동을 피하기 위해 시각적 단서로 위치한 연대순 척도를 사용하세요.
"Silur"라는 이름은 켈트 부족 중 하나인 Silurians의 이름에서 유래되었습니다. 지구 역사에서 이 시기를 확인할 수 있게 해 준 지질학적 연구는 사우스 웨일즈에 있는 고대 켈트족의 서식지에서 수행되었습니다.
실루리아기는 하부 실루리아기와 상부 실루리아기로 나누어진다. 하부 실루리아기, 즉 이 기간의 전반부는 살아있는 유기체의 대량 멸종으로 가장 유명합니다. 대량 멸종이전 기간에 발생하기 시작했으며 실루리아기에도 계속되었습니다. 오르도비스기-실루리아기 멸종지구 역사상 가장 큰 것 중 하나입니다. 이 재난으로 인해 당시 지구상에 살고 있던 모든 생물체의 49%, 생물종의 60%가 멸종되었습니다. 이 기간 동안 거의 모든 동물과 식물이 제외된다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 희귀종물속에 사는 육상 식물.
실루리아누스는 동물계를 위한 최선의 방법으로 시작하지 않았습니다. 연구 결과에 따르면 멸종 원인은 초대륙 곤드와나(Gondwana)가 방향으로 이동한 것으로 나타났다. 남극. 그 결과 지구 냉각, 빙하화, 해수면 감소가 지구에서 시작되었습니다. 많은 동물 종이 멸종되었습니다. 그러나 곧 얼음이 녹아 해수면이 상승하고 기후가 온화해졌습니다. 이것은 삶이 다시 추진력을 얻기 시작했다는 사실에 기여했습니다. 새로운 종의 동물이 나타났습니다. 특히 가시이빨어류(Acanthodas, 멸종어류), 완족류의 일부 종, 턱이 없는 물고기, 껍질이 벗겨진 물고기가 실루리아기에 나타났습니다. 또한 실루리아기에는 최초의 연골, 광선지느러미 물고기 및 기타 동물 종이 나타났습니다.
실루리아기의 동물은 아직 육지에 도달하지 않았으며 계속해서 바다와 바다에서만 살았습니다. 그러나 식물은 이미 지표면에 정착하기 시작했습니다. 고고학자들은 이전 오르도비스기까지 거슬러 올라가는 관다발 식물의 희귀한 발견을 발견했습니다. 그러나 이것은 식물이 표면에 도달하는 아주 시작일 뿐이라고 믿어집니다. 실루리아기 말기에는 육상 식물이 훨씬 더 흔해졌습니다. 이 사건은 생물권 창조 역사상 핵심 사건 중 하나가되었습니다. 육상 식물은 지구 껍질의 구성을 변화시키기 시작했으며, 이는 식물뿐만 아니라 동물에 의한 토지 정착에 기여했습니다.
실루리아기 시대의 동물
가장 오래된 관속식물인 쿡소니아(Cooksonia)
메가마스탁스 약성증
아칸토데스
무턱
그래프톨라이트
카메라세라스
게자리전갈자리
삼엽충
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고생대(Paleozoic era)는 등방성 융기 또는 해양 퇴행의 단기 단계가 교대로 지속되는 6개의 기간으로 나누어지며, 이 기간 동안 대륙 내에서 퇴적은 발생하지 않았습니다.
실루르(실루리아기, 실루리아기 시스템) - 지질 시대, 고생대의 세 번째 기간, 오르도비스기 이후, 데본기 이전. 그것은 4억 4천 3백만년 전에 시작되어 2천 6백만년 동안 지속되었습니다.
실루리아기 시스템의 구분
실루리아기 체계는 2개 부서, 4개 하위 부문, 8개 계층으로 나누어집니다.
실루리아기(Silurian period)는 고대 켈트족의 실루레스 부족의 이름을 따서 명명되었습니다.
지리와 기후
극에서 지구를 보면 4억 2천만년 전 실루리아기(실루리아기)에는 거의 모든 대륙이 남반구에 있었다는 것이 분명해집니다. 현대를 포함한 거대 대륙 곤드와나 남아메리카, 아프리카, 호주, 인도는 남극에 위치했습니다. 미국 동부 해안의 대부분을 대표하는 대륙 조각인 아발로니아(Avalonia)는 나중에 현대 북아메리카가 형성된 로렌시아(Laurentia)에 접근했고, 도중에 이아페투스(Iapetus)까지 바다를 폐쇄했습니다. 레아해(Rhea Ocean)는 아발로니아(Avalonia) 남쪽에 나타났습니다. 그린란드와 알래스카는 오늘날 근처에 위치합니다. 북극, 실루리아기에는 적도 근처에 위치했습니다. 실루리아기 전체의 기후는 아마도 따뜻하고 습했으며, 북쪽의 실루리아기 말에야 건조하고 뜨거워졌을 것입니다.
침강
실루리아기의 특징은 땅이 물속에서 점진적으로 하강한다는 것입니다. 바다는 이전에 형성된 많은 산맥을 침식하고 광대한 지역을 침수시켰습니다. 육지의 느린 침강과 해저의 침강으로 인해 퇴적물이 축적되었습니다. 퇴적암- 이회토, 사암, 백운석, 중력석 셰일, 완족류 및 목장 석회암.
살아있는 세계
실루리아기 시대의 살아있는 세계는 주로 오르도비스기에 살았던 것과 동일한 종류의 무척추동물로 대표됩니다.
매우 흔한 것은 다음과 같습니다.
삼엽충(80종 이상),
노틸로이드,
연체동물(760종 이상),
완족류 (290 종 이상) 및 크리 노이드 (컵에는 낭포체의 특징적인 마름모꼴 구멍이 있음).
Rugosas는 암초 건설에 매우 적극적입니다.
그래프톨라이트의 수가 감소하고 있습니다.
실루리아기에는 삼엽충과 함께 독특한 동물 그룹이 나타났는데, 그 몸은 수많은 가시가 있는 빽빽한 껍질로 덮여 있었고 세그먼트(머리 5개, 가슴 7개, 복부 6개)와 타원형 꼬리 지느러미 또는 말단으로 구성되었습니다. 척추. 이 동물을 암 전갈이라고합니다. 민첩하고 잘 무장한 그들은 실루리아해의 진정한 지배자였습니다.
갑각류 전갈의 가장 특징적인 대표자인 에우립테루스(Eurypterus)는 다리에 가시가 있었습니다. Pterygotus에서는 첫 번째 다리 쌍이 긴 발톱으로 변했습니다. 몸 끝에는 먹이를 죽이는 데 사용되는 가시가 있습니다.
실루리아기 후기에 폐로 숨을 쉬는 최초의 동물이 나타났습니다. 그러나 현대 전갈의 가까운 친척은 암 전갈과 공통점이 많았습니다. 즉, 그들은 암 전갈에서 현대 전갈로의 과도기 그룹이었습니다.
껍질이 얇은 많은 생물이 기수 만에 살았습니다. 실루리아기의 복족류는 매우 흥미로운 특징으로 구별되었습니다. 대다수는 껍질이 오른쪽으로 향했습니다. 또한 그들 중 일부는 중앙에 절단이 있는 구형 껍질을 가지고 있었는데, 이는 점차적으로 자라거나 일련의 구멍으로 변했습니다.
두족류는 실루리아기 바다에 크게 퍼졌습니다. 캄브리아기와 오르도비스기에 살고있는 각질 껍질을 가진 작은 속인 Volbortella의 대표자는 둥글고 매끄러운 석회암 껍질을 가진 수많은 자손 (크고 작음)을 낳았습니다. 이것은 그들의 뛰어난 이동성을 나타냅니다.
몸이 껍질을 거의 완전히 채우는 복족류와 달리 두족류는 칸막이로 다른 방과 분리된 방에서 살았습니다. 비거주실 사이의 칸막이에는 소위 사이펀이라고 불리는 가닥 형태로 직물이 통과하는 둥근 구멍이 있었습니다.
성적 성숙이 시작되면서 연체동물의 몸은 거실을 완전히 채웠습니다. 알을 낳은 후 연체동물은 줄어들었고 거실은 연체동물이 살기에는 너무 커졌습니다. 그런 다음 칸막이가 나타나 거실의 부피가 줄어 들었습니다. 연체 동물이 다시 자라서 거실이 늘어나고 시간이 지남에 따라 새로운 칸막이가 나타났습니다. 두족류의 가장 유명한 대표자는 정형외과입니다. 그들의 부드러운 몸은 현대의 문어와 비슷했지만 문어와는 달리 오르토케라(orthoceras)는 곧은 뿔과 매우 흡사한 길고 곧은 껍질을 가지고 있었습니다. 따라서 그들의 이름은 "직선 뿔"을 의미하는 "orthoceras"입니다. 그들의 길이는 1 미터에 이르렀습니다. Orthoceras는 껍질을 앞으로 들고 헤엄 쳤고 평온한 상태에서 공기 실과 촉수를 잡고 낙하산처럼 펼쳤습니다. 오르토케라(Orthoceras)는 격벽을 가진 모든 두족류의 조상입니다. 그들의 후손인 노틸러스는 오늘날에도 여전히 살아있습니다. 실루리아기 중기에는 진정한 산호의 첫 번째 대표자가 나타났습니다. 그들은 개인으로 살았습니다. 꽃받침은 높이가 20cm에 달하며 외벽이 튼튼했습니다. 일부 산호는 명확한 4가닥 구조를 갖고 있는 반면 다른 산호는 양측 대칭 구조를 갖고 있는데, 이는 모든 산호의 구조의 기초가 되며 현대 산호의 배아 형태에서도 관찰됩니다. 오르도비스기 수영 도편목 4개 목에서 크기가 22mm에서 80mm에 이르는 실루리아기 속 23개가 나왔습니다. 실루리아기의 극피동물 중에서는 진짜 폭발동물, 부서지기 쉬운 별, 불가사리, 그리고 진짜 성게. 산호 대표자 중에서 가장 흔한 것은 석회암 관이 있는 벌레 모양의 동물인 표였습니다. 그들은 식민지에 살았습니다. 튜브는 칸막이로 챔버로 나누어졌습니다. 때로는 칸막이 외에도 긴 줄의 짧은 가시 또는 세로 갈비뼈도 있었습니다. 실루리아기 물고기에는 아직 내부 뼈가 없었습니다. 그들의 몸과 구강은 작은 피부 이빨로 완전히 덮여 있었습니다. 어류 중에는 뼈가 있는 소순갑형, 비소순순형, 이소순순형이 있었습니다. 실루리아기 후기에 최초의 턱을 가진 물고기인 acanthodes가 나타났습니다. 그들은 초기 척추동물에서는 볼 수 없는 두 가지 특징을 가지고 있었습니다. 턱이 있었고, 등지느러미가 상어보다 더 고정되어 있었기 때문에 수영에 도움이 되는 상당히 강한 척추를 가지고 있었습니다. 가시과(Acanthidae)는 기후과(climatiaceae), 이스나칸스과(isnacanthidae), 가시오가피과(acanthidae)의 세 목으로 나뉜다. Climathiformes에는 척추에 작은 보호 뼈가 많이 있고, Ishnacantidae에는 턱에 이빨이 있고, Acanthidae에는 이빨이 없지만 긴 아가미 능선이 있습니다. 아칸토데스는 실루리아기 후기(4억 3천만년 전)부터 페름기 초기(2억 5천만년 전)까지 주로 담수역에 존재했습니다. 음식 - 아마도 플랑크톤으로 추정됩니다.
야채의 세계
실루리아기에는 생명체가 육지로 침투합니다.
실루리아기 퇴적물에서 발견된 최초의 육상 식물은 실로피테스(psilophytes)라고 불렸는데, 이는 잎이 없고 벌거벗은 식물을 의미합니다. 높이는 0.5m도 채 되지 않았습니다. 에 의해 모습식물은 현대 물이끼와 비슷했지만 조직이 더 단순했습니다. 구조상 psilophytes는 다음과 유사합니다. 갈조류, 그들은 분명히 유래되었습니다. Psilophytes는 습한 곳이나 얕은 저수지에서 자랐습니다. psilophytes의 분지는 이분법적이었습니다. 즉, 각 가지가 두 개로 나누어졌습니다. 그들의 몸은 아직 뿌리 부분과 줄기 부분으로 명확하게 구분되지 않았습니다. 뿌리 대신에 그들은 토양에 붙어있는 뿌리 줄기 인 싹을 가졌습니다. 잎의 역할은 비늘에 의해 수행되었습니다. psilophyte 가지의 끝에는 포자가 발달하는 생식 기관인 포자낭이있었습니다.
실루리아기 식물 중에서 물 웅덩이조류가 우세함: 녹색, 청록색, 빨간색, 사이펀. 갈색은 현대 조류와 구조가 거의 다르지 않습니다. 이러한 유사성으로 인해 일부 연구자들은 현대 해양의 특정 부분에서 수온, 염분 및 기타 특징이 그 먼 시대와 동일하게 유지되었다고 믿게 되었습니다.
바위
실루리아기 말기에 스칸디나비아 산맥과 캄브리아기 산맥, 스코틀랜드 남부와 그린란드 동부의 산이 형성된 덕분에 산을 건설하는 과정이 일어났습니다. 시베리아 부지에 형성됨 큰 대륙안가리다(Angarida)는 부분적으로 코르디예라(Cordillera)에 의해 형성되었습니다.
실루리아기의 주요 광물: 철광석, 금, 구리, 오일 셰일, 인산염 및 중정석.
실루리아인(웨일스에 거주했던 고대 켈트 부족의 이름인 라틴어 Silures Silures에서 유래)은 고생대의 세 번째 기간입니다. 오르도비스기 이후, 선행 데본기 기간. 복근을 시작하세요. 4억 3500만 ± 1000만년 전에 계산되고, 4억 ± 1000만년 전에 끝났고,… 생물학 백과사전
세 번째 걸. 기간은 처음부터 고생대약 2500만~3000만년 정도 지속된다. 문자 후. 북시대의 시작과 일치하는 칼레도니아 접힘 단계 중 하나의 움직임으로 인해 지구 표면의 상당한 침강이 발생했습니다. 지질백과사전
실루리아기의- 실루리아기(Silurian system) 지구의 지질사에서 고생대 순서로 세 번째 시기. 고대 웨일즈에 거주했던 실루레스족의 이름을 따서 명명되었습니다. 다양한 표현의 사전
실루리아기의- (실루리아기)실루리아기, 지질시대, 고생대 세 번째 기간으로 오르도비스기에 이어 데본기보다 앞섭니다. 약 4억 3800만년에서 4억 800만년 전까지 지속됩니다. 이 기간 동안 최초의 육상 식물이 나타났습니다. 세계의 국가. 사전
실루리아기의- 기간 실루리아기 시스템 실루리아기 실루리아기 - 주제 석유 및 가스 산업 동의어 실루리아기 기간실루리아기 시스템실루리아기 EN 실루리아기 ... 기술 번역가 가이드
실루리아기, 실루리아기, 실루리아기(geol.). 형용사, 의미상 고생대의 두 번째 지질 시대와 관련이 있습니다. 실루리아기. (이 시대의 퇴적물이 많은 영국 웨일즈의 고대 주민 인 Silures의 이름을 따서.) 설명 ... ... 사전우샤코바
실루르
지리와 기후
침강
살아있는 세계
삼엽충(80종 이상),
노틸로이드,
연체동물(760종 이상),
그들의 후손인 노틸러스는 오늘날에도 여전히 살아있습니다. 실루리아기 중기에는 진정한 산호의 첫 번째 대표자가 나타났습니다. 그들은 개인으로 살았습니다. 꽃받침은 높이가 20cm에 달하며 외벽이 튼튼했습니다. 일부 산호는 명확한 4가닥 구조를 갖고 있는 반면 다른 산호는 양측 대칭 구조를 갖고 있는데, 이는 모든 산호의 구조의 기초가 되며 현대 산호의 배아 형태에서도 관찰됩니다. 오르도비스기 수영 도편목 4목에서 22~80mm 크기의 실루리아기 속 23개가 진화했습니다. 실루리아기의 극피동물 중에는 진짜 폭발동물, 부서지기 쉬운 별, 불가사리, 진짜 성게가 나타납니다. 산호 대표자 중에서 가장 흔한 것은 석회암 관이 있는 벌레 모양의 동물인 표였습니다.
그들은 식민지에 살았습니다. 튜브는 칸막이로 챔버로 나누어졌습니다. 때로는 칸막이 외에도 긴 줄의 짧은 가시 또는 세로 갈비뼈도 있었습니다. 실루리아기 물고기에는 아직 내부 뼈가 없었습니다. 그들의 몸과 구강은 작은 피부 이빨로 완전히 덮여 있었습니다. 어류 중에는 뼈가 있는 소순갑형, 비소순순형, 이소순순형이 있었습니다. 실루리아기 후기에 최초의 턱을 가진 물고기인 acanthodes가 나타났습니다. 그들은 초기 척추동물에서는 볼 수 없는 두 가지 특징을 가지고 있었습니다. 턱이 있었고, 등지느러미가 상어보다 더 고정되어 있었기 때문에 수영에 도움이 되는 상당히 강한 척추를 가지고 있었습니다. 가시과(Acanthidae)는 기후과(climatiaceae), 이스나칸스과(isnacanthidae), 가시오가피과(acanthidae)의 세 목으로 나뉜다. Climathiformes에는 척추에 작은 보호 뼈가 많이 있고, Ishnacantidae에는 턱에 이빨이 있고, Acanthidae에는 이빨이 없지만 긴 아가미 능선이 있습니다. 아칸토데스는 실루리아기 후기(4억 3천만년 전)부터 페름기 초기(2억 5천만년 전)까지 주로 담수역에 존재했습니다. 먹이: 아마도 플랑크톤으로 추정됩니다.
실루리아기의
실루리아기(실루리아기)는 444년에 시작되어 4억 1천 6백만년 전에 끝났습니다. 이제 오르도비스기가 별도의 기간으로 분리된 후 실루리아기가 가장 많이 사용됩니다. 짧은 기간고생대, 그것은 단지 2,800만년 동안 지속되었습니다.
실루리아기에는 최초의 육상 식물인 코뿔소가 널리 퍼졌고 전갈이 육지에 나타났습니다. 이전에 고생물학자들은 rhyniophytes가 실루리아기에 나타났다고 믿었지만 이제는 오르도비스기에서 발생했지만 그 수가 적고 작은 지역에 살았다는 증거가 점점 더 많아지고 있습니다.
실루리아기에는 처음으로 턱을 가진 물고기가 바다에 나타났습니다. 턱의 "발명"의 이점은 분명합니다. 턱은 앞쪽 아가미궁에서 생겨났으며 치아는 비늘이 수정된 것으로 여겨집니다. 최초의 턱을 가진 물고기는 가시가 있는 가시극류였습니다.
석회질의 껍데기를 가진 유공충이 출현하였고, 곧은 껍데기를 가진 두족류, 절지동물, 완족류가 계속해서 많이 나타났다.
실루리아기에는 고대 바다이아페투스는 점차 폐쇄되기 시작했고, 로렌시아(북아메리카), 발티카(북브리튼과 스칸디나비아), 아발로니아(남브리튼, 노바스코샤뉴펀들랜드)는 서로 가까워졌고 곧 충돌할 예정이었습니다. 남쪽에 새로운 바다가 열리기 시작했습니다.
이아페투스 해가 닫히자 수많은 얕은 바다와 만이 다시 형성되어 고생대 해양 동물군을 위한 좋은 서식지와 생태학적 틈새가 개발되었습니다. 삶은 다시 번성했고 매우 다양해졌습니다. 광범위한 산호초는 로렌시아와 발트해의 적도 해역에 널리 퍼져 있습니다. 우리가 실루리아기 해변에 있었다면 바다 모래 위로 쓸려온 조개껍데기 중 상당수가 우리에게 친숙하다는 것을 알게 될 것입니다.
이전 시대에 비해 눈에 띄게 자랐으며 거의 모든 껍질의 길이는 4cm 이상이지만 일부는 더 커졌습니다. 예를 들어 오징어와 같은 노틸로이드의 원추형 껍질은 길이가 10cm 이상에 도달했습니다. 완족류, 이매패류, 달팽이, 극피동물, 어류는 점점 더 다양해졌습니다.
북부 대륙의 얕은 바다와 만은 더 얕아지고 서로 분리되어 결국 고립된 호수의 사슬로 변했습니다. 턱없는 물고기는 따뜻한 물에서 번성했습니다. 그들은 오르도비스기의 전임자보다 커졌고 크기는 20cm에 이르렀으며 새로운 종인 턱 물고기와 물 전갈은 사냥된 턱 없는 물고기로 포식자로부터 자신을 보호하기 위해 가장 기괴한 유형의 무거운 껍질을 키웠습니다.
제일 중요한 사건지구상의 생명체의 미래 진화는 식물의 확산이었는데, 이는 오르도비스기 시대의 전형적인 이끼에 비해 눈에 띄게 더 복잡해졌습니다. 광합성 덕분에 대기를 산소로 포화시켜 육지 동물에게 적합하게 만들었습니다.
두족류는 실루리아기 바다에 크게 퍼졌습니다. 캄브리아기와 오르도비스기에 살았던 각질 껍질을 가진 작은 속인 Wolbortella의 대표자는 둥글고 매끄러운 석회암 껍질을 가진 수많은 후손(크거나 작음)을 낳았습니다. 이것은 그들의 뛰어난 이동성을 나타냅니다.
두족류의 가장 유명한 대표자는 정형외과입니다.
그들의 부드러운 몸은 현대의 문어와 비슷했지만 문어와는 달리 오르토케라(orthoceras)는 곧은 뿔과 매우 흡사한 길고 곧은 껍질을 가지고 있었습니다. 따라서 그들의 이름은 "직선 뿔"을 의미하는 "orthoceras"입니다. 그들의 길이는 1 미터에 이르렀습니다. Orthoceras는 껍질을 앞으로 들고 헤엄 쳤고 평온한 상태에서 공기 실과 촉수를 잡고 낙하산처럼 펼쳤습니다. 오르토케라(Orthoceras)는 격벽을 가진 모든 두족류의 조상입니다. 그들의 후손인 노틸러스는 오늘날에도 여전히 살아있습니다.
실루리아기에는 삼엽충과 함께 독특한 동물 그룹이 나타났는데, 그 몸은 수많은 가시가 있는 빽빽한 껍질로 덮여 있었고 세그먼트(머리 5개, 가슴 7개, 복부 6개)와 타원형 꼬리 지느러미 또는 말단으로 구성되었습니다. 척추. 이 동물을 암 전갈이라고합니다. 민첩하고 잘 무장한 그들은 실루리아해의 진정한 지배자였습니다.
갑각류 전갈의 가장 특징적인 대표자 인 Eurypterus는 다리에 바늘이있었습니다. Pterygotus에서는 첫 번째 다리 쌍이 긴 발톱으로 변했습니다. 몸 끝에는 먹이를 죽이는 데 사용되는 가시가 있습니다.
실루리아기 후기에 폐로 숨을 쉬는 최초의 동물이 나타났습니다. 그러나 현대 전갈의 가까운 친척인 그들은 암 전갈과 공통점이 많았습니다. 즉, 그들은 암 전갈에서 현대 전갈로의 과도기 그룹이었습니다.
산호 대표자 중에서 가장 흔한 것은 석회암 관이 있는 벌레 모양의 동물인 도표였습니다. 그들은 식민지에 살았습니다. 튜브는 칸막이로 챔버로 나누어졌습니다. 때로는 칸막이 외에도 긴 줄의 짧은 가시 또는 세로 갈비뼈도 있었습니다.
실루리아기 중기에는 진정한 산호의 첫 번째 대표자가 나타났습니다. 그들은 개인으로 살았습니다. 꽃받침은 높이가 20cm에 달하며 외벽이 튼튼했습니다. 일부 산호는 명확한 4가닥 구조를 갖고 있는 반면 다른 산호는 양측 대칭 구조를 갖고 있는데, 이는 모든 산호의 구조의 기초가 되며 현대 산호의 배아 형태에서도 관찰됩니다. 오르도비스기 수영 도편목 4목에서 크기 22~80mm의 실루리아기 속 23개가 진화했습니다. 실루리아기의 극피동물 중에는 진짜 폭발동물, 부서지기 쉬운 별, 불가사리, 진짜 성게가 나타납니다.
실루리아기 물고기에는 아직 내부 뼈가 없었습니다. 그들의 몸과 구강은 작은 피부 이빨로 완전히 덮여 있었습니다. 어류 중에는 뼈가 있는 소순판형, 비소순판형, 이종피부종이 있었습니다. 실루리아기 후기에는 한 쌍의 지느러미와 복잡한 골격을 가진 진정한 턱 물고기가 나타났습니다.
실루리아기 중기에는 원뿔 모양, 직선형 또는 나선형 모양의 흑암이 유럽에서 시베리아, 캐나다에서 아르헨티나로 퍼져 나갔고, 실루리아기 말에는 거의 완전히 멸종했습니다. 극피동물의 가까운 친척 - 그라프톨라이트 큰 그룹으로바닥, 암석, 조류에 부착됩니다. 일부 중력석에는 섬세한 낙하산이 있어서 바닷물에 자유롭게 떠다녔습니다.
실루리아기(실루리아기)
그들의 외부 골격은 키틴질 물질로 구성되어 있습니다.
동물은 주로 유기물이 풍부한 점토질 퇴적물이 퇴적된 낮은 해안, 석호, 얕은 깊이에서 살았습니다.
실루리아기가 끝날 때 결과 지각 운동제방이 솟아오르고 그 근처에서 거친 쇄설 물질이 퇴적되기 시작했습니다. 파도가 더 강해졌습니다. 일반적인 조건은 그라프톨라이트에 부정적인 영향을 미치므로 생활 공간이 크게 줄어 들었습니다. 산호, 완족류, 선태동물이 해안 근처에 나타나기 시작했는데, 이들에게는 새로운 조건이 매우 유리했습니다. 그라프톨라이트를 먹고 사는 새로운 종류의 노틸로이드 물고기는 그 수도 크게 감소했습니다. Graptolithamnes는 아마도 갑각류도 먹었을 것입니다. 데본기 초기에 척추 동물과 암미노이드 등 많은 훌륭한 수영 선수가 나타 났을 때 Graptolites는 완전히 사라졌습니다.
최초의 육상 식물은 잎이 없는 식물인 실로피트(psilophytes)입니다. 높이가 0.5m도 안 되는 그들은 현대의 물이끼와 비슷하지만 조직이 더 단순합니다. 그들의 구조는 갈조류와 유사합니다. 그들은 얕은 저수지, 습한 곳에서 자랐습니다.
psilophytes의 분지는 이분형으로, 즉 각 가지가 2개로 갈라져 있고, 몸체는 아직 뿌리와 줄기 부분으로 명확하게 구분되지 않았습니다. 뿌리 대신에 싹, 즉 식물을 토양에 부착시키는 가근이 있습니다. 잎의 역할은 비늘에 의해 수행되었습니다. 가지 끝에는 생식 기관이 있었습니다 - 포자가 있는 포자낭.
수역에서는 현대 조류와 마찬가지로 녹색, 청록색, 빨간색, 사이펀, 갈색 등 식물 중에서 조류가 우세했습니다. 이로 인해 연구자들은 바다의 특정 부분의 온도와 염도가 비슷하다고 믿게 되었습니다.
고생대(Paleozoic era)는 등방성 융기 또는 해양 퇴행의 단기 단계가 교대로 지속되는 6개의 기간으로 나누어지며, 이 기간 동안 대륙 내에서 퇴적은 발생하지 않았습니다.
실루르(실루리아기, 실루리아기 시스템) - 지질학적 기간, 고생대의 세 번째 기간, 오르도비스기 이후, 데본기 이전. 그것은 4억 4천 3백만년 전에 시작되어 2천 6백만년 동안 지속되었습니다.
실루리아기 시스템의 구분
실루리아기 체계는 2개 부서, 4개 하위 부문, 8개 계층으로 나누어집니다.
실루리아기(Silurian period)는 고대 켈트족의 실루레스 부족의 이름을 따서 명명되었습니다.
지리와 기후
극에서 지구를 보면 4억 2천만년 전 실루리아기(실루리아기)에는 거의 모든 대륙이 남반구에 있었다는 것이 분명해집니다. 현재의 남아메리카, 아프리카, 호주, 인도를 포함하는 거대한 대륙인 곤드와나(Gondwana)는 남극에 위치해 있었습니다. 미국 동부 해안의 대부분을 대표하는 대륙 조각인 아발로니아(Avalonia)는 나중에 현대 북아메리카가 형성된 로렌시아(Laurentia)에 접근했고, 도중에 이아페투스(Iapetus)까지 바다를 폐쇄했습니다. 레아해(Rhea Ocean)는 아발로니아(Avalonia) 남쪽에 나타났습니다. 오늘날 북극 근처에 위치한 그린란드와 알래스카는 실루리아기에는 적도 근처에 위치했습니다. 실루리아기 전체의 기후는 아마도 따뜻하고 습했으며, 북쪽의 실루리아기 말에야 건조하고 뜨거워졌을 것입니다.
침강
실루리아기의 특징은 땅이 물속에서 점진적으로 하강한다는 것입니다. 바다는 이전에 형성된 많은 산맥을 침식하고 광대한 지역을 침수시켰습니다. 육지가 천천히 침강하고 해저가 낮아지면서 이회토, 사암, 백운석, 중력석 셰일, 완족류 및 산호 석회암과 같은 퇴적암이 축적되었습니다.
살아있는 세계
실루리아기 시대의 살아있는 세계는 주로 오르도비스기에 살았던 것과 동일한 종류의 무척추동물로 대표됩니다.
매우 흔한 것은 다음과 같습니다.
삼엽충(80종 이상),
노틸로이드,
연체동물(760종 이상),
완족류 (290 종 이상) 및 크리 노이드 (컵에는 낭포체의 특징적인 마름모꼴 구멍이 있음).
Rugosas는 암초 건설에 매우 적극적입니다.
그래프톨라이트의 수가 감소하고 있습니다.
실루리아기에는 삼엽충과 함께 독특한 동물 그룹이 나타났는데, 그 몸은 수많은 가시가 있는 빽빽한 껍질로 덮여 있었고 세그먼트(머리 5개, 가슴 7개, 복부 6개)와 타원형 꼬리 지느러미 또는 말단으로 구성되었습니다. 척추. 이 동물을 암 전갈이라고합니다. 민첩하고 잘 무장한 그들은 실루리아해의 진정한 지배자였습니다.
갑각류 전갈의 가장 특징적인 대표자인 에우립테루스(Eurypterus)는 다리에 가시가 있었습니다. Pterygotus에서는 첫 번째 다리 쌍이 긴 발톱으로 변했습니다. 몸 끝에는 먹이를 죽이는 데 사용되는 가시가 있습니다.
실루리아기 후기에 폐로 숨을 쉬는 최초의 동물이 나타났습니다. 그러나 현대 전갈의 가까운 친척은 암 전갈과 공통점이 많았습니다. 즉, 그들은 암 전갈에서 현대 전갈로의 과도기 그룹이었습니다.
껍질이 얇은 많은 생물이 기수 만에 살았습니다. 실루리아기의 복족류는 매우 흥미로운 특징으로 구별되었습니다. 대다수는 껍질이 오른쪽으로 향했습니다. 또한 그들 중 일부는 중앙에 절단이 있는 구형 껍질을 가지고 있었는데, 이는 점차적으로 자라거나 일련의 구멍으로 변했습니다.
두족류는 실루리아기 바다에 크게 퍼졌습니다. 캄브리아기와 오르도비스기에 살았던 각질 껍질을 가진 작은 속 Volbortella의 대표자는 둥글고 매끄러운 석회암 껍질을 가진 수많은 후손 (크고 작음)을 낳았습니다. 이것은 그들의 뛰어난 이동성을 나타냅니다.
몸이 껍질을 거의 완전히 채우는 복족류와 달리 두족류는 칸막이로 다른 방과 분리된 방에서 살았습니다. 비거주실 사이의 칸막이에는 소위 사이펀이라고 불리는 가닥 형태로 직물이 통과하는 둥근 구멍이 있었습니다.
성적 성숙이 시작되면서 연체동물의 몸은 거실을 완전히 채웠습니다. 알을 낳은 후 연체동물은 줄어들었고 거실은 연체동물이 살기에는 너무 커졌습니다. 그런 다음 칸막이가 나타나 거실의 부피가 줄어 들었습니다. 연체 동물이 다시 자라서 거실이 늘어나고 시간이 지남에 따라 새로운 칸막이가 나타났습니다. 두족류의 가장 유명한 대표자는 정형외과입니다. 그들의 부드러운 몸은 현대의 문어와 비슷했지만 문어와는 달리 오르토케라(orthoceras)는 곧은 뿔과 매우 흡사한 길고 곧은 껍질을 가지고 있었습니다. 따라서 그들의 이름은 "직선 뿔"을 의미하는 "orthoceras"입니다. 그들의 길이는 1 미터에 이르렀습니다. Orthoceras는 껍질을 앞으로 들고 헤엄 쳤고 평온한 상태에서 공기 실과 촉수를 잡고 낙하산처럼 펼쳤습니다. 오르토케라(Orthoceras)는 격벽을 가진 모든 두족류의 조상입니다.
실루리아기 또는 실루리아기(4억 4400만년 - 4억 1900만년 전)
그들의 후손인 노틸러스는 오늘날에도 여전히 살아있습니다. 실루리아기 중기에는 진정한 산호의 첫 번째 대표자가 나타났습니다. 그들은 개인으로 살았습니다. 꽃받침은 높이가 20cm에 달하며 외벽이 튼튼했습니다. 일부 산호는 명확한 4가닥 구조를 갖고 있는 반면 다른 산호는 양측 대칭 구조를 갖고 있는데, 이는 모든 산호의 구조의 기초가 되며 현대 산호의 배아 형태에서도 관찰됩니다. 오르도비스기 수영 도편목 4목에서 22~80mm 크기의 실루리아기 속 23개가 진화했습니다. 실루리아기의 극피동물 중에는 진짜 폭발동물, 부서지기 쉬운 별, 불가사리, 진짜 성게가 나타납니다. 산호 대표자 중에서 가장 흔한 것은 석회암 관이 있는 벌레 모양의 동물인 표였습니다. 그들은 식민지에 살았습니다. 튜브는 칸막이로 챔버로 나누어졌습니다. 때로는 칸막이 외에도 긴 줄의 짧은 가시 또는 세로 갈비뼈도 있었습니다. 실루리아기 물고기에는 아직 내부 뼈가 없었습니다. 그들의 몸과 구강은 작은 피부 이빨로 완전히 덮여 있었습니다. 어류 중에는 뼈가 있는 소순갑형, 비소순순형, 이소순순형이 있었습니다. 실루리아기 후기에 최초의 턱을 가진 물고기인 acanthodes가 나타났습니다. 그들은 초기 척추동물에서는 볼 수 없는 두 가지 특징을 가지고 있었습니다. 턱이 있었고, 등지느러미가 상어보다 더 고정되어 있었기 때문에 수영에 도움이 되는 상당히 강한 척추를 가지고 있었습니다. 가시과(Acanthidae)는 기후과(climatiaceae), 이스나칸스과(isnacanthidae), 가시오가피과(acanthidae)의 세 목으로 나뉜다. Climathiformes에는 척추에 작은 보호 뼈가 많이 있고, Ishnacantidae에는 턱에 이빨이 있고, Acanthidae에는 이빨이 없지만 긴 아가미 능선이 있습니다. 아칸토데스는 실루리아기 후기(4억 3천만년 전)부터 페름기 초기(2억 5천만년 전)까지 주로 담수역에 존재했습니다. 먹이: 아마도 플랑크톤으로 추정됩니다.
야채의 세계
실루리아기에는 생명체가 육지로 침투합니다.
실루리아기 퇴적물에서 발견된 최초의 육상 식물은 실로피테스(psilophytes)라고 불렸는데, 이는 잎이 없고 벌거벗은 식물을 의미합니다. 높이는 0.5m도 채 되지 않았습니다. 외관상 식물은 현대의 물이끼와 비슷했지만 조직이 더 단순했습니다. 그 구조에서 psilophytes는 갈조류와 유사하며 분명히 유래되었습니다. Psilophytes는 습한 곳이나 얕은 저수지에서 자랐습니다. psilophytes의 분지는 이분법적이었습니다. 즉, 각 가지가 두 개로 나누어졌습니다. 그들의 몸은 아직 뿌리 부분과 줄기 부분으로 명확하게 구분되지 않았습니다. 뿌리 대신에 싹이 있었는데, 뿌리 줄기가 토양에 붙어있었습니다. 잎의 역할은 비늘에 의해 수행되었습니다. psilophytes의 가지 끝에는 포자가 발달하는 생식 기관인 포자낭이있었습니다.
실루리아기 수역의 식물 중에는 녹색, 청록색, 빨간색, 사이펀 등 조류가 우세했습니다. 갈색은 현대 조류와 구조가 거의 다르지 않습니다. 이러한 유사성으로 인해 일부 연구자들은 현대 해양의 특정 부분에서 수온, 염분 및 기타 특징이 그 먼 시대와 동일하게 유지되었다고 믿게 되었습니다.
바위
실루리아기 말기에 스칸디나비아 산맥과 캄브리아기 산맥, 스코틀랜드 남부와 그린란드 동부의 산이 형성된 덕분에 산을 건설하는 과정이 일어났습니다. 시베리아 대신에 앙가리스라는 큰 대륙이 형성되었고, 코르디예라가 부분적으로 형성되었다.
실루리아기의 주요 광물: 철광석, 금, 구리, 오일 셰일, 인산염 및 중정석.
실루리아기의- 지구 역사상 지질학적 시기, 오르도비스기에 이어 데본기 이전의 고생대 세 번째 시기. 시작 - 4억 4천 3백만년 전, 기간 - 2천 7백만년. 실루리아기의 하한 경계는 다음과 같이 결정됩니다. 대멸종그 결과 오르도비스기에 존재했던 종의 약 60%가 사라졌다. 해양 생물(소위 오르도비스기-실루리아기 멸종).
층서학적 단위인 실루리아기 체계는 2구획, 4구획, 8단계로 나누어진다.
실루리아기(Silurian period)는 고대 켈트족의 실루레스 부족의 이름을 따서 명명되었습니다. 하부 실루리아기와 상부 실루리아기의 두 부분으로 나누어집니다. 실루리아기에는 북반구에 다시 로렌시아 대륙이 형성되었습니다. 남쪽에서 곤드와나 영토로 진출하는 바다는 크고 얕은 만을 형성하여 곤드와나를 거의 두 부분으로 나누었습니다. 다른 대륙과 섬들은 캄브리아기에 얻은 윤곽을 거의 바꾸지 않았습니다.
구조론과 마그마티즘
실루리아기에는 땅이 물 속에서 점진적으로 가라앉았고, 실루리아기 초기에는 비교적 작은 오르도비스기 퇴행이 있은 후 오르도비스기와 거의 같은 규모로 거의 같은 지역에서 바다 범법이 다시 일어났습니다. 바다는 이전에 형성된 많은 산맥을 침식하고 광대한 지역을 침수시켰습니다. 육지의 느린 침강과 해저의 침강으로 인해 이회토, 사암, 백운석, 중력석 셰일, 완족류 및 목장 석회암과 같은 퇴적암이 축적되었습니다. 그러나 후반기에 칼레도니아 개발 단계의 완료와 관련하여 지동사 벨트와 플랫폼 모두에서 광범위한 융기가 발생했습니다. 결과적으로 회귀가 발생하고 플랫폼의 많은 영역이 고갈될 뿐만 아니라 오랜 기간 동안 전체 기간 동안 대륙 개발 체제를 획득합니다.
격렬한 화산 활동과 격렬한 조산이 일어난 시기였습니다. 실루리아기 말기에 스칸디나비아 산맥과 캄브리아기 산맥, 스코틀랜드 남부와 그린란드 동부의 산이 형성된 덕분에 산을 건설하는 과정이 일어났습니다. 시베리아 대신에 앙가리스라는 큰 대륙이 형성되었고, 코르디예라가 부분적으로 형성되었다. 실루리아기의 끝은 칼레도니아 접힘의 완성으로 표시됩니다.
칼레도니아 통합 지역에서는 소위 상속된 골짜기와 중첩된 함몰이 형성되었으며, 이후 데본기-페름기 기간 동안 독특한 암석이 축적되었고 그 후에야 플랫폼 개발 단계가 시작되었습니다.
칼레도니아 통합 구조 지역은 대서양 지동기 벨트, 특히 그램피언 지동기 지역(스칸디나비아 산맥, 영국 제도 북부, 스피츠베르겐 제도 서부, 그린란드 동쪽 끝) 내에서 가장 명확하게 식별됩니다. 애팔래치아 지동기 지역, 우랄 지역의 광대한 영토 형태 -몽골 지동기 벨트(사얀 산맥, 중앙 카자흐스탄, 북부 Tien Shan, Severnaya Zemlya) 및 서태평양 지동기 벨트(카타시아 지동기 지역 - 중국 남부 동쪽) 플랫폼, 호주 지동기 지역 - 호주 코르디예라 호 서쪽).
그램피언 지동기 지역에 광대한 통합 지역이 형성되면서 동유럽과 북미 플랫폼이 북대서양이라는 하나의 거대한 대륙으로 통합되었습니다.
칼레도니아 구조발생의 영향으로 수많은 플랫폼의 기초에 깊은 단층이 나타나며 유합의 심화와 함몰의 형성이 계속됩니다.
기후
실루리아기 초기의 기후는 따뜻하고 습했으며, 북쪽의 실루리아기 말에야 건조하고 뜨거워졌습니다. 실루리아기는 기후 건조가 점진적으로 발전하는 것이 특징입니다.
동식물
실루리아기에는 생명체가 육지로 침투합니다. 실루리아기 퇴적물에서 발견된 최초의 육상 식물은 실로피테스(psilophytes)라고 불렸는데, 이는 잎이 없고 벌거벗은 식물을 의미합니다. 그들은 높이가 0.5m도 안 됐고 외관상으로는 현대의 물이끼와 비슷했지만 조직이 더 단순했습니다. 그 구조에서 psilophytes는 갈조류와 유사하며 분명히 유래되었습니다. Psilophytes는 습한 곳이나 얕은 저수지에서 자랐습니다.
psilophytes의 분지는 이분법적이었습니다. 즉, 각 가지가 두 개로 나누어졌습니다. 그들의 몸은 아직 뿌리 부분과 줄기 부분으로 명확하게 구분되지 않았습니다.
실루리아기, 실루리아기
뿌리 대신에 싹이 있었는데, 뿌리 줄기가 토양에 붙어있었습니다. 잎의 역할은 비늘에 의해 수행되었습니다. psilophytes의 가지 끝에는 포자가 발달하는 생식 기관인 포자낭이있었습니다.
실루리아기 수역의 식물 중에는 녹색, 청록색, 빨간색, 사이펀 등 조류가 우세했습니다. 갈색이며 현대 조류와 구조가 거의 다르지 않습니다. 이러한 유사성으로 인해 일부 연구자들은 현대 해양의 특정 부분에서 온도, 염도 등이 물의 특성이 그 당시와 동일하게 유지되었다는 생각을 하게 되었습니다. 실루리아기 말기에 또 다른 식물 그룹인 혈관 식물(Tracheophyta)이 육지에 나타났습니다. 관속식물의 출현은 생물권 역사상 중요한 사건 중 하나입니다.
실루리아기의 동물군은 주로 오르도비스기에 살았던 것과 동일한 종류의 무척추동물로 대표됩니다. 아주 흔한 것은 삼엽충(80종 이상), 연체동물(760종 이상), 완족류(290종 이상) 및 바다나리류이며, 컵에는 낭포체 특유의 마름모꼴 구멍이 있었습니다. 실루리아기 후기에는 불가사리와 성게의 대표자가 많이 등장합니다.
실루리아기 이매패류 중에서 큰 중요성 Taxodonts, heterodonts 및 desmodoites에 의해 획득되었습니다. 특징이 동물들 중 일부는 판막이 반대 방향으로 구부러져 있다는 사실을 가지고 있었습니다.
껍질이 얇은 많은 생물이 기수 만에 살았습니다.
실루리아기의 복족류는 매우 흥미로운 특징으로 구별되었습니다. 대다수는 껍질이 오른쪽으로 향했습니다. 또한 그들 중 일부는 중앙에 절단이 있는 구형 껍질을 가지고 있었는데, 이는 점차적으로 자라거나 일련의 구멍으로 변했습니다.
두족류는 실루리아기 바다에 크게 퍼졌습니다. 작은 속(Volbortella)의 대표자는 캄브리아기와 오르도비스기에 살고 있는 각질 껍질을 가지고 있으며 둥글고 매끄러운 석회질 껍질을 가진 수많은 자손(크고 작은)을 낳았습니다.
실루리아기 동안 무척추동물의 모든 주요 강이 형성되었으며, 최초의 원시 척추동물(무턱과 어류)이 나타났습니다.
