수종에 대한 참나무 치료 방법. 자작 나무의 세균성 수종 진단 및 경제적 중요성을 줄이는 방법

우리는 대규모 건조, 즉 착생을 유발할 수 있는 그러한 자작나무 질병을 설명한 사람이 있다는 것을 아직 알지 못합니다.

우리의 의견으로는이 종이 매우 드문 북 코카서스 숲에서 그러한 자작 나무 질병을 발견했습니다. 이 질병에 대한 설명은 자작나무가 많은 지역에 유용하거나 산림 공원 및 보호 조림에 중요할 수 있습니다. 문헌에 자작나무 건조에 대한 정보도 있지만 극히 제한적입니다. 따라서 M.P. Skryabin(1957, 1959)은 Voronezh Reserve의 자작나무 건조에 대해 보고했으며 M. V. Nasonova는 Stone Steppe의 삼림 벨트에서 자작나무 건조에 대해 보고했습니다. 분명히 다른 장소에 존재하지만 아직 주목받지 못했습니다.

Maykop lespromkhoz의 실험적 임업에는 자작 나무 스탠드가 없습니다. 작은 자작 나무가 혼합 된 스탠드에 소위 "자작 나무 빔"이라는 작은 것이 있습니다. 이 협곡의 나무 그루터기는 잘렸지만 자작나무가 있는 곳에 그 싹이 나타났습니다. 종자 표본도 있습니다. 자작 나무는 오크, 서어 나무, 덜 자주 아스펜, 버드 나무로 둘러싸여 있습니다. 그녀의 나이는 현재 일곱 살입니다. 이 자작 나무의 어린 성장은 완벽하게 발달했으며 심지어 "채찍질 한"코피스 오크, 서어나무입니다. 우연히, 우리는 여기에서 보기 드문 이 어린 자작나무 성장이 모든 좋은 발달과 함께 알 수 없는 이유로 예기치 않게 빨리 말라 버리는 것을 알아차렸습니다. 생산된 Sheremet에 따르면 35%는 말린 자작나무이고 35%는 완전히 건조된 것으로 판명되었습니다. 흥미롭게도 여기에서는 자작나무 한 그루만 건조되었습니다.

우리는 Apsheron 목재 산업 기업의 Guba 임업 4/4 분기에서 자작 나무의 대량 건조에주의를 기울여야했습니다. 일부 지역에서는 자작나무와 씨가 아주 많이 자라 매우 잘 자라는 것으로 나타났습니다. 그 높이는 직경 50-60cm로 30m 이상에 이르렀습니다. 위대한 발전, 자작나무가 거의 완전히 말랐습니다. 위에서 언급한 바와 같이 시험 플롯에는 건조된 자작나무가 75%, 완전히 건조된 자작나무가 16%였으며, 여기에서는 자작나무뿐만 아니라 전나무, 너도밤나무, 오리나무, 참나무도 건조했지만 정도는 적었습니다. 자작나무 건조가 최근에 발생한 것이 중요합니다. 그러나 오래된 죽은 나무와 죽은 자작나무가 있었는데, 이는 건조가 여러 해 동안 진행되었지만 강도는 다양했음을 나타냅니다. 거의 모든 죽은 나무는 줄기 아래 부분에 신선하고 축축한 나무를 가지고 있었습니다. 자작나무 건조의 원인은 너도밤나무, 전나무와 같은 세균증인 것으로 밝혀졌다. 질병의 원인과 원인 인자는 Erwinia multivora였습니다.

자작나무 껍질과 나무의 영향을 받은 조직에서 많은 균주를 얻었습니다. 인공 영양 배지에 대한 식별과 직접 및 교차 인공 감염 실험에서 한 부분은 동일한 생화학적 특성을 갖는 것으로 나타났습니다. 예를 들어 설탕에서 가스를 형성하는 반면 다른 부분은 방출하지 않는다는 점에서 다릅니다. 가스. 이 균주는 더 자세히 연구되지 않았습니다. 그들이 무엇인지는 아직 알려지지 않았습니다 - 별도의 종 또는 Erwinia multivora의 특별한 형태일 뿐입니다. Sc.-파르프. 분명히 박테리아 종과 독성과 관련하여 추가 연구가 필요합니다.

오래된 나무의 질병의 외부 징후는 마른 가지가있는 매우 드문 드문 왕관입니다. 살아있는 가지에서 잎은 작고 덜 발달하며 황색을 띤다. 건조 왕관 아래에서 줄기를 따라 물 싹이 나타나며 곧 죽습니다.

줄기의 흰 껍질에 피와 같은 붉은 색의 작은 반점이 젖은 인피에서 나온 액체에서 나타납니다. 그들은 곧 검게 변합니다. 흰색 자작 나무 껍질에 빨간색과 검은 색 반점이 매우 눈에.니다. 트렁크, 특히 하부에 그러한 반점이 많이 있을 수 있습니다. 그러한 반점으로 나무 껍질의 최상층을 제거하면 그 아래에서 항상 짙은 갈색의 죽은 젖은 인피, 때로는 형성층까지 신 냄새가납니다. 나무도 젖었지만 신선하고 같은 냄새가납니다. 자작 나무보다 질병의 더 밝은 외부 징후는 자연에서 거의 찾을 수 없습니다.

그러나 Maykop lespromkhoz의 실험 임업에 있는 어린 자작나무에서는 질병의 외적 징후가 달랐습니다. 줄기의 흰 껍질에는 붉은색이나 검은색의 젖은 반점이 없었습니다. 아마도 어린 나이 때문이었을 것입니다.

어린 자작 나무와 오래된 자작 나무에서는 가지가 말라 버립니다. 이 경우 몸통의 기저부에 암성 상처가 움푹 패여있을 수 있습니다. 때로는 크기가 작지만 종종 트렁크를 따라 퍼지고 거의 항상 한쪽에 있으며 50cm, 때로는 1m 이상에 이릅니다. 그들은 항상 나무 껍질로 덮여 있고 굳은살이 없어 잘 보이지 않습니다. . 나무 껍질의 약간의 함몰 만이 존재를 나타냅니다.

암 상처는 뿌리 깃을 포함하여 몸통의 모든 부분에 있을 수 있습니다. 여기는 껍질이 두꺼워서 상처 부위에 균열이 생기기도 합니다.

어린 자작 나무 줄기에는 또 다른 매우 특징적인 특징이 있습니다. 피질층(자작나무 껍질)을 제거하면 인피 두께가 1X1.5cm 이하인 짙은 갈색 반점을 종종 발견할 수 있으며 거의 ​​항상 형성층에 도달하지 않습니다. 이 반점은 항상 껍질에 렌즈콩이 있었던 곳에 위치합니다. 따라서 자작나무 감염이 렌틸콩을 통해 발생한 것으로 추정할 수 있습니다. 죽은 인피의 짙은 갈색 반점이 나중에 합쳐질 수 있지만 여전히 표면에 남아 있습니다. 형성층 깊숙이 분포는 가을에만 발생하며 봄철. 나무 껍질이 죽어 갈색으로 변하면 줄기의 나무와 같은 방식으로 젖습니다.

문헌(A. A. Yachevsky, 1935)에는 자작나무의 붉은 점액 흐름을 포함하여 많은 수종에서 소위 점액 흐름의 징후가 있습니다. 부티르산 발효의 매운 냄새가 나는 흐르는 점액에서 곰팡이 Torula monilioides Cord.와 공생하여 Ludwig Micrococcus dendroporthos에 의해 명명된 박테리아가 발견되었으며, 이 박테리아는 이후에 Fusarium sp. 및 조류와 같은 다른 곰팡이에 의해 결합되었습니다. . Ludwig는 점액의 주요 원인이 박테리아라고 올바르게 믿었습니다. 그러나 그는 이 박테리아에 대해 설명하지 않고 그 이름으로만 제한했습니다. 물론 나무 껍질이나 나무에서 흘러나오는 점액에서 다양한 유기체, 점액이 발달의 매개체일 뿐이었던 점액의 발생과는 관련이 없습니다. 주요 병원체는 물론 나무 껍질 표면의 점액에서 작용하지 않았지만 병리학 적 과정이 발생한 조직, 즉 인피 또는 더 깊은 조직에서 훨씬 더 깊숙이 작용했습니다.

자작나무병의 발병과 확산은 아직 정확하게 추적되지 않았지만 분명히 둘 다 너도밤나무 및 다른 종에서와 같은 방식으로 발생합니다. 지금까지 자작나무에 대한 실질적인 대책은 너도밤나무와 마찬가지로 위생벌채로 권고할 수 있다.

이 위험한 질병인 수종성 수종은 자작나무를 1~2년 내에 건조시킵니다. 질병의 첫 징후는 드문드문 왕관과 마른 가지입니다. 줄기에 붉은 반점, 부기 및 상처가 나타납니다. 급속한 확산으로 이 질병은 제한된 지역의 나무에 대량으로 영향을 미칠 수 있습니다.

위험한 질병

세균성 수종자작 나무의 가장 위험한 질병이며 박테리아에 의해 발생합니다. 에르위니아멀티보라.다양한 연령의 나무가 영향을 받지만 40년 이상 된 농장에서 질병의 가장 높은 유병률이 관찰됩니다. 박테리아 수종은 종종 러시아의 유럽 지역과 시베리아에서 발견됩니다.

질병의 초점에서 영향을받는 나무는 흩어져 (확산) 또는 그룹으로 (덩어리) 있습니다. 성숙하고 과숙한 농장에서 병든 나무는 작은 저개발 황색 잎이 있는 드문드문 왕관과 그 안에 수축된 가지가 있는 것으로 구별됩니다.

성숙하고 과숙한 농장에서 병든 나무는 작은 저개발 황색 잎이 있는 드문드문 왕관과 그 안에 수축된 가지가 있는 것으로 구별됩니다.

불안 증상

영향을받는 나무의 줄기, 주로 언더크라운 부분에서 수많은 물 싹이 발생하여 빠르게 건조됩니다. 성장기가 시작될 때 얇고 매끄러운 껍질이있는 줄기 부분에 박테리아를 함유 한 투명한 점액 - 삼출물로 채워진 다양한 크기의 여러 둥근 팽창이 형성됩니다. 시간이 지남에 따라 껍질이 부은 곳에서 갈라지고 그로부터 흐르는 삼출물은 큰 적갈색 또는 적갈색의 흐릿한 반점의 형태로 줄기 표면에 응고됩니다. 나중에 종기의 균열이 암 상처로 변합니다. 껍질이 거칠고 두꺼우며 갈라진 줄기의 엉덩이 부분에는 부기가 생기지 않으나 특징적인 갈색 반점이 뚜렷하게 보인다.

봄부터 가을까지 특유의 신 냄새가 나는 삼출물이 다량으로 유출됩니다. 영향을 받은 지역의 껍질 아래에는 죽은 암갈색 인피와 살아있는 젖은 나무가 발견되어 시큼한 냄새를 내뿜습니다.

건조하고 수축 된 가지의 기초에서 어린 나무가 패배하면 움푹 들어간 것처럼 보이는 폐쇄 된 암성 상처가 형성됩니다. 죽은 나무 껍질은 줄기의 나무처럼 갈색으로 변하고 젖습니다.

자작나무 줄기의 젖은 반점은 세균 감염의 징후 중 하나입니다.

발달과 번식

병원체의 발달과 번식은 성장기의 전반기에 가장 활발합니다. 감염은 빗물에 의해 퍼집니다. 원인 물질은 껍질의 다양한 병변(암 상처, 서리 균열, 노치, 노치, 새우 등)을 통해 줄기 조직으로 침투합니다. 수종에 의한 공격 수준은 자작 나무 농장의 나이와 밀도, 토양 수분 정도가 증가함에 따라 증가합니다. 질병의 발병은 가뭄, 급격한 이른 봄 온도 변화, 나뭇잎을 먹는 곤충 등 나무를 약화시키는 다양한 환경 요인에 의해 촉진됩니다.

잎을 먹는 해충에 의한 크라운에 대한 막대한 피해는 성장기의 전반부에 이미 잎의 부분적 또는 완전한 손실을 초래합니다. 자작나무의 경우 가장 위험한 고엽 곤충은 다음과 같습니다. 팔레라부두), 큰 자작나무 파리( 심벡스대퇴골), 누에나방의 복합체, 집시나방( 리만트리아차이).

원인 물질은 껍질의 다양한 병변(암 상처, 서리 균열, 노치, 노치, 새우 등)을 통해 줄기 조직으로 침투합니다.

효과

수종에 의해 영향을 받는 나무의 건조는 줄기 해충에 의한 식민지화를 동반할 수 있으며, 이는 그들의 죽음을 가속화하고 완료합니다. 그러나 더 자주 자작 나무의 약화 및 건조 과정이 줄기 곤충의 참여없이 진행됩니다. 동시에 고사목과 쓰러진 병든 나무는 다른 종의 줄기 곤충에 의해 활발하게 식민지화됩니다. 그러나 질병의 원인 인자는 죽은 나무의 조직에서 발달하고 지속할 수 없기 때문에 감염의 확산에 어떤 역할도 하지 않으며, 따라서 후자는 감염의 원인이 아닙니다.

수종의 패배는 다양한 산림 조건에서 종종 1-2년 이내에 자작나무의 급속한 약화 및 건조로 이어집니다. 국가의 일부 지역에서 이 질병은 국지적 착생식물(enphytoties)의 성격을 띠고 있습니다. 대량 패배제한된 지역에서 몇 년 동안 식물).

통제 조치

질병의 확산을 제한하고 피해를 줄이기 위해 다음 조치를 취해야 합니다.

• 자작 나무의 상태에 대한 정기적 인 감독, 5 월에서 9 월 사이에 수종의 출현 및 확산;
• 병원균의 발달과 확산이 멈추는 가을 겨울 기간에 질병의 초점에서 위생 절단;
• 다른 시간에자를 때 감염의 원인이 될 수있는 농장에서 갓 자른 나무를 적시에 제거해야합니다.

지난 몇 년 동안 자작 나무 농장은 자작 나무의 박테리아 수종 (Erwinia multivora SczParf.)과 같은 급성 정도로 나타난 산림 관리인에게 익숙하지 않은 질병으로 건조되었습니다. 질병의 확산 규모는 Tatarstan과 Bashkortostan의 자작 나무 숲에서 러시아의 유럽 서부, 벨로루시 공화국 및 발트해 연안 국가까지 광범위합니다.

한 번에이 질병에 대한 예방 및 통제 조치가 개발되지 않았습니다. 설명 당시에는 단일 성격이었기 때문입니다. 을 위한 효과적인 싸움질병, 초기 진단 및 스탠드를 약화시키는 외과 적 개입으로 질병의 시각적 징후를 알아야합니다. 세균증의 확산과 과정의 일반적인 법칙과 특징은 많은 작업에 반영됩니다.

질병의 간접적 인 징후는 크라운의 희박화, 마른 가지 및 물 싹의 존재입니다. 자작나무 줄기 손상의 가장 일반적인 외부 징후는 녹슨 갈색 반점으로, 주로 타원형이며, 그 후 삼출물이 부티르 발효 특유의 냄새를 동반합니다. 상처 아래의 나무는 매우 축축하고 파괴됩니다.

가장 큰 병변은 IV-VII 연령 등급의 농장에서 충분히 풍부한 습한 토양 조건에 집중되어 있습니다. 나무의 질병은 2-4 년 동안 지속되고 그 후에 나무가 죽습니다. 세균증도 숨길 수 있습니다. 생육기 말에 수관의 상태에 따라 나무가 심하게 약해진 것으로 분류되었으나 줄기 아래 부분의 인피가 특징적인 수종과 함께 완전히 죽은 경우가 반복적으로 지적되어 왔다. . 따라서 질병의 초점을 고려할 때 러시아 숲의 위생 규칙 분류 아래의 지점으로 나무 상태 범주를 결정하는 것이 좋습니다.

질병 발병의 초기 단계에서 목재는 아직 박테리아 대사의 파괴적인 과정에 영향을 받지 않으며 영향을 받지 않은 상태로 사용할 수 있습니다. 중간 정도의 영향을 받은 나무의 나무는 전처리 후에 사용해야 합니다. 약 1cm(나무에 상처가 침투하는 평균 깊이)의 최상층을 제거합니다. 이 단계의 인피는 ​​부분적으로 파괴됩니다. 세균증 발병의 후기 단계에서는 목재 생산에 목재를 사용할 수 없습니다. 인피는 완전히 파괴되었고, 목재는 목재를 파괴하는 균류와 박테리아에 의해 서식하며, 부분적으로, 때로는 완전히 기술적 특성을 상실했습니다. 따라서 자작 나무 스탠드 감염의 초기 단계를 표시하면 환경 및 경제적 손실을 피할 수 있습니다.

처진 자작나무가 우세한 농장을 조사할 때, 세균성 수종의 병소는 주로 배수가 불량한 토양, 모래 및 양토의 기계적 구성이 특징인 풍경 그룹에서 주로 발견되며, 주로 빙퇴석 양토, 플라스크 및 석영 녹내석 모래로 밑바탕이 됩니다. 더 배수 된 풍경의 영토에서 수종에 의한 산림 지대 손상 센터는 구호 요소가 낮아진 경우에만 기록되었으며 훨씬 적게 발견되었습니다. 성숙하고 과숙한 스탠드는 밀도에 관계없이 세균증의 영향을 가장 많이 받습니다.

이 질병의 영향을 받는 나무의 매핑은 발달 정도가 약한(삼림의 감염이 30%까지 서 있는) 초점에서 무작위로 위치하며 주로 구호 움푹 들어간 곳과 경사면의 하부에 국한되어 있음을 보여주었습니다. 이러한 조건에서는 특별 산림 병리학 감독(삼림 지대 침입 최대 15-20%)과 가을-겨울 기간에 강도 25-30%의 선택적 위생 벌채(자작나무 재배지에서)를 수행하는 것이 편리합니다. 20-30%의 감염). 임산물을 적시에 제거하고 그루터기 및 뿌리 발의 영향을받는 부분에서 나무 껍질을 태우는 경우 이러한 조치의 효과는 매우 높습니다.

질병의 평균 발달 정도 (최대 60 %의 애정)의 초점에서 병에 걸리고 축소 된 나무 덩어리가 나타납니다. 여기서 25-30% 강도의 선택적 위생 벌채는 최대 40%의 영향을 받는 임목에서 가장 효과적입니다. 영향을 받는 나무를 0.5 미만으로 샘플링할 때 임목의 밀도가 감소하는 경우 농장에서 세균증의 배경의 상당 부분을 제거하고 추가 확산을 방지하기 위해 깨끗한 위생 벌채가 필요합니다. 깨끗한 위생 벌채 장소에서 산림 작물을 심을 수 있습니다. 침엽수또는 혼합 스탠드의 생성.

심각한 손상의 초점에서 나무는 구호 우울증에 국한되어 감염된 지역의 전체 영역에 위치합니다. 거의 모든 자작 나무가 아프고이 상황에서는 후속 산림 농장을 만들어 깨끗한 위생 절단을 수행하는 것이 가능합니다.

자작나무 농장을 보호하고 영향을 받는 임목에서 박테리아 수종으로 인한 손상을 줄이기 위해 다음 조치를 권장합니다.

• 평가를 통해 자작 나무 농장 상태에 대한 고품질 산림 병리학 모니터링 조직 현재 상태자작나무 숲과 식별 불리한 요인, 질병의 발전에 기여 (기간 - 8 월 -9 월, 방법 - 정찰 경로 산림 병리학 검사);
• 박테리아 감염의 현저한 고립 된 사례가있는 산림 스탠드에서 일년에 2 번 (5 월 두 번째 10 년과 8 월 하반기 - 9 월 초에 잎을 낸 후), 질병 발병에 대한 특별한 산림 병리학 감독;
• 최대 30 %, 30 % 이상의 삼림 침입으로 세균증의 초점에서 선택적 위생 벌채 - 깨끗한 위생 및 재형성 벌목 (학기 - 겨울 기간, 초점에서 한 등급으로 벌목 연령을 줄이는 것이 좋습니다 질병 발달);
• 감염된 벌목의 제거, 감염의 원인이 될 수 있는 감염된 줄기의 벌목 잔류물 처리;
• 벌목 된 나무, 감염된 나무 그루터기 및 뿌리 발을 항생제 또는 살균제 용액으로 처리하는 것이 가능합니다.
• 박테리아 수종의 추가 확산을 줄이거나 제거하기 위한 최선의 방법과 방법을 선택하기 위해 실험적 조치를 수행합니다.

V.P. SHELUKHO, V.A. 시도로프

산림 주의자 Rutt의 이름을 딴 광장 (요양소 "Green Grove"의 영토), Neftekhimiki 공원 및 Ufa의 다른 숲에서는 이상한 모양의 자작 나무를 볼 수 있습니다. 그들 중 일부의 줄기에는 다양한 크기의 녹슨 얼룩이 있고 다른 일부에는 탄 피부와 비슷한 껍질이 부어 있습니다. 구멍을 뚫으면 갈색 제트가 튀게 됩니다(이 작업을 수행해서는 안 됩니다!). 이것이 바로 Bashkir Research Forest Experimental Station (BashNILOS) Artur Miftakhov가 설명하는 바와 같이 자작 나무의 박테리아 수종이 나타나는 질병입니다. 험악한이 종의 나무의 죽음.

자작나무의 세균성 수종은 코카서스의 과학자 Shcherbin-Parfenenko에 의해 처음 기술되었다고 Artur Anvartdinovich는 말합니다. - Bashkortostan에서는 1990년대 말까지 이 질병이 널리 퍼지지 않았습니다. 그러나 2010년 가뭄 이후 다시 빠르게 발전하기 시작했다.

도시의 나무는 강한 부정적인 하중을 받습니다. 그들은 차량, 전자기 방사선, 기계적 손상, 토양 압축에서 방출되는 물질의 영향을받습니다. 나무는 잎을 통해서뿐만 아니라 뿌리와 "호흡"을 교환합니다. 토양에 공기가 존재하는 것을 좋아합니다. 따라서 도시 조건에서 나무의 생물학적 노화는 훨씬 빨리 발생합니다.

여기에 가뭄이 추가되면 나무는 "굶어 죽기" 시작하여 해충에 더 취약해집니다. 변경 화학적 구성 요소잎은 그것을 먹는 곤충이 그 수를 극적으로 증가시키는 데 도움이되며 그 결과 유해한 유기체의 대량 번식이 시작됩니다.

이 질병이 위험한 이유는 무엇입니까?

나무의 살아 있고 매우 중요한 부분인 체관부가 영향을 받아 자작나무 대산괴 전체가 1년 이내에 죽습니다. 이 문제는 All-Russian Research Institute of Forestry and Forestry Mechanization에 의해 처리되었으며, 그의 전문가(Yu.I. Gninenko)는 곤충-줄기 해충, 특히 자작나무 변재가 질병의 확산에 기여한다는 사실을 발견했습니다. 여기에 도시 지역을 청소할 때 트렁크에 기계적 손상이 추가됩니다. 몸통의 가장 작은 상처는 가장 위험한 감염의 관문입니다. 이것은 특히 수액이 흐르는 기간에 해당됩니다. 불행히도 일부 시민들은 수액을 추출하여 나무 껍질을 손상시키려고 합니다. 주스 추출을 위한 절단이 특정 규칙에 따라 수행된다는 것을 모든 사람이 아는 것은 아닙니다. 가까운 장래에 절단될 나무에서만 허용됩니다. 말할 것도없이 도시 밖에서하는 것이 좋습니다.

세균성 수종을 치료할 수 있습니까?

그것을 퇴치할 수 있는 방법은 단 한 가지입니다. 바로 병든 나무를 베어내는 것입니다. 인간의 경우 이 질병은 위험하지 않습니다. 감염 전파 사례는 발견되지 않았습니다.

해로운 유기체는 뿌리를 내리고 스스로 움직일 수 없기 때문에 운반체 (물, 바람, 곤충 또는 물체)가 필요하므로 영향을받는 나무는 겨울이나 건기에 제거해야합니다.

이제 더 따뜻해지고 폭설과 수액 흐름이 시작될 때까지 가능한 한 빨리 이 작업을 수행해야 합니다. 나는 사람들이 병든 자작 나무를 자르는 것을 두려워하지 않기를 바랍니다. 제거하지 않으면 결과가 치명적일 수 있습니다. 잘려진 나무 대신 다른 나무를 심어야 한다.

도시에서 나무를 돕는 방법?

그들을 사랑. 그들은 살아있는 유기체와 마찬가지로 보살핌이 필요합니다. 적절한 주의를 기울였다면 그러한 규모의 수종 확산을 피할 수 있었을 것입니다. 나무에 대한 관심과 보살핌은 우리 각자의 의무입니다. 그들의 영토에 농장이 있는 기업은 건기에 물을 주고 수분을 유지하기 위해 톱밥이나 으깬 나무 껍질과 같은 토양 덮개를 구성하고 비료를 공급할 수 있습니다.

우리는 길가에 자라는 나무들을 조사했습니다. 그들 중 많은 사람들이 썩음병으로 고통 받고 있으며, 그 주요 원인은 몸통의 기계적 손상입니다. 나무 껍질이 손상되면 버섯이 채워집니다. 균사체가 퍼지는 과정이 시작됩니다. 이것은 나무가 파괴되는 썩음을 동반합니다. 이것을 피하기 쉽습니다. 조심하고, 나무 껍질의 손상을 방지하고, 기계적 제설 중 임시 울타리를 설정하고, 절단을 보호하기 위해 제 시간에 노화 방지 및 기타 유형의 가지 치기를 수행하십시오.

도시와 공공 기관나무 심기를 위해 수많은 캠페인을 수행하고 마을 사람들이 묘목을 짓밟는 것을 보는 것은 매우 불쾌합니다. 어린 나무는 우리 아이들과 손주들을 위한 미래의 녹색 방패입니다. 30년 후에는 우파에 많은 녹지공간이 생긴 덕분에 지금의 산림관리인 뤼테를 기억하는 것처럼 따뜻한 말로 우리를 기억해 주기를 바랍니다.

우리나라 대초원 조림의 100년 역사는 대초원 조림의 주요 종이었던 참나무를 포함하여 대초원 숲의 다양한 수종이 대량 건조된 사례로 가득합니다.

대초원에서 대량 건조되는 알려진 모든 사례를 여기에 나열할 수는 없습니다. G. G. Yunash(1958)는 대초원 플랜테이션 상태의 가장 심각한 위기 중 19세기 말, 20세기 초의 건조 및 1953-1955년의 모든 대초원 산림의 대량 건조가 다음과 같아야 한다고 지적합니다. 귀속되다. 그의 데이터에 따르면 Melitopol 임업의 Berdyansk 임업의 일부는 마른 참나무와 죽은 참나무가 90 %를 차지했으며 Veliko-Anadolsky 및 Zhdanovsky 임업에서는 명확한 위생 벌채가 필요한 농장 지역 1952년에는 전체 면적의 9~31%가 숲으로 덮여 있었습니다. 언론 보도(V. I. Klevtsov, 1957; L. F. Gritsenko, 1957)에서 볼 수 있듯이 대초원 산림 농장의 건조는 현재 계속되고 있습니다.

참나무 숲의 건조에 대한 이전 정보에서 우리는 1892년에 P. Borodaevsky가 1907년까지 지속된 Kharkov 지방의 Mayatsky 임업에서 참나무 및 기타 활엽수 종의 건조를 언급했음을 지적합니다. A. V. Topchevsky(1912), 오크의 대량 건조는 Podolsk 지방의 Olkhovatskaya 숲 dacha의 익고 성숙한 산림 스탠드에서 발생했습니다. A. I. Stratonovich와 E. P. Zaborovsky(1931)는 1928-1929년에 특히 두드러진 가시나무 숲에서 참나무의 대량 건조를 기술했습니다. A. G. Lagerev(1939)는 남동부의 범람원 숲의 건조에 대해 보고했습니다. G. N. Krapivin(1947) - Lower Volga 지역의 삼림 건조에 대해, G. S. Ivanov(1951) - 참나무가 마르는 이유에 대해 Bendery 임업, A. L. Melnikov (1950)의 산림 dacha의 작물 - 숲 대초원의 오크 건조에 관한 것. VNIILKh의 작품에서, 오크의 건조가 주어집니다. 큰 관심. 따라서 A. V. Tyurin (1949)은 오크의 건조가 북부, 중부 및 동부 산림 대초원, 우랄 산림 대초원 기슭에서 발생했다고 언급했습니다. 혼합 숲, 물 보호 구역의 남동쪽에 있으며 참나무 숲에서 이러한 현상은 오랫동안 우려되어 왔습니다. N.V. Napalkov(1948)는 중부 볼가 지역의 참나무 숲의 건조에 대한 자세한 정보를 제공합니다. I. M. Naumenko(1950)는 Voronezh 지역의 참나무 숲의 건조를 설명했습니다. A. L. Shcherbin-Parfenenko(1953, 1954)는 북 코카서스의 참나무 숲의 건조에 대해 보고했고 P. I. Molotkov(1958)는 Transcarpathia의 참나무 숲의 건조에 대해 보고했습니다.

따라서 우리 나라에서 지난 70년 동안 참나무, 때로는 동시에 다른 수종의 건조가 반복적으로, 때로는 거대하게 관찰되었습니다.

참나무 건조는 루마니아, 유고슬라비아, 체코슬로바키아 및 미국에서도 해외에서 발생합니다. 유고슬라비아와 루마니아에서는 오래 전에 금세기 초에 참나무 건조가 시작되어 오늘날까지 계속되고 있습니다.

세균성 질병에 의한 대초원 숲의 수종 피해 가능성에 대해서는 의문의 여지가 없었다. 한편, 참나무 및 기타 수종의 세균성 질병이 대초원 숲에 널리 퍼져 있음은 의심의 여지가 없습니다. 큰 중요성대초원 농장뿐만 아니라 자연림에서도 나무 종의 건조.

국내외에서 참나무 숲의 건조와 관련하여 다양한 과학자들이 다양한 이유를 지적했습니다. 그래서 P. Borodaevsky(1909)는 마야츠키 임업의 농장이 말라버린 주요 원인을 가뭄과 건조한 바람에 동반한다고 생각했습니다. A. V. Topchevsky(1912)는 뿌리 시스템의 피로의 원인을 보았고 A. S. Lagerev(1939)는 지하수 수준의 감소를 주요 원인으로 간주했습니다. I. M. Naumenko(1949)는 참나무 건조를 유발한 요인 사슬의 시작점을 집시 나방이 잎사귀를 갉아먹는 것으로 간주합니다. V. Ya. Chastukhin(1949)은 꿀 한천에 주요 역할을 할당합니다. F. S. Yakovlev(1949)는 연구 중인 현상이 소나무 낙엽 활엽수림의 외역학적 변화의 특수한 경우이며 생태학적 요인과 생물학적 요인의 조합으로 설명될 수 있다고 지적합니다. 마지막 세 과학자의 의견은 모두 같은 시간, 같은 장소에서 일했음에도 불구하고 다릅니다.

동시에 박테리아에 대한 연구는 박테리아가 혼합 감염의 구성 요소일 뿐만 아니라 존재 여부에 관계없이 참나무 및 기타 나무 종에서 암-혈관 질환의 원인 인자로서 독립적인 역할을 할 수 있음을 보여주었습니다. 조직의 곰팡이. 따라서 참나무의 암-혈관 질환은 혈관성 진균증과 혈관성 세균증 모두일 수 있으며 동시에 둘 다일 수 있습니다. 후자는 오크에서 가장 자주 관찰됩니다.

북 코카서스의 참나무 숲에서 관찰한 바에 따르면 참나무의 암-혈관 질환은 때때로 나무를 매우 빠르게 건조시킵니다. 즉, 착생 특성을 가질 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우, 특히 오래된 나무에서 이 질병은 수년에 걸쳐 천천히 진행됩니다. 빠른 건조는 가뭄, 1차 해충에 의한 피해와 같은 특정 불리한 조건에서 발생합니다. 감염되지 않은 나무는 결과 없이 이 모든 것을 견디지만 감염된 나무는 빨리 말라 버립니다. 이것은 북 코카서스의 참나무 숲이 건조되는 동안 관찰 된 것과 정확히 같습니다. 그러나 참나무 건조의 원인을 규명할 때 감염의 징후가 완전히 명백한 경우에도 감염은 고려되지 않습니다. 예를 들어, 우리 나라에서 참나무 재배지의 건조가 널리 퍼져 있음을 지적한 P. I. Molotkov(1958)는 미생물에 의한 참나무 손상의 명백한 징후를 보고 매우 정확하게 설명했습니다. 그래서 그는 형성층 세포의 죽음이 이미 건조의 첫 징후에서 시작되고 일반적으로 위에서 아래로 퍼진다는 점에 주목했습니다. 1/4 건조 크라운이 있는 나무에서 형성층의 죽음은 크라운을 넘어서지 않습니다. 때로는 뿌리 목까지 내려갑니다. 종종 이러한 밴드는 독특한 탄닌 냄새가 나는 세균성 곰팡이 기원의 젤라틴 액체로 덮여 있습니다. 또한 P. I. Molotkov는 건조의 징후가 보이지 않는 나무에서 줄기 아래 부분에 지연된 껍질과 죽은 형성층이 있고 강한 탄닌 냄새를 방출하는 젤라틴 액체로 덮인 경우가 있다고 언급했습니다.

이 설명에서 질병에 의한 참나무 손상의 징후가 분명하고 분명하다는 것을 알 수 있지만 P. I. Molotkov는 건조의 원인에 대한 결론에서 이것을 중요하게 생각하지 않았습니다. 한편, 이러한 징후는 참나무 건조의 근본 원인인 전염병을 나타냅니다. 의심할 여지 없이, 불리한 성장 조건이나 1차 해충에 의한 손상은 질병의 진행을 가속화하고 악화시킬 수 있습니다.

각 질병은 그 병인에 따라 질병의 진단에 사용되는 자체 증상(외부 징후)이 있는 것으로 알려져 있습니다. 예를 들어, 느릅나무 바위가 더치 병의 영향을 받을 때 증상은 일정하고 항상 동일합니다. 반대로 참나무에서는 암 혈관 질환의 징후가 항상 동일하고 일정하지 않아 진단이 어렵습니다. 참나무에서이 질병의 외부 징후 중에는 참나무 혈관에 대한 박테리아 손상이 관찰되지 않기 때문에 더 자세히 살 필요가있는 징후가 있습니다. 이 특징은 다음과 같은 특징이 있습니다. 변재 표면은 마치 탄 것처럼 검게 변하고 변재의 모든 물 전도 용기는 청흑색이며 짙은 갈색 균사체가 빽빽하게 막혀 있습니다.

우리는 북 코카서스의 마른 참나무 숲에서 이 매우 특징적인 외부 징후를 3개 지점에서만 그리고 3-4개의 마른 참나무에서만 관찰했습니다. 결과적으로 이 질병의 외부 증상은 북 코카서스의 참나무 숲이 마르는 것과 아무 관련이 없습니다. 동시에이 표시는 Novo-Pokrovsky 대초원 임업 (1953), Voronezh 주 보호 구역의 일부 지역에서 예외없이 모든 말린 오크에서 관찰되었으며 원칙적으로 루마니아의 모든 말린 오크에서 관찰됩니다. 루마니아 과학자 G. Marku가 개인적으로 이에 대해 이야기했습니다. 그러나 그는 변재와 물을 전도하는 용기의 표면에 이러한 착색을 일으키는 원인이 무엇인지, 또한 용기에 있는 짙은 갈색 균사체가 어떤 종류의 곰팡이인지 확실히 설명할 수는 없었습니다.

모든 경우에 마른 참나무에 이러한 징후가 나타났을 때 참나무의 건조가 빠르게 발생했습니다. 혈관이 경운이나 잇몸이 아니라 균사체로 막혀 있기 때문에 이러한 모든 징후는 곰팡이로 인한 혈관 질환에 특이적인 것임이 분명합니다. 혈관을 완전히 채운 균사체는 어떤 종류의 곰팡이에 속합니까? 병변은 외관상 소나무의 청색과 유사하며, 이는 Ophiostoma 속의 곰팡이 종에 의해 유발되는 것으로 알려져 있습니다. 실제로, 검은색 용기가 있는 참나무에 대한 균학적 분석 동안 곰팡이 Ophiostoma roboris Georgescu et Teodoru는 항상 분리되었습니다. 참나무가 검게 변한 나무 조각에 인위적으로 감염되면 변재가 갈색(줄무늬)으로 변했습니다. 재분리 과정에서 동일한 유형의 곰팡이가 분리되었습니다. 이를 바탕으로 참나무 용기의 균사체가 Ophiostoma roboris Georgescu et Teodoru 균류에 속한다는 의견을 표명했습니다.

동시에 검은 참나무 용기에서 제거한 균사체의 성장을 유발하려는 수많은 시도가 실패했습니다. 또한 현미경으로 균사체를 볼 때 파티션이 발견되지 않았습니다. 검게 변한 혈관에서 균사체를 발아시키는 것은 이미 죽은 균사체이고 짐작할 수 있듯이 쉬고 있지 않기 때문에 가능하지 않은 것이 분명합니다. 더 신중한 연구에 따르면 짙은 갈색 균사체는 실제로 벽이 두꺼워진 조각으로 구성되어 있으며 칸막이가 전혀 없습니다. 단 한 번, 살아있는 참나무 조각을 영양 배지(wort agar) 위의 페트리 접시에 넣었을 때, 무색의 칸막이 없는 균사체가 나타났으며, 이는 매우 빠르게 갈색으로 변했고 용기와 완전히 동일하게 되었습니다. 전형적인 자작균 균사체였으며 갈색으로 변하기 시작하자마자 Plasmopara 속에 가까운 peronospore 균류의 특징적인 분생포자가 즉시 나타났다. 인공 영양 배지로 옮겨진 균사체는 약 4시간 동안만 생존한 후 시들고 갈색으로 변했습니다.

지금까지 나무 종의 혈관에서 발생하는 peronospore 가족의 단일 종의 곰팡이는 알려져 있지 않습니다. 형태학적 특징에 따라 Plasmopara 속에 가장 가깝기 때문에 Plasmopara nigro-quercina Sczerbin-Parfenenko sp. N. 이 유형의 곰팡이는 참나무 건조에 중요한 역할을 할 수 있기 때문에 더 자세한 연구가 필요합니다. 동시에 이 연구의 데이터는 질병을 진단하고 결과적으로 질병 퇴치를 위한 조치를 처방하는 데 유용할 수 있습니다.

참나무 및 기타 세균증의 원인 물질 산림 종충분히 확인되지 않았으며 충분히 연구되지 않았습니다. 어떤 경우에는 설명 없이 세균의 이름만 기재하기도 하고, 그렇게 기재하기도 한다. 간단한 설명식별 및 식별을 절대 허용하지 않습니다. 예를 들어, Ludwig는 떡갈나무의 갈색 점액이 Micrococcus dendroporthos Ludw에 의해 발생한다고 지적합니다. 그가 이 박테리아에 대한 설명을 하지 않았기 때문에 이 미세구균이 무엇인지는 알 수 없습니다. 이와 관련하여 R. A. Tsian(1948)의 미생물 결정인자에는 이름 외에 나무 껍질에 민달팽이를 형성하는 것은 구균이라고만 기재되어 있다.

A. A. Yachevsky (1935) 및 V. P. Izrailsky (1952)는 참나무에서 발견되는 또 다른 박테리아인 Pseudomonas syringae von Hall을 나타냅니다. 이것은 Bacterium cerasi (Griffin) Elliott, Pseudomonas citriputeale Sfapp와 같이 광범위한 synomics를 가진 다형성 종입니다. 등. 이 박테리아에 의해 영향을 받는 식물 종의 수는 매우 다양합니다. 따라서 박테리아가 처음 기술 된 라일락 외에도 석류 (살구, 복숭아, 자두, 체리), 배, 사과 나무, 감귤류가 표시 될 수 있습니다. V. P. Izrailsky는 또한 재, 재스민, 호두, 토마토, 바나나, 서양 협죽도, 포플러 및 E. Wilson(1956)-아보카도, 클로버, 암소 완두콩, 콩, 장미, 수수, 옥수수, 진주 기장 및 여우 꼬리를 나타냅니다.

이 박테리아에 의해 발생하는 질병을 세균성 열매암이라고 합니다. 과일 나무. 그녀가 가장 많이 가지고 있는 것은 중요성또한 감귤류의 경우. 참나무를 포함하여 위에서 언급한 다른 식물 종은 인위적으로 감염되었을 때만 이 질병에 취약한 것으로 밝혀졌습니다. 교수에 따르면. I. I. Zhuravleva (1962), Leningrad의 산림 종묘장에서 재, 포플러, 린든, cotoneaster 및 기타 채소 정원의 패배로이 질병의 뚜렷한 착생 식물이 관찰되었습니다.

참나무가 인공 감염 동안 질병에 취약하다는 표시는 생체. 현재까지 알려진 바가 없으며 Pseudomonas syringae의 성질에서 참나무의 감염을 발견하지 못했다는 것을 알 수 있다. 사실, 이 질병은 감귤류, 특히 돌과일에만 잘 알려져 있습니다.

Pseudomonas syringae von Hall의 생물학은 이미 충분히 해명되었지만 참나무도 실험적으로 영향을 받기 때문에 참나무에서 분리된 다른 세균과의 비교를 위해 설명을 제시합니다. Pseudomonas syringae는 크기가 0.6X1.2-1.8이고 극성 편모가 하나 있는 가동 막대 모양입니다. 막대기의 배열은 단일, 쌍 또는 짧은 사슬 형태입니다. 캡슐이나 포자를 형성하지 않으며 그람 음성입니다. 한천의 집락은 둥글고 가장자리가 물결 모양이며 회백색입니다. 많은 수의 식민지가 있으면 둥글고 가장자리가 매끄 럽습니다. 별도로 누워있는 식민지는 물결 모양의 가장자리와 동일한 표면을 가지고 있습니다. 국물에서 박테리아는 약한 형광성을 가진 안개를 형성합니다. 우유가 약간 응고되고 표면에 약간 형광성 액체가 방출됩니다. 그 후 느린 펩톤화가 일어나고 우유는 알칼리성이 됩니다. 박테리아는 젤라틴을 액화하고 포도당, 과당, 자당, 갈락토스, 만니톨, 글리세린에 가스를 발생시키지 않고 산을 형성합니다. 유당에 산 형성이 일어나지 않으며 유당이 있는 배지는 알칼리성으로 만들어집니다. 질산염은 거의 감소하거나 감소하지 않습니다. 약한 diastatic 활동이 관찰됩니다. 암모니아가 형성되고 인돌이나 황화수소가 배출되지 않습니다. 박테리아는 Ushinsky 및 Fermi의 배지에서 잘 자라며 Kohn의 배지에서는 매우 약합니다. 박테리아의 최적 성장 온도는 28°, 최대값은 35°, 최소값은 1°, 사멸 온도는 51°입니다.

루마니아 과학자 S. S. Georgescu는 다른 대부분의 사람들이 참나무에 서식하는 박테리아에 주목했으며, 1952년 그는 다양한 참나무에서 다음과 같은 유형의 박테리아가 분리되었음을 지적했습니다. onaca, Erwinia gueieicola Georg, et Bod. C. C. Georgesc는 다음과 같은 설명을 제공합니다. Erwinia valachica Georg, et Rod - coccobacillus, 중소 크기, 아구형, 반구형, 타원형, 타원형, 크기 1-2.6 μ, 가스 방출 없이 많은 당을 분해하지만 그렇지 않습니다. 질산염을 분해합니다. 플로이에스티(Ploiesti) 지역 바르니타(Varnita) 숲의 참나무에서 선택합니다.

에르위니아 발라치카 f. onaca Georg, et Bod - 이전 것보다 작습니다. 젤라틴의 콜로니가 더 투명합니다. 그것은 Gaeshti 지역의 Bogdan 숲의 참나무에서 분리되었습니다.

Erwinia quercicola Georg, et Bod. 이전의 더 작은 셀 크기와 다르며 질산염을 분해합니다. Gaesti 지역 Lucien 숲의 고착 참나무(Quercus petraee Liebl.)에서 분리되었습니다.

박테리아에 대한 위의 설명은 너무 간단하여 종을 결정하는 것이 불가능합니다.

위의 정보는 참나무에 세균증의 원인 물질에 대한 문학적 출처에서 어머니가 알고 있는 모든 것을 끌어냅니다.

참나무의 세균증에 대한 우리의 연구 동안, 많은 세균 균주가 얻어졌습니다. 형태 및 생화학적 특성에 대한 연구와 접종 실험을 통해 분리된 박테리아를 식별하는 문제에 접근할 수 있습니다. 분리된 균주 중에는 형태 및 생화학적 특성이 이전의 균주와 일치하지 않는 균주가 있었다. 유명한 종식물병원성 세균. 따라서 우리는 그것들을 새로운 종으로 분류했습니다. 우리는 그들의 설명을 제공합니다.

Erwinia multivora Sczerbin-Parfenenko sp. N. 침엽수병의 원인균으로 이미 위에서 설명하였으므로 여기서는 그 특성을 설명하지 않는다. 우리는 황화수소를 포함한 가스의 방출이 이 종을 박테리아 Pseudomonas syringae van Hall과 뚜렷하게 구별한다는 점에 주목합니다. 이와 관련하여 이러한 박테리아는 쉽게 인식됩니다.

Erwinia multivora Sczerbin-Parfenenko sp. N. 오래된 참나무와 어린 참나무, 인피, 암성 상처, 영향을 받은 뿌리, 묘목의 줄기 및 뿌리, 외적으로 건강한 것을 포함하여 도토리의 나무에서 분리되었습니다. 단열재는 코르크 참나무를 비롯한 다양한 종류의 참나무로 만들어졌습니다.

분리된 균주의 식별은 모두 동일한 생화학적 특성, 예를 들어 당을 발효시키는 것으로 나타났습니다. 즉, 당뿐만 아니라 글리세롤에서도 가스를 형성합니다. 반면에 젤라틴은 모든 균주에 의해 똑같이 빠르게 액화되지 않습니다. 또한 MPB에는 황화수소가 형성됩니다. 다양한 배지에서 분리되고 테스트된 이 모든 균주는 실제로 Erwinia multivora Scz.-Parf 종에 속한다고 가정할 수 있습니다.

분명히 이 종은 참나무에서도 S형과 R형을 가지고 있는데, 이 가정은 다음과 같은 관찰을 기반으로 합니다: 두 가지 형태는 동일한 식물과 동일한 조직에서 분리되어 동일한 손상 증상을 나타내므로 거의 우연의 일치가 아닙니다. .

참나무의 R형은 가스를 전혀 생성하지 않기 때문에 그다지 활동적이지 않습니다. 이는 중요합니다. 그것은 종종 1년생 묘목을 포함하여 다양한 연령의 떡갈나무의 살아 있고 외부적으로 건강한 도토리의 살아 있고 외부적으로 건강한 떡잎으로부터 분리됩니다. 분명히, 그것은 통성 공생 영양체의 위치에서 살아있는 조직 내부에서 무기한으로 발전할 수 있습니다. 동시에 가지가 타면 신선한 암성 상처의 영향을받는 조직에서도 방출된다는 점에 유의해야합니다. 이 형태의 박테리아 E. multivora에 의한 오크의 인공 감염은 감염이 약하고 나무 껍질의 상층에서만 관찰되었지만 긍정적인 결과를 제공했습니다.

문헌 자료(Izrail'skii, 1952 및 Burgwitz, 1936)에 기초하여, 박테리아의 존재와 외부적으로 건강한 살아 있는 조직이 식물에 무관심할 수 없다고 가정할 수 있습니다.

박테리아 E. multivora의 S형은 일반적으로 갓 감염된 조직에서 분리됩니다. 이 형태는 주로 나무와 인피에서 발달한다는 사실에도 불구하고 의심할 여지 없이 매우 공격적입니다. 인피 조직의 침용은 이 박테리아의 S형에 펙티나제와 같은 효소가 있어 목재의 중간 판을 용해할 수 있음을 시사합니다. 목재 조직에서 중요한 활동 중에 형성되는 황화수소는 인체에 ​​강한 독입니다. 고등 식물.

크산토모나스 케르쿠스 Sczerbin-Parfenenko sp. N. 단일 막대기의 형태를 가지며 거의 쌍으로 연결되지 않습니다. 막대기의 끝은 약간 둥글고 크기는 0.4-0.7X1.5-1.8 μ입니다. 그람 음성, 비 포자. 고기 펩톤 한천에서는 성장이 매우 좋지 않습니다. 맥아즙 한천에서 좋은 성장. 콜로니는 노란색이며 매끄럽고 광택이 있으며 가장자리가 반투명합니다. 정맥이나 반점 형태의 노란색 안료. 많은 점액을 형성하므로 경사 한천의 배양물이 아래로 미끄러집니다. 고기 - 펩톤 국물에 탁도를주지 않고 필름을 형성하지 않으며 우유가 응고되지 않고 정화됩니다. 리트머스가 든 우유는 응고되지 않고 투명하며 파란색이나 빨간색으로 변하지 않습니다. 포도당이있는 배지에는 약한 가스 형성, 약간의 탁도 및 자당이있는 필름이 있습니다. 가스 없음, 필름, 탁도, 유당 - 가스 없음, 작은 필름.

박테리아는 참나무 가지, 어린 살아있는 싹의 나무, 영향을 받은 줄기의 껍질, 줄기의 암성 궤양 및 참나무 묘목에서 분리되었습니다. 영향을 받은 인피는 노란색-오렌지색을 띠고 별도의 접시에 담습니다. 참나무 뿌리 목의 한천에 순수 배양을 통한 인공 감염은 긍정적 인 결과를 얻었지만 상처가 열린 후 질병의 추가 발달이 멈췄습니다. 질병의 발달은 인피의 표층에서만 관찰되었지만 문화에서 어린 떡갈 나무의 인공 감염도 긍정적 인 결과를 얻었습니다. 박테리아는 살아있는 목재 조직에서 발생할 수 있습니다.

Erwinia lignifilla Sczerbin-Parfenenko sp. N. 막대기 모양이고 끝이 둥글고 크기 0.4-0.6X0.8-1.2 μ, 그람 음성, 이동성, 호기성, 조건부 혐기성입니다. 고기-펩톤 한천에서 집락은 매끄럽고 광택이 나며 가장자리가 매끄럽습니다. 전분을 함유한 고기-펩톤 한천에서는 약간의 탁도와 작은 침전물이 나타납니다. 고기 펩톤 젤라틴은 액화되지 않습니다. 우유는 반투명하고 약산성이며 리트머스가 함유된 우유는 약산성입니다. 자당과 글리세린에서는 가스 및 탁도 형성이 관찰되지 않으며 산 형성도 없습니다. 포도당, 약간의 탁도, 약한 가스 형성, 산 형성. 유당, 산 형성에 가스가 없습니다.

박테리아는 영향을 받은 밤나무와 겨울참나무의 나무 껍질과 겉보기에 건강한 도토리에서 분리되었습니다. 인공 감염에 대한 실험은 긍정적인 결과를 제공했습니다. 이 유형의 박테리아는 밤나무 잎을 가진 참나무를 강력하게 감염시킵니다. 그것은 목에서 시작하여 어린 참나무의 줄기를 따라 1.5-2m 연장되는 나무 껍질에 검은 줄무늬가있는 우울한 암성 상처를 형성합니다. 감염된 모든 참나무에서 손상이 뿌리와 주로 뿌리 목, 나무 껍질과 첫 번째 연륜에서 시작되었습니다. 겨울 참나무에는 줄기에 검은 줄무늬가 있는 암성 상처가 특징적입니다.

우리가 분리한 박테리아를 C.K. Georgescu가 역시 오크에서 분리한 박테리아와 비교하는 것은 후자의 진단이 간결하다는 점에서 불가능합니다. 그러나 우리가 기술한 처음 두 종은 확실히 기술된 어떤 조르주쿠스에도 적합하지 않습니다. 세 번째 해가 그 중 하나일 수 있습니다.

참나무 세균증의 징후

참나무 세균증의 외부 및 내부 징후는 매우 다르고 다양하지만 완전히 없을 수도 있습니다(무증상 질병). 박테리오증을 포함한 식물 질병은 일반적으로 징후(증상)에 의해 본질적으로 결정되기 때문에 이 질문을 더 자세히 다루어야 함은 분명합니다.

S. S. Georgescu(1952)에 따르면 세균증은 다음 방법으로 결정할 수 없습니다. 외부 징후그러나 내부 증상에 의해서만. 박테리아의 작용은 수액 흐름으로 시작됩니다. 이때 수피를 제거하고 변재를 노출시키면 표면에 적갈색 줄무늬가 보일 수 있습니다. 몸통에 가로 절단이 이루어지면 이 밴드는 손상된 혈관 그룹을 나타내는 갈색 반점으로 표시됩니다. 이 반점은 곤충의 통로에서 유래하며 건강한 나무에서 격리됩니다. 마른 나무에서 이러한 반점은 증가, 병합, 첫 번째 연륜에서 마지막 연륜까지 그리고 전체 줄기 부분을 따라 퍼집니다.

따라서 참나무 세균증의 외부 징후 (증상) 중 횡단면에 적갈색 점 또는 반점과 세로 부분에 같은 색 줄무늬가 표시됩니다. 이러한 특징은 Georgescu가 루마니아의 참나무 숲이 마르는 원인을 고려할 때 오래된 참나무에 대해 부여한 것이라고 덧붙일 수 있습니다.

도토리의 검은 갈색 피부 아래에서 자엽은 눈에 띄는 손상이 없을 수 있습니다. 따라서 자르면 항상 건강하게 섭취됩니다. 자엽과 새싹의 부패는 일반적으로 박테리아의 성장에 특히 유리한 조건이 만들어지는 겨울 저장 또는 가을 파종 중에 주로 나중에 발생합니다. 이것은 일부 보육원에서 관찰 된 도토리의 대규모 패배를 설명합니다. 크라스노다르 준주가을 파종 중.

내부의 잠복 무증상 감염은 도토리뿐만 아니라 어린 참나무에서도 발생할 수 있습니다. 그러나 묘목에서는 종종 1년이 되어도 이미 세균증의 증상을 볼 수 있습니다. 이러한 증상은 줄기의 횡단면에 짙은 갈색 반점, 코어가 어두워지는 것, 또는 목에서 시작하여 원뿌리의 중앙 부분에 공허(중공) 또는 썩음이 있습니다. 이것들은 이미 감염과 질병의 징후의 명백한 거시적 징후입니다. 그들은 1년생 및 2년생 묘목 모두에서 볼 수 있습니다. 참나무 묘목의 꼭지 중앙 부분의 핵과 부패는 박테리아에 인공 감염된 도토리를 파종 한 후 실험적으로 얻어졌습니다.

오크 세균증의 외부 징후는 노년층에서 노년층까지 관찰 될 수 있습니다. 그들은 나무의 다양한 부분에서 찾을 수 있습니다. 오크 잎으로 설명을 시작하는 것이 더 편리합니다. 지금까지 참나무 잎의 세균 감염은 아직 알려지지 않은 것으로 알려져 있습니다. 한편, 그것은 일어나고 때로는 큰 크기에 도달 할 수 있습니다.

참나무 잎 세균증은 반점 모양으로 외부로 표현됩니다. 갈색 반점, 불규칙한 윤곽은 일반적으로 정맥 사이에 위치하지만 정맥과 때로는 잎자루도 포착합니다. 첫째, 반점은 유성 색조가 있는 작고 가벼우며 반투명한 점의 형태로 나타나며, 그 주변에서 잎날에 대한 추가 손상은 나무의 성장 고리와 유사하게 명확하게 정의된 동심원으로 시작됩니다. 잎 밑면의 동심원 고리에는 얇고 반짝이며 때로는 촉촉한 박테리아 삼출물 막이 나옵니다. 잎 잎의 영향을받는 부분은 갈색으로 변하지만 동심원의 경계는 계속 보입니다. 잎에 나타나는 반점은 빠르게 증가하여 이웃하는 반점과 합쳐지기 때문에 잎 전체가 갈색으로 변하지만 마른 잎은 오랫동안 떨어지지 않습니다.

떡갈나무 잎의 동심원은 분명히 영향을 받는 지역에서 매일 증가하고 있으며, 그 크기는 잎날의 손상 속도를 판단하는 데 사용할 수 있습니다. 직경은 2mm에 달할 수 있으므로 5일 이내에 잎날의 1cm 2가 영향을 받을 수 있습니다. 당연히 반점이 많을수록 잎이 더 빨리 손상됩니다.

이러한 외부적 특징으로 인해 참나무 잎의 세균 감염을 다른 것과 쉽게 구별할 수 있습니다. 우리 관찰에 따르면 그것은 5월 말에 나타나며 잎이 떨어질 때까지 계속됩니다. 이 기간 동안 참나무는 동화 장치를 완전히 박탈당합니다. 우리는 Maikop 임업의 실험 임업의 8년 된 참나무 문화에서 유사한 잎 손상을 관찰했습니다. 대부분의 참나무에서 잎은 이미 7월에 거의 완전히 영향을 받았습니다. 작물에서 참나무 잎의 이러한 감염은 여름 전반기에 나타나는 흰가루병(곰팡이 곰팡이 Microsphaera alphitoides Griff, et Maubl.)에 의한 알려진 피해보다 훨씬 더 심각합니다.

이제 우리는 부드럽고 거울 같은 나무 껍질을 가진 5-10년 된 어린 참나무에서 세균증의 외부 징후에 대해 생각해야 합니다. 가지의 올리브 녹색 껍질과 떡갈나무 꼭대기의 표피 아래에 때때로 기장 알갱이 크기의 흩어져 있는(발진 형태로) 검은 반점이 약간 볼록하고 표피를 통해서도 명확하게 볼 수 있습니다. 제거하면 반점이 짙은 갈색으로 매우 선명하게 나타나며 일반적으로 이때 깊이는 크지 않습니다. 결과적으로 이러한 반점은 합쳐질 수 있으며 올리브 녹색 대신 나무 껍질이 짙은 갈색이되어 거의 검은 색이되지만 얕은 깊이까지 확장됩니다. 나중에는 뚜렷한 골절과 함께 적갈색이 됩니다. 어떤 경우에는 껍질 색의 또 다른 변화가 관찰됩니다. 황록색 또는 적갈색이됩니다.

아시다시피, 매끄러운 거울 같은 껍질을 가진 젊고 건강한 부목에서 정상적인 색은 올리브 녹색입니다. 세균증에 감염된 사람들에서 나무 껍질의 색은 갈색-적색 또는 갈색-황색이며 종종 짙은 갈색이며 몸통의 크거나 작은 부분에 거의 검은색입니다. 짙은 갈색 또는 적갈색을 띠면 껍질이 심하게 갈라지는 현상이 종종 관찰됩니다.

또 하나의 징후는 진단에 매우 특징적이고 중요합니다. 이른 봄에 잎이 피기 전과 잎이 떨어진 후 가을에도 나무 껍질이 표면에서 검게 변한 곳의 참나무 줄기에서 때때로 다음을 할 수 있습니다. 신선하거나 이미 건조된 검은 액체 반점을 보십시오. 더 자주 반점은 트렁크의 중간 부분에서 볼 수 있으며 때로는 많은 부분이 있습니다. 검은 액체 방울이 튀어 나온 곳에서 표피층이 잘리면 젖은 검은 인피가 항상 표면에서 만 발견되지만 때로는 전체 깊이에서 형성층까지 발견됩니다. 에 마지막 경우움푹 들어간 암성 상처는 몸통에 형성되며 몸통의 길이와 둘레의 범위를 따라 다양한 크기가 될 수 있습니다. 때로는 트렁크에 여러 가지 상처가 있습니다. 물론 피질이 형성층까지 손상된 경우에만 발생합니다. 나무 껍질이 검어지고 죽어가는 것이 동시에 전체 트렁크를 따라 진행되는 경우는 비교적 드뭅니다.

박테리아 증의 외부 징후 중 하나는 또한 꼭대기의 죽음입니다-연간 또는 2 년생 새싹과 암성 상처의 존재, 일반적으로 크기가 작으며 주로 안쪽이나 포크의 가지 기저부에 있습니다. 새싹은 일반적으로 서리에 맞은 것처럼 검고 뒤틀려 있습니다.

또 다른 매우 특징적인 외부 특징은 오크 나무의 독특한 왜소한 성장입니다. 게다가 10살의 나이에도 대부분 최상의 조건성장, 참나무는 총 높이가 1m 이하인 덤불 모양을 가지고 있으며, 나타난 새싹은 대부분 같은 해 또는 내년에 죽습니다. 새로 나오는 새싹도 같은 운명을 겪습니다. 이러한 열악한 성장과 싹의 죽어가는 것은 결코 억압, 열악한 관리 또는 토양 품질에 기인 할 수 없습니다. 문자 그대로 같은 조건에서 오크는 예외적으로 잘 자라 아래에서 높이가 3-4m 이상에 도달하기 때문입니다. 동일한 조건 동일한 착륙 조건.

병리학 적 왜소증 (왜소증)의 극단적 인 경우와 함께 다른 것이 관찰 될 수 있습니다. 예를 들어 10 년 된 참나무는 높이가 최대 1m이고 길이가 8cm 인 줄기가 있습니다. 이것은 높이에서 트렁크의 추가 성장이 끝나는 곳입니다. 그 꼭대기에는 야자수와 같은 왕관이 수많은 측면 싹에서 장미 또는 촛대 형태로 형성되며, 대부분 중앙에 없는 싹이 죽고, 죽은 대신 새 싹이 나타납니다. , 그것도 죽어.

훨씬 더 자주 병리학 적 왜소증의 다른 징후를 볼 수 있습니다. 10 년 된 오크 나무의 줄기는 매우 두꺼운 목과 거대한 맹세를 가진 큰 당근처럼 보이지만 높이는 1m 또는 그 이상이 될 수 있습니다. 그러한 떡갈나무의 면류관은 대부분 불규칙하게 짧아진 많은 싹으로 구성되어 있습니다. 때로는 최대 1m 길이의 하나 또는 두 개의 큰 연간 싹이있을 수 있지만 짧은 것뿐만 아니라 새로운 새싹이 나타나는 대신에 죽어서 말라 버립니다.

감염의 특징적인 징후 중 하나는 종종 새싹에 때로는 중앙에 엄청난 수의 새싹이 나타나 나란히 앉아 있다는 것입니다. 그러한 각 신장에서 새싹이 나타나면 빗자루와 같은 것이 형성됩니다. 그러한 싹은 일반적으로 단축되고 차례로 많은 새싹이 있습니다. 예를 들어, 참나무 중 하나의 꼭대기에는 정상적인 정단 및 측면 싹 대신에 밑둥에서 꼭대기까지 20cm 길이의 원추꽃 ( "화관")이 형성되어 2에서 29 싹이있었습니다. 7cm 길이와 438개의 새싹이 그 위에 놓였습니다. 각 새싹에서 새싹이 나온다면 이 봉우리가 어떻게 생겼는지 상상하기 쉽습니다. 일반적으로 부정확하게 놓인 새싹이 많은 단축되고 잘못 위치한 싹이 많이 존재하는 것은 사망 및 몸통 높이의 성장 부족과 함께 특징적인 병리학 적 징후 중 하나로 간주 될 수 있습니다. 그러한 참나무 줄기의 단면에서 코어는 거의 항상 검고 축축합니다.

오래된 스탠드의 오크는 세균증 감염의 외부 징후도 있습니다. 면류관의 희박함(투각 모양), 별도의 마른 가지와 잔가지가 있음, 잎이 완전히 또는 별도의 가지와 잔가지에서 갑자기 건조됨, 마른 꼭대기, 줄기를 따라 물이 싹, 면류관에서 싹이 짧아짐, 옅은 녹색 대개 한 쪽(보통 아래쪽)에 주로 들보에 앉아 있는 잎의 색은 세균 감염의 징후일 수 있습니다. 그러나 가장 특징적이지만 항상 마주치는 것은 아니지만 외부 징후는 나무 껍질의 균열에서 짙은 갈색 주스가 유출되는 것입니다. 이는 산화로 인해 곧 검게 변한 다음 검은 줄무늬 또는 반점의 형태로 건조됩니다. 물방울이있는 곳에서 나무 껍질이 제거되면 액체가 스며 나오는 나무의 작은 균열이 항상 발견되거나 젖고 흠뻑 젖은 인피와 날카로운 신 냄새가 나는 암 상처가 있습니다. 거의 항상 그들에게서 연륜의 용기를 따라 나무에 갈색 줄무늬가 있습니다.

암 상처는 크기가 다르고 개수가 다르며 몸통에 다르게 위치할 수 있습니다. 그들은 또한 가지에서 발견됩니다. 비교적 드물게, 그들은 목의 뿌리, 뿌리 발 또는 뿌리에서 몸통의 아래쪽 부분에서 볼 수 있습니다. 뿌리와 뿌리 발이 영향을 받으면 발효가 강한 검은 액체와 매우 날카로운 신 냄새가 때때로 옆 토양에 풍부하게 나타납니다. 나무의 갈색 줄무늬, 젖은 암 상처 및 나무 껍질의 균열을 따른 검은 줄무늬는 세균증의 절대적인 외부 징후이며 크라운의 모양은 어느 정도 상대적입니다. 짝이 없는 벌목꾼(Anisandrus dispar Fabr.)을 나무에 뚫을 때도 나무 껍질에 검은 물방울이 생길 수 있지만 나무 껍질을 자르면 입구가 명확하게 보이고 젖은 인피가 있는 암 상처가 발견됩니다. 지나가면서 E. A. Oganova(1956)가 Derkul 대초원 농장에서 인피가 젖고 신 냄새가 나는 젖은 암성 상처의 존재를 종종 관찰했으며, 이것이 진균 기원의 질병이며, 아직 알려지지 않은 것입니다.

대부분의 경우 암성 상처는 3X4cm에서 6-8 × 30-35cm 크기의 타원형이며 작은 상처가 나중에 치유 될 수 있으며 나무 껍질 표면에 결절이 눈에 띄게 나타납니다. 때로는 암성 상처가 합쳐져 ​​죽은 껍질의 넓은 영역이 얻어집니다. 참나무의 가는 가지(직경 2cm까지)를 포함하여 줄기 전체를 ​​따라 나타나는 그러한 상처의 수는 1-2에서 1500일 수 있습니다. 그러나 그러한 많은 수의 상처는 비교적 드물지만 수십 개는 특히 죽은 참나무에서 흔히 발생합니다. 거의 항상 상처가 형성되기 전에 금붕어, 수염을 정착시키려는 시도가 선행되어 박테리아 감염을 주사와 g아 먹습니다. 부화한 유충은 더 이상 발달하지 않고 곧 죽습니다. 따라서 유충은 암성 상처에서 발생하지 않지만 곤충의 진행 과정의 시작은 거의 항상 볼 수 있습니다.

때로는 변재의 암성 상처 대신 마지막 연륜의 혈관에서 (나무 껍질을 벗긴 후) 긴 갈색 줄무늬를 볼 수 있습니다. 수피를 제거한 직후에는 신선한 변재에서 명확하게 볼 수 있는 푸른빛을 띤다. 횡단면에서이 갈색 줄무늬는 고리의 혈관에 위치한 다양한 크기의 반점처럼 보입니다. 위에서 설명한 박테리아 감염의 모든 외부 징후는 중년뿐만 아니라 성장 등급 및 성장 조건에 관계없이 성숙한 오크에서 볼 수 있습니다.

그러나 오크에서는 크라운의 투각 외에도 위에서 설명한 박테리아 증의 징후가 거의 없습니다. 이 경우 가지의 껍질이 죽어가는 것이 처음에는 한쪽에서, 그 다음에는 다른 쪽에서 거의 항상 관찰되며 죽은 인피 아래의 나무는 먼저 갈색이 된 다음 완전히 흰색이되지만 썩지 않습니다. 따라서 종종 아직 살아있는 쪽의 가지에 짧은 싹이 잎 다발과 함께 나타납니다. 때로는 나무 껍질의 세로 균열이 가지에 나타납니다. 나무 껍질과 나무의 같은 시들음은 맨 위의 한쪽에서 먼저 발견되고, 거기서부터 줄기로 전달되며, 더 자주 한쪽에서도 나타납니다. 죽어가는 부분의 목재는 일반적으로 축축합니다. 따라서 떡갈나무의 건조는 개별 가지나 가지에서 시작하여 위쪽에서 시작하여 위쪽에서 줄기 아래로 진행됩니다. 배럴 하부에 막힌 구멍이 있으면 항상 그 안에 많은 가스가 축적되어 약간의 소음과 함께 절단에서 나오고 불에 붙이면 푸른 불꽃과 함께 공기 중에서 타면서 눈에 띄게 나타납니다. 밝은 햇빛. 이것은 황화수소가 연소 중임을 암시합니다. 만약 그것이 메탄이라면 불꽃은 무색이고 태양 아래서 보이지 않을 것이기 때문입니다. 이러한 오크는 매우 억압 된 모습을 보입니다.

결론적으로, 건조의 중심에는 왕관 대신에 많은 물 싹이 형성되고 때로는 짧아지는 오크가 있으며 모피 코트처럼 위에서부터 전체 트렁크를 덮는다는 사실을 알 수 있습니다. 바닥으로. 일반적으로 그러한 오크는 최상의 성장 조건에서도 우울해 보입니다. 감염된 참나무의 단면에서 외부 윤곽이 불규칙한 갈색의 젖은 띠가 심 주변에서 때때로 눈에 띄거나 거의 전체 단면에 걸쳐 흑갈색의 목재가 관찰됩니다. 문헌에 이것이 서리 피해를 나타내는 표시가 있습니다. 사실, 이들은 세균성 질환의 징후이며 일반적으로 만성 형태의 질환에서 관찰됩니다.

또한 그루터기의 감염을 나타내야합니다. 신선한 절단 부위에서 때때로 그루터기를 볼 수 있으며, 그 부분은 날카로운 신 냄새가 나는 끈적 끈적한 점액 층으로 덮여 있습니다. 그런 서리의 변재를 쪼개면 뿌리 깊숙이 들어가는 갈색 줄무늬를 볼 수 있다. 이 그루터기는 살아있는 참나무를 키우는 것과 같은 유형의 박테리아에 감염됩니다. 분명히, 그러한 감염된 그루터기는 감염된 싹을 줄 것입니다. 참나무가 같은 시간에, 아마도 같은 시간에 절단되었다는 사실에도 불구하고 끈적끈적한 그루터기 옆에 마른 그루터기가 있을 수 있습니다. 토양은 또한 성장하는 나무의 뿌리가 감염된 경우 그루터기 부분과 동일한 발포 액체로 덮여 있습니다. 이 경우 영향을받는 나무와 뿌리 껍질에서 날카로운 신 냄새가 나는 점액이 나옵니다.

코카서스에서 오랫동안 산업 목적으로 재배되어 온 코르크 참나무(Quercus suber L.)는 이른바 먹병의 영향을 받습니다. 이 질병은 코르크 참나무의 성공적인 재배와 코르크 생산을 위한 사용에 심각한 장애물입니다. 질병에 심하게 영향을 받는 오크는 매우 빨리 건조되고 코르크 껍질은 매우 잘 제거되지 않습니다.

코르크 참나무 수묵병의 가장 특징적인 외부 징후 중 하나는 나무와 나무 껍질의 균열에서 짙은 갈색 액체가 유출되어 검은 반점의 형태로 공기 중에 건조된다는 것입니다. 액체는 젖은 나무 줄기와 나무 껍질의 균열에서 가스 압력으로 흘러 나와 젖습니다. 액체의 유출은 일반적으로 트렁크 하단에서 관찰됩니다.

보시다시피 코르크 참나무의 먹병의 외형적 징후는 참나무와 같습니다. 코르크 참나무 잉크병은 균류 Phytophthora cinnamomea Rands에 의해 유발되는 것으로 믿어집니다. 이 균류는 실제로 영향을 받은 조직에서 종종 발견되며, 분명히 때때로 질병의 원인 인자로서 독립적인 의미를 가질 수 있습니다. 그러나 영향을 받은 조직에서 항상 분리되는 것은 아닙니다.

코르크 참나무 잉크병에 대한 우리의 연구는 이 질병이 주로 박테리아 기원이며 박테리아 Erwinia multivora에 의해 유발된다는 결론을 이끌어 냈습니다. 다른 유형참나무뿐만 아니라 다른 많은 나무 종. 코르크 참나무의 영향을 받은 조직에서 분리했을 때 박테리아의 매우 빈번한 동반자는 곰팡이 Pestalotia sp.였는데, 물론 그 성질상 병원체로서 독립적인 중요성을 가질 수 없었을 뿐만 아니라 때로는 일부 종의 곰팡이도 마찬가지였습니다. 속 오피스토마. 어떤 경우에는 곰팡이 Phytophthora cinnamomea Rands도 분리되었습니다. 이 곰팡이가 일차적으로 질병을 유발할 수 있지만 더 자주 혼합 감염의 구성 요소인 것으로 보입니다. 전형적인 손상의 경우 이 곰팡이가 항상 고립되어 있지 않다는 사실은 패배가 가능하고 실제로 참여 없이 발생한다는 것을 암시합니다. 곰팡이의 균사체는 박테리아에서 흔히 관찰되는 것처럼 영향을 받은 목재 조직에서 저절로 사라질 수 없습니다. 매우 자주 박테리아는 영향을받는 목재 조직에 없지만 균사체는 거의 항상 감지 될 수 있습니다. 박테리아가 중요한 활동의 ​​결과로 더 이상 방해받지 않고 번식할 수 없는 환경 조건이 만들어지기 때문에 박테리아가 죽는 것은 분명합니다. 조직에서 죽은 박테리아를 더 이상 감지할 수 없지만 균사체는 살아 있든 죽든 감지할 수 있습니다. 박테리아 Erwinia multivora Scz.-Parf의 두 형태(S 및 R).

영향을 받은 참나무 껍질의 검은 반점이 줄기 아래쪽에서 발견됩니다. 그러나 이것이 몸통 위쪽과 정수리 부분에 감염이 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 반면 먹병에 걸린 참나무는 쓰러지기 전에도 도토리가 감염된다. 껍질의 검은 갈색은 코르크 참나무 도토리가 박테리아 Erwinia multivora에 감염되었다는 외부 신호로 작용할 수 있지만, 떡잎에는 외부 손상 징후가 없을 수 있습니다. 실험실 조건에서 그러한 도토리를 뿌릴 때 묘목이 자라서 같은 유형의 박테리아에 감염된 것으로 나타났습니다. 이것은 도토리에서 묘목으로의 감염 전파를 확인했습니다.

질병의 발달

참나무의 세균성 질병의 발병은 매우 복잡합니다. 당분간 우리는 우리에게 알려진 박테리아의 생물학적 특성을 고려하여 자연과 실험 조건에서 관찰하는 외부 징후를 기반으로 만 이것을 판단 할 수 있습니다.

참나무에서 분리된 모든 박테리아 종 중에서 가장 중요하고 널리 퍼져 있으며 가장 위험한 병원체는 Erwinia multivora Scz.-Parf입니다. 다음 프레젠테이션에서는 이 특정 유형의 박테리아를 의미합니다.

대부분의 경우 세균성 식물 질병의 발병은 분명히 조직의 세균 번식 강도에 직접적으로 의존합니다.

자연 관찰에 따르면 박테리아 Erwinia multivora Scz.-Parf의 가장 집중적인 번식이 나타났습니다. 그리고 그것과 관련된 조직 손상은 가을, 봄, 그리고 따뜻한 겨울 기간, 즉 식물이 쉬고 있을 때 발생합니다. 따라서 낮은 양성 온도는 이러한 병원성 박테리아의 번식을 방해하지 않습니다. 그러나 그들은 빠르게 증식할 수 있으며 높은 온도, 예를 들어, 30도의 열과 밝은 햇빛 아래에서 신선한 참나무 그루터기의 표면에서 때때로 관찰되는 것처럼.

자연 관찰에 따르면 형성층의 활동이 가장 활발할 때 형성층 부분은 박테리아 번식을 위해 완전히 접근할 수 없게 됩니다. 분명히 중요한 것은 식물 자체의 상태만큼 온도가 높지 않습니다.

당연히 식물 조직에 직접 작용하는 것은 박테리아 자체가 아니라 박테리아의 생명 활동의 산물입니다. 그러나 이러한 제품이 충분하기 위해서는 유리한 조건이 필요합니다. 집중 사육박테리아. 성장하는 나무는 코어를 제외하지 않고 주로 줄기의 중앙 부분에 이러한 조건이 있습니다.

박테리아 Erwinia multivora Scz.-Parf의 집중 번식. 특. N. 항상 나무와 인피의 습기와 관련이 있습니다. 종종 나무가 잘릴 때 액체가 흘러 나올 정도로 풍부합니다. 가습은 맞댐 부분뿐만 아니라 코어에도 있을 수 있습니다.

위에서 언급했듯이 가스 거품은 인공 영양 배지의 박테리아 식민지에 나타납니다. 종종 가스가 너무 많이 형성되어 영양 배지가 찢어집니다. 그것들은 시험관 바닥에 쌓이고 거기에서 매체를 마개까지 밀어넣고 때로는 마개 자체를 밀어냅니다. 분명히, 같은 일이 나무의 줄기에서도 발생합니다. 가스의 압력으로 나무의 늪 부분에 균열이나 누공이 나타나 암갈색의 액체가 흘러 나와 공기 중에서 산화되어 검게 변하고 나무 껍질에 반점 형태로 건조됩니다. 이 액체는 알칼리 반응을 일으키며 J. C. Carter(1955)의 연구에 따르면 칼륨과 인이 많이 포함되어 있습니다.

매우 자주 변재의 균열이나 누공 주위의 인피가 젖어 죽고 짧은 시간에 다양한 크기의 암 상처가 발생합니다. 미래에는 일반적으로 증가하지 않으며 작은 크기에서는 캘러스에 의해 지연된 다음 피질에 결절이 형성될 수 있습니다.

목재에서 형성된 가스는 트렁크 전체로 확산될 수 있고 트렁크에 존재하고 외부에서 닫혀 있는 경우 중공에 축적될 수 있습니다. J.C. Carter(1955)에 따르면 가스는 메탄 46%, 질소 34%, 이산화탄소 14%, 산소 5%, 수소 1%로 구성되어 있습니다. 우리 데이터에 따르면 박테리아는 많은 양의 황화수소를 형성하며, 이는 고등 식물에 대한 독성과 물에 쉽게 용해되기 때문에 다른 가스보다 더 중요할 수 있습니다.

A. L. Shcherbin-Parfenenko(1954, 1956)는 도토리가 Phomopsis quercella Died. 및 일부 Ophistoma 종과 같은 균류로 내부적으로 무증상 감염이 될 수 있으며, 이는 또한 묘목의 감염을 유발할 수 있다고 언급합니다. 이것은 체코 과학자 V. Urosevic(1958)에 의해서도 확인되었습니다. 이것은 S. S. Georgescu(1952)도 지적했습니다. 그러나 곰팡이 외에도 도토리는 또한 묘목에도 전염되는 Erwinia multivora 박테리아에 내부적으로 감염될 수 있습니다. 곰팡이 및 박테리아에 의한 내부 오염에 대한 확립된 사실은 실습에 매우 중요하지만 이에 대해서는 전혀 주의를 기울이지 않습니다.

위에서 이미 언급했듯이 무증상은 단지 일종의 배양 기간질병의 발달에. 유리한 조건이 시작되면 질병의 급속한 발달과 조직 손상이 발생합니다. 따라서 온화한 겨울에 가을에 도토리를 파종하는 동안 도토리 껍질이 검게 변하고 떡잎과 새싹이 썩습니다. 이러한 현상은 예를 들어 1959/60년 겨울에 크라스노다르 지역의 일부 목재 산업 기업의 묘목장에서 관찰되었으며 겨울에 참호에 도토리를 보관하는 동안에도 관찰되었습니다. 겉으로는 건강하지만 감염된 도토리는 실온의 습한 모래에 보관하면 썩습니다. 이것은 곰팡이 기원이 아니라 박테리아의 썩음이라는 점을 강조해야 합니다. 새싹의 영향을 받지 않는 이러한 감염되고 썩어가는 도토리의 대부분은 싹이 날 시간이 있지만 도토리와 같은 유형의 박테리아에도 감염됩니다.

감염된 묘목은 정상적으로 무한정 자랄 수 있습니다. 그러나 이미 1 년이 된 묘목은 종종 줄기의 횡단면에 갈색 점, 코어의 어두워짐, 썩음 또는 단순히 뿌리의 움푹 들어간 부분과 같은 질병의 증상을 나타냅니다. 이러한 기능 중 일부는 문헌에서도 언급되었습니다. 따라서 E. A. Oganova와 E. A. Shumanov(1956)는 A. V. Baranei가 Penicillium, Coremia, Fusarium, Mucor, Verticillium 속의 감염된 조직, Cephalosporium, Chaetomium 및 박테리아의 참나무와 고립된 부족의 묘목과 묘목에서 핵심 뿌리 부패를 기술했다고 언급했습니다. 그의 이름은 지정되지 않았습니다. 그러나이 질병에 대한 연구는 분명히 이러한 유기체의 분리에만 국한되었습니다. R. A. Krangauz(1958)는 또한 참나무 묘목의 횡단면에서 갈색 점을 발견하고 곰팡이 Verticillium dahliae Kleb를 분리했습니다. 이러한 곰팡이 종 중 일부는 역할을 할 수 있지만 참나무 묘목에서 이 질병의 진정한 근본 원인은 박테리아이며 감염은 주로 도토리입니다.

적어도 첫해에 참나무 묘목의 감염은 발달에 영향을 미치지 않으며 종종 정상적인 크기와 훨씬 더 큰 크기에 도달하며 수돗물 뿌리의 전체 길이를 따라 속이 빈 또는 체를 가지고 있습니다. 2~3세의 감염의 영향은 종종 잎의 조기 황변에 영향을 미치며, 그 후 갈색으로 변하고 떨어집니다. 이 현상은 반복적으로, 때로는 대규모로 관찰되었습니다.

질병의 느린 발달의 특징은 건조가 끝날 때까지 참나무에 가지와 나뭇 가지가 거의 남지 않는다는 것입니다. 느린 건조와 함께 비교적 드물기는 하지만 한 겨울 기간 동안 가장 좋은 것조차 참나무가 완전히 건조되는 경우가 있습니다. 가을에는 일반적으로 새싹을 완전히 낳지 만 봄에는 잎이 나타나지 않으며 한여름에는 전체 크라운이 완전히 건조됩니다. 그러한 참나무의 줄기에는 껍질의 균열을 따라 반드시 수많은 검은 줄무늬가 있습니다. 갑작스런 수축의 경우 의심 할 여지없이 조직에서 박테리아의 빠른 번식과 관련된 질병의 매우 빠른 발달 가능성을 나타냅니다. 그러나 이러한 급속한 발전의 이유는 아직 밝혀지지 않았다.

줄기와 가지 외에도 뿌리 목과 뿌리의 감염도 가능합니다. 이러한 경우는 설명되지는 않았지만 문헌(P. I. Molotkov, 1958)에 설명되어 있습니다. 뿌리가 감염되면 나무는 먼저 갈색이 되고 날카로운 신 냄새로 젖습니다. 나중에 나무는 완전히 흰색이됩니다. 목도 뿌리에서 감염됩니다. 흠뻑 젖은 인피 형태가 있는 젖고 썩은 상처. 그러나 목과 뿌리가 감염되면 참나무는 빨리 마르지 않습니다.

박테리아는 물을 전도하는 용기와 나무의 세포간 공간을 따라 증식합니다. 그들은 형성층으로 이동하고 수질선을 따라 또는 나무의 균열을 따라 인피를 먹습니다. 그들은 가을 - 봄 기간에만 인피와 형성층을 칠 수 있습니다. 인피의 상처 성장은 초목이 시작되면 멈추고 일반적으로 가을에 다시 시작되지 않습니다. 대부분의 경우 외부로부터의 인피 감염은 곤충을 통해 발생하지만 렌즈콩을 통해서도 가능합니다.

박테리아는 효소 펙티나제를 통해 펙틴 또는 중간층을 파괴하여 결과적으로 박테리아의 영향을 받지 않는 리그닌과 셀룰로오스가 남게 됩니다. 중간층(median lamina)이 파괴되면 나무는 갈색이 되고 축축해지며 나중에는 완전히 흰색이 되지만 강한 상태를 유지합니다. 썩은, 용어의 일반적인 의미에서 때로는 버섯이 전혀 없기 때문에 부를 수 없습니다. 따라서 박테리아 파괴가 발생합니다. 대부분 특징질병의 발달에서 나무는 낟알을 제외하지 않고 축축하고 심지어 젖게 되는 것입니다. 의심의 여지 없이, 이 모든 것은 박테리아의 중요한 활동의 ​​결과입니다. 그러나 이 습기가 어떻게 발생하고 나무의 수명에 어떤 의미가 있는지는 아직 명확하지 않습니다.

아마도 박테리아는 세포에서 수분을 빼앗는 방식으로 세포에 작용할 것입니다. 세포가 박테리아에 의해 생성된 독소의 영향으로 죽거나 아마도 조직 내부의 박테리아에 의해 생성되는 황화수소와 같은 가스 중독의 결과로 죽을 수도 있습니다. 이 모든 것이 동시에 발생하는 것은 배제되지 않습니다.

특정 자극의 영향으로 변재 용기에 틸이 나타납니다. 특히 겨울 참나무에 많이 있습니다. 종종 마지막 두 개의 외부 성장 고리에만 틸트가 없으며, 특히 천천히 건조되는 경우에도 완전하지는 않습니다. 이 현상은 의심 할 여지없이 크라운의 물 공급에 영향을 미칩니다. 아마도 그래서 그녀는 그런 열린 표정을 가지고 있습니다.

Hartvis 떡갈나무와 pedunculate 떡갈나무의 경우, 때때로 거의 항상 축축하고 심지어 젖어 있는 코어 주위에 갈색의 넓은 고리가 형성됩니다. 일부 산림학자들이 믿는 것처럼(P. I. Dementiev, 1958), 참나무에 있는 이 고리는 서리가 내린 것이 아니라 세균에서 기원한 것입니다. 때때로 참나무는 거의 검은 색의 심재와 변재를 가지고 있으며, 부패한 나무의 좁고 밝은 고리가 있으며, 이는 또한 박테리아의 중요한 활동의 ​​결과이기도 합니다.

1952년 봄, 크라스노다르 지역의 여러 임업 기업에서 오크나무가 말라 있는 것을 발견했습니다. 이것은 1950년에 집시나방이 참나무 잎을 부분적으로 먹고 1951년에 완전히 먹었습니다. 농장의 모든 나무가 동등하게 먹혔음에도 불구하고 참나무의 건조는 단일, 그룹 또는 덩어리였습니다. 같은 나이, 같은 조건에서 자라며 집시나방에 똑같이 피해를 입은 성장 등급의 두 개의 인접한 참나무 중에서 하나는 즉시 줄어들고 다른 하나는 직경 성장의 손실을 제외하고는 잎 방목의 영향을 전혀 받지 않았습니다. 뿐만 아니라 주어진 시간그러나 다음 해에도. 봄에 갑자기 시들어 버린 참나무는 엄청난 수의 Phomopsis pycnidia를 보여주었습니다. stylospores가있는 황금 컬은 줄기 껍질의 모든 균열을 덮었습니다. 의심할 여지 없이, 그러한 곰팡이의 결실은 참나무의 가을 또는 봄 감염의 결과가 아닐 수 있습니다. 일부 산림지역에서는 모든 마른 참나무에서 예외 없이 관찰되었다.

위의 모든 내용은 혼합 감염에 적용됩니다. 분명히, 우리에게는 아직 알려지지 않은 다른 조건과 영향이 있습니다. 박테리아가 나무와 나무 껍질의 조직에서 빠르게 증식하여 최고의 성장 조건에서도 나무에서 급속한(한 가을-겨울 기간 동안) 건조를 유발합니다.

SS Georgescu(1952)는 참나무에서 박테리오증의 발생을 다소 다르게 간주합니다. 현재 박테리아가 둥지를 틀지 않는 나무는 단 한 그루도 없다는 점을 지적하면서 그는 박테리아의 작용이 수액 흐름으로 시작되며 세포 내 및 세포 외에서 모두 식생하지만 살아있는 세포를 죽이지는 않는다고 지적합니다. 그들의 중요한 활동의 ​​결과로, 그들이 발달하는 부분에서 잇몸이 방출되고 틸에 의해 혈관이 막힙니다. 따라서 박테리아는 수액의 흐름을 멈추게 하여 부생식물로서 마른 가지에 서식하는 오피오스토마(Ophiostoma) 균류의 침투 및 발달을 위한 기반을 마련합니다. 조직에 곰팡이가 발생하면 박테리아가 강제로 빠져 나와 사라집니다.

A. A. Yachevsky가 말한 모든 것은 참나무 병에 완전히 적용됩니다. 특히 Phomopsis quercella 및 여러 Ophiostoma 종과 같은 균류의 통성 공생 사실을 확인한 후에는 더욱 그렇습니다.

질병의 감염 및 확산 방법

위에서 언급했듯이 도토리는 Erwinia multivora Scz.-Parf에 무증상 감염될 수 있습니다. 특. N. 버섯 Phomopsis quercella 사망. 및 Ophiostoma sp. sp., 그리고 그들의 감염성 발병은 묘목에 전염됩니다. 감염에 대한 도토리의 많은 분석. Phomopsis quercella는 많은 지역에서 이 질병의 극단적인 유행을 보여주었습니다. Ophiostoma 종과 박테리아에 대해서도 마찬가지입니다. 따라서 씨앗 - 도토리는 질병의 확산과 감염의 원인으로 매우 중요합니다. 위에서 우리는 나무가 쓰러지기 전에 나무에 도토리를 감염시켰다는 사실을 언급했습니다. 즉, 열매를 맺는 나무는 감염된 도토리의 근원입니다.

우리의 관찰은 렌즈콩 주변의 참나무에 젖은 상처의 모습을 확립했습니다. 분명히 렌즈 세포뿐만 아니라 잎의 기공을 통한 박테리아의 침투를 통해 감염이 가능합니다. 당연히 모든 종류의 상처와 나무 껍질, 새우, 자테스키 등의 손상이 감염의 관문이 될 수 있습니다.

나무 감염은 습한 날씨에 가장 자주 발생하는 것으로 보이며, 또한 감염이 물보라와 물방울에 의해 퍼질 때 비가 오는 동안에도 발생합니다. 그러나 곤충은 질병의 확산에 가장 중요합니다: 딱정벌레, 수염 및 원통형 플랫보트. 박테리아는 표면뿐만 아니라 체내에도 존재한다는 것이 확인되었습니다. 이것은 다음 경험에 의해 확인됩니다. 딱정벌레를 알코올에 담근 다음 알코올 램프의 불꽃에 태웠습니다. 그 후, 그들은 인공 영양 배지인 감자-포도당 또는 맥아즙 한천에 놓였습니다. 그런것에도 효과적인 방법시험관에서 딱정벌레의 표면 살균은 박테리아 군체를 형성했습니다. 그들은 Erwinia multivora로 우리에 의해 확인되었습니다. 곤충의 몸에서 분리된 이 박테리아의 균주에 대한 인공 감염 실험은 참나무에 대한 병원성을 확인했습니다. 자연 관찰에 따르면 참나무 줄기의 젖은 암성 상처는 거의 항상 곤충이 정착하려고 시도한 장소에서 발생합니다. 그러나 2년 동안 수색하는 동안 우리는 죽은 유충이 발견된 유일한 예외를 제외하고는 암 상처에서 살아 있거나 죽은 유충을 발견하지 못했습니다.

위의 모든 것은 위의 곤충이 산란 중에 도입하는 감염의 중요한 전파자임을 시사합니다. 유충이 부화하여 인피에 물린 후 박테리아의 번식이 시작됩니다. 유충이 성장하고 박테리아가 증식함에 따라 상처가 젖게 됩니다. 이 환경에서 유충은 발달할 수 없으며 짧은 이동을 하거나 시작만 하면 죽고 분명히 박테리아에 의해 용해됩니다. 그렇지 않으면 존재의 명백한 흔적에도 불구하고 상처에서 유충이 사라지는 것을 설명하는 것은 불가능합니다.

따라서 곤충에 의해 수행되는 박테리아에 대한 오크의 감염은 후자의 자손의 죽음으로 이어집니다. 참나무의 암 상처는 일반적으로 마른 꼭대기 근처와 위의 곤충 그룹이 가장 풍부한 곳에서 발견됩니다.

박테리아 Erwinia multivora가 토양에서 무기한으로 살 수 있다는 것은 이미 위에서 언급되었습니다. 따라서 토양은 묘목뿐만 아니라 묘목의 도토리와 묘목의 감염 및 오염의 매우 중요한 원천입니다. 심은 묘목의 감염은 가을 심기와 파기 중 세 번 동안 발생합니다. 참나무 묘목을 심는 것은 꼭꼭지 가지 치기, 즉 상처를 입히는 것과 관련이 있습니다. 상처는 박테리아가 조직으로 침투하기위한 관문입니다. 감염은 현재 식물이 쉬고 있고 박테리아의 침투에 저항할 수 없기 때문에(캘러스 형성) 가을 심기 동안뿐만 아니라 묘목을 파낼 때 쉽게 발생합니다. 가지 치기 된 뿌리로 묘목을 파내는 실험에 따르면 파기 한 달 후에 섹션의 썩음이 나타납니다. 이와 관련하여 묘목은 심은 후에 굳은 살을 형성하지 않으며 상처가 치유되지 않습니다. 초목이 시작되면 박테리아는 비활성 형태이지만 뿌리의 중앙 부분에 지속됩니다.

설문 조사에서 알 수 있듯이 식물 병원성 박테리아 Erwinia multivora는 북 코카서스에서 매우 널리 퍼져 있으며 조지아에서 발생하며 모스크바 지역에서도 발견되었습니다. 분명히 우리 나라의 다른 지역과 지역에서도 발견됩니다.

참나무 세균증 퇴치 조치

산림 종, 특히 참나무의 세균증을 퇴치하기 위한 조치는 개별 사례에 대해서만 매우 소량으로 개발되었습니다. 박테리아 질병으로부터 산림 종을 보호하기 위한 대부분의 조치는 일반적으로 곰팡이 질병 퇴치의 관행에서 차용되기 때문에 불충분합니다. 또한 종자 물질의 소독을 기반으로 한 예방과 같은 통제 문제는 거의 완전히 다루어지지 않았다는 점에 유의해야 합니다.

병원성 박테리아가 도토리의 표면이 아니라 내부 조직에서 묘목으로 매우 자주 전염되기 때문에 참나무 세균증과의 싸움은 특히 어렵습니다. 현재까지 내부 감염으로 도토리를 개선하는 효과적인 조치는 없습니다.

도토리의 파종품질 판정은 산림종자 관리소에서 제거되어 임업에 전적으로 맡겨져 있으며, 단순 절단으로 파종품질을 확인하고 있다. 물론 도토리에 대한 그러한 분석으로는 충분하지 않습니다. 따라서 도토리의 품질 판정은 식품이 아닌 종자 원료로서 산림종자관리소에 맡겨 종자의 외부 감염뿐만 아니라 내부 감염에 대한 식물병리학적 분석을 수행해야 한다. 부족과 박테리아.

Krasnodar Territory의 일부 목재 산업 기업의 도토리에 대한 우리의 분석은 토양에 뿌려진 높은 내부 감염을 보여주었습니다. 결과적으로 도토리는 토양에서 썩었거나 희귀 한 묘목을 줄 시간이 있었고 감염된 것으로 판명되었습니다. A. A. Yachevsky(1935)는 건강한 식물을 얻기 위해서는 건강한 씨앗과 건강한 토양이 필요하다고 지적했습니다. 에 이 경우둘 중 하나도 없었습니다. 도토리뿐만 아니라 토양도 감염되었습니다.

참나무 건조가 발생했거나 발생 중인 참나무 스탠드는 종자 구획으로 식별되어서는 안 됩니다. 종자 구획은 산림의 식물병리학적 검사와 외부 및 내부 침입에 대한 도토리의 분석 후에만 할당되어야 합니다. 감염된 참나무에서 도토리를 수집 할 수도 없습니다. 감염의 외부 징후는 위에서 자세히 설명했으며 실제로 안내할 수 있습니다. 도토리를 수집할 때 감염자를 외모로 즉시 분리해야 합니다. 박테리아에 의한 도토리 감염의 외부 징후는 껍질의 짙은 갈색 또는 거의 검은 색이 될 수 있습니다. 그런 도토리는 심을 수 없습니다.

예를 들어 북 코카서스에서와 같이 따뜻하고 습한 겨울의 조건에서는 도토리의 가을 작물을 만들어서는 안 됩니다. 이러한 조건에서 자엽과 새싹은 내부 감염과 무화과 병원성 박테리아에 의한 토양 감염으로 인해 가을부터 썩기 시작합니다. 현지 조건에서 겨울에 도토리를 1/3 도토리 당 2/3 모래의 비율로 주기적으로 포화 상태로 적신 중간 크기의 세척 모래와 혼합 된 헛간이나 창고의 바닥에 겨울에 도토리를 저장하는 것이 좋습니다. 도토리를 묘목장이 아니라 조림 지역에 뿌리는 것이 훨씬 나을 것입니다. 이렇게 하면 묘목 뿌리를 심기 전에 매우 바람직하지 않고 항상 매우 위험한 가지 치기를 제거할 수 있습니다.

참나무 묘목은 가을에 파헤쳐서는 안되며 특히 남쪽의 따뜻한 기후에서 겨울 저장을 위해 파헤쳐서는 안됩니다. 파기에서 대부분의 경우 박테리아가 감염되어 뿌리가 썩어서 심기 후에 썩기 때문입니다. 굳은 살로 조이지 않습니다. 가을 이후의 섹션에서의 이러한 감염 및 썩음은 장래에 묘목의 정상적인 성장과 발달에 매우 중요합니다. 이 상황과 관련하여 참나무 묘목을 파내고 성장기가 시작되는 봄에 심어야합니다. 이때 상처를 치유하는 캘러스 형성이 증가하고 중요한 조직은 박테리아가 조직으로 침투하고 번식하는 데 일정한 저항을 나타냅니다.

봄에 파낸 참나무 묘목에서는 담근 절단이 굳은 살로 조이기 어렵고 묘목의 생착에 기여하지 않기 때문에 어떤 경우에도 절단이 흠뻑 젖어서는 안되는 방식으로 뿌리를 잘라야합니다. 그러나 상처를 통해 뿌리로 침투하여 거기에 남아있는 박테리아의 감염 및 생착. 심기 전에 뿌리를 잘라 파낸 묘목은 1% 황산구리 용액에 5-10분 동안 담그거나 액체 점토에 황산구리 5% 용액에만 담가야 합니다.

위에 실용적인 조언박테리아 감염으로부터 식물을 보호하는 것을 목표로합니다. 특히 감염되지 않은 도토리를 파종하는 것과 관련하여 다소 부담스러워 보일 수 있지만 완전히 피할 수 없습니다. 그러나 묘목이 감염된 것으로 알려진 감염된 도토리를 파종하는 관행은 적어도 충분히 신뢰할 수 있고 신뢰할 수 있는 방법이 발견될 때까지 어떤 식으로도 정당화될 수 없습니다. 효과적인 방법곰팡이 및 특히 박테리아에 의한 내부 감염으로부터 도토리의 완전한 해방. 이는 그 자체로 다소 복잡하고 어려운 과제로 관련 연구기관에서 의결해야 한다. 반복적으로 관찰되는 흉작의 주기성과 일반적으로 도토리의 흉작은 이 문제의 신속한 해결을 필요로 하며, 이는 매우 실질적으로 중요합니다.

참나무 세균증 퇴치 조치 산림 농장나이에 관계없이 가능한 모든 방법으로 재배 조건을 개선하고 건강한 참나무를 감염으로부터 보호하는 것을 목표로 해야 합니다. 병든 참나무를 개별적으로 치료하는 것이 아니라 실제로는 완전히 불가능하고 경제적으로 정당화될 수 없기 때문입니다. 따라서 조림지에 감염병이 존재하는 경우, 조림지에서 감염된 나무를 제거하여 위생 상태를 개선하기 위한 산림관리 벌채의 일종인 위생 벌채는 불가피하고 필요한 산림 관리 조치로 간주되어야 한다. . 위생 벌채를 포함한 산림 관리 절단이 없으면 본질적으로 산림이 없고 산림 착취만 있을 뿐입니다.

오크의 세균 감염을 퇴치하기 위해 위생 절단을 수행하는 것은 특정 조건에 따라 결정되어야 합니다. 대부분의 경우 세균증은 수년에 걸쳐 천천히 진행되며 만성일 수 있다는 점을 염두에 두어야 합니다. 그들의 날카로운 징후는 일반적으로 가뭄과 같은 나무의 성장에 불리한 조건의 발생과 1 차 해충에 의한 피해와 관련되어 스탠드의 약화를 유발하고 박테리아의 발달을 자극합니다. 이러한 조건하에서 박테리오즈 및 이에 수반되는 균류의 착생식물이 발생하여 나무의 손상 및 사망을 초래한다. 참나무가 최상의 재배 조건에서 몇 개월 이내에 죽는 급성 형태의 질병은 비교적 드뭅니다.

성긴 수관, 시든 수관 및 줄기 전체에 물 싹이있는 많은 나무가있는 참나무 농장은 건조 과정이 느린 질병의 초점이며 가까운 장래에 개간에 할당되어야하며 완전히 폐쇄되어야합니다. 도토리를 수확하기 위해. 오크의 건조가 단독으로 또는 작은 나무 그룹의 형태로 발생하는 농장에서는 선택적 위생 절단을 지정해야합니다. 수행 될 때 그들은 죽은 나무뿐만 아니라 감염된 건조 나무도 농장에서 제거해야합니다. 마른 꼭대기가 있고 껍질의 균열을 따라 암 상처와 검은 줄무늬가있는 크라운의 날카로운 투각이 있습니다. 최고의 기간위생 절단을 위해 - 봄(잎이 나온 후)과 여름(잎이 떨어지기 시작하기 전). 이때 병든 나무를 베어낼 때 건강한 나무에 가할 수 있는 상처의 감염 가능성이 가장 낮습니다. Maikop lespromkhoz 실험 임업의 감염된 농장에서 이러한 절단의 경험은 긍정적인 결과를 주었습니다. 왜냐하면 그들이 수행된 후 신선한 고사목이 거의 없었기 때문입니다. 동시에 위생 벌채가 수행되지 않은 동일한 농장에 설립 된 영구 테스트 플롯에서 대부분의 샘플에서 매년 고사목의 양이 증가했습니다.

적시에 위생적으로 벌채하면 대초원 임업에서도 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 그래서 Novo-Pokrovsky 임업에서는 20년 된 떡갈나무가 덩어리로 말라버렸고, 건조는 꼭대기에서 시작하여 뿌리가 죽으면서 끝났습니다. 이와 관련하여 명확한 위생 벌채가 수행 된 후 벌채 전에 아직 죽지 않은 그루터기에 새싹이 나타났습니다. 10년 이내에 이러한 성장은 좋은 증가를 제공합니다.

위생 절단은 오크 어린 스탠드에서도 수행하여 일반 솎아내기와 결합하고 결합해야 합니다. 엷게하는 동안 발달 정도에 관계없이 명백한 감염 징후가있는 모든 오크는 강제 제거 대상이라는 점만 명심하면됩니다. 위에서 자세히 설명한 외부 징후에 따라 감염된 복제물과 건강한 복제물을 구별해야 합니다. 오크 문화에서 작은 오크 및 왜소한 오크와 함께 줄기, 포크, 가지, 검은 줄무늬 및 나무 껍질 괴사에 암성 상처가 있고 위쪽 새싹이 죽는 다른 모든 오크 나무는 의무적으로 제거해야 합니다.

오래된 농장과 젊은 농장 모두에서 위생 절단을 수행할 때, 참나무와 동시에 단풍나무, 서어나무, 아스펜과 같은 세균성 습성 암에 감염된 다른 모든 수종을 농장에서 잘라 제거하는 것이 필수적입니다.

참나무 숲에서 암석을 자르는 동안 날개 가장자리를 따라 있는 참나무는 주로 금 딱정벌레와 수염의 공격으로 인해 감염되고 더 빨리 말라 버립니다. 이와 관련하여 참나무 숲의 컷 아웃은 바람직하지 않은 것으로 간주되어야하며 주로 참나무가 마르는 농장에서 알려진 가능하고 접근 가능한 모든 방법으로 2 차 해충 (딱정벌레, 수염)과 싸울 필요가 있습니다.

코르크 참나무 농장의 경우 여기에서도 줄무늬가있는 상처가 많고 분명히 건조되는 표본을 잘라야합니다. 그러한 나무는 건강한 나무에게 위험한 이웃이며 스스로 마를 때까지 기다릴 필요가 없습니다. 또한 주사 또는 스프레이로 특정 약물로 병든 나무를 치료하는 방법을 찾아야 합니다. 플랜테이션 경제의 조건에서 이 방법은 모든 문제에도 불구하고 아직 배제되지 않았습니다. 그러나 가장 중요한 것은 건강한 참나무를 재배하는 것입니다. 이것은 감염 여부를 적절하게 확인한 후 건강한 참나무에서 나온 건강한 도토리만 사용한다면 큰 어려움을 나타내지 않을 것입니다. 심기 또는 파종 장소에서 토양의 큰 어려움과 소독을 나타내지 않습니다.

코르크 오크는 일반적으로 도토리의 좋은 수확량을 생산합니다. 우리는 병든 참나무에서도 풍부한 열매를 맺는 것을 관찰해야 했습니다. 물론 그러한 참나무의 도토리는 수집해서는 안됩니다. 그들은 껍질의 검은 갈색으로 잘 구별되며 떨어지기 전에도 떡잎뿐만 아니라 껍질에도 들어있는 병원성 박테리아에 감염됩니다.