シルル星系（時代）。 シルル紀のトピックに関するプレゼンテーション シルル紀

シルル紀
4億3000万〜4億800万リットル。 n.

シルルか シルル紀。 古生代の第三期。 4億4,300万年前から4億1,900万年前まで、つまり2,400万年続きました。 永劫、時代、時代についての混乱を避けるために、視覚的な手がかりとして位置が特定されている地質年代学的スケールを使用してください。

「シルル」という名前は、ケルトの部族の一つであるシルル人に由来しています。 地球の歴史におけるこの時期を特定することを可能にした地質学的研究は、南ウェールズの古代ケルト部族の生息地で行われました。

シルル紀シルル紀後期とシルル紀後期に分かれる。 シルル紀下部、つまりこの時代の前半は、生物の大量絶滅で最も有名です。 大量絶滅前の時代に起こり始め、シルル紀でも継続しました。 オルドビス紀・シルル紀の絶滅地球史上最大のものの一つです。 この災害の結果、当時地球上に生息していた全生物の49％、生物種の60％が死滅しました。 この期間中、以下を除くほとんどすべての動植物が生息することは注目に値します。 希少種水中に生息していた陸上植物。

動物界にとって、シルル紀の始まりはあまりうまくいきませんでした 可能な限り最善の方法で。 研究から判断すると、絶滅の原因は超大陸ゴンドワナの移動でした。 南極。 その結果、地球では地球規模の寒冷化、氷河期、海面の低下が始まりました。 多くの動物種が絶滅しました。 しかし、氷はすぐに溶け、海面は上昇し、気候は穏やかになりました。 これは、人生が再び勢いを増し始めたという事実に貢献しました。 新種の動物が登場しました。 特に、とげのある歯のある魚（Acanthodas、絶滅した魚）、腕足類のいくつかの種、顎のない魚、および殻のない魚がシルル紀に出現しました。 また、シルル紀には、最初の軟骨魚や条鰭の魚や他の種の動物が出現しました。

シルル紀の動物はまだ陸地に到達しておらず、海と海でのみ暮らし続けました。 しかし、植物はすでに地表に定着し始めています。 考古学者らは、以前のオルドビス紀に遡る維管束植物の珍しい発見物を発見したが、これは植物が地表に到達したごく初期にすぎないと考えられている。 シルル紀の終わりには、陸上植物がはるかに一般的になります。 この出来事は、生物圏の創造の歴史における重要な出来事の 1 つになりました。 陸上植物は地球の殻の組成を変化させ始め、これは植物だけでなく動物による土地のさらなる定住に貢献しました。

シルル紀の動物

クックソニア、最古の維管束植物

メガマスタクス・アンブリオドゥス

アカントデス

アゴなし

グラプトライト

カメロケラス

蟹座蠍座

三葉虫

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古生代は不均等な期間の 6 つの期間に分かれており、これらの期間は大陸内で堆積が起こらない等静性隆起または海洋後退の短期段階と交互に行われます。

シルル（シルル紀、シルル系） - 地質時代、古生代の第3期、オルドビス紀の後、デボン紀の前。 それは4億4,300万年前に始まり、2,600万年続きました。

シルル紀系の分割

シルル星系は 2 つの部門、4 つの下位部門、および 8 つの層に分かれています。

シルル紀は、古代ケルト族のシルレス族にちなんで名付けられました。

地理と気候

極地から地球を見ると、4 億 2,000 万年前のシルル紀 (シルル紀) には、ほぼすべての大陸が南半球にあったことが明らかになります。 現代を含む巨大なゴンドワナ大陸 南アメリカ、アフリカ、オーストラリア、インドは南極にありました。 アメリカの東海岸の大部分を代表する大陸の断片であるアバロニアは、後に現在の北アメリカが形成されたローレンシアに接近し、途中で海をイアペトゥスに閉ざしました。 レア海はアバロニアの南に現れました。 グリーンランドとアラスカは現在近くに位置しています 北極シルル紀には赤道付近に位置していました。 シルル紀全体の気候はおそらく暖かく湿り気がありましたが、北部のシルル紀の終わりになって初めて乾燥して暑くなりました。

沈降

シルル紀の特徴は、水面下の陸地が徐々に下がっていくことです。 海は以前に形成された多くの山脈を侵食し、広大な地域を浸水させた。 土地のゆっくりとした沈下と海底の沈下により、堆積物が蓄積されました。 堆積岩- 泥灰岩、砂岩、ドロマイト、グラプトライト頁岩、腕足類、囲い石灰岩。

生きている世界

シルル紀の生きた世界は、主にオルドビス紀に住んでいたのと同じ種類の無脊椎動物によって表されます。

非常に一般的だったのは次のとおりです。

三葉虫（80種以上）、

ノーチロイド、

軟体動物（760種以上）、

腕足動物（290種以上）とウミユリ動物のカップには嚢胞動物に特徴的な菱形の孔がありました。

ルゴサはサンゴ礁の構築に非常に活発です。

グラプトライトの数は減少しています。

シルル紀には、三葉虫とともに、独特のグループの動物が現れました。その体は、多数の棘のある緻密な殻で覆われ、体節（5つの頭、7つの胸骨、6つの腹部）と楕円形の尾鰭または末端で構成されていました。脊椎。 これらの動物はガンサソリと呼ばれます。 機敏で武装した彼らはシルル海の真の支配者でした。

甲殻類のサソリの最も特徴的な代表であるユーリプテルスには、脚に棘がありました。 プテリゴトゥスでは、最初の脚が長い爪に変化しました。 体の端には棘があり、獲物を殺しました。

シルル紀後期には、肺で呼吸する最初の動物が現れました。 しかし、彼らは現生サソリの近縁種であり、ガンサソリと多くの共通点を持っていました。つまり、ガンサソリから現生サソリへの過渡的なグループでした。

多くの薄殻の生物は汽水湾に生息していました。 シルル紀の腹足類は、非常に興味深い特徴によって区別されました。 大部分はシェルを右に向けていました。 さらに、それらの中には、中央に切れ込みのある球形の殻を持つものもあり、それが徐々に成長しすぎたり、一連の穴になったりしました。

頭足類はシルル紀の海に大きく広がりました。 カンブリア紀に住んでいた、角質の殻を持つ小さな属 - Volbortella - の代表者 オルドビス紀、丸くて滑らかな石灰岩の殻を持つ多数の子孫（大小）を生み出しました。 これは彼らの機動力の高さを示しています。

体がほぼ完全に殻を満たしている腹足類とは異なり、頭足類は隔壁によって他の部屋から分離された部屋に住んでいた。 非居住室の間の隔壁には、生地がストランドの形で通過する丸い穴、いわゆるサイフォンがありました。

性的成熟の開始までに、軟体動物の体は生活室を完全に満たしました。 卵を産むと軟体動物は縮み、生息部屋は軟体動物にとって大きすぎました。 その後、間仕切りが現れ、リビングルームの容積が減少しました。 軟体動物は再び成長し、居住空間が増加し、時間が経つにつれて新しい隔壁が現れました。 頭足類の最も有名な代表はオルソセラスです。 彼らの柔らかい体は現代のタコに似ていましたが、タコとは異なり、オルソセラスはまっすぐな角によく似た長くてまっすぐな甲羅を持っていました。 したがって、「まっすぐな角」を意味する「オルソケラス」という名前が付けられました。 その長さは1メートルに達しました。 オルソケラスは甲羅を前方に向けて泳ぎ、落ち着いた状態では気室と触手をつかんでパラシュートのように広げてぶら下がりました。 オルソセラスは隔壁を持ったすべての頭足類の祖先です。 彼らの子孫であるオウムガイは今でも生きています。 シルル紀中期には、真のサンゴの最初の代表者が現れました。 彼らは個人として生きていました。 萼は高さ20cmにもなり、丈夫な外壁を持っていました。 一部のサンゴは明確な 4 条構造を持っていましたが、他のサンゴは左右対称の構造を持っていました。これはすべてのサンゴの構造の基礎となっており、現代のサンゴの胚形態でも観察されます。 オルドビス紀の遊泳貝虫の 4 目から、大きさ 22 ～ 80 mm の範囲の 23 のシルル紀の属が生まれました。 シルル紀の棘皮動物の中では、真のブラストイド、クモヒトデ、ヒトデ、そして真の ウニ。 サンゴの代表的なもののうち、最も一般的なのはタビュレート、つまり石灰岩の管を持つ虫のような動物でした。 彼らは植民地に住んでいた。 チューブを隔壁によってチャンバーに分割した。 場合によっては、隔壁に加えて、長い列の短い棘や縦方向の肋骨もあった。 シルル紀の魚にはまだ内部の骨骨格がありませんでした。 彼らの体と口腔は小さな皮の歯で完全に覆われていました。 魚の中には、骨状の星状の魚、非星状の魚、および異状の星状の魚が含まれていました。 シルル紀後期には、最初の顎のある魚であるアカントデスが出現しました。 サメには、初期の脊椎動物種には見られない 2 つの特徴がありました。顎があり、背びれがサメよりも固定されていたため、泳ぐのに役立つかなり強力な背骨を持っていました。 アカンス科は、クリマ科、イスナカンス科、アカンス科の 3 目に分類されます。 クリマチス科には背骨に多くの小さな保護骨があり、イシュナカンス科には顎に歯がありましたが、アカンス科には歯はありませんでしたが、長い鰓突起がありました。 アカントードは、シルル紀後期（4 億 3,000 万年前）からペルム紀前期（2 億 5,000 万年前）まで、主に淡水域に存在していました。 餌はおそらくプランクトン。

フローラ

シルル紀には、生命が陸上に侵入します。

シルル紀の堆積物でその残骸が発見された最初の陸上植物は、葉のない裸の植物を意味するシロファイトと呼ばれていました。 それらの高さはわずか0.5メートルでした。 による 外観この植物は現代のミズゴケに似ていましたが、組織はより単純でした。 シロファイトの構造は褐藻類に似ており、褐藻類の起源は明らかにそこにあります。 シロ植物は湿った場所または浅い水域で成長しました。 シロ植物の分岐は二分性であり、各分岐は 2 つに分かれていました。 彼らの体はまだ根と茎の部分に明確に分けられていませんでした。 根の代わりに、彼らは芽、つまり根茎を持っていて、それを使って土壌に付着しました。 葉の役割は鱗が担っていました。 乾癬の枝の端には生殖器官、つまり胞子嚢があり、その中で胞子が発達しました。

シルル紀の植物の中には 水たまり藻類が優勢：緑、青緑、赤、サイフォン。 茶色で、構造的には現代の藻類とほとんど変わりません。 この類似性により、一部の研究者は、現代の海洋の特定の地域では、水温、塩分濃度、その他の水の特徴が遠い昔と同じままであると考えるようになりました。

岩

シルル紀の終わりには造山過程が起こり、そのおかげでスカンジナビア山脈とカンブリア紀の山々、そしてスコットランド南部とグリーンランド東部の山々が形成されました。 シベリアの地で結成された 大きな大陸アンガリダ、一部は山脈によって形成されています。

シルル紀の主な鉱物: 鉄鉱石、金、銅、オイルシェール、リン鉱石、重晶石。

シルル人（ウェールズに住んでいた古代ケルト族の名前であるラテン語 Silures Silures に由来）、古生代の第 3 期。 オルドビス紀に続き、先行する デボン紀。 腹筋を始めます。 4億3500万年±1000万年前に計算され、4億±1000万年前に終了、… 生物事典

3番目のジェル。 最初からの期間 古生代約2500万年から3000万年続く。 テキストの後。 北方時代の始まりと時を同じくするカレドニア褶曲の段階の一つの動きで、地表の重大な沈下が起こり、それに伴って... 地質百科事典

シルル紀・シルル系 地球の地質史において古生代から順に第３期。 ウェールズの古代の住民、シルアーズにちなんで名付けられました。 たくさんの表現を集めた辞書

シルル紀- (シルル紀)シルル紀、地質時代。オルドビス紀に続き、デボン紀に先立つ古生代の第 3 期で、約 4 億 3,800 万年前から 4 億 8,000 万年前まで続きます。 この時期に、最初の陸上植物が出現しました。 世界の国々。 辞書

シルル紀- シルル紀系 シルル紀 シルル紀 - トピック 石油およびガス産業 同義語 シルル紀 シルル紀系シルル紀 EN シルル紀 ... 技術翻訳者向けガイド

シルリアン、シルリアン、シルリアン（地理的）。 形容詞、意味により 古生代の第 2 地質時代に関連付けられています。 シルル星人。 (この時代の鉱床が数多くあるイングランドのウェールズの古代住民、シルアーズの名前にちなんでいます。) 説明…… 辞書ウシャコワ

シルル

地理と気候

沈降

生きている世界

三葉虫（80種以上）、

ノーチロイド、

軟体動物（760種以上）、

彼らの子孫であるオウムガイは今でも生きています。 シルル紀中期には、真のサンゴの最初の代表者が現れました。 彼らは個人として生きていました。 萼は高さ20cmにもなり、丈夫な外壁を持っていました。 一部のサンゴは明確な 4 条構造を持っていましたが、他のサンゴは左右対称の構造を持っていました。これはすべてのサンゴの構造の基礎となっており、現代のサンゴの胚形態でも観察されます。 オルドビス紀の遊泳貝虫の 4 目から、サイズ 22 ～ 80 mm の範囲の 23 シルル紀属が進化しました。 シルル紀の棘皮動物の中には、真のブラストイド、クモヒトデ、ヒトデ、真のウニが出現します。 サンゴの代表的なもののうち、最も一般的なのはタビュレート、つまり石灰岩の管を持つ虫のような動物でした。

彼らは植民地に住んでいた。 チューブを隔壁によってチャンバーに分割した。 場合によっては、隔壁に加えて、長い列の短い棘や縦方向の肋骨もあった。 シルル紀の魚にはまだ内部の骨骨格がありませんでした。 彼らの体と口腔は小さな皮の歯で完全に覆われていました。 魚の中には、骨状の星状の魚、非星状の魚、および異状の星状の魚が含まれていました。 シルル紀後期には、最初の顎のある魚であるアカントデスが出現しました。 サメには、初期の脊椎動物種には見られない 2 つの特徴がありました。顎があり、背びれがサメよりも固定されていたため、泳ぐのに役立つかなり強力な背骨を持っていました。 アカンス科は、クリマ科、イスナカンス科、アカンス科の 3 目に分類されます。 クリマチス科には背骨に多くの小さな保護骨があり、イシュナカンス科には顎に歯がありましたが、アカンス科には歯はありませんでしたが、長い鰓突起がありました。 アカントードは、シルル紀後期（4 億 3,000 万年前）からペルム紀前期（2 億 5,000 万年前）まで、主に淡水域に存在していました。 餌はおそらくプランクトン。

シルル紀

シルル紀 - シルル紀 - は 444 年に始まり、4 億 1,600 万年前に終わりました。 現在、オルドビス紀が別の時代に分離された後、シルル紀は最も重要な時代になりました。 短期間古生代、それはわずか2800万年しか続きませんでした。

シルル紀では、最初の陸上植物である鼻藻が広く普及し、陸上にサソリが発生しました。 以前、古生物学者らは鼻藻はシルル紀に出現したと信じていたが、現在では鼻藻がオルドビス紀に出現したが、数が少なく狭い地域に生息していたという証拠が増えている。

シルル紀には、最初の顎のある魚が海に現れました。 ジョーの「発明」の利点は明らかです。 顎は前鰓弓から生じ、歯は鱗が変化したものであると考えられています。 最初の顎のある魚はとげのある棘魚でした。

石灰質の殻を持つ有孔虫が出現し、まっすぐな殻を持つ頭足類、節足動物、腕足動物が引き続き多数存在しました。
シルル紀には 古代の海イアペトゥスは徐々に閉鎖し始め、ローレンシア大陸（北アメリカ）、バルティカ大陸（北ブリテン島とスカンジナビア大陸）、アヴァロニア大陸（南ブリテン島、 ノバスコシア州とニューファンドランド）が互いに接近し、間もなく衝突するところでした。 南に新しい海が開き始めました。

イアペトゥス海の閉鎖により、多数の浅い海と湾が再び形成され、古生代の海洋動物にとって良好な生息地と生態学的地位が発達しました。 生命は再び繁栄し、非常に多様になりました。 ローレンシアとバルト海の赤道海域には、広大なサンゴ礁が広く広がっています。 もし私たちがシルル紀の海岸にいることに気づいたら、海辺の砂の上に打ち上げられた貝殻の多くが私たちにとって見慣れたものであることに気づくでしょう。
以前の時代に比べて著しく成長し、ほとんどすべての殻の長さは少なくとも4 cmでしたが、一部の殻はさらに大きくなり、たとえばイカに似たオウムガイの円錐形の殻は長さ10 cm以上に達しました。 腕足類、二枚貝、カタツムリ、棘皮動物、魚類はますます多様になってきました。

北大陸の浅い海や湾はますます浅くなり、互いに分離され、最終的には孤立した湖の連鎖に変わりました。 顎のない魚は暖かい水域で繁栄しました。 彼らはオルドビス紀の前任者よりも大きくなり、そのサイズは20 cmに達しました。新種の顎のある魚と水サソリは、捕食者から身を守るために、最も奇妙なタイプの重い殻を成長させた顎のない魚を狩りました。
最も 重要なイベントなぜなら、地球上の生命の将来の進化は植物の普及であり、オルドビス紀の典型的なコケと比較して著しく複雑になったからです。 光合成のおかげで、彼らは大気を酸素で飽和させ、陸上動物の生息に適した環境にしました。
頭足類はシルル紀の海に大きく広がりました。 カンブリア紀からオルドビス紀に生息していた、角質の殻を持つ小さな属の代表であるウォルボルテラは、丸くて滑らかな石灰岩の殻を持つ多数の子孫（大小）を生み出しました。 これは彼らの機動力の高さを示しています。

頭足類の最も有名な代表はオルソセラスです。
彼らの柔らかい体は現代のタコに似ていましたが、タコとは異なり、オルソセラスはまっすぐな角によく似た長くてまっすぐな甲羅を持っていました。 したがって、「まっすぐな角」を意味する「オルソケラス」という名前が付けられました。 その長さは1メートルに達しました。 オルソケラスは甲羅を前方に向けて泳ぎ、穏やかな状態では空気室とつかんだ触手の助けを借りてぶら下がり、パラシュートのように広げました。 オルソセラスは隔壁を持ったすべての頭足類の祖先です。 彼らの子孫であるオウムガイは今でも生きています。
シルル紀には、三葉虫とともに、独特のグループの動物が現れました。その体は、多数の棘のある緻密な殻で覆われ、体節（5つの頭、7つの胸骨、6つの腹部）と楕円形の尾鰭または末端で構成されていました。脊椎。 これらの動物はガンサソリと呼ばれています。 機敏で武装した彼らはシルル海の真の支配者でした。

甲殻類のサソリの最も特徴的な代表であるユーリプテルスは、足に針を持っていました。 プテリゴトゥスでは、最初の脚が長い爪に変化しました。 体の端には棘があり、獲物を殺しました。
シルル紀後期には、肺で呼吸する最初の動物が現れました。 しかし、彼らは現生サソリの近縁種であり、ガンサソリと多くの共通点を持っていました。つまり、ガンサソリから現生サソリへの過渡的なグループでした。

サンゴの代表的なもののうち、最も一般的なのは石灰岩の管を持つ虫のような動物であるタビュレートでした。 彼らは植民地に住んでいた。 チューブを隔壁によってチャンバーに分割した。 場合によっては、隔壁に加えて、長い列の短い棘や縦方向の肋骨もあった。
シルル紀中期には、真のサンゴの最初の代表者が現れました。 彼らは個人として生きていました。 萼は高さ20cmにもなり、丈夫な外壁を持っていました。 一部のサンゴは明確な 4 条構造を持っていましたが、他のサンゴは左右対称の構造を持っていました。これはすべてのサンゴの構造の基礎となっており、現代のサンゴの胚形態でも観察されます。 オルドビス紀の遊泳貝虫の 4 目から、サイズ 22 ～ 80 mm のシルル紀 23 属が進化しました。 シルル紀の棘皮動物の中には、真のブラストイド、クモヒトデ、ヒトデ、真のウニが出現します。
シルル紀の魚にはまだ内部の骨骨格がありませんでした。 彼らの体と口腔は小さな皮の歯で完全に覆われていました。 魚の中には、骨有棘状魚、非有棘状魚、異皮種が含まれていました。 シルル紀後期には、一対のひれと複雑な骨格を持つ本物の顎のある魚が現れました。

シルル紀中期には、円錐形、直線形、または螺旋形のグライトライトがヨーロッパからシベリア、カナダからアルゼンチンに広がりました。シルル紀の終わりには、それらはほぼ完全に消滅しました。 棘皮動物の近縁種 - グラプトライト 大きなグループで底や岩、藻などに付着しています。 一部のグラプトライトには繊細なパラシュートがあり、そのおかげで海水中に自由に浮かびました。

シルル紀 (シルル紀)

彼らの外部骨格はキチン質の物質で構成されていました。

動物は主に、有機物が豊富な粘土質の堆積物が堆積する浅い深さの低岸近くのラグーンに生息していました。
シルル紀の終わりのときの結果は 地殻変動土手は上昇し、その近くで粗い砕屑物質の堆積が始まりました。 波が強くなりました。 一般的な状況はグラプトライトに悪影響を及ぼしたため、グラプトライトの居住エリアは大幅に減少しました。 サンゴ、腕足動物、コケムシが海岸近くに現れ始め、新しい条件は非常に好都合でした。 新属のオウムガイ魚はグラプトライトを餌としており、これもその数の大幅な減少につながりました。 グラプトリサムネスはおそらく甲殻類も食べていたと考えられます。 デボン紀の初めに、多くの泳ぎの上手な脊椎動物やアミノイドが現れたとき、グラプトライトは完全に姿を消しました。

最初の陸上植物はシロ植物、つまり葉のない裸の植物です。 高さは0.5メートル以下で、現代のミズゴケに似ていますが、組織はより単純です。 それらの構造は褐藻に似ています。 彼らは浅い池で育ちました。 湿った場所.
シロ植物の枝分かれは二分性、つまり各枝が 2 つに分かれており、体はまだ根と茎の部分に明確に分かれていませんでした。 根の代わりに芽、つまり植物を土壌に付着させる根茎があります。 葉の役割は鱗が担っていました。 枝の端には生殖器官、つまり胞子を持つ胞子嚢がありました。
流域では、現代の藻類と同様に、緑色、青緑色、赤色、サイフォン、茶色の藻類が植物の中で優勢でした。 このため、研究者らは、海洋の特定の部分の温度と塩分濃度は類似していると考えるようになりました。

古生代は不均等な期間の 6 つの期間に分かれており、これらの期間は大陸内で堆積が起こらない等静性隆起または海洋後退の短期段階と交互に行われます。

シルル（シルル紀、シルル系） - 地質時代、古生代の第3期、オルドビス紀の後、デボン紀の前。 それは4億4,300万年前に始まり、2,600万年続きました。

シルル紀系の分割

シルル星系は 2 つの部門、4 つの下位部門、および 8 つの層に分かれています。

シルル紀は、古代ケルト族のシルレス族にちなんで名付けられました。

地理と気候

極地から地球を見ると、4 億 2,000 万年前のシルル紀 (シルル紀) には、ほぼすべての大陸が南半球にあったことが明らかになります。 現在の南アメリカ、アフリカ、オーストラリア、インドを含む巨大なゴンドワナ大陸は南極に位置していました。 アメリカの東海岸の大部分を代表する大陸の断片であるアバロニアは、後に現在の北アメリカが形成されたローレンシアに接近し、途中で海をイアペトゥスに閉ざしました。 レア海はアバロニアの南に現れました。 現在北極付近に位置するグリーンランドとアラスカは、シルル紀には赤道付近に位置していました。 シルル紀全体の気候はおそらく暖かく湿り気がありましたが、北部のシルル紀の終わりになって初めて乾燥して暑くなりました。

沈降

シルル紀の特徴は、水面下の陸地が徐々に下がっていくことです。 海は以前に形成された多くの山脈を侵食し、広大な地域を浸水させた。 土地のゆっくりとした沈下と海底の低下により、泥灰岩、砂岩、ドロマイト、グラプトライト頁岩、腕足類、サンゴ石灰岩などの堆積岩が蓄積されました。

生きている世界

シルル紀の生きた世界は、主にオルドビス紀に住んでいたのと同じ種類の無脊椎動物によって表されます。

非常に一般的だったのは次のとおりです。

三葉虫（80種以上）、

ノーチロイド、

軟体動物（760種以上）、

腕足動物（290種以上）とウミユリ動物のカップには嚢胞動物に特徴的な菱形の孔がありました。

ルゴサはサンゴ礁の構築に非常に活発です。

グラプトライトの数は減少しています。

シルル紀には、三葉虫とともに、独特のグループの動物が現れました。その体は、多数の棘のある緻密な殻で覆われ、体節（5つの頭、7つの胸骨、6つの腹部）と楕円形の尾鰭または末端で構成されていました。脊椎。 これらの動物はガンサソリと呼ばれます。 機敏で武装した彼らはシルル海の真の支配者でした。

甲殻類のサソリの最も特徴的な代表であるユーリプテルスには、脚に棘がありました。 プテリゴトゥスでは、最初の脚が長い爪に変化しました。 体の端には棘があり、獲物を殺しました。

シルル紀後期には、肺で呼吸する最初の動物が現れました。 しかし、彼らは現生サソリの近縁種であり、ガンサソリと多くの共通点を持っていました。つまり、ガンサソリから現生サソリへの過渡的なグループでした。

多くの薄殻の生物は汽水湾に生息していました。 シルル紀の腹足類は、非常に興味深い特徴によって区別されました。 大部分はシェルを右に向けていました。 さらに、それらの中には、中央に切れ込みのある球形の殻を持つものもあり、それが徐々に成長しすぎたり、一連の穴になったりしました。

頭足類はシルル紀の海に大きく広がりました。 カンブリア紀からオルドビス紀に生息していた、角質の殻を持つ小さな属の代表であるボルボルテラ属は、丸くて滑らかな石灰岩の殻を持つ多数の子孫（大小）を生み出しました。 これは彼らの機動力の高さを示しています。

体がほぼ完全に殻を満たしている腹足類とは異なり、頭足類は隔壁によって他の部屋から分離された部屋に住んでいた。 非居住室の間の隔壁には、生地がストランドの形で通過する丸い穴、いわゆるサイフォンがありました。

性的成熟の開始までに、軟体動物の体は生活室を完全に満たしました。 卵を産むと軟体動物は縮み、生息部屋は軟体動物にとって大きすぎました。 その後、間仕切りが現れ、リビングルームの容積が減少しました。 軟体動物は再び成長し、居住空間が増加し、時間が経つにつれて新しい隔壁が現れました。 頭足類の最も有名な代表はオルソセラスです。 彼らの柔らかい体は現代のタコに似ていましたが、タコとは異なり、オルソセラスはまっすぐな角によく似た長くてまっすぐな甲羅を持っていました。 したがって、「まっすぐな角」を意味する「オルソケラス」という名前が付けられました。 その長さは1メートルに達しました。 オルソケラスは甲羅を前方に向けて泳ぎ、落ち着いた状態では気室と触手をつかんでパラシュートのように広げてぶら下がりました。 オルソセラスは隔壁を持ったすべての頭足類の祖先です。

シルル紀、またはシルル紀 (4 億 4,400 万年前 - 4 億 1,900 万年前)

彼らの子孫であるオウムガイは今でも生きています。 シルル紀中期には、真のサンゴの最初の代表者が現れました。 彼らは個人として生きていました。 萼は高さ20cmにもなり、丈夫な外壁を持っていました。 一部のサンゴは明確な 4 条構造を持っていましたが、他のサンゴは左右対称の構造を持っていました。これはすべてのサンゴの構造の基礎となっており、現代のサンゴの胚形態でも観察されます。 オルドビス紀の遊泳貝虫の 4 目から、サイズ 22 ～ 80 mm の範囲の 23 シルル紀属が進化しました。 シルル紀の棘皮動物の中には、真のブラストイド、クモヒトデ、ヒトデ、真のウニが出現します。 サンゴの代表的なもののうち、最も一般的なのはタビュレート、つまり石灰岩の管を持つ虫のような動物でした。 彼らは植民地に住んでいた。 チューブを隔壁によってチャンバーに分割した。 場合によっては、隔壁に加えて、長い列の短い棘や縦方向の肋骨もあった。 シルル紀の魚にはまだ内部の骨骨格がありませんでした。 彼らの体と口腔は小さな皮の歯で完全に覆われていました。 魚の中には、骨状の星状の魚、非星状の魚、および異状の星状の魚が含まれていました。 シルル紀後期には、最初の顎のある魚であるアカントデスが出現しました。 サメには、初期の脊椎動物種には見られない 2 つの特徴がありました。顎があり、背びれがサメよりも固定されていたため、泳ぐのに役立つかなり強力な背骨を持っていました。 アカンス科は、クリマ科、イスナカンス科、アカンス科の 3 目に分類されます。 クリマチス科には背骨に多くの小さな保護骨があり、イシュナカンス科には顎に歯がありましたが、アカンス科には歯はありませんでしたが、長い鰓突起がありました。 アカントードは、シルル紀後期（4 億 3,000 万年前）からペルム紀前期（2 億 5,000 万年前）まで、主に淡水域に存在していました。 餌はおそらくプランクトン。

フローラ

シルル紀には、生命が陸上に侵入します。

シルル紀の堆積物でその残骸が発見された最初の陸上植物は、葉のない裸の植物を意味するシロファイトと呼ばれていました。 それらの高さはわずか0.5メートルでした。 外見上、この植物は現代のミズゴケに似ていましたが、より単純な組織を持っていました。 シロファイトの構造は褐藻類に似ており、褐藻類の起源は明らかにそこにあります。 シロ植物は湿った場所または浅い水域で成長しました。 シロ植物の分岐は二分性であり、各分岐は 2 つに分かれていました。 彼らの体はまだ根と茎の部分に明確に分けられていませんでした。 根の代わりに、それらには根粒状の芽があり、土壌に付着していました。 葉の役割は鱗が担っていました。 シロ植物の枝の端には生殖器官、つまり胞子嚢があり、その中で胞子が発達しました。

シルル紀水域の植物の中では、緑、青緑、赤、サイフォンなどの藻類が優勢でした。 茶色で、構造的には現代の藻類とほとんど変わりません。 この類似性により、一部の研究者は、現代の海洋の特定の地域では、水温、塩分濃度、その他の水の特徴が遠い昔と同じままであると考えるようになりました。

岩

シルル紀の終わりには造山過程が起こり、そのおかげでスカンジナビア山脈とカンブリア紀の山々、そしてスコットランド南部とグリーンランド東部の山々が形成されました。 シベリアの代わりに大きなアンガリス大陸が形成され、山脈が部分的に形成されました。

シルル紀の主な鉱物: 鉄鉱石、金、銅、オイルシェール、リン鉱石、重晶石。

シルル紀- 地球の歴史における地質時代、オルドビス紀に続き、デボン紀の前にある古生代の第 3 期。 始まり - 4億4,300万年前、期間 - 2,700万年。 シルル紀の下限は次のように決定されます。 大絶滅その結果、オルドビス紀に存在していた種の約60％が消滅した。 海洋生物（いわゆるオルドビス紀・シルル紀の絶滅）。
層序単位としてのシルル系は 2 つの部門、4 つの下位部門、および 8 つの段階に分かれています。

シルル紀は、古代ケルト族のシルレス族にちなんで名付けられました。 それはシルル紀の下部と上部の 2 つのセクションに分かれています。 シルル紀では、再びローレンシア大陸が北半球に形成されました。 南からゴンドワナの領土に進入した海は、ゴンドワナをほぼ2つの部分に分断する大きな浅い湾を形成しました。 他の大陸や島々は、カンブリア紀に獲得された輪郭をほとんど変えていません。

テクトニクスとマグマ活動

シルル紀には水面下の陸地が徐々に沈下し、シルル紀の初めには比較的小規模なオルドビス紀の後退の後、再び海進が起こり、その規模はオルドビス紀とほぼ同じで、ほぼ同じ地域であった。 海は以前に形成された多くの山脈を侵食し、広大な地域を浸水させた。 土地のゆっくりとした沈下と海底の沈下により、泥灰岩、砂岩、ドロマイト、グラプトライト頁岩、腕足類、囲い石灰岩などの堆積岩が蓄積されました。 しかし、この期間の後半には、カレドニア開発段階の完了に関連して、地向斜帯とプラットフォームの両方で大規模な隆起が発生しました。 その結果、回帰が進行し、プラットフォームの多くの領域が枯渇するだけでなく、長期間にわたって大陸的な開発体制を獲得します。
それは激しい火山活動と激しい造山活動の時代でした。 シルル紀の終わりには造山過程が起こり、そのおかげでスカンジナビア山脈とカンブリア紀の山々、そしてスコットランド南部とグリーンランド東部の山々が形成されました。 シベリアの代わりに大きなアンガリス大陸が形成され、山脈が部分的に形成されました。 シルル紀の終わりは、カレドニア褶曲の完成によって特徴づけられました。

カレドニアの固結地域では、いわゆる継承された谷と重なり合った窪みが形成され、その後のデボン紀からペルム紀の間に独特の岩石層が蓄積し、その後になって初めてそれらの中で開発のプラットフォーム段階が始まりました。

カレドニアの圧密構造の領域は、大西洋の地向斜帯、特にグランピアン地向斜地域 (スカンジナビア山脈、 北部イギリス諸島、スピッツベルゲン諸島の西部​​、グリーンランドの東端）、一部はアパラチア地向斜地域にあり、広大な領土の形をしています - ウラル・モンゴル地向斜帯（サヤン山脈、カザフスタン中央部、天山山脈北部、セベルナヤゼムリャ）と西太平洋地向斜帯（カタシアン地向斜地域 - 南中国プラットフォームの東、オーストラリア地向斜地域 - オーストラリア山脈の弧の西）にあります。
グランピアン地向斜地域における広大な統合地域の形成により、東ヨーロッパと北アメリカのプラットフォームが北大西洋と呼ばれる 1 つの広大な大陸に再統合されました。
カレドニアの地殻形成の影響で、多くのプラットフォームの基礎に深い断層が現れ、結合の深化と窪地の形成が続いています。

気候

シルル紀の始まりの気候は暖かく湿っていましたが、北部のシルル紀の終わりになって初めて乾燥して暑くなりました。 シルル紀は、気候の乾燥が徐々に進行するのが特徴です。

動植物

シルル紀には、生命が陸上に侵入します。 シルル紀の堆積物でその残骸が発見された最初の陸上植物は、葉のない裸の植物を意味するシロファイトと呼ばれていました。 それらは高さが0.5メートル以下で、外観は現代のミズゴケに似ていましたが、より単純な組織を持っていました。 シロファイトの構造は褐藻類に似ており、褐藻類の起源は明らかにそこにあります。 シロ植物は湿った場所または浅い水域で成長しました。
シロ植物の分岐は二分性であり、各分岐は 2 つに分かれていました。 彼らの体はまだ根と茎の部分に明確に分けられていませんでした。

シルル紀、シルル紀

根の代わりに、彼らは芽、つまり根茎を持っていて、それを使って土壌に付着しました。 葉の役割は鱗が担っていました。 シロ植物の枝の端には生殖器官、つまり胞子嚢があり、その中で胞子が発達しました。

シルル紀水域の植物の中では、緑、青緑、赤、サイフォンなどの藻類が優勢でした。 褐色で、構造は現代の藻類とほとんど変わりません。 この類似性により、一部の研究者は、現代の海洋の特定の地域では、水温、塩分濃度などが、遠い昔と同じままであるという考えを生み出しました。 シルル紀の終わりに、別の植物グループが陸上に現れました - 維管束植物（気管植物門）。 維管束植物の出現は、生物圏の歴史における重要な出来事の 1 つです。

シルル紀の動物相は、主にオルドビス紀に生息していたものと同じ種類の無脊椎動物によって代表されます。 非常に一般的だったのは、三葉虫 (80 種以上)、軟体動物 (760 種以上)、腕足類 (290 種以上)、および嚢胞動物に特徴的な菱形の孔を持つカップを持つウミユリ科です。 シルル紀後期には多数の代表者が現れる ヒトデそしてウニ。

シルル紀の二枚貝の中 大きな価値分類類、異歯類、およびデスモドアイトによって獲得されます。 特徴的な機能これらの動物の中には、弁が反対方向に曲がっているものもありました。
多くの薄殻の生物は汽水湾に生息していました。
シルル紀の腹足類は、非常に興味深い特徴によって区別されました。 大部分はシェルを右に向けていました。 さらに、それらの中には、中央に切れ込みのある球形の殻を持つものもあり、それが徐々に成長しすぎたり、一連の穴になったりしました。
頭足類はシルル紀の海に大きく広がりました。 カンブリア紀からオルドビス紀に生息していた、角質の殻を持つ小さな属の代表者ボルボルテラ属は、丸くて滑らかな石灰質の殻を持つ多数の子孫（大小）を生み出しました。

シルル紀には、無脊椎動物の主要な分類がすべて形成され、最初の原始的な脊椎動物（無​​顎類と魚類）が出現しました。