オルドビス紀系 (時代)。 オルドビス紀とシルル紀 オルドビス紀の特徴

テクノロジーとインターネット 26.09.2019
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オルドヴィキア時代
5億5000万〜4億3000万リットル。 n.

ゴンドワナ本土- アフリカ、南極、南アメリカ、ヒンドゥスタン、オーストラリア、西ヨーロッパ。
オーシャンパレオTHETYSゴンドワナ大陸を東ヨーロッパ、カザフスタン、中国大陸から隔てています。
古大西洋(イアペトゥス) ゴンドワナと北米、北米と東ヨーロッパを分離します。
ウラル海(古アジア)は、中国、カザフスタン、東ヨーロッパ、シベリア大陸の間に位置します。
オーシャン パンサラッサ(太平洋)。

ローラシア本土別々のリソスフェアプレートに崩壊し始め、それらは徐々に部分的に水に沈み、そして ゴンドワナ本土上昇し始めた。

高等植物

高等植物- 多細胞の陸生植物または二次水生植物。その体には複雑に分化した器官および組織系があります。 これらには、維管束植物やコケ植物が含まれます。 オルドビス紀 - 今。

コケ植物、コケ植物- 最も原始的なものを組み合わせたタイプ 高等植物葉状体のような体組織を持ち、根系を持たないもの - コケやゼニゴケ。 オルドビス紀 - 今。

腕足類、頭足類の全盛期。
現れる 腹足類(無脊椎動物)。
コケムシは、付着したコロニー形態で表される後口類無脊椎動物の一種です。 古生代には、サンゴ礁の構造が形成されました。 オルドビス紀 - 今。

脊椎動物
フィッシュフォーマット

脊椎動物- 脊索動物型の最も高いサブタイプで、その代表的なものは骨または軟骨の内部骨格を持っています。 それは、魚類(無顎魚、軟骨魚類、硬骨魚類)と四足動物(両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類)のサブクラスに分類されます。 オルドビス紀の現在。

脊椎動物は 6 つのクラスに分類されます。
1) 円口類、
2) 魚、
3) 両生類、
4) 爬虫類、
5) 鳥、
6) 哺乳類。

最初に登場したのは - 最初の脊椎動物、頭蓋動物 - 高等脊索動物、爪ほどの大きさの動物 親指。 外部の装甲の代わりに内部に棒があり、原始的な背骨が発達している。

背中の柔軟なロッドにより、無脊椎動物のアノマラカリスよりもはるかに優れた操縦が可能です。 彼は傷口から肉を引き剥がし、無傷で急いで逃げた。
脊椎動物の出現には、地球と太陽と月の相互作用に関連した周期が必要でした。
オルドビス紀には、節足動物または乏毛類(ミミズ)と思われるいくつかのかなり大きな動物によって掘られた垂直の巣穴が古土壌で発見されました。 これらの土壌には根(通常は非常によく保存されています)はありませんが、独特の管状体、つまり非維管束植物または陸生植物の残骸が存在します。 緑藻.

中期オルドビス人

4億8000万リットル。 世界の海洋の水位が急激に低下する前。
オルドビス紀中期から、地球上の気候は悪化し始めました。 地表気温は急速に低下し、極緯度ではマイナスになった。 これにより、新しい氷床が出現し、最初にサザンプラス地域のゴンドワナランドの高地内に現れました。 氷河期はシルル紀の初めに終わり、古生代の初期と後期の境界は再び同じように発展する特徴があります。 高温低緯度でも高緯度でも。

4億8,000万〜4億4,500万リットル。 n. 広く普及しました アンモナイト(頭足類の絶滅した亜綱)。 これらは通常の略奪的な住民でした 塩辛い海。 アンモナイトは6,500万年前に完全に消滅しました。 戻る。 ほとんどのアンモナイトは、同じ平面上に位置し、さまざまな程度で互いに接触または重なり合ういくつかの渦巻きからなる外殻を持っていました。 このようなシェルは単形性と呼ばれます。 それほど頻繁ではありません(主に 白亜紀)不規則な形の殻を持つアンモナイトがあります - 異形です。
売上高は、前回の売上高に対するその後の売上高の比率を反映します。 この特徴に基づいて、アンモナイトの殻は、インボリュート (完全に重なる)、半インボリュートおよび半エボリュート (部分的に重なる)、およびエボリュート (後続の渦巻きが前の渦巻きにのみ接触する) に分類されます。
アンモナイトの殻は多くの部屋に分かれており、口に最も近い部屋が生きている部屋でした。 リビングチャンバーの長さは0.5から2ターンまで変化します。 現代のオウムガイから判断すると、ほとんどの部屋は気体 (空気室) で満たされており、いくつかは液体 (静水室) で満たされていました。 アンモナイトの主な特徴の 1 つは葉状線の構造です。 アンモナイトの部屋間の隔壁には波状の縁があり、殻への複雑な付着線、つまり葉状の線を形成しています。 アンモナイトには葉状線が4種類あります。
貝殻の彫刻も異なります。滑らかでさまざまな彫刻が施された貝殻があります。 さまざまな種類アンモナイトの大きさは、直径 1 ~ 2 cm から 2 m (Parapuzosia seppenradensis) までさまざまです。
古生物学者のL.A. Doguzhaeva氏によると、一部のアンモナイト(プチコケラス)は異形の内部殻を持つ可能性があるという。

これらの動物の遺体が初めて発見されたのは、 古代ギリシャ太陽神アンモンの神殿にあり、アンモンの名にちなんで名付けられました。 最大の標本はドイツで発見されました。 この「怪物」の直径は1.5メートル、重さは約3.5トン。
アンモナイトは、層序学にとって非常に重要な海洋化石のグループです。 アンモナイトの集中的な進化と原産地からの急速な拡散により、アンモナイトが極めて重要な主要な化石であるという事実が決定されました。 このグループは、ジュラ紀と白亜紀の堆積物の区分にとって特に重要です。

オルドビス朝後期

魚は何百万年もかけて発達し、尾根を囲む筋肉が丈夫な尾ひれに変わり、頭が形成されました。 顎のない鎧を着た魚のような生き物が現れ、軟骨の骨格を持ち、骨の板と鱗の殻で外側を保護しました。

脊椎動物

魚っぽい- 鰓呼吸をし、ヒレの助けを借りて移動する主要な水生動物を統合した脊椎動物のスーパークラス。 無顎類のクラスが含まれます。 軟骨魚そして 硬骨魚。 オルドビス紀の現在。

頭頂部(対になっていない第 3 の目)- 顎のない動物、魚、両生類、爬虫類の一部の代表者によって開発された特別な感光器官。
おそらく、この臓器は内分泌腺として機能します。 光の強さの流れを認識するだけで、画像を生成するシステムは装備されていません。 しかし、頭頂眼は多くの概日リズムや季節リズムの非常に効果的な調節者として機能し、体温調節のプロセスも大幅に最適化します。
一部の爬虫類や両生類は、空間内で自分自身の方向を定めるための発達した方法として頭頂目を使用します。これは、この対になっていない器官が方向を決定できるという事実によるものです。 日光空や惑星の磁気背景の力線からの光の偏光さえも。
これは驚くべき臓器ですが、科学ではその機能が多くの点でまだ解明されていません。
対になっていない目は常に正常な目よりもサイズが小さく、皮膚で覆われています(ただし、その上は他の領域よりもはるかに透明です)。 多くの場合、頭頂眼は頭の特別に指定された場所にあります。 網膜と視神経が含まれています。 レンズのようなものもあります。 しかし、虹彩、外まぶた、外眼筋はありません。
現代のほとんどすべての脊椎動物はこの神秘的な器官を失っていますが、地球の古代動物相の古生代の代表者はこのメカニズムを非常に効果的に利用していました。

貝皮動物– 装甲無顎類 - 無顎類のクラスの最古の魚のような動物で、体の前部が殻で覆われています。 オルドビス紀〜デボン紀。 これらの生き物は、第三の目を収容するために、頭の骨のシールドに特別な拡張(穴の形で)を持っています。 頭頂眼は、実際の目の間(鼻孔のわずかに後ろ)にほぼ位置していました。 さらに、これらの生き物では、頭頂開口部が非常に大きかった(それでも、対の眼窩よりも小さかった)。

科学によってかなりよく研究されています 最古の種貝虫類 - アランダスピ科。 これらの生き物には2つの頭頂の目がありました。 しかし、一部の専門家は、2番目の穴は頭頂眼とは関係がなく、内リンパ管の出口を目的としたものだったと信じています。

他のすべての貝皮動物には、頭頂眼用の松果体開口部が 1 つだけありました。
頭頂眼は、骨殻のある動物、殻のない動物、および異皮種の古代の代表者にも存在していました。

節足動物

中国のカンブリア紀初期の層ではすでに、二枚貝にほぼ似た殻を持つ明らかな小型の節足動物が発見されていた。 発見された最古の三葉虫の化石はカンブリア紀初期(5億3000万年前)に遡るが、 多種多様初期の三葉虫でさえも世界中に分布していたことから、それらはその当時までに長い間存在していたという結論につながります。 バージェス頁岩の化石動物相(約 5 億 500 万年前)の再調査により、既知のグループに分類できない多くの節足動物が明らかになりました。 これは、カンブリア爆発に関する新たな議論の始まりとなった。 同じ動物相のマレラ化石は、研究者に脱皮の最初の明確な証拠を提供しました。
最古の甲殻類の化石は5億1300万年前のカンブリア紀に遡り、少し遅れた5億年前にはエビに似た十脚甲殻類がすでに発見されている。 オルドビス紀以降、化石甲殻類は非常に一般的です。
節足動物門は、既知である最古の陸上動物です。 その起源は約4億1,900万年前のシルル紀後期にまで遡ります。 おそらく、この種の動物も約4億5千万年前の陸生の痕跡を残していると考えられます。 節足動物は、乾燥や重力から保護する関節のある外骨格や、水の存在に依存しない移動方法など、土地の開発に向けたいくつかの事前適応を持っていました。 同時に、巨大な淡水性甲殻類のサソリは節足動物の中で大きさの記録保持者となり、体長は2.5メートルに達しました。




ザリガニの甲羅の跡

節足動物からは、装甲節足動物である甲殻類(ユーリプテリ科 - 鋏角亜型の水生節足動物の一種。ユーリプテリ科は水泳から海底に沿って歩くようになった。彼らは主に特定の海のラグーンや海底に生息していた) 淡水。 オルドビス紀 - ペルム紀)。
メガログラプト- 北アメリカ産のユーリプテリ科。 紀元前 460 ~ 445 年に生きた メガログラプトの長さは1mに達しました。 特徴的な機能メガログラプタ - 獲物を切るのに便利なとげのある爪。 すべての節足動物と同様、メガログラプタも殻で守られていました。 しかし、成長するためには脱皮、つまり殻を脱ぐ必要がありました。 このとき、節足動物は交尾しました。 これを行うために、彼らは水から陸に出ました。 メガログラプテスは魚、三葉虫、小型のユーリプテリド類を食べていました。 彼らにとっての唯一の危険は巨大なノーチロイドでした。 攻撃時には爪と尻尾を使った。

4億3000万リットル。 惑星に戻って 隕石が落ちた.
世界の海洋の水面の急激な低下。
大絶滅事件が発生した。 海洋動物の科の35%、属の約60%が消滅した。

一般的な特徴、層序単位および層型。

オルドビス紀系の名前は、古代ウェールズ (イギリス) に住んでいたオルドビス紀の部族に由来しています。 当初、オルドビス紀の堆積物は、以前に確認されたものの組成に含まれていました。 シルル星系. 長い間オルドビス紀はシルル紀系の下部と考えられ、その上部はゴットランド紀 (バルト海のゴットランド島) でした。 「オルドビス紀系」という名前は、1879 年にチャールズ ラップワースによって初めて提案されました。国内の地質学文献では、1930 年代の A.F. レスニコワと D.V. ナリフキンが、オルドビス紀系とシルル紀系 (後者はゴットランドの範囲) の独立を主張しました。 1951 年、オルドビス紀系はソ連の国家地質図上で正式に確認されました。 しかし、1960 年になって初めて、コペンハーゲンで開催された第 21 回国際地質会議で、オルドビス紀系とシルル紀系の独立と名前が承認されました。 オルドビス紀は、ウェールズ北部のアレニグ・バラ地域の典型的な区域から確立されました。 当初、オルドビス紀とその下位区分の境界は貝殻動物相の複合体の変化によって決定され、ずっと後になって、急速に進化するグラプトライトがこれらの目的に使用され始めました。 したがって、今日に至るまで、互いに明確に関連付けられていない 2 つの層序スケールが存在し、このことがウェールズのセクションを、グラプトライト遺跡によって分割された他の地域のセクションと関連付けることを困難にしています。

イギリスでは、ここのトレマ・ドックがカンブリア紀と密接に関連しているため、オルドビス紀の下限はアレニギアンの基部に沿って描かれています。 他のヨーロッパ諸国やロシアでは、オルドビス紀の下層はトレマドキア紀と考えられています。 システムの上部境界は、正式にはアシュギル段階の上部と一致します。 ただし、オルドビス紀の下限と上限の両方の位置については議論の余地があり、正式に国際的に認められていないことに注意する必要があります。

オルドビス紀の段階と帯状スケールはグラプトライトに基づいており、オルドビス紀の区分の始まりは C. ラップワースと G. エレスの研究によって築かれました。 チャールズ・ラップワースはオルド・ヴィシアンの3人編成を提案したが、より多くの場合は2人編成が使用された。 これは切断における特定の困難に関連しており、議論の対象となっています。 ロシアでは、オルドビス紀の 3 人部門が認められていますが、部門間の境界が十分に定義されていない場合もあります。

トレマドキアの層型はカーナーヴォンシャーにあります。 そのボリュームは、この段階がカンブリア紀のものであると考えた A. セジウィックによって確立されました。 アレニジアン ステージの成層型セクションは、北ウェールズのアレニグ山脈にあります。 これも A. Sedgwick によってインストールされています。 層型は不完全で、動物相の特徴があまりありません。

スランウィルニアンステージは、西ウェールズのペンブルックシャーで説明されています。 ここでは、多数のグラプトライトを含む頁岩が一般的です。 その中でも最も特徴的なのがディディモグラプトゥス属です。 ウェールズ、カーナーヴォンシャーのオルドビス紀中期ランデール山脈は、グリプトグラプトゥスとネマグラプトゥスを含む板状石灰岩で構成されています。

西イングランドのシュロップシャー州には、カラドシアン段階の成層型があります。 ここではディクラナグラプトゥス、クリマコグラプトゥスを含む石英砂岩や珪岩が発達しています。

アッシュギル ステージの名前は、イングランド北部ランカシャーのアッシュ ギル川に由来しています。 ここでは、ディケラグラプトゥスを含む一連の頁岩が露出しています。 オルドビス紀とシルル紀の典型的なセクションを図 III のカラーで示します。 の上

オーガニックワールド

カンブリア紀とは対照的に、オルドビス紀の生活ははるかに多様でした。 で フローラ緑色のものを含む藻類が優勢でした。 緑藻 (またはシアノビオント?) の代表である Gloeocapsomorpha 属は、クカーサイト オイル シェールの形成に大きな役割を果たしました。

半索動物(半索動物)型に属するグラプトライトは、オルドビス紀の帯層序にとって非常に重要です。 グラプトライトはオルドビス紀に急速に進化し、重要な生息地を持っていたため、重要な化石です。 前期オルドビス紀は軸のない形態 (フィログラプトゥス、ディディモグラプトゥス) によって特徴付けられ、中期および後期オルドビス紀は軸方向の 2 列のグラプトライト (ディプログラプトゥス、クリマコグラプトゥス) によって特徴付けられます。

カンブリア紀中期に出現したコノドン類は、オルドビス紀に非常に普及しました。 コノドントは原始的な脊索動物に属し、顕微鏡サイズの歯歯の形と、単純な(「牙」)、棒状、プラットフォームなどのさまざまな形状の歯の形で、これらの動物の顎装置に似ています。 コノドントは、深海(できれば)から浅海まで、さまざまな海洋環境に生息していました。

海の動物相は、無脊椎動物や顎のない魚のような生物(テロドン類)に代表されます。 特に広く生息していたものは、エンドケラトイデア亜綱およびオウムガイ亜綱に属する三葉虫、海袋、腕足類、頭足類でした。 サンゴのポリプサブクラスの四条(ハマナス)とタブラトモルフから。

三葉虫は主に新属に代表されます。 それらの中で最も重要なものは、アサファス、三核、メギスタスピス、イラエヌスなどです。三葉虫は、捕食者である頭足類の出現により凝固する能力を獲得しました。 この結果、同じサイズで輪郭が似たヘッドシールドとテールシールドが開発されました。 腕足類は、キチンリン酸塩の殻を持つヒンジのない形態と、石灰質の殻を持つヒンジのある形態の両方で表されます。 非ロック種としては、オボルス属が知られています(ただし、カンブリア紀とは異なる種です)。 城から - ポランボナイト。

通常の塩分濃度の海に生息していたエンドケラトイド類、オルソケラトイド類、およびその他の同様の直殻の頭足類の中で、オルドビス紀は特にエンドセラス属の大型の形態、ならびにオルソセラス属、アクチノセラス属およびさまざまな目のオウムガイの代表を特徴としています。 彼らは下層生活を送り、活動的なライフスタイルを送りました。 これらの捕食者の殻は長さ2〜3メートルに達しました(エンドセラス)。 オルドビス紀では、腔腸動物の発達が始まりました - タジュラサンゴ(シリンゴラ属)と四条サンゴ(ルゴス)。 甲状腺ポリープ- ストロマトポラタ (Stromatoporata) - 案内するだけでなく、岩を形成する生物でもありました。 コケムシやサンゴとともにサンゴ礁を築きました。 海底生物セノーシスの棘皮動物からは、海袋 (嚢胞状) が発達し、これにオルドビス紀中期のウミユリ (ウミユリ類) が加わりました。

これらは無脊椎動物の主要なグループです。 それらに加えて、オルドビス紀の海には、それほど広範な発達を享受できなかった他の動物群がありました。 これらには、小有孔動物、放散虫、貝虫、海綿動物、線虫、二枚貝、腹足動物、コケムシなどが含まれます。

構造物 地球の地殻と古地理

オルドビス紀には、カンブリア紀末と同じ台座と地向斜帯が存在していました。 地向斜トラフでは激しい沈下が続き、主に陸生の海洋堆積物と噴出物が数キロメートルにわたって蓄積することが促進されました。

オルドビス紀の終わりに、多くの地向斜地域で、地殻形成のカレドニア時代の第 2 段階であるタコニアンが始まりました。 ほぼ同じ地域に出現 北半球、フォールディングのSalairフェーズが行われた場所。 褶曲のタコニック段階に関連して、地向斜地域の一部のセクションは非常に高い山岳構造に変わり、その一部は非常に長い間存在していましたが(アパラチア山脈北部、天山山脈北部)、シルル紀の始まりにある他のセクションは再び沈下しました。海面下(イギリスのウェールズ)。

オルドビス紀の始まりによるカンブリア紀末の海の後退は、新たな全体的な海進に取って代わられた。 大陸上の海の面積は非常に拡大したため、プラットフォーム上のオルドビス紀の海進は古生代(タラソクラティック時代)の歴史全体の中で最大であることが判明しました。 ただし、この違反はすべての古代のプラットフォームで同じように進行したわけではありません。 北米のプラットフォームでのオルドビス紀の海進がカンブリア紀の海進を何度も上回り、ほぼ全域を覆っていた場合、シベリアと東ヨーロッパのプラットフォームでは、それはカンブリア紀の海進よりも弱かった。 大陸外海の拡大はゴンドワナでも起こりました。

この期間の終わりに向けて、多くの地向斜系、特にそれらの境界プラットフォームでの山の形成により、地向斜海と大陸外海は両方とも減少します。

オルドビス紀の場合、岩石の古地磁気の研究によれば、極の位置に関する同じ計画が保存されており、したがって、 気候帯、カンブリア紀のように。 北半球における海進の広範な進行は明らかに弱まっています。 気候条件。 トロピカル ウェットゾーングリーンランド南部からノバヤゼムリャを経て西シベリアに至る地域に位置していた。 特徴的なのは、当時のすべての温暖地帯が現代の赤道の位置と比較してはるかに北にシフトしていたことです。

新しい地球規模のテクトニクスの概念に基づくオルドビス紀後期の大陸の位置は、図 XVI のカラーで示されています。 の上

プラットフォーム開発の歴史

東ヨーロッパ (ロシア) プラットフォーム

オルドビス紀の鉱床は、カンブリア紀の鉱床と同じ場所、つまりバルト海地域、ドニエストル地方、モスクワ連合に分布しており、3 つの部門すべてに代表されます。 それらはカンブリア紀に層序の不一致とともに発生します。 これらの水平方向に横たわる厚さの薄い海洋浅水堆積物(約 300 m)の地層には、西ヨーロッパ型の豊富な海洋動物相が含まれており、これは西からの海進を示しています(図 III の色付きを参照)。 エストニアのセクションは、海岸の崖とオボロヴィ砂岩の棚から始まります。 オボルス属の膨大な数のリン酸塩弁は、この配列をリンを含む地層に変え、エストニアとレニングラード地域で発達しました。 上はジシオネムを含む黒色グラプトライト泥岩です。 どちらのシーケンスもトレマドシアン段階を構成します。 オルドビス紀前期の上部、つまりアレニギアン期は、海緑石砂岩と石灰岩で構成されており、腕足動物や三葉虫 (アサファス、メギスタスピス) の残骸が多数残っています。 オルドビス紀中期(厚さ最大 160 m)は、腕足動物、三葉虫、グラプトライト、貝虫などの豊富な動物相を含む石灰岩で代表されます。 オイルシェール - クカーサイトの地層があります。 これらは、温暖なオルドビス紀の海が一時的に隆起して浅くなったこと、その海に藍藻類 (シアノビオント) が繁茂し、そこからオイルシェール (クカーサイト) が形成されたことを示しています。 上部オルドビス紀もまた動物相を伴う石灰岩で構成されています。 オルドビス紀の石灰岩は、さまざまな建設目的に広く使用されています。 エストニアのこの地域は通常、浅い海洋堆積物で構成されるプラットフォームであり、優れた建築材料になります(タリンの旧市庁舎やその他の建物)。

シベリアのプラットフォーム

オルドビス紀はプラットフォームの西側部分を占めており、ツングースカ結合部の郊外とプラットフォームの南西に沿って露出しています。 セクションは岩石学と古生物学の特徴が異なります。 炭酸塩岩が優勢で、多様な海洋動物、特に腕足類の遺跡が残っています。 浅水の堆積物が盆地の縁に沿って堆積しました。ドロマイトシルト、斑入りの砂、粘土、時には石膏の層がありました。 これらのセクションは、オルドビス紀中期の前に地域的な休憩を示しています。 堆積物の厚さは数百メートルにも及びます。

中国のプラットフォーム

ここには、腕足類、腹足類、オウムガイの化石を含む厚さ数百メートルのオルドビス紀の下部および中期の砂質粘土質および炭酸塩の堆積物が広く分布しています。

北米プラットフォーム

オルドビス紀の初めに、最大の罪がここで起こり、その間に炭酸塩の堆積物が蓄積しました。 オルドビス紀中期の初めに短期的な退行が起こり、島々が出現しました。 オルドビス紀後期には、台地は再び沈下し始め、石灰岩とドロマイトのシルトが堆積しました。 東部では、アパラチア地向斜のタコニアン隆起の破壊の産物である砕屑物質が海に流れ込み始めました。 オルドビス紀の厚さは数百メートルです。

ゴンドワナ

ゴンドワナ大陸の南米部分では、オルドビス紀の隆起が優勢でした。 海洋砕屑堆積物は、東太平洋地向斜地域との境界に沿ってはるか西に発生します。 アマゾン盆地では、厚さの薄い砂質粘土堆積物が知られています。 ゴンドワナ大陸のアフリカ部分は、カンブリア紀の終わりに北に沈み始めました。 サハラ砂漠の領土にあるオルドビス紀では、小石と粘土の中間層を含む海洋石英砂が堆積しました。 それらは先カンブリア時代の基盤の上に直接横たわっています。 シーケンスの厚さは500〜800 mで、アウル-コーエンスでは2〜2.5 kmです。 アラビア半島では、オルドビス紀はかなりの厚さの砂質粘土質の地層で代表されます。 ゴンドワナ大陸のオーストラリア地域では、オルドビス紀の広い地域を海が占めていました。 中部地方に浸水し、緯度方向に広がった。 ここには砂や、まれに石灰質のシルトが堆積しました。

北大西洋地向斜帯

グランピアン地向斜地域。 グランピアン地向斜。 この地向斜内には、堆積岩と火山岩の厚い地層が蓄積しました。 ウェールズのオルドビス紀の地域は成層型で、この領域の多くの地域で露出しています (図 III を参照、色付き)。 最下位のトレマドキア期 - ディクティヨネマと三葉虫を含む片岩泥岩は、アレニガ岩によって明らかな不適合で覆われています。 したがって、イギリスの地質学者はトレマドック人をカンブリア紀に帰していると考えています。 アレニギアン段階は、三葉虫と腕足動物が存在する石灰岩の層を備えた噴出岩で構成されています(オルドビス紀下部の厚さ - 1.2 km)。

ランビルンは、三葉虫、腕足類、グラプトライトの残骸を含む頁岩で構成されています。 時には、衝突に伴って頁岩が火山岩に置き換わることもあります。 ランデール ステージは、オルドビス紀のセクションの中で最も炭酸塩が多い部分で、腕足類と三葉虫の殻を持つ板状の石灰岩です。 カラドキシアン段階は、腕足動物とグラプトライトまたは噴出岩を含む炭酸塩粘土質堆積物です(オルドビス紀中期の厚さは 2 km)。 オルドビス紀の終わりには火山活動が止まり、アッシュギルは波紋と粘土質頁岩(厚さ 1 km)のある交差層状のポリミック砂岩で表されます。

アルタイ・サヤン地向斜地域。 カンブリア紀中期にこの地域に現れた地殻形成のサラールサイクルは、完全には安定化しませんでした。 オルドビス紀の地向斜状態は、ゴルノ・ショルスキー隆起によって分離された西サヤントラフとゴルノ・アルタイトラフで回復しています。 しかし、オルドビス紀のトラフでは、フリシュ層(厚さ-7〜8 km)がすでに蓄積されています。

隆起部には、厚さが薄く、堆積物 - 炭酸塩シルト、浅海の動物が豊富に存在する砂など、さまざまなタイプのセクションがあります。 オルドビス紀の堆積物では、堆積の中断が知られています(これらはカレドニアの動きの現れです)。 アルタイ・サヤン地域では、カンブリア紀の堆積物とオルドビス紀の堆積物の間に鋭い角度の不一致があることに注意する必要があります。 これは、フォールディングの Salair フェーズの結果です。

一般に、オルドビス紀のウラル - モンゴル地向斜帯の領土全体が海で占められていたわけではありません。 その境界内には、初期カレドニアの隆起と島々があり、低地に陸地物質を供給していました。 このような隆起はカザフスタン中央部とベルト地帯の東、アルタイ・サヤン地域とモンゴルで発生した。 最後に オルドビス紀ウラル・モンゴル帯の中央アジア地域の西では、カレドニア褶曲のタコニック段階が活発に現れました。 その結果、コクチェタブから南の天山山脈まで遡り、シルル紀の陸生物質が除去された地域であるカザフスタンに大規模な隆起が形成されました。 ウラル-モンゴル地向斜帯の南部と東部のカレドニア褶曲は貫入火成活動を伴っていた。 タコニアン期は、天山山脈北部からペトロパブロフスクおよびオムスクに至る広大な領域にわたる大規模な花崗岩の貫入と関連しています。

ヨーロッパの地向斜地域では、オルドビス紀の堆積物がカンブリア紀の堆積物よりも広く分布しています。 それらは北ヨーロッパで知られており、そこでは海洋砂岩、石灰岩の中間層を持つ粘土質頁岩、または噴出する地平線によって代表されます。 オルドビス紀のフランス・チェコ山塊 (モルダヌビアブロック) は巨大な島で、チェコ共和国のその東端には、珪質岩と噴出岩の中間層を伴う海洋陸成堆積物が蓄積していました。 これらの地層のセクションは、I. Barrand の著作のおかげで 19 世紀に古典的なものになりました。 このセクションは、コングロマリット、ディクショネマ頁岩、および砂岩がカンブリア紀の岩石の上に不適合に重なっているところから始まります (図 III を参照、色付き)。 上空には、三葉虫を含む砂岩と頁岩、グラプトライト、腕足類の殻を含む珪岩が観察されます。 南ヨーロッパでは、オルドビス紀はカンブリア紀を順応的に覆い、典型的な地向斜の外観の海洋陸生相によって表されますが、噴出物はありません。 アジア地域では、対応する一連の相を持つ地向斜条件も観察されます。

太平洋地向斜帯

古生代前期全体は海洋相によって表されます。 オルドビス紀のベルホヤンスク地向斜には、陸成堆積物が蓄積した島々の群島を含む広大な海洋盆地がありました。 最大の違反はオルドビス紀中期に発生しました。 山脈とアンデスの地向斜では、 海況地質岩の堆積とともに。 これは、この地域の発展における地向斜の初期段階です。

ミネラル

オルドビス紀では、米国中央大陸 (カンザス州とオクラホマ州) の生産地層が知られており、年間石油生産量の 3 分の 1 が供給されています。 アルジェリアのサハラ砂漠では、カンブリア紀とオルドビス紀に大規模な油田が発見されました。 シベリアのプラットフォームには石油の痕跡がある。 堆積起源のウランは、スウェーデンのオルドビス紀下層頁岩で知られています。 中期オルドビス紀には、バルト三国 (エストニア) とレニングラード地域のオイルシェール - クケルサイトが含まれます。 オライト石の堆積物はオルドビス紀に追跡できます 鉄鉱石カナダのニューファンドランド島のほか、アルゼンチンや多くの西ヨーロッパ諸国でも行われています。 ノルウェーの銅とコバルト、サラレールリッジの多金属、カザフスタンの金の鉱床は、オルドビス紀の火成活動と関連しています。 活発に開発中のリン鉱床は、バルト三国のトレマドック (オボロヴィ地平線) に属しています。

地向斜帯の発展の歴史

グランピアン地向斜地域。 グランピアン地向斜。 ウェールズのシルル紀の断面図、シルル紀系が確認された成層型地域は、図 III のカラーで見ることができます。 の上

シルル紀はタコニック褶曲によって引き起こされる構造的不一致でオルドビス紀を覆っています。 ランドバリーの麓には礫岩と砂岩があり、その上部では貝殻のある砂質粘土層に置き換えられています。 五子星系は多数ある(ランドリーの厚さは 1.5 km に達する)。 ウェンロックは岩石学的に多様です。腕足類やサンゴの残骸を含む石灰質の粘土岩や石灰岩(300~400 m)がある地域もあれば、砂岩やシルト岩の厚い層(厚さ約 1.2 km)がある地域もあります。 ルドロフスキー鉱床は主に炭酸塩、石灰岩、石灰質頁岩、石灰質シルト岩です。 ストロマトポラ類、サンゴ類、腕足類が多数存在します(厚さ - 0.5 km)。 Conchidium knighti が入った化石壺が発見されています。 層の上部には、装甲魚の骨のカバーの一部と破片で構成される、いわゆる骨含有角礫岩の層があります。

説明されている 3 層のセクションは、「シェル」層、つまり指定された動物相を含むかなりの厚さの浅海の堆積物に言及しています。

同じ段階の別のタイプのセクションも知られています - 薄い一連のグラプトライト頁岩の形です。 この場合、粘土質の物質が深海地域に堆積しました。 3番目のタイプのカットが混合されます。 これには、第1および第2のタイプの品種が含まれます。

イングランドのシルル紀セクションの最上部は、ダウントン段階(厚さ-0.6〜0.9 km)として区別されます。 これらは、赤い泥灰土の層が中間にある、赤くて斑入りの砂質粘土質の岩です。 中には貝虫や魚類の殻が含まれています。 徐々に、ダウントニアンは下赤色のデボン紀に取って代わられます。 これらすべては、デボン紀中期複合企業体による構造的不適合と重なっています。

ウェールズでは、シルル紀の厚さの合計は 3 km です。 堆積物は折り畳まれて変成されます。 カレドニアの褶曲は繰り返し現れ、火成活動を伴いました。

グランピアン地向斜のスカンジナビア部分では、厚い砕屑層が蓄積し、当初は典型的には海洋性でしたが、シルル紀の終わりまでに大陸性になりました。

ウラル・モンゴル地向斜帯

ウラル - 天山地向斜地域は、ノバヤ ゼムリャから天山山脈南部まで広がっています。

ウラルの地向斜。 シルル紀の鉱床はウラル山脈で広く開発されています。 ウラル山脈の西斜面には、中地向斜条件で炭酸塩と陸生堆積物(最大 2 km)が静かに蓄積していました。 東斜面の好地向斜では、溶岩と凝灰岩、珪質頁岩と石灰岩が蓄積しています(厚さ - 5 km)。 ウラル山脈のシルル紀では、主要な地殻構造が築かれ、後に既存の背斜層と斜斜層になりました。 西斜面と東斜面のウラル山脈のシルル紀には同じ動物相が含まれており、これはシルル紀に単一の地向斜ウラル盆地があることを示しています。 ウラル山脈の西斜面の領土とノバヤゼムリャでは、微地向斜条件が優勢であったため、多様な有機遺物の複合体を含む炭酸塩および炭酸塩粘土質の堆積物(500〜1500 m)がここに蓄積しました。 西端には浅い海岸砂と小石の岩が知られています 北ウラル山脈(ポリウドフ尾根)。 ウラル山脈中央部の西、パイコイ島とノバヤゼムリャの場所では、黒色の粘土質のグラプトライト頁岩が露出しています。

カレドニアの褶曲は、ウラル・モンゴル帯の他の地向斜とは対照的に、ウラル山脈では典型的なものではありません。 それは構造的不適合を引き起こしませんでしたが、中央ゾーンの超塩基性および基本的な貫入はカレドニアンであると考えられています。

シルル紀の鉱床は、ウラル・モンゴルベルトのカザフスタン部分に広く分布しています。 それらは、豊かな動物相の遺跡を伴う、かなりの厚さの典型的な地向斜地層によって表されます。 特徴的な地平線は腕足動物とサンゴ石灰岩です。

尾根の文脈で。 チンギスタウ シルル紀は下部セクションのみで表されます。 強い火山活動を伴う好向斜海洋環境に蓄積したシルル紀の堆積物(最大 2.5 km)。 カレドニアン褶曲は活発に現れていました。 最も顕著なのは、最後のカレドニア後期の褶曲段階であり、チンギズタウ海嶺の領域から海が後退し、その発達の最初の、実際には地向斜の段階が完了するまでにつながりました。 浅く横たわる下層および中デボン紀の噴出岩とこのセクションを覆う珪長質凝灰岩は、すでに陸地状態で蓄積されていました。 それらは通常、造山期の開発段階の火山性糖蜜の中に単離されます。 大きな花崗岩貫入の繰り返しの貫入は褶曲と関連しています。

アルタイ・サヤン褶曲地域。 シルル紀の堆積物はオルドビス紀と同じ場所で知られていますが、西部では豊富な動物相を持つ石灰岩と地生岩が優勢であり、東部(西サヤン、トゥヴァ)では動物相が枯渇した粗い砕屑岩の役割が増加します。 シルル紀の堆積物の厚さは、西では4.5 km、東では最大7.5 kmです。

トゥヴァ西部のシルル紀のセクション (図 III、色を含む) では、シルル紀の堆積物 (チェルガク系列) がオルドビス紀の堆積物上に一致して位置しています。 それらは厚く(2.5〜3 km)、石灰岩の中間層、パック、レンズを備えた砂質粘土質の岩で構成されています。 最も高い炭酸塩含有量は、セクションの中央部分に限定されています。 動物相は豊かで多様です。 これらは、ストロマトポラ類、タビュレート類、ヘリオライト類、ハマナス類、ウミユリ類、コケムシ類、腕足類、三葉虫です。 多くの地方(風土病)形態。 シルル紀には、小さなサンゴ礁、サンゴやウミユリの茂み、腕足類の土手がある浅い海盆が存在していたことは明らかです。 動物相の固有性は、他の海とのコミュニケーションが困難であることを示しています。 シルル紀の終わりまでに、盆地は徐々に縮小し、浅くなり、塩分濃度が変化し、真塩性生物だけがその中に生き残りました。

トゥヴァ西部のオルドビス紀、シルル紀、デボン紀初期では、中央部に海洋堆積物、底部と屋根に赤い大陸性の岩石を含む、単一の巨大な(10 km)海進-退行複合体が形成されました。 トゥバ複合体の堆積物は折り畳まれ、小さな塩基性および酸性の侵入によって侵入されます。 検討中のセクションの上部は、デボン紀後期の厚い陸生噴出物とデボン紀中期の赤い砕屑岩で構成されています。 これらは、カレドニア褶曲によって引き起こされる後退中に形成された、山間盆地の大陸堆積物です。 西トゥヴァのセクションでは、互いに大きく異なる 3 つの構造床が明確に区別されます。 2番目 - オルドビス紀、シルル紀、下層デボン紀。 3番目はデボン紀後期とデボン紀中期の上部です。 これらの段階は、地質学的発達のさまざまな段階を記録します。最初は好地向斜、3 番目は造山、2 番目は中間 (移行) 段階です。 第 2 段階では、すでに強固な基盤の上で沈下が進行し、その状態は中地向斜状態に似ていました。 鉄と銅の鉱床は酸の侵入に関連しています。

したがって、地殻形成のカレドニア時代は、カザフスタン北西部の地域、アルタイ山脈の一部、天山山脈北部、および 東部アルタイ・サヤン褶曲地域 - 西サヤンとトゥヴァ、カレドニド人が発生した場所。

地中海地向斜帯

この帯のヨーロッパ部分では、オルドビス紀で以前に記載されたものに近い状態が保存されています。 ここは依然としてフランコ・ボヘミア山塊(モルダヌバブロック)の島嶼であり、その北と南の海洋状況が残っています(プラハのシンクリノリウム、図III、色付きを参照)。 北ヨーロッパでは、水中の火山活動の兆候により、砂岩、黒色頁岩、瀝青質石灰岩(厚さ-0.5 km)が蓄積し、珪質頁岩が現れます。 南ヨーロッパ、フランコボヘミア山塊とアフリカのアトラス山脈の間では、シルル紀は単調な相、つまりグラプトライトを含む黒い頁岩で表され、上部の石灰岩に取って代わられます。

アジアの地向斜地域では、シルル紀はトルコ、コーカサス、イラン、アフガニスタン、パミール高原の山岳構造で知られています。 ここでは、好地向斜条件下では、塩基性および酸性組成の地成岩および火山岩の厚い地層が蓄積するか、または中地向斜帯(ザグロス・ヒマラヤなど)に低厚さの地成炭酸塩相が蓄積します。

ミネラル

岩塩鉱床と工業用石油およびガス鉱床は、北米 (カナダ) およびシベリアのプラットフォームで知られています。 シルル紀では、クリントン (米国) でオーライト鉄鉱石の鉱床が形成され、アフリカでも多数の小さな鉱床が形成されました。 金鉱床はカレドニア酸の侵入と関連している カザフスタン北部、クズネツク・アラタウとショリア山。

鉄、銅、クロム酸塩はスカンジナビア山脈の後期カレドニアの貫入で発見され、ニッケル、プラチナ、アスベスト、碧玉はウラル山脈で知られています。 ペグマタイトは、アパラチア山脈のレアメタルの鉱床と関連しています。 東シベリア。 シルル紀石灰岩は建築材料および優れたセラミック原料です。

この時代は、無脊椎動物がまだ議論の余地のない海底の支配者であった時代です。 移動できる者もいれば、単独で、あるいは集団で尻に縛られて暮らす者もいた。 これらの座りっぱなしまたは動かない動物は、手の届くところにある食物を集め、発達した脳を必要としませんでした。 しかし、動物の移動には、より過酷で厳しい要求が課せられました。 食べ物を探すとき、彼らは感覚と素早い反応を頼りに他の捕食者からの攻撃を避けました。
1990 年代初頭に南アフリカで発見されたプロミスムは、体長 40 cm に達する巨大なコノドントの標本で、その突き出た目は活発に獲物を探していたことを示しています。

武装した節足動物。

最初の節足動物が出現したとき(初期)、その体は非常に小さく、殻(外骨格)は紙一枚ほどの厚さしかありませんでした。 しかし、オルドビス紀の初めまでに、一部の節足動物は殻を発達させ、敵から身を守るための本物の鎧に変わりました。 このような殻を持ち、オルドビス紀に多数存在した節足動物のグループの 1 つが「カブトガニ」です。 カブトガニ.
名前にもかかわらず、これらの動物は実際にはカニではありませんでした。 彼らはクモやサソリを含む鋏角目に属していました。 体の前部はドーム状の盾で保護されており、これらの動物の口の開口部と足は完全に隠されていました。 体の後部は2番目の小さなシールドで保護されており、長くて鋭いスパイクで終わっていました。 彼らの殻はよく保存されています 堆積岩しかし、これらの動物は今日まで生き残っているため、もっと簡単に見る方法があります。 これらはオルドビス紀に存在していた種と同じではありませんが、4 億年以上にわたって、これらの動物はほとんど変化していません。
彼らは小動物を食べ、爪のついた手足を使って獲物を捕らえました。 これらの爪は本体のフロントシールドの下に深く隠されており、そのサイズが制限されていました。 カブトガニの近縁種であるユーリプテリ科、または甲殻類には、爪が前方に向いているものもいます。 オルドビス紀には、ほとんどの甲殻類は比較的小さいサイズでしたが、その後のシルル紀には最大の節足動物になりました。
アランダスピスは、ヘテロストラカン、つまり顎を持たない異皮膚の魚のような生き物に属していました。 彼は尻尾を動かして水中を移動しました。 ヒレはありませんでした。

最初のカブトガニは5対の足で海底を歩きました。 現在、これらの「生きた化石」は 5 種が北米とアジアの東海岸に存在しています。

謎のコノドント。

1世紀以上にわたり、科学者たちは、大昔に遡る多数の小さな歯のような化石を収集し、カタログ化してきました。 オルドビス紀あるいはさらに古いものとさえ考えられます。 彼らは次の名前で知られています コノドントそれらはしばしば円錐形をしているからです。 これらの地層は明らかに何らかの動物のものでした。 時間の経過とともに、コノドントの形状は変化しました。 ほぼすべての種類のコノドントは特定の時間に対応するため、地質学者は次の方法で岩石の年齢を決定できます。 外観コノドント。 長年にわたる捜索にもかかわらず、これらの円錐形の小型の歯が属する動物を見つけることはできませんでした。
しかし、1993年にスコットランドで円錐形の歯を持つ動物の化石死体が発見された。 その後、同じ化石が発見されました。 北米そして南アフリカ。 見つかった種の 1 つはプロミッサムです。 この謎の動物は、細くて蛇のような体と、よく発達した目を持っていました。 一部の化石には、V 字型の筋肉と脊索の痕跡が含まれています。 これはすでに脊椎動物および脊椎動物に関連する動物の特徴です。
多くの科学者は、コノドントを持つ動物は進化の過程における最初の脊椎動物の一つであると考えています。 しかし、四本足の動物が進化した他の脊椎動物とは異なり、コノドントを持つ動物は生き残れませんでした。

オルドビス紀の間に、非常に珍しいことが起こりました。 新しいグループカンブリア紀の絶滅後に出現した数少ない動物の 1 つ。 と呼ばれるこれらの動物は、 コケムシは、細胞でできた骨格によって保護された小さな無脊椎動物でした。 彼らは互いに隣接してコロニーに生息しており、その形状はしばしば植物に似ていました。 コケムシ動物の世界への追加として非常に成功したことが判明し、今日まで生き残っているだけでなく、広く普及しています。
海底 オルドビス紀として知られるさまざまな大型の植物のような動物の生息地でした。 ウミユリ、 または ウミユリ。 彼らは同じ動物門に属します。 ヒトデ、ウニ。 ウミユリは、石灰質の部分で構成される長い茎と、食物をつかむ壊れやすい枝分かれした触手の「冠」を持っています。 その後、一部のウミユリは、静止した生活から海の中で移動する生活様式に移行し、そこで餌を待つだけでなく、餌を求めて探したり戦ったりするようになりました。 現在も自然界には海底に付着したウミユリが存在しています。

このオルドビス紀のサンゴ礁は、ニューファンドランド島で発見されたほぼ 5 億年前の化石から復元されました。 2 匹のオウムガイが海底を探索している間、三葉虫と腹足類、または腹足類がその下の海底の表面に沿って這っています。 1. まっすぐな殻を持つノーチロイド。 2. 螺旋状にねじれた殻を持つノーチロイド。 3. 三葉虫。 4. 腹足動物。 5. サンゴ。 6. ウミユリ。

オルドビス紀系 (周期)、または略して オルドビス紀, 古生代グループの下から 2 番目のシステムであり、地球の地質史の古生代の第 2 期に相当します。 その下にはカンブリア紀の堆積物があり、その上にはシルル紀の堆積物があります。 オルドビス紀の始まりは放射線医学的な方法によって現在から 4 億 8,800 万年後であると判明しています。 この期間の合計期間は約 4,500 万年です。

この名前は英国の地質学者 C. ラップワース (1879 年) によって提案され、ウェールズのアレニグとバラの地域のタイプ セクションを示しました。 ウェールズに住んでいた古代オルドビス紀の部族にちなんで名付けられました。 1960 年の第 21 回国際地質会議で独立したシステムとして採用されました。 これ以前は、多くの国でオルドビス紀はシルル紀の下位 (オルドビス紀) 部門と考えられていました。

ソ連領土におけるオルドビス紀星系の研究には、F. B. シュミット、V. V. ラマンスキー、V. N. ウェーバー、B. S. ソコロフ、T. N. アリホワ、O. I. ニキフォロワ、A. M. オブト、R. M. マニル、A. K. リムソクサなど多くの名前が関係しています。 外国人研究者の業績が知られている:イギリスの地質学者(C. Laworth、R. Murchison、H. B. Whittington、A. Williams)、チェコ人(J. Barrand、V. Havlicek)、アメリカ人(J. Hall、G. A. Cooper、M. Kay) )、スウェーデン人(V. Jaanusson)、日本人(T.小林)、その他の科学者。

オルドビス星系の分割

オルドビス星系は 3 つの部門に分かれています。

期間(制度)エポック (部門)
(ISS)
世紀(地質段階)
(ISS)
サブシステム (スーパー部門)
(カザフスタン)
エポック (部門)
(CIS)
世紀(地質段階)
(CIS)
オルドビス紀上部オルドビス紀ヒルナンツキーチンギタウサブシステム上部オルドビス紀アシュギリアの舞台
カティアンオルドビス紀中期
(タコナ部門)
カラドシアン
サンドビアンランデール
オルドビス紀中期ダリビルスランビルン
ダピンスキーウリタウサブシステムオルドビス紀前期アレニグスキー
オルドビス紀前期フロスキートレマドツキー
トレマドツキー

この分割では、通常、カラドシアン ステージの下段と中段のサブステージが中段に属し、上段のサブステージが上段に属します。 オルドビス紀システムの 2 つのメンバーの分割により、部門の境界はランビルニアン段階とランデール段階の間に引かれます。 英国では、オルドビス紀系の下限はアレニギアン期の基部に引かれており、トレマドキア期はカンブリア紀に属します。 オルドビス紀の鉱床の細分化と相関付けに使用される最も細分化された単位は、グラプトライトゾーンです。

一般的な特性

オルドビス紀系は、すべての大陸と多くの島で確認されています。 これは、東ヨーロッパ、シベリア、北米、中国のプラットフォームのプラットフォームカバーの構造に参加しており、ボリビアとアルゼンチン、アフリカの南北にある古代ゴンドワナプラットフォームの西、北、東のフレームに沿って露出しています。 、オーストラリア東部、南極大陸に存在し、これらのプラットフォームの間に位置するすべての折り畳まれた星系に広く分布しています。 ほとんどの地域では、オルドビス紀の堆積物はカンブリア紀の堆積物と密接に関連していますが、カンブリア紀とオルドビス紀の境界にある場所では、短期的な海退により堆積物の切れ目が確立されています。 海洋空間の最大の拡大、つまり海進はオルドビス紀中期に起こります。 その後、退行段階が始まります。 プラットフォーム上に広がる比較的浅い大陸上海では、主に薄い(平均して最大 500 m)石灰質の堆積物が堆積し、砂質粘土質の堆積物が堆積することはあまりありませんでした。 プラットフォームと地向斜の間の移行地域、つまりアパラチア山脈の微地向斜地帯、ウラル山脈の西斜面、アルタイ・サヤン地域などでは、堆積物の厚さは3,500 mに増加します。 炭酸塩堆積物とともに、砕屑性堆積物が広範囲に分布しています。

出典:

  • 鉱山百科事典、全 5 巻、M. 出版社。 ソ連の百科事典」、1987年、編集長E.A. コズロフスキー

; 層序学的(地質年代学的)スケールでは、シルル紀系(時代)に続き(時代)、シルル系に先行します。 オルドビス紀の始まりは放射線医学的な方法により490±15年、終わりは現在から4億3500万年±1000万年と推定されています。 この期間の合計期間は約 6,500 万年です。

オルドビス紀系は、1879 年にイギリスの地質学者 C. ラップワースによってイギリスの領土で確立されました。 タイプセクションとしては、ウェールズのアレニグとバラ地域の鉱床が挙げられます。 オルドビス紀系の独立性の問題は、1960 年の第 21 回国際地質学会議でようやく解決されました。 これ以前は、多くの国でオルドビス紀はシルル紀の下位 (オルドビス紀) 部門と考えられていました。 この領域では、オルドビス紀系の堆積物が、F. B. シュミット、V. V. ラマンスキー、B. S. ソコロフ、V. N. ウェーバー、T. N. アリホワ、O. I. ニキフォロワ、B. M. ケラー、A. M. オブト、R. M. ミャンニル、A. K. ライムソクス、その他多くの人々によって研究されました。 外国の研究からは、イギリスの地質学者 C. Laworth、R. Murchison、H. B. Whittington、A. Williams、チェコ人の J. Barrand および V. Havlicek、アメリカ人の J. Hall、G. Cooper、M. Kay の研究が挙げられます。スウェーデン語 - V. Jaanusson、S. Bergstrom、日本語 - T. 小林などが知られています。

部門。 オルドビス紀星系を部門や段階に分割するという一般に受け入れられているものはまだありません。 CCCP およびその他の国で最も一般的な部門は 3 つの部門と 6 つの階層に分かれています (表)。 オルドビス紀システムの 2 つのメンバーの分割により、部門の境界はランビルニアン段階とランデール段階の間に引かれます。 英国では、オルドビス紀系の下限はアレニギアン期の基部に引かれており、トレマドキア期はカンブリア紀に属します。 オルドビス紀の堆積物の細分化と相関付けに使用される最も細分化された単位は、グラプトライト帯とコノドント帯です。

一般的な特性。 オルドビス紀系は、すべての大陸と多くの島で確認されています。 それはプラットフォームのカバーの構造に関与しており、ボリビアとアルゼンチン、アフリカの南北、オーストラリア東部、南極など、古代のゴンドワナプラットフォームの西、北、東のフレームに沿って露出しており、広範囲に広がっています。これらのプラットフォームの間にあるすべての折り畳みシステムで。 ほとんどの地域では、オルドビス紀の堆積物はカンブリア紀の堆積物と密接に関連していますが、カンブリア紀とオルドビス紀の境界にある場所では、短期的な海退により堆積物の切れ目が確立されています。 海洋空間の最大の拡大、つまり海進はオルドビス紀中期に起こります。 その後、退行段階が始まります。 プラットフォーム上に広がる比較的浅い大陸上海では、主に薄い(平均して最大 500 m)石灰質の堆積物が堆積し、砂質粘土質の堆積物が堆積することはあまりありませんでした。 プラットフォームと地向斜の間の移行地域、つまりアパラチア山脈の微地向斜地帯、ウラル山脈の西斜面、アルタイ・サヤン地域などでは、堆積物の厚さは3500メートルまで増加します。 炭酸塩堆積物とともに、砕屑性堆積物が広範囲に分布しています。

CCCP では、オルドビス紀系は東ヨーロッパとシベリアのプラットフォーム、タイミル、ウラル山脈の褶曲星系、パイコイ島、ノバヤ ゼムリャ、セヴェルナヤ ゼムリャ島、および新シベリア諸島に広く普及しています。中部、アルタイ・サヤン地域およびCCCP北東部。

東ヨーロッパプラットフォームでは、オルドビス紀系はエストニア北部とレニングラード地域で最もよく公開され、研究されています。 崖沿い(オルドビス紀の古典的な部分)。

オーガニックワールド。 オルドビス紀系では、海洋無脊椎動物のほぼすべての種類とほとんどのクラスの代表が見つかり、植物には細菌と藻類が広く分布し、最初の脊椎動物と陸生植物が出現します。 オルドビス紀の海洋と海洋の水柱には、放散虫や有孔虫、グラプトライト、キチノゾアン、コノドントが生息していました。 多数の多様な三葉虫、腕足類、ウミユリ類、コケムシ類、海綿動物、板鰓類、腹足類、頭足類、石灰質の緑藻類、紅藻類が浅い海の底、沿岸地帯、浅瀬に生息しています。 浅海、サンゴ礁や有機構造物の領域、浅瀬には、孤立サンゴと群体サンゴが生息していました。 オルドビス紀系の層序区分にとって最も重要な動物群は、グラプトライト、コノドント、三葉虫、腕足類、群体サンゴ類です。

ミネラル。 オルドビス紀系で発生する鉱物鉱床の中で、最も重要なものは、石油とガスの鉱床(特に北米)、オイルシェール、リン鉱石、およびオルドビス紀の火成活動によって形成される鉱石です。 石油とガスの産業上の蓄積と発現は、主にプラットフォームとその折り畳まれたフレームに関連しています。東ヨーロッパのプラットフォーム(CCCP - バルト海および)、北米のプラットフォーム(カンザス州、セミノール、チャタクア、シンシナティ、ベンド、森林窪地シティ、サリナ、ドッジシティ、ミシガン州、イリノイ州、パームアン、カナダ - 東部石油ガス州)およびそのフレーム内(ロッキー山脈の褶曲構造、ワシタ - ワシタ)アフリカのプラットフォーム(リビア、アルジェリア、モロッコ)とオーストラリアのプラットフォーム(オーストラリアプレートの中央部のくぼみ)。 産業的に重要なのは中期オルドビス紀です。



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