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両生類の骨格は魚類と比べて多くの変化があります。 両生類の脊椎は半地上生活のため、軸骨格においてより関節が発達しています。 これには、頸部、体幹、仙骨、尾部のセクションが含まれます (図 69)。 頸部 1 つの椎骨で表され、その体は小さく、2 つの関節窩を持ち、その助けを借りて椎骨は頭蓋骨と関節します。 体幹部の椎骨の数は異なります。 最小の数それらは尾のない動物 (通常 7 個) に見られ、脚のない動物 (100 個以上) では最大です。 唯一の仙椎（脚のない動物には存在しない）には、骨盤の腸骨が関節でつながっている長い横突起があります。 尾部領域は、最も典型的には尾状体で表現され、足のない動物では非常に小さく、尾のない動物では骨、すなわち尾柱によって表されます。胚の発生中に、尾柱は多数の個々の椎骨の形で形成されます。融合します。
脊椎の形状は、両生類のクラス内のさまざまな代表者の間で非常に多様です。 下等両生類（足がなく、尾が低い）では両生類です。 この場合、弦は脊椎骨の間に生涯残ります。 無尾類では、椎骨はウロコエルスです。 前面は凹面、背面は湾曲しています。 より高位の尾状核では - 視体腔性、つまり 前が湾曲し、後ろが凹んでいます。 この特徴から逸脱する方法はたくさんあります。たとえば、非常に原始的なニュージーランドのカエル、レオペルマは両性椎骨を持っています。 真の肋骨は尾のない両生類には発達しません。脚のない両生類には非常に短い肋骨があります。 尾状突起は上部の短い尾状突起を発達させます。 肋骨
脳の頭蓋骨。 脳殻の大部分は生涯軟骨のままです（図70）。 これは、軟骨と重なり合った骨化の発達が弱いためです。 次の軟骨骨は一次頭蓋で発達します。 後頭領域には、側方後頭骨が 2 つだけあります。 魚の後頭骨の主骨と上部後頭骨に相当する場所は軟骨のままです。 聴覚嚢の領域では、1つの小さな耳の骨が形成されますが、聴覚嚢の大部分は軟骨のままです。 眼窩の前部では、ダングトリン嗅覚骨が無尾で発達します。 尾状部では、この骨は対になっています。 嗅覚嚢は軟骨性です。 外皮骨もほとんどありません。 頭蓋骨の屋根は頭頂骨と前頭骨で構成されており、尾のない動物では前頭頭頂骨に融合しています。 それらの前には鼻の骨があり、足のない動物では前上顎骨と融合しています。 頭蓋骨の後部の側面には鱗状の骨があり、特に足のない骨では高度に発達しています。 頭蓋骨の底部には大きな傍蝶形骨があり、その前には一対の鋤骨があります。 内臓骨格の骨である口蓋骨と翼状骨も、頭蓋骨の底部の形成に関与します。 前者は鋤骨に隣接し、後者は扁平骨に隣接します。 口蓋方形軟骨の下面で発生します。 上顎の機能は上顎の機能と似ています。 硬骨魚、前上顎骨、（または前上顎骨）および上顎骨。 下顎はメッケル軟骨で表され、外側は歯骨と角骨で覆われています。 両生類の頭蓋骨、つまり 口蓋方形軟骨は頭蓋骨に直接付着しています。 頭蓋骨の自己狭さのため、舌骨弓は上顎装置を頭蓋骨に取り付けることに関与しません。 このアーチの上部要素であるペンダント（顎顎骨）は小さな骨であるあぶみ骨に変わり、その近位端は聴覚嚢上にあり、外側（遠位）端は鼓膜上にあります。 中耳の空洞の形成に関連して、この骨はこの空洞内に位置し、耳小骨として機能します。したがって、下顎骨（サスペンション）は第4（舌骨）内臓弓のシステムから離れます（図70）。舌骨弓と鰓弓の下部要素は、舌骨板と角に変更されます。 このプレートは下顎の枝の間に位置します。 前角は上向きに湾曲し、腸管を側面から取り囲み、聴覚嚢に取り付けられています。 内臓骨格の変化には鰓蓋の喪失が伴います。
したがって、両生類の頭蓋骨は、ほとんどの硬骨魚の頭蓋骨とは異なります。
1）軟骨骨化および皮膚骨化の弱い発達。
2）オートスタイル。
３）舌骨および鰓弓の修正。部分的には聴覚器官に、部分的には舌骨器官に変形する。
4）鰓蓋の縮小。
四肢ベルト。 肩帯は円弧の形をしており、その頂点は動物の腹面に面しています（図71）。 円弧の各半分 (左と右) は、次の基本要素で構成されます。 上部（背側）は、広い肩甲上軟骨を備えた肩甲骨で表されます。 下部 (腹部) には、烏口突起とその前にある烏口突起が含まれます。 無尾類では、胸骨と肩甲骨の間に細い棒状の鎖骨があります。 ベルトの列挙された要素は上腕骨の取り付け点に集まり、関節窩を形成します。 左右の烏口突起の接合部の前には胸骨があり、後ろには胸骨があります。 これらの骨は両方とも軟骨で終わります。 硬骨魚とは異なり、肩帯は筋肉の厚さの中に自由に位置し、肋骨が存在しないか不完全な発達のため、両生類には胸郭がありません。
骨盤帯 (図 72) は 3 つのペアの要素で形成されます。 それらが形成する寛骨臼の領域に収束します。 近位（前）端を備えた長い腸骨は、単一の仙椎の横突起に取り付けられています。 カエルの前方および下方に向けられたガードルの恥骨要素は軟骨のままです。 その後ろには坐骨があります。 骨盤帯の要素のこの配置は、すべての陸生脊椎動物の特徴です。 自由肢の骨格は陸生脊椎動物に典型的なものであり、魚の肢の骨格とは大きく異なります。 この図では、魚の手足は単純な単一メンバーのレバーを表しており、体に対してのみ移動し、筋肉を持ちませんが、陸生脊椎動物の手足は、かなり強力な筋肉を備えた複数メンバーのレバーです。 この場合、四肢全体が身体に対して相対的に動くだけでなく、四肢の個々の要素も相互に相対的に動きます。 この図では、5 本の指の手足は 3 つの主要なセクションで構成されています (図 72)。 I - 前肢の肩、大腿 - 後肢。 このセクションは常に 1 つの骨で構成され、近位端でガードルに取り付けられています。 II - 前肢の前腕、後肢のすね。 典型的なケースでは、このセクションは 2 つの平行な骨で構成されます。前腕は尺骨と橈骨から、下肢は脛骨と腓骨からです。 III - 前肢に手、後肢に足。 この部門は 3 つのサブセクションで構成されています。1) 前肢の手根骨、後肢の足根骨。 このサブセクションは通常、3 列に配置された 9 ～ 10 個の小さな骨によって表されます。 2）中手骨 - 前肢、中足骨 - 後肢。 典型的な場合、このサブセクションは、手首または足根骨から扇のように 1 列に配置された 5 つの細長い骨で構成されます。 3) 4 本の指の指骨は中手骨または中足骨の続きのようなもので、それぞれに 3 ～ 5 列の骨が含まれています。
尾のある両生類の四肢の骨格は、図に示したものとほぼ完全に一致しています。 72スキーム。 カエルはいくつかの逸脱を示します。 主なものは次のとおりです。前腕とすねの両方の要素が 1 つの骨に融合し、手首と足根のほとんどの骨が融合し、後肢の最初の指の前に追加の指の基礎があります。 。 これらの特徴は本質的に二次的なもので、明らかにカエルのジャンプによる移動への適応に関連しています。
両生類の頭には、大きく膨らんだ2つの目と1対の鼻孔が目立ちます。 ほとんどの種では目と鼻孔が高い位置にあります。 したがって、たとえばカエルは水から出なくても呼吸できます。 大気そして彼女の周りの空間をナビゲートします。 魚とは異なり、両生類の目にはまぶたがあります。 上まぶたは可動し、下まぶたは半透明の瞬膜のように見えます。 まぶたは目の詰まりを防ぎ、潤いを保ちます。
カエル、ヒキガエル、その他のほとんどの尾のない両生類では、鼓膜が頭の上に見え、中耳腔を外部環境から隔てています（図12）。
一部の両生類には手足がありません（アシナガバチ類-無足類）、その他は未発達、または逆に高度に発達しています。 ほとんどの両生類には 2 対の足があります (尾のある両生類は 1 対しかない場合もあります)。 尾のない両生類は、後足が前足よりも長くて強いため、ジャンプして移動することができます。 遊泳膜は、尾のない動物の後肢の指の間に発達します。
両生類の特徴は硬い外皮がないことであり、そのため裸の爬虫類と呼ばれています。 彼らは魚や爬虫類のような鱗、鳥のような羽、哺乳類のような毛皮を持っていません。 大部分は外側が素肌だけで覆われており、皮膚に角質形成の痕跡またはそのようなものがあるのはごくわずかです。 しかし、両生類の皮膚には、他の脊椎動物には特徴のない構造が存在します（図11）。
一部の両生類の皮膚の結合組織層には、ゼラチン状物質で満たされた小さなカプセルがあります。 他のケースでは、胚の発生と初期の保存に適した大きな空洞が形成されます。 最後に、人によっては、魚の鱗に似た骨化または硬い板が皮膚に現れることがあります。
一部の両生類の色は変化する可能性がありますが、ほとんどの場合は色が決まります。 相対位置皮膚に含まれる細胞の特殊な色素の状態。 圧縮または膨張、形状の変化、皮膚の外表面に近づくか遠ざかるなど、すべてが皮膚に何らかの色を与え、外部条件の変化と内部刺激の両方によって引き起こされます。
すべての両生類の上層と内層の両方に、さまざまなサイズとさまざまな目的の腺がたくさんあります。 最も興味深いのは有毒な腺です。 それらは皮膚の下層に位置し、球形または楕円形をしており、有毒物質を含む粘液を分泌します。 このような腺がより発達した両生類は、これらの腺の分泌を任意に増加させ、保護手段として使用することができます。 一部の両生類の毒は非常に強力ですが、粘液には微量の不純物しか含まれていないため、人間や大型動物にとっては危険ではないことが現在では確立されています。 しかし、この毒は多くの動物にとって致命的となる可能性があります。 ヒキガエルの毒を小鳥の血液に注入すると、小鳥はすぐに死んでしまいます。 同様に、ヒキガエルの有毒な粘液が子犬、モルモット、カエル、イモリの血液に混入すると、致死的な影響を及ぼします。 一部のヒキガエル、特にサンショウウオは、非常に発達した粘液腺を持っており、そこから自発的に電話をかけることができます。 大量の分泌物、彼らは有毒な液体の滴を飛び散らせることさえあります、これはまさに 通説まるでサラマンダーが火の中で燃えないように。
両生類の弾力性があり、非常に薄く、コーティングされていない皮膚は、 大きな価値彼らの生活の中で。 両生類は水を飲まない いつものやり方で、皮膚からのみ吸収されます。 そのため、水や湿気に近づける必要があります。 水から引き上げられたカエルはすぐに体重が減り、無気力になり、すぐに死んでしまいます。 乾燥で疲れ果てたカエルの近くに濡れた布を置くと、カエルは体をそれに押し付け始め、すぐに回復します。 カエルが皮膚から吸収する水の量がどれくらいであるかは、次のトムソン実験からわかります。 彼は乾燥したアマガエルを手に取り、重さを量ったところ、その重さは95グラムでした。 その後、濡れた布で包んだところ、1時間後にはすでに152グラムの重さがあった。 両生類は皮膚から水分を吸収し、汗をかきます。 また、ガス交換は膨大な数の毛細血管が存在する皮膚を通じて行われます。 湿気の多い雰囲気に囲まれた密閉されたブリキの箱の中で、たとえ肺への空気の供給が遮断されたとしても、カエルは20〜40日間生き続けることができます。 皮膚呼吸は水中でも陸上でも行われます。 皮膚呼吸は、両生類が長時間水中にいるとき（冬眠、危険に備えて貯水池に長時間滞在するとき）に特に重要です。
両生類の骨格の特徴。
両生類の骨格構造は、魚の骨格構造とある程度似ています。 頭、胴体、手足の骨格が区別されます。 頭の骨格は魚よりも少ない骨で形成されています。 頭蓋骨の構造は様々です。 ここでは、軟骨組織と結合組織による骨形成が徐々に増加していることがわかります。 両生類の全綱の特徴は、頭蓋骨の後頭部にある関節のある 2 つの頭部であり、これは第 1 頚椎の 2 つのくぼみに対応しています。 頭蓋骨は常に平らで幅が広く、眼窩は非常に大きいです。 頭蓋骨は、後頭骨、2 つの前頭骨、および主骨で構成されています。 頭蓋骨の側壁では、ほとんどの部分で骨化がまったく起こらないか、軟骨が部分的に骨化します。 口蓋骨は頭蓋骨に固定されており、鋤骨や蝶形骨と同様に、歯がその上に位置することがあります。 下顎は 2 つ以上の部分で構成されており、完全に骨化することはありません。 顔の領域は大脳領域よりもはるかに大きいです。
両生類の脊椎は、半地上生活のため、魚類に比べてより解剖されています。 それは、頸部、体幹、仙骨、尾部のセクションで構成されます。 魚に似た両生類の脊椎骨は魚とまったく同じです。 他の椎骨では、前部に関節のある頭部と後部にくぼみがあり、完全な関節が形成されます。 すべての両生類の脊椎の横突起はよく発達していますが、実際の肋骨は通常発達せず、代わりに骨または軟骨の付属器があるだけです。 いくつかの横突起は非常に長く、肋骨に取って代わります。
頸部領域は、頭蓋骨に接続する 1 つの椎骨によって形成されます。 胴椎の数は両生類によって異なります。 イモリなどの一部の種では、肋骨の発達が不十分であり、胴椎と関節を形成します。
ほとんどの両生類には仙骨部があり、1 つの椎骨で構成されています。 尾のない両生類の尾の領域は小さい（脊椎骨が 1 つの骨に融合している）。 尾状核では、この部分がよく表現されます。
両生類の対の四肢は、魚の対のヒレとは大きく異なります。 魚のヒレが、独自の筋肉を備えた単一メンバーのレバーである場合。 両生類の前肢の骨格では、上腕骨、前腕と手の骨が区別され、後肢の骨格では - 大腿骨、すねの骨と足の骨。 前肢を支えるのは肩甲帯の骨格であり、一対の肩甲骨、頭蓋骨、そしてほとんどの場合鎖骨で構成されています（図3）。 前肢の帯には胸骨、つまり胸骨が接続されています。 後肢の支持は骨盤帯であり、骨盤骨で構成され、仙椎の突起または最後の体幹椎骨の突起に接続されています。
両生類の骨格カエルの医療
両生類の骨格構造は、魚の骨格構造とある程度似ています。 頭、胴体、手足の骨格が区別されます。 頭の骨格は魚よりも少ない骨で形成されています。 頭蓋骨の構造は様々です。 ここでは、軟骨組織と結合組織による骨形成が徐々に増加していることがわかります。 両生類の全綱の特徴は、頭蓋骨の後頭部にある関節のある 2 つの頭部であり、これは第 1 頚椎の 2 つのくぼみに対応しています。 頭蓋骨は常に平らで幅が広く、眼窩は非常に大きいです。 頭蓋骨は、後頭骨、2 つの前頭骨、および主骨で構成されています。 頭蓋骨の側壁では、ほとんどの部分で骨化がまったく起こらないか、軟骨が部分的に骨化します。 口蓋骨は頭蓋骨に固定されており、鋤骨や蝶形骨と同様に、歯がその上に位置することがあります。 下顎は 2 つ以上の部分で構成されており、完全に骨化することはありません。 顔の領域は大脳領域よりもはるかに大きいです。
両生類の脊椎は、半地上生活のため、魚類に比べてより解剖されています。 それは、頸部、体幹、仙骨、尾部のセクションで構成されます。 魚に似た両生類の脊椎骨は魚とまったく同じです。 他の椎骨では、前部に関節のある頭部と後部にくぼみがあり、完全な関節が形成されます。 すべての両生類の脊椎の横突起はよく発達していますが、実際の肋骨は通常発達せず、代わりに骨または軟骨の付属器があるだけです。 いくつかの横突起は非常に長く、肋骨に取って代わります。
頸部領域は、頭蓋骨に接続する 1 つの椎骨によって形成されます。 胴椎の数は両生類によって異なります。 イモリなどの一部の種では、肋骨の発達が不十分であり、胴椎と関節を形成します。
ほとんどの両生類には仙骨部があり、1 つの椎骨で構成されています。 尾のない両生類の尾部分は小さい（脊椎骨が 1 つの骨に融合している）。 尾状核では、この部分がよく表現されます。
両生類の対の四肢は、魚の対のヒレとは大きく異なります。 魚のヒレが独自の筋肉を備えた単一メンバーのレバーである場合。 両生類の前肢の骨格には上腕骨、前腕、手の骨が含まれ、後肢の骨格には大腿骨、すねの骨、足の骨が含まれます。 前肢を支えるのは肩甲帯の骨格であり、一対の肩甲骨、頭蓋骨、そしてほとんどの場合鎖骨で構成されています（図3）。 前肢の帯には胸骨、つまり胸骨が接続されています。 後肢の支持は骨盤帯であり、骨盤骨で構成され、仙椎の突起または最後の体幹椎骨の突起に接続されています。
両生類の骨格は、他の脊椎動物と同様に、軸骨格（脊柱）、頭蓋骨、一対の四肢およびその帯に分かれています。 骨格のほぼすべての部分で、軟骨は依然としてかなり重要な役割を果たしています。
軸骨格 部門で構成されています:
- 頸部領域は 1 つの椎骨で表され、2 つの関節プラットフォームの助けを借りて頭蓋骨に可動に接続されています。
- カエルの背骨の胴体部分には 7 個の椎骨が含まれています (尾状骨には 14 ～ 63 個あります)。
- すべての両生類の仙骨領域は1つの椎骨で表され、その巨大な横突起に骨盤帯の腸骨が取り付けられています。
- 無尾類の幼生の尾部には多数の個々の椎骨が含まれており、変態後にこれらの椎骨は 1 つの尾骨、つまり尾骨に結合します。 尾のある両生類では、26 ～ 36 個の個々の椎骨が尾の中に保持されています。
体幹椎骨ほとんどのカエルは直腔性タイプです。椎体は前部が凹面、後部が凸面ですが、最後の胴椎は両親媒性タイプの構造をしています。 椎体の上にある上弓は脊髄の管を形成します。 アーチの背側には小さな棘突起があります。 椎体の外側面から伸びる 対になった横突起、尾のある両生類では、短い肋骨が端に取り付けられていますが、尾のない両生類では肋骨はありません。 椎骨は互いに接続されています 椎体の関節（これは、一部の両生類の原体腔性または後体腔性タイプの構造によって確保されています）そして、上部アーチの基部の前後にある特別な一対の関節突起の助けを借りて。 この接続により、 脊椎捻転と脊髄損傷。 両生類は、魚よりも脊柱のセクションへのより複雑な分化、体の形状の変化、上部弓の関節突起の出現によって特徴付けられます。 これらの変化は地上での生活様式と関連しています。これらの変化は、軸骨格の可動性、骨盤帯との強いつながりを維持しながら軸骨格に大きな強度を与え、体に対して垂直面での頭蓋骨のある程度の可動性を可能にします（頭を上げ下げする能力）。
スカル . 軸方向の頭蓋骨は、軟骨魚類の頭蓋骨と同様に板状基底型であり、広い底部と広い間隔で配置された眼窩があり、眼窩の間に脳の前端が位置しています。 頭蓋骨には多くの軟骨組織が残されており、骨化の数は比較的少ないです。 一般に、脳の頭蓋骨の後頭部の軟骨領域には以下が含まれます。 一対の側方後頭骨、大後頭孔に隣接しています。 それぞれが形を成す 顆頭頸椎との関節のため。 聴覚嚢の領域では、特徴的な5対の耳骨の代わりに、 硬骨魚、両生類でのみ発生します。 1 ペア - 前耳の骨。 頭蓋骨の前部では、軟骨の骨化中に、対になっていない 蝶形骨嗅骨、骨リングガードルのような外観を持っています。 頭蓋骨の残りの部分は軟骨のままです。 それは外皮（皮膚）骨によって強化されます。 頭蓋骨の前部の上に横たわる 対になった鼻の骨形状は細長い三角形で、前頭骨と頭頂骨が融合し、耳の骨から外側に向かって一対の前頭頭頂骨が結合し、複雑な形状をした扁平骨です。 脳の頭蓋骨の底を覆う 十字形の強力な外皮骨 - 傍蝶形骨。 彼らも彼の前に横たわっています 外皮骨と一対の鋤骨、小さな歯が鋤骨の上にあります。 鋤骨の側面には一対の内鼻孔があります。 チョアナエ.
内臓部門両生類の頭蓋骨にも多くの軟骨が残っています。 口蓋四辺形軟骨は生涯を通じて保存され、その前端が脳頭蓋骨の嗅覚領域に向かって成長します。 そして後ろのものは聴覚嚢に行きます。 したがって、両生類の頭蓋骨は、他の陸生脊椎動物と同様に、顎弓の取り付け方法に応じて自己頭骨型になります。 皮膚に発生した骨は口蓋方形軟骨に隣接しています。 上顎の第二の耐力歯。 これらは対になった前上顎骨と上顎骨です。 それらの後ろで、口蓋方形軟骨の後部を強化します。 外皮の四頬骨、そしてその下にも翼突骨があります。一次下顎骨 - メッケル軟骨– 軟骨性を保ち、その最前端のみが小さな一対の顎と上顎の骨の形で骨化します。 それらは外皮歯骨によって結合されていますが、尾のない両生類には歯がありません。 メッケル軟骨の後部には、長い外皮の角張った骨が生い茂っています。 メッケル軟骨を覆う角張った骨を通して、下顎は後部と可動的に関節接合します。 口蓋方形軟骨.
両生類の鰓蓋を完全に縮小し、舌骨型の顎の取り付けを自茎式のものに置き換えると、舌骨弓の主な機能 (顎の取り付け、鰓蓋の支持) が失われます。 舌骨弓現生両生類の祖先でも減少し始めており、スクイターの空洞（残骸） 鰓裂上顎弓と舌骨弓の間）は、空中での生活への移行に関連して、中耳腔に変わりました。 スプレーの隣にある上のもの 舌骨弓の要素 - ペンダント - が耳小骨 - 柱またはあぶみに変わりました。現代の尾のない両生類では、あぶみ骨は扁平骨の下に横たわる細い横向きの棒状の骨のように見えます。 あぶみ骨の一方の端は鼓膜の中心に接し、もう一方の端は聴覚嚢の楕円形の窓に接しています。 音波の圧力を増大させ、空中での聴覚の可能性を提供するこのメカニズムは、一部の現代の水陸両用車では程度の差はあれ二次的に縮小されています。 固体基板上を伝播する音波を知覚するための追加のメカニズムは、 下顎と血管を通した音の振動の伝達。
舌骨弓の下の要素は舌骨ですそして両生類の幼生が変態中に機能する鰓弓は、 舌下装置。 尾のない両生類では、これは2つの主要な突起対である角を備えた軟骨板です。 前方の長い角 (変形舌骨) は後方および上方に向いており、脳頭蓋骨の聴覚嚢の壁に取り付けられています。 舌骨装置は口腔の底を強化します。下顎の枝の間にある筋肉が舌骨装置に付着しており、尾のある両生類には筋肉質の舌があります。 喉頭軟骨も鰓弓の変形した残骸であると考えられています。
対になった手足とそのベルト . 両生類の四肢は、他のクラスの陸生脊椎動物の四肢と同様に、模式的に表されています。 レバーシステム、相互に可動に接続されています。
両生類では、肩と大腿骨の骨端は軟骨のままです。 肩の表面には筋肉が付着する隆起があります。 尾のない動物では、外側の尺骨と内側の橈骨が融合して 1 つの骨になります。 尾状骨では、これらは独立した骨です。 手首は2列の小さな骨で構成されています。 5 つの細長い中手骨がその遠位端に隣接しています。 両生類では、最初の桁が大幅に減少します。
前肢ベルト体幹の筋肉の厚さにあり、体幹を軸骨格と接続しています。 肩甲骨上部から第一帯が形成されます スパチュラ、彼女はとても 上部幅が広くて薄い肩甲上軟骨の形で軟骨性のままです。 一部の尾のない両生類の肩甲上軟骨の前部外面には、魚のような祖先の頭蓋骨の名残である小さな骨化があります。 ガードルの烏口突起部分が骨化して、 強力な烏口骨、刃の形成とともに 上腕骨頭用関節窩窩。 烏口突起の前の小さな開口部の後ろには軟骨性烏口突起があり、その上に薄い外皮骨が重なっています – 鎖骨。 右側と左側の烏口突起と烏口突起の骨化されていない軟骨の内端は、正中線に沿って融合しています。 烏口骨の後ろに位置する 骨の多い胸骨後端が軟骨状のもの。 烏口突起の前には胸前骨が突き出ており、これも軟骨性の端を持っています。 尾状両生類の前肢の帯には、顕著に多くの軟骨があり、骨化は小さく、鎖骨は発達しません。 肩帯は前肢のサポートと、前肢を制御する筋肉の付着点として機能します。 胸部は発達せず、胸骨は肋骨と関節を形成しません。
後肢伸びた大腿骨を持っています。 無尾動物では、2 つの脛骨が 1 つのすねの骨に結合し、尾状突起では分離されます。 尾のない両生類の足根骨の近位列は、四肢の補助レバーを形成する 2 つの細長い骨で構成されています。 すねとこの骨の間 足首の関節が形成される。 足根骨の遠位列からは、2〜3個の小さな骨だけが残ります。 中足骨は5つの長い骨で形成されており、指の指節骨がそれに接続されています。 最も長い指は 4 です。第 1 指の側面には、第 6 (第 1 指の前) の小さな基礎があります。 両生類の後肢帯、または骨盤帯は、すべての陸生脊椎動物と同様に、3 つの対になった要素で構成され、一緒になって形成されます。 大腿骨頭と接続するための関節寛骨臼。前方を向いた長い腸骨は、その端が仙椎の横突起に関節接合しています。 両生類の骨盤帯の下部は骨化せず、恥骨軟骨で表されます。 彼の後ろで嘘をつく ペアのイスキア。 尾のある両生類では、尾のない両生類と比較して、骨盤帯の軟骨がはるかに多く、形成される骨は小さいです。
学校の教科書の答え
両生類は、水生環境とのつながりを今も保っている最初の陸生脊椎動物です。
動物は、次の特徴に従って両生類のクラスに分類されます。
卵（産卵）の発育と幼虫の生活は水中で起こり、通常、成虫は陸上で生活します。
彼らは陸上でほとんどの場合、てこシステムである 4 本の手足の助けを借りて移動します。 四肢自体は特別な骨（四肢ベルト）によって軸骨格に取り付けられています。
皮膚は湿っているため、皮膚を通してガス交換が可能です。
幼虫の呼吸は鰓呼吸と皮膚呼吸であり、成虫の呼吸は肺呼吸と皮膚呼吸です。
循環系では、幼虫は 1 つの円と 2 室の心臓 (魚のように) を持ちますが、成体では (肺呼吸の出現により) 2 つの血液循環と 3 室の心臓があります。
2. 特徴は何ですか 外部構造両生類？
両生類は、水陸両用のライフスタイルを主に反映した構造的特徴によって特徴付けられます。
体のサイズは比較的小さく、5〜40cmです。 大きな形態はまれです（巨大なサンショウウオは長さが160 cmに達します）。
体は頭、胴体、尾に分かれており（脚のない両生類と尾のある両生類では、カエルには尾がありません）、頭は胴体に入ります（首はありません）。
複雑な四肢は 2 対あります。 足の上 - 水泳膜。
皮膚は裸で、粘液を分泌する多細胞腺が非常に豊富です。 彼女を通して 環境水は積極的に吸収されます（特にヒキガエルは、腹部の皮膚の特殊な領域で露を吸収することによって消費する水の大部分を取得します）。 ガス交換は皮膚呼吸中に起こります。 一部の皮膚腺の分泌物には殺菌作用があります。 いくつかの種では、粘液は有毒です（ファイアサラマンダー、ハイイロヒキガエル、ヤドクガエル、ヒキガエル）。
目を乾燥から守るまぶたがあります。
それぞれの目の後ろには丸い鼓膜、つまり聴覚器官（中耳）の胸部があります。
3. 両生類の骨格はどのように構成されていますか?
両生類の骨格は、頭蓋骨、背骨、手足の骨格、およびその帯によって表されます。
頭蓋骨は平らな形状をしており、後頭部には頸椎との関節結合に役立つ 2 つの関節面があります。 このおかげで、頭は体に対してある程度の可動性を獲得します。
脊椎は、頸部、体幹、仙骨、尾部の 4 つのセクションで構成されています。 頸部と仙骨部は両生類で初めて出現し、それぞれ椎骨が 1 つだけあります。 胴椎には尾状突起に短い肋骨がありますが、尾のない動物には肋骨はありません。 胸いいえ。
前肢の帯は閉じておらず、3対の骨要素からなるアーチを形成しています。 骨盤帯も 3 対の骨によって形成されています。 長い腸骨は仙椎の横突起に取り付けられています。
自由肢の骨格は、肩 (股関節)、前腕 (下肢)、手 (足) の 3 つのセクションで構成されます。 手足の各部分はジョイントを使用して可動に接続されています。
4. 両生類の自由上肢の骨格を構成する骨は何ですか?
両生類の自由上肢は 3 つの部分で構成されています。 前腕（橈骨と尺骨の融合）と手（手首の骨、指の中手骨、指節骨）。
5. 両生類の脊椎はどの部分で構成されていますか?
脊椎は、頸部、体幹、仙骨部、尾部で構成されています。 頸部領域は 1 つの椎骨で表されます。 体幹部の椎骨の数は異なります。 仙骨領域には椎骨が 1 つだけあります。 尾部は尾のある両生類で最も顕著です。
6. 両生類の筋肉系の構造的特徴に名前を付けてください。 それらは何とつながっているのでしょうか？
両生類の筋肉系は、均一に配置された魚類の筋肉部分と比較して、大幅に複雑になっています。 これは、動物がレバーの手足を使って固体基板上を移動するためです。 筋肉層は別々の束（筋肉）に分割され、手足の個々の骨の互いに対する動き、および身体に対する手足全体の動きを保証します。 頭の筋肉はより複雑かつ特殊になり、食物の捕捉と嚥下、口腔の換気などに関与します。
7. 構造上の特徴は何ですか 神経系両生類？
魚と比較して、神経系の構造に大きな変化はありませんでした。 脳は、すべての脊椎動物に共通する 5 つのセクション、つまり前脳、中脳、間脳、延髄、小脳に分かれています。
前脳は魚よりも発達しており、大脳半球という2つの膨らみで構成されています。 小脳はあまり発達しておらず（複雑な動きが少ない）、延髄の前にあります。 脳からは10対の脳神経が発生しています
両生類の皮膚は、接触、化学的刺激物、光、温度変化など、さまざまな刺激物に敏感です。
8. カエルの目の構造と機能を説明してください。
両生類の目は、半地上生活に関連した多くの特徴を備えています。可動まぶたは角膜を乾燥や汚染から守ります。 目の前隅には第 3 のまぶた、または瞬膜もあります。 凸面角膜とレンチキュラーレンズは、遠く離れた物体を区別する能力を提供します。
9. 両生類の聴覚器官はどのように配置されていますか?
両生類の聴覚器官は魚類よりもはるかに複雑で、空気中の音刺激をよりよく知覚するように適応しています。 内耳に加えて、骨のある空洞である中耳があります。 一方では中咽頭に開口し、もう一方では頭の表面に近づき、薄い鼓膜によって環境から隔てられています。
10. 両生類はどのように呼吸しますか?
呼吸器系は袋のように見える肺で表され、その壁には毛細血管が含まれています。 吸入は喉を下げながら鼻孔から行われます（鼻孔には特別な弁があります）。 口の底が上がると、鼻孔が閉じて空気が肺に送り込まれます。 口を開けたままでは呼吸は不可能です。 呼吸数は1秒間に数回です。 体の筋肉の収縮作用により空気が戻ってきます。
肺の呼吸表面積は小さく、肺の表面と皮膚の表面の比率は 2:3 です (哺乳類では、肺の表面は皮膚の表面より 50 ～ 100 倍大きい)。 この点において、両生類の生命活動においては、 重要皮膚呼吸があります。 U さまざまな種類両生類は、消費する酸素の 15 ～ 65% を皮膚から受け取ります。 動物が冬眠中など、長時間水中にいる場合、皮膚呼吸が唯一の酸素源になります。 両生類の中には肺を持たない種もあり (極東イモリ)、それらのガス交換は皮膚と口腔の粘膜を通してのみ行われます。 二酸化炭素は皮膚からも放出されます。
11. 両生類の循環系の構造は何ですか?
循環系には 2 つの循環サークルがあります。 両生類の 3 室の心臓は、1 つの心室と 2 つの心房で構成されます。 両方の心房と心室が交互に収縮します。 右心房は体の臓器や組織から（体循環から）静脈血を受け取り、左心房は肺から（肺循環から）動脈血を受け取ります。 心室では、異なる心房から心室に流入する血液の一部が混合するのを防ぐ特別な分配機構（らせん弁、突起、ポケット）の存在により、血液は部分的にのみ混合されます。 脳は酸素が豊富な動脈血を受け取り、頸動脈に入り心臓から出ます。 胴体と四肢には、大動脈弓を流れる混合血液が供給されます。 酸素が減少した血液は肺動脈 (肺循環) に入り、肺で酸素が豊富になり、動脈血として左心房に入ります。
血流速度の低下と心室内の血液の混合は、代謝率が低いことの証拠です。 両生類は魚と同様に冷血動物です。つまり、その温度は周囲の温度に依存します。
12. 両生類の繁殖と発達はどのように行われますか?
多くのカエルは 3 歳で性的に成熟します。 春になると、オスは鳴き声を上げ始めます。 メスは水中で卵を産み、オスはそれを受精させます。
その後、受精卵は水面に浮かび上がり、水が暖かくなります。 卵は上部が暗く（熱を閉じ込めるため）、下部は明るいです。 卵は完全に砕かれていますが、不均一に砕かれています。 受精後 8 ～ 10 日後（カエルの場合）、胚が卵の殻を破って幼虫（オタマジャクシ）が出てきます。 当初、オタマジャクシには一対の四肢がなく、運動器官の機能はよく発達した膜に囲まれた尾によって行われます。 魚の特徴の多くを備えています。1 つの血液循環、二室の心臓、側線、外側のえらが内側のえらに置き換わります。 最初、オタマジャクシは蓄えた卵を食べて生き、次に角質の顎のある口を発達させ、藻類や固着性原生動物を植物や底から掻き取って食べます。 最初に後ろ足が現れ、次に前足が現れ、肺が発達します。 成長すると内えらがなくなり、 循環系、腸が短くなり、他のシステムが変化します。 尾は短くなり、その後完全に消えます。 受精の瞬間からカエルの出現まで、周囲の温度に応じて2〜3か月かかります。
13.総排出腔とは何ですか?
クロアカ（ラテン語のクロアカ、下水を排水するためのパイプに由来）は、外側に開いた後腸の拡張した端部分です。 尿管と生殖管は総排出腔に通じています。
14. 自然界と人間の生活における両生類の役割は何ですか?
両生類は食物連鎖において重要な位置を占めています。 主に動物性の食物を食べ、膨大な数の害虫を駆除します。 農業そして、蚊や蚊などの人間や動物の病気の病原体の媒介者です。 中央車線、畑や菜園に定着し、ナメクジや他の害虫を破壊します。 しかし、両生類は貴重な魚種の稚魚を食べることによって害を及ぼすこともあります。
両生類自体は、多くの鳥類（アヒル、ツル）や哺乳類（ケナガイタチ、タヌキ）の餌となります。
一部の国では、大きなカエルやサンショウウオの肉を食べる人がいます。
両生類は実験動物として実験に使われます。
