Kako zdraviti hrast za vodenico. Diagnoza in načini za zmanjšanje gospodarskega pomena bakterijske kapljice breze

Ni nam še znano, da bi kdo opisal takšne bolezni breze, ki bi lahko povzročile njeno množično sušenje ali z drugimi besedami epifitotije.

Po našem mnenju smo takšno bolezen breze našli v gozdovih Severnega Kavkaza, kjer je ta vrsta zelo redka. Možno je, da bo opis te bolezni uporaben za tista območja, kjer je veliko breze, ali pa je pomembna za gozdne parke in zaščitno pogozdovanje. Podatki o sušenju breze so tudi v literaturi, vendar so zelo omejeni. Tako je M. P. Skrjabin (1957, 1959) poročal o sušenju breze v Voroneškem rezervatu, M. V. Nasonova pa o sušenju breze v gozdnih pasovih Kamnite stepe. Očitno obstaja tudi drugje, vendar še ni pritegnil pozornosti.

V eksperimentalnem gozdarstvu Maykopskega lespromkhoza ni brezovih sestojev, razen majhnega, tako imenovanega brezovega greda, v sestojih katerega je bila majhna primes breze. Drevesje v tem žlebu so posekali, kjer pa je bila breza, so se pojavili njeni poganjki. Obstajajo celo vzorci semen. Breza je obdana s hrastom, gabrom, manj pogosto aspen, vrba. Trenutno je stara sedem let. Ta brezova mladica se je odlično razvila, tudi "privezani" hrastovi hrasti, gaber. Po naključju smo opazili, da se ta mlada breza, pri nas redka, ob vsej dobri razvitosti iz neznanih razlogov nepričakovano hitro posuši. Glede na proizvedeni Sheremet se je izkazalo, da je 35% posušene breze in 35% očitno sušenje. Zanimivo, pri nas se je posušila samo ena breza.

Pozorni smo morali biti na množično sušenje breze v 4. četrtini gozdarstva Guba podjetja za lesno industrijo Apsheron. Na nekaterih območjih se je izkazalo, da je breze precej, tako panjevke kot semenke, in zelo dobro rast. Njegova višina je dosegla 30 m ali več s premerom 50-60 cm velik razvoj, se je breza skoraj popolnoma posušila. Kot že omenjeno, je bilo na poskusni ploskvi 75 % posušene breze in 16 % izrazito sušeče se breze, tu pa se poleg breze sušijo tudi jelka, bukev, jelša in hrast, čeprav v manjši meri. Pomembno je, da se je sušenje breze zgodilo pred kratkim. Je pa bil star odmrli les, pa tudi odmrle breze, kar je kazalo na to, da se sušenje izvaja že vrsto let, vendar z različno intenzivnostjo. Skoraj vsa mrtva drevesa so imela v spodnjem delu debla svež in moker les. Izkazalo se je, da je vzrok za sušenje breze bakterioza, enaka kot pri bukvi in ​​jelki. Vzrok in povzročitelj bolezni je bila Erwinia multivora.

Iz prizadetih tkiv lubja in lesa breze so pridobili številne seve. Njihova identifikacija na umetnih hranilnih gojiščih ter poskusi z neposredno in navzkrižno umetno okužbo so pokazali, da ima en del enake biokemične lastnosti, na primer tvori plin na sladkorju, drugi del pa se razlikuje po tem, da ne oddaja. plin. Ti sevi niso bili podrobneje raziskani. Kaj so - ločena vrsta ali le posebna oblika Erwinia multivora, ostaja neznano. Sc.-Parf. Očitno so tu potrebne nadaljnje študije tako v zvezi z vrsto bakterij kot v zvezi z njihovo virulenco.

Zunanji znaki bolezni pri starih drevesih so zelo redka krošnja s prisotnostjo suhih vej. Na živih vejah je listje majhno, nerazvito, rumenkaste barve. Pod krono, ki se suši, se vzdolž debla pojavijo vodni poganjki, ki prav tako kmalu odmrejo.

Na belem lubju debla se pojavijo rdeče, kot kri, majhne lise iz tekočine, ki je prišla iz mokrega liča. Kmalu počrnijo. Na lubju bele breze so zelo opazne rdeče in črne lise. Na deblu je lahko veliko takih pik, predvsem v spodnjem delu. Če odstranite zgornjo plast lubja s takšno točko, potem pod njo vedno najdete mrtvo, mokro ličje temno rjave barve, včasih do kambija, kislega vonja. Tudi les bo moker, vendar svež, z enakim vonjem. V naravi skoraj ni mogoče najti svetlejših zunanjih znakov bolezni kot pri brezi.

Vendar pa so bili pri mladih brezah v Eksperimentalnem gozdarstvu Maykop lespromkhoza zunanji znaki bolezni drugačni. Na belem lubju stebel ni bilo rdečih ali črnih mokrih madežev, morda zaradi njihove majhne starosti.

Pri mladih brezah, pa tudi pri starih, se veje posušijo. V tem primeru so lahko na njihovi podlagi na deblu depresivne rakave rane. Včasih so majhni, pogosto pa se razprostirajo vzdolž debla, skoraj vedno na eni strani, dosežejo 50 cm, včasih pa tudi več kot 1 m, vedno so pokriti z lubjem, nimajo kalusnega grebena in so zato zelo slabo vidni. . Le rahla vdolbina lubja kaže na njihovo prisotnost.

Rak rane so lahko v katerem koli delu debla, vključno s koreninskim vratom. Ker je lubje tu debelejše, so na ranah včasih vidne razpoke.

Na deblih mladih brez je še ena zelo značilna lastnost. Če odstranite kortikalno plast (brezovo lubje), lahko pogosto najdete temno rjave lise, ki niso večje od 1x1,5 cm v debelini ličja, in skoraj vedno ne dosežejo kambija. Te lise se vedno nahajajo tam, kjer je bila leča v lubju. Zato lahko domnevamo, da je do okužbe breze prišlo prek leče. Temno rjave lise odmrlega ličja se lahko pozneje združijo, vendar še vedno ostanejo površinske. Njihova porazdelitev globoko v kambij se pojavi šele jeseni in spomladanska obdobja. Ko lubje odmre in porjavi, postane mokro na enak način kot les debla.

V literaturi (A. A. Yachevsky, 1935) obstajajo znaki tako imenovanega sluznega toka pri številnih drevesnih vrstah, vključno z rdečim sluznim tokom breze. V tekoči sluzi z ostrim vonjem po masleni fermentaciji je bila najdena bakterija, ki jo je Ludwig poimenoval Micrococcus dendroporthos, v sožitju z glivo Torula monilioides Cord., ki se ji nato pridružijo še druge glive, na primer Fusarium sp., in alge. . Ludwig je upravičeno verjel, da je ravno bakterija glavni povzročitelj sluzi. Vendar te bakterije ni opisal in se je omejil le na njeno ime. Seveda bi lahko našli v sluzi, ki izteka iz lubja ali lesa razni organizmi, ki nimajo nobene zveze s pojavom sluzi, za katero je bila sluz le medij za razvoj. Kar se tiče glavnega patogena, seveda ni deloval v sluzi na površini lubja, ampak veliko globlje, v tistih tkivih, kjer so se pojavili patološki procesi, to je v ličju ali globlje - v lesu.

Razvoj in širjenje brezove bolezni še nista natančno izsledena, očitno pa se oba pojavljata enako kot pri bukvi in ​​drugih vrstah. Zaenkrat lahko za brezo predlagamo enake praktične ukrepe kot za bukev, to je sanitarno sečnjo.

Ta nevarna bolezen, bakterijska vodenica, povzroči, da se breza posuši v enem do dveh letih. Prvi znaki bolezni so redka krošnja in sušenje vej. Na deblih se pojavijo rdeče lise, otekline in rane. S hitrim širjenjem lahko bolezen množično prizadene drevesa na omejenem območju.

nevarna bolezen

bakterijska vodenica je najnevarnejša bolezen breze, povzroča jo bakterija Ervinijamultivora. Prizadeta so drevesa različnih starosti, vendar je največja razširjenost bolezni opažena v nasadih, starih 40 let in več. Bakterijska vodenica se pogosto pojavlja v evropskem delu Rusije in v Sibiriji.

V žariščih bolezni so prizadeta drevesa razpršeno (difuzno) ali v skupinah (grude). V zrelih in prezrelih nasadih se obolela drevesa odlikujejo po redki krošnji z majhnimi nerazvitimi rumenkastimi listi in prisotnostjo skrčenih vej.

V zrelih in prezrelih nasadih se obolela drevesa odlikujejo po redki krošnji z majhnimi nerazvitimi rumenkastimi listi in prisotnostjo skrčenih vej.

simptomi anksioznosti

Na deblih prizadetih dreves se predvsem v podkrošnem delu razvijejo številni vodni poganjki, ki se hitro posušijo. Na začetku rastne sezone se na odsekih debla s tanko gladko skorjo oblikujejo številne zaobljene otekline različnih velikosti, napolnjene s prozorno sluzasto tekočino, ki vsebuje bakterije - eksudat. Sčasoma lubje razpoka na mestih oteklin in eksudat, ki teče iz njih, se strdi na površini debla v obliki velikih rdeče-rjavih ali rdeče-rjavih zamegljenih lis. Pozneje se razpoka na oteklinah spremeni v rakavo rano. V zadnjičnem delu debla z hrapavo, debelo, razpokano skorjo se otekline ne tvorijo, vendar so jasno vidne značilne rjave lise.

Od pomladi do jeseni opazimo obilen odtok eksudata z značilnim kislim vonjem. Pod lubjem prizadetih območij se nahaja mrtev temno rjav lič in živ moker les, ki oddaja kisel vonj.

S porazom mladih dreves na dnu suhih in skrčenih vej nastanejo zaprte rakaste rane, ki izgledajo kot vdolbine. Odmrlo lubje postane rjavo, postane mokro, kot les debla.

Mokri madeži na deblu breze so eden od znakov okužbe z bakteriozo.

Razvoj in razmnoževanje

Razvoj in razmnoževanje patogena sta najbolj aktivna v prvi polovici rastne sezone. Okužba se širi z deževnico. Povzročitelj prodre v tkiva debla skozi različne poškodbe lubja (rakave rane, razpoke zmrzali, zareze, zareze, kozice itd.). Stopnja napadenosti vodenice narašča s starostjo in gostoto brezovih nasadov ter stopnjo vlažnosti tal. Razvoj bolezni spodbujajo različni okoljski dejavniki, ki povzročajo oslabitev dreves: suša, nenadne zgodnje spomladanske temperaturne spremembe, žuželke, ki jedo listje itd.

Ogromna poškodba krošnje zaradi škodljivcev, ki jedo listje, povzroči delno ali popolno izgubo listja že v prvi polovici rastne sezone. Za brezo so najnevarnejše defoliantne žuželke: srebrna luknja ( Phalerabucephala), velika brezova žaga ( Cimbexfemorata), kompleks sviloprejkovih moljev, črnega molja ( Lymantriadispar).

Povzročitelj prodre v tkiva debla skozi različne poškodbe lubja (rakave rane, razpoke zmrzali, zareze, zareze, kozice itd.).

Učinki

Sušenje dreves, ki jih je prizadela vodenica, lahko spremlja naselitev stebelnih škodljivcev, ki pospešijo in dokončajo njihovo odmiranje. Vendar pogosteje procesi oslabitve in sušenja breze v žariščih vodenice potekajo brez sodelovanja stebelnih žuželk. Hkrati se mrtev les in podrta obolela drevesa aktivno naseljujejo z različnimi vrstami stebelnih žuželk. Vendar ne igrajo nobene vloge pri širjenju okužbe, saj se povzročitelj bolezni ne more razviti in vztrajati v tkivih mrtvih dreves, slednja pa zato niso vir okužbe.

Poraz vodenice vodi do hitre oslabitve in sušenja breze, pogosto v enem do dveh letih, v različnih gozdnih razmerah. V nekaterih regijah države je bolezen prevzela značaj lokalne epifitotije ali enfitotije ( množični poraz rastline na omejenem območju več let).

Nadzorni ukrepi

Da bi omejili širjenje bolezni in zmanjšali povzročeno škodo, je treba sprejeti naslednje ukrepe:

• redno spremljanje stanja breze, pojav in širjenje vodenice v obdobju od maja do septembra;
• sanitarni potaknjenci v žariščih bolezni v jesensko-zimskem obdobju, ko se razvoj in širjenje patogena ustavi;
• ob drugih obdobjih sečnje je treba pravočasno odstraniti sveže posekan les iz nasadov, ki je lahko vir okužbe.

V zadnjih letih se nasadi breze sušijo zaradi gozdarjem nepoznane bolezni, ki se je kazala v akutni stopnji - bakterijska vodenica breze (Erwinia multivora SczParf.). Obseg širjenja bolezni je obsežen: od brezovih gozdov Tatarstana in Baškortostana do zahoda evropskega dela Rusije, Republike Belorusije in baltskih držav.

Nekoč proti tej bolezni niso bili razviti preventivni in nadzorni ukrepi, saj je bila v času opisa ene same narave. Za učinkovit boj z boleznijo, njeno zgodnjo diagnozo in operativnim posegom v procesu oslabitve sestojev, je treba poznati vizualne znake bolezni. Splošne zakonitosti in značilnosti širjenja in poteka bakterioze se odražajo v številnih delih.

Posredni znak bolezni je redčenje krošnje, prisotnost suhih vej in vodnih poganjkov. Najbolj značilni zunanji znaki poškodb brezovih debel so rjasto rjave lise, pretežno ovalne oblike, iz katerih nato sledi eksudat z značilnim vonjem po masleni fermentaciji. Les pod ranami je močno navlažen in uničen.

Največje poškodbe so koncentrirane v razmerah dovolj bogatih vlažnih tal v nasadih IV-VII starostnih razredov. Bolezen na drevesu traja 2-4 leta, nato pa drevo odmre. Bakterioza je lahko tudi skrita. Večkrat so bili opaženi primeri, ko je bilo ob koncu rastne dobe drevo glede na stanje krošnje razvrščeno kot močno oslabljeno, ličje v spodnjem delu debla pa je bilo popolnoma mrtvo z značilnimi znaki kapljice. . Zato se pri upoštevanju žarišč bolezni predlaga določitev kategorije stanja drevesa za točko pod klasifikacijo sanitarnih pravil v gozdovih Ruske federacije.

V zgodnjih fazah razvoja bolezni les še ni prizadet z uničevalnimi procesi bakterijskega metabolizma in se lahko uporablja kot neprizadet. Les zmerno prizadetih dreves uporabimo po predobdelavi – z odstranitvijo vrhnjega sloja približno 1 cm (povprečna globina vdiranja ran v drevo). Lič je v tej fazi delno uničen. V kasnejših fazah razvoja bakterioze uporaba lesa za proizvodnjo lesa ni mogoča. Ličje je popolnoma uničeno, les je naseljen z lesouničujočimi glivami in bakterijami, delno, včasih pa popolnoma je izgubil svoje tehnične lastnosti. Tako bo navedba zgodnjih stopenj okužbe brezovih sestojev omogočila izogibanje okoljskim in gospodarskim izgubam.

Pri pregledu nasadov s prevlado povešene breze najdemo žarišča bakterijske vodenice predvsem v skupini pokrajin, za katere je značilna slaba drenaža, peščena in ilovnata mehanska sestava tal, podložena predvsem z morenskimi ilovicami, bučkami in kremenčevo-glavkonitnimi peski. Na ozemlju bolj odcednih pokrajin so bila žarišča poškodb gozdnih sestojev s kapljico opažena le na znižanih reliefnih elementih in veliko manj. Bakterioza najbolj prizadene zrele in prezrele sestoje, ne glede na njihovo gostoto.

Kartiranje dreves, ki jih je prizadela bolezen, je pokazalo, da se v žariščih šibke stopnje razvoja (okužba gozdnega sestoja do 30%) nahajajo naključno in so omejene predvsem na reliefne depresije in nižje dele pobočij. V teh razmerah je smiselno izvajati poseben gozdnopatološki nadzor (z okuženostjo gozdnih sestojev do 15-20%) in selektivno sanitarno sečnjo z intenzivnostjo 25-30% v jesensko-zimskem obdobju (v brezovih nasadih z okužba 20-30%). Učinkovitost teh ukrepov, pod pogojem pravočasne odstranitve gozdnih proizvodov in sežiganja lubja s prizadetega dela štorov in koreninskih tac, je zelo visoka.

V žariščih srednje stopnje razvoja bolezni (prizadetost do 60%) se pojavijo grude obolelih in skrčenih dreves. Pri tem je najučinkovitejša selektivna sanitarna sečnja z intenzivnostjo 25-30 % s prizadetostjo sestoja do 40 %. V primeru zmanjšanja gostote gozdnega sestoja pri vzorčenju prizadetih dreves pod 0,5 je potrebna čista sanitarna sečnja, da se iz nasada odstrani pomemben del ozadja bakterioze in prepreči njeno nadaljnje širjenje. Na mestih čistih sanitarnih posekov je možno saditi gozdne kulture iz iglavci ali oblikovanje mešanih sestojev.

V žariščih hude škode se drevesa nahajajo po celotnem območju okuženega območja z omejitvijo na reliefne depresije. Skoraj vse breze so bolne in v tem primeru je mogoče izvesti samo čiste sanitarne sečnje z naknadnim ustvarjanjem gozdnih nasadov.

Za zaščito brezovih nasadov in zmanjšanje škode zaradi bakterijske kapljice v prizadetih sestojih priporočamo naslednje ukrepe:

• organizacija kakovostnega gozdnopatološkega monitoringa stanja brezovih nasadov z oceno trenutno stanje brezovi gozdovi in ​​prepoznavanje škodljivi dejavniki, ki prispeva k razvoju bolezni (termin - avgust-september, metoda - izvidniška pot gozdno patološki pregled);
• izvajanje 2-krat letno (po listanju v drugi dekadi maja in v drugi polovici avgusta - začetku septembra) v gozdnih sestojih z označenimi posameznimi primeri okužbe z bakteriozo, posebnega gozdnopatološkega nadzora razvoja bolezni;
• selektivna sanitarna sečnja v žariščih bakterioze z okuženostjo gozdnega sestoja do 30%, več kot 30% - čista sanitarna in obnovitvena sečnja (termin - zimsko obdobje; v žariščih je priporočljivo znižati starost poseka za en razred) razvoj bolezni);
• odstranitev okuženega posekanega lesa, odstranjevanje ostankov sečnje iz prizadetih debel, ki so lahko vir okužbe;
• posekan les, štore okuženih dreves in koreninske noge je mogoče obdelati z raztopinami antibiotikov ali baktericidov;
• izvajanje poskusnih ukrepov z namenom izbire najboljših načinov in metod za zmanjšanje ali odpravo nadaljnjega širjenja bakterijske vodenice.

V.P. ŠELUKHO, V.A. SIDOROV

Na trgu, imenovanem po gozdarju Ruttu (na ozemlju sanatorija "Green Grove"), v parku Neftekhimiki in v drugih gozdovih Ufe lahko vidite čudne breze. Na deblih nekaterih od njih so zarjaveli madeži različnih velikosti, na drugih je oteklina lubja, podobna ožgani koži. Če ga preluknjate, bo brizgal rjav curek (tega se ne sme početi!). Natančno tako je razložil direktor Baškirske raziskovalne gozdne poskusne postaje (BashNILOS) Artur Miftakhov, se manifestira bakterijska kapljica breze - bolezen, ki grozeče odmrtje dreves te vrste.

Bakterijsko vodenico breze je prvi opisal znanstvenik Shcherbin-Parfenenko na Kavkazu, pravi Artur Anvartdinovich. - V Baškortostanu do konca devetdesetih let ta bolezen ni bila razširjena. Toda po suši leta 2010 se je spet začela hitro razvijati.

Drevesa v mestu so deležna močne negativne obremenitve. Nanje vplivajo snovi, ki jih oddajajo vozila, elektromagnetno sevanje, mehanske poškodbe, zbijanje tal: drevo se ne izmenjuje le z listi, ampak tudi »diha« s koreninami - všeč mu je, da je v tleh prisoten zrak. Zato se biološko staranje drevesa v urbanih razmerah zgodi veliko hitreje.

Če k temu dodamo še sušo, drevo začne »stradati« in postane bolj dovzetno za škodljivce. spremenjeno kemična sestava Listi pomagajo žuželkam, ki jih jedo, da močno povečajo svoje število, zaradi česar se začne množično razmnoževanje škodljivih organizmov.

Zakaj je ta bolezen nevarna?

Prizadet je živ, izjemno pomemben del drevesa - floem, zaradi česar v enem letu odmrejo celotni masivi breze. S tem problemom se je ukvarjal Vseruski raziskovalni inštitut za gozdarstvo in gozdarsko mehanizacijo, katerega strokovnjaki (Yu.I. Gninenko) so ugotovili, da žuželke - stebelni škodljivci, zlasti brezova beljavica, prispevajo k širjenju bolezni. K temu prištejte še mehanske poškodbe debla pri čiščenju urbanih površin. Najmanjša rana na deblu je prehod v najnevarnejšo okužbo. To še posebej velja za obdobje pretoka soka. Na žalost nekateri državljani poskušajo izločiti sok in poškodovati lubje dreves. Vsi ne vedo, da se rezanje za pridobivanje soka izvaja v skladu z določenimi pravili: dovoljeno je le na tistih drevesih, ki jih bomo v bližnji prihodnosti posekali. Da ne omenjam, da je to bolje narediti zunaj mesta.

Ali je bakterijsko vodenico mogoče pozdraviti?

Z njo se lahko borimo le na en način - s posekom tistih dreves, ki so bolna. Za ljudi bolezen ni nevarna, primerov prenosa okužbe niso opazili.

Ker se škodljivec ne more ukoreniniti in premikati sam - potrebuje prenašalca (vodo, veter, žuželko ali predmet), je treba prizadeta drevesa pozimi ali v sušnem obdobju odstraniti.

Zdaj je treba to storiti čim prej, dokler se ne otopli in se začne močno taljenje snega in pretok soka. Rad bi, da se ljudje ne bi bali posekati obolelih brez. Če jih ne odstranimo, so lahko posledice katastrofalne. Namesto posekanih dreves je treba posaditi druga.

Kako pomagati drevesom v mestu?

Ljubiti jih. Potrebujejo nego, kot vsak živ organizem. S pravilno nego bi se lahko izognili širjenju vodenice v takšnem obsegu. Pozornost in skrb za drevesa je dolžnost vsakega od nas. Podjetja, ki imajo nasade na svojem ozemlju, bi jih lahko zalivala v sušnem obdobju, organizirala pokrivanje tal, na primer z žagovino ali zdrobljenim lubjem, da zadržijo vlago, in jih hranijo z gnojili.

Izvedli smo raziskavo dreves, ki rastejo ob ulicah. Mnogi od njih trpijo zaradi bolezni gnilobe, katerih glavni vzrok je mehanska poškodba debla. Ko je lubje poškodovano, se gobe naselijo - začne se proces širjenja micelija. To spremlja gnitje, zaradi česar se drevo uniči. Temu se je enostavno izogniti - bodite le previdni, preprečite poškodbe lubja, med mehanskim odstranjevanjem snega postavite začasne ograje, pravočasno opravite obrezovanje proti staranju in druge vrste obrezovanja, da zaščitite rez.

Mesto in javne organizacije izvajajo številne akcije sajenja dreves in zelo neprijetno je videti, ko meščani teptajo sadike. Mlada drevesa so naš bodoči zeleni ščit za naše otroke in vnuke. Upam, da se nas bodo čez 30 let spominjali s prijazno besedo, tako kot se danes spominjamo gozdarja Rutteja, zahvaljujoč kateremu se je v Ufi pojavilo veliko zelenih površin.

Stoletna zgodovina stepskega pogozdovanja pri nas je polna primerov množičnega sušenja različnih drevesnih vrst v stepskih gozdovih, tudi hrasta, ki je bil in ostaja glavna vrsta v stepskem pogozdovanju.

Tukaj ne moremo našteti vseh znanih primerov množičnega sušenja stepskih nasadov. G. G. Yunash (1958) navaja, da je med najbolj akutnimi krizami v stanju stepskih nasadov njihovo izsušitev ob koncu 19. stoletja, v začetku 20. stoletja in množično izsušitev v vseh stepskih gozdovih v letih 1953-1955. pripisati. Po njegovih podatkih so v nekaterih četrtih Berdjanskega gozdarstva Melitopolskega gozdarstva suhi in odmrli hrasti predstavljali 90%, v Veliko-Anadolskem in Ždanovskem gozdarstvu pa območje nasadov, ki zahtevajo čisto sanitarno sečnjo. je bilo leta 1952 od 9 do 31 % površine pokrite z gozdom. Izsuševanje stepskih gozdnih nasadov, kot je razvidno iz poročil v tisku (V. I. Klevtsov, 1957; L. F. Gritsenko, 1957), se trenutno nadaljuje.

Iz prejšnjih podatkov o izsuševanju hrastovih gozdov izpostavljamo, da je že leta 1892 P. Borodaevsky opazil sušenje hrasta in drugih vrst trdega lesa v Majatskem gozdarstvu province Harkov, ki je trajalo do leta 1907. Po A. V. Topchevsky (1912) je prišlo do množičnega sušenja hrasta v zrelih in zrelih gozdnih sestojih Olkhovatske gozdne dače v provinci Podolsk. A. I. Stratonovich in E. P. Zaborovsky (1931) sta opisala množično sušenje hrasta v Trnovem gozdu, ki je bilo še posebej izrazito v letih 1928-1929. A. G. Lagerev (1939) je poročal o sušenju poplavnih gozdov na jugovzhodu, G. N. Krapivin (1947) - o sušenju gozdov v Spodnji Volgi, G. S. Ivanov (1951) - o vzrokih za izsušitev hrasta pridelki v gozdni dači gozdarstva Bendery, A. L. Melnikov (1950) - o sušenju hrasta v gozdni stepi. V delih VNIILKh je podano sušenje hrasta velika pozornost. Tako je A. V. Tyurin (1949) ugotovil, da je sušenje hrasta potekalo v severni, srednji in vzhodni gozdni stepi, v vznožju uralske gozdne stepe, v območju mešani gozdovi, na jugovzhodu vodovarstvenega območja in da je takšen pojav v hrastovih gozdovih že dolgo zaskrbljujoč. N. V. Napalkov (1948) daje podrobne podatke o sušenju hrastovih gozdov v regiji Srednje Volge. I. M. Naumenko (1950) je opisal sušenje hrastovih gozdov v regiji Voronezh. A. L. Shcherbin-Parfenenko (1953, 1954) je poročal o sušenju hrastovih gozdov Severnega Kavkaza, P. I. Molotkov (1958) pa poroča o sušenju hrastovih gozdov Zakarpatja.

Tako je bilo sušenje hrasta, včasih pa hkrati tudi drugih drevesnih vrst, v zadnjih 70 letih pri nas opaženo večkrat in na trenutke množično.

Sušenje hrasta se pojavlja tudi v tujini – v Romuniji, Jugoslaviji, Češkoslovaški in ZDA. V Jugoslaviji in Romuniji se je sušenje hrasta začelo že davno, v začetku tega stoletja, in traja še danes.

Ni bilo govora o možnosti poškodb drevesnih vrst v stepskih gozdovih zaradi bakterijskih bolezni. Medtem pa ni dvoma, da so bakterijske bolezni hrasta in drugih drevesnih vrst zelo razširjene v stepskih gozdovih in so velik pomen pri sušenju drevesnih vrst ne samo v stepskih nasadih, ampak tudi v naravnih gozdovih.

Različni znanstveniki navajajo različne razloge za sušenje hrastovih gozdov pri nas in v tujini. Tako je P. Borodaevsky (1909) menil, da je suša in suhi vetrovi, ki jo spremljajo, glavni razlog za izsušitev nasadov gozdarstva Mayatsky. A. V. Topchevsky (1912) je vzrok videl v utrujenosti koreninskih sistemov, A. S. Lagerev (1939) je menil, da je glavni razlog znižanje nivoja podzemne vode. I. M. Naumenko (1949) meni, da je izhodišče v verigi dejavnikov, ki so povzročili sušenje hrasta, grizenje listov s strani negara; V. Ya. Chastukhin (1949) pripisuje glavno vlogo medu; F. S. Yakovlev (1949) poudarja, da je obravnavani pojav poseben primer eksodinamičnih sprememb v borovih listopadnih gozdovih in ga je mogoče razložiti s kombinacijo ekoloških in bioloških dejavnikov. Mnenja zadnjih treh znanstvenikov so različna, kljub temu, da so vsi delali ob istem času, na istem mestu.

Hkrati je študija bakterij pokazala, da niso le zelo pogosto sestavina mešane okužbe, ampak imajo lahko tudi samostojno vlogo povzročiteljev rakavo-žilnih bolezni pri hrastu in drugih drevesnih vrstah, ne glede na prisotnost glivic v tkivih. Tako je rakavo-žilna bolezen hrasta lahko tako vaskularna mikoza kot vaskularna bakterioza, pa tudi oboje hkrati. Slednje najpogosteje opazimo pri hrastu.

Opazovanja v hrastovih gozdovih Severnega Kavkaza so pokazala, da rakavo-žilna bolezen hrasta včasih povzroči zelo hitro sušenje dreves, t.j. ima lahko epifitotični značaj. Vendar se v večini primerov, zlasti pri starejših drevesih, ta bolezen razvija počasi, več let. Do hitrega sušenja pride v nekaterih neugodnih razmerah, kot so suše, poškodbe primarnih škodljivcev. Neokužena drevesa vse to prenesejo brez posledic, okužena pa se hitro posušijo. Prav to so opazili med sušenjem hrastovih gozdov na Severnem Kavkazu. Pri ugotavljanju vzrokov sušenja hrasta pa se njihova okužba ne upošteva niti takrat, ko so znaki okužbe povsem očitni. Na primer, P. I. Molotkov (1958), ki je opazil razširjenost sušenja hrastovih nasadov v naši državi, je videl jasne znake poškodbe hrasta z mikroorganizmi in jih precej natančno opisal. Tako je opozoril, da se smrt kambijskih celic začne že ob prvih znakih izsušitve in se praviloma širi od zgoraj navzdol. Pri drevesih z 1/4 posušene krošnje smrt kambija ne preseže krošnje: pri drevesih, ki so se skrčila za 1/2 in 3/4, proge porjavelega posušenega kambija dosežejo sredino debla, včasih pa se celo spusti do koreninskega vratu. Pogosto so ti pasovi pokriti z želatinasto tekočino bakterijsko-glivičnega izvora, ki ima poseben taninski vonj. Nadalje je P. I. Molotkov opozoril, da so na drevesih, ki niso kazala znakov izsušitve, v spodnjem delu debla opazili črte z zaostalim lubjem in mrtvim kambijem, prekrite z želatinasto tekočino, ki oddaja močan taninski vonj.

Iz tega opisa je razvidno, da so znaki poškodovanosti hrasta zaradi bolezni očitni in jasni, vendar P. I. Molotkov temu v svojih sklepih o vzrokih sušenja ni pripisal nobenega pomena. Medtem pa ti znaki kažejo na glavni vzrok sušenja hrasta - nalezljivo bolezen. Nedvomno lahko neugodne rastne razmere ali poškodbe primarnih škodljivcev pospešijo in poslabšajo potek bolezni.

Znano je, da ima vsaka bolezen, odvisno od etiologije, svoje simptome (zunanje znake), ki se uporabljajo pri diagnosticiranju bolezni. Na primer, ko brestove skale prizadene nizozemska bolezen, so simptomi stalni in vedno enaki. Pri hrastih pa znaki raka-žilnih bolezni, nasprotno, niso vedno enaki in stalni, kar otežuje diagnozo. Med zunanjimi znaki te bolezni pri hrastu je eden, na katerem se je treba podrobneje posvetiti, saj ga pri bakterijskih poškodbah hrastovih žil ne opazimo. Za to značilnost je značilno naslednje: površina beljave postane črna, kot da bi bila zoglenela, vse vodoprevodne posode beljave pa so modrikasto črne in gosto zamašene s temno rjavim micelijem.

Ta zelo značilen zunanji znak smo v sušečih se hrastovih gozdovih severnega Kavkaza opazili le na treh točkah in le na treh ali štirih posušenih hrastih. Posledično ta zunanji simptom bolezni nima nobene zveze z izsuševanjem hrastovih gozdov Severnega Kavkaza. Hkrati je bil ta znak opažen na vseh posušenih hrastih brez izjeme v nekaterih četrtih Novo-Pokrovskega stepskega gozda (1953), državnega rezervata Voronež in ga praviloma opazimo na vseh posušenih hrastih v Romuniji. O tem nam je osebno povedal romunski znanstvenik G. Marku. Ni pa nam znal povsem dokončno razložiti, kaj je povzročilo takšno obarvanost površine beljavine in vodoprevodnih posod ter kateri vrsti glive pripada temno rjav micelij v posodah.

V vseh primerih, ko so bili ti znaki opaženi na posušenih hrastih, je hitro prišlo do sušenja hrastov. Povsem jasno je, da so vsi ti znaki specifični za glivične bolezni ožilja, saj so žile zamašene z micelijem, in ne z gomolji ali dlesnimi. Kateri vrsti gliv pripada micelij, ki je v celoti zapolnil žile? Po videzu lezija spominja na modrino borovega lesa, za katero je znano, da jo povzročajo glivične vrste iz rodu Ophiostoma. Dejansko je bila med mikološko analizo hrastovega lesa s črnimi žilami vedno izolirana gliva Ophiostoma roboris Georgescu et Teodoru. Ko so hrastove drevesa umetno okužili s kosi lesa s počrnelimi posodami, je beljavica porjavela (proge). Med ponovno izolacijo je bila izolirana ista vrsta glive. Na podlagi tega smo izrazili mnenje, da micelij v posodah iz črnega hrasta pripada glivi Ophiostoma roboris Georgescu et Teodoru.

Hkrati so številni poskusi povzročitve rasti micelija, odstranjenega iz počrnelih hrastovih posod, spodleteli. Poleg tega pri ogledu micelija pod mikroskopom v njem nikoli niso našli predelnih sten. Očitno je, da micelija ni bilo mogoče vzkliti iz počrnelih žil, ker je to že odmrli micelij in ne mirovanje, kot bi lahko domnevali. Nadaljnje natančne raziskave so pokazale, da je temno rjav micelij res sestavljen iz kosov z odebeljenimi stenami in nima popolnoma nobenih predelnih sten. Samo enkrat, ko smo flambirane koščke živega hrastovega lesa položili v petrijevko na hranilni medij (wort agar), se je pojavil brezbarven in brez pregrad micelij, ki je zelo hitro porjavel in postal popolnoma enak kot v posodah. Šlo je za tipičen fikomicetni micelij in takoj ko je začel rjaveti, so se na njem takoj pojavili značilni konidioforji peronospore glive, ki je blizu rodu Plasmopara. Po prenosu na umetni hranilni medij je micelij ostal sposoben preživeti le približno 4 ure, nato pa je ovenel in postal rjav.

Doslej ni znana niti ena vrsta glive iz družine peronospor, ki bi se razvila v žilah drevesnih vrst. Po morfoloških značilnostih je najbližja rodu Plasmopara, zato smo jo poimenovali Plasmopara nigro-quercina Sczerbin-Parfenenko sp. n. Ta vrsta gliv si zasluži nadaljnjo podrobno študijo zaradi dejstva, da lahko igra pomembno vlogo pri sušenju hrasta. Hkrati so lahko podatki te študije koristni za diagnosticiranje bolezni in posledično za predpisovanje ukrepov za boj proti njej.

Povzročitelji bakterioze hrasta in drugih gozdne vrste premalo dokončno identificirana in še manj dokončno raziskana. V nekaterih primerih je navedeno samo ime bakterije brez opisa, včasih je tako Kratek opis da absolutno ne omogoča identifikacije in identifikacije. Ludwig na primer poudarja, da rjavo sluz na hrastu povzroča Micrococcus dendroporthos Ludw. Kaj je ta mikrokok, ni znano, saj ni podal opisa te bakterije. V zvezi s tem je v določitvi mikrobov R. A. Tsian (1948) poleg imena navedeno le, da gre za kokus, ki tvori polž na lubju dreves.

A. A. Yachevsky (1935) in V. P. Izraelsky (1952) navajata še eno bakterijo, najdeno na hrastu - Pseudomonas syringae von Hall. To je polimorfna vrsta z obsežno sinomiko: Bacterium cerasi (Griffin) Elliott, Pseudomonas citriputeale Sfapp. itd. Število rastlinskih vrst, ki jih ta bakterija prizadene, je zelo raznoliko. Torej, poleg lila, na katerem je bila bakterija prvič opisana, lahko navedemo koščičasto sadje (marelice, breskve, slive, češnje), hruške, jablane, citruse. V. P. Izraelsky navaja tudi pepel, jasmin, oreh, paradižnik, banano, oleander, topol in E. Wilson (1956) - avokado, deteljo, goveji grah, fižol, vrtnice, sirek, koruzo, biserno proso in lisičji rep.

Bolezen, ki jo povzroča ta bakterija, imenujemo bakterijski rak koščičarjev. sadno drevje. Zanje ima največ pomembnost in tudi za citruse. Za druge zgoraj omenjene rastlinske vrste, vključno s hrastom, je bilo ugotovljeno, da so dovzetne za to bolezen le, če so umetno okužene. Po mnenju prof. I. I. Zhuravleva (1962), v gozdnih drevesnicah Leningrada, so opazili izrazito epifitotijo ​​te bolezni s porazom pepela, topola, lipe, cotoneasterja in drugih zelenjavnih vrtov.

Navedba, da je hrast dovzeten za bolezni pri umetni okužbi, še ne pove ničesar o njegovem pomenu za hrast v vivo. Ugotovimo lahko, da do sedaj ni znana in okužbe hrasta v naravi s Pseudomonas syringae nismo našli. Pravzaprav je ta bolezen dobro poznana le pri agrumih in še posebej pri koščičastem sadju.

Biologija Pseudomonas syringae von Hall je že dovolj dobro pojasnjena, ker pa je na hrast tudi poskusno prizadeta, podajamo njen opis za primerjavo z drugimi bakterijami, izoliranimi iz hrasta. Pseudomonas syringae ima videz premičnih palic velikosti 0,6X1,2-1,8 in z enim polarnim bičkom; razporeditev palic je enojna, v parih ali v obliki kratkih verig; ne tvori niti kapsul niti spor, gram-negativen. Kolonije na agarju so okrogle, z valovitimi robovi, umazano bele barve. Z velikim številom kolonij so okrogle, z gladkimi robovi; kolonije, ki ležijo ločeno, imajo valovite robove in enako površino. Na juhi bakterije tvorijo meglico s šibko fluorescenco; mleko je rahlo sesirjeno in na površini se sprošča svetla, rahlo fluorescentna tekočina; po tem pride do počasne peptonizacije, mleko postane alkalno. Bakterije utekočinijo želatino, tvorijo kisline brez plinov na glukozo, fruktozo, saharozo, galaktozo, manitol, glicerin. Na laktozi ne pride do tvorbe kisline, mediji z laktozo pa postanejo alkalni. Nitrati se ne zmanjšajo ali zmanjšajo zelo malo; opazimo šibko diastatsko aktivnost; nastane amoniak, ne izločata se niti indol niti vodikov sulfid. Bakterije dobro rastejo na gojiščih Ushinskega in Fermija, na Kohnovem pa zelo slabo. Optimalna temperatura rasti bakterij je 28°, najvišja 35°, najnižja 1°, smrtna temperatura 51°.

Predvsem pa je bakterijam na hrastu posvetil pozornost romunski znanstvenik S. S. Georgescu, ki je leta 1952 izpostavil, da so bile iz različnih hrastov izolirane naslednje vrste bakterij: Erwinia valachica Georg et Bod, Erwinia valachica f. onaca, Erwinia gueieicola Georg, et Bod. C. C. Georgesc podaja njihov naslednji opis: Erwinia valachica Georg, et Rod - kokobacil, majhen do srednje velik, subsferičen, polkroglaste oblike, ovalno-eliptične velikosti 1-2,6 μ, razgrajuje številne sladkorje brez sproščanja plinov, vendar ne razgrajuje nitrate. Izbrano iz hrastov v gozdovih Varnita, regija Ploiesti.

Erwinia valachica f. onaca Georg, et Bod - manjša od prejšnje. Kolonije na želatini so bolj prozorne. Izoliran je bil iz hrastov v gozdovih Bogdana v regiji Gaeshti.

Erwinia quercicola Georg, et Bod. razlikuje od prejšnje manjše velikosti celic in razgrajuje nitrate. Izoliran je bil iz hrasta šiška (Quercus petraee Liebl.) v gozdovih Lucien, okrožje Gaesti.

Zgornji opis bakterij je tako kratek, da je nemogoče določiti njihovo vrsto.

Zgornji podatki črpajo vse, kar matere vedo iz literarnih virov o povzročiteljih bakterioze na hrastu.

Pri naših raziskavah bakterioz hrasta smo pridobili številne bakterijske seve. Preučevanje njihove morfologije in biokemičnih lastnosti ter poskusi z inokulacijo nam omogočajo pristop k problemu identifikacije izoliranih bakterij. Med izoliranimi sevi so bili taki, katerih morfologija in biokemične lastnosti niso sovpadale s prejšnjimi znane vrste fitopatogene bakterije. Zato smo jih uvrstili med nove vrste. Podajamo njihov opis.

Erwinia multivora Sczerbin-Parfenenko sp. n. je bil že zgoraj opisan kot povzročitelj bolezni iglavcev, zato njegove karakterizacije tukaj ne podajamo. Ugotavljamo le, da sproščanje plinov, vključno z vodikovim sulfidom, močno razlikuje to vrsto od bakterije Pseudomonas syringae van Hall. V zvezi s tem so te bakterije zlahka prepoznavne.

Erwinia multivora Sczerbin-Parfenenko sp. n. je bil izoliran iz lesa starih in mladih hrastov, ličja, rakavih ran, prizadetih korenin, debel in korenin sadik, pa tudi želodov, tudi navzven zdravih. Izolacije so bile izdelane iz različnih vrst hrasta, tudi iz plutovca.

Identifikacija izoliranih sevov je pokazala, da imajo vsi enake biokemične lastnosti, na primer fermentirajo sladkorje, z drugimi besedami, tvorijo plin ne le na sladkorjih, temveč tudi na glicerolu. Želatina pa se pri vseh vrstah ne utekočini enako hitro. Poleg tega se na MPB tvori vodikov sulfid. Domnevamo lahko, da vsi ti izolirani in na različnih gojiščih testirani sevi res pripadajo vrsti Erwinia multivora Scz.-Parf.

Očitno ima tudi ta vrsta na hrastih obliki S in R. Ta predpostavka temelji na naslednjih ugotovitvah: obe obliki sta izolirani iz istih rastlin in istih tkiv z enakimi simptomi poškodb, kar skoraj ni naključje.

Oblika R na hrastih ni zelo aktivna, ker sploh ne tvori plina, kar je pomembno. Pogosto je izoliran iz živih, navzven zdravih kličnih listov želoda, pa tudi iz živih, navzven zdravih tkiv različno starega hrastovega lesa, tudi enoletnih sadik. Očitno se lahko neomejeno razvija znotraj živih tkiv v položaju fakultativnega simbiotrofa. Ob tem je treba opozoriti, da se ob sežigu vej sprošča tudi iz prizadetih tkiv svežih rakavih ran. Umetna okužba hrasta s to obliko bakterije E. multivora je dala pozitivne rezultate, čeprav je bila okužba šibka in le v zgornji plasti lubja.

Na podlagi literarnih podatkov (Izrail'skii, 1952 in Burgwitz, 1936) lahko domnevamo, da prisotnost bakterij in živih, navzven zdravih tkiv ne more biti brezbrižna za rastline.

Kar zadeva S obliko bakterije E. multivora, jo običajno izoliramo iz sveže okuženih tkiv. Ta oblika je nedvomno zelo agresivna, kljub temu, da se razvija predvsem v lesu in ličju. Maceracija ličnega tkiva nakazuje, da ima oblika S te bakterije encim, kot je pektinaza, ki ji omogoča raztapljanje srednjega lista v lesu. Vodikov sulfid, ki nastane med življenjsko aktivnostjo v lesnih tkivih, je močan strup za višje rastline.

Xanthomonas quercus Sczerbin-Parfenenko sp. n. ima obliko palic, enojnih, redko povezanih v parih; konci palic so rahlo zaobljeni, njihova velikost je 0,4-0,7X1,5-1,8 μ; Po Gramu negativen, brez spor. Na mesnopeptonskem agarju je rast zelo slaba. Dobra rast na pivinskem agarju. Kolonije so rumene, gladke, sijoče, z gladkimi prosojnimi robovi. Rumeni pigment v obliki žil ali madežev. Tvori veliko sluzi, zato kultura na poševnem agarju zdrsne navzdol. Ne daje motnosti mesno-peptonske juhe, ne tvori filma, mleko ne koagulira, bistri. Mleko z lakmusom se ne koagulira, bistri, ne pomodri ali rdeče. Na mediju z glukozo je šibka tvorba plinov, rahla motnost in film, s saharozo - brez plinov, filmov, motnosti, z laktozo - brez plinov, majhen film.

Bakterijo smo izolirali iz hrastovih vej, lesa mladih živih poganjkov, iz prizadetega lubja debel, iz rakavih razjed na deblih in tudi iz hrastovih sadik. Prizadeti lič dobi rumeno-oranžno barvo in macerira v ločene plošče. Umetna okužba s čisto kulturo na agarju koreninskega vratu hrasta je dala pozitivne rezultate, vendar se je po odprtju rane nadaljnji razvoj bolezni ustavil. Tudi umetna okužba mladih hrastovih dreves v kulturah je dala pozitivne rezultate, čeprav je bil razvoj bolezni opažen le v površinskih plasteh ličja. Bakterija se lahko razvije v živih lesnih tkivih.

Erwinia lignifilla Sczerbin-Parfenenko sp. n. ima obliko palic, njihovi konci so zaobljeni, velikosti 0,4-0,6X0,8-1,2 μ, gram-negativni, mobilni, aerobni, pogojni anaerobni. Na mesno-peptonskem agarju je kolonija gladka, sijoča, z gladkim robom. Na mesno-peptonskem agarju s škrobom daje rahlo motnost in majhno oborino. Mesno-peptonska želatina se ne utekočini; mleko je prozorno, rahlo kislo, mleko z lakmusom je rahlo kislo. Na saharozi in glicerinu ni opaziti tvorbe plinov in motnosti, ni tvorbe kisline. Na glukozi, rahla motnost, šibka tvorba plinov, tvorba kisline. Ni plinov na laktozi, tvorba kisline.

Bakterijo smo izolirali iz prizadetega lesa in lubja kostanja in zimskega hrasta ter iz na videz zdravega želoda. Poskusi umetne okužbe so dali pozitivne rezultate. Ta vrsta bakterij močno okuži kostanjev hrast. Povzroča nastanek depresivnih rakavih ran s črnimi progami na lubju, ki segajo vzdolž debla mladih hrastov za 1,5-2 m, začenši od vratu. Pri vseh okuženih hrastih se je poškodba začela v koreninah, predvsem koreninskem vratu, pa tudi v skorji in v prvem letnem obroču. Za zimski hrast so značilne rakave rane s črnimi progami na deblu.

Bakterije, ki smo jo izolirali pri nas, ni mogoče primerjati z bakterijami, ki jih je C. K. Georgescu izoliral tudi iz hrasta, glede na kratkost diagnoze za slednje. Prvi dve vrsti, ki ju opisujemo, pa zagotovo ne ustrezata nobenemu od opisanih Georgescusov. Tretje leto je lahko med njimi.

Znaki hrastove bakterioze

Zunanji in notranji znaki hrastove bakterioze so zelo različni in raznoliki, lahko pa so popolnoma odsotni (asimptomatska bolezen). Ker se rastlinske bolezni, vključno z bakteriozami, v naravi običajno določajo po njihovih znakih (simptomih), je očitno, da je treba to vprašanje obravnavati podrobneje.

Po S. S. Georgescu (1952) bakterioze ni mogoče določiti z zunanji znaki ampak samo z notranjimi simptomi. Delovanje bakterij se začne s pretokom soka. Če v tem času odstranite lubje in izpostavite beljavo, se na njegovi površini vidijo rdeče-rjave črte. Če na deblu naredimo prečni rez, bodo ti pasovi vidni kot rjave lise, ki predstavljajo skupino poškodovanih žil. Te pike izvirajo iz prehodov žuželk, izolirane so pri zdravih drevesih. Na drevesih, ki se sušijo, se te pege povečujejo, združujejo, širijo od prvega do zadnjega letnega obroča in po celotnem prerezu debla.

Tako je od zunanjih znakov (simptomov) hrastove bakterioze naveden le eden - rdeče-rjave pike ali pike na prečnem prerezu in trakovi iste barve na vzdolžnem prerezu. Dodamo lahko, da te značilnosti podaja Georgescu za stare hrastove drevesa, ko razmišlja o vzrokih za sušenje hrastovih gozdov v Romuniji.

Pod črno-rjavo kožico želoda klični listi morda nimajo opaznih poškodb. Zato jih ob rezu vedno vzamemo za zdrave. Propadanje kličnih listov, pa tudi kalčkov, se običajno pojavi pozneje, predvsem v času zimskega skladiščenja ali med jesensko setvijo, ko se ustvarijo posebno ugodni pogoji za rast bakterij. To pojasnjuje ogromen poraz želoda, ki so ga opazili v nekaterih drevesnicah. Krasnodarsko ozemlje ob jesenskih setvah.

Notranja, latentna asimptomatska okužba je lahko ne samo v želodu, ampak tudi v mladih hrastovih drevesih. Vendar pa se pri sadikih, pogosto tudi pri starosti enega leta, že opazijo simptomi bakterioze. Takšni simptomi so temno rjave pike na prečnem prerezu stebla, temnenje sredice ali celo praznina (votla) ali gniloba v osrednjem delu glavne korenine, ki se začne od vratu. To so že očitni makroskopski znaki okužbe in manifestacije bolezni. Vidimo jih tako v enoletnih kot dvoletnih sadikah. Temnenje sredice in gnilobe v osrednjem delu korenine korenine hrastove sadike smo pridobili eksperimentalno po sejanju želoda, umetno okuženega z bakterijami.

Zunanje znake bakterioze hrasta lahko opazimo tudi v starejši starosti, do starosti. Najdemo jih na različnih delih drevesa. Primerneje jih je začeti opisovati s hrastovimi listi. Znano je, da bakterijske okužbe hrastovih listov doslej še niso opazili. Medtem poteka in včasih lahko doseže velike velikosti.

Bakterioza hrastovih listov se navzven izraža v pojavu pegavosti. Pike rjave barve, nepravilnih obrisov se običajno nahajajo med žilami, vendar zajamejo tudi žile in včasih peclje. Najprej se pike pojavijo v obliki majhne, ​​svetle, prosojne točke z oljnatim odtenkom, okoli katere se začne nadaljnja poškodba listne plošče z jasno določenimi koncentričnimi krogi, podobnimi rastnim obročem lesa. Na koncentričnih obročih na spodnji strani lista je viden tanek, sijoč, včasih vlažen film izločenega bakterijskega izločka. Prizadeti del listne plošče porjavi, rob koncentričnih obročev pa ostane viden. Pege, ki se pojavijo na listih, se hitro povečajo in zlijejo s sosednjimi, zato celotna listna plošča porjavi, vendar posušeni listi še dolgo ne odpadejo.

Koncentrični obroči na hrastovih listih se očitno dnevno povečujejo na prizadetem območju in po njihovi velikosti je mogoče oceniti hitrost poškodbe listne plošče. Njihov premer lahko doseže 2 mm, zato lahko v petih dneh prizadene 1 cm 2 listne plošče. Seveda, več pik se pojavi, hitreje se list poškoduje.

Te zunanje značilnosti omogočajo enostavno razlikovanje bakterijske okužbe hrastovih listov od drugih. Pojavi se po naših opažanjih konec maja in traja do konca odpadanja listov. V tem obdobju so hrasti popolnoma prikrajšani za svoj asimilacijski aparat. Podobne poškodbe listov smo opazili pri osemletnih hrastovih kulturah poskusnega gozdarstva Majkopskega gozdarstva. Pri večini hrastov so bili listi skoraj v celoti prizadeti že v mesecu juliju. Ta okužba hrastovega listja v posevkih je veliko resnejša od znane poškodbe oidija (gliva Microsphaera alphitoides Griff, et Maubl.), ki se pojavi v prvi polovici poletja.

Zdaj bi se morali posvetiti zunanjim znakom bakterioze pri mladih hrastovih drevesih, starih od pet do deset let, z gladko, zrcalno lubjem. Na olivno zelenem lubju vej in vrhov hrasta so pod peridermom včasih vidne razpršene (v obliki izpuščaja) črne lise velikosti prosenega zrna, rahlo izbočene, dobro vidne tudi skozi periderm. Če ga odstranimo, potem madeži zelo močno izstopajo s svojo temno rjavo barvo, njihova globina pa v tem času običajno ni velika. Kasneje se te lise lahko združijo, nato pa lubje namesto olivno zelene postane temno rjavo, skoraj črno, vendar to sega do majhne globine. Kasneje postane rdečkasto rjava z izrazitimi zlomi. V nekaterih primerih opazimo še eno spremembo barve lubja: postane rumeno-zelena ali rdečkasto-rjava.

Kot veste, je pri mladih zdravih ostankih z gladkim zrcalnim lubjem normalna barva olivno zelena. Pri obolelih z bakteriozo je barva lubja ali rjavo rdeča ali rjavo rumena, pogosto temno rjava in celo skoraj črna na večjem ali manjšem delu debla. Pri temno rjavi ali rdeče-rjavi barvi je pogosto opaziti močno poudarjeno lomljenje lubja.

Še en znak je zelo značilen in pomemben za diagnozo: zgodaj spomladi, preden listi odcvetijo, pa tudi jeseni po odpadanju listov lahko na steblih hrastov na mestih, kjer je lubje s površine počrnelo, včasih vidite sveže ali že posušene madeže črne tekočine. Pogosteje so lise vidne v srednjem delu debla, včasih jih je veliko - skoraj po celem deblu z ene, včasih pa z vseh strani. Če na mestu, kjer štrlijo kapljice črne tekočine, odrežemo plast periderma, potem vedno najdemo mokro, črno ličje, včasih samo s površine, včasih pa do celotne globine, do kambija. AT zadnji primer na deblu nastane vdrta rakasta rana, ki je lahko različno velika po dolžini debla in po obsegu njegovega oboda. Včasih je takih ran na deblu več. Nastanejo seveda samo tam, kjer je skorja poškodovana do kambija. Relativno redki so primeri, ko črnjenje in odmiranje lubja poteka vzdolž celotnega debla hkrati.

Eden od zunanjih znakov bakterioze bo tudi smrt vrhov - enoletnih ali dvoletnih poganjkov in prisotnost rakavih ran, običajno majhnih, predvsem na dnu vej na njihovi notranji strani ali v vilicah. Poganjki so navadno črni in zviti, kot da bi jih potolkel mraz.

Druga zelo značilna zunanja značilnost je svojevrstna pritlikava rast hrastov. Tudi pri desetih letih, poleg tega v najbolj najboljši pogoji hrasti imajo videz grma s skupno višino največ 1 m, poganjki, ki so se pojavili, večinoma odmrejo v istem ali naslednjem letu. Nastajajoče nove poganjke doleti ista usoda. Tako slabe rasti in odmiranja poganjkov nikakor ne moremo pripisati zatiranju, slabi oskrbi ali kakovosti tal, saj dobesedno poleg njih v enakih razmerah izjemno dobro uspevajo hrasti, ki dosežejo več kot 3-4 m višine pod enaki pogoji, enaki pogoji pristanka.

Ob takšnih skrajnih primerih patološke pritlikavosti (pritlikavosti) je mogoče opaziti še nekaj: desetletni hrasti imajo na primer do 1 m visoko deblo s premerom 8 cm po vsej dolžini. Tu se konča nadaljnja rast debla v višino. Na njenem vrhu se kot palma oblikuje krošnja v obliki rozete ali kandelabra iz številnih stranskih poganjkov, večinoma brez osrednjega, ki nato odmrejo, namesto odmrlih pa se pojavijo novi. , ki tudi odmrejo.

Veliko pogosteje lahko opazimo druge znake patološke pritlikavosti: deblo desetletnega hrasta je videti kot velik korenček z zelo debelim vratom in ogromno zaobljubo, njegova višina pa je lahko 1 m ali malo več. Krošnja takega hrasta je večinoma sestavljena iz številnih nepravilnih skrajšanih poganjkov; včasih lahko pride do enega ali dveh velikih enoletnih poganjkov, dolgih do 1 m, potem pa odmrejo, pa tudi skrajšani, namesto katerih se pojavijo novi, ki se nato tudi posušijo.

Eden od značilnih znakov okužbe je, da se pogosto na poganjkih, včasih osrednjih, pojavi ogromno brstov, ki sedijo drug poleg drugega. Če se iz vsake takšne ledvice pojavi poganjek, se oblikuje nekaj podobnega metli. Takšni poganjki so običajno skrajšani in imajo veliko popkov. Tako se je na primer na vrhu enega od hrastov namesto običajnih temenskih in stranskih poganjkov oblikovala 20 cm dolga metlica (»corolla«) od dna do vrha, v kateri je bilo 29 poganjkov od 2 do 7 cm dolgi in na njih je bilo položenih 438 popkov. Zlahka si je predstavljati, kako bi izgledal ta vrh, če bi se iz vsakega popka pojavil poganjek. Praviloma lahko prisotnost velikega števila skrajšanih, nepravilno nameščenih poganjkov z velikim številom nepravilno položenih popkov štejemo za enega od značilnih patoloških znakov, skupaj z njihovo smrtjo in pomanjkanjem rasti v višini debla. Na prerezu debla takih hrastov je stržen skoraj vedno črn in vlažen.

Hrastovi v starih sestojih imajo tudi svoje zunanje znake okužbe z bakteriozo. Redkost (odprt videz) krošenj, prisotnost ločenih suhih vej in vejic v njej, nenadno sušenje listov v celoti ali na posameznih vejah in vejicah, suh vrh, vodni poganjki vzdolž debla, skrajšanje poganjkov v krošnji, bledo zelena. barva listov, ki pogosto sedijo v gredah in vzdolž pretežno na eni (običajno spodnji) strani, so lahko znaki okužbe z bakteriozo. Najbolj značilen, a ne vedno opažen zunanji znak je iztekanje temno rjavega soka iz razpok v lubju, ki zaradi oksidacije kmalu počrni in se nato posuši v obliki črnih lis ali lis. Če na mestu, kjer kaplja, odstranimo lubje, potem vedno najdemo bodisi majhno razpoko v lesu, iz katere teče tekočina, bodisi rakavo rano z mokrim, namočenim ličjem in ostrim kislim vonjem. Skoraj vedno od njih so rjave črte v lesu vzdolž plovil letnih obročev.

Rakave rane so lahko različno velike, različno številčne in različno locirane na trupu. Najdemo jih tudi na vejah. Razmeroma redko jih opazimo v spodnjem delu debla pri korenu vratu, na koreninskih tacah ali na koreninah. Ko so prizadete korenine in koreninske noge, se na tleh poleg njih včasih obilno pojavi črna tekočina z močno fermentacijo in zelo ostrim kislim vonjem. Rjave proge v lesu, mokre rakaste rane in črne proge ob razpokah v lubju so absolutni zunanji znak bakterioze, pojav krošenj pa je do neke mere relativen. Črna kaplja na lubju se lahko pojavi tudi, ko v les vrtamo neparnega sekača (Anisandrus dispar Fabr.), takrat pa se pri prerezu lubja dobro vidi vstopna odprtina in rakave rane z mokrim ličjem. Mimogrede je mogoče opozoriti, da je E. A. Oganova (1956) v stepskih nasadih Derkul pogosto opazila prisotnost mokrih rakavih ran z namočenim ličjem in kislim vonjem, saj je verjela, da gre za bolezen glivičnega izvora, povzročitelja kar še ni znano.

V večini primerov so rakave rane podolgovate-ovalne oblike, velikosti od 3X4 cm do 6-8 × 30-35 cm, majhne rane se lahko kasneje zacelijo, nato pa je na površini lubja opazen vozlič. Včasih se rakave rane združijo, nato pa nastanejo velike površine odmrlega lubja. Število takšnih ran, ki se nahajajo vzdolž celotnega debla, vključno s tankimi vejami (do 2 cm v premeru) na hrastih, je lahko od 1-2 do 1500. Vendar je tako veliko število ran razmeroma redko, vendar jih je več deset pogost pojav, zlasti pri mrtvih hrastih. Skoraj vedno pred nastankom ran sledijo poskusi naselitve zlatih ribic, mren, ki bodo v injekcije in grize gnetele bakterijsko okužbo. Izležene ličinke se ne razvijajo naprej in kmalu poginejo. Zato se ličinke nikoli ne pojavijo v rakavih ranah, vendar je skoraj vedno mogoče opaziti začetek žuželke.

Včasih se namesto rakavih ran v beljavi vidijo (po lupljenju lubja) dolge rjave proge v posodah zadnjega letnega obroča. Takoj po odstranitvi lubja so modrikaste barve, ki je jasno vidna na sveži beljavini. Na prečnem prerezu so te rjave črte videti kot lise različnih velikosti, ki se nahajajo v posodah obročev. Vse zgoraj opisane zunanje znake okužbe z bakteriozo opazimo tako na zrelih hrastih, ne glede na rastni razred in rastne razmere, kot tudi na srednje starih.

Vendar pa zelo pogosto pri hrastih poleg odprtih krošenj ni znakov zgoraj opisane bakterioze. V tem primeru skoraj vedno opazimo odmiranje lubja vej, najprej na eni strani, nato pa na drugi strani, les pod mrtvim ličjem pa postane najprej rjav, nato pa popolnoma bel, vendar ne gnilo. Zato se pogosto na takih vejah na strani, ki je še živa, pojavijo skrajšani poganjki s šopki listov na njih. Včasih se na vejah pojavijo vzdolžne razpoke v lubju. Enako odmiranje lubja in lesa najdemo najprej na eni strani na vrhu, od koder nato preide v deblo, pogosteje tudi na eni strani. Les sektorja umiranja je običajno vlažen. Tako pride do sušenja hrasta od zgoraj, začenši od posameznih vej ali vej, nato pa od vrha in naprej po deblu. Če je v spodnjem delu soda zaprta votlina, se v njej vedno nabere veliko plina, ki z nekaj hrupa izstopi iz reza in prižgan gori na zraku z modrikastim plamenom, opaznim tudi v svetla sončna svetloba. To nakazuje, da gori vodikov sulfid, saj če bi šlo za metan, bi bil plamen brezbarven in neviden na soncu. Takšni hrasti imajo zelo potlačen videz.

Na koncu je mogoče opozoriti, da so v središčih sušenja hrasti, v katerih se namesto krošnje oblikuje množica vodnih poganjkov, včasih skrajšanih, ki kot krzneni plašč pokrivajo celotno deblo od vrha na dno. Običajno so takšni hrasti videti depresivni tudi v najboljših rastnih razmerah. Pri okuženih hrastih je na prerezu včasih opazen rjav moker pas lesa nepravilnih zunanjih obrisov okrog stržine ali pa črno rjava barva lesa skoraj v celotnem prerezu. V literaturi so navedbe, da to kaže na poškodbe zaradi zmrzali. Pravzaprav so to znaki bakterijske bolezni, običajno pa jih opazimo v kronični obliki bolezni.

Prav tako mora navesti okužbo štorov. Na svežih posekih lahko včasih opazimo štore, katerih odseki so prekriti s plastjo peneče se lepljive sluzi z ostrim kislim vonjem. Če razcepite beljavo takšne zmrzali, lahko vidite rjave črte, ki gredo globoko v korenine. Ti štori so okuženi z isto vrsto bakterij kot rastoči živi hrast. Očitno bodo tako okuženi štori dali tudi okužene poganjke. Ob sluzastih štorih so lahko suho posekani štori, kljub temu, da so bili hrasti posekani istočasno, morda ob isti uri. Tla prekrijemo tudi z enako penečo tekočino kot na odsekih štorov, če so okužene korenine rastočih dreves. V tem primeru iz prizadetega lesa in koreninskega lubja izstopa sluz z ostrim kislim vonjem.

Hrast plutovec (Quercus suber L.), ki ga na Kavkazu že dolgo gojijo v industrijske namene, prizadene tako imenovana črnilna bolezen. Ta bolezen je resna ovira za uspešno gojenje hrasta plutovca in njegovo uporabo za proizvodnjo plute. Hrastovi, ki so močno prizadeti zaradi bolezni, se zelo hitro posušijo in lubje plute se zelo slabo odstrani z njih.

Eden najbolj značilnih zunanjih znakov črnilne bolezni hrasta plutovca je iztekanje temno rjave tekočine iz razpok v lesu in lubju, ki se na zraku posuši v obliki črnih lis. Tekočina izteka pod pritiskom plinov iz razpok v mokrem ali vlažnem lesu debla in lubja, ki se tudi zmoči. Iztok tekočine običajno opazimo v spodnjem delu trupa.

Kot lahko vidite, so zunanji znaki črnilne bolezni hrasta plutovca enaki kot pri navadnem hrastu. Bolezen hrasta plutovca naj bi povzročila gliva Phytophthora cinnamomea Rands. Ta gliva se dejansko pogosto nahaja v prizadetih tkivih in očitno ima lahko včasih samostojen pomen kot povzročitelj bolezni. Vendar ni vedno izoliran od prizadetih tkiv.

Naše študije o bolezni hrasta plutovca so nas pripeljale do zaključka, da je ta bolezen predvsem bakterijskega izvora in jo povzroča bakterija Erwinia multivora, ki ne prizadene samo različni tipi hrasti, pa tudi številne druge drevesne vrste. Pri osamitvi iz prizadetih tkiv hrasta plutovca je bila zelo pogosta spremljevalka bakterij gliva Pestalotia sp., ki seveda po svoji naravi ne more imeti samostojnega pomena kot povzročitelj bolezni, včasih pa tudi nekatere vrste gliv iz rodu Ophistoma. V nekaterih primerih je bila izolirana tudi gliva Phytophthora cinnamomea Rands. Možno je, da lahko ta gliva predvsem povzroči bolezen, pogosteje pa se zdi, da je sestavni del mešane okužbe. Dejstvo, da v tipičnih primerih poškodbe ta gliva še zdaleč ni izolirana, kaže na to, da je poškodba možna in dejansko nastane brez njene udeležbe. Micelij glive ne more sam izginiti iz prizadetih lesnih tkiv, tako kot se pogosto opazi pri bakterijah. Zelo pogosto bakterije niso prisotne v lesnih tkivih, ki so jih prizadele, medtem ko je micelij skoraj vedno mogoče zaznati. Očitno je, da bakterije umrejo, ker se zaradi njihove življenjske dejavnosti ustvarijo takšne okoljske razmere, v katerih se ne morejo več nemoteno razmnoževati. Mrtvih bakterij v tkivih ni več mogoče zaznati, lahko pa zaznamo micelij, živ ali mrtev. Obe obliki (S in R) bakterije Erwinia multivora Scz.-Parf.

Črne pike na lubju prizadetega hrasta najdemo v spodnjem delu debla. A to ne pomeni, da višje po deblu in v krošnji ni okužbe. Nasprotno, pri hrastih, okuženih s črnilno boleznijo, je okužen tudi želod, še preden odpade. Črno rjava barva lupine je lahko zunanji znak okužbe želoda hrasta plutovca z bakterijo Erwinia multivora, čeprav klični listi morda nimajo zunanjih znakov poškodbe. Pri sejanju takšnih želodov v laboratorijskih pogojih so iz njih zrasle sadike, za katere se je prav tako izkazalo, da so okužene z isto vrsto bakterije. S tem so potrdili prenos okužbe na sadike iz želoda.

Razvoj bolezni

Razvoj bakterijskih bolezni hrasta je zelo zapleten. O tem lahko zaenkrat sodimo le po tistih zunanjih znakih, ki jih opazimo v naravi in ​​v poskusnih razmerah, upoštevajoč nam znane biološke lastnosti bakterij.

Med vsemi vrstami bakterij, izoliranih iz hrasta, je najpomembnejši, razširjen in najnevarnejši povzročitelj Erwinia multivora Scz.-Parf. V naslednji predstavitvi je mišljena prav ta vrsta bakterije.

Razvoj bakterijskih rastlinskih bolezni je v večini primerov očitno neposredno odvisen od intenzivnosti razmnoževanja bakterij v tkivih.

Opazovanja v naravi so pokazala, da se najintenzivnejše razmnoževanje bakterije Erwinia multivora Scz.-Parf. in s tem povezane poškodbe tkiv se pojavljajo jeseni, spomladi in tudi v toplih zimskih obdobjih, torej ko rastline mirujejo. Tako nizke pozitivne temperature ne preprečujejo razmnoževanja teh patogenih bakterij. Lahko pa se hitro razmnožujejo in visoka temperatura, kot je na primer včasih opaziti na površini svežih rezov hrastovih štorov pri trideset stopinjski vročini in pri močni sončni svetlobi.

Opazovanja v naravi so tudi pokazala, da kambialni del postane popolnoma nedostopen za razmnoževanje bakterij v času največje aktivnosti kambija. Očitno glavna stvar ni toliko v temperaturi kot v stanju same rastline.

Seveda bakterije same ne delujejo neposredno na rastlinska tkiva, temveč produkti njihove vitalne dejavnosti. Toda, da bi ti izdelki zadostovali, so potrebni ugodni pogoji intenzivno vzrejo bakterije. Rastoča drevesa imajo takšne razmere predvsem v osrednjem delu debla, ne izključujoč sredice.

Intenzivno razmnoževanje bakterije Erwinia multivora Scz.-Parf. sp. n. vedno povezana z vlago lesa in ličja. Pogosto je tako obilna, da pri rezanju lesa tekočina izteče. Vlaženje je lahko ne le v zadnjičnem delu, ampak tudi v jedru.

Kot je navedeno zgoraj, se plinski mehurčki pojavijo v bakterijskih kolonijah na umetnih hranilnih medijih. Pogosto se tvori toliko plinov, da raztrgajo hranilni medij. Nabirajo se na dnu epruvete in od tam potiskajo medij do zamaška, včasih pa izrinejo tudi sam zamašek. Očitno se isto dogaja v deblu drevesa. Pod pritiskom plinov na močvirnem delu lesa nastanejo razpoke ali fistule, skozi katere izteka temno rjava tekočina, ki na zraku oksidira, počrni in se na lubju v obliki peg posuši. Ta tekočina ima alkalno reakcijo in po študijah J. C. Carterja (1955) vsebuje veliko kalija in fosforja.

Zelo pogosto se ličje okoli razpok ali fistul v beljavi zmoči in odmre, kar v kratkem času povzroči rakave rane različnih velikosti. V prihodnosti se običajno ne povečajo, pri majhnih velikostih pa jih lahko zadrži kalus, nato pa na skorji nastane vozel.

Plin, ki nastane v lesu, lahko difundira po deblu in se kopiči v duplini, če je prisoten v deblu in zaprt od zunaj. Po J. C. Carterju (1955) je plin sestavljen iz 46 % metana, 34 % dušika, 14 % ogljikovega dioksida, 5 % kisika in 1 % vodika. Zgoraj je bilo omenjeno, da po naših podatkih bakterije tvorijo veliko vodikovega sulfida, ki je lahko pomembnejši od drugih plinov zaradi svoje strupenosti za višje rastline in lahke topnosti v vodi.

A. L. Shcherbin-Parfenenko (1954, 1956) ugotavlja, da je želod lahko interno asimptomatska okužba z glivami, kot je Phomopsis quercella Died., In nekatere vrste Ophistoma, kar vodi tudi do okužbe sadik. To je potrdil tudi češki znanstvenik V. Urosevic (1958). Na to je opozoril tudi S. S. Georgescu (1952). Želod pa je lahko poleg gliv notranje okužen tudi z bakterijo Erwinia multivora, ki se prenaša tudi na sadike. Za prakso so zelo pomembna ugotovljena dejstva notranje kontaminacije z glivami in bakterijami, ki pa se temu sploh ne posvečajo.

Asimptomatičnost, kot je že omenjeno zgoraj, je le vrsta inkubacijska doba pri razvoju bolezni. Z nastopom ugodnih pogojev pride do hitrega razvoja bolezni in poškodbe tkiva. Torej, med jesensko setvijo želoda v blagi zimi pride do črnenja lupine želoda, gnitja kličnih listov in kalčkov. Takšen pojav so opazili na primer v drevesnicah nekaterih podjetij lesne industrije Krasnodarskega ozemlja pozimi 1959/60, opazili pa so ga tudi med zimskim skladiščenjem želoda v rovih. Navzven zdravi, a okuženi želodi so pri shranjevanju v vlažnem pesku pri sobni temperaturi zgnili. Poudariti je treba, da gre za gnilobo bakterijskega in ne glivičnega izvora. Mnogi od teh okuženih in gnilih želodov, ki jih kalček ne prizadene, imajo čas, da vzklijejo, vendar se tudi okužijo z istimi vrstami bakterij kot želod.

Okužene sadike se lahko neomejeno normalno razvijajo. Vendar že pri starosti enega leta sadike pogosto kažejo simptome bolezni: rjave pike na prečnih delih stebel, temnenje sredice, gnitje ali preprosto votlost korenine. Nekatere od teh lastnosti so bile opažene tudi v literaturi. Tako sta E. A. Oganova in E. A. Shumanov (1956) ugotovila, da je A. V. Baranei opisal jedro koreninske gnilobe v sadikah in sadikah hrasta in izoliranih plemen iz rodov Penicillium, Coremia, Fusarium, Mucor, Verticillium iz prizadetih tkiv , Cephalosporium, Chaetomium in bakterije, ki jih ni imenoval. Vendar pa je bila študija te bolezni očitno omejena le na izolacijo teh organizmov. Tudi R. A. Krangauz (1958) je našel rjave pike na prečnih rezih hrastovih mladik in iz njih izločil glivo Verticillium dahliae Kleb. Nekatere od teh glivičnih vrst lahko igrajo vlogo, vendar so resnični vzrok te bolezni pri sadikah hrasta bakterije, okužba pa izvira predvsem iz želoda.

Vedeti je treba, da okužba hrastovih sadik, vsaj v prvem letu, ne vpliva na njihov razvoj, pogosto dosežejo normalne velikosti in celo veliko večje, saj imajo vdolbino ali sito po celotni dolžini korenine. Vpliv okužbe v starosti dveh do treh let pogosto vpliva na prezgodnje rumenenje listov, ki nato porjavijo in odpadejo. Ta pojav je bil opažen večkrat in včasih v velikem obsegu.

Značilnost počasnega razvoja bolezni je, da hrastovi do konca sušenja skoraj nimajo več vej in vejic v krošnji. Poleg počasnega sušenja so, sicer razmeroma redki, primeri popolnega sušenja hrastov, tudi najboljših, v eni zimski dobi. Jeseni običajno popolnoma položijo popke, spomladi pa se na njih ne pojavijo listi in do sredine poletja se celotna krona popolnoma posuši. Na deblih takšnih hrastov so nujno številne črne proge vzdolž razpok v lubju. Primeri nenadnega krčenja kažejo na možnost zelo hitrega razvoja bolezni, ki je nedvomno povezana s hitrim razmnoževanjem bakterij v tkivih. Razlogi za tako hiter razvoj pa še niso pojasnjeni.

Poleg debla in vej je možna tudi okužba koreninskega vratu in korenin. Takšni primeri so opisani v literaturi (P. I. Molotkov, 1958), čeprav niso pojasnjeni. Ko so korenine okužene, postane les najprej rjav, moker z ostrim kislim vonjem. Kasneje postane les popolnoma bel. Tudi vrat se okuži iz korenin. Na njej nastanejo mokre, gnile rane z namočenim ličjem. Ko pa so okuženi vrat in korenine, se hrasti ne izsušijo hitro.

Bakterije se razmnožujejo v žilah, ki prevajajo vodo, in vzdolž medceličnin lesa. Do kambija in ličja se pomikajo po medularnih žarkih ali po razpokah v lesu. Po ličju in kambiju lahko udarijo le v jesensko-pomladnem obdobju. Rast ran v ličju se ustavi z začetkom vegetacije in se jeseni praviloma ne nadaljuje. Okužba ličja od zunaj se v večini primerov pojavi z žuželkami, vendar je možna tudi z lečo.

Bakterije preko encima pektinaze uničijo pektin oziroma srednjo lamino, posledično ostaneta lignin in celuloza, na katera bakterije ne vplivajo. Ko je sredinska lamina uničena, postane les rjav in vlažen, kasneje popolnoma bel, vendar ostane močan. Gnilo, v običajnem pomenu izraza, ga ni mogoče imenovati, saj včasih v njem sploh ni gob. Zato pride do uničenja bakterij. večina funkcija pri razvoju bolezni je, da les postane vlažen in celo moker, ne izključuje jedra. Nedvomno je vse to posledica vitalne aktivnosti bakterij. Še vedno pa ni dovolj jasno, kako ta vlaga nastane in kakšen je njen pomen za življenje drevesa.

Morda bakterije delujejo na celice tako, da jim jemljejo vodo; možno je tudi, da celice odmrejo pod vplivom toksinov, ki jih proizvajajo bakterije, ali morda zaradi zastrupitve s plinom, kot je vodikov sulfid, ki ga prav tako proizvajajo bakterije znotraj tkiv. Ni izključeno, da se vse to zgodi hkrati.

Pod vplivom določenih draženj se v posodah beljavine pojavijo tills. Še posebej veliko jih je v zimskem hrastu. Pogosto sta samo zadnja dva zunanja rastna obroča prosta kosov, pa še to ne povsem, zlasti pri počasnem sušenju. Ta pojav nedvomno vpliva na oskrbo krošnje z vodo. Morda ima zato tako odprt videz.

Pri hrastu hartvisu in hrastu lužniku se včasih okoli sredice oblikuje rjav širok kolobar, ki je skoraj vedno vlažen in celo moker. Ti obroči v hrastu niso zmrznjeni, kot verjamejo nekateri gozdarji (P. I. Dementiev, 1958), ampak bakterijskega izvora. Včasih ima hrast sredico in beljavo skoraj črne barve, z ozkim svetlim obročem razpadlega lesa, ki je prav tako posledica vitalne aktivnosti bakterij.

Spomladi 1952 so številna gozdarska podjetja na Krasnodarskem ozemlju ugotovila, da se hrast suši. Pred tem je hrastovo listje leta 1950 delno objedel maček, leta 1951 pa popoln. Kljub temu, da so bila vsa drevesa v nasadu enakomerno objedena, je bilo sušenje hrastov posamično, skupinsko ali grudno. Od dveh sosednjih hrastov enake starosti, rastnega razreda, ki rasteta v enakih razmerah in sta enako poškodovana od negara, se je eden takoj skrčil, drugega pa paša listov sploh ni prizadela, razen izgube rasti v premeru, ne samo v danem času ampak tudi v naslednjih letih. Hrastovi, ki so se spomladi nenadoma posušili, so pokazali ogromno število piknidov Phomopsis. Zlati kodri s stilosporami so prekrili vse razpoke v lubju debla. Nedvomno takšno plodenje glive ne more biti posledica jesenske ali spomladanske okužbe hrastov. V nekaterih gozdnih območjih je bila opažena na vseh posušenih hrastih brez izjeme.

Vse zgoraj navedeno velja za mešano okužbo. Očitno obstajajo še drugi, nam še neznani pogoji in vplivi, pod katerimi se v tkivih lesa in lubja pospešeno razmnožujejo bakterije, kar povzroča hitro (v enem jesensko-zimskem obdobju) sušenje dreves tudi v najboljših rastnih razmerah.

SS Georgescu (1952) razvoj bakterioz v hrastih obravnava nekoliko drugače. Ob tem, da trenutno ni niti enega drevesa, v katerem bakterije ne bi gnezdile, opozarja, da se njihovo delovanje začne s pretokom soka in da vegetirajo znotraj in zunajcelično, ne ubijajo pa živih celic. Zaradi njihove vitalne aktivnosti pride do sproščanja dlesni v delu, kjer se razvijejo, in zamašitve posod s kostmi. Tako bakterije ustavijo pretok sokov in tako pripravijo teren za prodiranje in razvoj gliv Ophiostoma, ki živijo v suhih vejah kot saprofiti. Z razvojem glivic v tkivih se bakterije izrivajo in izginejo.

Vse, kar je povedal A. A. Yachevsky, v celoti velja za bolezni hrasta, še posebej potem, ko smo ugotovili dejstvo fakultativne simbiotrofije gliv, kot so Phomopsis quercella in številne vrste Ophiostoma.

Načini okužbe in širjenja bolezni

Kot je navedeno zgoraj, je lahko želod asimptomatsko okužen z Erwinia multivora Scz.-Parf. sp. n. in gobe Phomopsis quercella poginile. in Ophiostoma sp. sp., njihov infekcijski začetek pa se prenese na sadike. Veliko število analiz želoda za njihovo okužbo. Phomopsis quercella je pokazala izjemno razširjenost te bolezni na številnih območjih. Enako velja za vrste in bakterije Ophiostoma. Tako ima seme – želod velik pomen pri širjenju bolezni in kot vir okužbe. Zgoraj je bilo ugotovljeno, da smo ugotavljali okužbo z želodom tudi na drevesih, preden odpadejo, torej so rodna drevesa vir okuženega želoda.

Naša opazovanja so ugotovila pojav mokrih ran na hrastih okoli leče. Očitno je okužba možna s prodiranjem bakterij ne samo skozi lenticele, ampak tudi skozi stomate listov. Seveda so lahko vse vrste ran in poškodb lubja, kozice, zateski itd. prehod za okužbo.

Kaže, da se okužba dreves najpogosteje pojavi v mokrem vremenu, pa tudi ob dežju, ko se okužba širi s pljuski in kapljicami. Pri širjenju bolezni pa so najpomembnejše žuželke: hrošči, mrene in valjasta ploščad. Ugotovljeno je bilo, da bakterije niso samo na površini, ampak tudi v njihovem telesu. To potrjuje naslednja izkušnja. Hrošče so potopili v alkohol in nato zažgali v plamenu alkoholne svetilke. Po tem so jih dali na umetni hranilni medij - krompirjev glukozni ali pivski agar. Tudi s takimi učinkovit način površinska sterilizacija hroščev v epruveti nastale kolonije bakterij. Identificirali smo jih kot Erwinia multivora. Poskusi umetne okužbe s sevi te bakterije, izolirane iz telesa žuželk, so potrdili njihovo patogenost za hraste. Opazovanja v naravi so pokazala, da mokre rakave rane na hrastovih deblih skoraj vedno nastanejo na mestih, kjer so se poskušale naseliti žuželke. V dveh letih iskanja pa v rakavi rani nikoli nismo našli živih ali poginulih ličink, z izjemo le mrtve ličinke.

Vse navedeno nakazuje, da so omenjene žuželke pomembni raznašalci okužbe, ki jo vnesejo med odlaganjem jajc. Po izleganju ličinke in njenem vgrizu v ličje se začne razmnoževanje bakterij. Ko ličinke rastejo in se bakterije razmnožujejo, se rana zmoči. V tem okolju se ličinka ne more razviti in po kratkem premiku ali samo na začetku umre in jo očitno lizirajo bakterije. Drugače je nemogoče razložiti izginotje ličink iz ran, kljub očitnim sledom njihove prisotnosti.

Tako okužba hrastov z bakterijami, ki jo izvajajo žuželke, povzroči smrt potomcev slednjih. Rakave rane na hrastih se običajno nahajajo blizu suhega vrha in na tistih mestih, kjer so zgornje skupine žuželk največje.

Zgoraj smo že omenili, da lahko bakterija Erwinia multivora živi v tleh neomejeno dolgo. Zato so tla zelo pomemben vir okužbe in kontaminacije želoda in sadik v drevesnicah, pa tudi sadik. Okužba posajenih sadik se pojavi med jesenskim sajenjem in tremi njihovimi izkopavanji. Sajenje hrastovih sadik je nujno povezano z obrezovanjem glavne korenine, to je s povzročanjem ran, ki so tako rekoč vrata za prodiranje bakterij v tkiva. Okužba se zlahka pojavi pri vkopavanju sadik, pa tudi pri jesenskem sajenju, ker so rastline v tem času v mirovanju in se ne morejo upreti (nastajanje kalusa) prodiranju bakterij. Poskusi kopanja sadik z obrezanimi koreninami so pokazali, da se gniloba odsekov kaže že mesec dni po kopanju. V zvezi s tem sadike po sajenju ne tvorijo kalusa in rane se ne celijo. Z začetkom vegetacije bakterije vztrajajo v osrednjem delu korenine, čeprav v neaktivni obliki.

Kot so pokazale raziskave, je fitopatogena bakterija Erwinia multivora zelo razširjena na severnem Kavkazu, pojavlja se v Gruziji, našli pa so jo tudi v moskovski regiji. Očitno ga najdemo tudi v drugih regijah in regijah naše države.

Ukrepi za boj proti bakteriozi hrasta

Ukrepi za boj proti bakteriozi gozdnih vrst, zlasti hrasta, so bili razviti le za posamezne primere in v zelo majhni količini. Večina ukrepov za zaščito gozdnih vrst pred bakterijskimi boleznimi je nezadostnih, saj so običajno izposojeni v praksi boja proti glivičnim boleznim. Prav tako je treba opozoriti, da se takšna vprašanja nadzora, kot je preprečevanje, ki temelji na dezinfekciji semenskega materiala, skoraj v celoti niso dotaknila.

Boj proti hrastovim bakteriozam je še posebej težak, saj se patogene bakterije zelo pogosto prenašajo na sadike ne s površine želoda, temveč iz notranjih tkiv. Do danes ni učinkovitih ukrepov za izboljšanje želoda z notranjo okužbo.

Ugotavljanje setvene kakovosti žira je umaknjeno iz kontrolnih postaj gozdnega semena in je v celoti zaupano gozdarstvu, ki setveno kakovost preverja z enostavnim rezom. Takšna analiza želoda seveda ni dovolj. Zato je treba ugotavljanje kakovosti žira kot semenskega materiala in ne prehrambnega proizvoda zaupati gozdnim semenskim postajam, ki morajo opraviti fitopatološko analizo ne le na zunanjo, ampak tudi na notranjo okužbo semena z plemena in bakterije.

Naše analize želodov iz nekaterih podjetij lesne industrije Krasnodarskega ozemlja so pokazale njihovo visoko notranjo okužbo, s katero so bili posejani v tleh. Posledično so želodi bodisi zgnili v zemlji ali pa so imeli čas, da so dali redke sadike, ki so se prav tako izkazale za okužene. A. A. Yachevsky (1935) je poudaril, da so za zdrave rastline potrebna zdrava semena in zdrava tla. AT ta primer ni bilo ne enega ne drugega - okuženi niso bili samo želodi, ampak tudi zemlja.

Hrastovih sestojev, v katerih je prišlo ali se dogaja izsušitev hrasta, ne bi smeli označevati kot semenske parcele. Semenske parcele je treba dodeliti šele po fitopatološkem pregledu gozdnih sestojev in analizi želoda na zunanjo in notranjo okuženost. Prav tako ne morete zbirati želodov z okuženih hrastov. Zunanji znaki njihove okužbe so bili podrobno opisani zgoraj in jih je mogoče voditi v praksi. Ko nabirate želod, morate okužene takoj ločiti po videzu. Zunanji znak okužbe želoda z bakteriozo je lahko temno rjava ali skoraj črna barva lupine. Takih želodov ni mogoče posejati.

V razmerah toplih in vlažnih zim, kot so na primer na severnem Kavkazu, jesenskih posevkov želoda ne bi smeli izvajati. V teh pogojih njihovi klični listi in kalčki začnejo gniti od jeseni, tako zaradi notranje okužbe kot zaradi okužbe v tleh s patogenimi bakterijami fig. V lokalnih razmerah je želod pozimi bolje shraniti na tleh v skednjih ali lopah, pomešanih s srednje velikim opranim peskom, občasno navlaženim do nasičenosti, s hitrostjo 2/3 peska na 1/3 želoda. Še bolje bi bilo želod sejati ne v drevesnici, ampak na gozdnogojitvenem območju. S tem bi odpravili zelo nezaželeno in vedno zelo nevarno obrezovanje korenin sadik pred sajenjem.

Hrastovih sadik ne smemo jeseni izkopavati in izkopavati za zimsko skladiščenje, zlasti na jugu, v toplem podnebju, saj se pri izkopavanju v večini primerov okužijo bakterije in ureznine na koreninah zgnijejo, ki kasneje, po sajenju, ni zategnjen s kalusom. Takšna okužba in gniloba na odsekih od jeseni je zelo pomembna za normalno rast in razvoj sadik v prihodnosti. V zvezi s to situacijo je treba izkopati sadike hrasta in jih posaditi spomladi, ko se začne rastna sezona. V tem času se začne povečano nastajanje kalusa, ki celi rano, vitalna tkiva pa kažejo določeno odpornost proti prodiranju bakterij v tkiva in njihovemu razmnoževanju.

Pri hrastovih sadikah, izkopanih spomladi, je treba korenine obrezati tako, da rez v nobenem primeru ne sme biti namočen, saj je namočen rez težko zategniti s kalusom in prispeva k precepitvi sadike, ampak na okužbo in vsaditev bakterij, ki prodrejo skozi rano v korenino in tam ostanejo. Izkopane sadike z odrezanimi koreninami pred sajenjem potopimo v 1% raztopino bakrovega sulfata za 5-10 minut ali samo potopimo v 5% raztopino bakrovega sulfata v tekoči glini.

Zgoraj praktičen nasvet namenjen zaščiti rastlin pred okužbo z bakteriozo. Popolnoma neizogibni so, čeprav se morda zdijo nekoliko obremenjujoči, zlasti glede setve neokuženega želoda. Vendar prakse sejanja okuženega želoda, iz katerega je znano, da se okužijo sadike, nikakor ne moremo opravičiti, vsaj dokler ne najdemo dovolj zanesljivih in zanesljivih metod. učinkovite načine popolna osvoboditev želoda pred notranjo okužbo z glivami in zlasti bakterijami. Sama po sebi je to precej kompleksna in težka naloga, ki jo je treba rešiti pred ustreznimi raziskovalnimi institucijami. Periodičnost slabih letin in nasploh slabe letine želoda, ki se vedno znova opažajo, zahtevajo hitro rešitev tega problema, ki je zelo praktičnega pomena.

Ukrepi za boj proti bakteriozi hrasta v gozdni nasadi ne glede na njihovo starost morajo biti usmerjene v vsestransko izboljšanje rastnih pogojev in v zaščito zdravih hrastov pred okužbo, ne pa v zdravljenje vsakega obolelega hrasta posebej, saj je to v praksi popolnoma neizvedljivo in ekonomsko neupravičeno. Zato je treba ob prisotnosti kužnih bolezni v nasadu sanitarno sečnjo, ki je ena od vrst poseka za nego gozdov, katere namen je odstraniti okužena drevesa iz nasadov in s tem izboljšati sanitarno stanje, obravnavati kot neizogiben in nujen gozdnogospodarski ukrep. . Brez negovalnih posekov, vključno s sanitarnimi sečnjami, v bistvu ni gozdarstva, temveč le izkoriščanje gozdov.

Izvajanje sanitarnih posekov za boj proti bakteriozam hrasta je treba določiti s posebnimi pogoji. Upoštevati je treba, da se v večini primerov bakterioza razvija počasi - več let - in je lahko tako rekoč kronična. Njihova ostra manifestacija je običajno povezana s pojavom neugodnih pogojev za rast dreves, kot je suša, pa tudi s poškodbami primarnih škodljivcev, ki povzročajo oslabitev sestojev in spodbujajo razvoj bakterioz. V takih razmerah se pojavljajo epifitotije bakterioz in spremljajočih gliv, ki povzročajo poškodbe in odmiranje dreves. Akutna oblika bolezni, ko hrasti v najboljših rastnih razmerah odmrejo v nekaj mesecih, je relativno redka.

Hrastovi nasadi, v katerih je veliko dreves z redko krošnjo, suhimi krošnjami in vodnimi poganjki po celem deblu, so žarišča bolezni s počasnim sušenjem in jih je treba v bližnji prihodnosti dati v čisti posek, popolnoma zapreti. za nabiranje želoda. V tistih nasadih, kjer se hrasti sušijo posamezno ali v obliki majhnih skupin dreves, je treba določiti selektivne sanitarne sečnje. Ko se izvajajo, jih je treba odstraniti iz nasadov ne le odmrlega lesa, temveč tudi okužena drevesa, ki se sušijo - suha, z ostrimi odprtinami krošenj z rakastimi ranami in črnimi črtami vzdolž razpok v lubju. Najboljša obdobja za sanitarne potaknjence - spomladi (po olistanju) in poleti (pred začetkom odpadanja listov). V tem času je najmanj verjetna okužba ran, ki lahko nastanejo na zdravih drevesih pri podiranju bolnih. Izkušnje s takimi posekanji v okuženih nasadih poskusnega gozdarstva Maikopskega lespromkhoza so dale pozitivne rezultate, saj je bilo po njihovi izvedbi zelo malo svežega mrtvega lesa. Hkrati se je na trajnih poskusnih ploskvah, vzpostavljenih v istih nasadih, kjer sanitarna sečnja ni bila izvedena, količina odmrlega lesa vsako leto povečala na večini vzorcev.

Pravočasna sanitarna sečnja lahko daje dobre rezultate tudi v stepskih gozdovih. Tako se je v gozdarstvu Novo-Pokrovsky množično posušil 20-letni hrast, sušenje pa se je začelo z vrhov in končalo s smrtjo korenin. V zvezi s tem je bila izvedena čista sanitarna sečnja, po kateri se je na tistih štorih, ki pred posekom še niso umrli, pojavil poganjek. V 10 letih se takšna rast dobro poveča.

Sanitarne reze je treba izvajati tudi v hrastovih mladih sestojih, ki jih kombiniramo in kombiniramo z navadnim redčenjem. Upoštevati je treba le, da so med redčenjem vsi hrasti z očitnimi znaki okužbe, ne glede na stopnjo njihovega razvoja, predmet obvezne odstranitve. Treba je razlikovati med okuženimi dvojniki in zdravimi po zunanjih znakih, ki so podrobno opisani zgoraj. V hrastovih kulturah, poleg nizkih in pritlikavih hrastov, je treba obvezno odstraniti tudi vsa ostala hrastova drevesa, ki bodo imela rakaste rane na deblih, v vilicah, vejah, črne proge in nekroze lubja ter odmiranje zgornjih poganjkov.

Pri izvajanju sanitarnih rezov v starih in mladih nasadih je nujno, da hkrati s hrastom posekate in odstranite iz nasada vse druge drevesne vrste, okužene z bakterijskim mokrim rakom, na primer javor, gaber, trepetlika.

Med sečnjo v hrastovih gozdovih se hrastova drevesa ob robovih kril hitreje okužijo in posušijo, predvsem zaradi napada hroščev in mren. V zvezi s tem je treba poseke v hrastovih gozdovih šteti za nezaželene, proti sekundarnim škodljivcem - hroščem, mrenam pa se je treba boriti z vsemi znanimi, možnimi in dostopnimi metodami, predvsem v tistih nasadih, v katerih se hrasti sušijo.

Kar zadeva nasade hrasta plutovca, je tudi tu treba posekati tiste primerke, ki imajo veliko ran s črtami in se očitno sušijo. Takšna drevesa so za zdrava nevarna soseda in ni treba čakati, da se sama posušijo. Poiskati morate tudi načine za zdravljenje obolelih dreves z določenimi zdravili z injekcijo ali škropljenjem. V pogojih plantažnega gospodarstva ta metoda kljub vsem težavam še ni izključena. Najpomembnejša pa je vzgoja zdravih hrastovih dreves. To ne bo predstavljalo večjih težav, če uporabimo samo zdrave želode iz zdravih hrastov, ki so bili ustrezno pregledani glede okužbe. Ne predstavlja velikih težav in dezinfekcija tal na mestu sajenja ali setve.

Hrast plutovec običajno daje dober pridelek želoda. Obilno roditev smo morali opaziti tudi pri obolelih hrastih. Želodov iz takih hrastov seveda ne bi smeli zbirati. Dobro se razlikujejo po črno-rjavi barvi lupine in še preden odpadejo, so okužene s patogenimi bakterijami, ki se ne nahajajo samo v kličnih listih, ampak tudi v lupini.