지렁이는 근육질을 특징으로 합니다. 지렁이 또는 지렁이

지렁이는 아마도 어린 시절부터 모든 사람과 모든 사람에게 알려져 있습니다. 비가 내린 후 갑자기 나타나는 분홍색 생물을 모두 기억합니다. 그러나 모든 사람이 지렁이가 지구의 진정한 보물이라는 것을 아는 것은 아닙니다. 그들은 생태계에서 큰 역할을 하고, 영양분으로 지구를 풍요롭게 하며, 많은 새와 동물의 먹이입니다. 전혀 매력적이지 않지만 자연과 인간의 삶에서 매우 중요한 지구 내부의 "특별한"거주자의 모든 비밀을 드러내는 흥미로운 사실이 많이 있습니다.

웜의 구조와 설명

지렁이는 annelids의 일종입니다. 그들은 주로 부식질이 풍부한 축축한 토양에 산다. 흥미롭게도 서식지는 호주를 제외한 5개 대륙입니다. 외관의 특징은 다음과 같습니다.:

또한 각 세그먼트에는 지하 이동을 돕는 강모가 있습니다. 관형 몸체에는 뼈와 연골이 완전히 없으며 체강은 체액으로 채워져 있습니다. 지렁이는 아마도 토양에 사는 가장 놀라운 생물일 것입니다. 눈도, 폐도, 귀도 없습니다. 호흡은 피부를 통해 이루어집니다. 벌레에는 여러 개의 심장이 있으며 소화 시스템은 몸 전체를 따라 움직입니다.

분절 사이에 위치한 점액선은 점액을 분비하여 과도한 건조를 방지하고 지하 이동을 돕고 흙이 몸에 달라 붙는 것을 방지합니다. 만큼 잘 그것은 포식자를 두려워맛이 아주 나쁘기 때문입니다.

평균 수명은 4~8년이다. 그러나 웜의 나이가 10년에 도달한 경우도 있습니다. 새나 설치류, 물론 사람이 위험하기 때문에 자연에서 그러한 100 세를 만나는 것은 어렵습니다. 현재 화학 물질에 의해 제기되는 가장 큰 위협은 토양에 관대하게 추가되는 비료이며 대부분은 벌레에게 치명적입니다.

가장 좋아하는 음식

매우 흥미로운 질문, 그들은 무엇을 먹나요? 지렁이. 그들의 "메뉴"는 다소 겸손하며 식단의 기본은 썩은 잎뿐만 아니라 뿌리, 썩은 나무 조각과 같은 다른 유기 잔류 물입니다. 벌레의 이빨은 위장에 있습니다. 액체와 같은 부드러운 음식은 인두를 통해 흡수 된 다음 근육질로 더 나아가 갑상선종으로 들어간 다음 위장으로 들어가서 소위 치아의 도움으로 분쇄되고 갈립니다. 우리는 절치와 유사한 단단한 성장입니다. 사용. 위 근육의 수축으로 이러한 딱딱한 치아와 같은 과정이 시작됩니다. 소화는 장에서 일어난다.

소화되지 않은 음식물 찌꺼기는 토양에 퇴적됩니다. 성인 지렁이는 하루에 1파운드의 흙을 처리할 수 있습니다!

생활 양식

아시다시피 지렁이는 지하 주민입니다. 그들은 대부분의 삶을 지하 통로와 굴을 파는 데 소비하며 그러한 복도의 네트워크는 2-3m 깊이에 도달 할 수 있습니다. 벌레는 삶의 방식으로 야행성 동물입니다. 그들의 몸은 자외선으로부터 전혀 보호되지 않으므로 저녁과 밤에 활동이 최고조에 이릅니다. "가정"으로서 그들은 부식질이 풍부한 축축한 토양을 선호합니다. 동물은 모래와 너무 습지를 좋아하지 않습니다. 호흡 패턴과 관련이 있습니다.

그들은 피부로 산소를 섭취하고 지나치게 습한 지구에는 공기가 거의 없어 불편을 겪고 동물은 질식하기 시작합니다. 이것은 비가 내린 후 그들의 행동을 설명합니다. 땅이 너무 젖어서 질식하지 않기 위해 지렁이가 표면으로 기어올라야 합니다.

마른 땅에서는 피부를 덮고 있는 점액이 말라 벌레가 숨을 쉬고 편안하게 움직일 수 없습니다. 추위가 찾아오면서 지렁이토양의 깊은 층으로 이동하십시오.

벌레의 번식

작은 토양 거주자는 자손 번식의 특성을 가지고 있습니다. 지렁이의 번식은 주로 따뜻한 계절에 발생하며 겨울을 위해 토양의 깊은 층으로 들어갈 때 가뭄과 한파 동안 중단됩니다.

지렁이가 자웅 동체라는 것은 누구나 알고 있습니다. 벌레의 몸에는 남성과 여성의 생식기가 모두 있습니다. 그러나 이것은 재생산에 충분하지 않습니다. 무척추 동물은 짝짓기 과정이 발생할 다른 개인이 필요합니다-교환 유전 물질. 몸에서 다른 지렁이가 감지하는 페로몬을 생성하기 때문에 지렁이는 냄새로 파트너를 찾습니다. 재생산은 다음과 같이 발생합니다.

그들은 습한 날씨에 지구 표면에서 짝짓기를 합니다. 이 과정에서 웜은 서로 눌려 한 웜의 뒤쪽 끝이 다른 웜의 앞쪽 끝, 즉 잭으로 눌려집니다. 점막은 정자의 교환을 제공합니다. 서로 분리 된 후 각 벌레는 정자로 포화 된 껍질의 일부를 유지하며 점차적으로 단단하고 두꺼워지고 수정이 일어나는 벌레의 앞쪽 끝으로 이동합니다. 그런 다음 껍질이 몸에서 미끄러 져 닫히고 일종의 누에 고치가 형성되며 구조가 매우 조밀합니다.

그것은 약 20-25 개의 알을 안정적으로 저장합니다. 이 고치는 가뭄이나 극한의 추운 환경에서도 알을 보호할 수 있습니다. 그러나 원칙적으로 하나의 누에 고치에서 하나의 벌레 만 부화하고 나머지는 죽습니다.

자연에서의 역할

일부 정원사는 지렁이를 어린 새싹을 먹고 식물의 뿌리를 갉아먹는 해로운 "곤충"으로 잘못 생각합니다. 이 의견은 절대적으로 잘못된 것입니다. 오히려 그들은 비옥한 토양을 만드는 데 결정적인 역할을 합니다. 벌레는 부식질을 생산하는 일종의 공장이자 시스템입니다. 또한 벌레는 통로와 구멍을 파고 토양을 산소와 수분으로 풍부하게 만듭니다. 비옥도, 미네랄 성분 및 토양 구조를 개선합니다. 이 프로세스는 점진적이며 단계적으로 발생합니다.:

이것이 토양 형성에서 무척추 동물의 역할입니다.

자연에서는 모든 것이 서로 연결되어 있으므로 벌레는 농업뿐만 아니라 전체 생태계에서 자신의 기능을 가지고 있습니다. 그들은 지구의 청소부입니다유기물 분해에 도움. 마지막으로 벌레의 존재는 토양 비옥도의 좋은 지표입니다.

수량 증가

의심 할 여지없이 지렁이는 정원사와 정원사의 좋은 친구입니다. 따라서 너무 게으르지 말고 유용한 무척추 동물이 잘 갚을 수있는 유리한 조건을 만들어 생활하고 번식해야합니다. 그들의 중요한 활동의 ​​주요 요인은 수분입니다 (그래서 땅에서 오래된 그루터기 또는 정원 벽돌을 들어 올리면 그 아래에서 꿈틀 거리는 분홍색 포니 테일을 볼 수 있습니다). 그들은 마른 땅에 살지 않고 깊은 곳으로 갑니다.

멀칭은 토양을 촉촉하게 유지하는 가장 좋은 방법입니다. 이것은 짚, 잎 또는 부식질의 작은 층으로 침대를 덮고 있습니다. 또한 화학 비료에 너무 열심하지 마십시오.

자가 번식

집에서 벌레를 번식시켜 낚시, 애완 동물 (고슴도치, 박쥐, 새)에게 먹이를 줄뿐만 아니라 보편적이고 환경 친화적 인 비료 인 vermicompost를 얻을 수 있습니다. Vermicompost는 지렁이 폐기물을 재활용하여 만든 독특한 제품입니다.

번식 웜은 간단하고 투자없이 모든 사람이 사용할 수 있습니다. 뭐 이를 위해 필요하다:

이 간단한 규칙을 통해 집에서 버미팜을 만들 수 있습니다. "거들 웜"클래스의 이러한 대표자는 관리 및 영양면에서 소박하므로 필요한 수를 번식시키는 것이 어렵지 않습니다. 특이한 농장은 어린이들에게 친숙한 무척추 동물의 수명 주기를 보여주는 데 도움이 될 것입니다.

Charles Darwin과 지렁이의 이야기는 매우 유익합니다. 위대한 과학자는 진화론의 창시자로 학교 벤치 이후 모든 사람에게 알려져 있습니다. 그러나이 연구원이 일반 웜 연구에 매우 관심이 있다는 사실을 아는 사람은 거의 없습니다. 그는 그들의 연구에 많은 시간을 바쳤고 심지어 그 주제에 관한 학술 저작물을 쓰기도 했습니다. 실험으로 다윈은 여러 사람을 흙으로 만든 항아리에 넣고 지켜보았다. 실험 중에 벌레가 고기도 먹을 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 과학자는 냄비 표면에 작은 고기 조각을 고정하고 며칠 후 확인했습니다. 제품은 거의 완전히 먹었습니다.

그리고 그들은 또한 생물 학자가 벌레를 피에 굶주린 별명 "식인종"이라고 불렀던 죽은 형제의 조각을 먹을 수도 있습니다.

썩어가는 잎은 음식뿐만 아니라 벌레에 의해 사용됩니다. 그들은 나뭇잎, 오래된 풀, 양털 다발로 밍크 입구를 끌어다 막을 수 있습니다. 때로는 잎과 풀 다발로 막힌 밍크를 찾을 수 있습니다. 다윈은 추운 계절이 오기 전에 이것이 따뜻해지고 있다고 가정했습니다.

과학자에 따르면 역사적 가치와 보물을 보존하는 데 도움이 되는 것은 벌레입니다. 수년에 걸쳐 석기 도구와 금 장신구는 점차 벌레 배설물로 덮여 시간의 영향으로부터 확실하게 보존됩니다.

현재 11종의 지렁이가 레드북에 등재되어 있습니다.

무척추동물은 82%가 순수 단백질로 구성되어 있어 일부 사람들에게는 영양가 있는 식품입니다. 지구본. 좌초된 여행자나 정글에서 자신을 발견한 군인이 벌레를 먹고 살아남는 것은 드문 일이 아닙니다. 또한 이러한 다이어트는 건강에 좋습니다! 과학자들은 벌레를 먹으면 콜레스테롤 수치가 낮아진다는 사실을 발견했습니다.

가장 큰 지렁이는 남아프리카에서 발견되었으며 길이는 670cm였으며 이것은 진짜 거인입니다!

많은 사람들은 벌레가 잘리거나 반으로 찢어지면 두 부분이 모두 살아남을 수 있다고 믿습니다. 하지만 그렇지 않습니다. 벌레는 앞부분을 먹고 모든 생물처럼 평생 먹어야하기 때문에 앞부분 인 머리 만 살아남습니다. 새로운 꼬리가 앞쪽에서 자랄 것이고 뒤쪽은 불행히도 죽을 운명입니다.

지렁이는 우리 행성의 특별한 주민입니다. 그것은 그녀에게 큰 이점을 가져다줍니다. 따라서 자연계에서 그 중요성을 잊어서는 안됩니다. 놀랍게도 Charles Darwin은 지렁이가 인간과 어느 정도 비슷하다고 생각했고 지렁이 안에 지능의 기초가 있다고 의심했습니다.

있음 지렁이토양에서 모든 농부의 궁극적인 꿈입니다. 그들은 농업에서 훌륭한 도우미입니다. 길을 가려면 지하로 많이 이동해야 합니다.

그들의 수백만 년의 세월은 지구를 훨씬 더 비옥하게 만들었습니다. 비오는 날에는 지상에서 관찰할 수 있지만 잡기가 쉽지 않다. 그들은 지하에 있는 사람에게서 쉽게 숨을 수 있을 만큼 근육질의 몸을 가지고 있습니다.

그들은 토양 구조의 주요 위치를 차지하고 부식질과 많은 것으로 풍부하게합니다. 중요한 구성 요소, 훨씬 더 높은 수율의 결과. 이것은 지렁이의 일.그런 이름은 어디에서 왔습니까? 비가 오는 동안 지하 빗물 굴은 물로 가득 차 있기 때문에 외부로 기어 나가야 합니다.

biohumus를 특성화하는 방법? 이것은 토양 수분을 잘 조절하는 놀라운 물질입니다. 토양에 물이 부족하면 부식질에서 눈에 띄고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.

가시가 없는 이 생물이 어떻게 그렇게 귀중한 물질을 생산할 수 있는지 이해하려면 그들이 어떻게 그리고 무엇을 먹는지 이해하는 것으로 충분합니다. 그들이 가장 좋아하는 진미는 반쯤 썩은 남은 음식입니다. 플로라이 생물들이 토양과 동시에 사용합니다.

토양은 내부로 이동하면서 천연 첨가물과 혼합됩니다. 이 생물의 노폐물에는 식물에 필요한 중요한 요소의 양이 몇 배나 넘습니다.

지렁이의 특징과 서식지

이 생물은 oligochaetes로 간주됩니다. 지렁이 몸다양한 길이를 가지고 있습니다. 2cm에서 3m까지 뻗어 있으며 80에서 300 개의 세그먼트가 있습니다. 지렁이의 구조독특하고 흥미로운.

그들은 짧은 강모의 도움으로 움직입니다. 그들은 모든 세그먼트에 있습니다. 유일한 예외는 강모가 없는 앞부분입니다. 강모의 수도 모호하지 않고 8 개 이상이 있으며 수치는 수십에 이릅니다. 열대 지방에서 더 많은 강모.

에 관하여 순환 시스템지렁이는 닫히고 잘 발달합니다. 그들의 혈액 색깔은 빨간색입니다. 이 생물체는 피부 세포의 민감성 덕분에 호흡합니다.

차례로 피부에는 특별한 보호 점액이 있습니다. 그들의 민감한 레시피는 절대 개발되지 않습니다. 그들은 눈이 전혀 없습니다. 대신 피부에는 빛에 반응하는 특별한 세포가 있습니다.

같은 장소에 미뢰, 냄새 및 촉감이 있습니다. 재생 능력이 잘 발달되어 있습니다. 그들은 몸 뒤쪽의 손상으로부터 쉽게 회복할 수 있습니다.

현재 논의되고 있는 대가족의 벌레에는 약 200종이 있습니다. 지렁이두 가지 유형입니다. 그들은 가지고 있다 고유 한 특징. 그것은 모두 라이프 스타일과 생물학적 특성에 달려 있습니다. 첫 번째 범주에는 땅에서 스스로 먹이를 찾는 지렁이가 포함됩니다. 두 번째는 그것에 자신의 음식을 가져옵니다.

지하에서 자신의 음식을 얻는 벌레를 쓰레기라고하며 토양이 10cm 이하인 토양 아래에 있으며 토양이 얼거나 건조되는 조건에서도 깊어지지 않습니다. 토양 벌레는 벌레의 또 다른 범주입니다. 이 생물은 이전 생물보다 20cm 더 깊이 가라앉을 수 있습니다.

토양 아래에서 먹이를 찾는 굴을 파는 벌레의 경우 최대 깊이는 1m 이상에서 시작합니다. 굴을 파는 벌레는 일반적으로 표면에서 알아차리기 어렵습니다. 그들은 거의 거기에 나타나지 않습니다. 짝짓기나 먹이를 주는 동안에도 구멍에서 완전히 나오지 않습니다.

지렁이의 삶처음부터 끝까지 완전히 파는 것은 농업 작업에서 땅속 깊이 들어갑니다. 지렁이는 추운 북극 지역을 제외한 모든 곳에서 볼 수 있습니다. 굴을 파는 벌레와 깔짚 벌레는 물에 잠긴 토양에서 편안합니다.

그들은 수역의 둑, 늪지대 및 아열대 지역에서 발견됩니다. 습한 기후. 타이가와 툰드라는 쓰레기와 토양 쓰레기 벌레에게 사랑 받고 있습니다. 그리고 토양은 대초원 chernozems에서 가장 좋습니다.

모든 장소에서 적응할 수 있지만 가장 편안함을 느낍니다. 흙 속의 지렁이침엽수-낙엽수림. 여름에는 지표면에 더 가깝게 살며 겨울에는 더 깊숙이 들어갑니다.

지렁이의 성격과 생활 방식

이 척추없는 삶의 대부분은 지하를 통과합니다. 왜 지렁이가장 자주 발견? 이것은 그들에게 보안을 제공합니다. 다양한 깊이의 회랑 네트워크가 이 생물에 의해 지하로 파헤쳐집니다.

그들은 거기에 전체 지하 왕국을 가지고 있습니다. 점액은 가장 단단한 토양에서도 움직일 수 있도록 도와줍니다. 그들은 할 수 없어 오랫동안피부가 매우 얇기 때문에 태양 아래 있는 것은 그들에게 죽음과도 같습니다. 자외선은 그들을 나타냅니다 진짜 위험따라서 대부분의 벌레는 지하에 있으며 비가 오는 흐린 날씨에만 표면으로 기어 나옵니다.

벌레는 야행성을 선호합니다. 지구 표면에서 많은 수를 찾을 수 있는 것은 밤입니다. 처음에는 흙 속의 지렁이그들은 상황을 정찰하기 위해 몸의 일부를 남기고, 주변 공간이 그들을 두렵게 하지 않게 된 후에야 음식을 얻기 위해 점차 밖으로 나간다.

그들의 몸은 완벽하게 늘어날 수 있습니다. 많은 수의 웜 강모가 뒤로 구부러져 외부 요인으로부터 보호합니다. 벌레를 찢지 않고 전체 벌레를 꺼내는 것은 사실상 불가능합니다. 왜냐하면 스스로를 보호하기 위해 강모로 밍크의 벽에 달라 붙기 때문입니다.

지렁이는 때때로 상당히 큰 크기에 도달합니다.

그것은 이미 말했다 지렁이의 역할사람들은 정말 대단합니다. 그들은 토양을 고상하게 만들고 유용한 물질로 채울뿐만 아니라 토양을 풀어 산소로 토양을 포화시키는 데 기여합니다. 겨울에는 추위 속에서 살아남기 위해 서리를 겪지 않고 동면에 빠지지 않도록 더 깊이 들어가야 한다.

그들은 따뜻한 흙과 굴에서 순환하기 시작하는 빗물에 의해 봄이 오는 것을 느낍니다. 봄이 오면서 기어나오는 지렁이그의 노동 농업 기술 활동을 시작합니다.

지렁이 먹이

척추가 없는 잡식 동물입니다. 지렁이 기관엄청난 양의 흙을 삼킬 수 있도록 설계되었습니다. 이와 함께 썩은 잎사귀가 사용되며, 벌레에 대한 딱딱하고 불쾌한 냄새가 나는 것은 물론 신선한 식물도 사용됩니다.

그림은 지렁이의 구조를 보여줍니다.

그들은 이 모든 식료품을 땅속으로 끌고 가서 그곳에서 먹기 시작합니다. 그들은 잎맥을 좋아하지 않으며 벌레는 잎의 부드러운 부분만을 사용합니다. 지렁이는 검소한 생물로 알려져 있습니다.

그들은 굴에 나뭇잎을 예비로 보관하고 깔끔하게 쌓습니다. 더욱이 식량을 저장하기 위해 파낸 특별한 구멍이 있을 수 있습니다. 그들은 구멍을 음식으로 채우고 흙 덩어리로 덮습니다. 필요할 때까지 보관소를 방문하지 마십시오.

지렁이의 번식과 수명

이 척추없는 자웅 동체. 그들은 향기에 끌립니다. 그들은 짝짓기하고 점막과 결합하며 교차 수정하고 정자를 교환합니다.

벌레의 배아는 부모 벨트의 강한 고치에 저장됩니다. 가장 어려운 외부 요인에도 노출되지 않습니다. 대부분의 경우 한 벌레가 태어납니다. 그들은 6-7년을 산다.

Annelids를 입력합니다. Class Small-bristle 웜 - (답변)

작업 1. 실험실 작업을 수행합니다.

주제: « 외부 구조지렁이, 움직임, 과민성.

목적: 지렁이의 외부 구조를 연구하고 자극에 대한 움직임과 반응을 관찰합니다.

3. 지렁이를 그립니다. 신체 부위에 라벨을 붙입니다.

4. 관찰 결과를 적고 결론을 내립니다.

환형동물은 편평한 섬모충과 유사하게 분절되지 않은 몸체를 가진 원시(하위) 벌레에서 진화했습니다. 진화 과정에서 그들은 2차 체강인 순환계를 갖게 되었고 몸은 고리(분절)로 나뉘었습니다.

작업 2. 다이어그램을 채우십시오.

작업 3. 실험실 작업을 완료합니다.

주제: "지렁이의 내부 구조".

목적: 젖은 상태에서 지렁이의 내부 구조를 연구한다.

1. 작업장에 랩을 완료하는 데 필요한 모든 것이 있는지 확인하십시오.

2. 교과서 19항의 지침에 따라 실험실 작업을 완료하십시오.

3. 지렁이의 내부 구조를 그리고 장기를 표시합니다.

관찰 결과를 기록하고 결론을 도출합니다.

Annelids는 편평한 섬모 벌레와 유사한 분할되지 않은 몸체를 가진 하부 벌레의 후손입니다. 진화 과정에서 그들은 순환계 인 2 차 체강 (전체)을 가졌습니다.

작업 4. 열에 제공된 정보에서 필요한 숫자를 입력하여 표를 채우십시오.

작업 5. 가장 유리한 조건에서(대부분 이 활엽수림) 지렁이의 수는 1 평방 미터당 500-800에 이릅니다. 이 시간 동안 한 마리의 지렁이가 약 0.5g의 토양을 처리할 수 있다면 20헥타르의 땅에서 하루에 얼마나 많은 토양 지렁이가 처리하는지 계산하고 기록하십시오. 얻은 데이터를 바탕으로 토양 형성에서 지렁이의 역할에 대한 결론을 도출하십시오.

평균 1제곱미터(800 + 500) / 2 = 650 벌레1 Ha = 10000m2 in 1 Ha - 650 * 10000 = 65 * 10^5 벌레65 * 10^5 * 0.5 = 32.5 * 100 kg = 토양 3250 kg

결론 - 벌레는 하루에 엄청난 양의 토양을 처리하며 참여하지 않으면 토양이 비옥하지 않을 것입니다.

일반적 특성. 이 부류는 지렁이와 많은 다른 토양을 포함하며 물 형태. 그들은 parapodia가없고 일반적으로 세그먼트의 측면에 묶음으로 앉아있는 적은 수의 강모가 없다는 특징이 있습니다 (전방 및 후방 세그먼트 제외). 몸의 머리 부분은 분리되어 있지 않습니다. 대부분의 형태에는 촉수가 없습니다. 자웅 동체. 개발은 변형 없이 발생합니다.

이 클래스의 약 3,000 종이 알려져 있습니다. 그들은 주로 토양과 민물 바닥에 산다.

토양 지렁이는 토양 형성에 중요한 역할을 합니다(그림 109).

구조 및 수명 기능. oligochaete 벌레의 몸은 강하게 길쭉하고 원통형이며 다른 수의 외부 유사한 세그먼트로 구성됩니다. 몸의 앞쪽 끝에는 입이 있고 뒤쪽에는 항문이 있습니다.

몸의 크기는 몇 밀리미터에서 3m까지 다양합니다(일부 열대 형태의 경우). 외피에는 점액을 분비하는 많은 수의 피부 땀샘이 있습니다. 각 세그먼트에는 번들로 수집된 강모가 장착되어 있습니다.

토양 형태에서는 벌레의 이동에 중요한 역할을 합니다.

체강은 이차적이고 잘 발달되어 있으며 세포 요소(림프구 등)가 있는 체강액으로 채워져 있습니다. 대부분의 종에서 분절적으로 별도의 방으로 나뉩니다(그림 PO, 111).

신경계는 식도상신경절, 인두주위고리, 식도하신경절, 복부신경사슬로 대표된다.

감각 기관이 잘 발달되지 않았습니다. 대부분의 형태에는 눈과 촉수가 없습니다. 감각 강모, 후각 구덩이 및 상태 세포가 있습니다.

쌀. 109. 지렁이:

/ - 여성 생식기 개방;
2 - 남성 생식기 개구부;
3 -벨트

쌀. 110. 지렁이의 해부학:

/ rotoinya 박탈하다; 2 식도상신경절; 그리고- 목; / - 식도; 5. 13 — 환형 용기; 6 등쪽 혈관; 종자 주머니 7개; 시간고환; 9 — 종자 깔때기; 10 수정관; // 세그먼트 간 파티션; 12 - 메타페프리딘; 14 ~ 직감; 15
- 위; 16-: u6 \ 17나이스노드; /L' - 계란 깔때기; 까지난소;
20 정액 저장소. 신체 부위의 로마 숫자

소화기일반적으로 크며 대부분의 지렁이가 먹는 많은 양의 토양과 바닥 토양의 통과에 적합합니다. 구강 다음에는 인두, 식도, 모래주머니 및 내장이 있습니다.

이 모든 기관은 구부러지지 않고 몸을 따라 놓여 있습니다.

순환계.지느러미와 복부의 주요 혈관. 외피에는 모세혈관의 조밀한 네트워크가 있으며, 여기에서 산화된 혈액이 복부 신경 사슬 아래에 있는 외혈관에 수집됩니다.

호흡기 체계,드문 경우를 제외하고는 없습니다.

강모가 적은 벌레의 피부는 외피를 통한 가스 교환을 촉진하는 모세관 네트워크로 침투됩니다(그림 112).

성적 시스템. 모든 작고 부서지기 쉬운 벌레는 자웅 동체이며 교차 수정이 특징입니다. 생식선의 구조는 다른 그룹의 대표자가 다릅니다.

많은 수의 농업용 oligochaete 웜 중에서 다양한 유형의 지렁이가 특히 중요합니다. 그들의 몸은 약간 평평하고 50-248 개의 외부 유사한 세그먼트로 구성됩니다. 몸의 앞쪽과 중간 1/3의 경계에는 여러 개의 두꺼운 세그먼트로 구성된 띠가 명확하게 구분됩니다.

지렁이는 부엽토가 풍부한 적당히 습한 밤에 사는 것을 선호합니다. 산성 및 염분 토양을 피합니다. 보통 겨울은 땅 속 깊이 2~3m(온대 지역)에서 지냅니다. 토양뿐만 아니라 죽은 식물 부분.

쌀. 111, 지렁이의 몸통 단면:

/ - 메타하이프리듐; 2 - 깔때기 메타네프린; 3 - 복부 신경 사슬의 신경절; 4 - 피부 상피; 5 - 강이 아닌 근육; 6
- 세로 근육; 7 - 강모; 8 - 장의 등쪽 주름; 9, 10 - 지느러미와 복부 혈관; // - 신경하 혈관

그들은 교차 수정으로 번식합니다. 헤르마프에서 태어난 지렁이의 생식기는 구조의 복잡성으로 구별됩니다. 한 쌍의 난소. 그 근처에는 섬모로 손질 된 깔때기, 짧은 난관이 시작되고 다른 쪽 끝은 다음 세그먼트에서 바깥쪽으로 열립니다. 그들은 정액이 축적되는 큰 정액 주머니 안에서 발견됩니다. 정낭의 깔때기는 고환에 인접하여 난관의 개구부 뒤에서 바깥쪽으로 열립니다. 일반적으로 9~10번째 세그먼트에는 짧은 관으로 바깥쪽으로 열리는 두 쌍의 작은 주머니가 있습니다. 짝짓기할 때 두 마리의 지렁이가 배쪽에 붙습니다. 동시에, 그들의 머리는 반대 방향으로 돌아가고, 한 개인의 정자 관의 개구부는 다른 사람의 정자 소켓에 인접해 있습니다. 그 후 정액의 상호 교환이 있습니다. 그런 다음 짝짓기한 벌레는 흩어집니다.

알이 익으면 벌레의 띠에 점액 고리가 나옵니다. 벌레는 몸의 앞쪽 부분을 통해 고리를 떨어뜨립니다. 난관과 정낭의 구멍을 통과할 때,

쌀. 112. 흑색의 피부 근육 주머니 벽의 단면;

/ - 피부 상피; 2 - 원형 근육층; 3 - 세로 근육층; 4 - 혈관과 모세혈관

113. 짝짓기 당시의 토양 oligochaete annelids (enchytreids)

쌀. 114. 담수 작은 털 벌레 Tubifex (투비펙스)

그것은 난자와 정자를 받아들이고 난자의 수정이 일어난다. 계란이 들어있는 버려진 반지는 굳어 고치로 변합니다. 변태없이 진행되는 어린 벌레의 초기 발달이 일어나는 곳입니다.

지렁이는 토양 형성 과정에서 큰 역할을 합니다.

벌레의 통로는 토양에 물과 공기가 침투하는 데 기여하여 토양의 균일한 습기와 환기를 달성하여 식물의 성공적인 성장에 중요합니다. 벌레는 토양을 풀고 비옥하게하여 부식질 형성에 기여하는 밍크에 식물 잔류 물을 끌어들입니다.

토양에 있는 지렁이의 수는 때때로 엄청나서 1ha당 500만 개체에 이르며 무게는 약 1,000kg입니다. 50~100마리의 지렁이가 1m2의 토양에 살면 1년 동안 장을 통과한 10~30톤의 흙을 1ha의 표면에 버립니다. 그러므로 그것은 명백하다. 훌륭한 가치토양 비옥도를 만드는 지렁이.

가족의 작은 oligochaete 벌레 엔시— 참다래과(그림 113). 길이는 일반적으로 1cm를 초과하지 않으며 두께는 1mm입니다. 종종이 가족의 수만 명의 다른 대표자가 1m2 면적의 토양층에서 찾을 수 있습니다. 특히 식물과 동물의 썩어가는 잔해 근처에 많이 있으며, 많은 enchitreids는 신선하고 기수 수역의 바닥에 산다. 이곳에서의 그들의 삶은 거의 무산소 환경인 미사에서 이루어집니다. 동결 중에는 정지된 애니메이션에 빠집니다.

호수와 연못에서 흔히 볼 수 있는 작은 oligochaete 벌레 파이프 제작자(셈. 티비피디과) (그림 114). 미사에 뒷부분을 묻은 벌레는 몸으로 진동 운동을합니다. 물에 산소가 적을수록 몸이 더 늘어나고 진동 운동이 더 자주 발생하여 덮개를 통한 가스 교환이 증가하는 것으로 나타났습니다.

다수의 수생 oligochaete 웜은 출아를 통해 무성 번식합니다. 때때로 신진 벌레의 전체 사슬이 형성됩니다. 수생 oligochaete 웜은 물고기에게 중요한 음식입니다. 그들은 저수지 토양의 물질 순환 촉진에 기여합니다.

종류 annelids (Annelida)

4.8.3. Class Oligochaeta (작은 강모)

지렁이(himbricus)는 몸길이가 12~18cm에 달하는 긴 원통 모양의 동물로 앞쪽 끝은 원추형이고 뒤쪽 끝은 배쪽 방향으로 납작하다. 그리고 그는 육지에서만 살지만 지상 생활 방식에 완전히 적응할 수 없었습니다. 지렁이는 하루 중 대부분을 지하에서 보내며 습한 토양 속으로 파고들어 건조함을 방지합니다. 그는 밤에만 구멍을 떠나 음식이나 성 파트너를 찾습니다. Nereis와 지렁이의 신체 구조의 차이는 후자의 지상 생활 방식에 대한 적응으로 설명 할 수 있습니다.

지렁이의 몸은 유선형이며 파생물이 없습니다. 파생물로 인해 벌레가 토양에서 자유롭게 움직이는 것을 막을 수 있기 때문입니다. prostomium은 작고 둥글며 민감한 부속물이 없습니다. 첫 마디와 마지막 마디를 제외한 모든 마디에는 각각 4쌍의 강모(복측 2개, ​​복외측 2개)가 있습니다. 강모는 체벽에 위치한 강모 주머니에서 나옵니다. 특수 근육(리트랙터)은 강모를 안쪽으로 수축시키거나 반대로 바깥쪽으로 노출시킬 수 있습니다(각도기)(그림 4.29). oligochaetes의 강모는 운동 활동에 관여합니다. 10~15마디, 26마디, 32~37마디에 위치한 긴 강모는 교미 과정에서 중요한 역할을 합니다. 교미 과정에서 사용되는 또 다른 구조는 - 벨트, 세그먼트 32-37에 있습니다(그림 4.30). 거들의 상피에는 많은 선 세포가 포함되어 있으며 등쪽과 옆면에 안장과 비슷한 눈에 띄게 두꺼워집니다. 거들은 교미와 고치 형성에 관여합니다.

쌀. 4.29. 지렁이(Lumbhcus terrestris)의 체벽 구조. 강모 영역을 통한 단면

쌀. 4.30. 지렁이(Lumbricus terresths)의 몸 앞쪽 끝. 아래에서 보는 풍경

지렁이의 체벽 구조(그림 4.29)는 네레이스의 체벽 구조와 유사하다. 입과 항문이 위치한 다른 끝신체. 움직이지 않는 인두 근육의 수축으로 인해 음식이 삼켜집니다. 장은 똑바르다. 티플로졸(장 등쪽의 세로 주름, 장 내강으로 돌출) 음식의 소화 및 흡수와 관련된 표면적을 증가시킵니다. 벌레는 이물질을 먹습니다. 그는 땅을 삼키고 그 안에 포함된 유기 잔여물을 소화시킵니다. 흡수된 영양소는 장벽을 둘러싼 모세혈관으로 들어갑니다. 토양의 주요 부분은 벌레의 내장을 통과하고 coprolites의 형태로 배설됩니다.

oligochaetes의 얇은 표피는 등쪽 모공을 통해 지속적으로 분비되는 상피의 선 세포에서 분비되는 체강 유체와 점액에 의해 적셔집니다. 확산에 의해 가스 교환이 일어나는 것은 큐티클을 통해서이며, 상피에 위치한 광범위한 모세혈관 네트워크가 이 과정을 보장합니다.

처음 3개와 마지막 1개를 제외한 모든 세그먼트에는 각각 배설 및 삼투압 기능을 수행하는 한 쌍의 네프리디아가 있습니다. 신장은 복외측 센털보다 약간 앞쪽에 위치한 특별한 구멍과 함께 신체 표면에 열려 있습니다. 장 주변 염소 생성 세포추출 과정에도 참여합니다.

개별 세그먼트의 혈액은 맥동하는 등쪽 혈관에 수집됩니다. 5쌍의 측면 근육 "하트", 세그먼트 7-11에 위치하며 정중 복부 혈관으로 밀려납니다. "심장"과 척추 혈관에는 혈액의 역류를 방지하는 판막이 있습니다. 측면 가지는 복부 혈관에서 출발하여 신체의 모든 부분에 혈액을 공급합니다. 지렁이에서는 몸의 앞쪽 끝에 민감한 구조가 눈에 띄게 집중되어 있지 않습니다. 그들은 각각의 감광성 세포와 반응하는 세포를 가지고 있습니다. 화학 물질그리고 빛; 이 모든 세포는 상피에 흩어져 있습니다. 지렁이의 중추신경계는 네레이스와 유사합니다. 복부 신경 사슬에는 강한 자극에 반응하여 벌레의 전체 근육 조직을 수축시키는 거대한 신경 섬유가 있습니다. 일반 조직 신경계동물의 굴 파기 또는 운동 활동과 관련된 근육층의 조정된 작업을 제공할 수 있습니다.

지렁이의 경우 생식 기관 시스템이 매우 복잡하고 번식과 관련된 행동 반응도 복잡합니다. 아마도 이것은 육상 생활 방식과 배우자와 수정란이 마르지 않도록 보호해야 할 필요성 때문일 것입니다. 지렁이는 자웅동체(그림 4.31). 이것은 상대적으로 적응으로 볼 수 있습니다. 정해진 길삶. 이 생활 방식으로 지렁이가 서로 만나는 것은 매우 드물지만 이런 일이 발생하면 둘 다 자웅 동체이기 때문에 같은 종의 대표자는 지렁이를 성 파트너로 주선 할 수 있습니다. 교미 과정에서 상호 수정, 즉 남성 배우자의 교환이 발생합니다.

쌀. 4.31. 지렁이의 생식 기관. 측면보기

지렁이의 성기는 몸의 앞쪽 끝에 집중되어 있습니다. 생식 기관 시스템의 위치는 그림에 나와 있습니다. 4.31. 다소 복잡한 짝짓기 과정과 그에 따른 수정란의 산란 고치다음과 같은 방식으로 발생합니다.

봄과 여름 동안 따뜻하고 습한 밤에 지렁이는 굴에서 나와 거의 완전히 떠나지 않고 이웃과 짝짓기를 합니다. 그것들 중 하나의 머리가 다른 하나의 꼬리 끝을 향하도록 복부 표면과 접촉합니다. 이 경우 9~11번째 신체 부위는 파트너 거들 반대편에 위치합니다. 거들 영역과 10-15 및 26 세그먼트에는 교미 중에 더 긴밀한 접촉을 보장하기 위해 벌레가 서로 관통하는 긴 강모가 있습니다.

두 벌레의 상피는 분비 점액 소매세그먼트 11-31 주변. 이 머프는 교미하는 동안 파트너의 정자를 분리합니다. 정자의 통과를 위해 특별한 닫힌 홈이 나타납니다.

파트너 주위의 밴드 영역에서 공통 튜브가 분비되며, 이 튜브는 또한 올리고채트를 함께 고정합니다.

두 파트너 모두 15번째 마디에서 바깥쪽으로 열리는 정관을 통해 정낭에서 나온 정자를 꺼내어 복부 정낭을 따라 후단으로 이동합니다. 그루브를 따라 정자의 움직임은 세로 근육 층의 15-32 세그먼트에 위치한 아치형 근육의 수축에 의해 제공됩니다. 파트너 몸의 9번째와 10번째 부분에 도달하면 정자가 그의 정액 저장소로 들어갑니다.

정자 교환이 완료되면 파트너가 해산됩니다(이 과정은 3-4시간 소요). 그리고 이틀 후 고치가 형성되기 시작합니다.

각 벌레 주위에는 상피샘에서 치밀한 키틴질 관이 분비됩니다. 그녀는 고치의 껍질이 됩니다. 거들 세포는 누에 고치로 분비 알부민배아가 나중에 먹게 될 것입니다. 누에 고치 뒤에 위치한 세그먼트가 확장되어 앞으로 밀려납니다. 이때 14 번째 세그먼트에 위치한 난관의 개통을 통해 고치에 10-12 개의 알을 낳습니다. 고치가 9번째와 10번째 세그먼트를 지나 이동하면 종자 용기에서 정자가 들어가 수정이 이루어집니다. 마침내 누에고치가 벌레에서 빠져나옵니다. 누에 고치의 가장자리가 빨리 닫히므로 내용물이 마르지 않습니다. 고치는 처음에는 노란색이지만 건조되면서 어두워집니다.

고치는 정자가 모두 소모될 때까지 3-4일마다 형성됩니다. 누에고치 형성은 추가적인 짝짓기 없이 일년 내내 계속될 수 있습니다.

annelids의 개발은 직접적입니다. 즉, 자유롭게 떠 다니는 애벌레 단계가 없습니다. 일반적으로 누에고치에는 하나의 배아만 발달합니다. 어린 벌레는 환경 조건에 따라 누에고치를 낳은 후 2-12주 후에 부화합니다.

지렁이의 경제적 중요성

지렁이의 굴 파는 활동은 토양 통기 및 배수 특성을 향상시킵니다. 파낸 통로는 토양에서 뿌리의 성장을 촉진합니다. 지렁이는 무기 성분을 포함하는 흙 입자를 더 깊은 층에서 표면으로 가져옵니다. 따라서 그들은 토양 혼합에 참여합니다.

직경 2mm를 초과하는 덩어리는 벌레가 삼킬 수 없으므로 표면으로 가져 오는 토양에는 자갈이 포함되어 있지 않으며 종자 발아를 위해 좋은 조건이 만들어집니다.

지렁이의 활동 덕분에 씨앗은 성공적인 성숙에 기여하는 토양층 아래에 ​​있을 수 있습니다.

지렁이는 잎을 구멍으로 끌고 들어가 부분적으로 음식으로 사용합니다. 잎의 잔해, 배설물, 분비물 및 벌레의 시체는 유기 성분으로 토양을 풍부하게합니다.

지렁이 분출물의 pH는 약 7이므로 토양이 알칼리성 또는 산성이 되는 것을 방지합니다.

고리형 벌레가 가장 많다. 높은 조직다른 유형의 웜에 비해; 처음으로 그들은 2차 체강, 순환계, 보다 고도로 조직화된 신경계를 갖게 되었습니다. 환형체에서는 또 다른 2차 공동이 중배엽 세포로부터 자체 탄성 벽을 가진 1차 공동 내부에 형성되었습니다. 이는 신체의 각 부분에 한 쌍씩 있는 에어백과 비교할 수 있습니다. 그들은 "부어"기관 사이의 공간을 채우고 그들을 지원합니다. 이제 각 세그먼트는 액체로 채워진 2차 공동의 백에서 자체 지지를 받았고 1차 공동은 이 기능을 상실했습니다.

그들은 토양, 담수 및 바닷물에 산다.

외부 구조

지렁이는 단면이 거의 둥글고 길이가 최대 30cm입니다. 100-180개의 세그먼트 또는 세그먼트가 있습니다.

몸의 전방 1/3에는 거들 (성 생식 및 산란 기간 동안 세포 기능)이 두꺼워집니다. 각 세그먼트의 측면에는 두 쌍의 짧은 탄성 강모가 개발되어 동물이 토양에서 이동할 때 도움이 됩니다. 몸 색깔은 적갈색이고 편평한 배쪽이 더 옅고 볼록한 등쪽이 더 어둡습니다.

내부 구조

특징 내부 구조지렁이가 진정한 조직을 발달시켰다는 것입니다. 외부에서 몸은 외배엽 층으로 덮여 있으며 그 세포는 외피 조직을 형성합니다. 피부 상피는 점액 선 세포가 풍부합니다.

근육

피부 상피 세포 아래에는 환형 층과 그 아래에 위치한 더 강력한 세로 근육 층으로 구성된 잘 발달 된 근육 조직이 있습니다. 강력한 세로 및 환형 근육은 각 세그먼트의 모양을 개별적으로 변경합니다.

지렁이는 그것들을 번갈아 가며 압축하고 늘린 다음 확장하고 줄입니다. 몸의 물결 모양의 수축은 밍크를 따라 기어갈 수 있을 뿐만 아니라 토양을 밀어내어 코스를 확장합니다.

소화 시스템

소화 시스템은 음식이 인두, 식도로 순차적으로 들어가는 입이있는 몸의 앞쪽 끝에서 시작됩니다 (지렁이에서는 3 쌍의 석회질 샘이 흘러 들어가며 식도로 들어오는 석회는 중화시키는 역할을합니다. 동물이 먹는 썩은 잎의 산). 그런 다음 음식은 확대 된 갑상선종과 작은 근육질 위장으로 전달됩니다 (벽의 근육은 음식 분쇄에 기여합니다).

위장에서 신체의 거의 후단까지 중장이 뻗어 있으며 효소의 작용으로 음식이 소화되고 흡수됩니다. 소화되지 않은 찌꺼기는 짧은 후장으로 들어가 항문을 통해 배출됩니다. 지렁이는 반쯤 썩은 식물의 잔해를 먹고 땅과 함께 삼킨다. 장을 통과할 때 토양은 유기물과 잘 섞입니다. 지렁이 배설물에는 일반 토양보다 질소가 5배, 인이 7배, 칼륨이 11배 더 많이 함유되어 있습니다.

순환 시스템

순환계는 닫혀 있고 혈관으로 구성되어 있습니다. 등쪽 혈관은 내장 위의 몸 전체를 따라 뻗어 있고 그 아래에는 복부 혈관이 있습니다.

각 세그먼트에서 그들은 환형 용기로 결합됩니다. 앞쪽 부분에서 일부 환형 혈관이 두꺼워지고 벽이 수축하고 리드미컬하게 맥동하여 혈액이 등쪽 혈관에서 복부 혈관으로 증류됩니다.

혈액의 붉은 색은 혈장에 헤모글로빈이 존재하기 때문입니다. 사람과 같은 역할을 한다 - 영양소혈액에 녹아 몸 전체로 운반됩니다.

호흡

지렁이를 포함한 대부분의 환형동물은 피부 호흡이 특징이며, 거의 모든 가스 교환이 체표면에서 이루어지므로 지렁이는 습한 토양에 매우 민감하고 피부가 빨리 마르는 건조한 모래 토양에서는 발견되지 않으며, 비가 내린 후 토양에 많은 물이 있으면 표면으로 기어갑니다.

신경계

웜의 앞쪽 부분에는 신경 세포의 가장 큰 축적 인 인두 주위 고리가 있습니다. 그것으로부터 각 세그먼트의 신경 세포 노드로 복부 신경 사슬이 시작됩니다.

이러한 결절형의 신경계는 신체의 좌우측 신경삭이 융합하여 형성되었다. 그것은 세그먼트의 독립성과 모든 기관의 조정된 작업을 보장합니다.

배설 기관

배설 기관은 한쪽 끝이 체강으로 열리고 다른 쪽 끝이 바깥쪽으로 열리는 얇은 고리 모양의 곡선 튜브처럼 보입니다. 새롭고 단순한 깔때기 모양의 배설 기관인 metanephridia는 유해 물질이 축적되면서 외부 환경으로 제거합니다.

재생산 및 개발

번식은 성적으로만 발생합니다. 지렁이는 자웅동체입니다. 그들의 생식 기관은 앞쪽 부분의 여러 부분에 있습니다. 고환은 난소 앞에 있습니다. 교미할 때 두 벌레 각각의 정자는 다른 벌레의 정자(특수 구멍)로 옮겨집니다. 벌레는 교차 수정됩니다.

교미(짝짓기) 및 산란 동안 32-37번째 세그먼트의 거들 세포는 점액을 분비하여 달걀 누에고치를 형성하고 단백질 액체를 발달 중인 배아에게 공급합니다. 거들의 분비물은 일종의 점액 슬리브를 형성합니다(1).

벌레는 뒤쪽 끝이 앞쪽으로 기어 나와 점액에 알을 낳습니다. 머프의 가장자리가 서로 달라붙어 누에고치가 형성되어 흙굴(2)에 남습니다. 알의 배아 발달은 누에 고치에서 발생하며 어린 벌레가 나옵니다 (3).

감각 기관

감각 기관은 매우 잘 발달되지 않았습니다. 지렁이에는 실제 시력 기관이 없으며 그 역할은 피부에 위치한 개별 감광 세포에 의해 수행됩니다. 촉각, 미각 및 후각에 대한 수용체도 거기에 있습니다. 지렁이는 재생이 가능합니다 (등을 쉽게 복원).

세균층

생식층은 모든 기관의 기초입니다. 환형체에서 외배엽(세포의 외부층), 내배엽(세포의 내부층) 및 중배엽(세포의 중간층)은 발달 초기에 3개의 배엽으로 나타납니다. 그들은 이차강과 순환계를 포함한 모든 주요 기관계를 발생시킵니다.

이 동일한 기관 시스템은 모든 고등 동물에서 미래에 보존되며 동일한 세 배엽으로 형성됩니다. 따라서 고등 동물의 발달 과정은 조상의 진화적 발달을 반복합니다.

동물의 세계에는 지렁이가 있습니다. 우리가 걷는 토양이 산소와 기타 미네랄로 완전히 포화되어 있기 때문에 그는 토목업자라고 부를 수 있습니다. 이 벌레는 지구의 여러 부분을 위아래로 통과하면서 그것들을 느슨하게 만들어 거기에 재배 식물을 심고 원예를 할 수 있게 합니다.

종의 일반적인 특성

지렁이는 동물 왕국, 하위 왕국 다세포에 속합니다. 그 유형은 고리형으로 특징지어지며, 강모는 소강모라고 한다. annelids의 조직은 다른 유형에 비해 매우 높습니다. 그들은 자체 소화, 순환 및 신경계가 있는 이차 체강을 가지고 있습니다. 그들은 동물을위한 일종의 에어백 역할을하는 조밀 한 중배엽 세포 층으로 분리됩니다. 또한 그들 덕분에 웜 신체의 각 개별 부분이 자율적으로 존재하고 개발을 진행할 수 있습니다. 이 지상 질서의 서식지는 축축한 토양, 짠 물 또는 담수입니다.

지렁이의 외부 구조

벌레의 몸은 둥글다. 이 종의 대표자의 길이는 최대 30cm가 될 수 있으며 여기에는 100 ~ 180 개의 세그먼트가 포함될 수 있습니다. 웜 몸의 앞부분에는 소위 생식기가 집중되어있는 약간 두꺼워집니다. 번식기에는 국소 세포가 활성화되어 알을 낳는 기능을 수행합니다. 웜 몸체의 측면 외부 부분에는 인간의 눈에는 완전히 보이지 않는 짧은 강모가 장착되어 있습니다. 그들은 동물이 공간에서 움직이고 땅에 닿을 수 있게 합니다. 지렁이의 배가 항상 더 많이 그려져 있다는 점도 주목할 가치가 있습니다. 밝은 톤적갈색에 가까운 등보다.

내부는 어떤가요

다른 모든 친척에서 지렁이의 구조는 몸을 형성하는 실제 조직의 존재로 구별됩니다. 외배엽은 철분을 함유한 점액 세포가 풍부한 외배엽으로 덮여 있다. 이 층 다음에는 고리형과 세로형의 두 가지 범주로 분류되는 근육이 뒤따릅니다. 전자는 신체 표면에 더 가깝고 더 움직입니다. 후자는 이동 중에 보조 장치로 사용되며 내부 장기가 더 완벽하게 작동하도록 합니다. 벌레 몸의 각 개별 부분의 근육은 자율적으로 기능할 수 있습니다. 움직일 때 지렁이는 각 환형 근육 그룹을 번갈아 압축하여 몸이 늘어나거나 짧아집니다. 이를 통해 그는 새로운 터널을 뚫고 땅을 완전히 풀 수 있습니다.

소화 시스템

웜의 구조는 매우 간단하고 명확합니다. 입이 벌어지는 것에서 비롯됩니다. 그것을 통해 음식은 인두로 들어간 다음 식도를 통과합니다. 이 부문에서는 부패 제품에서 방출되는 산으로부터 제품을 세척합니다. 그런 다음 음식은 작물을 통과하여 많은 작은 근육이 포함된 위장으로 들어갑니다. 여기에서 제품은 말 그대로 갈아서 장으로 들어갑니다. 웜에는 후면 개구부로 전달되는 하나의 중장이 있습니다. 그 구멍에서 음식의 모든 유용한 물질이 벽으로 흡수되고 그 후 폐기물이 항문을 통해 몸을 떠납니다. 지렁이 배설물은 칼륨, 인, 질소로 포화되어 있다는 것을 아는 것이 중요합니다. 그들은 지구에 완벽하게 영양을 공급하고 미네랄로 포화시킵니다.

순환 시스템

지렁이가 가지고 있는 순환계는 복부 혈관, 등쪽 혈관 및 이전 두 혈관을 결합한 환형 혈관의 세 부분으로 나눌 수 있습니다. 신체의 혈류는 닫히거나 환형입니다. 나선형 모양을 가진 환형 혈관은 각 세그먼트의 벌레에 필수적인 두 개의 동맥을 결합합니다. 또한 신체의 외부 표면에 가까운 모세혈관에서 분기됩니다. 전체 환형 혈관의 벽과 모세 혈관이 맥동하고 수축하여 혈액이 복부 동맥에서 척추 동맥으로 증류됩니다. 주목할만한 점은 지렁이인간의 피가 붉은 것처럼. 이것은 몸 전체에 규칙적으로 분포하는 헤모글로빈의 존재 때문입니다.

호흡과 신경계

지렁이의 호흡 과정은 피부를 통해 수행됩니다. 외부 표면의 각 세포는 습기에 매우 민감하여 흡수되고 처리됩니다. 이런 이유로 벌레는 건조한 모래 지역에 살지 않고 토양이 항상 물로 채워져 있는 곳이나 저수지 자체에 산다. 이 동물의 신경계는 훨씬 더 흥미 롭습니다. 모든 뉴런이 많이 집중되어있는 주요 "덩어리"는 신체의 앞쪽 부분에 있지만 크기가 더 작은 유사체가 각각에 있습니다. 따라서 웜 몸체의 각 부분은 자율적으로 존재할 수 있습니다.

생식

모든 지렁이는 자웅 동체이며 각 유기체에서 고환은 난소 앞에 있습니다. 이 물개는 몸의 앞쪽에 있으며 짝짓기 기간 동안 (그리고 십자가가 있음) 벌레 중 하나의 고환이 다른 난소로 들어갑니다. 짝짓기 기간 동안 벌레는 누에 고치 형성에 필요한 점액과 배아가 먹을 단백질 물질을 분비합니다. 이러한 과정의 결과로 배아가 발생하는 점막이 형성됩니다. 그들은 그녀의 후방 끝을 앞으로 떠나 땅으로 기어 들어가 경주를 계속합니다.

1. 일반 비고. 외부 표지판

지렁이의 몸 구조에 대해 알아가는 것으로 시작합시다. 신체 장치는 동물에 대한 지식의 기초입니다. 어떤 이유로 우리가 관심을 갖는 동물 그룹의 다양한 형태를 이해하고 싶거나, 그들의 삶의 방식, 환경과의 관계를 알고 싶거나, 이러한 동물과 관련된 특정 실용적인 문제에 대한 해결책에 접근하고 싶습니까? .-구조체의 문제는 다른 모든 것을 다루는 기본 전제입니다. 특히 지렁이와 관련하여 대표자의 속과 종을 결정하기 위해 (나중에 보게 되겠지만 상당수가 있음) 외부 징후를 아는 것만으로는 충분하지 않지만 내부 장기의 여러 구조적 특징을 확립하는 것이 필요합니다.

동시에 우리는 설명 된 기관의 작업과 벌레의 삶에서 그 중요성에 대해 알게 될 것입니다.

지렁이의 몸에서(그림 1) 몸의 앞쪽(또는 머리) 끝은 더 두껍고 근육이 강하고 색이 더 어둡고 뒤쪽(또는 꼬리)은 더 얇고 옅은 색을 구별할 수 있습니다. . 웜의 뒷부분은 종종 평평합니다. 몸의 머리 끝에는 입이 있고 꼬리에는 항문이 있습니다. 등쪽도 서로 잘 구별되며 더 볼록하고 일반적으로 더 어둡고 배쪽은 더 가볍고 평평합니다. 알코올이나 포르말린에 보존된 벌레의 경우 복부 쪽이 부분적으로 또는 전체 길이를 따라 오목할 수 있습니다.

지렁이의 전체 몸은 가로 수축에 의해 세그먼트 또는 세그먼트라고하는 별도의 섹션으로 나뉩니다. 이 울림 또는 분절은 조직의 주요 특징입니다. 각 분절은 원칙적으로 동일한 구조를 가지며 기본적으로 이 동물의 특징인 기관의 전체 복합체를 포함합니다. 몸의 앞쪽 부분에서는 세그먼트가 더 크고 뒤쪽으로 갈수록 크기가 점차 감소합니다. 일반적인 종의 세그먼트 수는 90에서 300까지 다양합니다. 같은 종의 다른 표본에서 상당한 변동이 있지만 많은 수생 친척과 달리 나이가 들어도 변하지 않습니다. 일부 열대 종에서만 마디 수가 600개에 이릅니다. 몸의 표면을 자세히 보면 각 마디가 두 개의 얕은 홈에 의해 세 부분으로 나뉘는 것을 볼 수 있습니다. 이것은 각 세그먼트의 내부 조직의 일부 기능을 반영하는 소위 2차 링잉입니다. 몸의 세그먼트에는 번호가 매겨져 있으며 첫 번째 세그먼트가 헤드 세그먼트입니다.

머리 부분에는 구강 개구부 외에 하나 더 있습니다. 특징: 앞부분에는 입에 매달려 모양이 변하는 움직일 수있는 부속물 인 머리 엽이 있습니다. 지렁이에서 머리 부분은 두 가지 종류가 있습니다. 등쪽에서 첫 번째 부분 영역으로 튀어 나온 머리 엽은 가로 홈으로 분리되거나 첫 번째와 두 번째 부분 사이의 홈에 도달합니다. . 첫 번째 경우 머리 부분은 epilobic, 두 번째는 tanilobic이라고합니다. 머리 엽 모양의 이러한 차이는 벌레 종을 식별하는 데 중요합니다(그림 2).

머리 엽은 촉각과 후각 기관입니다. 그것으로 웜은 도중에 만나는 개체를 검사합니다.

몸의 앞부분에는 성인의 소위 거들(girdle), 즉 5~12개의 부분이 두껍게 덮여 있으며 일반적으로 몸의 나머지 부분에 비해 색상이 다릅니다(그림 3). 거들의 피부에는 달걀 누에 고치를 낳는 동안 알의 영양분을 분비하는 많은 땀샘이 있습니다. 따라서 번식기에는 띠가 심하게 부풀어 보이고, 누에고치가 없을 때는 띠 부위가 주변 부위와 색만 다르고 체표의 성질도 다르다. 띠의 모양은 모든 면에서 똑같이 강하게 발달하면 환형이 되고, 배쪽이 잘 발달되지 않으면 안장형이 된다. 거들의 복부 쪽 측면에는 길쭉한 비후가 있으며이를 성숙 능선이라고합니다 (그림 35). 일부 종에서는 이러한 능선이 여러 쌍의 성숙 결절로 대체됩니다. 띠, 융기 및 결절의 모양, 길이, 색상 및 위치는 지렁이의 필수 종 특성입니다.

벌레 몸의 전체 길이를 따라 작은 강모를 볼 수 있으며 돋보기로 명확하게 볼 수 있습니다. 그들은 첫 번째를 제외한 신체의 모든 부분에서 발견됩니다. 소련 동물 군의 지렁이에는 각 세그먼트에 8 개씩 쌍으로 또는 단독으로 센털이 있습니다. Setae는 벌레 몸의 양쪽에 4 개의 세로 줄을 형성하며 일반적으로 a, b, c, d와 같은 라틴 알파벳 문자로 표시됩니다 (그림 4). 그들의 위치는 웜을 식별하는 데 매우 중요합니다. 센털 a와 b, c와 d의 열은 보통 쌍으로 배열됩니다. 다른 종의 수렴 정도는 다릅니다. 웜을 결정할 때 강모 열 사이의 거리 비율도 고려해야 합니다. 이 거리는 문자 aa, ab, bc, cd 및 dd로 표시됩니다(기하학에서 선분을 표시하는 것이 관례이므로). 웜을 통과하는 횡단면의 외부 윤곽 크기에 대한 강모 사이의 거리 비율도 중요합니다.

강모는 중요한 운동 기관입니다. 벌레는 토양 입자에 걸거나 토양 굴과 지구 표면에서 이동할 때 밀어 낼 수 있습니다. 꼬리 끝에서 머리까지 몸의 복부 쪽을 따라 손가락을 움직여 그 존재를 확인할 수도 있습니다. 살아있는 벌레를 종이 위에 놓으면 딱딱한 강모의 마찰로 인해 움직일 때 특징적인 바스락 거리는 소리가 분명히 들립니다. 일부 세그먼트에서 강모는 벌레의 짝짓기에 중요한 특별한 성별 강모로 수정됩니다.

몸의 복부 쪽, 거들 앞에 생식기 구멍이 있습니다. 여기에는 일반적으로 고도에 위치한 한 쌍의 남성 생식기 모공이 포함됩니다. 소위 선 베개 (그림 34)와 외부와 잘 구별되지 않는 한 쌍의 여성 생식기 모공입니다.

또한 대부분의 종은 2-3쌍의 정낭 구멍을 가지고 있습니다. 이 모든 구멍의 의미는 나중에 설명합니다.

보존된 벌레의 등쪽에는 마디 사이의 고랑에서 등쪽 구멍이 명확하게 보이며, 그 위치의 전방 경계는 벌레의 유형을 결정하는 데 중요합니다.

지렁이의 체색은 한편으로는 혈액의 색에 따라 달라지고 다른 한편으로는 피부 색소에 따라 달라집니다. 살아있는 개인과 관련해서 만 논의 할 수 있고 피부 색소와 혈액 색의 조합에 따라 달라지는 벌레의 몸 색깔과 존재만으로 인한 피부 색소 침착을 엄격히 구별 할 필요가 있습니다. 안료. 색소가 없는 벌레는 일생 동안 분홍색 또는 붉은색 체색을 띠고 통조림 상태에서는 흰색 또는 회색이 되는 반면 색소가 있는 종은 빨간색, 갈색, 갈색, 노란색 및 파란색 톤이 될 수 있습니다.

소련에서 지렁이의 몸길이는 2~30cm이고 두께는 2~12m입니다. 열대 국가에는 길이가 3m에 달하는 종이 있으며 전 세계 토양에 서식하는 대부분의 벌레는 길이가 5-20cm 인 종으로 대표됩니다.

모든 추가 표현은 Lumbricidae 계통의 지렁이를 나타냅니다. 다른 과의 지렁이(열대 식물과 함께 지렁이를 데리고 오는 식물원은 제외)는 우수리 영토에서만 볼 수 있으며, 중앙 아시아그리고 남쪽 부분에서 흑해 연안코카서스 산맥.

2. 몸을 가리는 것

지렁이의 몸은 단일 층의 상피로 덮여 있습니다. 그것은 지지, 선, 형성층 세포를 포함합니다(그림 5).

지지 세포는 보호 기능을 수행합니다. 이 세포의 바깥 부분은 상피를 덮고 있는 얇고 투명한 막인 큐티클의 물질을 분비합니다. 큐티클은 직각으로 서로 교차하는 두 개의 평행 섬유 시스템으로 구성됩니다. 교차점에서 큐티클에 구멍이 있을 수 있습니다. 섬유의 방향은 몸의 세로축에 대해 대각선입니다(그림 6). 이는 내부에서 늘어날 때 큐티클의 강도를 가장 잘 보장합니다(포유류 피부의 결합 조직 섬유도 몸의 종축에 대해 대각선 배열을 가짐). 큐티클은 평생 동안 항상 마모되며 상피의 활동에 의해 재생됩니다. 통조림 표본에서는 큐티클이 뒤쳐질 수 있으며 때로는 스타킹처럼 완전히 제거할 수 있습니다.

큐티클은 피부 표면의 매끄러움을 담당하여 신체가 단단한 표면 위를 더 쉽게 미끄러지도록 합니다. 또한 신체 표면의 특징적인 광택도를 결정합니다.

벌레의 삶에서 가장 중요한 것은 선 세포의 활동입니다. 그들 중 대부분은 큐티클 표면에 항상 번지는 점액 물질을 분비합니다. 그것은 구멍을 통해 신체 표면으로 나옵니다 (그림 5 및 6). 이렇게 하면 기판 위를 쉽게 미끄러질 수 있고 본체가 건조되는 것을 방지할 수 있습니다. 강한 자극이 있으면 점액 분비물이 엄청난 양의 신체 표면으로 나옵니다. 벌레는 두꺼운 끈적 끈적한 점액 층으로 즉시 싸여 있습니다. 몸에 점액질집이 형성되는 것은 짝짓기와 알의 누에고치 형성에 중요한 역할을 합니다. 또한 점액 분비물은 토양 내부의 벌레 통로 벽을 덮어 상당한 힘을줍니다.

일반적인 점액 세포 외에도 지렁이의 피부 상피에는 신체 전체 표면에 소위 단백질 선 세포가 있습니다 (그림 5). 거들 부위(그림 25), 생식기 구멍의 강모 근처 및 신체의 다른 위치에는 피부 땀샘이 있으며 그 중요성은 나중에 논의될 것입니다.

피부 상피의 중요한 구성 요소는 하부 근육과의 경계에 있고 지지 및 선 세포의 외부 부분과 접촉하지 않는 깊은 부분에 위치한 작은 세포입니다(그림 5). 이들은 보호 구역인 형성층 세포입니다. 이로 인해 낡은 기능 세포가 재생되고 어린 동물에서 조직 성장이 발생합니다. 이 세포는 상처 및 기타 부상 후 상처 치유 중에 동원됩니다.

강모는 또한 피부 상피의 특수 세포에서 형성됩니다. 강모의 바깥 부분만 몸 표면에서 돌출되어 있다. 내부 끝이 체벽에 깊숙이 잠겨있어 거의 체강에 도달하여 관통 할 수 있습니다. 강모는 피부 상피의 몸 안으로 성장하는 강모 주머니에 위치합니다(그림 7). 그들은 표피 물질과 유사한 물질로 구성되어 있으며 깨지기 쉽고 빠르게 마모됩니다. 따라서 일생 동안 강모 주머니의 깊이에 새로운 강모가 형성됩니다. 각 강모는 강모 주머니의 바닥 부분인 하나의 세포로 형성됩니다.

지렁이의 강모는 모양이 균일하지 않습니다. 막대기이며 때로는 거의 완전히 직선이며 때로는 뚜렷하게 구부러진 끝이 있습니다. 강모의 바깥 쪽 끝에서 약간 떨어진 곳에 작은 두꺼워짐이 있습니다. 결절, 즉 근육이 부착되어 강모를 몸의 깊이로 끌어들이는 곳입니다 (견인근, 그림 7). 그 외에도 강모 주머니에는 한쪽 끝이 강모 끝에 부착되고 다른 쪽 끝이 체벽에 부착되는 각도기 근육이 있습니다. 그들의 수축에 의해 강모는 바깥쪽으로 밀리고 또한 (동시에 수축되지 않는 경우) 상당히 다양한 움직임을 수행할 수 있습니다.

생식기 강모에 대해서는 아래를 참조하십시오(p. 54).

몸의 외피에 대해 말하면 오랫동안 많은 주요 자연 주의자들의 관심을 끌었던 지렁이 빛의 흥미로운 현상을 언급하겠습니다. 특히 곤충 생활의 저명한 연구자인 파브르는 빛나는 지렁이에 대해 썼습니다. 다른 나라에서는 특별한 유형의 "인"웜이 설명됩니다. 그러나 가장 일반적인 종에서 어둠 속에서 빛을 볼 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 저명한 체코 탐험가 Vejdovsky는 어느 날 밤 지렁이를 찾기 위해 거름더미를 파다가 깜박이는 청백색 빛 조각을 보았다고 보고했습니다. 다른 점. 빛은 그가 대량으로 수집 한 일반 줄무늬 배설물 벌레에서 나온 것으로 밝혀졌습니다. 그는 벌레를 먹은 후 그의 손가락이 어둠 속에서 빛나기 시작하는 것을 알아차렸습니다. 따라서 벌레의 점액 분비물은 빛이 항상 관찰되는 것은 아니기 때문에 특별한 조건에서만 빛납니다. 구강 및 항문 개구부에서 튀어나온 액체의 빛이 나는 징후가 있습니다.

이 모든 경우에 빛이 벌레의 분비물에 포함된 박테리아에 의해 발생한다는 것은 의심의 여지가 없습니다. 많은 박테리아의 중요한 활동 과정에서 화학 반응 중에 방출되는 빛 에너지가 방출됩니다. 거의 항상 동물의 빛은 그 기원이 어떤 식 으로든 그것과 연결된 박테리아에 기인한다고 말해야합니다.

일부 연구자들은 빛이 벌레에게 유용하다고 생각합니다. 일부는 빛의 섬광이 개체가 짝짓기할 때 지구 표면에서 서로를 찾는 데 도움이 된다고 생각합니다(벌레는 눈이 없지만 여전히 벌레 표면의 빛을 인식할 수 있습니다) 몸 앞); 다른 사람들은 빛을 적을 격퇴시키는 요인의 역할에 기인합니다. 또 다른 사람들은 벌레가 경로에 남긴 빛나는 점액이 적의 관심을 끌고 눈에 덜 띄게 만든다고 생각합니다. 그러나이 모든 것은 정확한 관찰에 의해 뒷받침되지 않는 추측에 지나지 않습니다.

3. 근육과 움직임. 체강

지렁이의 이동 장치의 주요 부분은 체벽의 강력하게 발달된 근육입니다(그림 8). 이른바 피부근육주머니의 종류에 따라 배열된다. 피부 상피 아래에는 원형 근육 층이 있으며 수축하면 벌레의 직경이 줄어 듭니다. 원형 근육 층은 세로 근육 층(그림 18)에 의해 밑에 놓여 있으며, 이 근육의 수축은 벌레의 길이를 줄입니다. 이 두 층 사이의 경계에는 대각선 근육 섬유의 매우 얇은 층이 있습니다.

대부분의 신체에서 근육의 세로층은 고리 모양의 근육보다 훨씬 강력하지만 신체의 앞쪽 8-12 세그먼트에서 고리 모양의 층은 세로 층의 두께에 도달할 수 있습니다. 이 세그먼트는 지렁이를 땅에 뚫을 때 특히 중요한 역할을 합니다(그림 9).

이전에는 지구에 있는 벌레의 통로가 지구를 흡수하여 형성된다고 생각했습니다. 즉, 벌레가 지구를 먹는 것입니다. 그러나 Darwin이 이미 보여준 것처럼 이러한 움직임은 주로 활동적인 근육 작업의 결과이며, 이로 인해 매우 단단한 토양의 입자도 분리될 수 있습니다. 파는 동안 토양 섭취가 확실히 발생할 수 있지만 이차적으로 중요합니다. 큰 지렁이 종의 경우 몸 전체에 걸쳐 빽빽한 토양을 파기 위해서는 30-40 분이면 충분합니다. 지렁이가 땅 깊숙이, 때로는 2m 이상의 깊이까지 침투할 수 있도록 하는 땅에서 움직일 수 있는 이 능력은 토양 형성자로서 지렁이의 우주적 역할을 결정합니다. 이를 위해서는 그들이 소유하고 있는 많은 근력이 필요합니다. 체벽의 근육 조직은 체적의 38-44%이며 가장 강한 종에서는 이 수치가 50%까지 올라갑니다. 이와 관련하여 무척추 벌레는 거머리 다음으로 몸의 근육 조직이 몸 부피의 65%까지 될 수 있습니다.

지구 표면과 기성품 지하 통로 내부에서 웜은 굴을 파는 동안 세타의 움직임 (연동 운동)과 결합하여 세로 및 환형 근육의 규칙적인 교대 수축으로 움직입니다. 차분한 상태에서 웜은 다소 느리게 움직이지만 강한 자극으로 특히 박해를 피해야 할 때 도약과 같은 것을 할 수 있도록 매우 빠르게 수축할 수 있습니다. 이러한 움직임에 특별한 역할종 방향 근육을 획득하여 병진 운동 속도에 기여합니다. 지렁이는 지면에서 수직 이동을 할 때 다소 빠르게 위로 이동할 수 있습니다. Lumbricus 속과 Allolobophora 속의 종으로 유리관을 실험한 결과, 이 벌레는 몸체의 등쪽 표면이 관의 단단한 표면에 놓여 있는 것으로 나타났습니다. 또한 벌레의 움직임은 빨판 역할을 하는 입의 도움을 받습니다(Japp, 1956).

이것은 고리형 층과 비교하여 비교할 수 없을 정도로 더 큰 세로 근육의 두께뿐만 아니라 그 구조의 특성을 정당화합니다. 많은 종에서 세로 근육에서 근육 섬유 배열의 독특한 순서가 관찰됩니다. 후자는 결합 조직의 가닥에 평행한 줄로 고정되어 있기 때문에 횡단면에서 헤링본 패턴으로 배열된 것처럼 보입니다. 근육 섬유의 이러한 배열을 pinnate라고합니다. 모든 종에서 관찰되는 것은 아닙니다. 많은 종은 세로 근육 섬유의 일반적인 묶음 배열이 특징입니다.

근육의 효율성을 위해서는 체벽 아래에 액체로 채워진 공동이 있다는 사실이 중요합니다. 이 구멍은 고등 척추동물 및 인간의 복강과 기원 및 특성이 유사합니다. 벌레에서 체강은 체절 간 격막에 의해 체절에 따라 나뉩니다. 또한 체강은 몸의 복측과 장을 연결하는 장간막에 의해 좌우로 나누어진다. 일반적으로 벌레의 몸은 두 개의 관이 서로 중첩되어 있는 것과 같습니다. 외부 관의 벽은 몸의 벽이고 내부 관의 벽은 창자입니다. 그들 사이의 틈은 체액으로 채워진 체강이 차지합니다. 모든 액체는 매우 탄력적이며 임의의 고압에서 실질적으로 비압축성인 것으로 알려져 있습니다. 따라서 공동 유체는 근육 작용에 대한 길항제이며 어느 정도 벌레의 빠진 골격을 대체합니다. 체벽 근육의 수축으로 공동 유체 (turgor)의 내부 압력이 증가하고 비압축성으로 인해 웜 표면이 탄성 고체의 특성을 얻습니다. 이것은 움직일 때, 특히 지하 통로를 파낼 때 그를 돕습니다. 몸의 앞쪽 끝으로 웜은 단단한 쐐기처럼 땅에 뚫립니다.

지렁이가 움직이는 동안 체벽 근육과 강모의 결합 작용이 매우 중요하다는 점을 다시 한 번 언급하겠습니다. 강모의 작업 (땅에 구멍을 뚫는 것 제외)은 가파른 곳을 올라갈 때 특별한 의미를 갖습니다. 많은 종의 벌레가 나무에 오를 수 있고, 빗물을 모으기 위해 설치한 큰 통이나 겉잎 아래의 다 자란 양배추 머리, 머리 중앙 등에서 발견되는 것으로 알려져 있습니다.

4. 장과 영양

몸의 앞쪽 끝에 위치한 입은 접힌 벽이 있는 작은 구강으로 이어지고 근육질의 인두가 이어집니다(그림 10). 인두는 근육 섬유와 체벽의 복잡한 얽힘으로 연결되어 있기 때문에 삼키는 움직임을 만들고 삼킨 물질을 압축할 뿐만 아니라 크게 벌린 입을 통해 바깥쪽으로 향할 수도 있습니다. 이러한 움직임을 통해 음식이나 다른 목적으로 사용되는 나뭇잎, 자갈 등과 같은 물체를 잡을 수 있습니다. 인두 벽의 두께와 그 너머에는 수많은 인두 샘이 있으며 그 덕트는 인두로 직접 연결되거나 벽의 등쪽 두꺼운 부분에 있는 특수 포켓으로 연결됩니다. 인두샘은 삼킨 음식 입자를 감싸는 점액을 분비합니다. 이 점에서 그들의 활동은 다른 동물의 침샘과 유사합니다. 그러나 또한 인두샘은 단백질을 소화하는 물질을 생성합니다. 그것은 알칼리성 환경에서 활동적이며 척추 동물의 췌장에서 장으로 들어가는 효소와 그 작용이 유사합니다. 이런 식으로, 화학 처리단백질은 이미 구강에 있는 지렁이에서 시작되는데, 이는 일반적으로 이러한 물질이 극히 부족한 음식에서 단백질 물질을 가장 완벽하게 추출해야 할 필요성 때문일 것입니다.

인두는 식도로 들어갑니다(그림 10). 이것은 벽에 잘 발달 된 근육이있는 다소 좁은 원통형 튜브입니다. 식도의 측면에는 1-3 쌍의 사이드 포켓이 있습니다 (그림 10)-소위 석회질 샘. 일부 종에서는 식도 벽의 두께에 위치하므로 외부에서 보이지 않습니다. 이 땀샘은 현미경으로 탄산 석회 결정을 발견하기 때문에 석회질이라고 합니다. 이 땀샘이 석회를 생성한다는 사실은 식품 덩어리가 장을 통과할 때 석회로 상당히 풍부해진다는 사실에 의해 입증됩니다(장 내용물의 탄산 석회의 양은 0.8에서 1.3-1.8%로 증가할 수 있음). 이 땀샘의 역할은 삼킨 토양에 포함된 산을 중화하는 것이라고 가정했습니다. 이 가정은 위에서 언급한 소화 효소 활동을 위한 알칼리성 환경의 필요성과 잘 일치합니다. 그러나 이것은 석회질 땀샘의 역할을 거의 소진하지 않습니다. 그들의 기능과 관련하여 가장 다양한 다른 많은 가정이 있습니다. 이것은 이미 석회샘의 기능이 설명되지 않은 것으로 간주되어야 함을 보여줍니다.

식도 뒤에는 2-3 개의 세그먼트를 차지하는 소위 갑상선종 (그림 10) 인 장 튜브의 방대한 확장이 있습니다. 그것은 삼킨 음식을 축적하고 거기에서 부분적으로 장의 다음 부분으로 들어갑니다. 그러한 적응이 없다면 신체는 들어오는 물질의 처리에 대처할 시간이 없을 것입니다. 갑상선종은 탄력있는 벽이 다소 얇아서 잘 늘어납니다.

갑상선종 바로 뒤에는 장관의 또 다른 확장인 근육질 위가 있습니다. 내부에는 두꺼운 큐티클이 있는 상피가 늘어서 있고 그 벽은 근육의 고리형 및 세로층으로 구성되어 있으며 "깃털" 구조를 가진 내부 고리형 층은 근육의 세로층처럼 특히 강하게 발달되어 있습니다. 체벽의. 위의 임무는 음식을 갈아주는 것입니다. 이 과정에서 닭과 다른 육식성 조류에서와 같이 토양의 광물 입자가 서로 마찰하여 주요 역할이 수행되며 그 사이에는 유기 식품 물질이 있습니다. 다윈은 지렁이의 내장을 통과한 모래 알갱이와 벽돌 조각이 각진 모양이 아닌 둥근 모양을 취하는 것을 관찰했습니다. 지렁이의 내장에서 음식을 갈기 위한 광물 토양 입자의 중요성을 증명하는 새로운 관찰과 실험이 있습니다. 부재시 (예를 들어, 벌레를 이탄에 넣으면) 잎 형태의 풍부한 음식에도 불구하고 굶어 죽습니다 (Zrazhevsky, 1953).

근육질의 위 다음에는 몸의 뒤쪽 끝으로 가는 중장(midgut)이 옵니다.

깊은 등쪽 접힘 또는 tiflozol은 중장 전체 길이를 따라 뻗어있어 횡단면에서 장강의 윤곽이 말굽 모양을 취합니다 (그림 11). 장 조직의 이 독특한 특징의 생리학적 중요성은 분명합니다. 이러한 방식으로 장의 흡수 표면이 증가합니다. 장 벽에는 점액 분비물과 소화 효소를 생성하는 많은 선 세포가 있습니다. 후자 중에는 인두에서와 같이 단백질을 소화하는 효소와 전분을 당(맥아당 및 포도당)으로 전환시키는 효소가 있습니다. 창자는 또한 지방을 용해성 상태로 변환합니다. 따라서 벌레는 척추동물과 마찬가지로 용액 형태의 영양소가 장 벽에 흡수됩니다. 음식은 내부 환형 근육층과 외부 종방향 근육층으로 구성된 장 근육계의 작용에 의해 추진됩니다(여기서 층의 배열은 체벽의 배열과 반대임에 유의하십시오). 일부 종은 장벽에 여러 층의 근육을 가지고 있습니다.

신체의 마지막 10-15 부분에서 장에는 등쪽 주름이 없으며 상피는 섬모를 얻습니다. 이 부분을 후장이라고 합니다. 더 이상 흡수가 발생하지 않지만 대변 덩어리, 즉 토양 구조에 매우 중요한 coprolites를 형성하는 과정 만 발생합니다. 신체의 마지막 부분에서 장은 수직 슬릿처럼 보이는 항문과 함께 바깥쪽으로 열립니다.

지렁이의 음식에 관한 지난 세기의 두 유명한 자연 주의자-Etienne Clapared (프랑스), 무척추 동물 (특히 annelids)의 뛰어난 감정가 및 Charles Darwin (영국) 간의 흥미로운 논쟁. Claparède는 지렁이 창자의 다른 부분에서 흙과 섞인 으깬 잎의 잔해를 발견했으며, 이를 바탕으로 벌레가 삼킨 식물을 더 잘 문지르기 위해서만 땅을 삼킨다고 믿었습니다. 다윈은 벌레가 낙엽과 다른 것들을 먹는다는 사실을 부인하지 않고 식물 잔해, 동시에 그들은 삼킨 땅을 음식으로 사용한다고 주장했습니다. 그는 벌레가 유기물이 풍부한 토양에서만 먹을 수 있는 장소(예: 깔끔하게 청소된 마당)에 많이 서식한다는 사실을 관찰했습니다. 모든 추가 연구는 Darwin의 관찰의 정확성을 확인했습니다.

나중에 신경계와 감각 기관의 기능에 대해 이야기할 때 벌레가 자신의 음식을 선택하는 능력에 대한 질문을 다룰 것입니다.

가장 중요한 것은 지렁이의 내장에서 흡수되고 처리되는 흙의 양입니다. 거대한 것으로 판명되었습니다. coprolites의 무게를 측정하여 경작 토양에 서식하는 벌레가 24 시간 동안 토양의 양을 통과한다는 것이 확인되었습니다. 무게와 같다그들의 몸.

장에 대한 고찰을 마치기 위해 전체 중장과 등쪽 혈관의 외부를 감싸고 장의 등쪽 주름을 채우는 특징적인 조직에 대해 언급하겠습니다. 살아있는 지렁이나 갓 죽인 지렁이를 열면 붉은 혈관이 대조적으로 돋보이는 중장의 헐렁한 벨벳 같은 표면과 노란색이 눈길을 끈다. 이 조직을 Chloragogenic 또는 황색이라고 합니다. 장과의 연결은 순전히 지형적입니다. 장에 인접한 체강 내벽(복막 상피)의 수정된 부분입니다. 노란색 조직은 큰 세포로 구성되어 있으며 혈장은 노란색을 띤 물질 방울로 채워져 있습니다. 이 물질의 기원과 성질, 그리고 동시에 조직 자체의 기능은 완전히 명확하지 않습니다. 일부 연구자들은 이 조직을 척추동물의 지방 조직과 같이 예비 영양 물질이 축적되는 장소로 간주합니다. 실제로 노란색 조직 세포의 내포물에는 지방, 단백질 및 글리코겐(동물성 전분)과 유사한 물질이 포함되어 있습니다. 동시에 이 조직에는 다량의 요산이 함유되어 있고, 용액 형태로 체강에 유입된 이물질(페인트)이 클로라겐 조직의 세포에 축적되며, 최종적인 질소 대사가 몸에서 제거되는 제품은 일반적으로 노란색 또는 갈색입니다. 이 모든 것이 이 조직의 배설 기능에 대해 생각하게 합니다. 예비 영양소의 축적과 함께 노란색 조직의 세포는 순환하는 혈액과 체강을 채우는 체액, 신진 대사 과정에서 형성된 노폐물에서 추출하는 능력을 가질 가능성이 큽니다. 노란색 조직의 세포 내부로 들어가면 이러한 물질은 혈류에서 차단되어 무해해집니다. 이 조직의 세포에 점차적으로 축적되어 오랫동안 거기에 머물 수 있지만 노란색 조직의 세포가 종종 부서져 체강으로 들어가고 거기에서 가져 오기 때문에 신체에서 배설 될 수도 있습니다. 지느러미 구멍을 통해 공동 액체의 튀는 것과 함께 밖으로.

5. 순환계. 영양소 및 산소 분포 기능

장 표면에 의해 흡수되는 영양분의 분포는 고도로 발달된 순환계의 도움으로 지렁이에서 수행됩니다. 주요 선박의 배치는 다음과 같다(그림 8, 10, 12). 등쪽(창자 위)과 복부(장 아래) 혈관은 몸 전체를 따라 흐릅니다. 등쪽 혈관에는 근육 조직이 공급되며, 이는 파도와 같은 수축으로 몸의 뒤쪽 끝에서 앞쪽으로 혈액을 이동시킵니다. 여러 앞부분(7번에서 11번 또는 다른 종에서는 7번에서 13번)에서 등쪽 혈관은 5-7쌍의 가로 혈관으로 복부 혈관과 연결됩니다. 이 혈관에는 특히 강한 근육이 장착되어 있으며 심장이라고 합니다. 그들은 혈액 순환을 제공하는 주요 장치 역할을 하기 때문에 이 이름을 완전히 정당화합니다. 심장에서 복부 혈관으로 들어오는 혈액은 몸의 뒤쪽 끝으로 이동합니다. 그 과정에서 체벽에 영양을 공급하는 혈관과 내장으로 가는 혈관, 배설 기관(그림 13) 및 생식기로 가는 해당 부분으로 들어갑니다. 신체의 이 모든 부분에서 혈관은 미세한 모세혈관 네트워크로 분해됩니다. 모세혈관에서 혈액은 횡혈관으로 들어가 궁극적으로 몸 전체에서 등쪽 혈관으로 혈액을 모읍니다.

그림에서 볼 수 있는 다른 세로 및 가로 혈관이 있습니다. 8, 10, 12 및 13; 우리는 그들에 대해 생각하지 않을 것입니다. 특히 중요한 것은 창자 주변의 조밀한 작은 혈관 신경총입니다(그림 13). 장에서 흡수된 영양소가 여기로 들어가고 여기에서 몸 전체로 운반됩니다. 거의 모든 혈관에는 근육이 있지만 척추 혈관과 심장만큼 강하게 발달하지는 않아 순환계 주변부의 혈액 정체 가능성을 방지합니다.

이미 언급했듯이 지렁이의 피는 빨간색입니다. 이 색은 척추 동물 혈액의 헤모글로빈에 매우 가까운 물질이 존재하기 때문입니다. 그러나 벌레의 경우 혈액체에 포함되지 않고 혈액의 액체 부분(혈장)에 용해됩니다. 지렁이의 혈액에는 여러 유형의 무색 세포만 있으며 일반적으로 척추동물의 무색 혈액 세포의 진흙과 같습니다.

알려진 바와 같이 척추동물의 헤모글로빈은 호흡 기관에서 신체의 모든 살아있는 세포로 산소를 운반합니다. 지렁이의 헤모글로빈과 유사한 물질도 같은 역할을 합니다. 그러나 그들은 특별한 호흡 기관이 없습니다. 그들은 몸 전체 표면을 호흡합니다. 지렁이 피부의 얇은 큐티클과 부드러움, 피부 혈관의 풍부한 네트워크는 산소를 흡수하는 능력을 잘 제공합니다. 환경. 그러나 지렁이의 표피는 물과 산소에 잘 젖어 있으며 분명히 먼저 피부를 적시는 물에 용해되어야합니다. 이것은 피부를 촉촉하게 유지하는 것을 수반합니다. 이것만으로도 외부 환경의 습기 조건이 지렁이의 삶에 얼마나 중요한지 알 수 있습니다. 피부가 건조해지면서 호흡이 불가능해집니다. 그러나 토양의 수분 부족 조건에 도달하면 벌레는 체내에서 사용할 수 있는 물을 사용하여 오랫동안 싸울 수 있습니다. 이 경우 피부 땀샘이 도움을 받고 (15 페이지 참조) 수분이 급격히 부족한 경우 복강 액을 이용하여 등쪽 모공에서 튀깁니다.

신체 표면의 산소 흡수는 피부 상피까지 침투하는 매우 풍부한 혈액 모세관 네트워크의 존재에 의해 촉진됩니다(그림 14) 여기에서 혈액은 체벽의 혈관과 횡혈관을 통해 전신에 산소 공급을 보장하는 혈류의 주요 줄기로 들어갑니다. 대부분의 지렁이 종(색소 침착 아님, 15페이지 참조)의 붉은 윗부분은 풍부한 피부 혈관 네트워크의 존재에 의해 정확하게 결정됩니다.

이 모든 것이 벌레가 산소 함량이 매우 낮은 조건에서 살 수 있게 합니다. 이와 관련하여 그들은 깊은 미사에 살고 거의 산소 부족 정책을 견딜 수있는 세뇨관 벌레 (Tubifex tubifex, Limnodrilus hoffmeisteri 등)와 같은 먼 담수 친척 중 일부에 접근합니다. 지렁이와 관련하여 주변 공기 공간의 산소 함량이 2.5%(알려진 바와 같이 일반적으로 공기 중에 21% 포함됨)와 함께 살 수 있다는 관찰이 있습니다. 공기 중에 0.4%의 산소가 있어도 벌레는 생명을 유지하는 데 필요한 산소량의 절반을 흡수할 수 있으며 이러한 조건에서 꽤 오랫동안 생존할 수 있습니다. 또한 무산소 환경에 들어가면 벌레는 특별한 유형의 신진대사로 전환할 수 있습니다. 여기서 생명 과정의 에너지원은 산화 반응(산소가 필요함)이 아니라 전분과 같은 물질인 글리코겐의 분해입니다. , 무산소 환경에서도 발생합니다. 그러나 벌레의 글리코겐 매장량은 특별히 크지 않으며, 또한 이러한 신진 대사 방법을 사용하면 벌레의 몸에 해로운 영향을 미치는 산이 방출됩니다.

물 속에 있는 지렁이는 공기 중에서뿐만 아니라 산소도 흡수할 수 있습니다. 필요한 최소한의 산소와 필요한 조건만 있다면 수개월 동안 물 속에서도 살 수 있는 것으로 알려져 있다. 이 사실은 지렁이 생활의 많은 현상을 이해하는 데 매우 중요합니다.

6. 조직. 물의 흡수 및 방출

배설 기능은 가장 앞쪽 부분을 제외하고 각 부분에 쌍으로 위치한 관형 기관에 의해 지렁이 (모든 고리에서와 같이)에서 수행됩니다. 이 기관을 네프리디아라고 하는데 그리스어로 "신장과 같은 기관"을 의미합니다. 신증은 장 측면의 체강에 위치합니다(그림 8 및 12). 그들 각각은 체강으로 들어가는 구멍이있는 몸 내부에서 시작하여 세포에 섬모가 장착 된 머리 확장에 위치한 나선형 튜브입니다. 이 확장은 다음과 유사하게 호출됩니다. 유사한 형성깔때기가있는보다 원시적 인 고리에서 (그림 15). 깔때기 바로 뒤에 있는 네프리듐은 분절 간 중격을 뚫고 신체의 다음 분절로 침투합니다. 거기에서 처음에는 섬모가 장착된 신장의 더 넓은 중간 부분으로 통과하는 강하게 꼬인 얇은 관을 형성합니다. 그런 다음 여러 개의 루프를 만드는 네프리듐은 배설부로 들어가며 외부 개구부(그림 15) 또는 네프리디움 모공이 있는 신체의 복부 쪽에서 끝납니다. 외부에서는 가장자리가 항상 단단히 닫혀 있기 때문에 찾기가 매우 어렵습니다. 신공에서 멀지 않은 곳에 방광과 같은 신장관이 연장되어 있습니다. 네프리디아에는 매우 풍부한 혈관 네트워크가 공급됩니다. 네프리디움을 떠나는 혈액은 가로 혈관으로 들어가고 그곳에서 등쪽 혈관으로 들어갑니다(그림 16).

지렁이 (Allolobophora antipae) 중 하나에서 신관은 서로 독립적 인 구멍으로 열리지 않으며 외부 부분은 몸 전체를 따라 오른쪽과 왼쪽으로 흐르는 세로 배설관으로 흘러 들어갑니다. 후단에서 항문에서 멀지 않은 장으로 흘러 들어갑니다. 따라서 여기에서 하나의 해부학적 전체로의 배설 장치의 연결이 설명되고 후장과의 연결이 설정됩니다.

신장관의 얇은 부분의 세포는 신체에서 배설될 질소 대사 산물인 신장 모세혈관의 네트워크 외부를 순환하는 혈액에서 포착됩니다. 이러한 물질은 신관의 공동으로 들어가고 여기에서 신창의 내부 말단에 있는 깔때기를 통해 유입되는 공동 유체와 혼합됩니다. 공동액에는 또한 배설물, 죽은 세포, 마모된 강모 등이 포함되어 있습니다. 신장관의 유체는 섬모가 배설 끝을 향해 박동하여 구동되며, 그곳에서 주기적으로 근육 수축에 의해 외부 구멍을 통해 배출됩니다. 체벽의 (Roots, 1955).

네프리디움의 말단 방광이 3일에 한 번씩 비워진다는 증거가 있습니다. 다른 관찰에 따르면 무게가 1.-1.8g인 벌레는 하루에 0.82cm3의 배설물을 분비합니다. 이러한 양은 하루에 여러 번 신체에서 배설되어야 합니다. 배설물에는 일반적으로 포유류와 동일한 물질, 즉 요소, 암모니아, 크레아티닌, 염 등이 포함되어 있지만 농도는 훨씬 낮습니다. 그러나 벌레의 정상적인 배설물에는 0.3%의 단백질이 포함되어 있는 반면, 고등 동물의 배설물에는 단백질이 없습니다.

신장 관 중간 부분의 세포는 식균 작용, 즉 체강에서 수 불용성 물질 (죽은 세포, 응고 단백질, 박테리아 등)을 적극적으로 삼키는 능력이 있습니다. 이러한 물질은 거기에 무기한 축적됩니다. 이러한 종류의 위생 서비스는 신체 내의 다른 세포, 즉 아메바성 혈액 세포, 체강 세포 및 앞서 언급한 클로라고겐 세포 또는 황색 조직에 의해 수행됩니다(26페이지 참조). 특히 이물질이 삼킨 아메바 세포가 체강에서 많이 발견됩니다. 그들은 여기에 와서 혈관 벽의 세포 사이를 압박하여 혈관 밖으로 적극적으로 기어 나옵니다. 이 세포들은 다양한 방식으로 체강에서 제거됩니다. 첫째, 그들은 장 벽을 기어 다니며 구멍에 들어가서 대변과 함께 나옵니다 (이것은 여러 번 관찰되었습니다). 둘째, 이미 언급한 바와 같이 신장을 통해 공동액과 함께 배출될 수 있고, 셋째, 배공을 통해 분사된 공동액과 함께 배출될 수 있습니다. 일반적으로 캐비티 유체는 매우 빠르게 교체된다고 생각할 수 있습니다. 따라서 벌레의 배설 과정에서 매우 중요합니다. 벌레의 삶에서 그 역할은 몸의 물 체계에 익숙해지면 더 명확해질 것입니다.

우리는 이미 근육 활동에서 강액(구성의 98.8%가 물)의 역할과 호흡을 위해 피부에 수분을 공급해야 할 필요성에 대해 이야기할 때 벌레의 몸에서 물의 중요성을 지적했습니다(30페이지). . 물은 지속적으로 지렁이의 몸으로 들어가고 위에 표시된 방식으로 외부 환경으로 다시 배출됩니다. 따라서 벌레의 몸, 특히 체강은 지속적으로 물로 헹구어집니다. 따라서 이러한 생리 기능의 정상적인 수행을 위해 벌레는 대부분의 육상 동물보다 훨씬 더 많은 양의 물이 몸에 들어갈 수 있는 환경 조건이 필요합니다.

물은 벌레의 몸에 어떻게 들어갑니까?

우선 지렁이는 절대 물을 마시지 않는다는 점에 유의하십시오. 그들은 신체 표면 전체에서 물을 흡수합니다. 물은 외피와 근육을 통과하여 체강에 축적됩니다. 동시에 벌레는 액체 상태의 물만 사용할 수 있습니다. 수증기가 포함된 환경에 있는 벌레는 다른 수분 공급원이 없으면 건조되어 죽을 수 있습니다.

정상적인 조건에서 벌레의 몸에는 약 84%의 물이 포함되어 있습니다. 이러한 상당한 양의 물 공급에도 불구하고 제한적이지는 않습니다. 벌레에게 몸의 수분 공급을 더 늘릴 기회가 주어지면 즉시 그렇게 할 것입니다. 난로에 지렁이를 넣으면 쉽게 확인할 수 있습니다. 몇 시간이 지나면 몸 표면에 흡수된 수분으로 인해 체중이 10~12% 증가합니다. 지렁이는 물에서 꺼낸 후 원래의 무게로 돌아가는데, 이는 매우 짧은 시간(1-2시간) 내에 발생합니다. 과도한 물은 매우 특이한 방식으로 몸에서 제거됩니다. 장의 세포에 흡수되어 후자의 구멍으로 들어가 주로 항문을 통해, 부분적으로는 입을 통해 제거됩니다.

토양의 정상적인 생활 조건에서 과도한 수분을 제거하는 기능은 네프리디아에 있습니다. 신체 표면에 의해 물이 흡수되고 신장에 의해 과도하게 배설되어 신체를 통해 물의 직류가 존재하는 것은 수생 동물들 사이에서 매우 흔한 현상입니다. 의심 할 여지없이 지렁이는 수생 조상으로부터 물려 받았습니다.

수생 동물의 신진대사는 몸 전체의 물 순환이 증가하면서 발생합니다. 그들은 물 부족으로 위협받을 수 없습니다. 토양 조건이러한 유형의 물 교환으로 충분한 양의 수분이 존재 가능성을 보장하는 주요 요소가 됩니다. 따라서 토양 수분 조건은 하나 또는 다른 유형의 지렁이에 의한 식민지화 문제에서 가장 중요합니다.

숨겨진 삶의 상태로의 전환과 관련된 가뭄과 겨울철에 지렁이가 물을 잃는 능력에 대해서는 아래를 참조하십시오 (p. 105).

7. 신경계 및 센서. 반사

지렁이 몸의 복측 정중선을 따라 근육 아래에 복신경삭이라고 하는 신경 줄기가 있습니다. 신체의 각 부분에는 신경 세포의 집합체인 신경절 또는 신경절이 있으며 자체에서 3쌍의 신경을 발산합니다. 신경절은 신경 섬유 외에도 신경 세포를 포함하는 점퍼, 연결부에 의해 서로 연결됩니다. 몸의 앞쪽 끝, 3번째 분절에서 복부 신경 코드는 좌우 인두 연결부로 나뉘며 식도상부 또는 머리 신경절에 연결되는 인두주위 신경 고리를 형성합니다(그림 17). 이 신경절은 짝을 이루고 있으며 서로 단단히 연결된 오른쪽과 왼쪽 절반으로 구성됩니다. 그러나 창자 아래 몸의 배쪽에 있는 다른 모든 신경절과 달리 이 신경절은 몸의 등쪽에 위치하며 창자 위에 있습니다. 이 신경절은 형태학적으로 더 높은 형태(절지동물)의 뇌와 비교할 수 있다는 사실 때문에 다른 모든 신경절과도 대조될 수 있습니다. 수많은 신경 줄기가 그것에서 앞으로 나가서 처음 세 부분에서 풍부하게 가지를 치고 치밀한 신경 신경총을 형성합니다. 인두 아래, 인두 연결부의 분기점에는 복부 신경 사슬의 여러 신경절이 융합된 결과인 인두하 신경절이 있습니다.

횡단면에서 볼 수 있듯이 신경 세포는 신경절 주변을 따라 놓여 있으며 중간 부분은 신경 세포의 신경총이 차지합니다 (그림 18). 복부 신경 코드에서는 등쪽에있는 신경 코드의 결합 조직 캡슐 아래에서 벌레의 몸 전체 길이를 따라 흐르는 3 개의 매우 두꺼운 섬유에주의를 기울입니다. 이들은 최근까지 거대한 신경 섬유로 오인된 소위 신경 코드입니다. 그러나 이제 그들이 원래의 지원 진형이라는 것이 마침내 밝혀졌습니다(Nevmyvaka, 1947b). 구조와 기능, 신경계와 창자 사이의 위치에서 이러한 형성은 척추동물의 척색과 유사합니다.

복부 사슬의 신경절에서 연장되는 신경에는 근육에서 끝나는 운동 섬유와 자극이 말초에서 신경계로 들어가는 민감한 섬유가 포함됩니다. 민감한 신경 세포의 몸체는 외부 상피를 포함하여 주변에 위치합니다(그림 18). 여기에서 신경 세포는 상피 세포 열에 서 있습니다. 신경계 요소 사이의 매우 오래된 유형의 상관 관계는 원시 다세포 동물 인 먼 조상의 지렁이에서 보존되었습니다. 여기에서 외부 상피의 세포만이 민감한 신경 세포가 될 뿐만 아니라, 최근에 확립된 바와 같이 내부 배엽층에서 기원하는 장 세포도 된다는 것은 매우 흥미롭습니다(Nevmyvaka, 1947a).

민감한 신경 세포와 그 말단은 신체의 다른 부분에서도 발견됩니다. 그들은 또한 네프리디아, 강모 주머니 및 기타 기관을 풍부하게 공급받습니다. 따라서 지렁이에서는 고등 동물과 마찬가지로 내부 장기의 작업이 신경계의 조절 및 중앙 집중화 역할의 통제하에 진행됩니다.

지렁이의 반사 작용 중 가장 잘 알려진 것은 기는 행위에서 관찰되는 것입니다. 웜이 몸의 전체 길이를 따라 앞쪽 끝에서 뒤쪽 끝까지 움직일 때 결합된 근육 수축의 연동파가 실행됩니다. 그것들은 서로를 따르며, 각각의 다음 파동은 첫 번째 파동이 몸의 뒤쪽 끝에 도달하기 오래 전에 발생할 수 있습니다. 고등 동물의 경우와 유사하게 이러한 수축 파동의 원인은 복부 신경 사슬을 따라 자극이 연속적으로 전달되기 때문입니다. 그러나 연구원들은 놀랍게도 복부 신경 줄기를 절단하고 그로부터 여러 신경 노드를 절단해도 근육 수축의 진행 파동이 멈추지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. 그것은 정상적인 웜에있었습니다. 동일한 결과로 복부 신경 코드를 끊는 것 외에도 여러 부분의 근육 조직이 산으로 제거되거나 손상될 수 있습니다.

이러한 실험 및 유사한 실험에 대한 분석에 따르면 벌레의 전방 이동은 반사 작용의 긴 사슬이며 각 세그먼트는 대체로 자율적인 생리학적 단위입니다. 주변부로부터의 자극은 이 분절의 근육 수축으로 이어집니다. 이 수축의 결과로 이웃 세그먼트의 주변 장치가 자극을 받아 수축 등을 유발합니다. 따라서 각 세그먼트의 결합된 근육 수축은 주변의 민감한 세포의 흥분으로 시작하여 독립적인 반사가 될 수 있습니다. 이 부분의 근육 수축 효과로 끝납니다. 이것은 외부 영향에 대한 가장 원시적인 유형의 반응입니다. 그 합병증 중 일부는 신경 사슬을 따라 수신된 자극이 신체의 인접한 후방 부분으로 전달되어 이 부분의 근육이 감소하는 것입니다. 무화과. 19는 근육 수축의 파동이 몸의 한쪽을 따라 갈 때 웜의 아치형 굴곡 동안 반사의 다이어그램을 보여줍니다. 이 반사는 웜의 병진 이동을 구현하는 데 있어 주요한 것입니다. 위에서 지적한 바와 같이 신체 전체에 자극을 전달하는 이러한 방식은 신경계의 약한 중앙집중화를 나타냅니다.

식도상 신경절 제거 실험도 마찬가지입니다. 형태학적으로 상부 식도 신경절은 더 높은 형태(절지동물)의 뇌와 비교될 수 ​​있다는 점에 주목했습니다. 많은 해양 고리에서 식도상 신경절은 다소 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 그러나 육상 벌레에서는 식도상 신경절이 단순화되어 그 생리학적 역할이 매우 적다. 상부 식도 신경절을 제거한 후 신체 전방 근육의 일부 일반적인 이완 만이 빛에 대한 인식의 변화를 알 수 있습니다. 그것은 또한 재생산에서 역할을 할 수 있습니다. 그러나 웜의 움직임에서 상처가 치유된 후 중요한 변화를 알아차리는 것은 불가능합니다. 식도상 신경절이 결여된 벌레에서 "학습"하는 능력, 즉 현대 용어로 조건반사에 대한 능력이 사라지지 않는다는 것은 특히 놀라운 일입니다.

몇몇의 더 큰 가치인두하 신경절이 있습니다. 제거 후 벌레는 고유의 능력을 많이 잃기 때문입니다. 미각 능력이 크게 저하됩니다 (p. 45).

웜의 전진 운동 중에 발견되는 신경계의 약한 중앙 집중화와 개별 세그먼트의 상대적 자율성이 유기체 전체의 반응이 없음을 의미한다고 생각하는 것은 잘못된 것입니다. 그러한 반응은 반드시 일어날 수밖에 없으며 실제로 감지하기가 매우 쉽다고 미리 말할 수 있습니다. 몸의 후단에 약한 자극 (가벼운 터치)으로 벌레가 앞으로 기어 가고 앞쪽의 자극으로 빠르게 수축하고 다른 방향으로 기어갑니다. 벌레는 빛, 냄새 등에 빠르게 반응합니다. 따라서 위에서 언급한 신경계의 불완전성과 약한 중앙집중화는 신중한 관찰과 특별히 고안된 실험을 통해서만 드러납니다.

따라서 우리는 웜이 환경에서 발생하는 변화에 대한 다양한 반응을 구현할 수 있는 상당히 풍부한 가능성을 가지고 있음을 알고 있습니다.

이제 그가 어떻게 이러한 변화를 인식할 수 있는지 생각해 봅시다. 이를 위한 수단은 감각 기관입니다.

이미 언급했듯이 벌레 몸의 전체 표면은 수많은 민감한 신경 세포로 덮여 있습니다. 이 세포는 벌레에서 고도로 발달된 접촉 기관 역할을 합니다. 조심스럽게 접근하면 세로 근육의 급격한 수축으로 반응하도록 벌레를 약하게 불어도 충분하다고 알려져 있습니다. 그러한 움직임의 도움으로 그는 밍크에 숨어 있습니다. 감각 신경 세포 외에도 세포 사이의 외부 상피에는 촉각 기능을 제공할 가능성이 가장 높은 자유 신경 말단이 매우 많습니다.

100년 이상 알려진 바와 같이 지렁이는 눈이 없음에도 불구하고 빛을 잘 감지합니다. 빛의 인식은 특수한 감광성 세포에 의해 생성되며 대부분 외부 상피 세포 사이에 단독으로 위치합니다(그림 20). 이 세포 내부에는 핵과 가장 얇은 섬유의 조밀 한 네트워크 인 신경 섬유 외에도 콩 모양 또는 길쭉한 모양의 투명한 빛 굴절체가 있습니다. 보다 고도로 조직화 된 동물의 눈의 수정체와 유추하여 수정체라고합니다. 신경 과정은 세포체에서 출발하여 피하 신경총에 들어가 중추 신경계와 연결됩니다. 그러한 세포는 고등 동물 눈의 망막에 있는 고립되고 자율적인 세포였기 때문에 의심할 여지 없이 가장 단순한 눈을 나타냅니다. 빛에 민감한 세포는 주로 신체의 앞쪽 부분에 집중되어 있습니다. 대부분은 두엽에 있으며 50개 이상이 있을 수 있습니다(그림 21). 후속 세그먼트에서는 그 수가 급격히 감소하고 신체 중앙에서 발견되지 않으며 마지막 세 세그먼트에서 다시 증가합니다. 지렁이의 일부 종에서는 외부 상피에 고립된 감광성 세포 외에도 신경을 따라 피부 아래, 특히 머리 엽에 위치한 광감성 세포의 큰 그룹이 있습니다(그림 22).

다윈은 지렁이의 빛 인식을 주의 깊게 조사했습니다. 그는 만약 누군가가 조용한 랜턴으로 그들을 조심스럽게 비추면, 빛의 강도가 빨간색이나 파란색 유리에 의해 감소되는 좁은 광선만 있으면(유리의 색은 무관함) 극소수의 벌레만 반응한다는 것을 발견했습니다. 즉, 그들은 구멍으로 들어갑니다. 다윈은 먹이를 찾거나 짝짓기를 하기 위해 밤에 굴에서 나오는 종들을 관찰했습니다. 이것은 큰 붉은 벌레(Lumbricus terrestris)입니다. 긴 벌레(Allolobophora longa) 및 기타. 그들의 뒷부분은 보통 밍크에 남아 있습니다. 더 강한 조명으로 (특히 돋보기를 사용하여 광선이 집중되었을 때 정확한 결과가 얻어짐) 벌레는 세로 근육을 빠르게 수축하고 "토끼처럼"굴에 숨습니다. 그의 실험을 본 그의 친구 중 한 명. 동시에 Darwin은 벌레가 광원에서 나오는 복사열이 아니라 빛에 정확하게 반응한다는 것을 증명했습니다. 벌레에 접근하는 가열된 철 조각에 대한 실험은 복사열에 거의 민감하지 않다는 것을 보여주었습니다. 그러나 벌레가 무언가로 "바쁘다"면, 즉 나뭇잎을 구멍으로 끌어들이거나 먹을 때 등 큰 불의 도움으로 빛이 집중된 경우에도 빛을 인식하지 못합니다. 유리. 짝짓기 중에는 빛에 반응하지 않습니다. 나중에 매우 약한 빛이 벌레를 유인할 수 있다는 것이 입증되었습니다.

빛을 감지하는 능력은 벌레의 삶에서 매우 중요한 역할을 합니다. 햇빛그것은 그들에게 해로운 영향을 미칩니다 (웜은 태양 스펙트럼의 자외선 부분에 매우 민감합니다). 어둠 속으로 들어가는 반응은 그들의 생명을 구한다(Smith, 1902).

벌레에는 특별한 청각 기관이 없습니다. 지렁이가 접촉하고 있는 고체 기질이 진동하지 않으면 지렁이는 공기를 통해 전달되는 매우 강한 소리에 반응하지 않습니다. 하지만 흔들어 고체, 그들이 연관되어 소리로 인해 매우 미묘하게 인식합니다. 예를 들어 Darwin의 관찰에 따르면 “피아노 소리에 완전히 둔감한 것으로 판명된 한 쌍의 벌레가 들어 있는 냄비를 악기 자체에 놓았을 때 저음 음자리표에서 C음이 찍혔을 때 , 둘 다 즉시 구멍에 숨었습니다. 잠시 후 표면에 다시 나타 났지만 G 음표를 가져 왔을 때 모리시그들은 다시 떠났다." 피아노 덮개의 이러한 진동은 분명히 벌레의 촉각 기관에 의해 감지되었습니다.

플로리다에서 실행되는 벌레 채집 방법은 고도로 발달된 촉각을 기반으로 합니다. 판자나 막대기가 땅에 박혀 있고 벌레가 많이 서식하며 그 옆에 있습니다. 상단 가장자리그들은 바이올린의 활처럼 다른 막대기를 움직입니다 (이 방법을 "바이올린"이라고합니다). 그들은 벌레가 동시에 밍크를 떠나 많은 수의 표면에 온다고 씁니다.

과학 문헌에는 때때로 지렁이가 내는 소리에 대한 보고가 있습니다. 실제로 몸과 강모가 땅에 닿을 때, 젖은 굴에서 피스톤이 움직일 때, 목구멍에서 음식을 문질 때, 나뭇잎과 자갈을 끌 때 등의 소리가 발생할 수 있습니다. 그들은 더 잘 느낄수록 더 많은 벌레와 더 커집니다. 그러나 이러한 소리에 생물학적 의미가 있는지는 매우 의심스럽습니다.

민감한 신경 세포, 신경 말단 및 감광성 세포 외에도 세포 복합체로 대표되는 많은 기관이 외부 상피에 흩어져 있습니다. 그들은 때때로 민감한 신장이라고 불립니다. 수십 개의 민감한 세포가 원통형 또는 난형 복합체를 형성합니다(그림 23). 이들은 복부 신경 코드로 들어가는 감각 신경 세포와 긴 신경 과정입니다. 민감한 신장 영역의 큐티클 표면은 다소 융기되어 있으며 각 세포에는 민감한 모발이 있습니다. 이러한 미세기관은 전신에 많이 분포되어 있으나 특히 제1마디와 두엽에 많이 분포되어 있으며 대종(大種)에서는 약 1800개 정도 존재하며 그 기능은 정확하게 규명되지 않았다. 일부 연구자들이 믿는 것처럼 그들 중 일부는 촉각 기능을 가질 수 있습니다. 그러나 그것들이 후각과 미각의 기능도 수행한다는 것은 의심할 여지가 없습니다. 이러한 결론은 이러한 기관이 구강 내에 다수 존재한다는 사실에 의해 뒷받침됩니다.

후각, 즉 기체 상태의 다양한 물질을 인식하는 능력(냄새를 인지하는 능력)은 벌레에서 상대적으로 잘 발달되지 않는다. Darwin의 실험에서 벌레는 담배 주스, 향수, 아세트산 냄새에 반응하지 않았지만 냄새로 양파 조각 (매우 좋아함)과 양배추 잎을 발견했습니다. 웜은 에테르에 부정적인 반응을 보였고 몸의 앞쪽 끝에서 가까운 거리로 이동하여 즉시 제거했습니다.

미각, 즉 물질과 접촉했을 때 물질의 화학적 차이를 인식하는 능력은 벌레에서 매우 정교하게 발달하며 촉각과 함께 사건을 지각하는 주요 원천 역할을 합니다. 외부 세계. 다윈의 실험, 개발 최근많은 연구자들은 지렁이가 자신의 먹이를 선택하는 능력이 절대적으로 논쟁의 여지가 없으며 이 주제에 대해 일부 저자가 표현한 반대(예: Tarnani, 1928)는 의심할 여지 없이 오류에 근거하고 있음을 보여주었습니다.

Mangold(Mangold, 1924, 1951)가 개발한 벌레의 미각 능력을 결정하기 위한 매우 정확한 실험 설정은 다음과 같습니다. 벚나무 잎을 통으로 말거나 솔잎 여러 개를 실로 여러 군데 묶고 끓입니다. 따라서 모든 미각 물질이 ​​제거됩니다. 그런 다음 이러한 "맛 테스터"의 절반을 순수한 20 % 젤라틴에 담그고 나머지 절반은 테스트 물질이 첨가 된 동일한 젤라틴에 담그십시오-으깬 잎 다른 나무허브, 산, 퀴닌 등. 이러한 맛 테스터는 지구 표면에 하룻밤 동안 배치됩니다. 화분벌레를 키우는 곳. 아침에 그들은 웜이 밍크에 끌린 테스터 수를 세고 동시에 웜이 잡은 테스터의 끝을 기록합니다. 지구 표면에서 만나는 음식을 모으는 벌레는 그것을 굴 깊숙이 가져 오지 않고 외부 구멍에서 멀지 않은 곳에 두거나 밀어 넣었습니다. 따라서 위의 계산은 어렵지 않습니다. 웜이 맛 테스터의 끝을 구별하지 않으면 실험을 충분히 많이 반복하면 웜의 한쪽 끝과 다른 쪽 끝이 똑같이 자주 찍히는 것으로 나타납니다. 그가 순수한 젤라틴보다 테스트할 물질을 선호하는 경우, 당길 때 함침된 끝이 더 자주 앞에 있어야 합니다. 반대로 물질의 맛이 순수한 젤라틴보다 나쁘면 벌레가 덜 자주 잡아야 합니다. 이 경험은 다양한 물질이 함침된 미각 테스터를 벌레에 던진 후 굴로 끌어들인 둘의 수를 결정함으로써 수정됩니다. 결과는 통계적으로 처리되었습니다. 실험에 따르면 벌레는 갓 떨어진 가을 잎보다 썩어가는 잎을 선호합니다. 여전히 그들은 신선한 녹색 잎을 좋아하지 않으며 여전히 말린 녹색 잎을 좋아하지 않습니다. 순수한 젤라틴은 마른 잎보다 더 많이 끌어들입니다. 다양한 식물의 썩어가는 잎은 벌레 성향이 감소하는 순서대로 버드나무, 달콤한 루핀, 호두, 흰 메뚜기, 포플러, 참나무, 쓴 루핀, 린든, 너도밤 나무, 아교, 마로니에. 신선한 잎은 완전히 다른 순차적인 줄로 배열됩니다. 벌레는 퀴닌이 혼합된 젤라틴을 거부하며 이미 0.07%의 농도로 이 물질을 느낍니다. 그들은 어떤 농도의 무기산도 거부하지만 젤라틴에 1-2% 구연산과 인산을 첨가하는 것을 좋아합니다. 그들은 설탕에 무관심하지만 매우 강한 설탕 용액은 완전히 버려집니다. 사카린에 대해서는 무시할만한 농도에서 이미 부정적인 반응이 감지되었습니다.

분명히 벌레의 몸 모양을 결정하는 능력은 없습니다. 프론트 엔드에 의해 밍크로 잎을 우선적으로 끌고 베이스에 솔잎(다윈이 확립한 사실)이 추가 연구에 의해 확인되었습니다. 그러나 Mangold의 실험은 벌레가 잎자루에서 잎의 윗부분을 구별할 수 있는 미각에 의해서만 안내된다는 사실을 입증했습니다.

지렁이의 반사 활동에 대해 말하면 이전에 경험 한 감각, 즉 조건 반사와 관련하여 행동을 배우고 변경할 수있는 능력이 오랫동안 입증되었다는 점에 유의해야합니다. 이 사실을 확립한 다소 복잡한 실험의 세부 사항으로 들어가지 않고, 우리는 웜이 전기 충격의 위협을 받지 않는 도로를 "기억"할 수 있으며 전기 충격이 사포의 접촉을 동반하면 웜은 전류없이 사포를 피하기 시작합니다. , 그 자체로는 웜의 이동 방향을 변경하지 않습니다. 벌레의 미각 능력을 결정하는 실험에서 제안된 물질에 대한 반응이 이전 테스트와 관련하여 변경된다는 것도 밝혀졌습니다. 벌레는 일반적으로 처음에는 익숙하지 않은 음식을 거부하지만 종종 익숙해지고 다른 친숙한 음식이 있으면 가져갑니다.

이미 언급한 바와 같이(p. 39) 조건 반사의 존재를 보장하는 장치는 더 높은 형태의 뇌에 해당하지 않는 신경계 부분에 국한될 수도 있습니다. 지렁이에서 이 기능이 어디에 국한되어 있는지를 정확히 결정하는 것은 향후 연구의 문제입니다.

지렁이의 반사 반응에 대한 고려를 완료하기 위해 우리는 또한 지렁이의 고통 문제에 대해서도 다룰 것입니다.

이 동물들은 고통을 경험할 수 있습니까?

주목할만한 러시아 동물 학자 V. Fausek은 통증 감각을 유용한 장치로 간주했으며 그 역할은 신체 손상의 존재를 알리는 것입니다. 그는 동물 세계의 진화에서 이 특징의 기원을 추적하려고 노력했으며 아직 고통을 느낄 수 없는 동물의 예로 지렁이를 인용합니다. 지렁이를 찌르는 우리가 채찍과 같은 빠른 움직임을 발견하면 고통에 몸부림 치는 생물과의 비유가 암시됩니다. 그러나 다음과 같은 간단한 실험에서 그러한 비유가 얼마나 비합리적인지 알 수 있습니다. 침착하게 앞으로 기어가는 벌레가 면도칼로 반으로 자르면 뒤쪽 절반이 채찍처럼 수축되어 고등 동물의 고통 감각을 모방합니다. 전면은 가해진 피해를 "알지 못함"으로 침착하게 계속 전진합니다. 웜의 뒤쪽 절반에 통증을 부여하고 앞쪽에 통증을 부인하는 것은 명백히 터무니없는 일입니다. 그러나 이것은 우리가 고통의 느낌을 수축하는 전체 지렁이의 탓으로 돌릴 권리가 없음을 의미합니다.

8. 내분비 기관

신체의 특정 위치에서 생성되고 유기체의 중요한 활동의 ​​다양한 징후의 화학적 병원균 역할을하는 물질의 지렁이에 존재한다고 언급합시다. 이러한 물질을 호르몬("자극"을 의미하는 그리스어)이라고 하며 호르몬이 형성되는 과정을 내분비라고 합니다. 척추 동물에서 호르몬 생산은 부분적으로 특수 내분비선(예: 부신, 갑상선, 뇌하수체)과 다른 기능을 동시에 수행하는 기관(예: 생식선, 췌장, 뇌 세포)에서 발생합니다.

지렁이에는 특별한 내분비선이 없지만 신경계의 여러 부분에서 호르몬이 생성됩니다. 웜의 복부 신경 사슬의 신경절에는 아드레날린, 즉 고등 척추 동물의 부신 땀샘의 중앙 부분에서 생성되는 물질을 분비하는 소위 크로 마핀 세포가 있다는 것이 오랫동안 알려져 왔습니다. 알려진 바와 같이 이 물질은 혈관 벽의 근육을 움직이게 하고 순환계 혈관의 내강 폭을 조절하는 중요한 수단으로 작용하는 신경 기구의 특정 자극제입니다. 혈압. 지렁이에서 이 물질은 같은 역할을 합니다.

최근에는 식도상신경절 신경세포의 상당 부분이 분비 기능도 갖고 있는 것이 밝혀졌다(Herlant-Meewis, 1956). 이러한 신경분비 세포에는 두 가지 유형이 있습니다. 일부는 균질한 원형질을 가지고 있고 다른 일부는 과립형을 가지고 있습니다. 전자는 성선 활동의 조절자 역할을 하는 것으로 여겨지며, 이들에 의해 생성된 물질은 분명히 성선 활동을 억제합니다. 재생산 기간. 과립 세포는 상처 치유 및 신체 손실 부분의 복원(재생)에 중요합니다. 이러한 과정에서 분비가 특히 증가합니다.

껍질의 발달과 달걀 고치의 영양 성분으로 구성된 지렁이 띠의 활동도 의심 할 여지없이 호르몬에 의해 규제됩니다. 한때는 거들 선 세포의 활동을 자극하는 호르몬이 정낭에서 성숙한 남성 생식 세포에 의해 생성된다고 믿었습니다. 그러나 이것은 잘못된 것으로 판명되었습니다. 그러나 거들의 활동은 의심 할 여지없이 일부 호르몬에 의해 규제됩니다. 거들 조각이 비활성 거들이있는 벌레에서 성행위 중에 이식 된 조각은 신속하게 거들의 거들의 특성을 얻습니다. 후자. 거들 땀샘의 활동을 조절하는 호르몬 생산 장소는 아직 알려지지 않았습니다.

9. 생식기관

지렁이는 특별한 달걀 고치에 둘러싸인 알을 낳는 것만으로 번식합니다.

알의 형성, 수정 및 산란을 보장하는 기관의 배열을 고려하십시오. 이러한 기관의 총체는 생식 기관을 형성합니다.남성과 여성의 생식기는 같은 개체의 지렁이에서 발견됩니다. 따라서 그들 중에는 남성과 여성 개체가 없지만 모두 양성 생물이거나 일반적으로 자웅 동체라고 불립니다.

계란은 또한 복부 쪽에서 12 번째와 13 번째 세그먼트 사이의 중격에 고정 된 난소 인 매우 작은 여성 생식선의 일부에서 형성됩니다 (그림 24). 난소는 매우 단순합니다. 그것들은 난자를 발달시키는 복합체입니다. 발달의 가장 초기 단계는 난소가 작은 세포로 구성된 분절 간 중격에 인접한 부분에 있습니다. 가장 큰 세포는 난소의 자유 후단에 위치하며 체강을 향합니다. 여기에서 난자 세포는 최종 크기(약 0.1mm)에 도달하고 체강으로 떨어집니다. 지렁이 알은 구형이거나 약간 길쭉합니다. 원형질에는 매우 적은 양의 영양 물질인 노른자만 포함되어 있기 때문에 거의 투명합니다. 계란 내부의 발육 배아를 위한 충분한 양의 영양 물질이 부족하기 때문에 계란 누에고치 단백질의 도움을 받아 외부에서 영양을 공급해야 합니다.

계란은 소위 계란 주머니에서 성숙을 마칩니다. 이들은 난소 뒤쪽에서 분리된 알이 떨어지는 분절 간 중격의 맹목적인 주머니 모양의 돌출부입니다.

알은 13번째 마디의 난 깔때기에서 시작하여 13번째와 14번째 마디 사이의 중격을 뚫고 14번째 마디의 배쪽에서 열리는 짧은 수란관을 통해 외부에서 부화합니다(그림 24). 계란 깔때기에는 섬모가 장착되어 있어 계란이 계란 주머니에서 잡히고 적시에(계란 누에고치가 형성되는 동안) 난관을 통해 나옵니다.

남성 성선인 고환도 매우 작습니다. 두 쌍 중 9번째와 10번째 세그먼트 사이, 10번째와 11번째 세그먼트 사이의 칸막이에 배치됩니다(그림 24). 남성 생식 세포(정자)는 이 작은 몸에서 이제 막 발달하기 시작했습니다. 둥근 세포의 미세한 덩어리 형태의 미래 정자 복합체는 체강으로 떨어지고 거기에서 분절 간 격막의 부피가 큰 성장인 정낭으로 들어갑니다. 씨앗 주머니의 수, 모양, 위치 및 상대적인 크기는 다양하며 벌레를 식별하는 데 중요한 특징으로 작용합니다.

일부 종의 지렁이 (Octolasium 및 Lumbricus 속)에서 고환 근처 체강의 복부 부분은 세그먼트의 주강에서 특수 벽으로 막혀 있습니다. 소위 고환 캡슐이 얻어집니다. 그들의 존재로 인해 형성된 정자 덩어리는 분절의 전체 구멍에 퍼질 수 없으며 정낭으로의보다 직접적인 경로가 생성됩니다 (그림 24).

정낭 깔때기와 정관은 정자를 내보내는 역할을 합니다(rps. 24). 종자 깔때기는 일반적으로 큽니다. 벌레를 열 때 명확하게 보입니다. 정액 깔때기의 정자가 들어가는 정관은 몸의 복벽을 따라 뒤쪽으로 가는 매우 얇은 원통형 관입니다. 10번분절과 11번분절 깔때기에서 나온 정관은 12번분절에서 서로 합쳐지며, 몸의 양쪽에 있는 정액관의 공통관은 보통 15번분절까지 뻗어서 정관의 두께를 통과한다. 체벽은 일반적으로 수직 슬롯 형태의 남성 생식기 개구부(때때로)로 끝납니다.

남성 생식기 개구부는 다소 강하게 발달된 선 모양의 쿠션 위에 있습니다. 이 베개에는 선 세포 외에도 짝짓기 중에 혈액을 채우는 많은 수의 혈관이 있습니다.

지렁이가 속한 낮은 강모 고리의 생식 기관의 원래 특징은 정액 저장소 (그림 24)-체강 벽에 ​​단단히 밀착 된 작은 구형 중공 주머니입니다. 정액 저장소의 덕트는 체벽의 두께를 통과하고 세그먼트 간 홈에 위치한 외부 구멍으로 열립니다. 정낭의 벽에는 근육이 포함되어 있으며, 그 작용에 의해 정액이 정낭으로 흡수되어 역으로 튀어 나올 수 있습니다. 이 근육은 피펫의 고무 캡과 같은 역할을 합니다. 2~3쌍의 정낭이 있습니다. 그것들은 측면, 배쪽에 위치하거나 (Eisenia 속에서와 같이) 등쪽으로 이동하여 정중선까지 내려갈 수 있습니다. 그러나 일부 유형의 지렁이에는 종자 용기가 없다는 점을 명심해야 합니다.

번식을 보장하는 기관에는 지렁이의 띠가 포함되어야 합니다. 사춘기에 이른 벌레에서는 띠가 항상 눈에 띄지 만 그 모양은 계절과 비만 상태에 따라 다릅니다. 번식기에는 벨트가 강하게 부풀어 오른다. 그 기능은 계란 고치의 형성입니다.

거들은 외부 상피의 변형입니다. 거들 영역에서 외부 상피는 매우 두꺼워집니다. 모든 세포는 선의 특성을 얻습니다. 그중 세 가지 유형을 확인할 수 있습니다. 1) 곡물을 포함하지 않는 비교적 작은 세포-점액 세포; 2) 달걀 고치의 껍질을 형성하는 큰 과립을 포함하는 중간 크기의 세포; 3) 달걀 누에고치의 내용물을 구성하고 배아 발달을 위한 먹이 역할을 하는 단백질 물질을 생산하는 거대한 세립 세포(그림 25). 선 세포 외에도 많은 수의 혈관과 신경 종말이 거들에서 볼 수 있습니다.

거들과 몸의 앞쪽 끝 사이에 있는 몸의 배쪽에 있는 여러 다른 땀샘도 번식 기능에 관여합니다. 특히 눈에 띄는 것은 10번째 및 11번째 세그먼트에 있는 땀샘으로, 성숙한 벌레에서 신체 표면의 이 부분이 희끄무레한 색조를 띕니다. 또한 신체의 특정 부분, 일부 부분, 때로는 신체의 한쪽에만 복부 강모 근처에 땀샘이 발달하여 작은 부종 형태로 눈에.니다. 종종 강모 자체가 변경되어 소위 생식기 강모로 변형되며, 이는 짝짓기 중에 파트너를 고정하고 정액 저장소의 모공을 밀어내는 역할을 합니다. 때때로 생식기 강모는 큰 크기에서만 일반 강모와 다르지만 일부 종에서는 모양도 크게 다릅니다(그림 26). 한편으로는 짝짓기 중에 파트너의 피부에 분명히 주입되는 날카로운 탐침이 형성되고 다른 한편으로는 정낭의 모공에 강모가 도입됩니다.