설명: War Thunder는 차세대 군사 MMO 게임으로...
"Titan Siege"는 스칸디나비아와 고대 그리스를 주제로 한 대규모 온라인 게임입니다.
조직 생성 조직 생성
(그리스 기관 - 기관 및 ... 창세기에서), 기관의 기초 형성 및 다세포 유기체의 계통 발생 또는 계통 발생 과정에서의 분화. 거의 모든 다세포 동물은 개체 유전적입니다. O.는 배아의 신체가 외배엽, 내배엽 및 중배엽으로 분열되기 전에 발생합니다(위배 형성 참조). 척추동물에서 중추신경계의 기초, 감각 기관, 외피는 외배엽 물질에서 발생하고 장관은 내배엽에서 발생하며 이로부터 간, 췌장 및 호흡 기관의 기초가 나중에 분리됩니다. 골격, 근육의 기초, 순환 시스템, 생식 및 배설 기관. 일반적으로 기관의 기초는 그들과 접촉하는 이전에 형성된 원기의 물질의 유도 영향으로 발생하고 (유도 참조) 돌출부 또는 돌출부의 형성 및 다소 완전한 레이싱뿐만 아니라 발달합니다. 세포의 국소 비후에 의해. 기관 원기의 위치를 결정하는 데 있어서 유도적 영향 외에도 종종 형태발생적 영향이라고 하는 다른 보다 확산된 환경적 영향도 중요합니다. 그라디언트. 예를 들어, 중배엽이 화음, 근육 분절, 측판 및 조혈 세포의 연결로 분할되는 것은 등-복부 구배의 영향으로 발생합니다. 장기의 일반적인 모양과 구조가 형성된 후 분해 세포가 분화됩니다. 유형. 모든 단계에서 O. 큰 중요성기관의 기초를 구성하는 세포의 상호 작용이 있습니다. 진화의 기관 변화, 변형, 분리, 점진적 발달 및 감소, 기초화 과정, 기능과 관련된 형태 발달에 대한 연구는 DOS의 발견으로 이어졌습니다. 계통 발생 패턴. O. (결정, 통합, 조정, 기능 변경 참조). 개체유전학 O. 어느 정도 계통 발생을 재현합니다. O. (생물유전법 참조). 식물에서는 "O"라는 용어가 사용됩니다. 일반적으로 DOS의 형성 및 개발을 나타냅니다. meristem에서 개체 발생 과정에서 기관 (뿌리, 줄기, 잎, 꽃). (모르포제네시스 참조).
.(출처: 생물학적 백과 사전." Ch. 에드. M. S. Gilyarov; 편집: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin 및 기타 - 2nd ed., 수정됨. - M.: Sov. 백과사전, 1986.)
다른 사전에 "ORGANOGENESIS"가 무엇인지 확인하십시오.
조직형성 ... 철자 사전
Organogenesis는 배아 개별 발달의 마지막 단계이며 수정, 절단, 포배 및 위배 형성이 선행됩니다. Organogenesis에서는 neurulation, histogenesis 및 organogenesis가 구별됩니다. 신경화 과정에서 형성됩니다 ... ... Wikipedia
조직형성- 배아 발달 기간 동안 기관 및 시스템의 분화 및 형성... 출처: 근로자의 생식 건강 보호. 기본 용어 및 개념 (2003년 10월 2일 N 11 8/13 09에 러시아 연방 보건부에 의해 승인됨) ... 공식 용어
조직형성- 성장 중 기관의 형성 생명공학 주제 EN 기관형성 … 기술 번역가 핸드북
조직형성- * arganagenesis * organogenesis ontogenesis 과정에서 기관의 형성 (참조). 중요성 O. 프로세스에서 그들은 세포 간 상호 작용, 이웃 기초의 영향 () 및 "환경"(형태 발생 구배)의보다 일반적인 영향을 갖습니다. 유… … 유전학. 백과 사전
조직형성 조직형성. 다세포 유기체에서 기관의 기초 형성 및 개체 발생 중 분화, O. 과정에서 중요한 역할은 세포 간 상호 작용, 인접한 기초 (유도)의 영향 및 더 일반적으로 ... ... 분자 생물학 및 유전학. 사전.
조직 생성- 배아 기관이 배아의 배아층에서 분리되고 분화되는 개체 발생 단계. 부분적인 기관형성은 또한 개체형성의 후기 단계에서 일어날 수 있습니다 ... 농장 동물의 번식, 유전학 및 번식에 사용되는 용어 및 정의
조직형성- 동물 배아 기관 - 조직 형성 과정과 거의 동시에 배아에서 시작하여 배아 후 기간에 끝나는 성인 유기체 기관의 발달 및 형성 과정 ... 일반 발생학: 용어 사전
조직형성- organogenezė statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Organų susidarymas ir augimas iš ląstelių ar audinių. atitikmenys: 영어. 조직 형성 rus. 조직형성 ... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
- (기관 및 ... 창세기 (... 창세기 참조)) 동물에서 기관의 형성 및 발달. 발생학 및 발생 생물학에서 연구하는 개체 발생적 O.와 비교 해부학에서 연구하는 계통 발생적 O.를 구분합니다. 설명하고 분석하는 것 외에도 ... 위대한 소비에트 백과사전
chordates의 예를 사용하여 조직 및 기관의 형성 과정을 고려할 것입니다.
이 동물의 조직 형성에서 축 기관 (신경관, 화음, 내장)의 복합체 형성 단계, 다른 기관 및 시스템의 형성 단계가 구별됩니다. 마지막 단계에서 신체의 다른 부분은 특정 종의 성인에게 내재된 구조적 특징을 얻습니다.
신경관은 중배엽 형성이 시작된 후에 형성되기 시작합니다. 이 발달 단계의 배아는 neurula (책임 그리스어. 뉴런 - 신경)라고합니다.
첫째, 배아의 등쪽에 있는 외배엽의 한 부분이 두꺼워져 신경판으로 변합니다. 결과적으로 신경판의 가장자리가 올라와 신경 주름을 형성하고 그 사이에 세로 홈이 나타납니다-중앙의 미래 공동의 기초 신경계. 능선은 등쪽에서 함께 연결되고 신경판은 외배엽의 나머지 부분과 분리되는 신경관으로 발달합니다. 외배엽은 신경관 위에서 융합되고 이어서 외피 상피를 발생시킵니다. 척추 동물의 신경관의 확장 된 앞쪽 끝은 뇌의 특정 영역에 해당하는 5 개의 기본 대뇌 소포를 형성합니다 (란셋을 포함하는 비 두개골 하위 유형의 대표자를 제외하고 앞쪽이 약간 두꺼워집니다) 신경관 끝). 미래 간뇌에 해당하는 부서에서 안구가 양쪽 방향으로 튀어 나와 눈이 발달합니다. 배아 발달의 이 단계에서 조직 형성 과정은 외배엽뿐만 아니라 다른 배엽에서도 발생합니다. 배아는 점차 성인 유기체의 구조 계획을받습니다. 신경관에 화음이 형성되고 그 아래에 장이 있습니다. 화음 (그리스어 화음 - 문자열)은 기본 내장의 등 부분이 돌출 된 Chordata 유형의 모든 대표자에서 발생하는 탄성 코드입니다.
일부 척색동물(란셋, 철갑상어 모양, 폐어등) notochord는 평생 동안 지속됩니다. 대부분의 척색동물에서는 배아에만 존재하며 성인에서는 연골 또는 뼈가 있는 척추로 대체됩니다.
외배엽에서 신경 조직 외에도 감각 기관의 요소, 외피의 외층 (피부 표피) 및 피부 땀샘, 전 장 및 후장, 양서류의 외부 아가미가 형성됩니다.
내배엽은 장기를 발생시킨다 소화 시스템및 소화샘(간, 췌장), 화음, 부레, 내부 아가미, 폐, 일부 내분비샘 부분(뇌하수체, 갑상선등).
중배엽에서 골격의 기초, 근육, 순환계, 배설 기관의 성선 및 덕트, 피부(진피)의 결합 조직층, 흉막, 체강 내벽, 심낭 등이 형성됩니다. 식물, 배아는 동물 및 형성 조직에서 형성된 모든 조직 및 기관과 다르게 발달합니다. 세균 속씨 식물배아 뿌리와 싹으로 구성되며 배아의 첫 번째 전단지 (자엽)가 있습니다. 발아하는 이러한 구조는 성인 식물의 해당 기관을 발생시킵니다. 그리고 발아 싹이나 뿌리의 꼭대기에는 형성 조직의 세포와 그 파생물에 의해 형성된 성장 원추(싹)가 있습니다. 그들은 이러한 기관의 성장을 제공합니다. 겉씨식물과 속씨식물에서 배아는 중요한 부분주식을 포함하는 종자 영양소. 씨앗은 종자 배아에서 수정된 후에 형성됩니다.
에 개발 3주차 villous chorion에서, 더 정확하게는 태반 형성 부위에서 3 차 융모가 형성됩니다. 모세혈관이 각 융모로 자라며 그때부터 조직영양 유형의 배아 영양이 조혈(더 복잡하고 효과적인) 영양으로 대체됩니다.
배아뿐만 아니라 모체 조직도 태반의 구성에 관여합니다. 융모막 융모는 모체 혈액과 직접 접촉합니다. 덕분에 전체 자궁 내 발달 중 배아 (배아, 태아)는 어머니로부터 필요한 영양소, 산소를 받고 대사 산물 인 이산화탄소를 방출합니다.
발달 3주차부터 태반은 다음과 같은 기능을 수행합니다.
영양물 섭취;
호흡;
할당;
태아 발달에 필요한 호르몬 합성;
면역 억제(세포성 면역 억제);
융모간 공간과 태아 순환계의 지혈을 조절하여 저항이 낮은 혈류를 제공합니다.
초기 태반에는 보호 기능이 없으므로 물리적, 화학적, 의학적, 방사선 영향으로 세포의 분화 및 전문화 과정이 쉽게 손상되어 배아의 생명 활동과 태반의 발달이 중단되거나 심한 기형이 발생할 수 있습니다. .
대칭축, 배아의 머리와 꼬리 끝의 위치, 등쪽과 배쪽 표면을 결정하는 2층 배아원반의 표면에 1차 줄무늬가 나타납니다. 기관 anlage의 극성을 결정하는 것은 배아 발생 과정에 선행하며 여러 기관에서 제공됩니다.
발달 3주차에 배아 디스크의 정중선 양쪽 표면에 신경판과 체절이라는 두 가지 중요한 구조가 나타납니다.
세 번째(중배엽) 층은 2층 배아 내부에서 발생합니다.
전체 발달 3주 동안, 융모막 융모가 혈관화되기 시작할 때까지 모체와 배아 사이에 영양과 호흡을 제공하는 여분의 배아 기관인 일차 난황낭이 나타납니다.
배아의 삶의 6주가 끝날 무렵, 난황낭은 역 발달을 겪습니다. 난황낭과 동시에 또 다른 여분의 배아 기관이 발달합니다. 양막. 얼마 후 배아가 잠길 큰 양막이 형성됩니다.
임신 3주가 시작되면 세포 분화가 시작됩니다. 전문 기관및 조직 - 모든 장기의 부설. 신경관, 심장 및 생식선이 먼저 놓입니다. 임신 21일째에 초음파의 도움으로 분당 110-130회의 빈도로 심장 박동을 기록할 수 있습니다. 신경관의 형성 (머리의 분리), 심장 및 첫 번째 혈관은 간, 기관, 폐, 원장, 췌장, 원발성 신장의 동시 배치에 대한 신호입니다.
배아 기간의 시작 (발달 3 주)은 간질 세포 영양막의 첫 번째 침입 시작과 새로운 혈액 순환계 인 uteroplacental-fetal의 형성과 일치합니다.
높은 증식률, 유사분열 분열, 세포 분화, 단백질 합성, 성장 인자를 특징으로 하는 기관형성 기간은 최적의 혈류, 양호한 혈액 공급, 혈액의 유변학적 특성의 유동성을 개선하는 낮은 혈관 저항을 필요로 합니다.
조직 및 조직 형성 단계에서 기관의 분화 및 성장에 대한 유전자 조절제, 공간적 형태 형성이 활성화됩니다. 세포가 일어난다. 청구되지 않은 것으로 판명 된 세포, 모세 혈관의 일부가 사라집니다. 배아의 꼬리가 파괴됩니다. 아가미는 턱 부속물로 변형됩니다. 남성 유형에 따른 생식기의 발달은 뮐러관을 감소시킵니다.
배아 발생 과정은 엄격하게 순차적이고 복잡하며 통합적입니다. 따라서 임신 발달의 종료는 많은 요인에 따라 달라지는 "배아 태반 기능 부전"이라는 일반적인 용어로 설명되지만 인간 발달을위한 유전 적 계획은 여전히 \u200b\u200b주요한 것입니다.
조직형성 - 이것은 가장 위험한 개발 기간입니다.
태반과 태아 발달의 동시성으로 인해 손상 요인의 영향이없는 차분한 자연 과정이 보장됩니다.
통합 시스템 어머니-태반-태아 기관의 위반은 태아의 생명과 호환되지 않거나 (더 나쁜!) 호환되는 심각한 기형으로 이어질 수 있습니다. 아이는 심각한 외부 및 내부 기형을 가지고 태어나 즉시 또는 오랜 시간이 지난 후에 사망할 수 있습니다.
남성 배아의 생식선 발달은 심장 및 신경관과 동시에 3주차부터 일찍 시작됩니다.
생식선 형성의 첫 번째 단계는 미분화 생식 세포가 난황낭에서 생식기 주름으로 이동하는 것입니다. 그곳에서 그들은 생식선 모세포로 변하고 생식 융기를 덮는 체강 상피가 배 상피로 변형됩니다. 1차 배엽 상피로 들어가는 생식선모세포는 성삭을 형성합니다.
조직학적으로 생식선은 이미 명확하게 구별할 수 있지만 지금까지는 고환이나 난소가 될 수 있는 양성 세포를 나타냅니다. 그들의 구조적 조직은 전적으로 해당 지역의 신호에 의해 결정됩니다. SRY 에 위치한와이 -염색체. 이 지역에서와이 -염색체는 "남성 성 결정 인자"(FDMP)라는 유전자에 의해 유도됩니다. 그것의 존재에서 뮐러 관의 발달을 억제하는 항 뮬러 인자를 분비하는 지속 세포 (Sertoli 세포)가 형성됩니다. 태아의 고환은 즉시 남성 성 호르몬 인 테스토스테론 (태아 생식기 발달의 두 번째 단계)을 생성합니다.
생식기의 추가 분화는 테스토스테론에 달려 있습니다. 고환 호르몬이 없으면 표현형은 독점적으로 여성 패턴으로 발전합니다.
넷째 주에배아 디스크는 원통으로 "접혀" 내부에 장 관.
에 장관의 중간 부분은 이차 난황낭과 연결되어 있습니다.
이 단계부터 조직 형성이 시작됩니다.
태아의 첫 번째 기관은 심장입니다. 수정 후 22일째부터 초음파로 수축을 관찰할 수 있다.
4주차에 발생 신경화 - 신경계의 형성, 그리고 이번 주 말까지 배아는 뇌와 척수 부분을 갖게 됩니다.
뇌는 대뇌 소포(전, 중, 후)로 나뉩니다. 동시에 호흡기가 형성되고 (폐의 2 기초) 기본 신장이 분화됩니다 (메스오네프로스 ) 및 중신 (Wolffian) 덕트.
심장, 신경관, 생식선 외에도 임신 4주에 상지와 하지의 기초가 박동하는 심장 영역의 팽창인 배아에서 명확하게 보입니다. 5쌍의 아가미 아치가 있습니다. 물론 인간 배아에는 아가미가 필요하지 않지만, 이 사실은 생물학적 발달 법칙에 기인합니다. "개체 발생은 계통 발생의 주요 단계를 반복합니다." 물론 반복은 완전하지 않습니다. 구멍 아가미 슬릿곧 자란다. 아가미 주머니의 첫 번째 쌍에서 중이가 발달하고 나머지는 갑상선과 부갑상선입니다. 눈이 형성됩니다 (아직 눈꺼풀이없고 눈이 크게 뜨임), 코, 비강.
배아는 빠르게 성장하고 발달합니다. 4주부터 측면 방향으로의 첫 번째 굴곡 움직임이 나타납니다. 움직임은 신경관 머리 끝의 증가와 일치합니다. 이 발달 기간 동안 미래의 뇌는 신경관의 거의 절반을 차지합니다. 척수 신경과 노드 형성의 시작이 추적됩니다. 2 챔버 심장에서는 방실 (방실) 판막이 형성되는 심실 중격과 비후가 나타납니다.
4주에 선뇌하수체의 기초와 시상하부가 뇌에 나타납니다.
개발 다섯 번째 주 - 태아의 뇌는 가장 집중적으로 형성됩니다. 장기에서 뇌로 가는 신경 섬유가 형성됩니다. 직장과 방광, 기관과 식도는 서로 분리되어 있습니다. 비뇨 생식기 부비동이 구별됩니다. 척추는 길이가 길어져 첫 번째 굽힘을 형성합니다. 췌장의 구조가 더욱 복잡해집니다. 상지와 하지가 집중적으로 성장하고 상지의 성장이 훨씬 빠릅니다. 생식기 능선이 분화되고 생식 세포가 생식선의 기초로 이동하는 것이 관찰됩니다.
태반 혈관의 구조가 더욱 복잡해집니다. 발달 5-6주에 자궁근층 분절의 나선형 동맥 벽으로의 세포 영양막 세포 침범의 첫 번째 파동이 정점에 도달하여 탄력근 구성 요소가 파괴됩니다. 혈관, 태반 및 태반하 영역의 내피는 피브리노이드로 늘어서 있습니다. 이 과정은 매우 복잡하며 세포 영양막 침습 과정을 강화하는 조절 단백질(PAPP-A)과 세포 영양막 증식 및 침습을 제한하는 TFR을 동시에 생성하는 자궁내막 탈락막 세포에 의해 조절됩니다. 두 가지 상반된 과정의 조절 역할은 세포외(세포외) 매트릭스에 의해 합성되는 피브로넥틴, 라미닌 및 4형 콜라겐에 의해 수행됩니다.
cytotrophoblast 침입의 첫 번째 물결의 결과로 혈류가 증가하고 배아로의 혈액 공급이 증가합니다. 침입 과정은 내피를 통해 근육 벽의 깊이 (혈관 내 침입)로 침투하는 내부 세포 영양막의 측면과 앵커 융모의 측면에서 그대로 복제된다는 것이 입증되었습니다. 태반의 융모를 단단하게 고정시킬 뿐만 아니라 간질성 세포영양막 형성을 위한 줄기세포이기도 합니다.
처음 5~12주 동안에만 II 발달 삼 분기, 간질 및 내부 cytotrophoblast의 침입은 자궁의 혈관 시스템 (태반 침대 영역)을 태반의 최적의 혈류와 급속하게 발달하는 태아에 대한 혈액 공급에 적응시킵니다.
개발 여섯 번째 주 - 뇌와 척수의 빠른 구조적 분리가 계속되고 신경세포의 구조가 복잡해지며 소뇌가 분화한다. 두뇌 발달은 DAP 활성화를 동반합니다. 이 성장 단계의 배아는 머리를 구부리고 곧게 펴고 옆으로 움직입니다. 머리의 크기가 몸보다 우선합니다. 사람의 얼굴이 그려져 있습니다. 상지와 하지의 차이가 뚜렷해집니다. 팔꿈치와 손목 부위가 형성되고 손가락과 발가락이 명확하게 구별됩니다. 눈은 여전히 크게 열려 있고 망막 세포에 색소가 나타났습니다. 귓바퀴가 형성되고 흉선이 형성됩니다. 형성 직후 태아의 태아 림프구로 채워집니다.
염색체 세트가 없는 경우와이 염색체, 생식선은 난소로 발전합니다. 난황낭의 일차 생식 세포는 생식선 피질로 이동합니다(생식선 수질이 퇴화됨). 남성 생식 세포와 달리 여성 세포는 유사 분열과 감수 분열을 겪고 ovogonia가 형성된 다음 발달 20 주까지 과립막 세포로 덮여 원시 난포로 변하는 난 모세포가 형성됩니다. 발생 7주가 되면 최대 700만 개의 줄기세포가 난소에 존재하며 대부분 역발달을 합니다.
배아의 생식 기관은 다른 도관 시스템에서 발생합니다. 남성 - 늑대, 여성 - 뮬러 관에서.
궤적에 위치한 남성 성 결정 요인 SRY Y -염색체는 Mullerian 덕트의 형성을 억제하고 늑대 덕트의 발달을 자극합니다. 늑대 덕트의 태아 테스토스테론의 영향으로 부고환, 정관 및 정낭이 형성됩니다.
배아 고환에 의한 테스토스테론의 합성은 동시에 형성되는 시상 하부와 뇌하수체의 세포에 의해 조절되지 않습니다. 그것은 태반 기원의 CG에 의해 유도됩니다.
항뮬러관 인자가 없으면 뮬러관은 자궁, 나팔관 및 질의 상부 1/3을 형성합니다. 라벨 넥과 자궁근층의 내층이 초기에 형성된다는 점을 강조하는 것은 흥미롭습니다. 그리고 훨씬 후-임신 20 주가되면 자궁 근층의 중간 및 외부 층이 형성됩니다.
여성 생식기 생식선과 여성 태아의 내부 생식기의 형성은 모성 에스트로겐 함량이 높은 배경에 대해 진행됩니다. 테스토스테론이 남성 생식기 형성에 필요하기 때문에 호르몬이 여성 태아의 자궁 내 발달에 필요하지 않다고 여겨지지만 그럼에도 불구하고 임신 6-12주의 호르몬 장애는 태아 형성에 편차를 일으킬 수 있습니다 자궁.
유산의 위협으로 처방되는 디에틸스틸베스트롤의 사용은나 임신 3개월 동안 자궁 내에서 이 효과에 노출된 많은 환자들에게서 자궁경부암과 질암을 일으켰습니다. Diethylstilbestrol은 남성 태아의 발달에 영향을 미치지 않습니다. 호르몬 장애를 포함한 손상 요인의 결과는 20-30년 후에야 나타날 수 있습니다.
디에틸스틸베스트롤은 1940년에서 1980년 사이에 태어난 사람의 어머니가 임신 중에 유산을 방지하기 위해 이 합성 에스트로겐을 복용한 사람의 자궁에서 노출되었습니다. 결과적으로 diethylstilbestrol은 자궁 기형, 자궁 경부 형성 부전, 자궁의 모양 및 구조 위반을 유발하는 것으로 나타났습니다.
합성 에스트로겐의 작용 메커니즘은 에스트로겐 의존 유전자의 활성화입니다.
테스토스테론은 태아 고환(성인 남성에서와 같이)에 의해 합성되는 주요 안드로겐입니다. 테스토스테론 분비의 시작은 임신 5주에 해당합니다. 테스토스테론은 Wolffian 관에 직접적인 자극 효과가 있어 정관인 부고환의 발달을 유도합니다.
비뇨 생식기 부비동에 영향을 미치는 테스토스테론은 남성 요도, 전립선의 형성을 결정하고 비뇨 생식기 결절에 작용하여 외부 남성 생식기의 형성을 유도합니다. 이 발달 기간 동안 남성 유형에 따라 외부 생식기의 형성에 영향을 미치는 dehydrotestosterone이 생성됩니다. 이 기간 동안 DHT에 노출된 태아는 유전자형이나 생식선 성별에 관계없이 남성화됩니다. 반대로, 안드로겐의 부재는 여성 표현형의 발달로 이어질 것입니다.
DHT는 테스토스테론으로부터 5?-reductase 효소에 의해 형성됩니다.
불리한 요인의 영향으로 초기 날짜임신(호르몬 장애), FDMP 유전자는엑스 -염색체, 그리고 나서 남성 태아가 여성 핵형 46XX로 발달하거나 여성 태아가 남성 핵형으로 발달합니다. XY.
FDMP 유전자는 징크핑거 단백질(zinc finger protein)이라는 단백질을 코딩한다. ZFY ) 태아뿐만 아니라 청소년기 및 성인기에도 성전환을 일으킬 수 있습니다. 유전자 돌연변이는 생식선 이형성을 유발할 수 있으며 때로는 유전자 돌연변이가 없는 경우에도 생식선 이형성이 발생합니다. 이 병리의 원인은 알려져 있지 않으며 호르몬 장애가 가능합니다. 바이러스 감염초기 태반을 쉽게 통과합니다. 일반적으로 그러한 여성의 자손은 불임입니다.
지금까지 "점 돌연변이"를 포함하여 유전자 돌연변이와 염색체로의 전이의 원인은 알려져 있지 않습니다. 유전자 돌연변이는 시상하부, 뇌하수체, 부신, 난소의 구조적 및 기능적 장애로 이어져 뇌의 성적 분화(남아 태아에 따라 다름)의 편차, 성 역전, 성적 지향의 변화를 일으킵니다. 그러나이 모든 것은 산모 나 산부인과 의사가 편차를 유발할 수있는 요인을 기억하지 못하는 출생 후 수년 동안 발생할 수 있습니다.
발달 6주차에는 자궁 내막 분절의 나선 동맥 벽으로의 세포영양막 침범의 정점과 자궁 배아 순환의 형성이 포함됩니다.
에 개발 일곱 번째 주배아의 팔다리가 크게 바뀝니다. 대부분의 경우 배아는 가슴에 상지를 잡고 하체는 구부러져 있습니다. 무릎 관절, 배아는 주기적으로 다리를 구부리거나 몸을 따라 배치합니다.
태반 침대의 혈관은 혈관 수축 요인에 대한 반응을 멈추고 내강이 확장되고 혈류가 증가하며 IPC의 강도가 크게 증가합니다.
Cytotrophoblast 세포와 거대 다핵 세포는 나선형 동맥의 내강에 주기적으로 축적되어 모체 적혈구가 태아 순환으로 침투하는 것을 방지합니다. 이때 적혈구 대신 적혈구가 배아의 혈액을 순환합니다. Cytotrophoblast 세포는 때때로 혈액의 흐름에 반대하여 움직이며 극단적인 활동을 나타냅니다.
배아 (태반-배 순환의 형성과 함께)는 훨씬 더 집중적으로 자랍니다. 1주일(7일~8일)에 배아는 체절을 완전히 잃어 종특유의 태아로 변한다. 인간의 몸. 최종 신장, 부신, 요관이 형성됩니다. 손가락과 발가락을 나눕니다. 태아는 주기적으로 손을 얼굴에 대고 엄지 손가락을 입에 대고 빨기 동작이 나타납니다. 눈은 여전히 크게 뜨고 superciliary arches는 강하게 발달합니다. 수면 단계 변경 짧은 기간활동적인 움직임. 처음으로 개별 손의 고립된 움직임이 관찰되었습니다.
개발 8주차 - 배아가 태아로 간주되는 모든 것을 갖는 배아 발생 기간의 마지막 주.
8주가 지나면 배아를 태아라고 합니다.
태아는 고유한 혈액형을 가지고 있으며 Rh 인자를 가지고 있거나 가지고 있지 않습니다. 뇌 영역에서는 대뇌 피질의 첫 번째 층의 분화가 발생하지만 그 과정은 여전히 짧고 세포가 서로 접촉하지 않습니다. 전뇌, 후뇌 및 중뇌의 경계가 깊어지고 수질 oblongata의 경계가 명확하게 추적됩니다. 모든 뇌 구조에는 집중적으로 혈액이 공급됩니다.
머리는 둥글고 크기는 여전히 불균형합니다. 그것은 몸 길이의 거의 절반을 차지합니다.
배아기의 끝은 뇌와 척수, 중추 및 말초 신경계의 완전한 분화를 특징으로 합니다.
태아의 행동 반응은 더욱 복잡해집니다. 태아는 손으로 얼굴을 가리고 엄지손가락을 빨려고 합니다. 위험이 있는 경우(인공적인 임신 중절) - 의료용 큐렛에서 멀어지는 태아의 움직임이 기록되는 동안 도입된 도구를 회피하려고 시도합니다. 태아는 양수를 삼키고 신장은 기능하며 소변은 방광에 축적됩니다.
임신 8주에 세포 영양막 세포 침범의 첫 번째 물결이 끝납니다. 나선형 동맥의 모든 벽은 피브리노이드로 늘어서 있습니다. 자궁의 나선형 동맥은 본질적으로 전형적인 자궁태반 동맥으로 바뀌어 융모간 공간으로 동맥 혈액의 지속적인 흐름을 제공합니다.
각 지지 융모는 20개의 새로운 융모로 나뉩니다. 8주차의 융모 수는 5주차 태반의 융모 수보다 3배 더 많습니다.
태반 대 식세포의 기능을 가진 다핵 Kashchenko-Hofbauer 세포가 순환하는 일부 융모의 과정을 따라 기질 채널이 나타납니다.
태반의 성장 나 배아/태아의 성장을 앞두고 있는 3개월.
임신 6-8주에 가장 활발한 CG 합성이 일어나며 이는 시상하부-뇌하수체 영역의 핵 형성 및 생식선 형성과 일치합니다. 임신 10주가 지나면 혈액과 소변의 hCG 수치가 감소하고 임신이 끝날 때까지 지속적으로 낮게 유지되며 임신 32-34주에 5% 증가합니다. 동시에 태반 마이크로채널의 투과성이 증가합니다. ~에 다태임신과일의 수에 비례하여 호르몬 함량이 높습니다.
CG는 임신에 중요한 면역 억제 특성을 가지고 있습니다. 외부 부계 유전자를 가진 배아는 세포 면역이 감소하지 않은 상태에서 외부 이식으로 모체에서 거부되어야 합니다. 그러나 대부분의 경우 이것은 면역 체계의 활동 억제로 인해 정확하게 발생하지 않습니다. CG는 면역학적 내성을 제공하여 임신 첫 12주 동안 태아 면역 거부의 위험을 줄입니다.
다음 임신 삼 분기에 태반 단백질은 면역 억제제입니다. 영양막? 1-당단백질(TBG), 태반? 1 - 마이크로글로불린과? 2-마이크로글로불린 생식력.
임신 6주에(세포영양막 침범의 정점 및 자궁-배아 순환의 강화) 태아의 성장과 발달을 보장하는 모든 호르몬의 합성이 난소에서 태반으로 전달됩니다.
임신 6주에서 8주 사이에는 혈관 확장, 항혈소판 및 항응고 효과가 있는 PGE 2의 합성이 크게 증가한다는 점에 유의해야 합니다. 임신 8주 이후의 영향은 매우 커서 혈압이 8-12mmHg 감소합니다. 미술. 안에 공통 시스템산모의 혈역학.
따라서 임신 3주부터 8주까지의 기간이 가장 중요하고 책임 있는 기간입니다..
메인 이벤트:
배 발생 및 초기 태반의 구조 형성;
기능적 활동을 포함하는 모든 기관의 구조적 조직;
태아의 유전자형에 따른 표현형의 형성.
태아의 성별은 염색체 세트에 의해 결정됩니다. XX - 여성, XY - 남성 성별. 그러나 생식선과 생식 세포는 처음에는 동일한 조직을 가지고 있습니다. 남성 생식선의 형성을 위해서는 다음이 필요합니다.와이 -염색체뿐만 아니라 여성 생식기의 형성을 억제하는 FDMP. 만약와이 염색체는 없으며 여성의 성만 형성됩니다.
남성 태아의 생식 기관은 테스토스테론과 디하이드로테스토스테론에 대한 노출에 의해 결정됩니다. 산모의 호르몬 비율을 위반하면 태아 발달에 유전 적 오류가 발생할 수 있습니다.
Organogenesis는 유기체의 배아 발달 동안 기관의 형성입니다. ontogenesis (참조), 즉 ontogenetic organogenesis, 연구 (참조) 및 동안 기관 형성 과정 역사적인 발전종 (계통 발생 기관 발생) - 비교 해부학.
Organogenesis (그리스 organon - 장기, 기원 - 발달, 교육에서 유래)는 인간과 동물의 배아에서 기관의 발달 또는 형성 과정입니다.
Organogenesis는 더 많은 것을 따른다 초기배아 발달 (배아 참조) - 난자 부수기, 낭배 형성, 장기 및 조직의 주요 기초 (책갈피)가 분리 된 후에 발생합니다. Organogenesis는 histogenesis (참조) 또는 조직 발달과 병행하여 진행됩니다. 각각의 배아 기초 중 하나를 근원으로 하는 조직과 달리, 기관은 일반적으로 여러 가지(2~4개)의 다른 기초(배아층 참조)의 참여로 발생하여 조직의 다른 조직 구성 요소를 생성합니다. 오르간. 예를 들어, 창자 벽의 일부로서, 장기 공동과 땀샘을 감싸는 상피는 내배엽(내배엽(참조), 혈관과 평활근 조직이 있는 결합 조직)에서 중간엽(참조)으로부터 발생합니다. 소장의 장액막을 덮고 있는 중피, - 장절단의 내장 잎, 즉 중간 배아 잎 - 중배엽, 기관의 신경 및 신경절 - 신경 기초로부터. 피부는 표피와 그 파생물 (모발, 피지선 및 땀샘, 손톱 등)이 발생하는 외배엽 (참조)과 중간 엽이 발생하는 피부 분절의 참여로 형성되어 피부(진피)의 결합 조직 기초. 다른 곳과 마찬가지로 피부의 신경과 신경 말단은 신경 배아의 파생물입니다. 일부 기관은 중간 엽에서 뼈, 혈관, 림프절과 같은 하나의 세균으로 형성됩니다. 그러나 여기에서도 신경계 기초의 파생물 인 신경 섬유가 anlage로 성장하고 신경 종말이 형성됩니다.
조직 형성이 주로 세포의 재생산 및 전문화뿐만 아니라 세포 간 물질 및 기타 비 세포 구조의 형성으로 구성되는 경우 조직 형성의 주요 과정은 주름, 돌출, 돌출, 비후, 고르지 않은 배아 층의 형성입니다. 성장, 융합 또는 분열(분리), 다양한 책갈피의 상호 발아.
인간의 경우 기관 형성은 3주 말에 시작되어 일반적으로 자궁 내 발달 4개월에 끝납니다. 그러나 배아의 여러 잠정적(일시적) 기관(융모막, 양막, 난황낭)의 발달은 이미 1주 말에 시작되며 일부 최종(최종) 기관은 다른 기관보다 늦게 형성됩니다(예: 림프 노드 - 시작 최근 몇 달자궁 내 발달 및 사춘기 이전). 또한 형태발생, 개체발생 참조.
1. 낭배형성(Gastrulation) - 배아층이 쌓이는 것
2. 조직 및 장기 북마크
1. 낭배 형성 배아 몸의 두세 층의 형성과 함께 배아 물질의 복잡한 이동 과정입니다. 세균층. 낭배 형성 동안, 그들은 분비합니다 두 단계:
외배엽 및 내배엽 형성(2층 배아);
중배엽(3층 배아)의 형성.
동물의 종류에 따라 낭배 형성의 첫 번째 단계
통과할 수 있다:
침략,즉 수축, 위축은 동물에서 발생합니다. isolecithal 유형의 계란으로.포배의 식물 기둥은 구멍이 뚫린 고무공의 벽처럼 안쪽으로 들어갑니다. 배반엽의 대향 극은 거의 무의미한 공동의 형태로 만나고 공에서 2 층의 배아가 발생합니다. 세포의 외층겉잎이라고 부르거나 외배엽, 내층 -내부 시트 또는 내배엽.공동이라고 합니다 위류,또는 원장,그리고 장 입구에 이름을 붙였다. blastopore, 또는 기본 입.가장자리가 수렴하여 상단과 하단을 형성합니다. 입술;
박리 - 번들;
epiboly - 파울링;
이민 - 내부 침투.가장 자주 발생 혼합유형.
낭배 형성의 두 번째 단계- 세 번째(중간) 배엽 형성 - 중배엽,외부 시트와 내부 시트 사이에 형성되기 때문입니다. 구별하다 중배엽 형성의 두 가지 주요 방법:
말단 세포,많은 무척추 동물에서 발견됩니다.
장강,척색동물의 특징.
이 경우 후퇴 - 포켓 (coelomic bag)이 원장의 양쪽에 형성됩니다. 주머니 안에는 원장의 연속 인 공동이 있습니다. 위장병.체강 주머니는 일차 장에서 완전히 분리되어 외배엽과 내배엽 사이에서 자랍니다. 이 영역의 세포 물질은 중간 세균층- 중배엽.신경관과 코드의 측면에 위치한 중배엽의 등쪽 부분은 세그먼트로 나뉩니다. 체절.복부 부분은 장관의 측면에 위치한 연속적인 측면 판을 형성합니다.
체절 차별화 세 부서로:
내측(경절);
중추(근절);
측면 (dermatome).
중배엽 anlage의 복부 부분에서구별하기 위해 받아들여진다:
네프로고노톰(체절 다리);
splanchnotome.
splanchnotome anlage는 두 개의 시트로 나뉘며 그 사이에 공동이 형성됩니다. 포배류와 달리 내강(internal cavity) 또는 체강.시트 중 하나 내장 -내배엽 장관의 경계, 그리고 다른 하나는 - 정수리 -외배엽에 직접 종속됩니다.
2. 3개의 배아 anlage로 분화된 배아 물질 모든 조직과 기관을 발생시킨다. 발달중인 배아. 그들 중 가장 중요한 소위 축 기관의 위치는 이미 낭배 형성 과정에서 설명되어 있습니다. 외배엽으로 덮인 배아의 몸에는 척삭과 장관과 같은 내배엽에서 그 아래에 등쪽에 신경관이 형성됩니다.
각 배아층은 특정 기관만 생성합니다. 외배엽에서 개발하다:
신경계의 조직. chordates의 신경계는 등쪽으로, 즉 배아의 등쪽에 있습니다. 외배엽의 일부인 신경판은 나머지 부분보다 더 집중적으로 성장한 다음 구부러져 홈을 형성합니다. 세포 재생산이 계속되고 홈의 가장자리가 합쳐져 앞쪽에서 뒤쪽 끝까지 몸을 따라 뻗어있는 신경관을 형성합니다. 신경관의 앞쪽 끝에서 뇌는 더 성장하고 분화하여 형성됩니다. 신경계 중앙 부분의 신경 세포 과정은 말초 신경을 형성합니다.
표피 및 그 유도체 -손톱, 머리카락 등
내배엽에서 개발하다:
상피 조직,소화기, 호흡기 및 부분적으로 라이닝 비뇨생식계;
위장관의 기관,간을 포함하여 그리고콩팥.
묘소일으키다 척수 근육 조직, 신장고체 - 배설 기관 및 성선(생선).
세포,발전기 splanchnotome의 내장 및 정수리 시트, ~이다:
원천 상피 안감이차 체강 체강;
splanchnotome의 내장 시트는 형성에 참여합니다. 마음.
로 인한 경화절 요소개발하다 연골, 뼈 및 결합 조직,코드 주위에 축 골격을 형성합니다.
더마톰 일으키다:
결합 조직내부 장기;
혈관;
부드러운 근육창자, 호흡기 및 요로.
내분비샘은 다양한 기원:
그들 중 일부는 신경계의 anlages에서 발생합니다.
다른 것들은 내배엽에서 나옵니다.
부신과 성선은 중배엽의 파생물입니다.
조직형성끝주로 배아 발달 기간이 끝날 무렵. 그러나 기관의 분화와 합병증은 배아기 이후에도 계속된다. 설명된 과정은 1차 배아 anlages의 활성 세포 재생산과 관련이 있을 뿐만 아니라 중요한 움직임, 배아 몸 모양의 변화, 구멍 및 충치의 형성, 일시적인 다수의 형성과도 관련이 있습니다. 배아 기관.
