Molekula ATP v biologiji: sestava, funkcije in vloga v telesu. ATP in njegova vloga pri presnovi Kaj so molekule ATP

Da živiš, moraš delati. Ta vsakdanja resnica je povsem uporabna za vsa živa bitja. Vsi organizmi: od enoceličnih mikrobov do višjih živali in ljudi - nenehno opravljajo različne vrste dela. To je gibanje, to je mehansko delo med krčenjem mišic živali ali vrtenjem bička bakterije; sinteze kompleksnih kemičnih spojin v celicah, to je kemično delo; nastanek potencialne razlike med protoplazmo in zunanjim okoljem, to je električno delo; prenos snovi iz zunanjega okolja, kjer jih je malo, v celico, kjer je več enakih snovi, to je osmotsko delo. Poleg štirih glavnih vrst naštetega dela lahko omenimo proizvodnjo toplote toplokrvnih živali kot odgovor na znižanje temperature okolja, pa tudi proizvodnjo svetlobe s svetlečimi organizmi.

Vse to zahteva porabo energije, ki jo črpamo iz določenih zunanjih energetskih virov. Primarni vir energije za biosfero je sončna svetloba, ki jo asimilirajo fotosintezna živa bitja: zelene rastline in nekatere bakterije. Biopolimere, ki jih ustvarijo ti organizmi (ogljikovi hidrati, maščobe in beljakovine), lahko nato uporabijo kot "gorivo" vse druge - heterotrofne - oblike življenja, ki vključujejo živali, glive in večino vrst bakterij.

Živilski biopolimeri so lahko zelo raznoliki: obstaja na stotine različnih beljakovin, maščob in polisaharidov. To "gorivo" se razgradi v telesu. Najprej se polimerne molekule razgradijo na njihove sestavne monomere: beljakovine se razgradijo na aminokisline, maščobe na maščobne kisline in glicerol, polisaharidi na monosaharide. Skupno število različnih vrst monomerov se ne meri več v stotinah, temveč v desetinah.

Nato se monomeri pretvorijo v majhne mono-, di- in trikarboksilne kisline s številom ogljikovih atomov od 2 do 6. Teh kislin je le deset. Njihova preobrazba je sklenjena v cikel, imenovan Krebsov cikel v čast njegovega odkritelja.

V Krebsovem ciklu karboksilne kisline oksidirajo s kisikom v ogljikov dioksid in vodo. Nastajanje vode kot posledica reakcije molekularnega kisika z vodikom, ločenim od karboksilnih kislin, spremlja največje sproščanje energije, medtem ko prejšnji procesi služijo predvsem kot priprava "goriva". Oksidacija vodika s kisikom, to je reakcija detonacijskega plina (O 2 + 2H 2 = 2H 2 O), je v celici razdeljena na več stopenj, tako da se pri tem sproščena energija ne sprosti takoj, ampak po porcijah.

Enako se zgodi v porcijah; sproščanje energije, ki pride v obliki svetlobnega kvanta v celice fotosintetskih organizmov.

Torej, v isti celici je, prvič, več reakcij sproščanja energije in, drugič, veliko procesov, ki se pojavijo z absorpcijo energije. Mediator teh dveh sistemov, katerih celota se imenuje energetski metabolizem, je posebna snov - adenozin trifosforna kislina (ATP).

Za energijski metabolizem celice so zelo pomembne tako imenovane sklopljene kemijske reakcije. V vsaki takšni reakciji sta povezana dva različna procesa: eden, ki ga spremlja sproščanje energije, in drugi, ki zahteva njeno porabo. Posledično se izkaže, da prvi (energijsko potratni) proces postane gonilna sila za drugi proces, ki porablja energijo.

V zgodnjih 40-ih je znani biokemik F. Lipman postavil hipotezo, da so različne reakcije sproščanja energije v celici vedno povezane z isto reakcijo, in sicer s sintezo ATP iz njegovih prekurzorjev - adenozin difosforne kisline (ADP) in anorganske ortofosforne kisline (H 3 RO 4). Po drugi strani pa so reakcije cepitve (hidrolize) ATP v ADP in H 3 PO 4 po Lipmanu povezane z izvajanjem različnih vrst koristnega dela. Z drugimi besedami, tvorba ATP služi kot univerzalno skladišče energije, razgradnja ATP pa služi kot univerzalni dobavitelj energije.

Še pred objavo Lipmanove hipoteze sta sovjetska znanstvenika V. Engelhardt in V. Belitser ugotovila, da je znotrajcelično dihanje, to je oksidacija vodika karboksilnih kislin s kisikom, povezano s sintezo ATP. Tvorbo ATP so dokazali tudi med glikolizo (razgradnjo ogljikovih hidratov v mlečno kislino v odsotnosti kisika). V 50. letih prejšnjega stoletja je ameriški biokemik D. Arnon dokazal sintezo ATP v rastlinah s svetlobno energijo.

Hkrati so opisani številni primeri oskrbe celic z energijo zaradi hidrolize ATP. Izkazalo se je, da je sinteza beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov in nukleinskih kislin iz ustreznih monomerov "plačana" z energijo ATP. V. Engelhardt in M. Lyubimova sta odkrila razgradnjo ATP s kontraktilnimi mišičnimi beljakovinami. To odkritje je omogočilo razumevanje, kako je delo mišic zagotovljeno z energijo. Do sedaj je vpletenost ATP v številne druge procese, ki porabljajo energijo, nesporna.

Torej celica uporablja vire energije za proizvodnjo ATP, nato pa ta ATP uporablja za plačilo različnih del.

Kje in kako nastane ATP?

Prvi sistem, za katerega so odkrili mehanizem nastajanja ATP, je bila glikoliza, pomožna vrsta oskrbe z energijo, ki se vklopi v pogojih pomanjkanja kisika. Med glikolizo se molekula glukoze razpolovi in ​​nastali fragmenti se oksidirajo v mlečno kislino.

Takšna oksidacija je povezana z dodatkom fosforne kisline vsakemu od fragmentov molekule glukoze, to je z njihovo fosforilacijo. Kasnejši prenos fosfatnih ostankov iz glukoznih delov na ADP proizvede ATP.

Mehanizem nastanka ATP pri znotrajceličnem dihanju in fotosintezi je bil dolgo časa popolnoma nejasen. Znano je bilo le, da so encimi, ki katalizirajo te procese, vgrajeni v biološke membrane – tanke plasti (debele približno milijoninko centimetra), sestavljene iz beljakovin in fosforiliranih maščobam podobnih snovi – fosfolipidov.

Membrane so najpomembnejši strukturni sestavni del vsake žive celice. Zunanja membrana celice ločuje protoplazmo od okolja, ki celico obdaja. Celično jedro je obdano z dvema membranama, ki tvorita jedrno ovojnico – pregrado med notranjo vsebino jedra (nukleoplazmo) in preostalim delom celice (citoplazmo). V živalskih in rastlinskih celicah najdemo poleg jedra še več drugih struktur, obdanih z membranami. To je endoplazmatski retikulum - sistem drobnih cevk in ravnih cistern, katerih stene tvorijo membrane. To so končno mitohondriji - sferični ali podolgovati vezikli, manjši od jedra, vendar večji od komponent endoplazmatskega retikuluma. Premer mitohondrija je običajno okoli mikrona, čeprav včasih mitohondriji tvorijo razvejane in mrežne strukture, dolge več deset mikronov.

V celicah zelenih rastlin se poleg jedra, endoplazmatskega retikuluma in mitohondrijev nahajajo tudi kloroplasti – membranski vezikli, večji od mitohondrijev.

Vsaka od teh struktur opravlja svojo specifično biološko funkcijo. Torej, jedro je sedež DNK. Tu se pojavijo procesi, na katerih temelji genetska funkcija celice, in začne se zapletena veriga procesov, ki končno vodijo do sinteze beljakovin. Ta sinteza se zaključi v najmanjših zrncih - ribosomih, ki so večinoma povezani z endoplazmatskim retikulumom. V mitohondrijih potekajo oksidativne reakcije, katerih celota se imenuje znotrajcelično dihanje. Kloroplasti so odgovorni za fotosintezo.

Bakterijske celice so preprostejše. Običajno imajo samo dve membrani - zunanjo in notranjo. Bakterija je kot vrečka v vrečki, ali bolje rečeno, zelo majhen mehurček z dvojno steno. Ni jedra, ni mitohondrijev, ni kloroplastov.

Obstaja hipoteza, da so mitohondriji in kloroplasti nastali iz bakterij, ki jih je ujela celica večjega in bolj organiziranega bitja. Dejansko je biokemija mitohondrijev in kloroplastov v marsičem podobna bakterijski. Tudi morfološko so mitohondriji in kloroplasti v določenem smislu podobni bakterijam: obdani so z dvema membranama.

V vseh treh primerih: pri bakterijah, mitohondrijih in kloroplastih pride do sinteze ATP v notranji membrani.

Dolgo časa je veljalo, da nastajanje ATP med dihanjem in fotosintezo poteka podobno kot že znana pretvorba energije med glikolizo (fosforilacija snovi, ki se razgrajuje, njena oksidacija in prenos ostanka fosforne kisline v ADP). Vendar so se vsi poskusi eksperimentalnega dokazovanja te sheme končali neuspešno.

Zgodbe o bioenergiji ZGODOVINA NOVE ZNANOSTI Poglavje 1. KAJ DELAJO BIOENERGITI? Rojstvo bioenergije 2. poglavje. KAJ JE ENERGIJSKI METABOLIZEM? Kako celica sprejema in uporablja energijo ATP je celična valuta Kje in kako nastane ATP? Poglavje 3. OD MIRMIKOLOGIJE DO BIOENERGIJE Mravljin jezik Mitohondriji proizvajajo ATP in vitro Poglavje 4. DVE POTI Dejstvo ali artefakt? Postriženi golobi Rjava maščoba Poglavje 5. UMRI MOŽNO Žrtev "Parkinsonovega zakona" Napačna analogija Paradoks razdruževanja snovi Poglavje 6. MITCHELL IN NJEGOVA UGETBA Začetek potovanja Čisto špekulativna konstrukcija Kemiosmotična hipoteza

Proces fosforilacije je reakcija prenosa fosforilne skupine iz ene spojine v drugo s sodelovanjem encima kinaze. ATP se sintetizira z oksidativno in substratno fosforilacijo. Oksidativna fosforilacija je sinteza ATP z dodajanjem anorganskega fosfata k ADP z uporabo energije, ki se sprosti med oksidacijo bioorganskih snovi.

ADP + ~P → ATP

Substratna fosforilacija je neposreden prenos fosforilne skupine z visokoenergijsko vezjo ADP za sintezo ATP.

Primeri fosforilacije substrata:

1. Vmesni produkt presnove ogljikovih hidratov je fosfoenolpirovinska kislina, ki prenaša fosforilno skupino ADP z visokoenergijsko vezjo:

Interakcija vmesnega produkta Krebsovega cikla - visokoenergijskega sukcinil-Co-A - z ADP, da nastane ena molekula ATP.

Poglejmo si tri glavne stopnje sproščanja energije in sinteze ATP v telesu.

Prva faza (pripravljalna) vključuje prebavo in absorpcijo. Na tej stopnji se sprosti 0,1% energije živilskih spojin.

Druga faza. Po transportu monomeri (produkti razgradnje bioorganskih spojin) vstopijo v celice, kjer se oksidirajo. Kot posledica oksidacije gorivnih molekul (aminokislin, glukoze, maščob) nastane spojina acetil-Co-A. V tej fazi se sprosti približno 30% energije hranilnih snovi.

Tretja stopnja - Krebsov cikel - je zaprt sistem biokemičnih redoks reakcij. Cikel je poimenovan po angleškem biokemiku Hansu Krebsu, ki je postavil in eksperimentalno potrdil osnovne reakcije aerobne oksidacije. Za svoje raziskave je Krebs prejel Nobelovo nagrado (1953). Cikel ima še dve imeni:

Cikel trikarboksilnih kislin, saj vključuje reakcije transformacije trikarboksilnih kislin (kislin, ki vsebujejo tri karboksilne skupine);

Cikel citronske kisline, saj je prva reakcija cikla tvorba citronske kisline.

Krebsov cikel vključuje 10 reakcij, od katerih so štiri redoks. Med reakcijami se sprosti 70 % energije.

Biološka vloga tega cikla je izjemno pomembna, saj je skupna končna točka oksidativne razgradnje vseh glavnih živil. To je glavni mehanizem oksidacije v celici, figurativno ga imenujemo presnovni »kotel«. Pri oksidaciji gorivnih molekul (ogljikovi hidrati, aminokisline, maščobne kisline) telo dobi energijo v obliki ATP.Molekule goriva vstopijo v Krebsov cikel, potem ko se pretvorijo v acetil-Co-A.

Poleg tega cikel trikarboksilne kisline dobavlja vmesne produkte za biosintetske procese. Ta cikel poteka v mitohondrijskem matriksu.

Razmislite o reakcijah Krebsovega cikla:

Cikel se začne s kondenzacijo štiriogljične komponente oksaloacetata in dvoogljične komponente acetil-Co-A. Reakcijo katalizira citrat sintaza in vključuje aldolno kondenzacijo, ki ji sledi hidroliza. Intermediat je citril-Co-A, ki se hidrolizira v citrat in CoA:

IV. To je prva redoks reakcija.
Reakcijo katalizira kompleks α-oksoglutarat dehidrogenaze, sestavljen iz treh encimov:
VII.

Sukcinil vsebuje vez, ki je bogata z energijo. Razcepitev tioestrske vezi sukcinil-CoA je povezana s fosforilacijo gvanozin difosfata (GDP):

Sukcinil-CoA + ~ F +GDP sukcinat + GTP +CoA

Fosforilna skupina GTP se zlahka prenese na ADP, da nastane ATP:

GTP + ADP ATP + BDP

To je edina reakcija v ciklu, ki je reakcija fosforilacije substrata.

VIII. To je tretja redoks reakcija:

Krebsov cikel proizvaja ogljikov dioksid, protone in elektrone. Štiri reakcije cikla so redoks, katalizirajo jih encimi – dehidrogenaze, ki vsebujejo koencima NAD in FAD. Koencimi zajamejo nastala H + in ē ter ju prenesejo v dihalno verigo (veriga biološke oksidacije). Elementi dihalne verige se nahajajo na notranji membrani mitohondrijev.
Dihalna veriga je sistem redoks reakcij, med katerimi poteka postopen prenos H + in ē v O 2, ki vstopi v telo kot posledica dihanja. ATP nastaja v dihalni verigi. Glavni nosilci ē v verigi so beljakovine, ki vsebujejo železo in baker (citokromi), koencim Q (ubikinon). V verigi je 5 citokromov (b 1, c 1, c, a, a 3).

Protetična skupina citokromov b 1, c 1, c je hem, ki vsebuje železo. Mehanizem delovanja teh citokromov je, da vsebujejo atom železa s spremenljivo valenco, ki je lahko v oksidiranem in reduciranem stanju zaradi prenosa ē in H +.

VSI MORAJO VEDETI BISTVO DELA GEORGA PETRAKOVICHA! TERMONUKLER V CELICI. Citiral bom celoten intervju z Georgijem Petrakovičem, objavljen v reviji “Čudeži in dogodivščine” št. 12, 1996, str. 6-9. Posebni dopisnik revije Vl. Ivanov se je srečal s polnim članom Ruskega fizikalnega društva, kirurgom Georgijem Nikolajevičem Petrakovičem, ki je objavil senzacionalna dela o termonuklearnih reakcijah, ki se pojavljajo v živih organizmih, in transformaciji kemičnih elementov v njih. To je veliko bolj fantastično kot najbolj drzni poskusi alkimistov. Pogovor je posvečen pravemu čudežu evolucije, glavnemu čudežu žive narave. Z avtorjem drzne hipoteze se ne strinjamo v vsem. Ker je materialist, se nam zdi, da izključuje duhovno načelo iz tistih procesov, kjer bi moralo biti prisotno. Kljub temu nas je hipoteza G. Petrakoviča zanimala, ker se križa z deli akademika V. Kaznačejeva o "hladna termonuklearna" v živi celici. Hipoteza hkrati gradi most do koncepta noosfera. V. Vernadsky, ki kaže na vir, ki nenehno napaja noosfero z energijo. Hipoteza je zanimiva tudi zato, ker utira znanstvene poti za razlago številnih skrivnostnih pojavov, kot so jasnovidnost, levitacija, iridologija in drugi. Prosimo vas, da nam oprostite nekaj znanstvene zapletenosti pogovora za nepripravljenega bralca. Gradivo samo po svoji naravi žal ne more biti predmet bistvene poenostavitve. DOPISNIK. Prvič, bistvo, sol čudeža, na videz nezdružljivega s predstavami o živih organizmih ... Kakšna čudna sila deluje v nas, v celicah našega telesa? Vse spominja na detektivsko zgodbo. Ta moč je bila tako rekoč znana v drugačni vlogi. Delovala je inkognito, kot pod masko. O tem so govorili in pisali takole: vodikovi ioni. Vi ste to drugače razumeli in imenovali: protoni. To so isti vodikovi ioni, gola jedra njegovih atomov, pozitivno nabiti, vendar so tudi osnovni delci. Biofiziki niso opazili, da je Janus dvoličen. Ali ni? Nam lahko poveste več o tem? G.N. PETRAKOVIČ. Živa celica pridobiva energijo kot rezultat običajnih kemičnih reakcij. Tako je verjela znanost o celični bioenergiji. Kot vedno elektroni sodelujejo pri reakcijah; njihovi prehodi zagotavljajo kemično vez. V najmanjših "mehurčkih" nepravilne oblike - mitohondrijih celice - pride do oksidacije s sodelovanjem elektronov. To je postulat bioenergije. Tako predstavlja ta postulat vodilni bioenergetik v državi, akademik Ruske akademije znanosti V.P. Skulachev: "Da bi izvedli eksperiment o uporabi jedrske energije, je morala narava ustvariti človeka. Kar zadeva znotrajcelične mehanizme energije, pridobivajo energijo izključno iz elektronskih transformacij, čeprav je energetski učinek tukaj neizmerno majhen v primerjavi s termonuklearno procesov." "Izključno iz elektronskih transformacij ..." To je zmota! Elektronske transformacije so kemija in nič drugega. Osnova celične bioenergije so termonuklearne reakcije, v vseh teh reakcijah pa je glavni udeleženec proton, znan tudi kot vodikov ion – težak nabit elementarni delec. Čeprav ima seveda tudi elektron v tem procesu določeno in celo pomembno vlogo, vendar v drugačni vlogi, popolnoma drugačni od vloge, ki mu jo predpisujejo znanstveni strokovnjaki. In kar je najbolj presenetljivo: da bi vse to dokazali, se izkaže, da ni treba izvesti nobenih zapletenih raziskav ali raziskav. Vse leži na površini, vse je predstavljeno v enakih neizpodbitnih dejstvih in opažanjih, do katerih so s svojim trdim delom prišli znanstveniki sami. O teh dejstvih morate le nepristransko in globoko razmisliti. Tukaj je neizpodbitno dejstvo: znano je, da se protoni "vržejo" iz mitohondrijev (izraz, ki ga strokovnjaki pogosto uporabljajo in zveni prezirljivo do teh pridnih delcev, kot da bi govorili o odpadkih, "smeti") v prostor celice (citoplazma). Protoni se v njej gibljejo enosmerno, torej se nikoli ne vrnejo, za razliko od Brownovega gibanja v celici vseh drugih ionov. In v citoplazmi se gibljejo z ogromno hitrostjo, ki več tisočkrat presega hitrost gibanja vseh drugih ionov.Znanstveniki te ugotovitve nikakor ne komentirajo, vendar bi morali o tem resno razmisliti. Če se protoni, ti nabiti elementarni delci, premikajo v prostoru celice s tako enormno hitrostjo in »namensko«, to pomeni, da ima celica nekakšen pospeševalni mehanizem. Nedvomno se pospeševalni mehanizem nahaja v mitohondrijih, od koder se protoni na začetku »izbruhnejo« z ogromno hitrostjo, a takšna je njegova narava. .. Težke nabite osnovne delce, protone, lahko pospešimo le v visokofrekvenčnem izmeničnem elektromagnetnem polju – v sinhrofazotronu npr. Torej, molekularni sinhrofazotron v mitohondrije? Naj se zdi še tako nenavadno, ja: subminiaturni naravni sinhrofazotron se nahaja prav v drobni znotrajcelični tvorbi, v mitohondrijih! Protoni, ko so enkrat v visokofrekvenčnem izmeničnem elektromagnetnem polju, izgubijo lastnosti kemijskega elementa vodika za ves čas, ko ostanejo v tem polju, ampak namesto tega pokažejo lastnosti težkih nabitih elementarnih delcev." Zaradi tega v epruveti nemogoče je v celoti ponoviti tiste procese, ki se nenehno pojavljajo v živih bitjih.celica.Na primer, v epruveti raziskovalca protoni sodelujejo pri oksidaciji, v celici pa, čeprav v njej poteka oksidacija prostih radikalov, peroksidi ne nastajajo. celično elektromagnetno polje "odstranjuje" protone iz žive celice in jim preprečuje, da bi reagirali s kisikom. Medtem znanstvenike pri preučevanju procesov v živi celici vodijo ravno izkušnje iz "epruvete". Protoni, pospešeni v polju, zlahka ionizirajo atome in molekule , "izbija" elektrone iz njih.Hkrati molekule, ki postanejo prosti radikali, pridobijo visoko aktivnost in ionizirani atomi (natrij, kalij, kalcij, magnezij in drugi elementi) tvorijo električne in osmotske potenciale v celičnih membranah (vendar sekundarnega, od protona odvisnega reda). DOPISNIK.Čas je, da naše bralce opozorimo na dejstvo, da je očem nevidna živa celica kompleksnejša od katere koli velikanske instalacije in dogajanja v njej še ni mogoče niti približno reproducirati. Morda so galaksije – seveda v drugačnem merilu – najpreprostejši objekti vesolja, tako kot so celice osnovni objekti rastline ali živali. Morda sta naši ravni znanja o celicah in galaksijah približno enakovredni. Toda najbolj presenetljivo je, da termonuklearna fuzija Sonca in drugih zvezd ustreza hladni termonuklearni fuziji žive celice ali, natančneje, njenih posameznih delov. Analogija je popolna. Vsi vedo za vročo termonuklearno fuzijo zvezd. Toda samo vi nam lahko poveste o hladni termonuklearni reakciji živih celic. G.N. PETRAKOVIČ. Poskusimo si predstavljati najpomembnejše dogodke na tej ravni. Kot težek nabit elementarni delec, katerega masa presega maso elektrona za 1840-krat, je proton del vseh atomskih jeder brez izjeme. Ker je pospešeno v visokofrekvenčnem izmeničnem elektromagnetnem polju in je v istem polju s temi jedri, lahko nanje prenese svojo kinetično energijo in je najboljši prenosnik energije od pospeševalnika do porabnika – atoma. V celici medsebojno deluje z jedri ciljnih atomov in jim po delih - z elastičnimi trki - prenaša kinetično energijo, ki jo je pridobil med pospeševanjem. In ko izgubi to energijo, jo sčasoma zajame jedro najbližjega atoma (neelastični trk) in postane sestavni del tega jedra. In to je pot do preobrazbe elementov. Kot odgovor na energijo, pridobljeno med elastičnim trkom s protonom, se iz vzbujenega jedra ciljnega atoma izbije energijski kvant, ki je značilen samo za jedro tega atoma, s svojo valovno dolžino in frekvenco. Če se takšne interakcije protonov pojavijo s številnimi jedri atomov, ki sestavljajo na primer molekulo; takrat se v določenem frekvenčnem spektru sprosti cela skupina takih specifičnih kvantov. Imunologi verjamejo, da se tkivna nekompatibilnost v živem organizmu kaže na molekularni ravni. Očitno se v živem organizmu razlika med »lastno« beljakovinsko molekulo in »tujo«, kljub njihovi absolutni kemijski istovetnosti, pojavlja v teh zelo specifičnih frekvencah in spektrih, na katere delujejo »sentinel« celice telesa - levkociti. - reagirati drugače. DOPISNIK. Zanimiv stranski rezultat vaše protonsko-jedrske teorije! Še bolj zanimiv je proces, o katerem so sanjali alkimisti. Fiziki so opozorili na možnost proizvodnje novih elementov v reaktorjih, vendar je to za večino snovi zelo težko in drago. Nekaj ​​besed o isti stvari na celični ravni... G.N. PETRAKOVIČ. Ujetje protona, ki je izgubil kinetično energijo, v jedro ciljnega atoma spremeni atomsko število tega atoma, tj. atom »vsiljivca« je sposoben spremeniti svojo jedrsko strukturo in postati ne le izotop danega kemijskega elementa, ampak tudi na splošno, ob upoštevanju možnosti ponovnega »ujetja« protonov, zavzeti drugačno mesto kot prej v periodni sistem: in v nekaterih primerih celo ne najbližje staremu. V bistvu govorimo o jedrski fuziji v živi celici. Treba je reči, da so takšne ideje že vznemirile misli ljudi: že so bile objavljene objave o delu francoskega znanstvenika L. Kervrana, ki je med študijem kokoši nesnic odkril takšno jedrsko transformacijo. Res je, L. Kervran je verjel, da se ta jedrska sinteza kalija s protonom, ki ji sledi proizvodnja kalcija, izvaja z encimskimi reakcijami. Toda na podlagi zgoraj navedenega si je ta proces lažje predstavljati kot posledico medjedrskih interakcij. Po pravici povedano je treba povedati, da je M.V. Wolkenstein na splošno meni, da so poskusi L. Kervrana prvoaprilska šala med veselimi ameriškimi znanstvenimi kolegi. Prva ideja o možnosti jedrske fuzije v živem organizmu je bila izražena v eni izmed znanstvenofantastičnih zgodb Isaaca Asimova. Tako ali drugače, če damo priznanje obema in tretjim, lahko sklepamo, da so glede na predstavljeno hipotezo medjedrne interakcije v živi celici povsem možne. In Coulombova pregrada ne bo ovira: naravi je uspelo to pregrado obiti brez visokih energij in temperatur, mehko in nežno, DOPISNIK. Verjamete, da v živi celici nastane vrtinčno elektromagnetno polje. Drži protone tako rekoč v svoji mreži in jih razprši, pospeši. To polje oddajajo in ustvarjajo elektroni atomov železa. Obstajajo skupine štirih takih atomov. Strokovnjaki jih imenujejo dragulji. Železo v njih je dvo- in trivalentno. In obe obliki izmenjujeta elektrone, katerih skoki ustvarjajo polje. Njegova frekvenca je neverjetno visoka, po vaši oceni 1028 hercev. Precej presega frekvenco vidne svetlobe, ki običajno nastane tudi s preskoki elektronov z enega atomskega nivoja na drugega. Se vam ne zdi, da je ta ocena frekvence polja v celici zelo precenjena? G.N. PETRAKOVIČ. Sploh ne. DOPISNIK. Vaš odgovor mi je jasen. Navsezadnje so zelo visoke frekvence in ustrezne kratke valovne dolžine tiste, ki so povezane z visoko kvantno energijo. Tako je ultravijolično s svojimi kratkimi valovi močnejše od običajnih svetlobnih žarkov. Za pospeševanje protonov so potrebni zelo kratki valovi. Ali je mogoče preveriti samo shemo pospeševanja protonov in frekvenco znotrajceličnega polja? G.N. PETRAKOVIČ. Torej, odkritje: v mitohondrijih celic nastaja ultravisokofrekvenčni ultrakratkovalni izmenični električni tok in po zakonih fizike temu primerno ultrakratkovalni in ultravisoko- frekvenčno izmenično elektromagnetno polje. Najkrajša valovna dolžina in najvišja frekvenca vseh spremenljivih elektromagnetnih polj v naravi. Instrumenti, ki bi lahko merili tako visoko frekvenco in tako kratke valove, še niso bili ustvarjeni, zato takšna polja za nas sploh še ne obstajajo. In odkritje še ne obstaja ... Kljub temu se spet obrnemo na zakone fizike. V skladu s temi zakoni točkovna spremenljiva elektromagnetna polja ne obstajajo samostojno, ampak se v hipu, s svetlobno hitrostjo, združijo med seboj s sinhronizacijo in resonanco, kar bistveno poveča napetost takega polja. Točkovna elektromagnetna polja, ki nastanejo v elektromagnetih s premikanjem elektronov, se združijo, nato se združijo vsa polja mitohondrijev. Za celoten mitohondrij se oblikuje kombinirano ultravisokofrekvenčno ultrakratkovalno izmenično polje. V tem polju se zadržujejo protoni. Toda v eni celici ni dveh ali treh mitohondrijev - v vsaki celici jih je na desetine, stotine, v nekaterih pa celo na tisoče, in v vsaki od njih se oblikuje to ultrakratkovalno polje; in ta polja se hitijo zlivati ​​med seboj, vsa z enakim sinhronizacijskim in resonančnim učinkom, vendar v celotnem prostoru celice – v citoplazmi. Ta želja izmeničnega elektromagnetnega polja mitohondrija, da se spoji z drugimi podobnimi polji v citoplazmi, je tista »vlečna sila«, energija, ki pospešeno »vrže« protone iz mitohondrija v prostor celice. Tako deluje intramitohondrijski "sinhrofazotron". Ne smemo pozabiti, da se protoni premikajo do jeder ciljnih atomov v celici v znatno povečanem polju - tako kratkovalovno, da lahko zlahka prehaja med bližnjimi atomi, tudi v kovinski mreži, kot po valovodu. To polje bo brez težav »odneslo« s seboj proton, katerega velikost je stotisočkrat manjša od katerega koli atoma in je tako visokofrekvenčna, da ne bo izgubila svoje energije. Tako superprepustno polje bo vzbudilo tudi tiste protone, ki so del jedra ciljnega atoma. In kar je najpomembneje, to polje jim bo "prihajajoči" proton toliko približalo, da bo temu "prihajajočemu" omogočilo, da da jedru del svoje kinetične energije. Največja količina energije se sprosti med alfa razpadom. Pri tem se delci alfa, ki so tesno vezani dva protona in dva nevtrona (torej jedra atomov helija), z ogromno hitrostjo izbijejo iz jedra. Za razliko od jedrske eksplozije pri "hladnem termonuklearu" v reakcijskem območju ni kopičenja kritične mase. Razpad ali sinteza se lahko takoj ustavi. Sevanja ni opaziti, ker se delci alfa zunaj elektromagnetnega polja takoj pretvorijo v atome helija, protoni pa v molekularni vodik, vodo ali perokside. Hkrati je telo sposobno ustvariti potrebne kemične elemente iz drugih kemičnih elementov s pomočjo "hladnih termonuklearjev" in nevtralizirati zanj škodljive snovi. V coni, kjer poteka "hladna termonuklearna reakcija", se oblikujejo hologrami, ki odražajo interakcije protonov z jedri ciljnih atomov. Navsezadnje so ti hologrami nepopačeni z elektromagnetnimi polji v noosfero in postanejo osnova energijsko-informacijskega polja noosfere. Človek je sposoben poljubno s pomočjo elektromagnetnih leč, katerih vlogo v živem organizmu opravljajo piezokristalne molekule, fokusirati energijo protonov, predvsem alfa delcev, v močne žarke. Hkrati prikazuje neverjetne pojave: dviganje in premikanje neverjetnih uteži, hoja po vročem kamnu in žerjavici, levitacija, teleportacija, telekineza in še veliko več. Ne more biti, da vse na svetu izgine brez sledu, nasprotno, pomisliti je treba, da obstaja nekakšna globalna »banka«, globalno biopolje, s katerim so se zlila polja vseh, ki so živeli in se zlivajo na Zemlji in se združujejo. To biopolje lahko predstavljamo s super-močnim, super-visokofrekvenčnim, super-kratkovilovnim in super-prodornim izmeničnim elektromagnetnim poljem okoli Zemlje (in s tem okoli in skozi nas). V tem polju so v popolnem redu jedrski naboji protonskih holografskih "filmov" o vsakem od nas - o ljudeh, o bakterijah in slonih, o črvih, o travi, planktonu, saksaulu, ki so nekoč živeli in živijo zdaj. Danes živeči podpirajo to biopolje z energijo svojega polja. Toda le redki imajo dostop do njegovih informacijskih zakladov. To je spomin planeta, njegova biosfera. Še neznano globalno biopolje ima gromozansko, če ne neomejeno energijo, vsi plavamo v oceanu te energije, a je ne čutimo, tako kot ne čutimo zraka okoli sebe, zato tudi ne čutiti, da je okoli nas ... Njegova vloga se bo povečala . To je naša rezerva, naša opora. DOPISNIK. To polje planeta samo po sebi pa ne bo nadomestilo delovnih rok in ustvarjalnega uma. Ustvarja le predpogoje za manifestacijo človeških sposobnosti. G.N. PETRAKOVIČ.Še en vidik teme. Naše oči, če že ne zrcalo duše, pa njihovo prozorno okolje - zenica in šarenica - so še vedno zasloni za topografski "kino", ki nenehno izhaja iz nas. »Integralni« hologrami letijo skozi zenice, v šarenici pa protoni, ki nosijo znaten naboj kinetične energije, nenehno vzbujajo molekule v pigmentnih gručah. Vzbujali jih bodo, dokler se v celicah, ki so »pošiljale« svoje protone tem molekulam, vse uredi. Celice bodo odmrle, z njimi se bo zgodilo nekaj drugega, z organom – struktura v pigmentnih skupkih se bo takoj spremenila. To bodo jasno zabeležili izkušeni iridodiagnostiki: oni že natančno vedo - po projekcijah v šarenici - kateri organ je bolan in celo s čim. Zgodnja in natančna diagnoza! Nekateri zdravniki nimajo zelo dobrega odnosa do svojih kolegov-iridodiagnostikov, saj jih imajo za skoraj šarlatane. Zaman! Iridodiagnostika kot preprosta, javno dostopna, poceni, v matematični jezik enostavno prevedljiva, predvsem pa natančna in zgodnja metoda za diagnosticiranje različnih bolezni, bo v bližnji prihodnosti dobila zeleno luč. Edina pomanjkljivost metode je bila pomanjkanje teoretične podlage. Njegov temelj je opisan zgoraj. DOPISNIK. Mislim, da bi bilo našim bralcem potrebno razložiti proces nastajanja hologramov vsakega posameznika. Ti to zmoreš bolje kot jaz. G.N. PETRAKOVIČ. Predstavljajmo si interakcije pospešenih protonov s katero koli veliko (tridimenzionalno) molekulo v celici, ki se zgodijo zelo hitro. Takšne interakcije z jedri ciljnih atomov, ki sestavljajo to veliko molekulo, bodo porabile veliko protonov, ti pa bodo v protonskem žarku pustili obsežno, a »negativno« sled v obliki vakuuma, »lukenj«. Ta sled bo pravi hologram, ki bo vključeval in ohranjal del strukture same molekule, ki je reagirala s protoni. Niz hologramov (kar se dogaja »v naravi«) bo prikazal in ohranil ne samo fizični »videz« molekule, ampak tudi vrstni red fizikalnih in kemičnih transformacij njenih posameznih delov in celotne molekule kot celote v določenem času. časovno obdobje. Takšni hologrami, ki se zlijejo v večje tridimenzionalne slike, lahko prikažejo življenjski cikel celotne celice, številnih sosednjih celic, organov in delov telesa – celotnega telesa. Še ena posledica je. Tukaj je. V živi naravi se ne glede na zavest sporazumevamo predvsem preko polj. S takšno komunikacijo, ko vstopimo v resonanco z drugimi polji, tvegamo, da delno ali v celoti izgubimo svojo individualno frekvenco (pa tudi čistost), in če v komunikaciji z zeleno naravo to pomeni »raztapljanje v naravi«, potem v komunikaciji z ljudmi , zlasti pri tistih, ki imajo močno polje, to pomeni delno ali popolno izgubo individualnosti - postati "zombi" (po Todorju Dichevu). V programu ni tehničnih "zombi" naprav in je malo verjetno, da bodo kdaj ustvarjene, vendar je vpliv ene osebe na drugo v zvezi s tem povsem možen, čeprav je z moralnega vidika nesprejemljiv. Ko se varujete, morate o tem razmišljati, še posebej, ko gre za hrupne kolektivne akcije, v katerih vedno ne prevlada razum ali celo pravi občutek, temveč fanatizem - žalostni otrok zlobne resonance. Tok protonov se lahko poveča samo zaradi združitve z drugimi tokovi, vendar se nikakor, v nasprotju z na primer elektronskim tokom, ne meša - in potem lahko nosi popolne informacije o celotnih organih in tkivih, vključno o takšnih. poseben organ, kot so možgani. Očitno razmišljamo v programih in ti hologrami so sposobni prenesti tok protonov skozi naš pogled - to dokazuje ne le "izrazitost" našega pogleda, ampak tudi dejstvo, da so živali sposobne asimilirati naše holograme. Da bi to potrdili, se lahko sklicujemo na poskuse slavnega trenerja V.L. Durov, v katerem je sodeloval akademik V. M. Bekhterev. V teh poskusih je posebna komisija takoj izdelala vse naloge, ki so bile izvedljive za pse, V.L. Durov je te naloge takoj predal psom s "hipnotičnim pogledom" (hkrati, kot je dejal, se je zdelo, da je sam postal "pes" in mentalno opravil naloge z njimi), psi pa so natančno sledili vsem navodilih komisije. Mimogrede, fotografiranje halucinacij je mogoče povezati s holografskim razmišljanjem in prenosom slik s tokom protonov skozi pogled. Zelo pomembna točka: protoni, ki prenašajo informacije, s svojo energijo »označujejo« beljakovinske molekule svojega telesa in vsaka »označena« molekula pridobi svoj spekter in se po tem spektru razlikuje od molekule s popolnoma enako kemično sestavo, ampak pripada "tujemu" telesu. Načelo neusklajenosti (ali naključja) v spektru beljakovinskih molekul je osnova imunskih reakcij telesa, vnetja, pa tudi tkivne nekompatibilnosti, ki smo jo že omenili. Mehanizem vonja je zgrajen tudi na principu spektralne analize molekul, ki jih vzbujajo protoni. Toda v tem primeru so vse molekule snovi v zraku, vdihanem skozi nos, obsevane s protoni, s takojšnjo analizo njihovega spektra (mehanizem je zelo blizu mehanizmu zaznavanja barv). Obstaja pa »delo«, ki ga opravlja samo visokofrekvenčno izmenično elektromagnetno polje - to je delo »drugega« ali »perifernega« srca, o katerem je bilo nekoč veliko napisanega, vendar mehanizma še nihče ne pozna. odkriti. To je posebna tema za pogovor. Se nadaljuje...

ATP je okrajšava za adenozin trifosforno kislino. Najdete lahko tudi ime Adenozin trifosfat. To je nukleoid, ki ima veliko vlogo pri izmenjavi energije v telesu. Adenozin trifosforna kislina je univerzalni vir energije, ki sodeluje pri vseh biokemičnih procesih v telesu. To molekulo je leta 1929 odkril znanstvenik Karl Lohmann. Njegov pomen je leta 1941 potrdil Fritz Lipmann.

Zgradba in formula ATP

Če govorimo o ATP bolj podrobno, potem je to molekula, ki zagotavlja energijo vsem procesom v telesu, vključno z energijo za gibanje. Ko se molekula ATP razgradi, se mišično vlakno skrči, kar povzroči sprostitev energije, ki omogoča krčenje. Adenozin trifosfat se sintetizira iz inozina v živem organizmu.

Da bi dal telesu energijo, mora adenozin trifosfat iti skozi več stopenj. Najprej se s posebnim koencimom loči eden od fosfatov. Vsak fosfat zagotavlja deset kalorij. Proces proizvaja energijo in proizvaja ADP (adenozin difosfat).

Če telo potrebuje več energije za delovanje, nato se loči še en fosfat. Nato nastane AMP (adenozin monofosfat). Glavni vir za proizvodnjo adenozin trifosfata je glukoza, ki se v celici razgradi na piruvat in citosol. Adenozin trifosfat energizira dolga vlakna, ki vsebujejo protein miozin. To je tisto, kar tvori mišične celice.

V trenutkih, ko telo počiva, gre veriga v nasprotni smeri, tj. nastaja adenozin trifosforna kislina. Ponovno se za te namene uporablja glukoza. Ustvarjene molekule adenozin trifosfata bodo ponovno uporabljene takoj, ko bo to potrebno. Ko energija ni potrebna, se shrani v telesu in sprosti takoj, ko je potrebna.

Molekula ATP je sestavljena iz več ali bolje rečeno treh komponent:

1. Riboza je sladkor s petimi ogljikovimi atomi, ki tvori osnovo DNK.
2. Adenin je kombinacija atomov dušika in ogljika.
3. Trifosfat.

V samem središču molekule adenozin trifosfata je molekula riboze, njen rob pa je glavni za adenozin. Na drugi strani riboze je veriga treh fosfatov.

ATP sistemi

Hkrati morate razumeti, da bodo rezerve ATP zadostovale le za prvi dve ali tri sekunde telesne aktivnosti, nato pa se njegova raven zmanjša. Toda hkrati se mišično delo lahko izvaja le s pomočjo ATP. Zahvaljujoč posebnim sistemom v telesu se nenehno sintetizirajo nove molekule ATP. Vključitev novih molekul se pojavi glede na trajanje obremenitve.

Molekule ATP sintetizirajo tri glavne biokemične sisteme:

1. Fosfagenski sistem (kreatin fosfat).
2. Sistem glikogena in mlečne kisline.
3. Aerobno dihanje.

Razmislimo o vsakem od njih posebej.

Fosfagenski sistem- če mišice delujejo kratek čas, vendar izjemno intenzivno (približno 10 sekund), se uporabi fosfagenski sistem. V tem primeru se ADP veže na kreatin fosfat. Zahvaljujoč temu sistemu majhna količina adenozin trifosfata nenehno kroži v mišičnih celicah. Ker same mišične celice vsebujejo tudi kreatin fosfat, se ta uporablja za obnovitev ravni ATP po visoko intenzivnem kratkem delu. Toda v desetih sekundah se raven kreatin fosfata začne zniževati - ta energija je dovolj za kratko tekmo ali intenziven trening moči v bodybuildingu.

Glikogen in mlečna kislina- telesu dovaja energijo počasneje kot prejšnji. Sintetizira ATP, ki je lahko dovolj za minuto in pol intenzivnega dela. Pri tem se glukoza v mišičnih celicah z anaerobnim metabolizmom oblikuje v mlečno kislino.

Ker v anaerobnem stanju telo ne porablja kisika, ta sistem zagotavlja energijo na enak način kot v aerobnem sistemu, vendar prihrani čas. V anaerobnem načinu se mišice krčijo izjemno močno in hitro. Takšen sistem vam lahko omogoči tek na štiristo metrov sprinta ali daljšo intenzivno vadbo v telovadnici. Toda dolgotrajno delo na ta način ne bo omogočilo bolečine v mišicah, ki se pojavi zaradi presežka mlečne kisline.

Aerobno dihanje- ta sistem se vklopi, če vadba traja več kot dve minuti. Nato začnejo mišice prejemati adenozin trifosfat iz ogljikovih hidratov, maščob in beljakovin. V tem primeru se ATP sintetizira počasi, vendar energija traja dolgo - telesna aktivnost lahko traja več ur. To se zgodi zaradi dejstva, da se glukoza razgradi brez ovir, nima nobenih protiučinkov od zunaj - saj mlečna kislina moti anaerobni proces.

Vloga ATP v telesu

Iz prejšnjega opisa je razvidno, da je glavna vloga adenozin trifosfata v telesu zagotavljanje energije za vse številne biokemične procese in reakcije v telesu. Večina procesov, ki porabljajo energijo v živih bitjih, poteka zaradi ATP.

Toda poleg te glavne funkcije adenozin trifosfat opravlja tudi druge:

Vloga ATP v človeškem telesu in življenju dobro poznajo ne le znanstveniki, ampak tudi številni športniki in bodybuilderji, saj njegovo razumevanje pomaga narediti trening učinkovitejši in pravilno izračunati obremenitve. Za ljudi, ki se ukvarjajo z vadbo moči v telovadnici, sprintom in drugimi športi, je zelo pomembno razumeti, katere vaje je treba izvajati ob enem ali drugem času. Zahvaljujoč temu lahko oblikujete želeno strukturo telesa, razgibate strukturo mišic, zmanjšate odvečno težo in dosežete druge želene rezultate.

Adenozin trifosforna kislina-ATP- bistven energijski sestavni del vsake žive celice. ATP je tudi nukleotid, sestavljen iz dušikove baze adenina, sladkorja riboze in treh ostankov molekule fosforne kisline. To je nestabilna struktura. V presnovnih procesih se od njega zaporedno odcepijo ostanki fosforne kisline s prekinitvijo energijsko bogate, a krhke vezi med drugim in tretjim ostankom fosforne kisline. Odstop ene molekule fosforne kisline spremlja sprostitev približno 40 kJ energije. V tem primeru se ATP pretvori v adenozin difosforno kislino (ADP) in z nadaljnjo cepitvijo ostanka fosforne kisline iz ADP nastane adenozin monofosforna kislina (AMP).

Shema strukture ATP in njegove pretvorbe v ADP ( T.A. Kozlova, V.S. Kučmenko. Biologija v tabelah. M., 2000 )

Posledično je ATP nekakšen akumulator energije v celici, ki se ob razgradnji »izprazni«. Razgradnja ATP se pojavi med reakcijami sinteze beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov in drugih vitalnih funkcij celic. Te reakcije potekajo z absorpcijo energije, ki se pridobi med razgradnjo snovi.

ATP se sintetizira v mitohondrijih v več fazah. Prvi je pripravljalni - poteka v stopnjah, pri čemer na vsaki stopnji sodelujejo specifični encimi. V tem primeru se kompleksne organske spojine razgradijo na monomere: beljakovine na aminokisline, ogljikovi hidrati na glukozo, nukleinske kisline na nukleotide itd. Razpad vezi v teh snoveh spremlja sproščanje majhne količine energije. Nastali monomeri se lahko pod vplivom drugih encimov nadalje razgradijo v enostavnejše snovi, vse do ogljikovega dioksida in vode.

Shema Sinteza ATP v celičnih mtohondrijih

POJASNILA ZA DIAGRAM TRANSFORMACIJE SNOVI IN ENERGIJE V PROCESU DISIMILICIJE

I. stopnja - pripravljalna: kompleksne organske snovi pod vplivom prebavnih encimov razpadejo na preproste, pri čemer se sprosti le toplotna energija.
Beljakovine ->aminokisline
Maščobe- > glicerol in maščobne kisline
Škrob ->glukoza

Faza II - glikoliza (brez kisika): izvaja se v hialoplazmi, ki ni povezana z membranami; vključuje encime; Glukoza se razgradi:

V kvasovkah se molekula glukoze brez sodelovanja kisika pretvori v etilni alkohol in ogljikov dioksid (alkoholna fermentacija):

Pri drugih mikroorganizmih lahko glikoliza povzroči nastanek acetona, ocetne kisline itd. V vseh primerih razgradnjo ene molekule glukoze spremlja nastanek dveh molekul ATP. Pri razgradnji glukoze brez kisika v obliki kemične vezi v molekuli ATP se 40 % anergije obdrži, preostanek pa se odvede kot toplota.

Stopnja III - hidroliza (kisik): poteka v mitohondrijih, povezana z mitohondrijskim matriksom in notranjo membrano, pri tem sodelujejo encimi, mlečna kislina se razgradi: C3H6O3 + 3H20 --> 3CO2+ 12H. Iz mitohondrijev se v okolje sprošča CO2 (ogljikov dioksid). Atom vodika je vključen v verigo reakcij, katerih končni rezultat je sinteza ATP. Te reakcije potekajo v naslednjem zaporedju:

1. Vodikov atom H s pomočjo nosilnih encimov vstopi v notranjo membrano mitohondrijev in tvori kriste, kjer se oksidira: H-e--> H+

2. Vodikov proton H+(kation) prenašajo nosilci na zunanjo površino membrane kriste. Ta membrana je neprepustna za protone, zato se ti kopičijo v medmembranskem prostoru in tvorijo protonski rezervoar.

3. Vodikovi elektroni e se prenesejo na notranjo površino membrane kriste in se takoj vežejo na kisik s pomočjo encima oksidaze, pri čemer nastane negativno nabit aktivni kisik (anion): O2 + e--> O2-

4. Kationi in anioni na obeh straneh membrane ustvarijo nasprotno nabito električno polje in ko potencialna razlika doseže 200 mV, začne delovati protonski kanal. Pojavlja se v molekulah encimov ATP sintetaze, ki so vgrajeni v notranjo membrano, ki tvori kriste.

5. Vodikovi protoni prehajajo skozi protonski kanal H+ hitijo v mitohondrijih in ustvarjajo visoko raven energije, ki gre večinoma za sintezo ATP iz ADP in P (ADP+P-->ATP) in protonov H+ medsebojno delujejo z aktivnim kisikom in tvorijo vodo in molekulo 02:
(4Н++202- -->2Н20+02)

Tako je O2, ki pride v mitohondrije med procesom dihanja telesa, nujen za dodajanje vodikovih protonov H. Če ga ni, se celoten proces v mitohondrijih ustavi, saj preneha delovati transportna veriga elektronov. Splošna reakcija stopnje III:

(2C3NbOz + 6Oz + 36ADP + 36F ---> 6C02 + 36ATP + +42H20)

Kot posledica razgradnje ene molekule glukoze nastane 38 molekul ATP: na stopnji II - 2 ATP in na stopnji III - 36 ATP. Nastale molekule ATP presegajo mitohondrije in sodelujejo v vseh celičnih procesih, kjer je potrebna energija. Pri cepljenju ATP sprosti energijo (ena fosfatna vez vsebuje 40 kJ) in se vrne v mitohondrije v obliki ADP in P (fosfata).