Ayan 스프루스, 동부, 회색, 파랑, 시베리아. 유럽 ​​사람

Ayan spruce는 타이가 극동 숲의 전형적인 침엽수 종입니다. 그것은 창백한 덤불과 잘 발달되지 않은 특수한 풀 덮개가 특징입니다. Ayan spruce는 고대 종 중 하나라고 안전하게 말할 수 있습니다. 플로라 Primorye는 그것에 가장 가까운 종이 일찍이 Middle Tertiary에 존재했기 때문입니다. Ayan 가문비나무는 약 500년 동안 산다.

나무 모양

나만의 방식으로 모습이 침엽수 식물은 시트카 및 일반 가문비 나무와 유사합니다. 이 가문비 나무와 일반 가문비 나무의 차이점은 다른 종보다 작은 새싹과 원뿔의 크기에 있습니다. 이 차이는 전나무 사진에서는 보기 어려우므로 종종

최대 높이나무 - 약 50미터. 일반적으로 산이 높을수록 크라운이 낮아지고 트렁크가 얇아집니다. 나무는 꼭대기가 뾰족한 규칙적인 원뿔 형태의 면류관을 가지고 있습니다. 어린 가문비나무의 껍질은 매끄럽고 짙은 회색입니다. 수년에 걸쳐 Ayan 가문비 나무는 층상 껍질을 얻습니다. 이 종의 바늘은 편평하고 색깔은 아래쪽에서 밝은 회색이고 위쪽으로 짙은 녹색입니다. 바늘의 길이는 약 2센티미터입니다. 원뿔은 광택이 나는 광택을 내며 길이는 약 7cm입니다. 가문비 나무 씨앗은 크기가 작기 때문에 작은 종자 가문비 나무라는 또 다른 일반적인 이름이 있습니다.

아얀 가문비나무 지역

Ayan spruce는 북쪽에서 자라지 만 오호츠크 해로 흘러 들어가는 Aldoma 및 Lantar 강의 유역이 널리 퍼져있는 북쪽 국경에 도달하지 못하는이 상록수가 발견되는 가장 극단적 인 지역입니다.

남쪽 지역에서는 오호츠크 해 연안, 즉 인근 강 유역 근처에서 작은 종자 가문비 나무를 찾을 수 있습니다.

서쪽에서 이 유형의 가문비나무는 Yakutia의 남동쪽에 위치한 Stanovoy 산맥과 Tukuringra 산맥에 이르는 별도의 지역에서 자랍니다.

Ayan 가문비 나무는 캄차카, 즉 같은 이름의 강 계곡 근처에서도 자랍니다. 이 종은 Sakhalin, Shantra 및 Kuril과 같은 섬에서 자랍니다. 첫 번째 섬에서 종은 북위 48°에서 발생하며 Ayan spruce가 주요 침엽수. 여기에서 그것은 지역 전나무 및 Myra 전나무와 함께 자라며 후자는 지배적 위치를 공유합니다.

작은 종자 가문비 나무의 성장 특징

산비탈과 고원은 작은 종자 가문비나무가 자라는 주요 위치입니다. 해안 지역에서는 해발 700m 이상, 북부 지역에서는 400m 이상에서 발견됩니다. 에 마지막 경우습한 공기와 시원하고 비가 오는 여름이 있는 지역에서 발견됩니다. 그렇기 때문에 남쪽에서 이 종의 나무는 대부분 낮고 억눌려 있습니다.

산악 벨트와 강 계곡에서 Ayan 가문비 나무는 위의 장소보다 훨씬 덜 일반적입니다.

이 종은 영구 동토층 근처와 수분이 정체된 곳에서는 자라지 않습니다. 습지 지역에서는 나무가 기절하고 기절합니다. 그늘이 짙은 곳에서는 나무가 잘 자라고 성공적으로 자랍니다.

어린 덤불은 반쯤 썩은 그루터기, 나무 및 기타 산림 부식질이 있는 곳에서 가장 자주 나타납니다. 그러나 양토가 많은 열린 지역에서는 어린 나무가 봄철 늦은 서리로 죽는 경우가 많습니다.

그것 침엽수토양에 대한 요구. 적당히 축축한 양토에서 가장 자주 자랍니다. 모래와 이탄 토양에서 죽습니다. 때때로 돌과 잔해가 있는 토양에서 자랍니다. 그것은 이식, 가지 가지 치기 및 오염 된 공기를 용납하지 않습니다. 이 기사에서 설명하는 Ayan spruce는 시원하고 짧은 여름 기간에 잘 적응합니다.

아얀 가문비나무 사용

작은 종자 가문비 나무는 극동 삼림의 중요한 삼림 형성 종입니다. 그 목재는 유럽 가문비 나무와 같은 방식으로 사용되지만 Ayan 가문비 나무의 기계적 성질은 다소 나쁩니다. 특히 목재는 펄프와 종이 생산에 사용됩니다.

산의 완만한 경사면에서 자라는 나무가 가장 좋은 특성을 가지고 있습니다. 접근 가능한 지역에서 자라는 Ayan 가문비 나무를 보호하기 위해 보호 구역이 만들어지고 있습니다.

Ayan spruce는 바늘의 푸르스름한 색조로 인해 장식용으로 가장 자주 사용됩니다. 숲이 우거진 지역에서 특히 인기가 있습니다. 다른 어두운 침엽수 또는 낙엽 종의 배경에 잘 어울립니다. 수종 간의 이러한 대조는 아래의 전나무 사진에서 눈에 띕니다.

상록수의 특별한 아름다움은 연한 갈색과 타원형의 원통 모양을 가진 원뿔에 의해 제공됩니다.

스프루스 케어

아얀 가문비나무를 심고 싶다면 다음 사항을 기억해야 합니다.

• 가문비 나무를 심을 예정인 곳은 그늘이 질 수 있습니다. 나무는 물에 잠긴 토양을 좋아하지 않으며 적당히 축축한 양토를 선택하는 것이 좋습니다.
• 이식하면 가문비 나무는 오랫동안 회복되고 병에 걸립니다.
• 배수는 깨진 벽돌로 만들 수 있으며 그 층은 약 20 센티미터 여야합니다.
• 나무는 50-75cm 깊이로 심어야 합니다.
• nitroammophoska 비료를 사용하여 가문비 나무를 "먹이"할 수 있습니다.
• 건조한 기간에는 적어도 일주일에 한 번 물을 주어야 합니다.
• 풀림은 약 6cm 깊이까지 수행됩니다.
• 젊은 성장은 겨울 동안 가문비 나무 가지로 덮여 있어야합니다.
• 나무에는 다양한 해충과 질병이 있을 수 있습니다. 예를 들어, 녹 원뿔 및 궤양성 암.

Ayan spruce는 관리하기가 매우 어렵습니다. 그러나 많은 정원사가 이것에 성공적으로 대처하고 가장 중요한 것은 더 많은 관심과 근면입니다.

Ayan spruce의 분포 범위는 북위 57°까지만 북쪽으로 확장됩니다. sh., 시베리아 가문비 나무 분포의 북쪽 경계에 도달하지 않습니다. 오호츠크 해안의 최북단 성장 지역은 마을 근처의 오호츠크 해로 흐르는 알도마 강과 란타르 강 유역입니다. Ayan (첫 번째는 북쪽에 있고 두 번째는 남쪽에 있습니다). 이 지점의 남쪽에는 오호츠크 해 연안을 따라 Uda, Amgun, Tunguska, Zeya, Selemdzhi, Bureya 강 분지의 토러스 시스템, 중부 및 하부 아무르 지역을 따라 발생합니다. 남쪽 박차를 포함한 Sikhote-Alin (최대 43.5 ° N .sh.).

서쪽으로 가문비 나무는 Tukuringra 산 (Zeya 강 유역)과 Khabarovsk Territory에 인접한 Yakutia 남동부 지역의 Stanovoy Range의 박차에 별도의 섹션으로 도달합니다.

스프루스는 또한 강 계곡에서 자랍니다. 캄차카 반도, 사할린, 샨타르, 쿠릴 열도의 캄차카. 북위 48° 북쪽의 사할린. 쉿. 그것은 침엽수 림의 지배적 인 종으로 사할린 전나무와 함께 여기에서 자라며 섬 남쪽에서는 Mayra 전나무와 함께 자라며 후자에게 농장을 지배합니다. 가문비 나무는 높이 35m, 드물게 40m, 지름 100-110cm, 일반적으로 지름 40-50cm에 이르며 크라운은 피라미드 모양이며 뾰족합니다. 뿌리 시스템은 표면적이며 깊이가 20-30cm 이하인 얕은 토양에서 깊고 충분히 배수 된 토양에서 뿌리는 최대 70-100cm까지 깊어집니다. 노년기에 나무 껍질은 세로로 구불 구불 한 균열로 덮여 있습니다.

어린 새싹은 광택이 있고 윤기가 나며 황색을 띤다. 바늘은 길이 10-20mm이고 뾰족하며 비교적 부드럽고 열매 가지에 사면체 모양이며 위쪽으로 구부러져 있고 불모의 가지에는 평평하고 약간 구부러져 있으며 아래쪽에 두 개의 회색 은빛 줄무늬가 있습니다. 바늘의 은빛 줄무늬는 크라운에 아름다운 푸르스름한 색조를 부여하는데, 시베리아 가문비 나무에는 단색 녹색 바늘이 없습니다. 콘은 길이 3.5-8cm, 타원형 원통형, 둔각, 밝은 갈색, 느슨하고 쉽게 압축됩니다. 비늘은 길쭉하고 부드러우며 물결 모양의 톱니 또는 톱니 모양의 여백이 있습니다.

5월 말과 6월에 10~12일 동안 꽃이 핀다. 콘은 9 월과 Primorye 남쪽에서 익습니다. 때로는 8 월에 익습니다. Primorye와 Khabarovsk Territory의 남쪽에 공통적 인 3 건조하고 따뜻한 가을, 원뿔은 익은 후에 열리므로 적시에 수집해야합니다. 종자는 시베리안 가문비나무보다 약 2배 작고 가볍습니다. 길이는 2mm이고 날개는 약 5-6mm입니다. 성장 영역 (지리적 인종)에 따라 씨앗 1000 조각의 무게는 2 ~ 3g이며 콘에서 순수한 씨앗의 수율은 2 ~ 4 %입니다. 그들의 발아는 2-3년 지속됩니다. 열린 곳에서 자라는 나무는 20-25에서 열매를 맺기 시작하고 40-50에서 숲에 서 있습니다. 160-170년 된 가문비나무 숲에서 가장 많은 양의 원뿔이 관찰됩니다. 수확 시기는 3-5년입니다.

Ayan spruce - 습한 공기가있는 곳의 주민

시원하거나 추운 여름 기간. 그녀는 극동의 산 어두운 침엽수 림의 전형적인 대표자입니다. 이 품종의 주요 서식지는 해발 700-800m 이상의 Primorye와 400-500m 이상의 북부 지역에 위치한 산비탈과 고원입니다. 사할린과 마이라 전나무는 가문비나무 숲을 형성합니다. 그것은 숲 성장의 상한선까지 산으로 올라가고 거기에서 기절하고 기절합니다. 그것은 산 경사면의 낮은 벨트에서 훨씬 적은 양으로 자라고 강 계곡에서는 훨씬 덜 자랍니다. 영구 동토층의 근접 발생을 용납하지 않으며 수분 정체 및 침수를 피합니다. 늪지대에는 기절하고 기절 한 나무 만 있습니다.

신선하고 상당히 비옥하며 배수가 잘되는 토양과 완만한 산비탈에서 자라는 가문비 나무 숲은 최고의 생산성을 특징으로합니다. 이러한 조건에서 성숙한(160-170년 된) 가문비나무 조림지는 헥타르당 400입방미터 이상의 목재 공급을 제공합니다.

아얀 스프루스 - 그늘에 잘 견딘다

울창한 숲 캐노피 아래에서도 자체 파종과 덤불이 자랍니다. 성공적으로 재개합니다. 자체 파종은 특히 반쯤 썩은 죽은 나무, 오래된 그루터기, 숲 부식질 더미에서 풍부합니다. 축축한 양토가있는 열린 지역에서 묘목은 서리 압착으로 고통받습니다. 어린 새싹은 늦은 봄 서리에 민감합니다. 어릴 때부터 천천히 자랍니다. 50-120세까지의 억압 기간을 견딘다. 300-350년까지 산다.

가문비나무 숲은 어둡고 습하며 덤불이 잘 자라지 않고 풀이 덜 발달되어 있습니다. 화재는 가문비 나무 숲의 재앙입니다. 이끼가 많은 줄기, 매달리고 쉽게 가연성 크라운, 다양한 연령의 숲 스탠드, 얇은 껍질, 표면 뿌리 시스템-이 모든 것이 가문비 나무 숲을 매우 가연성으로 만듭니다.

극동 지역에서 매우 흔한 가문비 나무 숲이 마르는 과정에 대해 말해야합니다. Ayan 가문비나무 농장의 고갈은 Sikhote-Alin의 많은 지역과 Amur 하류에서 관찰됩니다. 수축의 원인은 아직 충분히 연구되지 않았습니다. A. I. Kurentsov, V. A. Rozenberg 및 기타 연구원의 자료에 따르면 이 현상은 수목의 과도한 견고성, 물에 잠긴 토양의 조기 노화, 해충의 작용, 가파른 경사면의 토양 침식, 고원의 흙, 산불 등. 어쨌든 가문비 나무 숲의 축소 문제에 심각한 관심을 기울여야합니다. 첫째, 건조의 원인을 계속 연구하고 이에 대처하기위한 조치를 개발하고, 둘째, 건조를 겪은 가문비 나무 대산 괴를 적시에 합리적으로 사용하는 것이 필요합니다.

이것은 청회색 크라운 때문입니다. 1861년부터 문화에 도입되었습니다. 모스크바와 레닌그라드 지역에서 성공적으로 자랍니다.

귀중한 목재는 산업, 특히 펄프 및 제지 산업에서 널리 사용됩니다. 아무르 지역의 가문비나무 숲은 아무르 펄프 및 판지 공장의 원료 기지 역할을 할 것입니다.

VN Vasiliev (1950)는 Ayan 가문비 나무 자체, 작은 종자 가문비 나무 및 Komarov 가문비 나무의 세 가지 유형으로 나눕니다.

• 뒤
• 앞으로

포도

정원 및 가정 정원에서는 예를 들어 집의 햇볕이 잘 드는 쪽, 정원 파빌리온, 베란다와 같이 포도를 심기에 더 따뜻한 장소를 선택할 수 있습니다. 부지 경계를 따라 포도를 심는 것이 좋습니다. 한 줄로 형성된 덩굴은 많은 공간을 차지하지 않으며 동시에 모든면에서 잘 비춰집니다. 건물 근처에는 지붕에서 흐르는 물이 떨어지지 않도록 포도를 놓아야합니다. 평지에서는 배수로 고랑으로 인해 배수가 잘 되는 능선을 만들 필요가 있다. 일부 정원사는 서부 지역 동료들의 경험에 따라 깊은 심기 구멍을 파고 유기 비료와 수정 된 토양으로 채 웁니다. 방수 점토에 파낸 구덩이는 일종의 폐쇄 용기로, 그 기간 동안 몬순 비물로 가득 차 있습니다. 비옥한 땅에서 포도의 뿌리 계통은 처음에는 잘 발달하지만 침수가 시작되자마자 질식합니다. 깊은 구덩이는 좋은 자연 배수가 제공되는 토양에서 긍정적인 역할을 할 수 있습니다. 포도 심기

오래된 포도 덤불을 레이어링("katavlak")하여 빠르게 복원할 수 있습니다. 이를 위해 죽은 덤불이 자라던 곳으로 파낸 홈에 이웃 덤불의 건강한 덩굴을 놓고 흙을 뿌립니다. 꼭대기가 표면으로 올라오면 그곳에서 새 덤불이 자랍니다. Lignified 덩굴은 봄에 겹겹이 쌓이고 7월에는 녹색 덩굴이 깔립니다. 그들은 2~3년 동안 어미 덤불에서 분리되지 않습니다. 얼었거나 매우 오래된 덤불은 건강한 지상 부분에 대한 짧은 가지치기 또는 지하 줄기의 "검은 머리"에 대한 가지치기를 통해 복원할 수 있습니다. 후자의 경우 지하 트렁크가 땅에서 풀려 완전히 절단됩니다. 표면에서 멀지 않은 곳에 휴면 새싹에서 새싹이 자라서 새 덤불이 형성됩니다. 방치되어 심하게 서리 피해를 입은 포도 덤불은 오래된 나무의 아래쪽에 더 강한 지방 새싹이 형성되고 약해진 소매가 제거되어 복원됩니다. 그러나 슬리브를 제거하기 전에 슬리브를 교체합니다. 포도 관리

포도 재배를 시작하는 정원사는 포도나무의 구조와 이 가장 흥미로운 식물의 생물학을 잘 연구해야 합니다. 포도는 덩굴 식물에 속하며 지원이 필요합니다. 그러나 야생 상태의 아무르 포도에서 관찰되는 것처럼 땅을 따라 기어 다니며 뿌리를 내릴 수 있습니다. 줄기의 뿌리와 기단부는 빠르게 자라며 강하게 가지를 치고 큰 크기에 이릅니다. 에 생체인간의 개입 없이, 가지가 있는 포도나무는 다양한 목의 많은 포도나무와 함께 자라며, 늦게 열매를 맺고 불규칙한 작물을 생산합니다. 문화에서 포도가 형성되고 덤불에 관리에 편리한 형태를 제공하여 고품질 클러스터의 높은 수확량을 제공합니다. 레몬그라스 심기

중국 레몬그라스 또는 오미자에는 레몬 트리, 적포도, 고미샤(일본어), 코친타, 코지안타(나나이), 콜치타(울치), 우심티아(우데게), 우참푸(오로치) 등 여러 이름이 있습니다. 오미자는 구조, 체계적 관계, 원산지 및 분포 면에서 실제 감귤 식물인 레몬과는 아무런 관련이 없지만 모든 기관(뿌리, 싹, 잎, 꽃, 열매)에서 레몬 향이 나므로 오미자는 오미자 이름. 3종의 악티니아인 아무르 포도와 함께 지지대 주위에 매달리거나 감싸는 레몬그라스는 극동 타이가의 원래 식물입니다. 실제 레몬과 같은 과일은 신선하게 섭취하기에는 너무 산성이지만 의약 특성, 기분 좋은 향기, 그리고 이것은 그를 끌었습니다. 큰 관심. Schisandra chinensis 열매의 맛은 서리가 내린 후에 다소 개선됩니다. 그런 과일을 먹는 현지 사냥꾼들은 피로를 풀고 몸을 활기차게 하며 시력을 향상시킨다고 주장합니다. 1596년에 편집된 통합 중국 약전에는 다음과 같이 나와 있습니다. 열매의 맛은 짜기 때문에 오미(五味)를 모두 포함하고 있다. 레몬그라스 재배

Ayan 가문비나무(작은 종자)는 극동 지역의 중요한 삼림 형성 종 중 하나입니다. 일본(특히 홋카이도), 한반도 북동부, 만주, 사할린, 쿠릴 열도, 캄차카에서 자랍니다.

설명

Picea jezoensis는 35-40m 높이의 가느다란 상록 침엽수로 규칙적인 원뿔 모양의 크라운이 있습니다. 줄기의 지름은 최대 1m에 달할 수 있으며 어린 나무에서는 껍질이 거의 매끄럽고 시간이 지남에 따라 불규칙하고 둥근 판으로 벗겨지기 시작합니다. 바늘은 편평하고 길이가 최대 20mm이며 끝이 짧습니다. 위에서 바늘은 어둡고 아래에서 파란색 은색 광택이 있으며 종종 위쪽으로 구부러집니다. 아얀 가문비나무는 5월에 꽃을 피웁니다. 성숙한 콘은 길이 3-8cm이고 우아하고 약간 구부러져 있으며 촉감이 부드럽습니다. 11월까지 익는다.

이 종은 추위에 강하고 매우 광친 화적이며 토양의 질에 대해 너무 까다롭지 않습니다. 산 경사면, 늪지대에서 자랄 수 있습니다. 그러나 그것에 가장 적합한 것은 양토가 적당히 축축한 토양입니다. 유리한 조건에서 Ayan 전나무의 평균 수명은 300-400년입니다. 이 유형의 크리스마스 트리는 벌목, 특히 펄프 및 제지 산업에서 널리 사용됩니다. 바늘의 아름다운 푸르스름한 은빛 그늘과 토양 구성에 대한 요구가 없기 때문에 Ayan 가문비 나무는 종종 조경 디자인, 삼림 공원 재배에 사용됩니다.

화학적 구성 요소

가문비나무 바늘에는 인상적인 양의 에센셜 오일과 피톤치드가 포함되어 있습니다. 살균, prostitocidal(가장 단순한 병원체를 죽임) 및 항진균(항진균) 작용의 휘발성 물질이며 탄닌, 비타민 E 및 K, 카로틴, 아스코르브산, 폴리프레놀, 수지도 풍부합니다. 및 미량 영양소. 또한 신장과 콘에는 0.2%에서 많은 에센셜 오일이 있습니다. 또한 나무 식초, 장뇌 특유의 냄새가 나는 보르닐 아세테이트 에스테르, 망간, 구리, 알루미늄, 크롬 및 철의 염도 있습니다. 검에는 아세트산 외에 테레빈유, 테레빈유 및 로진이 포함되어 있습니다. 종자에는 많은 지방유가 있고 껍질에는 최대 14%의 탄닌(무두질제)이 있습니다.

약용 속성

옛날부터 장엄한 숲의 아름다움은 사람들에게 건강을 제공하고 질병으로부터 보호하며 상처로부터 구합니다.

• 항균성;
• 살진균제;
• 항경련제;
• 류마티스에 대하여;
• 감기 방지;
• 진통제;
• 따뜻하게 함;
• 지혈제;
• 이뇨제;
• 고정;
• choleretic (빌리루빈 생성 증가와 함께 담즙의 흐름을 원래의 46.6 %로 증가);
• 살균제.

약용

모든 유형의 스프루스 사용은 동일합니다. 솔잎은 고비타민 제품으로 많은 사람들을 괴혈병으로부터 구해왔습니다. 어린 새싹, 콘 및 바늘은 주입 및 달인을 준비하는 데 사용됩니다. 장기간의 감기, 수종, 피부 발진, 상부 호흡기의 카타르, 모든 유형의 천식에 대해 복용합니다. 그들은 감기와 기침을 위해 흡입합니다. 류머티즘, 좌골 신경통 및 저체온증에 사용되는 소금을 첨가하는 목욕 형태. 신장의 달인과 보드카에 어린 새싹을 주입하면 폐결핵에 유용합니다. 밀랍과 라드로 끓인 수지에서 furunculosis에서 효과적인 연고를 얻습니다.

껌 (수지)은 궤양, 농양 및 수양 화상의 분말로 건조하게 분쇄 된 출혈 상처 치료를 위해 신선하게 사용됩니다. 근육과 인대를 따뜻하게 하고 이완시키기 위해 테레빈유로 증류됩니다. 가문비 나무 수지와 밀랍의 혼합물로 아로마 램프 용 필러가 만들어집니다. 혼합물 연소로 인한 연기는 만성 기관지염으로 치료됩니다. 건식 증류를 통해 목재에서 활성탄을 얻습니다. 이는 식중독과 내장의 가스 생성 증가를 돕는 탁월한 흡수제입니다.

미성숙한 암컷(씨 포함) 콘은 약용으로 사용됩니다. 수컷 콘은 더 작고 꽃가루가 들어 있습니다. 착각하지 않으려면 가장 크고 가장 아름다운 것을 선택하십시오. 수집은 원뿔이 열릴 때까지 초가을에 수행됩니다. 일부 레시피의 경우 6월에 수집한 어린 콘을 사용합니다. 수지는 6월부터 9월까지 수확됩니다.

조리법

어린 콘 또는 싹의 달임 (SARS, 인플루엔자, 폐렴, 천식):

스프루스 원료 30g을 우유 1리터에 20분 동안 끓인 다음 걸러냅니다. 리셉션 - 하루에 세 번.

껍질의 달이기 (설사, 식중독, 내부 염증) :

1큰술 가문비 나무 껍질 섬유를 물 반 리터에 10-15 분 동안 끓여 식힐 때까지 끓이고 액체를 배출하십시오. 불편한 감각이 반복될 때 한 번에 반 잔씩 달여서 마신다.

연고(농양, 찰과상, 화상):

가문비 나무 수지, 왁스, 꿀, 해바라기 기름을 같은 양의 비율로 섭취하십시오. 부드러워질 때까지 계속 저으면서 약한 불로 가열합니다. 뜨거울 때 영향을 받는 부위를 추가로 손상시킬 수 있는 모든 큰 입자를 제거하여 여과하십시오.

비타민 음료(비타민증, 괴혈병, 감기):

끓는 물 한잔과 함께 소수의 가문비 나무 바늘을 붓습니다. 양조 될 때까지 기다렸다가 숟가락으로 표면에 형성되는 기름기 많은 필름을 제거하고 레몬 또는 오렌지 전체 주스, 계피 한 꼬집, 꿀 큰 스푼을 추가하십시오.

목욕 주입:

5-10 분 동안 바다 소금을 첨가하여 가문비 나무 가문비 나무 가지를 끓입니다. 약간 식힌 용액에 우엉 뿌리 가루를 죽에 넣어 비눗물 환경을 만듭니다. 땀을 흘리는 세션 사이에 몸을 씻고 헹구는 데 사용합니다.

기침에 대한 솔잎 시럽, 식욕 감소 및 뇌 활동 자극:

숲 나무 (도로, 산업 기업에서 멀리 자라는)의 바늘로 0.5 l 유리 병을 1/4로 채 웁니다. 남은 양을 액체 꿀로 붓습니다. 3주간 실온에 둡니다. 구성을 변형하십시오. 기침의 경우 ½ tsp를 먹습니다. 하루에 5-6번. 식욕에 대해 ½ tsp를 섭취하십시오. 식사 5-10분 전. 시험을 준비하는 동안 정신적 스트레스가 1 tsp 증가합니다. 하루에이 시럽.

근육과 화합물의 통증, 기관지염, 결핵에 대한 신장 달인:

1큰술 끓는 물로 신선한 나무 새싹을 데우고 물 200ml를 부어 20 분 동안 끓입니다. 거즈 3겹으로 걸러냅니다. 약간 식힌 국물에 꿀을 넣어 달게 만듭니다. 하루 동안 결과 볼륨을 여러 번 마신다.

발기부전에 대한 가문비나무 수지 팅크:

1티스푼 수지는 0.5 리터의 보드카를 부어 일주일에 주장합니다. 취침 전에 30ml를 섭취하십시오. 치료기간 : 입원 30일 - 휴학 10일 - 입원 30일.

금기 사항

위산도가 높은 소화성 궤양이나 위염으로 고통받는 사람들은 가문비 나무에서 약을 구두로 복용 할 기회를 박 탈당합니다. 장뇌 냄새 또는 식물 구성의 다른 개별 구성 요소에 대해 개별적인 반응을 보이는 사람들은 이를 모두 피해야 합니다.

소개

유전학은 나무가 우거진 식물의 유전과 변이에 관한 과학입니다.

수년 동안 과학으로서의 유전학은 매우 적절했습니다.

숲이 산소의 주요 공급원이기 때문에 목본 식물의 범위를 탐색하고 확장할 수 있습니다. 유전학은 임업에 매우 중요합니다. 그것의 도움으로 목본 식물의 다양성을 제어하고, 새로운 품종을 개발하고, 원하는 새로운 특성을 얻고, 질병 및 해충에 대한 저항성을 높이고, 식물 생산성을 향상시킬 수 있습니다.

나무 종 유전학의 주요 임무는 경제적으로 가치 있는 많은 특성에서 나머지 식물을 능가하는 식물 표본을 획득하고 재생산하는 것입니다.

이 문제는 돌연변이 유발, 배수체, 유전 공학과 같은 품종 번식 방법을 사용하여 해결할 수 있습니다.

현재 산림식물의 생물다양성에 대한 심도 있는 연구도 향후 신품종 개발을 위해 진행되고 있다.

1. 종에 대한 간략한 설명

가문비 나무 ?스카야(lat. Picea jezoensis, 덜 자주 위도. Picea ajanensis, 더 희귀한 옵션 - Picea microsperma, 피케아 캄차켄시스, 피케아 만슈리카, 피케아 코마로비)는 소나무과 가문비나무속의 종이다.

1.1 현재 서식지

습한 공기와 시원한 여름이 있는 지역에 거주합니다. 어두운 침엽수림을 형성합니다. 주로 해발 500m 이상의 산비탈과 고원에서 자랍니다. 바다, 그리고 기절한 나무로 대표되는 숲의 위쪽 경계까지 올라갑니다. 침수되지 않은 테라스의 강 계곡에서도 발견됩니다. RFE 배포. Primorsky 및 Khabarovsk Territory, 아무르 지역, 중부 캄차카, 사할린 섬, 남부 쿠릴 및 샨타르 제도. Ayan 가문비 나무는 일반적입니다 극동, 한반도, 중국 동북부, 일본 북부 (주로 홋카이도 섬). 러시아에서 Ayan 가문비 나무는 Sikhote-Alin 산, Sakhalin, Kamchatka 및 Kuril Islands에서 흔하며 Amur 지역과 South Yakutia의 산에서는 덜 자주 발생합니다. Ayan 가문비 나무는 오호츠크 해 (Dzhugdzhur 지역)의 서쪽 해안에서도 발견됩니다. Ayan spruce는 비가 내리지 만 시원한 여름이있는 장소를 선호하므로 범위의 남쪽에서는 고도 500m 이상의 산에서 숲 분포의 고도 경계까지 자랍니다. 북쪽에서는 낮은 곳에서도 흔합니다. 일반 분포: 일본, 중국(Manko, 1972).

가문비나무 가변성 돌연변이 유발 유전

1.2 형태적 특징

겉보기에 Ayan spruce는 Sitka 및 common spruce와 유사합니다. Ayan spruce는 350-400년, 때로는 최대 500년까지 산다. 나무의 높이는 35-40m, 덜 자주 최대 50m, 줄기의 지름은 100-120cm이며 모든 가문비 나무와 마찬가지로 크라운은 피라미드입니다. 가문비 나무 숲은 더 어둡고 시원하며 풀이 적고 더 자주 덤불이 없습니다. 가문비 나무가 산에서 자랄수록 더 낮아지고 줄기가 더 얇아집니다. 스프루스 콘은 아래쪽을 향합니다. 원뿔의 크기는 3.5 ~ 8cm입니다.

1.3 종의 생태

Ayan 가문비 나무는 어두운 침엽수 종에 속합니다. 그것은 대기 습도 및 온도 조건을 요구하므로 일반적으로 해안 기후가 있는 지역의 산 상부 벨트에서 자라는 것을 선호합니다. 이 나무는 그늘에 매우 강하고 경쟁적이어서 아무르 전나무를 제외하고 서식지에서 자라는 다른 모든 수종을 숲에서 대체합니다. Ayan spruce의 줄기는 높이 40m, 지름 80cm 이상에 이르며 나무는 느리지 만 고르게 자라며 350-500 년에 이릅니다. 흰색 또는 아무르 전나무는 가문비나무 숲에서 두 번째 나무 층을 형성하는 아얀 가문비나무와 잘 공존합니다. 전나무는 가문비나무보다 호열성이 높기 때문에 고지대에서는 숲에서 사라지거나 희귀해집니다.

아얀 가문비나무 숲은 그늘지고 울창하며 축축합니다. 덤불과 풀 층이 거의 없으며 땅은 나무 줄기를 장식하는 이끼와 이끼로 덮여 있습니다. 이런 유형의 숲을 녹색 이끼 가문비나무 숲이라고 합니다. 배수가 잘 되는 토양에서만 자란다(Kolesnikov, 1969).

1.4 의의 국가 경제

스프루스 돌연변이 유전

가장 귀중한 건물, 화학 기술 및 장식용 목재. 치유 식물. 사람에게 가문비 나무는 가장 유용한 나무. 가문비 나무가 널리 사용됩니다. 최고의 등급의 종이, 레이온, 양모 등이 만들어지고 건축에 사용됩니다. 가문비나무는 악기(바이올린, 비올라, 더블 베이스, 피아노) 제조에 특히 중요합니다. 유명한 마스터 Stradivarius, Amati, Guarneri가 사용한 것은 그녀였습니다. 숲의 악기는 100-120년 된 나무를 선택하고 같은 두께의 나이테가 있는 특수 목재를 사용합니다. 이러한 스프루스를 "공진"이라고합니다. 도구 제조를 위해 선별된 가문비나무를 베어 덩굴에 3년 동안 두었습니다. 동시에 나무는 점차 수분을 잃어버리고 나무는 더 조밀해지고 가벼워졌는데, 그 덕분에 악기는 특별한 소리를 내는 힘을 갖게 되었다[Bulygin, 1991].

2. 유전

유전은 여러 세대에서 징후와 발달 특징의 연속성을 보장하기 위해 모든 유기체에 내재된 속성입니다. 생명체의 형태학적, 생리학적, 생화학적 조직 및 개별 발달의 특성(개체 발생). 유전 현상. 생물과 무생물을 근본적으로 구별하는 세대에 의한 생물 형태의 재생산의 기초가 됩니다.

염색체 유전과 비염색체 유전을 구별합니다.

유전의 세포학적 기초. 세포는 식물 유기체의 구조 시스템에서 기본 구조 단위로 간주됩니다. 기원, 구조 및 기능이 유사한 세포가 조직을 형성합니다. 목본 식물은 핵막에 의해 나머지 내용물과 분리된 진정한 핵을 가진 세포가 있는 가장 높은 유형의 식물에 속합니다.

특징식물 세포의 구조는 강한 세포벽인 껍질의 존재입니다. 그녀 덕분에 세포라는 단어가 생기고 세포의 구조와 기능을 연구하는 과학이 세포학으로 알려지게 되었습니다.

살아있는 식물 세포에서 막은 원형질체를 둘러싸고 보호합니다. 세포 원형질체는 세포질을 포함하고 외부는 특별한 원형질막인 원형질막으로 둘러싸여 있습니다. 세포질에는 특별한 기능을 수행하는 일련의 특별한 구조 또는 소기관이 있습니다[Tsarev et al. 2000]

2.1 유전의 염색체 이론

유전을 통해 특정 종의 특성을 보존하고 전달하는 주요 세포 구조는 핵과 그 안에 포함된 염색체입니다. 세포에 있는 염색체의 복합체를 염색체 세트라고 합니다. 염색체 세트에는 반수체와 이배체의 두 가지 유형이 있습니다.

다른 식물 종의 영양 세포에 있는 염색체의 수는 다양할 수 있지만 같은 종의 세포에서는 드문 경우를 제외하고 일정하게 유지됩니다.

모든 진핵 세포의 염색체는 동일한 계획에 따라 만들어집니다. 여기에는 세 가지 주요 구성 요소가 포함됩니다: 염색체의 실제 본체(팔), 텔로미어, 말단 부위 및 중심체. 효모 세포의 염색체는 가장 단순하게 배열되어 있습니다. 염색체의 막대 모양 몸체는 한쪽 끝에 텔로미어가 있고 다른 쪽 끝에는 중심체가 있습니다. 동물과 식물의 염색체도 상당히 일정한 두께를 가진 다양한 길이의 막대 모양 구조이지만 일반적으로 중심체 영역에 연결된 두 개의 염색체 팔이 있습니다. 이 영역을 기본 수축이라고 합니다. 따라서 염색체의 양쪽 팔은 텔로미어로 끝납니다.팔이 같거나 거의 같은 염색체는 메타 중심이라고하며 길이가 다른 팔은 아 메타 중심입니다. 매우 짧고 거의 감지할 수 없는 두 번째 팔이 있는 막대 모양의 염색체는 아크로센트릭입니다.

1 차 수축 (centromere) 영역에는 디스크 모양의 라멜라 구조 인 kinetochore가 있습니다. 유사 분열 방추의 미세 소관 다발이 접근하여 중심 소엽을 향합니다. 이러한 미세소관 다발은 유사분열 동안 염색체가 세포의 극으로 이동하는 데 관여합니다.

일반적으로 각 염색체에는 중심체가 하나만 있지만(단일 중심 염색체), 이중 중심 및 다중 중심 염색체가 발생할 수 있습니다. 여러 kinetochores를 가지고 [Bauer, 1913].

염색체의 팔은 말단 분절인 텔로미어에서 끝난다. 염색체의 텔로미어 끝은 다른 염색체의 동일한 부러진 끝을 연결할 수 있는 텔로미어 영역이 없는 염색체의 끝(파단의 결과)과 달리 다른 염색체 또는 그 단편과 연결할 수 없습니다. 특별한 텔로미어 DNA가 텔로미어에 위치하여 DNA 합성 중에 염색체가 짧아지는 것을 방지합니다.

염색체의 수, 크기 및 형태의 총체성을 주어진 종의 핵형이라고 합니다. 핵형은 종의 얼굴과 같습니다. 밀접하게 관련된 종에서도 염색체 세트는 염색체의 수, 적어도 하나 이상의 염색체의 크기 또는 염색체의 모양과 구조가 서로 다릅니다. 주어진 종의 핵형 구조는 세포의 유형이나 동물이나 식물의 나이에 의존하지 않습니다. 같은 종의 개체의 모든 세포는 동일한 염색체 세트를 가지고 있습니다. 간단한 형태학적 분석은 밀접하게 관련된 종에서도 핵형의 차이를 설득력 있게 보여줄 수 있습니다. 따라서 핵형의 구조는 동식물의 분류학에서 점점 더 많이 사용되는 분류학적(systematic) 특징일 수 있다. 핵형의 그래픽 표현을 표의 문자라고 합니다[Tsarev et al. 2000]

2.2 염색체와 유전자

유전자는 RNA를 통해 세포에서 작용을 발휘하는 DNA 분자의 기능적 단편이며 장기간의 생화학 결합 사슬의 결과로 형질의 출현을 유발합니다.

개별 특성에 대한 유전자는 유전자좌라고 하는 염색체의 특정 위치에 있습니다. 유기체 몸의 세포에 있는 염색체는 쌍을 이루고 있으므로 각 식물 세포(성세포 제외)에는 하나의 특성을 제어하는 ​​유전자가 적어도 두 개 있습니다. 쌍을 이룬 천재를 대립 유전자라고합니다. "대립유전자"라는 용어를 사용함으로써 대체 형질을 제어하는 ​​2개 이상의 유전자가 있고 이러한 유전자가 염색체의 동일한 위치에 위치한다는 것을 의미합니다. 개인의 모든 유전자의 총체가 그 유전자형을 구성한다[Tsarev et al. 2010]

2.3 유전자 분류

편의상 유전자는 일반적으로 제어하는 ​​특성에 따라 분류됩니다. 그들 중 일부는 염색체에 있는 다른 유전자에 관계없이 특성의 형성을 제어할 수 있습니다. 그러나 다른 것들은 다른 유전자가 존재하는 경우에만 영향력을 발휘할 수 있습니다.

작용의 특성에 따라 유전자를 분류합니다(J. Wright, 1978).

) 첨가제. 유전자는 약한 효과가 있고 동일한 특성을 제어하며 이 효과를 누적 방식으로 상호 증가시킵니다. 나무의 많은 중요한 특성은 약하게 발현된 부가 작용을 가진 유전자의 통제하에 있다고 여겨집니다.

2) 열성 유전자. 열성 유전자(즉, 이에 의해 결정되는 특성)는 각 부모로부터 두 개의 동일한 열성 유전자가 만날 때까지 한 세대 또는 여러 세대에 나타나지 않을 수 있습니다(자손에서 이러한 특성의 갑작스러운 발현을 돌연변이와 혼동해서는 안 됨). 우성 유전자. 우성 유전자의 존재는 해당 기능에 의해 항상 명확하고 외적으로 나타납니다. 따라서 바람직하지 않은 특성을 지닌 우성 유전자는 우성 유전자가 파트너(예: Aa) 없이 "작동"하더라도 항상 나타나기 때문에 열성 유전자보다 육종가에게 훨씬 덜 위험합니다. 그러나 분명히 문제를 복잡하게 만들기 위해 모든 유전자가 절대적으로 우성이거나 열성인 것은 아닙니다. 즉, 일부는 다른 것보다 더 지배적이며 그 반대도 마찬가지입니다. 예를 들어 코트 색상을 결정하는 일부 요인이 지배적일 수 있지만 다른 유전자, 때로는 열성 유전자에 의해 지원되지 않는 한 여전히 외적으로 나타나지 않습니다. 약간 외부 징후일부 품종에서는 "우성"이고 다른 품종에서는 "열성"일 수 있습니다. 다른 특성은 단순 우성 또는 멘델 열성 이외의 여러 유전자 또는 반유전자로 인한 것일 수 있습니다.

3) 상위 유전자. 하나의 유전자가 다른 유전자와 관련하여 우성이고 이들 유전자가 서로 대립유전자가 아닌 경우 다른 유전자와 관련하여 상위성(기위성)입니다.

) 과잉 유전자. 그들은 이형접합체(Aa)가 부모의 각 동형접합체(AA 및 aa)보다 형질의 발현에 더 완전하게 기여하는 경우 과잉 우성에 대해 말합니다. 과잉 우세는 잡종의 힘(각 부모에 대한 잡종의 우월성)에 대한 가능한 설명 중 하나입니다 [Tsarev et al. 2000]

2.4 핵형

Ayan spruce에 대한 연구는 이 종의 개체군에서 추가적인 염색체가 발견되기 때문에 흥미롭습니다. 연구에 따르면 Chagda의 모든 묘목에는 24개의 염색체가 있습니다(2n = 24). Primorye에서 Dalnegorsk 인구의 대부분의 연구 묘목도 24 개의 염색체를 포함했습니다. 조사된 잔뿌리의 약 1/4은 A 염색체 외에 1개 또는 2개의 B 염색체를 포함했습니다(53개의 묘목 중 12개는 1개의 추가 염색체 - 2n = 24 + 1B, 2개 - 2개의 추가 염색체 - 2n = 24 + 2B) ). Ayan spruce A 염색체는 8쌍의 긴 metacentrics과 4쌍의 짧은 meta- 또는 submetacentrics로 표시됩니다. B 염색체 중에는 metacentric과 submetacentric도 있습니다 [Muranova et al. 1995]

Ajan spruce의 많은 염색체에는 이차 수축이 있습니다. 가장 긴 염색체(I 쌍)에서 두 개의 수축(양 팔에 하나씩)이 관찰됩니다. 양쪽 협착은 어깨 근위부에 국한됩니다: SC [= 38.5% 및 sc2 = 43.5%. 두 번째 수축의 발생 빈도는 낮습니다. 두 쌍의 염색체(평균 매개변수에 따른 II-III)는 팔 중앙에 이차 수축이 있습니다(sc = 50.3%). 이 염색체는 수축 위치가 다르지 않습니다. 염색체의 2쌍, IV 및 V는 원위 영역에서 이차 수축을 갖는다(sc = 63.5%). 염색체는 협착의 국소화에서 유사하지만, 그 중 하나인 IV는 때때로 제2 팔의 내측 부분에 추가적인 협착을 갖는다(sc = 53.8%). 또한 IX를 식별하는 염색체 쌍에서 긴 팔 =_UPPG>SHO에서 낮은 빈도로 이차 수축이 발생합니다(sc = 56.7%). 또 다른 한 쌍의 염색체인 X는 짧은 팔의 중간에 이차 수축이 있습니다(sc = 52.6%). 수축이 없으면 이 염색체는 매개변수가 XI 쌍과 다르지 않습니다. 2차 수축 영역은 잘 정의된 무색 줄무늬에서 거의 감지할 수 없는 줄무늬까지 다양합니다. 추가 염색체에는 이차 수축이나 위성이 없습니다. 무화과. 3b는 관용구를 보여줍니다. 보다 영구적인 수축은 실선으로 표시되고 비영구적 수축은 점선으로 표시됩니다[Muranova et al. 1995]

그림 1- Ayan spruce의 Idiogram

3. 가변성

가변성, 살아있는 유기체가 새로운 특징과 특성을 획득하는 능력. 그것은 다양한 정도의 혈연 관계를 가진 개인의 무한히 다양한 기호와 속성으로 표현됩니다. 가변성의 유형과 형태를 분류할 때 이 보편적 속성의 특정 측면이 강조됩니다. 변화의 원인과 특성을 고려할 때 일반적으로 변동성의 두 가지 주요 유형이 구분됩니다.

유전 또는 유전자형 변이성은 대대로 물려지는 유전 물질(유전자형)의 변화로 인한 것입니다. 유전자형의 변화는 유전자 및 염색체 구조의 변화 또는 염색체 세트의 염색체 수의 변화와 같은 돌연변이로 인해 발생할 수 있습니다. 돌연변이 변이로 인해 유전자의 새로운 변이체(대립유전자)가 발생하고 돌연변이는 상대적으로 드물게 갑자기 발생합니다. 유전자형 가변성의 또 다른 형태는 소위입니다. 유성 생식 중 (감수 분열 및 수정 중) 염색체와 그 부분의 재조합 (재편성)을 기반으로하는 조합 가변성. 결과적으로, 자손의 유전자 세트 및 결과적으로 특성은 부모의 유전자 및 특성 세트와 항상 다릅니다. 조합적 가변성은 유전자의 새로운 조합을 만들고 유기체의 다양성과 각각의 고유한 유전적 개성을 모두 보장합니다.

비 유전성 또는 수정, 가변성 - 다양한 요인의 영향으로 유기체가 변화하는 능력 환경(온도, 습도 등). 이러한 유형의 가변성은 유전자형의 변화와 관련이 없으며 유전되지 않습니다. 그러나 모든 특성의 수정 가변성의 한계 - 소위. 반응 속도는 유전자형에 의해 설정됩니다. 특성의 변이 정도, 즉 반응 규범의 폭은 특성의 가치에 따라 달라집니다. 특성이 중요할수록 반응 규범은 좁아집니다. 수정 가변성은 그룹 특성입니다. 변경(수정)은 특정 외부 영향의 영향을 받는 모집단의 모든 개인에서 발생합니다. 다른 특징은 가역성입니다. 수정은 일반적으로 수정을 유발한 요인이 제거되면 즉시 또는 점진적으로 사라집니다[Mamaev, 1975].

3.1 S.A.에 따른 변동성 분류 마마예프

S.A. Mamaev(1973)는 목본 식물의 가변성을 두 가지 유형으로 구분합니다: 종내 및 유기체 내 또는 내생. Intraspecific 가변성은 차례로 개인, 성적, 연대기 (계절 및 연령), 지리적, 생태적 및 잡종의 여러 형태로 나뉩니다.

내인성 또는 메타메릭 가변성은 개체 내의 기관(잎, 꽃, 과일, 씨앗, 새싹, 뿌리 등)의 가변성입니다. 가장 큰 메타메릭 가변성은 식물 기관의 양적 특성(새싹의 연간 성장률, 잎 크기 등)에서 발견됩니다.

개별 변이성은 종 내에서 개인의 유전자형 분화의 징후입니다. 교배, 돌연변이, 환경 조건의 변화로 인해 발생합니다.

성적 가변성은 성별이 다른 형태의 개체군이 존재하기 때문입니다. 자웅이의 경우, 그러한 형태는 나무에 성별이 다른 생식 기관이 존재하기 때문에 매우 쉽게 다릅니다. 종종 특정 환경 조건에서의 발생 빈도, 나무의 크기 및 안정성은 성별과 관련이 있습니다. 에 최상의 조건서식지는 암컷이 지배하고 덜 유리한 것은 수컷입니다. 그러나 자웅동체 종의 경우에도 특정 새싹, 수관층 또는 개별 나무의 암수 성적화가 명확하게 표현될 수 있습니다.

연대기적 또는 시간적 변동성은 연령(개체유전적) 및 계절적 영향으로 인한 것입니다.

생태적 변동성은 특정 환경 요인(늪의 소나무, 백악기 퇴적물의 소나무, 솔로네츠의 참나무 등)이 식물에 미치는 영향을 반영합니다. 이러한 편차의 유전은 아직 충분히 연구되지 않았습니다.

지리적 변동성은 위도 및 자오 방향의 범위 내에서 종의 분화로 인한 것입니다. 그것은 지리적 인종이나 기후 유형의 형성에서 나타나며 일반적으로 유전적으로 고정됩니다.

잡종 다양성은 종간 혼성화 영역에서 다른 종 범위의 경계에서 나타납니다. 동시에 한 종의 개체군에서 다른 종의 특성이 상당히 혼합되어 관찰됩니다. 핀란드 가문비나무(유럽과 시베리아의 잡종), 체카노프스키 낙엽송(시베리아와 다후리안의 천연 잡종) 등이 그 예가 될 수 있습니다[Tsarev et al. 2010]

3.2 Ayan spruce의 연령 변동성

1 작은 원뿔 (길이 4-7cm, 두께 2-2.5cm), 타원형-장방형 어린 녹황색 또는 자주색, 성숙한-연한 갈색. 종자 비늘은 타원형 또는 타원형이고 길이 10~12mm, 폭 5~7mm이며 가장자리에 물결 모양의 톱니 모양 톱니가 있다(그림 2A). 익으면 구과가 활짝 벌어지고 8월 하순부터 씨가 자유낙하한다.

가장 강렬한 종자 낙하 시기는 안정적인 눈 덮개가 형성되기 전인 9월 말에서 10월 사이에 발생합니다.

Ayan 가문비나무 씨앗은 작고(그림 2B), 비스듬한 도란형 또는 양면 볼록, 2.5-3 ,0길이 mm, 두께 약 1.5mm, 길이 8-10.5mm의 타원형 날개. 폭 3-3.6mm. (Orekhova, 2005). lionfish가있는 1000 개의 씨앗의 무게는 2.3g이고 lionfish가없는 경우-1.8g이며 씨앗에는 강한 배유와 6-8 개의 배아를 포함하는 직접 배아가 있습니다 (Orekhova, 2005). 성숙 직후 발아하지만 1-2개월 동안 냉간 성층화하면 발아율이 높아진다.

그림 2 - Ayan spruce의 등과 배 쪽의 종자 비늘(A), 날개가 달린 종자(B), 침엽(C), 콘(D)

묘목(p)은 발아한 해에 종자에서 형성되고 떡잎과 1차 뿌리가 있는 지상 싹을 가진 비분지 식물입니다(그림 3A). hypocotyl 부분 (hypocotyl)은 얇은 원통형이며 길이는 최대 25mm입니다. 폭 0.7, 연한 녹색, 나중에는 황갈색입니다. 하배축은 4~6개의 자엽 잎으로 된 윤생으로 끝난다. 자엽은 짙은 녹색이고 뾰족하며 약간 세이버 곡선이며 끝이 뾰족하고 단면이 삼각형이며 길이 10-12mm입니다. 폭 0.5mm. 첫 생육기에는 그늘이 강한 조건에서는 정단눈이 열리지 않을 수 있으며 식물은 떡잎만 있는 묘목 상태에 있습니다. 충분한 조명 또는 적당한 음영의 152 조건에서 자엽이 나타난 후 8-10 일 후에 첫 번째 잎이 형성됩니다-부드럽고 평평하며 길이 약 10mm. 너비 1mm, 단면이 편평한 마름모꼴, 상단이 날카 롭습니다. 떡잎은 2-3년 동안 보관할 수 있습니다.

묘목. 이 연령 관련 상태는 정단 새싹의 배치 순간부터 시작하여 자엽이 죽을 때까지 계속됩니다(그림 3B). 2년차에는 정단눈(1.0-2 ,0cm 높이.), 새로운 터미널 버드로 끝납니다. 또한 1-3 개의 측면 겨드랑이 새싹이 싹의 상단에 형성 될 수 있습니다.

어린 상태(j)는 자엽이 죽은 후 식물의 2년 또는 3년에 시작하여 식물 분지가 시작될 때까지 계속됩니다(그림 3B). [코마로바 T.A. 등]

그림 3 - Ayan 가문비나무의 묘목(A), 묘목(B) 및 어린 식물(C)

미성숙 상태에서 식물(im)은 작은 크기, 덜 발달된 면류관, 얇은 줄기, 적은 수의 측면 가지 및 잘 발달되지 않은 뿌리 시스템을 특징으로 합니다. 마른 가지에서 줄기 청소는 일반적으로 발생하지 않으므로 미성숙 식물은 크라운에 1 ~ 5 개의 마른 가지가 있습니다. 미성숙 상태로 전환되면 식물은 성숙한 나무에 전형적인 그림자 형 바늘을 개발합니다(그림 1B). Primorsky Territory의 바늘 길이는 17.9mm이고 수명은 평균 6-9년입니다 [Voroshilova, 1987].

Ayan spruce의 미성숙 상태 기간은 5년에서 75년이며 식물의 높이는 9cm에서 2.5m까지 다양합니다.높이의 큰 차이로 인해 미성숙 상태는 세 단계로 나뉩니다.

1) 초기 미성숙 상태(im1)에서 식물은 크기가 작은(최대 높이 50cm, 직경 1.5cm) 성긴 3-5개의 가지로 구성된 형성되지 않은 크라운(그림 4A)으로 구별됩니다. 첫 번째 마른 가지의 높이는 평균 5cm이고 진폭은 1-13cm입니다. 첫 번째 살아있는 가지는 높이 8cm(진폭 2~25cm)입니다. 종종 첫 번째 살아있는 가지와 일치하는 크라운의 시작은 평균 12cm, 진폭은 7 ~ 30cm, 연간 성장은 평균 2cm, 범위는 0.7 ~ 23cm입니다.

초기 미성숙 상태의 식물은 2-3목의 분지가 특징이다. 이 단계가 시작될 때 개인은 하나의 측면 가지를 가지며 기간이 끝날 때까지 1-2 조각으로 배열 된 최대 5-8 개의 측면 가지를 갖습니다. 소용돌이에. 수관은 거의 줄기 밑동에서 시작하며, 아래쪽 가지의 길이는 60-1 00cm, 중간 - 30-5 0수관 하부에는 2-3개의 마른 가지가 있다. 식물의 껍질은 회색이며 흰색 줄무늬가 거칠다. 뿌리 시스템은 잘 정의된 주근, 2-3개의 부정근 및 측근으로 구성됩니다.

) 중간 미성숙 상태(im2)에서 식물(그림 4B)은 높이가 40cm에서 2m(평균 높이 1m)에 도달할 수 있으며 절대 연령 범위는 15~58세이며 평균은 24세입니다. 뿌리 목에있는 식물의 평균 직경은 2cm (진폭 0.7 ~ 3.7cm), 가슴 높이-1.2cm (진폭 0.6 ~ 2cm)입니다. 크라운은 난형(너비 40cm ~ 1.4m)을 획득하고 평균적으로 높이 55cm(진폭 14cm ~ 1.2m)에서 시작합니다. 크라운의 시작은 종종 첫 번째 살아있는 가지와 일치합니다 (평균 높이 49cm). 3-4에서 왕관에 -분기 순서는 살아있는 분기의 수(최대 10-12개)를 증가시킵니다. 줄기 아래쪽에는 이전 숙성 상태에서 형성된 죽은 가지가 있습니다. 첫 번째 마른 가지의 높이는 17cm(진폭 4-30 센티미터).

나무 껍질은 회색이고 거칠며 회색 줄무늬가 있습니다. 루트 시스템은 표면 막대이며 측면 뿌리가 있으며 길이가 주 뿌리보다 열등합니다.

그림 4 - Ayan spruce의 미성숙 연령 상태의 여러 단계: A - 초기 미성숙 상태의 식물; B - 중간 미성숙 상태의 식물; 에 -최종 미성숙 상태의 식물

) 미성숙 상태(im3)의 최종 단계는 더 큰 식물 크기(그림 4B)를 특징으로 합니다: 키가 1.8~3m, 평균 2.43m; 뿌리 목의 줄기 직경은 평균 1.4 ~ 6.3cm, 평균 - 4cm입니다. 가슴 높이의 직경은 1.3~4.4cm로 평균 3cm이며 최종 미성숙 상태의 식물의 절대 연령은 20~75년입니다.

크라운은 제대로 형성되지 않은 상태로 폭이 1 ~ 5m (평균 2m) 인 넓은 원추형 또는 넓은 타원형이며 높이 0.8 ~ 2.1m에서 시작됩니다. 크라운의 시작과 첫 번째 생활 가지는 평균 높이 1.15m(진폭 0.6~2m)에 떨어집니다.

크라운 분기 순서는 III-V입니다. 줄기의 아래쪽 부분에는 많은 수의 마른 가지가 있으며 첫 번째는 평균 높이 32cm (진폭 14 ~ 80cm)에 있습니다.

나무 껍질은 자주색 색조의 거친 갈색입니다. 일부 식물에서는 줄기 아래쪽(최대 10-2 0cm 높이. 트렁크) 크러스트가 작은 수직 균열 형태로 형성되기 시작합니다.

뿌리 시스템은 피상적이며 측면 뿌리는 주 뿌리와 약간 다릅니다.

Ayan 가문비 나무의 처녀 연령 상태 (V)는 28-42 세, 평균적으로 35 세에 시작됩니다. 이 연령 상태에서 더 뚜렷한 왕관의 형성이 관찰되고 줄기에서 가지가 제거되기 시작하고 아래쪽에 껍질이 형성됩니다. 또한 줄기의 높이가 증가하여 크라운이 뾰족한 원뿔 모양을 얻습니다. 처녀 연령 상태가 끝날 무렵, 식물은 성숙한 나무처럼 보이며 종자 생산이 없는 생식 나무와 다릅니다.

크기의 큰 차이로 인해 처녀 식물은 세 단계로 나뉩니다.

그림 5 - Ayan 가문비나무의 처녀 연령 상태의 여러 단계: A - 초기 처녀 상태의 식물; B - 중간 처녀 상태의 식물; 에 -최종 처녀 상태의 식물

1) 초기 처녀 상태(V1)의 식물은 이미 성충 형질을 개발하기 시작했습니다(그림 5A). 이 기간 동안 높이가 3 ~ 7m (평균 4m)에 도달합니다. 엉덩이의 줄기 직경은 4 ~ 15cm, 가슴 높이의 경우 3 ~ 10cm (평균 5cm)입니다. .

줄기의 아래 부분에서 지난 몇 년 동안 마른 나뭇가지의 정화가 시작됩니다. 첫 번째 마른 가지는 15-3 높이에서 시작합니다. 0이 개발 단계의 초기 단계에서 cm, 이 단계가 끝날 때 최대 3m. 크라운의 시작은 높이가 1.0에서 5.6m까지 다양하고 평균 2.3m이며 일반적으로 0.75cm에서 4.5m (평균 - 1.8m)의 높이에서 시작하여 첫 번째 살아있는 가지의 위치와 일치하지 않습니다. 크라운은 이미 충분히 형성되어 있으며 길쭉한 뾰족한 상단, 너비가 1.3 ~ 6m (평균 2.5m) 인 원뿔 모양입니다. 식물의 나이는 28~80년(평균 35년)입니다.

몸통 하부의 수피(최대 50-7 0cm) 미세 메쉬 균열 및 그 이상 - 흰색 줄무늬가있는 벗겨짐.

) 중간 처녀 상태(V2)의 단계에서 식물의 높이는 4~9m(그림 5B), 평균 7m, 뿌리 고리의 직경은 6~16cm, 가슴 높이-5 ~ 10cm 크라운은 끝이 뾰족한 원뿔 모양이며 높이 1.3 ~ 7.8m (평균 5m)에서 시작하고 너비는 1.6 ~ 6m (평균 4m)입니다. 아래쪽과 중간 가지의 길이는 2-2.5m에 이르며 첫 번째 생 가지는 높이 0.9-5.6m (평균 3.5m)이고 첫 번째 마른 가지는 0.2-4.5m 더 낮습니다. 이 연령 단계에 있는 식물의 수는 34년에서 96년까지 다양하며 평균은 70년입니다.

줄기 하부 (최대 60-150cm)의 껍질은 세포 골절이며 그 위는 거칠습니다.

) 처녀 상태의 최종 단계(V3)에서 Ayan spruce 식물은 성인의 모든 주요 특징을 갖지만 열매를 맺지는 않습니다(그림 5B). 식물의 나이는 74세에서 120세(평균 105세)까지 다양합니다. 총 높이는 8 ~ 18m, 평균 12m, 몸통 바닥의 직경은 12 ~ 23cm (평균 - 17cm), 가슴 높이 - 9 ~ 22cm (평균 - 14cm) ).

크라운은 원추형이며 높이 3 ~ 14m, 평균 8m에서 시작합니다. 너비는 1.5에서 6m까지 다양하며 평균적으로 4m입니다. 크라운의 최대 너비는 높이 6~15m(평균 10m)에서 특징적입니다. 마른 가지는 1~5m(평균 2.4m) 높이에서 시작하여 첫 번째 살아있는 가지는 1.8~7m(평균 4m) 높이로 떨어진다.

크라운의 분기는 V-VI 주문에 도달합니다.

몸통 하부 (높이 1.5-2m까지)의 나무 껍질은 위가 거칠고 세포 균열이 있습니다. [세레브랴코프, 1954]

치열한 경쟁과 어린 식물의 강한 음영은 성장을 억제하고 준 노쇠 상태로의 전환에 기여합니다.

특징이 상태의 식물은 가장 지연된 발달, 최소한의 연간 성장, 왕관의 마른 가지가 우세합니다. 준노쇠 상태는 미성숙 및 처녀 식물에 대해 격리된다.

미성숙한 준노쇠(그림 6A) 상태의 식물은 키가 연간 최소한으로 성장하는 것이 특징입니다. 측면 가지의 성장은 짧고 평평한 우산 모양의 크라운을 결정하는 정단 싹보다 더 강렬합니다. 바늘에서 수지관의 직경과 수는 감소할 수 있습니다(Batsamygina, 1973). 초고는 1.35~1.7m, 가슴높이의 지름은 0.3~1.3cm이고 수관은 높이 90~140cm에서 시작하며 마른 가지의 수는 적고(4~5개) 보통 줄기에 남는다. 몸통은 강하게 구부러지고 아래로 내려가면서 낮게 시작합니다(높이 10-20cm). 살아있는 가지는 또한 가장 자주 낮아지고 30-5 높이에서 시작됩니다. 0미성숙한 준노쇠 상태에 있는 식물의 나이는 35년에서 51년까지 다양합니다.

그림 6 - 미성숙(A) 및 처녀(B) 상태의 Ayan 가문비나무 준노년 개체

Virginile 준노쇠 식물은 높이가 4~16m이고(그림 6B), 가슴 높이의 직경은 5~16cm(평균 10cm)입니다. 트렁크는 일반적으로 가지가 제거되지 않으며 꼬인 마른 가지가 아래쪽으로 내려져 트렁크에 남아 있습니다. 첫 번째 마른 가지는 평균 70cm 높이에서 시작하고 첫 번째 살아있는 가지는 2.8-4.4m 높이에서 시작되며 크라운은 정점 싹의 최소 성장과 더 큰 성장으로 인해 평평한 우산 모양을 갖습니다. 측면 가지. 크라운은 높이 3-13m, 평균 6m에서 시작하며 식물의 나이는 50-110년 사이입니다. 줄기 전체에 걸친 식물의 수피는 세포 균열이 있고 짙은 갈색이며 자주색을 띤다. 죽어가는 과정이 뿌리 시스템에 영향을 미치지 않는 경우 준 노쇠 식물은 미래에 활발히 성장할 수 있으며 성장 조건이 개선되면 열매를 맺는 나무를 형성합니다.

생식기는 생식 기관 형성의 시작과 관련이 있으며 식물이 열매 맺는 능력을 잃을 때까지 계속됩니다. 열린 공간에서 이 기간의 시작은 20-25년의 Ayan 가문비나무 식물의 나이에 해당하며 캐노피 아래에 있습니다. 삼림 농장- 40~50년 이후.

) 처음으로 씨를 뿌리기 시작한 어린 생식 식물 (g1)은 불규칙한 결실과 크라운 윗부분에 국한된 적은 수의 원뿔로 구별됩니다. 식물 성장이 가장 집중적이며 크라운의 가지 순서는 VII-VIII 이상에 이릅니다. 식물의 나이는 90세에서 168세까지 다양하며 평균 124세이다.

나무의 높이는 15~24m(평균 20m)로 다양하며 가슴 높이에서 줄기의 지름은 15~28cm(평균 23cm) 내에서 다양합니다. 줄기는 높이 2m까지 가지를 치우고 크라운의 모양은 확장된 베이스와 길쭉한 상단이 있는 원추형입니다(그림 7A). 크라운은 높이 8-15m(평균 13m)에서 시작하고 크라운 너비는 평균 4-6m이며 크라운 최대 너비는 높이 10-18m(평균 15m). 수관 하부에는 아래쪽으로 구부러진 가지가 특징적이다.

나무 껍질은 짙은 회색이며 최대 3-4m 높이의 각질 제거 비늘로 덮여 있으며 그 위에는 자주색 색조가있는 갈색입니다. 수직 균열이있는 크러스트는 최대 2m 높이의 트렁크 하단에 있습니다 (Serebryakov, 1962).

그림 7 - Ayan 가문비나무의 어린(A), 중년(B) 및 노년(C) 생식 식물

2) 중년 생식 식물(g2)은 풍부하고 규칙적인 결실이 가능하며, 생식 기관은 크라운의 상부와 중간 부분에 위치합니다. 후자는 넓은 원추형 또는 넓은 타원형 크라운을 가지고 있으며 평균 폭은 8m, 높이는 12-16m, 평균은 13-14m입니다 (그림 7B). 나무의 높이는 20-26m(평균 23m)에 달하고 가슴 높이의 직경은 21-4 0cm (평균 28cm). 줄기에는 최대 5-6m의 가지와 가지가 제거되어 있으며 크라운의 아래쪽 부분에는 상당한 수의 가지가 내려갈 수 있습니다.

수피는 짙은 회색이며 길이 4-5cm의 둥글거나 불규칙한 모양의 길쭉한 판으로 덮여 있습니다. 너비 2-3cm, 4-5m 이상 일반적으로 둥근 비늘이 있고 균열이 있습니다. 식물의 나이는 137-190년 사이에서 다양합니다.

) 노생 식물(g3)은 윗부분이 뭉툭한 넓은 원추형 또는 둥근 크라운을 가지고 있습니다(그림 7B). 생식 기관은 크라운의 윗부분에 집중되어 있습니다. 숙성 상태가 끝나면 종자 생산이 불규칙하거나 결석하고 종자 수가 적습니다. 크라운은 11-16m(평균 14m) 높이에서 시작하여 크라운의 최대 너비는 14-18m(평균 16m) 높이에 해당합니다. 왕관은 느슨하고 마른 가지가 있습니다.

식물 높이는 23 ~ 27m, 평균 25m, 가슴 높이의 평균 직경은 34 ~ 35cm이며 줄기의 상당 부분, 특히 크라운 아래쪽에서 가지가 구부러집니다.

줄기와 골격가지에 깨어나는 휴면눈이 나고 많은 침엽수가 형성된다. 왕관에는 꼬인 마른 가지가 많이 있습니다. 골격 가지와 뿌리가 죽어감에 따라 식물의 왕관과 뿌리 시스템의 크기가 감소합니다.

나무 껍질은 짙은 회색이며 다층이며 거의 꼭대기까지 세포질입니다. 세포 다양한 모양. 최대 3cm 깊이의 깊은 단속 고랑 형태를 갖는 균열이 그들 사이에 형성됩니다.

6 노쇠기 - 구세대 식물에서 발달한 노쇠 식물은 열매를 맺지 않습니다. 무기한 모양의 왕관. 그것은 많은 수의 죽은 골격 가지를 가지고 있으며 아래로 내려가거나 몸통에 눌려 있습니다. 식물의 윗부분은 뭉툭하다. 정점 새싹의 반복적 인 죽음과 주축의 단발 성장에서 공생 성장으로 식물의 전환으로 인해 크라운이 둔해집니다. 가문비 나무의 휴면 새싹이 가지와 줄기에서 7-10 년을 넘지 않기 때문에 주축과 위쪽 가지의 최종 사망은 전체 나무의 죽음으로 이어집니다. 메인 싹을 측면 싹으로 교체하는 과정이 발생하지 않으면 나무가 말라 버립니다.

오래된 나무의 껍질은 다층이며 바람과 강수량의 영향으로 별도의 둥근 판으로 벗겨집니다. 죽어가는 프로세스는 루트 시스템에서도 발생합니다. 이러한 나무는 횡재에 매우 취약합니다(Serebryakov, 1962).

3 바늘의 가변성. 비교.

Ayan spruce: 사면체 바늘이 아닌 평평한 다른 가문비 나무와 다르며 바닥에서 180 ° 회전하여 형태 학적으로 바늘의 아래쪽이 위쪽을 향하고 위쪽이 아래쪽을 향합니다. 따라서 바늘의 밑면은 거짓 상단입니다. 바늘은 날카 롭고 가시가 있으며 약간 튀어 나온 정중 신경이 있으며 수꽃이있는 새싹에 약간면이 있고 위는 짙은 녹색이며 반짝이며 아래에는 두 개의 흰색 줄무늬가 있으며 중앙 양쪽에 6-8 줄의 희끄무레 한 기공으로 구성됩니다. 일반적으로 크라운이 푸르스름하게 보이는 신경. 바늘의 길이는 1-2cm입니다.

시베리아 가문비 나무 : 바늘 길이 10-15 (20) mm, 너비 최대 1 mm, 일반 가문비 나무, 사면체, 가시가 있고 뾰족한 것보다 밀도가 높고 짧습니다. 양쪽에 약하게 발현된 2-3개의 기공 줄무늬가 있어 바늘 전체가 푸르스름하다.

3.4 콘 가변성. 비교

Ayan spruce : 성숙한 원뿔은 우아하고 갈색이며 길이 3-8cm, 두께 1.5-3cm, 원통형으로 길쭉하고 부드러운 피부이며 물결 모양의 종자 비늘로 인해 느슨하고 약간 구부러져 있으며 11 월에 익습니다.

시베리아 가문비나무: 원뿔은 작으며 특히 불리한 삼림 조건에서는 더욱 그렇습니다. 종자 비늘은 넓고 둥글다. 수분 후 암컷 원뿔은 붉은 색을 띠고 직립하며 성숙기에 짙은 갈색이며 매달린 난형 타원형이며 길이 3.5-8cm, 지름 2.5cm입니다.

3.5 지각 변동성. 비교

Ayan spruce: 회갈색의 오래된 나무 줄기로 작은 판에 껍질이 갈라지고 벗겨집니다.

시베리안 가문비나무: 나무껍질은 짙은 회색 또는 거의 검은색이며 주름이 있습니다.

3.6 싹의 가변성. 비교

Ayan spruce: 새싹은 광택이 있고 황갈색 또는 갈색 회색이며 간격이 강한 잎 쿠션이 있고 밑 부분이 구부러져 있으며 작은 세그먼트 높이가 있습니다.

시베리안 가문비나무: 싹은 적갈색에서 황회색 또는 거의 흰색이며 종종 짧고 희박한 붉은 털을 가진 사춘기이며 드물게 거의 광택이 없습니다.

3.7 신장 가변성. 비교

Ayan spruce: 새싹은 황갈색에서 옅은 황금색이며 난형 원추형이며 항상 수지가 없으며 윗부분이 찢어진 뾰족한 비늘로 빽빽하게 덮여 있습니다.

시베리안 스프루스(Siberian spruce): 새싹은 난형 내지 타원형, 적갈색, 비수지성, 새싹 비늘이 꼭 맞고, 그 아래 쪽은 종종 뾰족한 부분이 있습니다.

3.8 종자 비늘의 가변성. 비교

Ayan spruce : 종자 비늘은 가죽 같고 부드럽고 타원형이며 세로로 홈이 있고 상단에 노치가 있으며 가장자리가 명확하고 흰색 또는 밝은 갈색 외부가 반짝이며 세로로 약간 줄무늬가 있습니다.

시베리아 가문비 나무 : 종자 비늘은 얇고 볼록하며 부채꼴 모양이며 상단이 둥글고 거의 잘리지 않으며 약간 무뚝뚝하고 전체가 있으며 때로는 약간 노치가 있습니다. 비늘은 갈색을 띤 노란색이며 반짝이며 무광택 짧은 보풀로 약간 덮여 있습니다.

3.9 커버 스케일의 가변성. 비교

Ayan spruce: 덮는 비늘은 숨겨져 있고 종자 비늘보다 3-4배 작으며 타원형이고 짧게 뾰족하며 직사각형입니다.

시베리안 가문비나무: 덮개 비늘은 종자 비늘보다 5배 짧고 윗부분이 갉아먹은 것처럼 거칠게 톱니가 있습니다.

3.10 종자 변동성. 비교

Ayan spruce: 씨앗은 작으며(2mm) 갈색 또는 거의 검은색이며 일반 가문비나무 씨앗보다 2배 작습니다(최대 길이 5mm, 너비 3mm). 날개 가장자리는 가늘게 톱니 모양입니다.

시베리안 가문비나무: 종자는 작고 거무스름하며 난형에서 옅은 황색을 띠며 날개는 종자보다 3배 길다.

4. 유전 연구 방법

.1 돌연변이 유발

돌연변이 유발 - 신체의 유전적 변화가 발생하는 과정 - 돌연변이. 정상적인 유기체 중에서 변형된 개체의 드문 출현은 오랫동안 알려져 왔습니다. 하지만 과학적 설명돌연변이 유발 현상은 1899 Rus에서만 이루어졌습니다. 과학자 S.I. Korzhinsky와 1900-1901. 목표. 특히 유전학자인 G. de Vries는 "돌연변이"(lat. change) 및 "돌연변이 유발"이라는 용어를 도입했습니다.

그림 8. 돌연변이 유형

돌연변이 유형

다양한 기준에 따라 여러 가지 돌연변이 분류가 있습니다. 현대에서 교육 문학개별 유전자, 염색체 및 전체 게놈 구조의 변화 특성에 따라 보다 공식적인 분류도 사용됩니다. 이 분류 내에서 다음 유형의 돌연변이가 구분됩니다.

게놈

염색체

유전자

게놈 - 배수체화(유전체가 2개(3n, 4n, 6n 등) 이상의 염색체 세트로 표현되는 유기체 또는 세포의 형성) 및 이수성(이배수체) - 배수가 아닌 염색체 수의 변화 반수체 세트의 [Inge-Vechtomov, 1989].

염색체 세트의 기원에 따라, 동배수체는 염색체로부터 혼성화하여 얻은 염색체 세트를 갖는 배수체 중에서 구별됩니다. 다른 유형, 및 자신의 게놈의 염색체 세트 수가 n의 배수로 증가하는 자가 배수체.

염색체 돌연변이의 경우 개별 염색체 구조의 주요 재배열이 발생합니다. 이 경우 하나 이상의 염색체의 유전 물질 일부의 손실(결실) 또는 배가(중복), 개별 염색체에서 염색체 세그먼트의 방향 변화(역위) 및 한 염색체에서 다른 염색체로의 유전 물질의 일부 ​​(전좌) (극단적 인 경우 - 전체 염색체의 결합, 염색체 돌연변이에서 게놈 돌연변이로의 전이 변형 인 소위 Robertsonian 전좌).

유전자 수준에서 돌연변이의 영향을 받는 유전자의 기본 DNA 구조의 변화는 염색체 돌연변이보다 덜 중요하지만 유전자 돌연변이가 더 일반적입니다. 유전자 돌연변이의 결과, 하나 이상의 뉴클레오티드의 치환, 결실 및 삽입, 유전자의 다양한 부분의 전좌, 복제 및 역위가 발생합니다. 돌연변이의 영향으로 단 하나의 뉴클레오티드가 변하는 경우 점 돌연변이에 대해 이야기합니다.

세포질 돌연변이는 미토콘드리아와 색소체 DNA의 변화입니다. 그들은 여성 라인을 통해서만 전송됩니다. 정자의 미토콘드리아와 색소체는 접합체로 들어가지 않습니다. 식물의 예는 잡색입니다.

체세포 - 체세포(신체의 세포; 위 유형 중 4가지가 있을 수 있음)의 돌연변이. 유성 생식 중에는 유전되지 않습니다. 그들은 식물의 영양 번식 동안, coelenterates (히드라에서)의 출아 및 분열 중에 전달됩니다.

산림 수종과 관련된 변이원인은 물리적 요인과 화학적 요인으로 나뉜다. 주요 물리적 돌연변이원에는 방사선, 온도 충격, 자외선이 포함됩니다. 돌연변이 선택에서 이온화 방사선이 가장 널리 사용되며, 그 특성상 파동과 미립자로 나뉩니다. 파동 방사선에는 자외선, 엑스레이 및 감마선이 포함됩니다. 미립자 방사선에는 α-입자, 양성자, 중성자, 중수소 등이 포함됩니다. 전리 방사선은 세포에 침투할 때 유전 구조에 직접 작용합니다[Korneev, 1985].

자외선, X선, 감마선은 투과력이 가장 낮습니다. 미립자 방사선의 투과력은 감마선보다 20배 이상 높습니다. 꽃가루를 조사하는 데 효과적인 자외선 소스는 수은 석영 램프, X-선-X-선 설비, 감마선-방사성 동위원소(Ca 등), 미립자 방사선-핵 기둥입니다[Korneev, 1985].

화학적 돌연변이원은 주로 유전자 돌연변이, 물리적-유전자 및 염색체를 유발합니다. 돌연변이의 본질은 돌연변이원에 대한 식물 민감성의 평가를 기반으로 연구됩니다. 돌연변이 원의 약한 효과가 식물의 중요한 과정을 자극한다는 것이 밝혀졌습니다. 돌연변이원에 대한 노출이 증가함에 따라 자극 효과가 증가하고 한계에 도달한 다음 점차 감소하여 0으로 감소합니다. 그 후 반대 효과가 있습니다. 중요한 프로세스를 억제하기 시작할수록 효과가 강해집니다. 세포, 기관 또는 전체 식물의 완전한 사멸에 대한 노출 용량이 증가함에 따라 무겐의 압도적인 효과가 증가합니다.

자극적이고 치명적이며 치명적이며 최적의 돌연변이 유발 물질이 있습니다. 돌연변이 유발 물질의 선량은 방사선원의 힘, 식물에 미치는 영향의 농도 및 기간에 따라 결정됩니다. 종자 발아가 대조군의 약 50%이고 생존율이 묘목 수의 20-30%인 용량을 임계 용량이라고 합니다. 처리된 물질의 죽음을 초래하는 용량을 치사량이라고 하고 식물의 단위 생존당 가장 많은 돌연변이가 얻어지는 용량을 최적량이라고 합니다.

돌연변이 유발원에 대한 식물 감수성은 종자 발아 에너지, 발아, 식물 생존, 비옥도 및 불임, 성장 에너지, 유묘 세포의 첫 번째 유사분열에서 염색체 재배열의 수 및 유형에 의해 평가될 수 있습니다. 돌연변이원에 대한 민감도에 따라 목본 식물은 세 그룹으로 나뉩니다.

1) 민감한 - 시베리아 삼나무, 낙엽송, 스카치 소나무, 가문비나무, 떡갈나무, 자작나무, 알더, 블랙커런트, 뽕나무(이배체), 사과나무(배, 흰색 필링) 등

2) 약간 민감한 - 마가목, 들장미, 노란 아카시아, 라일락, 자스민, 산사나무, 인동덩굴, 검은 호두, 마로니에, 뽕나무(사배체), 바다 갈매나무속(유럽산), 사과나무(Antonovka, 사프란 페핀) , 등.

3) 저항성 - 린든, 블랙 포플러, 꿀 메뚜기, 첨탑, 빗자루, 바다 갈매 나무속 (알타이) [Lyubavskaya, 1982].

내가 제안한 돌연변이 획득 방법.

이 방법은 최소한의 노동력이 필요합니다. 발아가 빠른 종자를 가진 작물 작업에 가장 적합합니다. 가공은 물 씨앗에 건조하고 미리 담가 둘 수 있습니다. 처리가 끝나면 파종하기 전에 흐르는 물에 잘 씻습니다. 우선 처리된 종자를 심기 전에 땅을 경작해야 합니다. 그런 다음 마른 씨앗을 콜히친 용액(0.1-0.2%)에 3-6일 동안 담근 다음 파종을 시작합니다. 때때로 씨앗은 부풀어 오를 때까지 물에 담근 다음 콜히친 용액으로 적신 여과지에서 컵에 0.5-48 시간 동안 발아 할 수 있습니다.

4.2 배수체

배수체는 염색체의 반수체(단일) 수의 배수인 신체 세포의 염색체 세트 수가 증가하는 것입니다. 게놈 돌연변이의 유형. 대부분의 유기체의 성세포는 반수체(한 세트의 염색체 - n 포함), 체세포 - 이배체(2n)입니다. 세포가 두 세트 이상의 염색체를 포함하는 유기체를 배수체라고 합니다. 세 세트는 삼배체(3n), 네 세트는 사배체(4n) 등입니다. 가장 흔한 것은 4배체, 6배체(6n) 등 두 개의 염색체 세트의 배수를 가진 유기체입니다. 염색체 세트가 홀수인 배수체(3배체, 5배체 등)는 일반적으로 자손(불임)을 생산하지 않습니다. 그들에 의해 형성된 성세포는 반수체 염색체의 배수가 아닌 불완전한 염색체 세트를 포함합니다[Inge-Vechtomov, 1989].

배수체는 감수분열 중에 염색체가 분리되지 않을 때 발생합니다. 이 경우 생식 세포는 체세포 염색체(2n)의 완전한(환원되지 않은) 세트를 받습니다. 이러한 배우자가 정상 배우자(n)와 융합하면 삼배체 접합체(3n)가 형성되고 이로부터 삼배체가 발달합니다. 두 생식세포 모두 2배체 세트를 가지고 있으면 4배체가 생성됩니다. 배수체 세포는 불완전한 유사분열 동안 신체에서 발생할 수 있습니다. 염색체 배가 후 세포 분열이 일어나지 않을 수 있으며 두 세트의 염색체가 나타납니다. 식물에서 사배체 세포는 꽃이 반수체 대신 이배체 배우자를 생성하는 사배체 새싹을 생성할 수 있습니다. 자가수분을 하면 사배체가 되고, 정상적인 생식세포로 수분하면 삼배체가 된다. 식물의 영양 번식 동안 원래 기관이나 조직의 계략이 보존됩니다.
Polyploidy는 본질적으로 널리 퍼져 있지만 유기체의 다른 그룹에서는 고르지 않게 나타납니다. 큰 중요성이러한 유형의 돌연변이는 야생 및 재배된 꽃 피는 식물의 진화에서 나타났습니다. 종의 47%는 배수체이다(Kotov, 1997). 배수체를 얻기 위해서는 "감소되지 않은 배우자에 의한 수분"과 같은 방법을 사용할 수 있습니다.

이 배우자는 꽃가루를 온도 조절기에서 38-40(섭씨) 온도로 1.5-3시간 동안 가열한 다음 온도 18-20(섭씨), 공기 습도 70- 80(퍼센트) . 실험 식물은 그러한 꽃가루로 수분됩니다. 실험 식물의 조건은 최적이어야 합니다(습도, 온도). 배수체의 선택은 먼저 형태학적 특징에 의해 수행된 다음 세포학적 분석에 의해 수행됩니다. 모든 형태학적 변화는 대조군 식물(인간의 개입을 받지 않는 식물)에 의해 결정됩니다.

4.3 유전 공학

유전 공학 또는 유전 공학은 분자 생물학적 수준에서 합성 시스템을 만들 수 있게 해주는 일련의 생명 공학 방법입니다.

유전 공학은 recDNA(recDNA) 또는 recRNA(recRNA) - 생물학적 시스템 외부( 체외), 그런 다음 세포에 도입합니다.

유전 공학의 과제

유기체의 유전자 변형의 주요 방향:

살충제(예: 특정 제초제)에 대한 저항성 부여;

해충 및 질병에 대한 저항력 부여(예: bt-가감);

증가된 생산성(예: 트랜스제닉 연어의 빠른 성장);

특별한 특성을 제공합니다(예: 화학 조성 변경).

유전 공학 방법

유전 공학 방법은 원래 DNA의 조각을 얻고 수정하는 데 기반을 둡니다.

원본 DNA 조각을 얻으려면 다른 유기체여러 가지 방법이 사용됩니다.

특정 핵산분해효소(restrictases)를 이용하여 원래의 DNA를 절단하여 천연물로부터 DNA 절편을 얻는 것.

예를 들어 탐침을 만들기 위해 DNA를 직접 화학적으로 합성합니다.

효소 역전사효소(revertase)를 사용하여 mRNA 주형에서 상보적 DNA(cDNA) 합성.

DNA 벡터는 적어도 세 가지 유전자 그룹을 포함합니다.

실험자가 관심을 갖는 표적 유전자.

벡터의 복제, 숙주 세포의 DNA로의 통합 및 필요한 유전자의 발현을 담당하는 유전자.

마커 유전자(선택적, 리포터 유전자), 형질전환의 성공 여부를 판단하는 데 사용할 수 있는 활동(예: 항생제 내성 유전자 또는 자외선에서 빛나는 단백질 합성을 담당하는 유전자).

현대 유전공학의 실질적인 성과는 다음과 같다.

박테리아 클론의 모음인 유전자 은행 또는 클론 라이브러리가 생성되었습니다. 이러한 각 클론에는 특정 유기체(Drosophila, 인간 등)의 DNA 조각이 포함되어 있습니다.

바이러스, 박테리아 및 효모의 형질전환 균주를 기반으로, 산업 생산품인슐린, 인터페론, 호르몬 약물. 혈우병 및 기타 약물에서 혈액 응고를 유지하는 데 도움이 되는 단백질 생산은 테스트 단계에 있습니다.

트랜스제닉 고등 유기체(많은 식물, 일부 어류 및 포유류)는 완전히 다른 유기체의 유전자가 성공적으로 기능하는 세포의 세포에서 생성되었습니다. 고용량의 특정 제초제에 내성이 있는 널리 알려진 유전자 보호 유전자 변형 식물(GMP), 만큼 잘 bt- 해충에 저항력이 있는 변형된 식물. 트랜스제닉 식물 중에서 대두, 옥수수, 면화 및 유채가 선두를 차지하고 있다[Lobashev, 1979].

결론

내 기말 보고서를 쓰는 주제는 Ayan spruce였습니다. 목재는 유럽 가문비 나무와 동등한 수준으로 사용되지만 기계적 특성면에서 열등합니다. 그것은 장식적인 효과가 있으며 바늘 밑면에 청백색 줄무늬가 있으며 곡률로 인해 크라운이 회색으로 보입니다. 어두운 침엽수 종의 배경에 대해 청회색 바늘로 구별되는 대조 그룹의 생성을 약속합니다.

인간에게 가문비나무는 가장 유용한 나무 중 하나입니다. 가문비 나무가 널리 사용됩니다. 최고의 등급의 종이, 레이온, 양모 등이 만들어지고 건축에 사용됩니다. 가문비나무는 악기(바이올린, 비올라, 더블 베이스, 피아노) 제조에 특히 중요합니다. 유명한 마스터 Stradivarius, Amati, Guarneri가 사용한 것은 그녀였습니다. 숲의 악기는 100-120년 된 나무를 선택하고 같은 두께의 나이테가 있는 특수 목재를 사용합니다. 이러한 스프루스를 "공진"이라고합니다. 도구 제조를 위해 선별된 가문비나무를 베어 덩굴에 3년 동안 두었습니다. 동시에 나무는 점차 수분을 잃어버리고 나무는 더 조밀해지고 가벼워졌습니다. 그 덕분에 악기는 특별한 소리를 내는 힘을 얻었습니다[Bobrov, 1971].

이 작업은 Ayan 가문비나무의 가변성, 유전 및 유전 공학을 연구했습니다. 변이체와 배수체를 얻기 위한 독점 방법이 제안됩니다.

서지 목록

1. Alyoshin, E.P./ Alyoshin, N.E. - 쌀. 모스크바, 1993. 504 페이지 100

Bobrov E.G. Picea A. Dietr 속의 역사와 분류. // 체계 뉴스 고등 식물. L., 1971. 문제. 7. S. 5-40.

3. Bulygin, N.E. Dendrology / N.E. Bulygin [나는 박사.]. - 모스크바: MGUL, 2010.

4. Vavilov, N.I. 선택의 이론적 기초 / N.I. Vavilov - 모스크바: Nauka, 1987.

Inge-Vechtomov, S.G. 선택의 기초가 있는 유전학 / S.G. Inge-Vechtomov. - 모스크바: 고등학교, 1989.

6. Kolesnikov, A.I. Dendrology / A.I. 콜레스니코프. - 모스크바: 목재 산업, 1969.

7. 코토프, M.M. 유전학과 선택 / M.M. 코토프. - Yoshkar-Ola: MarGTU, 1997.

Lobashev M.E., Watti K.V., Tikhomirova M.M. 선택의 기초가 있는 유전학: Proc. 학생 수당 ped. in-t on biol. 전문가. -M.: Enlightenment, 1979. - 304p.

Lyubavskaya, A.Ya. 삼림 선택과 유전학 / A.Ya. Lyubavskaya. - 모스크바: 목재 산업, 1982.

Lyubavskaya, A.Ya. 삼림 선택과 유전학 / A.Ya. Lyubavskaya. - 모스크바: MGUL, 2007

11. Mamaev S.A. 목본 식물의 종내 변동성 연구 방법론의 기본 원칙 // 식물의 개별 생태 및 지리적 변동성. Sverdlovsk, 1975. 문제. 94. S. 3-14.

Muratova E.N. 1994. Gmelin 낙엽송 Larix gmelinii (Rupr.) Rupr의 자연 집단에서의 염색체 다형성. 세포학 및 유전학. 28(4):14-22.

Muratova E.N. 1995a. 침엽수의 핵학적 분석을 위한 핵소체 염색 기술. 봇. 잡지 80(2): 82-86.

Muratova E.N. 19956. 시베리아와 극동의 Pi-naceae Lindl 과의 Karyosystematics: 논문의 초록. 문서. 디스. 노보시비르스크. 32p. Muratova E.N. 2000. 겉씨식물의 B-염색체. 오늘 행운을 빕니다, 바이올. 120(5): 452-465.

Serebryakov I.G. 고등 식물의 식물 기관의 형태. 모스크바: 소비에트 과학, 1952. 390p.

Serebryakov I.G. 나무의 생명 형태의 형태 형성에 대하여 삼림 종소련 유럽 지역의 중간 영역 // Bull. MOIP. 출발 생물학. 1954. T. LIX(1). 53-68쪽.

Serebryakov I.G. 식물의 생태학적 형태: 속씨식물과 침엽수의 생활 형태. M., 1962. 378p.

18. Tsarev, A.P. 삼림 목본 식물의 유전학 / A.P. Tsarev [나는 박사.]. - 모스크바: MGUL, 2010.

튜터링

주제를 배우는 데 도움이 필요하십니까?

당사의 전문가는 귀하가 관심 있는 주제에 대해 조언하거나 개인 교습 서비스를 제공할 것입니다.
신청서 제출상담을 받을 가능성에 대해 알아보기 위해 지금 바로 주제를 표시합니다.

확산

전형적인 바위. 극동, 캄차카, 사할린에서 자랍니다.

목재

최대 50m 높이의 큰 나무 바늘은 편평하고 위는 반짝이며 아래는 청백색이며 길이 10-20mm입니다. 5월에 핀다. 원뿔은 세로로 타원형이며 길이 3-8cm, 연한 갈색이며 느슨하며 비늘이 가장자리를 따라 물결 모양의 톱니가 있습니다. 8월에 익는다. Spruce Ayanskaya는 그늘에 강하고 서리에 강합니다. 백전나무, 다후리안 낙엽송과 함께 자라 어두운 침엽수림을 이룬다.

목재

품종은 핵심이 아니지만 잘 익은 나무입니다. 초기 목재는 흰색이고 후기 목재는 갈색이며 초기 목재에서 후기 목재로의 전환은 점진적이며 거의 감지할 수 없습니다. Ayan spruce의 목재는 tracheids, ray tracheids, ray parenchyma 및 resin ducts로 구성됩니다. 연륜은 폭이 0.3~5mm로 뚜렷하며 모든 부분에서 명확하게 보입니다. 초기 목재의 기관은 단면이 4-5각이고 후기 기관은 둥글고 다각형이며 슬릿 모양의 공동으로 방사상으로 평평합니다. tracheids의 끝 모양은 둥글고 뾰족합니다. 방추형 수질 광선은 일반적으로 선형 광선(6-40 세포 높이)보다 높으며 1-3개의 수지 덕트를 포함합니다. 수지 덕트 근처에서 드물게 확산된 실질 조직이 발견되며 세포의 수평 벽은 연속적이고 얇고 매끄 럽습니다. 정상적인 수직 및 수평 수지 통로가 있습니다. 수직 통로는 단일이거나 대부분 늦은 목재에 위치한 2-3의 작은 접선 체인으로 수집됩니다. 수평 통로는 방추형 2-4 열 광선의 중앙에 위치하며 5-12의 양으로 두꺼운 벽으로 된 상피 세포가 늘어서 있습니다. 목재는 구조가 균질하고 수지 함량이 낮습니다. 수분 함량이 15%인 건조 목재의 밀도는 0.39–0.43 g/cm³, 12% - 0.379–0.417 g/cm³입니다.

건조

나무가 마르면 휘어지고 부서지기 쉽습니다. 부피 수축 계수 0.57%.

힘

12%의 수분 함량에서 섬유를 따라 압축되는 최대 강도는 438×10 5 Pa, 정적 굽힘(841×10 5 Pa), 섬유를 따라 인장(1300×10 5 Pa)입니다. 끝 경도 261×10 5 Pa.

꿋꿋함

목재는 곰팡이 질병에 매우 취약합니다.

기술적 속성

나무가 거칠다.

신청

건축용, 목공용, 셀룰로오스 원료, 용기·성냥빨대·파티클보드 제조에 사용된다.