天然痘

「生物兵器」という用語は、無菌状態の政府研究所、特別な制服、色鮮やかな液体で満たされた試験管などの心のイメージを思い起こさせる傾向があります。 しかし歴史的には、生物兵器はもっとありふれた形態をとっていた。ペストに感染したノミが詰まった紙袋や、1763年のフレンチ・インディアン戦争中に見られたような単純な毛布さえもだった。

天然痘は、痘瘡ウイルスによって引き起こされます。 この病気の最も一般的な形態では、症例の 30% が死亡します。 天然痘の兆候は、 高温、体の痛み、液体で満たされた傷から発生する発疹。 この病気は主に感染者の皮膚との直接接触または体液を介して広がりますが、密閉された環境では空気を介して広がることもあります。

天然痘は、致死率が高く、空気感染する可能性があるため、クラス A 生物兵器に分類されています。 天然痘ワクチンは存在しますが、一般にワクチン接種を受けるのは医療従事者と軍関係者だけです。これは、この種の生物兵器が実際に使用された場合、残りの人口が潜在的な危険にさらされることを意味します。 ウイルスはどのようにして放出されるのでしょうか? おそらくエアロゾルの形で、あるいは感染者を標的地域に直接送るという昔ながらの方法でさえも。

高い致死率と環境変化に対する耐性のため、炭疽菌はクラス A 生物兵器にも分類されています。この細菌は土壌に生息しており、土壌を頻繁に食べる動物は通常、餌を探しているときに細菌の胞子と接触します。 胞子に触れたり、吸入したり、飲み込んだりすると、人は炭疽菌に感染する可能性があります。

ほとんどの場合、炭疽菌感染は胞子との皮膚接触によって起こります。 炭疽菌感染の最も致死性の高い形態は吸入であり、胞子が肺に入り、免疫系細胞によってリンパ節に運ばれます。 そこで胞子が増殖し始めて毒素を放出し、発熱、呼吸困難、疲労、筋肉痛、リンパ節の腫れ、吐き気、嘔吐、下痢などの問題を引き起こします。 吸入性炭疽菌に感染した人の死亡率は最も高く、残念なことに、2001 年の手紙の被害者 5 人全員がこの型に感染しました。

この病気は通常の状態では感染することが非常に困難であり、人から人へ感染することはありません。 ただし、医療従事者、獣医師、軍人は定期的にワクチン接種を受けています。 ワクチン接種が普及していないことに加えて、「寿命が長い」ことも炭疽菌のもう一つの特徴である。 多くの有害な生物学的細菌は、特定の条件下および一定期間でのみ生存できます。 短期間時間。 しかし、炭疽菌ウイルスは40年間棚に眠ったままになる可能性があり、依然として危険なままです。 殺害の脅迫.

今日でも、炭疽菌は最もよく知られており、最も危険な種類の生物兵器の 1 つです。 炭疽菌ウイルスを製造し完成させるために、長年にわたり数多くの生物兵器計画が進められてきたが、ワクチンが存在する限り、集団ワクチン接種は集団攻撃が発生した場合にのみ実行可能となる。

ロシア化学工科大学

抽象的な
“ 細菌兵器とそれに対する防御。 炭疽菌 ”

完成者: A-31 小隊の学生
ハリウリン・ルスタム・ザカリエヴィッチ

モスクワ、1998年

生物兵器の種類と主な特性。

生物兵器の破壊的効果の基礎となるのは生物剤 (BS) です。これは、人、動物、植物に大規模な重篤な病気 (被害) を引き起こす可能性のある、戦闘用に特別に選択された生物剤です。 生物学的因子には以下が含まれます： 病原性生物の個々の代表、すなわち、 病原微生物 - 人間、家畜、植物における最も危険な感染症の原因物質。 特定の微生物、特に細菌類の老廃物。人体や動物に対して非常に高い毒性を持ち、体内に入ると重大な損傷（中毒）を引き起こします。

穀物や工業用作物を破壊し、それによって敵の経済的可能性を損なうために、農作物の最も危険な害虫である昆虫を生物剤として意図的に使用することが予想されます。

人間や動物に感染症を引き起こす病原微生物は、その構造の大きさや生物学的特性に応じて、細菌、ウイルス、リケッチア、真菌、スピロヘータ、原生動物のクラスに分類されます。 外国の専門家によると、最後の 2 つのクラスの微生物は、生物破壊物質の品質において重要ではありません。

真菌は単細胞または多細胞微生物です 植物由来。 それらのサイズは 3 ～ 50 ミクロン以上の範囲にあります。 真菌は、凍結、乾燥、および耐性に優れた胞子を形成することがあります。 太陽光線そして消毒剤。 病原性真菌によって引き起こされる病気は真菌症と呼ばれます。 その中には、コクシジオイデス症、赤芽菌症、ヒストプラズマ症などの人々の重篤な感染症があります。

炭疽菌

人は、病気の動物の世話をしたり、物体や農産物、皮膚、羊毛、汚染された胞子に接触したり、汚染された肉を食べたりすることによって、炭疽菌に感染する可能性があります。 病原体の胞子を含む粉塵を吸い込むことによっても感染する可能性があります。 夏にはアブやバーナーバエに刺されて病気になることがあります。

炭疽病は、人体への病原体の侵入経路に応じて、皮膚、肺、腸に発生する可能性があります。 皮膚型を発達させるには10個の微生物で十分ですが、肺型の場合は2万個の胞子を吸入する必要があります（D.ロスチャイルド）。

炭疽菌、特に肺や腸の炭疽菌患者は他の人にとっても危険であり、隔離されています。 この病気は感染後 2 ～ 3 日で始まり、場合によっては数時間後、8 日以降に発症します。 このような病気の発症のタイミングの変動は、体の状態、人の感染経路、体内に入った微生物の数によって異なります。

皮膚型の炭疽菌は、微生物の侵入部位に赤いかゆみを伴う斑点が現れることから始まり、すぐに密な結節に変わります。 数時間後、小結節の上部に水疱が形成され、徐々に血液が混じった液体で満たされます。 泡がはじけ、その場所に黒い地殻、つまり死んだ皮膚の部分が現れます。 この場所の周囲に新しい泡が現れ、同じ発展サイクルを経ます。 これが炭疽菌の形成方法です。 癇の周りの皮膚が炎症を起こして赤くなり、大きな腫れが現れます。 炭疽疽の特徴は、通常のおできに比べて痛みが軽いことです。

炭疽菌の発生と同時に気温が上昇します。 一部の患者では、病気の2日目にすでに40〜41℃に達しています。 体の全身状態は深刻です。 患者は倦怠感、脱力感、頭痛、不眠症、悲しい気分を抱えています。 良好な結果では、病気の6日目以降、体温は正常に下がり、腫れは消え、癇は徐々に解消され、痂皮は消え、潰瘍の傷跡は消えます。

炭疽性炭疽は、皮膚の開いた領域、つまり手、顔、頭で発生することが最も多く、治療を受けなければ、症例の 5 ～ 15% が死に至ります。

炭疽菌の肺型。炭疽菌肺炎は、微生物が気道に侵入すると発症します。 以前は、この形態の炭疽病はシェルトバイト病と呼ばれていました。 胞子で汚染された毛皮を折る際に粉塵を吸い込むことで感染した。 これはこの病気の非常に重篤な形態であり、微生物毒素による重度の中毒の兆候を伴って発生します。 悪寒から始まり、体温が40度以上に急激に上昇します。 同時に、胸の圧迫感、咳、脇腹の刺すような痛み、鼻水、流涙が現れます。 声がかすれます。 咳には薄い血痰が伴います。 治療がなければ、この病気は多くの場合、患者の死につながります。

腸炭疽菌口から感染すると起こります。 この病気は重度の炎症を引き起こします 腸管多くの場合、小腸で潰瘍が形成されます。 この病気は急性に発症します。腹部に激しい切り傷があり、血液が混じった胆汁を嘔吐し、膨満感があり、頻繁に血の混じった軟便が現れます。

肺や腸の場合は体温が高く、多くの場合3～5日で死亡します。

この病気を予防するために、我が国はソ連の科学者によって開発された炭疽菌生ワクチンSTIを使用しています。 このワクチンは、この病気が発生している地域の人や動物に投与されます。 ワクチンはこの感染症を十分に防ぎます。

炭疽患者はペニシリンまたはバイオマイシンで治療されます。 早期に治療を開始すると良い結果が得られます。 で 重症の場合患者には抗生物質とともに炭疽菌薬用血清が投与されます。

文学：

1. A.M. アルハンゲリスキー「細菌兵器とそれらに対する防御」、モスクワ、1971 年

2. ユウ・V・ボロフスキー、R・F・ガリエフ「潜在的な敵の細菌兵器とそれに対する防御」、モスクワ、1990年

炭疽菌 - それは何ですか?

これはかなり急性の感染症で、病気の動物（牛、ラクダ、馬、豚）、羊毛、皮膚から人間に伝染します。 黒色の症状と皮膚の潰瘍が特徴です。 炭疽菌は例外なく世界のすべての国で登録されています。 感染の原因物質は炭疽菌です。 これは最大の危険な微生物の 1 つです。

病気の期間

基本的に、人間の炭疽病は皮膚感染症として発生します。 まれに、この桿菌が呼吸器系または消化器系から体内に侵入し、肺と腸の両方に影響を及ぼすことがあります。 通常、潜伏期間は最大 3 日間続きますが、期間が異なる場合もあります (数時間から数週間まで)。 この病気の皮膚型は、衣服で覆われていない体の部分に現れます。 脆弱性- 傷、切り傷、擦り傷、ひっかき傷。 桿菌が人体に侵入してから2〜3日後、皮膚に小さな赤みがかった斑点が現れます。 それらは非常にかゆみがあり、丘疹（膿で満たされた水疱）に変化し、成熟後に破裂して黒い死んだ組織を残します。 炭疽病は初日以降に症状が現れ、倦怠感、体の衰弱、体温が40度まで上昇し、心拍が速くなるのが特徴です。 この気温は約1週間続きますが、その後急激に下がる場合もあります。 病気の初期に皮膚に現れる黒い斑点は、正しく治療すれば、2〜3週間後に治り始めます。 この場合、かさぶた（死んだ皮膚）は拒否されます。 その代わりに潰瘍が残り、徐々に治癒します。

炭疽菌 - 現代の生物兵器

前世紀、この病気は軍の間で本格的なブームを巻き起こしました。軍はこれを生物兵器とみなしました。 実際のところ、呼吸器系に炭疽菌が感染すると、99％の確率で病人が死亡します。 科学者たちは実験室の微生物を遺伝子レベルで変更し、さまざまな種類の抗生物質に対する耐性を高めました。 改良されて、さらに危険で致命的なものになりました。 その結果、本物の生物兵器が誕生した。 それがテロリストの手に渡れば、数え切れないほどの民間人の命が奪われることになる。 幸いなことに、改変炭疽菌は核兵器と同等に保護されているため、このようなことはまだ起こっていません。

あなたへの手紙があります！

炭疽菌の胞子を入手したテロリストが、感染症が入った封筒を送りつけた事例は誰もが知っています。 感染を含む郵便物が米国のさまざまな政府機関に送信されました。 幸いなことに、テロリストたちはこれらの微生物の特性や特性、さらにはそれらを生物兵器として使用する方法に関するすべての情報を持っていなかったので、彼らの試みは失敗に終わりました。

予防と隔離

主な責任は 予防策定期的に動物を検査する獣医師の肩にかかっています。 宝石商のような正確さで、病気の動物の最小の兆候さえも認識しなければなりません。 さらに、感染の可能性のあるキャリアと接触する必要がある職業に就いている人は、炭疽菌のワクチン接種を受ける必要があります。

ペスト、天然痘、炭疽菌は致死性の生物病原体であり、単独で作用するだけでは死亡しない可能性があります。 有害な特性彼らが持っているものは進化の副産物です。

しかし、科学者がこれらの生物の遺伝子構造をいじり始めたら何が起こるでしょうか? 残念なことに、そのような生命体の創造は単なる SF 小説の 1 ページではなく、すでに起こっています。

ギリシャとローマの神話では、キメラはライオン、ヤギ、ヘビの各部分が一つの体に結合した生物です。 現代の遺伝学では、キメラ生物は外来種の遺伝子を含む生命体です。

神話に登場する不愉快な同名生物の行動にもかかわらず、現代の遺伝科学では、そのような生物は有用である可能性があります。 そのようなキメラの 1 つは、風邪ウイルスとポリオを組み合わせたもので、脳腫瘍の治療に役立つ可能性があります。

残念ながら、この科学分野における乱用も避けられません。 遺伝学者はすでに、天然痘や炭疽菌などの生物兵器の遺伝子構造を微調整することで、その致死性を高める方法を発見している。

理論的には、遺伝子を組み合わせることにより、科学者は一度に 2 つの病気を引き起こすウイルスを作成できる可能性があります。 1980 年代後半、ソビエト連邦のキメラ計画では、天然痘とエボラ出血熱を組み合わせて単一のスーパーウイルスを作成する可能性が検討されました。

他の 考えられるシナリオ悪夢には、特定のトリガーを必要とするウイルス株が含まれます。 たとえば、ステルス ウイルスは、与えられた刺激によって活動を開始するまで、長期間休眠状態を保つことができます。

ウイルスは時間の経過とともに適応し、変異する可能性があります。 人と動物との密接な接触により、新しい菌株が発生することがあります。 人類人口増加し続けているため、新たな病気の出現とその流行は避けられません。

ニパウイルスに関する情報は、1999 年の別の流行の際に医療機関に届きました。 当時、マレーシアのニパ地域では265人が感染し、105人が死亡した。

科学者たちは、果食動物がウイルスのキャリアである可能性があると疑っている コウモリ. まさに自然ウイルスの伝播は不明ですが、専門家はウイルスが濃厚な身体的接触や汚染された体液を介して広がる可能性があると考えています。

この病気は通常 6 ～ 10 日間続き、インフルエンザのような症状から発熱、筋肉痛、脳炎までさまざまな症状を引き起こします。

より重篤なケースでは、患者は眠気、見当識障害、けいれんを経験し、最終的には昏睡状態に陥りました。 ニパウイルスは、他の多くの新興病原体とともに、カテゴリー C の生物兵器として分類されています。

しかし、兵器としてのその能力を研究した国は知られていない。

13 世紀のヨーロッパ侵略の際、ジンギスカンは無意識のうちに恐ろしい生物兵器を持ち込んでしまいました。 ワゴン列車を動かすために使われていた灰色の草原の牛が、致命的な牛疫をもたらしました。

牛疫は麻疹と近縁のウイルスによって引き起こされ、牛やヤギ、バイソン、キリンなどの他の反芻動物に影響を与えます。

この病気は伝染性が高く、発熱、食欲不振、赤痢、粘膜の炎症を引き起こします。 この状態は6～10日間続き、通常、動物は脱水症状で死亡します。

チンギス・ハーンがそのような生物兵器を偶然所持したとはいえ、現代の多くの国はそれほど罪がありません。

カナダと米国は、戦争の際に敵国の家畜生産を妨害するための生物兵器としてウイルスを使用する実験を行っている。

4.ライスブラスト

多数細菌、ウイルス、毒素は人間にとって重大な脅威ですが、多くの生物剤は別の獲物である作物を好みます。

敵軍の侵略から祖国を守る場合でも、要塞都市を包囲する場合でも、敵の食糧供給を断つことは、実績のある軍事戦略です。 食べ物がなければ、人口は弱り、パニック、暴動、飢餓が始まります。

多くの国、特に米国とロシアは、植物の病気や、主要な食用作物を食べる昆虫にさえ多くの研究を費やしてきました。

現代という事実は、 農業通常、単一作物の大規模生産に焦点を当てており、衰退と飢餓を設計した者の活動を喜ばせるだけです。

そのような生物兵器の 1 つは、真菌 Pyricularia ogurea (Magnaporthe grisea としても知られる) によって引き起こされる病気です。 影響を受けた植物の葉には、何千もの灰色がかった真菌の胞子が発生します。

これらの胞子は急速に増殖し、植物から植物へと広がり、植物を破壊し、収量の減少につながります。

耐性のある植物を育種することは、一部の作物の病気に対する優れた予防策となる場合もありますが、いもち病は病気の原因となる真菌の株が数百種類あるため、問題となります。

深呼吸してください。 ボツリヌス毒素を空気と一緒に吸い込んだ場合、それは無色無臭であるため、検出する可能性はありません。

しかし、12〜36時間後、ボツリヌス症の最初の兆候が現れ始めます：かすみ目、嘔吐、嚥下困難。 そして、生き残るための唯一の希望は、ボツリヌス毒素に対する血清だけになります。

未治療のまま放置すると筋肉の麻痺が始まり、最終的には身体に悪影響を及ぼします。 呼吸器系、そしてその人は24〜72時間以内に死亡します。

このため、致死性の細菌毒素はカテゴリー「A」の生物兵器として分類されています。 この毒素は神経終末を攻撃するため、患者の回復には数か月かかります。

ボツリヌス症の症状を引き起こす細菌の胞子は世界中に分布しており、土壌と海洋堆積物の両方に存在します。 胞子は果物、野菜、魚介類に多く見られますが、この状態では無害です。

しかし、それらが成長し始めるとすぐに、致命的な毒素の生産が始まります。 人々は主に、腐った食べ物を食べた結果、気温や気温などの影響で毒素に遭遇します。 化学薬品不適切に保管すると、多くの場合、製品は胞子の成長と発達にとって理想的な条件を提供します。

野兎病の死亡率はわずか 5% であるにもかかわらず、この細菌は地球上で最も感染力の強い細菌の 1 つと考えられています。

1941年、ソビエト連邦ではこの病気の症例が1万件記録されました。 翌年、ドイツによるスターリングラード包囲中に、この感染者数は10万人に増加した。そのほとんどはドイツ人の間で発生した。

元ソ連の生物兵器研究者ケン・アリベックは、この感染急増は偶然ではないと主張する。

フランシセラ・ツラレンシスという細菌は、自然界では 50 種以下の生物に存在し、特にげっ歯類、ウサギ、ノウサギによく見られます。

人々は通常、感染した動物との接触、感染した昆虫による咬傷、汚染された食品の摂取、またはエアロゾル化した細菌の吸入によってこの病気に感染します。

感染方法にもよりますが、通常は 3 ～ 5 日以内に症状が現れます。 患者は発熱、悪寒、 頭痛、下痢、筋肉痛、関節痛、空咳、進行性の衰弱。

治療せずに放置すると、呼吸不全が発症し、その後ショックや死に至る可能性があります。 この病気の持続期間は通常 2 週間以内ですが、この期間中、感染者のほとんどは寝たきりになります。

野兎病は人から人には感染しないため、抗生物質で簡単に治療したり、ワクチンで予防したりできます。 しかし、病原体がエアロゾルとして噴霧されると急速に広がります。 したがって、生物兵器の評価では野兎病は「F」に分類されます。

14 世紀に黒死病によりヨーロッパの人口の 4 分の 1 が絶滅しました。 この恐怖の残響は今日でも世界を恐怖に陥れ続けています。

今日、一部の研究者が、この世界初のパンデミックは実際には出血熱によって引き起こされた可能性があると信じているのは事実ですが、「ペスト」という用語は、別の長年の疑惑、ペスト菌エルシニア・ペスティスに固執し続けています。

生物兵器「A」に分類される。 ペストには、腺性と肺性の 2 つの主な形態が存在します。 腺ペストは通常​​、感染したノミに刺されることによって広がりますが、感染した体液との接触を通じて人から人へ感染することもあります。

この種は、鼠径部、脇の下、首の周りに腫れた腺、つまり横痃が現れる臨床的外観にちなんで名付けられました。 腫れには発熱、悪寒、頭痛、倦怠感が伴います。 症状は 2 ～ 3 日以内に現れ、通常は 1 ～ 6 日間続きます。

肺ペストはそれほど一般的ではなく、咳、くしゃみ、対面接触によって空気感染します。その症状には、高熱、咳、血痰、呼吸困難などがあります。

1940年、感染したノミの入った袋が飛行機から投げ込まれた日本軍の攻撃を受けて、中国でペストが流行した。

最近では、生物学的テロリストはおそらくペストをエアロゾルとして広めることを好むでしょう。 病原体は今でも自然界に存在し、簡単に見つけることができるため、いくつかの国がペストを生物兵器として使用する研究を実施している。

適切な治療を行えば、ペストによる死亡率は 5% 未満に抑えられます。 ワクチンはありません。

記録されているもう一つの殺人者はエボラウイルスです。これは、大量の出血と高い死亡率を引き起こす十数種類のウイルス性出血熱のうちの 1 つです。

「エボラ」という名前は、ウイルスによってザイールとスーダンの村全体が死亡した後、1970年代後半に見出しになり始めた。 この発見以来、アフリカ、ヨーロッパ、米国の病院や研究所で少なくとも7件の集団感染が発生している。

エボラウイルスは、最初に発見されたコンゴ地域にちなんで命名されました。 ウイルスの感染は、病気の人の血液やその他の分泌物との直接接触によって起こります。

感染者の症状は 2 ～ 21 日以内に現れ始めることがあります。 典型的な症状には、頭痛、筋肉痛、喉の痛みと脱力感、下痢、嘔吐などがあります。

過剰な内出血や外出血に苦しむ患者もいます。 7～16日後、罹患者の60～90％が死亡します。

一部の患者が他の患者よりも治癒し回復する可能性が高い理由は医師らにもまだわかっていない。

彼らは病気の治療法を学んだことがありませんでした。 前述したように、エボラ出血熱にはワクチンがありません。 科学者たちは、出血熱の 1 つの形態である黄熱病のみに対するワクチンを発明しました。

ちなみに、ウクライナでは死亡率がわずかに低いクリミア・コンゴ出血熱の症例が記録されています。

多くの医療専門家がエボラ出血熱の流行の治療と予防を改善するために取り組んでいる一方で、ソ連の科学者のグループはウイルスを兵器化しようと試みた。 彼らは当初、実験室でエボラウイルスを増殖させることが困難でしたが、マールブルグ出血熱ではより成功しました。

しかし、1990年代初頭までに彼らは問題を解決し、実験室環境で空気を介してウイルスを拡散させることができました。

エアロゾルの形でウイルスを拡散する能力と出血熱の高い致死性により、それらはカテゴリー「A」の生物兵器に分類されます。

炭疽菌は、致死率が高く、外部環境に長期間生存する能力があるため、カテゴリーAの生物兵器に分類されています。

この細菌は動物が一般的に放牧されている土壌に生息しており、食用植物を食べることによって胞子と接触する可能性があります。 しかし、胞子に触れたり、吸入したり、摂取したりすることによっても炭疽菌に感染する可能性があります。 ほとんどの場合、炭疽菌は皮膚の形で発生します。

最も危険な炭疽菌は肺に発生し、胞子が肺に移動し、その後免疫系細胞によってリンパ節に運ばれます。 ここで胞子が増殖し、重篤な病気を引き起こす毒素を放出します。

吸入炭疽の死亡率は最も高く、治療なしでは 100 パーセント、治療ありでは 75 パーセントです。

この病気は人から人には伝わりませんが、医療従事者、獣医師、軍人は定期的にワクチン接種を受けています。

炭疽菌は非常に回復力が強く、外部環境で約 40 年間生存することができ、致命的な脅威となります。 これらの特性により、炭疽菌は世界中の生物兵器計画の中で人気を博しています。

日本の科学者たちは、1930年代後半、占領下の満州にある悪名高い731部隊施設で、炭疽菌の胞子を使った陰惨な人体実験を行った。

英国軍は 1942 年に炭疽菌の実験を行い、グリナード島の敷地を徹底的に汚染することに成功し、44 年後に浄化するのに 280 トンのホルムアルデヒドが必要になりました。

1979年、スヴェルドロフスクで秘密研究所から炭疽菌胞子の誤放出が発生した。 感染の結果、66人が死亡した。

「生物兵器」という用語は、黙示録の無菌の政府研究所、防護服、色鮮やかな液体で満たされた試験管などの心のイメージを思い起こさせる傾向があります。

しかし歴史的には、生物兵器は、放浪する貧しい亡命者、ペストノミが入った紙袋、あるいは 1763 年のフレンチ・インディアン戦争のように単純な毛布など、もっとありふれた形をとることが多かった。

英国軍司令官の命令により、天然痘に感染した毛布がカナダのオタワ州のインド人に配布されました。

ヨーロッパの侵略者とは異なり、アメリカ先住民はウイルスに対する免疫を持っていなかったため、特にこの病気にかかりやすかった。 この病気は山火事のようにインディアンの部族を襲った。

確かに、天然痘に対する最初の安全なワクチンを開発した栄誉は、英国人医師エドワード・ジェンナーにもあります。

天然痘は、痘瘡ウイルスによって引き起こされます。 この病気の最も一般的な形態の死亡率は 30% です。

天然痘の兆候は、高熱、体の痛み、発疹であり、後に液体で満たされた水疱やかさぶたに発展します。

この病気は主に感染者の皮膚や体液との直接接触によって広がりますが、至近距離での飛沫によって感染する可能性もあります。

1967年 世界組織世界保健機関（WHO）は、集団ワクチン接種を通じて天然痘を根絶する取り組みを主導しました。 その結果、1977年に録音されました。 最後の事件天然痘による自然感染。

この病気は自然界から事実上根絶されましたが、天然痘ウイルスの実験室標本はまだ存在しています。 ロシアと米国はいずれもWHOが承認した物質を持っているが、他のどの国が天然痘ウイルスを使って生物兵器を作成したかは不明である。

天然痘ウイルスは、致死率が高く、空気感染する可能性があるため、カテゴリーAの生物兵器に分類されています。

参照: ハウスタッフワークス– 物事がどのように機能し、どのように機能するかについてのオンラインリソース。 幅広い聴衆を対象としています。 1998年にアメリカのカロライナ州で誕生しました。 これは Discovery Communications リソースの一部です。 2006 年と 2007 年にタイム誌の「これなしでは生きていけない 25 の Web サイト」をはじめ、数多くの賞を受賞しています。 HowStuffWorks は、PC Magazine の「トップ 100 Web サイト」に 4 回選ばれています。

疫学

炭疽病原体の主な保有源は土壌です。 炭疽菌の胞子はその中で何年も存続し、生存能力と 病原性。 この期間中、これらは牛にとって潜在的な感染源となりますが、同時に、この病原体による土壌汚染が高い地域であっても、人間にとって直ちにこの病気を発症する危険性はありません。 これは、特に、末端部分に浸透できない土壌成分を含む、サイズが 6 ミクロンを超える胞子の大きな集合体が形成されるためです。 気道、また、8000〜10000個の胞子という高い最小感染量を伴います。 胞子は主に草食動物の体内に入り、そこで病気を引き起こす可能性のある栄養型に変化します。

ほとんどの場合、感染源は家畜、つまり牛、羊、ヤギ、ラクダ、豚です。 人は、感染した動物の世話、家畜の屠殺、肉の加工、および汚染された動物製品（皮革、皮革、毛皮製品、羊毛、剛毛）との接触を通じて感染する可能性があります。 感染は主に職業上発生します。 胞子は微小外傷や擦り傷を通じて皮膚に侵入し、皮膚型の疾患の発症につながります。 病原体が栄養経路を通って侵入すると、たとえば、感染した動物の生肉や加熱処理が不十分な肉を摂取した場合、口腔咽頭または腸（胃腸）型の炭疽病が発生します。

この感染症は、特に感染した粉塵や骨粉を吸入することによって、動物から人間に空気感染することもありますが、これは現在では非常にまれです。 このような場合、吸入型の炭疽菌が発生します。 英国公衆衛生研究所によれば、皮膚炭疽患者の病変との直接接触による人から人への感染の可能性を排除することはできない。 同時に、空気感染による人から人への感染例はまだ登録されていないことも強調される。

生物兵器のエージェントとして

炭疽菌の胞子が生物兵器として使用されるのは、大量の生物材料を比較的容易に入手できること、秘密裏に使用できる可能性、および効率が高いためです。 炭疽菌を使用する最も可能性の高い方法は、次のような形です。 細菌兵器- 病原体の生存可能な胞子を含むエアロゾルを噴霧する。 この点において、罹患者の中では、高い死亡率を伴う肺型の疾患を有する患者が多くなるであろう。

公式データによると、イギリス、日本、イラク、ロシア、アメリカは炭疽菌の原因物質を細菌兵器として保有している。 しかし、専門家によると、現在少なくとも17カ国がすでに既製の生物兵器を保有しているか、この分野での開発を完了しつつある。

WHOの専門家らは、人口50万人の都市に向かって風向き2キロメートルの範囲に50kgの病原菌胞子を散布した3日後に、12万5,000人（25％）が影響を受け、そのうち9万5,000人（76％）が影響を受けると計算した。 ）は致命的です。

病原体の体内への侵入経路に関連した炭疽菌の人々の感染は、生物兵器の開発に関与した特別な研究所での緊急事態の結果として報告されています。

遺伝子工学の助けを借りて、炭疽菌の毒素の合成をコードする遺伝子をバチルス属の他の微生物、例えばB.セレウスのゲノムに組み込むことが可能である。 同時に、感染を防ぐ効果的なワクチンはまだ開発されていません。 さらに、さまざまな抗菌薬に耐性のある炭疽菌株を選択することも可能です。