Ayan smreka, vzhodna, siva, modra, sibirska. evropski

Ayan smreka je tipičen predstavnik vrst iglavcev tajge daljnovzhodnih gozdov. Zanjo je značilna bleda podrast in posebna travnata odeja, ki je slabo razvita. Lahko rečemo, da je smreka Ayan ena starodavnih vrst flora Primorje, ker so mu najbližje vrste obstajale že v srednjem terciarju. Ayan smreke živijo približno 500 let.

videz drevesa

Na svoj način videz ta iglasta rastlina je podobna Sitki in navadni smreki. Razlika med to in navadno smreko je v velikosti poganjkov in storžev, ki so manjši kot pri drugih vrstah. To razliko je na fotografiji jelk težko opaziti, zato jo pogosto zamenjujejo

Največja višina drevo - približno petdeset metrov. Praviloma višje kot je v gorah, nižja je krošnja in tanjše je deblo. Drevo ima krono v obliki pravilnega stožca s koničastim vrhom. Lubje mladih smrek je gladko in temno sive barve. Z leti smreka Ayan pridobi plastno lubje. Iglice te vrste so ploščate, njihova barva pa je od spodaj svetlo siva, proti vrhu pa temno zelena. Iglice so dolge približno dva centimetra. Stožci oddajajo sijajni sijaj, njihova dolžina pa je približno sedem centimetrov. Smrekova semena so majhna, zato ima drevo drugo splošno ime - drobnosemenska smreka.

Območje ajanske smreke

Ayan smreka raste na severu, vendar ne doseže severne meje, kjer so porečja rek Aldoma in Lantar, ki se izlivajo v Ohotsko morje, razširjena, najbolj skrajna območja, kjer najdemo to zimzeleno drevo.

V območjih na jugu lahko drobnosemensko smreko najdemo na obali Ohotskega morja, in sicer v bližini porečij bližnjih rek.

Na zahodu ta vrsta smreke raste na ločenih območjih, ki segajo do gorovja Stanovoy in gorovja Tukuringra, ki se nahaja na jugovzhodu Jakutije.

Ajanska smreka raste tudi na Kamčatki, in sicer v bližini doline istoimenske reke. Ta vrsta raste na otokih, kot so Sahalin, Shantra in Kuril. Na prvem otoku se vrsta pojavlja od 48° severne zemljepisne širine, kjer je glavna smreka mehki les. Tu raste skupaj z domačo jelko in mirsko jelko, s slednjo si deli prevladujoč položaj.

Značilnosti rasti drobnosemenske smreke

Gorska pobočja in planote so glavna rastišča drobnosemenske smreke. V obmorskih predelih ga najdemo nad 700 metri nadmorske višine, v severnih predelih pa nad 400 metrov. AT zadnji primer najdemo na območjih z vlažnim zrakom ter hladnimi in deževnimi poletji. Zato so na jugu drevesa te vrste v večini primerov nizka in potlačena.

Na gorskih pasovih in v rečnih dolinah je smreka Ayan veliko manj pogosta kot na zgornjih mestih.

Ta vrsta ne raste v bližini permafrosta in na mestih z stoječo vlago. Na močvirnatih območjih drevesa rastejo zakrnelo in zakrnelo. Na mestih z gosto senco se drevo dobro razvija in se uspešno samoseje.

Mlada podrast se najpogosteje pojavlja na mestih z napol razpadlimi štori, drevjem in drugim gozdnim humusom. Toda na odprtih območjih z ilovnato zemljo mlada drevesa pogosto umrejo zaradi spomladanskih poznih zmrzali.

to iglavec zahteven za tla. Najpogosteje raste na zmerno vlažni ilovici. Odmre na peščenih in šotnih tleh. Včasih raste na tleh s kamni in ruševinami. Ne prenaša presajanja, obrezovanja vej in onesnaženega zraka. Ajanska smreka, katere opis obravnavamo v tem članku, je dobro prilagojena hladnemu kratkemu poletnemu obdobju.

Uporaba ajanske smreke

Drobnosemenska smreka je pomembna gozdotvorna vrsta daljnovzhodnih gozdov. Njen les se uporablja enako kot les evropske smreke, le da so mehanske lastnosti ajanske smreke nekoliko slabše. Les se uporablja zlasti za proizvodnjo celuloze in papirja.

Najboljše lastnosti imajo drevesa, ki rastejo na položnih pobočjih gora. Ustvarjajo se rezervati za zaščito smreke Ayan, ki raste na dostopnih območjih.

Ayan smreka se najpogosteje uporablja v dekorativne namene zaradi modrikastega odtenka iglic. Posebej priljubljena je v gozdnatih območjih. Izgleda odlično na ozadju drugih temnih vrst iglavcev ali listavcev. Ta kontrast med drevesnimi vrstami je opazen na spodnji fotografiji jelk.

Posebno lepoto zimzelenega drevesa dajejo njegovi storži, ki imajo svetlo rjavo barvo in ovalno cilindrično obliko.

Nega smreke

Če želite posaditi ayansko smreko, se morate spomniti naslednjega:

• Kraj, kjer je predvidena sajenje smreke, je lahko senčen. Drevo ne mara prepojenih tal, bolje je izbrati zmerno vlažne ilovice.
• Pri presajanju se smreka dolgo okreva in zboli.
• Drenažo lahko izdelamo iz zlomljenih opek, katerih plast mora biti približno 20 centimetrov.
• Drevo je treba posaditi na globino 50-75 centimetrov.
• Smreko lahko "nahranite" z gnojilom nitroamofoska.
• V sušnih obdobjih je potrebno zalivanje vsaj enkrat na teden.
• Rahljanje se izvaja do globine približno 6 centimetrov.
• Mlado rast je treba za zimo prekriti s smrekovimi vejami.
• Drevo ima lahko različne škodljivce in bolezni. Na primer, stožci rje in ulcerozni rak.

Za smreko Ayan je precej težko skrbeti. Toda mnogi vrtnarji se s tem uspešno spopadajo, glavna stvar je večja pozornost in skrbnost.

Razpon ajanske smreke sega proti severu le do 57°N. sh., ki ne doseže severne meje razširjenosti sibirske smreke. Skrajno severno območje rasti na Ohotski obali je porečje rek Aldoma in Lantar, ki se v bližini vasi izlivata v Ohotsko morje. Ayan (prvi je severno, drugi pa južno od njega). Južno od teh točk se pojavlja ob obali Ohotskega morja, v torusnih sistemih porečij rek Uda, Amgun, Tunguska, Zeya, Selemdzhi, Bureya, vzdolž Srednjega in Spodnjega Amurja, po vsej Sikhote-Alin, vključno z njegovimi južnimi stranmi (do 43,5 ° N .sh.).

Na zahodu smreka v ločenih odsekih doseže gore Tukuringra (v porečju reke Zeya) in do vznožja gorskega pogorja Stanovoy v jugovzhodnih regijah Jakutije, ki mejijo na ozemlje Habarovsk.

V dolini reke raste tudi smreka. Kamčatka na polotoku Kamčatka, na Sahalinu, Šantarskih in Kurilskih otokih. Na Sahalinu severno od 48° S. sh. je prevladujoča vrsta iglastih gozdov, ki tu raste skupaj s sahalinsko jelko, na jugu otoka raste z majsko jelko, ki daje prevlado v nasadih slednji. Smreke dosežejo višino 35, redko 40 m in premer 100-110 cm, običajno je njegov premer 40-50 cm, krone so piramidalne, koničaste. Koreninski sistem je površen, na plitvih tleh se ne poglablja več kot 20-30 cm, na globokih in dovolj odcednih tleh se korenine poglobijo do 70--100 cm, poligonalne plošče; v starosti se lubje prekrije z vzdolžnimi vijugastimi razpokami.

Mladi poganjki so goli, sijoči, rumenkasti. Iglice so 10-20 mm dolge, koničaste, razmeroma mehke, na rodnih vejah štirikotne, navzgor ukrivljene, na golih vejah ploščate, rahlo ukrivljene, z dvema sivo-srebrnkastima črtama na spodnji strani. Srebrne proge na iglicah dajejo krošnjam lepo modrikast odtenek, ki ga sibirska smreka nima z enobarvnimi zelenimi iglicami. Stožci dolžine 3,5-8 cm, ovalno-valjasti, topi, svetlo rjavi, ohlapni, zlahka stisnjeni. Luske so podolgovate, mehke, z valovito nazobčanim ali zarezanim robom.

Cveti 10-12 dni konec maja in junija. Stožci zorijo septembra, na jugu Primorja pa včasih avgusta. 3 suhe in tople jeseni, ki so običajne za Primorje in jug Habarovskega ozemlja, se storži po zorenju odprejo, zato jih je treba pravočasno pobrati. Semena so skoraj črna, približno dvakrat manjša in lažja kot pri sibirski smreki. Njihova dolžina je 2 mm, krilo je približno 5-6 mm. Teža 1000 kosov semen, odvisno od območja rasti (geografska rasa), se giblje od 2 do 3 g, donos čistih semen iz stožcev je 2-4%. Njihova kalitev traja 2-3 leta. Drevesa, ki rastejo na prostem, začnejo obroditi pri 20-25 letih, v gozdu pa pri 40-50 letih. Največje pridelke storžkov opazimo v 160-170 let starih smrekovih gozdovih. Žetvena leta se pojavijo v 3-5 letih.

Ayan smreka - prebivalec krajev z vlažnim zrakom

Hladno ali celo hladno poletno obdobje. Je tipičen predstavnik gorskih temnoiglastih gozdov Daljnega vzhoda. Glavni habitati te pasme so gorska pobočja in planote, ki se nahajajo v Primorju nad 700-800 m nadmorske višine, v severnih regijah pa nad 400-500 m Tukaj je skupaj z jelko, na Sahalinu pa z Sahalinska in majska jelka tvorita smrekove jelke. V gore se dvigne do zgornje meje gozdne rasti, tam pa zakrne, zakrne. V precej manjših količinah raste na nižjih pasovih gorskih pobočij, še redkeje pa v rečnih dolinah. Ne prenaša bližnjega pojava permafrosta, izogiba se stoječi vlagi in namakanju; v močvirnatih krajih so le zakrnela in zakrnela drevesa.

Za najboljšo produktivnost so značilni smrekovi gozdovi, ki rastejo na položnih gorskih pobočjih s svežimi, dokaj rodovitnimi in dobro odcednimi tlemi. V takih razmerah zreli (160-170 let) nasadi smreke in jelke dajejo 400 ali več kubičnih metrov lesa na hektar.

Ayan smreka - odporna na senco

Samosevke in podrast se razvijejo tudi pod gostimi gozdnimi krošnjami. Uspešno se nadaljuje. Samosetev je še posebej bogata na napol razpadlem mrtvem lesu, starih štorih, gomilah gozdnega humusa. Na odprtih območjih z vlažno ilovnato zemljo sadike trpijo zaradi stiskanja zmrzali. Mladi poganjki so občutljivi na pozno spomladansko pozebo. Od mladosti raste počasi. Zdrži obdobje zatiranja do 50-120 let starosti. Živi do 300-350 let.

Smrekovo-jelovi gozdovi so temni, vlažni, s slabo podrastjo in nerazvito travno rušo. Požari so nadloga smrekovih gozdov. Mahovna debla, nizko povešene in lahko vnetljive krošnje, različna starost gozdnih sestojev, tanko lubje, površinski koreninski sistem – zaradi vsega tega so smrekovi gozdovi zelo vnetljivi.

Povedati je treba o procesu sušenja smrekovih gozdov, ki je na Daljnem vzhodu precej pogost. Izsušitev nasadov smreke Ayan opazimo na številnih območjih Sikhote-Alina in spodnjega toka Amurja. Vzroki za krčenje še niso dovolj raziskani. Materiali A. I. Kurentsova, V. A. Rozenberga in drugih raziskovalcev kažejo, da ta pojav povzročajo številni medsebojno povezani dejavniki: pretirana trdnost gozdnih sestojev, prezgodnje staranje na premočenih tleh, delovanje škodljivih žuželk, erozija tal na strmih pobočjih, zalivanje gozdov. tla na planoti, gozdni požari in drugo. Vsekakor je treba resno pozornost posvetiti problematiki krčenja smrekovih gozdov. Prvič, nadaljevati je treba s preučevanjem vzrokov izsušitve in razviti ukrepe za boj proti njemu, in drugič, pravočasno in racionalno izkoristiti smrekove masive, ki so se izsušili.

To je posledica njegovih modrikasto sivih kron. V kulturo je bil uveden od leta 1861. Uspešno raste v moskovski in leningrajski regiji.

Dragocen les se pogosto uporablja v industriji, zlasti v industriji celuloze in papirja. Smrekovi gozdovi Amurske regije bodo služili kot surovinska osnova za Amursko tovarno celuloze in kartona.

K temu, kar je bilo povedano, je treba dodati, da ga V. N. Vasiliev (1950) deli na tri vrste: smreko Ayan, drobnosemensko smreko in smreko Komarov.

• Nazaj
• Naprej

Grozdje

V vrtovih in domačih vrtovih lahko izberete toplejše mesto za sajenje grozdja, na primer na sončni strani hiše, vrtnega paviljona, verande. Priporočljivo je saditi grozdje vzdolž meje mesta. Trte, oblikovane v eni liniji, ne bodo zavzele veliko prostora in bodo hkrati dobro osvetljene z vseh strani. V bližini stavb je treba grozdje postaviti tako, da voda, ki teče s streh, ne pade nanj. Na ravnih tleh je treba narediti grebene z dobro drenažo zaradi drenažnih brazd. Nekateri vrtnarji po izkušnjah svojih kolegov v zahodnih regijah države izkopljejo globoke luknje za sajenje in jih napolnijo z organskimi gnojili in pognojeno zemljo. Jame, izkopane v nepremočljivi glini, so nekakšna zaprta posoda, ki v obdobju monsunsko deževje napolnjena z vodo. V rodovitni zemlji se koreninski sistem grozdja najprej dobro razvije, a takoj, ko se začne zalivanje, se zaduši. Globoke jame imajo lahko pozitivno vlogo v tleh, kjer je zagotovljena dobra naravna drenaža, je podtalje prepustno ali je možna meliorativna umetna drenaža. sajenje grozdja

Zastarel grozdni grm lahko hitro obnovite s plastjo ("katavlak"). V ta namen se zdrave trte sosednjega grma položijo v utore, izkopane do mesta, kjer je nekoč rasel odmrli grm, in jih potresemo z zemljo. Na površje dvignemo vrh, iz katerega nato zraste nov grm. Olesenele trte polagamo na plasti spomladi, zelene pa julija. Dve do tri leta niso ločeni od matičnega grma. Pomrznjen ali zelo star grm lahko obnovimo s kratko rezjo na zdrave nadzemne dele ali z rezjo na »črno glavo« podzemnega stebla. V slednjem primeru se podzemno deblo osvobodi tal in popolnoma poseka. Nedaleč od površine rastejo novi poganjki iz spečih popkov, zaradi katerih se oblikuje nov grm. Zanemarjene in od zmrzali močno poškodovane grme vinske trte obnovimo zaradi močnejših zamaščenih poganjkov, ki nastanejo v spodnjem delu starega lesa in odstranitve oslabelih tulcev. Toda preden odstranijo rokav, oblikujejo nadomestek zanj. Nega grozdja

Vrtnar, ki začne gojiti grozdje, mora dobro preučiti strukturo vinske trte in biologijo te najbolj zanimive rastline. Grozdje spada med liane (plezalne) rastline, potrebuje podporo. Lahko pa se plazi po tleh in se ukorenini, kot je opaziti pri grozdju Amur v divjem stanju. Korenine in nadzemni del stebla hitro rastejo, se močno razvejajo in dosežejo velike velikosti. AT vivo brez človekovega posredovanja raste razvejana trta s številnimi trtami različnih redov, ki pozno rodi in daje neredne pridelke. V kulturi se oblikuje grozdje, daje grmovju obliko, ki je primerna za nego, kar zagotavlja visok donos visokokakovostnih grozdov. Sajenje limonske trave

Kitajska limonska trava ali šizandra ima več imen - limonovo drevo, rdeče grozdje, gomisha (japonsko), cochinta, kojianta (nanai), kolchita (ulchi), usimtya (udege), uchampu (oroch). Schisandra chinensis po strukturi, sistemskem razmerju, središču izvora in razširjenosti nima nič skupnega s pravim citrusom limonom, vendar vsi njeni organi (korenine, poganjki, listi, cvetovi, jagode) izžarevajo aromo limone, zato ime Schisandra. Limonska trava, ki se drži ali ovija okoli opore, je skupaj z grozdjem Amur, tremi vrstami aktinidije, izvirna rastlina daljnovzhodne tajge. Njeni sadeži so, tako kot prava limona, preveč kisli za svežo porabo, vendar imajo zdravilne lastnosti, prijetno aromo, ta pa ga je pritegnila velika pozornost. Okus jagod Schisandra chinensis se po zmrzali nekoliko izboljša. Lokalni lovci, ki uživajo takšne sadeže, trdijo, da lajšajo utrujenost, poživljajo telo in izboljšujejo vid. V prečiščeni kitajski farmakopeji, sestavljeni leta 1596, piše: "Sadež kitajske limonske trave ima pet okusov, uvrščenih v prvo kategorijo zdravilnih učinkovin. Meso limonske trave je kislo in sladko, semena so grenko-trpka in na splošno okus sadja je slan, zato vsebuje vseh pet okusov. Gojite limonsko travo

Ajanska smreka (drobnosemenska) je ena pomembnih gozdotvornih vrst Daljnega vzhoda. Raste na Japonskem (zlasti na Hokaidu), na severovzhodu Korejskega polotoka, v Mandžuriji, na Sahalinu, Kurilskih otokih in Kamčatki.

Opis

Picea jezoensis je vitek zimzelen iglavec, visok 35-40 m, s pravilno stožčasto krošnjo. Premer debla lahko doseže do 1 m, pri mladih drevesih je lubje skoraj gladko, sčasoma se začne luščiti z nepravilnimi okroglimi ploščami. Igle so ploščate, dolge do 20 mm, s kratko konico. Od zgoraj so igle temne, od spodaj z modro-srebrnim sijajem, pogosto ukrivljene navzgor. Ajanska smreka cveti maja. Zreli storži so dolgi od 3 do 8 cm, elegantni, rahlo ukrivljeni, mehki na otip. Zori do novembra.

Ta vrsta je odporna na mraz, zelo fotofilna in ni preveč izbirčna glede kakovosti tal - lahko raste na gorskih pobočjih, močvirnih območjih. Najbolj primerna zanj pa je ilovnata zmerno vlažna tla. V ugodnih razmerah je pričakovana življenjska doba ajanske jelke 300-400 let. Ta vrsta božičnega drevesa se pogosto uporablja pri sečnji, zlasti v industriji celuloze in papirja. Zaradi čudovitega modrikasto-srebrnega odtenka iglic in nezahtevnosti do sestave tal se smreka Ayan pogosto uporablja v krajinskem oblikovanju, zasaditvah gozdnih parkov.

Kemična sestava

Smrekove iglice vsebujejo impresivno količino eteričnega olja in fitoncidov - hlapljivih snovi baktericidnega, prostitocidnega (ubija najpreprostejše patogene) in protiglivičnega (protiglivičnega) delovanja, bogate so tudi s tanini, vitamini E in K, karotenom, askorbinsko kislino, poliprenoli, smolami. in mikrohranil. V ledvicah in storžkih je tudi veliko eteričnega olja - od 0,2%. Tu so še lesni kis, bornil acetatni ester z značilnim vonjem po kafri, pa tudi soli mangana, bakra, aluminija, kroma in železa. Gumi poleg ocetne kisline vsebuje terpentin, terpentin in kolofonijo. V semenih je veliko maščobnega olja, v lubju pa do 14 % taninov (strojil).

Zdravilne lastnosti

Že od nekdaj veličastna gozdna lepota daje ljudem zdravje, varuje pred boleznimi in rešuje pred ranami, saj je:

• protimikrobno;
• fungicidno;
• antiskorbut;
• proti revmi;
• proti prehladu;
• zdravila proti bolečinam;
• segrevanje;
• hemostatsko;
• diuretik;
• pritrjevanje;
• choleretic (povečanje pretoka žolča na 46,6% prvotnega, s povečanjem proizvodnje bilirubina);
• razkužilo.

Medicinska uporaba

Uporaba katere koli vrste smreke je enaka. Borove iglice so visoko vitaminski izdelek in so mnoge ljudi rešile pred skorbutom. Mladi poganjki, storži in iglice se uporabljajo za pripravo poparkov in decokcij. Jemljejo se proti dolgotrajnim prehladom, vodenici, kožnim izpuščajem, katarju zgornjih dihalnih poti, astmi katere koli vrste. Izdelujejo inhalacije za prehlad in kašelj. V obliki kopeli, dodajanje soli, ki se uporablja za revmatizem, išias in hipotermijo. Za pljučno tuberkulozo sta koristna decokcija ledvic in poparek mladih poganjkov na vodki. Iz smole, kuhane s čebeljim voskom in mastjo, dobimo učinkovito mazilo za furunculozo.

Gumi (smola) se uporablja svež - za zdravljenje krvavečih ran, v suhem zdrobljenem - kot prašek za razjede, abscese in mokre opekline. Destilira se v terpentin za ogrevanje in sprostitev mišic in vezi. Iz mešanice smrekove smole in čebeljega voska se izdeluje polnilo za aroma lučke - z dimom pri zgorevanju mešanice zdravimo kronični bronhitis. S suho destilacijo se iz lesa pridobiva aktivno oglje – neprekosljivo absorbent, ki pomaga pri zastrupitvah s hrano in povečanem nastajanju plinov v črevesju.

Za medicinske namene se uporabljajo nezrele ženske storži (s semeni). Moški storži so manjši in vsebujejo cvetni prah. Da se ne zmotite, izberite največje in najlepše. Zbiranje se izvaja zgodaj jeseni, dokler se stožci ne odprejo. Za nekatere recepte se uporabljajo mladi storži, nabrani junija. Smolo nabiramo od junija do septembra.

Recepti

Odvar mladih storžkov ali poganjkov (SARS, gripa, pljučnica, astma):

30 g smrekovih surovin kuhajte 20 minut v 1 litru mleka, nato precedite. Sprejem - trikrat na dan.

Odvar lubja (driska, zastrupitev s hrano, notranje vnetje):

1 žlica Vlakna smrekove skorje kuhajte v pol litra vode 10 - 15 minut, pustite, da se ohladi, tekočino odcedite. Pijte decokcijo, ko se neprijetni občutki ponovijo, pol kozarca naenkrat.

Mazilo (abscesi, odrgnine, opekline):

V enakih prostorninskih razmerjih vzamemo smrekovo smolo, vosek, med in sončnično olje. Na majhnem ognju ob stalnem mešanju segrevajte do gladkega. Ko je vroče, filtrirajte in odstranite vse večje delce, ki lahko dodatno poškodujejo prizadeto mesto.

Vitaminski napitek (avitaminoza, skorbut, prehlad):

Pest smrekovih iglic prelijemo s kozarcem vrele vode. Počakamo, da se zgosti, z žlico odstranimo masten film, ki se dela na površini, dodamo sok cele limone ali pomaranče, ščepec cimeta in žlico medu.

Infuzija za kopel:

Smrekove smrekove veje z dodatkom morske soli kuhajte 5-10 minut. V rahlo ohlajeno raztopino dodajte zmleto korenino repinca v kašo, da ustvarite milno okolje. Uporabljajte za umivanje in izpiranje telesa med potenjem.

Sirup iz borovih iglic proti kašlju, za zmanjšanje apetita in spodbujanje možganske aktivnosti:

0,5 l steklen kozarec do četrtine napolnite z iglicami gozdnega drevesa (ki raste daleč od cest, industrijskih podjetij). Preostalo količino prelijemo s tekočim medom. Pustite na sobni temperaturi 3 tedne. Odcedite sestavo. Proti kašlju jejte ½ žličke. 5-6 krat na dan. Proti apetitu vzemite ½ žličke. 5-10 minut pred obroki. Med pripravo na izpite, povečano duševno obremenitev jedo 1 žličko. tega sirupa na dan.

Odvar ledvic za bolečine v mišicah in spojinah, bronhitisu, tuberkulozi:

1 žlica Sveže drevesne popke poparite z vrelo vodo, prelijte z 200 ml vode, kuhajte 20 minut. Filtrirajte skozi 3 plasti gaze. Rahlo ohlajeno juho sladkajte z medom. Dobljeno količino popijte čez dan v več odmerkih.

Tinktura smrekove smole za impotenco:

1 čajna žlička smolo vlijemo 0,5 litra vodke, vztrajamo teden dni. Vzemite 30 ml pred spanjem. Potek zdravljenja: 30 dni sprejema - 10 dni odmora - 30 dni sprejema.

Kontraindikacije

Ljudje, ki trpijo zaradi peptičnega ulkusa ali gastritisa z visoko kislostjo želodca, so prikrajšani za peroralno jemanje zdravilnih pripravkov iz smreke. Ljudje z individualno reakcijo na vonj kafre ali druge posamezne sestavine v sestavi rastline se morajo popolnoma izogibati.

Uvod

Genetika je veda o dednosti in variabilnosti lesnatih rastlin.

Že vrsto let je genetika kot znanost zelo aktualna.

Omogoča vam raziskovanje in razširitev nabora lesnatih rastlin, saj je gozd glavni vir kisika. Genetika ima velik pomen za gozdarstvo. Z njegovo pomočjo je mogoče nadzorovati variabilnost lesnatih rastlin, razvijati nove sorte, pridobivati ​​nove želene lastnosti, povečati odpornost proti boleznim in škodljivcem ter izboljšati produktivnost rastlin.

Glavna naloga genetike drevesnih vrst je pridobiti in razmnožiti takšne rastlinske primerke, ki bi v številnih gospodarsko dragocenih lastnostih prekašali ostale.

Ta problem je mogoče rešiti z uporabo naslednjih metod žlahtnjenja sort: mutageneza, poliploidija, genski inženiring.

Trenutno se izvaja tudi poglobljena študija biotske raznovrstnosti gozdnih rastlin za razvoj novih sort v prihodnosti.

1. Kratek opis vrste

smreka ?nskaya (lat. Picea jezoensis, redkeje lat. Picea ajanensis, še redkejše možnosti - Picea microsperma, Picea kamtchatkensis, Picea manshurica, Picea komarovii) je vrsta iz rodu smreke iz družine borovcev.

1.1 Trenutni življenjski prostor

Prebivalec območij z vlažnim zrakom in hladnimi poletji. Tvori temne iglaste gozdove. Raste predvsem na gorskih pobočjih in planotah nad 500 m nadmorske višine. morje, in se dviga do zgornje meje gozda, kjer ga predstavljajo zakrnela drevesa; najdemo ga tudi v rečnih dolinah na nepoplavnih terasah. Distribucija na RFE. Primorsko in Habarovsko ozemlje, Amurska regija, osrednja Kamčatka, Otok Sahalin, južni Kuril in Šantarski otoki. Ayan smreka je pogosta na Daljnji vzhod, na Korejskem polotoku, severovzhodni Kitajski, severni Japonski (predvsem na otoku Hokkaido). V Rusiji je smreka Ayan pogosta v gorah Sikhote-Alin, na Sahalinu, Kamčatki in Kurilskih otokih, manj pogosto v gorah regije Amur in Južne Jakutije. Ayan smreka najdemo tudi na zahodni obali Ohotskega morja (v regiji Dzhugdzhur). Ajanska smreka ima raje kraje z deževnimi, a hladnimi poletji, zato na jugu svojega območja raste v gorah na nadmorski višini 500 m in več, do višinske meje razširjenosti gozda. Na severu je pogost tudi v nižjih krajih. Splošna razširjenost: Japonska, Kitajska (Manko, 1972).

smreka variabilnost mutageneza dednost

1.2 Morfološki znaki

Navzven je smreka Ayan podobna sitki in navadni smreki. Ayan smreka živi 350-400 let, včasih tudi do 500 let. Višina dreves je 35-40 m, redkeje do 50 m, premer debla je 100-120 cm, krošnja, tako kot vse smreke, je piramidalna. Smrekovi gozdovi so temnejši in hladnejši, manj je trave, pogosteje ni podrasti. Višje kot rastejo smreke v gorah, nižje so, deblo pa je tanjše. Smrekovi storži so usmerjeni navzdol. Velikost stožcev je od 3,5 do 8 cm.

1.3 Ekologija vrste

Ajanska smreka spada med drevesne vrste temnih iglavcev. Zahteven je glede vlažnosti zraka in temperaturnih razmer, zato raje raste v zgornjih pasovih gora, na območjih s tipično obmorskim podnebjem. To drevo je zelo odporno na senco in konkurenčno, saj iz gozdov izpodriva vse druge drevesne vrste, ki rastejo v njegovih habitatih, razen amurske jelke. Debla ajanske smreke dosežejo višino 40 m, premer več kot 80 cm, drevo raste počasi, a enakomerno in doseže starost 350-500 let. Bela ali amurska jelka dobro sobiva z ajansko smreko, ki tvori drugi drevesni sloj v smrekovih gozdovih. Jelka je bolj toploljubna kot smreka, zato v visokogorju izginja iz gozdov ali se redči.

Smrekovi gozdovi so senčni, gosti in vlažni. V njih skoraj ni plasti podrasti in trav, tla so prekrita z mahovi in ​​lišaji, ki oblačijo tudi drevesna debla. To vrsto gozdov imenujemo zelenomahovi smrekovi gozdovi. Rastejo le na dobro odcednih tleh (Kolesnikov, 1969).

1.4 Pomen v nacionalno gospodarstvo

smrekova mutageneza dednost

Najvrednejši gradbeni, kemično-tehnološki in okrasni les. Zdravilna rastlina. Za človeka je smreka ena najbolj uporabna drevesa. Smrekov les je zelo razširjen. Iz njega se izdelujejo najboljše vrste papirja, rajona, volne in še veliko več, ki se uporabljajo v gradbeništvu. Smrekov les je še posebej pomemben pri izdelavi glasbil (violine, viole, kontrabasi, klavirji). Uporabljali so jo znani mojstri Stradivarius, Amati, Guarneri. Za glasbila v gozdovih se izbere 100-120 let stara drevesa s posebnim lesom, v katerem so rastni obroči enake debeline. Take smreke imenujemo "resonančne". Smreke, izbrane za izdelavo orodja, smo posekali in pustili na trti 3 leta. Hkrati je les postopoma izgubljal vlago in les je postajal gostejši in lažji, zaradi česar so glasbila dobila posebno zvočno moč [Bulygin, 1991].

2. Dednost

Dednost je lastnost vseh organizmov, da zagotovijo kontinuiteto znakov in razvojnih značilnosti v več generacijah, tj. morfološka, ​​fiziološka in biokemijska organizacija živih bitij ter narava njihovega individualnega razvoja (ontogeneza). Fenomen dednosti. je osnova reprodukcije življenjskih oblik po generacijah, kar bistveno razlikuje živo od neživega.

Razlikovati kromosomsko in nekromosomsko dedovanje.

Citološke osnove dednosti. Celica velja za osnovno strukturno enoto v strukturnem sistemu rastlinskega organizma. Po izvoru, strukturi in funkcijah podobne celice tvorijo tkiva. Lesne rastline spadajo med najvišje vrste rastlin, katerih celice imajo pravo jedro, ločeno od preostale vsebine z jedrno membrano.

značilna lastnost Struktura rastlinske celice je prisotnost močne celične stene - lupine. Po njeni zaslugi je nastala beseda celica, veda, ki preučuje strukturo in delovanje celic, pa je postala znana kot citologija.

V živi rastlinski celici membrana obdaja in ščiti protoplast. Protoplasti celic vsebujejo citoplazmo, ki je zunaj omejena s posebno plazemsko membrano - plazmalemo. V citoplazmi obstaja niz posebnih struktur ali organelov, ki opravljajo posebne funkcije [Tsarev et al. 2000]

2.1 Kromosomska teorija dednosti

Glavne celične strukture, odgovorne za ohranjanje in prenos določenih lastnosti vrste z dedovanjem, so jedro in kromosomi v njem. Kompleks kromosomov v celici imenujemo kromosomski niz. Obstajata dve vrsti kromosomskih nizov, haploidni in diploidni.

Število kromosomov v vegetativnih celicah različnih rastlinskih vrst se lahko razlikuje, vendar za celice iste vrste, z redkimi izjemami, ostane konstantno.

Kromosomi vseh evkariontskih celic so zgrajeni po istem načrtu. Vključujejo tri glavne komponente: dejansko telo kromosoma (krak), telomer, končno mesto in centromero. Kromosomi celic kvasovk so najpreprosteje razporejeni: paličasto telo kromosoma ima na enem koncu telomero, na drugem pa centromero. Živalski in rastlinski kromosomi so prav tako paličaste strukture različnih dolžin s precej konstantno debelino, vendar imajo običajno dve kromosomski kraki, povezani v območju centromere. To območje se imenuje primarna zožitev. V skladu s tem se oba kraka kromosoma končata v telomerah.Kromosomi z enakimi ali skoraj enakimi kraki se imenujejo metacentrični, z neenako dolgimi kraki - submetacentrični. Paličasti kromosomi z zelo kratkim, skoraj neopaznim drugim krakom so akrocentrični.

V predelu primarne zožitve (centromere) se nahaja kinetohor – lamelna struktura, ki ima obliko diska. Snopi mikrotubulov mitotskega vretena se mu približajo in gredo proti centriolom. Ti snopi mikrotubulov sodelujejo pri premikanju kromosomov do polov celice med mitozo.

Običajno ima vsak kromosom le eno centromero (monocentrični kromosomi), lahko pa se pojavijo dicentrični in policentrični kromosomi, t.j. ki imajo več kinetohorov [Bauer, 1913].

Kraki kromosomov se končajo v telomerah, končnih segmentih. Telomerni konci kromosomov se ne morejo povezati z drugimi kromosomi ali njihovimi fragmenti, v nasprotju s konci kromosomov, ki nimajo telomernih regij (zaradi prelomov), ki se lahko združijo z istimi zlomljenimi konci drugih kromosomov. V telomerah je lokalizirana posebna telomerna DNK, ki ščiti kromosom pred skrajšanjem med sintezo DNK.

Celotno število, velikost in morfologijo kromosomov imenujemo kariotip določene vrste. Kariotip je kot obraz vrste. Tudi pri sorodnih vrstah se kromosomske garniture med seboj razlikujejo bodisi po številu kromosomov bodisi po velikosti vsaj enega ali več kromosomov bodisi po obliki kromosomov in njihovi zgradbi. Struktura kariotipa določene vrste ni odvisna od vrste celic ali starosti živali ali rastline. Vse celice osebkov iste vrste imajo enake kromosomske nabore. Preprosta morfološka analiza lahko prepričljivo pokaže razlike v kariotipih tudi pri sorodnih vrstah. Zato je zgradba kariotipa lahko taksonomska (sistematska) značilnost, ki se vedno bolj uporablja v taksonomiji živali in rastlin. Grafični prikaz kariotipa se imenuje ideogram [Tsarev et al. 2000]

2.2 Kromosomi in geni

Geni so funkcionalni delci molekule DNA, ki delujejo v celici preko RNA in povzročijo pojav lastnosti kot posledica verige dolgotrajnih biokemičnih vezi.

Geni za posamezne lastnosti ležijo na določenih mestih na kromosomih, imenovanih lokusi. Kromosomi v celicah telesa organizma so seznanjeni, zato vsaka rastlinska celica (razen spolnih) vsebuje vsaj dva gena, ki nadzorujeta eno lastnost. Seznanjeni geniji se imenujejo aleli. Z izrazom "alel" mislimo, da obstajata dva ali več genov, ki nadzorujejo alternativne lastnosti, in da se ti geni nahajajo na istem lokusu kromosoma. Celota vseh genov posameznika sestavlja njegov genotip [Tsarev et al. 2010]

2.3 Klasifikacija genov

Zaradi udobja so geni običajno razvrščeni glede na lastnosti, ki jih nadzorujejo. Nekateri od njih lahko nadzorujejo nastanek lastnosti, ne glede na to, kateri drugi geni so na kromosomu; drugi pa lahko svoj vpliv izvajajo le, če so prisotni nekateri drugi geni.

Obstaja klasifikacija genov, ki temelji na naravi njihovega delovanja (J. Wright, 1978).

) Dodatek. Geni imajo šibek učinek, kontrolirajo isto lastnost, medsebojno kumulativno povečujejo ta učinek. Menijo, da so številne pomembne lastnosti dreves pod nadzorom genov s šibko izraženim aditivnim delovanjem.

2) Recesivni geni. Recesivni gen (tj. lastnost, ki jo določa) se morda ne pojavi v eni ali več generacijah, dokler se ne srečata dva identična recesivna gena od vsakega starša (nenadne manifestacije takšne lastnosti pri potomcih ne smemo zamenjevati z mutacijo). dominantni geni. Prisotnost dominantnega gena se vedno jasno in navzven kaže z ustrezno lastnostjo. Zato so dominantni geni, ki nosijo nezaželeno lastnost, veliko manj nevarni za rejca kot recesivni, saj se njihova prisotnost vedno pojavi, tudi če dominantni gen »deluje« brez partnerja (tj. Aa). Toda očitno, da bi stvari zapletli, niso vsi geni absolutno dominantni ali recesivni. Z drugimi besedami, nekateri so bolj dominantni kot drugi in obratno. Na primer, nekateri dejavniki, ki določajo barvo dlake, so lahko prevladujoči, vendar se še vedno ne kažejo navzven, razen če jih podpirajo drugi geni, včasih celo recesivni. nekaj zunanji znaki pri nekaterih pasmah je lahko "dominanten", pri drugih pa "recesiven". Druge lastnosti so lahko posledica več genov ali pol-genov, ki niso preprosti dominantni ali mendelski recesivni.

3) Epistatični geni. En gen je epistatičen v odnosu do drugega (ki je hipostatičen), če je v odnosu do njega dominanten in če ti geni med seboj niso aleli.

) Prekomerni geni. O nadvladi govorijo, če heterozigot (Aa) bolj prispeva k izražanju lastnosti kot vsak od homozigotov (AA in aa) staršev. Prekomerna dominanca je ena od možnih razlag za hibridno moč (nadmoč hibridov nad vsakim od staršev) [Tsarev et al. 2000]

2.4 Kariotip

Študija ajanske smreke je zanimiva, ker v populacijah te vrste najdemo dodatne kromosome. Študije so pokazale, da imajo vse sadike iz Chagde 24 kromosomov (2n = 24). Večina proučevanih sadik dalnegorske populacije iz Primorja je vsebovala tudi 24 kromosomov. Približno četrtina pregledanih korenin je poleg kromosomov A vsebovala še 1 ali 2 kromosoma B (od 53 sadik jih je imelo 12 en dodatni kromosom - 2n = 24 + 1B, pri dveh pa dva dodatna kromosoma - 2n = 24 + 2B). ). Kromosomi smreke A so predstavljeni z osmimi pari dolgih metacentrikov in štirimi pari krajših meta- ali submetacentrikov. Med kromosomi B obstajajo tudi metacentrični in submetacentrični [Muranova et al. 1995]

Številni kromosomi ajanske smreke imajo sekundarne zožitve. Na najdaljšem kromosomu (I par) opazimo dve zožitvi (eno na obeh rokah). Obe zožitvi sta lokalizirani v proksimalnem predelu rame: SC [= 38,5 % in sc2 = 43,5 %. Pogostost pojavljanja druge zožitve je nizka. Dva para kromosomov (II-III po povprečnih parametrih) imata sekundarno zožitev na sredini kraka (sc = 50,3%). Ti kromosomi se ne razlikujejo po lokaciji zožitev. Še dva para kromosomov, IV in V, imata sekundarne zožitve v distalnem predelu (sc = 63,5 %). Kromosoma sta si po lokalizaciji zožitev podobna, le da ima eden izmed njih, IV, včasih dodatno zožitev v medialnem delu druge roke (sc = 53,8 %). Poleg tega se pojavi sekundarna zožitev z nizko frekvenco na dolgem kraku =_UPPG>SHO v paru kromosomov, ki identificira IX (sc = 56,7 %). Drugi par kromosomov, X, ima sekundarno zožitev na sredini kratkega kraka (sc = 52,6 %). Brez zožitve se ta kromosom po svojih parametrih ne razlikuje od XI para. Območje sekundarne zožitve se spreminja od dobro definiranega neobarvanega traku do skoraj neopaznega. Dodatni kromosomi nimajo niti sekundarnih zožitev niti satelitov. Na sl. 3b prikazuje idiogram; trajnejše zožitve so na njem označene s polnimi črtami, nestalne - s pikčasto [Muranova et al. 1995]

Slika 1- Idiogram ajanske smreke

3. Spremenljivost

Variabilnost, sposobnost živih organizmov, da pridobijo nove lastnosti in lastnosti. Izraža se v neskončni raznolikosti znakov in lastnosti pri posameznikih različnih stopenj sorodstva. Pri razvrščanju vrst in oblik variabilnosti so poudarjeni nekateri vidiki te univerzalne lastnosti. Glede na vzroke in naravo sprememb običajno ločimo dve glavni vrsti variabilnosti.

Dedna ali genotipska variabilnost je posledica sprememb v genetskem materialu (genotipu), ki se prenašajo iz generacije v generacijo. Spremembe v genotipu so lahko posledica mutacij – sprememb v strukturi genov in kromosomov ali sprememb števila kromosomov v kromosomski garnituri. Z mutacijsko variabilnostjo nastajajo nove različice (aleli) genov, mutacije pa se pojavljajo relativno redko in nenadoma. Druga oblika genotipske variabilnosti je ti. kombinacijska variabilnost, ki temelji na rekombinaciji (prerazvrščanju) kromosomov in njihovih delov med spolnim razmnoževanjem (med mejozo in oploditvijo). Zaradi tega je nabor genov in posledično lastnosti pri potomcih vedno drugačen od nabora genov in lastnosti pri starših. Kombinacijska variabilnost ustvarja nove kombinacije genov in zagotavlja tako raznolikost organizmov kot edinstveno genetsko individualnost vsakega izmed njih.

Nededna ali modifikacijska variabilnost - sposobnost organizmov, da se spreminjajo pod vplivom različnih dejavnikov. okolju(temperatura, vlažnost itd.). Ta vrsta variabilnosti ni povezana s spremembami genotipa in ni podedovana. Vendar pa so meje modifikacijske variabilnosti katere koli lastnosti - tako imenovani. hitrost reakcije določa genotip. Stopnja variacije lastnosti, tj. širina norme reakcije je odvisna od vrednosti lastnosti: pomembnejša kot je lastnost, ožja je norma reakcije. Modifikacijska variabilnost je skupinske narave – spremembe (modifikacije) se pojavljajo pri vseh osebkih populacije, na katero vpliva določen zunanji vpliv. Njegova druga značilnost je reverzibilnost: spremembe običajno izginejo takoj ali postopoma, ko se odpravi dejavnik, ki jih je povzročil [Mamaev, 1975].

3.1 Razvrstitev variabilnosti po S.A. Mamaev

S.A. Mamaev (1973) razlikuje dve vrsti variabilnosti lesnih rastlin: intraspecifično in intraorganizmsko ali endogeno. Intraspecifično variabilnost pa delimo na več oblik: individualno, spolno, kronografsko (sezonsko in starostno), geografsko, ekološko in hibridogeno.

Endogena ali metamerna variabilnost je variabilnost organov (listi, cvetovi, plodovi, semena, poganjki, korenine itd.) znotraj posameznika. Največjo metamerno variabilnost najdemo v kvantitativnih značilnostih vegetativnih organov (letna stopnja rasti poganjkov, velikost listov itd.).

Individualna variabilnost je manifestacija genotipske diferenciacije osebkov znotraj vrste. Povzročajo ga križanje, mutacije, spreminjanje okoljskih razmer.

Spolna variabilnost je posledica obstoja v populacijah oblik, ki se razlikujejo po spolu. Pri dvodomnih vrstah se takšne oblike zelo enostavno razlikujejo po prisotnosti generativnih organov enega ali drugega spola na drevesih. Pogosto so pogostost pojavljanja v določenih okoljskih razmerah, velikost in stabilnost dreves povezani s spolom. AT najboljši pogoji v habitatih prevladujejo samice, v manj ugodnih - samci. Toda tudi pri enodomnih vrstah je lahko jasno izražena spolnost samcev ali samic določenih poganjkov, slojev krošenj ali celo posameznih dreves.

Kronografska ali časovna variabilnost je posledica starostnih (ontogenetskih) in sezonskih vplivov.

Ekološka variabilnost odraža vpliv na rastlino določenih okoljskih dejavnikov (bor v močvirjih, bor v krednih nanosih, hrast v solonetzah itd.) Dedovanje teh odstopanj še ni dovolj raziskano.

Geografska variabilnost je posledica diferenciacije vrst znotraj območja razširjenosti v geografski in meridionalni smeri. Kaže se v oblikovanju geografskih ras ali podnebnih tipov in je običajno dedno določena.

Hibridogena variabilnost se kaže na meji obsegov različnih vrst v območjih medvrstne hibridizacije. Hkrati se v populaciji ene vrste opazi precejšnja mešanica znakov druge vrste. Primer je lahko finska smreka (hibrid evropske in sibirske), Čekanovski macesen (naravni hibrid sibirske in dahurske) in drugi [Tsarev et al. 2010]

3.2 Starostna variabilnost ajanske smreke

1 Majhni stožci (4-7 cm dolgi, 2-2,5 cm debeli), ovalno-podolgovati mladi zelenkasto-rumeni ali vijolični, zreli - svetlo rjavi. Semenske luske so ovalne ali eliptične, dolge 10-12 mm, široke 5-7 mm, z valovitim robom z zarezanimi zobmi (slika 2A). Ko dozorijo, se storži na široko odprejo, semena pa prosto padajo od konca avgusta.

Najbolj intenziven padec semena se pojavi konec septembra-oktobra pred nastankom stabilne snežne odeje.

Semena smreke Ayan so majhna (slika 2B), poševno obrnjena ali bikonveksna, 2,5-3 ,0mm dolg., približno 1,5 mm debel., z eliptičnim krilom dolžine 8-10,5 mm. in širine 3-3,6 mm. (Orekhova, 2005). Teža 1000 semen z lionfish je 2,3 g, brez lionfish - 1,8 g.Semena imajo močan endosperm in neposredni zarodek, ki vsebuje 6-8 zarodkov (Orekhova, 2005); kalijo takoj po zorenju, vendar hladna stratifikacija za 1-2 meseca poveča njihovo kalivost.

Slika 2 - Semenske luske s strani hrbta in trebuha (A), seme s krilom (B), iglice (C), stožec (D) ajanske smreke

Sejanci (p) so nerazvejene rastline, ki nastanejo iz semena v letu kalitve in imajo nadzemni poganjek s kličnimi listi in primarno korenino (slika 3A). Hipokotilni del (hipokotil) je tanko valjast, dolg do 25 mm. in 0,7 širok., svetlo zelena, kasneje - rumenkasto rjava. Hipokotil se konča s kobulom iz 4-6 kličnih listov. Klični listi so temno zeleni, subulatni, rahlo sabljasto ukrivljeni, na vrhu ostri, v preseku trikotni, dolgi 10-12 mm. in širine 0,5 mm. V prvi rastni sezoni se apikalni brst morda ne odpre v pogojih močnega senčenja, rastline pa so v stanju sadike s samo kličnimi listi. V 152 pogojih zadostne osvetlitve ali zmernega senčenja se 8-10 dni po pojavu kličnih listov oblikujejo prvi listi - gladki, ravni, dolgi približno 10 mm. in 1 mm širok., v preseku ravno rombičen, na vrhu oster. Klične liste lahko hranimo 2-3 leta.

Sadike (-e). To stanje, povezano s starostjo, se začne od trenutka razmestitve apikalnega popka in se nadaljuje do smrti kličnih listov (slika 3B). V drugem letu se iz vršičnega popka oblikuje nov vrhovni gosto olistan poganjek (1,0-2 ,0cm visok.), ki se konča z novim končnim popkom. Poleg tega se lahko na vrhu poganjka oblikujejo 1-3 stranski aksilarni brsti.

Juvenilno stanje (j) se začne v drugem ali tretjem letu življenja rastline po odmrtju kličnih listov in se nadaljuje do začetka razvejanja rastline (slika 3B). [Komarova T.A. in itd.]

Slika 3 - Sadika (A), sejanec (B) in mlada rastlina (C) ajanske smreke

V nezrelem stanju so rastline (im) značilne majhne velikosti, nerazvita krona, tanko steblo, majhno število stranskih vej in slabo razvit koreninski sistem. Čiščenje stebla iz suhih vej običajno ne pride, zato imajo nezrele rastline od 1 do 5 suhih vej v krošnji. Ob prehodu v nezrelo stanje rastline razvijejo senčne iglice, ki so značilne za zrela drevesa (slika 1B). Dolžina iglic na Primorskem je 17,9 mm, življenjska doba je v povprečju 6-9 let [Voroshilova, 1987].

Trajanje nezrelega stanja smreke Ayan je od 5 do 75 let, višina rastlin se giblje od 9 cm do 2,5 m, zaradi velikih razlik v višini smo nezrelo stanje razdelili na tri faze:

1) V začetnem nezrelem stanju (im1) se rastline odlikujejo z neoblikovano krošnjo (slika 4A), ki jo sestavljajo redke 3-5 vej, majhne velikosti (do 50 cm v višino in 1,5 cm v premeru.). Prva suha veja je v povprečju na višini 5 cm z amplitudo 1-13 cm; prva živa veja je na višini 8 cm (z amplitudo od 2 do 25 cm). Začetek krošnje, ki pogosto sovpada s prvo živo vejo, pade v povprečju za 12 cm z amplitudo od 7 do 30 cm, letna rast je v povprečju 2 cm in se giblje od 0,7 do 23 cm.

Za rastline začetnega nezrelega stanja je značilno razvejanje 2-3 redov. Na začetku te faze imajo posamezniki eno stransko vejo, do konca obdobja pa do 5-8 stranskih vej, razporejenih v 1-2 kosa. v vrtincu. Krošnja se začne skoraj od dna stebla, spodnje veje so dolge 60-1 00cm, srednje - 30-5 0glej V spodnjem delu krošnje imajo rastline 2-3 suhe veje. Lubje rastlin je sivo z belimi črtami, hrapavo. Koreninski sistem je sestavljen iz dobro izražene glavne korenine, 2-3 stranskih in stranskih korenin.

) V vmesnem nezrelem stanju (im2) lahko rastline (slika 4B) dosežejo višino od 40 cm do 2 m (povprečna višina 1 m), absolutna starost se giblje od 15 do 58 let, povprečna pa 24 let. Povprečni premer rastlin pri koreninskem vratu je 2 cm (z amplitudo od 0,7 do 3,7 cm), v višini prsnega koša - 1,2 cm (z amplitudo od 0,6 do 2 cm). Krošnja pridobi jajčasto obliko (širine od 40 cm do 1,4 m.) In se začne v povprečju na višini 55 cm (z amplitudo od 14 cm do 1,2 m). Začetek krošnje pogosto sovpada s prvo živo vejo (povprečno na višini 49 cm). V kroni od 3.-4 -Vrstni red razvejanja poveča število (do 10-12) živih vej. V spodnjem delu stebla so odmrle veje, nastale v prejšnjem starostnem stanju. Višina prve suhe veje je 17 cm (z amplitudo 4-30 cm).

Lubje je sivo, hrapavo, s sivimi progami. Koreninski sistem je površinsko paličast, stranske korenine so manjše od glavne.

Slika 4 - Različne faze nezrelega starostnega stanja ajanske smreke: A - rastlina v začetnem nezrelem stanju; B - rastlina v vmesnem nezrelem stanju; AT -rastlina v končnem nezrelem stanju

) Za končno fazo nezrelega stanja (im3) so značilne večje velikosti rastlin (slika 4B): od 1,8 do 3 m visoko, v povprečju 2,43 m; premer stebla pri koreninskem vratu je od 1,4 do 6,3 cm, v povprečju - 4 cm; premer na prsni višini se giblje od 1,3 do 4,4 cm, v povprečju pa 3 cm, absolutna starost rastlin v končnem nezrelem stanju pa je od 20 do 75 let.

Krošnja ostaja slabo oblikovana, ima široko stožčasto ali široko ovalno obliko od 1 do 5 m (v povprečju 2 m) široka., Začne se na višini 0,8-2,1 m Začetek krone in prvo življenje veja pade na povprečno višino 1,15 m (z amplitudo od 0,6 do 2 m).

Vrstni red razvejanja krošnje je III-V. V spodnjem delu stebla je veliko število suhih vej, od katerih se prva nahaja na povprečni višini 32 cm (z amplitudo od 14 do 80 cm).

Lubje je rjavo z vijoličnim odtenkom, hrapavo. Pri nekaterih rastlinah v spodnjem delu stebla (do 10-2 0cm višine. deblo) se začne tvoriti skorja v obliki majhnih navpičnih razpok.

Koreninski sistem je površinski, stranske korenine se nekoliko razlikujejo od glavnih.

Deviško starostno stanje (V) pri smreki Ayan se začne v starosti 28-42 let, v povprečju pa pri 35 letih. V tem starostnem stanju opazimo nastanek bolj izrazite krošnje, deblo se začne čistiti iz vej in v spodnjem delu se oblikuje skorja. Poleg tega se poveča rast stebla v višino, zato krona pridobi stožčasto obliko s koničastim vrhom. Do konca deviškega stanja so rastline videti kot zrela drevesa, ki se od generativnih razlikujejo po odsotnosti proizvodnje semen.

Virginske rastline smo zaradi velikih razlik v velikosti razdelili v tri faze:

Slika 5 - Različne faze deviškega starostnega stanja smreke: A - rastlina v začetnem deviškem stanju; B - rastlina v vmesnem deviškem stanju; AT -rastlina v končnem deviškem stanju

1) Rastline v začetnem deviškem stanju (V1) že začenjajo razvijati lastnosti odraslih (slika 5A). V tem obdobju dosežejo višino od 3 do 7 m (povprečno 4 m). Premer stebla na zadnjici se giblje od 4 do 15 cm, v višini prsnega koša pa od 3 do 10 cm (povprečno 5 cm) .

V spodnjem delu stebla se začne čiščenje suhih vejic preteklih let. Prva suha veja se začne na višini 15-3 0cm na začetnih stopnjah te faze razvoja in do 3 m - na koncu te faze. Začetek krone se giblje od 1,0 do 5,6 m v višino in v povprečju 2,3 ​​m in običajno ne sovpada z lokacijo prve žive veje, začenši na višini od 0,75 cm do 4,5 m (povprečno - 1,8 m). Krošnja je že dovolj oblikovana, stožčaste oblike s podolgovatim koničastim vrhom, širina - od 1,3 do 6 m (povprečno 2,5 m). Starost rastlin je od 28 do 80 let (povprečno 35 let).

Lubje v spodnjem delu debla (do 50-7 0cm) drobno mrežasto razpokana, zgoraj pa luskasta z belimi črtami.

) V fazi vmesnega virginalnega stanja (V2) višina rastlin variira od 4 do 9 m (slika 5B), v povprečju 7 m, premer pri koreninskem vratu je od 6 do 16 cm, pri višina prsnega koša - od 5 do 10 cm, krona ima stožčasto obliko s koničastim vrhom, začne se na višini od 1,3 do 7,8 m (povprečno 5 m), njegova širina je od 1,6 do 6 m (povprečno 4 m). Dolžina spodnjih in srednjih vej doseže 2-2,5 m, prva živa veja je na višini 0,9-5,6 m (povprečno 3,5 m), prva suha veja se nahaja nižje - od 0,2 do 4,5 m. rastlin v tej starostni fazi se giblje od 34 do 96 let, povprečje pa je 70 let.

Lubje v spodnjem delu debla (do 60-150 cm) je celično nalomljeno, zgoraj pa hrapavo.

) V končni fazi virginalnega stanja (V3) imajo rastline smreke vse glavne lastnosti odraslih, vendar ne obrodijo (slika 5B). Starost rastlin se giblje od 74 do 120 let (povprečje - 105 let). Skupna višina se giblje od 8 do 18 m in v povprečju znaša 12 m, premer na dnu debla je od 12 do 23 cm (povprečno - 17 cm), v višini prsnega koša - od 9 do 22 cm (povprečno - 14 cm). ).

Krona je stožčaste oblike, začne se v višini od 3 do 14 m, v povprečju pa za 8 m; njegova širina se giblje od 1,5 do 6 m, v povprečju pa je 4 m; največja širina krošnje je značilna na višini od 6 do 15 m (povprečno 10 m). Suhe veje se začnejo na višini 1-5 m (povprečno 2,4 m), prva živa veja pade na višino 1,8 do 7 m (povprečno 4 m).

Razvejanje v kroni doseže V-VI naročila.

Lubje v spodnjem delu debla (do 1,5-2 m visoko.) Je celično razpokano, zgoraj - grobo. [Serebrjakov, 1954]

Intenzivna konkurenca in močno senčenje mladih rastlin zavirata njihovo rast in prispevata k prehodu v kvazi-senilno stanje.

značilne lastnosti rastline tega stanja so najbolj zaostal v razvoju, minimalna letna rast, prevlada suhih vej v kroni. Kvazi-senilno stanje je izolirano za nezrele in deviške rastline.

Za rastline v nezrelem kvazi-senilnem stanju (slika 6A) je značilna minimalna letna rast v višino. Rast stranskih vej je intenzivnejša od rasti temenskega poganjka, kar določa kratko sploščeno dežnikasto krošnjo. Pri iglicah se lahko zmanjšata premer smolnih kanalov in njihovo število (Batsamygina, 1973). Višina rastline se giblje od 1,35 do 1,7 m, premer v višini prsnega koša se giblje od 0,3 do 1,3 cm.Krona se začne na višini 90-140 cm.Število suhih vej je majhno (4-5), običajno ostanejo na deblo, medtem ko je močno ukrivljeno in spuščeno navzdol, se začne nizko (od 10-20 cm visoko). Žive veje so tudi najpogosteje spuščene navzdol in se začnejo z višine 30-5 0glej Starost rastlin v nezrelem kvazi-senilnem stanju se giblje od 35 do 51 let.

Slika 6 - Kvazi-senilni posamezniki ajanske smreke v nezrelem (A) in deviškem (B) stanju

Virginilne kvazisenilne rastline imajo višino od 4 do 16 m (slika 6B), premer v višini prsnega koša se giblje od 5 do 16 cm (povprečno 10 cm). Debla običajno ne očistimo vej in na deblu ostanejo zvite, navzdol spuščene suhe veje. Prva suha veja se začne v povprečju na višini 70 cm, prva živa veja - na višini 2,8-4,4 m Krošnja ima sploščeno dežnikasto obliko zaradi minimalne rasti temenskega poganjka in pomembnejše rasti stranskih vej. Krona se začne v višini 3-13 m in v povprečju od 6 m.Starost rastlin se giblje med 50-110 leti. Lubje rastlin po celotnem deblu je celično razpokano, temno rjavo z vijoličnim odtenkom. V primeru, da procesi odmiranja ne vplivajo na koreninski sistem, se lahko kvazi-senilne rastline v prihodnosti aktivno razvijajo in oblikujejo plodno drevo, ko se njihove rastne razmere izboljšajo.

Generativno obdobje je povezano z začetkom nastajanja generativnih organov in traja, dokler rastline ne izgubijo sposobnosti obroditve. Začetek tega obdobja na odprtih območjih pade na starost rastlin Ayan smreke 20-25 let in pod krošnjami gozdni nasadi- 40-50 let in kasneje.

) Mlade generativne rastline (g1), ki začnejo prvič sejati, se odlikujejo po nepravilnem plodovanju in majhnem številu storžkov, lokaliziranih v zgornjem delu krošnje. Rast rastlin je najbolj intenzivna, vrstni red razvejanja v krošnji doseže VII-VIII ali več. Starost rastlin se giblje od 90 do 168 let, povprečje pa je 124 let.

Višina dreves se giblje od 15 do 24 m (povprečno 20 m), premer debla v višini prsnega koša se giblje med 15-28 cm (povprečno 23 cm). Deblo je očiščeno vej do višine 2 m Oblika krone je stožčasta z razširjeno bazo in podolgovatim vrhom (slika 7A). Krošnja se začne z višine 8-15 m (v povprečju od 13 m), širina krošnje je v povprečju 4-6 m, največja širina krošnje pade na višino 10-18 m (povprečno 15 m). V spodnjem delu krošnje so značilne veje, upognjene navzdol.

Lubje je temno sivo, prekrito s luščenjem do višine 3-4 m, zgoraj - rjavo z vijoličnim odtenkom. V spodnjem delu debla se nahaja skorja z navpičnimi razpokami do višine 2 m (Serebryakov, 1962).

Slika 7 - Mlade (A), srednje stare (B) in stare (C) generativne rastline smreke Ayan

2) Srednje stare generativne rastline (g2) so sposobne obilno in redno roditi, generativni organi se nahajajo v zgornjem in srednjem delu krošnje. Slednji ima široko stožčasto ali široko ovalno krono, v povprečju 8 m široko, se začne od 12-16 m visoko in v povprečju - od 13-14 m (slika 7B). Višina dreves doseže 20-26 m (povprečno 23 m), premer v višini prsnega koša se giblje med 21-4 m. 0cm (povprečno 28 cm). Prtljažnik je očiščen vej in vej do 5-6 m, v spodnjem delu krone pa se lahko spusti precejšnje število vej.

Lubje je temno sivo, prekrito z zaobljenimi ali nepravilno oblikovanimi podolgovatimi ploščami dolžine 4-5 cm. in 2-3 cm širok., nad 4-5 m običajno z zaobljenimi luskami, nato pa - razpokani. Starost rastlin se giblje med 137-190 let.

) Stare generativne rastline (g3) imajo široko stožčasto ali okroglo krošnjo s topim vrhom (slika 7B). Generativni organi so koncentrirani v zgornjem delu krošnje. Do konca starostnega stanja je proizvodnja semen nepravilna ali odsotna, število semen je majhno. Krošnja se začne z višine 11-16 m (povprečno 14 m), največja širina krošnje ustreza višini 14-18 m (povprečno 16 m). Krošnja je ohlapna, s suhimi vejami.

Višina rastline se giblje od 23 do 27 m, v povprečju pa 25 m, povprečni premer na ravni prsnega koša je 34-35 cm, na pomembnem delu debla pa so veje upognjene navzdol, zlasti v spodnjem delu krošnje.

Na deblih in ogrodnih vejah so prebujajoči se speči brsti, nastanejo številni poganjki iglavcev. V krošnji je veliko število zvitih suhih vej. Velikost krošnje in koreninskega sistema rastlin se zmanjša, ko skeletne veje in korenine odmrejo.

Lubje je temno sivo, večplastno, celično skoraj do vrha krošnje. celice različne oblike. Med njimi nastanejo razpoke v obliki globokih prekinjenih brazd, globokih do 3 cm.

6 Senilno obdobje - senilne rastline, ki se razvijejo iz starih generativnih, ne obrodijo sadov. Krona nedoločene oblike. Ima veliko število odmrlih skeletnih vej, spuščenih ali stisnjenih ob deblo. Vrh rastline je top. Zaradi ponavljajočega odmiranja apikalnega popka in s prehodom rastline iz monopodialne v simpodialno rast glavne osi postane krona topi. Končna smrt glavne osi in zgornjih stranskih vej vodi v smrt celotnega drevesa, saj mirujoči brsti smreke delujejo na vejah in deblu največ 7-10 let. Če se postopek zamenjave glavnega poganjka s stranskimi ne pojavi, se drevesa posušijo.

Lubje starih dreves je večplastno, pod vplivom vetra in padavin se lušči v ločenih okroglih ploščah. Procesi odmiranja se pojavljajo tudi v koreninskem sistemu. Takšna drevesa so zelo dovzetna za vetrove (Serebryakov, 1962).

3 Variabilnost igel. Primerjava.

Ayan smreka: od drugih smrek se razlikuje po ravnih in ne tetraedrskih iglicah, obrnjenih za 180 ° na dnu, zato je morfološko spodnja stran iglic usmerjena navzgor, zgornja pa navzdol. Tako je spodnja stran igel false-top. Igle so ostre, bodičaste, z rahlo štrlečim srednjim živcem, rahlo fasetirane na poganjkih z moškimi cvetovi, temno zelene zgoraj, sijoče, spodaj z dvema belima črtama, sestavljene iz 6-8 vrst belkastih žebljev, ki se nahajajo na obeh straneh mediane. živca, od katerega se na splošno zdi krona modrikasta. Dolžina igel je 1-2 cm.

Sibirska smreka: iglice 10-15 (20) mm dolge in do 1 mm široke, gostejše in krajše od navadne smreke, štirikotne, bodičaste, koničaste. Na vsaki strani ima 2-3 šibko izražene stomatalne proge, zaradi česar je celotna igla modrikasta.

3.4 Spremenljivost stožca. Primerjava

Ayan smreka: zreli storži so graciozni, rjavi, 3-8 cm dolgi, 1,5-3 cm debeli, cilindrično podolgovati, mehko kožo, ohlapni zaradi valovitih semenskih lusk, rahlo ukrivljeni, zorijo novembra.

Sibirska smreka: storži so majhni, zlasti v neugodnih gozdnih razmerah. Njihove semenske luske so široke in zaobljene. Ženski storži po oprašitvi so rdečkasti, pokončni, ob zrelosti temno rjavi, povešeni, jajčasto-ovalni, dolgi 3,5-8 cm, premera 2,5 cm.

3.5 Spremenljivost skorje. Primerjava

Ayan smreka: deblo starih dreves s sivo-rjavo, razpokano in luščečo se skorjo v majhnih ploščah.

Sibirska smreka: lubje je temno sivo ali skoraj črno, nagubano.

3.6 Variabilnost poganjkov. Primerjava

Ayan smreka: poganjki so sijoči, rumeno-rjavi ali rjavo-sivi, z močno razmaknjenimi listnimi blazinicami, ukrivljenimi na dnu in majhnim segmentiranim dvigom.

Sibirska smreka: poganjki so rdečkasto rjavi do rumeno sivi ali skoraj beli, pogosto dlakavi s kratkimi, redkimi, rdečkastimi dlakami, redko skoraj goli.

3.7 Spremenljivost ledvic. Primerjava

Ayan smreka: popki so rumeno rjavi do bledo zlati, jajčasto stožčasti, vedno nesmolnati, gosto poraščeni s koničastimi luskami z natrganimi vrhovi.

Sibirska smreka: brsti jajčasti do ovalni, rdeče rjavi, nesmolnati, brstne luske tesno prilegajoče, od katerih imajo spodnje pogosto subulato konico.

3.8 Variabilnost semenskih lusk. Primerjava

Ayan smreka: semenske luske so usnjate, mehke, podolgovato-ovalne, vzdolžno žlebaste, z zarezo na vrhu, z jasno nazobčanimi robovi, zunaj belkaste ali svetlo rjave, sijoče, vzdolžno rahlo progaste.

Sibirska smreka: semenske luske so tanke, izbočene, pahljačaste, na zgornjem koncu zaobljene, redko odrezane, rahlo topi, cele, včasih rahlo zarezane. Luska je rjavkasto rumena, sijoča, rahlo prekrita z mat kratkim dlakom.

3.9 Variabilnost pokrovnih lusk. Primerjava

Ayan smreka: krovne luske so skrite, 3-4 krat manjše od semenskih, eliptične, kratko koničaste, podolgovate.

Sibirska smreka: pokrovne luske 5-krat krajše od semenskih, na vrhu debelo nazobčane, kot obgrizene.

3.10 Variabilnost semena. Primerjava

Ayan smreka: semena so majhna (2 mm), rjava ali skoraj črna, 2-krat manjša od semen navadne smreke (do 5 mm dolga in 3 mm široka). Rob kril je fino nazobčan.

Sibirska smreka: semena so majhna, črnkasta, jajčasta do bledo rumenkasta, s krilom 3x daljšim od semena.

4. Metode za preučevanje dednosti

.1 Mutageneza

Mutageneza - proces nastanka dednih sprememb v telesu - mutacij. Redko pojavljanje spremenjenih osebkov med normalnimi organizmi je že dolgo znano. Vendar znanstveni opis Pojav mutageneze je bil narejen šele leta 1899 Rus. znanstveniki S.I. Korzhinsky in v letih 1900-1901. Cilj. zlasti genetik G. de Vries je uvedel pojma "mutacija" (lat. sprememba) in "mutageneza".

Slika 8. Vrste mutacij

Vrste mutacij

Obstaja več klasifikacij mutacij glede na različne kriterije. V sodobnem poučna literatura uporablja se tudi bolj formalna klasifikacija, ki temelji na naravi spremembe v strukturi posameznih genov, kromosomov in genoma kot celote. V tej klasifikaciji ločimo naslednje vrste mutacij:

genomski

kromosom

gen

Genomska – poliploidizacija (nastanek organizmov ali celic, katerih genom je predstavljen z več kot dvema (3n, 4n, 6n itd.) nizoma kromosomov) in aneuploidija (heteroploidija) – sprememba števila kromosomov, ki ni večkratna. haploidnega niza [Inge-Vechtomov, 1989].

Glede na izvor kromosomskih garnitur ločimo med poliploidi alopoliploide, ki imajo kromosomske garniture pridobljene s hibridizacijo iz različni tipi, in avtopoliploidi, pri katerih pride do povečanja števila nizov kromosomov lastnega genoma, večkratnika n.

Pri kromosomskih mutacijah pride do večjih preureditev strukture posameznih kromosomov. V tem primeru pride do izgube (delecije) ali podvojitve dela (duplikacije) genetskega materiala enega ali več kromosomov, spremembe orientacije kromosomskih odsekov v posameznih kromosomih (inverzija), pa tudi do prenosa dela genetskega materiala z enega kromosoma na drugega (translokacija) (skrajni primer - združitev celih kromosomov, t.i. Robertsonova translokacija, ki je prehodna varianta iz kromosomske mutacije v genomsko).

Na ravni genov so spremembe v primarni strukturi DNA genov pod vplivom mutacij manj pomembne kot pri kromosomskih mutacijah, vendar so genske mutacije pogostejše. Kot posledica genskih mutacij, substitucij, delecij in insercij enega ali več nukleotidov pride do translokacij, podvajanj in inverzij različnih delov gena. V primeru, da se pod vplivom mutacije spremeni le en nukleotid, govorimo o točkovnih mutacijah.

Citoplazmatske mutacije so spremembe v DNA mitohondrijev in plastidov. Prenašajo se samo po ženski liniji, saj. mitohondriji in plastidi iz semenčic ne pridejo v zigoto. Primer pri rastlinah je pestrost.

Somatske - mutacije v somatskih celicah (telesnih celicah; zgoraj navedene vrste so lahko štiri). Med spolnim razmnoževanjem se ne dedujejo. Prenašajo se med vegetativnim razmnoževanjem v rastlinah, med brstenjem in drobljenjem v kolčnikih (pri hidri).

Mutagene dejavnike v zvezi z gozdnimi drevesnimi vrstami delimo na fizikalne in kemične. Glavni fizični mutageni so: sevanje, temperaturni šoki, ultravijolični žarki. Pri mutacijski selekciji se najbolj uporabljajo ionizirajoča sevanja, ki jih po naravi delimo na valovna in korpuskularna. Valovno sevanje vključuje ultravijolične žarke, rentgenske žarke in gama žarke. Korpuskularna sevanja vključujejo α-delce, protone, nevtrone, devtrone itd. Ionizirajoča sevanja, ko prodrejo v celico, delujejo neposredno na dedne strukture [Korneev, 1985].

Najmanjšo prodornost imajo ultravijolični žarki, rentgenski žarki in žarki gama. Prodorna moč korpuskularnega sevanja je več kot 20-krat večja od prodorne moči žarkov gama. Viri ultravijoličnih žarkov, učinkoviti pri obsevanju cvetnega prahu, so živosrebrne kvarčne žarnice, rentgenski žarki - rentgenske naprave, gama žarki - radioaktivni izotopi (Ca itd.), Korpuskularno sevanje - jedrski stebri [Korneev, 1985].

Kemični mutageni povzročajo predvsem genske mutacije, fizični - genske in kromosomske. Naravo mutacij preučujemo na podlagi ocene občutljivosti rastlin na mutagen. Izkazalo se je, da šibek učinek mutagena spodbuja vitalne procese rastlin. Z naraščajočo izpostavljenostjo mutagenu se stimulativni učinek poveča in doseže mejo, nato pa postopoma upada in se zmanjša na nič. Po tem ima nasprotni učinek - začne zatirati vitalne procese in več, močnejši je učinek. Izjemni učinek mugagenov se poveča s povečanjem odmerka izpostavljenosti do popolne smrti celic, organa ali celotne rastline.

Obstajajo stimulativni, kritični, smrtonosni in optimalni odmerki mutagenov. Odmerki mutagena so določeni z močjo vira sevanja, koncentracijo in trajanjem njihovega vpliva na rastline. Odmerki, pri katerih je kalitev semen približno 50% kontrole in stopnja preživetja 20-30% števila sadik, se imenujejo kritični. Odmerke, ki povzročijo smrt predelanega materiala, imenujemo letalne, odmerke, pri katerih se doseže največje število mutacij na enoto preživetja rastline, pa imenujemo optimalne.

Občutljivost rastline na mutagene lahko ocenimo z energijo kalitve semena, kalivostjo, preživetjem rastline, plodnostjo in sterilnostjo, rastno energijo, številom in vrsto kromosomskih preureditev v prvi mitozi v celicah kalic. Glede na občutljivost na mutagene so lesnate rastline razdeljene v tri skupine:

1) občutljivi - sibirska cedra, macesen, navadni bor, smreka, hrast lužnjak, breza, jelša, črni ribez, murva (diploidna), jablane (hruška, beli nadev) itd.

2) zmerno občutljivi - gornik, divja vrtnica, rumena akacija, lila, jasmin, glog, navadni kovačnik, črni oreh, divji kostanj, murva (tetraploidna), rakitovec (evropskega izvora), jablane (antonovka, žafran) itd.

3) odporna - lipa, črni topol, kobilica, spirea, metla, rakitovec (Altai) [Lyubavskaya, 1982].

Moj predlagani način pridobivanja mutanta.

Ta metoda zahteva najmanj dela. Najbolj primeren je za delo s posevki, ki imajo hitro kaljiva semena. Predelava se lahko podvrže tako suhim kot predhodno namočenim semenom v vodi. Na koncu obdelave, pred setvijo, jih dobro speremo v tekoči vodi. Najprej morate pred sajenjem tretiranih semen obdelati zemljo. Nato suha semena namakamo v raztopini kolhicina (0,1-0,2%) 3-6 dni, nato pa začnemo s setvijo. Včasih se semena lahko potopijo v vodo do nabrekanja in nato kalijo 0,5-48 ur v skodelicah na filtrirnem papirju, navlaženem z raztopino kolhicina.

4.2 Poliploidija

Poliploidija je povečanje števila nizov kromosomov v celicah telesa, večkratnik haploidnega (enega) števila kromosomov; vrsto genomske mutacije. Spolne celice večine organizmov so haploidne (vsebujejo en niz kromosomov - n), somatske - diploidne (2n). Organizmi, katerih celice vsebujejo več kot dva niza kromosomov, se imenujejo poliploidi: trije nizi so triploidni (3n), štirje so tetraploidni (4n) itd. Najpogostejši so organizmi z večkratnikom dveh kromosomskih nizov - tetraploidi, heksaploidi (6 n) itd. Poliploidi z lihim številom kromosomskih nizov (triploidi, pentaploidi itd.) običajno ne dajejo potomcev (sterilni), ker spolne celice, ki jih tvorijo, vsebujejo nepopoln nabor kromosomov - ne večkratnik haploidnega [Inge-Vechtomov, 1989].

Poliploidija se pojavi, ko se kromosomi med mejozo ne ločijo. V tem primeru zarodna celica prejme popoln (nereduciran) niz kromosomov somatske celice (2n). Ko se taka gameta zlije z normalno (n), nastane triploidna zigota (3n), iz katere se razvije triploid. Če obe gameti nosita diploidni niz, nastane tetraploid. Poliploidne celice lahko nastanejo v telesu med nepopolno mitozo: po podvojitvi kromosomov lahko ne pride do delitve celice in v njej se pojavita dva sklopa kromosomov. V rastlinah lahko tetraploidne celice povzročijo tetraploidne poganjke, katerih cvetovi proizvajajo diploidne gamete namesto haploidnih. Pri samooprašitvi lahko nastane tetraploid, pri oprašitvi z normalno gameto pa triploid. Pri vegetativnem razmnoževanju rastlin se ohrani ploidnost prvotnega organa ali tkiva.
Poliploidija je v naravi zelo razširjena, vendar je med različnimi skupinami organizmov zastopana neenakomerno. Velik pomen ta vrsta mutacij je imela v evoluciji divje in gojene cvetnice, med katerimi je cca. 47 % vrst je poliploidov (Kotov, 1997). Za pridobitev poliploida se lahko uporabi metoda, kot je "opraševanje z nereduciranimi gametami".

Te gamete dobimo s segrevanjem cvetnega prahu v termostatu pri temperaturi 38-40 (stopinj Celzija) 1,5-3 ure, nato pa ga vzdržujemo pri temperaturi 18-20 (stopinj Celzija) in zračni vlagi 70- 80 (odstotkov). S takim cvetnim prahom se opraši poskusna rastlina. Pogoji za poskusne rastline morajo biti optimalni (vlažnost, temperatura). Izbor poliploida poteka najprej po morfoloških značilnostih, nato pa po citološki analizi. Vse morfološke spremembe ugotavlja kontrolna rastlina (rastlina, ki ni predmet posega človeka).

4.3 Genski inženiring

Gensko ali genetsko inženirstvo je skupek biotehnoloških metod, ki omogočajo ustvarjanje sintetičnih sistemov na molekularni biološki ravni.

Genetski inženiring omogoča konstrukcijo funkcionalno aktivnih struktur v obliki rekombinantnih nukleinskih kislin: recDNA (recDNA) ali recRNA (recRNA) - zunaj bioloških sistemov ( in vitro), in jih nato vnesite v celice.

Naloge genskega inženiringa

Glavne smeri genskega spreminjanja organizmov:

ustvarjanje odpornosti na pesticide (na primer na nekatere herbicide);

dajejo odpornost proti škodljivcem in boleznim (npr. bt-spreminjanje);

povečana produktivnost (npr. hitra rast transgenih lososov);

dajanje posebnih lastnosti (na primer spreminjanje kemične sestave).

Metode genskega inženiringa

Metode genskega inženiringa temeljijo na pridobivanju fragmentov originalne DNK in njihovem spreminjanju.

Za pridobitev originalnih fragmentov DNK različni organizmi uporablja se več metod:

Pridobivanje fragmentov DNK iz naravnega materiala z rezanjem originalne DNK s posebnimi nukleazami (restriktazami).

Neposredna kemična sinteza DNK, na primer za ustvarjanje sond.

Sinteza komplementarne DNA (cDNA) na predlogi mRNA z uporabo encima reverzne transkriptaze (revertaze).

Vektor DNK vsebuje vsaj tri skupine genov:

Ciljajte na gene, ki so zanimivi za eksperimentatorja.

Geni, odgovorni za replikacijo vektorja, njegovo integracijo v DNA gostiteljske celice in izražanje zahtevanih genov.

Markerski geni (selektivni, reporterski geni), po katerih aktivnosti lahko presojamo uspešnost transformacije (na primer geni za odpornost na antibiotike ali geni, odgovorni za sintezo proteinov, ki se svetijo v ultravijolični svetlobi).

Praktični dosežki sodobnega genskega inženiringa so naslednji:

Ustvarile so se genske banke ali klonske knjižnice, ki so zbirke bakterijskih klonov. Vsak od teh klonov vsebuje fragmente DNK določenega organizma (Drosophila, človek in drugi).

Na osnovi transformiranih sevov virusov, bakterij in kvasovk, industrijske proizvodnje insulin, interferon, hormonska zdravila. Proizvodnja beljakovin, ki pomagajo vzdrževati strjevanje krvi pri hemofiliji in drugih zdravilih, je v fazi testiranja.

Nastali so transgeni višji organizmi (številne rastline, nekatere ribe in sesalci), v katerih celicah uspešno delujejo geni povsem drugih organizmov. Splošno poznane gensko zaščitene gensko spremenjene rastline (GMP), odporne na visoke odmerke nekaterih herbicidov, tako dobro, kot bt- spremenjene rastline, odporne na škodljivce. Med transgenimi rastlinami so vodilni položaji soje, koruze, bombaža in ogrščice [Lobashev, 1979].

Zaključek

Tema pisanja moje seminarske naloge je bila Ayan smreka. Ker se uporablja enakovreden lesu evropske smreke, vendar je po mehanskih lastnostih slabši od njega. Ima dekorativni učinek, dajejo mu modrikasto bele črte na spodnji strani iglic, zaradi ukrivljenosti se zdi, da je krona siva. Obetaven za ustvarjanje kontrastnih skupin, ki jih odlikujejo modrikasto sive igle na ozadju temnih vrst iglavcev.

Za človeka je smreka eno najbolj uporabnih dreves. Smrekov les je zelo razširjen. Iz njega se izdelujejo najboljše vrste papirja, rajona, volne in še veliko več, ki se uporabljajo v gradbeništvu. Smrekov les je še posebej pomemben pri izdelavi glasbil (violine, viole, kontrabasi, klavirji). Uporabljali so jo znani mojstri Stradivarius, Amati, Guarneri. Za glasbila v gozdovih se izbere 100-120 let stara drevesa s posebnim lesom, v katerem so rastni obroči enake debeline. Take smreke imenujemo "resonančne". Smreke, izbrane za izdelavo orodja, smo posekali in pustili na trti 3 leta. Hkrati je les postopoma izgubljal vlago, les pa je postajal gostejši in lažji, zaradi česar so glasbila dobila posebno zvočno moč [Bobrov, 1971].

Delo je preučevalo variabilnost, dednost in genski inženiring ajanske smreke. Predlagana je lastniška metoda za pridobivanje mutanta in poliploida.

Bibliografski seznam

1. Aljošin, E.P./ Aljošin, N.E. - Riž. Moskva, 1993. 504 str. 100

Bobrov E.G. Zgodovina in taksonomija rodu Picea A. Dietr. // Novice sistematike višje rastline. L., 1971. Izd. 7. S. 5-40.

3. Bulygin, N.E. Dendrologija / N.E. Bulygin [i dr.]. - Moskva: MGUL, 2010.

4. Vavilov, N.I. Teoretične osnove selekcije / N.I. Vavilov - Moskva: Nauka, 1987.

Inge-Vechtomov, S.G. Genetika z osnovami selekcije / S.G. Inge-Vechtomov. - Moskva: Višja šola, 1989.

6. Kolesnikov, A.I. Dendrologija / A.I. Kolesnikov. - Moskva: Lesna industrija, 1969.

7. Kotov, M.M. Genetika in selekcija / M.M. Kotov. - Yoshkar-Ola: MarGTU, 1997.

Lobašev M.E., Watti K.V., Tihomirova M.M. Genetika z osnovami selekcije: Uč. dodatek za študente ped. in-t na biol. specialist. - M.: Razsvetljenje, 1979. - 304 str.

Lyubavskaya, A.Ya. Gozdna selekcija in genetika / A.Ya. Ljubavskaja. - Moskva: Lesna industrija, 1982.

Lyubavskaya, A.Ya. Gozdna selekcija in genetika / A.Ya. Ljubavskaja. - Moskva: MGUL, 2007

11. Mamaev S.A. Osnovna načela metodologije za preučevanje intraspecifične variabilnosti lesnatih rastlin // Individualna ekološka in geografska variabilnost rastlin. Sverdlovsk, 1975. Izd. 94. S. 3-14.

Muratova E.N. 1994. Kromosomski polimorfizem v naravnih populacijah gmelinskega macesna Larix gmelinii (Rupr.) Rupr. Citologija in genetika. 28(4):14-22.

Muratova E.N. 1995a. Tehnike barvanja jedrc za kariološko analizo iglavcev. Bot. revija 80 (2): 82-86.

Muratova E.N. 19956. Kariosistematika družine Pi-naceae Lindl Sibirije in Daljnega vzhoda: Povzetek disertacije. doc. dis. Novosibirsk. 32 str. Muratova E.N. 2000. B-kromosomi golosemenk. Srečno danes, biol. 120 (5): 452-465.

Serebryakov I.G. Morfologija vegetativnih organov višjih rastlin. Moskva: Sovjetska znanost, 1952. 390 str.

Serebryakov I.G. O morfogenezi življenjske oblike drevesa v gozdne vrste srednji pas evropskega dela ZSSR // Bull. MOIP. Dep. biologija. 1954. T. LIX (1). strani 53-68.

Serebryakov I.G. Ekološka morfologija rastlin: Življenjske oblike kritosemenk in iglavcev. M., 1962. 378 str.

18. Tsarev, A.P. Genetika gozdnih lesnatih rastlin / A.P. Tsarev [i dr.]. - Moskva: MGUL, 2010.

mentorstvo

Potrebujete pomoč pri učenju teme?

Naši strokovnjaki vam bodo svetovali ali nudili storitve mentorstva o temah, ki vas zanimajo.
Oddajte prijavo navedite temo prav zdaj, da izveste o možnosti pridobitve posvetovanja.

Širjenje

Tipičen rock. Raste na Daljnem vzhodu, Kamčatki in Sahalinu.

Les

Veliko drevo, visoko do 50 m, igle so ravne, zgoraj sijoče, spodaj modrikasto bele, dolge 10-20 mm. Cveti maja. Storži so vzdolžno eliptični, dolgi 3–8 cm, svetlo rjavi, ohlapni, z luskami na robu valovito nazobčane. Zori v avgustu. Smreka Ayanskaya je odporna na senco in odporna proti zmrzali. Raste skupaj z belo jelko in daurskim macesnom ter tvori temen iglast gozd.

Les

Pasma je neosnovna, vendar z zrelim lesom. Zgodnji les je bel, pozni les rjavkast, prehod iz zgodnjega lesa v pozni les je postopen, skoraj neopazen. Les ajanske smreke sestavljajo traheide, traheide žarkov, parenhim žarkov in smolnati vodi. Letni obroči so izraziti, široki od 0,3 do 5 mm, jasno vidni na vseh delih. Traheide zgodnjega lesa so v prerezu 4-5-oglate, pozne traheide so okrogle poligonalne, radialno sploščene z režasto votlino. Oblika koncev traheidov je zaobljena, koničasta. Fuziformni medularni žarki so običajno višji od linearnih (od 6 do 40 celic) in vsebujejo 1–3 smolne kanale. V bližini smolnih kanalov je občasno najden rahlo razpršen napleten parenhim, katerega vodoravne stene celic so neprekinjene, tanke in gladke. Obstajajo običajni navpični in vodoravni prehodi smole. Navpični prehodi so enojni ali zbrani v majhnih tangencialnih verigah po 2–3, ki se nahajajo večinoma v poznem lesu. Horizontalni prehodi se nahajajo v središču fuziformnega 2-4-vrstnega žarka in so obloženi z debelostenskimi epitelnimi celicami v količini 5-12. Les je homogene strukture, malo smolnat. Gostota suhega lesa pri 15% vsebnosti vlage je 0,39–0,43 g/cm³, pri 12% - 0,379–0,417 g/cm³.

Sušenje

Ko se les suši, se zvija in postane krhek. Volumski koeficient krčenja 0,57 %.

Moč

Pri vsebnosti vlage 12% je končna trdnost pri stiskanju vzdolž vlaken 438 × 10 5 Pa, pri statičnem upogibanju - 841 × 10 5 Pa, pri napetosti vzdolž vlaken - 1300 × 10 5 Pa. Končna trdota 261×10 5 Pa.

Trdnost

Les je zelo dovzeten za glivične bolezni.

Tehnološke lastnosti

Les je grob.

Aplikacija

Uporablja se v gradbeništvu, mizarstvu, kot surovina za celulozo, za izdelavo posod, slamic za vžigalice, ivernih plošč.