Molecula de ATP în biologie: compoziție, funcții și rol în organism. ATP și rolul său în metabolism Ce sunt moleculele de ATP

Pentru a trăi, trebuie să muncești. Acest adevăr de zi cu zi este destul de aplicabil oricărei ființe vii. Toate organismele: de la microbi unicelulari la animale superioare și oameni - efectuează continuu diferite tipuri de muncă. Acestea sunt mișcarea, adică lucrul mecanic în timpul contracției mușchilor unui animal sau al rotației flagelului unei bacterii; sinteze de compuși chimici complecși în celule, adică lucru chimic; crearea unei diferențe de potențial între protoplasmă și mediul extern, adică lucrul electric; transferul de substanțe din mediul extern, unde sunt puține dintre ele, în celulă, unde există mai multe substanțe din aceleași substanțe, adică lucru osmotic. Pe lângă cele patru tipuri principale de muncă enumerate, putem aminti producerea de căldură de către animalele cu sânge cald ca răspuns la scăderea temperaturii ambiante, precum și producerea de lumină de către organismele luminoase.

Toate acestea necesită cheltuirea energiei, care este extrasă din anumite resurse energetice externe. Sursa primară de energie pentru biosferă este lumina soarelui, asimilată de ființele vii fotosintetice: plantele verzi și unele bacterii. Biopolimerii creați de aceste organisme (carbohidrați, grăsimi și proteine) pot fi apoi folosiți ca „combustibil” de către toate celelalte forme de viață - heterotrofe, care includ animale, ciuperci și majoritatea tipurilor de bacterii.

Biopolimerii alimentari pot fi foarte diversi: există sute de proteine, grăsimi și polizaharide diferite. Acest „combustibil” se descompune în organism. În primul rând, moleculele de polimer se descompun în monomerii lor constituenți: proteinele sunt descompuse în aminoacizi, grăsimile în acizi grași și glicerol, polizaharidele în monozaharide. Numărul total de diferite tipuri de monomeri nu se mai măsoară în sute, ci în zeci.

Ulterior, monomerii sunt transformați în acizi mono-, di- și tricarboxilici mici cu un număr de atomi de carbon de la 2 la 6. Există doar zece dintre acești acizi. Transformarea lor este închisă într-un ciclu numit ciclu Krebs în onoarea descoperitorului său.

În ciclul Krebs, acizii carboxilici sunt oxidați cu oxigen la dioxid de carbon și apă. Formarea apei ca rezultat al reacției oxigenului molecular cu hidrogenul separat de acizii carboxilici este însoțită de cea mai mare eliberare de energie, în timp ce procesele anterioare servesc în principal doar ca preparare a „combustibilului”. Oxidarea hidrogenului de către oxigen, adică reacția gazului detonant (O 2 + 2H 2 = 2H 2 O), în celulă este împărțită în mai multe etape, astfel încât energia eliberată în acest caz nu este eliberată imediat, ci în porții.

Același lucru se întâmplă în porții; eliberarea energiei care ajunge sub forma unui cuantum de lumină în celulele organismelor fotosintetice.

Deci, în aceeași celulă există, în primul rând, mai multe reacții de eliberare de energie și, în al doilea rând, multe procese care au loc odată cu absorbția energiei. Mediatorul acestor două sisteme, a căror totalitate se numește metabolism energetic, este o substanță specială - acidul adenozin trifosforic (ATP).

Pentru metabolismul energetic al celulei, așa-numitele reacții chimice cuplate sunt foarte importante. În fiecare astfel de reacție, două procese diferite sunt legate între ele: unul, însoțit de eliberarea de energie, iar celălalt, care necesită cheltuirea acesteia. Ca urmare, se dovedește că primul proces (consumator de energie) devine forța motrice pentru al doilea proces, care consumă energie.

La începutul anilor '40, celebrul biochimist F. Lipman a emis ipoteza că diferite reacții de eliberare de energie în celulă sunt întotdeauna asociate cu aceeași reacție, și anume sinteza ATP din precursorii săi - acid adenozin difosforic (ADP) și acid ortofosforic anorganic (H). 3 RO 4). Pe de altă parte, reacțiile de scindare (hidroliză) ATP la ADP și H3PO4 sunt asociate, conform lui Lipman, cu efectuarea diferitelor tipuri de lucrări utile. Cu alte cuvinte, formarea ATP servește ca un depozit de energie universal, iar defalcarea ATP servește ca un furnizor universal de energie.

Chiar înainte de publicarea ipotezei lui Lipman, oamenii de știință sovietici V. Engelhardt și V. Belitser au stabilit că respirația intracelulară, adică oxidarea hidrogenului acizilor carboxilici cu oxigen, este asociată cu sinteza ATP. Formarea de ATP a fost demonstrată și în timpul glicolizei (descompunerea carbohidraților în acid lactic în absența oxigenului). În anii 50, biochimistul american D. Arnon a demonstrat sinteza ATP în plante folosind energia luminoasă.

În același timp, au fost descrise numeroase cazuri de alimentare cu energie a funcționării celulelor datorită hidrolizei ATP. S-a dovedit că sinteza proteinelor, grăsimilor, carbohidraților și acizilor nucleici din monomerii corespunzători este „plătită” de energia ATP. V. Engelhardt și M. Lyubimova au descoperit descompunerea ATP de către proteina musculară contractilă. Această descoperire a făcut posibilă înțelegerea modului în care munca musculară este asigurată cu energie. Până acum, implicarea ATP în multe alte procese care consumă energie este de netăgăduit.

Deci, celula folosește resurse energetice pentru a produce ATP și apoi folosește acel ATP pentru a plăti diverse locuri de muncă.

Unde și cum se formează ATP?

Primul sistem pentru care a fost descoperit mecanismul de formare a ATP a fost glicoliza, un tip auxiliar de alimentare cu energie care se activează în condiții de deficiență de oxigen. În timpul glicolizei, molecula de glucoză este împărțită în jumătate, iar fragmentele rezultate sunt oxidate în acid lactic.

O astfel de oxidare este asociată cu adăugarea de acid fosforic la fiecare dintre fragmentele moleculei de glucoză, adică cu fosforilarea lor. Transferul ulterior al resturilor de fosfat de la fragmentele de glucoză la ADP produce ATP.

Mecanismul de formare a ATP în timpul respirației intracelulare și al fotosintezei a rămas complet neclar pentru o lungă perioadă de timp. Se știa doar că enzimele care catalizează aceste procese sunt încorporate în membranele biologice - filme subțiri (aproximativ o milioneme dintr-un centimetru grosime) constând din proteine ​​și substanțe asemănătoare grăsimilor fosforilate - fosfolipide.

Membranele sunt cea mai importantă componentă structurală a oricărei celule vii. Membrana exterioară a celulei separă protoplasma de mediul care înconjoară celula. Nucleul celular este înconjurat de două membrane care formează învelișul nuclear - o barieră între conținutul intern al nucleului (nucleoplasmă) și restul celulei (citoplasmă). Pe lângă nucleu, în celulele animale și vegetale se găsesc alte câteva structuri înconjurate de membrane. Acesta este reticulul endoplasmatic - un sistem de tuburi minuscule și cisterne plate, ai căror pereți sunt formați din membrane. Acestea sunt, în sfârșit, mitocondriile - vezicule sferice sau alungite mai mici decât nucleul, dar mai mari decât componentele reticulului endoplasmatic. Diametrul unui mitocondrie este de obicei de aproximativ un micron, deși uneori mitocondriile formează ramificații și structuri de rețea de zeci de microni în lungime.

În celulele plantelor verzi, pe lângă nucleu, reticul endoplasmatic și mitocondrii, se găsesc și cloroplaste - vezicule membranare mai mari decât mitocondriile.

Fiecare dintre aceste structuri își îndeplinește propria funcție biologică specifică. Deci, nucleul este sediul ADN-ului. Aici au loc procesele care stau la baza funcției genetice a celulei și începe un lanț complex de procese, conducând în cele din urmă la sinteza proteinelor. Această sinteză este finalizată în cele mai mici granule - ribozomi, dintre care majoritatea sunt asociați cu reticulul endoplasmatic. Reacțiile oxidative apar în mitocondrii, a căror totalitate se numește respirație intracelulară. Cloroplastele sunt responsabile de fotosinteză.

Celulele bacteriene sunt mai simple. De obicei, au doar două membrane - exterioară și interioară. O bacterie este ca o pungă într-o pungă, sau mai bine zis, o bulă foarte mică, cu un perete dublu. Nu există nucleu, mitocondrii, cloroplaste.

Există o ipoteză că mitocondriile și cloroplastele provin din bacterii capturate de celula unei creaturi mai mari și mai bine organizate. Într-adevăr, biochimia mitocondriilor și a cloroplastelor este în multe privințe similară cu cea a bacteriilor. Din punct de vedere morfologic, mitocondriile și cloroplastele sunt, de asemenea, într-un anumit sens asemănătoare bacteriilor: sunt înconjurate de două membrane.

În toate cele trei cazuri: bacterii, mitocondrii și cloroplaste, sinteza ATP are loc în membrana interioară.

Multă vreme s-a crezut că formarea de ATP în timpul respirației și fotosintezei se desfășoară în mod similar cu conversia energetică deja cunoscută în timpul glicolizei (fosforilarea substanței fiind descompusă, oxidarea acesteia și transferul unui reziduu de acid fosforic în ADP). Cu toate acestea, toate încercările de a demonstra experimental această schemă s-au încheiat cu eșec.

Povești despre bioenergie ISTORIA NOII ŞTIINŢE Capitolul 1. CE FAC BIOENERGIȘTII?

Nașterea bioenergiei Capitolul 2. CE ESTE METABOLISMUL ENERGIEI?

Cum primește și utilizează o celulă energia ATP-ul este moneda celulei? Unde și cum se formează ATP?

Capitolul 3. DE LA MIRMICOLOGIE LA BIOENERGIE Limba furnicilor Mitocondriile produc ATP in vitro Capitolul 4. DOUĂ CĂI Fapt sau artefact?

Porumbei tuși Grasime brună Capitolul 5. DIE HARD Victima „legii lui Parkinson” Analogie falsă Paradoxul substanțelor de decuplare Capitolul 6. MITCHELL ȘI GHICHIREA LUI Începutul călătoriei Construcție pur speculativă Ipoteza chimiosmotică

Procesul de fosforilare este reacția de transfer a unei grupări fosforil de la un compus la altul cu participarea enzimei kinazei. ATP este sintetizat prin fosforilarea oxidativă și a substratului. Fosforilarea oxidativă este sinteza ATP prin adăugarea de fosfat anorganic la ADP folosind energia eliberată în timpul oxidării substanțelor bioorganice.

ADP + ~P → ATP

Să ne uităm la cele trei etape principale ale eliberării de energie și sintezei ATP în organism.

Prima etapă (preparatorie) include digestia și absorbția. În această etapă, se eliberează 0,1% din energia compușilor alimentari.

Etapa a doua. După transport, monomerii (produși de descompunere ai compușilor bioorganici) intră în celule, unde sunt supuși oxidării. Ca urmare a oxidării moleculelor de combustibil (aminoacizi, glucoză, grăsimi), se formează compusul acetil-Co-A. În această etapă se eliberează aproximativ 30% din energia substanțelor alimentare.

A treia etapă - ciclul Krebs - este un sistem închis de reacții biochimice redox. Ciclul poartă numele biochimistului englez Hans Krebs, care a postulat și a confirmat experimental reacțiile de bază ale oxidării aerobe. Pentru cercetările sale, Krebs a primit Premiul Nobel (1953). Ciclul mai are două nume:

Ciclul acidului tricarboxilic, deoarece include reacții de transformare a acizilor tricarboxilici (acizi care conțin trei grupe carboxil);

Ciclul acidului citric, deoarece prima reacție a ciclului este formarea acidului citric.

Ciclul Krebs include 10 reacții, dintre care patru sunt redox. În timpul reacțiilor, 70% din energie este eliberată.

Rolul biologic al acestui ciclu este extrem de important, deoarece este punctul final comun al defalcării oxidative a tuturor alimentelor majore. Acesta este principalul mecanism de oxidare în celulă, se numește, în mod figurat, „căldarea”. În timpul oxidării moleculelor de combustibil (carbohidrați, aminoacizi, acizi grași), organismul este furnizat cu energie sub formă de ATP, moleculele de combustibil intră în ciclul Krebs după ce au fost transformate în acetil-Co-A.

În plus, ciclul acidului tricarboxilic furnizează produse intermediare pentru procesele de biosinteză. Acest ciclu are loc în matricea mitocondrială.

Luați în considerare reacțiile ciclului Krebs:

Ciclul începe cu condensarea oxalacetatului cu patru atomi de carbon și acetil-Co-A a componentei cu două atomi de carbon. Reacția este catalizată de citrat sintază și implică condensarea aldolică urmată de hidroliză. Intermediarul este citril-Co-A, care este hidrolizat în citrat și CoA:

IV. Aceasta este prima reacție redox.
Reacția este catalizată de un complex de α-oxoglutarat dehidrogenază format din trei enzime:
VII.

Succinyl conține o legătură bogată în energie. Scindarea legăturii tioester a succinil-CoA este asociată cu fosforilarea guanozindifosfatului (GDP):

Succinil-CoA + ~ F +GDP Succinat + GTP +CoA

Gruparea fosforil a GTP este ușor transferată în ADP pentru a forma ATP:

GTP + ADP ATP + PIB

Aceasta este singura reacție din ciclu care este o reacție de fosforilare a substratului.

VIII. Aceasta este a treia reacție redox:

Ciclul Krebs produce dioxid de carbon, protoni și electroni. Cele patru reacții ale ciclului sunt redox, catalizate de enzime - dehidrogenaze care conțin coenzimele NAD și FAD. Coenzimele captează H + și ē rezultate și le transferă în lanțul respirator (lanțul de oxidare biologică). Elementele lanțului respirator sunt situate pe membrana interioară a mitocondriilor.
Lanțul respirator este un sistem de reacții redox, în timpul căruia are loc un transfer treptat de H + și ē la O 2, care intră în organism ca urmare a respirației. ATP se formează în lanțul respirator. Principalii purtători ē din lanț sunt proteinele care conțin fier și cupru (citocromi), coenzima Q (ubichinonă). Există 5 citocromi în lanț (b 1, c 1, c, a, a 3).

Grupul protetic al citocromilor b 1, c 1, c este hem cu conținut de fier. Mecanismul de acțiune al acestor citocromi este că conțin un atom de fier cu valență variabilă, care poate fi atât în ​​stare oxidată, cât și în stare redusă ca urmare a transferului de ē și H +.

TOată lumea TREBUIE SĂ ȘTIE DESPRE ESENȚA OPERII LUI GEORGE PETRAKOVICI! TERMONUCLEAR ÎN CELULĂ Voi cita interviul integral cu Georgiy Petrakovich, publicat în revista „Miracole și aventuri” nr. 12, 1996, pp. 6-9. Corespondent special pentru revista Vl. Ivanov sa întâlnit cu un membru cu drepturi depline al Societății Ruse de Fizică, chirurgul Georgiy Nikolaevich Petrakovich, care a publicat lucrări senzaționale despre reacțiile termonucleare care apar în organismele vii și transformarea elementelor chimice din acestea. Acest lucru este mult mai fantastic decât cele mai îndrăznețe experimente ale alchimiștilor. Conversația este dedicată adevăratului miracol al evoluției, principalul miracol al naturii vii. Nu suntem de acord cu autorul ipotezei îndrăznețe asupra tuturor. În special, fiind materialist, ni se pare că el exclude principiul spiritual din acele procese în care acesta, aparent, ar trebui să fie prezent. Dar totuși, ipoteza lui G. Petrakovich ne-a interesat pentru că se intersectează cu lucrările academicianului V. Kaznacheev despre "termonuclear rece"într-o celulă vie. În același timp, ipoteza construiește o punte către concept noosferă. V. Vernadsky, arătând spre sursa care alimentează continuu noosfera cu energie. Ipoteza este, de asemenea, interesantă, deoarece deschide căi științifice pentru a explica o serie de fenomene misterioase, precum clarviziunea, levitația, iridologia și altele. Vă rugăm să ne iertați pentru o oarecare complexitate științifică a conversației pentru cititorul nepregătit. Materialul în sine, din păcate, prin natura sa, nu poate fi supus unei simplificări semnificative. CORESPONDENT.În primul rând, esența, sarea unui miracol, aparent incompatibilă cu ideile despre organismele vii... Ce fel de forță ciudată operează în noi, în celulele corpului nostru? Totul seamănă cu o poveste polițistă. Această putere era cunoscută, ca să spunem așa, într-o altă calitate. S-a purtat incognito, ca sub o mască. Au vorbit și au scris despre asta așa: ioni de hidrogen. Ai înțeles și ai numit-o altfel: protoni. Aceștia sunt aceiași ioni de hidrogen, nucleele goale ale atomilor săi, încărcați pozitiv, dar sunt și particule elementare. Biofizicienii nu au observat că Janus are două fețe. Nu-i aşa? Ne poți spune mai multe despre asta? G.N. PETRAKOVICI. O celulă vie obține energie ca rezultat al reacțiilor chimice obișnuite. Aceasta este ceea ce credea știința bioenergiei celulare. Ca întotdeauna, electronii iau parte la reacții, tranzițiile lor sunt cele care asigură o legătură chimică. În cele mai mici „bule” de formă neregulată - mitocondriile celulei - oxidarea are loc cu participarea electronilor. Acesta este un postulat al bioenergiei. Așa prezintă acest postulat principalul specialist în bioenergetică din țară, academicianul Academiei Ruse de Științe V.P. Skulachev: „Pentru a realiza un experiment privind utilizarea energiei nucleare, natura a trebuit să creeze o persoană În ceea ce privește mecanismele intracelulare ale energiei, acestea extrag energie exclusiv din transformările electronice, deși efectul energetic aici este nemăsurat de mic în comparație cu cel termonuclear. procese.” „Exclusiv din transformări electronice...” Aceasta este o eroare! Transformările electronice sunt chimie și nimic mai mult. Reacțiile termonucleare sunt cele care stau la baza bioenergiei celulare și protonul, cunoscut și sub numele de ion de hidrogen - o particulă elementară încărcată grea - este principalul participant la toate aceste reacții. Deși, desigur, electronul are și el o anumită, și chiar importantă, parte în acest proces, dar într-un rol diferit, complet diferit de rolul prescris de specialiștii științifici. Și ceea ce este cel mai surprinzător: pentru a dovedi toate acestea, se pare că nu este nevoie să se efectueze nicio cercetare sau cercetare complexă. Totul se află la suprafață, totul este prezentat în aceleași fapte și observații incontestabile pe care oamenii de știință înșiși le-au obținut cu munca lor grea. Trebuie doar să reflectați în mod imparțial și profund asupra acestor fapte. Iată un fapt incontestabil: se știe că protonii sunt „aruncați” din mitocondrii (un termen folosit pe scară largă de specialiști și sună disprețuitor față de aceste particule muncitoare, de parcă am vorbi despre deșeuri, „gunoi”) în spaţiul celulei (citoplasmă). Protonii se mișcă unidirecțional în ea, adică nu se întorc niciodată, spre deosebire de mișcarea browniană din celula tuturor celorlalți ioni. Și se mișcă în citoplasmă cu o viteză extraordinară, depășind de multe mii de ori viteza de mișcare a oricăror alți ioni. Oamenii de știință nu comentează în niciun fel această observație, dar ar trebui să se gândească serios la asta. Dacă protonii, aceste particule elementare încărcate, se mișcă în spațiul unei celule cu o viteză atât de enormă și „intenționat”, înseamnă că celula are un fel de mecanism de accelerare. Fără îndoială, mecanismul de accelerare este situat în mitocondrii, de unde protonii sunt inițial „ejectați” cu o viteză enormă, dar aceasta este natura sa. .. Particulele elementare încărcate grele, protonii, pot fi accelerate doar într-un câmp electromagnetic alternant de înaltă frecvență - într-un sincrofazotron, de exemplu. Deci, sincrofazotron molecular în mitocondrii? Oricât de ciudat ar părea, da: sincrofazotronul natural subminiatural este situat tocmai într-o formațiune intracelulară minusculă, în mitocondrii! Protonii, odată aflați într-un câmp electromagnetic alternant de înaltă frecvență, pierd proprietățile elementului chimic hidrogen pentru tot timpul în care rămân în acest câmp, dar prezintă în schimb proprietățile particulelor elementare încărcate grele.” Din acest motiv, într-o eprubetă. este imposibil să se repete pe deplin acele procese care au loc în mod constant în celulele vii. De exemplu, în eprubeta unui cercetător, protonii participă la oxidare, dar, deși are loc oxidarea cu radicali liberi, nu se formează peroxizi câmpul „elimină” protonii dintr-o celulă vie, împiedicându-i să reacționeze cu oxigenul în același timp, moleculele, devenind radicali liberi, capătă o activitate ridicată, iar atomii ionizați (sodiu, potasiu, calciu, magneziu și alte elemente) formează potențiale electrice și osmotice în membranele celulare. ordin secundar, dependent de protoni). CORESPONDENT. Este timpul să atragem atenția cititorilor noștri asupra faptului că o celulă vie invizibilă pentru ochi este mai complexă decât orice instalație gigantică și ceea ce se întâmplă în ea nu poate fi încă reprodus aproximativ. Poate că galaxiile – la o scară diferită, desigur – sunt cele mai simple obiecte ale Universului, la fel cum celulele sunt obiectele elementare ale unei plante sau ale unui animal. Poate că nivelurile noastre de cunoștințe despre celule și galaxii sunt aproximativ echivalente. Dar cel mai frapant este că fuziunea termonucleară a Soarelui și a altor stele corespunde fuziunii termonucleare la rece a unei celule vii sau, mai precis, secțiunilor sale individuale. Analogia este completă. Toată lumea știe despre fuziunea termonucleară fierbinte a stelelor. Dar numai tu ne poți spune despre reacția termonucleară rece a celulelor vii. G.N. PETRAKOVICI. Să încercăm să ne imaginăm cele mai importante evenimente la acest nivel. Fiind o particulă elementară încărcată grea a cărei masă depășește masa unui electron de 1840 de ori, protonul face parte din toate nucleele atomice fără excepție. Fiind accelerat într-un câmp electromagnetic alternant de înaltă frecvență și aflându-se în același câmp cu aceste nuclee, este capabil să-și transfere energia cinetică acestora, fiind cel mai bun transmițător de energie de la accelerator la consumator - atomul. Interacționând în celulă cu nucleele atomilor țintă, le transferă pe părți - prin ciocniri elastice - energia cinetică pe care a dobândit-o în timpul accelerației. Și după ce a pierdut această energie, ea este în cele din urmă capturată de nucleul celui mai apropiat atom (coliziune inelastică) și devine parte integrantă a acestui nucleu. Și aceasta este calea către transformarea elementelor. Ca răspuns la energia obținută în timpul unei coliziuni elastice cu un proton, un cuantum de energie este ejectat din nucleul excitat al atomului țintă, caracteristic doar nucleului acestui atom particular, cu propria lungime de undă și frecvență. Dacă astfel de interacțiuni ale protonilor apar cu multe nuclee de atomi care alcătuiesc, de exemplu, o moleculă; atunci un întreg grup de astfel de cuante specifice este eliberat într-un anumit spectru de frecvență. Imunologii cred că incompatibilitatea tisulară într-un organism viu se manifestă la nivel molecular. Aparent, într-un organism viu, diferența dintre molecula de proteină „proprie” și una „străină”, în ciuda identității lor chimice absolute, apare în aceste frecvențe și spectre foarte specifice, la care celulele „santinele” ale corpului - leucocitele. - reactioneaza diferit. CORESPONDENT. Un rezultat secundar interesant al teoriei tale protoni-nucleare! Și mai interesant este procesul la care visau alchimiștii. Fizicienii au subliniat posibilitatea de a produce noi elemente în reactoare, dar acest lucru este foarte dificil și costisitor pentru majoritatea substanțelor. Câteva cuvinte despre același lucru la nivel celular... G.N. PETRAKOVICI. Captarea unui proton care și-a pierdut energia cinetică de către nucleul unui atom țintă modifică numărul atomic al acestui atom, adică. atomul „invadator” este capabil să-și schimbe structura nucleară și să devină nu numai un izotop al unui anumit element chimic, ci și în general, ținând cont de posibilitatea de „captură” repetată a protonilor, luând un loc diferit decât înainte în tabel periodic: și în unele cazuri chiar nu cel mai apropiat de cel vechi. În esență, vorbim despre fuziunea nucleară într-o celulă vie. Trebuie spus că astfel de idei au entuziasmat deja mintea oamenilor: au existat deja publicații despre munca savantului francez L. Kervran, care a descoperit o astfel de transformare nucleară în timp ce studia găinile ouătoare. Adevărat, L. Kervran credea că această sinteză nucleară a potasiului cu un proton, urmată de producerea de calciu, se realizează folosind reacții enzimatice. Dar, pe baza celor de mai sus, este mai ușor să ne imaginăm acest proces ca o consecință a interacțiunilor internucleare. Pentru a fi corect, trebuie spus că M.V. Wolkenstein consideră, în general, experimentele lui L. Kervran o glumă a lui Aprilie printre colegii științifici americani veseli. Prima idee despre posibilitatea fuziunii nucleare într-un organism viu a fost exprimată într-una dintre poveștile științifico-fantastice ale lui Isaac Asimov. Într-un fel sau altul, acordând creditul cuvenit ambelor, și al treilea, putem concluziona că, conform ipotezei prezentate, interacțiunile internucleare într-o celulă vie sunt destul de posibile. Și bariera Coulomb nu va fi o piedică: natura a reușit să ocolească această barieră fără energii și temperaturi ridicate, ușor și blând, CORESPONDENT. Crezi că un câmp electromagnetic vortex apare într-o celulă vie. Ea ține protonii, așa cum ar fi, în grila sa și îi dispersează, îi accelerează. Acest câmp este emis și generat de electronii atomilor de fier. Există grupuri de patru astfel de atomi. Experții le numesc pietre prețioase. Fierul din ele este di- și trivalent. Și ambele forme fac schimb de electroni, ale căror salturi generează un câmp. Frecvența sa este incredibil de mare, conform estimării tale, 1028 herți. Depășește cu mult frecvența luminii vizibile, care este de obicei generată și de salturile de electroni de la un nivel atomic la altul. Nu credeți că această estimare a frecvenței câmpului în celulă este foarte supraestimată? G.N. PETRAKOVICI. Deloc. CORESPONDENT. Raspunsul tau este clar pentru mine. La urma urmei, frecvențele foarte înalte și lungimile de undă scurte corespunzătoare sunt asociate cu o energie cuantică ridicată. Astfel, ultravioletele cu undele sale scurte sunt mai puternice decât razele de lumină obișnuite. Pentru a accelera protonii, sunt necesare unde foarte scurte. Este posibil să se verifice schema de accelerare a protonilor în sine și frecvența câmpului intracelular? G.N. PETRAKOVICI. Deci, descoperirea: în mitocondriile celulelor, se generează un curent electric alternativ de frecvență ultra-înaltă, undă ultrascurtă și, conform legilor fizicii, în consecință, o undă ultrascurtă și ultra-înaltă. câmp electromagnetic alternant de frecvență. Cea mai scurtă lungime de undă și cea mai mare frecvență dintre toate câmpurile electromagnetice variabile din natură. Încă nu au fost create instrumente care ar putea măsura o frecvență atât de mare și o undă atât de scurtă, așa că astfel de câmpuri nu există încă deloc pentru noi. Și descoperirea nu există încă... Cu toate acestea, să ne întoarcem din nou la legile fizicii. Conform acestor legi, câmpurile electromagnetice variabile punctuale nu există în mod independent ele instantaneu, la viteza luminii, se contopesc între ele prin sincronizare și rezonanță, ceea ce crește semnificativ tensiunea unui astfel de câmp. Câmpurile electromagnetice punctiforme formate în electromagneți prin mișcarea electronilor se îmbină, apoi toate câmpurile mitocondriilor se îmbină. Se formează un câmp alternant combinat de frecvență ultra-înaltă și unde ultrascurte pentru întregul mitocondrie. Protonii sunt deținuți în acest câmp. Dar nu există două sau trei mitocondrii într-o celulă - în fiecare celulă sunt zeci, sute și în unele chiar mii, iar în fiecare dintre ele se formează acest câmp de unde ultrascurte; iar aceste câmpuri se grăbesc să fuzioneze unele cu altele, toate cu același efect de sincronizare și rezonanță, dar în întreg spațiul celulei - în citoplasmă. Această dorință a câmpului electromagnetic alternant al mitocondriei de a fuziona cu alte câmpuri similare din citoplasmă este însăși „forța de aspirare”, energia care accelerează „aruncă” protoni din mitocondrie în spațiul celulei. Așa funcționează „sincrofazotronul” intramitocondrial. Trebuie amintit că protonii se deplasează către nucleele atomilor țintă dintr-o celulă într-un câmp semnificativ îmbunătățit - cu o lungime de undă atât de scurtă încât poate trece cu ușurință între atomii din apropiere, chiar și într-o rețea metalică, ca de-a lungul unui ghid de undă. Acest câmp va „purta” cu ușurință un proton, a cărui dimensiune este de o sută de mii de ori mai mică decât orice atom și are o frecvență atât de înaltă încât nu își va pierde nimic din energia. Un astfel de câmp superpermeabil va excita și acei protoni care fac parte din nucleul atomului țintă. Și, cel mai important, acest câmp va aduce protonul „intrat” mai aproape de ei atât de mult încât va permite ca acest „intrat” să ofere nucleului o parte din energia sa cinetică. Cea mai mare cantitate de energie este eliberată în timpul dezintegrarii alfa. În același timp, particulele alfa, care sunt strâns legate de doi protoni și doi neutroni (adică nucleele atomilor de heliu), sunt ejectate din nucleu cu o viteză enormă. Spre deosebire de o explozie nucleară, cu un „termonuclear rece” nu există acumulare de masă critică în zona de reacție. Dezintegrarea sau sinteza poate înceta imediat. Nu se observă radiații deoarece particulele alfa din afara câmpului electromagnetic sunt imediat transformate în atomi de heliu, iar protonii în hidrogen molecular, apă sau peroxizi. În același timp, organismul este capabil să creeze elementele chimice de care are nevoie din alte elemente chimice folosind substanțe „termonucleare reci” și neutralizante dăunătoare. În zona în care are loc „reacția termonucleară rece”, se formează holograme care reflectă interacțiunile protonilor cu nucleele atomilor țintă. În cele din urmă, aceste holograme sunt transportate nedistorsionate de câmpurile electromagnetice în noosferă și devin baza câmpului de informație energetică al noosferei. O persoană este capabilă în mod arbitrar, cu ajutorul lentilelor electromagnetice, al căror rol într-un organism viu este îndeplinit de moleculele de piezocristal, să concentreze energia protonilor, și în special a particulelor alfa, în fascicule puternice. În același timp, demonstrând fenomene uimitoare: ridicarea și mișcarea greutăților incredibile, mersul pe pietre și cărbuni încinși, levitație, teleportare, telekineză și multe altele. Nu se poate ca totul în lume să dispară fără urmă, dimpotrivă, ar trebui să ne gândim că există un fel de „bancă”, un biocâmp global, cu care s-au fuzionat câmpurile tuturor celor care au trăit și se contopesc pe Pământ; se contopesc. Acest biocâmp poate fi reprezentat de un câmp electromagnetic alternant super-puternic, de super-înaltă frecvență, de unde scurte și super-penetrant în jurul Pământului (și prin urmare în jurul nostru și prin noi). Acest câmp ține în ordine perfectă încărcăturile nucleare ale „filmelor” holografice cu protoni despre fiecare dintre noi - despre oameni, despre bacterii și elefanți, despre viermi, despre iarbă, plancton, saxaul, care au trăit cândva și trăiesc acum. Cei care trăiesc astăzi susțin acest biocâmp cu energia câmpului lor. Dar doar puțini au acces la comorile sale informaționale. Aceasta este memoria planetei, biosfera ei. Biocâmpul universal încă necunoscut are o energie colosală, dacă nu nelimitată, toți înotăm în oceanul acestei energii, dar nu o simțim, așa cum nu simțim aerul din jurul nostru și, prin urmare, nu simțim. simți că este în jurul nostru... Rolul lui va crește . Aceasta este rezerva noastră, sprijinul nostru. CORESPONDENT. Acest câmp al planetei în sine, însă, nu va înlocui mâinile care lucrează și o minte creativă. Ea creează doar precondițiile pentru manifestarea abilităților umane. G.N. PETRAKOVICI. Un alt aspect al subiectului. Ochii noștri, dacă nu oglinda sufletului, atunci mediile lor transparente - pupila și irisul - sunt încă ecrane pentru „cinematul” topografic care emană constant din noi. Hologramele „integrale” zboară prin pupile, iar în irisi protonii, purtând o încărcătură semnificativă de energie cinetică, excită continuu moleculele din aglomerările de pigment. Îi vor excita până când totul este în ordine în celulele care le-au „trimis” protonii către aceste molecule. Celulele vor muri, li se va întâmpla altceva, organului - structura din aglomerările de pigment se va schimba imediat. Acest lucru va fi înregistrat clar de iridodiagnosticienii cu experiență: ei știu deja exact - din proiecțiile din iris - care organ este bolnav și chiar cu ce. Diagnostic precoce și precis! Unii medici nu au o atitudine foarte favorabilă față de colegii-iridodiagnosticieni, considerându-i aproape șarlatani. Degeaba! Iridologia, ca metodă simplă, disponibilă publicului, ieftin, ușor de tradus în limbaj matematic și, cel mai important, o metodă precisă și timpurie de diagnosticare a diferitelor boli, va primi undă verde în viitorul apropiat. Singurul dezavantaj al metodei a fost lipsa unei baze teoretice. Fundația sa este prezentată mai sus. CORESPONDENT. Cred că pentru cititorii noștri ar fi necesar să explicăm procesul de formare a hologramelor fiecărui individ. O poți face mai bine decât mine. G.N. PETRAKOVICI. Să ne imaginăm interacțiunile protonilor accelerați cu orice moleculă mare (tridimensională) dintr-o celulă, care au loc foarte repede. Astfel de interacțiuni cu nucleele atomilor țintă care alcătuiesc această moleculă mare vor consuma mulți protoni, care, la rândul lor, vor lăsa o urmă voluminoasă, dar „negativă” în fasciculul de protoni sub forma unui vid, „găuri”. Această urmă va fi o adevărată hologramă, întruchipând și păstrând o parte din structura moleculei în sine care a reacționat cu protonii. O serie de holograme (care se întâmplă „în natură”) va afișa și păstra nu numai „aspectul” fizic al moleculei, ci și ordinea transformărilor fizice și chimice ale părților sale individuale și ale întregii molecule în ansamblu pe o anumită perioadă. perioada de timp. Astfel de holograme, fuzionate în imagini tridimensionale mai mari, pot afișa ciclul de viață al unei celule întregi, al multor celule, organe și părți ale corpului învecinate - întregul corp. Mai este o consecință. Iată-l. În natura vie, indiferent de conștiință, comunicăm în primul rând prin câmpuri. Cu o astfel de comunicare, intrând în rezonanță cu alte domenii, riscăm să pierdem, parțial sau complet, frecvența noastră individuală (precum și puritatea), iar dacă în comunicarea cu natura verde aceasta înseamnă „dizolvarea în natură”, atunci în comunicarea cu oamenii. , mai ales cu cei care au un domeniu puternic, asta înseamnă pierderea parțială sau completă a individualității - devenind un „zombi” (după Todor Dichev). Nu există dispozitive tehnice „zombie” în cadrul programului și este puțin probabil ca acestea să fie create vreodată, dar influența unei persoane asupra alteia în acest sens este destul de posibilă, deși, din punct de vedere moral, este inacceptabilă. Când te protejezi, ar trebui să te gândești la asta, mai ales când vine vorba de acțiuni colective zgomotoase, în care nu rațiunea sau chiar sentimentul adevărat predomină întotdeauna, ci fanatismul - copilul trist al rezonanței răutăcioase. Fluxul de protoni poate crește doar datorită contopirii cu alte fluxuri, dar în niciun caz, spre deosebire de, de exemplu, un flux de electroni, nu se amestecă - și apoi poate transporta informații complete despre organe și țesuturi întregi, inclusiv o astfel de organ specific precum creierul. Aparent, gândim în programe, iar aceste holograme sunt capabile să transmită un flux de protoni prin privirea noastră - acest lucru este dovedit nu numai de „expresivitatea” privirii noastre, ci și de faptul că animalele sunt capabile să ne asimileze hologramele. Pentru a confirma acest lucru, ne putem referi la experimentele celebrului antrenor V.L. Durov, la care a participat academicianul V.. M. Bekhterev. În aceste experimente, o comisie specială a venit instantaneu cu orice sarcini fezabile pentru câini, V.L. Durov a predat imediat aceste sarcini câinilor cu o „privire hipnotică” (în același timp, după cum a spus el, el însuși părea să devină un „câine” și a îndeplinit mental sarcinile cu ei), iar câinii au urmat exact toate instructiunile comisiei. Apropo, fotografiarea halucinațiilor poate fi asociată cu gândirea holografică și cu transmiterea imaginilor printr-un flux de protoni prin privire. Un punct foarte important: protonii purtători de informații „etichetează” moleculele de proteine ​​ale corpului lor cu energia lor, iar fiecare moleculă „etichetată” dobândește propriul spectru, iar prin acest spectru se deosebește de o moleculă cu exact aceeași compoziție chimică, dar aparţinând unui corp „străin”. Principiul nepotrivirii (sau coincidenței) în spectrul moleculelor de proteine ​​stă la baza reacțiilor imune ale organismului, a inflamației, precum și a incompatibilității tisulare, pe care le-am menționat deja. Mecanismul mirosului este, de asemenea, construit pe principiul analizei spectrale a moleculelor excitate de protoni. Dar, în acest caz, toate moleculele unei substanțe din aerul inhalat prin nas sunt iradiate cu protoni, cu o analiză instantanee a spectrului lor (mecanismul este foarte apropiat de mecanismul de percepție a culorii). Dar există „muncă” care este efectuată numai de un câmp electromagnetic alternant de înaltă frecvență - aceasta este lucrarea celei de-a doua inimi sau „periferice”, despre care s-au scris multe la un moment dat, dar al cărei mecanism nimeni nu l-a cunoscut încă. descoperit. Acesta este un subiect special de conversație. De continuat...

ATP este abrevierea pentru Adenozin Tri-Phosphoric Acid. Puteți găsi, de asemenea, numele Adenozin trifosfat. Acesta este un nucleoid care joacă un rol important în schimbul de energie în organism. Acidul adenozin tri-fosforic este o sursă universală de energie implicată în toate procesele biochimice ale organismului. Această moleculă a fost descoperită în 1929 de omul de știință Karl Lohmann. Iar semnificația sa a fost confirmată de Fritz Lipmann în 1941.

Structura și formula ATP

Dacă vorbim mai detaliat despre ATP, atunci aceasta este o moleculă care furnizează energie tuturor proceselor care au loc în organism, inclusiv energia pentru mișcare. Când molecula de ATP este descompusă, fibra musculară se contractă, rezultând eliberarea de energie care permite să apară contracția. Trifosfatul de adenozină este sintetizat din inozină într-un organism viu.

Pentru a da energie organismului, trifosfatul de adenozină trebuie să treacă prin mai multe etape. În primul rând, unul dintre fosfați este separat folosind o coenzimă specială. Fiecare fosfat oferă zece calorii. Procesul produce energie și produce ADP (adenozin difosfat).

Dacă organismul are nevoie de mai multă energie pentru a funcționa, apoi se separă un alt fosfat. Apoi se formează AMP (adenozin monofosfat). Principala sursă pentru producția de adenozină trifosfat este glucoza în celulă, aceasta este descompusă în piruvat și citosol. Trifosfatul de adenozină energizează fibrele lungi care conțin proteina miozină. Este ceea ce formează celulele musculare.

În momentele în care corpul se odihnește, lanțul merge în direcția opusă, adică se formează acid trifosforic adenozin. Din nou, glucoza este folosită în aceste scopuri. Moleculele create de adenozin trifosfat vor fi reutilizate de îndată ce este necesar. Când energia nu este necesară, aceasta este stocată în organism și eliberată de îndată ce este nevoie.

Molecula de ATP constă din mai multe sau mai degrabă trei componente:

1. Riboza este un zahăr cu cinci atomi de carbon care formează baza ADN-ului.
2. Adenina este atomii combinați de azot și carbon.
3. Trifosfat.

În centrul moleculei de adenozin trifosfat se află o moleculă de riboză, iar marginea sa este cea principală pentru adenozină. Pe cealaltă parte a ribozei este un lanț de trei fosfați.

sisteme ATP

În același timp, trebuie să înțelegeți că rezervele de ATP vor fi suficiente doar pentru primele două sau trei secunde de activitate fizică, după care nivelul său scade. Dar, în același timp, munca musculară poate fi efectuată numai cu ajutorul ATP. Datorită sistemelor speciale din organism, noi molecule de ATP sunt sintetizate în mod constant. Includerea de noi molecule are loc în funcție de durata încărcăturii.

Moleculele de ATP sintetizează trei sisteme biochimice principale:

1. Sistemul fosfagen (creatină fosfat).
2. Sistemul de glicogen și acid lactic.
3. Respirație aerobă.

Să luăm în considerare fiecare dintre ele separat.

Sistemul fosfagenului- daca muschii lucreaza pentru scurt timp, dar extrem de intens (aproximativ 10 secunde), se va folosi sistemul fosfagen. În acest caz, ADP se leagă de creatină fosfat. Datorită acestui sistem, o cantitate mică de adenozină trifosfat este circulată constant în celulele musculare. Deoarece celulele musculare în sine conțin și creatină fosfat, acesta este folosit pentru a restabili nivelurile de ATP după o muncă scurtă de mare intensitate. Dar în zece secunde nivelul de creatină fosfat începe să scadă - această energie este suficientă pentru o cursă scurtă sau un antrenament intens de forță în culturism.

Glicogen și acid lactic- furnizează energie organismului mai lent decât precedentul. Sintetizează ATP, care poate fi suficient pentru un minut și jumătate de muncă intensă. În acest proces, glucoza din celulele musculare se transformă în acid lactic prin metabolismul anaerob.

Deoarece în starea anaerobă oxigenul nu este folosit de organism, acest sistem furnizează energie în același mod ca în sistemul aerob, dar se economisește timp. În modul anaerob, mușchii se contractă extrem de puternic și rapid. Un astfel de sistem vă poate permite să alergați un sprint de patru sute de metri sau un antrenament intens mai lung în sală. Dar lucrul în acest fel pentru o lungă perioadă de timp nu va permite durerea musculară, care apare din cauza unui exces de acid lactic.

Respirație aerobă- acest sistem pornește dacă antrenamentul durează mai mult de două minute. Apoi mușchii încep să primească adenozin trifosfat din carbohidrați, grăsimi și proteine. În acest caz, ATP este sintetizat lent, dar energia durează mult timp - activitatea fizică poate dura câteva ore. Acest lucru se întâmplă din cauza faptului că glucoza se descompune fără obstacole, nu are nicio contracarare din exterior - deoarece acidul lactic interferează cu procesul anaerob.

Rolul ATP în organism

Din descrierea anterioară este clar că rolul principal al adenozin trifosfat în organism este de a furniza energie pentru toate procesele și reacțiile biochimice numeroase din organism. Majoritatea proceselor consumatoare de energie la ființele vii au loc datorită ATP.

Dar, pe lângă această funcție principală, trifosfatul de adenozină îndeplinește și altele:

Rolul ATP în corpul uman și în viață este bine cunoscut nu numai oamenilor de știință, ci și multor sportivi și culturisti, deoarece înțelegerea sa ajută la eficientizarea antrenamentului și la calcularea corectă a sarcinilor. Pentru persoanele care fac antrenament de forță în sală, sprint și alte sporturi, este foarte important să înțeleagă ce exerciții trebuie efectuate la un moment dat. Datorită acestui lucru, puteți forma structura corpului dorită, puteți lucra structura musculară, puteți reduce excesul de greutate și puteți obține alte rezultate dorite.

Acid adenozin trifosforic-ATP- o componentă energetică esențială a oricărei celule vii. ATP este, de asemenea, o nucleotidă constând din adenină de bază azotată, riboză de zahăr și trei resturi de molecule de acid fosforic. Aceasta este o structură instabilă. În procesele metabolice, reziduurile de acid fosforic sunt separate secvenţial din acesta prin ruperea legăturii bogate în energie, dar fragilă, dintre al doilea şi al treilea reziduu de acid fosforic. Desprinderea unei molecule de acid fosforic este însoțită de eliberarea a aproximativ 40 kJ de energie. În acest caz, ATP este transformat în acid adenozin difosforic (ADP), iar odată cu scindarea suplimentară a reziduului de acid fosforic din ADP, se formează acidul adenozin monofosforic (AMP).

Schema structurii ATP și conversia acestuia în ADP ( T.A. Kozlova, V.S. Kucimenko. Biologie în tabele. M., 2000 )

În consecință, ATP este un fel de acumulator de energie în celulă, care este „descărcat” atunci când este defalcat. Defalcarea ATP are loc în timpul reacțiilor de sinteză a proteinelor, grăsimilor, carbohidraților și a oricăror alte funcții vitale ale celulelor. Aceste reacții implică absorbția de energie, care este extrasă în timpul descompunerii substanțelor.

ATP este sintetizatîn mitocondrii în mai multe etape. Primul este pregătitoare - decurge în etape, cu implicarea unor enzime specifice în fiecare etapă. În acest caz, compușii organici complecși sunt descompuși în monomeri: proteinele în aminoacizi, carbohidrații în glucoză, acizii nucleici în nucleotide etc. Ruperea legăturilor din aceste substanțe este însoțită de eliberarea unei cantități mici de energie. Monomerii rezultați, sub influența altor enzime, pot suferi o descompunere ulterioară pentru a forma substanțe mai simple, până la dioxid de carbon și apă.

Sistem Sinteza ATP în mtocondriile celulare

EXPLICAȚII PENTRU SCHEMA DE TRANSFORMARE A SUBSTANȚELOR ȘI A ENERGIEI ÎN PROCESUL DE DISIMILIARE

Etapa I - pregătitoare: substanțele organice complexe, sub influența enzimelor digestive, se descompun în unele simple și se eliberează numai energie termică.
Proteine ​​->aminoacizi
Grasimi - > glicerol și acizi grași
Amidon ->glucoza

Etapa II - glicoliză (fără oxigen): efectuată în hialoplasmă, neasociată cu membrane; implică enzime; Glucoza este descompusă:

În ciupercile de drojdie, o moleculă de glucoză fără participarea oxigenului este transformată în alcool etilic și dioxid de carbon (fermentație alcoolică):

La alte microorganisme, glicoliza poate duce la formarea de acetonă, acid acetic etc. În toate cazurile, descompunerea unei molecule de glucoză este însoțită de formarea a două molecule de ATP. În timpul descompunerii fără oxigen a glucozei sub forma unei legături chimice în molecula de ATP, 40% din anergie este reținută, iar restul este disipat sub formă de căldură.

Etapa III - hidroliza (oxigen): efectuată în mitocondrii, asociată cu matricea mitocondrială și membrana interioară, enzimele participă la ea, acidul lactic suferă descompunere: C3H6O3 + 3H20 --> 3CO2+ 12H. CO2 (dioxid de carbon) este eliberat din mitocondrii în mediu. Atomul de hidrogen este inclus într-un lanț de reacții, al cărui rezultat final este sinteza ATP. Aceste reacții apar în următoarea secvență:

1. Atomul de hidrogen H, cu ajutorul enzimelor purtătoare, pătrunde în membrana interioară a mitocondriilor, formând criste, unde se oxidează: H-e--> H+

2. Proton de hidrogen H+(cationul) este transportat de purtători către suprafața exterioară a membranei crestelor. Această membrană este impermeabilă la protoni, astfel încât aceștia se acumulează în spațiul intermembranar, formând un rezervor de protoni.

3. Electroni de hidrogen e sunt transferate pe suprafața interioară a membranei criste și se atașează imediat la oxigen folosind enzima oxidază, formând oxigen activ încărcat negativ (anion): O2 + e--> O2-

4. Cationii și anionii de pe ambele părți ale membranei creează un câmp electric încărcat opus, iar când diferența de potențial ajunge la 200 mV, canalul de protoni începe să funcționeze. Apare în moleculele enzimelor ATP sintetaze, care sunt încorporate în membrana interioară care formează cristae.

5. Protonii de hidrogen trec prin canalul de protoni H+ se grăbesc în interiorul mitocondriilor, creând un nivel ridicat de energie, cea mai mare parte din care merge la sinteza ATP din ADP și P (ADP+P-->ATP) și protoni. H+ interacționează cu oxigenul activ, formând apă și moleculară 02:
(4Н++202- -->2Н20+02)

Astfel, O2, care intră în mitocondrii în timpul procesului de respirație al corpului, este necesar pentru adăugarea de protoni de hidrogen H. În absența sa, întregul proces din mitocondrii se oprește, deoarece lanțul de transport de electroni încetează să funcționeze. Reacția generală a etapei III:

(2C3NbOz + 6Oz + 36ADP + 36F ---> 6C02 + 36ATP + +42H20)

Ca urmare a defalcării unei molecule de glucoză, se formează 38 de molecule de ATP: în stadiul II - 2 ATP și în stadiul III - 36 ATP. Moleculele de ATP rezultate merg dincolo de mitocondrii și participă la toate procesele celulare în care este nevoie de energie. La scindare, ATP eliberează energie (o legătură fosfat conține 40 kJ) și revine în mitocondrii sub formă de ADP și P (fosfat).