파종 호두까기 인형 방제 조치. 호두까기 인형 파종

디자인과 인테리어 16.06.2019

딱정벌레(선충)

딱정벌레는 특별한 딱정벌레과를 형성합니다. 딱정벌레에는 많은 종이 있지만 그중 10-12종은 해롭습니다. 그 중 어둡고 줄무늬가 있고 파종되고 대초원이 있고 넓고 반짝이는 검은색 딱정벌레에 주목해야 합니다.

딱정벌레는 길이가 10~15mm인 장방형 몸체와 뒤쪽 모서리가 길쭉한 앞가슴이 특징입니다. 앞가슴의 과정으로, 중흉부의 해당 우울증으로 들어갑니다. 딱정벌레는 등을 대고 누운 딱정벌레가 뒤집어서 발로 설 때 점프할 때 클릭하는 능력에서 이름을 얻었습니다. 딱정벌레 유충은 노란색 또는 갈색의 단단하고 탄력 있는 피부로 덮인 벌레 모양의 몸체, 납작한 머리 및 같은 크기의 다리 3쌍을 가지고 있습니다. 흔히 딱정벌레 애벌레라고 합니다. 선충 .

선충은 위험한 해충많은 농작물, 특히 곡물, 감자, 사탕무, 면화, 옥수수 등.

딱정벌레의 생물학에는 많은 유사점이 있습니다. 그들은 클릭 딱정벌레의 유형과 교량의 위도에 따라 3~5년 동안 지속되는 다년간의 개발 주기를 가지고 있습니다. 다양한 연령대의 유충과 딱정벌레가 토양에서 겨울을 납니다. 월동 딱정벌레는 이른 봄에 표면으로 나타나 눈에 띄는 피해를 주지 않고 곡물, 콩과 식물 및 기타 식물의 잎을 먹습니다. 6월 중순부터 7월 말까지 암컷은 흙의 틈이나 덩어리진 곳에 3~10개의 알을 낳습니다. 산란 장소에는 모든 윤작 밭이 포함되지만, 딱정벌레는 특히 곡류 작물, 다년생 풀 및 밀싹이 자라는 지역, 즉 캐노피 아래에 충분한 수분이 있는 빽빽한 풀이 있는 지역에 유인됩니다. 여성 불임 다양한 방식알은 60~200개 정도 됩니다. 배아 발달은 20~40일 동안 지속됩니다. 유충은 토양에 살며 다양한 식물의 지하 부분을 먹으며 2~4년 동안 자랍니다. 이 기간 동안 그들은 일반적으로 출생 후 1년에 한 번, 이후 발달 과정에서 봄과 가을에 두 번 털갈이를 합니다.

유충은 습한 토양에서만 살며, 상층이 마르면 더 깊이 들어갑니다.
곡물에서 유충은 먼저 발아하는 씨앗과 묘목을 먹은 다음 출현 단계가 시작되기 전에 곡물의 어린 식물을 손상시켜 식물의 지하 부분을 파괴합니다. 선충은 여름 내내 옥수수에 피해를 주어 식물의 지하 즙이 많은 부분을 갉아먹습니다. 손상된 식물이 죽으면 묘목이 얇아지고 작물에 대머리 반점이 생깁니다. 다른 농작물에서 선충은 또한 주로 어린 식물의 발아 중인 종자, 뿌리 및 줄기의 토양 부분을 손상시킵니다. 그들은 괴경과 뿌리 작물의 통로를 갉아 먹으며 이로 인해 이러한 기관이 부패됩니다. 재배 식물 중 아마, 겨자 및 일년생 콩과 식물은 선충에 의해 덜 손상됩니다.

장기간의 발달을 마친 유충은 여름, 보통 6~8월에 5~15cm 깊이의 토양에 요람을 배열하여 번데기가 됩니다. 2~3주가 지나면 번데기는 딱정벌레로 변합니다. 새로운 딱정벌레는 다음 봄까지 토양에 남아 있습니다.예외는 유충 단계에서만 겨울을 보내는 대초원과 검은 딱정벌레입니다. 완전히 형성된 딱정벌레는 여름에 나타나며 알을 낳은 후 곧 죽습니다.

통제 조치

1. 철저한 토양경작 깊은 가을 쟁기질; 파종 전 처리; 휴경지 재배 및 줄 작물 간격의 체계적인 처리. 이러한 활동 중에 많은 어린 유충과 번데기가 기계적 손상과 건조로 인해 죽습니다.

2. 잡초 방제, 특히 밀싹(선충이 가장 좋아하는 식용 식물).

3. 선충이 심하게 감염된 지역, 거의 손상되지 않는 작물(아마, 메밀, 겨자, 일년생 콩과 식물)에 파종합니다.

4. 종자 파종 기준을 준수합니다. 식물의 초기 성장을 향상시키기 위해 비료를 시용하고 비료를 줍니다. 산성 토양의 석회화는 선충의 발생 조건을 악화시킵니다.

5. 살충제로 종자를 파종하기 전 처리합니다.


선충(클릭 딱정벌레 애벌레)

파종 딱정벌레 - Agriotes sputator L.은 딱정벌레목(Coleoptera)과 딱정벌레과(Elateridae)에 속합니다. 딱정벌레는 길이가 6-8.5mm이고 짙은 갈색이며 때로는 밝은 갈색이며 회색 사춘기가 있습니다. 앞가슴등판은 길며, 폭보다 약간 길고, 딱지날개보다 약간 어둡다. 앞가슴, 더듬이, 다리의 가장자리는 갈색을 띤 노란색입니다. 아래의 앞가슴은 중가슴의 오목한 부분에 맞는 길고 좁은 돌기를 가지고 있습니다. 이 장치 덕분에 딸깍 딱정벌레가 등을 뒤집어 몸을 구부릴 때 뛰어 올라 발로 서고 딸깍 소리가 들립니다 (너무 짧은 다리 덕분에 뒤집힌 딱정벌레가 굴러 갈 수 없습니다). 알은 넓은 타원형이고 길이 0.5mm, 폭 0.3mm이며 흰색이고 매끈하다. 마지막 인스타르 유충은 노란색에서 진한 노란색을 띠며 길이는 최대 18.5mm, 너비는 1.4mm입니다. 복부의 마지막 부분은 폭의 두 배 길이이고 직사각형이며 작은 가시가 있는 원뿔형 정점으로 끝납니다.

딱정벌레의 경우 유충이 같은 크기의 세 쌍의 흉부 다리를 모두 갖고 있는 것이 일반적입니다. 첫해 유충의 길이는 최대 5.0mm, 두 번째는 최대 10, 세 번째는 최대 13.5, 네 번째는 최대 18.5mm입니다. 유충은 일생 동안 8번 탈피합니다. 즉, 9개의 탈피를 합니다. 촘촘한 덮개를 가진 유충은 철사 조각과 유사하여 "선충"이라는 이름이 붙었습니다.

파종 딱정벌레는 북위 60°에서 러시아의 유럽 지역에 분포합니다. w. Transcaucasia, 숲 대초원과 대초원 서부 시베리아, 예니세이 동쪽.

파종 딱정벌레는 경작지에 서식합니다. 딱정벌레는 토양에서 나온 후 숨겨진 생활 방식을 주도하고 다양한 대피소 아래에 숨어 있습니다. 산림지대와 산림초원에서는 종자벌레가 4년에 걸쳐 발육하며, 남부지방에서는 3년 세대가 가능하다.

다양한 연령대의 딱정벌레와 유충은 10-20cm 깊이의 토양에서 겨울을 나며, 남쪽에서는 4월, 5월 중순에는 딱정벌레가 토양에서 나옵니다. 북부 지역. 딱정벌레 시즌은 8월까지 지속됩니다. 딱정벌레는 저녁과 부분적으로 밤에 활동합니다. 그들은 곡물을 먹습니다. 5~6월 초에 암컷은 소그룹으로 식물의 뿌리 목 근처 토양에 알을 낳습니다. 암컷의 번식력은 150-200개의 알입니다. 지리적 위도에 따른 배아 발달과 기상 조건 10-45일 동안 지속됩니다. 종자벌레의 부화한 유충의 길이는 1.8~2.mm이다.

파종 딱정벌레의 유충은 야생 식물과 재배 식물의 어린 뿌리뿐만 아니라 이른 봄에 뿌려진 재배 식물의 부풀어 오른 알갱이를 먹습니다. 친수성이므로 봄에 유충은 수분이 충분하고 발아하는 씨앗과 어린 식물 뿌리가 있는 토양의 상부 표면에 머뭅니다. 토양의 지층이 마르고 뿌리 체계가 발달함에 따라 유충은 더 낮은 곳으로 이동합니다. 가을에는 일부 유충이 105cm 깊이까지 내려오지만, 대부분은 30-45cm 깊이에서 발생하며, 유충의 깊이는 뿌리가 깊은 옥수수가 자라는 밭에서 발생합니다. 파종 딱정벌레의 유충은 곡물, 특히 옥수수에 가장 심각한 피해를 줍니다. 개체수가 많으면 유충이 작물을 완전히 파괴할 수 있습니다.

곡물과 함께 선충은 감자 괴경, 사탕무와 당근의 뿌리 작물, 묘목장, 목본 및 관목 식물, 뿌려진 씨앗 및 묘목을 손상시킵니다.

건조한 지역의 들판에 관개를 하면 관개 수로의 잔디 경사면에 선충이 번식하고 축적되는 데 유리합니다. 그러한 장소에 밀싹이 있으면 딱정벌레 번식에 특히 유리합니다.

딱정벌레 퇴치를 위한 조치.

선충이 있는 토양의 개체수를 확인하고 연령과 종 구성을 결정하기 위해 이른 봄에 들판에 대한 조사가 수행됩니다.

그루터기 벗겨짐, 깊은 가을 쟁기질, 줄간 작물 재배로 사망 원인 큰 숫자토양에 낳은 딱정벌레의 알, 유충 및 번데기 토양을 석회화하면 선충의 수가 크게 감소합니다. 휴경지를 깨끗하게 유지하고 잡초, 특히 선충에게 특히 매력적인 밀순을 파괴합니다. 조기 파종 및 심기 정상적인 깊이의 씨앗은 선충이 경작지의 상부 지평선으로 완전히 올라갈 때까지 묘목의 빠른 발아 및 발달을 보장합니다. 선충 (1m 2 당 10 명 이상)이 서식하는 밭에서는 아마, 메밀 및 연간 이 해충에 의해 약하게 피해를 입은 콩과작물을 심습니다.

가용성 봄철파종하기 전에 비 Chernozem 구역에서는 1m 2 당 5-8 개의 선충이 있고 Chernozem 구역에서는 1m 2 당 2-3 개의 선충이 밭과 줄 작물에 위협이됩니다. 지정된 숫자를 사용하면 화학적 보호가 사용됩니다: 파종 전 종자 처리, 파종과 동시에 살충제 밴드 적용(파종기는 살충제 밴드 적용을 위해 특별히 장착되어 있습니다).

완두콩 진딧물

완두콩 진딧물 - Acyrthosiphon pisum Harris. (진딧물과 - 진딧물과, 매미목 - 매미목). 날개가 없는 단위생식 암컷은 길이가 최대 4~5.5mm이고 연한 녹색입니다. 더듬이는 길고 (원칙적으로 몸보다 약간 길다) 6마디로 되어 있고 앞돌기에 위치하며 처음 4개의 세그먼트는 녹색이고 마지막 2개의 세그먼트는 어둡다. 대퇴골의 끝 부분에는 갈색 고리 테두리가 있고 경골과 발목마디의 끝은 검은색입니다. 주스 튜브는 길고 녹색이며 위쪽으로 약간 어두워집니다. 꼬리는 연한 녹색이고 중간 부분은 관보다 최소 3배 더 두껍습니다. 날개 달린 처녀생식 암컷은 녹색이고 복부와 더듬이가 더 어둡습니다. 양성애자 세대의 암컷은 날개가 없으며 뒷정강이가 두꺼워지고 크기가 다소 작으며 흰색을 띤 녹색이라는 점에서 단위생식 암컷과 다릅니다. 수컷은 길이가 약 2.5mm이고 날개가 있습니다.

북위 67°N까지 모든 곳에 분포합니다. w. 비체르노젬 지역 남부 및 동부 지역의 완두콩 작물에 심각한 피해를 줍니다.

러시아 북부와 중부 지역에서는 알이 겨울을 난다. 중앙 아시아- 알, 처녀생식 암컷 및 모든 연령대의 유충. 월동 알은 다년생 및 2년생 콩과 식물의 줄기 아래쪽에서 주로 발견됩니다. 재배 및 잡초는 특히 ​​자주 알팔파, 클로버, 사포인, 강초 및 턱에서 발견됩니다. 가을에 수확 후 완두콩 싹(썩은 고기)에 많은 알이 낳습니다. 5월(중앙아시아에서는 이미 3월)에 유충이 겨울을 난 알에서 나옵니다. 성장과 발달 과정에서 4번의 탈피를 하고 10~15일 후에 시조 암컷으로 변합니다. 암컷은 처녀생식(단위생식)을 통해 유충을 낳습니다. 번식력은 50 ~ 170 마리의 유충, 평균 약 80 마리 (기대 수명은 약 2-3 주)입니다. 3세대부터 유충 중 일부는 날개 달린 암컷 살포자로 변해 일년생으로 날아간다. 콩과 식물그리고 거기에 새로운 식민지를 형성합니다. 날개 달린 암컷의 번식력은 평균 약 30 마리의 유충이며 최대 62 마리입니다. 여름에는 유충이 8-10 일 안에 자랍니다. 성장기 동안 완두콩 진딧물은 다음을 생성할 수 있습니다. 중간 차선 4~12세대(수확 전 완두콩의 경우 5~6세대), 관개지에서는 최대 20~22세대.

여름이 끝나면 날개 달린 딱정벌레가 2차 식량 식물에서 부화하고 1차 식물인 다년생 콩과 식물로 날아갑니다. 최대 가능한 이유성장기가 끝날 때 진딧물 이동의 길이가 변합니다. 일광 시간, 기온, 식물 화학 및 인구 밀도. 이러한 요소는 상호 연관되어 작용하며, 각 요소는 다른 요소의 효과를 강화하거나 약화시킬 수 있습니다.

일차 식량 식물로 날아간 갯지렁이는 그곳에서 유충을 낳고, 이 애벌레는 양성애자 세대의 날개 없는 암컷으로 변합니다. 2차 식량 식물에 남아 있는 줄무늬 동물은 수컷 유충을 부화시킵니다. 수컷은 짝짓기 후 줄기의 아래쪽 부분과 식물의 다른 부분에 한 번에 하나씩 또는 여러 개씩 알을 낳는 암컷에게 날아갑니다. 전체적으로 암컷은 일반적으로 최대 10개의 알을 낳으며 때로는 최대 18개까지 알을 낳습니다. 산란 기간은 최대 10일까지 지속됩니다.

완두콩 진딧물은 또한 완두콩, 살갈퀴덩굴, 렌즈콩, 콩, 클로버, 알팔파, 쥐콩, 녹두, 소콩 등에도 피해를 줍니다. 진딧물은 주로 식물의 윗부분을 섭식합니다. 그들은 잎, 꽃, 과일 및 줄기에서 주스를 빨아들입니다. 손상으로 인해 잎이 말리고, 열매가 더 느리게 발달하며, 새싹이 구부러지고 성장이 둔화되며, 종자 수확량이 감소하고 파종 품질이 저하됩니다. 진딧물은 싹이 트고 개화하는 기간 동안 심각한 위험을 초래합니다.

V. V. Ryakhovsky (1967)에 따르면 1964년 Lugansk 지역의 해충이 없는 들판에서 1ha당 16-19센트의 완두콩 수확량을 얻었고 진딧물이 심하게 만연한 지역에서는 1당 4-6쿼트를 얻었습니다. 하, 즉 12-13쿼트가 적습니다.

진딧물을 땅에 떨어뜨리는 폭우와 발달을 지연시키는 추운 날씨, 남부 지역에서는 가뭄으로 인해 해충의 수가 감소합니다.

통제 조치.

곡물 콩과 식물을 조기에 짧은 시간에 파종하고 조기 숙성 품종을 사용합니다. 후자는 진딧물 (예 : 완두콩 품종 Uladovskin 303)에 의해 덜 손상되기 때문입니다. 진딧물의 상당 부분이 다년생 콩과 식물 지역에서 겨울을 보낸다는 사실로 인해 다년생 및 곡물 콩과 식물 작물의 공간적 격리. 진딧물 알을 파괴하기 위해 다년생 풀을 낮게 깎습니다. 진딧물이 알을 낳기 전에 완두콩 썩은 묘목을 파괴 관개 조건에서는 A. A. Kuzin (1972)에 따르면 최대 70 %의 진딧물을 파괴 할 수 있는 인공 뿌리기를 사용하십시오.

화학적 방법에는 살충제를 뿌리거나 뿌리는 방법이 포함됩니다.

사과코들링나방.

코들링 나방 - Cagrocapsa (Laspeyresia) poponella L. (Family Tortricidae, Lepidoptera - Lepidoptera 목). 나비의 날개 길이는 18-21mm입니다. 앞날개는 길쭉하고 보라색 색조를 띤 회색이며 어두운 가로 물결 모양의 선이 많이 있으며 날개 끝에는 3 개의 구부러진 청동 빛나는 브래킷이있는 짙은 갈색 타원형 점이 있습니다. 뒷날개는 갈색 회색이다. 쉴 때는 날개가 지붕 모양으로 접힙니다. 알은 둥글고 편평하며 유백색이고 반투명하며 직경 0.9-1.0mm의 열매나 잎의 녹색 배경에 녹색을 띤다. 애벌레 길이 17-19 mm; 위는 옅은 분홍색, 측면과 아래는 연한 노란색입니다. 번데기는 길이가 9-12mm이고 황금빛 색조를 띤 연한 갈색입니다.

사과나무 재배 지역 전체에 널리 분포합니다. 사과, 배, 자두, 살구, 복숭아, 모과의 열매를 손상시킵니다.

겨울을 마친 유충은 느슨한 껍질 아래 촘촘한 거미줄 고치 속에서, 나무껍질의 갈라진 틈, 지지대의 갈라진 틈, 포장용기, 분류실, 과일 저장시설, 미라화된 과일 속, 식물 잔해 속에서 겨울을 보낸다. 어린 정원에서는 줄기의 매끄러운 껍질로 인해 고치에 부적합하며 상당수의 유충이 토양의 상층, 주로 뿌리 고리에서 겨울을 보냅니다. 그들은 봄에 번데기가 되는데, 이때 평균 일일 기온이 10°C(코들링나방 발생의 최저 임계값) 이상으로 상승합니다. 번데기는 봄에 14~20일, 여름에는 12~16일에 발달합니다. 겨울을 난 모든 유충의 번데기는 35~40일 이내에 발생합니다. 이러한 신장은 해충 발생의 후속 단계를 더욱 수반합니다. 나비의 출현은 유효 온도의 합이 100-130°에 도달할 때 사과나무 개화가 끝나는 것과 가장 자주 일치합니다. 1세대 나비의 수명은 1.5~2개월입니다. 나비는 물방울 수분이 필요합니다. 나비는 저녁 19시에서 24시 사이에 가장 활동적입니다.

정상적인 생활을 위해 나비는 일몰 후 다음과 같은 날씨 조건의 조합이 필요합니다(나비는 저녁에 활동합니다): 온도 16°C 이상, 바람 3.5m/s 이하, 강수량 없음. 나비가 나온 후 3~6일에 산란이 시작되고, 6~12일에 대량 산란이 시작됩니다. 암컷은 잎과 과일에 알을 낳고 어린 새싹 껍질에는 덜 자주 알을 낳습니다. 동시에 나비는 사춘기 잎과 과일에 알을 낳을 의지가 적습니다. 화학주성은 중요한 역할을 합니다. 과일 냄새가 나비를 끌어들입니다. 따라서 코들링 나방 2세대 나비는 수확물이 수확된 여름 사과 품종의 나무에서 늦게 익는 품종으로 날아가서 후자의 과일에 대한 피해를 증가시킵니다. 암컷의 번식력은 60-120개의 알입니다. 1세대 알의 발달은 9~12일, 두 번째 세대는 7~9일 동안 지속됩니다. 알에서 나온 애벌레는 일정 시간(1~3시간) 동안 나뭇잎과 과일 표면을 따라 기어 다니다가 과일과 끈을 물어뜯습니다. 입구웹, 비트 및 펄프와 씨앗을 먹습니다.

처음 2~3일 동안 애벌레는 과일 껍질 아래에서 먹이를 찾습니다. 첫 번째 털갈이 후, 그녀는 종자실로 가는 구불구불한 통로를 갉아먹고 두 번째로 털갈이를 합니다. 세 번째 탈피는 애벌레가 씨앗을 먹는 씨앗실에서 발생합니다. 그 후 유충은 두 번째 열매로 이동하고 때로는 세 번째 열매로 이동합니다. 먹이주기는 남쪽에서는 21~23일, 산림 대초원 지역에서는 25~30일, 북쪽에서는 35~40일까지 지속됩니다. 네 번째 털갈이가 끝나면 유충은 열매를 떠나 누에고치로 이동합니다.

북부 지역(스베르들롭스크, 페름, 블라디미르, 레닌그라드 지역)에서는 해충이 주로 한 세대에 걸쳐 발생하며 누에고치 애벌레는 계속해서 겨울을 난다. V.P. Vasiliev(1955)에 따르면, 2세대 코들링나방의 개발은 8월 초 이전에 유효 온도(10° 이상)의 합이 550~600°에 도달하는 경우에만 가능합니다.

Ryazan 지역에서는 2세대가 부분적입니다.

유효 온도의 합이 1400-1500°(임계값 +<10°), что в Рязанской области не достигается.

모든 지역에서 8월 10~12일에 코들링나방의 번데기가 멈춥니다. 이는 낮시간의 감소로 인해 해충의 휴면을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다.

애벌레는 과일 내부의 과육과 씨앗을 먹습니다. 과일의 애벌레 통로는 갈색의 건조한 배설물로 채워져 있습니다. 손상된 과일은 떨어지고 종종 썩습니다. 1 세대 유충은 2-3 과일, 두 번째 - 1-2를 손상시킵니다. 대부분의 경우 한 과일에 한 마리의 애벌레가 있지만 수확량이 적고 코들링 나방이 많으면 두 개 또는 세 개의 애벌레가 과일에 침투할 수 있습니다. Kharkov 지역의 조건에서 수행 된 계산에서 알 수 있듯이 해충의 발달 및 생존의 모든 특징을 고려하여 2 세대에 걸쳐 한 쌍의 나비 (암컷 및 수컷)의 자손은 700에서 900까지 피해를 줄 수 있습니다. 사과 과일. 코들링나방을 체계적으로 방제하지 않으면 과일 피해가 80~90%에 이릅니다.

통제 조치.

새로운 정원을 심을 때 여름 품종 블록을 가을 및 겨울 품종 블록에서 최소 100m 떨어진 곳에 배치하십시오. 수확이 완료된 후, 지지대를 설치할 때 사용된 포장재, 짚 및 잔디 패드의 잔재물과 겨울 동안 코들링 나방 애벌레가 종종 남아 있는 떨어진 미라 과일을 수집하고 파기합니다. 가을에는 오래된 나무의 줄기와 두꺼운 가지에서 죽은 껍질을 제거하고 쓰레기로 태워 버립니다. 어린 정원에서 가을에 땅을 갈고; 밀폐된 방이나 트렌치에서 이산화황으로 용기, 지지대, 계단을 훈증합니다(2일 노출 시 10m3당 황 소비량 2-3kg). 강한 바람이 불면 썩은 고기를 모아서 정원에서 과일에 있는 많은 수의 애벌레를 제거할 수 있습니다. 수확기에 코들링 나방 애벌레를 잡으려면 선별, 포장 창고 및 토양 표면 위로 약 20cm 튀어나온 말뚝 부위 주위에 짚과 헝겊 가닥으로 얽힌 포획 장벽을 구축해야 합니다(과일을 제거한 후 포획 장벽은 화상); 사냥 벨트를 사용하여 애벌레 잡기 (1 세대의 코들링 나방이 있는 지역에서는 애벌레 부화 시작 후 20일째에 사냥 벨트를 나무의 줄기와 골격 가지에 배치하고, 2세대가 있는 지역에서는 처음 10년 동안 8월의 일).

나방 알의 수가 열매 100개당 2~3개일 경우 화학적 관리가 필요합니다.

1세대에 대한 살포는 1세대가 출현하기 1~2일 전에 수행되어야 합니다.

코들링나방에 대한 첫 번째 살포 시기는 평균 220-240°의 유효 공기 온도의 합에 도달하여 대략적으로 결정될 수 있으며, 더 정확하게는 사과나무 가지가 통과한 격리 장치에서 해충을 관찰함으로써 결정할 수 있습니다. 이렇게하려면 1 세대 나비가 비행하기 전에 겨울철 지역에서 최소 200 개의 고치를 모아 절연체 바닥에 놓고 나무 껍질 조각으로 덮어야합니다. 이러한 관찰을 통해 나비 출현, 산란, 애벌레 부화 및 겨울철 생존의 역학을 결정할 수 있습니다. 낳은 첫 번째 알에 갈색 고리가 나타나는 것은 애벌레가 나타나기까지 약 1-2일이 남았음을 나타내며 첫 번째 살충제 살포를 시작해야 합니다.

1세대 코들링나방에 대한 2차 살포는 12~18일 후에 수행됩니다(처음 적용한 살충제의 작용 기간에 따라 다름).

2세대 나방나비의 여름이 시작된 후 8일째(기간은 시험 포획 벨트와 나무 꼭대기에 배치된 특수 절연체에서 해충을 관찰하여 결정), 다양한 가을 및 겨울 숙성 기간이 지정됩니다. 세 번째 치료를 받았습니다.

표 1. 보호작물의 병해충 정보

문화의 이름 해충 이름 월동기 및 월동 장소 유해한 단계 취약한 단계 손상의 성격 세대수 화학적 처리 시간(해충 단계, 식물 표현 단계, 표현 신호)
감자 선충(클릭 딱정벌레 애벌레) 10-20cm 깊이의 토양에 다양한 연령대의 딱정벌레와 유충이 있습니다. 유충 유충(성충에 대한 치료 없음) 덩이줄기 내부의 통로를 갉아먹음 착륙 시
완두콩 완두콩 진딧물 썩은 고기 줄기 아래쪽에 알이 있습니다. 성충 모든 단계 각종 기관의 진딧물이 즙을 빨아먹어 식물체의 억제, 환부의 변형 및 파쇄 EPV의 수가 초과되는 성장기 동안 살포합니다.
사과나무 코들링 나방 누에고치의 나무껍질 아래, 갈라진 틈, 식물 잔해 등에 유충이 발생합니다. 무한 궤도 출현한 애벌레, 나비(성충) 과일과 씨앗의 과육을 갉아먹는다 1차 살포는 매주 5~7마리의 수컷이 1개의 페로몬 트랩에 빠졌을 때, 유효온도의 합이 108°C에 도달했을 때(5~7일 후) 실시한다. 2차 - 12~18일 후 (1차 살포시 사용한 약의 지속시간에 따라 다름)

질병

감자 딱지

일반적인 감자 딱지는 전 세계적으로 널리 퍼져 있습니다. 영향을 받은 결절의 표면에는 직경이 수 밀리미터에서 1cm 이상인 불규칙한 원형의 얕은 궤양이 보입니다. 합쳐지면 궤양은 종종 연속적인 딱지를 형성합니다. 딱지는 스톨론과 뿌리에도 영향을 미칠 수 있습니다.

일반적인 딱지에는 편평한 딱지, 융기된 딱지, 깊은 딱지, 망상 딱지 등 4가지 유형이 있습니다.

편평 딱지는 주로 어린 괴경에 발생하며 껍질이 손상되거나 주피의 최상층만 손상되는 것이 특징입니다. 녹슨 갈색의 딱지 같은 궤양이 괴경에 형성됩니다.

융기된 딱지는 융기된 딱지나 사마귀처럼 보입니다.

깊은 딱지는 치수(최대 0.5cm)에 눌려진 궤양을 형성합니다. 가장자리는 종종 올라가고 바닥은 붉은 색 또는 보라색입니다. 이러한 유형의 딱지는 일반적으로 감자 수확 중에 나타납니다.

망상 딱지는 메쉬와 유사한 얕은 상호 교차 홈 형태의 연속적인 거친 표면이 특징입니다.

다양한 유형의 딱지 발생은 병원체에 대한 노출 깊이에 따라 달라지며, 이는 감자의 품종 특성과 환경 조건에 따라 결정됩니다.

딱지는 주로 덩이줄기의 렌즈콩에서 발생하며, 자라면서 껍질이 여러 방향으로 찢어지고 때로는 별 모양이 됩니다. 이 경우, 대부분의 주피층은 지하화된 세포층에 의해 밑에 있는 건강한 조직으로부터 분리됩니다.

일반적인 딱지의 원인 물질은 방사성 곰팡이 또는 방선균입니다. 가장 흔한 것은 Streptomyces scabies Waks입니다. et Henr(Actinomyces scabies Giissow)는 Streptomycetaceae 계통의 Streptomyces 속에 속합니다. 이 병원체는 호기성 미생물이며, 발생을 위한 최적 온도는 25-27°C입니다. 이는 인공 배지에서 쉽게 재배되어 황갈색 또는 황갈색의 울퉁불퉁하고 접힌 조밀한 콜로니를 형성합니다. 균사체는 격벽이 아닌 나무처럼 가지가 잘 발달되어 있습니다. 균사체의 주요 실에서 기중 균사는 나선형으로 꼬인 포자 운반체와 함께 자라며, 그 위에 1.2-1.5 X 0.8-1.0 미크론 크기의 작은 원통형 직사각형 포자가 발생합니다.

딱지 염증의 깊이에서 축축한 토양에서 감자를 파낼 때 종종 칙칙한, 녹색 또는 기타 색상의 빛나는 곰팡이 코팅을 볼 수 있으며 이는 공기 중에서 빠르게 사라집니다. 현미경으로 보면 영향을 받은 렌즈콩의 세포가 자라서 여러 층으로 서로 다른 방향으로 포장되어 있는 것을 볼 수 있습니다.

일반적인 딱지를 일으키는 방선균도 다양한 유기 잔류물이 있는 토양에 서식합니다. 클럽은 약알칼리성 반응으로 가볍고 양토가 많은 토양에서 가장 자주 영향을 받습니다. 이 질병은 이탄산성 토양에서는 발생하지 않습니다.

가을에 감자에 거름을 적용하면 딱지 발생이 약간 증가하고, 녹비를 적용하면 감소한다. 토양을 석회로 처리하면 딱지가 흔히 나타나는 괴경의 발생률이 높아집니다. 따라서 봄에는 광물질 비료의 양을 늘려 의무적으로 감자에 석회를 소량(4-5c/ha)으로 적용하는 것이 좋습니다. 여름이 더운 건조한 해에는 시원하고 습한 해보다 일반적인 딱지가 더 많이 발생합니다.

딱지가 생긴 덩이줄기는 전분 함량이 낮아 외관이 보기 좋지 않고 맛과 상품성이 떨어집니다. 이러한 괴경의 유지 품질은 악화되며 저장 중에 훨씬 빨리 부패됩니다. 심하게 영향을 받은 괴경은 종종 발아가 감소하고 수확량이 낮기 때문에 식재에 적합하지 않습니다. 질병에 대한 저항력 증가는 Bogatyr, Vita, Detskoselsky, Ermak Improved 등의 품종에서 나타났습니다.

보호 조치.

괴경을 심기 전에 썩지 않은 밀짚 거름을 다량으로 적용해서는 안됩니다.

괴경은 심기 전 가을과 심기 전 봄에 분석됩니다. 종자 감자에는 영향을 받은 괴경이 12% 이상 포함되어서는 안 됩니다. 감자가 3-4년 후에 원래 위치로 돌아가는 작물 순환을 준수합니다. 최고의 전임자는 겨울 곡물, 다년생 풀의 회전율, 콩과 곡물 혼합물, 휴경지, 옥수수, 사탕무 및 기타 줄 작물입니다.

농약 실험실의 권장 사항에 따라 광물질 비료 및 미량 원소를 적용합니다. 칼륨 권장량을 10-15% 늘리면 일반적인 딱지에 대한 감자의 저항성이 높아집니다. 가수분해 산도 표준의 0.5 이하로 석회를 첨가하면 일반적인 딱지의 발생도 억제됩니다.

저항성 품종의 재배가 가능하다.

완두콩 녹병

일반적으로 개화 초기에 잎과 줄기에 큰 연한 갈색 가루 농포가 나타나는 것으로 감지됩니다. 동심원 배열을 가진 유레디니아입니다. 나중에 짙은 갈색 농포 (telia)가 지상 기관에 형성되며 때로는 원 형태로 나타납니다. 손상이 심하면 잎이 마르고 조기에 떨어지며 콩의 발육이 덜 됩니다.

이 질병의 원인균은 자웅동주 곰팡이인 Uromyces pisi Schroet(담자균류 클래스, Teliobasidiomycetidae 하위 클래스, Uredinales 목, Pucciniaceae과, Uromyces 속)입니다 - 전체 발달 주기를 가진 병원체입니다. 완두콩에서 우레디늄과 말기 단계를 발생시키고 정자 및 aetiostages를 발생시킵니다. - 유포르비아(Euphorbia) 종. 우레디니오스포자는 단세포이고 구형이며 직경이 21-25 미크론이고 희박한 사마귀로 덮여 있습니다. Teliospores는 단세포이며 크기가 20-31 X 14-22 미크론이고 작은 사마귀 모양이며 짧은 무색 계단식 줄기가 있습니다.

완두콩에서는 곰팡이가 여러 세대에 걸쳐 우레디니오스포자를 형성할 수 있습니다. 빈번한 강수량과 20-25 °C의 기온이 질병 발병에 기여합니다.

U. pisi 외에도 완두콩의 녹병은 종종 U. fabae f. 피시사티바에 히레츠카. 이 곰팡이는 자웅동체이며 완두콩에서 발생하는 모든 단계를 형성합니다. 유포자의 크기는 21~30 X 18~26 µm이고 둥글고 단독이며 가시가 있고 밝은 갈색입니다. Teliospores는 단세포이고 둥글며 25-40 X 18-28 미크론이며 무색 줄기에서 매끄럽습니다.

병원체는 식물 잔해에서 텔리오스포자로 생존하며, U.pisi는 유액 뿌리줄기에서 균사체로 생존할 수 있습니다. 이 경우 봄에 자라는 등대풀이 완두콩에 감염됩니다.

녹의 유해성은 식물의 생리적, 생화학적 과정을 방해하는 데 있으며, 특히 광합성이 감소합니다. 완두콩 수확량 부족은 30% 이상에 달할 수 있습니다. 토양에 과도한 질소가 있으면 질병이 더욱 심해집니다.

통제 조치.

완두콩 작물을 질병으로부터 보호하는 필수 농약 관행 중 하나는 올바른 작물 윤작을 준수하는 것이며, 완두콩은 4년 이후에 원래 위치로 돌아옵니다. 그러므로 그들은 완두콩의 전신이 될 수 없습니다. 완두콩의 가장 좋은 전임자는 곡물 작물입니다.

윤작 밭에 완두콩 작물을 심을 때 작년에 콩과 식물과 다년생 풀을 재배했던 밭 옆에 완두콩 작물을 심지 않도록 할 필요가 있습니다.

녹에 대한 살균제 처리는 성장기 동안 수행됩니다.

녹에 강한 품종은 없습니다.

사과 딱지

이는 과일을 맺는 과수원에서 가장 흔하고 해로운 질병으로, 특히 여름에 비가 많이 내리고 기온이 적당한 해에 발생합니다. 이 질병은 사과나무나 배나무에만 감염되는 곰팡이에 의해 발생합니다. 사과 딱지의 원인균은 유대류 곰팡이 Venturia inaequalis (Cke.) Wint (Ascomycetes 클래스, Loculoascomycetidae 하위 클래스, Pleosporales 목, Venturia 속)입니다.

딱지는 잎, 꽃받침, 줄기 및 과일에 영향을 미칩니다. 처음에는 잎에 희미한 황색의 기름진 반점이 나타납니다. 나중에 그들은 녹갈색을 띠고 표면에 벨벳 같은 코팅이 보입니다. 사과 잎에는 딱지 반점이 주로 윗면에 있습니다. 반점의 수와 크기는 다양성, 기상 조건 및 잎의 나이에 따라 다릅니다. 심하게 영향을 받은 잎은 건조해지고 조기에 떨어집니다. 과일의 반점은 둥글고 색이 어두우며 매우 좁은 밝은 테두리가 있습니다. 반점의 표면도 올리브 갈색 코팅으로 덮여 있습니다. 어린 열매가 감염되면 보기 흉해지며 잘 자라지 못합니다. 딱지에 감염된 새싹에는 부종이 생기고 균열이 생기며, 영향을 받은 잎의 반점처럼 갈라진 부분에 플라크가 보입니다.

딱지의 유해성은 수확량 감소 및 품질 저하로 표현됩니다. 이는 잎의 동화 표면 감소, 증산의 급격한 증가, 조기 잎 낙하, 과일 충전 상태 악화 및 당 함량 감소 및 과일 기형의 결과입니다. 심한 딱지 손상으로 인해 성장이 감소하고 새싹이 덜 발달하며 겨울철 강건성이 감소합니다.

병원체는 자실체 형태로 떨어진 감염된 잎에 지속됩니다 - pseudothecia. 봄철, 비가 오는 날씨에는 주머니포자가 형성되고, 이것이 익으면 일차 감염을 일으킵니다. 생육 첫 달에 날씨가 덥고 건조하면낭포자의 성숙이 늦어져 초기 딱지감염이 약해진다. 잠복기는 8~21일이다. 17-21oC의 온도에서는 10일입니다. 딱지의 첫 징후는 일반적으로 꽃잎이 많이 떨어지는 동안 감지됩니다. 딱지는 분생포자 단계의 식물 영양 기관에 나타납니다. 분생포자가 잎의 표피 아래에서 익으면 잎의 갈라짐과 분생포자가 건강한 식물에 쉽게 퍼져 감염됩니다. 한 성장 기간 동안 곰팡이는 5~8세대의 분생포자를 생산할 수 있습니다. 분생포자 감염의 잠복기는 동일합니다. 딱지가 나타나는 부위에는 여름 무성 포자가 형성되어 재감염을 일으키며 특히 습한 환경에서 강하게 퍼집니다. 딱지는 통풍이 잘 안되는 정원의 빽빽한 수관이 있는 나무, 연간 성장이 풍부한 식물에 영향을 미칩니다.

사과와 배 품종은 딱지에 대한 저항성이 매우 다양합니다. 사과나무 품종인 Bellefleur-China, Grushovka Moskovskaya, Borovinka, Babushkino, Melba, Renet Semirenko, Mantet 등이 특히 큰 영향을 받습니다.

보호 조치.

월동하는 병원체를 사멸시키기 위해서는 2~3년에 한 번씩 낙엽을 갈아주고 제균살포를 하는 것이 필요하다. 잎이 떨어진 후 또는 봄 초에 새싹이 열리기 전에 수행됩니다.

전년도 딱지 발생이 심하고 방제 살포를 실시하지 않은 경우, 딱지 병원체의 공낭화에 대한 여름 예보에 따라 딱지 1차 처리를 실시하거나 새싹의 시기에 맞춰 딱지 1차 처리를 실시한다. 풀어 주다.

여름에는 개화 직후 처리부터 시작하여 정기적 인 살균제 처리를 기반으로 보호가 이루어집니다.

또한 Jonathan, Wagner Prize, Welsey, Winter Golden Parmen, Imrus 등과 같은 저항성 품종을 심는 정원을 조성하는 것이 바람직합니다.

표 2. 보호식물의 질병정보

문화의 이름 질병 및 병원체의 이름 월동 무대 및 월동 장소 1차, 2차 감염원 배포방법 질병의 증상 화학 처리 시기(연중 시기, 식물 표현기, 질병 징후)
감자 딱지 병원체 - 스트렙토미세스 옴 영향을 받은 괴경에 토양의 식물 잔해에 있는 포자 균사체와 포자의 면적 불규칙한 원형 모양의 얕은 궤양으로 직경이 수 밀리미터에서 1cm 이상입니다. 합쳐지면 궤양은 종종 연속적인 딱지를 형성하며, 스톨론과 뿌리도 영향을 받을 수 있습니다. 심기 전 괴경 처리
완두콩 녹, 원인 물질 - Uromyces pisi, 때때로 Uromyces fabae f. 피시사티바에 식물 파편의 Teliospores, 또한 유 뿌리 줄기의 균사체 I) 식물 파편의 Teliospores

II) 우레포자

Uredospores, teliospores, 정자, aeciospores 개화가 시작될 때 잎과 줄기에 큰 연한 갈색 가루 농포 (uredinia)가 나타납니다. 나중에 진한 갈색 농포 - telia - 형태; 심각한 손상으로 인해 잎이 조기에 건조되어 떨어지며 콩이 덜 발달합니다. 첫 번째 치료는 단일 농포가 나타나는 경우이고, 두 번째 치료는 7~16일 후(약물에 따라 다름)입니다.
사과나무 딱지, 병원체 -Ventura inaequalis 식물 잔해의 Pseudothecia I) 슈도테시아(자낭포자)

II) 분생포자

성장기 동안 -

분생포자

잎에는 벨벳 같은 올리브색 코팅으로 덮인 갈색 반점이 있습니다. 열매에는 좁은 테두리와 플라크가 있는 둥글고 어두운 반점이 있으며 부풀어 오른다. 제균 살포는 가을에 잎이 떨어진 후 또는 봄에 싹이 트기 전, 예방 살포, 증상에 살포합니다.


체계적인 위치.

곤충강(Class Insecta), 딱정벌레목(Coleoptera), Elateridae과, Elaterinae 아과, Agriotes 속.

생물학적 그룹.

다식성 토양에 서식하는 해충.

형태학과 생물학.

몸길이 6-9mm, 너비 1.8-2.8mm. 앞의 머리는 균일하게 볼록하고 촘촘하게 구멍이 뚫려 있습니다. 더듬이는 앞가슴등판의 뒤쪽 모서리의 정점에 도달합니다. 앞가슴등판은 약간 볼록하고 장방형이며 길이와 너비가 거의 같고 조밀하고 작은 구멍이 있습니다. 몸은 흑갈색이고 더듬이와 다리는 연한 붉은색이며 앞가슴등판의 앞쪽 가장자리는 갈색을 띤 붉은색이다. 딱지날개는 갈색 또는 붉은색을 띠며 황색을 띤다. 덜 일반적으로 체색은 흑갈색, 흑색 또는 적적색입니다. 성충의 몸 전체는 두꺼운 회색 털로 덮여 있습니다. 유충은 노란색이고 길이는 최대 20mm, 너비는 최대 1.5mm이며 길고 단단합니다. 독특한 외모로 인해 선충이라고 불립니다. 중앙에 작은 이빨이 있는 큰턱. 성충과 유충은 겨울을 난다. 딱정벌레는 4월 하순부터 5월까지, 북부 지역에서는 6월부터 활동합니다. 딱정벌레의 활동기간은 1~2개월이다. 최대 100개 이상의 알을 낳을 수 있습니다. 알이 자라는 데는 12~18일이 걸립니다. 유충은 온도와 습도에 따라 2~4년 동안 성장합니다. 번데기는 7~8월에 발생하며 번데기는 2~3주 후에 발생합니다. 세대 개발의 전체 주기는 3~5년 동안 지속됩니다.

확산.

타이가 지역 남쪽의 대초원 및 산림 대초원 지역에 널리 분포합니다. 범위는 b의 유럽 부분을 포함합니다. 소련 북쪽에서 상트페테르부르크까지는 크림반도, 코카서스 및 트랜스캅카스, 카자흐스탄 북부, 시베리아 남부, 우랄 산맥에서 트랜스바이칼리아, 알라타우 산기슭까지를 포함합니다. 극동(Shkotovsky 지역)과 사할린 남부에서 발견됩니다. 북부 유럽(극북 제외) 전역에 거주합니다. 아프리카, 서아시아, 북부. 몽골리아. 북쪽으로 가져 왔습니다. 미국.

생태학.

경제적 중요성.

경작지에서 가장 널리 퍼진 종 중 하나입니다. 다식성: 거의 모든 농산물에 피해를 줍니다. 작물, 특히 곡물, 옥수수, 해바라기, 땅콩, 사탕무, 감자 등 어린 나무 묘목까지. 콩류(땅콩 제외), 메밀, 아마, 겨자는 손상이 덜합니다. 토양에 뿌려진 씨앗을 먹고, 묘목과 곡물의 경작 마디를 손상시키고, 뿌리와 덩이줄기 작물에 터널을 만들면 최대 피해가 발생합니다. 보호 조치: 시기적절하고 고품질의 토양 경작(외피 및 가을 쟁기질, 휴경 경작, 줄간 작물 재배), 윤작 준수, 광물질 비료 및 비료 시용, 잡초, 특히 밀싹 제거, 덜 손상적인 파종 선충이 많이 서식하는 지역의 작물 및 품종, 종자 드레싱 및 살충제 적용, 특히 귀중한 작물에 음영 독 미끼 사용. 예측 목적으로는 페로몬 트랩을 사용하는 것이 유망하며, 새로운 품종을 육종할 때는 저항성을 선택하는 것이 좋습니다.



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