마이코 플라스마 증의 남편에서 임신하는 것은 불가능합니다. 우레아 플라스마로 임신 할 수 있습니까? 우레아 플라스마 증이 임신을 방해합니까? 질병에 어떤 위험이 있습니까? 임신 중 엄마와 아기에게 미치는 영향

디자인과 인테리어 04.11.2020
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감염원 중에서 비뇨기계실제 징벌로 간주 될 수있는 몇 가지가 있습니다 인구. 20세기 말에서 21세기 초에 비뇨생식기 부위의 염증으로 고통받는 여성들을 대상으로 장기간 임상 연구가 이루어졌다. 실험실 진단에서 사례의 40-46%에서 마이코플라스마 그룹에 속하는 미생물, 즉 Ureaplasma urealyticum 및 Mycoplasma hominis가 분리되었습니다.

비뇨 생식기 영역의 만성 염증 과정을 가진 행성의 여성 인구의 거의 절반이 어느 정도 복잡한 이름을 가진 미생물의 영향을받는 것으로 나타났습니다. 얼마나 위험한가요? 이 상황은 생식 건강에 어떤 영향을 줍니까? 그리고 결국 그것으로 무엇을해야합니까?

익사이터 특성

마이코플라스마는 세포벽이 없다는 점에서 다른 박테리아의 배경과 구별됩니다. 내면 세계에서 구분 환경단 하나의 세포질 막. 아마도이 요인은 면역 체계가 그들과 싸우기가 어렵다는 사실에 영향을 미칩니다. 일반적으로 박테리아 세포벽에 위치한 발현 된 항원이 없습니다. 따라서 인간의 면역 체계는 이 미생물에 느리게 반응합니다. 백혈구는 미생물을 잘 "보지" 않고 파괴하지 않습니다.

품종

마이코플라스마 계열은 매우 다양합니다. 여기에는 100종 이상의 박테리아가 포함됩니다. 일부는 새에게 위험하고 다른 일부는 동물에게 위험합니다. 사람의 경우 가장 중요한 것은 다음 아종입니다.

  1. Mycoplasma pneumoniae.
  2. 마이코플라스마 호미니스.
  3. 마이코플라스마 제니탈리움.
  4. 유레아플라즈마 유레아리티쿰.
  5. 유레아플라즈마 파붐.

비뇨 생식기 계통의 병리학은 첫 번째를 제외한 모든 원인에 의해 발생합니다. 그리고이 박테리아는 조건부 병원성, 즉 절대적으로 건강한 사람이 보균자가 될 수 있지만 많은 여성과 남성에서 부진을 유발합니다. 염증 과정비뇨 생식기 영역에서.

역학 지표

부인과 병리가있는 여성 중 많은 사람들이 우레아 플라스마 증의 징후로 고통 받고 있지만 모두가 감염된 것은 아닙니다. 낙관론은 모든 여성들 사이에서 감염된 사람들의 비율이 약 8% 변동한다는 사실에 의해 추가됩니다. 감염 위험 증가는 다음과 같은 여러 요인과 관련이 있습니다.

  • 어린 나이.
  • 성 파트너의 빈번한 변화.
  • 낮은 사회 경제적 지위.
  • 경구 피임약 사용(보호되지 않은 성관계 유발).
  • 아프리카계 미국인에 속합니다.

대부분의 사람들에게 감염 사실 자체가 어떤 식으로도 나타나지 않도록 즉시 예약합시다. 박테리아는 단순히 질병을 일으키지 않고 비뇨 생식기의 점막에 살고 있으며 외부적인 이유로 실험실 테스트에서만 발견됩니다.

이 기능은 생식기 마이코플라스마를 기회 병원균으로 분류하게 했습니다.

원인이 되는 질병

따라서 대부분의 보균자는 증상이 없습니다. 그러나 면역력이 약해지거나 대규모 감염이 반복되면 세균의 수가 증가해 치명적이 된다. 그런 다음 이해할 수없는 염증 과정이 시작되어 전혀 쉽지 않은 진정한 원인을 밝힐 수 있습니다. 아픈 여성은 거의 모든 생식기 병리를 일으킬 수 있습니다.

  • 비임균성 요도염.
  • 비특이성 질염.
  • 자궁 내막염.
  • 난관염.
  • 자궁경부염.

간단히 말해서 마이코플라즈마 염증은 질, 부속물이 있는 난소, 자궁경부 및 자궁 자체와 같은 모든 생식 기관에 영향을 미칠 수 있습니다. 미생물의 유병률을 감안할 때 많은 여성들이 논리적 질문을 가지고 있습니다. 우레아 플라스마로 임신이 가능합니까?

엄마가 되는 능력에 미치는 영향


아이를 갖기를 원하는 모든 여성은 생식기 마이코플라스마증 진단을 받으면 걱정할 것입니다. 생식 기관의 병리가 정상적인 아이를 임신, 출산 및 출산하는 능력에 가장 자주 악영향을 미친다는 것을 누구나 알고 있습니다. 건강한 아기. 우레아플라스마증이 어떻게 보균자 여성의 임신과 출산을 막을 수 있는지 알아봅시다.

임신할 수 있는 기회

마이코플라즈마 자체는 난자에 영향을 미치지 않으며, 호르몬 배경위반하지 마십시오. 무해해 보이죠? 그러나 우레아 플라스마에 의해 유발 될 수있는 질병 목록을 기억합시다.

장기간의 부진한 만성 염증 과정은 항상 영향을 받는 기관에 변화를 일으킵니다. 따라서 난소가 영향을 받는 경우와 양쪽 모두에서 임신에 어려움이 발생할 수 있습니다.

염증성 변화는 난자 성숙을 방해하고 낭종의 출현을 유발하며 나팔관의 개통을 위반합니다. 임상적으로 이것은 다음과 같이 나타납니다. 생리주기항상 정상적인 개념을 방해합니다.

만성 자궁경부염(자궁경부의 염증)은 정자에 대한 자궁경관의 개방성을 손상시킬 수 있습니다. 불쾌한 증상이 있는 질염은 성적 활동에 대한 지속적인 심리적 거부를 유발할 수 있습니다.

모든 결과는 어떤 이유로 든 난자가 난소를 떠나지 않거나 수정되지 않는다는 것입니다. 그래서 간접적으로 구현 부정적인 영향임신을 위한 우레아플라즈마.

견디는 능력


자궁 쪽에서도 충분한 문제가 있습니다. 자궁 점막 (자궁 내막)에 마이코 플라스마가 장기간 존재하면 상당히 뚜렷한 변화가 발생합니다. 자궁벽에 배아를 부착하는 것이 어려워지는 시점까지. 지연이 발생하더라도 빠른 테스트에서 두 개의 줄무늬가 나타나면 긴장을 풀기에는 너무 이릅니다.

통계에 따르면 활동성 마이코플라스마 감염이 있는 여성은 산전 진료소에서 더 많은 관심을 기울여야 합니다. 그들은 다양한 임신 장애를 경험할 가능성이 더 높습니다.

  • 독성의 가능성을 증가시키는 신장 기능 장애.
  • 낙태의 위협은 특히 처음 12주 동안 높습니다.
  • 태아 태반 기능 부전(모-태아-태아 시스템 장애).
  • 양수와 관련된 이상.
  • 생식기 외 병리학 (우선 - 요로 질환).
  • 다양한 중증도의 빈혈.
  • 조산.

활동을 비교하면 Ureaplasma urealyticum이 Mycoplasma hominis보다 더 자주 위의 모든 것을 유발합니다. 가능성이 있다는 사실에 의해 약간의 낙관론이 추가됩니다. 부정적인 현상활성 미생물의 수에 비례하여 감소합니다. 따라서 임신 전에 이 감염에 대한 실험실 검사를 받는 것이 여전히 이치에 맞습니다.

운송 사실이 감지되면 미생물이 어머니의 몸에 미치는 영향 정도를 결정하는 것이 유용합니다.

태아에 미치는 영향

임신 기간 동안 산모와 태아는 태반과 탯줄을 통해 연결된 하나의 전체를 형성합니다. 어린이 장소- 박테리아를 포함한 많은 문제로부터 배아를 보호하는 좋은 천연 필터.

활성 감염은 이 장벽을 극복할 수 있으며, 또한 태반을 감염시킬 수 있습니다. 이것이 태아에게 좋은 것을 의미하지 않는다는 것은 분명합니다. 태아 태반 기능 부전은 임상적으로 건강한 여성보다 활동성 우레아플라즈마에서 훨씬 더 자주 발생합니다. 이것은 태아의 영양 실조, 발달 이상을 수반하여 선천성 마이코 플라스마 증을 유발할 수 있습니다. 가장 비관적인 결과는 퇴색과 유산입니다.

산도를 통한 태아의 통과는 종종 감염으로 이어지며 출생 직후 유아의 경우 일반적인 마이코 플라스마 증인 폐렴이 시작됩니다.


여성이 책임감있게 출산을 준비하는 경우 일반적으로 관찰되지 않습니다. 그녀는 정기적으로 검사를 받고 산도를 소독합니다.

태아에 대한 위험과 마이코플라즈마 활동 정도 사이에 직접적인 관계가 발견되었습니다. 많은 수의 박테리아가 단순한 무증상 보균보다 훨씬 더 자주 장애를 일으킵니다.

진단

체내 마이코플라스마의 무증상 운반은 예방 검사 중에 감지됩니다. 일반적으로 요도와 생식기에서 면봉으로 긁어내는 것으로 충분합니다. 이 물질을 현미경으로 검사하면 우레아플라스마를 감지하고 여성이 감염되었는지 여부를 결정할 수 있습니다. 그리고 약 종 소속즉시 말할 수는 없으며 영양 배지에 파종하고 재배 문화에 대한 연구가 필요합니다.

현미경의 인기는 간단하고 저렴하다는 사실 때문입니다. 이 때문에 스크리닝(빠른) 진단 방법을 가리킨다. 특히 도움이 될 것입니다.

  • 모든 임산부에게.
  • 이제 막 엄마가 되려는 여성.
  • 몇 달 동안 아이를 임신하지 못한 부부.
  • 과거에 유산 또는 임신 병리의 에피소드가 있는 환자.

부정적인 결과는 완화되어서는 안됩니다. 마이코 플라스마가 있지만 소량이 정확한 진단을 방해합니다. 단순히 번짐에 빠지지 않습니다. 현미경 검사 결과가 음성이면 의사는 감염 위험이 높은 환자에게 추가 실험실 검사를 권할 수 있습니다.

이 방법은 PCR(중합 효소 연쇄 반응)을 기반으로 합니다. 매우 민감하고 정확한 방법으로 최소량의 미생물을 결정합니다.

또한 이것은 Mycoplasma genitalium을 탐지하는 유일한 방법입니다. 이 품종은 재배가 매우 열악합니다.

분석을 위해 정맥에서 혈액을 채취합니다. 혈청에서 검색 유전 물질 ureaplasma 및 검출되면 박테리아의 유형을 정확하게 결정할 수 있습니다. 감염 활동에 대한 간접적인 결론을 도출하는 것이 가능해집니다. 높은 요율은 항균제 지정에 대한 권장 사항일 수 있습니다.

치료 활동

우레아 플라스마 증의 발견이 절망의 이유가 아니라는 점에 바로 주목합니다. 우레아 플라스마로 임신이 가능합니까? 가능할 뿐만 아니라 필요합니다. 조기 진단된 감염은 상당히 잘 치료됩니다. 사실, 통제되지 않은 항생제 사용으로 인해 필연적으로 특정 약제에 내성이 있는 변종이 출현하게 되었습니다.

문화 검사는 가장 활동적인 약물을 결정하기 위한 자료를 제공합니다. 충분한 효율성은 다음과 같이 표시됩니다.

  • 테트라사이클린(저항 가능성이 높음).
  • Macrolides(내성이 있을 가능성이 매우 높음).
  • Lincosamides(고감도).
  • 아미노글리코시드(고감도).

이 때문에 자가 치료는 비효율적이며 심지어 위험할 수도 있습니다. 검사실 진단 후에만 자신 있게 효과적인 치료 요법을 처방할 수 있습니다. 일반적으로 적어도 두 가지 항균제가 포함됩니다.

그리고 우레아 플라스마의 개념 문제는 관련성을 크게 줄입니다. 효과적인 치료안전한 임신과 건강한 아기의 탄생을 보장합니다.

월경 지연의 주제에 대해 산부인과 센터에서 연설했습니다. 도말 검사를 통과한 후 마이코플라스마증에 걸렸다는 것이 밝혀졌습니다. 처음으로 비슷한 상황에서. 그녀는 15일 동안 첫 번째 항생제 치료 과정을 마쳤습니다. (viferon, unidox, macropen, forcan, miramistin, clotrimazole) - 결과는 0입니다. 5일의 반복 과정을 지정하거나 지명했습니다. (Ciplet). 그녀는 의사에게 면역 자극제인 tk를 요청했습니다. 조직에 "항생제" 타격이 두렵습니다. 치료 기간은 얼마나 됩니까? 클라미디아, 마이코 플라스마 및 기타 일반 도말 검사를 받았기 때문에 추가 치료가 필요한 수반되는 감염이있을 수 있습니까?

Ciprolet mycoplasma 과정이 끝난 후에도 거의 모든 가능한 수단을 시도했기 때문에 더 이상 치료할 필요가 없습니다. 파트너(파트너?) 없이 혼자 치료를 받았거나 치료 중에 콘돔을 사용하지 않았습니까? 성병은 검사 결과에 관계없이 모든 파트너에게만 동시에 치료됩니다.
마지막 알약을 복용한 후 4~6주 이내에 다시 검사를 받을 수 있지만 치료 종료 직후에 검사를 다시 받는 것으로 가정할 수도 있습니다. 지금까지 결과는 신뢰할 수 없습니다.
Ciprolet으로 두 번째 과정을 수행하고 그 효과를 확인할 때 이러한 미묘함을 고려하십시오 ...
월경지연의 원인이 될 수 없는데, 그가 당신을 어떻게 괴롭혔고, 왜 그를 치료하기 시작했습니까? 당신의 말에 따르면 그것은 우연한 발견이었습니다. 그것이 그가 대우받아야 하는 방식입니다. 어떤 식으로든 당신을 괴롭히지 않고 가까운 장래에 임신을 계획하지 않는다면 치료할 수 없습니다. 건강한 사람. 당신을 괴롭히는 것은 무엇이든 치료하십시오.
물론, 모든 감염에 대해 검사를 받고 정기적인 도말 검사를 받았다면 수반되는 감염을 포함하여 신체에 있는 모든 것이 밝혀졌을 것입니다. 테스트 결과를 제공하지 않으므로 마지막 질문에 답할 수 없습니다.

성병 전문의의 검사 결과 마이코 플라스마 증이 나에게서 발견되었습니다. 이 감염이 무엇인지 알려주십시오. 얼마나 심각하고 어떤 치료가 일반적으로 수행됩니까?

사람들의 30%에 있는 이러한 미생물은 생식기의 정상 세균총을 대표합니다. 치료는 염증 과정이 있는 경우에만 수행됩니다. 첫째, 자신의 감정 (생식기 분비물, 가려움증 및 작열감)으로 알 수 있습니다. 둘째, 검사시 의사는 생식기의 부종과 발적, 분비물의 비정상적인 특성을 볼 수 있습니다. 정상적인 얼룩, 백혈구 수가 증가했습니다.

테스트를 통과한 후, 나는 (Ig G) CHLAMYDIOSIS 0.563 약양성인 것으로 밝혀졌습니다. def=0.242에서, MYCOPLASMOSIS 0.348 - def=0.273에서 성별 및 UREAPLASMOSIS 0.510 - def=0.271에서 성별. 이 수치는 무엇을 의미하며, 이 결과는 얼마나 심각합니까? 나는 REAFERON 1ml IM 10일, TIMELANE 1정/일 14일, METRANIDAZOL 5일, BETADINE 좌약 14일을 처방받았다. 이 치료법은 얼마나 효과적이고 안전합니까? 1회 치료로 클라미디아에서 회복할 수 있습니까, 아니면 반복해야 합니까?

귀하가 제공한 수치가 세 가지 감염 모두에 대한 IgG 지표인 경우 과거에 감염이 있었고 이에 대한 항체가 있다고만 말합니다. 감염 악화를 나타내는 IgM도 통과해야 합니다. IgM이 상승된 경우에만 치료해야 합니다. 당신이 만든 계획은 클라미디아증의 치료가 아닙니다. 아마도 일반적인 도말 검사에서 다른 감염이 발견되었을 가능성이 큽니다. , 백혈구 상승, ? 그렇지 않으면 처방약을 복용할 수 없으며 클라미디아로부터 당신을 구할 수 없으며 일반적으로 검사를 받을 필요가 없습니다. 다른 결과를 가진 다른 테스트가 있었을까요?

나는 Mycoplasma hominis를 몇 년 동안 5-6년 동안 가지고 있었고 남편과 함께 1.5년 동안 치료를 받았지만 성공하지 못했습니다.
1회 독시실린 + 니스타틴 + 클로트리마졸 10일
독시실린 2배 20일
3배 tsiprolet + sumamed + nystatin + abaktal + 면역 조절제가 포함된 비타민 30일
마크로폼 4회 + 나이스타틴 20일
Unidox Solutab + Nystatin 30일 5회
복용량이 최대이고 결과가 없으며 항생제로 인해 전반적인 상태가 악화되지 않았으며 소변, 혈액 등의 검사를 통과했습니다.
어떤 약을 마실지, 무엇을 읽을지, 어디에서 정보를 찾을 수 있는지 구체적으로 적어 주십시오. 전혀 치료할 수 있습니까? 나는 이미 희망을 잃었고 아이를 원합니다. 마이코플라즈마가 어떤 항생제에 민감한지 어떻게 알 수 있습니까? 의사가 농담으로 아직 항생제가 많으니 계속하자고 했어요.

치료 원칙:

1. 항생제 요법(2-3개의 다른 그룹의 항생제 사용)
2. 면역 조절 요법(시클로페론 등)
3. 비타민 요법.
4. 국소 치료(주입, 질 목욕)
5. 치료를 ​​시작하기 전에 수반되는 감염이 있는지 잘 검사해야 합니다. 귀하의 실패는 다른 자극의 존재와 연결되어 있으므로 남아 있습니다. 저것들. 귀하의 치료 요법은 불완전하고 완전한 치료를 위해 불충분합니다.

두 아이. 산부인과 의사는 몇 년 동안 없었기 때문입니다. 불만 없음(가려움 없음, 냄새 없음, 비정상적인 분비물 없음). 현재 적용, tk. 나는 osteochondrosis (추간판 탈출증이 발견됨) 치료를 받고 있으며 물리 치료를 처방 할 때 여러 의사를 거쳐야합니다. 만성 인두염, 시작 갑상선 (호르몬은 정상이지만 초음파는 결절을 보여줍니다), 요추 지방종 및 근시 cf. 난시가 있는 정도.
스미어를 분석할 때 mycoplasma 및 gardnerella가 발견되었습니다. 처방된 치료: 마이코플라스마
1) 루리드 1t. 2r. 하루 15분. 20일 식전
2) 마지막에 메도플루콘 150Hg 1캡슐을 마신다.
3) 맥미론 캔들 16일
4) 양초 Vicoferon 500ME 1 St. 2시 직장에서 하루 1 일 남편은 비슷하지만 좌약은 없습니다. 3)이 과정이 끝나면
처방된 치료: 가드네렐라
1) 플라질 1t. 3시 10일 식후 하루
2) 양초 Flagyl 10 일. 남편도 똑같습니다.
몇 가지 질문에 답변해 주십시오.
1) 귀하의 우편물에는 유사한 질병을 치료한 후 합병증(예: 아구창)을 설명하는 편지가 많이 있습니다. 이를 피하는 방법(가능한 경우)?
2) 이 과정은 약국에서 약값을 상담한 결과 약 4조로 밝혀졌다. 장애. (구매 측면에서 매우 문제가 있음). 이와 관련하여 한 번에 두 가지 질문 : 너무 그렇습니까?<жесткий (может он наоборот самый щадящий и поэтому такой дорогой) и какие есть замены при лечении аналогичных заболеваний?
3) 마이코플라즈마는 성인의 10~30%에서 발생하고 10%에서는 변이형이라고 설명했는데 치료를 해야 할까요?
4) 성적 접촉을 통하지 않고 이러한 질병에 걸릴 수 있습니까? 우리는 외부 연락처가 없었습니다.
5) 때때로 부모의 침대에서 자면 아이가 감염될 수 있습니까?
6) 집에 고양이 2마리가 있는데 우리 침대에서 자면 감염의 보균자가 될 수 있습니다.

1. 그러한 코스에서는 아구창이 있어서는 안됩니다. 여기에는 특수 항진균제 인 Medoflucan이 포함됩니다.
2. 이 계획에서 가장 비싼 것은 루리드입니다. 정말 가장 효과적인 것 중 하나입니다. 그것을 살 재정적 능력이 없다면 의사에게 연락하여 교체를 요청하십시오. 마이코플라스마에 작용하는 동일한 그룹의 다른 항생제가 있습니다.
3. 임신을 계획하고 있지 않다면 치료는 선택사항입니다. 그리고 분비물이 방해받지 않도록 가드네렐라증을 치료하는 것이 좋습니다.
4. 그래도 성인은 성적으로 마이코플라즈마에 걸립니다. 그것은 아무것도 나타내지 않고 고대부터 존재할 수 있습니다.
5. 마이코플라스마는 때때로 예를 들어 일반적인 수건을 통해 가정 내 접촉을 통해 어린이에게 전염될 수 있습니다. 그리고 시트도요.
6. 고양이는 아무 상관이 없습니다.

6 주 유산 후 질병의 징후는 없지만 우레아 플라스마 +++ 및 마이코 플라스마 ++ 진단을 받았습니다. 그녀는 항생제 치료를 받았지만 그 결과 감염이 사라지지 않았지만 이전에는 거의 보이지 않았지만 건선이 몸 전체에 퍼지기 시작했습니다. 이제 항생제 치료를 받는 것이 두렵습니다. 건선은 치료하기가 더 어렵습니다. 지금 아기를 가질 수 있습니까?

답변: 남성과 여성의 30%에 있는 이러한 미생물은 생식기의 정상적인 미생물총을 대표합니다. 대부분 성적으로 활동적인 사람들에게서 발생합니다. 귀하 또는 귀하의 파트너에게 염증 과정을 일으키지 않으면 치료가 필요하지 않습니다. 염증이 없으면 임신에 대한 위협이 없습니다. 염증이 있는 경우 적절한 치료가 수행됩니다. 유산 후에는 6개월 동안 임신을 삼가해야 합니다. 유산의 원인은 감염뿐만 아니라 호르몬 장애입니다.

나는 퇴원이 걱정되어 의사에게 가서 검사를 받았습니다. 결과: Mycoplasma와 아구창이 발견되었습니다. 그녀는 치료 과정을 거쳤습니다 (Vilprofen-1 탭. 10 일 동안 하루 2 회, 11 일-Diflucam 150 mg, 동시에 좌약 : Polygynax 6 일, Pimafucin 6 일. 그 후 월경 중 Tarivid - 1정 1일 2회, Diflucam 150mg) 그 후 다시 테스트를 통과한 후 마이코플라스마가 검출되지 않았고 식물상 면봉에서 혼합 식물상이 나타났습니다. 의사는 애프터 케어를 처방했습니다 (월경 중 Cifran 500mg-1 정. 하루 2 회, Nizoral-1 정. 하루 2 회). 하지만 처음 검사를 받으러 가기 전에는 분비물이 하얗고 역한 냄새가 없었고, 치료가 끝난 후(검사에서 마이코플라즈마가 없는 것으로 확인되었을 때) 분비물이 누렇게 변하면서 멍이 들었습니다. 약간의 불쾌한 냄새 (아직 애프터 케어를하지 않았습니다). 분비물의 성격이 왜 그렇게 변했는지 알려주세요 (결국 더 이상 마이코 플라스마가 없습니다)? 다음에 무엇을 해야 합니까?

처음으로 강력한 항생제로 치료를 받았는데, 사용 후 dysbacteriosis가 종종 발생합니다. 일반적으로 거기에 사는 젖산 박테리아 대신 다른 박테리아가 발생합니다. 분석하고 혼합 식물상을 보였다. 첫 번째는 진균(아구창)에 의해 흰 우유 같은 분비물이 발생했고 두 번째는 혼합 식물군에 의해 발생했습니다. 따라서 분비물의 색깔과 냄새가 변했고 이것은 다른 질병이며 다르게 취급됩니다. 저것들. 당신은 이제 애프터 케어가 아니라 새로운 상태에 대한 치료를 처방받습니다. 마이코플라즈마는 냄새와 함께 눈에 띄는 분비물을 거의 일으키지 않습니다. 그런 다음 검사 결과에 따라 의사의 권고를 따라야 합니다.

나는 마이코 플라스마 증과 미란이 있습니다. 의사는 모유 수유 중에 치료를 시작하지 말라고 조언했습니다. 그러한 질병의 치료를 지연시키는 것이 얼마나 위험한지, 이와 관련하여 출산에 문제가 있습니까?

남성과 여성의 30%에서 이러한 감염은 질의 정상적인 미생물총을 대표합니다. 대부분 성적으로 활동적인 사람들에게서 발생합니다. 파트너에게 염증 과정을 일으키지 않으면 치료가 필요하지 않습니다. 첫째, 자신의 감정 (불쾌한 냄새가 있거나없는 풍부한 분비물, 생식기의 가려움증 및 작열감)으로 알 수 있으며, 둘째, 검사시 의사는 생식기의 부종과 발적, 비정상적인 분비물의 성질, 셋째, 정상적인 도말에서 염증의 지표는 자궁 경부, 질 및 요도의 백혈구 수가 증가한 것입니다. 염증 과정이 감지되지 않으면 스미어에 우레아 플라스마가 있어도 치료가 필요하지 않습니다. 염증이 있으면 모유 수유 중에 입으로 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 국소 제제(질 제제 및 정제)를 사용할 수 있으며, 이는 이러한 미생물에 대해 매우 효과적일 수도 있습니다. 모유에 침투하지 않는 약도 있기 때문에 수유 기간에 복용할 수 있습니다. 이 문제를 의사와 상의하십시오.

나는 1년 동안 sumamed로 mycoplasma를 치료해 왔지만 여전히 매번 (PCR에 의해) 검출됩니다. 더 이상 목적 없이 항생제를 삼키고 싶지는 않지만 여전히 도움이 되지 않습니다. 마이코 플라스마에 임신하고 싶습니다. 임신 중에 나를 기다리는 것 (마이코 플라스마 만 의미)과 아이도 함께 태어날 지 여부.

아마도 당신은 macrolide 항생제에 민감하지 않은 Micoplasma hominis 진단을 받았을 것입니다. 이 경우 테트라사이클린계(독시사이클린 등)의 항생제 치료가 지시된다. 그러나 나는 당신에게 경고하고 싶습니다. 통제되지 않은 항생제 섭취는 무해 할뿐만 아니라 신체에 매우 위험합니다. 정확하고 매우 효과적인 치료법을 처방할 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

남편과 나는 (약 3년 전) 마이코플라스마 치료를 받았지만 불편함은 없었습니다. 작년에 주기적으로 그런 문제가 발생했습니다. 사정 후 내부보다 외부 음순에 더 가까운 질 부위에서 따끔 거림을 느낍니다. 때로는 너무 강해서 즉시 몸을 씻으러 달려갑니다. 강하지 않을 때도 있습니다. 때때로 아무 일도 없었던 것처럼 영원히 지나갑니다. 그리고 다시. 남편이 옥살산 염을 가지고 있다는 말을 들었습니다. 남편은 십이지장 궤양이 있습니다. 이것이 정액의 구성과 관련이 있을 수 있습니까? 그리고 구성에 따라 정자가 내 질 환경에 대해 더 활동적일 수 있고 덜 활동적일 수 있습니까? 그리고 일반적으로 정자의 구성이 변할 수 있으며 질 환경과 어떻게 상호 작용합니까? 이와 관련하여 남편에게 어떤 검사를 받도록 조언하시겠습니까? 나는 현재 마이코플라즈마에 대한 반복 분석을 넘겼습니다(존재하지 않는 동안 답변).

아마도 당신은 항생제 치료 중에 자주 발생하는 질 이상증 (정상 미생물을 병원성 미생물로 대체)이있을 것입니다. 귀하의 상태를 명확히 하기 위해 질 미생물총(파종)에 대한 문화 연구를 받는 것이 좋습니다. 동시에 남편은 전립선이나 정자의 비밀에 대한 세균 학적 검사를 수행해야합니다.

Ureaplasma, mycoplasma 및 cytomegalovirus가 나에게서 발견되었습니다. KIP-feron 치료 과정 후 검사 결과 마이코 플라스마 만 나타났습니다. 나는 같은 약으로 두 번째 치료주기를 거쳤지만 검사 결과 마이코 플라스마가 다시 나타 났고 그 후 BETODIN과 불행히도 이름이 기억 나지 않는 약을 처방 받았습니다. 치료 과정 후 마이코 플라스마가 다시 발견되었습니다. 이 감염은 얼마나 위험하며 치료가 가능합니까? 아마도 더 효과적인 약물이 있습니까?

마이코플라즈마를 말합니다. 그러나 여성의 10%에서 마이코플라즈마와 유레아플라즈마는 질의 정상 세균총을 대표합니다. 스미어에 이러한 미생물이 있으면 자궁 경부와 ​​질에 염증 과정이 없으면 치료가 필요하지 않습니다.

1) 마이코 플라스마 증 치료에서 T- 액티 빈 주사를 처방 받았습니다. 입력 방법을 명확히하고 싶습니다.
2) 치료 종료 1개월 후 검사를 받는 것이 좋습니다. 치료 종료일은 항생제의 종료 또는 T-액티빈 주사 및 좌약(Klion-D) 형태의 국소 치료를 포함한 전체 과정의 종료로 간주됩니까?
3) 마이코플라스마증 치료 후 남편이 도말검사나 혈액검사를 받아야 하나요?

T-액티빈은 피하 또는 근육내(엉덩이)로 투여됩니다. 한 달 안에 검사를 받는 것이 권장되는 날짜는 항생제를 중단한 날짜입니다. 치료 종료 후 여성과 남성 모두 마이코플라스마증 검사를 받아야 합니다(가장 정확한 방법은 PCR).

종종 임신을 계획할 때 미생물총 검사를 받을 때 여성은 우레아플라스마증 진단을 받습니다. 이 경우 환자가 가장 먼저 관심을 갖는 것은 "우레아 플라스마로 임신이 가능합니까?"입니다. 전문가들에 따르면 우레아 플라스마는 임신을 예방하는데 이는 젊은 부부가 오랫동안 아이를 임신하지 못한 이유를 찾는 과정에서 확인되었습니다. 부부의 22% 이상에서 이 세균이 남성 또는 여성 불임을 유발합니다. 이러한 데이터를 통해 "우레아 플라스마가 임신을 방해합니까? "라는 질문에 "당연히 방해가됩니다"라는 확신을 가지고 대답 할 수 있습니다.

여성 불임에 대해 이야기하면 우레아 플라스마로 임신하기가 매우 어려울 수있는 이유는이 질병이 보균자의 면역력이 감소한 경우에만 나타납니다. 이것은 비뇨 생식기에 영향을 미치는 여러 감염을 한 번에 동시에 개발할 수있게하여 서로의 발달을 자극하는 염증 과정을 일으 킵니다. 무엇보다도 우레아 플라스마 증이 임질이나 클라미디아와 함께 발생하면 우레아 플라스마와 함께 나팔관에서 활성 유착 형성 과정이 시작되지 않은 경우에만 임신이 가능합니다. 여성 불임 사례의 절반 이상이 관련된 것은 나팔관 문제입니다.

그러나 단일 감염이 발생하더라도 우레아 플라스마를 사용하면 문제없이 쉽게 임신 할 수 있다는 주장은 논란의 여지가 있습니다. 문제는 박테리아 발달의 초점에서 염증 과정입니다.

파트너와 함께 우레아 플라스마 증으로 임신이 가능한지 여부에 대한 딜레마는 그다지 심각하지 않습니다. 이 질병은 전염성 성적으로, 감염 가능성이 너무 높아 대부분의 가임기 여성은 이러한 미생물을 기회주의적 형태로 가지고 있습니다. 즉, 파트너로부터 감염되어 태아에게 감염될 위험이 있습니다. 그리고 박테리아가 사람의 번식 또는 오히려 정자 형성에 눈에 띄지 않게 큰 영향을 미칠 수 있기 때문에 개념 자체가 위험합니다. 이 미생물총은 한 번에 3면에서 정자에 영향을 미칠 수 있습니다. 정자를 파괴하고 파괴되지 않은 정자의 움직이는 부분에 부착하고 정자를 두껍게 만듭니다. 정자에 대한 이러한 영향은 여성이 파트너로부터 요소 플라스마로 임신이 가능한지 궁금해하기에 충분합니다. 이전에 합격한 치료 과정그리고 임신을 하게 되면 아기의 건강에 대해서는 걱정하지 않는 것이 좋습니다.

우레아플라스마증과 아구창
모든 의사는 우레아 플라스마 증이 안전한 질병이라고 할 수 없다는 것을 확인할 것입니다. 치료가 없거나 효과가 없으면 개발할 수 있기 때문입니다 ...

임신 중 여성은 매우 취약하고 외부 요인의 부정적인 영향에 취약하여 가장 단순하고 가장 쉽게 치료할 수있는 질병조차도 자신의 상태와 자녀의 안녕에 실질적인 위험이 될 수 있습니다.

사실 모든 전염병 및 기타 질병에는 일반적으로 집중적 인 예방 조치 또는 치료 요법이 필요합니다.

의료 권장 사항을 따르고 문제를 잊는 것은 어렵지 않습니다. 그러나 임신 중이면 어떤 약물도 아기의 발달에 매우 악영향을 미칠 수 있기 때문에 질병과 완전히 싸울 수 없습니다.

동시에 질병도 시작할 수 없습니다. 특히 마이코 플라스마와 같은 감염에 관해서. 이 위험한 미생물은 여러 가지 합병증을 유발하고 비참한 결과를 초래할 수 있습니다.

마이코플라즈마는 단세포 미생물의 일종입니다. 그들은 박테리아, 바이러스 및 곰팡이 감염과 기능을 공유하지만 그 사이 어딘가에 놓일 수 있습니다.

외부 환경에서 마이코플라스마는 세포벽이 없기 때문에 막으로 분리됩니다.

그러나 마이코플라스마는 이러한 환경 밖에서도 성장할 수 있다는 점에서 구별됩니다. 그들의 번식 방법은 발아와 분열입니다.

다른 나라의 의사들 사이에는 어떤 종류의 마이코플라스마가 원인인지에 대해 의견이 분분합니다. 많은 사람들이 마이코플라스마를 조건부 병원성이라고 생각합니다. 조건이 존재합니다. 그러나 감염이 절대적으로 병원성 유기체에 기인해야 함을 증명하는 다른 의견이 있습니다.

매우 자주 검사를 통해 불만이 없는 완벽하게 건강한 사람들에게서 마이코플라스마를 감지할 수 있습니다. 의사들은 그것이 전적으로 가능하다고 말합니다.

당신은 수년 동안 감염의 보균자가 될 수 있으며 면역 체계가 심각한 실패를 줄 때만 그것에 대해 알 수 있습니다.

임신은 마이코 플라스마의 활성화와 그 유해한 징후를 유발하는 요인 중 하나입니다.

질병의 종류

자연에 존재하는 많은 유형의 마이코플라스마 감염 중에서 인체에 위험을 초래하는 것은 몇 가지에 불과합니다.

  • 임신 중에 가장 흔하게 여성은 Mycoplasma hominis와 Mycoplasma genitalium을 만납니다.

이러한 유형의 감염은 급성 자궁 내막염, 부속기 염과 같은 다양한 염증 과정의 출현에 기여하는 많은 비뇨 생식기 질환을 유발합니다. 종종 이 미생물은 난관 불임에서 발견됩니다.

  • 미생물이 비뇨 생식기 기관에 영향을 미쳐 염증성 질환, 신우 신염, 요도염 및 호흡기 질환을 일으키는 마이코 플라스마 폐렴은 흔하지 않습니다.

일반적으로 마이코플라스마의 활동은 일반적으로 다른 비뇨생식기 감염(Ureaplasma urealiticum 및 기타)의 존재를 동반합니다.

임신 중에 여성이 감염의 보균자라면 미생물은 일반적으로 급격히 나타납니다. 그 전에는 질병이 거의 눈에 띄지 않고 증상 없이도 진행될 수 있습니다.

Mycoplasma는 여성뿐만 아니라 남성에게도 위험합니다. 요도와 포피에 영향을 미침으로써 종종 정자 활동 감소에 기여하고 때로는 무능력이나 사망을 유발합니다.

감염은 어떻게 몸에 들어갑니까?

마이코플라즈마의 생식기 변종은 성적으로 전염됩니다.

물론 난잡한 성생활을 하는 사람들이 감염될 가능성이 가장 높습니다.

비뇨 생식기 점막의 상피 세포에 도달하면 미생물이 전체 식민지로 자랍니다.

마이코플라즈마는 인체 밖에서는 장기간 기능을 할 수 없기 때문에 가정에서의 감염은 드물다.

그러나 여전히 개인 위생 문제에주의를 기울여야하며 감염 가능성이있는 물건 (수건, 속옷 또는 침구, 수영복 등)을 사용하지 마십시오. 호흡기 유형의 마이코플라스마는 공기 중의 물방울에 의해 전염됩니다.

마이코플라스마에 감염된 임산부는 아기에게 질병을 전염시킬 수 있습니다.

대부분 출산 중에 발생하지만 태아의 자궁 내 감염도 발생합니다. 이 사건의 전환은 많은 합병증과 비참한 결과로 가득 차 있습니다.

이 질병은 어떤 위험을 수반합니까? 임신 중 엄마와 아기에게 미치는 영향은 무엇입니까?

그런 다음 그들은 확실히 그러한 감염을 식별하기위한 연구를 포함하여 여러 가지 검사와 분석을 거쳤습니다.

따라서 의사는 임신 전에 문제를 감지하는 것이 아기에게 해를 끼치 지 않고 성공적으로 제거하는 열쇠이기 때문에 아이를 낳을 준비를 고집합니다.

임신은 면역력을 약화시키고 신체의 다양한 호르몬 및 기타 변화를 일으켜 숨겨진 감염 및 만성 질환이 더욱 활성화되고 집중적으로 작용하도록 합니다. 그러나 전체적인 어려움은 일반적으로 그렇게 근본적으로 위험하지 않으면서 특히 임신에 실질적인 위협을 가한다는 사실에 있습니다.

  • 많은 의사들은 마이코플라스마가 유산(자발적 낙태)을 유발하거나 아이의 발달을 중단시킨다고 주장합니다().
  • 나중 단계에서 감염은 양막을 파괴하여 종종 또는로 이어집니다.
  • 질병의 과도한 활동으로 여성은 비뇨 생식기 병리 및 기타 합병증으로 고통받을 수 있습니다.
  • 어린이의 자궁 내 감염은 매우 드물지만 이러한 경우 태아는 주요 장기 및 시스템 (간, 신장, 눈, 중추 신경계, 피부, 림프 및 조직)의 전체 병변에 직면하여 다음을 유발할 수 있습니다. 그의 죽음에;
  • 대부분 마이코플라스마는 산도를 통과하는 동안 아이에게 악영향을 미칩니다.

감염은 아기의 호흡기에서 발생하여 인두, 코, 기관지-폐 나무의 염증을 일으 킵니다. 다른 합병증(선천성 폐렴, 결막염, 패혈증)도 발생할 수 있습니다. 생식기는 여아에게만 영향을 미칩니다.

  • 여성의 경우 마이코플라스마는 질과 비뇨생식기의 염증을 일으키고 다양한 다른 만성 과정의 발달에 기여하여 종종 재발성 유산과 심지어 불임으로 이어집니다.

또한 감염은 산후 합병증(자궁내막염과 같은)을 유발합니다. 아기의 경우 주요 위험 요소는 약한 면역 체계입니다. 즉, 그가 조산하거나 매우 낮은 체중으로 태어나면 질병이 매우 어려워 오랫동안 치료를받지 않고 계속해서 나타납니다.

주요 증상: 위험한 감염을 식별하는 방법은 무엇입니까?

최악의 경우 마이코 플라스마 증 감염 또는 질병의 절반에서 감염이 실제로 나타나지 않습니다.

첫 증상은 감염 후 일정 시간(몇 주 이내)에 나타날 수 있지만 다른 비뇨생식기 질환의 징후와 크게 다르지 않습니다.

  • , 다소 온건함;
  • 작열감, 가려움증 (성기);
  • 배뇨 중 및 성적 접촉 중 고통스럽거나 단순히 불쾌한 감각;
  • 자궁과 그 부속 기관이 이미 염증 과정을 겪고 있을 때 여성은 주기적으로 느낄 수 있습니다.

일반적으로 이러한 증상은 아구창의 징후로 간주될 수 있으며 그다지 중요하지 않습니다.

한편, 감염은 더욱 확산되어 미란, 만성 요도염, 점액성 자궁경부염, 자궁내막염 및 골반 장기 유착을 유발합니다.

이러한 모든 합병증은 점차 불임으로 이어질 수 있습니다.

질병 진단 방법: 어떤 검사를 받아야 합니까?

임신 중에 감염을 발견하면 미리 당황하지 마십시오. 일반적으로 합병증은 활성 단계에서만 발생합니다.

그러나 의사가 임신과 태아에 대한 위협이 있는지 이해하고 예방 또는 치료 요법을 교정 할 수 있도록 지속적으로 검사를 받고 검사를 받아야합니다.

감염 진단은 매우 어렵습니다. 이 유기체는 천연 인간 미생물총의 필수적인 부분이기 때문에 분석에서 이들의 존재를 감지하는 것은 아직 질병이 아닙니다.

마이코플라스마증이 있는지 이해하려면 얼마나 많은 미생물이 있는지 확인해야 합니다. 이를 위해 몇 가지 기본 진단 방법이 있습니다.

PCR을 이용한 연구

이 분자 진단 방법은 물질 샘플(비뇨 생식기 면봉, 소변 등)에서 감염원의 DNA 존재를 감지할 수 있습니다. 연구의 원리는 특정 사이트(특히 이 병원체의 경우)의 사본 수가 여러 번 증가한다는 사실에 기반합니다.

이것은 마이코플라스마 감염을 다른 유사한 감염(임질)과 정확히 구별하는 데 도움이 됩니다. 분석은 그 존재를 확인하거나 부정적인 결과를 제공합니다.

PCR 방법은 미생물의 단일 세포도 검출할 수 있기 때문에 매우 효과적이고 신뢰할 수 있는 것으로 간주됩니다. 다른 종류의 진단으로 확진이 불가능할 때 사용합니다(종종 만성 또는 무증상 질환).

그러나, 예를 들어 물질 수집, 운송 및 검사 규칙을 위반했거나 환자가 분석 전에 일부 약물을 복용하는 등 가장 사소한 요인도 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 경우 위음성 또는 위양성 결과 가능합니다.

진단 결과 감염(Mycoplasma genitalium)이 있는 것으로 나타나면 의사가 추가 검사를 의뢰할 것입니다.

세균배양을 이용한 연구

마이코플라스마의 배양을 위해서는 적절한 영양분을 가진 특별한 환경이 조성됩니다. 이 진단 방법은 특정 감염의 존재를 감지할 수 있을 뿐만 아니라 유해한 미생물의 수를 결정할 수 있기 때문에 매우 정확한 것으로 간주됩니다.

또한 파종의 도움으로 의사는 적절한 치료법을 선택하기 위해 마이코 플라스마가 특정 항생제에 민감한 지 여부를 결정합니다.

시험 물질이 사용됨에 따라: 소변, 비뇨 생식기 도말.

Mycoplasma는 병원성 유기체로 분류되며 분석 된 물질의 수가 10을 초과하는 경우에만 치료가 처방됩니다. 일반적으로 연구 결과를받는 데 며칠이 걸립니다.

혈액 내 미생물 측정을 위한 ELISA

ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)는 혈액에 특정 감염에 대한 특정 항체 또는 항원이 포함되어 있는지 감지할 수 있는 또 다른 효과적인 검사입니다. 그 결과에 따라 문제의 존재뿐만 아니라 질병의 발달 또는 진행 과정, 즉 질병이 어느 단계에 있는지 판단합니다.

이 분석은 매우 민감하며 프로세스의 전체 역학을 추적할 수 있습니다(예: 치료 중과 같이 서로 다른 시간에 특정 항체의 양을 비교).

ELISA의 가장 일반적인 재료는 환자의 혈액입니다. 또한 생식기 면봉이나 양수 샘플을 분석을 위해 채취할 수 있습니다(자궁 내 감염이 의심되는 경우).

의사는 적절하게 준비하는 방법을 설명해야 합니다: 공복에 대한 분석, 연구 2주 전에 다양한 약물 및 약물 복용 중단 등.

결과는 매우 빠르게 준비됩니다(하루 이내). 감염되면 신체는 IgA, IgM 및 IgG와 같은 다양한 클래스의 면역글로불린을 생성합니다. 역가는 감염 기간, 즉 다음 횟수를 나타냅니다.

  • 혈액에서 IgG와 IgM이 검출되면 의사는 감염의 존재를 일차 감염으로 간주합니다.
  • 항체가 분리 된 IgG 클래스에만 존재하는 경우 작은 역가로 질병에 대한 면역에 대해 말할 수 있으며 그 역학 및 증가하는 양, 만성 감염에 대해 말할 수 있습니다.
  • IgA가 추가되면 의사는 악화를 나타냅니다. 이 클래스의 농도는 염증 과정이 얼마나 뚜렷한지에 직접적으로 의존합니다.

의사만이 역가의 의미를 해석하고 분석 데이터를 해독할 수 있습니다.

  • 역가가 0.9 c.u. 미만이면 미생물이 검출되지 않았음을 의미합니다.
  • 0.9에서 1.1 c.u의 값으로 의심스러운 감염에 대해 이야기합니다.
  • 1.1 이상의 항체가 존재하는 경우 - 감염 사실에 대해.

그러나 기억 하시겠지만 이것이 모든 합병증이 귀하에게 영향을 미치거나 질병이 전혀 나타나지 않는다는 것을 의미하지는 않습니다.

설문조사는 포괄적이어야 합니다. 의사는 진단이 정확한지 확인하기 위해 일반 검사와 후속 검사를 모두 의뢰할 것입니다.

가능한 치료 옵션

이러한 유형의 미생물은 외부 영향에 매우 강하기 때문에 통제하기 어렵고 일반적으로 장기간에 걸쳐 치료합니다.

인체는 이 감염에 대한 안정적인 면역이 없기 때문에 처방된 요법은 남편(파트너)과 함께 복용해야 합니다. 즉, 지속적으로 재감염 위험이 있습니다.

치료 프로그램은 여러 요인과 건강 상태에 따라 의사가 개별적으로 선택합니다.

  • 질병의 결과 또는 임산부를위한 약물 복용의 결과로 인한 위험이 얼마나 비슷한 지 고려해야합니다.

마이코 플라스마가 어린이와 어머니에게 병리학 적 영향을 미치지 않으면 미생물의 역학이 단순히 관찰됩니다. 특정 합병증이 나타나면 적절한 치료가 처방됩니다 (항생제-두 번째 삼 분기 이전이 아님).

  • 전문가는 자신의 결론에서 모든 분석 및 검사 결과를 기반으로 해야 합니다.

약제는 미생물의 저항성에 따라 처방되며 그 과정에서 투여량을 조절한다.

  • 항생제 외에도 (임신 중에는 투여 기간이 짧고 다른 약물과 관련하여 아기에게 상대적으로 안전하기 때문에 macrolide 그룹의 약물이 처방됨) 의사는 장내 미생물을 복원하기 위해 약물을 처방합니다. 면역력을 높이는 데 도움이되는 약물 (보충제, 면역 조절제).

치료 후에는 효과가 있는지 확인하기 위해 테스트를 반복합니다.

감염을 시작할뿐만 아니라 자신이나 아기에게 해를 끼칠 위험이 있으므로 어떤 경우에도 스스로 치료를 처방하지 마십시오.

방지

제때 질병을 예방하는 것이 좋습니다. 이것은 많은 합병증과 원치 않는 결과로부터 당신을 구할 것입니다. 기본적인 예방 조치도 따라야 합니다.

  • 건강한 라이프 스타일을 유지하십시오 (일상을 준수하고 완전하고 균형 잡힌 식단을 제공하고 스포츠를하고 나쁜 습관을 버리십시오).
  • 면역 체계를 강화하고 강화하십시오.
  • 난잡한 관계를 맺지 말고 피임약(장벽)을 사용하십시오.
  • 의사가 정기적으로 검사합니다.
  • 개인위생 수칙을 지킨다.

건강한 아이를 임신하고 출산할 계획이라면 적시에 필요한 검사와 검사를 받는 것이 좋습니다. 임신을 계획하고 준비함으로써 문제가 당신의 건강이나 당신 안에 있는 작은 사람의 안녕에 위협이 되기 전에 문제를 감지하고 해결할 수 있습니다.

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