アヤンスプルース、オリエンタル、グレー、ブルー、シベリア。 ヨーロッパ人

アヤンスプルースは、極東のタイガ森林の針葉樹種の典型的な代表です。 青白い下草と、あまり発達していない草の特別な覆いが特徴です。 アヤンスプルースは古代種の一つであると言って間違いありません。 フローラ沿海州、それに最も近い種が第三紀中期に存在していたため。 アヤントウヒの樹齢は約500年です。

木の外観

私なりのやり方で 外観この針葉樹植物はシトカやノルウェートウヒに似ています。 このトウヒと通常のトウヒの違いは、新芽と球果の大きさが他の種よりも小さいことです。 この違いはトウヒの写真ではわかりにくいため、トウヒと混同されることがよくあります。

最大高さ木 - 約50メートル。 一般に、山の標高が高くなるほど、樹冠は低くなり、幹は細くなります。 木には、尖った頂点を持つ規則的な円錐形の冠があります。 若いトウヒの樹皮は滑らかで、濃い灰色です。 長年にわたって、アヤンスプルースは層状の樹皮を獲得します。 この種の針は平らで、色は下から明るい灰色、上に向かうにつれて濃い緑色になります。 針の長さは約2センチメートルです。 球果は光沢のある輝きを放ち、長さは約7センチメートルです。 トウヒの種子は小さいため、この木には小さな種子のトウヒという別の一般名が付いています。

アヤンスプルースの範囲

アヤントウヒは北部で生育しますが、オホーツク海に注ぐアルドマ川流域とランタール川流域がこの常緑樹の最も極端な地域である北の境界には到達しません。

南の地域では、オホーツク海の海岸、つまり近くの川の流域近くで小さな種子のトウヒが見られます。

西部では、このタイプのトウヒは別々の地域で成長し、ヤクートの南東に位置するスタノヴォイ山脈とトゥクリングラ山脈に達します。

アヤンスプルースはカムチャツカ、つまり同じ名前の川の谷の近くにも生えています。 この種はサハリン、シャントラ、千島列島などの島々に生育します。 最初の島では、この種は北緯 48 度で発見され、そこではアヤントウヒが主です。 針葉樹。 ここでは、自生のモミとマイラのモミが一緒に成長し、後者が優勢な地位を占めています。

小粒トウヒの成長の特徴

山の斜面と台地は、小さな種子のトウヒが生育する主な場所です。 沿岸地域では海抜700メートル以上、北部地域では標高400メートル以上で見られます。 で 後者の場合のある地域で見つかった 湿った空気そして涼しく雨の多い夏。 そのため、南側では、この種の木はほとんどの場合背が低くて落ち込んでいます。

山岳地帯や川の谷では、アヤンスプルースが上記の場所よりもはるかに少ない頻度で見つかります。

この種は永久凍土の近くや湿気の停滞した場所では生育しません。 湿地帯では、木々の成長が鈍くなり、成長が鈍くなります。 日陰が濃い場所では、木はよく成長し、自家播種に成功します。

若い成長は、半分腐った切り株、木、その他の森林腐植のある場所に最も頻繁に現れます。 しかし、ローム質土壌の開けた地域では、若い木が晩春の霜で枯れることがよくあります。

これ 針葉樹土壌に要求が厳しい。 適度に湿ったロームで最も頻繁に成長します。 砂質と泥炭質の土壌では枯れます。 石や瓦礫のある土壌に生えることもあります。 移植、枝の剪定、汚染された空気を許容しません。 この記事で説明しているアヤンスプルースは、涼しい短い夏の期間によく適応しています。

アヤンスプルースの使用

小さな種子のトウヒは、極東の森林において重要な森林形成種です。 その木材はヨーロッパのスプルース材と同じように使用されますが、アヤンスプルースの機械的特性はやや劣ります。 特に、木材は紙パルプの製造に使用されます。

なだらかな山の斜面に育つ木に最も優れた特徴が見られます。 アクセス可能な地域に生育するアヤントウヒを保護するために、保護区が設けられています。

アヤンスプルースは、針の青みがかった色合いのため、装飾目的で最もよく使用されます。 特に森林地帯で人気があります。 他の暗い針葉樹や、 広葉樹。 樹種間のこのコントラストは、以下のトウヒの写真で顕著です。

この常緑樹は、薄茶色で楕円形の円筒形をしている球果によって特別な美しさを与えられています。

トウヒの手入れ

アヤトウヒを植える場合は、次のことに留意する必要があります。

• スプルースを植える予定の場所は日陰になる可能性があります。 木は水浸しの土壌を好みません。適度に湿ったロームを選択することをお勧めします。
• トウヒを移植すると、回復に時間がかかり、病気になります。
• 排水は壊れたレンガから作ることができ、その層は約20センチメートルでなければなりません。
• 木は50〜75センチメートルの深さまで植える必要があります。
• ニトロアンモフォスカ肥料を使用してトウヒに「餌を与える」ことができます。
• 干ばつ時には、少なくとも週に1回の水やりが必要です。
• 緩めは約6センチメートルの深さまで行われます。
• 若い動物は冬の間トウヒの枝で覆われている必要があります。
• 木はさまざまな害虫や病気に悩まされる可能性があります。 たとえば、つぼみさび病や潰瘍性がんなどです。

アヤンスプルースは手入れが非常に難しいです。 しかし、多くの庭師はこれにうまく対処します、主なことはより多くの注意と勤勉です。

アヤントウヒの範囲は北北 57 度までしか広がっていません。 sh.、シベリアトウヒの分布の北の境界に達することなく。 オホーツク海岸の最北端の栽培地域は、村の近くでオホーツク海に注ぐアルドマ川とランタール川の流域です。 アヤン (1 つ目はその北にあり、2 つ目はその南にあります)。 これらの地点の南では、オホーツク海の海岸沿い、ウダ川、アムグニ川、ツングースカ川、ゼヤ川、セレムジ川、ブレイ川の流域の引き裂かれた水系、アムール中下流地域に沿って見られます。 、その南の支脈（.shから最大43.5°）を含むシホテ・アリン全体。

西では、トウヒは別々のセクションに分かれてトゥクリングラ山脈（ゼヤ川流域）と、ハバロフスク地方に隣接するヤクート南東部のスタノヴォイ山脈の支脈に達しています。

スプルースは川の谷にも生えています。 カムチャツカ半島、サハリン、シャンタルスキー、 千島列島。 サハリン北緯48度以北。 w。 彼女は優勢な品​​種だ 針葉樹林ここではトドマツと一緒に生育していますが、島の南部ではマイラモミと一緒に生育しており、植栽の優勢は後者にあります。 トウヒの木は高さが35メートル、まれに40メートル、直径が100〜110センチメートルに達し、通常その直径は40〜50センチメートルです。冠はピラミッド形で尖っています。 根系は表層的で、浅い土壌では20〜30 cm以上深くなりませんが、深くて十分に排水された土壌では根は70〜100 cmまで深くなります。樹皮は灰色で、若い頃から粗く滑らかです。底部から円形または多角形の板状に亀裂が入り、剥がれます。 古くなると、樹皮は縦方向の曲がりくねった亀裂で覆われます。

若い芽は裸で、光沢があり、黄色がかっています。 針は長さ10〜20 mmで、尖っていて比較的柔らかく、結実している枝では四面体で上向きに湾曲し、不毛の枝では平らでわずかに湾曲しており、下向きの側に2つの銀灰色の縞があります。 針の銀色の縞模様は、樹冠に美しい青みがかった色合いを与えますが、シベリアトウヒには単色の緑色の針がありません。 錐体は長さ 3.5 ～ 8 cm、楕円形の円筒形、先が鈍く、薄茶色で、ゆるく、容易に圧縮できます。 鱗は長方形で柔らかく、波状のギザギザまたはギザギザの端があります。

5月下旬から6月にかけて10～12日間咲きます。 球果は9月に熟し、沿海州南部では8月に熟すこともあります。 3 乾燥した暖かい秋、沿海州とハバロフスク地方の南部では一般的ですが、熟した後に球果が開くため、適時に収集する必要があります。 種子はほぼ黒色で、シベリアトウヒの約2倍小さくて軽いです。 体長は2mm、翼は5～6mm程度です。 成長領域（地理的人種）に応じて、1000個の種子の重量は2〜3 gの範囲です。球果からの純粋な種子の収量は2〜4％です。 発芽は2〜3年続きます。 オープンスペースで育つ木は20〜25歳で実を結び始め、森に立っている木は40〜50歳で実を結び始めます。 球果の最高の収量は、樹齢160〜170年のトウヒ林で観察されます。 収穫年は3〜5年ごとに起こります。

スプルース・アヤンスカヤ - 湿った空気のある場所の住民

涼しい、または寒い夏の期間。 彼女は極東の山の暗い針葉樹林の典型的な代表者です。 この種の主な成長場所は、海抜700〜800メートル以上の沿海地方、および400〜500メートル以上の北部地域にある山の斜面と高原です。ここでは芽鱗のモミと一緒に、そしてサハリンにあります。サハリンモミとマイラモミとともにトウヒモミ林を形成します。 それは森林成長の上限まで山に登り、そこで成長が阻害され、発育が阻害されます。 山の斜面の低い帯でははるかに少量しか生育せず、川の谷ではさらにまれに生育します。 永久凍土への接近を許容せず、停滞した湿気や沼地を避けます。 湿地帯では、成長が遅れた低木だけが見られます。

最高の生産性は、新鮮でかなり肥沃で水はけの良い土壌を持つ、なだらかな山の斜面に生えているトウヒ林によって特徴付けられます。 このような状況では、成熟した（樹齢 160 ～ 170 年）トウヒとモミのプランテーションは、1 ヘクタールあたり 400 立方メートル以上の木材埋蔵量を提供します。

アヤンスプルース - 耐陰性

密集した林冠の下でも自己播種と再成長が発生します。 正常に再開します。 自己播種は、半分腐った枯れ木、古い切り株、森林の腐植の山に特に多く発生します。 湿ったローム質土壌のある開けた場所では、苗木は霜による圧迫に悩まされます。 若い芽は晩春の霜に敏感です。 幼い頃からゆっくりと成長していきます。 50～120歳までの抑圧期間に耐えます。 300～350歳まで生きます。

トウヒとモミの森は暗くて湿っていて、下草が生えておらず、草もあまり発達していません。 火災はトウヒ林にとって災いです。 苔むした幹、低くて燃えやすい樹冠、さまざまな年齢の立木、薄い樹皮、表面の根系 - これらすべてがトウヒ林を非常に燃えやすくしています。

極東では非常に一般的な、トウヒ林の乾燥プロセスについて言及する必要があります。 アヤントウヒ林の乾燥は、シホーテ・アリンの多くの地域とアムール川の下流域で観察されています。 乾燥の原因はまだ十分に研究されていません。 A. I. クレンツォフ、V. A. ローゼンバーグおよび他の研究者による資料は、この現象が相互に関連する多くの要因によって引き起こされることを示しています。樹木の存続、湿地土壌での早期老化、有害な昆虫の作用、急な斜面での土壌浸食、土壌の浸水などです。高原の土壌、森林火災など。 いずれにせよ、トウヒ林の乾燥問題には真剣に注意を払う必要があります。 第一に、乾燥の原因の研究を継続し、それに対抗する対策を開発すること、第二に、乾燥したトウヒの林を適時かつ合理的な方法で使用することが必要である。

これは青みがかった灰色の冠のおかげです。 1861 年に文化に導入されました。モスクワとレニングラード地域で順調に成長しています。

貴重な木材は産業、特に紙パルプの生産で広く使用されています。 アムールパルプおよびボール紙工場の原料基地は、アムール地域のトウヒ林になります。

これまで述べたことに、V.N. Vasiliev (1950) がそれを 3 つのタイプに分類していることを付け加えておきます。アヤントウヒ自体、小さな種子のトウヒ、コマロフトウヒです。

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グレープ

庭園や個人の敷地では、家の日当たりの良い側、ガーデンパビリオン、ベランダなど、ブドウを植えるのに暖かい場所を選択できます。 敷地の境界に沿ってブドウを植えることをお勧めします。 一列に形成されたブドウの木はスペースをとらず、同時に四方八方からよく照らされます。 建物の近くでは、ブドウは屋根から流れる水にさらされないように配置する必要があります。 平らな場所では、排水溝があるため、水はけの良いうねを作る必要があります。 庭師の中には、国の西部地域から来た同僚の経験に従って、深い植え穴を掘り、有機肥料や肥沃な土壌で埋める人もいます。 防水粘土に掘られた穴は一種の密閉容器であり、当時は モンスーンの雨水で満たされます。 肥沃な土壌では、ブドウの根系は最初はよく発達しますが、浸水が始まるとすぐに窒息してしまいます。 深い穴は、良好な自然排水、透水性の下層土が提供されている、または埋め立てによる人工排水が可能な土壌でプラスの役割を果たします。 ブドウの植え付け

レイヤリング法 (「カタヴラック」) を使用すると、古くなったブドウの木をすぐに復元できます。 この目的のために、隣の茂みの健康な蔓を、枯れた茂みが生えていた場所に掘られた溝に置き、土で覆います。 上部が表面に出て、そこから新しい茂みが成長します。 春には木化したブドウの木が重ねられ、7月には緑のブドウの木が植えられます。 彼らは2〜3年間、母ブッシュから分離されません。 凍った茂みや非常に古い茂みは、健全な地上部分を短く剪定するか、地下幹の「黒い頭」まで剪定することで復元できます。 後者の場合、地下幹線は地面から解放され、完全に伐採されます。 地表からそれほど遠くないところに、休眠中の芽から新しい芽が成長し、それにより新しい茂みが形成されます。 放置され重度の霜害を受けたブドウの茂みは、古い木の下部に形成されたより強力な脂肪の新芽と弱った袖の除去により回復します。 ただし、スリーブを取り外す前に、交換用のスリーブが形成されます。 ブドウの手入れ

ブドウの栽培を始める庭師は、ブドウの木の構造とこの興味深い植物の生物学を徹底的に研究する必要があります。 ブドウは蔓性（つる性）植物なので、支えが必要です。 しかし、野生状態のアムールブドウで観察されるように、地面に沿って広がって根を張ることもあります。 根と茎の地上部分は急速に成長し、強く枝分かれし、大きなサイズに達します。 で 自然条件人間の介入がなければ、枝分かれしたブドウの木にさまざまな次数のブドウの木がたくさん生え、結実が遅くなり、作物の収穫が不規則になります。 栽培では、ブドウの形を整え、手入れしやすい茂みの形にすることで、高品質の房が高収量で得られます。 レモングラスを植える

Schisandra chinensis、または schisandra には、レモンの木、赤ブドウ、ゴミシャ (日本語)、コチンタ、コズヤンタ (ナナイ)、コルチタ (ウルチ)、ウシムチャ (ウデゲ)、ウチャンプ (オロチ) など、いくつかの名前があります。 構造、系統的関係、原産地および分布の点において、五味子は本物の柑橘類であるレモンと何の共通点もありませんが、そのすべての器官（根、新芽、葉、花、果実）からはレモンの香りがにじみ出ています。名前はシサンドラ。 支柱にしがみついたり巻きついた五味子蔓は、アムールブドウや 3 種類のマタタビとともに、極東タイガの原生植物です。 その果実は、本物のレモンと同様、生で食べるには酸っぱすぎますが、 薬効、心地よい香り、そしてこれに惹かれました 大きな注目。 五味子の実の味は、霜が降りるといくらか良くなります。 そのような果物を食べる地元の狩猟者は、疲労を和らげ、体を活性化し、視力を改善すると主張しています。 1596 年に編纂された統合中国薬局方には、次のように記載されています。「中国のレモングラスの果実には 5 つの味があり、薬用物質の第 1 カテゴリーに分類されています。レモングラスの果肉は酸味と甘味があり、種子は苦味と渋みがあり、一般に味が異なります。」果物の味は塩辛いので、五つの味がすべて含まれています。」 レモングラスを育てる

アヤンスプルース (小さな種子) は、極東の重要な森林形成種の 1 つです。 日本（特に北海道）、朝鮮半島北東部、満州、サハリン、千島列島、カムチャツカに生育しています。

説明

Picea jezoensis は、高さ 35 ～ 40 m の細長い常緑針葉樹で、円錐形の規則的な樹冠があります。 幹の直径は最大1 mに達することがあります。樹皮は時間が経つとほぼ滑らかになり、不規則な丸い形の板状に剥がれ始めます。 針は平らで、長さは最大20 mm、先端は短くなります。 針は上が暗く、下が青銀色で、多くの場合上向きに湾曲しています。 5月にはアヤンスプルースが咲きます。 成熟した球果は長さ3〜8 cmで、優雅で、わずかに湾曲しており、手触りは柔らかいです。 11月までに熟します。

この種は寒さに強く、非常に光を好み、土壌の質にあまり要求がありません。山の斜面や湿地でも生育できます。 しかし、それに最も適した土壌はローム質で適度に湿った土壌です。 良好な条件下では、アヤントウヒの平均寿命は300〜400年です。 このタイプのクリスマス ツリーは、伐採、特に紙パルプの生産に広く使用されています。 アヤンスプルースは、針の美しい青みがかった銀の色合いと土壌の要求の少ない性質のおかげで、ランドスケープデザインや森林公園の植栽によく使用されます。

化学組成

トウヒの針には驚くべき量が含まれています エッセンシャルオイルそしてフィトンチッド - 殺菌、殺虫（原虫病原体を殺す）、抗真菌（抗真菌）効果を持つ揮発性物質で、タンニン、ビタミンEとK、カロテン、アスコルビン酸、ポリプレノールアルコール、樹脂、微量元素も豊富に含まれています。 つぼみや球果には0.2％からのエッセンシャルオイルがたくさん含まれています。 木酢液、特有の樟脳臭を持つ酢酸ボルニルエステル、マンガン、銅、アルミニウム、クロム、鉄の塩もあります。 樹脂には酢酸の他にテレピン油、テレビン油、ロジンが含まれています。 種子には脂肪油が多く含まれており、樹皮には最大14％のタンニン（タンニン）が含まれています。

薬効成分

太古の昔から、雄大な森の美しさは人々に健康を与え、病気から守り、傷から守ってきました。

• 抗菌性。
• 殺菌性;
• 抗炎症剤;
• リウマチに対して。
• 寒さ対策。
• 鎮痛剤;
• ウォーミングアップ。
• 止血;
• 利尿;
• 固定;
• 胆汁分泌促進症（ビリルビンの生成の増加に伴い、胆汁の流れが元の46.6％に増加します）;
• 消毒剤。

薬用

どの種類のスプルースの使用も同じです。 松葉はビタミンを多く含む食品であり、多くの人を壊血病から救ってきました。 若い芽、球果、松葉は、煎じ薬や煎じ薬の調製に使用されます。 長引く風邪、水腫、皮膚発疹、上半身のカタルに服用されます。 気道、あらゆる種類の喘息。 鼻水や咳の吸入に使用されます。 塩を加えたお風呂の形で、リウマチ、神経根炎、低体温症に使用されます。 芽の煎じ薬と若い芽のウォッカの注入は肺結核に役立ちます。 フルンキュラ症に効果的な軟膏は、ミツロウとラードで煮た樹脂から得られます。

樹脂（樹脂）は、新鮮な状態で使用されます-出血している傷を治療するために、乾燥して粉砕された場合、潰瘍、潰瘍、しだれ火傷のための粉末として使用されます。 蒸留されてテレビン油となり、筋肉や靭帯を温めてリラックスさせます。 トウヒ樹脂と蜜蝋の混合物は、アロマランプの充填剤を作るために使用されます。混合物の燃焼から出る煙は、処理に使用されます。 慢性気管支炎。 木材から乾留すると活性炭が生成されます。活性炭は、食中毒や腸内のガス発生の増加を防ぐ比類のない吸収剤です。

薬用には、未熟な雌の（種子を含む）球果が使用されます。 雄の球果は小さく、花粉を含んでいます。 間違いを避けるために、最も大きくて最も美しいものを選択してください。 収集は初秋、球果が開くまで行われます。 一部のレシピでは、6月に採取した若い球果を使用します。 樹脂は6月から9月まで収穫されます。

レシピ

若い球果または新芽の煎じ薬（ARVI、インフルエンザ、肺炎、喘息）：

トウヒ原料30gを牛乳1リットルで20分間煮て、濾します。 受付 - 1日3回。

樹皮煎じ薬（下痢、食中毒、内部炎症）：

大さじ1 トウヒの樹皮の繊維を0.5リットルの水で10〜15分間沸騰させ、冷めるまで放置し、液体を排出します。 不快感が再発した場合は、煎じ薬を一度にグラス半分ずつ飲みます。

軟膏（膿瘍、擦り傷、火傷）：

スプルース樹脂、ワックス、蜂蜜、ヒマワリ油を同じ割合で摂取します。 滑らかになるまで絶えずかき混ぜながら弱火で加熱します。 熱いときに濾過し、患部をさらに傷つける可能性のある大きな粒子をすべて除去します。

ビタミンドリンク（ビタミン症、壊血病、風邪）：

一杯の熱湯を一掴みのトウヒの針に注ぎます。 淹れるのを待ち、表面に形成された油膜をスプーンで取り除き、丸ごとのレモンまたはオレンジの果汁、シナモンひとつまみ、蜂蜜大さじ1を加えます。

入浴剤：

トウヒの枝に海塩を加えて5〜10分間煮ます。 パルプ状に粉砕したごぼうを少し冷却した溶液に加え、石鹸のような環境を作ります。 汗をかく合間に身体を洗い、すすぐために使用します。

松葉シロップは咳止め効果があり、食欲を抑え、脳の活動を刺激します。

0.5リットルのガラス瓶に松葉を詰めます。 森の木（道路や産業企業から遠く離れて成長している）4分の1増加しました。 残りの量に液体蜂蜜を注ぎます。 室温で3週間放置します。 組成物を濾します。 咳の場合は、小さじ半分を食べてください。 1日5〜6回。 食欲に反して、小さじ1/2を摂取します。 食事の5〜10分前に。 試験の準備中、精神的ストレスが増加した場合は、小さじ1杯を食べてください。 1日あたりこのシロップの量。

筋肉や関節の痛み、気管支炎、結核に対する腎臓煎じ薬：

大さじ1 新鮮なクリスマスツリーのつぼみを沸騰したお湯でやけどし、200mlの水を加え、20分間沸騰させます。 3層のガーゼで濾します。 少し冷ましたスープに蜂蜜を加えて甘みを加えます。 得られた量を1日を通して数回に分けて飲みます。

インポテンツ用のスプルース樹脂のチンキ剤:

小さじ1 オレオレジンの上にウォッカ0.5リットルを注ぎ、1週間放置します。 就寝前に30mlを摂取してください。 治療コース: 30 日間の入院 - 10 日間の休憩 - 30 日間の入院。

禁忌

胃の酸性度が高い消化性潰瘍や胃炎に苦しむ人々は、トウヒからの医薬品を経口摂取する機会を奪われています。 樟脳の匂いや、植物に含まれるその他の個々の成分に対して個別に反応する人は、完全に避ける必要があります。

導入

遺伝学は、木本植物の遺伝と多様性の科学です。

長年にわたり、科学としての遺伝学は非常に重要な意味を持っています。

森林は酸素の主な供給源であるため、木本植物を研究し、範囲を広げることができます。 遺伝学は林業にとって非常に重要です。 その助けを借りて、木本植物の変動性を制御し、新しい品種を開発し、新しい望ましい形質を獲得し、病気や害虫に対する抵抗力を高め、植物の生産性を向上させることができます。

樹種遺伝学の主なタスクは、多くの経済的に価値のある形質において他の植物標本よりも優れている植物標本を取得して複製することです。

この問題は、突然変異誘発、倍数性、 遺伝子工学.

現在、将来の新品種の開発に向けて、森林植物の生物多様性に関する詳細な研究も行われています。

1. 簡単な説明親切

スプルースあや ?ンスカヤ（緯度。 エゾマツ、緯度の場合はあまりありません。 ピセア・アヤネンシス、さらに珍しいオプション - エゾマツ小精子, アカマツ カムチャトケンシス, マンシュリカマツ, アカマツ） - マツ科トウヒ属の種。

1.1 現代の生息地

湿気の多い空気と涼しい夏を持つ地域の住民。 暗い針葉樹林を形成します。 主に標高500m以上の山の斜面や高原に生育します。 海、そして森の上部の境界まで上昇し、そこでは低成長の木々が代表的です。 浸水していない段丘上の川の谷でも見られます。 ロシア極東に分布。 沿海州とハバロフスク地方、アムール地方、カムチャツカ中部、 サハリン島、南クリル諸島とシャンタル諸島。 アヤンスプルースは以下の地域に広く分布しています。 極東、朝鮮半島、中国東北部、日本北部（主に北海道）。 ロシアでは、アヤントウヒはシホーテ・アリン山脈、サハリン、カムチャツカ、千島列島でよく見られますが、アムール地域や南ヤクートの山地ではあまり見られません。 アヤンスプルースは、 西海岸オホーツク海（ジュグジュル地区）。 アヤントウヒは雨が多いが夏は涼しい場所を好むため、その範囲の南部では標高500メートル以上の山地で森林の標高限界まで生育します。 北部では低い場所でもよく見られます。 一般配布：日本、中国 [萬子、1972]。

トウヒの変異性 突然変異誘発 遺伝

1.2 形態的文字

外観的には、アヤンスプルースはシトカスプルースや一般的なスプルースに似ています。 アヤンスプルースの寿命は350〜400年、時には500年まで生きます。 木の高さは35〜40メートル、まれに50メートルまで、幹の直径は100〜120センチメートルで、すべてのトウヒの木と同様に、王冠はピラミッド型です。 トウヒの森は暗くて涼しく、草は少なく、下草がないこともよくあります。 トウヒの木は山の中で高く成長するほど、低くなり、幹は細くなります。 トウヒの円錐形は下を向いています。 球果の大きさは3.5〜8cmです。

1.3 本種の生態

アヤンスプルースは暗い針葉樹種に属します。 空気の湿度と温度条件に厳しいため、山の上の方、典型的な沿岸気候の地域で生育することを好みます。 この木は日陰に非常に強く、競争力があり、アムールモミを除いて、その生息地で生育する他のすべての樹種を森林から追い出します。 アヤントウヒの幹は高さ40メートル、直径80センチメートル以上に達します。木はゆっくりとしかし均一に成長し、樹齢は350〜500年に達します。 トウヒ林の第 2 層を形成するホワイトバークまたはアムールモミは、アヤントウヒとよく合います。 モミはトウヒよりも好熱性が高いため、高地では森林から姿を消すか、希少になります。

アヤトウヒの森は日陰があり、鬱蒼として湿気が多いです。 下草や草の層はほとんどなく、地面はコケや地衣類で覆われており、木の幹も覆われています。 このタイプの森林はグリーンモススプルース林と呼ばれます。 それらは水はけの良い土壌でのみ生育します[Kolesnikov、1969]。

1.4 の値 国民経済

トウヒの突然変異誘発遺伝

最も価値のある建築物、化学技術および装飾用木材。 癒しの植物。 人間にとってトウヒは最も重要なものの一つです 有用な木。 スプルース材は非常に広く使用されています。 そこから最高級の紙、人造シルク、ウールなどが作られ、建築に使用されます。 スプルース材は楽器（ヴァイオリン、ヴィオラ、コントラバス、ピアノ）の製造において特に重要です。 有名な巨匠ストラディバリウス、アマティ、グアルネリが使用したのはまさにこのタイプでした。 森の楽器には、年輪の太さが同じで樹齢100～120年の特別な木が選ばれます。 このようなスプルースは「レゾナンス」スプルースと呼ばれます。 道具を作るために選ばれたトウヒの木は伐採され、3年間放置されました。 同時に、木は徐々に水分を失い、木が密度を増し、軽くなったため、楽器は特別な音の力を受けました[Bulygin、1991]。

2. 遺伝

遺伝は、多くの世代における兆候と発生上の特徴の連続性を確保するために、すべての生物に固有の特性です。 生物の形態学的、生理学的、生化学的組織とそれらの個々の発生（個体発生）の性質。 遺伝という現象。 これは世代を超えた生命体の再生産の根底にあり、それが生物と無生物を根本的に区別します。

遺伝には染色体遺伝と非染色体遺伝があります。

遺伝の細胞学的基礎。 細胞は植物体の構造系における基本的な構造単位と考えられています。 起源、構造、機能が類似した細胞が組織を形成します。 木本植物が属する植物 上位タイプ細胞が真の核を持ち、核膜によって残りの内容物から分離されている植物。

特徴的な機能植物細胞の構造は、強力な細胞壁、つまり膜の存在です。 彼女のおかげで細胞という言葉が生まれ、細胞の構造と機能を研究する科学が細胞学と呼ばれるようになりました。

生きている植物細胞では、膜がプロトプラストを取り囲んで保護しています。 細胞のプロトプラストには細胞質が含まれており、その外側は特別な原形質膜であるプラズマレンマで囲まれています。 細胞質には、特別な機能を実行する一連の特別な構造、または細胞小器官があります [Tsarev et al. 2000]。

2.1 染色体の遺伝理論

特定の種の特徴の保存と継承を担う主な細胞構造は、核とそれに含まれる染色体です。 細胞内の染色体の複合体は染色体セットと呼ばれます。 染色体セットには、一倍体と二倍体の 2 種類があります。

異なる植物種の栄養細胞の染色体の数は異なりますが、同じ種の細胞では、まれな例外を除いて、染色体数は一定のままです。

すべての真核細胞の染色体は、同じ計画に従って構築されます。 これらには、染色体本体 (腕)、テロメア末端領域、およびセントロメアの 3 つの主要な構成要素が含まれます。 酵母細胞の染色体は最も単純な構造を持っています。染色体の棒状本体の一方の端にテロメア、もう一方の端にセントロメアがあります。 動物および植物の染色体も、太さがほぼ一定で長さが異なる棒状の構造ですが、通常はセントロメアで接続された 2 本の染色体腕を持っています。 このゾーンは一次狭窄と呼ばれます。 したがって、染色体の両腕はテロメアで終わり、腕が等しいかほぼ等しい染色体はメタセントリックと呼ばれ、腕の長さが等しくない染色体はサブメタセントリックと呼ばれます。 非常に短く、ほとんど知覚できないほどの第 2 腕を持つ棒状の染色体は先端中心性です。

一次狭窄（セントロメア）の領域には、円板状の層状構造である動原体があります。 有糸分裂紡錘体の微小管の束がそれに近づき、中心小体に向かって進みます。 これらの微小管の束は、有糸分裂中の細胞の極への染色体の移動に関与します。

通常、各染色体にはセントロメア (単動原体染色体) が 1 つだけありますが、二動原体染色体と多動原体染色体が存在する場合があります。 複数の動原体を持つ [Bauer, 1913]。

染色体の腕はテロメア、つまり末端領域で終わります。 染色体のテロメア末端は、他の染色体またはその断片と結合することができません。これとは対照的に、(切断の結果として) テロメア領域を欠く染色体の末端は、他の染色体の同じ切断末端と結合することができます。 テロメアには、DNA 合成中の染色体の短縮を防ぐ特別なテロメア DNA が含まれています。

染色体の数、サイズ、形態の全体は、特定の種の核型と呼ばれます。 核型は種の顔のようなものです。 近縁種であっても、染色体のセットは、染色体の数、少なくとも 1 つまたは複数の染色体のサイズ、または染色体の形状とその構造のいずれかにおいて互いに異なります。 特定の種の核型の構造は、動物や植物の細胞の種類や年齢には依存しません。 同じ種の個体のすべての細胞は、同一の染色体のセットを持っています。 単純な形態学的分析は、密接に関連した種間であっても核型の違いを説得力を持って示すことができます。 その結果、核型の構造は分類学的（系統的）特徴となる可能性があり、動植物の分類学においてこれがますます使用されています。 そして、核型のグラフィック表現は表意文字と呼ばれます [Tsarev et al. 2000]

2.2 染色体と遺伝子

遺伝子は DNA 分子の機能的断片であり、RNA を介して細胞内で効果を発揮し、長期にわたる生化学的つながりの連鎖の結果として形質の出現を引き起こします。

個々の形質の遺伝子は、遺伝子座と呼ばれる染色体上の特定の場所にあります。 生物の体細胞の染色体は対になっているため、各植物細胞（生殖細胞を除く）には、1 つの形質を制御する少なくとも 2 つの遺伝子が含まれています。 ペアの天才は対立遺伝子と呼ばれます。 「対立遺伝子」という用語を使用する場合、代替形質を制御する 2 つ以上の遺伝子があり、これらの遺伝子が染色体上の同じ座位に位置していることを意味します。 個体のすべての遺伝子の全体がその遺伝子型を構成します [Tsarev et al. 2010]

2.3 遺伝子の分類

便宜上、遺伝子は通常、制御する形質に従って分類されます。 それらの中には、染色体上に他の遺伝子が存在するかどうかに関係なく、形質の形成を制御できるものもあります。 他の遺伝子は、他の遺伝子が存在する場合にのみ影響を及ぼします。

遺伝子の作用の性質に基づいた遺伝子の分類があります (J. Wright、1978)。

）添加物。 遺伝子は弱い効果を持ち、同じ形質を制御し、累積的に相互にこの効果を高めます。 樹木の多くの重要な形質は、弱い相加効果を発現する遺伝子の制御下にあると考えられています。

2) 劣性遺伝子。 劣性遺伝子（つまり、それが定義する形質）は、それぞれの親から2つの同一の劣性遺伝子が出現するまで、1世代または何世代も出現しない可能性があります（子孫におけるそのような形質の突然の出現を突然変異と混同すべきではありません）。 優性遺伝子。 優性遺伝子の存在は、対応する兆候によって常に明確かつ外部に現れます。 したがって、望ましくない形質を持つ優性遺伝子は、たとえ優性遺伝子がパートナーなしで「機能する」場合でも（つまり、Aa）、その存在が常に現れるため、劣性遺伝子に比べてブリーダーにとって危険が大幅に少なくなります。 しかしどうやら、問題を複雑にしているのは、すべての遺伝子が完全に優性または劣性であるわけではないということです。 言い換えれば、あるものは他のものよりも支配的であり、またその逆も同様です。 たとえば、毛色を決定するいくつかの要因は優性である可能性がありますが、他の遺伝子、場合によっては劣性遺伝子によってサポートされない限り、依然として外見には現れません。 いくつかの 外部の標識一部の品種では「優性」であり、他の品種では「劣性」である場合があります。 他の形質は、単純なメンデル優性遺伝子または劣性遺伝子ではない複数の遺伝子または半遺伝子に起因する可能性があります。

3) 上位遺伝子。 ある遺伝子が他の遺伝子に対して優性であり、これらの遺伝子が互いに対立遺伝子でない場合、その遺伝子は別の遺伝子に対してエピスタティックになります（これはヒポスタティックです）。

) 過剰優勢の遺伝子。 彼らは、ヘテロ接合体 (Aa) が両親の各ホモ接合体 (AA および aa) よりも完全に形質の発現に寄与する場合、過剰優勢について話します。 過剰優勢は、ハイブリッドのパワー (各親に対するハイブリッドの優位性) の考えられる説明の 1 つです [Tsarev et al. 2000]

2.4 核型

アヤンスプルースの研究は、この種の個体群で追加の染色体が見つかっているため興味深いものです。 研究によると、チャグダからのすべての苗木は 24 個の染色体 (2n = 24) を持っています。 研究された沿海地方のダルネゴルスク個体群の実生苗のほとんどには、24 本の染色体が含まれていました。 調べた根の約4分の1には、A染色体に加えて1つまたは2つのB染色体が含まれていました（53本の苗木のうち、12本にはさらに1本の染色体（2n = 24 + 1B）があり、2本には2本の追加の染色体（2n = 24 + 2B）がありました）。 アヤントウヒの A 染色体は、8 対の長いメタセントリックと 4 対の短いメタまたはサブメタセントリックで表されます。 B 染色体の中には、メタセントリックなものとサブメタセントリックなものもあります [Muranova et al. 1995]。

多くのトウヒ染色体には二次狭窄があります。 最長の染色体 (I ペア) には 2 つのくびれ (両腕に 1 つ) が観察されます。 両方の狭窄は肩の近位領域に局在しています: SC [= 38.5% および sc2 = 43.5%。 二次狭窄の発生率は低いです。 2 対の染色体 (平均パラメーターによると II-III) には、腕の中央に二次狭窄があります (sc = 50.3%)。 これらの染色体は、くびれの位置に違いはありません。 さらに 2 対の染色体、IV および V には、遠位領域に二次狭窄があります (sc = 63.5%)。 これらの染色体は狭窄の位置が似ていますが、そのうちの 1 つである IV では、第 2 アームの内側部分に追加の狭窄が存在することがあります (sc = 53.8%)。 さらに、低頻度で、識別染色体ペア IX の長腕 =_UPPG>SHO で二次収縮が発生します (sc = 56.7%)。 別の染色体対 X には、短腕の中央に二次狭窄があります (sc = 52.6%)。 狭窄がなければ、この染色体はパラメータにおいて XI ペアと変わりません。 二次狭窄の領域は、はっきりとした色のない縞模様からほとんど見えないものまでさまざまです。 追加の染色体には二次くびれもサテライトもありません。 図では、 図３において、ｂはイディオグラムを示す。 より永久的な狭窄は実線で示され、非永久的な狭窄は点線で示されている[Muranova et al. 1995]。

図 1 - アヤンスプルースのイディオグラム

3. 変動性

多様性、つまり生物が新しい特性や品質を獲得する能力。 それは、親族関係の程度が異なる個人において、無限の多様な特徴や特性として表現されます。 変動のタイプと形式を分類するとき、この普遍的な特性の特定の側面が強調されます。 変化の原因と性質を考慮すると、通常、主に 2 つのタイプの変動が区別されます。

遺伝的または遺伝子型の多様性は、世代から世代へと受け継がれる遺伝物質 (遺伝子型) の変化によって引き起こされます。 遺伝子型の変化は、突然変異、つまり遺伝子と染色体の構造の変化、または染色体セット内の染色体の数の変化によって引き起こされる可能性があります。 突然変異の多様性により、遺伝子の新しい変異体 (対立遺伝子) が発生しますが、突然変異は比較的まれに突然発生します。 遺伝子型の多様性の別の形態は、いわゆる。 組み合わせ変動。有性生殖中（減数分裂と受精の過程中）の染色体とその部分の組換え（再グループ化）に基づいています。 その結果、子孫の遺伝子セット、したがって特性は、親の遺伝子セットおよび特性とは常に異なります。 組み合わせの多様性は、遺伝子の新しい組み合わせを生み出し、生物全体の多様性とそれぞれの固有の遺伝的個性の両方を提供します。

非遺伝性、または修飾性、変動性 - さまざまな要因の影響下で変化する生物の能力 環境（温度、湿度など）。 このタイプの変動は遺伝子型の変化とは関連しておらず、遺伝しません。 ただし、あらゆる形質の修正変動の限界、いわゆる。 反応規範は遺伝子型によって決まります。 特性の変動の程度、つまり 反応ノルムの幅は属性の値によって異なります。属性が重要であるほど、反応ノルムは狭くなります。 修飾の変動性は集団的な性質を持っており、特定の外部影響の影響を受ける集団のすべての個体に変化 (修飾) が発生します。 そのもう 1 つの特徴は可逆性です。通常、変更は、変更を引き起こした要因が排除されると、すぐに、または徐々に消えます [Mamaev、1975]。

3.1 S.A.による変動の分類 ママエフ

SA Mamaev (1973) は、木本植物の 2 つのタイプの変動性、すなわち種内変動と生物内変動または内因性変動を区別しています。 種内の変動は、個体、性、時間的（季節と年齢）、地理的、環境的、および雑種遺伝的などのいくつかの形態に分類されます。

内因性変動、または条件準則変動は、個体内の器官 (葉、花、果実、種子、新芽、根など) の変動です。 最大のメタメリックな変動は、栄養器官の量的形質（毎年の新芽の成長量、葉の大きさなど）の特徴です。

個体変動は、種内の個体の遺伝子型の分化の現れです。 これは、交雑、突然変異、さまざまな環境条件によって引き起こされます。

性的多様性は、性の異なる形態の集団が存在することに起因します。 雌雄異株の種では、そのような形態は、樹上にどちらかの性の生殖器官が存在することによって非常に簡単に区別されます。 特定の環境条件での発生頻度、樹木の大きさ、安定性は、性別と関連していることがよくあります。 で より良い条件生息地ではメスが優勢ですが、あまり好ましくない生息地ではオスが優勢です。 しかし、雌雄同株の種であっても、特定の新芽、樹冠層、さらには個々の樹木の雄性または雌性化が明確に表現されることがあります。

時間的または時間的変動は、年齢関連 (個体遺伝的) および季節の影響によるものです。

生態学的変動は、特定の環境要因（湿地の松、白亜の堆積物の松、ソネッツのオークなど）の植物への影響を反映しており、これらの偏差の遺伝はまだ十分に研究されていません。

地理的変動は、その範囲内の緯度および子午線方向の種の分化によるものです。 それは地理的人種や気候型の形成に現れ、通常は遺伝的です。

雑種形成の変動性は、種間交雑の領域における異なる種の範囲の境界に現れます。 この場合、ある種の個体群には、別の種の特徴がかなり混合されています。 例としては、フィンランドのトウヒ (ヨーロッパとシベリアの雑種)、チェカノフスキー カラマツ (シベリアとダウリアの自然雑種) などが挙げられます。[Tsarev et al.

3.2 アヤンスプルースの樹齢変動

1 コーンは小さく（長さ4〜7 cm、厚さ2〜2.5 cm）、楕円形、長方形、若い緑がかった黄色または紫、成熟したもの - 薄茶色です。 種子の鱗片は楕円形または楕円形で、長さ 10 ～ 12 mm、幅 5 ～ 7 mm、波状のギザギザの縁を持っています (図 2A)。 熟すと、球果が大きく開き、8月下旬から種子が自由に落ちます。

最も集中的な種子の落下は、安定した積雪が形成される前の9月末から10月に起こります。

アヤントウヒの種子は小さく (図 2B)、斜め倒卵形または両凸形、2.5 ～ 3 ,0長さ mm、厚さ約 1.5 mm、長さ 8 ～ 10.5 mm の楕円形の翼があります。 幅は3〜3.6 mmです。 （オレホバ、2005）。 ミノカサゴのある種子 1000 個の重量は 2.3 g、ミノカサゴなしの種子は 1.8 g です。種子は強力な胚乳と 6 ～ 8 個の胚を含む真っ直ぐな胚を持っています (Orekhova、2005)。 熟すとすぐに発芽しますが、1〜2か月間低温成層すると発芽が増加します。

図 2 - アヤンスプルースの背中と腹部の種子の鱗 (A)、翼のある種子 (B)、針状 (C)、球果 (D)

実生（p）は、発芽の年に種子から形成され、子葉と一次根を備えた地上シュートを有する非分岐植物です（図3A）。 子葉部分（胚軸）は細い円筒形で、長さは最大25 mmです。 幅0.7、薄緑色、後に黄褐色。 胚軸は、4〜6枚の子葉の輪生で終わります。 子葉は濃い緑色で、千枚通しの形をしており、わずかにサーベル形で、先端が鋭く、断面は三角形、長さは10〜12 mmです。 幅は0.5mmです。 最初の生育期は日陰が強いと頂芽が開かず、子葉だけの苗の状態になります。 十分な照明または適度な遮光の条件下では、子葉の出現から8〜10日後に、最初の葉が形成されます-滑らかで平らな、長さ約10 mmです。 幅は1 mm、断面は平面菱形で、頂点が鋭利です。 子葉の葉は2〜3年間保存できます。

シュートします。 この加齢に伴う状態は、頂端芽の拡大の瞬間から始まり、子葉が死ぬまで続きます (図 3B)。 2年目に、頂端の密に葉が茂った新しい芽が頂端芽から形成されます（1.0-2 ,0高さ cm。）、新しい頂芽で終わります。 さらに、1〜3個の側腋芽がシュートの上部に形成されることがあります。

幼若状態 (j) は、子葉の葉が枯れてから植物の生後 2 年目または 3 年目に始まり、植物が分岐し始めるまで続きます (図 3B)。 [コマロバ T.A. 等。]

図 3 - アヤンスプルースの苗木 (A)、新芽 (B)、および幼植物 (C)

未熟な状態では、植物（im）は、小さいサイズ、不十分に発達した樹冠、細い茎、少数の側枝、および不十分に発達した根系によって特徴付けられます。 通常、茎から乾燥した枝が取り除かれていないため、未熟な植物の樹冠には1〜5本の乾燥した枝があります。 未熟な状態への移行中に、植物は成熟した木の特徴である影型の針葉を発達させます (図 1B)。 沿海地方の針の長さは 17.9 mm、その寿命は平均 6 ～ 9 年である [Voroshilova, 1987]。

アヤンスプルースの未熟状態の期間は 5 ～ 75 年の範囲であり、草丈は 9 cm から 2.5 m まで変化します。高さに大きな差があるため、未熟状態を 3 つの段階に分けました。

1) 初期の未成熟状態 (im1) では、植物は、サイズが小さい (高さ 50 cm、直径 1.5 cm まで) まばらな 3 ～ 5 本の枝からなる未形成の樹冠 (図 4A) によって区別されます。 最初の乾いた枝は平均高さ 5 cm、振幅 1 ～ 13 cm です。 最初の生きている枝は高さ8 cmです（振幅は2〜25 cm）。 多くの場合、最初の生きている枝と一致する樹冠の始まりは、平均12 cm、振幅7〜30 cm、年間成長は平均2 cm、0.7〜23 cmの範囲です。

初期の未成熟状態の植物は、2〜3次の分岐を特徴とします。 この段階の開始時には、個人は1つの側枝を持ち、期間の終わりまでに、1〜2個に配置された最大5〜8本の側枝があります。 つむじの中で。 王冠はほぼ茎の基部から始まり、下の枝の長さは60-1です。 00cm、中 - 30-5 0cmの樹冠の下部に、植物には2〜3本の乾いた枝があります。 植物の樹皮は灰色で白い縞模様があり、粗いです。 根系は、明確に定義された主根、2〜3本の不定根および側根で構成されます。

) 中間の未成熟状態 (im2) では、植物 (図 4B) の高さは 40 cm から 2 m (平均高さ 1 m) に達し、絶対年齢は 15 から 58 歳の範囲で、平均は 24 歳です。 根の首輪での植物の平均直径は2cm（振幅0.7〜3.7cm）、胸の高さ - 1.2cm（振幅0.6〜2cm）です。 王冠は卵形（幅40cmから1.4m）を呈し、平均して高さ55cmで始まります（振幅は14cmから1.2m）。 王冠の始まりは、最初の生きている枝と一致することがよくあります（平均高さ49 cm）。 3-4からクラウンで -分岐の順序が進むごとに、生きている分岐の数 (最大 10 ～ 12) が増加します。 茎の下部には、前の年齢の状態で形成された枯れ枝があります。 最初の乾いた枝の高さは 17 cm (振幅は 4 ～ 30) です。 cm）。

樹皮は灰色で粗く、灰色の垂れ下がりがあります。 根系は表根と直根で、主根よりも長さが短い側根があります。

図 4 - アヤントウヒの未熟な年齢状態のさまざまな段階: A - 初期の未熟な状態の植物。 B - 中間の​​未熟な状態にある植物。 で -最終的に未熟な状態の植物

) 未成熟状態の最終段階 (im3) は、植物のサイズが大きくなるのが特徴です (図 4B): 高さ 1.8 ～ 3 m、平均 2.43 m。 根元の首輪の茎の直径は1.4〜6.3 cmの範囲で、平均 - 4 cmです。 胸の高さの直径は1.3〜4.4 cmで、平均して3 cmです。最終的な未成熟状態の植物の絶対年齢は20〜75年の範囲です。

樹冠はまだ形成されておらず、幅1〜5 m（平均2 m）の広い円錐形または広い楕円形をしており、高さ0.8〜2.1 mで始まり、樹冠の始まりと最初の生きた枝が発生します。平均高さ 1.15 m (振幅 0.6 ～ 2 m)。

樹冠の分岐順序はⅢ～Ⅴです。 茎の底には多数の乾燥した枝があり、最初の枝は平均高さ32 cm（振幅14〜80 cm）にあります。

樹皮は紫がかった茶色で、粗い。 一部の植物では茎の下部（最大10-2） 0高さcm。 幹）小さな垂直の亀裂の形で地殻が形成され始めます。

根系は表層的で、側根は主根とはわずかに異なります。

アヤンスプルースの未成熟状態 (V) は樹齢 28 ～ 42 年で始まり、平均して 35 年です。 この年齢の状態では、より顕著な王冠の形成が観察され、幹から枝が取り除かれ始め、その下部に地殻が形成されます。 さらに、茎の高さの成長が増加しているため、樹冠は先端が尖った円錐形になります。 処女年齢状態の終わりまでに、植物は成熟した木の外観を持ち、種子生産がない場合の生成的なものとは異なります。

サイズが大きく異なるため、未使用の植物は 3 つの段階に分けられました。

図 5 - アヤンスプルースの未使用状態のさまざまな段階: A - 初期の未使用状態の植物。 B - 中間の​​未使用状態の植物。 で -最終的な未使用状態の植物

1) 初期の未使用の状態 (V1) にある植物は、すでに成体個体の特徴を発達させ始めています (図 5A)。 この期間中、高さは3〜7 m（平均4 m）に達し、尻の茎の直径は4〜15 cm、胸の高さでは3〜10 cm（平均5 cm）になります。 ）。

茎の底で、前年からの乾燥した小枝の浄化が始まります。 最初の乾いた枝は 15-3 の高さで始まります。 0見てください 初期段階開発のこの段階とこの段階の終わりには最大3 mです。 樹冠の始まりの高さは 1.0 ～ 5.6 m で、平均は 2.3 m ですが、通常は最初の生きている枝の位置とは一致せず、高さ 0.75 cm ～ 4.5 m (平均 - 1.8 m) で始まります。 m)。 王冠はすでに完全に形成されており、細長い尖った上部を備えた円錐形で、幅は1.3〜6 m（平均2.5 m）です。 植物の樹齢は28～80年（平均35年）です。

幹の下部の樹皮（50-7まで） 0cm）細かく亀裂があり、より高い部分では白い垂れ下がりで薄片状になっています。

) 中間の処女状態段階 (V2) では、植物の高さは 4 ～ 9 m (図 5B)、平均 7 m、根襟の直径は 6 ～ 16 cm、胸の高さは 5 ～ 5 cm です。クラウンは10cmで、尖った頂点を持つ円錐形で、高さは1.3〜7.8m（平均5m）、幅は1.6〜6m（平均4m）です。 下部と中央の枝の長さは2〜2.5メートルに達し、最初の生きている枝は0.9〜5.6メートル（平均3.5メートル）の高さにあり、最初の乾燥した枝は0.2〜4.5メートルの高さにあります。この年齢段階にある植物の樹齢は 34 年から 96 年まであり、平均では 70 年です。

幹の下部（最大60〜150 cm）の樹皮は細胞にひび割れがあり、その上は粗いです。

) 未処理の状態の最終段階 (V3) では、トウヒ植物は成虫の基本的な特性をすべて備えていますが、結実がありません (図 5B)。 植物の年齢は74年から120年まで変化します（平均 - 105年）。 全高は8〜18メートルで、平均して12メートル、幹の根元の直径は12〜23センチメートル（平均 - 17センチメートル）、胸の高さ - 9〜22センチメートル（平均 - -）です。 14センチメートル）。

樹冠は円錐形で、高さは 3 ～ 14 メートル、平均で 8 メートルです。 その幅は1.5から6メートルまで変化しますが、平均は4メートルです。 最大のクラウン幅は、高さ6〜15メートル（平均10メートル）で特徴的です。 枯れ枝は高さ 1 ～ 5 m (平均 2.4 m) で始まり、最初の生きた枝は高さ 1.8 ～ 7 m (平均 4 m) で発生します。

王冠の分岐は V-VI のオーダーに達します。

幹の下部（高さ1.5〜2 mまで）の樹皮は細胞にひび割れがあり、それ以上の樹皮は粗いです。 [セレブリャコフ、1954]

若い植物の激しい競争と強い日陰は、それらの成長を阻害し、準老化状態への移行の一因となります。

特徴この状態の植物は、最大の発育遅延、最小の年間成長、および樹冠内の乾燥した枝の優勢によって特徴付けられます。 準老化状態は、未熟な未熟な植物については分離されます。

未熟な準老化状態にある植物 (図 6A) は、年間の高さの成長が最小限であることを特徴としています。 側枝の成長は頂芽の成長よりも激しく、短く平らな傘の形の冠を決定します。 針では、樹脂管の直径とその数が減少する可能性があります (Batsamygina、1973)。 植物の高さは1.35〜1.7 mで、胸の高さの直径は0.3〜1.3 cmです。樹冠の高さは90〜140 cmで、通常は枝に残ります。幹は強く湾曲し、下向きに低くなり、低い位置（高さ10〜20 cmから）から始まります。 生きている枝もほとんどの場合下向きに下げられ、30〜5の高さから始まります。 0未熟な準老化状態にある植物の年齢は、35 年から 51 年まで変化します。

図 6 - 未熟な状​​態 (A) と未熟な状態 (B) のアヤントウヒの準老齢個体

処女の準老人植物の高さは 4 ～ 16 m (図 6B)、胸の高さの直径は 5 ～ 16 cm (平均 10 cm) です。 通常、幹から枝が取り除かれることはなく、ねじれて垂れ下がった乾いた枝が幹に残ります。 最初の乾燥した枝は平均して70 cmの高さで始まり、最初の生きた枝は2.8〜4.4 mの高さで始まります。頂端のシュートの成長が最小限であり、より顕著な成長をしているため、王冠は平らな傘のような形をしています。側枝のこと。 樹冠の高さは3〜13 m、平均して6 mから始まり、植物の年齢は50〜110歳の間で変化します。 幹全体の植物の樹皮は細胞の亀裂があり、紫がかった暗褐色です。 枯れの過程が根系に影響を及ぼさない場合、準老人植物は将来的に活発に発達し、生育条件が改善すると実を結ぶ木を形成することができます。

生殖期間は生殖器官の形成の開始に関連しており、植物が実を結ぶ能力を失うまで続きます。 開けた場所でのこの期間の始まりは、アヤントウヒの植物が樹齢20〜25年になるときに起こり、樹冠の下では 森林プランテーション- 40～50年以降。

）初めて種子を実らせ始めた若い生殖植物（g1）は、不規則な結実と樹冠の上部に局在する少数の円錐形によって区別されます。 植物の成長は最も激しく、樹冠の分岐順序はVII-VIII以上に達します。 植物の樹齢は90年から168年までさまざまで、平均は124年です。

木の高さは15〜24メートル（平均20メートル）、胸の高さの幹の直径は15〜28センチメートル（平均23センチメートル）の間で変化します。 幹は高さ 2 m まで枝を取り除き、樹冠の形状は拡張した基部と細長い上部を備えた円錐形です (図 7A)。 樹冠の高さは8～15メートル（平均13メートル）で始まり、樹冠の幅は平均4～6メートル、樹冠の最大幅は高さ10～18メートル（平均15メートル）です。 m)。 樹冠の下部は下に曲がった枝が特徴です。

樹皮は濃い灰色で、高さ3〜4 mまでははがれた鱗で覆われ、その上は紫がかった茶色です。 垂直の亀裂のある地殻は、高さ 2 m までの幹の下部にあります [セレブリャコフ、1962]。

図 7 - アヤントウヒの若い (A)、中年 (B)、および古い (C) 生成植物

2) 中年の生殖植物 (g2) は豊富かつ規則的に結実することができ、生殖器官は樹冠の上部と中央部分にあります。 後者は、平均幅 8 m の広い円錐形または広い楕円形の冠を持ち、高さは 12 ～ 16 m で始まり、平均で 13 ～ 14 m になります (図 7B)。 木の高さは20〜26メートル（平均23メートル）に達し、胸の高さの直径は21〜4メートル以内で変化します。 0センチメートル（平均28センチメートル）。 樹冠の下部では、幹から5〜6 mまでの枝や小枝が取り除かれ、かなりの数の枝が下に下がることがあります。

樹皮は濃い灰色で、長さ4〜5 cmの円形または不規則な形の細長い板で覆われています。 幅は2〜3 cm、4〜5 mを超えると通常は丸い鱗があり、その後亀裂が入ります。 植物の樹齢は137年から190年の間です。

) 古い生成植物 (g3) は、鈍い頂部を備えた幅広い円錐形または丸い冠を持っています (図 7B)。 生殖器官は歯冠の上部に集中しています。 齢期の終わりまでに、種子の生産は不規則か欠如し、種子の数は少なくなります。 王冠は高さ11〜16 m（平均14 m）で始まり、王冠の最大幅は高さ14〜18 m（平均16 m）に相当します。 王冠は緩んでいて、枝は乾いています。

植物の高さは23〜27メートルで、平均して25メートル、胸の高さの平均直径は34〜35センチメートルで、幹のかなりの部分、特に下部で枝が下向きに曲がっています。王冠。

幹や骨格の枝には休眠中の芽が目覚め、多くの葉が茂った新芽が形成されます。 王冠にはねじれた乾いた枝が多数含まれています。 植物の樹冠と根系のサイズは、骨格の枝や根が枯れるにつれて減少します。

樹皮は濃い灰色で、樹冠のほぼ上部まで多層で細胞質です。 細胞 さまざまな形。 それらの間に亀裂が形成され、深さ3 cmまでの深い断続的な溝のように見えます。

6 老齢期 - 古い生殖植物から発達した老齢植物は結実しません。 不定形のクラウン。 そこには、枯れた骨格枝が多数含まれており、下に垂れ下がったり、幹に押し付けられたりしています。 植物の上部は鈍くなっています。 頂芽の繰り返しの死滅と、植物の主軸の一脚成長から共脚成長への移行に伴い、樹冠の上部は鈍くなります。 トウヒでは休眠芽が枝や幹で機能するのは7〜10年しかないため、主軸と上部の側枝の最終的な枯死は木全体の死につながります。 メインシュートを横シュートに置き換えるプロセスが行われない場合、木は乾燥します。

古い木の樹皮は多層になっており、風や降水量の影響で別々の丸い板に剥がれます。 瀕死のプロセスはルートシステムでも発生します。 そのような木は風の影響を非常に受けやすい[セレブリャコフ、1962]。

3 針のばらつき。 比較。

アヤンスカヤスプルース: 他のトウヒの木とは異なり、根元が 180 度回転した四面体ではなく平らな針を持っています。そのため、形態学的に針の下側が上を向き、上側が下を向いています。 したがって、針の下側は偽の上側になります。 針は鋭く、とげがあり、わずかに突き出た正中神経を持ち、わずかに面取りされた雄花を持つ新芽に、上は濃い緑色、光沢があり、下は正中神経の両側に位置する6〜8列の白っぽい気孔からなる2本の白い縞があります, そのため、クラウン全体が青っぽく見えます。 針の長さは1〜2cmです。

シベリアトウヒ：針の長さは10〜15（20）mm、幅は最大1 mmで、一般的なトウヒの針よりも密で短く、四面体でとげがあり、尖っています。 両側に2〜3本の弱く定義された気孔縞があり、葉全体が青みがかっています。

3.4 円錐の変動性。 比較

アヤンスプルース: 成熟した球果は優美で茶色、長さ 3 ～ 8 cm、厚さ 1.5 ～ 3 cm、円筒形に細長く、皮が柔らかく、波状の種子鱗により緩い、わずかに湾曲し、11 月に熟します。

シベリアトウヒ: 特に不利な森林条件では、球果は小さくなります。 種子の鱗は幅が広くて丸いです。 受粉後の雌の球果は赤みを帯び、直立し、熟すと暗褐色になり、垂れ下がり、卵形の楕円形で、長さ3.5〜8 cm、直径2.5 cmです。

3.5 地殻変動。 比較

アヤンスプルース: 灰褐色の樹皮を持つ古い木の幹で、ひび割れて小さな板状に剥がれます。

シベリアスプルース: 樹皮は濃い灰色かほぼ黒で、しわがあります。

3.6 シュートのばらつき。 比較

アヤンスプルース: 新芽は光沢があり、黄褐色または茶色がかった灰色で、間隔の広い葉パッドがあり、基部が湾曲しており、小さな部分のような隆起があります。

シベリアトウヒ: 新芽は赤褐色から黄灰色、またはほぼ白で、多くの場合短くまばらな赤みがかった毛で覆われていますが、ほとんど裸になることはほとんどありません。

3.7 腎臓の変動性。 比較

アヤンスプルース：芽は黄褐色から淡い金色で、卵形の円錐形で、常に樹脂を含まず、上部が裂けた尖った鱗で密に覆われています。

シベリアスプルース: 芽は卵形から楕円形、赤茶色、非樹脂、芽の鱗はしっかりと隣接しており、下部の芽はしばしば千枚通しの形の先端を持っています。

3.8 種子スケールの変動性。 比較

アヤンスカヤスプルース：種子の鱗は革のようで、柔らかく、長楕円形で、縦方向に溝があり、上部に切れ込みがあり、端がはっきりと鋸歯状になっており、外側は白っぽいまたは明るい茶色で、光沢があり、縦方向に弱い縞模様があります。

シベリアトウヒ：種子の鱗は薄く、凸状、扇形で、上端は丸く、切り取られることは少なく、わずかに鈍く、全体があり、時にはわずかに切り込みがあります。 鱗は黄褐色で光沢があり、マットな短い綿毛でわずかに覆われています。

3.9 被覆スケールのばらつき。 比較

アヤンスプルース：覆っている鱗は隠れており、種子の鱗より3〜4倍小さく、楕円形、短く尖った、長方形です。

シベリアトウヒ：覆っている鱗は種子の鱗より5倍短く、上部にはかじられたかのように粗い鋸歯があります。

3.10 種子の変動性。 比較

アヤンスプルース: 種子は小さく (2 mm)、茶色またはほぼ黒色で、一般的なスプルースの種子 (長さ 5 mm、幅 3 mm まで) の 2 分の 1 です。 翼には縁に沿って細かい鋸歯があります。

シベリアトウヒ: 種子は小さく、黒っぽく、卵形から淡黄色がかっており、種子の 3 倍長い翼があります。

4. 遺伝を研究する方法

.1 突然変異誘発

突然変異誘発は、体内の遺伝的変化、つまり突然変異が発生するプロセスです。 正常な生物の中に変化した個体が稀に存在することは古くから知られていました。 しかし 科学的説明突然変異誘発現象は 1899 年にロシアでのみ行われました。 科学者S.I. コルジンスキーと1900年から1901年。 ゴール。 特に遺伝学者 G. de Vries は、「突然変異」（ラテン語の変化）と「突然変異誘発」という用語を導入しました。

図 8. 突然変異の種類

突然変異の種類

突然変異には、さまざまな基準に基づいていくつかの分類があります。 現代では 教育文学個々の遺伝子、染色体、およびゲノム全体の構造の変化の性質に基づいた、より正式な分類も使用されます。 この分類内では、次の種類の突然変異が区別されます。

・ゲノム

・染色体

・遺伝的

ゲノム - 倍数化 (ゲノムが 2 組以上 (3n、4n、6n など) の染色体セットで表される生物または細胞の形成) および異数性 (異数性) - 倍数ではない染色体の数の変化一倍体セットの[Inge-Vechtomov、1989]。

倍数体のうちの染色体セットの起源に応じて、倍数体からハイブリダイゼーションによって得られた染色体のセットを持つ異質倍数体が区別されます。 さまざまな種類、および自己倍数体では、自身のゲノムの染色体セットの数が n の倍数で増加します。

染色体の突然変異により、個々の染色体の構造に大きな再配置が発生します。 この場合、一部の欠落（削除）または重複（重複）が生じます。 遺伝物質 1つまたは複数の染色体、個々の染色体における染色体セグメントの方向の変化（反転）、およびある染色体から別の染色体への遺伝物質の一部の移動（転座）（極端な場合は染色体全体の結合です。いわゆるロバートソン転座、染色体突然変異からゲノムへの移行変異です。

遺伝子レベルでは、突然変異の影響下での遺伝子の一次 DNA 構造の変化は、染色体突然変異の場合ほど重大ではありませんが、遺伝子突然変異の方が一般的です。 遺伝子の突然変異、1 つ以上のヌクレオチドの置換、欠失、挿入の結果、遺伝子のさまざまな部分の転座、重複、および逆位が発生します。 突然変異の影響で 1 つのヌクレオチドだけが変化する場合、点突然変異と呼ばれます。

細胞質変異は、ミトコンドリアと色素体の DNA の変化です。 それらは女性系を通じてのみ伝達されます。 精子からのミトコンドリアと色素体は受精卵に入りません。 植物における例は斑入りです。

体細胞 - 体細胞（体の細胞。上記のタイプのうち 4 つが存在する可能性があります）の突然変異。 有性生殖では、それらは遺伝されません。 植物の栄養繁殖、腔腸動物（ヒドラ）の出芽および断片化中に伝染します。

森林に関係する変異原性因子 樹種物理的と化学的に分けられます。 主な物理的変異原には、放射線、温度ショック、紫外線が含まれます。 突然変異の選択では、電離放射線が最も広く使用されます。電離放射線は、その性質上、波動放射線と粒子放射線に分けられます。 波動放射には、紫外線、X線、ガンマ線が含まれます。 粒子放射線には、アルファ粒子、陽子、中性子、重陽子などが含まれます。電離放射線は、細胞に浸透するときに、遺伝構造に直接作用します [Korneev、1985]。

最も透過力が低いのは紫外線、X線、ガンマ線です。 粒子線の透過能力はガンマ線の20倍以上です。 花粉を照射するのに効果的な紫外線源は、水銀石英ランプ、X 線 - X 線装置、ガンマ線 - 放射性同位体 (Ca など)、粒子線 - 核柱です [Korneev、1985]。

化学的変異原は主に遺伝子の変異を引き起こしますが、物理的変異原は遺伝子と染色体の変異を引き起こします。 突然変異の性質は、突然変異原に対する植物の感受性の評価に基づいて研究されます。 突然変異原の弱い効果が植物の生命活動を刺激することが判明した。 変異原への曝露が増加すると、刺激効果が増加して限界に達し、その後徐々に減少してゼロになります。 この後、それは逆の効果をもたらします - 重要なプロセスを抑制し始め、多ければ多いほど効果は強くなります。 mugagen の抑制効果は、細胞、器官、または植物全体が完全に死滅するまで、曝露線量の増加とともに増加します。

突然変異原には、刺激用量、臨界用量、致死用量、最適な用量があります。 突然変異原の線量は、放射線源の出力、植物に対する影響の濃度と期間によって決まります。 種子の発芽が対照の約 50%、生存率が実生数の 20 ～ 30% となる用量を臨界線量と呼びます。 処理された物質を死滅させる用量は致死量と呼ばれ、植物の生存単位当たり最大数の突然変異が得られる用量は最適量と呼ばれます。

突然変異原に対する植物の感受性は、種子の発芽エネルギー、発芽、植物の生存、繁殖力と不稔性の程度、成長エネルギー、実生細胞の最初の有糸分裂における染色体再配列の数と種類によって評価できます。 突然変異原に対する感受性に基づいて、木本植物は 3 つのグループに分類されます。

1) 敏感な木 - シベリア杉、カラマツ、スコットランドパイン、スプルース、イングリッシュオーク、バーチ、ハンノキ、ブラックカラント、桑 (二倍体)、リンゴの木 (梨、白い詰め物) など。

2) 中程度に敏感 - ナナカマド、ローズヒップ、イエローアカシア、ライラック、ジャスミン、サンザシ、スイカズラ、クロクルミ、トチノキ、桑(4倍体)、シーバックソーン(ヨーロッパ原産)、リンゴの木(アントノフカ、サフランペピン)など。

3) 耐性 - シナノキ、クロポプラ、ハニーバッタ、シモツケ、ほうき、シーバックソーン (アルタイ) [Lyubavskaya、1982]。

私が提案した変異体取得方法。

この方法は最小限の労力で済みます。 種子の発芽が早い作物を扱うのに最適です。 乾燥した種子とあらかじめ水に浸した種子の両方を処理できます。 処理の最後、播種前に流水でよく洗います。 まず第一に、処理された種子を植える前に、土地を耕す必要があります。 次に、乾燥した種子をコルヒチン溶液 (0.1 ～ 0.2%) に 3 ～ 6 日間浸してから播種を開始します。 場合によっては、種子が膨潤するまで水に浸し、コルヒチン溶液で湿らせた濾紙上の皿の中で0.5〜48時間発芽させます。

4.2 倍数性

倍数性とは、体の細胞内の染色体のセットの数が増加することであり、染色体の半数体 (単一) 数の倍数になります。 ゲノム変異の一種。 ほとんどの生物の生殖細胞は一倍体 (1 セットの染色体 - n を含む) であり、体細胞は二倍体 (2n) です。 細胞に 2 セット以上の染色体が含まれる生物は倍数体と呼ばれます。3 セット - 三倍体 (3n)、4 セット - 4 倍体 (4n) などです。 2 の倍数の染色体セットの数を持つ最も一般的な生物は、4 倍体、6 倍体 (6 n) などです。 奇数の染色体セットを持つ倍数体 (三倍体、五倍体など) は、通常、子孫を産みません (不妊)。 それらが形成する生殖細胞には、半数体の倍数ではなく、不完全な染色体のセットが含まれています [Inge-Vechtomov, 1989]。

倍数性は、減数分裂中に染色体が分離しない場合に発生することがあります。 この場合、生殖細胞は体細胞の完全な (還元されていない) 染色体のセット (2n) を受け取ります。 このような配偶子が正常な配偶子（n）と融合すると三倍体接合子（3n）が形成され、そこから三倍体が発生します。 両方の配偶子が二倍体セットを持っている場合、四倍体が発生します。 不完全な有糸分裂中に体内で倍数体細胞が発生することがあります。染色体の倍加後、細胞分裂が起こらず、最終的に 2 セットの染色体を持つことになります。 植物では、四倍体細胞は四倍体の芽を生じさせることができ、その花は一倍体の配偶子ではなく二倍体の配偶子を生成します。 自家受粉では四倍体が得られますが、正常な配偶子による受粉では三倍体が得られます。 植物の栄養繁殖中、元の器官または組織の倍数性は保存されます。
倍数性は自然界に広く存在しますが、生物の異なるグループ間では不均一に表現されます。 素晴らしい価値このタイプの突然変異は、野生および栽培された顕花植物の進化の中で発生しました。 種の 47% は倍数体です [Kotov、1997]。 倍数体を得るには、「非還元配偶子による受粉」などの方法が利用できます。

これらの配偶子は、花粉を温度 38 ～ 40 (摂氏) のサーモスタット内で 1.5 ～ 3 時間加熱し、その後温度 18 ～ 20 (摂氏)、湿度 70 に保つことによって得られます。 -80 (パーセント) 。 この花粉は実験植物の受粉に使用されます。 実験植物の条件（湿度、温度）は最適でなければなりません。 倍数体の選択は、次に従って最初に実行されます。 形態的特徴、その後細胞学的分析によって。 すべての形態的変化は対照植物 (人間の介入を受けない植物) によって決定されます。

4.3 遺伝子工学

遺伝子または遺伝子工学は、分子生物学的レベルで合成システムを作成できるようにする一連のバイオテクノロジー手法です。

遺伝子工学により、機能的に活性な構造を組換え核酸、recDNA または recRNA の形で生物学的システムの外に構築することが可能になります ( インビトロ）、それらを細胞に導入します。

遺伝子工学の目的

生物の遺伝子組み換えの主な方向性は次のとおりです。

殺虫剤（例えば、特定の除草剤）に対する耐性を付与する。

害虫や病気に対する抵抗力を与える（例えば、 BT-修正）;

生産性の向上（例えば、トランスジェニックサケの急速な成長）。

特別な性質を与える（例えば、化学組成を変える）。

遺伝子工学的手法

遺伝子工学的手法は、元の DNA の断片を取得し、それらを改変することに基づいています。

元のDNA断片を取得するには さまざまな生物いくつかの方法が使用されます。

特定のヌクレアーゼ（制限酵素）を使用して元の DNA を切断することにより、天然素材から DNA フラグメントを取得します。

DNA の直接化学合成 (プローブの作成など)。

逆転写酵素 (リバーターゼ) を使用した、mRNA テンプレート上の相補 DNA (cDNA) の合成。

DNA ベクターには、少なくとも 3 つの遺伝子グループが含まれています。

実験者が興味のある遺伝子をターゲットにします。

ベクターの複製、宿主細胞 DNA への組み込み、および必要な遺伝子の発現に関与する遺伝子。

マーカー遺伝子 (選択的、レポーター遺伝子)。その活性によって形質転換の成功を判断できます (たとえば、抗生物質耐性遺伝子や紫外線で発光するタンパク質の合成に関与する遺伝子)。

現代の遺伝子工学の実践的な成果は次のとおりです。

細菌のクローンを集めた遺伝子バンク、つまりクローン ライブラリが作成されています。 これらの各クローンには、特定の生物 (ショウジョウバエ、ヒトなど) からの DNA 断片が含まれています。

ウイルス、細菌、酵母の形質転換株に基づいて、 工業生産インスリン、インターフェロン、ホルモン剤。 血友病などの患者の血液凝固を維持するのに役立つタンパク質の生産は試験段階にある。 薬.

トランスジェニック高等生物（多くの植物、一部の魚類、哺乳類）は、その細胞内で全く異なる生物の遺伝子が正常に機能するように作られています。 高用量の特定の除草剤に耐性を持ち、遺伝子的に保護された遺伝子組み換え植物（GMP）は広く知られています。 そしてまた BT・害虫に対して耐性のある組み換え植物。 トランスジェニック植物の中で、主要な位置は大豆、トウモロコシ、綿、および菜種によって占められている[Lobashev、1979]。

結論

私の書くテーマ コースワークアヤンスプルースになりました。 この木材はノルウェースプルース材と同等の木材として使用されるため、機械的特性はノルウェースプルース材より劣ります。 それは装飾的であり、その湾曲のおかげで針の下側に青みがかった白い縞模様があり、王冠は灰色に見えます。 暗い針葉樹種を背景に青みがかった灰色の針で目立つ、対照的なグループを作成することを約束します。

人間にとってトウヒは最も有用な木の一つです。 スプルース材は非常に広く使用されています。 そこから最高級の紙、人造シルク、ウールなどが作られ、建築に使用されます。 スプルース材は楽器（ヴァイオリン、ヴィオラ、コントラバス、ピアノ）の製造において特に重要です。 有名な巨匠ストラディバリウス、アマティ、グアルネリが使用したのはまさにこのタイプでした。 森の楽器には、年輪の太さが同じで樹齢100～120年の特別な木が選ばれます。 このようなスプルースは「レゾナンス」スプルースと呼ばれます。 道具を作るために選ばれたトウヒの木は伐採され、3年間放置されました。 同時に、木は徐々に水分を失い、木が密度を増し、軽くなったため、楽器は特別な音の力を受けました[ボブロフ、1971]。

この研究では、アヤントウヒの変異性、遺伝、遺伝子工学が研究されました。 変異体や倍数体を取得するための独自の方法が提案されている。

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広がる

典型的なロック。 極東、カムチャツカ、サハリンに生育します。

木

高さ50メートルまでの大きな木で、針は平らで、上は光沢があり、下は青みがかった白で、長さは10〜20 mmです。 5月に咲きます。 球果は長さ 3 ～ 8 cm の縦長の楕円形で、薄茶色でゆるく、縁に沿って波状のギザギザの鱗があります。 8月に熟します。 アヤンスプルースは耐陰性と耐霜性があります。 シロバークモミやダウリアンカラマツとともに生い茂り、暗い針葉樹林を形成します。

木材

この種には穀粒はありませんが、成熟した木材があります。 初期の木材は白く、後期の木材は茶色がかっており、初期の木材から後期の木材への移行は徐々に、ほとんど知覚できません。 アヤトウヒ材は、仮道管、光線仮道管、光線柔組織および樹脂管から構成されます。 年輪は幅 0.3 ～ 5 mm で明瞭で、すべてのセクションではっきりと見えます。 初期の木材の仮道管は断面が4〜5角形で、後期の仮道管は丸い多角形で、半径方向に平らでスリット状の空洞があります。 仮道管の末端の形状は丸くて尖っています。 紡錘形の延髄線は通常、線状の髄線よりも高く (6 ～ 40 細胞の高さ)、1 ～ 3 個の樹脂路を含みます。 樹脂管の近くでは、まばらに拡散した鎖実質が時折見られ、その水平細胞壁は堅く、薄く、滑らかである。 樹脂ダクトは通常の縦型と横型があります。 垂直通路は 1 つであるか、2 ～ 3 つの小さな接線方向の鎖に集まっており、主に晩期の木材に位置します。 水平通路は紡錘形の 2 ～ 4 列の条線の中心に位置し、5 ～ 12 個の厚い壁の上皮細胞で裏打ちされています。 木材の構造は均質で、樹脂が少ないです。 湿度 15% での乾燥木材の密度は 0.39 ～ 0.43 g/cm3、12% では 0.379 ～ 0.417 g/cm3 です。

乾燥

乾燥すると木は反り、もろくなります。 体積収縮率0.57%。

強さ

湿度 12% の場合、繊維に沿った圧縮強度は 438 × 10 5 Pa、静的曲げの場合は 841 × 10 5 Pa、繊維に沿った引張強度は 1,300 × 10 5 Pa です。 端部硬度261×10 5 Pa。

耐久性

木材は真菌性疾患に非常に敏感です。

技術的特性

木は粗いです。

応用

建築、大工仕事、セルロースの原料として、容器、マッチストロー、パーティクルボードの製造に使用されます。