Opis: War Thunder je vojaška MMO igra naslednje generacije, posvečena...
Značilnosti generativne dejavnosti stepskih fitocenoz
S. V. Levykin, doktor geologije, G. V. Kazačkov, doktor biologije,
Stepski inštitut, Uralska podružnica Ruske akademije znanosti, Orenburg
Zonska biota stepe, ki je nastala v posebnih pogojih visoke insolacije in nezadostne vlage, ima širok razpon manifestacije generativne dejavnosti. Kadar so vremenske razmere ugodne za razvoj določenih vrst, stepa v vegetativnem obdobju večkrat spremeni svojo podobo. Z množično manifestacijo generativne dejavnosti nekaterih rastlin v stepi se oblikuje gosta krošnja generativnih poganjkov, ki ustvarja določeno barvno ozadje.
Pravilnosti spreminjanja stepskih vidikov, ki označujejo diferenciacijo naravne conskosti, so podrobno preučevali klasiki stepskih študij na znanstvenih postajah BIN Akademije znanosti ZSSR, v Streletski in Kozaški stepi blizu Kurska, Starobelsky in Askaniysky stepe Ukrajine. Spodaj so navedene glavne aspektne faze vegetacije, značilne za stepe severne Evrazije.
1. Travniške stepe ruskega Černozemlja
V travniških stepah osrednjega Černozemlja (Streltska stepa pri Kursku) se med režimom košnje zamenja 18 vidikov, izstopa pa 16 svetlo cvetočih dominantnih rastlin.
2. Forb-perinaste stepe Ukrajine
V severnih različicah travno-perjanskih step (Starobelsky stepe Ukrajine) je opisanih 7 faz razvoja vegetacije.
3. Fescue-perjaste stepe južne Ukrajine
V stepah fescue-perja v Ukrajini (Askanian deviške dežele) je opaziti do sedem vidikov.
4. Forb-perjanske stepe južnega Urala in Trans-Urala
Za 1993-2005 Na stepskih standardih Južnega Urala in Trans-Urala so preučevali intenzivnost sezonskih sprememb glavnih fenoloških vidikov standardnih stepskih območij. Dodeljenih je 10 vidikov.
5. Xerophyto-fescue-perinaste suhe stepe Severni Kazahstan
Sprememba vidikov v suhih stepah mladičev, bilnic in kamilic (najbolj kserofitna različica travnato-žitnih step severne Evrazije, Kazahstan) vključuje sedem faz razvoja vegetacije.
6. Tanke puščavske stepe osrednjega Kazahstana s pelinsko-fescue-pero travo
Vidike teh step so proučevali v njihovem severnem delu na primeru znanstvene postaje Botaničnega inštituta Akademije znanosti ZSSR (regija Karaganda). Skupno smo zabeležili sedem faz razvoja vegetacije.
7. Tanke pelinovo-tirske puščavske stepe osrednjega Kazahstana
Vidike step so preučevali v njihovem severnem in osrednjem delu na primeru znanstvene postaje Botaničnega inštituta Akademije znanosti ZSSR (regija Karaganda). Tanke čemaževo-tirsične stepe predstavljajo južno mejo stepskega tipa vegetacije v severni Evraziji. Opaženih je bilo 7 obdobij sezonskega stanja vegetacije.
8. Forb-žitne stepe Daurije
Nekoliko drugačen fenološki vzorec opazimo v stepah mongolskega tipa v jugovzhodni Transbaikaliji. Za to vrsto stepe je značilna skrajšana rastna doba in premik največje poletne količine padavin na sredino sezone. Opaženih je šest glavnih sezonskih in posebnih vidikov.
Svojevrsten videz deviške stepe določa kombinacija številnih vrst trav in različna intenzivnost njihovega cvetenja. V različnih letih se lahko na istem območju stepe intenzivno razvijajo različne vrste rastlin: v sušnih letih - žita in polgrmičevje, v mokrih
Forbs.
V sodobnih razmerah teritorialne razdrobljenosti majhnih stepskih območij vsako od njih redko sovpada s fazami bioritmov rastlin, ki so ugodne za množično cvetenje in podnebne razmere. Znanstveniki že dolgo opažajo, da "stara" popolnoma zaščitena stepska območja redko kažejo svetle vidike. Po naših opažanjih najintenzivnejšo generativno dejavnost kažejo "mlade" stepe - ledine, pašniki. Rastline-pionirji, ki obvladujejo prazen življenjski prostor, se znajdejo v boljših ekoloških razmerah kot rastline v deviških deželah. Imajo več prostora za hrano, boljšo osvetlitev. Zrahljana tla nahajališča imajo večjo produktivnost.
Razmerje med toploto in vlago ima ključno vlogo pri generativni dejavnosti conske flore. Poleg tega je intenzivnost nastajanja generativnih poganjkov odvisna od teh dveh podnebnih dejavnikov v prejšnjem in tekočem letu. Na splošno je v klimaksni združbi intenzivnost cvetenja rastlinskih dominant povezana z menjavanjem ugodnih in neugodnih razmer v posameznih letih. Manifestacija
množično cvetenje le v nekaterih letih zaradi visokih stroškov rastline hranila za nastanek cvetov in semen. Naslednje leto (ali več let) rastlina, ki nima več dovolj visoke energijske zaloge, ne more cveteti in roditi, še posebej, če prejšnja leta zaradi vremenskih razmer niso bila ugodna. Ob ugodnih pogojih vegetativnega obdobja lahko rastline do jeseni naberejo zadostno količino hranil, ki jih lahko v primeru neugodnih vremenskih razmer porabijo naslednje leto. Dokazano je, da obstaja "spomin" rastlin na prejšnje vremenske razmere.
Ugotovili smo na primer, da je nastanek svetleče srebrne barve perjank v letu 2005 prispevalo dejstvo, da so v prejšnjih letih perjanice razvile pretežno vegetativne poganjke. Poleg tega je jesensko obdobje prejšnjega leta 2004 leta 2002 zaznamovala povečana količina padavin (za 110-245%) in visoke (za 1-5° nad normo) povprečne dnevne temperature.
Če povzamemo zgoraj navedeno, ugotavljamo, da sezonske vidike step določajo sezonski ritmi prevladujočih, vključno z jesensko-zimsko obdobje. Posamezni sezonski vidiki so praviloma monotoni in relativno stabilni. Razlikujeta se le njihovo trajanje in svetlost zaradi vremenske značilnosti leta. Rastlinske dominante in druge rastline so prav tako sposobne ustvariti značilno barvno ozadje z različno intenzivnostjo – poseben vidik, ki se pojavi neenakomerno. Na primer, majsko zeleno ozadje in avgustovsko slamnato rumeno obarvanje ovenele trave sta sezonska pojava. Srednje intenzivno cvetenje perjanic
Sezonski poznopomladanski vidik, njihovo množično cvetenje pa zasebni vidik.
Intenzivno spreminjanje posameznih vidikov je najbolj značilno za travniške stepe. Obstajajo tako imenovane zasebno perspektivne vrste, ki lahko ustvarijo svetlo barvno ozadje: tulipani, pernato travo, žajbelj, posteljnina; in šibko vidne (sive) vrste: bilnica, tankonoga, pelin itd., ki dajejo sezonskemu vidiku le rahel barvni odtenek.
Sprememba in intenzivnost sezonskih in posebnih vidikov v stepah je posledica naravnih in podnebnih razmer, motijo pa jo neredni katastrofalni dogodki (požari, poplave, oranje itd.).
Oglejmo si glavne dejavnike, ki vplivajo na intenzivnost cvetenja in plodov ene od stepskih dominant - perjanice (Bira \essingiand). To je najbolj značilna petrofilna, a kalcifilna gorsko-stepska vrsta. Nekdaj obvladoval obsežna območja, zlasti
v podconi južnega černozema in temno kostanjevih tal. Ta poseben vidik stepe prevladuje
Hkrati najboljša med perjanicami v smislu prehrane. V deviški stepi predstavlja 75-90% celotnega pridelka zelišč. V zvezi s tem menimo, da lahko ta vrsta zahteva vlogo "vizitke" conskih Ponto-kaspijskih step. Vegetativni poganjki perjanice tvorijo stabilno sezonsko zeleno podobo, njeno množično cvetenje in plodovanje pa srebrno zasebno podobo.
Letni pridelek semen perjanice in s tem intenzivnost njenega značilnega srebrnkastega odtenka se lahko močno razlikuje glede na vremenske in druge okoljske razmere. Tako lahko glede na raziskave, opravljene na znanstvenih postajah Akademije znanosti ZSSR, pridelek semen perjanske trave znaša od 0 semen/m2 do 1683 semen/m2. Po naših opazovanjih (1991-2005), opravljenih v prvi polovici junija na stepskih standardih južnega Urala (regija Orenburg, Kazahstan), je perjanica intenzivno cvetela in plodila v letih 1991, 1998, 1999, 2000, 2002. , 2005. V letih 1993, 1994 je bil opažen zmeren vidik, v letih 1992, 1995, 1996, 2001, 2003, 2004 ta vrsta sploh ni cvetela. Glede na podnebne razmere 1992, 1994, 2003 - nenormalno mokro, leta 1995, 1996, 1998. bila je suša. Na splošno so, odvisno od kombinacije ugodnih dejavnikov, opažena leta "pero trave" in "nepero trave" brez očitnih znakov cikličnosti njihove spremembe. Po naših opažanjih je bilo leto 2005 najbolj »perjansko« v Orenburško-Kazahstanski stepski ekoregiji. semena perjanice na 1 m2.
Kot že omenjeno, mlada perjanka najintenzivneje cveti predvsem v razmerah sukcesij v prahi. Starost rastlin je bila določena izključno s starostjo prahe (do 10 let). Domneva se, da ima perjanica več deset let življenjska doba, zato je naravna menjava generacij počasna. V zvezi s tem so potrebne podrobne študije intra- in medpopulacijske interakcije stepskih dominant. Raziskati je treba številna vprašanja: ali načeloma obstaja staranje stepske rastline, proces obnove znotraj rastline poteka; ali imajo stepski travni sestoji podobne starostne razrede kot lesna vegetacija; koliko se z dozorevanjem in staranjem (če obstaja) sestoja zmanjšuje njegova generativna aktivnost in s tem intenzivnost generativnega razmnoževanja.
Pogosti stepski požari, ki uničujejo podrast trav in pelina, prispevajo k prevladi starih velikih travnikov, vključno s perjanicami. Medtem ko je sprejeto, da v moderni
V stepskih fitocenozah je delež generativnih osebkov približno 70 %. Vendar je treba opozoriti, da še vedno ni točno znano, do katere starosti je treba sestoj obnoviti s semeni. Ali je mogoče v fitocenozi izločiti ločene skupine različnih starosti ene rastlinske vrste? Možno je, da najstarejši posamezniki stepskih dominant sploh niso sposobni razmnoževanja semena.
V nadaljevanju obravnavamo sistem okoljskih dejavnikov, ki vplivajo na intenzivnost generativnega razmnoževanja: značilnosti določene populacije stepske dominante, in sicer: starost populacije, delež mladih in zrelih osebkov, trajanje premora med dvema. intenzivno cvetenje, značilno za vrsto (pri perjanici je to obdobje v povprečju 3 leta); meteorološki dejavniki, in sicer: temperaturni režim trenutno leto, količina padavin jeseni prejšnjega leta, količina padavin spomladi tekoče sezone; antropogeni dejavniki, in sicer: intenzivnost paše, čas in pravilnost košnje, dinamika in intenzivnost pirogenega vpliva, stopnja teritorialne razdrobljenosti nedotaknjenih zemljišč.
Za perjanico so ugodni pogoji za množično cvetenje kombinacija optimalnega načina gospodarne rabe, močnih padavin jeseni prejšnjega leta in spomladi tekoče sezone, optimalnega temperaturnega režima spomladi tekoče sezone in na koncu obdobja.
da premor po zadnjem intenzivnem cvetenju. Na splošno lahko dejavnike, ki vnaprej določajo intenzivnost plodov perjanic, ločimo na naslednji način (tabela 1).
Skladno s tem naključje ne vseh ugodnih dejavnikov povzroči cvetenje pernatih trav v običajnem povprečnem načinu. Naključje večine škodljivi dejavniki povzroči ustrezno reakcijo vegetacije: razvijejo se samo vegetativni poganjki, šila atrofirajo v povojih in se posušijo. Obstaja "lažno" cvetenje in nastanek praznih semen.
Ob upoštevanju vsega navedenega, vključno z razdrobljenostjo sodobnega ozemlja nedotaknjenih step, je po našem mnenju hkrati z uvedbo teritorialnega varstvenega režima na njih priporočljivo izvajati nego ekosistemov na nekaterih od teh ozemelj, ki sestoji zlasti iz uravnavanja generativne dejavnosti glavnih stepskih fitodominantov. Primernost teh postopkov je predvsem posledica dveh razlogov: potrebe po ohranjanju visoke semenske produktivnosti stepskih genetskih rezerv, da bi ponovili agrostepe po metodi S. Dzybova in visokega estetskega pomena stepskih vidikov, zlasti za razvoj ekoturizma.
Literatura
1 Alekhin, V. V. Esej o vegetaciji in njeni zaporedni spremembi na območju Streltsy stepe pri Kursku // Zbornik Sanktpeterburškega društva naravoslovja. 1909. Zv. 11.
2 Alekhin, VV Vegetacija ZSSR. M.: Sovjetska nauka, 1951. S. 256-321.
3 Borisova, I. V. Ritmi sezonskega razvoja stepskih rastlin in conskih tipov stepske vegetacije v osrednjem Kazahstanu // Tr. Bot. Zavod im. V. L. Komarova Akademija znanosti ZSSR. Serija III (geobotanika). Težava. 17. M.-L.: Založba Akademije znanosti ZSSR, 1965. S. 64-100.
4 Borisova, I.V. Sprememba vidikov in sezonskih razmer // Biokompleksne raziskave v Kazahstanu. L., 1976. 3. del. Kompleksna značilnost glavne rastlinske združbe puščavskih step osrednjega Kazahstana. S. 7881; 145-148.
5 Gorškova, A. A. Biologija stepskih pašnikov v Transbaikaliji. Moskva: Nauka, 1966.
6 Zhmykhova, V. S. Sprememba aspektivnih vzorcev Streletske stepe v košenih in nekošenih režimih ohranjanja // Biografija in Narodno gospodarstvo: povzetki poročil. M., 1974. S. 27-30.
7 Lavrenko, E. M. Vegetacija Starobelskih step / E. M. Lavrenko, G. I. Dokhman // Časopis biobotaničnega cikla VUAN. Kijev, 1933. št. 5-6.
8 Pachosky, I.K. Vegetacija province Herson 2. Stepe. Herson, 1917.
9 Rabotnov, T. A. Življenjski cikel trajnih zelnatih rastlin v travniških cenozah // Tr. Bot. Zavod im. V. L. Komarova Akademija znanosti ZSSR. Serija III (geobotanika). Težava. 6. M.-L., Založba Akademije znanosti ZSSR. 1950.
10Smenova-Tyan-Shanskaya AM Dinamika stepske vegetacije. M; L.: Nauka, 1966. 172 str. pTanfilyev, G.I. Botanične in geografske raziskave v stepskem območju // Zbornik posebnih Exped. Lesn. Oddelek, Sankt Peterburg. 1898.
12Shalyt, M.S. Geobotanični esej Gos. Stepe. Rezervat "Chapli", pribl. Askania-Nova // Bilten fotografske postaje Stepskega inštituta "Chapli". 1930. Zv. 1.
1. Dejavniki, ki določajo intenzivnost plodov perjanic
Dejavniki, ki spodbujajo obilno tvorbo rodnih poganjkov Dejavniki, ki zmanjšujejo generativno energijo
Zrahljana praha Gosta nedotaknjena tla
Teritorialno-ekološke prednosti pionirskih stopenj demutacije Konkurenca
Populacijska mladina Populacijski vrhunec
Paša parkljarjev, predvsem konj Zatiranje rastlinja s prekomerno pašo
Enkratni požar v jesensko-zimskem obdobju Pogosto kurjenje rastlinjaka
Kolobarjenje sena Kopičenje klobučevine
Mokra jesen. Zgodnje senožeti v obdobju setve
Topla mokra pomlad Suha jesen
Najvišje kopičenje hranil v rastlini tri leta po zadnjem množičnem cvetenju Suha zgodnja vroča pomlad
dolgotrajna hladna pomlad
Kopičenje trdnih padavin pod normalno
Stepe na ozemlju naše države, ki se raztezajo na znatne razdalje od severa proti jugu in od zahoda proti vzhodu, po floristični sestavi in strukturi niso enake. V gozdno-stepskem pasu travnate rastline pomembno sodelujejo pri oblikovanju stepskih fitocenoz, med katerimi so poleg stepskih kserofitov pogoste tudi travniške vrste.
Na naravo stepskega zelišča vpliva živalski svet, zlasti aktivnost mišjih glodalcev.
Stepska tla so pretežno različni černozemi, ki jih na jugu zamenjujejo kostanjeva tla. Stepske rastline imajo visoko vsebnost pepela, humusna plast, katere debelina lahko doseže 80-100 cm ali več, je bogata z mineralnimi spojinami, vključno s kalcijevimi solmi, in ima grudasto strukturo.
Na splošno je za območja, ki jih zaseda stepska vegetacija, značilno celinsko podnebje; stopnja njene kontinentalnosti še posebej narašča od zahoda proti vzhodu.
Stepske rastline razvijejo globok koreninski sistem, ki pokriva veliko količino zemlje.
Prilagajanja na visoko temperaturo in pomanjkanje vlage se kažejo tudi v notranji zgradbi organov: v sklerifikaciji celic, v povečanju števila žil in želc na enoto površine itd.
Med rastlinami stepe so tiste, ki "pobegnejo" pred sušo in zaključijo razvojni cikel v ugodnejšem letnem času.
Večje število vrst cveti v prvi polovici poletja, v času najboljše oskrbe rastlin z vodo.
V stepi so pogoste balistične rastline, ki so prilagojene za zaščito plodov in semen pred spontanim padcem; toda skupaj s tem so se razvile lastnosti, ki prispevajo k razpršitvi primordijev in njihovi odstranitvi iz materinega organizma.
Še večji učinek na razporeditev semen in plodov je dosežen pri klobučnicah.
Za stepe je značilna velika vrstna pestrost, ki je v severnih stepah bogatejša kot v južnih.
V severnih stepah, z veliko vrstno in poganjkovno nasičenostjo zelišč, se razlikuje sedem stopenj; spodnjo sestavljajo vrste s skrajšanimi in plazečimi poganjki; v zgornjem sloju se pojavijo rastline z visokimi pokončnimi poganjki. Med posameznimi nivoji ni jasnih meja in v vsakem od njih praktično ni prevladujoče vrste, ki razlikuje severne stepe od južnih.
V travniških stepah je nadzemna plast zelenih mahov pogosto dobro razvita.
Velika nasičenost zelišč je možna v prisotnosti rastlin različnih življenjskih oblik. Rastline se med seboj razlikujejo ne le po naravi podzemnih organov in sposobnosti ukoreninjenja poganjkov, temveč tudi po obliki poganjkov, načinu njihovega obnavljanja, trajanju rastne sezone monokarpnega poganjka pred prehodom v cvetenje, in položaj poganjka v prostoru.
Med žiti so dolgo koreničnik, grmiček, koreničnik in rahljast, gosti grm.
Tudi rastline severnih step se razlikujejo po svojih ekoloških značilnostih, zlasti v zvezi z vodo: med njimi so številni kseromezofiti in mezokserofiti.
Glede na številčnost vrst in njihovo udeležbo v zeliščih v severnih stepah prevladujejo travnate rastline, med travami pa konjske in ohlapne širokolistne oblike.
Spremembe v rastlinju se ne dogajajo samo v prostoru, ampak tudi v času.
Večplastno strukturo stepske fitocenoze v zraku dopolnjuje stopenjska postavitev podzemnih poganjkov in koreninskih sistemov v tleh.
V južnih stepah se v nasprotju s severnimi stepami poveča vloga žit in s tem zmanjša udeležba travnatih rastlin v sestavi zelišč.
Iz rhizomatoznih žit v južnih stepah rastejo pšenična trava, plazeča pšenična trava, dlakava pšenična trava. Modra trava je ostrolistna - kotneischno - drobljiva grmičasta trava - značilna za travniške stepe.
Z napredovanjem od severa proti jugu postanejo stepe manj barvite, floristično revnejše, gostota vegetacije se zmanjša, poveča se edifikacijska vloga travnatih trav, nadzemni deli rastlin se ne zaprejo vedno, plastna struktura je manj kompleksna, poveča se kseromorfna organizacija dolgoletnih vegetativnih rastlin, poveča se vloga in udeležba pri dodajanju rastline rastlin s kratko vegetacijo, poveča se število na sušo odpornih grmovnic in polgrmovnic, poveča se poletni premor v rastni sezoni. izrečeno.
V zavarovanih območjih in zavetiščih je treba ohraniti vso pestrost vrst z vsemi njihovimi različnimi lastnostmi in lastnostmi ter ohraniti genski sklad, ki ga je ustvarila narava.
Cilji:
Razširi na podlagi
praktični študij znanja študentov o fitocenozi stepskega območja;
Spodbujajte učenje
sposobnost učencev za opazovanje, analiziranje, sklepanje.
Vzgajati kulturo komunikacije z naravo.
Oprema: fotoaparat, metrska ravnila, termometri, lupe, zvezki in svinčniki, 4 kljukice, 40 m vrvi za perilo.
Kraj izleta: stepsko območje
Potek ture:
JAZ. Orgmoment
navodilo za TB.
1. Uvodni pogovor o BGC
BIOGEOCENOZA (iz bio... geo... in grško koinos - splošno), homogeno območje zemeljskega površja z določeno sestavo živega (biocenoza) in inertnega (prizemna plast ozračja, sončna energija, prst, itd.) komponente in dinamična interakcija med njimi (izmenjava snovi in energije). Izraz je predlagal V. N. Sukachev (1940).
2. Ponovitev metodologije geobotaničnih opisov.
1.1 Raziskovalna metodologija.
Glavna naloga študije je ustvariti seznam kredne flore in vegetacije "plešaste gore regije Veydelevsky" in njihov botanično-geografski vidik.
Flora je skupek rastlinskih vrst, ki živijo na določenem območju.
Vegetacija je skupek rastlinskih združb.
Rastlinska združba - (fitocenoza) - skupek rastlin na določenem ozemlju, soodvisnih druga od druge in okolja.
Združba - kot osnovna rastlinska združba je osnovna enota v geobotaniki. Za združenje so značilne naslednje glavne značilnosti:
1.floristična sestava; 5.prevleka;
2. vidik; 6.pojav;
3.stopenjski; 7. vitalnost;
4.številčnost; 8. življenjske oblike.
1. Floristična sestava določa strukturo združbe in je odločilna za njene značilnosti.
2. Vidik - videz skupnosti, ki določa njeno "fiziognomijo". Zanj je značilna dinamičnost, za označevanje vloge različnih rastlin v vidiku se uporabljajo naslednji simboli:
Δ - pogled, ki igra primarno vlogo v vidiku;
Δ - manjša udeležba;
Δ - terciarni;
Δ - brez udeležbe.
Simboli fenološkega stanja:
----! -vegetacija do cvetenja;
^-brstenje;
ŋ - cvetenje;
o - polno cvetenje;
z - cvetenjem;
Sadje;
# - sadje se drobi;
Plodovi odpadajo.
3. Plastenje je razporeditev rastlin v različnih horizontih. Vrste, ki prevladujejo v določenem sloju, imenujemo dominantne.
4. Številčnost - kazalnik, ki označuje kvantitativno zastopanost vrste v dani združbi.
Za subjektivno oceno številčnosti uporabljamo zapis, ki ga je predlagal danski znanstvenik Drude in revidirali naši znanstveniki
(Drudejeva lestvica):
soc - rastline ustvarijo ozadje 100 !
policaj 3 - zelo obilno 90-80 } na 100 m 2
policaj 2 - obilno 70-60
policaj 1 - precej obilno 50-40
sp 3 - razpršeno 30
sp 2 - občasno 20) na 100 m 2
sp 1 - redko 10
sol - sam< 10
Un - en izvod
Rastline iste vrste se pojavljajo na parcelah
Točkovno štetje poteka s štetjem števila osebkov dela vseh rastlinskih vrst na majhnih površinah (1,0; 0,5 ali 0,25).
5. Pokrovnost - stopnja zasedenosti tal z rastlinami. Ocena se opravi vizualno v odstotkih.
6. Pojav - določen z metodo Ramensky s polaganjem testnih mest 0,1 m 2.
Pojavnost - pogostost odkrivanja rastlin vsake vrste v fitocenozi. Določitev dovolj velike pogostosti z upoštevanjem vrst na majhnih območjih (običajno 1 x 1) in je izražena kot odstotek območij, kjer je bila ta vrsta najdena:
B = 100 n
št
kjer je B pojavnost v %,
n - število mest,
n o je skupno število mest.
Dokončanje dela.
Obrazec za opis št.
Ime združenja:
Geografski položaj:
Splošna narava olajšave:
Položaj asociacijskega območja v reliefu (navedite izpostavljenost pobočja):
Mikrorelief (narava vzpetin in vdolbin, njihove velikosti):
Tla in opis talnega dela:
Druge lastnosti:
vrstna sestava
Sodelovanje v vidiku
Premaz
Večplastna
Fen. stanje
Vitalnost
Stopnja pojavljanja
Sestava vrst zunaj mesta vzorčenja na razdalji 10 m
Vrstna sestava živali, ki jih srečamo med prehodi poti
III Povzetek.
IV. Domača naloga. Pripravite skupinsko poročilo v obliki stojnic ali predstavitev, vključno s tabelami, skicami in fotografijami.
480 rubljev. | 150 UAH | $7,5 ", MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Diplomsko delo - 480 rubljev, poštnina 10 minut 24 ur na dan, sedem dni v tednu in prazniki
Avanesova Anna A. Sukcesija stepskih fitocenoz evropske gozdne stepe: 03.00.05 Avanesova, Anna Alexandrovna Sukcesija stepskih fitocenoz evropske gozdne stepe (na primeru biosfernega rezervata VV Alekhin Central Chernozem): Dis. ... kand. biol. Znanosti: 03.00.05 Voronež, 2006 166 str. RSL OD, 61:06-3/1309
Uvod
Poglavje 1. Študije vegetacijskega pokrova Streletske stepe 7
1.1. Značilnosti nedotaknjenih gorskih stepskih fitocenoz Streletske stepe 7
1.2. Študija flore Streletske stepe 14
1.3. Študije produktivnosti in vrstne nasičenosti stepskih fitocenoz 18
1.4. Sukcesijske spremembe v stepskih fitocenozah v različnih varstvenih režimih 22
1.5. Študija biomorfoloških značilnosti rastlin Streletske stepe 35
Poglavje 2. Območje, materiali in raziskovalne metode 45
3. poglavje Trenutno stanje fitocenoz Streletske stepe 50
3.1. Sestava vrst in produktivnost v absolutno zaščitenih in sosednjih kosilnih fitocenozah v zahodnem delu Streletske stepe 50
3.2. Sestava vrst in produktivnost v absolutno rezerviranih in sosednjih kosilnih fitocenozah v osrednjem delu Streletske stepe 61
4. poglavje Sukcesije stepskih fitocenoz pod vplivom absolutno varstvenega režima 71
4.2. Širjenje dreves in grmovnic v Streletski stepi 77
4.3. Stopnje sukcesije stepskih fitocenoz na območjih z absolutno rezervnim režimom 90
5. poglavje Sukcesije stepskih fitocenoz pod vplivom košenja sena 95
5.2. Faze sukcesije stepskih fitocenoz na območjih s periodično košnjo 103
Poglavje 6
Sklep 115
Ugotovitve 117
Predlogi za uporabo rezultatov raziskav 120
Seznam uporabljene literature 121
Aplikacije 137
Uvajanje v delo
Relevantnost teme. Študija nasledstva ni le globokega teoretičnega pomena, ampak tudi praktičnega pomena. Pomembno je tudi preučiti nasledstvo vegetacijskega pokrova, ki nastane kot posledica sprememb, ki jih človek naredi v tem času. gospodarska dejavnost(Kamyshev, 1964).
Državni biosferni rezervat Central Chernozem imenovan po V.I. prof. V.V. Alekhin (regija Kursk) je osnova za preučevanje sprememb v nedotaknjenih stepskih fitocenozah pod vplivom določenih varstvenih režimov. Travniške stepe osrednjega černozemskega rezervata so edinstveni sistemi, ki so skoraj izginili po vsej Evraziji zaradi oranja in človekove gospodarske dejavnosti (Alekhin, 1936). Predelava biološkega materiala, nabranega v državnem biosfernem rezervatu Central Black Earth, ima velik obseg znanstveni pomen v povezavi z usklajevanjem Unescovega programa Človek in biosfera (MAB) in Konvencije o biološki raznovrstnosti vrst divje živali sprejet leta 1992.
Sukcesije travniško-stepskih fitocenoz pod različnimi varstvenimi režimi niso dovolj raziskane. Da bi popravili procese, ki se v njih dogajajo, in optimizirali upravljanje stepske narave, je treba poznati smer teh sprememb (Lavrenko, 1959).
V gozdno-stepskem pasu je bilo izvedenih veliko število študij vegetacijskega pokrova. To je posledica njegovega gospodarskega pomena, pa tudi dejstva, da preučevanje stepske vegetacije vodi v ugotavljanje fitocenoloških in florističnih problemov (Kultiasov, 1981). Eden od problemov je "stepsko vprašanje", ki razkriva razloge za pomanjkanje gozdov v stepah (Komarov, 1951).
V zadnjem času so opazili velike spremembe v stepskih fitocenozah in širjenje dreves in grmovnic na območjih z rezerviranim režimom.
Podatki o stanju travniško-stepskih fitocenoz, pridobljeni v različnih letih, so gradivo za prepoznavanje stopenj sukcesije.
Namen in cilji študije. Namen te študije je preučiti nasledstvo stepskih fitocenoz evropske gozdne stepe (na primeru biosfernega rezervata Central Chernozem po imenu V.V. Alekhin).
Za dosego tega cilja so bile zastavljene naslednje naloge:
1. Razkrijte funkcije stanje tehnike stepske fitocenoze s periodičnim režimom košnje (RPK) in absolutno zadržanim režimom (RAS), pri čemer je posebna pozornost namenjena razširjenosti dreves in grmovnic.
2. Določite smeri sukcesije stepskih fitocenoz z RAS in RPC.
3. Določite stopnje sukcesije stepskih fitocenoz med RAS in RPK.
4. Primerjajte tekoče sukcesije vegetacijskega pokrova osrednjega černozemskega rezervata s spremembami v podobnih travniško-stepskih združbah evropske gozdne stepe.
Znanstvena novost dela. Prvič je bil opisan stadij svetlih gozdov v fitocenozah z absolutno rezervnim režimom in opredeljene stopnje vegetacijske sukcesije pod absolutno rezervatom in režimom periodične košnje. Ugotovljena je bila dinamika širjenja dreves in grmovnic na vseh nepokošenih območjih Streltskega odseka rezervata Central Chernozem. Formiranje travnikov je bilo vzpostavljeno na območjih z režimom PKK in pogozdovanje na območjih z RAS v stepskih fitocenozah Streletske stepe.
Temeljne določbe za obrambo.
1. Analiza sprememb v vrstni sestavi, nasičenosti z vrstami, produktivnosti in indeksih vlage po L. G. Ramenskem kaže na travništvo stepskih skupnosti Streletske stepe v obdobju obstoja rezervata.
2. V fitocenozah s PKK se je spremenil indeks vlage (iz 51,9 na 52,7 po lestvici vlage L.G. Ramenskega). Trenutno se fitocenoze s PKK nahajajo na meji med travniškimi stepami in suhimi, svežimi travniki. Fitocenoze z RAS so označene kot sveži travniki (stopnja 56 na lestvici vlažnosti L.G. Ramenskega) s širjenjem gozdnih vrst, dreves in grmovnic.
3. Vrednotenje zaporedja fitocenoz z RAS in RPC Streletske stepe in drugih zavarovana območja je pokazalo, da so ugotovljene spremembe značilne za zavarovane travniško-stepske združbe po vsej evropski gozdni stepi.
Praktični pomen. Gradiva, predstavljena v disertaciji, povzemajo nabrane izkušnje pri varstvu travniških step v osrednjem černozemskem rezervatu, vam omogočajo izbiro racionalnih metod za zaščito travniških step, potrjujejo oceno absolutno rezerviranega režima N.S. Kamyshev (1965), kot režim, ki vodi do izgube travniško-stepskih fitocenoz in pojava svetlih gozdov.
Potrditev dela. Glavne določbe disertacije so bile predstavljene in obravnavane na znanstvenih konferencah "Fitocenoze severne gozdne stepe in njihova zaščita" (Kursk, 2001), "Flora in vegetacija osrednjega černozemskega območja" (Kursk, 2002,2003,2004) , "Antropogeni vpliv na floro in vegetacijo" (Lipetsk, 2001), "Proučevanje in varstvo narave gozdne stepe" (Kursk, 2002), II. mednarodna konferenca o anatomiji in morfologiji rastlin (Sankt Peterburg, 2002), "Zgodovinska pokrajina. Narava, arheologija. Zgodovina "(Tula-Kulikovo polje, 2002).
Delovna obremenitev. Disertacija na 166 straneh je sestavljena iz uvoda, 6 poglavij, zaključka, sklepov in 29 strani dodatka; vsebuje 120 strani glavnega besedila, 22 slik, 9 tabel. Seznam literature obsega 217 naslovov, od tega 9 oz tuji jeziki.
Značilnosti nedotaknjenih gorskih stepskih fitocenoz Streletske stepe
Državni rezervat Central Black Earth je bil ustanovljen leta 1935. na pobudo slavnega botanika-geografa V. V. Alekhina z namenom ohranjanja in preučevanja nedotaknjenih območij travnato-žitnih (ali travniških) step in hrastovih gozdov, ki mejijo nanje. Rezervat je sestavljen iz 6 ločenih odsekov, od katerih so največji Streletsky (2,2 tisoč hektarjev), Cossack (1,5 tisoč hektarjev).
Pred ustanovitvijo rezervata so se njegova travniško-stepska območja, sodeč po zgodovinskih dokumentih, v zadnjih 200-300 letih uporabljala kot senožeti in pašniki, zato so bila podvržena relativno šibkim antropogenim spremembam.
Najbolj reprezentativen del rezervata je Streletsky. Tu so bile izvedene najbolj popolne in vsestranske študije naravnih geosistemov, značilnih za osrednjo gozdno stepo. Odsek rezervata Streltsy se nahaja v medtočju zgornjega toka reke. Seim in njen pritok - Mlodati, v srednjem delu srednjeruskega gorja, v osrednji gozdni stepi. Večina tega območja (911 ha) je pragozdna stepa (Zozulin, 1950), ki je znana kot Streletskaya stepa (slika 1).
V.V. Aljehin pripisuje Streletsko stepo severnim stepam, ki zavzemajo severne predele stepskega pasu in jih zaradi podobnosti s travniki včasih imenujejo »travniki«, in jih označuje kot pisane travnike s širokolistnimi travami (Aljehin, 1936: 522-529).
Strelčeva stepa se po povzetku "Rastlinstvo ZSSR" nanaša na travniške stepe, stepske travnike v kombinaciji z gozdnimi območji (gozdna stepa). To je del vzhodnoevropske gozdne stepe, ki se na "Geobotaničnem zemljevidu ZSSR" razteza v obliki neprekinjenega pasu od porečja Pruta in Dnjepra do južnega Urala. (Lavrenko, 1956: 670-671).
Po mnenju F.N. Milkov (Milkov, 1961: 46-57) Streltsyjska stepa spada v gozdno-stepsko območje, gozdno-stepsko provinco Srednjeruske vzpetine, značilno gozdno-stepsko podcono, Sudžansko okrožje, ki se nahaja v porečju zgornjega Reke Seim, Psel in Vorkla.
N.S. Kamyshev (1961) Streletsko stepo imenuje severna stepa s pernato-perjansko travo in bilnicami. Kasneje, med botanično in geografsko conacijo osrednjega černozemskega območja, je N.S. Kamyshev (1964) navaja Streletsko stepo na območje gozdov hrastovega hrasta pernate pernate travno-fescue stepe osrednje ruske gozdno-stepske pokrajine.
JEJ. Lavrenko in drugi (1991: 26-42) Streletsko stepo pripisujejo stepam črnomorsko-kazahstanske podregije, vzhodnoevropskega bloka province, tipu srednjeruskih travniških step in stepskih travnikov. I. A. Bannikova (1998) uvršča Streletsko stepo v Kursko regijo evrazijske gozdne stepe. Travniško-stepske fitocenoze osrednje ruske gozdne stepe so se začele oblikovati po zadnji poledenitvi, od sredine holocena, tj. Pred 20.000 leti. To so najstarejše ustanovljene skupnosti (Dohman, 1968). A.M. Semenova-Tyan-Shanskaya (1966) nanaša gorske fitocenoze stepe Streltsy na stepske travnike. »Primerjava po številnih kazalnikih s pravimi stepami in severnimi travniki poudarja njihovo vmesno lego in nedvomne povezave z obema tipoma zelnate vegetacije, s čimer potrjuje njeno splošno conalnost in postopne prehode med stepami in travniki prek vmesnega člena stepskih travnikov, ki vključuje proučevane lokostrelske skupnosti« (Semenova-Tyan-Shanskaya, 1966:140). Travniško-stepske fitocenoze v regiji Kursk sestavljajo stepske travnate trave, perjanice, bilnice in tanke noge s številnimi pisanimi zelišči. Te združbe so omejene na najvišje dele porečij in njihova položna pobočja ter prevladujejo na strmih pobočjih južnih ekspozicijskih gred. Najdemo jih v regiji Kursk predvsem v srednjeruski gozdno-stepski podprovinci, ki leži na jugovzhodu reke. Seim. Tu se nahajajo tudi preostale nedotaknjene stepe osrednjega rezervata Černozem (Atlas Kurske regije, 2000) Asteraceae (61,1 %), Poaceae (13 %), Brassicaceae (7,6 %), Fabaceae (7,3 %), Lamiaceae (6,6 %). ), Caryophyllaceae (6,1 %), Scrophulariaceae (5 ,9 %”), Rosaceae (5,4 %), Ranmculaceae (3 %), Apiaceae (2,5 %) (Sapronova, 2001). Stepska flora in stepske fitocenoze so se v svoji zgodovini oblikovale pod vplivom spreminjajočih se okoljskih razmer. Raznolikost okoljski dejavniki običajno razvrščeni v naslednje skupine (Mirkin et al., 2000:16): 1. Podnebni dejavniki. 2. Edafski dejavniki. 3. Topografski dejavniki. 4. Biotski dejavniki. 5. Antropogeni dejavniki Abiotski dejavniki, ki združujejo prve tri skupine: geografska lega (zmerno-hladno podnebno območje), količina padavin (povprečna letna količina padavin - 582,3 mm), srednja letna temperatura(+5,4С), kompleksnost talnega pokrova, dobro razvit mikro- in makrorelief so ugodni za razvoj stepskih fitocenoz. »Kombinacija in obstoj ekološko različnih vrst na majhnih območjih je predvsem posledica spremenljive narave vlage, zaradi katere na sušo odporne stepske vrste ter pravi travniški in gozdnotravniški mezofiti ter travniško-stepske vrste najbolj značilne za tukaj se lahko razvije gozdna stepa (v širšem smislu). rastline« (Semenova-Tyan-Shanskaya, 1966:32-33). Glavne značilnosti travniških step so: 1) mezokserofilni in evkserofilni elementi prevladujejo v sestavi zelišč, vendar imajo mezofiti še vedno pomembno vlogo; 2) prevladujejo travne trave z obilico mezofilnih trav severne stepe, koreniške trave imajo podrejeno vlogo; 3) sinuzija enoletnic in ephemeroidov ter grmovnic je šibko izražena; 4) na tleh je pogosto razvit mahovni pokrov (Lavrenko, 1940; Kultiasov, 1981). Abiotski dejavniki določajo polidominacijo in ekološko raznolikost stepskih združb ter visoko nasičenost z vrstami (do 80 vrst na 1 m), kar razlikuje travniško-stepske fitocenoze od vseh zelnatih porečnih združb Ruske nižine (Coupland, 1993).
Sestava vrst in produktivnost v absolutno zaščitenih in sosednjih kosilnih fitocenozah v zahodnem delu Streletske stepe
Standardni geobotanični opisi so bili izvedeni v letih 2001-2005 na vzorčnih ploskvah velikosti 100 m z uporabo metod "terenske geobotanike" (1959-1976). V letu 2001 so bile raziskave izvedene v 19, 20 četrtletjih. V 19. četrtini so bila vzdolž vzhodne ločnice košnje in nepokošenih delov v stepskih fitocenozah postavljena mesta z absolutno zadržanim režimom (opisi št. 3, 4, 10, 11), občasnim režimom košnje (opisi št. 1,2,9,12). Razišči s periodično košnjo so bili raziskani tudi v četrti 20 pri zavesi s potoniko, ob prvi luknji v Petrinem logu (št. opisov 5, 6, 7, 8), z načinom periodične košnje (št. opisov 13, 14). , 15, 16.17) in absolutno rezerviran način (opis št. 18,19,20,21,22). Pri proučevanju meridionalnega profila leta 2003. na nepokošenem odseku št. 2, ki poteka od gasilskega stolpa do Petrinega loga, so bila postavljena poligona v velikosti 100 m2 v četrti 8 in 13 (opis št. 23, 24, 25, 26). V letu 2005 so bili opisi narejeni v stepskih fitocenozah pod absolutno rezerviranim režimom v 19. četrtini (opisi št. 27,28,29,30,31,32,33,34,35,36).
Številčnost rastlin je bila upoštevana po Drudejevi lestvici, saj Vsi dosedanji raziskovalci so to metodo uporabljali v rezervatu. Po tej lestvici so bile v absolutno varovanih območjih upoštevane sadike dreves in grmovnic, ki so vključene v travno plast. Ime asociacij je bilo določeno z dominantami. Na zadnjem mestu v imenu je bila navedena prevladujoča rastlina. Razvrstitev vegetacije je bila izvedena po ekološko-morfološkem (prevladujočem) principu (Yaroshenko, 1953)
Zvrstno nasičenost stepskih fitocenoz smo ugotavljali na metrskih kvadratih s tremi ponovitvami (U shteker, 1980). Biomorfološka analiza temelji na sistemu življenjskih oblik Raunkiaerja (Raunkiaer, 1937) z dodatki za analizo vegetacije osrednje ruske gozdne stepe M.I. Paderevskaya (1977, 1979) in podatki o biomorfoloških strukturah, ki jih je identificiral V.N. Golubev (1962). Stopnje vlage so bile izračunane po lestvici L.G. Ramensky (Ramensky et al., 1956)
Ugotavljanje produktivnosti stepskih fitocenoz z absolutno varovanim režimom in režimom periodične košnje je potekalo z vrednostjo nadzemne fitomase v času njenega največjega razvoja, ko vsaj 80 % vaskularnih rastlinskih vrst preide v generativno fazo (fenološko). največ). Ob upoštevanju zaostajanja v razvoju rastlin v pogojih popolnoma zadržanega režima so bili potaknjenci na teh območjih vzeti dva tedna pozneje (Sobakinskikh, 1996).
V letu 2001 so bili potaknjenci odvzeti v 19. četrtletju na parcelah z občasnim režimom košnje 3. julija 2001 in na parcelah z absolutno zadržanim režimom 16. julija 01. V letu 2002 je bil potaknjen na lokaciji s periodičnim režimom košnje v 17. četrtini 2. julija 2002 in na lokaciji z absolutno zadržanim režimom v 17. četrtini 16. julija 2002.
Vzorci so bili odvzeti s števnim okvirjem 0,25 m v 8 ponovitvah. Košnja je bila izvedena v nivoju tal s pokosom vseh gostih ruš. Steljo in mah smo zbirali v ločenih vrečah. Celotno nadzemno fitomaso (t) smo ločili na zeleni (t) in odmrli del (n/). V zelenem delu nadzemne fitomase smo ločili frakcije - gospodarske in botanične skupine: travne trave (h), koreniške in grmičaste trave (hcr), šaši (o), metuljnice (b), travniki (p) in mahovi ( m). Odmrli del reza je bil razdeljen na krpe (c) in stelje (p). Rag - mrtvi poganjki, ki so ohranili povezavo z matično rastlino. Stelja (filc) so odmrli rastlinski ostanki, ki nastanejo na površini zemlje. Suhe vzorce smo podvrgli analizi teže. V letih 2001-2003 smo proučevali razširjenost drevja in grmovnic na vseh nepokošenih površinah. Na prvi in drugi nepokošeni parceli so bile položene poskusne parcele 500 m, katerih velikost je podana po metodi V.N. Sukacheva (1957), ki razkriva značilnosti gozdnih fitocenoz. Odseka št. 3 in št. 4 sta bila v celoti kartirana. Izvedeno je bilo ponovno kartiranje profila (6 ha), ki ga je postavil V. D. Sobakinskikh v letih 1980-1981 in poteka v meridionalni smeri od požarnega opazovalnega stolpa do Petrinega loga. Za navedena območja so bile posnete horizontalne projekcije krošenj dreves in grmovnic ter njihove višine. Kot glavno merilo za ugotavljanje razmerja vrstne sestave dreves, grmovnic in njihove kumulativne vloge v fitocenozah je bila dana prednost območju projekcij krone - projekcijski pokrov. Projekcije kron neprekinjenih grmovnic so bile narisane vzdolž kontur na načrtu.
Na podlagi analize zgoraj navedenih literaturnih virov, z vključitvijo rezultatov lastnih raziskav, smo ločili glavne faze vegetacijske sukcesije na območjih s periodično in absolutno zadržanimi režimi v zadnjih 70 letih. Pri določanju časovnih omejitev je bil upoštevan čas opisa fitocenoz s strani raziskovalcev, za začetni - klasični opis iz leta 1933 (Alekhin, 1936). Stopnje sukcesije so bile ločene glede na glavne kazalnike vrstne sestave, nasičenosti vrst, razmerja med gospodarskimi in botaničnimi skupinami, prevladujočih glavnih združenj, indeksov vlage L. G. Ramenskega (1956), kronoklinov (Mirkin, 1978).
Sprememba smeri vegetacije na območjih z absolutno varstvenim režimom
Zgoraj omenjene sukcesije so posledica nepovratnih sprememb v stepskih fitocenozah, do katerih je prišlo pod vplivom spreminjajočih se med seboj povezanih ekoloških razmer v kompleksnih sistemih rastlinskih združb travniških step.
Kompleksnost travniških step je v kombinaciji rastlin, ki se razlikujejo po bioloških značilnostih, ki pripadajo različnim ekološkim skupinam, različnih ekoloških in fitocenotičnih elementov ter različnih življenjskih oblik.
V času, ki je pretekel od ustanovitve rezervata (1935), je prišlo do sprememb v vegetaciji, zaradi česar so nekatere združbe zamenjale druge.
Absolutno rezerviran režim, ustvarjen za stepske fitocenoze v rezervatu, ni bil nikoli značilen za te skupnosti. V prapoljedelski stepi so se pasle črede rastlinojedih živali, kasneje so ljudje stepe izrabili za pašnike in senožeti. Ves čas obstoja stepe je nenehno prihajalo do odtujevanja kopenske fitomase in paše.
Absolutno varstveni režim (paša in senoženje), kot eksogeni antropogeni dejavnik, je povzročil nastanek novih endogenih dejavnikov, ki so se izražali: 1. V kopičenju cunj in posteljnine. 2. Odložite sneg, njegovo počasno taljenje. 3. Spreminjanje temperaturnega režima. 4. Spreminjanje režima vlage (Semenova-Tyan-Shanskaya, 1966). Ker do sprememb v vegetaciji pride zaradi interakcije fitocenoze in ekotopa, ki jo povzročajo procesi razmnoževanja in rasti rastlin, je ta sukcesijski proces avtogena singeneza (Mirkin, 1989). Postopne spremembe v fitocenozah je mogoče zaslediti v delih prejšnjih raziskovalcev V. V. Alekhin (1935, 1938, 1936, 1940), N. A. Prozorovski (1940), G.M. Zozulina (1955, 1959), V.N. Golubeva (1962.1965), D. Radulescu-Ivan (1967.1968), Semenova-Tyan-Shanskaya (1960.1966), G.I. Dokhman (1965, 1966, 1968), I.F. Petrova (1990), V.D. Sobakinsky (2000, 2002). Analiza opisov skupnosti, njihovih značilnosti, tabel donosa omogoča odkrivanje značilnosti sprememb glavnih kazalnikov. Hkrati so označene stopnje v razvoju fitocenoz, katerih meje določa čas največ popolni opisi fitocenoze. Kronokline povprečne številčnosti glavnih rastlinskih vrst v razpoložljivih opisih (Alekhin, 1935; Prozorovsky, 1940; Zozulin, 1955; Radulescu-Ivan, 1965, 1967; Dokhman, 1968; Semenova-Tyan-Shanskaya, 1966; Petrova, 1990 ; Sobakinskikh, 2000) in naši lastni podatki kažejo, da Festuca valesiaca in Carex humilis izpadata iz RAS v fitocenozah. V zadnjih 40 letih se je povečala njihova številčnost Calamagrostis epigeios, Arrhenaterum elatius. Številčnost Bromopsis reparia, Stipa pennata se povečuje v 60. letih in zmanjšuje v današnjem času. Številčnost glavnih vidnih vrst se je zmanjšala s popolno izgubo Salvia pratensis, Myosotis popovii (slika 12).
Ob pomanjkanju paše in spravila sena v drugi razvojni fazi so rasle perjanice, predvsem na nepokošenih površinah. Stipa pennata ima večje šope kot Festuca sulcata in ima daljši individualni razvojni cikel, tudi do 50 let. Prvotno obstoječi šopi perjanice so se v odsotnosti paše naravno razrasli, dosegli največjo velikost in starost na nepokošenih območjih ter ustvarili kopelico, skupaj z mladimi osebki semenske obnove, kar je omogočila razmeroma majhna skupna projekcijska plast v prvotne fitocenoze. Na pokošenih območjih je bilo krčenje manj pogosto, saj znano je, da spravilo sena zavira perjanice (Dokhman, 1966).
Razširjenost Calamagrostis epigeios v tretji fazi sukcesije na nepokošenih območjih, ki pa je na območjih s periodično košnjo ne opazimo, je povezana z njenimi biološkimi značilnostmi. Trstičnica se širi in samooskrbuje s številnimi semeni, ki jih veter prenaša na velike razdalje, in koreninicami. Ta rastlina, ki doseže velike velikosti (do 170 cm), je dobro listnata in tvori goščave. Druga žita, vključno s perjanico in kresom, se ne morejo kosati s trstiko.
Na sukcesijske procese, ki se pojavljajo v fitocenozah z RAS, kaže sprememba indeksov vlage po ekoloških lestvicah L.G. Ramenski. Pri obdelavi materialov po ekoloških lestvicah so bili uporabljeni popolni seznami opisov fitocenoz z navedbo številčnosti glede na kategorijo projektivnega kritja Yu.N. Neshataeva (1987). Za primerjavo smo poleg lastnih podatkov določili indekse vlage stepskih fitocenoz po seznamih V.V. Aljehina (1936), D. Radulescu-Ivan (1965), G.I. Dokhman (1968), podatki M.I. Paderevskaya (1967), I.F. Petrova (1990), pridobljena na vzpetinah Streletske stepe v istih habitatih.
Obdelava opisov na ekoloških lestvicah kaže na spremembo v smeri naraščanja vsebnosti vlage (tabela 5), kar kaže na prehod travniških step v sveže travnike. Po mnenju L.G. Ramensky (1956) je za travniške stepe značilna stopnja ekološke lestvice z indeksi 47-52, za suhe in sveže travnike pa je značilna stopnja 53-63.
Sprememba smeri vegetacije na območjih s periodično košnjo
Nekatere vrste, ki jih je navedel V.V., niso bile vključene v naše sezname. Aljehin: Vicia cracca, Androsace septentrionalis, Acinos arvensis, Cerastium holosteoides Fries, Dianthus andrzejowskianus (Zapal.) Kules., Helichrysum arenarium (L.) Moech, Hieracium pilosella L., Sisymbrium polymorphum (Murr.) Roth, Bertoroa incana (L. )DC, Prunella grandiflora (L.) Scholl., Erysimum hieracifolium L., Potentilla heptaphylla Jusl., Rumex acetosella L..
Kronokline povprečne številčnosti glavnih rastlinskih vrst razpoložljivih opisov (Alekhin, 1935; Prozorovsky, 1940; Zozulin, 1955; Radulescu-Ivan, 1965, 1967; Dokhman, 1968; Semenova-Tyan-Shanskaya, 1966; Petrova, 1990 ; Sobakinskikh, 2000) in lastni podatki kažejo, da je prišlo do kvantitativnih sprememb značilnosti fitocenoz na pokošenih površinah. Številčnost Elytrigia repens, Festuca valesiaca (cop - sol, sp), Carex caryophyllea (sol - un), Carex humilis (cop - sol), Carex praecox (sp - sol), Onobrychis arenana (cop - sp, sol), Lathyrus se zmanjšuje lacteus (sp - sol), Achillea millefolium (sp -»sol), Asperula cynanchica (sp-sol), Asperula tinctoria (sp- - sol), Campanula sibirica (sp-sol, un), Erigeron acris (sp - un) , Filipendula vulgaris (cop2-sp), /im/a /wrta L. (sp - sol), Ms aphylla L. (sp - sol, un), Jurinea arachnoidea (sp - un), Leucanthemum vulgare (cop - sol), Z/ww/w perenne (sp - sol, un), Salvia nutans (sol -» un), Polygala comosa (sp - sol, un), Myosotis popovii (sp - un), Thymus marschalianus (sp- sol), Tragopogon orientalis (cop - un), Valeriana rossica (sp - nin), FzWa rupestris (cop - sp, sol). Številčnost Elytrigia intermedia (sol - sp), Helictotrichon pubescens (sp - sp), i?r / za media (sol - sp), Poa angustifolia (sp - "sp), Stiapa pennata (sol-" sp), " Ufa / /LUYA (2-3 - "sp), Stachis officinalis (2-3 -" sp, sol), Centaurea scabiosa (2-3 - sp), Delphinium cuneatum (2-3 - sp, sol), Primula veris (sp - cop), Sa/v/a pratensis (sp -»copl), Seiratula heterophylla (un-sp). V stepskih območjih s periodično košnjo sta se pojavili dve travi: Arrhenaterum elatius, Bromopsis riparia, ki jih V.V. Aljehina in trenutno najdemo v velikem številu (sp, sor 2). Na ploskvah s PKK je prišlo do spremembe indikatorjev številčnosti glavnih aspektnih vrst. Opazovanja vidikov v pokošenih fitocenozah trenutno kažejo, da so se vidiki spremenili v primerjavi s prvotnimi, ki jih je opazil V.V. Aljehin (1909), Pokrovskaya (1940). Vidiki Adonis vernalis in Pulsatilla patens so opazni le ponekod, v fragmentih. Na pokošenih površinah odpade vidik nepozabnice. Izražena je podoba verskega jegliča in sibirskega jegliča, med cvetenjem katerih se cela stepa obarva rumeno (slika 20). Od sredine poletja opazimo pojav Arrhenatherum elatius, katerega generativni poganjki pokrivajo bledeče travnike. Analiza opisov po ekoloških lestvicah pokaže, da so se stepske fitocenoze s PKK razrasle in se nahajajo na meji med travniškimi stepami ter suhimi in svežimi travniki (Tabela 1). 9). Trenutno opažene razlike so nastale v 68 letih, pod vplivom spreminjajočih se okoljskih razmer, po prenehanju paše živine na teh območjih, ki je bila do leta 1935 intenzivna spomladi in jeseni po posledični, in režimov košnje, ki so se izvajali ves čas obstoja. rezerve. Študije pokošenih stepskih fitocenoz kažejo, da se Calamagrostis epigeios na pokošenih območjih ne razvija, ker pozno razvije semena in je zatirana, drevesa in grmovnice, Urtica dioica, Cirsium cetisum se ne razvijejo, ker njihove sadike pokosijo. Prevladujoče povezave z bogato zastopanostjo Festuca valesiaca v prvih fazah razvoja so bile povezane s pretirano pašo goveda v stepi pred njeno ohranitvijo, ker. Znano je, da je bilnica rastlina, ki bolje prenaša pašo kot vse druge trave, opažene v fitocenozah Streletske stepe. Z uvedbo senoženja in paše so bili ustvarjeni pogoji za razvoj koreničastih in ohlapnih grmičastih trav, ki so jih živali prej jedle, zatirale in izčrpavale. Koreniške in ohlapne grmičaste trave so večje in konkurenčno močnejše od Festuca valesiaca, ki se nahaja v spodnjih 102 slojih in je prikrajšana za obnavljanje s koreninicami, razmnožuje se s semeni in ima pričakovano življenjsko dobo do 30 let. Široka in pomembna prisotnost ruše v sodobnih združbah je povezana tudi z njenimi biološkimi značilnostmi in sodobnimi načini spravila sena. To je visoko rahlo zrnato žito do 170 cm, dobro olistano, seme dozori pred spravilom sena in sodobne načine spravilo sena prispeva k njegovi distribuciji, kot smo že omenili. Ohranjanje vrstne pestrosti in vrstnega bogastva v fitocenozah s periodično košnjo kaže, da je odstranitev paše po posmrtnem življenju manj pomembna pri spremembah skupnosti kot ustvarjanje absolutno rezerviranega režima, kar vodi do velikih sprememb v ekoloških sistemih stepskih fitocenoz. Smer sukcesije, povezano z varstvenimi režimi in spremembami okoljskih razmer, je mogoče razložiti z biološkimi značilnostmi prevladujočih rastlin, dominantnih in edifikatorjev v ozadju povečanja vlage, opaženega v zadnjih 20 letih, kar ugotavlja A.A. Vlasov (2002).
ZGRADBA FITOCENOZ
POMEN PREUČEVANJA STRUKTURE FITOCENOZ
Pri nastanku fitocenoz smo ugotovili, da nastajajo kot posledica razmnoževanja rastlin v pogojih zapletenih interakcij med rastlinami in okoljem, med posameznimi osebki in med rastlinskimi vrstami.
Zato fitocenoza nikakor ni naključen niz osebkov in vrst, temveč naravni izbor in združevanje v rastlinske združbe. V njih določene vrste rastline so postavljene na določen način in so v določenih količinskih razmerjih. Z drugimi besedami, zaradi teh medsebojnih vplivov vsaka fitocenoza dobi določeno strukturo (strukturo), tako v nadzemnem kot v podzemnem delu.1
Preučevanje strukture fitocenoze daje morfološko značilnost slednje. Ima dva pomena.
Prvič, strukturne značilnosti fitocenoze so najbolj jasno vidne in jih je mogoče izmeriti. Brez natančnega opisa zgradbe fitocenoz ni mogoča niti njihova primerjava niti posploševanje na podlagi primerjave.
Drugič, struktura fitocenoze je zasnova medsebojnih odnosov med rastlinami, ekotopom in okoljem fitocenoze v danih razmerah kraja in na dani stopnji razvoja. In če je tako, potem preučevanje strukture omogoča razumevanje, zakaj se je opazovana fitocenoza razvila tako, kot jo vidimo, kateri dejavniki in kakšne interakcije med njimi so bili vzrok za strukturo fitocenoze, ki smo jo opazovali.
Zaradi te indikativne (ali indikatorske) vrednosti strukture fitocenoz je njeno preučevanje prva in najpomembnejša naloga geobotaničnega raziskovanja. S floristično sestavo in strukturo fitocenoze geobotanik določa kakovost tal, naravo lokalnih podnebnih in meteoroloških razmer ter ugotavlja vpliv biotskih dejavnikov in različnih oblik človekove dejavnosti.
Za strukturo fitocenoze so značilni naslednji elementi:
1) floristična sestava fitocenoze;
2) skupno število in maso rastlinske populacije fitocenoze ter količinska razmerja med vrstami in skupinami vrst;
3) stanje posameznikov vsake vrste v dani fitocenozi;
4) razporeditev rastlinskih vrst v fitocenozi in na podlagi tega razdelitev fitocenoze na njene strukturne dele.
Razporeditev rastlinskih vrst v fitocenozi je mogoče obravnavati s strani njihove porazdelitve v prostoru, ki ga fitocenoza zaseda, in s strani porazdelitve v času. Porazdelitev v prostoru je mogoče obravnavati z dveh strani: prvič, kot vertikalno porazdelitev - parangalno (ali sinusno) strukturo in, drugič, kot horizontalno, sicer imenovano dodatek in se kaže v mozaiku fitocenoz; porazdelitev v času se kaže kot sprememba sinusij ob različnih časih.
CVETNA SESTAVA FITOCENOZE
Floristično preproste in kompleksne fitocenoze
Glede na število vrst, ki sestavljajo fitocenozo, ločimo floristično enostavne in floristično kompleksne fitocenoze:
preprosta - iz ene ali nekaj vrst, zapletena - iz več vrst. Zelo preprosto fitocenozo bi morali sestavljati posamezniki ene rastlinske vrste (ali celo ene podvrste, sorte, ene rase, ekotipa itd.). Takih fitocenoz v naravnih razmerah ni ali pa so izjemno redke in se pojavljajo le v kakšnem povsem izjemnem okolju.
Šele v umetnih čistih kulturah bakterij, gliv in drugih rastlin dobimo njihove izjemno preproste skupine. V naravnih razmerah obstaja le relativna preprostost ali nizka floristična nasičenost nekaterih fitocenoz. Takšne so na primer naravne »čiste« goščave nekaterih zelišč (goščave ostrega šaša, kanarčka, južnega trsta ipd.), posevki skoraj brez plevela, gosta mladica gozdov ipd. Vidimo jih kot izjemno enostavne. le dokler navadno upoštevamo samo višje rastline. Toda takoj, ko se spomnimo, da je v kateri koli takšni goščavi veliko vrst nižjih rastlin - bakterij in drugih mikrofitov, ki so v interakciji med seboj in s to goščavo in s tlemi - relativnost njegove floristične preprostosti postane očitna. Kljub temu jih je v geobotaničnem študiju mogoče šteti za razmeroma preproste, saj višje rastline v njih določajo glavne in vidne značilnosti strukture, mikroorganizmi pa se v takih študijah še vedno redko upoštevajo (čeprav je upoštevanje njihove dejavnosti nujno potrebno). za razumevanje mnogih vidikov življenja fitocenoze iz višjih rastlin).
Floristično kompleksne fitocenoze so tem kompleksnejše, čim več vrst imajo in čim bolj so v ekološkem in biološkem smislu raznolike.
(1929) je ločil fitocenoze:
iz ene vrste združevanje; iz več ekološko homogenih vrst - aglomeracije; iz več agregatov ali aglomeracij, ki lahko obstajajo ločeno, pol asociacija; iz podobnih agregatov in aglomeracij, ki pa lahko obstajajo le skupaj - asociacije.
Grossheim je te vrste fitocenoz interpretiral kot zaporedne "korake" v razvoju vegetacijskega pokrova, njegovega zapleta. Vendar pogoji, ki jih je predlagal, niso bili splošno sprejeti v navedenem smislu.
Primer zelo velike floristične kompleksnosti oziroma nasičenosti z vrstami višjih rastlin so tropske fitocenoze. vlažnih gozdovih. V tropskih gozdovih Zahodna Afrika na površini 100 m2 najdeno od zgoraj 100 vrste dreves, grmovnic in zelišč, ne da bi šteli ogromno število epifitov, ki rastejo na deblih, vejah in celo listih dreves. V nekdanji ZSSR so subtropski gozdovi vlažnih območij Zakavkazja in spodnjih pasov južnega dela Sikhote-Alina na Primorskem floristično bogati in kompleksni, vendar še vedno ne dosegajo kompleksnosti tropskih deževnih gozdov. Zeliščne skupnosti srednjeruskih travniških step so kompleksne, kjer jih je 100 m2 včasih je do 120 ali več vrst višjih rastlin. V kompleksnem (s podrastjo) borovem gozdu v predmestju Moskve na površini 0,5 ha Najdenih je bilo 145 vrst (8 vrst dreves, 13 vrst grmov podrasti, 106 vrst grmovnic in zelišč, 18 vrst mahov). V smrekovih gozdovih tajge je floristična nasičenost manjša.
Vzroki za razlike v floristični kompleksnosti fitocenoz
Kaj določa stopnjo floristične kompleksnosti ali nasičenosti fitocenoz? Katere značilnosti okolja nam kažejo na floristično bogastvo ali, nasprotno, na revščino fitocenoze? Razlogov za to ali ono floristično kompleksnost je več, in sicer:
1. Splošne fizičnogeografske in zgodovinske razmere območja, od katerega je odvisna večja ali manjša pestrost flore regije. In bogatejša in ekološko raznolikejša ko je flora območja, večje je število kandidatnih vrst za katerokoli ozemlje na tem območju, večje število jih lahko pod ugodnimi pogoji sobiva skupaj, v eni fitocenozi.
Floristično nasičenost travniških step srednje Rusije se v bolj sušnih južnih in jugovzhodnih regijah nadomesti s precej manjšim florističnim bogastvom stepskih fitocenoz pernate trave. Srednjeruski hrastovi gozdovi so floristično bolj zapleteni kot iglasti gozdovi severne tajge. Fitocenoze v jezerih polotoka Kola so floristično revnejše od podobnih fitocenoz v južnejših jezerih. Na Arktiki, kjer je flora višjih rastlin slaba, je tudi kompleksnost posameznih fitocenoz majhna.
2. Edafski habitatni pogoji. Če so talne razmere takšne, da omogočajo obstoj le ene ali nekaj vrst lokalne flore, ki so tem razmeram najbolj prilagojene, potem le te tvorijo fitocenoze (slednje so torej razmeroma enostavne tudi na območjih z zelo bogato floro). ). Nasprotno pa, če ekotop zadovoljuje zahteve številnih rastlinskih vrst, te tvorijo kompleksnejše fitocenoze.
Skoraj čiste goščave ostrega šaša ali trstičja, goščave slane slanice na slanih močvirjih ali borovi gozdovi s preprogo kladonije na tleh so zato sestavljeni iz zelo malo vrst, ker je zalivanje teh krajev preveliko ali prevelika revščina ali suhost ali slanost tal itd. izključujejo vse druge rastline. Na območjih vodnih travnikov, ki letno prejmejo debele nanose peska ali mulja, so fitocenoze razporejene iz ene ali nekaj vrst, ki lahko preživijo z vsakoletnim zakopom svojih obnovitvenih brstov v debelem naplavinu. Takšna je podrast sedanjosti (Petazitispurius), kres brez osi (Bromopsisinermis), zmleta trstična trava (Calamagrostisepigeios) in druge rastline z dolgimi korenikami, ki lahko hitro rastejo skozi usedlino, ki jih zasipa. Na tleh, ki so zelo bogata z nitrati, se včasih oblikujejo enovrstne goščave travnika. (Elytrigiarepens) ali koprive (urtikadioica) in drugi nitrofili.
Tako kakršni koli ekstremni pogoji vodijo v nastanek fitocenoz najpreprostejše strukture. Če takih ekstremov ni, dobimo kompleksnejše fitocenoze, kar vidimo na primeru večine gozdnih, travniških, stepskih in drugih fitocenoz.
3. Ostra variabilnost ekološkega režima. Ostra variabilnost vodnega režima še posebej opazno poveča floristično nasičenost in ekološko heterogenost flore fitocenoze. Tako spomladansko vlaženje stepe pernate trave povzroči obilico ephemer in ephemeroidov, ki končajo rastno sezono pred začetkom suhega in vročega poletja. Na vodnih travnikih spomladanska vlaga zagotavlja rast vlagoljubnih vrst, poletna suša jih omejuje, vendar je tu ugodna za vrste, ki rastejo zmerno zahtevne za vlago, vendar prenašajo spomladansko namakanje. Posledično opazimo veliko število ekološko heterogenih vrst, ki skupaj tvorijo kompleksno fitocenozo. Na nekaterih poplavnih travnikih (reka Ob, srednja Volga) rastejo vlagoljubni (hidrofiti) dobesedno drug ob drugem, na primer močvirje (Eleoharispalustris), in številni mezofiti in celo kserofiti.
Podoben pomen ima lahko tudi spremenljivost svetlobnega režima. V hrastovih širokolistnih gozdovih se vsako leto med rastno sezono zamenjata dve obdobji, različni pri osvetlitvi: spomladi, ko listi dreves in grmovnic, ki še niso odcveteli, ne preprečujejo prodiranja svetlobe, veliko svetlobnih rastline rastejo in cvetijo - sibirska borovnica (Scitlasibirica), Corydalis (Corydalis) in drugih spomladanskih efemeroidov, poznejše obdobje - obdobje senčenja z razvitim listjem - uporabljajo druge rastline, odporne na senco.
4. Biotski dejavniki. Najbolj očiten primer je vpliv divjih in domačih živali na vegetacijo. S pašo živine se spreminjajo razmere tal in tal ter vrstna sestava rastlinskih skupin: tla se bodisi zbijejo bodisi, nasprotno, zrahljajo, pojavijo se grbine, živalski iztrebki pognojijo zemljo - skratka, spremenijo se zračno-vodni, toplotni in solni režimi. . To pomeni spremembo vegetacije. Paša neposredno vpliva tudi na rastline: paša in mehansko teptanje povzročita izbor vrst, ki takšen vpliv prenesejo.
Paša v kombinaciji z različnimi stopnjami vpliva podnebja, tal in začetne vegetacije lahko prispeva bodisi k zapletu začetnih fitocenoz bodisi k njihovi poenostavitvi. Na primer, pri paši na mokrih tleh nastanejo grbine, mikrorelief z grbinami pa poveča heterogenost okolja in nabor vrst. Pri paši živali na zmerno vlažnih tleh pride do pogostih motenj zatravitve, ponavljajoča se paša pa oslabi prevladujoče rastline, kar prispeva k razraščanju pašnih plevelov, tj. poveča se nabor vrst fitocenoz. Nasprotno pa intenzivna paša na gostih, razmočenih tleh omogoča uspevanje le redkih odpornih vrst. Zato so se številne prej floristično zapletene travniške in stepske fitocenoze zdaj z močno pašno rabo spremenile v zelo poenostavljene, sestavljene iz nekaj vrst. Mišji glodalci, ki naseljujejo različne fitocenoze in s svojimi potezami rahljajo rušo in površinske plasti prsti, prispevajo k naselitvi številnih rastlin in tako ustvarjajo in vzdržujejo kompleksnejšo strukturo rastlinskega pokrova.
5. Lastnosti nekaterih sestavin fitocenoze. Na primer, na opuščenih obdelovalnih zemljiščih z dokaj bogato zemljo v 1-2 letih pogosto zrastejo skoraj čiste goščave plazeče pšenične trave. Ta rastlina, ki se hitro širi s pomočjo dolgih, razvejanih korenin, zajame obdelovalne površine prej kot mnoge druge rastlinske vrste, ki tu uspevajo, kot tudi pšenična trava, a se vselijo počasneje. Slednje se le postopoma vnašajo v fitocenozo pušana in jo zapletajo.
Podobno in iz istega razloga rastejo v gozdnih požarih čiste goščave vrbovega čaja in mlete trstike. Tu, pa tudi na zapuščenih obdelovalnih površinah, obstajajo vsi pogoji za rast številnih vrst, to je za nastanek kompleksnih fitocenoz. Toda ti dve vrsti, ki imata veliko energije ter semensko in vegetativno razmnoževanje, se širita hitreje od drugih. Prodiranje drugih vrst v takšne grmovje običajno upočasni nasičenost tal s koreninicami in koreninami pionirskih vrst, pa tudi gostota njihovega zelišča. Takšne goščave pa se hitro redčijo, saj so vrste, ki jih tvorijo, zahtevne glede ohlapnosti tal (prezračevanje) in včasih do njihovega bogastva z nitrati; njihova rast zbija zemljo, jo siromaši, kar vodi v samoredčenje.
Obstajajo tudi rastline, ki so sposobne ustvariti razmere za razmeroma slabo floro, ki sobiva z njimi in jih podpira več deset in sto let. Takšna je smreka. V smrekovem mahovitem gozdu močna osenčenost, vlažnost zraka in tal, kislost tal, obilica počasi in slabo razgradljive stelje ter druge značilnosti zračnega in talnega okolja, ki jih povzroča smreka sama, omogočajo naselitev pod njeno krošnjo nekaterih drugih. vrste višjih rastlin, prilagojene okolju smrekovega gozda. Vredno si je ogledati poseko sredi takšnega gozda, da bi se ob številčnosti številnih vrst, ki jih v okoliškem gozdu ni, prepričal, da je ta ekotop povsem primeren zanje. To pomeni, da je majhna floristična nasičenost smrekovega gozda posledica vpliva okolja.
Okolje rastlinske združbe lahko tudi zaplete njeno floristično sestavo. Na primer, pod krošnjami gozdnih nasadov v stepi se sčasoma pojavijo različne gozdne rastline, sprva preprosti nasadi pa se spremenijo v bolj zapletene gozdne fitocenoze.
Če razmišljamo o razlogih za floristično bogastvo ali revščino fitocenoz, vidimo, da jih lahko vse zreduciramo na tri skupine dejavnikov: prvič, na vpliv primarnega okolja (ekotop), drugič, na vpliv okolja na samo fitocenozo (biotop) in, tretjič, na vpliv biotskih dejavnikov. Ti razlogi delujejo v bogastvu ali revščini flore območja in njegove ekološke pestrosti, ki je geografsko, zgodovinsko in ekološko določena.
Če ugotovimo razloge za to ali ono floristično nasičenost vsake fitocenoze, ugotovimo njeno indikativno vrednost za karakterizacijo ekoloških razmer in stopnjo njihove uporabe s strani rastlin.
Stopnja floristične nasičenosti kaže na popolnost uporabe okolja s fitocenozo. Ni dveh vrst, ki bi si bile popolnoma enake v odnosu do okolja, v njegovi uporabi. Zato je več vrst v fitocenozi, bolj vsestransko in bolj polno se uporablja okolje, ki ga zaseda. In obratno, fitocenoza, sestavljena iz ene ali nekaj vrst, kaže na nepopolno, enostransko rabo okolja, pogosto le zato, ker v lokalni flori ni bilo drugih vrst, ki bi tu lahko rasle. Na primer, gozd brez grmovja izkorišča energijo sončnega sevanja v manjši meri kot gozd z grmovno podrastjo. Podrast uporablja žarke, ki prehajajo skozi zgornjo krošnjo gozda. Če je pod podrastjo tudi trava ali zeleni mah, potem izkoriščajo svetlobo, ki prehaja skozi podrast. V gozdu brez podrasti, trav in mahov ostane vsa svetloba, ki prodira skozi krošnje dreves, neizkoriščena.
Če se spomnimo, da so zelene rastline edini naravni dejavniki, ki pretvarjajo energijo sončnega sevanja v organsko snov z ogromno zalogo kemične energije, postane jasno, kako pomembno je, da so rastlinske združbe čim kompleksnejše sestave.
Floristična sestava fitocenoz se včasih poveča umetno. To dosežemo s presajanjem ali sajenjem drugih rastlinskih vrst v fitocenoze, tudi tuje lokalnemu rastlinstvu, a za dane razmere primerne. Včasih z istim namenom spremenijo ekološke in fitocenotske razmere.
V Nemčiji in Švici smrekove gozdove spreminjajo v donosnejše mešane gozdove tako, da vanje sadijo druge drevesne vrste (bukev). Namesto enovrstnih posevkov krmnih žit in enakih posevkov stročnic raje gojijo mešane žitno-stročnične posevke, ne samo zato, ker so primernejši za izboljšanje tal in kakovosti sena, temveč tudi zaradi njihove rabe njive. viri in njihova produktivnost sta večja od čistih pridelkov.
Identifikacija celotne flore fitocenoze
Vse rastlinske vrste, ki sestavljajo fitocenozo, so odvisne od pogojev obstoja in vsaka vrsta prispeva svoj delež k oblikovanju okolja fitocenoze. Bolj kot je poznana floristična sestava fitocenoze, več podatkov ima raziskovalec za presojo okoljskih dejavnikov.
Iskanje celotne kompozicije ni lahka naloga niti za izkušenega cvetličarja. Nekatere vrste višjih rastlin, ki so v času opazovanja prisotne v fitocenozi, so lahko le v obliki korenike, čebulice ali drugih podzemnih organov, pa tudi v obliki semen v tleh in zaradi tega pogosto ostanejo neopažene. Težko je določiti vrstno pripadnost sadik, juvenilnih oblik. Prepoznavanje vrst mahov, lišajev, gliv zahteva posebno usposabljanje in veščine, določanje mikroflore fitocenoze pa zahteva posebno kompleksno tehniko.
Pri proučevanju floristične sestave, pa tudi pri preučevanju drugih znakov strukture fitocenoze, je potrebno, da fitocenoza zavzema dovolj prostora, da razkrije vse njene značilnosti. Tudi popolnost obračunavanja floristične sestave je odvisna od velikosti evidentiranega območja. Če obstaja na primer zelnata fitocenoza več deset rastlinskih vrst, potem z izbiro rastišča 0,25 m2, ki upošteva floristično sestavo, bomo na njej našli več vrst. Po podvojitvi spletnega mesta bomo na njem poleg že omenjenih našli vrste, ki jih na prvem ni bilo, splošni seznam vrstne sestave pa bo dopolnjen. Z nadaljnjim povečanjem površine na 0,75-2 m2 itd. Se bo seznam vrst povečal, čeprav z vsakim povečanjem površine dobiček števila vrst na splošnem seznamu postane manjši. S povečanjem spletnih mest na 4 m2, 5 m2, 10 m2 ipd., opazimo, da na večjih rastiščih, npr. 4 m2, do novih dopolnitev seznama vrst ne pride ali skoraj ne pride. To pomeni, da je površina 4 m2, ki smo jo zavzeli, najmanjša površina za razkritje celotne vrstne sestave proučevane fitocenoze. Če bi se omejili na manjše območje, bi bilo nemogoče v celoti ugotoviti vrstno sestavo. Obstajajo območja vegetacije, ki se razlikujejo od sosednjih, vendar so tako majhna, da ne dosežejo območja zaznavanja floristične sestave fitocenoze, ki ji pripadajo. Ta mesta so fragmenti fitocenoz.
Predlaga se izraz "območje odkrivanja". Tuji avtorji uporabljajo izraz "minimalna površina".
Območje identifikacije vrstne sestave fitocenoz različnih vrst ni enako. Ni enako za različne dele iste fitocenoze. Na primer, za mahovni pokrov na tleh v gozdu je pogosto dovolj 0,25–0,50 m2, da se na tako majhnem območju srečajo vse vrste mahov, ki so prisotne v določeni fitocenozi. Za zelnato in grmovno odejo v isti fitocenozi je potrebna velika površina, pogosto vsaj 16 m2. Za gozdni sestoj, če je sestavljen iz več vrst, je območje detekcije še večje (od 400 m2).
V različnih travniških fitocenozah najmanjša površina zaznave floristične sestave ne presega ali komaj presega 100 m2. Finski avtorji obravnavajo območje 64 m2.
Ob upoštevanju identifikacije ne le floristične sestave fitocenoze, temveč tudi različnih drugih strukturnih značilnosti, je v praksi sovjetskih geobotanikov pri opisovanju kompleksne gozdne fitocenoze običajno vzeti vzorčno območje najmanj 400 –500 m2, včasih tudi do 1000–2500 m2, pri opisovanju zelnatih fitocenoz pa približno 100 m2 (če območje fitocenoze ne doseže takšnih velikosti, je opisano v celoti). Fitocenoze mahov in lišajev imajo pogosto območje zaznavanja največ 1 m2.
