고생대 데본기. 고생대 데본기

중세 데본기 풍경

데본기(데본기)- 네 번째 지질 시대고생대 초기부터. 약 4억 1600만 년 전에 시작되어 3억 6000만 년 전에 끝났다. 기간 - 5천만 년. 층서학적 단위로서의 데본기 시스템은 3개의 상군, 3개의 군, 7개의 단계로 세분화됩니다.

구조론과 마그마티즘

고생대의 다른 기간과 달리 데본기는 지각의 주요 구조적 변형이 비교적 적은 것이 특징입니다.

기간의 시작은 Caledonian tectogenesis의 완료로 특징 지어집니다. 많은 지역에서 산으로 접힌 구조의 형성이 끝나가고 있습니다. 그러나 안정화된 칼레도니아 구조는 발달의 발판 단계로 넘어가지 않고, 칼레도니아 구조 내에서 소위 중첩된 함몰 또는 유전된 골이 형성된다. 구조 형성의 칼레도니아 시대가 완료됨에 따라 구조 형성의 새로운 시대인 Hercynian이 개발되기 시작합니다. Caledonian과 같은 Hercynian geosynclinal trough의 대다수는 Baikal 접힌 지하실에서 발생했습니다. Hercynian tectogenesis는 고생대 초기부터 알려진 모든 지구 동기 벨트를 포함합니다.

초기 데본기 시대에 고대 플랫폼은 거의 모든 곳에서 해수면보다 높았습니다. 대륙 체제는 항상 개발의 구조적 단계가 끝난 후에 수립됩니다. 이 경우칼레도니아어
중기 데본기에는 새로운 범법이 시작되었으며, 이는 동유럽 강령에서 가장 강력하게 나타났습니다.

다른 플랫폼에서는 데본기 중기의 바다 위반이 비교적 작은 지역에서 나타났거나 아예 없었습니다. 데본기 말에 플랫폼의 부상이 다시 발생했으며 결과적으로 바다가 약간 퇴행했습니다. 데본기 퇴적층 구역, 플랫폼 및 움푹 들어간 곳에서 염분과 잡색의 토종 지층이 널리 퍼져 있어 건조한 상태를 나타냅니다.

동물과 식물의 세계

데본기 동안 석송, 말꼬리, 양치류 및 겉씨식물은 rhinophytes에서 유래했으며 이들 중 많은 부분이 나무 형태(예: Archeopteris)로 대표되었습니다. 최초의 육상 척추동물이 나타났다. 고생물학자들은 육상 생물이 숨쉬는 폐가 원래 늪지에 살았던 물고기에서 유래했다고 제안합니다. 양서류는 그러한 엽 지느러미 물고기에서 발생했습니다. 최초의 양서류 중 하나인 ichthyostegi와 acanthosteg는 물고기의 많은 특징을 가지고 있었지만 잘 형성된 팔다리를 가졌습니다. 그들은 물과 밀접한 관련이 있었으며 아마도 현대의 개구리보다 더 그랬을 것입니다. 거미, 진드기, 곤충이 나타났습니다. 살아있는 유기체가 새로운 형태를 취하고 땅을 지배했습니다. racoscorpions의 바닥 포식자 - eurypteroids는 데본기에서 길이가 1.5-2m에 이릅니다. 데본기의 바다에는 중생대에 전성기를 맞이할 최초의 암모나이트가 나타났습니다. 데본기는 종종 "물고기의 시대"라고 불립니다. 이 기간 동안 턱이 없고 턱이 없는 동물이 거의 모든 해양 및 민물 분지에 서식하고 매우 다양하기 때문입니다.

데본기 퇴적물은 영국 데본셔 카운티에서 처음 기술되었습니다. 데본기는 하, 중, 상의 세 부분으로 나뉩니다. 데본기에서 북부 대륙은 하나의 큰 대륙인 아틀란시아를 형성했으며 그 동쪽에는 아시아가 있었습니다. 곤드와나는 계속 존재합니다. 거대한 대륙은 산맥에 의해 막혔고, 무너지면서 산 사이의 틈을 파편으로 채웠습니다. 기후는 건조하고 더워졌습니다. 호수와 석호는 마르고 물의 일부인 염분과 석고가 침전되어 염분과 석고 함유 지층을 형성했습니다. 화산 활동이 강화되고 있습니다.

데본기 중기에서는 바다가 다시 육지로 전진합니다. 수많은 우울증이 있습니다. 그들은 점차 바다로 범람합니다. 기후가 따뜻하고 습해집니다. 어퍼 데본기에서는 바다가 다시 얕아지고 작은 산이 나타나 나중에 거의 완전히 파괴되었습니다. 데본기의 가장 특징적인 퇴적물은 대륙성 적사암, 혈암, 석고, 소금, 석회암입니다.

물리적, 지리적 조건이 크게 변화하여 동식물이 변화했습니다.

수많은 조류가 데본기 바다와 바다에 살았습니다. 사이펀, 청록색, 적색, 석호 - 숯.

초기 데본기 실루리아기에 출현한 psilophytes는 이미 더 복잡한 조직을 가지고 있었습니다. 그들의 몸은 뿌리, 줄기 및 가지로 아주 명확하게 나뉩니다. 원시 양치류는 데본기 중기에서 유래했습니다. Psilophytes에는 이미 나무 줄기가있었습니다. 이 식물의 가지는 다양한 기능을 수행하기 시작하고 끝 부분은 점차적으로 해부 된 잎으로 변하여 광합성이 수행됩니다. psilophytes의 다른 자손도 자랍니다.
석송과 절지동물로, psilophytes보다 더 복잡한 조직을 가지고 있습니다. 그들은 점차적으로 조상을 옮겨 다니며 젖은 지역, 얕은 석호 및 늪에 자리를 잡고 정착합니다. 어퍼 데본기에서는 psilophytes가 사라집니다. 첫 번째 종자 양치류, 근청사(cordaites) 및 진정한 양치류가 나타납니다.

포자수생식물, 원시양치류, 곤봉이끼류, 절지동물은 습하고 습한 곳에서 자라며 빽빽한 덤불을 형성한다. 높이는 30m, 두께는 1m에 달했습니다. 습한 환경에서만 새싹으로 발아한 포자로 번식하는 식물.

첫 번째 종자 식물은 잎 위에 공개적으로 놓여 있는 특수한 잎의 꼭대기에 종자 원기가 있었다. 따라서 식물을 겉씨 식물이라고 합니다. 그들은 이미 실제 잎과 원뿔 형태의 생식 기관을 가진 실제 나무였습니다. 겉씨식물은 종자 발아를 위해 육지에서 직접 번식할 수 있었습니다. 물 환경필요하지 않습니다. 또한 종자는 배아가 태어날 때 필요한 모든 것을 제공하는 상당한 양의 예비 영양소가 있는 다세포 기관이며 종자 코트는 불리한 조건으로부터 배아를 잘 보호합니다. 이 모든 것이 겉씨식물이 육지에 널리 퍼지는 것을 가능하게 했습니다. 그리고 포자 식물은 계속 존재했지만 겉씨식물은 점차 식물 중에서 지배적인 위치를 차지합니다.

대륙의 건조하고 더운 기후로 인해 많은 강, 호수, 습지, 석호 및 얕은 내해가 건조되었습니다. 수생 동물 중 살아남은 동물은 물 속에서 살 수 있는 아가미 외에 폐도 가지고 있었습니다. 저수지가 마르면 숨을 쉴 수 있습니다. 대기. 여기에는 각질이 있는 이빨과 날카로운 갈비뼈가 있는 주로 폐어가 포함됩니다. 1870년에 호주의 두 개의 작은 강에서 살아있는 폐어 표본이 발견되었는데, 구조는 조상 화석과 매우 흡사했습니다. 나중에 아프리카와 남아메리카살아있는 폐어도 발견되었습니다. 그 외에도 데본기의 건조 저수지에서 엽 지느러미 물고기가 발견되었습니다. 브러시 모양의 지느러미 덕분에 로브 지느러미 물고기는 기어 갈 수있었습니다. 그들의 수영 방광은 혈관이 풍부하고 폐의 역할을했습니다. 따라서 엽 지느러미 물고기는 공기를 마시고 음식과 물을 찾아 석호에서 석호로 기어 갈 수 있습니다. 로브 지느러미가 있는 골격은 거의 완전히 골화되어 있습니다. 두개골은 고등 척추동물의 두개골에 존재하는 뼈로 구성되어 있습니다. 결과적으로, 엽 지느러미 물고기는 어퍼 데본기에 나타난 양서류를 포함한 모든 육상 척추 동물의 조상이었습니다. 이들은 이미 실제 육지 동물이었습니다. 그들은 땅에 살았지만 여전히 물고기와 공통점이 많았습니다. 두개골, 비늘, 아가미 덮개의 모양입니다.

1938년, 아프리카 남동부 해안의 인도양 해역에서 살아있는 화석 엽지느러미 물고기가 발견되었습니다. 실러캔서스 또는 실러캔스라고 합니다. 실러캔서스는 상당한 깊이에서 삽니다. 그들은 포식자입니다. 특히 흥미로운 것은 펜실베니아에서 발견된 화석화된 발자국입니다. 다섯 손가락 중 세 손가락에 발톱이 있었다. 동물의 몸 뒤로 뻗어있는 꼬리의 흔적이 선명하게 보입니다. 이 발자국은 아마도 데본기 땅을 따라 수역을 찾아 움직이는 엽 지느러미 물고기에 속할 것입니다.

데본기 - 데본기 또는 데본기 시스템. 데본은 시대의 네 번째 기간입니다. 그것은 4억 1900만 년 전에 시작되어 3억 5800만 년 전에 끝났습니다. 즉, 6000만 ~ 6100만 년 동안 계속되었습니다. 억겁, 시대, 시대를 혼동하지 않기 위해 시각적 단서로 위치한 지리학적 척도를 사용한다.

이 기간의 이름은이 기간의 지질 학적 암석이 발견 된 영토에서 Devonshire의 영국 카운티 이름으로 주어졌습니다. 데본기의 6천만 년은 지구 생명체의 발달에 심각한 영향을 미쳤습니다. 데본기 시대는 정확히 동물과 동물의 사건으로 알려져 있습니다. 플로라. 이 기간 동안 많은 새로운 종, 속 및 동식물 군이 나타났습니다. 이 기간의 가장 눈에 띄고 가장 중요한 사건은 육지에 동물이 처음 등장한 것이라고 할 수 있습니다.

데본기 식물

데본기의 생활은 새로운 틈새를 개발하고 적극적으로 땅을 채웠습니다. 이전 기간에만 희귀종식물과 동물이 계속 물 속에서 살았고 데본기 땅에는 훨씬 더 사람이 살았습니다. 또한 수중에서도 변화와 급속한 발전이 이루어졌다. 데본기 동물군의 경우 석송, 말꼬리, 양치류 및 겉씨식물에 속하는 육상 식물이 그 당시에 나타났습니다. 동시에 첫 번째 나무가 육지에 나타났습니다. 예를 들어 양치류 같은 잎이 있는 나무 모양의 식물인 Archeopteris(멸종된 종)가 있습니다. 과학자들은 동물군의 현재 상황과 달리 다른 부분들식물은 서로 다른 지구에서 자랍니다. 그 당시에는 거의 지구 전체의 모든 식물이 같았습니다. 식물에 의한 토지의 활발한 정착의 결과로 첫 번째 토양 덮개가 나타났습니다.

데본기 동물의 세계

데본기에는 육지에 처음으로 동물이 나타났습니다. 동물이 물 밖으로 나올 수 있게 해주는 폐는 늪지에 사는 지느러미가 있는 물고기에서도 나타났습니다. 습지 물고기의 이중 호흡 모드는 고립 된 늪과 얕은 수역의 조건에서 산소 부족을 경험했다는 사실의 결과로 나타났습니다. 지느러미가 있는 물고기최초의 양서류를 탄생시켰습니다. 고고학적 자료에 따르면 최초의 양서류는 익티오스테기(ichthyostegi)와 아칸토스테가(acanthostega, 멸종된 동물)로, 중간물고기와 양서류 사이. 그들은 물고기와 공통점이 많았지만 발이 형성되었고 폐호흡이있었습니다. 또한 거미, 진드기 및 기타 무척추 동물 절지 동물과 같은 첫 번째 곤충이 육지에 나타났습니다.

특히 수중 생물이 활발하게 개발되었습니다. 이 기간을 물고기의 시대라고 부르는 것은 당연합니다. 물고기 중에는 거대한 종 다양성이 나타났으며 지구상의 거의 모든 수역에 서식했습니다. 이때 암모나이트 두족류가 먼저 등장한다. 데본기에서는 많은 포식자가 나타나고 삼엽충이 죽기 시작하기 때문에 삼엽충 왕국의 쇠퇴가 시작됩니다.

데본기 끝에서 시작 대량 멸종동물. 데본기 멸종역사상 가장 큰 것 중 하나로 간주됩니다. 고고학자들은 거의 모든 턱이 없는 동물이 약 3억 5,900만 년 전에 사라졌다고 말합니다. 멸종 이유는 확실하게 밝혀지지 않았습니다. 주요 원인은 운석의 낙하, 변화 환경산소 결핍, 식물의 대규모 진화, 기후 변화등등. 전체적으로 가족의 19%와 동식물 속의 50%가 죽었습니다.

건축. 데본기는 상대적인 구조적 고요의 기간입니다. 네 개의 대양, 세 개의 큰 대륙, 몇 개의 작은 대륙이 있었습니다. 토지는 상당히 파편화되어 있으며 거의 ​​전적으로 서반구에 위치하고 있습니다(그림 15). 서반구의 남쪽에는 Gondwana가 있으며 북쪽에는 Euramerica, Siberia 및 작은 대산 괴가 있습니다. 대륙이 접근함에 따라 그 사이에 있는 바다(Rhea, Ural 및 Paleothethys)의 크기가 감소했습니다. Euramerica에는 Laurentia, Baltica 및 Avalonia(북미 플랫폼의 동쪽)와 침수된 Armorica(서유럽의 고대 부분)가 포함되었습니다. Euramerica 옆에는 반쯤 물에 잠긴 이베리아와 시베리아가 있었습니다. Euramerica의 구호가 해부되었습니다. Caledonian 시대의 산악 시스템 사이에 큰 분지가 위치했습니다. 이 분지는 바다로 범람하고 석회암이 퇴적되거나 건조되어 소금이 축적되었습니다.

데본기의 끝, 서반구의 남쪽에서 단일체 곤드와나 장미가 힌두스탄, 호주, 남극, 아프리카 및 남미 플랫폼을 통합했습니다. Panthalassa Ocean은 동반구에 뻗어 있으며, 그 아래에서 잠긴 중국 플랫폼의 파편이 섬으로 솟아올랐습니다.

쌀. 15. 초기 데본기의 바다와 땅

유기적 인 세계. 데본은 물고기의 시대입니다. 동물의 크기가 커짐에 따라 가장 큰 해양 포식자인 갑옷을 입은 물고기 dinichthys는 길이가 10m를 초과했으며 데본기 말까지 거의 모든 턱이 없는 물고기가 사라지고 칠성어와 먹장어만 오늘날까지 살아남았습니다. Jawed 물고기는 기갑, 광선 지느러미, 엽 지느러미, 진정한 상어, 폐어와 같은 그룹으로 나뉩니다. 해양 무척추 동물 중에서 연체 동물은 완족류와 두족류와 같은 주요 중요성을 유지했습니다. 두족류의 구성에 암모노이드와 노틸로이드라는 새로운 그룹이 나타났습니다. 거대한 산호초는 산호(rugoses, tabulates)와 스트로마토포레이트(stromatoporate)에 의해 만들어졌습니다. 육상 식물의 구조가 변경되었습니다. 뿌리와 유사한 강한 목질 조직과 기관이 발생했습니다. 약 3억 7500만 년 전 데본기 중기에는 산림 공동체가 생겨났다. 최초의 나무와 같은 식물은 포자를 가지고 있었습니다: 곤봉 모양, 양치류 모양, 말꼬리. 데본기 말에 최초의 겉씨식물인 근청석(cordaites)이 나타났습니다. 후기 데본기에는 육지의 네발동물 척추동물의 가능한 전신인 판데리치드 물고기(panderichthyid fish)가 나타났습니다. 후기 데본기 말에 첫 번째 네 발 달린 동물이 퍼졌습니다 - 아가미와 폐가있는 양서류 - stegocephals. 절지동물, 양서류, 일부 복족류(또는 복족류)는 육지에 살았습니다. 데본기 후기에 동물 종의 50% 이상을 덮는 대량 멸종이 발생했습니다.

석탄기

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공학. 모든 땅은 서반구에 있었습니다. 대륙의 수렴의 결과로 Hercynian 접기가 시작되었습니다. Euramerica는 Gondwana에 가까워졌고 Rhea 바다는 거의 닫혀 Paleo-Tethys의 만 중 하나가되었습니다. 북쪽에서 시베리아와 카자흐스탄은 거의 유라 아메리카에 합류하여 우랄해가 사라졌습니다. 따라서 거대한 초대륙 판게아 (Pangea)의 형성은 석탄기에서 시작되었습니다. 아직 흩어져있는 섬으로 대표되는 시베리아와 중국 플랫폼 만 포함하지는 않았습니다 (그림 16).

그림 16. 석탄기 후기의 해양과 육지

고대 플랫폼이 통일된 후 실제로 Panthalassa라는 바다 하나만 남았습니다. 그로부터 팔레오테티스의 바다는 거대한 만에서 동쪽에서 판게아로 침투했습니다. 석탄기 말의 판게아 블록은 길고 깊은 해협과 만으로 여러 곳에서 여전히 분리되어 있었습니다. 곤드와나 대산괴는 다시 남극에서 끝이 났고 곤드와나의 빙상이 시작되었습니다. 동시에 Euramerica에는 덥고 습한 기후가 지속되었습니다. 거대한 이탄 매장량이 활발히 축적되어 나중에 석탄으로 변했습니다.

유기적 인 세계. 숲은 빠르게 발전했고 대기 산소 함량은 지구의 전체 역사에서 35 %의 최고점에 도달했습니다. 포자와 겉씨식물은 숲에서 자랐습니다. 나무 모양의 양치류, 나무 모양의 곤봉 이끼류 - 나비꽃과 sigillaria, 나무 모양의 말꼬리 - calamites는 크기와 다양성이 두드러졌습니다. 겉씨식물(Gymnosperms), 근청석(cordaites), 수목 및 관목 형태의 광택목(glosopteridians)이 널리 분포하였다. 다양한 상어와 경골어류가 바다에서 자랐습니다. 지구에는 거대한 절지동물이 살고 있었습니다. 그들의 해양 대표자는 eurypterid, 특히 Schouler의 gibbertopterus로 길이가 3m (지구 역사상 가장 큰 절지 동물)에 이릅니다. Pulmonoscorpions (최대 70cm 길이)와 고대 건초 만드는 거미는 육지에 살았습니다. 행성의 첫 번째 비행 거주자가 발생했습니다 - 날개 길이가 최대 1m 인 거대한 잠자리 anthracosaurs (대표자는 sylvanerpeton)와 같은 양서류는 육지에 퍼졌습니다. 양서류와 파충류의 징후는 Eucrit를 결합했습니다. 거의 진짜 파충류는 Westlothiana lizsia였습니다. 마침내 최초의 진정한 알을 낳는 파충류가 나타났습니다. 즉 고염과 라이엘의 히로노무스입니다. 석탄기 후기에 난생식 네발동물은 파충류와 시냅스의 두 가지 가지로 나뉩니다. 주요 해양 무척추 동물 중 유공충 (단세포 원생 동물) - fusulinids의 대표자는 다양한 형태로 구별되며 탄산염 껍질의 길이는 3cm에 이릅니다. 이매패류와 복족류가 발달했습니다. 석탄기 말에 덮개 빙하가 발생했습니다.

지질학적 데본기(4억 2천만 ~ 3억 5천 8백만 년 전)는 고생대 후기의 시작으로 간주됩니다. 이 시기에 지구 생명체의 발전에 큰 영향을 미친 많은 생물학적 사건이 발생했습니다. Devonian 시스템은 1839년 영국 Devonshire 카운티에서 Adam Sedgwick과 Roderick Murchison에 의해 설립되었으며, 그의 이름을 따서 명명되었습니다.

동식물

데본기 전야에 유기체의 대량 멸종이 있었습니다. 이전에 지구에 널리 퍼져 있던 많은 종들이 단순히 죽고 사라졌습니다. 그 자리에 새로운 동물군이 생겨났습니다. 데본기의 동식물이 어떻게 생겼는지 결정한 것은 바로 그들이었습니다.

진정한 혁명이 일어났습니다. 이제 생명은 바다와 담수 저수지뿐만 아니라 육지에서도 발달했습니다. 육상 척추 동물과 육상 식물이 널리 퍼집니다. 동식물상이 계속 진화한 데본기에는 최초의 암모나이트가 출현했으며, 선생동물, 4빔 산호 및 일부 유형의 완족류가 전성기를 맞았습니다.

바다에서의 생활

유기적 세계의 발전에 영향을 미쳤을 뿐만 아니라 자연 진화, 뿐만 아니라 데본기의 기후와 강렬한 지각 운동, 우주 영향 및 (일반적으로) 서식지 조건의 변화. 바다 생활은 실루리아인에 비해 더욱 다양해졌습니다. 데본기 기간은 다양한 어종의 주된 발달로 특징지어집니다(일부 과학자들은 그것을 "어류 기간"이라고 부르기도 함). 동시에 낭포류, 노틸로이드류, 삼엽충 및 그라프톨라이트의 멸종이 시작되었습니다.

경첩 완족류의 속 수가 최대값에 도달했습니다. 스피리페리드, 아트리피드, 린코넬리드, 테레브라툴리드가 특히 다양했다. 완족류는 종의 풍부함과 시간의 경과에 따른 급격한 변화로 구별되었습니다. 이 그룹은 퇴적물의 상세한 세분화에 관여하는 고생물학자와 지질학자에게 가장 중요합니다.

이전 시대보다 더 다양한 동식물이 존재했던 데본기 시대는 산호의 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 판명되었습니다. stromatoporoids 및 bryozoans와 함께 그들은 산호초 건설에 참여하기 시작했습니다. 그들은 데본기 바다에 서식하는 다양한 석회질 조류의 도움을 받았습니다.

무척추동물과 척추동물

무척추동물 중에는 타조류, 갑각류, 촉수류, 배반류, 바다 백합, 성게, 스펀지 및 코노돈트. 후자의 유적에 따르면 오늘날 전문가들은 퇴적암의 나이를 결정합니다.

데본기에는 척추동물의 중요성이 증가했습니다. 위에서 언급했듯이 그것은 "어류 시대"였습니다. 갑옷, 뼈 및 연골어류지배적인 위치를 차지했습니다. 이 덩어리에서 나온 새로운 그룹. 이들은 물고기처럼 턱이 없는 유기체였습니다. 이 척추 동물이 번성 한 이유는 무엇입니까? 예를 들어 라멜라 및 갑옷 물고기몸의 앞부분과 머리는 강력한 보호 껍질로 덮여있었습니다. 이는 생존 투쟁에서 결정적인 주장입니다. 이 생물들은 앉아있는 생활 방식이 다릅니다. 데본기의 한가운데에는 연골뿐만 아니라 상어도 나타났습니다. 그들은 나중에 중생대에서 지배적 인 위치를 차지했습니다.

초목

데본기에서 실루리아기를 분리하는 전환기에 육지에서 식물의 출현이 더 활발해졌습니다. 그들의 급속한 재정착과 새로운 지상 생활 방식에 대한 적응이 시작되었습니다. 초기 및 중기 데본기는 육지의 늪지대에서 자라는 원시 혈관 식물, 코뿔소의 우세를지나갔습니다. 기간이 끝날 무렵 그들은 모든 곳에서 멸종되었습니다. 데본기 중기에는 포자식물(절지동물, 곤봉이끼류, 양치류)이 이미 존재했다.

최초의 겉씨식물이 나타났다. 관목은 나무로 진화했습니다. 이형포자성 양치류는 특히 활발하게 퍼집니다. 기본적으로 육지 식생은 따뜻하고 온난하며 습한 기후가 발달한 해안 지역에서 발달했습니다. 그 당시 바다에서 멀리 떨어진 땅은 여전히 ​​초목이 없었습니다.

기후

데본기는 고생대 초기에 비해 더 뚜렷한 기후 구역으로 구분됩니다. 동유럽 플랫폼과 Urals는 적도 벨트에있었습니다 ( 연평균 기온 28 - 31 ° C), Transcaucasia - 열대 지역 (23 - 28 ° C). 서호주에도 비슷한 상황이 존재합니다.

캐나다는 건조한 기후(건조한 사막 기후)가 확립되었습니다. 당시 서스캐처원 주와 앨버타 주, 매켄지 강 유역에서는 염분 축적이 활발했습니다. 북아메리카의 이러한 특징적인 자취는 데본기 시대에 의해 남겨졌다. 다른 지역에도 축적된 광물. 시베리아 플랫폼에는 가장 큰 예금다이아 패 한 벌.

습한 지역

데본기 말에 동부 시베리아산화망간과 수산화철이 풍부한 층이 나타나 수분의 증가가 시작되었습니다. 동시에 곤드와나 일부 지역(우루과이, 아르헨티나, 남호주)의 특징이었습니다. 그는 달랐다 높은 습도, 토양으로 스며들어 증발할 수 있는 것보다 더 많은 강수량이 떨어졌습니다.

이 지역(아시아의 북동쪽과 남쪽뿐만 아니라)에서는 암초 대산괴가 위치했고 암초 석회암이 축적되었습니다. 벨로루시, 카자흐스탄 및 시베리아에는 가변 습도가 설정되었습니다. 초기 데본기에는 많은 수의 반 고립되고 고립 된 분지가 형성되었으며 그 경계 내에는 고립 된 동물 군 단지가 나타났습니다. 기간이 끝날 무렵, 그들 사이의 차이가 흐려지기 시작했습니다.

탄산수

데본기에는 다음과 같은 지역이 있습니다. 습한 기후지구에서 가장 오래된 탄층을 형성했습니다. 이 예금에는 노르웨이와 티만 예금이 포함됩니다. Pechora 및 Volga-Ural 지역의 석유 및 가스 베어링 지평은 데본기에 속합니다. 미국, 캐나다, 사하라 사막 및 아마존 분지의 유사한 퇴적물에 대해서도 마찬가지입니다.

그 당시 우랄과 타타르스탄에 매장량이 형성되기 시작했습니다. 철광석. 다음이 있는 지역에서 건조한 기후강력한 칼륨 염 지층이 형성되었습니다(캐나다와 벨로루시). 화산 현상은 북 코카서스 및 우랄의 동쪽 경사면에 구리 황철광 광석을 축적하게 했습니다. 납-아연 및 철-망간 매장량이 중앙 카자흐스탄에 나타났습니다.

건축

데본기 초기에 북대서양 지역(그린란드 북부, 티엔산 북부, 알타이)에서 산 구조가 생겨나기 시작했습니다. 당시 Lavrussia는 적도 위도, 시베리아, 한국 및 중국에 위치했습니다. 온대 위도. 곤드와나는 완전히 남반구에 있었습니다.

Lavrussia는 Devonian 초기에 형성되었습니다. 충돌로 인해 발생했습니다 동유럽의그리고 북아메리카. 이 대륙은 강렬한 융기를 경험했습니다(최대 범위까지 유역 범위). 영국, 그린란드, 스발바르 및 스칸디나비아에 축적된 침식 생성물(쇄설적 적색 퇴적물의 형태). 북서쪽과 남쪽에서 Laurussia는 새로운 접힌 산 구조(Northern Appalachians와 Newfoundland의 접힌 시스템)로 둘러싸여 있습니다.

동유럽플랫폼의 대부분의 영토는 하찮은 구릉이 있는 유역이 있는 저지대였습니다. 북서쪽, 영국-스칸디나비아 이동 벨트 지역에만 낮은 산과 큰 고지대가 위치했습니다. 데본기 후반기에 동유럽 플랫폼의 가장 낮은 부분이 바다에 잠겼습니다. 해안 저지에는 붉은 꽃이 핍니다. 염분이 증가된 조건에서 백운석, 석고 및 암염의 퇴적물이 해역 중앙부에 축적되었습니다.