팔복을 알아가세요 과제: 말씀을 알아가세요...
원제: 기관차 토마스 & 친구들국가: 연도: 장르: ,...
많은 사람들은 혈액이 결합 조직이라는 사실조차 인식하지 못합니다. 대부분의 사람들은 이 액체가 많은 요소들의 혼합물이며 그 이상은 아니라고 믿습니다. 그러나 이는 사실이 아니다. 피는 붉은 색이며 끊임없이 움직입니다. 이 액체는 우리 몸에서 중요하고 매우 복잡한 기능을 수행합니다. 혈액은 순환계 전반에 걸쳐 끊임없이 순환합니다. 덕분에 대사 과정에 필요한 모든 기체 성분과 용해 물질을 운반합니다. 그런데 혈액은 왜 조직으로 분류되나요? 그녀는 액체입니다.
혈액 조성
혈액 조직이 무엇인지, 그 이유를 이해하려면 주요 기능뿐만 아니라 구조도 고려해야 합니다. 그것은 무엇입니까? 혈액은 세포와 혈장으로 구성된 조직입니다. 또한 각 요소는 특정 기능을 수행하며 고유한 속성을 가지고 있습니다.
혈장은 약간 황색을 띠는 거의 투명한 액체입니다. 이 구성 요소는 인체 전체 혈액량의 대부분을 차지합니다. 플라즈마에는 세 가지 주요 유형의 형성 요소가 포함되어 있습니다.
- 혈소판은 타원형 또는 구형의 혈소판입니다.
- 백혈구는 백혈구입니다.
- 적혈구는 높은 헤모글로빈 함량으로 인해 혈액에 독특한 색상을 부여하는 적혈구입니다.
이 액체가 우리 몸에 얼마나 많이 포함되어 있는지 모든 사람이 아는 것은 아닙니다. 약 4~5리터의 혈액이 인간 순환계를 통해 지속적으로 순환합니다. 동시에 전체 부피의 55%는 혈장으로 채워지고 나머지 비율은 형성된 요소이며 그 중 대부분은 적혈구(90%)입니다.
혈액색
따라서 혈액이 속한 조직은 다소 명확합니다. 그러나 이 액체가 다양한 색조를 가질 수 있다는 것을 모든 사람이 아는 것은 아닙니다. 예를 들어, 동맥을 통해 흐르는 혈액은 먼저 폐에서 심장으로 들어간 다음 몸 전체에 산소를 운반합니다. 밝은 주홍색을 띠고 있습니다. O2 요소가 조직 전체에 분포된 후 혈액은 정맥을 통해 심장으로 다시 흐릅니다. 여기서 이 액체는 더 어두워집니다.
혈액의 성질
혈액은 어떤 조직이며 어떤 특성을 가지고 있나요? 우선 이것은 단순한 액체가 아니라고 말해야합니다. 이것은 적혈구와 단백질의 비율에 따라 점도가 달라지는 물질입니다. 이러한 특성은 혈압뿐만 아니라 운동 속도에도 영향을 미칩니다. 직물의 유동성을 결정하는 것은 구성 성분의 움직임과 물질의 밀도입니다. 개별 혈액 세포는 완전히 다른 방식으로 움직입니다. 그들은 개별적으로뿐만 아니라 소그룹으로도 이동할 수 있습니다. 예를 들어 이는 적혈구에 적용됩니다. 이러한 모양의 요소는 외부적으로 접힌 동전과 유사한 "스택" 형태로 용기 중앙에서 이동할 수 있습니다. 물론 적혈구는 혼자서도 움직일 수 있습니다. 백혈구의 경우, 일반적으로 혈관벽을 따라 머물며 한 번에 하나씩만 존재합니다.
플라즈마란 무엇입니까?
어떤 조직의 혈액이 속하는지 이해하려면 그 구성 요소를 자세히 살펴봐야 합니다. 플라즈마란 무엇입니까? 이 혈액 성분은 연한 노란색 액체입니다. 거의 투명합니다. 그 그늘은 그 구성에 유색 입자와 담즙 색소가 존재하기 때문입니다. 혈장은 약 90%가 물로 이루어져 있습니다. 나머지 부피는 액체에 용해된 미네랄과 유기 물질이 차지합니다. 그 구성이 일정하지 않다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 동일한 구성 요소의 비율은 다를 수 있습니다. 이 지표는 사람이 먹은 음식의 종류, 소금의 양, 물의 양에 따라 다릅니다. 혈장 내 물질의 구성은 다음과 같습니다.
- 1% - 칼륨, 마그네슘, 철, 칼슘, 나트륨 양이온, 요오드, 황, 인, 염소 음이온을 포함한 미네랄.
- 약 2%의 요산, 젖산 및 기타 산, 아미노산 및 지방, 7%의 단백질 및 약 0.1%의 포도당을 포함한 유기 물질.
플라즈마 구성
혈장을 구성하는 단백질은 물 교환과 혈액과 조직액 사이의 분포에 적극적으로 참여합니다. 물론 이것이 이러한 구성 요소의 모든 기능은 아닙니다. 단백질은 혈액의 점성을 높여줍니다. 또한 일부 성분은 체내의 이물질을 중화시키는 항체이다. 수용성 단백질인 피브리노겐에는 특별한 역할이 부여됩니다. 이 물질은 특정 빛 요인의 영향으로 과정에 관여하며 용해되지 않는 피브린으로 변합니다.
혈액은 인체에서 특별한 기능을 수행하는 조직의 일종입니다. 그 구성은 독특합니다. 혈장에는 내분비샘에서 생성되는 호르몬도 포함되어 있습니다. 이 혈액 성분에는 우리 신체의 정상적인 기능에 필요한 물질도 포함되어 있습니다. 일반적으로 이들은 생리 활성 요소입니다.
일반적으로 피브리노겐을 포함하지 않는 혈장을 혈장이라고 합니다.
적혈구
혈액 조직이 무엇인지, 그 이유를 이해하려면 혈액의 구성뿐만 아니라 특정 구성 요소가 어떤 기능을 수행하는지 자세히 살펴볼 필요가 있습니다. 그리고 그다지 많지 않습니다. 대부분의 혈액에는 적혈구가 포함되어 있습니다. 이들 구성요소는 전체 부피의 44~48%를 차지합니다. 적혈구는 중앙이 양면으로 오목한 원판 모양의 세포입니다. 직경은 약 7.5 미크론입니다. 이러한 형태의 적혈구는 모든 생리학적 과정의 효율성을 증가시킵니다. 오목한 형태로 인해 세포의 면적이 더 넓습니다. 이 요소는 더 나은 가스 교환을 위해 매우 중요합니다. 성숙한 적혈구에는 핵이 없다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 이 혈액 세포의 주요 기능은 산소와 같은 중요한 물질을 폐에서 다른 조직으로 전달하는 것입니다. 이 사실은 혈액이 수송 기능을 수행하는 조직임을 시사합니다.
적혈구의 기본 특성
적혈구라는 이름은 그리스어로 '빨간색'을 의미합니다. 세포의 색은 헤모글로빈 단백질에 의해 결정됩니다. 이 물질은 매우 복잡한 구조를 가지고 있으며 산소와 결합할 수 있습니다. 헤모글로빈의 구성에는 단백질-글로불린 및 철분을 포함하는 비단백질 등 몇 가지 주요 부분이 확인되었습니다. 후자의 물질은 산소가 세포에 추가되도록 합니다.
적혈구는 대개 골수에서 생성됩니다. 완전 숙성은 5일 후에 발생합니다. - 120일 이내입니다. 이 세포는 간과 비장에서 파괴됩니다. 이 경우 헤모글로빈은 글로불린과 비단백질 성분으로 분해됩니다. 철 이온의 방출도 관찰됩니다. 그들은 골수로 돌아가서 혈액 세포를 재생성하는 데 사용됩니다. 철분이 방출된 후 헤모글로빈의 비단백질 성분은 담즙과 함께 소화관으로 들어가는 담즙 색소인 빌리루빈으로 전환됩니다. 일반적으로 사람의 혈액 내 적혈구 수준이 감소하면 빈혈 또는 빈혈이 발생합니다.
백혈구
피는 내부 환경의 조직에 속합니다. 혈장과 적혈구 외에도 백혈구도 포함되어 있습니다. 이 세포는 완전히 무색입니다. 그들은 유해 물질에 노출되지 않도록 신체를 보호합니다. 이 경우 백체는 비과립성 과립구와 과립성 과립구로 구분됩니다. 후자에는 호산구, 호염기구 및 호중구가 포함됩니다. 특정 염료에 대한 반응이 다릅니다. 과립세포에는 림프구와 단핵구가 포함됩니다. 그들은 세포질에 과립과 세그먼트로 구성된 핵을 가지고 있습니다.
과립구는 미생물로부터 신체를 보호합니다. 이러한 성분은 감염 부위에 축적되어 혈관 밖으로 나갈 수 있습니다. 단핵구의 주요 기능은 유해 물질의 흡수이고, 림프구는 인터페론과 항체의 생성 및 암세포의 파괴입니다.
혈소판
혈소판도 포함됩니다. 이것은 작고 무색이며 핵이 없는 판으로 실제로 골수에서 발견되는 세포 조각인 거핵구입니다. 혈소판은 막대 모양, 구형 또는 타원형 모양일 수 있습니다. 수명은 10일을 넘지 않습니다. 혈소판의 주요 기능은 혈액 응고와 관련된 과정에 참여하는 것입니다. 이는 혈관벽이 손상될 때 유발되는 특정 반응에 참여하는 물질을 분비할 수 있습니다. 이 경우 피브리노겐은 점차적으로 불용성 피브린 필라멘트로 변합니다. 혈액 세포가 얽혀서 혈전이 발생합니다.
혈액의 기본 기능
혈액과 림프는 산소와 기타 유용한 성분을 기관에 운반할 뿐만 아니라 여러 가지 주요 기능을 수행하는 조직에 속합니다. 이 액체가 인간에게 중요하다는 사실을 의심하는 사람은 아무도 없습니다. 그러나 모든 사람이 혈액이 필요한 것이 무엇인지 아는 것은 아닙니다.
이 패브릭은 몇 가지 중요한 기능을 수행합니다.
- 혈액은 각종 부상과 감염으로부터 인체를 보호하는 조직을 말합니다. 이 경우 주요 역할은 백혈구, 즉 단핵구와 호중구에 의해 수행됩니다. 그들은 영향을 받은 지역으로 달려가 특정 장소에 축적됩니다. 그들의 주요 기능은 식균 작용, 즉 미생물의 흡수입니다. 이 경우 단핵구는 대식세포로, 호중구는 마이크로파지로 분류됩니다. 림프구와 같은 다른 유형의 백혈구는 유해 물질과 싸우는 항체를 생성합니다. 또한, 이러한 혈액 세포는 신체에서 죽은 조직과 손상된 조직을 제거하는 데 관여합니다.
- 또한 혈액은 수송 기능을 수행하는 조직이라는 사실을 잊지 마십시오. 이러한 특성은 신체에 매우 중요합니다. 결국 혈액 공급은 호흡, 소화 등 거의 모든 과정에 영향을 미칩니다. 액체 조직의 세포는 몸 전체에 산소를 운반하고 이산화탄소, 최종 생성물 및 유기 물질을 제거하고 생리 활성 요소와 호르몬을 운반합니다.
혈액의 특별한 기능
혈액은 온도를 조절하는 조직입니다. 이 체액은 사람이 모든 기관에서 적절하게 기능하는 데 필요합니다. 일정한 온도를 유지할 수있게 해주는 것은 혈액입니다. 그러나 일반적으로 이 지표는 상당히 좁은 범위(약 37°C) 내에서 변동합니다.
기원, 구조, 기능이 유사한 세포 및 세포간 물질의 집합체라고 합니다. 옷감. 인체에서는 분비됩니다. 4가지 주요 직물 그룹: 상피, 결합, 근육, 신경.
상피 조직(상피) 신체의 외피와 모든 내부 장기와 신체의 충치 및 일부 땀샘의 점막을 구성하는 세포층을 형성합니다. 신체와 환경 사이의 물질 교환은 상피 조직을 통해 발생합니다. 상피 조직에서는 세포가 서로 매우 가깝고 세포 간 물질이 거의 없습니다.
이는 미생물 및 유해 물질의 침투와 상피 아래 조직의 안정적인 보호에 장애물을 만듭니다. 상피는 다양한 외부 영향에 지속적으로 노출되기 때문에 세포가 대량으로 죽고 새로운 세포로 대체됩니다. 세포 교체는 상피 세포의 능력과 급속도로 인해 발생합니다.
상피에는 피부, 장, 호흡기 등 여러 유형이 있습니다.
피부 상피의 파생물에는 손톱과 머리카락이 포함됩니다. 장 상피는 단음절입니다. 또한 땀샘을 형성합니다. 예를 들어 췌장, 간, 타액선, 땀샘 등이 있습니다. 땀샘에서 분비되는 효소는 영양분을 분해합니다. 영양소의 분해산물은 장 상피에 흡수되어 혈관으로 들어갑니다. 기도에는 섬모 상피가 늘어서 있습니다. 그 세포는 바깥쪽으로 향한 운동성 섬모를 가지고 있습니다. 이들의 도움으로 공기 중에 갇힌 입자상 물질이 신체에서 제거됩니다.
결합 조직. 결합 조직의 특징은 세포 간 물질의 강력한 발달입니다.
결합 조직의 주요 기능은 영양과 지지입니다. 결합 조직에는 혈액, 림프, 연골, 뼈 및 지방 조직이 포함됩니다. 혈액과 림프액은 액체 세포간 물질과 그 안에 떠다니는 혈액세포로 구성됩니다. 이 조직은 다양한 가스와 물질을 운반하는 유기체 간의 통신을 제공합니다. 섬유질 및 결합 조직은 섬유 형태의 세포간 물질에 의해 서로 연결된 세포로 구성됩니다. 섬유는 촘촘하게 또는 느슨하게 놓여 있을 수 있습니다. 섬유질 결합 조직은 모든 기관에서 발견됩니다. 지방 조직도 느슨한 조직처럼 보입니다. 지방으로 가득 찬 세포가 풍부합니다.
안에 연골 조직세포는 크고 세포 간 물질은 탄력 있고 조밀하며 탄력 있고 기타 섬유를 포함합니다. 척추체 사이의 관절에는 많은 연골 조직이 있습니다.
뼈뼈판으로 구성되어 있으며 그 안에 세포가 있습니다. 세포는 수많은 얇은 돌기로 서로 연결되어 있습니다. 뼈 조직은 단단합니다.
근육. 이 조직은 근육에 의해 형성됩니다. 세포질에는 수축할 수 있는 얇은 필라멘트가 포함되어 있습니다. 부드럽고 줄무늬가 있는 근육 조직이 구별됩니다.
이 직물은 섬유에 밝은 부분과 어두운 부분이 교대로 나타나는 가로 줄무늬가 있기 때문에 크로스 스트라이프라고 불립니다. 평활근 조직은 내부 장기(위, 내장, 방광, 혈관) 벽의 일부입니다. 줄무늬 근육 조직은 골격과 심장으로 구분됩니다. 골격근 조직은 길이가 10~12cm에 달하는 긴 섬유로 구성되어 있으며, 골격근 조직과 마찬가지로 심장 근육 조직에도 가로 줄무늬가 있습니다. 그러나 골격근과 달리 근육 섬유가 서로 촘촘하게 뭉쳐 있는 특별한 부위가 있습니다. 이러한 구조 덕분에 한 섬유의 수축이 인접한 섬유로 빠르게 전달됩니다. 이는 심장 근육의 넓은 부위의 동시 수축을 보장합니다. 근육 수축은 매우 중요합니다. 골격근의 수축은 공간에서 신체의 움직임과 다른 부분과 관련된 일부 부분의 움직임을 보장합니다. 평활근으로 인해 내부 장기가 수축되고 혈관의 직경이 변화합니다.
신경조직. 신경 조직의 구조 단위는 신경 세포, 즉 뉴런입니다.
뉴런은 몸체와 프로세스로 구성됩니다. 뉴런의 몸체는 타원형, 별 모양, 다각형 등 다양한 모양이 될 수 있습니다. 뉴런에는 하나의 핵이 있으며 일반적으로 세포의 중앙에 위치합니다. 대부분의 뉴런은 몸 근처에 짧고 두꺼우며 강하게 가지를 치는 돌기를 갖고 있으며 맨 끝에만 길고(최대 1.5m) 얇고 가지를 치는 돌기가 있습니다. 신경 세포의 긴 과정은 신경 섬유를 형성합니다. 뉴런의 주요 특성은 흥분되는 능력과 신경 섬유를 따라 이러한 자극을 수행하는 능력입니다. 신경 조직에서 이러한 특성은 근육과 땀샘의 특징이기도 하지만 특히 잘 표현됩니다. 흥분은 뉴런을 따라 전달되며 이에 연결된 다른 뉴런이나 근육으로 전달되어 수축을 일으킬 수 있습니다. 신경계를 형성하는 신경조직의 중요성은 엄청납니다. 신경 조직은 신체의 일부를 구성할 뿐만 아니라 신체의 다른 모든 부분의 기능을 통합합니다.
피복잡한 구성의 액체 세포 간 물질과 그 안에 부유하는 세포로 구성된 결합 조직의 일종입니다. 혈액 세포 : 적혈구 (적혈구), 백혈구 (백혈구) 및 혈소판 (혈소판) (그림). 혈액 1mm 3에는 적혈구 450만~500만개, 백혈구 5000~8000개, 혈소판 20만~40만 개가 들어 있다.
항응고제 존재 시 혈액 세포가 침전되면 혈장이라는 상층액이 생성됩니다. 혈장은 혈액의 모든 세포외 성분을 함유하고 있는 유백색 액체입니다. [보여주다] .
혈장의 대부분에는 나트륨 및 염화물 이온이 포함되어 있으므로 혈액 손실이 큰 경우 0.85% 염화나트륨이 포함된 등장액을 정맥에 주입하여 심장 기능을 유지합니다.
혈액의 붉은 색은 폐의 산소를 흡수하여 조직으로 방출하는 적색 호흡 색소 인 헤모글로빈을 포함하는 적혈구에 의해 제공됩니다. 산소가 포화된 혈액을 동맥, 산소가 부족한 혈액을 정맥이라고 합니다.
정상적인 혈액량은 남성의 경우 평균 5200ml, 여성의 경우 3900ml로 체중의 7~8%입니다. 혈장은 혈액량의 55%를 차지하고 형성된 요소는 전체 혈액량의 44%를 차지하는 반면, 다른 세포는 약 1%에 불과합니다.
혈액을 응고시킨 후 응고물을 분리하면 혈청을 얻습니다. 혈청은 혈전의 일부인 피브리노겐이 없는 동일한 혈장입니다.
물리화학적 특성에 따르면 혈액은 점성이 있는 액체입니다. 혈액의 점도와 밀도는 혈액 세포와 혈장 단백질의 상대적 함량에 따라 달라집니다. 일반적으로 전혈의 상대 밀도는 1.050-1.064, 혈장 - 1.024-1.030, 세포 - 1.080-1.097입니다. 혈액의 점도는 물의 점도보다 4~5배 정도 높습니다. 혈압을 일정한 수준으로 유지하려면 점도가 중요합니다.
체내에서 화학 물질을 운반하는 혈액은 다양한 세포와 세포 간 공간에서 발생하는 생화학적 과정을 단일 시스템으로 결합합니다. 혈액과 신체의 모든 조직 사이의 긴밀한 관계는 그러한 중요한 작업에서 명확한 관계를 보장하는 강력한 조절 메커니즘(CNS, 호르몬 시스템 등)으로 인해 상대적으로 일정한 혈액의 화학적 구성을 유지할 수 있게 해줍니다. 간, 신장, 폐 및 심장과 같은 장기 및 조직. 건강한 신체의 혈액 구성의 모든 무작위 변동은 빠르게 평준화됩니다.
많은 병리학적 과정에서 인간 건강 상태의 장애를 알리는 혈액의 화학적 구성에서 다소 급격한 변화가 관찰되어 병리학적 과정의 발달을 모니터링하고 치료 조치의 효과를 판단할 수 있습니다.
[보여주다]| 모양의 요소 | 세포 구조 | 교육 장소 | 운영 기간 | 죽음의 장소 | 1 mm 3 혈액 내 함량 | 기능 |
| 적혈구 | 단백질(헤모글로빈)을 함유한 양면 오목 모양의 적혈구 세포 | 붉은 골수 | 3~4개월 | 비장. 헤모글로빈은 간에서 분해됩니다. | 450만~500만 | O 2 를 폐에서 조직으로, CO 2 를 조직에서 폐로 이동 |
| 백혈구 | 핵이 있는 백혈구 아메바성 세포 | 적골수, 비장, 림프절 | 3~5일 | 간, 비장 및 염증 과정이 일어나는 장소 | 6~8천 | 식균 작용에 의한 병원성 미생물로부터 신체를 보호합니다. 항체를 생산해 면역력을 만든다 |
| 혈소판 | 핵이 없는 혈액세포 | 붉은 골수 | 5~7일 | 비장 | 300-400천 | 혈관이 손상되었을 때 혈액 응고에 참여하여 피브리노겐 단백질이 섬유성 혈전인 피브린으로 전환되는 것을 촉진합니다. |
적혈구 또는 적혈구, 작은(직경 7~8 미크론) 무핵 세포로 양면이 오목한 디스크 모양입니다. 핵이 없기 때문에 적혈구는 많은 양의 헤모글로빈을 수용할 수 있으며, 그 모양은 표면적을 늘리는 데 도움이 됩니다. 혈액 1mm3에는 400만~500만 개의 적혈구가 있습니다. 혈액 내 적혈구의 수는 일정하지 않습니다. 고도가 증가하고 물이 많이 손실되면 증가합니다.
사람의 일생 동안 적혈구는 해면골의 적색 골수에 있는 유핵 세포로부터 형성됩니다. 성숙 과정에서 핵을 잃고 혈액 속으로 들어갑니다. 인간의 적혈구는 수명이 약 120일 정도이며 이후 간과 비장에서 파괴되고 헤모글로빈에서 담즙색소가 형성됩니다.
적혈구의 기능은 산소와 부분적으로 이산화탄소를 운반하는 것입니다. 적혈구에는 헤모글로빈이 존재하기 때문에 이 기능을 수행합니다.
헤모글로빈은 철 포르피린 그룹(헴)과 글로빈 단백질로 구성된 적색 철 함유 색소입니다. 인간의 혈액 100ml에는 평균 14g의 헤모글로빈이 들어 있습니다. 폐 모세혈관에서 헤모글로빈은 산소와 결합하여 2가 헴철로 인해 산화된 헤모글로빈(옥시헤모글로빈)이라는 깨지기 쉬운 화합물을 형성합니다. 조직의 모세혈관에서는 헤모글로빈이 산소를 포기하고 더 어두운 색의 환원헤모글로빈으로 변하기 때문에 조직에서 흐르는 정맥혈은 검붉은색을 띠고, 산소가 풍부한 동맥혈은 주홍빛을 띤다.
헤모글로빈은 조직 모세혈관에서 폐로 이산화탄소를 운반합니다. [보여주다] .
조직에서 형성된 이산화탄소는 적혈구에 들어가고 헤모글로빈과 상호 작용하여 탄산 염인 중탄산염으로 전환됩니다. 이 변환은 여러 단계로 발생합니다. 동맥혈 적혈구의 산소헤모글로빈은 칼륨염(KHbO 2) 형태입니다. 조직 모세혈관에서 산소헤모글로빈은 산소를 포기하고 산성 특성을 잃습니다. 동시에 이산화탄소는 혈장을 통해 조직에서 적혈구로 확산되고 거기에 존재하는 효소인 탄산 탈수효소의 도움으로 물과 결합하여 탄산(H 2 CO 3)을 형성합니다. 후자는 환원 헤모글로빈보다 강한 산으로서 칼륨 염과 반응하여 양이온을 교환합니다.
KHbO2→KHb+O2; CO 2 + H 2 O → H + · NSO - 3;
KHb + H + · НСО — 3 → Н · Нb + K + · НСО — 3 ;
반응의 결과로 형성된 중탄산 칼륨은 해리되고 적혈구의 높은 농도와 적혈구 막의 투과성으로 인해 음이온이 세포에서 혈장으로 확산됩니다. 적혈구의 음이온 부족은 혈장에서 적혈구로 확산되는 염소 이온에 의해 보상됩니다. 이 경우 해리된 중탄산염 나트륨 염이 혈장에 형성되고 동일한 해리된 염화칼륨 염이 적혈구에 형성됩니다.
적혈구 막은 K와 Na 양이온을 통과할 수 없으며 적혈구에서 HCO-3의 확산은 적혈구와 혈장의 농도가 동일해질 때까지만 발생합니다.
폐의 모세혈관에서는 이러한 과정이 반대 방향으로 진행됩니다.
H Hb + O 2 → H Hb0 2 ;
H HbO 2 + K HCO 3 → H HCO 3 + K HbO 2.
생성된 탄산은 동일한 효소에 의해 H 2 O 및 CO 2로 분해되지만 적혈구의 HCO 3 함량이 감소함에 따라 혈장의 음이온이 혈장으로 확산되고 해당 양의 Cl 음이온이 적혈구에서 빠져나갑니다. 플라즈마. 결과적으로 혈액 속의 산소는 헤모글로빈과 결합하고, 이산화탄소는 중탄산염 형태로 존재합니다.
동맥혈 100ml에는 산소 20ml와 이산화탄소 40~50ml가 들어 있고, 정맥혈에는 산소 12ml와 이산화탄소 45~55ml가 들어있습니다. 이러한 가스 중 아주 작은 부분만이 혈장에 직접 용해됩니다. 위에서 볼 수 있듯이 혈액 가스의 대부분은 화학적으로 결합된 형태입니다. 혈액 내 적혈구 수가 감소하거나 적혈구 내 헤모글로빈이 감소하면 빈혈이 발생합니다. 혈액이 산소로 제대로 포화되지 않아 장기와 조직이 부족한 양을 받습니다(저산소증).
백혈구 또는 백혈구, - 직경 8-30 미크론의 무색 혈액 세포, 다양한 모양, 핵 포함; 혈액 내 백혈구의 정상적인 수는 1mm3당 6~8,000개입니다. 백혈구는 적골수, 간, 비장, 림프절에서 형성됩니다. 수명은 몇 시간(호중구)에서 100~200일 이상(림프구)까지 다양합니다. 또한 비장에서도 파괴됩니다.
백혈구는 구조에 따라 여러 개의(포럼에 15개의 메시지가 있는 등록된 사용자에게 링크가 제공됨)로 나누어지며, 각각은 특정 기능을 수행합니다. 혈액 내 이러한 백혈구 그룹의 비율을 백혈구 공식이라고 합니다.
백혈구의 주요 기능은 박테리아, 이물질, 이물질로부터 신체를 보호하는 것입니다. [보여주다] .
현대적인 견해에 따르면 신체의 방어는 다음과 같습니다. 유전적으로 외부 정보를 전달하는 다양한 요인에 대한 면역은 백혈구, 림프구, 대식세포 등 다양한 세포로 대표되는 면역에 의해 보장됩니다. 이로 인해 세포와는 다른 외부 세포 또는 신체에 들어가는 복잡한 유기 물질이 신체의 물질이 파괴되어 제거됩니다.
면역은 개체 발생에서 유기체의 유전적 불변성을 유지합니다. 신체의 돌연변이로 인해 세포가 분열하면 게놈이 변경된 세포가 형성되는 경우가 많습니다. 이러한 돌연변이 세포가 추가 분열 중에 장기 및 조직의 발달을 방해하지 않도록 하기 위해 신체 면역에 의해 파괴됩니다. 시스템. 또한, 면역은 다른 유기체로부터 이식된 장기 및 조직에 대한 신체의 면역에서 나타납니다.
면역의 본질에 대한 최초의 과학적 설명은 I. I. Mechnikov에 의해 제공되었으며, 그는 백혈구의 식세포 특성으로 인해 면역이 제공된다는 결론에 도달했습니다. 나중에 식균 작용 (세포 면역) 외에도 백혈구가 보호 물질 (용해성 단백질 물질 인 항체)을 생성하는 능력 - 면역 글로불린 (체액 면역)이 신체의 외부 단백질 출현에 반응하여 생성된다는 것이 밝혀졌습니다. , 면역력에 매우 중요합니다. 혈장에서 항체는 외부 단백질을 서로 붙이거나 분해합니다. 미생물의 독소(독소)를 중화하는 항체를 항독소라고 합니다.
모든 항체는 특이적입니다. 특정 미생물이나 독소에 대해서만 활성을 갖습니다. 사람의 몸에 특정 항체가 있으면 특정 전염병에 면역이 됩니다.
선천면역과 후천면역이 있습니다. 첫 번째는 출생 순간부터 특정 전염병에 대한 면역력을 제공하고 부모로부터 유전되며, 면역체는 산모의 혈관에서 태반을 통해 배아의 혈관으로 침투하거나 신생아가 모유와 함께 면역체를 받을 수 있습니다.
획득 면역은 전염병을 앓은 후 특정 미생물의 외부 단백질에 반응하여 혈장에 항체가 형성될 때 나타납니다. 이 경우 자연면역, 후천면역이 발생합니다.
면역력은 약화되거나 죽은 질병의 병원체를 인체에 도입함으로써 인위적으로 개발될 수 있습니다(예: 천연두 예방접종). 이 면역은 즉시 발생하지 않습니다. 증상이 나타나기 위해서는 신체가 도입된 약화된 미생물에 대한 항체를 생성하는 데 시간이 필요합니다. 이러한 면역은 일반적으로 수년간 지속되며 이를 활성이라고 합니다.
세계 최초의 천연두 예방접종은 영국 의사 E. Jenner에 의해 수행되었습니다.
동물이나 인간의 혈액에서 얻은 면역혈청을 체내에 도입하여 획득한 면역을 수동적(예를 들어 항홍역혈청)이라고 합니다. 혈청 투여 직후 나타나며 4~6주간 지속되다가 이후 항체가 점차 파괴되어 면역력이 약해지며, 이를 유지하기 위해서는 면역혈청의 반복 투여가 필요하다.
가성족의 도움으로 백혈구가 독립적으로 움직일 수 있는 능력은 아메바 모양의 움직임을 만들어 모세혈관 벽을 통해 세포간 공간으로 침투할 수 있게 해줍니다. 그들은 미생물이나 신체의 부패한 세포에서 분비되는 물질의 화학적 구성에 민감하며 이러한 물질이나 부패한 세포를 향해 이동합니다. 그들과 접촉한 백혈구는 위족류로 그들을 감싸고 세포 안으로 끌어당겨서 효소의 참여로 분해됩니다(세포내 소화). 이물질과의 상호작용 과정에서 많은 백혈구가 죽습니다. 이 경우 이물질 주위에 부패 생성물이 축적되어 고름이 형성됩니다.
이 현상은 I.I. Mechnikov에 의해 발견되었습니다. I. I. Mechnikov는 다양한 미생물을 포획하여 소화시키는 백혈구를 식세포라고 불렀으며, 흡수 및 소화되는 현상 자체를 식균 작용이라고 불렀습니다. 식균 작용은 신체의 보호 반응입니다.
|
메치니코프 일리아 일리치(1845-1916) - 러시아 진화 생물학자. 비교 발생학, 비교 병리학, 미생물학의 창시자 중 한 명입니다. 그는 식세포(parenchymella) 이론이라고 불리는 다세포 동물의 기원에 대한 독창적인 이론을 제안했습니다. 식균작용 현상을 발견했습니다. 면역 문제가 발생했습니다. 러시아 최초의 세균학 연구소인 N. F. Gamaleya와 함께 오데사에 설립되었습니다(현재 I. I. Mechnikov 연구소). 두 개의 상을 받은 사람: K.M. 배어 발생학 및 식균작용 현상 발견으로 노벨상을 받았습니다. 그는 생애의 마지막 몇 년을 장수 문제를 연구하는 데 바쳤습니다. |
백혈구의 식세포 능력은 신체를 감염으로부터 보호하기 때문에 매우 중요합니다. 그러나 어떤 경우에는 백혈구의 이러한 특성이 장기 이식과 같이 해로울 수 있습니다. 백혈구는 병원성 미생물과 동일한 방식으로 이식된 장기에 반응합니다. 즉, 식균작용을 해서 파괴합니다. 백혈구의 바람직하지 않은 반응을 피하기 위해 식균 작용은 특수 물질로 억제됩니다.
혈소판 또는 혈소판, - 무색 세포 크기는 2-4 미크론이며 그 수는 혈액 1mm 3 당 200-400,000입니다. 그들은 골수에서 형성됩니다. 혈소판은 매우 약해서 혈관이 손상되거나 혈액이 공기와 접촉하면 쉽게 파괴됩니다. 동시에 혈액 응고를 촉진하는 특수 물질 트롬보플라스틴이 방출됩니다.
혈장 단백질
혈장의 건조 잔류물 9~10% 중 단백질이 6.5~8.5%를 차지합니다. 중성염으로 염석하는 방법을 사용하면 혈장 단백질을 알부민, 글로불린, 피브리노겐의 세 그룹으로 나눌 수 있습니다. 혈장 내 알부민의 정상적인 함량은 40-50g/l, 글로불린 - 20-30g/l, 피브리노겐 - 2-4g/l입니다. 피브리노겐이 없는 혈장을 혈청이라고 합니다.
혈장 단백질의 합성은 주로 간 및 세망내피계 세포에서 발생합니다. 혈장 단백질의 생리학적 역할은 다면적입니다.
- 단백질은 콜로이드 삼투압(종양)을 유지하여 혈액량을 일정하게 유지합니다. 혈장의 단백질 함량은 조직액보다 훨씬 높습니다. 콜로이드인 단백질은 물을 결합하고 유지하여 혈류를 떠나는 것을 방지합니다. 종양압이 전체 삼투압의 작은 부분(약 0.5%)만을 차지한다는 사실에도 불구하고 이는 조직액의 삼투압에 대한 혈액의 삼투압의 우세를 결정합니다. 모세혈관의 동맥 부분에서는 정수압의 결과로 단백질이 없는 혈액이 조직 공간으로 침투하는 것으로 알려져 있습니다. 이는 떨어지는 정수압이 콜로이드-삼투압과 같아지는 특정 지점, 즉 "전환점"까지 발생합니다. "회전" 순간 이후, 모세혈관의 정맥 부분에서 조직으로부터의 유체 역류가 발생합니다. 이제 정수압이 콜로이드 삼투압보다 낮기 때문입니다. 다른 조건에서는 순환계의 정수압으로 인해 물이 조직으로 스며들어 다양한 기관과 피하 조직이 부어오르게 됩니다.
- 혈장 단백질은 혈액 응고에 적극적으로 참여합니다. 피브리노겐을 포함한 많은 혈장 단백질은 혈액 응고 시스템의 주요 구성 요소입니다.
- 혈장 단백질은 이미 언급한 바와 같이 혈액의 점도를 어느 정도 결정하며, 이는 물의 점도보다 4-5배 더 높으며 순환계에서 혈역학적 관계를 유지하는 데 중요한 역할을 합니다.
- 혈장 단백질은 혈액에서 가장 중요한 완충 시스템 중 하나를 구성하므로 일정한 혈액 pH를 유지하는 데 참여합니다.
- 혈장 단백질의 수송 기능도 중요합니다. 여러 물질(콜레스테롤, 빌리루빈 등) 및 약물(페니실린, 살리실산염 등)과 결합하여 조직으로 수송합니다.
- 혈장 단백질은 면역 과정(특히 면역글로불린)에서 중요한 역할을 합니다.
- 혈장 단백질과 함께 투석 불가능한 화합물이 형성됨에 따라 혈액 내 양이온 수준이 유지됩니다. 예를 들어, 혈청 칼슘의 40~50%는 단백질에 결합되어 있으며 철, 마그네슘, 구리 및 기타 요소의 상당 부분도 유청 단백질에 결합되어 있습니다.
- 마지막으로 혈장 단백질은 아미노산의 저장고 역할을 할 수 있습니다.
현대의 물리화학적 연구 방법을 통해 혈장의 약 100가지 다양한 단백질 성분을 발견하고 설명하는 것이 가능해졌습니다. 동시에 혈장(혈청) 단백질의 전기영동 분리가 특히 중요해졌습니다. [보여주다] .
건강한 사람의 혈청에서 종이에 전기영동을 하면 알부민, α 1, α 2, β- 및 γ-글로불린의 다섯 가지 분획을 검출할 수 있습니다(그림 125). 한천 겔의 전기 영동을 통해 혈청에서는 최대 7-8 분획이 검출되고, 전분 또는 폴리아크릴아미드 겔의 전기 영동에서는 최대 16-17 분획이 검출됩니다.
다양한 유형의 전기영동으로 얻은 단백질 분획의 용어는 아직 완전히 확립되지 않았다는 점을 기억해야 합니다. 전기영동 조건을 변경하거나 다른 매체(예: 전분 또는 폴리아크릴아미드 겔)에서 전기영동하는 동안 이동 속도와 결과적으로 단백질 영역의 순서가 변경될 수 있습니다.
면역전기영동법을 사용하면 더 많은 수의 단백질 분획(약 30개)을 얻을 수 있습니다. 면역전기영동은 단백질 분석을 위한 전기영동 및 면역학적 방법의 독특한 조합입니다. 즉, "면역전기영동"이라는 용어는 동일한 매질, 즉 겔 블록에서 직접 전기영동 및 침전 반응을 수행하는 것을 의미합니다. 이 방법을 사용하면 혈청학적 침전 반응을 사용하여 전기영동 방법의 분석 민감도가 크게 증가합니다. 그림에서. 도 126은 인간 혈청 단백질의 전형적인 면역전기영동도를 보여준다.
주요 단백질 분획의 특성
- 알부민 [보여주다]
.
알부민은 인간 혈장 단백질의 절반 이상(55~60%)을 차지합니다. 알부민의 분자량은 약 70,000입니다. 혈청 알부민은 비교적 빨리 재생됩니다(인간 알부민의 반감기는 7일입니다).
친수성이 높기 때문에, 특히 상대적으로 작은 분자 크기와 혈청 내 상당한 농도로 인해 알부민은 혈액의 콜로이드 삼투압을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 혈청 알부민 농도가 30g/L 미만이면 혈압의 상당한 변화를 유발하여 부종을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 알부민은 많은 생물학적 활성 물질(특히 호르몬)을 운반하는 데 중요한 기능을 수행합니다. 그들은 콜레스테롤과 담즙 색소에 결합할 수 있습니다. 혈청 칼슘의 상당 부분도 알부민에 결합되어 있습니다.
전분 겔에서 전기영동할 때 일부 사람들의 알부민 분획은 때때로 두 가지(알부민 A와 알부민 B)로 나누어집니다. 즉, 이러한 사람들은 알부민 합성을 조절하는 두 개의 독립적인 유전적 위치를 가지고 있습니다. 추가 분획(알부민 B)은 이 단백질의 분자가 일반 알부민의 폴리펩티드 사슬에서 티로신 또는 시스틴 잔기를 대체하는 2개 이상의 디카르복실산 잔기를 포함한다는 점에서 일반 혈청 알부민과 다릅니다. 알부민에는 다른 희귀 변종이 있습니다(리딩 알부민, 젠트 알부민, 마키 알부민). 알부민 다형성의 유전은 상염색체 공동우성 방식으로 발생하며 여러 세대에 걸쳐 관찰됩니다.
유전성 알부민 다형성 외에도 일시적인 비알부민혈증이 발생하는데, 어떤 경우에는 선천성으로 오인될 수 있습니다. 다량의 페니실린을 투여받은 환자에게서 빠른 알부민 성분의 출현이 설명되었습니다. 페니실린을 중단한 후 알부민의 이 빠른 성분은 곧 혈액에서 사라졌습니다. 알부민-항생제 분획의 전기영동 이동성의 증가는 페니실린의 COOH 그룹으로 인한 복합체의 음전하의 증가와 연관되어 있다는 가정이 있습니다.
- 글로불린 [보여주다]
.
중성염으로 염장하면 혈청 글로불린은 유글로불린과 유사글로불린이라는 두 가지 부분으로 나눌 수 있습니다. 유글로불린 분획은 주로 γ-글로불린으로 구성되고, 유사글로불린 분획은 α-, β- 및 γ-글로불린을 포함하는 것으로 여겨진다.
α-, β- 및 γ-글로불린은 전기영동 중에 특히 전분 또는 폴리아크릴아미드 겔에서 여러 하위 분획으로 분리될 수 있는 이질적인 분획입니다. α- 및 β-글로불린 분획에는 지단백질과 당단백질이 포함되어 있는 것으로 알려져 있습니다. α-글로불린과 β-글로불린의 성분 중에는 금속 결합 단백질도 있습니다. 혈청에 포함된 대부분의 항체는 γ-글로불린 분획에 있습니다. 이 분획의 단백질 함량이 감소하면 신체의 방어력이 급격히 감소합니다.
임상 실습에서는 혈장 단백질의 총량과 개별 단백질 분율의 비율 모두의 변화를 특징으로 하는 상태가 있습니다.
언급한 바와 같이, 혈청 단백질의 α- 및 β-글로불린 분획에는 지단백질과 당단백질이 포함되어 있습니다. 혈액 당단백질의 탄수화물 부분에는 주로 다음과 같은 단당류와 그 유도체가 포함됩니다: 갈락토스, 만노스, 푸코스, 람노스, 글루코사민, 갈락토사민, 뉴라민산 및 그 유도체(시알산). 개별 혈청 당단백질에서 이러한 탄수화물 성분의 비율은 다릅니다.
대부분 아스파르트산(카르복실기)과 글루코사민은 당단백질 분자의 단백질과 탄수화물 부분 사이의 연결에 참여합니다. 다소 덜 일반적인 것은 트레오닌 또는 세린의 수산기와 헥소사민 또는 헥소스 사이의 연결입니다.
뉴라믹산과 그 유도체(시알산)는 당단백질의 가장 불안정하고 활성 성분입니다. 그들은 당단백질 분자의 탄수화물 사슬에서 최종 위치를 차지하고 이 당단백질의 특성을 크게 결정합니다.
당단백질은 혈청의 거의 모든 단백질 분획에 존재합니다. 종이에 전기영동할 때 글로불린의 α 1 - 및 α 2 -분획에서 당단백질이 더 많은 양으로 검출됩니다. α-글로불린 분획과 관련된 당단백질은 푸코스를 거의 함유하지 않습니다. 동시에, β-글로불린 분획, 특히 γ-글로불린 분획에서 검출된 당단백질은 상당량의 푸코스를 함유하고 있습니다.
혈장 또는 혈청 내 당단백질 함량의 증가는 결핵, 흉막염, 폐렴, 급성 류머티즘, 사구체신염, 신증후군, 당뇨병, 심근경색, 통풍뿐만 아니라 급성 및 만성 백혈병, 골수종, 림프육종 및 기타 질병에서 관찰됩니다. 류머티즘 환자의 경우, 혈청 내 당단백질 함량의 증가는 질병의 중증도에 해당합니다. 많은 연구자들에 따르면 이것은 류머티즘 동안 결합 조직의 주요 물질이 해중합되어 당단백질이 혈액으로 들어가는 것으로 설명됩니다.
혈장 지단백질- 이들은 특징적인 구조를 가진 복잡한 복합 화합물입니다. 지단백질 입자 내부에는 비극성 지질(트리글리세리드, 에스테르화된 콜레스테롤)을 포함하는 지방 방울(코어)이 있습니다. 지방 방울은 인지질, 단백질 및 유리 콜레스테롤을 포함하는 막으로 둘러싸여 있습니다. 혈장 지단백질의 주요 기능은 신체 내 지질 수송입니다.
인간의 혈장에서는 여러 종류의 지질단백질이 발견되었습니다.
- α-지단백질 또는 고밀도 지질단백질(HDL). 종이에 전기영동하는 동안 α-글로불린과 함께 이동합니다. HDL은 단백질과 인지질이 풍부하며 건강한 사람의 혈장에서 남성의 경우 1.25~4.25g/L, 여성의 경우 2.5~6.5g/L의 농도로 지속적으로 발견됩니다.
- β-지단백질 또는 저밀도 지질단백질(LDL). 이는 β-글로불린에 대한 전기영동 이동성에 해당합니다. 그들은 콜레스테롤이 가장 풍부한 지단백질 종류입니다. 건강한 사람의 혈장 내 LDL 수치는 3.0~4.5g/L입니다.
- pre-β-지단백질, 또는 초저밀도 지질단백질(VLDL). α-지질단백질과 β-지질단백질 사이의 지질단백질도(종이의 전기영동)에 위치하며, 이는 내인성 트리글리세리드의 주요 수송 형태로 사용됩니다.
- 킬로미크론(CM). 이들은 전기영동 중에 음극이나 양극으로 이동하지 않고 시작 부분(시험 혈장 또는 혈청 샘플이 적용되는 장소)에 남아 있습니다. 외인성 트리글리세리드와 콜레스테롤이 흡수되는 동안 장 벽에 형성됩니다. 첫째, 화학 물질이 흉부 림프관으로 들어가고 그곳에서 혈류로 들어갑니다. ChM은 외인성 트리글리세리드의 주요 수송 형태입니다. 12~14시간 동안 식사를 하지 않은 건강한 사람의 혈장에는 CM이 포함되어 있지 않습니다.
혈장 프리β-지단백질 및 α-지단백질의 주요 형성 장소는 간이며, β-지단백질은 지질단백질 리파제의 작용으로 혈장 내 프리β-지단백질로부터 형성되는 것으로 여겨집니다.
지단백질의 전기 영동은 종이와 한천, 전분 및 폴리 아크릴 아미드 젤, 셀룰로오스 아세테이트 모두에서 수행 될 수 있습니다. 전기영동법을 선택할 때 가장 중요한 기준은 4가지 종류의 지질단백질을 명확하게 얻는 것입니다. 폴리아크릴아미드 겔에서 지질단백질의 전기영동은 현재 가장 유망합니다. 이 경우 CM과 β-지단백질 사이에서 pre-β-지단백질의 분획이 검출됩니다.
여러 질병에서 혈청의 지단백질 스펙트럼이 바뀔 수 있습니다.
기존의 고지단백혈증 분류에 따르면, 지질단백 스펙트럼이 표준에서 벗어나는 다음과 같은 5가지 유형이 확립되었습니다. [보여주다] .
- 유형 I - 고칠로미크론혈증. 지질단백질도의 주요 변화는 다음과 같습니다: CM 함량이 높음, pre-β-지단백질 함량이 정상 또는 약간 증가함. 혈청 트리글리세리드 수치가 급격히 증가합니다. 임상적으로 이 상태는 황색종증으로 나타납니다.
- 유형 II - 고β-지단백혈증. 이 유형은 두 가지 하위 유형으로 나뉩니다.
- IIa는 혈액 내 높은 수준의 p-지단백(LDL)을 특징으로 하며,
- IIb는 두 가지 종류의 지질단백질인 β-지단백질(LDL)과 pre-β-지단백질(VLDL)의 높은 함량을 동시에 함유하는 것이 특징입니다.
제2형에서는 혈장 내 콜레스테롤 함량이 높으며 어떤 경우에는 매우 높습니다. 혈액 내 트리글리세리드 함량은 정상(IIa형)이거나 증가(IIb형)될 수 있습니다. 제2형은 죽상동맥경화성 질환으로 임상적으로 나타나며 관상동맥심장질환이 자주 발생합니다.
- 유형 III - "부유" 고지단백혈증 또는 이상β-지단백혈증. 콜레스테롤 함량이 비정상적으로 높고 전기영동 이동성이 높은 지질단백질("병리학적" 또는 "부동" β-지질단백질)이 혈청에 나타납니다. 그들은 pre-β-지단백질이 β-지단백질로 전환되는 것을 위반하여 혈액에 축적됩니다. 이러한 유형의 고지단백혈증은 종종 관상동맥 심장 질환 및 다리 혈관 손상을 비롯한 죽상동맥경화증의 다양한 징후와 결합됩니다.
- 유형 IV - 하이퍼프리-β-지단백혈증. pre-β-지단백질의 수준 증가, β-지단백질의 정상 수준, CM 부재. 콜레스테롤 수치가 정상이거나 약간 상승한 상태에서 중성지방 수치가 증가합니다. 임상적으로 이 유형은 당뇨병, 비만, 관상동맥심장병과 결합됩니다.
- V형 - 하이퍼프리-β-지단백혈증 및 킬로미크론혈증. pre-β-지단백질의 수준과 CM의 존재가 증가합니다. 황색종증으로 임상적으로 나타나며, 때로는 잠복 당뇨병과 결합되기도 합니다. 이러한 유형의 고지단백혈증에서는 관상동맥심질환이 관찰되지 않습니다.
가장 많이 연구되고 임상적으로 흥미로운 혈장 단백질 중 일부
- 합토글로빈 [보여주다]
.
합토글로빈α 2 -글로불린 분획의 일부입니다. 이 단백질은 헤모글로빈에 결합하는 능력을 가지고 있습니다. 생성된 합토글로빈-헤모글로빈 복합체는 세망내피계에 흡수되어 적혈구에서 생리학적 및 병리학적으로 방출되는 동안 헤모글로빈의 일부인 철분의 손실을 방지할 수 있습니다.
전기영동을 통해 Hp 1-1, Hp 2-1 및 Hp 2-2로 지정된 세 그룹의 합토글로빈이 밝혀졌습니다. 합토글로빈 유형의 유전과 Rh 항체 사이에는 연관성이 있다는 것이 확립되었습니다.
- 트립신 억제제 [보여주다]
.
혈장 단백질의 전기영동 중에 트립신 및 기타 단백질 분해 효소를 억제할 수 있는 단백질이 α 1 및 α 2 글로불린 영역으로 이동하는 것으로 알려져 있습니다. 일반적으로 이러한 단백질의 함량은 2.0-2.5g/l이지만 신체의 염증 과정, 임신 및 기타 여러 조건 중에 단백질 분해 효소 억제제인 단백질 함량이 증가합니다.
- 트랜스페린 [보여주다]
.
트랜스페린β-글로불린에 속하며 철과 결합하는 능력이 있습니다. 철과의 복합체는 주황색입니다. 철 트랜스페린 복합체에서 철은 3가 형태입니다. 혈청 내 트랜스페린 농도는 약 2.9g/l입니다. 일반적으로 트랜스페린의 1/3만이 철로 포화되어 있습니다. 결과적으로, 철을 결합할 수 있는 트랜스페린이 일정량 보유되어 있습니다. 트랜스페린은 사람마다 유형이 다를 수 있습니다. 19가지 유형의 트랜스페린이 확인되었으며, 이는 단백질 분자의 전하, 아미노산 구성 및 단백질과 결합된 시알산 분자의 수가 다릅니다. 다양한 유형의 트랜스페린의 검출은 유전과 관련이 있습니다.
- 세룰로플라스민 [보여주다]
.
이 단백질은 구성에 0.32%의 구리가 함유되어 있어 푸른색을 띕니다. 세룰로플라스민은 아스코르브산, 아드레날린, 디옥시페닐알라닌 및 기타 화합물의 산화효소입니다. 간렌즈변성(윌슨-코노발로프병)에서는 혈청 내 세룰로플라스민 함량이 현저히 감소하는데, 이는 중요한 진단 검사입니다.
효소 전기영동을 사용하여 세룰로플라스민의 4가지 동종효소의 존재를 확인했습니다. 일반적으로 성인의 혈청에는 두 가지 동위효소가 발견되는데, pH 5.5의 아세트산 완충액에서 전기영동할 때 이동성이 현저하게 다릅니다. 신생아의 혈청에서도 두 가지 분획이 발견되었지만, 이 분획은 성인 세룰로플라스민 동종효소보다 전기영동 이동성이 더 높습니다. 전기영동 이동성 측면에서 윌슨-코노발로프병의 혈청 내 세룰로플라스민의 동종효소 스펙트럼은 신생아의 동종효소 스펙트럼과 유사하다는 점에 유의해야 합니다.
- C 반응성 단백질 [보여주다]
.
이 단백질은 폐렴구균의 C-다당류와 침전 반응을 일으키는 능력 때문에 그 이름을 얻었습니다. C 반응성 단백질은 건강한 신체의 혈청에는 없지만 염증 및 조직 괴사를 동반하는 많은 병리학적 상태에서 발견됩니다.
C-반응성 단백질은 질병의 급성기에 나타나기 때문에 "급성기" 단백질이라고도 불립니다. 질병의 만성기로 전환되면서 C-반응성 단백질은 혈액에서 사라졌다가 과정이 악화되면 다시 나타납니다. 전기영동 중에 단백질은 α 2 글로불린과 함께 이동합니다.
- 한랭글로불린 [보여주다]
.
한랭글로불린또한 건강한 사람의 혈청에는 없으며 병리학적 상태에서 나타납니다. 이 단백질의 독특한 특성은 온도가 37°C 이하로 떨어지면 침전되거나 겔화되는 능력입니다. 전기영동 중에 한랭글로불린은 가장 자주 γ-글로불린과 함께 이동합니다. 한랭글로불린은 골수종, 신장증, 간경변, 류머티즘, 림프육종, 백혈병 및 기타 질병의 경우 혈청에서 검출될 수 있습니다.
- 인터페론 [보여주다]
.
인터페론- 바이러스 노출로 인해 신체 세포에서 합성되는 특정 단백질. 결과적으로, 이 단백질은 세포에서 바이러스의 번식을 억제하는 능력이 있지만 기존 바이러스 입자를 파괴하지는 않습니다. 세포에서 형성된 인터페론은 쉽게 혈류로 들어가고 거기에서 조직과 세포로 다시 들어갑니다. 인터페론은 종에 따라 다르지만 절대적이지는 않습니다. 예를 들어, 원숭이 인터페론은 인간 세포 배양에서 바이러스의 번식을 억제합니다. 인터페론의 보호 효과는 주로 바이러스 확산 속도와 혈액 및 조직 내 인터페론 간의 관계에 따라 달라집니다.
- 면역글로불린 [보여주다]
.
최근까지 γ-글로불린 분획에 포함된 면역글로불린의 네 가지 주요 부류인 IgG, IgM, IgA 및 IgD가 알려져 있었습니다. 최근 몇 년 동안 다섯 번째 종류의 면역글로불린인 IgE가 발견되었습니다. 면역글로불린은 실제로 단일 구조 계획을 가지고 있습니다. 이는 2개의 중쇄 폴리펩티드 H(mol.wt 50,000-75,000)와 2개의 경쇄 L(mol.wt~23,000)로 구성되며, 3개의 이황화물 다리로 연결됩니다. 이 경우, 인간 면역글로불린은 두 가지 유형의 L 사슬(K 또는 λ)을 포함할 수 있습니다. 또한, 면역글로불린의 각 클래스에는 IgG - γ-사슬, IgA - α-사슬, IgM - μ-사슬, IgD - σ-사슬 및 IgE - ε-사슬과 같은 고유한 유형의 중쇄 H가 있으며, 이는 아미노가 다릅니다. 산성 조성. IgA와 IgM은 올리고머입니다. 즉, 이들의 4개 사슬 구조가 여러 번 반복됩니다.
각 유형의 면역글로불린은 특정 항원과 특이적으로 상호작용할 수 있습니다. "면역글로불린"이라는 용어는 정상적인 종류의 항체뿐만 아니라 다발성 골수종에서 합성이 증가하는 골수종 단백질과 같은 더 많은 수의 소위 병리학적 단백질을 의미합니다. 이미 언급한 바와 같이, 이 질병의 혈액에는 골수종 단백질이 상대적으로 높은 농도로 축적되며, 벤스존스(Bence-Jones) 단백질이 소변에서 발견됩니다. 벤스존스(Bence-Jones) 단백질은 L-사슬로 구성되어 있는 것으로 밝혀졌는데, 이는 분명히 환자의 체내에서 H-사슬에 비해 과잉 양으로 합성되어 소변으로 배설됩니다. 모든 다발성 골수종 환자의 Bence-Jones 단백질 분자(실제로는 L-사슬)의 폴리펩티드 사슬의 C-말단 절반은 동일한 서열을 가지며, L-사슬의 N-말단 절반(107개 아미노산 잔기)은 다음과 같습니다. 다른 기본 구조. 골수종 혈장 단백질의 N-사슬에 대한 연구에서도 중요한 패턴이 밝혀졌습니다. 즉, 서로 다른 환자의 이러한 사슬의 N-말단 단편은 서로 다른 기본 구조를 갖고 있는 반면, 사슬의 나머지 부분은 변경되지 않은 상태로 유지됩니다. 면역글로불린의 L-사슬과 H-사슬의 가변 영역이 항원의 특이적 결합 부위라는 결론이 내려졌습니다.
많은 병리학적 과정에서 혈청 내 면역글로불린 함량이 크게 변합니다. 따라서 만성 공격성 간염의 경우 알코올성 간경변(IgA) 및 원발성 담즙성 간경변(IgM)의 경우 IgG가 증가합니다. 기관지 천식, 비특이적 습진, 회충증 및 기타 질병에서 혈청 내 IgE 농도가 증가하는 것으로 나타났습니다. IgA 결핍증이 있는 어린이는 전염병에 걸릴 가능성이 더 높다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 이는 항체의 특정 부분의 합성이 불충분한 결과라고 가정할 수 있습니다.
보완 시스템
인간 혈청의 보체 시스템에는 분자량이 79,000에서 400,000에 이르는 11개의 단백질이 포함되어 있습니다. 단백질의 연쇄 활성화 메커니즘은 항원과 항체의 반응(상호작용) 중에 시작됩니다.
보체 작용의 결과로 용해를 통한 세포 파괴, 백혈구 활성화 및 식균 작용으로 인한 외래 세포 흡수가 관찰됩니다.
기능 순서에 따라 인간 혈청 보체 시스템의 단백질은 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.
- 3개의 단백질을 포함하고 표적 세포 표면의 항체와 결합하는 "인식 그룹"(이 과정에는 2개의 펩타이드 방출이 동반됨)
- 표적 세포 표면의 다른 부분에 있는 두 펩타이드는 보체 시스템의 "활성화 그룹"의 세 가지 단백질과 상호 작용하고 두 개의 펩타이드도 형성됩니다.
- 새로 분리된 펩타이드는 보체 시스템의 5개 단백질로 구성된 "막 공격" 단백질 그룹의 형성에 기여하며 표적 세포 표면의 세 번째 영역에서 서로 협력적으로 상호 작용합니다. 막 공격 단백질이 세포 표면에 결합하면 막에 종단 간 채널이 형성되어 세포 표면이 파괴됩니다.
혈장(혈청) 효소
일반적으로 혈장이나 혈청에서 발견되는 효소는 다소 임의적으로 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.
- 분비 - 간에서 합성되며 일반적으로 혈장으로 방출되어 특정 생리학적 역할을 수행합니다. 이 그룹의 전형적인 대표자는 혈액 응고 과정에 관여하는 효소입니다 (639 페이지 참조). 혈청 콜린에스테라제가 이 그룹에 속합니다.
- 지표(세포) 효소는 조직에서 특정 세포내 기능을 수행합니다. 그들 중 일부는 주로 세포의 세포질 (젖산 탈수소 효소, 알돌라제)에 집중되어 있고 다른 일부는 미토콘드리아 (글루타메이트 탈수소 효소)에, 다른 일부는 리소좀 (β-글루쿠로니다제, 산 포스파타제) 등에 집중되어 있습니다. 혈액 내 지표 효소의 대부분 혈청은 미량으로만 결정됩니다. 특정 조직이 손상되면 혈청 내 많은 지표 효소의 활성이 급격히 증가합니다.
- 배설효소는 주로 간에서 합성됩니다(류신 아미노펩티다제, 알칼리성 포스파타제 등). 생리학적 조건에서 이러한 효소는 주로 담즙으로 배설됩니다. 이러한 효소가 담즙 모세혈관으로 유입되는 것을 조절하는 메커니즘은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 많은 병리학적 과정에서 담즙과 함께 이러한 효소의 방출이 중단되고 혈장 내 배설 효소의 활성이 증가합니다.
특히 임상적으로 흥미로운 점은 혈청 내 지표 효소의 활성에 대한 연구입니다. 혈장이나 혈청에서 비정상적으로 많은 양의 조직 효소가 나타나는 것은 다양한 기관(예: 간, 심장 등)의 기능 상태와 질병을 나타낼 수 있기 때문입니다. 및 골격근).
따라서 진단적 가치의 관점에서 볼 때, 급성 심근경색 시 혈청 내 효소 활성에 대한 연구는 수십 년 전에 도입된 심전도 진단법과 비교할 수 있다. 질병 경과 및 심전도 데이터가 비정형인 경우 심근경색 동안 효소 활성을 측정하는 것이 좋습니다. 급성 심근경색에서는 크레아틴 키나제, 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제, 락테이트 탈수소효소 및 하이드록시부티레이트 탈수소효소의 활성을 연구하는 것이 특히 중요합니다.
간 질환, 특히 바이러스성 간염(봇킨병)의 경우 알라닌 및 아스파르테이트 아미노전이효소, 소르비톨 탈수소효소, 글루타메이트 탈수소효소 및 혈청 내 일부 다른 효소의 활성이 크게 변화하고 히스티다제 및 유로카니나제의 활성이 나타납니다. 간에 포함된 대부분의 효소는 다른 기관과 조직에도 존재합니다. 그러나 간 조직에 다소 특이적인 효소가 있습니다. 간에 대한 기관 특이적 효소는 히스티다제, 유로카니나제, 케토스-1-인산 알돌라제, 소르비톨 탈수소효소; 오르니틴 카바모일트랜스퍼라제 및 약간 적은 양의 글루타메이트 탈수소효소. 혈청 내 이들 효소의 활성 변화는 간 조직의 손상을 나타냅니다.
지난 10년 동안 혈청 내 동종효소 활성, 특히 젖산탈수소효소 동종효소에 대한 연구는 특히 중요한 실험실 테스트가 되었습니다.
심장 근육에서는 동위효소인 LDH 1과 LDH 2가 가장 활동적이고, 간 조직에서는 LDH 4와 LDH 5가 가장 활동적인 것으로 알려져 있습니다. 급성 심근경색 환자의 경우 혈청 내 동종효소 LDH 1 및 부분적으로 LDH 2의 활성이 급격히 증가하는 것으로 확인되었습니다. 심근경색 동안 혈청 내 젖산염 탈수소효소의 동종효소 스펙트럼은 심장 근육의 동종효소 스펙트럼과 유사합니다. 반대로, 혈청 내 실질 간염의 경우 동종효소인 LDH 5 및 LDH 4의 활성이 크게 증가하고 LDH 1 및 LDH 2의 활성은 감소합니다.
혈청 내 크레아틴 키나제 동종효소의 활성에 대한 연구도 진단적으로 중요합니다. 크레아틴 키나제 동종효소에는 BB, MM, MB의 세 가지 이상이 있습니다. BB 동종효소는 주로 뇌 조직에 존재하고 MM 형태는 골격근에 존재합니다. 심장에는 주로 MM 형태와 MV 형태가 포함됩니다.
크레아틴 키나아제 동종효소는 급성 심근경색 연구에 특히 중요합니다. 왜냐하면 MB 형태는 거의 심장 근육에서만 상당한 양으로 발견되기 때문입니다. 따라서 혈청 내 MB 형태의 활성 증가는 심장 근육의 손상을 나타냅니다. 분명히 많은 병리학 적 과정에서 혈청의 효소 활성 증가는 적어도 두 가지 이유에 의해 설명됩니다. 1) 손상된 조직에서 진행중인 생합성을 배경으로 기관 또는 조직의 손상된 부위에서 혈류로 효소가 방출되고 2) 혈액으로 전달되는 조직 효소의 촉매 활성이 동시에 급격히 증가합니다.
세포 내 대사 조절 메커니즘이 무너질 때 효소 활성의 급격한 증가는 해당 효소 억제제의 작용 중단, 2 차, 3 차 및 4 차 구조의 다양한 요인의 영향으로 인한 변화와 관련이 있을 수 있습니다 촉매 활성을 결정하는 효소 거대분자.
혈액의 비단백질 질소 성분
전혈과 혈장의 비단백질 질소 함량은 거의 동일하며 혈액 내 15-25mmol/l입니다. 혈액 내 비단백질 질소에는 요소질소(비단백질 질소 전체량의 50%), 아미노산(25%), 에르고티오네인(적혈구에서 발견되는 화합물)(8%), 요산(4%)이 포함됩니다. ), 크레아틴(5%), 크레아티닌(2.5%), 암모니아 및 인디칸(0.5%) 및 기타 질소를 함유한 비단백질 물질(폴리펩타이드, 뉴클레오티드, 뉴클레오사이드, 글루타티온, 빌리루빈, 콜린, 히스타민 등). 따라서 혈액 내 비단백질 질소의 구성은 주로 단순 단백질과 복합 단백질 대사의 최종 산물에서 나오는 질소로 구성됩니다.
혈액 내 비단백질질소는 잔류질소, 즉 단백질이 침전된 후 여과액에 남아 있는 질소라고도 합니다. 건강한 사람의 경우 비단백질 또는 잔류 혈액 질소 함량의 변동은 미미하며 주로 음식에서 섭취하는 단백질의 양에 따라 달라집니다. 여러 병리학적 상태에서 혈액 내 비단백질 질소 수준이 증가합니다. 이 상태를 질소혈증이라고 합니다. 질소혈증은 원인에 따라 정체와 생성으로 구분됩니다. 보유 질소혈증 혈류로 정상적으로 들어가는 동안 소변에서 질소 함유 제품이 불충분하게 배설되어 발생합니다. 이는 신장성일 수도 있고 신장외성일 수도 있습니다.
신장 정체 고질소혈증의 경우 신장의 정화(배설) 기능이 약화되어 혈액 내 잔류 질소 농도가 증가합니다. 신장 고질소혈증 유지 중 잔류 질소 함량의 급격한 증가는 주로 요소로 인해 발생합니다. 이러한 경우 요소질소는 일반적으로 혈액 내 비단백질 질소의 50%를 차지하지만 90%를 차지합니다. 신장외 정체 질소혈증은 심각한 순환 장애, 혈압 감소, 신장 혈류 감소로 인해 발생할 수 있습니다. 종종 신외 정체 질소혈증은 신장에서 소변이 형성된 후 소변 유출이 막혀서 발생합니다.
표 46. 인간 혈장 내 유리 아미노산 함량 아미노산 함량, µmol/l 알라닌 360-630 아르기닌 92-172 아스파라긴 50-150 아스파르트산 150-400 발린 188-274 글루탐산 54-175 글루타민 514-568 글리신 100-400 히스티딘 110-135 이소류신 122-153 류신 130-252 라이신 144-363 메티오닌 20-34 오르니틴 30-100 프롤린 50-200 카나리아 110 트레오닌 160-176 트립토판 49 티로신 78-83 페닐알라닌 85-115 시트룰린 10-50 시스틴 84-125 생산적인 질소혈증 조직 단백질의 분해가 증가하여 질소 함유 제품이 혈액에 과도하게 섭취될 때 관찰됩니다. 혼합 질소혈증이 종종 관찰됩니다.
이미 언급한 바와 같이, 양적인 측면에서 신체 내 단백질 대사의 주요 최종 산물은 요소입니다. 일반적으로 요소는 다른 질소 함유 물질보다 독성이 18배나 낮다고 알려져 있습니다. 급성 신부전의 경우 혈액 내 요소 농도는 50~83mmol/l(정상 3.3~6.6mmol/l)에 이릅니다. 혈액 내 요소 함량이 16.6-20.0mmol/l로 증가합니다(요소 질소로 계산됨[요소 질소 함량의 값은 요소 농도를 나타내는 숫자보다 약 2배, 보다 정확하게는 2.14배 적습니다.] )은 중등도, 최대 33.3mmol/l(심각함) 및 50mmol/l 이상(예후가 좋지 않은 매우 심각한 손상)의 중등도의 신장 기능 장애를 나타냅니다. 때로는 특별한 계수가 결정되거나 더 정확하게는 혈액 요소 질소와 잔류 혈액 질소의 비율이 백분율로 표시됩니다. (요소 질소 / 잔류 질소) X 100
일반적으로 비율은 48% 미만입니다. 신부전이 발생하면 이 수치가 증가하여 90%에 도달할 수 있으며, 간의 요소 형성 기능이 손상되면 계수가 감소합니다(45% 미만).
요산은 또한 혈액 내 중요한 단백질이 없는 질소 함유 물질입니다. 인간의 경우 요산은 퓨린 염기 대사의 최종 산물이라는 것을 기억해 봅시다. 일반적으로 전혈 내 요산 농도는 0.18-0.24mmol/l(혈청 내 - 약 0.29mmol/l)입니다. 혈중 요산 증가(고요산혈증)가 통풍의 주요 증상입니다. 통풍이 있으면 혈청 내 요산 수치가 0.47-0.89mmol/l, 심지어 1.1mmol/l까지 증가합니다. 잔류 질소에는 아미노산과 폴리펩티드의 질소도 포함됩니다.
혈액에는 항상 일정량의 유리 아미노산이 포함되어 있습니다. 그들 중 일부는 외인성 기원입니다. 즉, 위장관에서 혈액으로 들어가는 반면, 아미노산의 다른 부분은 조직 단백질의 분해로 인해 형성됩니다. 혈장에 포함된 아미노산의 거의 5분의 1은 글루탐산과 글루타민입니다(표 46). 당연히 혈액에는 천연 단백질의 일부인 아스파르트산, 아스파라긴, 시스테인 및 기타 많은 아미노산이 포함되어 있습니다. 혈청과 혈장의 유리 아미노산 함량은 거의 동일하지만 적혈구의 수준과는 다릅니다. 일반적으로 적혈구의 아미노산 질소 농도와 혈장의 아미노산 질소 함량의 비율은 1.52~1.82입니다. 이 비율(계수)은 큰 불변성을 특징으로 하며 일부 질병에서만 표준과의 편차가 관찰됩니다.
혈액 내 폴리펩티드 수준의 전체 결정은 비교적 드물게 수행됩니다. 그러나 많은 혈액 폴리펩타이드는 생물학적 활성 화합물이며 이들의 결정은 임상적으로 매우 중요하다는 점을 기억해야 합니다. 이러한 화합물에는 특히 키닌이 포함됩니다.
키닌과 혈액 키닌 시스템
키닌은 때때로 키닌 호르몬 또는 국소 호르몬이라고도 합니다. 이는 특정 내분비선에서 생성되지 않지만 여러 조직의 간질액과 혈장에 지속적으로 존재하는 비활성 전구체에서 방출됩니다. 키닌은 광범위한 생물학적 효과가 특징입니다. 이 작용은 주로 혈관과 모세혈관막의 평활근을 겨냥합니다. 저혈압 효과는 키닌의 생물학적 활동의 주요 징후 중 하나입니다.
가장 중요한 혈장 키닌은 브라디키닌, 칼리딘 및 메티오닐-리실-브라디키닌입니다. 실제로, 그들은 국소 및 일반 혈류의 조절과 혈관벽의 투과성을 보장하는 키닌 시스템을 형성합니다.
이 키닌의 구조는 완전히 확립되었습니다. 브래디키닌(Bradykinin)은 9개의 아미노산으로 구성된 폴리펩티드이고, 칼리딘(리실-브라디키닌)은 10개의 아미노산으로 구성된 폴리펩티드입니다.
혈장에서 키닌 함량은 일반적으로 매우 낮습니다(예: 브래디키닌 1-18nmol/l). 키닌이 방출되는 기질을 키니노겐이라고 합니다. 혈장에는 여러 가지 키니노겐이 있습니다(최소 3개). 키니노겐은 혈장에서 α 2 -글로불린 분획과 결합된 단백질입니다. 키니노겐 합성 부위는 간입니다.
키니노겐으로부터 키닌의 형성(절단)은 칼리크레인이라고 불리는 특정 효소인 키니노게나제의 참여로 발생합니다(다이어그램 참조). 칼리크레인(Kallikrein)은 트립신형 단백질분해효소로 아르기닌이나 라이신의 NOOS 그룹이 형성되는 과정에서 펩타이드 결합을 끊습니다. 넓은 의미에서 단백질의 단백질 분해는 이들 효소의 특징이 아닙니다.
혈장 칼리크레인과 조직 칼리크레인이 있습니다. 칼리크레인 억제제 중 하나는 소의 폐와 타액선에서 분리된 트라실롤(trasylol)로 알려진 다가 억제제입니다. 이는 또한 트립신 억제제이며 급성 췌장염 치료에 사용됩니다.
브라디키닌의 일부는 아미노펩티다제의 참여로 라이신이 절단되어 칼리딘으로부터 형성될 수 있습니다.
혈장과 조직에서 칼리크레인은 주로 전구체인 칼리크레인겐의 형태로 발견됩니다. 혈장 내 칼리크레이노겐의 직접적인 활성화 인자는 Hageman 인자라는 것이 입증되었습니다(641페이지 참조).
키닌은 신체에 단기적인 영향을 미치며 빠르게 비활성화됩니다. 이것은 키닌을 비활성화하는 효소인 키니나제의 높은 활성으로 설명됩니다. 키니나아제는 혈장과 거의 모든 조직에서 발견됩니다. 키닌 작용의 국소적 특성을 결정하는 것은 혈장과 조직에서 키니나제의 높은 활성입니다.
이미 언급한 바와 같이, 키닌 시스템의 생리학적 역할은 주로 혈류역학의 조절로 축소됩니다. Bradykinin은 가장 강력한 혈관 확장제입니다. 키닌은 혈관 평활근에 직접 작용하여 이완을 유발합니다. 또한 모세혈관 투과성에 적극적으로 영향을 미칩니다. 이와 관련하여 Bradykinin은 히스타민보다 10-15배 더 활동적입니다.
브라디키닌은 혈관 투과성을 증가시켜 죽상동맥경화증의 발병을 촉진한다는 증거가 있습니다. 키닌 시스템과 염증 발병 사이의 밀접한 연관성이 확립되었습니다. 키닌 시스템이 류머티즘 발병에 중요한 역할을 할 가능성이 있으며, 살리실산염의 치료 효과는 브래디키닌 형성 억제로 설명됩니다. 쇼크의 특징인 혈관 이상 역시 키닌 시스템의 변화와 관련이 있을 가능성이 높습니다. 급성 췌장염의 발병기전에서 키닌의 참여도 알려져 있습니다.
키닌의 흥미로운 특징은 기관지 수축 효과입니다. 천식 환자의 혈액에서 키니나제의 활성이 급격히 감소하여 브라디키닌의 작용 발현에 유리한 조건을 만드는 것으로 나타났습니다. 기관지 천식에서 키닌 시스템의 역할에 대한 연구가 매우 유망하다는 것은 의심의 여지가 없습니다.
무질소 유기 혈액 성분
혈액 내 질소가 없는 유기 물질 그룹에는 탄수화물, 지방, 지질, 유기산 및 기타 물질이 포함됩니다. 이 모든 화합물은 탄수화물과 지방의 중간 대사 산물이거나 영양소 역할을 합니다. 혈액 내 다양한 무질소 유기 물질의 함량을 특성화하는 기본 데이터가 표에 나와 있습니다. 43. 진료소에서는 혈액 내 이러한 성분의 정량적 측정에 큰 중요성이 부여됩니다.
혈장의 전해질 조성
인체의 총 수분 함량은 체중의 60-65%, 즉 약 40-45l(체중이 70kg인 경우)인 것으로 알려져 있습니다. 전체 물의 2/3는 세포내액이고, 1/3은 세포외액입니다. 세포외 수분의 일부는 혈관층에 있고(체중의 5%), 대부분은 혈관층 외부에 있습니다. 이는 간질 또는 조직, 체액(체중의 15%)입니다. 또한, 세포내액과 세포외액의 기초를 형성하는 "자유수"와 콜로이드와 관련된 물("결합수")이 구별됩니다.
체액 내 전해질의 분포는 양적 및 질적 구성이 매우 구체적입니다.
혈장 양이온 중에서 나트륨이 가장 큰 위치를 차지하고 전체 양의 93%를 차지합니다. 음이온 중에서 염소를 먼저 구별하고, 그 다음 중탄산염을 구별해야 합니다. 음이온과 양이온의 합은 거의 같습니다. 즉, 전체 시스템이 전기적으로 중성입니다.
탭. 47. 수소와 수산기 이온의 농도 비율과 pH 값(Mitchell, 1975에 따름) H+ pH 값 오- 10 0 또는 1.0 0,0 10 -14 또는 0.00000000000001 10 -1 또는 0.1 1,0 10 -13 또는 0.0000000000001 10 -2 또는 0.01 2,0 10 -12 또는 0.000000000001 10 -3 또는 0.001 3,0 10 -11 또는 0.00000000001 10 -4 또는 0.0001 4,0 10 -10 또는 0.0000000001 10 -5 또는 0.00001 5,0 10 -9 또는 0.000000001 10 -6 또는 0.000001 6,0 10 -8 또는 0.00000001 10 -7 또는 0.0000001 7,0 10 -7 또는 0.0000001 10 -8 또는 0.00000001 8,0 10 -6 또는 0.000001 10 -9 또는 0.000000001 9,0 10 -5 또는 0.00001 10 -10 또는 0.0000000001 10,0 10 -4 또는 0.0001 10 -11 또는 0.00000000001 11,0 10 -3 또는 0.001 10 -12 또는 0.000000000001 12,0 10 -2 또는 0.01 10 -13 또는 0.0000000000001 13,0 10 -1 또는 0.1 10 -14 또는 0.00000000000001 14,0 10 0 또는 1.0 - 나트륨 [보여주다]
.
나트륨은 세포외 공간에서 주요 삼투압 활성 이온입니다. 혈장에서 Na+ 농도는 적혈구(17-20mmol/l)보다 약 8배(132-150mmol/l) 더 높습니다.
고나트륨혈증의 경우 일반적으로 신체의 과잉 수분 공급과 관련된 증후군이 발생합니다. 혈장 내 나트륨 축적은 선천성 심부전 환자, 원발성 및 이차성 고알도스테론증에서 소위 실질 신장염이라는 특수 신장 질환에서 관찰됩니다.
저나트륨혈증은 신체의 탈수를 동반합니다. 나트륨 대사의 교정은 세포외 공간과 세포의 결핍을 계산하여 염화나트륨 용액을 도입하여 수행됩니다.
- 칼륨 [보여주다]
.
혈장 K+ 농도 범위는 3.8~5.4mmol/L입니다. 적혈구에서는 약 20배 더 높습니다(최대 115mmol/l). 세포 내 칼륨 수준은 세포 외 공간보다 훨씬 높으므로 세포 파괴 또는 용혈이 증가하는 질병에서는 혈청 내 칼륨 함량이 증가합니다.
고칼륨혈증은 급성 신부전 및 부신 피질 기능 저하에서 관찰됩니다. 알도스테론이 부족하면 나트륨과 수분의 소변 배설이 증가하고 체내 칼륨이 정체됩니다.
반대로 부신피질의 알도스테론 생산이 증가하면 저칼륨혈증이 발생합니다. 동시에, 소변 내 칼륨 배설이 증가하고 이는 조직 내 나트륨 보유와 결합됩니다. 저칼륨혈증이 발생하면 ECG 데이터에서 알 수 있듯이 심장 기능에 심각한 장애가 발생합니다. 치료 목적으로 다량의 부신 호르몬을 투여할 때 혈청 칼륨의 감소가 때때로 관찰됩니다.
- 칼슘 [보여주다]
.
미량의 칼슘이 적혈구에서 발견되는 반면, 혈장에서는 그 함량이 2.25-2.80mmol/l입니다.
칼슘에는 이온화 칼슘, 비이온화 칼슘이지만 투석이 가능한 칼슘, 그리고 투석이 불가능한(비확산) 단백질 결합 칼슘 등 여러 부분이 있습니다.
칼슘은 K + 길항제, 근육 수축, 혈액 응고, 뼈 골격의 구조적 기초 형성, 세포막 투과성에 영향을 미치는 등 신경근 흥분성 과정에 적극적으로 참여합니다.
뼈의 종양, 부갑상선의 증식 또는 선종의 발생으로 혈장 내 칼슘 수준의 뚜렷한 증가가 관찰됩니다. 이러한 경우 칼슘은 뼈에서 혈장으로 유입되어 부서지기 쉽습니다.
저칼슘혈증에서 칼슘의 측정은 진단적으로 매우 중요합니다. 저칼슘혈증 상태는 부갑상선 기능 저하증에서 관찰됩니다. 부갑상선 기능 상실로 인해 혈액 내 이온화 칼슘 함량이 급격히 감소하고 경련 발작(테타니)이 동반될 수 있습니다. 혈장 칼슘 농도의 감소는 구루병, 스프루, 폐쇄성 황달, 신장증 및 사구체신염에서도 나타납니다.
- 마그네슘 [보여주다]
.
이것은 주로 체중 1kg 당 15mmol의 양으로 체내에 함유되어 있는 세포내 2가 이온입니다. 혈장 내 마그네슘 농도는 0.8-1.5mmol/l이고, 적혈구에서는 2.4-2.8mmol/l입니다. 근육 조직에는 혈장보다 10배 더 많은 마그네슘이 있습니다. 상당한 손실이 있더라도 혈장 내 마그네슘 수준은 근육 저장소에서 보충되어 오랫동안 안정적으로 유지될 수 있습니다.
- 인 [보여주다]
.
클리닉에서는 혈액 검사에서 총 인산염, 산 용해성 인산염, 지질 인산염 및 무기 인산염과 같은 인의 비율이 구별됩니다. 임상 목적으로 혈장(혈청) 내 무기 인산염 측정이 종종 사용됩니다.
저인산혈증(혈장 인 수치 감소)은 특히 구루병의 특징입니다. 임상 증상이 충분히 뚜렷하지 않은 구루병 발병 초기 단계에서 혈장 내 무기 인산염 수준의 감소가 관찰되는 것이 매우 중요합니다. 저인산염혈증은 인슐린 투여, 부갑상선 기능항진증, 골연화증, 스프루 및 기타 질병에서도 관찰됩니다.
- 철 [보여주다]
.
전혈에서 철분은 주로 적혈구(~18.5mmol/l)에 함유되어 있으며, 혈장의 철분 농도는 평균 0.02mmol/l입니다. 매일 비장과 간에서 적혈구의 헤모글로빈이 분해되는 동안 약 25mg의 철분이 방출되고 조혈 조직 세포에서 헤모글로빈이 합성되는 동안 동일한 양이 소비됩니다. 골수(인간의 주요 적혈구 생성 조직)에는 일일 철 요구량의 5배를 초과하는 불안정한 철 공급량이 포함되어 있습니다. 간과 비장의 철 공급량은 훨씬 더 많습니다(약 1000mg, 즉 40일 공급량). 헤모글로빈 합성이 약화되거나 적혈구 파괴가 증가하면 혈장의 철분 함량이 증가합니다.
다양한 기원의 빈혈로 인해 철분의 필요성과 장내 흡수가 급격히 증가합니다. 장에서 철분은 철분(Fe 2+)의 형태로 십이지장에 흡수되는 것으로 알려져 있습니다. 장 점막 세포에서 철분은 아포페리틴 단백질과 결합하여 페리틴을 형성합니다. 장에서 혈액으로 들어가는 철분의 양은 장벽의 아포페리틴 함량에 따라 달라지는 것으로 추정됩니다. 장에서 조혈 기관으로의 철분의 추가 수송은 혈장 단백질 트랜스페린과 복합체의 형태로 발생합니다. 이 복합체의 철은 3가 형태입니다. 골수, 간 및 비장에서 철분은 쉽게 동원되는 철분의 일종인 페리틴 형태로 축적됩니다. 또한, 과잉 철분은 형태학자에게 잘 알려진 대사적으로 불활성인 헤모시데린의 형태로 조직에 축적될 수 있습니다.
체내 철분이 부족하면 헴 합성의 마지막 단계, 즉 프로토포르피린 IX가 헴으로 전환되는 과정이 중단될 수 있습니다. 그 결과, 적혈구에서 포르피린, 특히 프로토포르피린 IX의 함량이 증가하면서 빈혈이 발생합니다.
혈액을 포함한 조직에서 매우 적은 양(10 -6 -10 -12%)으로 발견되는 미네랄 물질을 미량원소라고 합니다. 여기에는 요오드, 구리, 아연, 코발트, 셀레늄 등이 포함됩니다. 혈액 내 대부분의 미량 원소는 단백질 결합 상태에 있다고 믿어집니다. 따라서 혈장 구리는 세룰로플라스민의 일부이고 적혈구 아연은 전적으로 탄산탈수효소에 속하며 혈액 요오드의 65-76%는 티록신 형태로 유기적으로 결합된 형태입니다. 티록신은 주로 단백질 결합 형태로 혈액에서 발견됩니다. 이는 α-글로불린의 두 분획 사이에 혈청 단백질을 전기영동하는 동안 위치하는 특이적으로 결합하는 글로불린과 주로 복합체를 형성합니다. 따라서 티록신 결합 단백질을 인터알파글로불린이라고 합니다. 혈액에서 발견되는 코발트는 단백질 결합 형태로도 발견되며 부분적으로만 비타민 B12의 구조적 성분으로 발견됩니다. 혈액 내 셀레늄의 상당 부분은 글루타티온 퍼옥시다제 효소의 활성 부위의 일부이며 다른 단백질과도 연관되어 있습니다.
산-염기 상태
산-염기 상태는 생물학적 매체의 수소와 수산기 이온 농도의 비율입니다.
수소 이온의 농도를 대략적으로 반영하는 0.0000001 정도의 값을 실제 계산에 사용하는 것이 어렵다는 점을 고려하여 Zörenson(1909)은 수소 이온 농도의 음의 십진 로그 사용을 제안했습니다. 이 지표의 이름은 라틴어 puissance(potenz, power) hygrogen("hydrogen power")의 첫 글자를 따서 명명되었습니다. 다양한 pH 값에 해당하는 산성 및 염기성 이온 농도의 비율이 표에 나와 있습니다. 47.
혈액 pH의 특정 범위의 변동만이 정상 상태(7.37에서 7.44, 평균값 7.40)에 해당하는 것으로 확인되었습니다. (다른 생물학적 체액과 세포에서 pH는 혈액의 pH와 다를 수 있습니다. 예를 들어 적혈구의 pH는 7.19 ± 0.02로 혈액의 pH와 0.2만큼 다릅니다.)
우리에게 생리학적 pH 변동의 한계가 아무리 작아 보여도 이를 1리터당 밀리몰(mmol/l)로 표시하면 이러한 변동은 상대적으로 중요합니다(1리터당 36~44ppm 밀리몰). 즉, 평균 농도의 약 12%를 구성합니다. 수소 이온 농도의 증가 또는 감소를 향한 혈액 pH의 보다 중요한 변화는 병리학적 상태와 관련이 있습니다.
혈액 pH의 일정성을 직접적으로 보장하는 조절 시스템은 혈액과 조직의 완충 시스템, 폐의 활동 및 신장의 배설 기능입니다.
혈액 완충 시스템
완충 특성, 즉 산이나 염기가 시스템에 추가될 때 pH 변화에 대응하는 능력은 약산과 그 염과 강염기 또는 약염기와 강산 염으로 구성된 혼합물에 의해 소유됩니다.
가장 중요한 혈액 완충 시스템은 다음과 같습니다.
- [보여주다]
.
중탄산염 완충 시스템- 강력하고 아마도 가장 제어 가능한 세포외액 및 혈액 시스템입니다. 중탄산염 완충액은 혈액 전체 완충 용량의 약 10%를 차지합니다. 중탄산염 시스템은 이산화탄소(H 2 CO 3)와 중탄산염(NaHCO 3 - 세포외액 및 KHCO 3 - 세포 내부)으로 구성됩니다. 용액 내 수소이온의 농도는 탄산의 해리상수와 해리되지 않은 H 2 CO 3 분자와 HCO 3 - 이온 농도의 로그를 통해 표현할 수 있습니다. 이 공식은 Henderson-Hesselbach 방정식으로 알려져 있습니다.
H 2 CO 3 의 실제 농도는 중요하지 않고 용해된 CO 2 농도에 직접적으로 의존하기 때문에 H 2 CO 3 의 "겉보기" 해리 상수를 포함하는 Henderson-Hesselbach 방정식 버전을 사용하는 것이 더 편리합니다( K 1) 이는 용액 내 CO 2의 총 농도를 고려합니다. (혈장 내 CO 2 농도에 비해 H 2 CO 3 몰 농도는 매우 낮습니다. PCO 2 = 53.3 hPa(40 mm Hg)에서 H 2 분자 1개당 CO 2 분자는 약 500개입니다. CO 3.)
그런 다음 H 2 CO 3 농도 대신 CO 2 농도를 대체할 수 있습니다.
즉, pH 7.4에서 혈장에 물리적으로 용해된 이산화탄소와 중탄산나트륨의 형태로 결합된 이산화탄소의 양의 비율은 1:20입니다.
이 시스템의 완충 작용 메커니즘은 다량의 산성 생성물이 혈액으로 방출될 때 수소 이온이 중탄산염 음이온과 결합하여 약하게 해리되는 탄산을 형성한다는 것입니다.
또한 과잉 이산화탄소는 즉시 물과 이산화탄소로 분해되며, 이는 과호흡으로 인해 폐를 통해 제거됩니다. 따라서 혈액 내 중탄산염 농도가 약간 감소함에도 불구하고 H 2 CO 3 농도와 중탄산염 농도의 정상적인 비율(1:20)이 유지됩니다. 이를 통해 혈액 pH가 정상 범위 내로 유지됩니다.
혈액 속의 염기성 이온 수가 증가하면 약한 탄산과 결합하여 중탄산 음이온과 물을 형성합니다. 완충 시스템의 주요 구성 요소의 정상적인 비율을 유지하기 위해 이 경우 산-염기 상태를 조절하는 생리적 메커니즘이 활성화됩니다. 폐 호흡 저하로 인해 일정량의 CO 2가 혈장에 유지됩니다. , 신장은 평소보다 더 많은 양의 염기성 염을 분비하기 시작합니다(예: Na 2 HP0 4). 이 모든 것은 혈액 내 유리 이산화탄소와 중탄산염 농도 사이의 정상적인 비율을 유지하는 데 도움이 됩니다.
- 인산염 완충 시스템 [보여주다]
.
인산염 완충 시스템혈액 완충능력의 1%에 불과하다. 그러나 조직에서는 이 시스템이 주요 시스템 중 하나입니다. 이 시스템에서 산의 역할은 일염기성 인산염(NaH 2 PO 4)이 담당합니다.
NaH2PO4 -> Na + + H2PO4 - (H2PO4 - -> H + + HPO42-),
염의 역할은 이염기성 인산염(Na2HPO4)입니다.Na 2 HPO 4 -> 2Na + + HPO 4 2- (HPO 4 2- + H + -> H 2 PO 4 -).
인산염 완충 시스템의 경우 다음 방정식이 성립합니다.
pH 7.4에서 일염기성 인산염과 이염기성 인산염의 몰 농도 비율은 1:4입니다.
인산염 시스템의 완충 효과는 수소 이온과 HPO 4 2- 이온이 결합하여 H 2 PO 4 -(H + + HPO 4 2- -> H 2 PO 4 -)를 형성할 가능성과 OH - 이온과 H 2 이온 PO 4 - (OH - + H 4 PO 4 - -> HPO 4 2- + H 2 O)의 상호 작용.
혈액 내 인산염 완충제는 중탄산염 완충 시스템과 밀접한 관련이 있습니다.
- 단백질 완충 시스템 [보여주다]
.
단백질 완충 시스템- 상당히 강력한 혈장 완충 시스템. 혈장 단백질은 충분한 양의 산성 및 염기성 라디칼을 함유하고 있기 때문에 완충 특성은 주로 폴리펩타이드 사슬의 활성 이온화 아미노산 잔기(모노아미노디카르복실산 및 디아미노모노카르복실산)의 함량과 관련이 있습니다. pH가 알칼리성 쪽으로 이동하면(단백질의 등전점 기억) 염기성 그룹의 해리가 억제되고 단백질은 산(HPr)처럼 거동합니다. 이 산은 염기와 결합하여 염(NaPr)을 생성합니다. 주어진 버퍼 시스템에 대해 다음 방정식을 작성할 수 있습니다.
pH가 증가하면 염 형태의 단백질의 양이 증가하고, pH가 감소하면 산 형태의 혈장 단백질의 양이 증가합니다.
- [보여주다]
.
헤모글로빈 완충 시스템- 가장 강력한 혈액 시스템. 중탄산염보다 9배 더 강력합니다. 혈액의 전체 완충 용량의 75%를 차지합니다. 혈액 pH 조절에 헤모글로빈이 참여하는 것은 산소와 이산화탄소 수송에서의 역할과 관련이 있습니다. 헤모글로빈의 산성 그룹의 해리 상수는 산소 포화도에 따라 달라집니다. 헤모글로빈이 산소로 포화되면 더 강한 산(HHbO 2)이 되어 용액으로의 수소 이온 방출이 증가합니다. 헤모글로빈이 산소를 포기하면 매우 약한 유기산(HHb)이 됩니다. HHb 및 KHb(또는 각각 HHbO 2 및 KHbO 2) 농도에 대한 혈액 pH의 의존성은 다음 비교로 표현될 수 있습니다.
헤모글로빈과 산소헤모글로빈 시스템은 상호전환 가능한 시스템이며 단일 전체로 존재합니다. 헤모글로빈의 완충 특성은 주로 산 반응성 화합물과 헤모글로빈의 칼륨염이 상호작용하여 상응하는 칼륨염을 형성할 가능성에 기인합니다. 산 및 유리 헤모글로빈:
KHb + H 2 CO 3 -> KHCO 3 + HHb.
이러한 방식으로, 동일한 양의 중탄산염이 형성되어 적혈구 헤모글로빈의 칼륨염이 유리 HHb로 전환되면 혈액의 pH가 정맥혈로 유입됨에도 불구하고 생리학적으로 허용되는 값 내에서 유지됩니다. 엄청난 양의 이산화탄소 및 기타 산 반응성 대사 산물.
일단 폐의 모세혈관에서 헤모글로빈(HHb)은 산소헤모글로빈(HHbO 2)으로 전환되어 혈액의 산성화, 중탄산염의 일부 H 2 CO 3 대체 및 혈액의 알칼리 보유량 감소를 초래합니다.
혈액의 알칼리 보유량(혈액이 CO 2를 결합하는 능력)은 총 CO 2와 동일한 방식으로 연구되지만 PCO 2 = 53.3 hPa(40 mm Hg)에서 혈장 균형을 맞추는 조건에서 연구됩니다. 시험 혈장 내 총 CO 2 양과 물리적으로 용해된 CO 2 양을 결정합니다. 첫 번째 숫자에서 두 번째 숫자를 빼면 예비 혈액 알칼리도라는 값을 얻습니다. 이는 부피 백분율 CO 2(혈장 100ml당 밀리리터 단위의 CO 2 부피)로 표시됩니다. 일반적으로 사람의 예비 알칼리도는 50-65 vol.% CO 2 입니다.
따라서 나열된 혈액 완충 시스템은 산-염기 상태 조절에 중요한 역할을 합니다. 언급한 바와 같이, 이 과정에서는 혈액 완충 시스템 외에도 호흡기 시스템과 비뇨기 시스템도 적극적으로 참여합니다.
산-염기 장애
신체의 보상 메커니즘이 수소 이온 농도의 변화를 방지할 수 없는 상태에서 산-염기 상태의 장애가 발생합니다. 이 경우 산증과 알칼리증이라는 두 가지 반대 조건이 관찰됩니다.
산증은 수소 이온 농도가 정상 한계를 넘는 것이 특징입니다. 이 경우 자연스럽게 pH가 감소합니다. pH 값이 6.8 미만으로 감소하면 사망에 이릅니다.
수소 이온 농도가 감소하는 경우(따라서 pH가 증가하는 경우) 알칼리증 상태가 발생합니다. 생명체와의 적합성 한계는 pH 8.0입니다. 진료소에서는 6.8, 8.0과 같은 pH 값이 실제로 발견되지 않습니다.
메커니즘에 따라 산-염기 장애, 호흡기(가스) 및 비호흡기(대사) 산증 또는 알칼리증의 발생이 구별됩니다.
- 산증 [보여주다]
.
호흡성(가스)산증분당 호흡량 감소로 인해 발생할 수 있습니다 (예 : 기관지염, 기관지 천식, 폐기종, 기계적 질식 등). 이러한 모든 질병은 폐의 환기 저하 및 고탄산증, 즉 동맥혈 PCO 2의 증가를 초래합니다. 당연히 산증의 발생은 혈액 완충 시스템, 특히 중탄산염 완충 장치에 의해 예방됩니다. 중탄산염 함량이 증가합니다. 즉, 혈액의 알칼리 보유량이 증가합니다. 동시에, 유리 및 결합된 산 암모늄염의 소변 배설이 증가합니다.
비호흡기성(대사성) 산증조직과 혈액에 유기산이 축적되어 발생합니다. 이러한 유형의 산증은 대사 장애와 관련이 있습니다. 비호흡성 산증은 당뇨병(케톤체 축적), 단식, 발열 및 기타 질병으로 인해 발생할 수 있습니다. 이러한 경우 과도한 수소 이온 축적은 혈액의 알칼리 보유량을 감소시켜 초기에 보상됩니다. 폐포 공기의 CO 2 함량도 감소하고 폐 환기가 가속화됩니다. 소변의 산성도와 소변 내 암모니아 농도가 증가합니다.
- 알칼리증 [보여주다]
.
호흡기(가스) 알칼리증폐의 호흡 기능이 급격히 증가하면 발생합니다 (과 호흡). 예를 들어, 순수한 산소를 흡입할 때 여러 질병에 수반되는 보상성 호흡 곤란, 희박한 대기 및 기타 조건에 있을 때 호흡성 알칼리증이 관찰될 수 있습니다.
혈액 내 탄산 함량의 감소로 인해 중탄산염 완충 시스템에 변화가 발생합니다. 중탄산염의 일부가 탄산으로 전환됩니다. 즉, 혈액의 예비 알칼리도가 감소합니다. 또한 폐포 공기의 PCO 2가 감소하고 폐 환기가 가속화되며 소변의 산도가 낮아지고 소변의 암모니아 함량이 감소한다는 점에도 유의해야 합니다.
비호흡기성(대사성) 알칼리증많은 수의 산 등가물 손실(예: 통제할 수 없는 구토 등)과 산성 위액에 의해 중화되지 않은 장액의 알칼리 등가물 흡수 및 알칼리 등가물의 축적으로 발생합니다. 조직(예: 테타니) 및 불합리한 교정의 경우 대사성 산증. 동시에, 혈액의 알칼리 보유량과 폐포 공기의 PCO 2가 증가합니다. 폐 환기가 느려지고 소변의 산성도와 암모니아 함량이 감소합니다(표 48).
표 48. 산-염기 상태를 평가하기 위한 가장 간단한 지표 산-염기 상태의 이동(변화) 소변, pH 혈장, HCO 2 -, mmol/l 혈장, HCO 2 -, mmol/l 표준 6-7 25 0,625 호흡성 산증 줄인 증가 증가 호흡성 알칼리증 증가 줄인 줄인 대사성 산증 줄인 줄인 줄인 대사성 알칼리증 증가 증가 증가
실제로 단독 형태의 호흡기 또는 비호흡기 장애는 극히 드뭅니다. 산-염기 상태에 대한 일련의 지표를 결정하는 것은 장애의 성격과 보상 정도를 명확히 하는 데 도움이 됩니다. 지난 수십 년 동안 혈액의 pH 및 PCO 2 를 직접 측정하기 위한 민감한 전극이 산-염기 상태의 지표를 연구하기 위해 널리 보급되었습니다. 임상 환경에서는 "Astrup"이나 가정용 장치(AZIV, AKOR)와 같은 장치를 사용하는 것이 편리합니다. 이러한 장비와 해당 노모그램을 사용하여 다음과 같은 산-염기 상태의 기본 지표를 결정할 수 있습니다.
- 실제 혈액 pH는 생리적 조건 하에서 혈액 내 수소 이온 농도의 음의 로그입니다.
- 전혈의 실제 PCO 2 - 생리학적 조건 하에서 혈액 내 이산화탄소 분압(H 2 CO 3 + CO 2);
- 실제 중탄산염(AB) - 생리학적 조건 하에서 혈장 내 중탄산염 농도;
- 표준 혈장 중탄산염(SB) - 폐포 공기와 산소의 완전 포화 상태에서 균형을 이루는 혈장 내 중탄산염 농도입니다.
- 전혈 또는 혈장의 완충 염기 (BB) - 혈액 또는 혈장의 전체 완충 시스템의 힘을 나타내는 지표입니다.
- 정상 전혈 완충 염기(NBB) - 폐포 공기의 생리적 pH 및 PCO 2 값에서 전혈 완충 염기;
- 염기 초과(BE)는 완충 용량(BB - NBB)의 초과 또는 부족을 나타내는 지표입니다.
혈액 기능
혈액은 신체의 중요한 기능을 보장하고 다음과 같은 중요한 기능을 수행합니다.
- 호흡기 - 호흡 기관에서 세포에 산소를 공급하고 이산화탄소 (이산화탄소)를 제거합니다.
- 영양가 있는 - 소화 중에 장에서 혈관으로 들어가는 영양소를 몸 전체에 운반합니다.
- 배설물 - 중요한 활동의 결과로 세포에서 형성된 부패 생성물을 기관에서 제거합니다.
- 규제 - 신진 대사와 다양한 기관의 기능을 조절하는 호르몬을 운반하고 기관 간의 체액 소통을 수행합니다.
- 보호-혈액에 들어가는 미생물은 백혈구에 의해 흡수 및 중화되며 특수 혈액 단백질-항체의 참여로 미생물의 독성 폐기물이 중화됩니다.
이러한 모든 기능은 종종 혈액의 수송 기능이라는 공통 이름으로 결합됩니다.
- 또한 혈액은 체온, 염분 구성, 환경 반응 등 신체 내부 환경의 일정성을 유지합니다.
장의 영양분, 폐의 산소, 조직의 대사산물이 혈액으로 들어갑니다. 그러나 혈장의 구성과 물리화학적 특성은 상대적으로 일정하게 유지됩니다. 신체 내부 환경의 불변성-항상성은 소화기, 호흡기 및 배설 기관의 지속적인 작업에 의해 유지됩니다. 이러한 기관의 활동은 외부 환경의 변화에 반응하고 신체의 교대 또는 교란을 균등화하는 신경계에 의해 조절됩니다. 신장에서 혈액은 과도한 미네랄 염, 물 및 대사 산물, 폐의 이산화탄소에서 제거됩니다. 혈액 내 물질의 농도가 변하면 여러 시스템의 활동을 조절하는 신경 호르몬 메커니즘이 신체에서 물질의 방출을 줄이거 나 증가시킵니다.
일부 혈장 단백질은 혈액 응고 및 항응고 시스템에서 중요한 역할을 합니다.
혈액 응고- 혈액 손실로부터 신체를 보호하는 신체의 보호 반응. 혈액이 응고되지 않는 사람들은 심각한 질병인 혈우병을 앓고 있습니다.
혈액 응고 메커니즘은 매우 복잡합니다. 그 본질은 상처 부위를 막고 출혈을 멈추는 혈전인 혈전의 형성입니다. 혈전은 가용성 단백질인 피브리노겐으로부터 형성되며, 혈액 응고 과정에서 불용성 단백질인 피브린으로 변합니다. 가용성 피브리노겐이 불용성 피브린으로 전환되는 것은 활성 효소 단백질인 트롬빈과 혈소판 파괴 중에 방출되는 물질을 포함한 여러 물질의 영향으로 발생합니다.
혈액 응고 메커니즘은 상처, 천자 또는 부상으로 인해 촉발되어 혈소판막이 손상됩니다. 프로세스는 여러 단계로 진행됩니다.
혈소판이 파괴되면 효소 단백질인 트롬보플라스틴이 형성되는데, 이는 혈장에 존재하는 칼슘 이온과 결합하여 비활성 혈장 단백질 효소인 프로트롬빈을 활성 트롬빈으로 전환시킵니다.
칼슘 외에도 프로트롬빈 형성을 방해하는 비타민 K와 같은 다른 요인도 혈액 응고 과정에 참여합니다.
트롬빈도 효소이다. 그것은 피브린의 형성을 완료합니다. 가용성 단백질인 피브리노겐은 불용성 피브린으로 변하여 긴 실 형태로 침전됩니다. 네트워크에 남아있는 이러한 실과 혈액 세포의 네트워크에서 불용성 혈전, 즉 혈전이 형성됩니다.
이러한 과정은 칼슘염이 있는 경우에만 발생합니다. 따라서 칼슘을 화학적으로 결합하여(예: 구연산나트륨을 사용하여) 혈액에서 칼슘을 제거하면 해당 혈액은 응고 능력을 상실합니다. 이 방법은 보존 및 수혈 중에 혈액 응고를 방지하는 데 사용됩니다.
신체의 내부 환경
모세혈관은 모든 세포에 접근하지 않으므로 세포와 혈액 사이의 물질 교환, 소화 기관, 호흡, 배설 기관 사이의 소통 등이 이루어집니다. 혈액, 조직액, 림프로 구성된 신체 내부 환경을 통해 수행됩니다.
내부 환경 화합물 위치 근원과 형성 장소 기능 피 혈장(혈액량의 50~60%): 물 90~92%, 단백질 7%, 지방 0.8%, 포도당 0.12%, 요소 0.05%, 무기염 0.9% 혈관: 동맥, 정맥, 모세혈관 단백질, 지방, 탄수화물뿐만 아니라 음식과 물의 미네랄 염의 흡수로 인해 신체의 모든 기관 전체와 외부 환경의 관계; 영양(영양분 전달), 배설(체내에서 동화산물 제거, CO 2); 보호(면역, 응고); 규제 (체액) 형성된 요소(혈액량의 40-50%): 적혈구, 백혈구, 혈소판 혈장 적색 골수, 비장, 림프절, 림프 조직 수송(호흡기) - 적혈구는 O 2 와 부분적으로 CO 2 를 수송합니다. 보호 - 백혈구 (식세포)가 병원균을 중화합니다. 혈소판은 혈액 응고를 제공합니다. 조직액 물, 그 안에 용해된 영양 유기 및 무기 물질, O 2, CO 2, 세포에서 방출된 동화산물 모든 조직의 세포 사이의 공간. 용량 20l(성인용) 혈장 및 최종 소멸산물로 인해 혈액과 체세포 사이의 중간 매개체입니다. O2, 영양소, 미네랄 염, 호르몬을 혈액에서 장기 세포로 옮깁니다. 림프를 통해 물과 소화산물을 혈류로 되돌려 보냅니다. 세포에서 방출된 CO2를 혈류로 옮깁니다.
림프 물, 유기 물질의 부패 생성물이 용해되어 있음 림프계는 주머니로 끝나는 림프 모세혈관과 목에 있는 순환계의 대정맥으로 들어가는 두 개의 관으로 합쳐지는 혈관으로 구성됩니다. 림프모세혈관 말단의 주머니를 통해 흡수된 조직액으로 인해 조직액이 혈류로 되돌아옵니다. 림프구가 생성되는 림프절에서 수행되는 조직액의 여과 및 소독 혈액의 액체 부분인 혈장은 가장 얇은 혈관의 벽인 모세혈관을 통과하여 세포간 또는 조직, 체액을 형성합니다. 이 액체는 신체의 모든 세포를 씻어내고 영양분을 공급하며 대사산물을 제거합니다. 인체에는 최대 20리터의 조직액이 있으며 이는 신체의 내부 환경을 형성합니다. 이 체액의 대부분은 모세혈관으로 돌아가고, 작은 부분은 한쪽 끝이 닫힌 림프 모세혈관으로 침투하여 림프를 형성합니다.
림프의 색은 황색을 띠는 짚색입니다. 95%가 물이며 단백질, 무기염, 지방, 포도당, 림프구(백혈구의 일종)가 포함되어 있습니다. 림프의 구성은 혈장과 비슷하지만 단백질의 양이 적고 신체의 여러 부위에 고유한 특성이 있습니다. 예를 들어, 장 부위에는 지방 방울이 많아 희끄무레한 색을 띠게 됩니다. 림프는 림프관을 통해 흉관으로 이동하고 이를 통해 혈액으로 들어갑니다.
확산 법칙에 따라 모세혈관의 영양분과 산소는 먼저 조직액으로 들어가고 조직액에서 세포에 흡수됩니다. 이것이 모세혈관과 세포 사이의 연결이 일어나는 방식입니다. 세포에서 형성된 이산화탄소, 물 및 기타 대사 산물도 농도 차이로 인해 먼저 세포에서 조직액으로 방출된 다음 모세혈관으로 들어갑니다. 동맥혈은 정맥이 되어 노폐물을 신장, 폐, 피부로 운반하고 이를 통해 체내에서 제거됩니다.
결합 조직은 인체 질량의 최대 50%를 차지합니다. 이것은 신체의 모든 조직을 연결하는 연결 고리입니다. 결합 조직에는 3가지 유형이 있습니다.
- 결합 조직 자체;
- 연골 결합 조직;
- 뼈 결합 조직
결합 조직은 독립적인 기능을 모두 수행할 수 있으며 다른 조직의 층으로 포함될 수 있습니다.
결합 조직의 기능
1. 구조적
2. 지속적인 조직 투과성 보장
3. 물-소금 균형 확보
4. 신체의 면역 방어에 참여
결합조직의 구성과 구조
결합 조직에는 세포간(기본) 물질, 세포 요소, 섬유 구조(콜라겐 섬유)가 있습니다. 특징: 세포성분보다 세포간 물질이 훨씬 많습니다.
세포간(기본) 물질
피복잡한 구성의 액체 세포 간 물질 - 혈장 및 그 안에 부유하는 세포 - 혈액 세포 : 적혈구 (적혈구), 백혈구 (백혈구) 및 혈소판 (혈소판)으로 구성된 결합 조직의 일종입니다. 혈액 1mm 3에는 적혈구 450만~500만개, 백혈구 5000~8000개, 혈소판 20만~40만 개가 들어 있다.
인체에서 혈액의 양은 평균 4.5~5리터, 즉 체중의 1/13입니다. 혈장은 부피 기준으로 55~60%, 형성된 성분은 40~45%입니다. 혈장은 황색을 띠는 반투명 액체입니다. 이는 물(90~92%), 미네랄 및 유기 물질(8~10%), 7% 단백질로 구성됩니다. 0.7% 지방, 0.1% 포도당, 나머지 혈장의 밀도가 높은 나머지 - 호르몬, 비타민, 아미노산, 대사 산물.
적혈구(적혈구)는 고도로 특화된 세포입니다. 그들은 양면 오목한 모양을 가지고 있습니다. 인간의 적혈구에는 핵이 없습니다. 건강한 사람은 혈액 1mm 3당 4.5 * 10 6 -5 * 10 6의 적혈구를 함유하고 있습니다. 그들은 양면 오목 디스크 모양의 무핵 세포입니다. 적혈구의 세포질에는 착색 단백질 물질이 포함되어 있습니다. 헤모글로빈, 이는 혈액의 붉은색을 유발합니다. 적혈구의 가장 중요한 기능은 산소 운반체라는 것입니다. 혈액이 폐를 통해 흐를 때 적혈구의 헤모글로빈은 산소를 흡수합니다. 그러면 산소화된(동맥) 혈액이 몸 전체에 분포됩니다. 장기에서는 산소가 헤모글로빈에서 분리되어 조직에 공급됩니다. 헤모글로빈은 조직에서 폐로 이산화탄소를 전달하는 데에도 관여하며, 혈액에서 공기 중으로 전달됩니다. 대부분의 이산화탄소는 혈장의 일부로 운반됩니다.
적혈구 수는 근육 활동, 감정, 체액 손실(적혈구 농도 증가)과 같은 외부 요인으로 인해 변경됩니다.
적혈구 수의 증가 - 적혈구증가증.
적혈구 수 감소 - 적혈구감소증.
적혈구는 적혈구에서 생성됩니다(1초에 약 10 7 ). 적혈구로 혈액을 보충하는 것은 기대 수명이 120일을 초과하지 않기 때문에 필요합니다. 오래된 적혈구의 파괴는 단핵 식세포계(비장, 간 등)의 세포에서 발생합니다.
헤모글로빈- 호흡 기능을 수행하고 적혈구의 일부인 착색 단백질 안료. 헤모글로빈은 단백질 글로불린과 철분으로 구성됩니다. 합성을 위해서는 비타민 B 12가 필요합니다 (혈액이 함유 된 쇠고기, 체리 자두에서 발견됨).
일반적으로 혈액에는 약 140g/l의 헤모글로빈이 포함되어 있습니다. 남성의 경우 130~155g/l, 여성의 경우 120~138g/l입니다.
미오글로빈(헤모글로빈의 유사체) - 골격근과 심장 근육의 산소 결합 단백질 - 근육에 산소를 공급합니다.
43. 신경 조직의 구조와 기능의 특징.신경 조직은 자극을 감지하고 신경 자극을 전달하는 기능을 수행하는 신체 조직 중 하나입니다. 신경 조직은 다음과 같이 구성됩니다. 뉴런(신경 세포) 및 신경교(세포 간 물질). 신경세포는 모양이 다양합니다. 신경 세포에는 나무와 같은 과정, 즉 수용체에서 세포체로 자극을 전달하는 수상 돌기와 긴 과정, 즉 효과기 세포에서 끝나는 축색 돌기가 있습니다. 때때로 축삭은 수초로 덮여 있지 않습니다.
각 뉴런은 몸체, 프로세스로 구성됩니다. 수상돌기와 축삭. 프로세스의 수에 따라 단극(단일 프로세스), 양극(이중 프로세스) 및 다극(다중 프로세스) 뉴런이 구별됩니다. 일부 과정은 세포(수상돌기)에 신경 자극을 전달하고 다른 과정은 세포(축삭)에서 전달됩니다. 기능적 특성에 따라 구심성(민감성), 연관성(간격) 및 원심성(운동) 뉴런이 구별됩니다. 뉴런의 몸체는 영양 센터이며, 무결성을 위반하면 세포가 사망합니다. 신체는 핵과 세포질(신경질)로 구성됩니다. 일반적인 소기관 외에도 신경질에는 특수 소기관인 신경원섬유와 Nissl 물질(티그로이드)이 포함되어 있습니다. 신경원섬유는 서로 다른 방향으로 위치한 얇은 필라멘트로 조밀한 네트워크를 형성합니다. 이는 매우 얇은(70-200A) 원섬유로 구성됩니다. 신경원섬유는 뉴런을 지지하는 틀 역할을 합니다. 경골체는 핵 주위에 위치하고 수상돌기의 기저부까지 뻗어 있는 호염기성 물질 덩어리로 구성됩니다. 티그로이드는 뉴런의 구조적 완전성과 특정 기능을 유지하는 데 필요한 물질의 합성 과정에 참여합니다. 합성된 물질은 뉴런의 몸에서 그 과정으로 지속적으로 운반됩니다. 뉴런의 확장을 신경섬유라고 합니다. 각 섬유는 축삭(축삭)으로 구성되며, 그 내부에는 축형질, 신경섬유, 미토콘드리아 및 시냅스 소포가 있습니다. 축삭을 둘러싸는 막의 구조에 따라 펄프(미엘린) 섬유와 비펄프 섬유가 구별됩니다. 비펄팔 섬유는 신경아교세포 사슬로 형성된 척수 내부를 통과하는 7-12개의 얇은 축삭으로 구성됩니다. 각 축삭은 자체 막에 의해 신경교세포의 세포질과 분리됩니다. 치수 섬유는 하나의 더 두꺼운 축삭으로 구성되며, 신경교초 외에도 수초로 싸여 있습니다. 과육막과 그 분할된 구조로 인해 신경 자극 전달 속도가 크게 증가합니다. 섬유의 말초 분지는 신경 종말을 형성합니다. 기능에 따라 이러한 말단은 수용체(민감성)와 효능(운동)으로 구분됩니다. 수용체는 캡슐화되거나 캡슐화되지 않을 수 있습니다. 전자는 결합 조직 캡슐(Vater-Pacini, Meissner, Krause 플라스크 등)에 의해 다른 조직과 분리되고, 후자는 신경 분포 조직과 직접 접촉합니다. 효과기 말단은 운동 세포의 축색돌기 가지에 의해 형성됩니다. 줄무늬 근육 섬유에서 운동 섬유는 소위 운동 플라크라고 불리는 신경 종말을 형성합니다. 신체에 있는 한 뉴런의 축삭 말단과 다른 뉴런의 과정을 뉴런간 시냅스라고 합니다. 기능: 지원, 영양. 경계, 유지 항상성뉴런 주변 보호, 분비.
중추 신경계의 신경교: 거대아교세포(macroglia)와 미세아교세포(microglia).
혈액은 끊임없이 움직이며 신체에 많은 복잡하고 중요한 기능을 수행하는 붉은 액체 결합 조직입니다. 그것은 순환계를 지속적으로 순환하며 대사 과정에 필요한 가스와 물질을 용해시켜 운반합니다.
혈액 구조
혈액이란 무엇입니까? 이것은 현탁액 형태로 포함된 혈장과 특수 혈액 세포로 구성된 조직입니다. 혈장은 전체 혈액량의 절반 이상을 차지하는 투명하고 황색을 띠는 액체입니다. . 여기에는 세 가지 주요 유형의 모양 요소가 포함되어 있습니다.
- 적혈구는 함유된 헤모글로빈으로 인해 혈액에 붉은색을 주는 적혈구입니다.
- 백혈구 – 백혈구;
- 혈소판은 혈소판입니다.
폐에서 심장으로 흘러들어 모든 장기로 퍼지는 동맥혈은 산소가 풍부하고 밝은 주홍빛을 띤다. 혈액은 조직에 산소를 공급한 후 정맥을 통해 심장으로 돌아옵니다. 산소가 부족하면 어두워집니다.
성인의 순환계에는 약 4~5리터의 혈액이 순환합니다. 부피의 약 55%는 혈장으로 채워져 있으며 나머지는 형성 요소로 구성되어 있으며 대부분은 적혈구입니다(90% 이상).
피는 점성이 있는 물질이다. 점도는 함유된 단백질과 적혈구의 양에 따라 달라집니다. 이 품질은 혈압과 이동 속도에 영향을 미칩니다. 혈액의 밀도와 형성된 요소의 움직임 특성에 따라 유동성이 결정됩니다. 혈액 세포는 다르게 움직입니다. 그들은 그룹으로 또는 혼자 이동할 수 있습니다. 적혈구는 동전을 쌓아서 혈관 중앙에 흐름을 생성하는 것처럼 개별적으로 또는 전체 "스택"으로 이동할 수 있습니다. 백혈구는 단독으로 움직이며 대개 벽 근처에 머물러 있습니다.
혈장은 소량의 담즙 색소와 기타 유색 입자에 의해 발생하는 연한 노란색의 액체 성분입니다. 약 90%가 물이고 약 10%가 유기물과 미네랄이 용해되어 있습니다. 그 구성은 일정하지 않으며 섭취하는 음식, 물 및 소금의 양에 따라 다릅니다. 혈장에 용해된 물질의 구성은 다음과 같습니다.
- 유기농 - 약 0.1% 포도당, 약 7% 단백질, 약 2% 지방, 아미노산, 젖산 및 요산 등;
- 미네랄은 1%를 구성합니다(염소, 인, 황, 요오드의 음이온 및 나트륨, 칼슘, 철, 마그네슘, 칼륨의 양이온).
혈장 단백질은 물 교환에 참여하여 조직액과 혈액 사이에 분배하고 혈액에 점성을 부여합니다. 일부 단백질은 항체이며 외부 물질을 중화합니다. 중요한 역할은 수용성 단백질 피브리노겐에 의해 수행됩니다. 응고 인자의 영향을 받아 불용성 피브린으로 변하는 과정에 참여합니다.
또한 혈장에는 내분비선에서 생성되는 호르몬과 신체 시스템 기능에 필요한 기타 생리 활성 요소가 포함되어 있습니다.
피브리노겐이 없는 혈장을 혈청이라고 합니다. 여기에서 혈장에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다.
적혈구
가장 많은 혈액 세포로 전체 부피의 약 44~48%를 차지합니다. 그들은 중앙이 양면 오목한 디스크 형태를 갖고 있으며 직경은 약 7.5 미크론입니다. 세포의 모양은 생리적 과정의 효율성을 보장합니다. 오목함으로 인해 적혈구 측면의 표면적이 증가하며 이는 가스 교환에 중요합니다. 성숙한 세포에는 핵이 포함되어 있지 않습니다. 적혈구의 주요 기능은 폐에서 신체 조직으로 산소를 전달하는 것입니다.
그들의 이름은 그리스어에서 "빨간색"으로 번역됩니다. 적혈구의 색은 산소와 결합할 수 있는 헤모글로빈이라는 매우 복잡한 단백질 덕분입니다. 헤모글로빈에는 글로빈이라는 단백질 부분과 철분을 포함하는 비단백질 부분(헴)이 포함되어 있습니다. 헤모글로빈이 산소 분자를 부착할 수 있는 것은 철 덕분입니다.
적혈구는 골수에서 생산됩니다. 완전 숙성 기간은 약 5일입니다. 적혈구의 수명은 약 120일이다. 적혈구의 파괴는 비장과 간에서 발생합니다. 헤모글로빈은 글로빈과 헴으로 분해됩니다. 글로빈에 무슨 일이 일어나는지는 알려져 있지 않지만, 철 이온은 헴에서 방출되어 골수로 돌아가 새로운 적혈구 생산에 들어갑니다. 철분이 없는 헴은 담즙 색소인 빌리루빈으로 전환되어 담즙과 함께 소화관으로 들어갑니다.
수준이 감소하면 빈혈 또는 빈혈과 같은 상태가 발생합니다.
백혈구
외부 감염 및 병리학적으로 변형된 자신의 세포로부터 신체를 보호하는 무색 말초혈액 세포. 백색체는 과립성(과립구)과 비과립성(과립성 백혈구)로 구분됩니다. 첫 번째에는 호중구, 호염기구, 호산구가 포함되며 이는 다양한 염료에 대한 반응으로 구별됩니다. 두 번째 그룹에는 단핵구와 림프구가 포함됩니다. 과립 백혈구는 세포질에 과립이 있고 분절로 구성된 핵이 있습니다. 무과립구에는 입상성이 없으며 핵은 일반적으로 규칙적인 둥근 모양을 갖습니다.
과립구는 골수에서 형성됩니다. 익은 뒤 입상화와 세분화가 이루어지면 혈액 속으로 들어가 벽을 따라 이동하면서 아메바 모양의 움직임을 하게 됩니다. 이들은 주로 박테리아로부터 신체를 보호하고 혈관을 떠나 감염 부위에 축적될 수 있습니다.
단핵구는 골수, 림프절, 비장에서 형성되는 큰 세포입니다. 그들의 주요 기능은 식균 작용입니다. 림프구는 세 가지 유형(B-림프구, T림프구, O-림프구)으로 구분되는 작은 세포로, 각각 고유한 기능을 수행합니다. 이 세포는 항체, 인터페론, 대식세포 활성화 인자를 생산하고 암세포를 죽입니다.
혈소판
골수에서 발견되는 거핵구 세포 조각인 작고 핵이 없는 무색 판입니다. 타원형, 구형, 막대 모양을 가질 수 있습니다. 수명은 열흘 정도이다. 주요 기능은 혈액 응고 과정에 참여하는 것입니다. 혈소판은 혈관이 손상될 때 유발되는 일련의 반응에 참여하는 물질을 방출합니다. 결과적으로 피브리노겐 단백질은 불용성 피브린 가닥으로 전환되어 혈액 요소가 얽히고 혈전이 형성됩니다.
혈액 기능
신체에 혈액이 필요하다는 사실을 의심하는 사람은 거의 없지만, 혈액이 왜 필요한지 모든 사람이 답할 수 있는 것은 아닙니다. 이 액체 조직은 다음을 포함한 여러 기능을 수행합니다.
- 보호. 감염과 손상으로부터 신체를 보호하는 주요 역할은 백혈구, 즉 호중구와 단핵구에 의해 수행됩니다. 그들은 피해 현장에 서두르고 축적됩니다. 그들의 주요 목적은 식균 작용, 즉 미생물의 흡수입니다. 호중구는 마이크로파지로 분류되고, 단핵구는 대식세포로 분류됩니다. 기타 - 림프구 - 유해 물질에 대한 항체를 생성합니다. 또한 백혈구는 신체에서 손상되고 죽은 조직을 제거하는 데 관여합니다.
- 수송. 혈액 공급은 가장 중요한 호흡과 소화를 포함하여 신체에서 발생하는 거의 모든 과정에 영향을 미칩니다. 혈액의 도움으로 산소는 폐에서 조직으로, 이산화탄소는 조직에서 폐로, 유기 물질은 장에서 세포로, 최종 산물은 신장으로 배설되며, 호르몬의 운반으로 운반됩니다. 및 기타 생리 활성 물질.
- 온도 조절. 사람은 일정한 체온을 유지하기 위해 혈액이 필요하며, 그 기준은 약 37°C라는 매우 좁은 범위에 있습니다.
결론
혈액은 특정 구성을 가지며 여러 가지 중요한 기능을 수행하는 신체 조직 중 하나입니다. 정상적인 삶을 위해서는 모든 성분이 최적의 비율로 혈액 속에 존재해야 합니다. 분석 중에 감지된 혈액 구성의 변화를 통해 초기 단계에서 병리를 식별하는 것이 가능합니다.
