オルドビス紀、オルドビス紀、オルドビス紀の絶滅。 オルドビス紀 (オルドビス紀) オルドビス紀の動植物

一般的な特性、層序単位と層型。

オルドビス紀系の名前は、古代ウェールズ (イギリス) に住んでいたオルドビス紀の部族に由来しています。 当初、オルドビス紀の堆積物は、以前に区別されていたシルル紀系に含まれていました。 長い間オルドビス紀はシルル紀系の下部と考えられ、その上部はゴットランド紀 (バルト海のゴットランド島) でした。 「オルドビス紀系」という名前は、1879 年にチャールズ ラップワースによって初めて提案されました。国内の地質学文献では、1930 年代の A.F. レスニコワと D.V. ナリフキンが、オルドビス紀系とシルル紀系 (後者はゴットランドの範囲) の独立を主張しました。 1951 年、オルドビス紀系はソ連の国家地質図上で正式に確認されました。 しかし、1960 年になって初めて、コペンハーゲンで開催された第 21 回国際地質会議で、オルドビス紀系とシルル紀系の独立と名前が承認されました。 オルドビス紀は、ウェールズ北部のアレニグ・バラ地域の典型的な区域から確立されました。 当初、オルドビス紀とその下位区分の境界は貝殻動物相の複合体の変化によって決定され、ずっと後になって、急速に進化するグラプトライトがこれらの目的に使用され始めました。 したがって、今日に至るまで、互いに明確に関連付けられていない 2 つの層序スケールが存在し、このことがウェールズのセクションを、グラプトライト遺跡によって分割された他の地域のセクションと関連付けることを困難にしています。

イギリスでは、ここのトレマ・ドックがカンブリア紀と密接に関連しているため、オルドビス紀の下限はアレニギアンの基部に沿って描かれています。 他のヨーロッパ諸国やロシアでも 下層オルドビス紀はトレマドキア紀と考えられています。 システムの上部境界は、正式にはアシュギル段階の上部と一致します。 ただし、オルドビス紀の下限と上限の両方の位置については議論の余地があり、正式に国際的に認められていないことに注意する必要があります。

オルドビス紀の段階と帯状スケールはグラプトライトに基づいており、オルドビス紀の区分の始まりは C. ラップワースと G. エレスの研究によって築かれました。 チャールズ・ラップワースはオルド・ヴィシアンの3人編成を提案したが、より多くの場合は2人編成が使用された。 これは切断における特定の困難に関連しており、議論の対象となっています。 ロシアでは、オルドビス紀の 3 人部門が認められていますが、部門間の境界が十分に定義されていない場合もあります。

トレマドキアの層型はカーナーヴォンシャーにあります。 そのボリュームは、この段階がカンブリア紀のものであると考えた A. セジウィックによって確立されました。 アレニギアン段階の成層型セクションは、北ウェールズのアレニグ山脈にあります。 これも A. Sedgwick によってインストールされています。 層型は不完全であり、動物相の特徴があまりありません。

スランウィルニアンステージは、西ウェールズのペンブルックシャーで説明されています。 ここでは、多数のグラプトライトを含む頁岩が一般的です。 その中でも最も特徴的なのがディディモグラプトゥス属です。 ウェールズ、カーナーヴォンシャーのオルドビス紀中期ランデール山脈は、グリプトグラプトゥスとネマグラプトゥスを含む板状石灰岩で構成されています。

西イングランドのシュロップシャー州には、カラドシアン段階の成層型があります。 ここではディクラナグラプトゥス、クリマコグラプトゥスを含む石英砂岩や珪岩が発達しています。

アッシュギル ステージの名前は、イングランド北部ランカシャーのアッシュ ギル川に由来しています。 ここでは、ディケラグラプトゥスを含む一連の頁岩が露出しています。 オルドビス紀とシルル紀の典型的なセクションを図 III のカラーで示します。 の上

オーガニックワールド

カンブリア紀とは対照的に、オルドビス紀の生活ははるかに多様でした。 で フローラ緑色のものを含む藻類が優勢でした。 緑藻 (またはシアノビオント?) の代表である Gloeocapsomorpha 属は、クカーサイト オイル シェールの形成に大きな役割を果たしました。

半索動物（半索動物）タイプに属するグラプトライトは、オルドビス紀の帯層序にとって非常に重要です。 グラプトライトはオルドビス紀に急速に進化し、重要な生息地を持っていたため、重要な化石です。 前期オルドビス紀は軸のない形態 (フィログラプトゥス、ディディモグラプトゥス) によって特徴付けられ、中期および後期オルドビス紀は軸方向の 2 列のグラプトライト (ディプログラプトゥス、クリマコグラプトゥス) によって特徴付けられます。

カンブリア紀中期に出現したコノドン類は、オルドビス紀に非常に普及しました。 コノドントは原始的な脊索動物に属し、顕微鏡的なサイズとさまざまな形状の歯の形でこれらの動物の顎装置に似ています：単純な（「牙」）、棒状、プラットフォーム。 コノドントは、深海（できれば）から浅海まで、さまざまな海洋環境に生息していました。

動物の世界海は無脊椎動物や、顎のない魚のような生物（テロドン類）によって表されます。 特に広く生息していたものは、エンドケラトイデア亜綱およびオウムガイ亜綱に属する三葉虫、海袋、腕足類、頭足類でした。 サンゴのポリプサブクラスの四条（ハマナス）とタブラトモルフから。

三葉虫は主に新属に代表されます。 それらの中で最も重要なものは、アサファス、三核、メギスタスピス、イラエヌスなどです。三葉虫は、捕食者である頭足類の出現により凝固する能力を獲得しました。 この結果、同じサイズで輪郭が似たヘッドシールドとテールシールドが開発されました。 腕足類は、キチンリン酸塩の殻を持つヒンジのない形態と、石灰質の殻を持つヒンジのある形態の両方で表されます。 非ロック種としては、オボルス属が知られています（ただし、カンブリア紀とは異なる種です）。 城から - ポランボナイト。

通常の塩分濃度の海に生息していたエンドケラトイド類、オルソケラトイド類、およびその他の同様の直殻の頭足類の中で、オルドビス紀は特にエンドセラス属の大型の形態、ならびにオルソセラス属、アクチノセラス属およびさまざまな目のオウムガイの代表を特徴としています。 彼らは下層生活を送り、活動的なライフスタイルを送りました。 これらの捕食者の殻は長さ2〜3メートルに達しました（エンドセラス）。 オルドビス紀では、腔腸動物の発達が始まりました - タジュラサンゴ（シリンゴラ属）と四条サンゴ（ルゴス）。 甲状腺ポリープ- ストロマトポラタ (Stromatoporata) - 案内するだけでなく、岩を形成する生物でもありました。 コケムシやサンゴとともにサンゴ礁を築きました。 海底生物セノーシスの棘皮動物からは、海袋 (嚢胞状) が発達し、これにオルドビス紀中期のウミユリ (ウミユリ類) が加わりました。

これらは無脊椎動物の主要なグループです。 それらに加えて、オルドビス紀の海には、それほど広範な発達を享受できなかった他の動物群がありました。 これらには、小有孔動物、放散虫、貝虫、海綿動物、線虫、二枚貝、腹足動物、コケムシなどが含まれます。

構造物 地球の地殻と古地理

オルドビス紀には、カンブリア紀末と同じ台座と地向斜帯が存在していました。 地向斜トラフでは激しい沈下が続き、主に陸生の海洋堆積物と噴出物が数キロメートルにわたって蓄積することが促進されました。

オルドビス紀の終わりに、多くの地向斜地域で、地殻形成のカレドニア時代の第 2 段階であるタコニアンが始まりました。 ほぼ同じ地域に出現 北半球、フォールディングのSalairフェーズが行われた場所。 褶曲のタコニック段階に関連して、地向斜地域の一部のセクションは非常に高い山岳構造に変わり、その一部は非常に長い間存在していましたが（アパラチア山脈北部、天山山脈北部）、シルル紀の始まりにある他のセクションは再び沈下しました。海面下（イギリスのウェールズ）。

オルドビス紀の始まりによるカンブリア紀末の海の後退は、新たな一般的な海進に取って代わられた。 大陸上の海の面積は非常に拡大したため、プラットフォーム上のオルドビス紀の海進は古生代（タラソクラティック時代）の歴史全体の中で最大であることが判明しました。 ただし、この違反はすべての古代のプラットフォームで同じように進行したわけではありません。 北米のプラットフォームでのオルドビス紀の海進がカンブリア紀の海進よりも何倍も大きく、ほぼ全域を覆っていた場合、シベリアと東ヨーロッパのプラットフォームでは、それはカンブリア紀の海進よりも弱かった。 大陸外海の拡大はゴンドワナでも起こりました。

この期間の終わりに向けて、多くの地向斜系、特にそれらの境界プラットフォームでの山の形成により、地向斜海と大陸外海は両方とも減少します。

オルドビス紀の場合、岩石の古地磁気の研究によれば、極の位置に関する同じ計画が保存されており、したがって、 気候帯、カンブリア紀のように。 北半球における海進の広範な進行は明らかに弱まっています。 気候条件。 トロピカル ウェットゾーングリーンランド南部からノバヤゼムリャを経て西シベリアに至る地域に位置していた。 特徴的なのは、当時のすべての温暖地帯が現代の赤道の位置と比較してはるかに北にシフトしていたことです。

新しい地球規模のテクトニクスの概念に基づくオルドビス紀後期の大陸の位置は、図 XVI のカラーで示されています。 の上

プラットフォーム開発の歴史

東ヨーロッパ (ロシア) プラットフォーム

オルドビス紀の鉱床は、カンブリア紀の鉱床と同じ場所、つまりバルト海地域、ドニエストル地方、モスクワ連合に分布しており、3 つの部門すべてに代表されます。 それらはカンブリア紀に層序の不一致とともに発生します。 これらの水平方向に横たわる厚さの薄い海洋浅水堆積物（約 300 m）の地層には、西ヨーロッパ型の豊富な海洋動物相が含まれており、これは西からの海進を示しています（図 III の色付きを参照）。 エストニアのセクションは、海岸の崖とオボロヴィ砂岩の棚から始まります。 オボルス属の膨大な数のリン酸塩弁は、この配列をリンを含む地層に変え、エストニアとレニングラード地域で発達しました。 上はジシオネムを含む黒色グラプトライト泥岩です。 どちらのシーケンスもトレマドシアン ステージを構成します。 オルドビス紀前期の上部、つまりアレニギアン期は、海緑石砂岩と石灰岩で構成されており、腕足動物や三葉虫 (アサファス、メギスタスピス) の残骸が多数残っています。 オルドビス紀中期（厚さ最大 160 m）は、腕足動物、三葉虫、グラプトライト、貝虫などの豊富な動物相を含む石灰岩で代表されます。 オイルシェール - クカーサイトの地層があります。 これらは、温暖なオルドビス紀の海が一時的に隆起して浅くなったこと、その海に藍藻類（シアノビオント）が繁茂し、そこからオイルシェール（クカーサイト）が形成されたことを示している。 上部オルドビス紀もまた動物相を伴う石灰岩で構成されています。 オルドビス紀の石灰岩は、さまざまな建設目的に広く使用されています。 エストニアのこの地域は典型的にはプラットフォームであり、浅い海洋堆積物で構成されており、建築材料として適しています (タリンの旧市庁舎やその他の建物)。

シベリアのプラットフォーム

オルドビス紀はプラットフォームの西側部分を占めており、ツングースカ結合部の郊外とプラットフォームの南西に沿って露出しています。 セクションは岩石学と古生物学の特徴が異なります。 炭酸塩岩が優勢で、多様な海洋動物、特に腕足類の遺跡が残っています。 浅水の堆積物が盆地の縁に沿って堆積しました。ドロマイトシルト、斑入りの砂、粘土、時には石膏の層がありました。 これらのセクションは、オルドビス紀中期の前に地域的な休憩を示しています。 堆積物の厚さは数百メートルにも及びます。

中国のプラットフォーム

ここには、腕足類、腹足類、オウムガイの化石を含む厚さ数百メートルのオルドビス紀の下部および中期の砂質粘土質および炭酸塩の堆積物が広く分布しています。

北米プラットフォーム

オルドビス紀の初めに、最大の罪がここで起こり、その間に炭酸塩の堆積物が蓄積しました。 オルドビス紀中期の初めに短期的な退行が起こり、島々が出現しました。 オルドビス紀後期には、台地は再び沈下し始め、石灰岩とドロマイトのシルトが堆積しました。 東部では、アパラチア地向斜のタコニアン隆起の破壊の産物である砕屑物質が海に流れ込み始めました。 オルドビス紀の厚さは数百メートルです。

ゴンドワナ

ゴンドワナ大陸の南米部分では、オルドビス紀の隆起が優勢でした。 海洋砕屑堆積物は、東太平洋地向斜地域との境界に沿ってはるか西に発生します。 アマゾン盆地では、厚さの薄い砂質粘土堆積物が知られています。 ゴンドワナ大陸のアフリカ部分は、カンブリア紀の終わりに北に沈み始めました。 サハラ砂漠の領土にあるオルドビス紀では、小石と粘土の中間層を含む海洋石英砂が堆積しました。 それらは先カンブリア時代の基盤の上に直接横たわっています。 シーケンスの厚さは500〜800 mで、アウル-コーエンスでは2〜2.5 kmです。 アラビア半島では、オルドビス紀はかなりの厚さの砂質粘土質の地層で代表されます。 ゴンドワナ大陸のオーストラリア地域では、オルドビス紀の広い地域を海が占めていました。 中部地方に浸水し、緯度方向に広がった。 ここには砂や、まれに石灰質のシルトが堆積しました。

北大西洋地向斜帯

グランピアン地向斜地域。 グランピアン地向斜。 この地向斜内には、堆積岩と火山岩の厚い地層が蓄積しました。 ウェールズのオルドビス紀の地域は成層型で、この領域の多くの地域で露出しています (図 III を参照、色付き)。 最下位のトレマドキア期 - ディクティヨネマと三葉虫を含む片岩泥岩は、アレニガ岩によって明らかな不適合で覆われています。 したがって、イギリスの地質学者はトレマドック人をカンブリア紀に帰属させます。 アレニギアン段階は、三葉虫と腕足動物が存在する石灰岩の層を備えた噴出岩で構成されています（オルドビス紀下部の厚さ - 1.2 km）。

ランビルンは、三葉虫、腕足類、グラプトライトの残骸を含む頁岩で構成されています。 時には、衝突に伴って頁岩が火山岩に置き換わることもあります。 ランデール ステージは、オルドビス紀のセクションの中で最も炭酸塩が多い部分で、腕足類と三葉虫の殻を持つ板状の石灰岩です。 カラドキシアン段階は、腕足動物とグラプトライトまたは噴出岩を含む炭酸塩粘土堆積物です（オルドビス紀中期の厚さは 2 km）。 オルドビス紀の終わりには火山活動が止まり、アッシュギルは波紋と粘土質頁岩（厚さ 1 km）のある交差層状のポリミック砂岩で表されます。

アルタイ・サヤン地向斜地域。 カンブリア紀中期にこの地域に現れた地殻形成のサラールサイクルは、完全には安定化しませんでした。 オルドビス紀の地向斜状態は、ゴルノ・ショルスキー隆起によって分離された西サヤントラフとゴルノ・アルタイトラフで回復しています。 しかし、オルドビス紀のトラフでは、フリシュ層（厚さ-7〜8 km）がすでに蓄積されています。

隆起部には、厚さが薄く、堆積物 - 炭酸塩シルト、浅海の動物が豊富に存在する砂など、さまざまなタイプのセクションがあります。 オルドビス紀の堆積物では、堆積の中断が知られています（これらはカレドニアの動きの現れです）。 アルタイ・サヤン地域では、カンブリア紀の堆積物とオルドビス紀の堆積物の間に鋭い角度の不一致があることに注意する必要があります。 これは、フォールディングの Salair フェーズの結果です。

一般に、オルドビス紀のウラル - モンゴル地向斜帯の領土全体が海で占められていたわけではありません。 その境界内には、初期カレドニアの隆起と島々があり、低地に陸地物質を供給していました。 このような隆起はカザフスタン中央部とベルト地帯の東、アルタイ・サヤン地域とモンゴルで発生した。 オルドビス紀の終わり、ウラル・モンゴル帯の中央アジア地域の西では、カレドニア褶曲のタコニック期が活発に現れました。 その結果、コクチェタブから南の天山山脈まで遡り、シルル紀の陸生物質が除去された地域であるカザフスタンに大規模な隆起が形成されました。 ウラル-モンゴル地向斜帯の南部と東部のカレドニア褶曲は貫入火成活動を伴っていた。 タコニアン期は、天山山脈北部からペトロパブロフスクおよびオムスクに至る広大な領域にわたる大規模な花崗岩の貫入と関連しています。

ヨーロッパの地向斜地域では、オルドビス紀の堆積物がカンブリア紀の堆積物よりも広く分布しています。 それらは北ヨーロッパで知られており、そこでは海洋砂岩、石灰岩の中間層を持つ粘土質頁岩、または噴出する地平線によって代表されます。 オルドビス紀のフランス・チェコ山塊 (モルダヌビアブロック) は巨大な島で、チェコ共和国のその東端には、珪質岩と噴出岩の中間層を伴う海洋陸成堆積物が蓄積していました。 これらの地層のセクションは、I. Barrand の著作のおかげで 19 世紀に古典的なものになりました。 このセクションは、コングロマリット、ディクティヨネマ頁岩、砂岩がカンブリア紀の岩石の上に不適合に重なっているところから始まります (図 III を参照、色付き)。 上空には、三葉虫を含む砂岩と頁岩、グラプトライト、腕足類の殻を含む珪岩が観察されます。 南ヨーロッパでは、オルドビス紀はカンブリア紀を順応的に覆い、典型的な地向斜の外観の海洋陸生相によって表されますが、噴出物はありません。 アジア地域では、対応する一連の相を持つ地向斜条件も観察されます。

太平洋地向斜帯

古生代前期全体は海洋相によって表されます。 オルドビス紀のベルホヤンスク地向斜には、陸成堆積物が蓄積した島々を含む広大な海洋盆地がありました。 最大の違反はオルドビス紀中期に発生しました。 山脈とアンデスの地向斜では、 海況地質岩の堆積とともに。 これは、この地域の発展における地向斜の初期段階です。

ミネラル

オルドビス紀では、米国中央大陸 (カンザス州とオクラホマ州) の生産地層が知られており、年間石油生産量の 3 分の 1 が供給されています。 アルジェリアのサハラ砂漠では、カンブリア紀とオルドビス紀に大規模な油田が発見されました。 シベリアのプラットフォームには石油の痕跡がある。 堆積起源のウランは、スウェーデンのオルドビス紀下層頁岩で知られています。 中期オルドビス紀には、バルト三国 (エストニア) とレニングラード地域のオイルシェール - クケルサイトが含まれます。 オライト石の堆積物はオルドビス紀に追跡できます 鉄鉱石カナダのニューファンドランド島のほか、アルゼンチンや多くの西ヨーロッパ諸国でも行われています。 ノルウェーの銅とコバルト、サラレールリッジの多金属、カザフスタンの金の鉱床は、オルドビス紀の火成活動と関連しています。 活発に開発中のリン鉱床は、バルト三国のトレマドック (オボル地平線) に属しています。

地向斜帯の発展の歴史

グランピアン地向斜地域。 グランピアン地向斜。 ウェールズのシルル紀の断面 - それが確認された層型領域 シルル星系、図IIIの色で見ることができます。 の上

シルル紀はタコニック褶曲によって引き起こされる構造的不一致でオルドビス紀を覆っています。 ランドバリーの麓には礫岩と砂岩があり、その上部では貝殻のある砂質粘土層に取って代わられています。 五子星系は多数ある（ランドリーの厚さは 1.5 km に達する）。 ウェンロックは岩石学的に多様です。腕足類やサンゴの残骸を含む石灰質の粘土岩や石灰岩（300～400 m）がある地域もあれば、砂岩やシルト岩の厚い層（厚さ約 1.2 km）がある地域もあります。 ルドロフスキー鉱床は主に炭酸塩、石灰岩、石灰質頁岩、石灰質シルト岩です。 ストロマトポラ類、サンゴ類、腕足類が多数存在します（厚さ - 0.5 km）。 Conchidium knighti が入った化石壺が発見されています。 層の上部には、装甲魚の骨のカバーの一部と破片で構成される、いわゆる骨含有角礫岩の層があります。

説明されている 3 層のセクションは、「シェル」層、つまり指定された動物相を含むかなりの厚さの浅海の堆積物に言及しています。

同じ段階の別のタイプのセクションも知られています - 薄い一連のグラプトライト頁岩の形です。 この場合、粘土質の物質が深海地域に堆積しました。 3番目のタイプのカットが混合されます。 これには、第1および第2のタイプの品種が含まれます。

最も 上部イングランドのシルル紀のセクションは、ダウントン期（厚さ-0.6〜0.9 km）として区別されます。 これらは、赤い泥灰土の層が中間にある、赤くて斑入りの砂質粘土質の岩です。 中には貝虫や魚類の殻が含まれています。 徐々に、ダウントニアンは下赤色のデボン紀に取って代わられます。 これらすべては、デボン紀中期複合企業体による構造的不適合と重なっています。

ウェールズでは、シルル紀の厚さの合計は 3 km です。 堆積物は折り畳まれて変成されます。 カレドニアの褶曲は繰り返し現れ、火成活動を伴いました。

グランピアン地向斜のスカンジナビア部分では、厚い砕屑層が蓄積し、当初は典型的には海洋性でしたが、シルル紀の終わりまでに大陸性になりました。

ウラル・モンゴル地向斜帯

ウラル - 天山地向斜地域は、ノバヤ ゼムリャから天山山脈南部まで広がっています。

ウラルの地向斜。 シルル紀の鉱床はウラル山脈で広く開発されています。 ウラル山脈の西斜面には、中地向斜条件で炭酸塩と陸生堆積物（最大 2 km）が静かに蓄積していました。 東斜面の好地向斜では、溶岩と凝灰岩、珪質頁岩と石灰岩が蓄積しています（厚さ - 5 km）。 ウラル山脈のシルル紀では、主要な地殻構造が築かれ、後に既存の背斜層と斜斜層になりました。 西斜面と東斜面のウラル山脈のシルル紀には同じ動物相が含まれており、これはシルル紀に単一の地向斜ウラル盆地があることを示しています。 ウラル山脈の西斜面の領土とノバヤゼムリャでは、微地向斜条件が優勢であったため、多様な有機遺物の複合体を含む炭酸塩および炭酸塩粘土質の堆積物（500〜1500 m）がここに蓄積しました。 西端には浅い海岸砂と小石の岩が知られています 北ウラル山脈（ポリウドフ尾根）。 ウラル山脈中央部の西、パイコイ島とノバヤゼムリャの場所では、黒色の粘土質のグラプトライト頁岩が露出しています。

カレドニアの褶曲は、ウラル・モンゴル帯の他の地向斜とは対照的に、ウラル山脈では典型的なものではありません。 それは構造的不適合を引き起こしませんでしたが、中央ゾーンの超塩基性および基本的な貫入はカレドニアンであると考えられています。

シルル紀の鉱床は、ウラル・モンゴルベルトのカザフスタン部分に広く分布しています。 それらは、豊かな動物相の遺跡を伴う、かなりの厚さの典型的な地向斜地層によって表されます。 特徴的な地平線は腕足動物とサンゴ石灰岩です。

尾根の文脈で。 チンギスタウ シルル紀は下部セクションのみで表されます。 強い火山活動を伴う好向斜海洋環境に蓄積したシルル紀の堆積物（最大 2.5 km）。 カレドニアン褶曲は活発に現れていました。 最も顕著なのは、最後のカレドニア後期の褶曲段階であり、チンギズタウ海嶺の領域から海が後退し、その発達の最初の、実際には地向斜の段階が完了するまでにつながりました。 浅く横たわる下層および中デボン紀の噴出岩とこのセクションを覆う珪長質凝灰岩は、すでに陸地状態で蓄積されていました。 それらは通常、造山期の開発段階の火山性糖蜜の中に単離されます。 褶曲は、大きな花崗岩状貫入の繰り返しの貫入に関連しています。

アルタイ・サヤン褶曲地域。 シルル紀の堆積物はオルドビス紀と同じ場所で知られていますが、西部では豊富な動物相を持つ石灰岩と地生岩が優勢であり、東部（西サヤン、トゥヴァ）では動物相が枯渇した粗い砕屑岩の役割が増加します。 シルル紀の堆積物の厚さは、西では4.5 km、東では最大7.5 kmです。

トゥヴァ西部のシルル紀のセクション (図 III、色を含む) では、シルル紀の堆積物 (チェルガク系列) がオルドビス紀の堆積物上に一致して位置しています。 それらは厚く（2.5〜3 km）、石灰岩の中間層、パック、レンズを備えた砂質粘土質の岩で構成されています。 最も高い炭酸塩含有量は、セクションの中央部分に限定されています。 動物相は豊かで多様です。 これらは、ストロマトポラ類、タビュレート類、ヘリオライト類、ハマナス類、ウミユリ類、コケムシ類、腕足類、三葉虫です。 多くの地方（風土病）形態。 シルル紀には、小さなサンゴ礁、サンゴやウミユリの茂み、腕足類の土手がある浅い海盆が存在していたことは明らかです。 動物相の固有性は、他の海とのコミュニケーションが困難であることを示しています。 シルル紀の終わりまでに、盆地は徐々に縮小し、浅くなり、塩分濃度が変化し、真塩性生物だけがその中に生き残りました。

トゥヴァ西部のオルドビス紀、シルル紀、デボン紀初期では、中央部に海洋堆積物、底部と屋根に赤い大陸性の岩石を含む、単一の巨大な（10 km）海進-退行複合体が形成されました。 トゥバ複合体の堆積物は折り畳まれ、小さな塩基性および酸性の侵入によって侵入されます。 検討中のセクションの上部は、デボン紀後期の厚い陸生噴出物とデボン紀中期の赤い砕屑岩で構成されています。 これらは、カレドニア褶曲によって引き起こされる後退中に形成された、山間盆地の大陸堆積物です。 西トゥヴァのセクションでは、互いに大きく異なる 3 つの構造床が明確に区別されます。 2番目 - オルドビス紀、シルル紀、下層デボン紀。 3番目はデボン紀後期とデボン紀中期の上部です。 これらの段階は、地質学的発達のさまざまな段階を記録します。最初は好地向斜、3 番目は造山、2 番目は中間 (移行) 段階です。 第 2 段階では、すでに強固な基盤の上で沈下が進行し、その状態は中地向斜状態に似ていました。 鉄と銅の鉱床は酸の侵入に関連しています。

したがって、地殻形成のカレドニア時代は、カザフスタン北西部の地域、アルタイ山脈の一部、天山山脈北部、および 東部アルタイ・サヤン褶曲地域 - 西サヤンとトゥヴァ、カレドニデス族が発生した場所。

地中海地向斜帯

この帯のヨーロッパ部分では、オルドビス紀で以前に記載されたものに近い状態が保存されています。 ここは依然としてフランコ・ボヘミア山塊（モルダヌバブロック）の島嶼であり、その北と南の海洋状況が残っています（プラハのシンクリノリウム、図III、色付きを参照）。 ヨーロッパ北部では、水中の火山活動の兆候により、砂岩、黒色頁岩、瀝青質石灰岩（厚さ - 0.5 km）が蓄積し、珪質頁岩が現れます。 南ヨーロッパ、フランコボヘミア山塊とアフリカのアトラス山脈の間では、シルル紀は単調な相、つまりグラプトライトを含む黒い頁岩で表され、上部の石灰岩に取って代わられます。

アジアの地向斜地域では、シルル紀はトルコ、コーカサス、イラン、アフガニスタン、パミール高原の山岳構造で知られています。 ここでは、好地向斜条件下では、塩基性および酸性組成の地成岩および火山岩の厚い地層が蓄積するか、または中地向斜帯（ザグロス・ヒマラヤなど）に低厚さの地成炭酸塩相が蓄積します。

ミネラル

岩塩鉱床と工業用石油およびガス鉱床は、北米 (カナダ) およびシベリアのプラットフォームで知られています。 シルル紀では、クリントン (米国) でオーライト状鉄鉱石鉱床が形成され、アフリカでも多数の小規模な鉱床が形成されました。 金鉱床はカレドニア酸の侵入と関連している カザフスタン北部、クズネツク・アラタウとショリア山。

鉄、銅、クロム酸塩はスカンジナビア山脈の後期カレドニアの貫入で発見され、ニッケル、プラチナ、アスベスト、碧玉はウラル山脈で知られています。 ペグマタイトは、アパラチア山脈のレアメタルの鉱床と関連しています。 東シベリア。 シルル紀石灰岩は建築材料および優れたセラミック原料です。

2.5.

2.6.

2.7.

ペルム紀の動物相

2.8.

2.9.

2.10.

白亜紀の動物相

2.11.

古第三紀の動物相

2.12.

新第三紀の動物相

2.13.

2.3. オルドビス紀の動物相

オルドビス紀 (4 億 9,000 ～ 4 億 4,300 万年前)

オルドビス紀 - オルドビス紀、 第二期 古生代 地球の地質史。 オルドビス紀はカンブリア紀に続き、重なっています シルル紀。 オルドビス紀系の始まりは放射線医学的な方法により4億9,000万年前から5億年前であると判明しており、その期間は約6,000万年でした。

米。 2.3.1. オルドビス紀の海底。海洋動物相は非常に豊富な形態を特徴としており、私たちにとってオルドビス紀は地球の歴史全体の中で最も重要な時代であるように思われます。 主要な種類の海洋生物が形成されたのはオルドビス紀です。 オルドビス紀の海（図 2.3.1）の生物は、カンブリア紀の海よりもさらに多様でした。

オルドビス紀には、最初の魚が現れましたが、海の住民のほとんどは小さいままでした。4〜5 cmを超える長さに成長したものはほとんどありませんでした。多くの動物のハードカバーの形成は、彼らが能力を獲得したことを意味しました。底質の上に浮上し、海底上の食物が豊富な場所で餌を食べます。

オルドビス紀には、食物を抽出する動物がますます多く登場しました。 海水。 無脊椎動物のいくつかのグループはこの期間にピークに達しましたが、他のグループはより豊かに発達し始めただけです。 一般に、この時代の有機世界の進化は非常に進んでおり、オルドビス紀後期には脊椎動物が出現しました。 から 棘皮動物(3、4 図2.3.1) 海の泡(MITROCYSTELLA、DENDROCYSTITES、ARISTO-CYSTITES、ECHINOSPARITES など) はこの時期に開発のピークに達しました。 初めて、別の種類の棘皮動物の代表者が大量に出現しました。 ウミユリクリノイデア - 2、図。 2 .3 .1)、おそらくより古代の海の泡に由来します。 もしウミユリがカンブリア紀に広く普及しておらず、そのような動物がいなかったら 美しい形、後の海と同様に、オルドビス紀の海では、それらは最高の装飾品の1つでした。 彼らの体は、規則的な花冠を形成するプレートで覆われ、長い可動茎の助けを借りて底に取り付けられていました。 多数リング状のセグメント。 口の開口部の周りには、可動性の、時には枝分かれする腕、つまり光線の冠がありました。 ウミユリは、粘着性物質で覆われた長くて柔軟な光線で、水中の食べかすを捕まえました。 茎のない親戚であるヒトデと同様に、ウミユリにはそのような光線が最大200本も存在する種もあり、現在まで無事に生き残っている。 ウミユリはしばしば美しい水中茂みを形成しました。 そして、つぼみか花に強く似ていて、長い茎の上で揺れるウミユリのカップ状の体の上を、リボン状の触手を持つ透明な鐘形または帽子形のクラゲの群れが泳いでいると想像すると、次のように言えます。私たちの地球上に存在する始まりは、私たちが美と呼ぶものであるという確信。 腕足類（図2.3.2）オルドビス紀では、多くの新しい科、属、種が形成され、この時代の初めには、石灰質の殻とすでに優勢であったロック（クリタンボナイト、ポランボナイト、オルティスなど）を備えた形態が形成されました。 最も一般的な貝殻の所有者はカキに似た腕足類で、大きさは 2 ～ 3 cm に達しました。

腹足類そして 板鰓軟体動物かなりの数の属と種で表されていました。

米。 2.3.4. アンモナイトの構造。四分岐頭足類の最初の重要な発達はオルドビス紀の海で起こりました。 特徴的な機能それはマルチチャンバーシンクの存在です。 これらはすべて原始的な代表です ノーチロイド米。 2.3.3 (NAUTILOIDEA) は、カンブリア紀の海ですでに見られている最古の形態 (VOLBORTHELA) であり、その最後の絶滅危惧種である小型ボート (NAUTILUS) は、インド洋のかなりの深さに 4 種がまだ生息しています。 オウムガイの角のように湾曲した現生種の殻とは対照的に、オルドビス紀のオウムガイの殻は真っ直ぐまたは円錐形でした。 最後の生きている部屋には動物自体が置かれ、隔壁で互いに分離された残りの部屋は空気またはガスで満たされており、そのため殻全体が静水圧装置を表していました。 各隔壁には、チューブ状の端を持つ穴がありました。 これらの穴を通って、殻の最初の部屋から始まり、動物の体の特別なコード状のプロセス、いわゆるサイフォンが通過しました。 サイフォンの目的はまだ正確に確立されていません。 どうやら、それは動物と甲羅をしっかりと結びつけ、それを制御するのに役立ちました。 これらの頭足類（エンドセラス、オルソセラスなど）は、オルドビス紀の海を略奪した捕食者でした。 オルドビス紀の海では開発が最高の高みに達し、 三葉虫体の大きさや形が大きく異なっていた（アサファス、イレヌス、目が肥大したキクロピゲ、頭盾の端に沿って広い馬蹄形の縁があるクリプトリトス、頭盾と体節に大きな棘があるダルマニティーナ、セレノペルティス） ）。

絶対に 新しい集団オルドビス紀の海に動物が現れた グラプトライト(図2.3.5)。 彼らは非常に急速に進化し、主にプランクトン性のライフスタイルを導き、非常に広範囲に生息しました。 グラプトライトは茂み状またはリボン状のコロニーを形成し、1 つのグループ (デンドロイデア) では浮遊藻類に広く付着していました (海底に付着していることはあまりありませんでした)、2 番目のグループ (グラプトロイド) では海面を直接泳ぎました。特別な浮き袋を使ったり、藻類に長い糸を付けたりして海に潜ります。 これらの小動物の各個体は、柔軟なキチンで作られた管状セルの中に入れられました。

グラプトライトは出芽によって増殖し、コロニーを形成しました。 以前は、グラプトライトは腔腸動物に属していましたが、現在、ポーランドの古生物学者 R. コズロフスキーの研究に基づいて、それらは翼鰓動物 (PTEROBRANCHIA) として分類されており、腔腸動物 (ENTEROPNEUSTA) とともに、多くの点で高度に組織化されたグループを形成しています。無脊椎動物、いわゆる半索動物の。 グラプトライトは古生代の終わりまでに完全に絶滅しましたが、現代の動物相にはそれらの遠い親戚である動物がいます。 これらには、例えば、北海に生息する RHABDOPLEURA NORMANNI が含まれます。

古いグラプトライトのコロニーは低木状でした。 進化の過程で、枝の数は徐々に2つに減りました。 これらの枝は横に分岐するか、フォークを形成します。 その後、糸がそれらの間に含まれるまで、糸の方向に上向きに曲がり始めました。 このようにして、いわゆる二列タイプのグラプトライトが誕生しました。 その後 (シルル紀)、1 列の細胞が消滅し、単列のグラプトライトが発生しました。 発達のこの段階で、グラプトロイドグラプトライトは絶滅しました。 石炭紀までは、低木状およびポンド状の形態の樹状グラプトライトのみが存在していました。 オルドビス紀のグラプトライトのうち、次のものが重要です: ディコグラプトゥス - 8 つの枝、テトラグラプタス - 4 つの枝、ディディモーグラプタス - 2 つのフォーク状の枝、ディセログラプトゥス - 2 つの上向きに曲がった枝、フィログラプトゥス - 4 つの相互に発芽した枝、2 列ディプログラプトゥスなど。

米。 2.3.6. コケムシ。そのとき、別の奇妙な群落動物のグループが現れ、ストロマトポロイドとサンゴがサンゴ礁を構築するのを助けました。 これらが コケムシ(BRYOSO.E)、今日まで驚くべき多様性で海に生息しています。 2.3.6. 一部のコケムシは、規則的な細胞を持つ細かく網目状の茂みを形成し、チェコの古いスラブブレイカーはそれを適切に「レース」と呼んでいました。

オルドビス紀の海における重要な出来事も出現でした サンゴ（ANTHOZOA）、3つの異なるグループに属しています。 これらの最初のものは 4 条サンゴ (TETRACORALLA) で、これも古生代のその後のすべての海の特徴であり、後続の 6 条サンゴ (HEXACORALLA) と同じ役割を果たしました。中生代の初めから始まり、今日まで生き続けている海。 これらのサンゴは主に、4 条サンゴでは隔壁と触手の数が 4 の倍数であるのに対し、6 条サンゴでは 6 の倍数であるという点で互いに異なります。 サンゴは単独で存在するか、コロニーを形成していました。 2 番目のグループのサンゴ、いわゆるタブラタは、常に最も多様な形のコロニーを作成し、その中で各ポリプが固体を構築しました。 石灰質の骨格、多数の横方向のパーティションで区切られています - ボトムス（TABULA）。 最後のグループオルドビス紀の海のサンゴはいわゆるヘリオリティッドで構成されており、これらもさまざまな形のコロニーを形成し、時には大きさが数メートルに達することもありました。

米。 2.3.7. アランダスピス・プリオノトレピス（アランダスピッドグループ由来）図。 ウィキペディアコロラド州ハーディング近郊の砂岩で、顎のない魚の破片が発見された。 これらの層の年齢は約 4 億 5,000 万年でした。 同じ岩石からは、顎を備えたサメのような捕食者である顎口動物の鱗など、他の興味深い脊椎動物の遺体も発見されました。 残骸がよく保存されていた最古の化石は、ボリビアで発見されたサカバンバスピダとオーストラリアのアランダスピダでした（図2.3.7）。

化石証拠は、オルドビス紀の無顎種が、今日存在する数少ない無顎種であるヤツメウナギやヌタウナギとは大きく異なっていたことを示しています。 彼らの体と頭は、骨のような物質からなる丈夫な革のような板で覆われていました。 鱗状の尾だけが泳ぐのに必要な柔軟性を持っていました。 彼らは顎も歯も持たず、浮遊微生物など大量に存在する小さな食物を食べることを余儀なくされました。

米。 2.3.8. コノドント歯を持った最初の動物の中には、 コノドント (図2.3.8)はカンブリア紀の終わりに現れました。 コノドントのグループは、以下に属する化石骨格要素を組み合わせています。 さまざまな種類動物、- プロトコノドント , パラコノドント そして ユーコノドン類 。 動物自体も現在では次のように呼ばれています。 コノドントキャリア（コノドントフォラ）。 彼らはウナギに似た生き物でした。 口腔装置この顎は 15 個、またはそれほど一般的ではありませんが 19 個の要素で構成されており、現代の動物の顎とは根本的に異なっていました。 要素の形状は、歯の形、櫛の形、葉の形です。 組成 - リン酸カルシウム。 コノドントを含む種の中には、非常に小さいもの（長さ約1 cm）と巨大なもの（たとえば、長さが40 cmに達したプロミッサム）の両方がありました。 現在、古生物学者らは、コノドントの存在が特徴であることに同意している。 大きな目、鰭条のある鰭、脊索、強力な横筋。

米。 2.3.9. シーワールドオルドビス紀研究者らによると、一部のコノドント類の「歯」は濾過装置のようなもので、その助けを借りてプランクトンが水から濾過され、咽頭に送られるという。 彼らの意見では、他の歯はその構造に基づいて「肉を掴んで引き裂く」ことを目的としていました。 しかし、コノドントの目の位置が横方向にあることから、彼らが略奪的な生活をしていた可能性は低いと考えられます。 保存された筋肉の痕跡から、一部のコノドント類（いずれにしてもプロミスム類）は泳ぎには長けていたものの、素早く投げることができなかったことが示唆されています。

驚くほど多様 海の生き物オルドビス紀 (図 2.3.9) - 科学者は 600 の異なる海の住民の家族を数えています - は長くは続きませんでした。 地球上の気候は寒冷化と乾燥化が進み、その期間の終わりには地球規模の氷河期に変わり、多くの種の絶滅を引き起こしました。 極地の氷床はますます多くの海水を吸収し、海面は330メートル低下し、大陸棚の浅い海は乾燥した平原に変わり、これらの海に住んでいた生物、特に海底からどこにも移動できなかった生物が死んだ。 。

オルドビス紀の動物相

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A.S.アントネンコ

オルドビス紀、またはオルドビス紀 (4 億 8,500 ～ 4 億 4,400 万年前) は、地球の歴史の中で最も知られていない地質時代の 1 つです。 それは、以前のものを特徴づけたような進化活動の爆発を目撃しませんでした。 むしろ、初期の節足動物と脊椎動物が世界の海洋での存在を拡大した時代でした。 オルドビス紀は第 2 期 (5 億 4,200 万年から 2 億 5,200 万年前) であり、その前にカンブリア紀があり、その後、 と の時代に置き換えられました。

気候と地理

オルドビス紀のほとんどの期間、世界の気候条件は前のカンブリア紀と同じくらい温暖でした。 世界の平均気温は約50℃、海の水温は45℃に達しました。しかし、オルドビス紀の終わりまでに、南極に氷冠が形成され、気候はさらに寒くなりました。氷河が隣接する陸地を覆いました。 プレートテクトニクスは地球の大陸を奇妙な場所に連れて行きました。 たとえば、後にオーストラリアと南極となる土地のほとんどは北半球にありました。 これらの初期の大陸は生物学的に重要な意味を持ち、その海岸線は浅海の海洋生物に保護された生息地を提供していました。

海の生物

無脊椎動物

この期間中に、地球上の生命の初期の歴史にとってカンブリア爆発に次ぐ重要な生物多様性 (生物多様性) の出来事であるオルドビス紀の大放射が発生しました。

約 2,500 万年の間に、世界中の海洋生物の数は大幅に増加し、新種、三葉虫、腕足類、および (初期のヒトデ) が出現しました。 一つの理論は、新大陸の形成と移動が浅い海岸線に沿った生物多様性の維持に役立っているというものだが、気候条件も影響している可能性が高い。

進化論のコインの反対側では、オルドビス紀の終わりは、地球上の生命の歴史の中で最初の偉大な出来事（あるいは、科学者が十分な化石証拠を持っている最初の出来事）をマークしました。 海面の急激な低下を伴う地球の気温の変化により、膨大な数の種が絶滅したが、次のシルル紀の始まりまでに全体は非常に早く回復した。

脊椎動物

オルドビス紀の生活について知るべきことのほとんどすべてが、アランダスピスとアストラスピスにあります。 これらは、最初の顎のない軽装甲の先史時代の魚の 2 属で、体長 12 ～ 14 cm で、漠然と巨大なオタマジャクシに似ていました。 アランダスピスとその同類の骨板は、後に真の骨格に発展しました。 一部の古生物学者は、オルドビス紀の堆積物で見つかった多数の小さな虫のようなコノドントが本物の脊椎動物であると信じています。 もしそうなら、彼らは地球上で歯を持った最初の脊椎動物だったのかもしれない。

野菜の世界

以前のカンブリア紀と同様に、オルドビス紀の陸生植物の証拠はとらえどころがありません。 陸上植物が存在する場合、それらは水面上または水面下に浮遊する微細な緑藻で構成されていました。 しかし、確かな化石証拠がある最初の陸上植物が出現したのはシルル紀以降になってからでした。

オルドビス紀は約 4 億 8,500 万年前に始まり、約 4 億 4,000 万年前まで続きました。 この時代は 1879 年にチャールズ ラップワースによって特定され、オルドビス人と呼ばれるケルトの部族にちなんで名付けられました。 チャールズ・ラップワースがこの時期を特定したのは、彼の同僚の 2 人がウェールズ北部の一部の岩石がどの地層にあるかについて議論したためです。 アダム・セジウィックの信奉者はカンブリア紀に属すると信じ、ロデリック・マーチソンの信奉者はシルル紀に属すると信じた。 しかし、ラップワースは、これらの地層は別の時代に属していると信じていました。 しかし、この期間は 1960 年まで公式の科学によって認識されませんでした。 今年、国際地質学会議によって正式に認められました。

オルドビス紀の間、生命は進化を続け、ますます複雑になりました。 生物はますます複雑な共同体を形成し、食物連鎖はより複雑になり、カンブリア紀のものよりもはるかに優れたものになりました。 オルドビス紀には生命の爆発が見られましたが、カンブリア紀の爆発ほど科学界から注目されることはありませんでした。 この間、海洋生物の数は 4 倍に増加し、三葉虫は非常に多様になりました。 最初の造礁サンゴが発生したのはこの時期でした。

貝類もこの時代に繁栄した海洋動物のグループです。 多くの異なる軟体動物が目立っており、これらには二枚貝、ナビトリッド頭足類、腹足類が含まれていました。 この間に、最初の顎のある魚と最初のスターフィッシュが現れました。 科学者たちはまた、最初の陸上植物がこの時期に出現したと信じています。

この期間、三葉虫が海洋を支配し、この生態系は徐々により混合された生態系に取って代わられました。 さまざまな生物が生息する生態系。

軟体動物、コケムシ、腕足類、棘皮動物などの生物。 しかし、この間に三バイトは進化し続けました。 彼らは、環境の中でより成功するための特性を獲得しました。 捕食者から身を守るために、頭のキチン質の皮や体の棘などの適応。

この時代は、オルドビス紀とシルル紀の境界となる多くの動物種の一連の絶滅によって終わりを迎えました。 それは約4億4,700万年から4億4,400万年前に終わりました。 この期間中に、すべての動物属の約半分が消滅し、三葉虫、腕足類、コケムシなどの多くのグループが大幅に減少します。

オルドビス紀の間に、ローレンシア本土は 4 つの大きな島と多数の小さな島に分かれました。 ロシア大陸の代わりに、狭い海峡で区切られた 2 つの大きな島が形成されました。 シベリア大陸と中国大陸の領土のほぼ半分が浅い海に浸水した。 南半球には、現代の南アメリカ、大西洋南部、アフリカ、インド洋、オーストラリア、北アジアを含む巨大な大陸、ゴンドワナ大陸が形成されました。 北天山山脈、アルタイ山脈、オーストラリア山脈、西シベリア山脈が形成され始めます。 ウラル山脈、チュクチ山脈、山脈に存在する海盆では、数千の火山が活動し、強力な火山岩の堆積物を生成しました。

オーガニックワールド

この期間中、藻類はほとんど変化しませんでした。 海洋動物相は非常に豊富な形態を特徴としており、私たちにとってオルドビス紀は地球の歴史全体の中で最も重要な時代であるように思われます。 主要な種類の海洋生物が形成されたのはオルドビス紀です。

カンブリア紀と比較すると、三葉虫の数は大幅に増加します。 オルドビス紀には、ヨーロッパにも大きな三葉虫（最大50〜70cm）が多数出現します。 これは、彼らが新しいコンディションで良い感触を持っていたことを示しています。 西から東への動物相の移動と新しい条件への適応のおかげで、77 の新属の三葉虫がオルドビス紀の海に現れます。

後の海に生息していた最も重要な動物群はすべてオルドビス紀の堆積物で発見されました。 レニングラード近郊の緩い緑色の砂岩では、多くの有孔虫の核が見つかっています。 放散虫は黒い頁岩の中に見られます。 （ここには写真もあるはずです。それらは動物にちなんで名付けられています）。

最初のサンゴ、コケムシ、タビュレートが出現しました。 腕足類、藍藻類、石灰藻類、褐藻類は急速に発達しています。 海洋無脊椎動物のほぼすべての種類とほとんどのクラスの代表者がいました。 同時に、顎のない魚のような生き物、つまり最初の脊椎動物が現れました。 浮遊性放散虫と有孔虫は海洋と海の水柱に生息していました。 グラプトライトはピークに達しました。 多数の多様な三葉虫、腕足類、棘皮動物、コケムシ、海綿動物、板鰓動物、腹足動物、頭足動物が浅い海の底、沿岸地帯、浅瀬に生息していました。 サンゴや他の腔腸動物は暖かい海に生息していました。

オルドビス紀の終わりには、一部の魚は顎を発達させ、活発な捕食者になりました。 科学者たちは、えらを支えていた硬いアーチの一部が徐々に顎に変化し、口の開口部を囲む板から歯が形成されたと考えています。 新しいグループの1つである板皮魚（板皮魚）には、歯の代わりに上顎に最大3.3メートルの獰猛な捕食者ダンクルオステアを含む、当時最大の海産魚が含まれていました。小さなお皿が並んでいます。 常に下顎と接触しているこれらのプレートは、魚が両顎で獲物を噛み砕くことができるように、その刃を非常に鋭くしました。