生物学における ATP 分子: 体内の構成、機能、役割。 ATP と代謝におけるその役割 ATP 分子とは

生きるためには働かなければなりません。 この日常の真実は、あらゆる生き物に当てはまります。 単細胞微生物から高等動物、人間に至るまで、あらゆる生物は継続的にさまざまな働きを行っています。 これらは動き、つまり動物の筋肉の収縮や細菌の鞭毛の回転の際の機械的な仕事です。 細胞内での複雑な化合物の合成、つまり化学的仕事。 原形質と外部環境との間に電位差を作り出すこと、つまり電気的な働き。 物質がほとんど存在しない外部環境から、同じ物質がより多く存在する細胞への物質の移動、つまり浸透圧仕事。 リストされている 4 つの主な種類の働きに加えて、周囲温度の低下に応じた温血動物による熱の生成や、発光生物による光の生成についても言及できます。

これらすべてには、特定の外部エネルギー資源から得られるエネルギーの消費が必要です。 生物圏の主なエネルギー源は太陽光であり、光合成生物である緑色植物や一部の細菌によって同化されます。 これらの生物によって生成される生体高分子（炭水化物、脂肪、タンパク質）は、動物、菌類、ほとんどの種類の細菌を含む他のすべての従属栄養生物形態によって「燃料」として使用されます。

食品生体高分子は非常に多様であり、何百もの異なるタンパク質、脂肪、多糖類が存在します。 この「燃料」は体内で分解されます。 まず、ポリマー分子はその構成要素であるモノマーに分解されます。タンパク質はアミノ酸に、脂肪は脂肪酸とグリセロールに、多糖類は単糖類に分解されます。 さまざまな種類のモノマーの総数は、もはや数百ではなく数十になります。

続いて、モノマーは炭素原子数 2 ～ 6 の小さなモノ、ジ、トリカルボン酸に変換されます。これらの酸は 10 個しかありません。 それらの変化は、発見者に敬意を表してクレブスサイクルと呼ばれるサイクルで閉じられます。

クレブス回路では、カルボン酸が酸素で酸化されて二酸化炭素と水になります。 分子状酸素とカルボン酸から分離された水素との反応の結果としての水の生成は、最大のエネルギー放出を伴うが、これまでのプロセスは主に「燃料」の調製としてのみ機能する。 酸素による水素の酸化、つまり爆発ガス（O 2 + 2H 2 = 2H 2 O）の反応はセル内でいくつかの段階に分かれているため、この場合に放出されるエネルギーはすぐには放出されませんが、部分的に。

同じことが部分的に起こります。 光合成生物の細胞内に光量子の形で到達するエネルギーの放出。

したがって、同じ細胞内には、第一にエネルギー放出のいくつかの反応があり、第二に、エネルギーの吸収に伴う多くのプロセスが存在します。 これら 2 つのシステムの仲介者は、その全体をエネルギー代謝と呼び、特別な物質であるアデノシン三リン酸 (ATP) です。

細胞のエネルギー代謝にとって、いわゆる共役化学反応は非常に重要です。 このような各反応では、2 つの異なるプロセスが相互に関連しています。1 つはエネルギーの放出を伴い、もう 1 つはエネルギーの消費を必要とします。 その結果、エネルギーを消費する第一のプロセスが、エネルギーを消費する第二のプロセスの原動力となることがわかりました。

1940 年代初頭、有名な生化学者 F. リップマンは、細胞内でのエネルギー放出のさまざまな反応は常に同じ反応、つまりその前駆体であるアデノシン二リン酸 (ADP) と無機オルトリン酸 (H 3RO4）。 一方、リップマンによれば、ATP から ADP と H 3 PO 4 への分解 (加水分解) 反応は、さまざまな種類の有用な仕事の実行と関連しています。 言い換えれば、ATP の形成は普遍的なエネルギー貯蔵庫として機能し、ATP の分解は普遍的なエネルギー供給源として機能します。

リップマンの仮説が発表される前でさえ、ソビエトの科学者 V. エンゲルハルトと V. ベリッツァーは、細胞内呼吸、つまり酸素によるカルボン酸の水素の酸化が ATP の合成に関連していることを確立しました。 ATP の形成は、解糖 (酸素の不在下での炭水化物の乳酸への分解) 中にも示されています。 1950 年代、アメリカの生化学者 D. アーノンは、光エネルギーを使用して植物における ATP の合成を実証しました。

同時に、ATP 加水分解による細胞機能へのエネルギー供給の多くの事例が報告されています。 対応するモノマーからのタンパク質、脂肪、炭水化物、および核酸の合成は、ATP エネルギーによって「支払われる」ことが判明しました。 V. Engelhardt と M. Lyubimova は、収縮性筋タンパク質による ATP の分解を発見しました。 この発見により、筋肉の働きがエネルギーとしてどのように供給されるかを理解することが可能になりました。 現在では、エネルギーを消費する他の多くのプロセスに ATP が関与していることは否定できません。

したがって、細胞はエネルギー資源を使用して ATP を生成し、その ATP をさまざまな仕事の支払いに使用します。

ATPはどこでどのように形成されるのでしょうか?

ATP 生成のメカニズムが発見された最初のシステムは解糖系であり、酸素欠乏条件下で作動する補助的なエネルギー供給です。 解糖中に、グルコース分子は半分に分割され、得られた断片が酸化されて乳酸になります。

このような酸化は、グルコース分子の各フラグメントへのリン酸の付加、つまりリン酸化と関連しています。 その後のグルコース部分から ADP へのリン酸残基の移動により、ATP が生成されます。

細胞内呼吸や光合成におけるATP生成のメカニズムは、長い間完全に不明のままでした。 これらのプロセスを触媒する酵素が、タンパク質とリン酸化された脂肪様物質であるリン脂質からなる薄膜（厚さ約100万分の1センチメートル）である生体膜に組み込まれていることだけが知られていました。

膜は、生きた細胞の最も重要な構造要素です。 細胞の外膜は、細胞を取り囲む環境から原形質を分離します。 細胞核は、核の内部内容物 (核質) と細胞の残りの部分 (細胞質) の間の障壁である核膜を形成する 2 つの膜で囲まれています。 核に加えて、膜に囲まれた他のいくつかの構造が動物および植物の細胞に見られます。 これは小胞体です。小さな管と平らな槽からなるシステムであり、その壁は膜で形成されています。 これらは、最終的にミトコンドリアです。核よりも小さいですが、小胞体の構成要素よりも大きい球形または細長い小胞です。 ミトコンドリアの直径は通常約 1 ミクロンですが、ミトコンドリアが長さ数十ミクロンの分岐構造やネットワーク構造を形成する場合もあります。

緑色植物の細胞には、核、小胞体、ミトコンドリアに加えて、ミトコンドリアよりも大きな膜小胞である葉緑体も見られます。

これらの構造はそれぞれ、独自の特定の生物学的機能を実行します。 つまり、核はDNAの座です。 ここで細胞の遺伝的機能の基礎となるプロセスが発生し、複雑なプロセスの連鎖が始まり、最終的にタンパク質合成につながります。 この合成は最も小さな顆粒であるリボソームで完了し、そのほとんどは小胞体に関連しています。 酸化反応はミトコンドリアで起こり、その全体を細胞内呼吸と呼びます。 葉緑体は光合成を担当します。

細菌細胞はもっと単純です。 通常、それらには外側と内側の 2 つの膜しかありません。 細菌は袋の中の袋のようなもの、むしろ二重壁を持つ非常に小さな泡のようなものです。 核もミトコンドリアも葉緑体もありません。

ミトコンドリアと葉緑体は、より大きくより高度に組織化された生物の細胞に捕獲された細菌に由来するという仮説があります。 実際、ミトコンドリアと葉緑体の生化学は多くの点で細菌の生化学と似ています。 ミトコンドリアと葉緑体も形態学的には、2 つの膜で囲まれているという点で、ある意味細菌に似ています。

細菌、ミトコンドリア、葉緑体の 3 つの場合すべてにおいて、ATP 合成は内膜で起こります。

長い間、呼吸および光合成中の ATP の形成は、解糖中の既知のエネルギー変換 (分解される物質のリン酸化、その酸化、およびリン酸残基の ADP への移動) と同様に進行すると考えられていました。 しかし、このスキームを実験的に証明しようとする試みはすべて失敗に終わりました。

バイオエネルギーの話 新しい科学の歴史 第 1 章 バイオエネルギー学者は何をしますか?

バイオエネルギーの誕生 第2章 エネルギー代謝とは？

細胞はどのようにしてエネルギーを受け取り、使用するのでしょうか? ATP は細胞の通貨であり、どこでどのように形成されるのでしょうか?

第 3 章 筋肉学から生体エネルギーまで アリの舌のミトコンドリアは試験管内で ATP を生成する 第 4 章 2 つの方法 事実か人工物か？

毛刈りされたハト 褐色脂肪 第 5 章. ダイ・ハード 「パーキンソンの法則」の犠牲者 誤ったアナロジー 物質の脱共役のパラドックス 第 6 章. ミッチェルと彼の推測 旅の始まり 純粋に推測的な構築 化学浸透圧仮説

リン酸化プロセスは、キナーゼ酵素の関与による、ある化合物から別の化合物へのホスホリル基の転移反応です。 ATP は酸化的リン酸化と基質リン酸化によって合成されます。 酸化的リン酸化は、生体有機物質の酸化中に放出されるエネルギーを使用して、ADP に無機リン酸を付加することによる ATP の合成です。

ADP + ~P → ATP

体内のエネルギー放出と ATP 合成の 3 つの主要な段階を見てみましょう。

第一段階（準備段階）には消化と吸収が含まれます。 この段階では、食品化合物のエネルギーの 0.1% が放出されます。

第二段階。 輸送後、モノマー（生体有機化合物の分解生成物）は細胞に入り、そこで酸化を受けます。 燃料分子 (アミノ酸、グルコース、脂肪) が酸化された結果、アセチル Co-A という化合物が形成されます。 この段階では、食品物質のエネルギーの約 30% が放出されます。

第 3 段階であるクレブス サイクルは、生化学的酸化還元反応の閉鎖系です。 このサイクルは、好気性酸化の基本反応を仮定し、実験的に確認した英国の生化学者ハンス クレブスにちなんで名付けられました。 その研究により、クレブスはノーベル賞を受賞しました (1953 年)。 このサイクルにはさらに 2 つの名前があります。

トリカルボン酸サイクル。トリカルボン酸（カルボキシル基を 3 つ含む酸）の変換反応が含まれるため、

クエン酸サイクル。サイクルの最初の反応はクエン酸の生成です。

クレブス サイクルには 10 の反応が含まれており、そのうち 4 つは酸化還元です。 反応中に、エネルギーの 70% が放出されます。

このサイクルの生物学的役割は、すべての主要な食品の酸化分解の共通の終点であるため、非常に重要です。 これは細胞内の酸化の主なメカニズムであり、比喩的に代謝の「大釜」と呼ばれます。 燃料分子 (炭水化物、アミノ酸、脂肪酸) の酸化中に、燃料分子はアセチル Co-A に変換された後、クレブス回路に入ります。

さらに、トリカルボン酸回路は生合成プロセスの中間生成物を供給します。 このサイクルはミトコンドリアマトリックスで発生します。

クレブス回路の反応を考えてみましょう。

このサイクルは、炭素 4 成分のオキサロ酢酸と炭素 2 成分のアセチル Co-A の縮合から始まります。 この反応はクエン酸シンターゼによって触媒され、アルドール縮合とその後の加水分解が伴います。 中間体はシトリル-Co-A で、加水分解されてクエン酸塩と CoA になります。

IV. これが最初の酸化還元反応です。
この反応は、3 つの酵素から構成される α-オキソグルタル酸デヒドロゲナーゼ複合体によって触媒されます。
VII.

スクシニルには、エネルギーに富んだ結合が含まれています。 スクシニル CoA のチオエステル結合の切断は、グアノシン二リン酸 (GDP) のリン酸化に関連しています。

スクシニル-CoA + ~ F +GDP コハク酸塩 + GTP +CoA

GTP のホスホリル基は容易に ADP に転移されて ATP を形成します。

GTP + ADP ATP + GDP

これは、サイクル内の基質リン酸化反応である唯一の反応です。

Ⅷ. これは 3 番目の酸化還元反応です。

クレブス回路は二酸化炭素、陽子、電子を生成します。 このサイクルの 4 つの反応は酸化還元であり、補酵素 NAD および FAD を含む酵素デヒドロゲナーゼによって触媒されます。 補酵素は、生成された H + と ē を捕捉し、呼吸鎖 (生物学的酸化鎖) に渡します。 呼吸鎖の要素はミトコンドリアの内膜に位置しています。
呼吸鎖は酸化還元反応のシステムであり、その間に H + と ē が O 2 に徐々に移動し、呼吸の結果として体内に入ります。 ATPは呼吸鎖で形成されます。 鎖内の主な担体 ē は、鉄および銅を含むタンパク質 (シトクロム)、コエンザイム Q (ユビキノン) です。 鎖には 5 つのシトクロムがあります (b 1、c 1、c、a、a 3)。

シトクロム b 1、c 1、c の補欠分子族は鉄含有ヘムです。 これらのシトクロムの作用メカニズムは、それらが可変価数の鉄原子を含んでおり、ē と H + の移動の結果として酸化状態と還元状態の両方になる可能性があることです。

ジョージ・ペトラコビッチの作品の本質については誰もが知っているはずです！ 細胞内の熱核 雑誌「奇跡と冒険」第 12 号、1996 年、6 ～ 9 ページに掲載されたゲオルギー・ペトラコヴィッチへのインタビュー全文を引用します。 雑誌Vlの特派員。 イワノフは、ロシア物理学会の正会員である外科医ゲオルギー・ニコラエヴィッチ・ペトラコーヴィチと面会した。ペトラコーヴィッチは、生体で起こる熱核反応とその中の化学元素の変換に関するセンセーショナルな著作を発表した。 これは錬金術師の最も大胆な実験よりもはるかに素晴らしいです。 この会話は、進化の真の奇跡、生きた自然の主要な奇跡に捧げられています。 私たちは、すべてにおいてこの大胆な仮説の著者に同意するわけではありません。 特に、唯物論者である私たちには、彼は明らかに霊的原理が存在すべきプロセスから霊的原理を排除しているように思えます。 しかし、それでも、G. ペトラコビッチの仮説は、学者 V. カズナチェフの研究と交差するため、私たちに興味を持ちました。 「冷たい熱核」生きた細胞の中で。 同時に、仮説は概念への橋を架けます。 ヌースフィア。 V. Vernadsky、ヌースフィアに継続的にエネルギーを供給する源を指摘。 この仮説は、透視能力、浮遊、虹彩学などの多くの神秘的な現象を説明する科学的道筋を開くという点でも興味深いものです。 準備ができていない読者のために、会話が科学的に複雑になることをご容赦ください。 残念ながら、素材自体はその性質上、大幅な簡略化を行うことができません。 特派員。まず、本質、奇跡の塩、生物についての考えとは相容れないように見えます...私たちの体の細胞の中で、どのような奇妙な力が働いているのでしょうか？ すべてが探偵小説に似ています。 この力は、いわば別の能力で知られていました。 彼女はまるでマスクの下にいるかのように、お忍びで行動した。 彼らは水素イオンについて次のように話したり書いたりしました。 あなたはそれを理解し、別の呼び方で「陽子」と呼びました。 これらは同じ水素イオンであり、その原子の裸の核は正に帯電していますが、素粒子でもあります。 生物物理学者は、ヤヌスには二面性があることに気づいていませんでした。 そうじゃない？ これについて詳しく教えていただけますか? G.N. ペトラコービッチ。 生きた細胞は通常の化学反応の結果としてエネルギーを獲得します。 これが細胞生体エネルギーの科学が信じていたことです。 いつものように、電子は反応に参加し、その遷移によって化学結合が形成されます。 不規則な形状の最小の「泡」（細胞のミトコンドリア）では、電子の関与により酸化が発生します。 これは生体エネルギーの仮説です。 この国を代表する生体エネルギー学の専門家であるロシア科学アカデミー副院長は、この仮説をこのように提示しています。 スクラチョフ：「核エネルギーの利用実験を行うために、自然は人間を創造する必要がありました。エネルギーの細胞内メカニズムに関して言えば、エネルギーの効果は熱核に比べて計り知れないほど小さいものの、電子変換のみからエネルギーを抽出します。プロセス。」 「電子変換のみから…」これは誤りです。 電子変換は化学であり、それ以上のものではありません。 細胞の生体エネルギーの根底にあるのは熱核反応であり、これらすべての反応に主に関与しているのは、水素イオンとしても知られる重荷電素粒子である陽子です。 もちろん、電子もこのプロセスに一定の、そして重要な役割を果たしますが、科学の専門家によって電子に規定された役割とはまったく異なる別の役割を果たします。 そして最も驚くべきことは、これらすべてを証明するには、複雑な調査や研究を行う必要がないことが判明したことです。 すべては表面にあり、すべては科学者自身が苦労して得たものと同じ議論の余地のない事実と観察の形で提示されます。 これらの事実について、偏見なく深く考える必要があるだけです。 ここに議論の余地のない事実があります。プロトンはミトコンドリア（専門家によって広く使用されている用語であり、まるで廃棄物、つまり「ゴミ」について話しているかのように、これらの勤勉な粒子を軽蔑しているように聞こえます）から体内に「投げ出される」ことが知られています。細胞の空間（細胞質）。 他のすべてのイオンの細胞内でのブラウン運動とは異なり、陽子はその中で一方向に移動します。つまり、戻ることはありません。 そして、それらは他のイオンの移動速度を何千倍も上回る驚異的な速度で細胞質内を移動します。科学者はこの観察について何らコメントしませんが、真剣に考えるべきです。 荷電した素粒子である陽子が細胞内空間をこれほどの速さで「意図的に」移動するのであれば、細胞には何らかの加速機構があることを意味します。 間違いなく、加速機構はミトコンドリアにあり、そこからプロトンが最初に莫大な速度で「放出」されますが、これがその性質です。 .. 重荷電素粒子である陽子は、高周波の交流電磁場、たとえばシンクロファソトロン内でのみ加速できます。 では、ミトコンドリアの分子シンクロファソトロン？ どんなに奇妙に思えるかもしれませんが、そうです。超小型の天然のシンクロファソトロンは、ミトコンドリアの小さな細胞内構造に正確に位置しています。 陽子は、高周波の交流電磁場に入ると、この場に留まる間ずっと化学元素である水素の性質を失いますが、その代わりに重荷電した素粒子の性質を示します。」 このため、試験管内では生物の細胞内で常に起こるプロセスを完全に繰り返すことは不可能です。たとえば、研究者の試験管内ではプロトンが酸化に関与しますが、細胞内ではフリーラジカル酸化は発生しますが、細胞電磁場は形成されません。生細胞から陽子を「除去」し、陽子が酸素と反応するのを防ぎます。一方、科学者は、生細胞内で加速された陽子が原子や分子を「ノックアウト」するプロセスを研究する際に「試験管」の経験に基づいています。同時に、分子はフリーラジカルとなり、高い活性を獲得し、イオン化した原子（ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、その他の元素）が細胞膜に電位と浸透圧を形成します（ただし二次的なものです）。 、陽子依存秩序）。 特派員。目に見えない生きた細胞はどんな巨大な施設よりも複雑で、そこで何が起こっているのかをまだほぼ再現することさえできないという事実に読者の注意を引く時が来ました。 おそらく銀河は、もちろんスケールは異なりますが、細胞が植物や動物の基本的な物体であるのと同じように、宇宙の最も単純な物体です。 おそらく、細胞と銀河に関する私たちの知識のレベルはほぼ同等です。 しかし、最も驚くべきことは、太陽と他の星の熱核融合が生きた細胞、より正確にはその個々の部分の低温熱核融合に対応しているということです。 アナロジーは完了です。 星の熱い熱核融合については誰もが知っています。 しかし、生きた細胞の冷たい熱核反応について教えてくれるのはあなただけです。 G.N. ペトラコービッチ。このレベルで最も重要な出来事を想像してみましょう。 陽子は電子の質量の 1840 倍を超える重荷電素粒子であり、例外なくすべての原子核の一部です。 高周波交流電磁場で加速され、これらの原子核と同じ場にあると、その運動エネルギーを原子核に伝達することができ、加速器から消費者である原子へのエネルギーの最良の伝達体となります。 セル内で標的原子の原子核と相互作用し、加速中に獲得した運動エネルギーを弾性衝突を通じて部分的に原子核に伝達します。 そして、このエネルギーを失うと、最終的には最も近い原子の原子核に捕らえられ（非弾性衝突）、この原子核の不可欠な部分になります。 そしてこれが要素の変換への道です。 陽子との弾性衝突中に得られるエネルギーに応じて、ターゲット原子の励起原子核から、この特定の原子の原子核にのみ特有のエネルギー量子が、独自の波長と周波数で放出されます。 このような陽子の相互作用が、たとえば分子を構成する多くの原子核と起こる場合、 次に、そのような特定の量子のグループ全体が特定の周波数スペクトルで放出されます。 免疫学者は、生体内の組織の不適合性が分子レベルで現れると考えています。 どうやら、生きている有機体では、絶対的な化学的同一性にもかかわらず、「自分自身の」タンパク質分子と「外来」のタンパク質分子との違いは、体の「番兵」細胞である白血球がこれらの非常に特殊な周波数とスペクトルで発生します。 - 反応が異なります。 特派員。あなたの陽子核理論の興味深い副次的結果です! さらに興味深いのは、錬金術師が夢見たプロセスです。 物理学者は原子炉内で新しい元素を生成する可能性を指摘していますが、これはほとんどの物質にとって非常に困難であり、費用がかかります。 細胞レベルでの同じことについて少し一言... G.N. ペトラコービッチ。運動エネルギーを失った陽子が標的原子の原子核に捕獲されると、この原子の原子番号が変化します。 「侵入者」原子は、その核構造を変化させ、特定の化学元素の同位体になるだけでなく、陽子の繰り返しの「捕獲」の可能性を考慮して、一般的にも、以前とは異なる場所を占めることができます。周期表: 場合によっては、古い周期表に最も近いものでさえありません。 本質的に、私たちは生きた細胞における核融合について話しています。 そのような考えはすでに人々の心を興奮させていると言わなければなりません。産卵鶏の研究中にそのような核変換を発見したフランスの科学者L.ケルブランの研究についてはすでに出版されています。 確かに、L. カーブランは、プロトンによるカリウムの核合成とそれに続くカルシウムの生成は、酵素反応を使用して行われると信じていました。 しかし、上記に基づいて、このプロセスが核間相互作用の結果であると想像するのは容易です。 公平を期すために、M.V. ウォルケンシュタインは一般に、L. カーブランの実験はアメリカの陽気な科学者仲間の間でのエイプリルフールのジョークだと考えている。 生物における核融合の可能性についての最初のアイデアは、アイザック アシモフの SF 小説の 1 つで表現されました。 いずれにせよ、両方に正当な評価を与え、そして 3 番目に、提示された仮説によれば、生きた細胞における核間相互作用は十分にあり得ると結論付けることができます。 そして、クーロン障壁は障害にはなりません。自然は、高いエネルギーや温度を使わずに、優しく穏やかにこの障壁を回避することに成功しました。 特派員。あなたは生きた細胞内に渦電磁場が生じると信じています。 いわば、そのグリッド内に陽子を保持し、それらを分散させ、加速します。 この場は鉄原子の電子によって放出および生成されます。 このような原子が 4 つ集まったグループがあります。 専門家はそれらを宝石と呼んでいます。 それらに含まれる鉄は二価と三価です。 そして、これらの形態は両方とも電子を交換し、そのジャンプによって場が生成されます。 その周波数は信じられないほど高く、あなたの推定によれば 1028 ヘルツです。 これは可視光の周波数をはるかに超えており、通常、ある原子レベルから別の原子レベルへの電子のジャンプによっても発生します。 細胞内の場の周波数のこの推定値は非常に過大評価されていると思いませんか? G.N. ペトラコービッチ。全くない。 特派員。あなたの答えは私には明らかです。 結局のところ、高い量子エネルギーに関連するのは、非常に高い周波数とそれに対応する短い波長です。 このように波長が短い紫外線は、通常の光線よりも強いのです。 陽子を加速するには非常に短い波が必要です。 陽子加速スキームそのものや細胞内場の周波数を確認することは可能でしょうか？ G.N. ペトラコービッチ。 そこで発見したのは、細胞のミトコンドリアでは超高周波、超短波の交流電流が発生し、それに応じて物理法則に従って超短波、超短波の交流電流が発生するということです。周波数交流電磁場。 自然界のすべての可変電磁場の中で最も短い波長と最も高い周波数。 このような高周波や短波を測定できる機器はまだ作られていないため、そのような分野はまだ私たちには存在していません。 そして、その発見はまだ存在していません...それでも、もう一度物理法則に目を向けましょう。 これらの法則によると、点可変電磁場は独立して存在するのではなく、同期と共鳴によって瞬時に光の速度で互いに融合し、そのような場の電圧が大幅に増加します。 電子の移動によって電磁石内に形成された点電磁場が融合し、その後ミトコンドリアのすべての場が融合します。 超高周波と超短波を組み合わせた交番場がミトコンドリア全体に形成されます。 陽子はこの場に保持されます。 しかし、1 つの細胞内にミトコンドリアが 2 つや 3 つあるわけではありません。各細胞には数十、数百、場合によっては数千ものミトコンドリアがあり、それぞれの細胞内でこの超短波場が形成されます。 そして、これらの場は、すべて同じ同期と共鳴効果を伴って、細胞の全空間、つまり細胞質内で、互いに融合しようと急いでいます。 ミトコンドリアの交番電磁場が細胞質内の他の同様の場と融合しようとするこの欲求は、まさに「ドラフト力」であり、ミトコンドリアから細胞の空間にプロトンを「投げる」加速エネルギーです。 これがミトコンドリア内の「シンクロファソトロン」の仕組みです。 陽子は、非常に増強された場で細胞内の標的原子の核に移動することを覚えておく必要があります。非常に波長が短いため、金属格子内であっても、あたかも導波路に沿っているかのように、近くの原子間を容易に通過できます。 この場は、陽子を容易に「運ぶ」ことができます。陽子は、そのサイズがどの原子よりも 10 万分の 1 小さく、周波数が非常に高いため、エネルギーをまったく失うことがありません。 このような超透過性の場は、標的原子の原子核の一部である陽子も励起します。 そして最も重要なことは、この場が「入ってくる」陽子を非常に近づけることで、この「入ってくる」陽子が原子核にその運動エネルギーの一部を与えることができるようになるということです。 最大量のエネルギーはアルファ崩壊中に放出されます。 同時に、陽子2個と中性子2個（ヘリウム原子核）が固く結合したアルファ粒子が、ものすごい速度で原子核から飛び出します。 核爆発とは異なり、「冷たい熱核」では反応ゾーンに臨界質量が蓄積されません。 崩壊または合成は直ちに停止する場合があります。 電磁場の外にあるアルファ粒子は直ちにヘリウム原子に変換され、陽子は分子状水素、水、または過酸化物に変換されるため、放射線は観察されません。 同時に、体は「冷たい熱核」を使用して他の化学元素から必要な化学元素を生成し、体に有害な物質を中和することができます。 「低温熱核反応」が起こるゾーンでは、陽子と標的原子の核との相互作用を反映するホログラムが形成されます。 最終的に、これらのホログラムは電磁場によって歪みなくヌースフィアに運ばれ、ヌースフィアのエネルギー情報フィールドの基礎となります。 人間は、電磁レンズの助けを借りて任意に、生体における圧電結晶分子によってその役割が果たされ、陽子、特にアルファ粒子のエネルギーを強力なビームに集中させることができます。 同時に、信じられないほどの重りを持ち上げたり動かしたり、熱い石や石炭の上を歩いたり、空中浮遊、テレポート、テレキネシスなど、驚くべき現象を実証します。 世界のすべてが跡形もなく消滅するということはあり得ません。それどころか、地球上に住んでいて融合しつつあるすべての人のフィールドがそこに融合した、地球規模の「銀行」のようなものがあると考えるべきです。合併しています。 この生物場は、地球の周囲（そしてそれによって私たちの周囲と私たちを通る）の超強力、超高周波、超短波、そして超浸透性の交流電磁場によって表現できます。 このフィールドには、私たち一人ひとり、つまり人間、細菌や象、虫、草、プランクトン、サクソール、かつて生きていた人、そして今生きている人たちについての陽子ホログラフィック「フィルム」の核電荷が完全な順序で保持されています。 今を生きる人々は、その場のエネルギーでこのバイオフィールドを支えています。 しかし、その情報の宝にアクセスできるのはごく一部の人だけです。 これは地球、その生物圏の記憶です。 まだ知られていない普遍的なバイオフィールドには、無限ではないにしても、膨大なエネルギーがあり、私たちは皆、このエネルギーの海で泳いでいますが、周囲の空気を感じないのと同じように、それを感じません。私たちの周りにあると感じてください...その役割はさらに増えます。 これは私たちの予備であり、サポートです。 特派員。しかし、地球のこの分野自体は、労働者や創造的な精神に取って代わられるものではありません。 それは人間の能力が発現するための前提条件を作り出すだけです。 G.N. ペトラコービッチ。トピックの別の側面。 私たちの目は、魂の鏡ではないにしても、その透明な環境である瞳孔と虹彩は、依然として私たちから絶えず発せられる地形的な「映画」のスクリーンです。 「一体型」ホログラムは瞳孔を通って飛び、虹彩の中では運動エネルギーの大きな電荷を運ぶプロトンが顔料の塊の分子を継続的に励起します。 これらの分子にプロトンを「送った」細胞内のすべてが正常になるまで、それらはそれらを興奮させます。 細胞は死に、細胞や臓器に何か別のことが起こります。色素の塊の構造はすぐに変化します。 これは、経験豊富な虹彩診断医によって明確に記録されます。彼らは、虹彩の投影から、どの器官が病気になっているか、さらには何によって病気になっているかをすでに正確に知っています。 早くて正確な診断を！ 医師の中には、同僚の虹彩診断医をほとんどペテン師とみなして、あまり好意的な態度をとらない人もいます。 無駄だ！ 虹彩診断は、簡単で、公的に利用可能で、安価で、数学的言語に簡単に翻訳でき、そして最も重要なことに、さまざまな病気を診断するための正確で早期の方法として、近い将来ゴーサインが与えられるでしょう。 この方法の唯一の欠点は、理論的根拠が欠如していることでした。 その基礎は上で概説されています。 特派員。読者の皆様には、各個人のホログラムの形成過程を説明する必要があると思います。 あなたは私よりも上手にできます。 G.N. ペトラコービッチ。 加速された陽子と細胞内の大きなバルク (三次元) 分子との相互作用が非常に迅速に起こることを想像してみましょう。 この大きな分子を構成する標的原子の原子核とのこのような相互作用は、多くの陽子を消費し、その結果、真空の「穴」の形で陽子ビームに大量の、しかし「負の」​​痕跡を残すことになります。 この痕跡は実際のホログラムとなり、プロトンと反応した分子自体の構造の一部を具現化して保存します。 一連のホログラム (「自然界」で発生) は、分子の物理的な「外観」だけでなく、その個々の部分と分子全体の物理的および化学的変化の順序も、一定期間にわたって表示および保存します。期間。 このようなホログラムは、より大きな 3 次元画像に統合され、細胞全体、多くの隣接する細胞、臓器、体の一部、つまり体全体のライフサイクルを表示できます。 もう一つの結果があります。 ここにあります。 生きている自然の中で、意識とは関係なく、私たちは主にフィールドを通じてコミュニケーションをとります。 このようなコミュニケーションでは、他の領域と共鳴し、部分的または完全に自分自身の周波数（および純度）を失う危険があります。緑の自然とのコミュニケーションが「自然の中に溶け込む」ことを意味する場合、人々とのコミュニケーションでは、 、特に強い分野を持つ人々にとって、これは部分的または完全に個性を失い、「ゾンビ」になることを意味します（トドール・ディチェフによれば）。 このプログラムには技術的な「ゾンビ」デバイスはなく、今後も作成される可能性は低いですが、この点である人が別の人に影響を与える可能性は十分にあり得ますが、道徳的な観点からは容認できません。 自分の身を守るとき、特に騒がしい集団行動の場合には、このことを考慮する必要があります。そこでは、常に優勢なのは理性や本当の感情ではなく、悪意のある共鳴の悲しい子供である狂信です。 陽子の流れは、他の流れと合流することによってのみ増加しますが、例えば電子の流れとは対照的に、決して混ざりません。そして、陽子の流れは、臓器や組織全体に関する完全な情報を運ぶことができます。脳のような特定の器官。 どうやら、私たちはプログラムの中で考えており、これらのホログラムは私たちの視線を通して陽子の流れを送信することができます。これは、私たちの視線の「表現力」によってだけでなく、動物が私たちのホログラムを同化できるという事実によっても証明されています。 これを確認するには、有名なトレーナー V.L. の実験を参照することができます。 学者V.が参加したドゥロフ。 M.ベクテレフ。 これらの実験では、特別委員会が犬に実行可能なタスクを即座に考え出しました、V.L. ドゥロフはすぐに「催眠術のような視線」でこれらのタスクを犬たちに引き渡しました（同時に、彼が言ったように、彼自身が「犬」になって頭の中で彼らと一緒にタスクを実行したように見えました）、そして犬はすべてに正確に従いました。委員会の指示。 ところで、幻覚の写真撮影は、ホログラフィック思考と、視線を通る陽子の流れによる画像の伝達と関連付けることができます。 非常に重要な点: 情報を運ぶ陽子は、そのエネルギーで体のタンパク質分子に「タグ」を付け、「標識」された各分子は独自のスペクトルを取得し、このスペクトルによって、まったく同じ化学組成を持つ分子とは異なります。しかし、それは「異物」に属しています。 タンパク質分子のスペクトルにおける不一致（または偶然）の原理が、すでに述べたように、体の免疫反応、炎症、組織の不適合の根底にあります。 匂いのメカニズムも、陽子によって励起された分子のスペクトル分析の原理に基づいて構築されています。 しかしこの場合、鼻から吸い込んだ空気中の物質のすべての分子に陽子が照射され、そのスペクトルが即座に分析されます（そのメカニズムは色の知覚のメカニズムに非常に近いです）。 しかし、高周波交流電磁場によってのみ実行される「働き」があります。これは「第二」または「末梢」心臓の働きであり、かつては多くのことが書かれていましたが、そのメカニズムはまだ誰も解明されていません発見した。 これは会話のための特別なトピックです。 つづく...

ATPはアデノシン三リン酸の略称です。 アデノシン三リン酸という名前も見つかります。 これは、体内のエネルギー交換に大きな役割を果たす核様体です。 アデノシン三リン酸は、体のすべての生化学プロセスに関与する普遍的なエネルギー源です。 この分子は 1929 年に科学者カール・ローマンによって発見されました。 そしてその重要性は 1941 年にフリッツ リップマンによって確認されました。

ATPの構造と式

ATPについてもう少し詳しく話すと、つまり、これは、運動のエネルギーを含む、体内で発生するすべてのプロセスにエネルギーを提供する分子です。 ATP 分子が分解されると、筋線維が収縮し、その結果、収縮を可能にするエネルギーが放出されます。 アデノシン三リン酸は、生体内ではイノシンから合成されます。

体にエネルギーを与えるために、アデノシン三リン酸はいくつかの段階を経る必要があります。 まず、特別な補酵素を使用してリン酸塩の 1 つが分離されます。 各リン酸塩は 10 カロリーを提供します。 このプロセスではエネルギーが生成され、ADP (アデノシン二リン酸) が生成されます。

体が機能するためにより多くのエネルギーが必要な場合、その後、別のリン酸塩が分離されます。 次に、AMP（アデノシン一リン酸）が形成されます。 アデノシン三リン酸の主な生成源はグルコースであり、細胞内でピルビン酸とサイトゾルに分解されます。 アデノシン三リン酸は、ミオシンタンパク質を含む長い繊維にエネルギーを与えます。 それが筋肉細胞を形成するものです。

体が休んでいる瞬間には、鎖は逆方向に進み、アデノシン三リン酸が形成されます。 繰り返しますが、ブドウ糖はこれらの目的に使用されます。 作成されたアデノシン三リン酸分子は、必要に応じてすぐに再利用されます。 エネルギーが必要でないときは体内に蓄えられ、必要になるとすぐに放出されます。

ATP 分子は、いくつかの、むしろ 3 つのコンポーネントで構成されています。

1. リボースは、DNA の基礎を形成する五炭糖です。
2. アデニンは窒素と炭素が結合した原子です。
3. 三リン酸塩。

アデノシン三リン酸分子の中心にはリボース分子があり、その端がアデノシンの主要な分子です。 リボースの反対側には 3 つのリン酸鎖があります。

ATPシステム

同時に、ATP貯蔵量は身体活動の最初の2〜3秒間のみに十分であり、その後はレベルが低下することを理解する必要があります。 しかし同時に、筋肉の働きはATPの助けを借りてのみ実行できます。 体内の特別なシステムのおかげで、新しい ATP 分子が常に合成されます。 新しい分子の取り込みは、負荷の継続時間に応じて発生します。

ATP 分子は 3 つの主要な生化学システムを合成します。

1. ホスファゲンシステム（クレアチンリン酸）。
2. グリコーゲンと乳酸系。
3. 好気呼吸。

それぞれを個別に考えてみましょう。

ホスファゲンシステム- 筋肉が短時間ではあるが非常に激しく働く場合 (約 10 秒)、ホスファゲン システムが使用されます。 この場合、ADP はクレアチンリン酸に結合します。 このシステムのおかげで、少量のアデノシン三リン酸が常に筋肉細胞内を循環しています。 筋肉細胞自体にもクレアチンリン酸が含まれているため、高強度の短時間作業の後に ATP レベルを回復するために使用されます。 しかし、10 秒以内にクレアチンリン酸のレベルは減少し始めます。このエネルギーは、短いレースやボディビルでの激しい筋力トレーニングには十分です。

グリコーゲンと乳酸- 以前よりもゆっくりと体にエネルギーを供給します。 ATPを合成しますが、これは1分半の激しい作業に十分な量です。 その過程で、筋肉細胞内のグルコースは嫌気性代謝を通じて乳酸に形成されます。

無酸素状態では酸素が体によって使用されないため、このシステムは有酸素システムと同じ方法でエネルギーを提供しますが、時間が節約されます。 無酸素モードでは、筋肉は非常に強力かつ迅速に収縮します。 このようなシステムを使用すると、ジムで 400 メートルの短距離走や、より長時間の激しいトレーニングを実行できます。 しかし、この方法で長時間作業すると、過剰な乳酸によって現れる筋肉痛が発生することはありません。

好気呼吸- トレーニングが 2 分以上続くと、このシステムがオンになります。 その後、筋肉は炭水化物、脂肪、タンパク質からアデノシン三リン酸を受け取り始めます。 この場合、ATPの合成はゆっくりと行われますが、エネルギーは長時間持続し、身体活動は数時間続くことがあります。 これは、グルコースが障害なく分解され、乳酸が嫌気性プロセスを妨げるため、外部からの反作用がないという事実によって起こります。

体内におけるATPの役割

これまでの説明から、体内のア​​デノシン三リン酸の主な役割は、体内の数多くの生化学プロセスおよび反応すべてにエネルギーを提供することであることは明らかです。 生物のエネルギー消費プロセスのほとんどは ATP のおかげで起こります。

しかし、この主な機能に加えて、アデノシン三リン酸は他の機能も実行します。

人体と生命におけるATPの役割科学者だけでなく、多くのアスリートやボディービルダーにもよく知られており、それを理解することでトレーニングがより効果的になり、負荷が正確に計算されるようになります。 ジムで筋力トレーニング、短距離走、その他のスポーツを行う人にとって、一度にどのような運動を行う必要があるかを理解することは非常に重要です。 このおかげで、望ましい身体構造を形成し、筋肉構造を鍛え、過剰な体重を減らし、その他の望ましい結果を達成することができます。

アデノシン三リン酸-ATP- あらゆる生きた細胞の必須のエネルギー成分。 ATP も窒素塩基アデニン、糖リボース、および 3 つのリン酸分子残基からなるヌクレオチドです。 これは不安定な構造です。 代謝プロセスでは、2 番目と 3 番目のリン酸残基間のエネルギー豊富だが脆弱な結合を切断することにより、リン酸残基が順番に分離されます。 リン酸 1 分子の分離には、約 40 kJ のエネルギーの放出が伴います。 この場合、ATPはアデノシン二リン酸（ADP）に変換され、さらにADPからリン酸残基が切断されてアデノシン一リン酸（AMP）が形成されます。

ATP の構造と ADP への変換のスキーム ( T.A. コズロワ、VS. クチメンコ。 表の中の生物学。 M.、2000 )

したがって、ATP は細胞内の一種のエネルギー蓄積物質であり、分解されると「放出」されます。 ATP の分解は、タンパク質、脂肪、炭水化物、および細胞のその他の重要な機能の合成反応中に発生します。 これらの反応には、物質の分解中に抽出されるエネルギーの吸収が含まれます。

ATPが合成されるミトコンドリアではいくつかの段階に分かれています。 一つ目は 準備 -段階的に進行し、各段階で特定の酵素が関与します。 この場合、複雑な有機化合物はモノマーに分解されます。タンパク質はアミノ酸に、炭水化物はグルコースに、核酸はヌクレオチドなどに分解されます。これらの物質の結合の切断には、少量のエネルギーの放出が伴います。 生成したモノマーは、他の酵素の影響下でさらに分解されて、二酸化炭素と水までのより単純な物質を形成することがあります。

スキーム 細胞内トコンドリアにおけるATP合成

異化の過程における物質とエネルギーの変換図の説明

ステージ I - 準備段階: 複雑な有機物質は消化酵素の影響を受けて単純なものに分解され、熱エネルギーのみが放出されます。
タンパク質→アミノ酸
脂肪- > グリセロールと脂肪酸
スターチ ->グルコース

ステージ II - 解糖 (無酸素): 膜とは関係なく、硝子質内で行われます。 それには酵素が関係します。 グルコースは次のように分解されます。

酵母菌では、酸素の関与なしにグルコース分子がエチルアルコールと二酸化炭素に変換されます (アルコール発酵)。

他の微生物では、解糖によってアセトンや酢酸などが生成されることがあります。いずれの場合も、1 つのグルコース分子の分解には 2 つの ATP 分子の生成が伴います。 ATP 分子内の化学結合の形でグルコースが無酸素で分解される間、アネルギーの 40% が保持され、残りは熱として放散されます。

ステージIII - 加水分解（酸素）：ミトコンドリアで行われ、ミトコンドリアマトリックスと内膜に関連し、酵素がそれに関与し、乳酸が分解されます：C3H6O3 + 3H20 --> 3CO2 + 12H。 CO2（二酸化炭素）はミトコンドリアから環境中に放出されます。 水素原子は一連の反応に含まれており、その最終結果として ATP が合成されます。 これらの反応は次の順序で発生します。

1. 水素原子 H はキャリア酵素の助けを借りてミトコンドリアの内膜に入り、クリステを形成し、そこで酸化されます: H-e--> H+

2. 水素プロトン H+（カチオン）はキャリアによってクリステ膜の外表面に運ばれます。 この膜はプロトンを透過しないため、プロトンは膜間空間に蓄積し、プロトン貯蔵所を形成します。

3. 水素電子 eクリステ膜の内面に移動し、酵素オキシダーゼを使用して酸素に直ちに結合し、マイナスに荷電した活性酸素（アニオン）を形成します: O2 + e--> O2-

4. 膜の両側のカチオンとアニオンは逆に帯電した電場を生成し、電位差が 200 mV に達するとプロトン チャネルが動作し始めます。 これは、クリステを形成する内膜に埋め込まれた ATP 合成酵素の分子内で発生します。

5. 水素陽子はプロトンチャネルを通過する H+ミトコンドリア内を急いで高レベルのエネルギーを生成します。そのほとんどは、ADP と P (ADP+P-->ATP) およびプロトンからの ATP の合成に使用されます。 H+活性酸素と相互作用して水と分子O2を形成します:
(4Н++202- -->2Н20+02)

したがって、体の呼吸プロセス中にミトコンドリアに入る O2 は、水素陽子 H の追加に必要です。O2 が存在しない場合、電子伝達鎖が機能しなくなるため、ミトコンドリア内のプロセス全体が停止します。 ステージ III の一般的な反応:

(2C3NbOz + 6Oz + 36ADP + 36F ---> 6C02 + 36ATP + +42H20)

1 つのグルコース分子が分解された結果、38 個の ATP 分子が形成されます。ステージ II では ATP 2 個、ステージ III では ATP 36 個になります。 結果として生じる ATP 分子はミトコンドリアを超えて、エネルギーが必要とされるすべての細胞プロセスに関与します。 分裂の際、ATP はエネルギーを放出し (1 つのリン酸結合には 40 kJ が含まれます)、ADP と P (リン酸) の形でミトコンドリアに戻ります。