회계기준이란 회계기준을 유지하기 위한 요구사항을 정한 문서입니다.
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뇌하수체에는 두 개의 엽이 있습니다. 뇌하수체 전엽 (선하수체증) 그리고 뇌하수체 후엽 (신경하수체증).
1
. 뇌하수체 전엽. 뇌하수체 전엽은 세 부분으로 나누어집니다: ( ㅏ)
선하수체의 앞쪽 부분, (비)
선하수체의 중간 부분, (V)
선하수체의 결절 부분.
(a) 선하수체의 앞쪽 부분은 분지 코드(소주)와 불규칙한 모낭을 형성하는 상피 세포 클러스터로 형성됩니다. 세포 클러스터 사이의 공간에는 사인파형 혈액 모세혈관이 있습니다. 정현파의 얇은 벽은 느슨한 섬유질 결합 조직에 의해 형성됩니다. 섬유주와 여포에는 선세포(내분비세포)가 포함되어 있습니다.
섬유주 내분비세포에는 세 가지 유형이 있습니다. 세포 클러스터의 주변에 위치한 내분비세포는 세포질에 쉽게 염색되는 분비 과립을 포함합니다. 이와 관련하여 이러한 세포를 호색성 내분비세포라고 합니다. 세포 클러스터의 중앙을 차지하는 내분비 세포는 세포질이 약하게 염색되어 있기 때문에 경계가 불분명합니다. 이러한 세포를 발색성 내분비세포라고 합니다.
호색성 내분비세포의 분비 과립은 염기성 또는 산성 염료로 염색될 수 있습니다. 이에 따라 호염성 내분비세포는 호염성 및 호산성으로 구분됩니다. 내분비세포 과립에는 호르몬의 생합성 물질인 당단백질이 포함되어 있습니다. 상대적으로 큰 호염기성 내분비세포는 일반적으로 전체 선세포 수의 ~4 ¼ 10%를 차지합니다. 호염기성 내분비세포에는 두 가지 유형이 있습니다.
첫 번째 유형의 세포는 원형 또는 타원형 모양과 핵의 편심 위치가 특징입니다. 분비 과립의 직경은 ~200 ¼ 300입니다. nm. 호염기성 내분비세포의 수는 성선 자극 호르몬(성선 자극 호르몬)의 집중적인 생산으로 증가합니다. 이와 관련하여 그러한 세포를 성선 자극 세포, 또는 성선자극성 내분비세포. 성선 자극 세포 중 일부는 다음을 생성합니다. 난포 자극 호르몬 (난소성 n) 및 기타 - 황체 형성 호르몬 (루트로핀). 폴리트로핀은 생식세포의 형성을 조절하는 수단입니다. 루트로핀은 난소의 황체 형성을 조절하는 자극제일 뿐만 아니라 고환의 간질 세포에 의한 남성 성 호르몬 생산을 조절하는 수단입니다.
두 번째 유형의 호염기구 세포는 불규칙한 모양으로 구별됩니다. 분비 과립은 매우 작습니다(직경 ~80 ¼ 150). nm) 알데히드 푹신으로 쉽게 염색됩니다. 이 과립에는 성선 자극 세포 과립보다 적은 양의 당단백질이 포함되어 있습니다. 두 번째 유형의 세포는 다음을 생성합니다. 갑상선 자극 호르몬 - 갑상선 자극 호르몬. 갑상선 자극 호르몬은 갑상선의 여포 내분비 세포의 기능을 조절하는 자극제입니다. 따라서 갑상선자극호르몬을 분비하는 세포를 갑상선자극호르몬이라고 합니다. 갑상선세포, 또는 갑상선친화내분비세포.
친산성 내분비세포는 산성 염료로 쉽게 염색되는 크고 조밀한 단백질 과립을 포함합니다. 이 세포는 호염기성 내분비세포보다 크기가 다소 작습니다. 그 수는 뇌하수체 전엽의 모든 선세포의 약 30 ¼ 35%입니다. 그들은 둥글거나 타원형입니다. 호염기성 내분비세포의 핵은 세포의 중앙에 위치합니다. 그들은 잘 발달된 과립형 소포체를 가지고 있습니다. 친산성 내분비세포에는 두 가지 유형이 있습니다. 호산성 내분비세포의 첫 번째 유형은 다음과 같습니다. 체세포 영양 세포, 또는 신체친화성 내분비세포. 일부 somatotropocytes는 다음을 생성합니다. 성장호르몬, 또는 성장호르몬. 소마토트로핀은 신체 성장을 조절하는 수단입니다. 다른 somatotropocytes는 다음을 생성합니다. 유산 호르몬, 또는 프로락틴그래서 그들은 그에 따라 호출됩니다 유방 영양 세포, 또는 유방친화내분비세포그리고 프로락틴세포, 또는 프로유산균 내분비세포. 젖 분비 호르몬(프로락틴)은 유선에서 우유의 생합성을 조절하는 수단입니다. 출산 후, 수유 중, 신생아 수유 중 여성의 경우 프로락틴 분비 강도가 증가합니다. 또한 프로락틴은 난소에 있는 황체의 존재와 기능을 연장시킵니다. somatotropocytes의 분비 과립은 구형입니다. 직경은 ~350 ¼ 400입니다. nm. 유방배양세포는 훨씬 더 큰 타원형 또는 길쭉한 과립(길이 ~500 ¼ 600)으로 구별됩니다. nm, 너비 ~100 ¼ 120 nm).
호색성 내분비세포에는 주로 뇌하수체 전엽의 중앙 부분에 위치한 또 다른 세포 그룹이 포함됩니다. 이 세포는 피질자극 내분비세포, 또는 부신피질자극세포. 그들은 생산한다 부신피질자극호르몬 (ACTH, 또는 코르티코트로핀). 부신피질 자극 호르몬은 부신 피질의 근막대 세포에 의한 호르몬 분비를 조절하는 자극제입니다. 코르티코트로포사이트는 불규칙한 모양, 소엽 핵, 잘 발달된 소포체를 가지고 있습니다. 이들의 분비 과립은 공동 내에 조밀한 단백질 코어를 포함하는 소포 구조를 가지고 있습니다. 거품의 막과 핵 사이에는 가벼운 공간이 남아 있습니다.
Chromophobe 세포는 총 선세포 수의 약 60%를 차지합니다. 발색성 내분비세포의 세포질은 약하게 염색되어 있습니다. 분비 과립은 보이지 않습니다. Chromophobe 세포는 발달 정도가 다르며 다른 기능을 수행합니다. 그 중에는 이미 호염기성 또는 호산성 세포로 특화되기 시작했지만 아직 특정 분비과립을 축적할 시간이 없었던 세포도 있습니다. 이와 반대로 다른 발색성 세포는 매우 전문화되어 있지만 강렬하거나 장기간의 분비로 인해 호염기성 또는 호산성 분비 과립을 상실했습니다. 소수의 특수화되지 않은 발색성 세포는 예비 세포로 분류됩니다.
발색성 세포 중에는 성상(folliculostellate) 세포가 있습니다. 이는 넓은 루프 네트워크에 연결되는 긴 분기 프로세스를 갖춘 작은 셀입니다. 일부 과정은 인접한 내분비세포 사이를 통과하여 동양혈관 모세혈관 벽에서 끝납니다. 때때로 별 모양 세포는 작은 여포로 그룹화됩니다. 당단백질 분비는 이 모낭의 구멍에 축적됩니다. 이러한 별 모양 세포의 정점 표면(모낭 내강 측면)에는 미세융모가 있습니다.
샘하수체의 기능은 시상하부 뉴런에서 분비되는 펩타이드와 아민에 의해 조절됩니다. 이 신경 분비 세포는 주로 시상 하부의 내측 영역, 아치형 핵, 방실 및 뇌실 주위 핵의 내측 parvo세포 부분에 위치합니다.
(비) 선하수체의 중간(중간) 부분상피의 좁은 띠이다. 중간 부분의 내분비 세포는 단백질 또는 점액 분비를 생성할 수 있으며, 이는 인접한 세포 사이에 축적되어 선하수체의 중간 부분에 여포 모양의 낭종이 형성됩니다. 중간 부분의 상피는 느슨한 결합 조직의 얇은 층에 의해 샘하수체의 뒤쪽 부분과 분리됩니다.
샘하수체 중간 부분의 내분비세포는 멜라닌 세포 자극 호르몬 (멜라노사이트트로핀), 그리고 리포트로핀- 지질 대사를 조절하는 호르몬.
(c) 선하수체의 결절 부분은 뇌하수체 줄기에 인접하고 시상하부의 중앙 융기의 아래쪽 표면과 접촉합니다. 결절 부분은 중간 정도의 호염기성 세포질을 갖는 입방체 세포로 구성된 상피 가닥으로 형성됩니다. 섬유주(Trabeculae)는 결절삭에서 선하수체의 앞쪽 부분과 중간 부분의 상피에서 연장됩니다. 호염기성 과립은 결절삭의 일부 세포에서 발견됩니다.
신장의 요세뇨관에서 재흡수. 옥시토신은 자궁 근육의 수축을 조절하는 수단입니다. 시상하부 전엽의 신경분비 세포의 축삭은 시상하부-신경하수체 다발에 수집되어 뇌하수체 후엽으로 들어가며, 그곳에서 모세혈관 벽의 큰 말단(청어체 또는 저장체)으로 끝납니다.
Percy Theodore Herring(1872-1967), 영국의 생리학자, 의사.
(덩이줄기, PNA, BNA, JNA)
유양돌기 앞쪽에 위치하며 깔대기를 통해 뇌하수체에 연결된 제3뇌실 하부벽의 중공 돌출부를 형성하는 시상하부 부분; S. b. 회백질의 핵이 있는데, 더 높은 센터영양 기능(대사, 체온 조절).
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2. 시상하부(hypothalamus) - 상대적으로 작지만 매우 중요한 뇌의 형성입니다. 여기에는 체온 조절, 다양한 유형의 대사(물, 지방, 탄수화물 등), 신체의 필수 시스템(심혈관, 소화기, 영양, 내분비)의 활동 및 신경분비 세포를 담당하는 세포가 포함된 핵이 포함되어 있습니다. 많은 호르몬을 생성합니다.
시상하부의 경계. 앞에서 시상하부는 시신경교차와 접해 있습니다. 뒤쪽 경계는 유양돌기체(corpora mamillaria)이고 측면에서는 시신경로(trr. optici)에 의해 제한됩니다. 상부 경계는 심실간 구멍(뇌실간공)에서 대뇌 수도관 입구까지 이어지는 시상하부 고랑(시상하부 고랑)입니다. 세 번째 뇌실(제3뇌실)의 아래쪽 경계 또는 바닥은 유양돌기체 앞에 있는 회색 결절(결절 cinereum)로 표시됩니다. 회색 결절뇌하수체 (hypophysis)가 매달린 깔때기 (infundibulum)로 확장됩니다 (그림 467).
470. 시상하부 주요 핵의 다이어그램.
1 - 시신경교차; 2 - 핵. 초시신경; 3 - 핵. 시교차상근; 4 - 핵. 시신경; 5 - 앞쪽 뇌신경; 6 - 핵. 뇌실주위근; 7 - 핵. 상내측근; 8 - 핵. 아래내측근; 9 - 핵. 유방유두체; 10 - 핵. 프리마밀라리스; 11 - 핵. 뇌실주위근; 12 - 핵. 투베리스: 13 - 핵. 후부.
유양돌체는 후방 천공된 물질 앞에 위치한 한 쌍의 융기부입니다. 이 신체의 핵에서 후각 섬유는 시각 시상의 전방 영역, 시상 하부 영역 및 중뇌 피개 부분의 핵으로 향하여 전환됩니다.
회색결절은 유양돌체와 시신경교차 사이에 위치한 제3뇌실 바닥의 얇은 벽 부분입니다. 앞쪽에서 회색 결절은 얇은 터미널 플레이트(lamina Terminalis)로 전달됩니다. 시신경교차와 전대뇌 교련 사이에 뻗어 있습니다. 회색 결절의 핵에는 자율 신경계의 가장 높은 조절 메커니즘이 포함되어 있습니다.
시상하부의 시각 부분(pars optica)에는 시신경 교차(chiasma opticum), 오른쪽 및 왼쪽 시각 영역(trr. optici)이 포함됩니다.
시상하체(corpus subthalamicum)는 타원형이며, 시상의 측면 영역 아래, 렌즈형체의 내측에 위치합니다. 특히 뇌의 전두엽 부분에서 명확하게 볼 수 있습니다.
시상하부의 회백질은 뇌의 세 번째 뇌실의 벽에서 다양한 깊이에 있는 구멍 주위에 위치하며 32개 이상의 핵을 포함합니다. 가장 큰 핵(그림 470)은 다음과 같습니다.
a) 쌍을 이루는 시신경 핵 (nucl.supraopticus)은 시신경 교차의 시작 부분에서 시신경 위의 내측면 측면에 위치하며 회색 결절의 중앙까지 확장됩니다. 이 핵의 세포는 항이뇨 호르몬을 생성합니다.
b) 세 번째 뇌실보다 약간 위에 위치한 판 형태로 쌍을 이루는 뇌실 주위 핵 (nucl. paraventrularis). 그 아래 부분은 시신경 교차 수준에서 시작하여 위로 올라갑니다. 시각상 및 뇌실주위 핵의 신경분비 세포의 과정은 뇌하수체 줄기를 따라 뇌하수체 후엽으로 내려가는 시상하부-뇌하수체 다발을 형성합니다. 신경분비 세포의 수용체는 뇌하수체 혈관과 접촉합니다. 뇌하수체의 문맥 시스템을 통해 혈액으로 침투하는 신경 분비물은 전엽의 세포를 자극합니다.
c) 쌍을 이루는 상내핵(nucl. superomedialis)은 뇌실 주위 핵 바로 뒤에 위치하지만 다소 더 깊습니다.
d) 열등 내측 핵 (nucl. inferomedalis)은 쌍을 이루며 상 내측 핵보다 약간 뒤쪽에 위치합니다. 상내측 핵과 하내측 핵의 세포에는 반대편의 뉴런과 접촉하는 교련 뉴런이 있습니다. 이 두 핵의 기능적 중요성은 부신에 영향을 미치는 신경분비의 형성에만 있는 것이 아닙니다. 그들은 시상하부와 신경분비 세포에 자극을 전달하는 개재 뉴런입니다. 즉, 내측 및 후방 세로 다발의 일부로서 뇌와 척수의 줄기 부분 핵으로 가는 이펙터 뉴런에 자극을 전달합니다(fasculilongitudinales medialis et 측면);
e) 외측 심실 주위 핵 (nucl. periventrularis)은 하 내측 핵 뒤의 뇌하수체 줄기의 누두 바로 위 수준과 약간 위의 세 번째 뇌실 벽에 위치합니다.
e) 결절의 핵심 (nucl. tuberis)은 깔때기 바닥 앞에 있습니다. 핵의 뉴런은 회색 결절과의 경계에 있는 뇌하수체 누두의 전벽에 위치하는 중앙 융기(내측 돌출)로 향합니다. 중앙 융기는 뇌하수체 시스템의 일차 신경총에서 축삭혈관 접촉을 형성하는 누두핵의 수많은 섬유를 포함하는 신경아교세포에 의해 형성됩니다.
g) 후핵 (후핵)은 크고 쌍을 이루며 상내핵 뒤에 위치하며 대뇌 수도관의 시작 부분까지 확장됩니다. 이 핵과 결절상핵 및 뇌실주위 핵에서는 신체의 물-소금 대사가 조절됩니다.
h) 유양돌기체의 핵(nucl. corporis mammillaris)은 유양돌기체에 위치합니다. 내측 유양돌기 핵의 앞쪽과 위쪽에 여러 개의 다른 작은 핵이 있습니다. 핵 스위치 자극은 후각 분석기에서 시상의 핵으로 전환됩니다.
간뇌의 연령 관련 특징. 신생아에서는 시상이 잘 발달되어 있습니다. 생후 6개월이 되면 섬유질이 미엘린으로 완전히 덮입니다. 출생 시에는 시상하부 핵이 분화되고 뇌하수체와 송과선이 잘 발달합니다.
그레이버거
(tuber cinereum, pna, bna, jna) 시상 하부 부분으로 유양 돌기 앞쪽에 위치하며 누두를 통해 뇌하수체에 연결되는 세 번째 뇌실 아래쪽 벽의 빈 돌출부를 형성합니다. S.o. 영양 기능(대사, 체온 조절)의 가장 높은 중심인 회백질 핵이 있습니다.
의학용어. 2012
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시상하부는 간뇌의 복부 부분입니다. 그것은 세 번째 뇌실 아래에 위치한 복잡한 구조물로 구성됩니다. 시상하부는 시신경교차에 의해 앞쪽으로 제한되고, 시상하부의 앞쪽 부분, 내부 캡슐 및 교차에서 연장되는 시신경로에 의해 측면으로 제한됩니다. 뒤쪽에서 시상하부는 중뇌피개까지 이어집니다.
시상하부는 앞쪽 부분이 더 크고 뒤쪽 부분이 더 작습니다. 전외측 부분은 뇌의 제3뇌실 바닥을 형성하며 회색 결절, 뇌하수체가 있는 누두부, 시신경로, 시신경교차 및 제한 수질판을 포함합니다. 여기에는 시상하부의 회백질 핵 클러스터인 피하 부위 자체도 포함됩니다.
회색 결절은 제3뇌실 아래쪽 벽의 얇고 볼록한 부분으로 앞쪽의 시신경교차와 뒤쪽의 유양돌기체 사이에 위치합니다. 회색 결절의 벽에는 뇌의 감정 유발 영역으로 간주되는 영양 핵이 있습니다. 회색 결절의 전벽이 위쪽과 뒤쪽으로 얇아진 연속은 경계판이며, 이는 세 번째 뇌실의 전벽을 형성합니다. 복부 및 약간 앞쪽의 회색 결절은 뇌하수체의 부착 지점 역할을 하는 깔때기를 형성합니다.
결절하 영역은 시상 아래 회색 결절 바로 위 부분적으로 벽 사이 내부에 위치합니다. 위에서는 시상하부 고랑에 의해 시상과 분리됩니다. 결절하 영역에는 최대 40개의 핵이 포함되어 있으며, 그 기능적 역할은 매우 중요합니다.
시상하부의 전방 측면 부분에서는 시상하부 핵의 전방 및 중간 그룹이 구별됩니다. 전방 그룹에는 뇌실방핵, 시신경전핵, 시신경상핵 및 시교차상핵이 포함됩니다.
핵의 중간 그룹에는 배내측 및 복측 핵, 회색 결절의 핵 및 깔때기의 핵이 포함됩니다. 핵의 중간 그룹은 물, 지방 및 탄수화물 대사를 제어하고 혈당 수치, 신체의 이온 균형, 혈관 및 세포막의 투과성에 영향을 미칩니다.
시상하부의 뒤쪽 부분은 회색 결절과 뒤쪽 천공 물질 사이에 위치하며 오른쪽과 왼쪽 유양돌기로 구성됩니다. 각각의 내부에는 얇은 백질층 아래 피질하 후각 센터에 속하는 두 개의 회색 핵이 있습니다.
시상하부는 많은 뇌 구조와 광범위한 연결 시스템을 가지고 있으며, 이는 많은 행동 반응에 참여하는 것을 설명합니다. fornix의 구심성 및 원심성 섬유 시스템은 전방 시상하부 및 유두체를 대뇌 반구의 해마와 연결하고 유양돌기-시상(Vic d'Azir 근막) 및 유양돌기-피개관은 유양체를 시상과 연결합니다. 중뇌의 피개.
시상하부의 시신경교차는 시신경 섬유(II 쌍의 뇌신경)의 절반이 반대쪽으로 지나갈 때 형성됩니다. 각 측면의 시신경 교차는 시상하부의 구조이기도 한 시신경로로 측면 및 후면으로 계속됩니다.
시신경의 탈락은 X자형이며, 영장류의 교차에서는 섬유의 부분적인 탈락이 있습니다. 중심와(fovea)의 비강 절반을 포함하여 망막의 비강 절반에서 나온 섬유는 정중선을 통과하여 반대편 슬상체(ELC)로 향합니다. 중심와(fovea)의 측면 부분을 포함하여 망막 측두엽 절반의 섬유는 측면에 남아 동측 측면 슬상체로 보내집니다.
유양돌체는 뇌 기저부(시상하부 영역)에 있는 한 쌍의 둥근 높이로, 백질 표층 아래 피질하 후각 중심에 속하는 핵을 포함합니다.
46.뇌하수체, 그 구조 및 기능. 시상하부-뇌하수체 신경분비 시스템.뇌하수체- 터시카 안장(sella turcica)이라고 불리는 뼈 주머니의 뇌 아래쪽 표면에 위치한 둥근 형태의 대뇌 부속물은 성장, 신진대사 및 생식 기능에 영향을 미치는 호르몬을 생성합니다. 내분비계의 중심 기관입니다. 시상하부와 긴밀하게 상호작용합니다. 뇌하수체는 두개골 접형골의 터키 안장 뇌하수체 구멍의 뇌 기저부(하부 표면)에 위치합니다. 터키안장(sella turcica)은 뇌의 경질막(sella 횡경막)의 과정으로 덮여 있으며 중앙에 구멍이 있어 뇌하수체가 간뇌 시상하부 누두부와 연결됩니다. 이를 통해 뇌하수체는 세 번째 뇌실의 아래쪽 벽에 위치한 회색 결절에 연결됩니다. 측면에서 뇌하수체는 해면동으로 둘러싸여 있습니다. 뇌하수체의 크기는 매우 개별적입니다. 전후면/시상면 크기는 5~13mm, 상부/관상면 크기는 6~8mm, 가로/축/횡방향 크기는 3~5mm입니다. 뇌하수체는 기원과 구조가 다른 두 개의 큰 엽으로 구성됩니다. 앞쪽은 선하수체(장기 질량의 70-80%를 차지함)이고 뒤쪽은 신경하수체입니다. 시상하부의 신경분비 핵과 함께 뇌하수체는 말초 내분비샘의 활동을 조절하는 시상하부 뇌하수체 시스템을 형성합니다. 신경하수체(뇌하수체 후엽))신경하수체증, 신경하수체증, 포함하다 신경엽그리고 깔때기, 누두부분신경엽을 중앙 융기와 연결합니다. 신경 엽은 뇌실막 세포(뇌하수체)와 신경분비 세포의 축삭 말단으로 구성됩니다 뇌실주위의그리고 초시력바소프레신(항이뇨 호르몬)과 옥시토신이 합성되는 간뇌 시상하부의 핵은 시상하부-뇌하수체를 구성하는 신경 섬유를 따라 신경하수체로 운반됩니다. 뇌하수체 후엽에는 이러한 호르몬이 축적되어 거기에서 혈액으로 들어갑니다. 시상하부 누두와 연결되는 뇌하수체 누두가 형성됩니다. 뇌하수체 줄기. 바소프레신은 신체에서 두 가지 기능을 수행합니다. 1) 신장 집합관에서 수분 재흡수를 강화합니다(이것이 바소프레신의 항이뇨 기능입니다). 2) 세동맥의 평활근에 대한 영향. 그러나 "바소프레신"이라는 이름은 혈관을 수축시키는 이 호르몬의 특성과 일치하지 않습니다. 사실 정상적인 생리적 농도에서는 혈관 수축 효과가 없습니다. 뇌하수체가 이 호르몬을 집중적으로 분비할 때 호르몬이 대량으로 외인성 도입되거나 혈액 손실로 인해 혈관 수축이 발생할 수 있습니다. 신경하수체가 부족해지면 요붕증 증후군이 발생하며, 집합관에서의 재흡수가 감소하여 하루에 상당한 양(15ℓ/일)의 수분이 소변으로 손실될 수 있습니다. 임신 중에 옥시토신은 황체에서 분비되는 프로게스테론의 영향으로 이 호르몬에 둔감해지기 때문에 자궁에 영향을 미치지 않습니다. 옥시토신은 근상피 세포의 수축을 촉진하여 유선에서 젖 분비를 촉진합니다. 샘하수체(뇌하수체 전엽) 샘하수체는 선 내분비 세포로 구성됩니다. 다양한 방식, 각각은 일반적으로 호르몬 중 하나를 분비합니다. 해부학적으로는 pars distalis(대부분의 선하수체), pars tuberalis(뇌하수체 줄기를 둘러싸는 잎 모양의 파생물로 기능이 명확하지 않음) 및 pars intermedia로 구별되며, 이는 중간체로 더 정확하게 지정됩니다. 뇌하수체 엽. 뇌하수체 전엽은 6가지 호르몬을 생성합니다. 뇌하수체 전엽의 4가지 호르몬의 표적 기관은 내분비선이며, 이것이 트로픽 호르몬이라고 불리는 이유입니다. 뇌하수체 호르몬은 특정 샘을 자극하고, 혈액에서 분비되는 호르몬 수치가 증가하면 뇌하수체 호르몬의 분비가 억제됩니다. 갑상선 자극 호르몬은 호르몬의 생합성과 분비를 조절하는 주요 조절자입니다. 갑상선. 부신피질은 부신피질자극호르몬에 의해 자극됩니다. 다른 두 가지 호르몬은 성선 자극 호르몬이라고 합니다. 난포 자극 호르몬은 난소 내 난포의 성숙을 촉진하고, 황체 형성 호르몬은 배란과 황체 형성을 유발합니다. 또한 뇌하수체 전엽은 기관 시스템과 몸 전체에 작용하는 두 가지 호르몬을 더 생성합니다. Somatotropic 호르몬은 세포 내 단백질 합성, 포도당 형성 및 지방 분해, 신체 성장의 가장 중요한 자극제입니다. 황체친화호르몬(프로락틴)은 수유, 다양한 조직의 분화, 성장 및 대사 과정, 자손을 돌보는 본능을 조절합니다. 뇌하수체의 중간(중간) 엽. 유많은 동물은 전엽과 후엽 사이에 잘 발달된 뇌하수체 중간엽을 가지고 있습니다. 원래는 선하수체에 속합니다. 인간의 경우 이는 전엽과 후엽 사이의 얇은 세포층을 나타내며 뇌하수체 줄기까지 꽤 깊게 뻗어 있습니다. 이 세포는 특정 호르몬을 합성합니다. - 멜라닌 세포 자극 및 기타 여러 가지 . 후엽(신경하수체) 뇌하수체 후엽(위도. 후방 부분) - 내분비 기관시상하부 전엽의 거대세포 핵에서 합성되어 축삭을 따라 뇌하수체 후엽으로 전달되는 호르몬을 축적하고 분비합니다. 포유동물의 신경뇌하수체 호르몬에는 바소프레신(또는 항이뇨 호르몬, ADH)이 포함됩니다. 이는 수분 대사와 세동맥 긴장을 조절하고 시상하부 뉴런의 일부 시냅스에서 매개자 기능도 수행합니다. 옥시토신(또는 옥시토신)은 유선에 의한 분만과 우유 분비를 조절합니다. 다른 종류의 척추동물의 대표자에서 뇌하수체 후엽은 바소프레신 및 옥시토신과 화학적 구조 및 생물학적 특성이 약간 다른 다른 호르몬(바소토신, 메소토신, 글로이토신, 이소토신, 발리토신, 아스파로토신)을 분비합니다. 뇌하수체의 모든 부분의 기능은 시상하부와 밀접한 관련이 있습니다. 이 위치는 후엽(시상하부 호르몬의 "수신기"이자 저장소)뿐만 아니라 뇌하수체의 전방 및 중간 부분에도 적용되며, 그 작업은 시상하부 하수체 자극 호르몬(호르몬 방출)에 의해 제어됩니다. 시상하부-뇌하수체 시스템- 뇌하수체와 시상하부 구조의 결합으로 신경계와 내분비계의 기능을 모두 수행합니다. 이 신경내분비 복합체는 신경 및 체액 조절 모드가 포유류 신체에서 얼마나 밀접하게 연결되어 있는지 보여주는 예입니다. 시상하부-뇌하수체 시스템은 시상하부의 복내측 영역에서 시작하는 뇌하수체 줄기와 뇌하수체의 3개 엽(샘하수체(전엽), 신경하수체(후엽) 및 뇌하수체 사이선)으로 구성됩니다. 세 엽 모두의 작업은 특수 신경분비 세포의 도움으로 시상하부에 의해 제어됩니다. 이 세포는 특별한 호르몬 방출 호르몬을 분비합니다. 방출 인자는 뇌하수체로 들어가거나 뇌하수체 문맥을 통해 선하수체로 들어갑니다.
