마이코플라스마증의 존재를 결정하고 민감도를 결정하는 파종은 영양 배지에서 박테리아를 배양하는 세균학적 방법입니다. 박테리아 배양은 미생물 수의 증가 여부를 결정하고 항생제에 대한 박테리아의 민감도를 나타냅니다. 이 질병의 치료를 결정하는 결정적인 순간은 마이코플라스마에 파종한 결과입니다. Mycoplasma는 ureaplasma와 함께 의학적 분류에 따라 조건부 병원성 인 비뇨 생식기 미생물 그룹의 일부입니다. 종종 우레아 플라스마와 같은 이러한 유형의 박테리아는 절대적으로 건강한 사람들의 몸에서 발견될 수 있으며 특정 조건의 존재만이 성장을 유발할 수 있습니다. 이러한 조건에는 다음이 포함됩니다.

• 신체의 방어력 감소;
• 다른 유형의 병원성 미생물총(클라미디아, 트리코모나스, 임균 등)의 체내 존재.

이와 관련하여 의사가 종종 병원성 미생물에 대한 파종뿐만 아니라 특히 클라미디아, 마이코 플라스마 및 우레아 플라스마 (듀오 마이코 플라스마 분석)에 대한 파종을 처방하는 이유가 분명해집니다. 여성 신체에 대한 질병의 위험은 생식기에서 다양한 염증 과정을 일으키고 생식 기능을 침해하며 유산을 유발할 수 있다는 사실에 있습니다. 그리고 이 질병의 증상으로 인해 적시에 발견할 수 없고 종종 완전히 없는 경우가 많다는 사실을 고려할 때 종종 DUO 마이코플라스마 탱크를 발견하고 치료할 수 있는 유일한 방법이 됩니다. 적시에 질병.

클라미디아 및 우레아 플라스마뿐만 아니라 마이코 플라스마에 대한 bakposev의 수행은 생식기 및 전체 비뇨 생식기 관의 염증 증상이있는 여성, 불임 여성 및 PCR 결과를 명확히해야하는 사람들을 위해 처방됩니다 또는 ELISA 연구. 또한 마이코 플라스마 및 우레아 플라스마에 대한 파종은 신체에 클라미디아가 있는지 의료 도움을 구하는 모든 사람에게 처방되며 효과를 확인하기 위해 전체 치료 기간 동안 여러 번 반복 될 수 있습니다.

어떤 미생물(클라미디아, 우레아플라스마 또는 마이코플라스마)을 뿌릴 것인지에 관계없이 항생제 치료 과정이 아직 시작되지 않은 한 미리 수행해야 합니다. 이 미생물에 대한 bakposev (우레아 플라스마가있는 클라미디아의 경우)는 월경 출혈의 날에 수행 할 수 없다는 사실을 제외하고주기의 날짜는 중요하지 않습니다. 듀오 마이코 플라스마 (클라미디아, 우레아 플라스마)에 대한 가장 신뢰할 수있는 파종 결과를 얻으려는 환자는 세균 배양 물질을 섭취하기 하루 전에 성적 접촉을 배제해야한다고 경고합니다. 질 좌약과 다양한 질세척을 사용하는 것도 세균 배양 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

이러한 미생물과 클라미디아에 대한 bakposev의 재료는 질, 요도 또는 자궁 경관에서 긁어서 얻은 상피 세포입니다. 물질이 실험실에 전달되기 전에 물질의 보관 조건을 관찰하는 것이 매우 중요합니다. 그렇지 않으면 실제로 존재하지 않더라도 결과에 병원성 미생물(클라미디아)이 나타날 수 있습니다. 파종 결과를 평가할 때 병인학 적 요인이 주로 고려됩니다. 또한 DUO 마이코플라즈마 배양 탱크를 사용하면 박테리아의 민감도를 식별할 수 있으므로 가능한 한 정확하게 항생제를 선택할 수 있습니다. bakposev 방법의 단점은 연구 기간과 파종 결과가 다양한 요인에 의존한다는 것입니다.

설명

주목!분석 비용은 각 개별 현지화에 대해 표시됩니다.

마이코플라즈마와 우레아플라즈마에 파종하는 것은 비뇨생식기 감염의 가장 흔한 병원체 중 하나인 생체 물질에서 병원성 미생물을 식별할 수 있게 해주는 미생물학적 연구입니다. 분석은 가장 효과적인 치료 전략을 선택하고 그 효과를 평가하기 위해 마이코플라즈마 및 우레아플라즈마 감염을 논박하고 확인할 수 있을 뿐만 아니라 항생제에 대한 이러한 미생물의 민감도를 결정할 수 있습니다. 이 연구는 만성적 인 비뇨 생식기 계통의 염증성 질환의 원인을 결정하고 유사한 증상을 가진 질병의 감별 진단을 위해 처방 될 수 있습니다. 예방 검진의 일환이기도 합니다. 분석 적응증은 마이코플라즈마 또는 우레아플라즈마 감염의 징후, 특히 비뇨생식기 계통의 염증 과정 및 캐주얼 섹스의 증상입니다. 이 연구는 임신을 계획할 때 배우자에게 처방될 수 있을 뿐만 아니라 자궁외 임신이나 유산의 경우 여성에게 불임의 원인을 진단할 때 처방될 수 있습니다. 또한 분석은 진행중인 항생제 치료의 효과를 모니터링하는 수단입니다.

Ureaplasma에 대한 LHC 파종은 환자의 생물학적 물질 샘플에서 비뇨 생식기 관의 가장 흔한 병원체 중 하나의 양을 나타내는 정량적 미생물 연구 유형 중 하나입니다.

우레아 플라스마 및 마이코 플라스마에 대한 LHC 파종은 신체에 질병의 존재를 논박하거나 확인할 수있을뿐만 아니라 항생제에 대한 이러한 미생물의 감수성 수준을 결정할 수 있습니다. 이를 통해 의사는 환자에게 가장 효과적인 치료 방법을 선택할 수 있습니다.

ureaplasma urealiticum에 대한 파종은 또한 만성 형태의 신체 비뇨 생식기 계통의 염증성 질환 발병 원인을 명확히하고 유사한 증상을 가진 질병을 진단하기 위해 처방됩니다.

mycoplasma genitalium, ureaplasma urealiticum 및 parvum에 대한 작물 전달에 대한 적응증

이러한 세균 검사를 받는 주된 이유는 다음과 같습니다.

• 당신이 확신하지 못하는 난잡함;
• 급성 또는 만성 형태의 비뇨 생식기 계통의 염증 과정;
• 임신 계획;
• 남성과 여성의 불임의 원인을 진단할 필요성.

일반적으로 우레아플라즈마에 대한 생물학적 물질의 샘플을 채취하기 하루 전에 우리 센터에서 파종하는 것은 성교를 삼가해야 하며 질 센서를 사용한 질 확대경 검사 또는 자궁 경관 초음파를 받는 것도 삼가야 합니다.

소변을 보기 전에 2-3시간 동안 소변을 보는 것은 바람직하지 않습니다. Mycoplasma hominis에 대한 요도의 문화적 도말 전달에 대한 제한은 월경 중에 ​​유효합니다. 센터 웹 사이트에 표시된 전화 번호로 직원의 역가 결정으로 우레아 플라스마 파종 가격을 알 수 있습니다.

준비 규칙

여성의 비뇨 생식기 손상 연구에 대한 일반 준비 규칙

생체 적합 물질을 복용하기 하루 전, 성교를 삼가하십시오. 연구는 수동 검사, 질 확대경 검사, 질 탐침을 사용한 초음파 검사 후 하루 전후에 수행할 수 있습니다.

요도에서 생체 물질을 받기 전에 2-3 시간 동안 소변을 보지 않는 것이 좋습니다. 분리 가능한 비뇨 생식기 관에 대한 연구는 월경 중에 ​​수행되지 않습니다. 재시험은 빠르면 일주일 후에 가능합니다.

남성의 비뇨 생식기 SMA 연구를 위한 일반 준비 규칙

연구 전 2-3 일 동안 성교를 삼가해야합니다. 검사 전 2~3시간 동안은 소변을 보지 않는 것이 좋습니다. 재시험은 빠르면 일주일 후에 가능합니다.

Ureaplasma 배양은 존재를 확인하기 위한 검사 유형입니다. 이들은 비뇨 생식기 기관 및 호흡기에서 병리학 적 과정을 형성하는 능력을 부여받은 미생물입니다.

대부분의 경우 무증상 과정이 있으며 병리학 적 징후로 나타나지 않습니다. 질병의 형성에서 특히 중요한 역할은 신체의 저항 상태에 의해 수행됩니다. 스트레스가 많은 상황에 장기간 노출되고 신경 및 감정적 성격의 과부하도 질병의 형성을 유발할 수 있습니다.

특히 위험한 것은 출산 기간 동안의 여성에게 있어 양수와 태아의 감염이 일어날 수 있기 때문에 우레아플라즈마증에 대한 연구를 수행하는 것이 매우 중요합니다. 현대 의료 종사자의 무기고에는 우레아 플라스마 증을 진단하는 상당한 수의 방법이 있습니다. 가장 간단하고 저렴한 탱크는 우레아 플라스마에 파종하는 것으로 간주됩니다. 분석이 무엇인지, 분석을 수행하여 어떤 결과를 얻을 수 있는지에 대해서는 제시된 기사에서 더 자세히 이야기하겠습니다.

우레아플라즈마 문화란?

우선, 우레아 플라스마와 마이코 플라스마에 파종하는 것은 생식기의 염증 및 감염 과정의 증상이없는 사람에게 처방되지 않는다는 사실에 집중할 필요가 있습니다. 이 연구는 요로에서 채취한 생물학적 물질의 검사를 기반으로 합니다.

샘플링 후, 검사된 물질은 수송 배지로 보내지고 그 다음에야 영양 배지로 보내집니다. 그는 일흔두 시간 동안 거기에 머문다. 세균 배양은 다른 병원성 세균과 관련하여 미생물의 수와 역가를 결정하는 데 도움이 됩니다.

파종은 액체 및 고체 배지에서 수행되며 성장한 문화는 외관상 튀긴 계란과 비슷합니다. 가장 효과적인 것은 요소가 포함된 한천 배지에서 요소 플라스마에 대한 bakposev를 수행하는 것입니다. 박테리아는 작고 짙은 갈색 집락에서 자랄 것입니다.

검사 적응증

우리는 파종이 무엇인지 알아 냈고 이제 어떤 조건에서 수행되는지 알아 보겠습니다. 사람에게 우레아 플라스마 검사를받는 것이 좋습니다.

• 요도, 질 또는 자궁 경부에 국한된 염증 과정을 나타내는 미생물총의 도말 결과와 그 형성 이유는 알려지지 않았습니다.
• 세균성 질염의 자주 재발하는 악화의 존재와 함께;
• 생식기 마이코플라스마의 존재를 보여주는 성 파트너 검사;
• 성 파트너를 자주 변경하고 장벽 보호 수단을 사용하지 않습니다.
• 임신 계획;
• 합병증이 발생하는 아이를 낳는 기간 동안의 여성;
• 작은 골반에 위치한 장기에 대한 수술이나 조작을 받을 사람;
• 불임으로 고통받는 경우(특히 원인이 없는 경우)
• 2회 이상의 유산 또는 사산의 병력이 있는 자
• 다른 유형의 성병 감염이 진단되는 경우(예: 클라미디아, 트리코모나스 증, 임질).

생체 물질은 언제 어디서 채취합니까?

Bakpasev는 비뇨 생식기 기관의 특정 병리학 적 과정을 진단하는 경우에만 수행됩니다. 이 검사와 여러 다른 검사(예: 소변 검사)를 예방 목적으로 수행할 수 있습니다.

우레아 플라스마 증이 감지되고 치료 과정이 완료되면 약물 종료 2 주 후에 두 번째 검사를 수행하는 것이 좋습니다.

남성의 생물학적 물질 샘플링은 요로 기관의 점막에서 긁어내어 수행되며 물질도 정자가 될 수 있습니다.

인류의 약한 절반의 대표자로부터 월경이 끝난 후 요도, 자궁 경관 및 질 구멍에서 재료를 가져옵니다.

대다수의 경우 물질의 재 샘플링은 남성에 대해 한 번, 인류의 약한 절반을 대표하는 사람에 대해 세 번 (월경 전후) 수행됩니다.

우레아 플라스마 감염에 대한 파종은 다음과 같이 수행됩니다.

• 만성 경과를 보이는 비뇨 생식기 기관의 염증 과정 형성의 원인을 결정하기 위해;
• 유사한 증상을 보이는 질병의 감별 진단을 위해;
• 모든 항생제에 대한 병원체의 감수성을 결정하기 위해
• 예방 목적으로.

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설문 조사 준비 규칙

parvum ureaplasma의 파종 결과가 더 정확하려면 분석 준비에 특별한주의를 기울여야합니다. 추천:

• 검사 전 몇 시간 동안은 소변을 보지 마십시오.
• 검사일 24시간 전에는 성교를 피하십시오.
• 모든 약물, 특히 항균제, 항진균제 및 방부제의 사용을 중단하십시오. 이것이 가능하지 않으면 검사를 수행하는 의사에게 이에 대해 알리는 것이 필수적입니다.
• 인류의 약한 절반을 대표하는 경우 월경 후 7 일 후에 자료를 가져옵니다.

우레아 플라스마 및 마이코 플라스마에 대한 복잡한 bakposev를 수행 할 때 많은 양의 재료를 수집해야합니다. 남성의 요도와 여성의 질 내벽에서 채취합니다. 인류의 강한 절반의 대표자가 비뇨 생식기 감염으로 진단되면 소변 검사를 추가로 수행해야합니다.

종종 아픈 사람들은 미생물이 인체에 어떻게 들어가는지에 대한 질문에 관심이 있습니다. 대답은 매우 간단합니다. 우레아 플라스마는 기회주의적 미생물로 간주되며 인체에 항상 존재합니다. 생식기 부위의 질병, 심리적 및 정서적 과부하와 같은 기여 요인이 나타나면 병리학 적 과정의 발달이 관찰되어 신체의 저항이 감소합니다. 미생물의 활성화와 비뇨 생식기 점막의 투과성이 증가합니다. 정상으로 간주되는 소량의 우레아 플라스마가 있어도 병리학 적 상태가 형성되지 않습니다.

결과 평가

현대적인 상황에서 이 연구를 통해 우레아플라즈마의 정확한 지표와 약물 내성을 결정할 수 있습니다.

질병의 원인 물질의 양이 1ml 당 10 ~ 4도 CFU 이하이면 이것이 정상이며 염증 과정은 일반적으로 진행되지 않습니다. 사람은 운반자로 간주되며 미생물은 신체에 악영향을 미치지 않습니다. 숫자가 더 높으면 활성 감염이 있음을 나타냅니다.

영양 배지에서 집락의 성장이 없으면 결과는 음성으로 간주됩니다.

환자에 대한 종합적, 기구적 검사도 함께 진행해야 하기 때문에 연구 결과만으로 질병에 대한 이야기를 하는 것은 불가능함을 알려드립니다. 분석의 디코딩은 의사 만 수행합니다.

파종은 잘못된 정보를 보여줄 수 있습니다. 우레아 플라스마가 지속적인 상태로 전환되는 경우 박테리아가 영양 배지에서 번식하는 능력을 잃습니다.

항균제를 복용하거나 병리학 적 상태의 부적절한 치료를 수행 할 때도 비슷한 상황이 발생할 수 있습니다. 미생물은 점막 상피 세포에 국한되어 있으며 항생제는 유해한 영향을 미치지 못합니다. 이 경우 가장 좋은 방법은 특히 치료 과정 후에 대조 검사를 수행하는 것입니다. 이것은 치료의 효과 수준을 결정합니다.

긍정적인 시드 결과 수신 시 조치 알고리즘

신체에서 우레아 플라스마 감염이 감지되면 추가 전술은 주로 사람의 일반적인 상태에 달려 있습니다. 염증 과정의 존재가 관찰되고 불만 및 병리학 적 증상이 있으면 약물 요법의 임명이 정당한 것으로 간주됩니다.

경우에 관계없이 진단을 명확히하고 적절한 치료 요법을 처방 할 의사와상의해야합니다. 미생물이 내성을 갖는 항균 효과가 있는 제제를 결정하기 위해 보조가 시딩될 것입니다.

설명

결정 방법 세균학적

연구 중인 자료 설명에서 참조

가정방문 가능

Ureaplasma spp에 의한 비뇨생식기 감염의 진단과 항생제 선택.

우레아플라즈마 종 비뇨 생식기 계통에서 염증 과정을 유발합니다. 이 미생물은 실험실 연구에서 발견되면 질병의 원인으로 간주되며 이러한 염증을 유발할 수 있는 다른 병원성 미생물은 확인되지 않았습니다. Ureaplasma는 접촉 가구에 의해 가장 자주 성적으로 전염됩니다. 잠복기는 2~3주입니다. 남성의 감염은 요도염에 의해 나타나며, 이는 고환과 부속기에 손상을 입히고 궁극적으로 남성 불임을 초래합니다. 여성의 경우 이 미생물은 세균성 질염에서 발견됩니다. 무증상 과정은 합병증의 위험을 줄이지 않습니다. 병원체를 식별하기 위해 세균 배양 방법이 사용됩니다. 이 경우 최대 80 %의 경우 우레아 플라스마, 마이코 플라스마 및 혐기성 미생물에 의한 관절 감염이 감지됩니다.

노출된 병원체: Ureaplasma spp.

연구 자료 : 여성의 적응증에 따라 요도, 질, 자궁 경부의 얼룩이 검사 대상입니다. 남성의 경우 - 요도의 도말, 전립선 분비, 사정, 소변 (소변은 최소 40 - 50 ml의 양으로 수집됨). 제한 사항: 여성의 경우 - 소변을 검사하지 않습니다.

문학

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훈련

연구는 항생제 시작 전에 수행됩니다. 연구를 위해 요도에서 면봉을 채취하는 경우, 물질 수집은 배뇨 후 2~3시간 이전 또는 빠르지 않게 수행됩니다. 여성의 경우 월경 중에 ​​연구가 수행되지 않으며 월간주기의 5-7 일 이내에 그리고 끝나기 전에 자료를 가져와야합니다.

임명을 위한 표시

Ureaplasma 종의 존재가 의심되는 비뇨생식기 감염 및 치료 후 대조군(약물 중단 후 10-14일).

결과 해석

검사 결과의 해석에는 주치의를 위한 정보가 포함되어 있으며 진단이 아닙니다. 이 섹션의 정보는 자가 진단이나 자가 치료에 사용되어서는 안 됩니다. 이 검사의 결과와 병력, 다른 검사의 결과 등 다른 출처의 필요한 정보를 모두 사용하여 의사가 정확한 진단을 내립니다.

성장의 유무가 표시되고 반정량적 평가가 이루어지며 항생제에 대한 감수성이 양성 결과로 나타납니다.

결과 해석: 일반적으로 결과는 음수입니다. 무증상 캐리지, 낮은 역가(< 10 4 кое/тампон/мл).

AMP 목록을 찾을 수 있습니다

우레아 플라스마 및 마이코 플라스마에 대한 파종은 질병의 원인 물질을 확립하고 효과적인 항균제를 선택할 수있는 미생물 학적 연구입니다. 이 물질은 외래 미생물의 침입을 배제한 전문가가 멸균 조건에서 환자에게서 가져옵니다. 분석을 통해 의사는 처방된 치료의 올바른 전술을 확신할 수 있으며 골반 장기 및 IVF 전에 수술을 준비하는 데 필수적인 부분입니다.

임명을 위한 표시

우레아 플라스마 및 마이코 플라스마에 대해 bakposev를 복용해야하는지 여부에 대한 결정은 환자의 관찰, 다른 실험실 검사의 지표 및 현재의 증상을 기반으로 의사가 결정합니다.

분석은 다음과 같은 조건에서 반드시 처방됩니다.

• 여성의 골반 장기 염증(난관 불임, 자궁내막염, 자궁경부염, 질염, 난관염);
• 잦은 배뇨(급성 요도 증후군);
• 특히 연구에서 트리코모나스, 클라미디아 및 임균이 없는 것으로 밝혀진 경우 남녀 모두의 만성 비뇨생식기 감염;
• 빈번한 자연 유산 및 유산;
• 진행중인 치료를 통제하기 위해;
• 시험관 수정 전;
• 결혼한 부부의 임신을 계획할 때;
• 골반 부위의 수술 준비로;
• 남성의 성 염증성 질환이있는 경우 (부고환 염증, 요도염, 전립선 염);
• 정자의 질 저하.

임신을 준비하는 부부의 검사를 소홀히 하는 것은 출산 중이나 태아 발달 중에 아이가 감염될 가능성이 높기 때문에 경솔한 일입니다. 우레아플라즈마증 또는 마이코플라스마증, 수막염 및 기관지폐 이형성증으로 인한 폐렴은 신생아의 생명을 위협하기 때문에 이 나이에 특히 위험합니다. 유아에서 이러한 병원체로 인한 가장 심각한 합병증은 패혈증입니다.

세균 검사는 치료 종료 후 2주 이내에 실시합니다.

방법의 장점

생물학적 물질의 접종 방법은 연구 결과의 높은 정확도로 인해 PCR(polymerase chain reaction)과 함께 보편화되었습니다.

PCR 진단을 사용하면 가장 위험한 Mycoplasma genitalium(mycoplasma genitalium)을 포함하여 질병의 원인 인자를 99% 정확도로 평가할 수 있습니다. 그러나 모든 실험실에 검사 물질의 병원체 DNA 함량을 정량화할 수 있는 장비가 있는 것은 아닙니다. 따라서 대부분의 경우 연구 결과에는 병원체에 대한 정보만 포함됩니다.

우레아플라즈마 및 마이코플라스마 검출을 위한 세균학적 파종 방법에는 몇 가지 장점이 있습니다.

1. 재료의 단위 부피에서 병원체의 미생물 수가 결정됩니다. 덕분에 감염 과정을 객관적으로 평가하고 올바른 치료를 처방할 수 있게 되었습니다.
2. 확인된 미생물의 항생제에 대한 감수성이 결정되고 적절한 제제가 선택됩니다.

환자에 대한 세균학적 검사는 PCR 분석에 비해 정확도가 떨어지지만 정량적 평가와 정확한 약물 선택 가능성은 이러한 단점을 보완한다.

준비 단계

남자와 여자는 신뢰할 수 없는 결과를 얻지 않도록 분석을 통과하고 일부 요구 사항을 준수하기 위해 책임감 있는 접근 방식을 취해야 합니다.

연구 준비는 다음과 같습니다.

• 2-3 일 동안 성교를 삼가하십시오.
• 일주일 동안 항균제를 복용하지 마십시오.
• 재료 배달 2-3 시간 전에 소변을 보지 마십시오.
• 여성은 전날 방부제로 세척해서는 안되며 질 크림과 좌약을 사용하지 마십시오.
• 연구 당일에는 씻지 마십시오.
• 여성은 월경이 끝난 후 검사를 받는 것이 좋습니다.

어떤 경우에는 정액이 무균 조건에서 수집되는 파종 재료로 사용됩니다. 임산부는 분석이 허용되며이 범주의 환자에서 물질 샘플링 절차에 금기 사항이 없습니다.

어떻게 수행됩니까?

남성에게서 자료를 가져 오는 것은 다음과 같이 수행됩니다.

• 멸균 프로브 또는 면봉을 요도에 3cm 이하의 깊이로 삽입합니다.
• 도입 된 도구는 요도의 점막에서 긁어 내기 위해 여러 가지 병진 운동을 수행합니다.
• 프로브를 제거하고 결과 물질을 영양 배지에 넣습니다.

요도에서 기구를 제거한 후 남성은 불편함을 느낄 수 있으며 이는 곧 사라집니다.

여성은 자궁 경관, 요도 및 질 3곳에서 자료를 가져와야 합니다. 이를 위해 확장기를 질에 삽입합니다. 절차 중에 성기의 점막이 자극을 받고 염증이 생기면 여성이 불편 함을 느낄 수 있습니다. 전체 샘플링 프로세스는 빠르고 건강에 위험을 초래하지 않습니다.

결과 해독

음성 검사 결과는 환자의 표준입니다. 시험물질 우레아플라즈마 1ml 중 10~4도 CFU의 함량을 허용한다. 영양 배지에서 콜로니의 성장이 이 값을 초과했지만 염증 과정이 없다면 그 사람은 마이코플라스마의 보균자입니다. 확립된 기준을 초과하고 염증이 존재하면 병원체가 확립된 것으로 간주됩니다.

최종 진단은 하나의 연구만으로 이루어지지 않기 때문에 분석 결과를 스스로 해독해서는 안됩니다. 확인을 위해서는 종합적인 검사가 필요하며 파종 자체를 3회 반복한다.

분석기간은 최대 5영업일이며, 항균제에 대한 감수성을 판단할 경우 14일까지 분석기간을 연장할 수 있다. 이 연구에서 병원체는 12가지 항생제에 대한 감수성을 테스트합니다.

추가 검사로 ELISA 및 PCR을 시행하는 것이 좋습니다. 세균 검사 비용은 평균 1500-2500 루블입니다. 단일 실험실의 가격은 표시된 수치와 다를 수 있습니다. 세균 배양의 결과로 얻은 정보의 중요성을 감안할 때, 성병의 증상이 있는 모든 환자에게 그리고 임신 계획 시 예방 목적으로 권장할 수 있습니다.