小さな浮遊性の植物や動物。水柱には誰がどのように住んでいますか?

語句や文の構造を考えます。同時に、特別な困難もあります... 03.06.2019

チャーチャー

美しさ - 水柱の中を漂う小さな原始的な生物。プランクトンという言葉は、ギリシャ語で「さまよえる」という意味の「プランクトス」に由来しています。プランクトンはいくつかのグループに分類されます。

植物プランクトン。この言葉はギリシャ語のフィトンに由来しており、「植物」と訳されます。光合成に必要な太陽光がたくさん当たる水面近くに浮遊する小さな藻類で構成されています。
動物プランクトン。動物園 – 動物から。原生動物と甲殻類などの多細胞動物で構成されています。動物プランクトンは植物プランクトンを餌とします。
バクテリプランクトン。再石灰化のプロセスに関与する細菌と古細菌で構成されます。有機的な形態を無機的な形態に変えること。

したがって、この分類すべてのプランクトンを3つに分ける大人数のグループ: 生産者 (植物プランクトン)、消費者 (動物プランクトン)、利用者 (細菌プランクトン)。

プランクトンは世界中の海洋に分布しています。その形成の主な条件は十分な量です日光そして水中の有機物質の存在栄養素 – 硝酸塩とリン酸塩。世界の海洋におけるプランクトンの重要性は、決して過大評価することはできません。ほとんどの魚にとって餌の役割を果たします。若い頃。海流はプランクトンをいわゆる餌場に集め、そこでクジラ類やジンベエザメが草を食べる。クジラの中には、プランクトン場を追って季節ごとに移動するものもいます。

水面上の小さな植物は光合成を行っており、重要な要素地球上の酸素循環システム全体。プランクトンは地球上で最大の炭素源でもあります。実際のところ、動物はそれを食物として使用してプランクトンを生物塊に変換し、その後それが定着します。海底、なぜなら水より重い。このプロセスは科学界では「生物学的ポンプ」として知られています。

プランクトン生物が発達することは非常に重要です構造これにより、水中で自由に浮遊しやすくなり、貯水池の底に沈むのを防ぐことができます。それは彼らにとって生死に関わる問題だ。水中で浮遊状態を維持する能力を失うと、浮遊生物は必然的に死滅します。

浮遊生物にとって、おそらく水の重量に近い重量、つまり最も低い比重を持つことが非常に重要です。これは主に、これらの生物の体組織中の異常に高い水分含有量によって達成されます。優れた例はプランクトン性腔腸動物（Coeelenterata）ですが、非常にまれな例外（数種の淡水クラゲ）を除いて、海洋プランクトンの特徴です。

体内に滞留するさまざまな軽い老廃物も比重を低下させます。プランクトンの根茎の原形質には、動物の呼吸中に放出される二酸化炭素を含む特別な泡、つまり液胞が蓄積します。もちろん、このようなガスで満たされた空胞の存在により、動物の比重が減少し、浮遊が促進されます。

浮遊性藍藻の細胞には、 偽空胞。それらを失うと、これらの藻類は底に沈みます。したがって、偽空胞は静水圧装置、つまり体を水中に維持する役割を果たす装置でもあります。

沈殿物は比重を下げる上で非常に重要な役割を果たします。 脂肪と油。これらの物質は水より軽く、表面に浮くことが知られています。油脂が浮遊生物の体内に蓄積すると、浮遊生物の比重が減少することは明らかです。実際、脂肪物質の蓄積は浮遊性の藻類や動物に非常に特徴的です。比重を下げるために、一部の浮遊生物が分泌する水分が豊富な物質も使用されます。 ゼラチン状膜。優れた例は、枝角類の甲殻類ホロペディウムのガラス質の透明な部屋と、鐘形の繊毛虫（ティンティニジウム）のゼラチン状のカバーです。

多くの浮遊藻類、特に藍藻は粘液の塊に浸っており、粘液の存在により体が安らぎます。

プランクトン生物によってもたらされるさまざまな適応もあります。 抵抗が増大し、摩擦が増大する。それらの多くは、ボディの表面積を可能な限り増やすため、水粒子との摩擦により浸水速度が低下します。この場合、表面積の増加がしばしば生物の体積の減少によって起こることが特に重要です。後者はいわば、 平らになる。したがって、この目的のための浮遊性珪藻は、円盤状および層状の形状をとる。プランクトンの一部であるワムシの場合、殻は多かれ少なかれ平らになり、拡張します。さらに、表面積を増やすために、浮遊性珪藻は互いに隣接する多くの細胞からなるコロニーに結合します。

教育 針と棘の形をした付属器官- 多くの浮遊性藻類や動物に非常に特徴的な現象。それらの中には、針と棘が異なる面にあり、あらゆる方向（淡水、浮遊性、植民地性）に向いているものもあります。緑藻リヒテリエラ）は主に池のプランクトンで見られます。

浮遊生物の運動器官枝角類の後部遊泳触角とカイアシ類の遊泳脚、そして後者の前部の一対の長い触角です。ワムシの回転装置、繊毛虫の小さな繊毛、その他いくつかの器官も運動に使用されます。

プランクトン生物の水平方向と垂直方向の独立した動きでは、さまざまな ガイド。泳げるだけでは十分ではなく、進路を指示し、さらに泳ぐときに体の安定性を維持することもできなければなりません。この目的のために、浮遊動物は多くの適応を発達させます。例として、枝角綱の甲殻類であるボスミンを取り上げてみましょう。これらの甲殻類の前触角は非常に長く、口吻のように頭の端に動かずに融合しています。

プランクトン、ネクトン、底生生物は、すべての水生生物を 3 つのグループに分類できます。プランクトンは、水面近くを泳ぐ藻類や小動物によって形成されます。ネクトンは、魚、カメ、クジラ、サメなど、水中で活発に泳いだり潜ったりできる動物で構成されています。底生生物は、水生生息地の最下層に生息する生物です。これには、多くの棘皮動物、底魚、甲殻類、軟体動物、環形動物など、生態学的に海底に関連する動物が含まれます。

海洋生物の種類

それらはプランクトン、ネクトン、底生生物の 3 つのグループに分けられます。動物プランクトンは漂流動物に代表され、通常はサイズが小さいですが、非常に大きなサイズに成長することもあります。大きいサイズ（クラゲなど）。動物プランクトンには、成長してプランクトン群落から離れ、ネクトンや底生動物などのグループに加わることができる一時的な幼生形態の生物も含まれる場合があります。

ネクトン綱は、海に生息する動物の大部分を占めます。さまざまな魚、タコ、クジラ、ウツボ、イルカ、イカはすべてネクトンの例です。この大規模なカテゴリには、多くの点で互いに大きく異なる、非常に多様な生物が多数含まれます。

底生生物とは何ですか? 生涯を海底で過ごす3番目の種類の海洋動物。このグループには、ロブスター、ヒトデ、あらゆる種類の虫、カタツムリ、カキなどが含まれます。ロブスターやカタツムリなど、これらの生き物の中には海底を独立して移動できるものもありますが、彼らのライフスタイルは海底と密接に結びついており、この環境から離れると生存できません。底生生物は海底に生息する生物であり、植物、動物、細菌が含まれます。

プランクトンは水生環境で最も一般的な生命体です

海の生き物を想像するとき、通常、すべての連想は何らかの形で魚と結びついていますが、実際には魚が最も一般的な形態ではありません。それはプランクトンです。他の 2 つのグループは、ネクトン (活発に泳ぐ動物) と底生動物 (これらは底に生息する生物) です。

ほとんどのプランクトン種は小さすぎて肉眼で見ることができません。

プランクトンには大きく分けて2種類ある

光合成によって食物を生産する植物プランクトン。そのほとんどはさまざまな藻類です。
植物プランクトンを食べる動物プランクトン。小さな動物や魚の幼生も含まれます。

プランクトン: 一般情報

プランクトンは、遠洋環境に生息する微細な生物です。彼らです必須コンポーネントの食物連鎖水環境地球の大気の成分のバランスは光合成活動に大きく依存しているため、それらはネクトン（甲殻類、魚、イカ）や底生生物の餌となるため、生物圏にも地球規模の影響を及ぼします。

「プランクトン」という用語は、「さまよう」または「漂流」を意味するギリシャ語の planktos に由来しています。ほとんどのプランクトンは、海流に乗って浮遊して一生を過ごします。しかし、すべての種が流れに従うわけではなく、多くの種が自らの動きを制御することができ、その生存はほぼ完全にその独立性にかかっています。

プランクトンの大きさと代表的なもの

プランクトンの大きさは、長さ 1 マイクロメートルの小さな微生物から、ゼラチン状の鐘の幅が最大 2 メートル、触手が 15 メートル以上伸びることがあるクラゲまで、さまざまです。しかし、ほとんどの浮遊生物は体長1ミリメートル未満の動物です。海水中の栄養分と光合成を利用して生きています。

プランクトンの代表例は、藻類、細菌、原生動物、一部の動物の幼虫、甲殻類など、さまざまな生物です。ほとんどの浮遊性原生生物は真核生物であり、主に単細胞生物です。プランクトンは植物プランクトン、動物プランクトン、微生物（細菌）に分けられます。植物プランクトンは光合成を行い、動物プランクトンは従属栄養消費者に代表されます。

ネクトン

ネクトンの代表者は活発に泳ぎ、海水で最も有名な生物であることがよくあります。彼らは、ほとんどの海洋食物連鎖において最高の捕食者です。ネクトンとプランクトンの区別は必ずしも明確ではありません。多くの大型動物（マグロなど）は幼生期をプランクトンとして過ごしますが、成体期では非常に大きくて活発なネクトンになります。

ネクトンの大部分は、魚、爬虫類、哺乳類、軟体動物、甲殻類を含む脊椎動物です。ほとんど大人数のグループ魚で構成されており、合計で約 16,000 種が存在します。ネクトンは海のあらゆる深さと緯度で見られます。クジラ、ペンギン、アザラシは、極海におけるネクトンの代表的な動物です。ネクトンの多様性が最も高いのは熱帯海域です。

最も多様な生命形態とその経済的価値

これには、ほとんどのものも含まれます大型哺乳類地球上では体長25～30メートルにまで成長するシロナガスクジラ。これらの巨人や他の巨人はプランクトンやマイクロネクトンを餌としています。ネクトンの最大の代表は、体長17メートルに達するジンベエザメのほか、ハクジラ（シャチ）、ホホジロザメ、イタチザメ、クロマグロなど。

ネクトンは世界中の漁業の基礎を形成しています。カタクチイワシ、ニシン、イワシは通常、年間の海洋漁獲量の 4 分の 1 から 3 分の 1 を占めます。イカは経済的にも貴重なネクトンです。オヒョウとタラは底魚であり、人間の食料として商業的に重要です。原則として、それらは大陸棚の海域で採掘されます。

ベントス

「ベントス」という言葉の意味は何ですか？「ベントス」という用語はギリシャ語の名詞ベントスに由来し、「海の深さ」を意味します。この概念は生物学において、湖、川、小川などの淡水域だけでなく、海底の生物群集を指すために使用されます。

底生生物は大きさに基づいて分類できます。マクロベントスには、1ミリメートルを超える生物が含まれます。これらは、さまざまな腹足類、ウミユリ、捕食性ヒトデ、腹足類です。サイズが 0.1 ～ 1 mm の生物は、生物起源のスカベンジャー、一次生産者、および捕食者として機能し、底生食物網を支配する大型微生物です。微生物底生生物のカテゴリには、珪藻、細菌、繊毛虫など、サイズが 1 ミリメートル未満の生物が含まれます。すべての底生生物が生息しているわけではありません堆積岩、いくつかのコミュニティは岩の多い基盤の上に住んでいます。

底生生物には 3 種類あります

Infauna は、海底に生息し、砂に埋もれたり、貝殻の中に隠れたりする生物です。彼らは移動性が非常に限られており、堆積物の中に住んでおり、危険にさらされています。環境そしてかなり長い寿命を持っています。これらには、貝殻やさまざまな軟体動物が含まれます。
エピファウナは、付着している海底の表面に沿って生き、移動することができます。彼らは岩に付着したり、堆積物の表面に沿って移動したりして生きています。これらは、カイメン、カキ、カタツムリ、ヒトデ、カニです。
海底に生息する生物ですが、海の上を泳ぐこともできます。これには、甲殻類や虫を食物源として使用するフグ、ヒラメなどの柔らかい魚が含まれます。

遠洋環境と底生生物の関係

底生生物は、海洋生物学界で重要な役割を果たす生物です。底生生物種は、食物連鎖の主要なリンクである異種のグループです。食品のために水をろ過し、沈殿物や有機物を除去して水を浄化します。未使用の有機物質は海底や海洋に沈殿し、底生生物によって処理されて水柱に戻されます。この有機物の石灰化プロセスは重要な栄養素源であり、一次生産量を増やすためには不可欠です。

遠洋環境と底生環境の概念は、多くの基準に従って相互に関連しています。たとえば、遠洋性プランクトンは、柔らかい地面や岩の多い地面に生息する動物にとって重要な食料源です。アネモネとウミガモ周囲の水に対する自然のフィルターとして機能します。海底での遠洋環境の形成は、甲殻類、代謝産物、死んだプランクトンの脱皮によっても行われます。プランクトンは時間の経過とともに化石の形で海洋堆積物を形成し、これは岩石の年代と起源を決定するために使用されます。

水生生物は生息地に応じて分類されます。科学者たちは、これらの動物の生息地がその進化に大きな影響を与えていると考えています。さらに、それらのほとんどは、生息する特定の環境での生活によく適応しています。プランクトン、底生生物、ネクトンと呼ばれるグループの主な違いは何ですか?

プランクトンは、他の 2 種類に比べて顕微鏡または小さな動物です。ネクトンは自由に泳ぐ動物です。底生生物とは何ですか? これには、自由に移動する生物と、海底なしではその存在を想像できない生物の両方が含まれます。主に海底に生息するが、泳ぐこともできるタコ、ノコギリ、ヒラメなどの生物はどうでしょうか。このような生命体はネクトベントスと呼ぶことができます。

動物プランクトンの組織の特徴。

プランクトン生物の沈下速度に影響を与える要因。

次に、プランクトンが存在するために非常に重要なこれらの条件を満たすために、プランクトンが自由に使える方法の検討に移りましょう。上記の式に目を向けると、水の内部摩擦のみが物体から完全に独立していることがわかります。他のすべての条件 - 自分自身の比重の低下、フォーム抵抗の増加、活発な動きとその調節 - は身体自体に直接関係しており、身体自体によって満たされなければなりません。

これらの条件に沿って、プランクトンの組織の特定の特徴を探さなければなりません。それは通常、プランクトンに非常に特徴的な形態学的外観を与えます。

残留重量 。上記からわかるように、それは生物の比重に依存します。後者が少ないほど、残留重量は少なくなります。もちろん、体が水柱の中に浮いた状態を維持しやすくするためには、水の比重に最も近い比重（つまり、水の比重が 4 であるため、1 に近い）を持つことが重要です。 ℃を１とする）。

これは主に、浮遊生物の体組織に含まれる非常に豊富な水分によって実現されます。しかしながら、この点において、プランクトンは、場合によっては、一般的に水分が非常に豊富な他の水生生物からの特別な例外を代表するものではないことに注意すべきである。

浮遊生物の中には、生物自身の老廃物である水より軽い物質が体内に残留するさまざまな物質が非常に多く含まれています。

したがって、浮遊性根茎の原形質には二酸化炭素を含む液胞が形成されます。それらの存在のおかげで、動物の体重は減少します。

幼虫はこの点で特に顕著です コアトラ、プランクトン生活を送っています。体腔内には 2 対の気泡があり、これは気管系の変形を表しており、この幼虫では気管系は完全に閉じています。泡は幼虫自身が放出するガスで満たされています。前のペアの膀胱は頭の近くにあり、後ろのペアは尾びれの近くにあります。泡は幼虫にとって優れた静水圧装置として機能します。前後にペアで配置されているため、この動物は水中で水平に保たれます。

同様の水泳適応は、一部の海洋浮遊動物（サイフォノフォアの浮き袋）に特に特徴的です。

浮遊生物によく見られる油や脂肪の含有物も、同じ目的を果たします。ご存知のとおり、これらの物質は水より軽いです。体内に蓄積すると比重が下がります。脂肪物質の包含は、特に浮遊性甲殻類に非常に特徴的です。 コレポダ。プランクトンでは、黄色、オレンジ色、または赤色の脂肪滴の塊を含むダイアプトムスやサイクロプスが (特に冬に) 頻繁に見つかります。同様のインクルージョンは、さまざまな浮遊性ワムシや枝角類に非常によく見られます。

一部の浮遊生物は、体の外側を覆うガラスのように透明なゼラチン状の塊を分泌します。これは、たとえば藍藻類で観察されます。 アナベナそして ミクロシスティス、多くの緑藻類、およびワムシなどの浮遊動物にも存在します。

このような水分の豊富な貝殻の比重は非常に小さいため、これを身に着けると、生物は浮遊状態を維持する能力が高まるという利点があります。検討中の地層には他の目的もあり、特に保護装置として機能します。たとえば、体を包み込むボリュームたっぷりのゼラチン状カプセルのおかげで、 ホロペディウム、この枝角綱の甲殻類は魚に飲み込まれません。

比重の減少により、浮遊生物に特有の体の重い部分が減少します。したがって、遠洋性の枝角類の多くは、特に薄く繊細な殻を持っています。それどころか、それは底生（またはベントプランクトン）にあります。 クラドケラ粗くて比較的厚い貝殻が見つかります。

形状耐性 。この方向では、浮遊生物でも多くの適応が観察されます。可能な限り最小の体積で体表を可能な限り増加させようとする傾向は、一般に浮遊生物に非常に特徴的な現象です。

針状の付属器官の形成は、浮遊動物の間で非常に一般的な現象であることに注意してください。それで、クラドケラ イトトレフェス(図....) 背中には非常に長く細い針 (腹部後付属器) が付いています。動物が泳いでいるとき、この針は水平に向けられます。これは非常に重要な状況です。この位置でのみ、フォームの抵抗を増やすための装置としての目的を持つことができるからです。 Bythotrephes では、問題の針は舵として機能すると同時に、泳ぐときに体の安定性を維持する器官としても機能します。浮遊性ワムシにも同様の付属器官が見つかります。 ノソルカロンギスピナ（米…。）。

多くのプランクトンは、生物の形態学的縦軸の伸長を特徴としています。例えば胴体や腹部など レプトドラキンティ(図....) 非常に細長い円筒のように見えます。この甲殻類の前部、頭部は同様に細長くなります。

幼虫 コアトラ(図....) も非常に細長い体をしています。これらの生物は両方とも、泳ぐときに長軸を水平に保ちます。細長い体 レプトドラステアリング本体の機能も同時に果たします。

比重を下げ、形状抵抗を高めることを目的とした適応は、一部の陸水プランクトン生物の卵でも観察されます。

プルエソーマ・ハドソニ湖の遠洋性プランクトンによく見られるもので、水中に直接沈着し、底に沈むことなく上層に浮遊します。このような卵は、卵自体の体積よりもはるかに大きい、ボリュームのある透明な丸いカプセルの中にあります。後者とカプセルの間の空間はガスで満たされています。

他のワムシでは、単為生殖の卵は体の後部に付着して産まれるか、他の浮遊生物に付着して生まれます（ ディウレラ・チグリス海藻の糸に卵を付ける メロシラ, ディウレラ・スティラータ- シェルへ バキオヌス・アンギアリス等。）。これらの妊娠または付着した卵はすべて、前述のカプセルを持っていません。

単為生殖ワムシの卵 シンケタ・スティラータまた、水中に直接沈着し、懸濁状態で発達します。彼らの殻には、目的を達成するための多くの装備が装備されています異なる側面フォームの抵抗を増加させる針状の付属物。

ミジンコの休んでいる卵は、甲殻類の殻弁の背側部分を犠牲にして形成された、いわゆるエピピウム（「鞍」）に囲まれています。エピピウムは甲殻類が脱皮するときに脱皮し、（中の卵とともに）水面に自由に浮かびます。そのためには空気で満たされた特別な空洞が使用されます（図を参照）。

休んでいるワムシの卵の中 ブレーヒオヌス・パラワムシが卵から離れる前に気泡も形成され、気泡の出現により卵は水面に浮かびます。

活発な動きとその規制 。上で述べたように、多くの浮遊生物にとって、活発な運動は水中に浮遊して生活するための必須条件です。プランクトンでは、繊毛虫の繊毛や鞭毛動物や一部の藻類の鞭毛から、浮遊性甲殻類の高度に組織化された四肢に至るまで、非常に多様な運動適応が見られます。間違いなく、多くの場合、身体を吊り下げ状態に維持する上でのこれらの装置の役割は非常に重要です。

それで、ディアプトムス（ ディアプトムス) 水中に留まるのはサイクロプスとはまったく異なります ( サイクロプス）。後者は常に泳ぎ続けており、同じ場所に長時間留まることができません。彼らの動きは、触覚と遊泳脚の素早い波によって達成される、勢いのある跳躍で起こります。

ダイアプトムスの場合は状況が異なります。横に伸びた非常に長い前触角の助けを借りて、安定性、ホバリング（つまり、形態の抵抗を増加させる）、そして部分的に動きを制御する器官として同時に機能する、連床動物は水柱の中で「ぶら下がる」ことができます。しばらくの間。伸ばした前部アンテナが完全に静止している状態では、これは長くは続かず、甲殻類はゆっくりと沈み始めます。しかし、潜水は、2 つに分岐した後触角の素早い動きによって遅れます。後触角ははるかに短く、羽毛の密集した剛毛で武装しています。これらの触角と他の口肢の一部の打撃のおかげで、甲殻類はいくぶん上向きに浮きます。

さらに、ディアプトムスは泳いだりジャンプしたりして、ある場所から別の場所へ素早く移動します。この目的のために、羽の生えた剛毛がふんだんに装備され、(それぞれ) 2 本の平らな枝からなる 4 対の遊泳脚が使用されます。水族館で連窓虫を観察すると、動かない、またはほとんど動かずに水中に「ぶら下がっている」瞬間（前方の触角が水平に広がり、口の手足、特に後部の触角が機能している）が常に交互に現れることを確認するのは簡単です。けいれん的な素早い動きの瞬間（遊泳脚が動いている）。後者の場合、腹部（腹部）も特定の役割を果たし、甲殻類の背側の前方に打撃を与えます。前触角に加えて、尾付属器 (furca) は主に指向性器官として機能します。

Wolterek (1913, 1919) による古典的研究で示されているように、枝角類の遊泳器官は、2 番目 (後部) の触角、いわゆる遊泳触角です。それらは、羽毛のような剛毛で武装した、接合された一対の枝で構成されています。

ミジンコの泳ぎにも、二つの瞬間が交互に現れます。後部の触角が水平に広がると（図....）、ミジンコは水柱の中に「ぶら下がっている」ように見えますが、ゆっくりと下に沈んでいきます。これらの触角が常に静止していると、ミジンコは最終的には底に沈まなければなりません。このような「ホバリング」（または「ホバリング」）の瞬間、後部の触角はフォームの抵抗を増加させる器官として機能します。甲殻類の急降下は、ホバリング後の後部触角の素早い攻撃によって防止されます。このとき、甲殻類は前方および上方に斜め方向に押され、その結果、甲殻類は元の高さまで浮きます。

交互の「ホバリング」（泳ぐ触角を伸ばすこと）と押すこと（これらの触角の衝撃）のおかげで、動物は条件が最も適した一定のレベルに保たれます。

枝角類の水泳では、動きを指示する能力が非常に重要であり、そのおかげで泳ぎの特定の「コース」を維持します。これを行うために、甲殻類はさまざまな装置を備えています。ミジンコでは、そのような奇妙な「ヘルメット」がこの目的によく使用されます-頭の上部の成長物（リー...）と、部分的に殻のまっすぐな後ろの針。ヒドロスとボスミンでは（図...） - シェルバルブの下端。後者はさらに、この端の一対の後部成長物（いわゆるムクロ）、部分的に頭部に融合した前部固定触角、および一部ではボスミンと殻の背側部分全体を持ち、外観は次のようになります。高いこぶの。これらすべての「ガイド」面は、移動方向と平行な平面内にあり、通常のコースから横方向への逸脱を遅らせます。後者の場合、問題の表面は水粒子との摩擦により舵として機能し始め、進路方向をまっすぐにします。

枝角類の一部の可動器官は、たとえば細長い腹部など、舵の役割を果たすこともできます。 レプトドラそして ビソトレフェス雄の前触角は可動 ボスミナ。ボスミナのメスの前触角は、その位置がわかっている場合、甲殻類が前方に移動する際に形成される前方からの水の圧力に抵抗する舵としてのみ機能します(picture_10.doc、c)。垂直下向きのムクロにも同じことが当てはまります (picture_10.doc、c ～ d)。より水平な位置では、どちらも主にガイドデバイスの機能を実行します (picture_10.doc、a ～ b)。後者が触角を垂直下に向けた状態でボスミナから切り離されると、甲殻類は曲線に沿って泳ぎ始め、最終的には背中を下にしてひっくり返ります。

ワムシには、這う、泳ぐ、動かないという 4 つの主要な移動モードがあり、それぞれの移動形式とそれらの組み合わせは多種多様です。同時に、ワムシの移動の初期形態は基質に沿った移動であると考えられており、そこから水泳や底生生活への移行がさまざまな方法で行われました。

ワムシは、動きの種類に応じて、泳いで這う、泳ぐだけ、または這うだけで基質に付着するという4つのグループに分類できます。最大の数これらの種は、這うことと泳ぐことの両方ができる、あるいは泳ぐことだけができるワムシのグループに含まれており、これにより、すべての名前付きの動きの種類の中で、泳ぐことがワムシにとって最も典型的なものであると結論付けることができます。

ワムシの他の移動形態と同様に、遊泳は主に回転装置の働きによって確保されます。すべての遊泳形態において、頭の前部に繊毛の周縁花冠があり、異時的運動が可能です。動物の周囲の回転装置の運動部分の活動により、ワムシに前進運動を与える水循環ジェットが生成されます。

ワムシの泳ぎの基本原理は、これらの動物のグループ全体で同じです。その変更の一部は、回転装置の栄養機能によるものです。しかし、泳ぐワムシと泳いで這うワムシの摂食方法が異なっていても、一般に繊毛の運動花冠の外側部分は長く、より激しく振動します。はい、そうです 腕角筋 7～9の推進波を形成する側繊毛の振動の最大周波数は毎分1100振動に等しいが、花冠の残りの部分では980振動であることが注目された。垂直給餌方式のワムシでは、円形ジェットが発生する。行動半径がワムシの体のサイズを数倍超える可能性があるため、特にはっきりと見ることができます。 B. ルーベンスほぼ10回）。

吸うなど、異なる摂食方法を持つワムシ ( ノトンマタ, シンチェタ）、多くの場合、回転装置の側面部分にも位置する特別な成長物、つまり耳があります。形態構造の類似性さまざまな種類単一の流体力学原理の同様のスキームに従って遊泳中に機能する回転装置は、ワムシが別のグループになった瞬間から常に水泳と関連付けられてきたと仮定することを可能にします。

ワムシの器官と足の多機能性のおかげで、ほとんどのワムシは這ったり泳いだりすることができます ( ノトンマタ, ディクラノフォラス, プロエール等。）。動きのプロセス自体は、主に回転装置の働きと脚の収縮と収縮によって実行されますが、追加の形態学的および機能的適応が重要な役割を果たす可能性があります。

泳ぐとき、足はワムシの舵の役割を果たします（腕腕, 双肢)、そして這うとき、時々地面に指を置き、勢いよく飛び跳ねる動きをします( トリコセルカ, モノマタ, エウダクティロタ). スクワティネラ素早い滑り運動で這うが、これはおそらく体の腹側にある特別なひだによって促進されている。いくつかの這うフォームは動きが遅いです。 タフロカンパボディが誤ってセグメント化されている、または マクロケトゥス、長くとがった成長物を持つ強力な殻を持っています。

浮遊性の純粋に浮遊性のワムシは、這う能力を欠いていることが多く、これは体の脚の領域の縮小に関連しています( ノソルカ, ケラテラ）、一部のプランクトンは、丸いまたは袋状の大きな体を持ち、透明または脂肪の内包物を含み、鎧ワムシは一枚岩の体形とあらゆる種類の成長物を持ち、これも水柱内での上昇を促進します。最後に、ワムシのような フィリニア, 多関節症, ヘクサースラ、付属器官と体の副産物の可動性のおかげで、非常に速いジャンプ運動が可能です。

反対に、固着性ワムシはよく発達した脚を持ち、その端部で動物を基質に固定し、回転装置は食物を捕らえる機能を持っています。

コロニーワムシでは、遊泳運動は、コロニーのすべての個体が足を粘液状の球状の塊に浸し、回転装置の共同作業によって達成されます。

いくつかの例外を除いて、ワムシの前進運動 ( モノマタ, アスプランクナ、男性）、らせん状の線に沿って発生し、その軸を中心とした体の回転を伴います。通常、動きは右回り、つまり動きの方向に時計回りですが、短時間方向は逆にすることができます ( ケラテラ等。）。

ワムシの相対運動速度（動物の絶対速度と体長の比）を他の生物群と比較すると、 ロータリア相対速度が比較的低いのが特徴です: 2-5、6-8 で、ジャンプするときのみ 128 に達しますが、繊毛虫は 1-10、ツルベラリアは 2.5-6.5 です (Zenkevich および Konstantinova、1956)。

ワムシの注目されている主な移動形態は、各種または種のグループの移動形態の多様性を部分的にしか反映していません。それぞれの種は、生活様式や移動方法、食物を見つけて捕獲する方法に応じて、特定の形態機能的特徴を発達させます。それらは、脚、頭、回転装置の機能と構造、身体の切断の性質、およびその形状を機能的に変化させる能力に現れます。

水中に浮遊するライフスタイルを維持することを目的とした適応のレビューの結論として、通常、浮遊生物はそのような適応を同時に多数持つことに注意する必要があります。一般に、プランクトン生物の中には、プランクトンに特徴的な外観を与えるという同じ目標を目指した、さまざまな適応のあらゆる種類の組み合わせが見つかります。

プランクトンの組成。プランクトンを構成する生物は非常に多様です。ここでは、植物の形態はほぼもっぱら顕微鏡の下位単細胞藻類によって表されます。それらの中で最も一般的なのは、蓋付きの箱に似た一種のフリントシェルに囲まれた珪藻です。これらのシェルはさまざまな形があり、非常に耐久性があります。藻類は死後海底に落ち、高緯度の海底の広大な地域をいわゆる珪藻土で覆います。化石の状態では、このような珪藻の殻の蓄積により、シリカが豊富な岩石、トリポリ、または繊毛虫土が形成されます。

プランクトンにおける重要性において珪藻にわずかに劣るのは周回藻類であり、溝状に横たわる2本の鞭毛の存在を特徴とし、そのうちの1本は横向きに体を取り囲み、もう1本は後方を向いています。ペリジニウムの本体は、薄い原形質膜、またはセルロースに似た物質からなる多数の板の殻で覆われています。体の形は丸く、3つのプロセスがある場合もあります。また、石灰質の体が浸透した殻を持つ、非常に小さなココリチンも興味深いです。骨格を備えたシリコン鞭毛は同じように小さいサイズです。

藍藻類は海のプランクトンの中では重要度は劣りますが、アゾフ海などの一部の淡水化した海では、水が緑色に変わるほど大量に増殖することがよくあります。

単細胞動物の中で、プランクトンの最も特徴的なものは、細長い棘で覆われた多室の石灰質の殻を持つグロビゲリナの根茎です。死後、海底に落ち、石灰分を多く含むグロビゲリナのシルトで海底の広大な地域を覆います。

非常に美しいレースのように薄いシリコン骨格をもつ放散虫の群れも、海底の広い範囲を覆っています。

非常に典型的なのは、海洋プランクトン広く分布する鐘形の繊毛虫ですが、骨格の耐久性が低いため、珪藻、根足動物、放散虫のような底質を形成しません。彼らの家は、鐘、花瓶、尖った円筒、チューブなどの形をしています。

無色の鞭毛虫の中で最も有名なのは間違いなく、光る能力を持つ球形の夜行性の光、つまり夜光虫です。

とても興味深い甲状腺ポリープ- サイフォノフォア、複雑に分化したコロニーを持つコロニー腔腸動物で、摂食、保護、水泳、狩猟、性的機能などの機能が深く分かれています。傘や円盤のような形をしたクラゲや有櫛動物は非常に数が多く、種類も豊富です。

ワームは主にさまざまな幼虫、つまりトロコフォアとネクトカエテスによって表されます。一部の種類の線虫は、繁殖期に浮遊生活を送り、表層に浮上します。純粋に浮遊性の環形動物には 2 つの科があります。

甲殻類はプランクトンにおいて決定的な役割を果たします。

この綱のすべての目は、生涯を通じて（たとえば、カイアシ類や枝角類）、または幼虫期だけ（エビ、カニ）、プランクトンの中で生きます。カイアシ類は、海の動物プランクトンの主な背景を構成しています。

軟体動物のうち、純粋に浮遊性のグループは、完全に透明なケルノポッドとプテロポッドです。軟体動物の死後、後者の殻は底に沈み、根足類や放散虫と同様に、豊富な石灰を特徴とする翼足類のシルトを形成します。腹足類と二枚貝には浮遊性幼生がおり、らせん状に巻いた貝殻や二枚貝の殻と、端が繊毛で覆われた独特の二葉の運動器官の存在を特徴としています。繁殖期には、プランクトンの塊で満たされます。

コケムシと棘皮動物は幼虫のみで表されます。ホロチュリアンはプランクトン的なライフスタイルを送っています。下等脊索動物のうち、透明な狩猟小屋に生息するサルプ、発光ピロゾーマ、虫垂動物は非常に多い。多数の魚の卵や幼生もプランクトンを満たします。

最後に厚み海水無数の細菌が生息しています。細菌の外部形態の種類は非常に少なく、桿菌、球菌、球菌、多かれ少なかれ長い螺旋状のスピロヘータなど、数種類に限定されています。それらの多くは鞭毛を持ち、活発に運動します。それらを区別するために、主に生理学的特徴が使用され、程度は低いですが外形が使用されます。それらは、動植物の複雑な残骸の分解から、植物によって同化された炭素、窒素、硫黄、リンの化合物への変化に至るまで、海の物質の変化のプロセスにおいて重要な役割を果たしています。

細菌の中には、植物と同じように無機物質からタンパク質や炭水化物を構築できる独立栄養性の細菌がいます。それらのいくつか - 光合成 - これらのプロセスに太陽エネルギーを使用します; 他の - 化学合成 - 硫化水素、硫黄、アンモニアなどの酸化の化学エネルギーを使用します。

移動植物と付属動物。海におけるプランクトンの存在は、陸上ではまったく見られない、排他的にユニークなカテゴリーの動物、すなわち、動かない、付着した、またはいわゆる固着性の動物の発達につながりました。陸上の植物は土にくっついていて動きません。草食動物は、食べ物に近づき、そのために動き回る能力を持っていなければなりません。捕食者は獲物を捕まえなければなりません。つまり、すべての寿司動物は積極的に動かなければなりません。

水中では、プランクトンや死んだ生物の浮遊残骸であるデトリタスが存在するため、動物は動かずにいることができ、食物が水流によってそこに運ばれるため、この付着したライフスタイルは海洋動物の間で広く普及しています。これらには、有水虫のポリプやサンゴ、多くの虫、甲殻類、またはウミドングリ、コケムシ、ウミユリなどが含まれます。軟体動物の中で、一例として、岩や一般的に固体の物体にしっかりと固着しているよく知られたカキを挙げます。これらの動物はすべて、水から食物をこすための陸生動物には見られない独特の装置を持っているか、多数の口に近い触手でできるだけ広い空間をカバーしようと努めているか、あるいは木の枝状の形態を発達させています。

生物学者がそうするのは驚くべきことではない長い間彼らはこれらの植物のような生き物を植物界に属するか動物界に分類するべきか分からず、それらを動物植物と呼びました。

現在、彼らは植物のように二酸化炭素やその他の無機物質を吸収することができず、他の動物と同様に他の生物によって作られた既製の有機食品を食べていることがわかっています。したがって、彼らは動くことができませんが、私たちはそれらを動物とみなします。したがって、水の高い比重とそれに溶解した塩のおかげで、自由に浮遊する植物や付着した動物が水生環境に存在することができます。

底生動物、つまり底生動物の個体群には、固着性底生動物と総称されるこれらの付着動物に加えて、自由に移動する動物、膣底生動物、線虫、甲殻類、軟体動物、二枚貝、腹足類、頭足類、棘皮動物なども含まれます。それらの一部は餌を与えます。プランクトン自体はプランクトンですが、他のプランクトンはプランクトンです。したがって、付着藻類は海の経済において非常に重要ではない役割を果たしているため、底生生物は全体として、移動性と付着性の両方で、その栄養において直接的または間接的にプランクトンに関連しています。したがって、プランクトンが多い場所には底生生物も豊富に存在すると予想されます。ただし、常にそうとは限りません。底層の条件は底生生物の発達にとって好ましくない可能性があり（硫化水素の存在、酸素欠乏など）、その場合、プランクトンが豊富であるにもかかわらず、底生生物がほとんどまたはまったく存在しない可能性があります。日光が当たる層のかなり深いところでは、上層でプランクトンが大量に生産されているにもかかわらず、栄養分が水柱で使用され、底に到達する量が非常に少ないため、底生生物が貧弱になる可能性があります。しかし、プランクトンが少なく底生生物が多い場合、このような比率は一時的なものに過ぎません。

ほとんどすべての底生動物には浮遊性幼虫がいます。プランクトンは底生生物にとって幼稚園のようなものです。これは、特定の季節には、底生生物がプランクトンの消費者であるだけでなく、その生産者でもあることを意味します。

プランクトン生物の生態と関係。浮遊植物生物（珪藻や鞭毛虫）は、水に溶解した二酸化炭素、硝酸塩、リン酸塩、その他の無機化合物を餌として、成長し、繁殖します。日光彼らは体の複雑な有機化合物を構築します。これらは有機物質の生産者です。これらの微細な植物は、甲殻類、虫、その他の草食動物を餌としますが、植物が作り出す既製の有機物質のみを餌とし、環境からの無機化合物を使用することはできません。これらは一次消費者です。二次消費者である捕食者は、草食動物を犠牲にして餌を与えます。彼らはさらに多くの人に食べられる大型捕食者・三次消費者などこのコミュニティ内の関係性です。

最終的には、生産者も消費者も含め、すべての生物が死にます。バクテリアや他の微生物の活動の結果として、それらの死体、分泌物、排泄物は、水に溶けた生体要素に戻ります。これは、太陽の助けを借りて、植物生物の体を新たに構築するための原料となります。エネルギーが失われ、物質の変化のサイクルは終了します。

したがって、生物を構成する化学元素（窒素、炭素、水素、酸素、リン、硫黄など）は、藻類（生産者） - 動物（消費者） - 水に溶解したバクテリアおよび生物起源の化合物という円の中で絶えず運動しています。。

この要素の循環運動は、複雑な有機物質の化学エネルギーの形で植物生物によって捕らえられ蓄積された太陽エネルギーによって発生します。動物は植物が作り出す有機物だけを摂取し、蓄積したエネルギーを使い果たします。これらは、一般的に、プランクトンの植物部分と動物部分の関係です。このことから、動物プランクトンと植物プランクトンの比率は直接的であるべきであることがわかります。つまり、植物プランクトンが少ない場所では動物プランクトンも少なく、逆に植物プランクトンが増加すると動物プランクトンの量も増加するはずです。

しかし、プランクトンの植物部分と動物部分のこの比率は一定に保つことはできません。植物プランクトンの豊富な餌をもとに動物プランクトンが集中的に繁殖し、たとえば水中の生物起源の化合物の供給が枯渇した結果、植物プランクトンの生産が減少し始める瞬間が来るかもしれません。最終的には動物プランクトンが多く植物プランクトンが少ない、つまり比率が逆になるかもしれません。動物プランクトンは食糧不足により絶滅し始める。

したがって、プランクトンの植物部分と動物部分の関係の生物学的性質により、動物プランクトンと植物プランクトンの量比は一定に保つことができず、その基礎は生存競争です。

細菌、植物プランクトン、動物プランクトンの間の数値的関係の問題は、まだ十分に研究されていません。しかし、細菌は主に生物の腐敗によって生きているという事実に基づいて、植物プランクトンと動物プランクトンが増えれば増えるほど、細菌の数も増えると考えられます。細菌の繁殖速度は驚異的であるため、動物プランクトンによる細菌の消費によってこれらの関係が大きく変わる可能性は低いです。

純粋に生物学的な内部理由に加えて、これらの関係は、以下で説明するように外部条件の影響を受ける可能性もあります。

プランクトン性のライフスタイルへの適応。前述したように、原形質の比重は微々たるものではありますが、依然として比重より大きいという事実により、きれいな水、浮遊生物が水柱の中に留まるためには、浸水を防ぐか、少なくとも浸水を遅くする何らかの適応が必要です。これらの装置の本質を理解するには、浮力の条件をよく知る必要があります。これらの条件間の関係は次のように表されます。

個々のコンポーネントが何であるかを見てみましょう。

粘度、または内部摩擦は、粒子が相互に移動するときの粒子の抵抗を決定する流体体の特性です。水温が0から+30～40℃まで1度ごとに上昇すると、粘度は約2～3％低下します。塩分が増加すると粘度は増加しますが、その量はごくわずかです。空気の粘度は水の粘度の 37 分の 1 です。したがって、これだけでも、空中の物体は水中よりも 37 倍の速さで落下します。暖かい淡水では、浮力条件は海や冷たい水よりも悪くなります。熱帯海域では、プランクトン生活への適応が冷水域よりも顕著になるはずです。

形状抵抗とは、あらゆる影響や変化に抵抗する身体の能力です。

残留重量は、生物の重量からそれが追い出した水の重量を引いたものに等しい。したがって、置換された水の重量が大きくなるほど、残留重量は小さくなり、この値は水の比重に直接依存します。したがって、塩分濃度が高くなると浮力も大きくなります。水温が最高密度の温度に近づくほど (+4°C) 淡水）、浮力が大きくなります。

浸漬速度（浮力）を決定する要素としての水の粘性と比重が生物に依存しない場合、生物自体の重量と形状の抵抗は生物の兆候であり、したがって、の対象となる自然選択したがって、進化の過程で、変化する条件に適応して改善することができます。

まずは減量を達成する方法を考えてみましょう。原形質の平均比重は 1.025 であると考えられます。つまり、水の比重よりわずかに大きいだけです。同時に、生物の中で、一方ではより重い物質（骨、貝殻、甲殻類の殻、その他の骨格構造）が見つかり、もう一方ではより軽い物質（脂肪、油、ガスなど）が見つかります。ここから、浮力への適応は次のことを目的とすべきであることは明らかです。 1) 貝殻やその他の重い部品の鉱物骨格を減らす、または減らす。 2) 脂肪質および油性の介在物、気泡などの軽い支持地層の発達について。 3) 最後に、組織が水で飽和すると生物の残存比重量が減少し、比較的少量の乾物で生物の体積が増加します。

さまざまな組み合わせで残留重量を減らすこれらすべての方法は、自然界の浮遊生物の間で観察されています。

深刻な地層の減少。水の比重が高いため、水生環境中の生物はほぼすべての体重を失います。水はその圧力で体を支えているようです。したがって、柔らかい骨格状のゼラチン状の形態が水中に存在する可能性があります。例えば、半液体ゼリーのように柔らかい有櫛動物はそのようなものであり、特に金星の帯（Cestus veneris）は顕著であり、その組織の脆弱さにもかかわらず、長さは1メートルを超えています。これらはクラゲで、特に北極の青いクラゲは直径2メートルに達します。水から取り出すと、そのような形状は平らになり、死んでしまいます。

浮遊性根茎における骨格形成の減少は、それらが薄い殻を持ち、底部に存在する根茎の殻よりも大きな孔を有するという事実で表されます。

浮遊生活を送るキールフット軟体動物では、殻の縮小のすべての段階に遭遇します。1) 軟体動物の体は完全に殻の中に隠れることがあります。 2) 殻は生殖腺のみを覆っています。 3) 殻が完全に消えます。

翼足類では、殻は薄くて透明であるか、ほとんどの場合、完全に存在しません。

比重の低い物質（脂肪、油）の蓄積は、珪藻、夜行性動物、多くの放散虫、およびカイアシ類で観察されます。すべての脂肪含有物は栄養素の蓄えを表し、同時に残留重量を減らします。同じ機能は、遠洋卵や魚卵の脂肪滴によって実行されます。浮遊性甲殻類の殻では、底に生息する形態と比較して、灰中のカルシウム量が減少し、同時に脂肪の量が増加します。底に沿って這う草ガニ (カルシヌス) では、灰中にカルシウムが含まれています。 41％、脂肪2％です。大型の浮遊性カイアシ類の 1 つであるアノマロセラには、6% のカルシウムと 5% の脂肪が含まれています。

ガスの蓄積は残留重量の軽減にさらに効果的です。したがって、藍藻類は特別なガス空胞を持っています。大西洋に浮かぶ多細胞サルガッサム藻類は、水中でそれらを支える気泡を持っています。しかし、サイフォノフォア、アゲハ、ウキノキの水生顕花植物などのガスを充填した静水圧装置は特に有名です。

組織への水の含浸とゼリーの形成は、さまざまな単細胞および群生藻類、クラゲ、有櫛動物、翼足類、および竜骨足軟体動物で見られます。水が淡白で浮力条件が劣るバルト海では、アウレリアクラゲの体内に97.9%の水分が含まれており、アドリア海では塩分濃度が35%以上で浮力条件が劣悪であることが確認されている。より良いことに、95.3% しか含まれていません。これは特にこれらの海の浮力条件によるものである可能性があります。

プランクターの抵抗形状と寸法。媒体が移動体に及ぼす抵抗は、移動する水粒子の内部摩擦に関連し、移動する表面に比例することが知られています。したがって、浸漬速度は比表面積、つまり物体の表面積とその体積の比率に反比例します。物体のサイズが小さくなると、その表面積は二乗に比例して減少し、体積は長さの三乗に比例して減少します。ボールの場合、比表面積は 4r 2 π: 4 / 3 /r 3 π = 3/r に等しくなります。つまり、半径 1 のボールの比表面積は 3 になります。 2 - 1 1/2で。 3 - 1; 4 - 3/4; 5 - 3/5; 6 - 1/2; 7 - 3/7; 8～3/8など

したがって、生物のサイズが小さいため、浮力の点で大型の生物よりも有利になります。これにより、小さな形態がプランクトンで優勢である理由が明らかになります。たとえば、藻類の場合、その小さいサイズは、海中に非常に少量しか存在しない栄養塩をより多く吸着するのに有利である。

プランクターはサイズによって分類されます。

ウルトラプランクトンは、大きさが数ミクロンまでの生物です。

ナンノプランクトン。寸法 - 50 ミクロン未満。このサイズの微生物は、メッシュサイズが 65 ～ 50 ミクロンの最も厚いミルガスを通過します。したがって、ナノプランクトンを計数するには、遠心分離または高い容器での沈降が使用されます（遠心分離または堆積プランクトンには、殻を外した細菌およびシリコン鞭毛、円石藻が含まれています）。

マイクロプランクトンはすでに大量の工場ガスの中に閉じ込められています。これらには、装甲ペリディン、珪藻、原生動物、小型甲殻類などが含まれます。微小浮遊生物のサイズは 50 ～ 1000 ミクロンの範囲です。

メソプランクトンは、動物プランクトン生物の大部分です：カイアシ類、枝角類など。寸法 - 1〜15 mm。

マクロプランクトンはセンチメートル単位で測定されます。これらには、クラゲ、サイフォノフォア、サルプ、ピロゾーム、角足類、翼足類などが含まれます。

メガロプランクトンには、約 1 メートルの大型の形態がほとんど含まれておらず、その中には、すでに述べた金星帯、北極の青いクラゲ、その他の例外的な巨人が含まれます。マクロプランクトンとメガロプランクトンはどちらも、水に浸した高度に発達したゼラチン状の体だけで構成されており、浮力の点で不利な大きなサイズを明らかに補っていることに注意してください。

ただし、媒体の抵抗を克服するには、浸漬体の表面の相対的なサイズだけでなく、その形状も重要です。知られているように、同じ体積のすべての幾何学的物体の中で、球の表面積が最も小さくなります。それにもかかわらず、球形は浮遊生物 (一部の緑藻類、よく知られている夜光虫の夜虫、タラシコーラ放散虫、一部の有櫛動物などを含む多くの鞭毛虫) の間で非常に広く普及しています。

この場合、比重を下げる、本体を水に浸すなどの工夫が球形の欠点を補い、重力の影響を完全に排除していると考えなければなりません。このような生物の場合、水柱は均一です。水柱以外の他の環境や生息地は、全方向にこのような均一性を示すものではないため、球状の生物は水柱以外の場所では見つかりません。重力が排除された状況では、表面積が最小の球形が何らかの利点をもたらす可能性があります。

浮力を高めるために特に重要なのは、いわゆる前面表面、つまり、移動中に媒体の粒子を移動させる表面（浮力）を増やすことです。この場合ダイビング時）。

プランクターの重量が無視できることを考えると、重力の方向に垂直な方向に体を伸ばすだけで、浮力の点ですでに生物に有利な点が与えられます。この形態は、ある程度の可動性を持つ生物にとって特に有益です。したがって、プランクトンには、孤立生物と群体生物の両方の細長い棒状、糸状、またはリボン状の形態が非常に頻繁に見られます。例としては、多数の緑藻、多数の珪藻、一部の放散虫、シーアロー (サジッタ)、十脚甲殻類の磁器の幼生、およびその他の可動プランクターが含まれます。摩擦表面は、さまざまな方向を向いた多数の棘と突起によってさらに増加していることは明らかであり、これらはまた、珪藻のチェトセロス、ペリジン-セラチウム、グロビゲリナの根茎、多数の放散虫、幼虫ウニヘビ星（プルテウス）、特にさまざまな甲殻類では羽毛のような剛毛で装飾されています。

同じ重要性は、重力の方向に垂直な面での体を平らにすることであり、進化の過程でケーキ型または円盤型の形状の発達につながりました。このような形態の最も有名な例は、私たちの海に広く分布しているアウレリアクラゲですが、この形態は他の体系的なグループのプランクターの間でも見られます。これらには、Costinodiscus、Leptodiscus、多くの放散虫、特に西ヨーロッパの商業用ザリガニであるイセエビの幼生である Phyllosoma foliaceae が含まれます。

最後に、この方向のさらなる改善は、下面の陥入と、中空のパラシュートのような形状の開発につながり、非常に完璧なので、空中での物体の落下を遅らせるために航空学で使用されます。髄様体の例として、さまざまなクラゲに加えて、緑鞭毛虫 - クラゲ、頭足類 - シロソーマ、ホロチュル類 - ペラゴトゥリアなど、他のグループの個々の代表者を挙げることができます。

非常に多くの場合、身体は浸漬速度を低下させるいくつかの装置を同時に備えています。したがって、クラゲでは、パラシュートの形に加えて、ゼラチン状の中間板が強力に発達しています。一部の放散虫では、棘状の形態に加えて、脂肪性の封入物が見つかります。プランクトン性のグロビゲリンの根茎では、毛穴と多数の棘が増加し、残留重量が減少します。

プランクトンのライフスタイルに対するこれらの多様な適応はすべて、進化の関係とはまったく関係なく、さまざまな生物の進化の過程で発達しました。原形質自体は、鉱物の骨格形成を考慮に入れなくても、水より重いです。この状況は、主な生活様式が浮遊生物ではなく底生生物であったと信じる一定の権利を私たちに与えてくれます。言い換えれば、生命は最初は底に集中していましたが、その後になって初めて生物が水柱に広がりました。