Figura 36. Structura anatomică a unei frunze plate

La monocotiledone, elementele mecanice din frunză sunt reprezentate de fibre de sclerenchim, în dicotiledonate, pe lângă sclerenchim, există colenchim unghiular și pot exista și celule pietroase.

Mezofila ocupă întregul spațiu dintre epiderma superioară și inferioară a frunzei, excluzând fasciculele vasculare și zonele de țesut mecanic. Mezofila se diferențiază cel mai adesea în palisadă (columnar) și parenchim spongios. De obicei, parenchimul palisat este situat sub epiderma superioară, iar parenchimul spongios este adiacent celui inferior. În țesutul spongios, intensitatea fotosintezei este mai mică decât în ​​țesutul columnar, dar aici sunt active procesele de transpirație și schimb de gaze (Fig. 36).

În centrul frunzei există un mănunchi conducător mare, iar pe părțile laterale sunt mănunchiuri mai mici. Ca parte a unui mănunchi, xilemul este întors spre partea superioară, iar floemul este întors spre partea inferioară a frunzei. Mănunchiurile conductoare formează un sistem continuu în frunză, conectat cu sistemul conductiv al tulpinii.

La plante, în special cele lemnoase, există frunze de lumină și umbră. Frunzele ușoare, situate de-a lungul periferiei coroanei, au o rețea mai densă de vene; În frunzele ușoare, stomatele se găsesc doar în epiderma inferioară, clorenchimul columnar este mai dezvoltat în ele. Frunzele din umbră au o rețea mai puțin densă de vene, stomatele - atât în ​​epiderma superioară, cât și în cea inferioară, clorenchimul spongios este mai dezvoltat în ele.

Structura anatomică a unei frunze de ac

Epiderma acelor cu o cuticulă foarte dezvoltată este formată din celule cu pereți foarte groși (Fig. 37). Celulele epidermice îngroșate întăresc semnificativ acele și le protejează de evaporarea excesivă.

Stomatele sunt scufundate în depresiuni speciale. Învelișurile celulelor de gardă ale stomatelor acelor sunt lignificate. Toate acestea au o semnificație adaptativă importantă, deoarece acele, spre deosebire de frunze, nu cad și evaporă umiditatea pe tot parcursul anului.

Figura 37. Structura frunzei (ace) a pinului silvestru(Pinus sylvestris) cu mezofilă de tip centric: A - desen detaliat; B - schematic. 1 - epidermă, 2 - aparat stomatic, 3 - hipoderm, 4 - parenchim pliat, 5 - canal de rășină, 6 - endoderm, 7 - xilem, 8 - floem, 7-8 - fascicul vascular, 9 - sclerenchim, 10 - parenchim.

Sub epidermă există un strat continuu de fibre sclerenchimice foarte lignificate, numit hipoderm.

Țesut de asimilare a multor ace conifere– aceasta este pliul lui yap a re n h i m a (clor e n h i m a).

Țesuturile conductoare sunt combinate într-un cilindru central conductiv, adică o parte centrală cu mănunchiuri colaterale închise, fiecare dintre ele constând din xilem (lemn) și floem (bast). Cilindrul conductor este separat de clorenchim printr-un număr de celule mari strâns legate - teaca parenchimului, care, datorită suberizării pereților radiali, este similară cu endodermul rădăcinii și, prin urmare, poartă același nume.

Între endoderm și fasciculele vasculare există țesut de transfuzie, format parțial din celule moarte de formă neregulată cu pori mărginiți (celule traheide), care transferă apa din xilemul fasciculului vascular în parenchimul pliat (clorenchimul), parțial din parenchimul viu. celule, care transferă substanțe organice în floemul fasciculului vascular (zaharuri) produs de clorenchim.

La toate coniferele, parenchimul pliat (clorenchimul) are canale mari de rășină care trec de-a lungul acelor și acoperite cu o teacă de fibre mecanice (sclerenchim). Numărul și localizarea canalelor de rășină joacă un rol diagnostic important în identificarea speciilor pe baza structurii anatomice a acelor.

EXERCITA

1. Examinați cu o mărire mică o secțiune transversală a unei frunze de camelie. Schițați și etichetați toate țesăturile.

2. Examinați la o mărire mică o secțiune transversală a frunzelor de lumină și umbră ale unui liliac, schițați și etichetați toate țesuturile.

3. Examinați o secțiune transversală a unui ac de pin la mărire mică, schițați și etichetați toate țesuturile.

4. Examinați țesuturile frunzelor plate și aci (Tabelul 10).

Tabelul 10 Revizuirea țesuturilor frunzelor de camelie și acelor de pin

Obiecte de studiat: secțiuni transversale ale unei frunze de camelie, frunze deschise și umbre de liliac comun și ace de pin silvestru (preparate permanente).

Întrebări de testare pentru secțiunea „Anatomia plantelor”

1. Ce studiază anatomia plantelor?

2. Care este structura microscopului?

3. Numiți principalele prevederi ale teoriei celulare.

4. Numiți tipurile de plastide.

5. Ce este un tilacoid?

6. Ce este un por marginit?

7. Ce nutrienți de rezervă cunoașteți în celulă?

8. Ce este materialul?

9. Ce țesături cunoașteți în funcție de funcțiile lor?

10. Ce funcție îndeplinește cambiul?

11. Care este funcția lemnului?

5) absorbția alimentelor prin absorbție (adsorbție).

Ceea ce au în comun cu animalele este:

1) heterotrofie;

2) prezența chitinei în peretele celular, caracteristică exoscheletului artropodelor;

3) absența cloroplastelor și pigmenților fotosintetici în celule;

4) acumularea de glicogen ca substanță de rezervă;

5) formarea și eliberarea unui produs metabolic - ureea.

Aceste caracteristici structurale și funcții vitale ale ciupercilor ne permit să le considerăm unul dintre cele mai vechi grupuri de organisme eucariote care nu au o legătură evolutivă directă cu plantele, așa cum se credea anterior. Ciupercile și plantele au apărut independent de diferite forme microorganismele care trăiesc în apă.

Sunt cunoscute peste 100 de mii de specii de ciuperci și se presupune că numărul real este mult mai mare - 250-300 de mii sau mai mult. Peste o mie de specii noi sunt descrise în fiecare an în întreaga lume. Marea majoritate dintre ei trăiesc pe uscat și se găsesc aproape peste tot unde poate exista viață. Se estimează că în așternutul forestier 78-90% din biomasa tuturor microorganismelor este reprezentată de masa fungică (aproximativ 5 t/ha).

Structura ciupercilor. Corpul vegetativ al marii majorități a speciilor de ciuperci este miceliu, sau miceliu, constând din fire subțiri incolore (uneori ușor colorate), sau hife, cu creștere nelimitată și ramificare laterală (Fig. 38).

ACE

Plasarea accentului: HVO`YA

ACE, frunze ale multor arbori și arbuști gimnospermi. X., ca o frunză lamelară, îndeplinește funcțiile de fotosinteză și transpirație. De obicei, acele au o formă de ac sau solz, mai rar îngust-lanceolat, lung. până la 20-30 cm (pin de mlaștină); în secțiune transversală plată, tri- sau tetraedrică, semicirculară, ovală. X. este situat în spirală, opus, în spirală (pe lăstari alungiți) sau în mănunchiuri de câte 2-50 de ace (pe lăstari scurtați). La pini, numărul de ace dintr-un ciorchine este sistematic. semn. Epiderma cu pereți groși este acoperită cu o cuticulă puternică și poartă stomatele adânc îngropate, situate în rânduri paralele de-a lungul întregii suprafețe a X. Sub epidermă se află fibre sclerotice ale hipodermei (absente la tisă). Mezofila este formată din celule parenchimoase (cu cloroplaste) și de obicei nu este diferențiată în parenchim columnar și spongios. Țesutul de asimilare conține canale de rășină (absente la tisa), numărul și locația cărora variază în cadrul unei specii. Țesutul conductor este reprezentat de două mănunchiuri situate în apropiere în centru, care sunt înconjurate de țesuturi specifice. țesut (țesut de transfuzie) al traheidelor și celulelor parenchimului și este mărginit de endoderm cu pereți groși. X. rămâne pe plantă de la 1 an (cade anual în zada și zada falsă) până la 2-25 ani, în funcție de specie și de condițiile de habitat; murind, poate lăsa o urmă pe lăstar - o mică cicatrice plată (brad) sau o mică proeminență de scoarță sub formă de tampon (molid). X. este mai puțin divers ca structură și mai sensibil la schimbările condițiilor de creștere și la poluarea aerului decât frunzele plantelor cu flori. Suprafața totală X. (vezi indicele suprafeței frunzelor) în medie. 12-18 hectare la 1 hectar, în unele păduri virgine foarte productive din Nord. America până la 38 de hectare la 1 hectar. Conține (pe baza greutății uscate) până la 22% celuloză, până la 36% hemiceluloză, până la 18% amidon, până la 13% proteine, până la 14% compuși fenolcarbon și o serie de alți compuși. Eliberează fitoncide. Este folosit pentru a obține uleiuri de pin (ulei de brad), pastă de clorofilă-caroten și vitamine.

Surse:

1. Enciclopedia forestieră: În 2 volume, volumul 2/Ch. Vorobyov G.I.; Echipa editorială: Anuchin N.A., Atrokhin V.G., Vinogradov V.N. şi alţii - M.: Sov. enciclopedie, 1986.-631 p., ill.

Completat de: O.M. Smirnova profesor de biologie Municipal institutie de invatamant medie Urenskaya școală gimnazială

1. Luați în considerare structura externă muguri de pin. Cum sunt amplasate acele pe lăstar? Ce aspect ace? 2. Luați în considerare structura externă a lăstarului de molid. Cum sunt amplasate acele pe lăstar? Cum diferă aspectul acelor de molid de cele de pin? 3. Examinați specimenul microscopic „Ace de pin” la microscop la prima mărire de 56 și apoi de 300 de ori. Pe o secțiune transversală a acelor, găsiți pielea densă care acoperă exteriorul acelor și stomatele din adâncituri. Numărați numărul stomatelor. 4.De ce acele de pin evaporă multă umiditate?

Pinul este o plantă perenă care atinge o înălțime de 30-40 m. Părțile inferioare ale trunchiurilor sunt lipsite de ramuri. La pinii bătrâni, primele ramuri încep la un nivel de cel puțin 10 m de sol. Pinul este foarte iubitor de lumină. Prin urmare, ramurile sale inferioare mor destul de devreme. Nu poate să crească sau să se reînnoiască sub coronamentul altor copaci. Frunzele de pin în formă de ac - ace - ajung la 3-4 cm lungime. Acele sunt dispuse câte doi pe lăstari foarte scurtați. În timpul iernii, acele de pin, ca majoritatea copacilor de conifere, nu cad, ci rămân pe plantă timp de 2-3 ani. Acele cad împreună cu tulpinile scurtate. Acele sunt acoperite cu piele groasă. Stomatele sunt puține, sunt dispuse în rânduri și sunt situate în adâncituri. În frunză există doar două mănunchiuri vasculare și nu au ramuri laterale. Datorită acestor caracteristici, pinul evaporă umiditatea economic și tolerează ușor seceta. Frunzele aveau și ace, dar erau mult mai scurte și mai înțepătoare.

Un motiv bun pentru eficient activități educaționale Când studiază botanica, este o practică obișnuită în care copiii văd în realitate ceea ce este în imaginile din manuale. Unul dintre primele experimente cele mai simple poate fi studiul unei foi lamelare din oricare arbore de foioase sau ace de ace de pin sub microscop. Datorită simplității acestei lucrări, nu numai că va dezvolta curiozitatea și va încuraja noi cercetări, dar vă va învăța și cum să acționați independent.

Ace de pin- acesta este organul extern în formă de ac al unei plante conifere vasculare din familia pinului, care numără mai mult de o sută treizeci specii cunoscute. În limbajul obișnuit se numește „ac”, dar din punct de vedere botanic, este o frunză ascuțită și ușor curbată, cu o structură dură, asemănătoare tulpinii.

Forma este plată sau tetraedră. Dacă faceți o secțiune transversală cu un microtom și examinați ace de pin la microscop, puteți identifica vizual următoarele elemente structurale:

1) Patru până la cinci rânduri de celule veziculare nespecializate ale epidermei. Aceasta este pielea, stratul de acoperire exterior. Are trei funcții: protecție față de mediul extern, schimbul de gaze, participarea la procesul de mișcare a apei;

2) Zona hipodermei. Este situat direct sub epidermă, de câteva ori mai subțire decât aceasta. Acesta este rezultatul mitozei straturilor celulare adiacente;

3) Parenchimul de susținere și depozitare. În esență, acest țesut este miezul, care este o unitate de depozitare a nutrienților. Conține vitamine, grăsimi, proteine, precum și spații intercelulare saturate de aer și celule purtătoare de apă. Datorită structurii sale pliate și a unui număr mare de cloroplaste, aria fotosintezei crește semnificativ, timp în care energia colectată a radiațiilor luminoase este transformată în compuși organici;

4) Endoderm - capac de protecție intern, situat mai aproape de axa acului de pin;

5) Floem și xilem (țesuturi conductoare). Așa-numita „suvă de floem”, care este o soluție de zaharoză și o cantitate mică de alți carbohidrați, este transportată în anumite zone care consumă produse fotosintetice;

6) Celulele sclerenchimale fibroase. Oferă elasticitate, protejează împotriva deformării, rezistență la forță (de exemplu, la strângere sau îndoire);

7) Canale largi verticale și orizontale umplute cu rășină - „pasaje de rășină” mari. Masa de rășină rășinoasă protejează împotriva pătrunderii insectelor dăunătoare (cum ar fi gândacii de scoarță, gărgărițele).

Puteți microscopia ace în lumină transmisă sau reflectată. Micropreparatul se prepară într-un mod standard: materialul preluat se așează pe o lamă de sticlă, se adaugă cu o pipetă o picătură de rășină lipicioasă incoloră de brad, iar deasupra se acoperă un pahar subțire. După ce ați pornit lumina de fundal și l-ați centrat pe masă, trebuie să selectați apoi lentila de căutare cu cea mai mică mărire. Când medicamentul studiat apare în câmpul vizual, puteți schimba mărirea cu una mai puternică (cu re-focalizare). Pentru a obține o microfotografie, trebuie să afișați imaginea pe ecranul smartphone-ului (un adaptor este instalat pe tubul ocularului) sau pe un monitor de computer (în loc de ocularul din în acest caz, este introdus un ocular video cu ieșire USB).

Modele potrivite pentru observațiile descrise mai sus: Micromed S-12, Eureka 40x-400x, Levenhuk Rainbow 2L PLUS.

Miez specii de conifere(pin) are o formă rotunjită cu procese radiale neregulate. Este alcătuit din celule parenchimatoase destul de mari, în formă de poliedre cu pereți subțiri lignificati; În copacii bătrâni, aceste celule sunt moarte, cavitățile lor sunt umplute cu aer. Miezul este inconjurat de elemente formate in primul an de crestere care alcatuiesc lemnul primar. Mida, împreună cu lemnul primar alăturat, se numește tub de midă. Lemnul de conifere se distinge prin simplitatea comparativă și regularitatea structurii. Constă doar din două elemente principale: traheidele îndeplinesc funcții conducătoare și mecanice, iar celulele parenchimului îndeplinesc funcții de stocare. În fig. Figura 16 prezintă o diagramă tridimensională a structurii microscopice a lemnului unei specii tipice de conifere - pin.

Traheidele sunt elementul principal al lemnului de conifere. Ocupă peste 90% din volumul total de lemn. Traheidele au forma unor celule (fibre) în formă de fus foarte alungite, cu pereți lignificati îngroșați și capete tăiate oblic. Pe o secțiune transversală, traheidele sunt dispuse în rânduri radiale regulate. Forma traheidelor în secțiune transversală este aproape dreptunghiulară. Traheidele sunt elemente moarte; în trunchiul unui copac în creștere, doar stratul anual nou format (ultimul) conține traheide vii, a căror moarte începe primăvara, crește treptat până în toamnă, iar până la sfârșitul iernii toate traheidele ultimului strat anual mor. .

Orez. 16. Schema structurii microscopice a lemnului de pin: 1 - strat anual; 2 - grinda centrală; 3 - trecere verticală din rășină; 4 - traheide timpurii; 5 - traheide tardive; 6 - porul mărginit; 7 - raze traheide; 8 - fascicul cu mai multe rânduri cu cursă orizontală din rășină.

Într-un singur strat anual, traheidele zonelor timpurii și târzii sunt foarte diferite unele de altele. Traheide timpurii. formate la începutul sezonului de vegetație, îndeplinesc funcții conducătoare (conduc apa), prin urmare au o cavitate internă largă și pereți subțiri cu numeroși pori. Mărimea traheei timpurii id-ul în direcția radială este mai mare decât în ​​direcția tangențială; capetele traheidelor sunt ușor rotunjite. Traheidele târzii, depuse de cambium în a doua jumătate a sezonului de vegetație, sunt elemente mecanice, prin urmare pereții lor sunt foarte îngroșați din cauza scăderii accentuate a cavității interne; capetele traheidelor tardive sunt puternic ascuțite (Fig. 17).
Orez. 17. Traheide și raze medulare: a-lemn timpuriu; b - târziu; traheide de pin de sus; raze medulare într-o secțiune radială la microscop (de jos); în stânga - pini; corect -brad; 1 - raze traheide cu pori mărginiți mici; 2 - celule parenchimatoase cu pori simpli (mari la pin și mici la brad Între traheidele tipic timpurii de la începutul stratului anual și traheidele tipic tardive de la sfârșitul stratului există mai multe rânduri de traheide, care în termeni). de grosimea cochiliilor și mărimea cavității ocupă o poziție intermediară între traheidele timpurii și cele tardive. Un astfel de strat de traheide intermediare a fost observat în lemnul de pin și zada. Lățimea traheidelor timpurii de pin în direcția radială este în medie de 40 μ, a celor târzii - 20 μ; Grosimea pereților traheidelor timpurii este de 2 μ, a celor târzii - de la 3,5 la 7,5 μ. Lățimea traheidelor timpurii de molid din regiunea Arhangelsk este în medie de 45 μ, a celor târzii - 22 μ; grosimea pereților traheei precoce id aproximativ 3 μ, târziu - aproximativ 5 μ. Lungimea traheidelor de pin variază de la 2,1 la 3,7 mm, a traheidelor de molid - de la 2,6 la 5 mm; Mai mult, lungimea traheidelor tardive este cu aproximativ 10% mai mare decât a celor timpurii. La majoritatea speciilor noastre de conifere, pereții traheidelor sunt netezi și numai la tisa au îngroșări spiralate clar vizibile Grosimea cojilor de traheide de pin în timpul trecerii la zona târzie crește mai întâi, atingând un maxim, apoi scade. aproape de limita stratului anual. Astfel, traheidele cu pereții cei mai groși nu sunt situate la limita straturilor anuale, ci în al treilea trimestru al acestuia. Caracteristică traheide - pori mărginiți localizați în principal pe pereții radiali de la capetele traheidelor, cu care fiecare traheide este înghețată între cele vecine, formând o legătură strânsă. Porii mărginiți tipici sunt prezenți pe pereții traheidelor timpurii; traheidele tardive au pori mai mici și în număr semnificativ mai mic. O traheidă timpurie de pin are o medie de 70 de pori, o traheidă târzie are doar 17 pori; pe traheide erau 90, respectiv 25 pori, pe trahepda de zada europeană - 90 și 8 pori. Diametrul porilor mărginiți diferite rase variază de la 8 la 31 μ, diametrul găurii - de la 4 la 8 μ. Membrană a porilor mărginiți în trahee Idele conifere au în partea periferică neîngroșată mici prin perforații de formă ovală sau rotundă, facilitând comunicarea între traheide Când membrana este deviată într-o direcție sau alta, torul închide deschiderea porilor, drept urmare trecerea de. apa prin ea este foarte împiedicată. În lemnul de conifere sănătos și matur, porii mărginiți sunt în mod esențial excluși de la acțiune și de aceea un astfel de lemn devine impermeabil la apă.

Numărul total de pori mărginiți în lemnul timpuriu de molid tinde să crească în direcția de la scoarță la miez, în timp ce la brad este invers. Cu toate acestea, numărul de pori închiși din lemnul ambelor specii crește în direcția de la scoarță la miez, iar cea mai bruscă și bruscă creștere a numărului acestora se observă în timpul tranziției alburnului la lemnul matur. În același timp, s-a remarcat că în traheidele târzii ale miezului de pin există semnificativ mai puțini pori închiși decât în ​​cei timpurii (conform unor date, de 8 ori), datorită cărora zona târzie a straturilor anuale este saturată. cu antiseptice mai bune decât cea timpurie. Dimensiunea traheidelor și grosimea pereților lor în același trunchi crește în direcția de la miez la scoarță până la o anumită vârstă (diferită pentru diferite rase), după care rămân neschimbate sau scad ușor. Diametrul traheidelor timpurii de pin atinge un maxim la 40 de ani și ulterior rămâne aproape neschimbat.

De-a lungul înălțimii trunchiului copacilor maturi, lungimea și lățimea traheidelor din același strat anual crește treptat de la baza trunchiului până la coroană, iar în interiorul coroanei scad rapid pe măsură ce se apropie de vârf; Grosimea pereților traheidelor, dimpotrivă, mai întâi scade, iar în zona coroanei crește ușor din nou. În ramuri, traheidele sunt mai mici decât în ​​trunchi; ramurile care iau naștere din trunchiul unde traheidele sunt mai lungi au și ele traheide mai lungi. Condițiile de creștere influențează dimensiunea traheidelor de pin Regiunea Bryansk, s-a dovedit că cele mai mari traheide timpurii și cele mai groase traheide tardive se observă în condiții medii, optime pentru pin, de creștere (gradul I-II); îmbunătățirea (gradul I a) și deteriorarea (gradul IV) a condițiilor de creștere sunt însoțite de o scădere a dimensiunii traheidelor timpurii și a grosimii peretelui traheidelor tardive. Condițiile de creștere influențează în principal grosimea pereților traheidelor târzii. iar grosimea pereților traheidelor timpurii rămâne aproape neschimbată.

Celulele parenchimului din lemnul tuturor coniferelor alcătuiesc razele medulare, canalele de rășină (la unele conifere) și, la unele specii, parenchimul lemnos. Razele medulare ale speciilor de conifere sunt foarte înguste (un singur rând în secțiune transversală), iar înălțimea lor este formată din mai multe rânduri de celule. La pin, cedru, zada și molid, razele medulare sunt formate din două tipuri de celule: rândurile superioare și inferioare de-a lungul înălțimii razei sunt reprezentate de traheide orizontale (sau raze) cu pori mărginiți mici și îngroșarea caracteristică a pereților în unele conifere; rândurile interne, adică de înălțime medie, constau din celule parenchimoase cu pori simpli (vezi Fig. 17). Razele medulare de brad, tisa si ienupar constau numai din celule parenchimoase. Celulele parenchimului razelor de pin și cedru sunt echipate cu unul sau doi pori simpli mari, în timp ce în restul speciilor noastre de conifere aceste celule au trei până la șase pori simpli mici. Pinul, cedrul, zada și molidul, pe lângă razele cu un singur rând, au și raze pe mai multe rânduri prin care trec pasaje orizontale de rășină. Ray-traheidele sunt elemente moarte; celulele parenchimului razei rămân în viață în tot alburnul și, uneori, în miez, adică timp de 20-30 de ani.

Într-un copac în creștere, nutrienții și apa se mișcă orizontal de-a lungul razelor medulare în timpul sezonului de creștere; În timpul perioadei de repaus, nutrienții de rezervă sunt stocați în ele. De-a lungul razelor medulare ale coniferelor și lemn de esenta tare apa trece prin fosfat de sodiu dizolvat care conține izotopul radioactiv de fosfor P 32.

Conducta de rășină este un canal intercelular îngust, lung, umplut cu rășină, format din celule de parenchimat. Pasajele din rășină (verticale și orizontale) din coniferele noastre sunt pin, molid, zada și cedru; O serie de alte conifere (brad, tisa, ienupăr) nu au canale de rășină în lemn.

Orez. 18. Conducte verticale de rășină pe o secțiune transversală din lemn de pin și zada: a-in lemn pin eliberat de rășină: b - în lemn de pin umplut cu rășină; c - în zada: 1 - celule de căptușeală; 2 - celule moarte; 3 - celulele parenchimului însoțitor; deplasare cu 4 canale; 5 - traheide; 6 - grinda centrală.

Canalele verticale de rășină din pin sunt formate din trei straturi de celule parenchimoase din lemn: stratul interior; inel de celule moarte și stratul exterior. Stratul interior, sau epiteliul, al canalului de rășină de pin constă din celule de căptușeală care arată ca niște bule cu pereți subțiri care ies în canalul canalului de rășină la adâncimi diferite. Când cursa este umplută cu rășină la presiune ridicată, acestea devin plate, iar când cursa este golită, acestea ies în canal până când intră în contact unul cu celălalt (Fig. 18). Celulele de căptușeală ale pinului au pereți subțiri de celuloză și sunt umplute cu protoplasmă granulară groasă cu un nucleu mare; aceste celule sunt cele care secretă rășina. La molid și zada, membrana celulelor de căptușeală se îngroașă și devine lemnoasă, drept urmare probabil că își pierd capacitatea de a stoarce rășina din pasaj. Un inel de celule moarte, lipsit de protoplasmă și plin de aer, înconjoară epiteliul canalului de rășină.

Stratul exterior este reprezentat de celule vii ale parenchimului însoțitor cu un nucleu, protoplasmă groasă și de rezervă. nutrienti(amidon, ulei). Lungimea celulelor de căptușeală în secțiuni longitudinale de lemn este puțin mai mare decât dimensiunile transversale, celulele moarte sunt înguste și lungi, iar celulele însoțitoare sunt de câteva ori mai lungi decât cele moarte și mult mai late decât acestea. Lumenul (canalul) pasajului vertical al rășinii în direcția tangențială corespunde de obicei la patru rânduri de traheide. Odată cu vârsta, diametrul canalelor verticale de rășină crește în direcția de la miez la scoarță. În lemnul de zada siberiană, canalele verticale de rășină sunt formate dintr-un singur rând de celule de căptușeală; nu există un strat de celule moarte, iar celulele însoțitoare sunt rare sau absente. Dacă un copac în creștere este deteriorat, numărul canalelor de rășină poate crește. Canalele orizontale de rășină parcurg de-a lungul razelor medulare (Fig. 19) și sunt de obicei formate din doar două straturi de celule: epiteliul și stratul de celule moarte.

Lungimea pasajelor orizontale crește odată cu înaintarea în vârstă pe măsură ce lemnul și libanul cresc; capătul lor exterior, situat în floem, este închis prin proliferarea celulelor de căptușeală. Diametrul pasajelor orizontale din rășină este în medie de 2,5-3 ori mai mic decât diametrul pasajelor verticale. La pin diametrul pasajelor orizontale este de 36-48 μ, la cedrul siberian 48-64 μ, la molid 20-32 μ, la zada 24-48 μ; la 1 mm 2 de suprafață a secțiunii tangențiale în pin, molid și cedru sunt de la unu la trei, iar în zada de la una la patru pasaje de rășină. Pasajele orizontale de rășină se intersectează cu cele verticale (vezi Fig. 19), formând un singur sistem purtător de rășină.

Orez. 19. Canale de rășină și celule de cambium: a - canal de rășină orizontal în raza centrală a pinului; b - racordarea canalelor de rasini verticale si orizontale pe o sectiune tangentiala de lemn; c - forma celulelor de cambium (diagrama); 1 - căptușeală celule; 2 - celule moarte; 3 - canal de cursă orizontal; 4 - canal de cursă verticală; 5 - forma celulelor cambium într-o secțiune tangențială (single și fronton); 6 - pe radial; 7 - pe secțiuni transversale.

Numărul de conexiuni între pasajele verticale și orizontale ajunge la câteva sute la 1 cm3. Din acest sistem de pasaje de rășină conectate, pasajele nucleului sunt oprite, care încetează să funcționeze pe măsură ce celulele vii mor; Canalele de trecere din pin sunt umplute cu excrescențe de celule de căptușeală. Cu toate acestea, în miezul de zada siberiană, un număr mare de pasaje de rășină rămân deschise (canalele lor nu sunt umplute).

Parenchimul lemnos este rar la conifere. Celulele parenchimului, oarecum alungite de-a lungul trunchiului, sunt adesea conectate în rânduri destul de lungi, care merg în lemn paralel cu axa trunchiului. Printre speciile noastre de conifere, pinul și tisa nu au parenchim lemnos. Conținut aproximativ diverse elementeîn lemn de conifere este dat în tabel. 5.

Tabelul 5. Conținutul diferitelor elemente din lemn de conifere.

		razele medulare	pasaje de rășină	parenchim de lemn
Pin (diferite tipuri)
molid (diferite tipuri)
zada occidentală
Liarsuga
Cedru roșu
Sequoia veșnic verde

Cambiumul constă dintr-un rând continuu de celule vii înguste, aplatizate radial, puternic alungite de-a lungul lungimii tulpinii, cu capete ascuțite în formă de pană. Celulele Cambium ating cea mai mare lungime la speciile de conifere. La speciile de foioase, lungimea celulelor de cambium variază de la 0,15 la 0,6 mm și depășește dimensiunile transversale de câteva zeci de ori, iar la conifere poate ajunge la 5 mm și depășește dimensiunile transversale de câteva sute de ori. Celulele conțin protoplasmă dens granulară cu un nucleu în formă de fus. Forma celulelor de cambium în trei secțiuni este prezentată schematic în Fig. 19.

Pe lângă celulele foarte alungite care formează elementele fibroase din lemn și scoarță, se observă acumulări împrăștiate de celule mici de tip parenchim, care formează razele medulare și bast. Situat la granița dintre lemn și scoarță, cambiul acoperă întregul lemn al copacului cu o manta continuă. Activitatea cambiumului determină creșterea arborelui în grosime. Pe măsură ce cresc, celulele cambiale se alungesc ușor de-a lungul razei trunchiului și sunt împărțite de septuri tangențiale. Una dintre celulele rezultate rămâne cambială, iar cealaltă merge la formarea elementelor de lemn sau scoarță. Diviziunea celulară spre lemn are loc de 10 ori mai des decât spre scoarță, drept urmare lemnul crește mult mai repede decât scoarța.

Cambiumul funcționează pe toată durata vieții arborelui, adică uneori sute și chiar mii de ani (sequoia); Mai mult decât atât, activitatea sa în climat temperat se manifestă periodic: îngheață pentru iarnă și reia primăvara, rezultând stratificarea lemnului (formarea de straturi anuale). Activitatea cambiumului primăvara începe mai întâi în părțile subțiri ale trunchiului și ramurilor, răspândindu-se pe trunchi, apoi trece în rădăcini, mai întâi groase și apoi subțiri; sfârşitul activităţii cambiului din toamnă are loc în aceeaşi ordine.