マイコプラズマとウレアプラズマの微生物学的検査。ウレアプラズマの細菌培養

妊娠と子供 11.12.2021

妊娠と子供

マイコプラズマ症の存在を判断し、その感受性を判断する播種は、栄養培地で細菌を培養する細菌学的方法です。細菌培養は、微生物数の増加の有無の決定を提供し、抗生物質に対する細菌の感受性の指標も提供します。この病気の治療を決定する決定的な瞬間は、マイコプラズマの播種の結果です。マイコプラズマは、ウレアプラズマとともに、医学的分類によれば、条件付きで病原性を示す泌尿生殖器微生物群の一部です。多くの場合、ウレアプラズマのようなこの種のバクテリアは、完全に健康な人の体内に見られ、特定の条件の存在のみがその成長を引き起こす可能性があります. これらの条件は次のとおりです。

体の防御力を低下させます。
他のタイプの病原性微生物叢（クラミジア、トリコモナス、淋菌など）の体内への存在。

この点で、医師が病原性微生物叢の播種だけでなく、特にクラミジア、マイコプラズマ、ウレアプラズマの播種（デュオマイコプラズマ分析）を処方することが多い理由が明らかになります。女性の体の病気の危険性は、生殖器にさまざまな炎症過程を引き起こし、生殖機能の侵害を引き起こし、流産につながる可能性があるという事実にあります。そして、この病気の症状をタイムリーに検出することができず、完全に存在しないことが多いという事実を考慮して、DUOマイコプラズマタンクが検出と治療を可能にする唯一の方法になることがよくありますタイムリーに病気。

マイコプラズマ、クラミジア、およびウレアプラズマに対するバクポセフの実行は、生殖器および泌尿生殖路全体の炎症の症状がある女性、不妊の女性、および明確にする必要がある女性に処方されます。 PCR または ELISA 研究の結果。さらに、マイコプラズマとウレアプラズマの播種は、体内のクラミジアの存在について医学的支援を求めるすべての人に処方されており、その有効性を確認するために、治療の全期間を通じて数回繰り返すことができます.

播種する微生物（クラミジア、ウレアプラズマ、マイコプラズマ）に関係なく、抗生物質療法がまだ開始されていない限り、これは事前に行う必要があります。月経出血の日にこの微生物（およびウレアプラズマを伴うクラミジア）のバクポセフを実行できないという事実を除いて、サイクルの日はここでは重要ではありません。デュオマイコプラズマ (クラミジア、ウレアプラズマ) の播種で最も信頼できる結果を得たい患者は、細菌培養用の材料を採取する前日に、性的接触を排除する必要があると警告されます。膣座薬やさまざまな膣洗浄剤の使用も、細菌培養の結果に影響を与える可能性があります。

これらの微生物とクラミジアの両方のバクポセフの材料は、膣、尿道、または子宮頸管からこすり取ることによって得られる上皮細胞です。検査室に持ち込む前に、材料の保管状態を観察することが非常に重要です。そうしないと、実際には存在しない場合でも、結果に病原性微生物 (クラミジア) が示される可能性があります。播種の結果を評価する際には、主に病因が考慮されます。さらに、DUO マイコプラズマ培養タンクを使用すると、細菌の感受性を識別できるため、可能な限り正確に抗生物質を選択できます。バクポセフ法の欠点は、研究の期間と、播種の結果が多数の異なる要因に依存することです。

説明

注意！分析のコストは、個々のローカリゼーションごとに示されています。

マイコプラズマとウレアプラズマへの播種は、泌尿生殖器感染症の最も一般的な病原体の1つである生体材料中の病原性微生物を特定できる微生物学的研究です。この分析は、マイコプラズマとウレアプラズマによる感染を否定および確認するだけでなく、これらの微生物の抗生物質に対する感受性を決定して、最も効果的な治療戦略を選択し、その有効性を評価することができます。この研究は、慢性の泌尿生殖器系の炎症性疾患の原因を特定するために、また同様の症状を有する疾患の鑑別診断のために処方される場合があります。これも予防検査の一環です。分析の適応症は、マイコプラズマまたはウレアプラズマ感染の兆候、特に泌尿生殖器系の炎症過程の症状とカジュアルセックスです。この研究は、不妊の原因を診断する際に、妊娠を計画している配偶者や、子宮外妊娠または流産の場合に女性に処方することができます。また、分析は、進行中の抗生物質療法の有効性を監視する手段でもあります。

ウレアプラズマへの LHC 播種は、患者からの生物学的材料のサンプル中の尿生殖路の最も一般的な病原体の 1 つの量を明らかにする、定量的微生物学的研究のタイプの 1 つです。

ウレアプラズマとマイコプラズマに播種されたLHCは、体内の病気の存在を否定または確認し、抗生物質に対するこれらの微生物の感受性のレベルを決定することができます。これにより、医師は患者にとって最も効果的な治療法を選択することができます。

ureaplasma urealiticumの播種は、体内の泌尿生殖器系の炎症性疾患の慢性的な発症の原因を明らかにし、同様の症状を伴う疾患を診断するためにも処方されています。

mycoplasma genitalium、ureaplasma urealiticum、parvum の作物の配送の適応

このような細菌学的検査を受ける主な理由は次のとおりです。

あなたが確信していない乱交。
急性または慢性の泌尿生殖器系の炎症過程;
妊娠計画;
男性と女性の不妊の原因を診断する必要性。

通常、ウレアプラズマの生物学的材料のサンプルを採取する前日、私たちのセンターでの播種は、性交を控え、膣センサーを使用して子宮頸管のコルポスコピーまたは超音波検査を受けることを控える必要があります。

排尿する前に、2〜3時間排尿することは望ましくありません。マイコプラズマ・ホミニスの培養尿道塗抹標本の提供に対する制限は、月経中も有効です。センターのウェブサイトに記載されている電話番号で、当社の従業員からの力価の決定により、ウレアプラズマの播種の価格を確認できます。

準備ルール

女性における泌尿生殖器SMARSの研究のための準備の一般規則

生体材料を服用する前日は、性交を控えてください。研究は、手動検査、コルポスコピー、膣プローブを使用した超音波検査の前または翌日より前に行うことができます。

尿道から生体材料を受け取るまでの 2 ～ 3 時間は排尿しないことをお勧めします。取り外し可能な尿生殖路の研究は、月経中には行われません。再検査は1週間後まで可能です。

男性における泌尿生殖器スマブの研究のための準備の一般規則

研究の2〜3日前から性交を控える必要があります。検査前2～3時間は排尿しないことをお勧めします。再検査は1週間後まで可能です。

ウレアプラズマ培養は、存在を確認する検査の一種です。これらは、泌尿生殖器および呼吸器の病理学的プロセスの形成につながる能力を備えた微生物です。

ほとんどの場合、それは無症候性の経過をたどり、病理学的症状には現れません。病気の形成における特に重要な役割は、体の抵抗の状態によって演じられます。ストレスの多い状況に長時間さらされたり、神経質で感情的な性質が過負荷になったりすると、病気が形成される可能性があることに注意してください。

羊水と胎児の感染が発生する可能性があるため、妊娠中の女性の病気は特に危険です。したがって、尿素プラズマ症に関する研究を実施することは非常に重要です。現代の医療従事者の兵器庫には、尿素プラズマ症を診断するためのかなりの数の方法があります。最も単純で安価なタンクは、ウレアプラズマの播種であると考えられています。分析とは何か、それを実行することでどのような結果が得られるかについては、提示された記事で詳しく説明します。

ウレアプラズマ培養とは

まず第一に、ウレアプラズマとマイコプラズマへの播種は、生殖管の炎症と感染の過程の症状がない人には処方されないという事実に焦点を当てる必要があります。この研究は、尿路から採取した生体物質の検査に基づいています。

サンプリング後、検査された材料は輸送培地に送られ、その後栄養培地に送られます。彼はそこに72時間滞在します。細菌培養は、微生物の数と他の病原性細菌との関連での力価を決定するのに役立ちます。

播種は液体および固体培地で行われ、成長した培養物は目玉焼きに似ています。最も効果的なのは、尿素を含む寒天培地上でのウレアプラズマに対するバクポセフの実施である。細菌は小さな暗褐色のコロニーで増殖します。

検査の適応

播種とは何かを理解しました。次に、それがどのような条件下で行われるかを調べます。以下の人には、ウレアプラズマの検査を受けることをお勧めします。

微生物叢の塗抹標本の結果は、尿道、膣、または子宮頸部に局在する炎症過程を示し、その形成の理由は不明のままです。
細菌性膣炎の頻繁な再発性悪化の存在を伴う;
生殖器マイコプラズマの存在を示した性的パートナーの検査;
性的パートナーを頻繁に変更し、防御手段を使用しない。
妊娠の計画;
合併症の発症を伴う子供を産む期間中の女性;
小さな骨盤にある臓器の手術または操作を受ける人;
不妊に苦しんでいる（特に原因がない場合）;
2回以上の流産または死産の病歴がある;
性感染症を伴う他の種類の感染症が診断されている場合（クラミジア、トリコモナス症、淋病など）。

生体材料はいつどこで採取されますか

Bakpasevは、泌尿生殖器領域の器官における特定の病理学的プロセスを診断する場合にのみ実行されます。この検査は、他の多くの検査（尿検査など）と同様に、予防目的で実施される場合があります。

ウレアプラズマ症が検出され、一連の治療が完了した場合は、投薬終了の2週間後に再検査を行うことをお勧めします.

男性の生物学的物質のサンプリングは、尿路の器官の粘膜からこすり取ることによって行われ、物質は精子でもあります。

人類の弱い半分の代表者から、月経の終了後に尿道、子宮頸管、膣円蓋から材料が採取されます。

大部分の場合、資料の再サンプリングは男性に対して 1 回、人類の弱い半分の代表者に対して 3 回 (月経の前後に) 行われることに注意してください。

ウレアプラズマ感染の播種が行われます：

慢性的な経過をたどる泌尿生殖器の炎症過程の形成の原因を特定する;
同様の症状を持つ疾患の鑑別診断のため;
すべての抗生物質に対する病原体の感受性を決定する
予防目的で。

受験準備のルール

parvum ureaplasma の播種の結果をより正確にするためには、分析の準備に特別な注意を払う必要があります。おすすめされた：

検査の数時間前から排尿を控えてください。
検査日の24時間前から性交を避けてください。
薬、特に抗菌薬、抗真菌薬、防腐剤の使用を中止してください。これが不可能な場合は、検査を行っている医師にこれを伝えることが不可欠です。
人類の弱い半分の代表者の場合、月経の7日後に材料が採取されます。

ウレアプラズマとマイコプラズマの複雑なバクポセフを実行する場合、大量の材料を収集する必要があります。男性は尿道、女性は膣の内壁から採取します。人類の強い半分の代表者が泌尿生殖器感染症と診断された場合、尿検査をさらに実施する必要があります。

多くの場合、病気の人は、微生物がどのように人体に侵入するかという問題に興味を持っています。答えは非常に簡単です。ウレアプラズマは日和見微生物と見なされており、常に人体に存在しています。生殖器領域の病気、心理的および感情的な過負荷、身体の抵抗力の低下などの要因が現れると、病理学的プロセスの進行が観察されます。微生物の活性化と泌尿生殖器の粘膜の透過性の増加があります。正常と見なされる少量のウレアプラズマの存在は、病的状態の形成にはつながりません。

結果の評価

現代の状況では、この研究により、ウレアプラズマの正確な指標と投薬に対する耐性を判断することができます。

病気の原因物質の量が1mlあたり10から4度CFU以下である場合、これは標準であり、炎症プロセスは通常発生しません。人はキャリアと見なされ、微生物は彼の体に悪影響を与えません。それらの数が多い場合、これはアクティブな感染の存在を示しています。

栄養培地でコロニーの成長がない場合、結果は陰性と見なされます。

患者の一般的および機器的検査も実施する必要があるため、研究の結果のみを評価して病気について話すことは不可能であることに注意してください。分析の解読は医師によってのみ行われます。

播種は誤った情報を示す可能性があります。これは、ウレアプラズマが永続的な状態に移行した場合に発生し、バクテリアは栄養培地で繁殖する能力を失います。

同様の状況は、抗菌薬を服用している場合、または病状の不適切な治療を行っている場合に発生する可能性があります。微生物は粘膜上皮の細胞に局在しており、抗生物質はそれらに有害な影響を与えることができません。この場合、特に治療経過後に対照検査を行うのが最善の選択肢です。これにより、治療の有効性のレベルが決まります。

正のシード結果を受け取ったときのアクションのアルゴリズム

ウレアプラズマ感染が体内で検出された場合、その後の戦術は主にその人の全身状態に依存します。炎症過程の存在が観察され、苦情や病理学的症状がある場合、薬物療法の任命は正当化されると見なされます。

いずれにせよ、診断を明確にし、適切な治療計画を処方する医師に相談する必要があります。補助は、微生物が耐性のある抗菌効果を持つ薬剤を決定するための播種です。

説明

判定方法細菌学的

研究中の資料詳細参照

自宅訪問可能

ウレアプラズマ属による泌尿生殖器感染症の診断と抗生物質の選択。

ウレアプラズマ属泌尿生殖器系に炎症過程を引き起こします。この微生物は、実験室での研究で検出された場合、病気の原因と見なされ、そのような炎症を引き起こす可能性のある他の病原体は特定されていません. ウレアプラズマは、ほとんどの場合、家庭内接触によって伝染します - 性的に。潜伏期間は2～3週間です。男性の感染は、尿道炎によって現れ、睾丸と付属器の損傷を引き起こし、最終的に男性の不妊につながります。女性では、この微生物は細菌性膣炎に見られます。無症候性コースは、合併症のリスクを軽減しません。病原体を特定するために、細菌培養法が使用されます。この場合、最大80％の症例で、ウレアプラズマ、マイコプラズマ、嫌気性微生物叢による関節感染が検出されます。

分離された病原体: Ureaplasma spp.

研究材料：女性の適応症に応じて、尿道、膣、子宮頸部からの塗抹標本が検査の対象となります。男性 - 尿道からの塗抹標本、前立腺分泌物、射精液、尿（尿は少なくとも40〜50mlの量で採取されます）。制限: 女性の場合 - 尿は検査されません。

文学

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Gladkova N.S. ら。泌尿生殖器マイコプラズマの検査室診断のさまざまな方法の評価。
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トレーニング

この研究は、抗生物質の開始前に実施されます。研究のために尿道からスワブを採取する場合、排尿前または排尿後 2 ～ 3 時間以内に材料の収集を行います。女性の場合、研究は月経中に行われません。材料は月周期の5〜7日以内に、それが終了する前に摂取する必要があります。

任命の目安

ウレアプラズマ種の存在が疑われる泌尿生殖器感染症および治療後のコントロール（薬物中止後10〜14日）。

結果の解釈

検査結果の解釈には主治医のための情報が含まれており、診断ではありません。このセクションの情報は、自己診断または自己治療に使用しないでください。この検査の結果と、病歴、他の検査の結果などの他の情報源からの必要な情報の両方を使用して、医師が正確な診断を下します。

成長の有無が示され、半定量的評価が行われ、抗生物質に対する感受性が陽性の結果になります。

結果の解釈: 通常、結果は負です。無症候性保菌では、力価が低い (< 10 4 кое/тампон/мл).

AMPのリストを見つけることができます

ウレアプラズマとマイコプラズマへの播種は微生物学的研究であり、それによって病気の原因物質を特定し、効果的な抗菌薬を選択することができます。材料は、外来の微生物叢の侵入を排除する専門家によって無菌条件下で患者から採取されます。分析により、医師は処方された治療の正しい戦術を確信することができ、骨盤内臓器の手術の準備と体外受精の前に不可欠な部分になります。

任命の目安

ウレアプラズマとマイコプラズマにバクポセフを服用する必要があるかどうかの決定は、患者の観察、他の臨床検査の指標、および存在する症状に基づいて医師によって行われます。

そのような状況では必ず分析が規定されています。

女性の骨盤内臓器の炎症（卵管不妊症、子宮内膜炎、子宮頸管炎、膣炎、卵管炎）;
頻尿（急性尿道症候群）;
特に研究でトリコモナス、クラミジア、淋菌が存在しないことが示されている場合は、男女両方の慢性泌尿生殖器感染症。
頻繁な自然流産と流産;
進行中の治療を管理する。
体外受精前;
夫婦の妊娠を計画するとき;
骨盤領域の手術の準備として;
男性の性的炎症性疾患（精巣上体の炎症、尿道炎、前立腺炎）の存在下で;
精子の質の低下。

出産中または子宮内発育中に子供が感染する可能性が高いため、子供を妊娠する準備をしているカップルによる検査の無視は軽薄です。ウレアプラズマ症またはマイコプラズマ症による肺炎、髄膜炎および気管支肺異形成症は、新生児の生命に脅威を与えるため、この年齢では特に危険です。幼児におけるこれらの病原体によって引き起こされる最も深刻な合併症は敗血症です。

細菌学的検査は、治療終了後2週間以内に行われます。

この方法の利点

生体材料の接種方法は、その研究成果の精度の高さから、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）とともに広く普及しています。

PCR診断により、最も危険なものであるマイコプラズマ・ジェニタリウム（マイコプラズマ・ジェニタリウム）を含む、病気の原因物質を99％の精度で評価することが可能になります。ただし、すべての検査室が試験材料中の病原体 DNA の含有量を定量化するための機器を備えているわけではありません。したがって、ほとんどの場合、研究の結果には病原体に関する情報のみが含まれます。

ウレアプラズマとマイコプラズマを検出するための細菌学的播種法には、いくつかの利点があります。

材料の単位体積中の病原体の微生物の数が決定されます。これにより、感染プロセスを客観的に評価し、正しい治療を処方することが可能になります。
同定された微生物の抗生物質に対する感受性が決定され、適切な製剤が選択されます。

細菌学的方法による患者の検査は、PCR 分析よりも精度が低くなりますが、この欠点を補う以上に、定量的評価と正確な薬の選択の可能性があります。

準備段階

男性と女性は、信頼できない結果が得られないようにするために、分析に合格するために責任あるアプローチを取り、いくつかの要件を遵守する必要があります。

研究の準備は次のとおりです。

性交を2〜3日間控えてください。
抗菌薬を1週間服用しないでください。
材料の配達の2〜3時間前に排尿しないでください。
女性は前日に消毒液で洗ってはならず、膣クリームや座薬を使用しないでください。
研究当日は洗わないでください。
女性は月経終了後に検査を受けることをお勧めします。

場合によっては、精液を無菌条件下で採取した種まき材料として使用します。妊娠中の女性は分析することが許可されており、このカテゴリーの患者では材料サンプリング手順に禁忌はありません。

それはどのように実行されますか

男性からの資料の採取は次のように行われます。

無菌プローブまたはスワブを尿道に 3 cm 以下の深さまで挿入します。
導入された器具は、尿道の粘膜からこするためにいくつかの並進運動を実行します。
プローブを取り除き、得られた材料を栄養培地に入れます。

尿道から器具を取り除いた後、男性は不快感を感じるかもしれませんが、すぐになくなります。

女性は、子宮頸管、尿道、膣の 3 か所から材料を採取する必要があります。これを行うには、拡張器を膣に挿入します。処置中に、性器の粘膜が刺激されて炎症を起こしている場合、女性は不快感を感じることがあります。サンプリングプロセス全体は迅速で、健康上のリスクはありません。

結果の解読

陰性の検査結果は、患者の標準です。許容されるのは、試験材料ウレアプラズマ 1 ml 中の含有量で、10 ～ 4 度 CFU の量です。栄養培地でのコロニーの増殖がこの値を超えても、炎症過程がない場合、その人はマイコプラズマ症のキャリアです. 確立された基準を超えて炎症が存在する場合、病原体は確立されていると見なされます。

最終的な診断は1回の研究のみに基づいて行われるわけではないため、分析結果を自分で解読しないでください。確認するには、総合的な検査が必要であり、播種自体を3回繰り返します。

分析期間は最大 5 営業日で、抗菌薬に対する感受性を判断する場合は、分析期間を 14 日間延長できます。この研究では、病原体は 12 種類の抗生物質に対する感受性についてテストされます。

追加のテストとして、ELISA と PCR を行うことをお勧めします。細菌学的検査の費用は平均1500〜2500ルーブルです。単一の実験室の価格は、示された数値とは異なる場合があります。細菌学的培養の結果として得られた情報の重要性を考えると、性感染症の症状を持つすべての患者に、妊娠を計画する際の予防目的で推奨することができます.