생물학에서의 ATP 분자: 신체의 구성, 기능 및 역할. ATP와 신진 대사에서의 역할 ATP 분자는 무엇입니까

살기 위해서는 일을 해야 합니다. 이 일상의 진실은 모든 생명체에게 적용 가능합니다. 단세포 미생물부터 고등 동물과 인간에 이르기까지 모든 유기체는 지속적으로 다양한 유형의 작업을 수행합니다. 이것은 운동, 즉 동물의 근육이 수축하거나 박테리아의 편모가 회전하는 동안의 기계적 작업입니다. 세포 내 복잡한 화합물의 합성, 즉 화학적 작업; 원형질과 외부 환경 사이의 전위차, 즉 전기적 작업의 생성; 물질이 거의없는 외부 환경에서 동일한 물질이 더 많은 세포, 즉 삼투압 작업으로 물질을 이동시키는 것입니다. 나열된 네 가지 주요 작업 유형 외에도 주변 온도 감소에 반응하여 온혈 동물이 열을 생성하는 것과 발광 유기체가 빛을 생성하는 것을 언급할 수 있습니다.

이 모든 것에는 특정 외부 에너지 자원에서 끌어오는 에너지 소비가 필요합니다. 생물권의 주요 에너지원은 햇빛이며, 이는 광합성을 하는 생명체, 즉 녹색 식물과 일부 박테리아에 의해 흡수됩니다. 이러한 유기체(탄수화물, 지방 및 단백질)에 의해 생성된 생체고분자는 동물, 곰팡이 및 대부분의 박테리아를 포함하는 다른 모든(종속 영양) 생명체의 "연료"로 사용될 수 있습니다.

식품 생체고분자는 매우 다양할 수 있습니다. 수백 가지의 다양한 단백질, 지방, 다당류가 있습니다. 이 "연료"는 체내에서 분해됩니다. 우선, 고분자 분자는 구성 단량체로 분해됩니다. 단백질은 아미노산으로, 지방은 지방산으로, 글리세롤은 다당류는 단당류로 분해됩니다. 다양한 유형의 단량체의 총 수는 더 이상 수백 개가 아니라 수십 개로 측정됩니다.

이어서, 단량체는 탄소 원자 수가 2~6개인 작은 모노-, 디- 및 트리카르복실산으로 전환됩니다. 이러한 산은 10개뿐입니다. 이들의 변형은 발견자를 기리기 위해 크렙스 주기(Krebs Cycle)라는 주기로 종료됩니다.

크렙스 회로에서 카르복실산은 산소와 함께 산화되어 이산화탄소와 물로 전환됩니다. 가장 큰 에너지 방출을 수반하는 것은 분자 산소와 카르복실산에서 분리된 수소의 반응의 결과로 물이 형성되는 반면, 이전 공정은 주로 "연료"의 준비로만 사용됩니다. 셀 내에서 산소에 의한 수소의 산화, 즉 폭발가스(O 2 + 2H 2 = 2H 2 O)의 반응은 여러 단계로 나누어지므로 이때 방출되는 에너지는 즉시 방출되지는 않으나, 부분적으로.

같은 일이 부분적으로 발생합니다. 광합성 유기체의 세포에 빛 양자의 형태로 도착하는 에너지의 방출.

따라서 동일한 셀에는 첫째로 에너지 방출에 대한 여러 반응이 있고 둘째로 에너지 흡수와 함께 발생하는 많은 과정이 있습니다. 에너지 대사라고 불리는 이 두 시스템의 매개체는 특수 물질인 아데노신 삼인산(ATP)입니다.

세포의 에너지 대사에는 소위 결합화학반응이 매우 중요합니다. 이러한 각 반응에서는 두 가지 서로 다른 과정이 함께 연결됩니다. 하나는 에너지 방출을 동반하고 다른 하나는 에너지 소비를 필요로 합니다. 결과적으로 첫 번째(에너지 소모) 과정이 에너지를 소모하는 두 번째 과정의 원동력이 되는 것으로 나타났다.

40년대 초반, 유명한 생화학자 F. Lipman은 세포 내 에너지 방출의 다양한 반응이 항상 동일한 반응, 즉 전구체인 아데노신 이인산(ADP) 및 무기 오르토인산(H)으로부터 ATP의 합성과 연관되어 있다는 가설을 세웠습니다. 3로 4). 반면에, Lipman에 따르면 ATP가 ADP와 H 3 PO 4로 분해(가수분해)되는 반응은 다양한 유형의 유용한 작업 수행과 연관되어 있습니다. 즉, ATP 형성은 보편적 에너지 저장소 역할을 하고, ATP 분해는 보편적 에너지 공급원 역할을 합니다.

Lipman의 가설이 발표되기 전에도 소련 과학자 V. Engelhardt와 V. Belitser는 세포 내 호흡, 즉 카르복실산의 수소를 산소로 산화시키는 것이 ATP 합성과 관련이 있음을 확립했습니다. ATP의 형성은 해당과정(산소가 없을 때 탄수화물이 젖산으로 분해되는 과정) 동안에도 나타납니다. 1950년대 미국 생화학자 D. Arnon은 빛 에너지를 사용하여 식물에서 ATP 합성을 입증했습니다.

동시에 ATP 가수분해로 인해 세포 기능에 에너지가 공급되는 사례도 많이 보고되었다. 해당 단량체로부터의 단백질, 지방, 탄수화물 및 핵산의 합성은 ATP 에너지에 의해 "지불"된다는 것이 밝혀졌습니다. V. Engelhardt와 M. Lyubimova는 수축성 근육 단백질에 의한 ATP 분해를 발견했습니다. 이 발견을 통해 근육 활동에 에너지가 어떻게 제공되는지 이해할 수 있게 되었습니다. 지금쯤이면 에너지를 소비하는 다른 많은 과정에 ATP가 관여한다는 사실은 부인할 수 없습니다.

따라서 세포는 에너지 자원을 사용하여 ATP를 만들고 그 ATP를 사용하여 다양한 작업에 대한 비용을 지불합니다.

ATP는 어디서, 어떻게 형성되나요?

ATP 형성 메커니즘이 발견된 첫 번째 시스템은 산소 결핍 상태에서 활성화되는 보조 에너지 공급 유형인 해당과정이었습니다. 해당과정 동안 포도당 분자는 반으로 쪼개지고 생성된 조각은 젖산으로 산화됩니다.

이러한 산화는 포도당 분자의 각 단편에 인산을 첨가하는 것, 즉 인산화와 관련이 있습니다. 이후 포도당 부분에서 ADP로 인산염 잔기가 전달되면 ATP가 생성됩니다.

세포 내 호흡과 광합성 중 ATP 형성 메커니즘은 오랫동안 완전히 불분명했습니다. 이러한 과정을 촉매하는 효소는 단백질과 인산화된 지방 유사 물질인 인지질로 구성된 얇은 필름(약 100만분의 1센티미터 두께)인 생물학적 막에 내장되어 있다는 것만 알려졌습니다.

막은 모든 살아있는 세포의 가장 중요한 구조적 구성 요소입니다. 세포의 외막은 원형질을 세포 주변 환경으로부터 분리합니다. 세포핵은 핵 외피를 형성하는 두 개의 막으로 둘러싸여 있습니다. 이는 핵의 내부 내용물(핵질)과 세포의 나머지 부분(세포질) 사이의 장벽입니다. 핵 외에도 막으로 둘러싸인 여러 다른 구조가 동물과 식물 세포에서 발견됩니다. 이것은 소포체(endoplasmic reticulum)로, 벽이 막으로 형성되어 있는 작은 관과 편평한 수조로 이루어진 시스템입니다. 이것은 마지막으로 미토콘드리아입니다. 구형 또는 길쭉한 소포는 핵보다 작지만 소포체의 구성 요소보다 큽니다. 미토콘드리아의 직경은 일반적으로 약 1미크론이지만 때로는 미토콘드리아가 수십 미크론 길이의 가지와 네트워크 구조를 형성하기도 합니다.

녹색 식물의 세포에서는 핵, 소포체 및 미토콘드리아 외에도 엽록체도 발견됩니다. 이는 미토콘드리아보다 큰 막 소포입니다.

이러한 각 구조는 고유한 생물학적 기능을 수행합니다. 그러므로 핵은 DNA의 자리이다. 여기에서 세포의 유전적 기능을 뒷받침하는 과정이 발생하고 복잡한 일련의 과정이 시작되어 궁극적으로 단백질 합성으로 이어집니다. 이 합성은 가장 작은 과립인 리보솜에서 완료되며, 대부분은 소포체와 연관되어 있습니다. 산화 반응은 미토콘드리아에서 발생하며, 그 전체를 세포내 호흡이라고 합니다. 엽록체는 광합성을 담당합니다.

박테리아 세포는 더 간단합니다. 일반적으로 외부와 내부의 두 개의 막만 있습니다. 박테리아는 봉지 안의 봉지와 같으며, 오히려 이중벽을 가진 아주 작은 거품과 같습니다. 핵도 없고, 미토콘드리아도 없고, 엽록체도 없습니다.

미토콘드리아와 엽록체는 더 크고 고도로 조직화된 생물의 세포에 포획된 박테리아에서 유래했다는 가설이 있습니다. 실제로 미토콘드리아와 엽록체의 생화학은 여러 면에서 박테리아의 생화학과 유사합니다. 형태학적으로 미토콘드리아와 엽록체는 어떤 의미에서는 박테리아와 유사합니다. 두 개의 막으로 둘러싸여 있습니다.

박테리아, 미토콘드리아 및 엽록체의 세 가지 경우 모두 ATP 합성이 내막에서 발생합니다.

오랫동안 호흡 및 광합성 중 ATP의 형성은 해당과정 중 이미 알려진 에너지 전환(물질의 인산화, 산화 및 인산 잔류물이 ADP로 이동)과 유사하게 진행된다고 믿어졌습니다. 그러나 이 계획을 실험적으로 증명하려는 모든 시도는 실패로 끝났습니다.

바이오에너지에 관한 이야기 새로운 과학의 역사 1장. 바이오에너지학자는 무엇을 하는가? 바이오에너지의 탄생 Chapter 2. 에너지 대사란 무엇인가? 세포는 어떻게 에너지를 받고 사용합니까? ATP는 세포의 통화입니다. ATP는 어디서 어떻게 형성됩니까? 3장. 미생물학에서 생물에너지까지 개미의 혀 미토콘드리아는 시험관 내에서 ATP를 생산한다 4장. 두 가지 방법 사실인가 인공물인가? 잘린 비둘기 갈색 지방 Chapter 5. DIE HARD "파킨슨의 법칙"의 피해자 잘못된 유추 분리 물질의 역설 Chapter 6. MITCHELL과 그의 추측 여정의 시작 순전히 추측에 의한 구성 화학삼투 가설

인산화 과정은 키나제 효소의 참여로 한 화합물에서 다른 화합물로 인산화기가 전달되는 반응입니다. ATP는 산화 및 기질 인산화에 의해 합성됩니다. 산화적 인산화는 생물유기물질이 산화될 때 방출되는 에너지를 이용하여 ADP에 무기인산염을 첨가하여 ATP를 합성하는 것이다.

ADP + ~P → ATP

기질 인산화는 ATP 합성을 위해 고에너지 ADP 결합을 통해 인산화기가 직접 전달되는 것입니다.

기질 인산화의 예:

1. 탄수화물 대사의 중간 생성물은 포스포에놀피루브산이며, 이는 고에너지 결합을 통해 ADP 포스포릴 그룹을 전달합니다.

크렙스 회로의 중간 생성물인 고에너지 숙시닐-Co-A와 ADP의 상호작용으로 ATP 한 분자가 형성됩니다.

신체의 에너지 방출과 ATP 합성의 세 가지 주요 단계를 살펴보겠습니다.

첫 번째 단계(준비)에는 소화와 흡수가 포함됩니다. 이 단계에서는 식품 화합물 에너지의 0.1%가 방출됩니다.

두 번째 단계. 이동 후 단량체(생체 유기 화합물의 분해 산물)는 세포로 들어가 산화를 겪습니다. 연료 분자(아미노산, 포도당, 지방)의 산화 결과로 화합물 아세틸-Co-A가 형성됩니다. 이 단계에서 식품 물질 에너지의 약 30%가 방출됩니다.

세 번째 단계인 크렙스 사이클(Krebs Cycle)은 생화학적 산화환원 반응의 폐쇄 시스템입니다. 이 사이클은 호기성 산화의 기본 반응을 가정하고 실험적으로 확인한 영국 생화학자 Hans Krebs의 이름을 따서 명명되었습니다. 그의 연구로 Krebs는 노벨상(1953)을 받았습니다. 사이클에는 두 가지 이름이 더 있습니다.

트리카르복실산 회로는 트리카르복실산(3개의 카르복실기를 함유한 산)의 변형 반응을 포함하기 때문입니다.

구연산 회로, 회로의 첫 번째 반응은 구연산의 형성이기 때문입니다.

크렙스 회로에는 10가지 반응이 포함되며 그 중 4가지가 산화환원 반응입니다. 반응 중에 에너지의 70%가 방출됩니다.

이 주기의 생물학적 역할은 모든 주요 식품의 산화적 분해의 공통적인 종말점이기 때문에 매우 중요합니다. 이것이 세포 내 산화의 주요 메커니즘이며 비유적으로는 대사 "가마솥"이라고 불립니다. 연료 분자(탄수화물, 아미노산, 지방산)가 산화되는 동안 신체에는 ATP 형태의 에너지가 공급되며, 연료 분자는 아세틸-Co-A로 전환된 후 크렙스 회로로 들어갑니다.

또한, 트리카르복실산 회로는 생합성 과정을 위한 중간 생성물을 공급합니다. 이 주기는 미토콘드리아 매트릭스에서 발생합니다.

Krebs주기의 반응을 고려하십시오.

이 순환은 4개의 탄소로 구성된 옥살로아세트산과 2개의 탄소로 구성된 아세틸-Co-A의 축합으로 시작됩니다. 이 반응은 구연산염 합성효소에 의해 촉매되며 알돌 축합에 이어 가수분해가 일어납니다. 중간체는 시트릴-Co-A이며, 이는 시트레이트와 CoA로 가수분해됩니다.

IV. 이것이 첫 번째 산화환원 반응이다.
이 반응은 세 가지 효소로 구성된 α-옥소글루타레이트 탈수소효소 복합체에 의해 촉매됩니다.
Ⅶ.

석시닐(Succinyl)은 에너지가 풍부한 결합을 함유하고 있습니다. 숙시닐-CoA의 티오에스테르 결합 절단은 구아노신 디포스페이트(GDP)의 인산화와 연관되어 있습니다.

숙시닐-CoA + ~ F +GDP 숙시네이트 + GTP +CoA

GTP의 인산 그룹은 쉽게 ADP로 전달되어 ATP를 형성합니다.

GTP + ADP ATP + GDP

이것은 기질 인산화 반응인 주기의 유일한 반응입니다.

Ⅷ. 이것은 세 번째 산화환원 반응입니다.

크렙스 회로는 이산화탄소, 양성자 및 전자를 생성합니다. 이 주기의 네 가지 반응은 산화환원반응이며, 조효소인 NAD와 FAD를 함유한 탈수소효소에 의해 촉매됩니다. 조효소는 생성된 H+와 ē를 포착하여 호흡 사슬(생물학적 산화 사슬)로 옮깁니다. 호흡 사슬의 요소는 미토콘드리아의 내막에 있습니다.
호흡 사슬은 산화 환원 반응의 시스템으로, 그 동안 H +와 ē가 호흡의 결과로 신체에 들어가는 O 2로 점진적으로 전달됩니다. ATP는 호흡 사슬에서 형성됩니다. 사슬의 주요 운반체 ē는 철 및 구리 함유 단백질(시토크롬), 조효소 Q(유비퀴논)입니다. 사슬에는 5개의 시토크롬이 있습니다(b 1, c 1, c, a, a 3).

시토크롬 b 1, c 1, c 보결분자단은 철 함유 헴입니다. 이들 시토크롬의 작용 메커니즘은 ē와 H+의 이동으로 인해 산화 상태와 환원 상태 모두에 있을 수 있는 가변 원자가의 철 원자를 함유하고 있다는 것입니다.

누구나 조지 페트라코비치 작품의 본질을 알아야 합니다! THERMONUCLEAR IN A CELL 저는 잡지 "Miracles and Adventures" No. 12, 1996, pp. 6-9에 게재된 Georgiy Petrakovich와의 전체 인터뷰를 인용하겠습니다. 잡지 Vl의 특파원. Ivanov는 러시아 물리 학회의 정회원인 Georgiy Nikolaevich Petrakovich를 만났습니다. 그는 살아있는 유기체에서 발생하는 열핵 반응과 그 안의 화학 원소의 변형에 대한 놀라운 작품을 출판했습니다. 이것은 연금술사의 가장 대담한 실험보다 훨씬 더 환상적입니다. 대화는 살아있는 자연의 주요 기적인 진화의 진정한 기적에 전념합니다. 우리는 모든 면에서 대담한 가설을 세운 저자의 의견에 동의하지 않습니다. 특히, 유물론자이기 때문에 그는 분명히 존재해야 하는 과정에서 영적 원리를 배제하는 것 같습니다. 그러나 여전히 G. Petrakovich의 가설은 Academician V. Kaznacheev의 작품과 교차하기 때문에 우리에게 관심이 있습니다. "차가운 열핵"살아있는 세포에서. 동시에 가설은 개념에 대한 다리를 구축합니다. noosphere. V. Vernadsky는 지식권에 지속적으로 에너지를 공급하는 원천을 지적합니다. 이 가설은 또한 투시, 공중부양, 홍채현상 등과 같은 여러 신비한 현상을 설명하는 과학적 길을 열어준다는 점에서 흥미롭습니다. 준비되지 않은 독자를 위한 대화의 과학적 복잡성을 용서해 주시기 바랍니다. 불행히도 재료 자체는 본질적으로 크게 단순화될 수 없습니다. 거래처.첫째, 본질, 기적의 소금, 살아있는 유기체에 대한 생각과 겉으로는 양립 할 수없는 것 같습니다. 우리 몸의 세포에서 어떤 종류의 이상한 힘이 작용합니까? 모든 것이 탐정 이야기와 비슷합니다. 말하자면, 이 힘은 다른 능력으로 알려졌습니다. 그녀는 마치 가면을 쓴 것처럼 시크릿하게 행동했습니다. 그들은 수소 이온에 관해 다음과 같이 이야기하고 썼습니다. 당신은 그것을 다르게 이해하고 불렀습니다: 양성자. 이들은 동일한 수소 이온, 즉 원자의 핵이며 양전하를 띠고 있지만 기본 입자이기도 합니다. 생물물리학자들은 야누스가 양면을 갖고 있다는 사실을 알아차리지 못했습니다. 안 그래? 이에 대해 더 자세히 말씀해주실 수 있나요? G.N. 페트라코비치. 살아있는 세포는 일반적인 화학 반응의 결과로 에너지를 얻습니다. 이것이 세포 바이오에너지 과학이 믿었던 것입니다. 항상 그렇듯이 전자는 반응에 참여하며 화학 결합을 제공하는 것은 전이입니다. 불규칙한 모양의 가장 작은 "거품"(세포의 미토콘드리아)에서 전자의 참여로 산화가 발생합니다. 이것은 바이오에너지의 가정이다. 이것이 바로 러시아 최고의 생물에너지 전문가인 러시아 과학 아카데미 V.P.의 학자가 이 가정을 제시하는 방법입니다. Skulachev: "핵 에너지 사용에 대한 실험을 수행하려면 자연이 사람을 만들어야 했습니다. 세포 내 에너지 메커니즘은 전자 변환에서만 에너지를 추출하지만 여기서 에너지 효과는 열핵에 비해 엄청나게 작습니다. 프로세스.” "전적으로 전자변환으로..." 이것은 오류입니다! 전자 변환은 화학일 뿐이며 그 이상은 아닙니다. 세포 생물에너지의 기초가 되는 것은 열핵 반응이며, 이러한 모든 반응의 주요 참가자는 수소 이온이라고도 알려진 양성자(무거운 전하를 띤 기본 입자)입니다. 물론 전자도 이 과정에서 특정 부분, 심지어 중요한 부분을 차지하지만, 과학 전문가가 규정한 역할과는 완전히 다른 역할을 합니다. 그리고 가장 놀라운 점은 이 모든 것을 증명하기 위해 복잡한 연구나 연구를 수행할 필요가 없다는 것입니다. 모든 것이 표면에 있으며, 모든 것은 과학자들이 열심히 노력하여 얻은 동일한 확실한 사실과 관찰로 제시됩니다. 이러한 사실에 대해 편견 없이 깊이 반성하면 됩니다. 여기에는 논쟁의 여지가 없는 사실이 있습니다. 양성자가 미토콘드리아(전문가들이 널리 사용하는 용어이며 마치 폐기물, "쓰레기"에 대해 이야기하는 것처럼 열심히 일하는 입자를 경멸하는 것처럼 들림)에서 양성자가 "쫓겨나는" 것으로 알려져 있습니다. 세포의 공간 (세포질). 양성자는 단방향으로 움직입니다. 즉, 다른 모든 이온 세포의 브라운 운동과 달리 결코 돌아오지 않습니다. 그리고 그들은 다른 이온의 이동 속도를 수천 배 초과하는 엄청난 속도로 세포질에서 이동합니다.. 과학자들은 이 관찰에 대해 어떤 식으로도 언급하지 않지만 진지하게 생각해야 합니다. 이러한 전하를 띤 기본 입자인 양성자가 세포 공간에서 엄청난 속도로 "의도적으로" 움직인다면, 이는 세포가 일종의 가속 메커니즘을 가지고 있음을 의미합니다. 의심할 여지없이 가속 메커니즘은 양성자가 처음에 엄청난 속도로 "방출"되는 미토콘드리아에 있지만 이것이 바로 그 본질입니다. .. 중하전된 기본 입자인 양성자는 고주파 교류 전자기장(예: 싱크로파소트론)에서만 가속될 수 있습니다. 그렇다면 분자 싱크로파소트론이 미토콘드리아로 들어가는 건가요? 아무리 이상하게 보일지라도 그렇습니다. 초소형 천연 싱크로파소트론은 미토콘드리아의 작은 세포 내 구조에 정확하게 위치하고 있습니다! 고주파 교류 전자기장에 있는 양성자는 이 장에 머무르는 동안 화학 원소인 수소의 특성을 잃지만 대신 무거운 하전 기본 입자의 특성을 나타냅니다." 이러한 이유로 시험관에서는 생명체 세포에서 지속적으로 발생하는 과정을 완전히 반복하는 것은 불가능합니다. 예를 들어 연구자의 시험관에서는 양성자가 산화에 참여하지만 세포에서는 자유 라디칼 산화가 발생하더라도 과산화물이 형성되지 않습니다. 세포 전자기장은 살아있는 세포에서 양성자를 "제거"하여 산소와 반응하는 것을 방지합니다. 한편, 과학자들은 살아있는 세포의 과정을 연구할 때 "시험관" 경험을 정확하게 따릅니다. 현장에서 가속된 양성자는 원자와 분자를 쉽게 이온화합니다. , 전자를 "녹아웃"합니다. 동시에 자유 라디칼이 된 분자는 높은 활성을 얻고 이온화 된 원자 (나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 및 기타 원소)는 세포막에서 전기 및 삼투 전위를 형성합니다 (그러나 2차 양성자 의존 순서). 거래처.눈에 보이지 않는 살아있는 세포가 어떤 거대한 설치물보다 더 복잡하고 그 안에서 일어나는 일이 아직 대략적으로 재현될 수도 없다는 사실에 독자들의 관심을 끌 때입니다. 아마도 다른 규모의 은하계는 세포가 식물이나 동물의 기본 대상인 것처럼 우주의 가장 단순한 대상일 것입니다. 아마도 세포와 은하계에 대한 우리의 지식 수준은 대략 비슷할 것입니다. 그러나 가장 놀라운 점은 태양과 다른 별들의 열핵 융합이 살아있는 세포, 더 정확하게는 개별 부분의 차가운 열핵 융합에 해당한다는 것입니다. 비유가 완료되었습니다. 별들의 뜨거운 열핵 융합에 대해서는 누구나 알고 있습니다. 그러나 오직 당신만이 살아있는 세포의 차가운 열핵 반응에 대해 우리에게 말할 수 있습니다. G.N. 페트라코비치.이 수준에서 가장 중요한 이벤트를 상상해 봅시다. 양성자는 질량이 전자 질량의 1840배를 초과하는 무거운 전하를 띤 기본 입자이기 때문에 예외 없이 모든 원자핵의 일부입니다. 고주파 교류 전자기장에서 가속되고 이러한 핵과 동일한 장에 있기 때문에 운동 에너지를 핵으로 전달할 수 있으며 가속기에서 소비자, 즉 원자로 최고의 에너지 전달 장치가 됩니다. 세포 내에서 표적 원자의 핵과 상호 작용하여 탄성 충돌을 통해 가속 중에 얻은 운동 에너지를 부분적으로 전달합니다. 그리고 이 에너지를 잃으면 결국 가장 가까운 원자의 핵에 포획되어(비탄성 충돌) 이 핵의 필수적인 부분이 됩니다. 그리고 이것이 요소를 변형시키는 길입니다. 양성자와의 탄성 충돌 중에 얻은 에너지에 반응하여, 특정 원자의 핵에만 특징적인 에너지 양자가 목표 원자의 여기 핵에서 고유한 파장과 주파수로 방출됩니다. 이러한 양성자의 상호 작용이 예를 들어 분자를 구성하는 많은 원자핵에서 발생한다면; 그러면 그러한 특정 양자의 전체 그룹이 특정 주파수 스펙트럼에서 방출됩니다. 면역학자들은 살아있는 유기체의 조직 비호환성이 분자 수준에서 나타난다고 믿습니다. 분명히 살아있는 유기체에서 "자신의"단백질 분자와 "외부"단백질 분자의 차이는 절대적 화학적 동일성에도 불구하고 신체의 "감시"세포 인 백혈구와 같은 매우 특정한 주파수와 스펙트럼에서 발생합니다 - 다르게 반응합니다. 거래처.당신의 양성자핵 이론의 흥미로운 부수적인 결과입니다! 더욱 흥미로운 것은 연금술사들이 꿈꾸던 과정이다. 물리학자들은 원자로에서 새로운 원소를 생산할 가능성을 지적했지만 대부분의 물질에 있어서 이는 매우 어렵고 비용이 많이 듭니다. 세포 수준에서 동일한 것에 대해 몇 마디... G.N. 페트라코비치.운동에너지를 잃은 양성자가 표적 원자의 핵에 포획되면 이 원자의 원자 번호가 변경됩니다. "침략자" 원자는 핵 구조를 변화시키고 주어진 화학 원소의 동위원소가 될 수 있을 뿐만 아니라 일반적으로 양성자의 반복적인 "포획" 가능성을 고려하여 이전과 다른 위치를 차지할 수 있습니다. 주기율표: 어떤 경우에는 오래된 것과 가장 가깝지 않은 경우도 있습니다. 본질적으로 우리는 살아있는 세포에서의 핵융합에 대해 이야기하고 있습니다. 그러한 아이디어는 이미 사람들의 마음을 흥분시켰다고 말해야 합니다. 산란계를 연구하면서 그러한 핵 변형을 발견한 프랑스 과학자 L. Kervran의 연구에 대한 출판물이 이미 출판되었습니다. 사실, L. Kervran은 양성자와 칼륨의 핵 합성에 이어 칼슘 생성이 효소 반응을 통해 수행된다고 믿었습니다. 그러나 위의 내용을 토대로 이 과정을 핵간 상호작용의 결과로 상상하는 것이 더 쉽습니다. 공평하게 말하면 M.V. Wolkenstein은 일반적으로 L. Kervran의 실험을 쾌활한 미국 과학 동료들 사이에서 만우절 농담으로 간주합니다. 살아있는 유기체의 핵융합 가능성에 대한 첫 번째 아이디어는 아이작 아시모프(Isaak Asimov)의 공상 과학 소설 중 하나에서 표현되었습니다. 어떤 식으로든 둘 다와 세 번째에 합당한 공로를 인정하면 제시된 가설에 따르면 살아있는 세포에서 핵간 상호 작용이 가능하다는 결론을 내릴 수 있습니다. 그리고 쿨롱 장벽은 방해가 되지 않을 것입니다. 자연은 높은 에너지와 온도 없이 부드럽고 부드럽게 이 장벽을 우회할 수 있었습니다. 거래처.당신은 살아있는 세포에서 소용돌이 전자기장이 발생한다고 믿습니다. 그것은 그리드에 양성자를 보유하고 분산시키고 가속시킵니다. 이 장은 철 원자의 전자에 의해 방출되고 생성됩니다. 그러한 원자 4개로 구성된 그룹이 있습니다. 전문가들은 보석이라고 부릅니다. 그 안에 있는 철분은 2가 및 3가입니다. 그리고 이 두 형태 모두 전자를 교환하며, 그 점프로 인해 필드가 생성됩니다. 귀하의 추정치에 따르면 그 주파수는 1028Hz로 엄청나게 높습니다. 이는 일반적으로 한 원자 수준에서 다른 원자 수준으로의 전자 점프에 의해 생성되는 가시광선의 주파수를 훨씬 초과합니다. 셀 내 필드의 빈도에 대한 추정이 매우 과대평가되었다고 생각하지 않습니까? G.N. 페트라코비치.별말씀을요. 거래처.당신의 대답은 나에게 분명합니다. 결국, 높은 양자 에너지와 관련된 것은 매우 높은 주파수와 이에 상응하는 짧은 파장입니다. 따라서 파장이 짧은 자외선은 일반 광선보다 더 강합니다. 양성자를 가속하려면 매우 짧은 파동이 필요합니다. 양성자 가속 방식 자체와 세포 내 전자기장의 빈도를 확인할 수 있나요? G.N. 페트라코비치. 그래서 발견은 세포의 미토콘드리아에서 초고주파, 초단파 교류 전류가 생성되고 그에 따라 물리학 법칙에 따라 초단파 및 초고파가 생성된다는 것입니다. 주파수 교류 전자기장. 자연의 모든 가변 전자기장 중 가장 짧은 파장과 가장 높은 주파수. 이렇게 높은 주파수와 단파를 측정할 수 있는 장비가 아직 만들어지지 않았기 때문에 그러한 분야는 아직 우리에게 전혀 존재하지 않습니다. 그리고 발견은 아직 존재하지 않습니다... 그럼에도 불구하고 다시 물리학 법칙을 살펴 보겠습니다. 이러한 법칙에 따르면 점 가변 전자기장은 독립적으로 존재하지 않으며 빛의 속도로 즉시 동기화 및 공진을 통해 서로 병합되어 해당 필드의 전압을 크게 증가시킵니다. 움직이는 전자에 의해 전자석에 형성된 점 전자기장이 합쳐지면 미토콘드리아의 모든 장이 합쳐집니다. 전체 미토콘드리아에 대해 결합된 초고주파, 초단파 교번 장이 형성됩니다. 이 필드에는 양성자가 유지됩니다. 그러나 한 세포에는 2~3개의 미토콘드리아가 없습니다. 각 세포에는 수십, 수백, 심지어 수천 개가 있으며, 각각에는 이 초단파장이 형성됩니다. 그리고 이러한 필드는 모두 동일한 동기화 및 공명 효과를 갖지만 세포의 전체 공간, 즉 세포질에서 서로 병합됩니다. 미토콘드리아의 교번 전자기장이 세포질의 다른 유사한 장과 합쳐지려는 이러한 욕구는 바로 "추력"입니다. 이는 미토콘드리아에서 세포 공간으로 양성자를 "던지는" 가속 에너지입니다. 이것이 미토콘드리아 내 "싱크로파소트론"이 작동하는 방식입니다. 양성자는 상당히 강화된 장에서 세포의 표적 원자의 핵으로 이동한다는 점을 기억해야 합니다. 즉, 파장이 너무 짧아 마치 도파관을 따라가는 것처럼 금속 격자에서도 근처 원자 사이를 쉽게 통과할 수 있습니다. 이 장은 어떤 원자보다 십만 배 더 작은 양성자를 쉽게 "운반"할 것이며, 주파수가 너무 높아서 에너지를 전혀 잃지 않을 것입니다. 이러한 초투과성 장은 또한 표적 원자 핵의 일부인 양성자를 여기시킬 것입니다. 그리고 가장 중요한 것은 이 장이 "들어오는" 양성자를 그들에게 너무 가깝게 가져와 이 "들어오는" 양성자가 핵에 운동 에너지의 일부를 제공할 수 있게 한다는 것입니다. 알파 붕괴 중에 가장 많은 양의 에너지가 방출됩니다. 동시에 두 개의 양성자와 두 개의 중성자(즉, 헬륨 원자의 핵)가 단단히 결합되어 있는 알파 입자가 엄청난 속도로 핵에서 방출됩니다. 핵폭발과 달리 "차가운 열핵"에서는 반응 구역에 임계 질량이 축적되지 않습니다. 부패나 합성이 즉시 중단될 수 있습니다. 전자기장 외부의 알파 입자는 즉시 헬륨 원자로 변환되고 양성자는 분자 수소, 물 또는 과산화물로 변환되기 때문에 방사선이 관찰되지 않습니다. 동시에 신체는 "차가운 열핵"을 사용하여 다른 화학 원소로부터 필요한 화학 원소를 생성하고 유해한 물질을 중화시킬 수 있습니다. "저온 열핵 반응"이 일어나는 영역에서는 양성자와 표적 원자의 핵의 상호 작용을 반영하는 홀로그램이 형성됩니다. 궁극적으로 이러한 홀로그램은 전자기장에 의해 왜곡되지 않고 지식권으로 전달되어 지식권의 에너지 정보 장의 기초가 됩니다. 사람은 살아있는 유기체에서 압전 분자에 의해 역할을 수행하는 전자기 렌즈의 도움으로 양성자, 특히 알파 입자의 에너지를 강력한 광선에 집중시킬 수 있습니다. 동시에, 엄청난 무게를 들어올리고 옮기는 것, 뜨거운 돌과 석탄 위를 걷는 것, 공중부양, 순간이동, 염동력 등 놀라운 현상을 보여줍니다. 세상의 모든 것이 흔적도 없이 사라질 수는 없지만, 오히려 지구상에 살고 합쳐지는 모든 사람의 분야가 합쳐지고 합쳐지는 일종의 글로벌 바이오 필드인 일종의 글로벌 "은행"이 있다고 생각해야 합니다. 합병하고 있습니다. 이 바이오필드는 지구 주변(그리고 그에 따라 우리 주변과 우리를 통과함) 주변의 초강력, 초고주파, 초단파 및 초침투 교류 전자기장으로 표현될 수 있습니다. 이 분야는 사람, 박테리아와 코끼리, 벌레, 풀, 플랑크톤, 색사울, 한때 살았고 지금 살고 있는 우리 각자에 대한 양성자 홀로그램 "필름"의 핵 전하를 완벽한 순서로 유지합니다. 오늘날을 살고 있는 사람들은 자신의 장의 에너지로 이 바이오장을 지원합니다. 그러나 그 보물 같은 정보에 접근할 수 있는 사람은 극소수에 불과합니다. 이것은 행성의 기억, 생물권입니다. 아직 알려지지 않은 글로벌 바이오필드에는 무한하지는 않더라도 엄청난 에너지가 있습니다. 우리 모두는 이 에너지의 바다에서 수영하지만 우리 주변의 공기를 느끼지 못하는 것처럼 느끼지도 못합니다. 우리 주변에 있다는 느낌... 그 역할이 커질 것입니다. 이것이 우리의 예비이자 지원입니다. 거래처.그러나 행성의 이 분야 자체가 일하는 손과 창조적인 마음을 대체할 수는 없습니다. 그것은 단지 인간 능력의 발현을 위한 전제 조건을 생성할 뿐입니다. G.N. 페트라코비치.주제의 또 다른 측면. 우리의 눈은 영혼의 거울은 아닐지라도 눈의 투명한 환경인 동공과 홍채는 여전히 우리에게서 끊임없이 발산되는 지형학적 "영화"의 스크린입니다. "통합" 홀로그램이 동공을 통해 날아가고, 홍채에서 상당한 운동 에너지 전하를 지닌 양성자가 색소 덩어리의 분자를 지속적으로 자극합니다. 양성자를 이 분자에 "보낸" 세포의 모든 것이 정상화될 때까지 그들은 그들을 자극할 것입니다. 세포는 죽을 것이고, 다른 일이 그들과 기관에 일어날 것입니다. 색소 덩어리의 구조는 즉시 바뀔 것입니다. 이것은 숙련된 홍채 진단사에 의해 명확하게 기록될 것입니다. 그들은 이미 홍채의 투영을 통해 어떤 기관이 아프고 심지어 무엇인지 정확히 알고 있습니다. 조기에 정확한 진단! 일부 의사는 동료 홍채 진단사에 대해 그다지 호의적 인 태도를 취하지 않으며 거의 ​​사기꾼이라고 생각합니다. 헛되이! 간단하고, 공개적으로 이용 가능하며, 저렴하고, 쉽게 수학적 언어로 번역될 수 있으며, 가장 중요하게는 다양한 질병을 진단하기 위한 정확하고 조기 방법인 홍채진단법이 가까운 미래에 승인될 것입니다. 이 방법의 유일한 단점은 이론적 근거가 부족하다는 것입니다. 그 기초는 위에 설명되어 있습니다. 거래처.독자들에게는 각 개인의 홀로그램 형성 과정을 설명하는 것이 필요하다고 생각합니다. 당신은 나보다 더 잘할 수 있습니다. G.N. 페트라코비치. 가속된 양성자와 세포 내 큰 벌크(3차원) 분자의 상호 작용이 매우 빠르게 발생한다고 상상해 봅시다. 이 큰 분자를 구성하는 표적 원자의 핵과의 이러한 상호작용은 많은 양성자를 소모하게 되며, 이는 결국 진공의 형태로 양성자 빔에 "음성"의 흔적인 "구멍"이라는 부피를 남기게 됩니다. 이 흔적은 양성자와 반응한 분자 자체 구조의 일부를 구현하고 보존하는 실제 홀로그램이 될 것입니다. 일련의 홀로그램("자연에서" 발생)은 분자의 물리적 "외관"뿐만 아니라 특정 부분에 대한 개별 부분과 전체 분자의 물리적, 화학적 변형 순서를 표시하고 보존합니다. 기간. 더 큰 3차원 이미지로 병합되는 이러한 홀로그램은 전체 세포, 많은 이웃 세포, 기관 및 신체 일부(전신)의 수명 주기를 표시할 수 있습니다. 결과가 하나 더 있습니다. 여기있어. 살아있는 자연에서 우리는 의식에 관계없이 주로 현장을 통해 소통합니다. 이러한 소통을 통해 다른 분야와 공명하게 되면서 우리는 개인의 주파수(순수함도 포함)를 부분적으로 또는 완전히 잃을 위험이 있으며, 녹색 자연과 소통하는 것이 '자연에 용해'되는 것을 의미한다면 사람과의 소통을 의미합니다. , 특히 강력한 분야를 가진 사람들의 경우 이는 부분적으로 또는 완전히 개성을 잃는 것을 의미합니다. 즉 "좀비"가 되는 것입니다(Todor Dichev에 따르면). 이 프로그램에는 기술적인 "좀비" 장치가 없으며 생성될 가능성도 거의 없지만 이와 관련하여 한 사람이 다른 사람에게 미치는 영향은 꽤 가능하지만 도덕적 관점에서는 용납할 수 없습니다. 자신을 보호할 때, 특히 항상 우세한 것은 이성이나 진정한 감정이 아니라 악의적 공명의 슬픈 자식인 광신주의인 시끄러운 집단 행동에 관해서는 이에 대해 생각해야 합니다. 양성자의 흐름은 다른 흐름과의 병합으로 인해 증가할 수 있지만, 예를 들어 전자 흐름과 달리 혼합되지 않으며 다음을 포함하여 전체 기관 및 조직에 대한 완전한 정보를 전달할 수 있습니다. 뇌와 같은 특정 기관. 분명히 우리는 프로그램으로 생각하며 이러한 홀로그램은 우리 시선을 통해 양성자 흐름을 전달할 수 있습니다. 이는 우리 시선의 "표현력"뿐만 아니라 동물이 우리 홀로그램을 동화할 수 있다는 사실로도 입증됩니다. 이를 확인하기 위해 유명한 트레이너 V.L.의 실험을 참고할 수 있습니다. 학자 V. 가 참여한 Durov. M. Bekhterev. 이 실험에서 특별위원회는 개 V.L.에게 가능한 모든 작업을 즉시 제시했습니다. Durov는 즉시 "최면 시선"으로 이러한 작업을 개들에게 넘겼고 (동시에 그가 말했듯이 그 자신이 "개"가 된 것처럼 보였고 정신적으로 그들과 함께 작업을 수행했습니다) 개들은 모든 것을 정확히 따랐습니다. 위원회의 지시. 그건 그렇고, 환각을 촬영하는 것은 홀로그램 사고 및 시선을 통한 양성자 흐름에 의한 이미지 전송과 연관될 수 있습니다. 매우 중요한 점: 정보를 운반하는 양성자는 신체의 단백질 분자에 에너지를 "태그"하고 "표지된" 각 분자는 자체 스펙트럼을 획득하며, 이 스펙트럼에 따라 정확히 동일한 화학적 구성을 가진 분자와 다릅니다. 그러나 "외국" 기관에 속합니다. 단백질 분자 스펙트럼의 불일치(또는 우연) 원리는 우리가 이미 언급한 신체의 면역 반응, 염증 및 조직 부적합성의 기초가 됩니다. 냄새의 메커니즘은 양성자에 의해 여기된 분자의 스펙트럼 분석 원리에 기초하여 만들어졌습니다. 그러나 이 경우 코를 통해 흡입된 공기 중의 모든 물질 분자에 양성자가 조사되어 스펙트럼이 즉시 분석됩니다(이 메커니즘은 색상 인식 메커니즘과 매우 유사합니다). 그러나 고주파 교류 전자기장에 의해서만 수행되는 "작업"이 있습니다. 이것은 "두 번째"또는 "주변"심장의 작업으로 한 번에 많은 내용이 기록되었지만 아직 그 메커니즘은 아무도 없습니다. 발견되었습니다. 이것은 대화를 위한 특별한 주제입니다. 계속하려면 ...

ATP는 Adenosine Tri-Phosphoric Acid의 약어입니다. 아데노신 삼인산이라는 이름도 찾을 수 있습니다. 이것은 신체의 에너지 교환에 큰 역할을 하는 핵양체입니다. 아데노신 삼인산은 신체의 모든 생화학적 과정에 관여하는 보편적인 에너지원입니다. 이 분자는 1929년 과학자 칼 로만(Karl Lohmann)에 의해 발견되었습니다. 그리고 그 중요성은 1941년 프리츠 리프만(Fritz Lipmann)에 의해 확인되었습니다.

ATP의 구조와 공식

ATP에 대해 좀 더 자세히 이야기하자면, 그러면 이것은 운동 에너지를 포함하여 신체에서 일어나는 모든 과정에 에너지를 제공하는 분자입니다. ATP 분자가 분해되면 근섬유가 수축하여 수축이 일어나도록 하는 에너지가 방출됩니다. 아데노신 삼인산은 살아있는 유기체의 이노신으로부터 합성됩니다.

신체에 에너지를 공급하기 위해서는 아데노신 삼인산이 여러 단계를 거쳐야 합니다. 먼저, 특수 보조효소를 사용하여 인산염 중 하나를 분리합니다. 각 인산염은 10칼로리를 제공합니다. 이 과정에서 에너지가 생성되고 ADP(아데노신 이인산)가 생성됩니다.

신체가 기능하기 위해 더 많은 에너지가 필요한 경우, 또 다른 인산염이 분리됩니다. 그러면 AMP(아데노신 모노포스페이트)가 형성됩니다. 아데노신 삼인산의 주요 생산원은 포도당이며, 세포에서는 피루브산과 세포질로 분해됩니다. 아데노신 삼인산은 미오신 단백질을 포함하는 긴 섬유에 에너지를 공급합니다. 근육세포를 형성하는 것입니다.

신체가 쉬는 순간 사슬은 반대 방향으로 이동합니다. 즉, 아데노신 삼인산이 형성됩니다. 다시 말하지만, 포도당은 이러한 목적으로 사용됩니다. 생성된 아데노신 삼인산 분자는 필요한 즉시 재사용됩니다. 에너지가 필요하지 않을 때는 체내에 저장되었다가 필요할 때 즉시 방출됩니다.

ATP 분자는 여러 가지 또는 오히려 세 가지 구성 요소로 구성됩니다.

1. 리보스는 DNA의 기초를 형성하는 5탄소 설탕입니다.
2. 아데닌은 질소와 탄소가 결합된 원자입니다.
3. 삼인산.

아데노신 삼인산 분자의 중심에는 리보스 분자가 있고 그 가장자리는 아데노신의 주요 분자입니다. 리보스의 반대편에는 세 개의 인산염 사슬이 있습니다.

ATP 시스템

동시에 ATP 보유량은 신체 활동의 처음 2~3초 동안에만 충분하며 그 이후에는 수준이 감소한다는 점을 이해해야 합니다. 그러나 동시에 근육 활동은 ATP의 도움을 통해서만 수행될 수 있습니다. 신체의 특수 시스템 덕분에 새로운 ATP 분자가 지속적으로 합성됩니다. 새로운 분자의 포함은 하중 지속 시간에 따라 발생합니다.

ATP 분자는 세 가지 주요 생화학 시스템을 합성합니다.

1. 포스파겐 시스템(크레아틴 인산염).
2. 글리코겐과 젖산 시스템.
3. 호기성 호흡.

각각을 개별적으로 고려해 봅시다.

포스파겐 시스템- 근육이 짧은 시간 동안 작동하지만 극도로 강렬하게(약 10초) 작동하는 경우 포스파겐 시스템이 사용됩니다. 이 경우 ADP는 크레아틴 인산염에 결합합니다. 이 시스템 덕분에 소량의 아데노신 삼인산이 근육 세포에 지속적으로 순환됩니다. 근육 세포 자체에도 크레아틴 인산염이 포함되어 있기 때문에 고강도 단시간 운동 후 ATP 수준을 회복하는 데 사용됩니다. 그러나 10초 이내에 크레아틴 인산염 수치가 감소하기 시작합니다. 이 에너지는 짧은 경주나 보디빌딩의 강렬한 근력 훈련에 충분합니다.

글리코겐과 젖산- 이전보다 천천히 몸에 에너지를 공급합니다. 1분 30초의 강렬한 작업에 충분한 ATP를 합성합니다. 이 과정에서 근육세포의 포도당은 혐기성 대사를 통해 젖산으로 형성됩니다.

무산소 상태에서는 산소가 신체에서 사용되지 않으므로 이 시스템은 유산소 시스템과 동일한 방식으로 에너지를 제공하지만 시간이 절약됩니다. 무산소 모드에서는 근육이 매우 강력하고 빠르게 수축됩니다. 이러한 시스템을 사용하면 400미터 스프린트를 실행하거나 체육관에서 더 길고 강렬한 운동을 할 수 있습니다. 그러나 이런 식으로 오랫동안 작업하면 과도한 젖산으로 인해 나타나는 근육통이 허용되지 않습니다.

호기성 호흡- 운동이 2분 이상 지속되면 이 시스템이 켜집니다. 그런 다음 근육은 탄수화물, 지방 및 단백질로부터 아데노신 삼인산을 받기 시작합니다. 이 경우 ATP는 천천히 합성되지만 에너지는 오랫동안 지속됩니다. 신체 활동은 몇 시간 동안 지속될 수 있습니다. 이것은 포도당이 장애물 없이 분해되고, 젖산이 혐기성 과정을 방해하기 때문에 외부로부터 어떠한 반작용도 없기 때문에 발생합니다.

신체에서 ATP의 역할

이전 설명에서 신체 내 아데노신 삼인산의 주요 역할은 신체의 모든 수많은 생화학적 과정과 반응에 에너지를 제공하는 것임이 분명합니다. 생명체에서 대부분의 에너지 소비 과정은 ATP 덕분에 발생합니다.

그러나 이 주요 기능 외에도 아데노신 삼인산은 다음과 같은 기능도 수행합니다.

인체와 생명에서 ATP의 역할과학자들뿐만 아니라 많은 운동선수와 보디빌더들에게도 잘 알려져 있습니다. 그 이해는 훈련을 더욱 효과적으로 만들고 부하를 정확하게 계산하는 데 도움이 되기 때문입니다. 체육관, 단거리 달리기 및 기타 스포츠에서 근력 운동을 하는 사람들에게는 어떤 운동을 한 번에 수행해야 하는지 이해하는 것이 매우 중요합니다. 덕분에 원하는 신체 구조를 형성하고, 근육 구조를 운동하고, 과체중을 줄이고, 다른 원하는 결과를 얻을 수 있습니다.

아데노신 삼인산-ATP- 모든 살아있는 세포의 필수 에너지 구성 요소입니다. ATP는 또한 질소 염기 아데닌, 당 리보스 및 3개의 인산 분자 잔기로 구성된 뉴클레오티드입니다. 불안정한 구조입니다. 대사 과정에서 인산 잔기는 에너지가 풍부하지만 두 번째와 세 번째 인산 잔기 사이의 취약한 결합을 끊어 순차적으로 분리됩니다. 인산 한 분자가 분리되면 약 40kJ의 에너지가 방출됩니다. 이 경우 ATP는 아데노신 이인산(ADP)으로 전환되고, ADP에서 인산 잔기가 추가로 분해되면서 아데노신 일인산(AMP)이 형성됩니다.

ATP의 구조와 ADP로의 전환 계획 (고마워. 코즐로바, V.S. 쿠치멘코. 테이블의 생물학. 엠., 2000 )

결과적으로 ATP는 세포 내 일종의 에너지 축적 장치이며, 세포가 분해될 때 "방전"됩니다. ATP의 분해는 단백질, 지방, 탄수화물 및 기타 세포의 중요한 기능의 합성 반응 중에 발생합니다. 이러한 반응은 물질이 분해되는 동안 추출되는 에너지 흡수로 발생합니다.

ATP가 합성된다미토콘드리아에서는 여러 단계로 진행됩니다. 첫 번째는 준비 -각 단계마다 특정 효소가 관여하여 단계적으로 진행됩니다. 이 경우 복잡한 유기 화합물은 단백질을 아미노산으로, 탄수화물을 포도당으로, 핵산을 뉴클레오티드로 등 단량체로 분해합니다. 이러한 물질의 결합이 끊어지면 소량의 에너지가 방출됩니다. 생성된 단량체는 다른 효소의 영향을 받아 더 분해되어 이산화탄소와 물과 같은 더 단순한 물질을 형성할 수 있습니다.

계획 세포 미토콘드리아에서의 ATP 합성

소멸 과정에서 물질과 에너지의 도식적 변화에 대한 설명

1단계 - 준비 단계: 복잡한 유기 물질은 소화 효소의 영향을 받아 단순한 물질로 분해되고 열에너지만 방출됩니다.
단백질 -> 아미노산
지방- > 글리세롤과 지방산
녹말 ->포도당

2단계 - 해당과정(무산소): 막과 관련되지 않은 유리질질에서 수행됩니다. 그것은 효소를 포함합니다; 포도당은 다음과 같이 분해됩니다.

효모 곰팡이에서는 산소가 참여하지 않은 포도당 분자가 에틸 알코올과 이산화탄소로 전환됩니다(알코올 발효).

다른 미생물에서는 해당과정으로 인해 아세톤, 아세트산 등이 형성될 수 있습니다. 모든 경우에 하나의 포도당 분자가 분해되면 두 개의 ATP 분자가 형성됩니다. ATP 분자의 화학 결합 형태로 포도당이 무산소 분해되는 동안 아네르기의 40%는 유지되고 나머지는 열로 소산됩니다.

3단계 - 가수분해(산소): 미토콘드리아 기질 및 내막과 관련된 미토콘드리아에서 수행되며, 효소가 이에 참여하고, 젖산이 분해됩니다: C3H6O3 + 3H20 --> 3CO2+ 12H. CO2(이산화탄소)는 미토콘드리아에서 환경으로 방출됩니다. 수소 원자는 일련의 반응에 포함되며, 그 최종 결과는 ATP의 합성입니다. 이러한 반응은 다음 순서로 발생합니다.

1. 수소 원자 H는 운반 효소의 도움으로 미토콘드리아의 내막으로 들어가 크리스타를 형성하고 산화됩니다. H-e--> H+

2. 수소 양성자 H+(양이온)은 담체에 의해 크리스태 막의 외부 표면으로 운반됩니다. 이 막은 양성자가 통과하지 못하므로 양성자가 막간 공간에 축적되어 양성자 저장고를 형성합니다.

3. 수소전자 이자형크리스타 막의 내부 표면으로 전달되어 산화효소를 통해 즉시 산소에 부착되어 음전하를 띤 활성 산소(음이온)를 형성합니다. O2 + e--> O2-

4. 막 양면의 양이온과 음이온은 반대 전하를 띤 전기장을 생성하고, 전위차가 200mV에 도달하면 양성자 채널이 작동하기 시작합니다. 이는 크리스태를 형성하는 내막에 내장되어 있는 ATP 합성효소 효소의 분자에서 발생합니다.

5. 수소 양성자는 양성자 채널을 통과합니다. H+미토콘드리아 내부로 돌진하여 높은 수준의 에너지를 생성하며, 대부분은 ADP와 P(ADP+P-->ATP)와 양성자에서 ATP를 합성하는 데 사용됩니다. H+활성산소와 상호작용하여 물과 분자를 형성합니다. 02:
(4Н++202- -->2Н20+02)

따라서 신체의 호흡 과정에서 미토콘드리아로 들어가는 O2는 수소 양성자 H를 추가하는 데 필요합니다. O2가 없으면 전자 전달 사슬의 기능이 중단되므로 미토콘드리아의 전체 과정이 중지됩니다. III기의 일반적인 반응:

(2C3NbOz + 6Oz + 36ADP + 36F ---> 6C02 + 36ATP + +42H20)

하나의 포도당 분자가 분해되어 38개의 ATP 분자가 형성됩니다. 단계 II에서는 2ATP, 단계 III에서는 36ATP가 생성됩니다. 생성된 ATP 분자는 미토콘드리아를 넘어 에너지가 필요한 모든 세포 과정에 참여합니다. 분할될 때 ATP는 에너지를 방출하고(인산염 결합 하나에는 40kJ가 포함됨) ADP와 P(인산염)의 형태로 미토콘드리아로 돌아갑니다.