夫がマイコプラズマ症なので妊娠できません。 ウレアプラズマで妊娠する可能性はありますか? ウレアプラズマは妊娠を妨げますか? この病気はどのような危険をもたらしますか: 妊娠中の母子への影響

デザインとインテリア 04.11.2020
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病原菌の中には 泌尿器系本当の災難と考えられるものもあります 人類の人口。 20 世紀の終わりから 21 世紀の初めにかけて、泌尿生殖器領域の炎症過程に長期間苦しんでいた女性を対象に臨床研究が実施されました。 臨床検査では、症例の 40 ~ 46% で、マイコプラズマのグループに属する微生物、つまりウレアプラズマ ウレアリティクムとマイコプラズマ ホミニスが分離されました。

泌尿生殖管に慢性炎症過程を患っている地球上の女性人口のほぼ半数が、程度の差こそあれ、複雑な名前の微生物の影響を受けていることが判明した。 これはどのくらい危険ですか? この状況はリプロダクティブ・ヘルスにどのような影響を与えるのでしょうか? そして、それに対して最終的に何をすべきでしょうか?

病原体の特徴

マイコプラズマは、細胞壁がないことによって他の細菌と区別されます。 内なる世界から区切られる 環境細胞膜だけです。 この要因はおそらく、免疫系がそれらと戦うのが難しいという事実に影響を及ぼしています。つまり、通常は細菌の細胞壁に存在する発現抗原が存在しないということです。 したがって、人間の免疫システムはこの微生物に対して鈍く反応します。白血球はそれを「認識」しにくく、それを破壊しません。

品種

マイコプラズマファミリーは非常に多様です。 100 種以上の細菌が含まれています。 鳥にとって危険なものもあれば、動物にとって危険なものもあります。 人間に関して言えば、最も重要な亜種は次のとおりです。

  1. マイコプラズマ肺炎。
  2. マイコプラズマヒト。
  3. マイコプラズマ生殖器。
  4. ウレアプラズマ・ウレアリティクム。
  5. ウレアプラズマ・パルバム。

泌尿生殖器系の病理は、最初のものを除くすべての原因によって引き起こされます。 そして、これらの細菌は条件付きで病原性があり、つまり完全に健康な人でも保菌される可能性がありますが、多くの女性や男性では倦怠感の原因にもなります。 炎症過程泌尿生殖器系の領域。

疫学指標

婦人科系の病状を患っている多くの女性がウレアプラズマ症の症状に苦しんでいるという事実にもかかわらず、全員が感染しているわけではありません。 全女性に占める感染者の割合が8%前後で変動しているという事実も、楽観的な見方をさらに強めている。 感染リスクの増加には、次のようなさまざまな要因が関係しています。

  • 若い頃。
  • 性的パートナーが頻繁に変わる。
  • 社会経済的地位が低い。
  • 経口避妊薬の使用(無防備な性行為を引き起こす)。
  • アフリカ系アメリカ人に属します。

ほとんどの人にとって、感染の事実自体が何らかの形で現れることはありません。 細菌は病気を引き起こすことなく泌尿生殖器の粘膜に生息しているだけであり、無関係な理由で臨床検査中にのみ検出されます。

この特徴は、生殖器マイコプラズマを日和見微生物として分類する理由となりました。

原因疾患

したがって、ほとんどのキャリアは何の症状も経験しません。 しかし、免疫力が低下したり、大量感染が繰り返されると細菌の数が増加し、危険な状態になります。 その後、奇妙な炎症プロセスが始まる可能性がありますが、その本当の原因を突き止めるのはまったく簡単ではありません。 病気の女性は、ほぼあらゆる生殖器病変を発症する可能性があります。

  • 非淋菌性尿道炎。
  • 非特異的膣炎。
  • 子宮内膜炎。
  • 卵管炎。
  • 子宮頸管炎。

簡単に言えば、マイコプラズマの炎症は、膣、付属器を備えた卵巣、子宮頸部、子宮自体など、すべての生殖器官に影響を与える可能性があります。 この微生物の蔓延を考えると、多くの女性は当然の疑問を抱きます:ウレアプラズマで妊娠することは可能ですか?

母親になる能力への影響


子どもを持ちたい女性は、性器マイコプラズマ症と診断されたら不安になるでしょう。 生殖器系の病理は、ほとんどの場合、正常な子供の妊娠、妊娠、出産の能力に悪影響を与えることは誰もが知っています。 健康な赤ちゃん。 尿素プラズマ症がキャリア女性の妊娠と出産をどの程度妨げるのかを考えてみましょう。

妊娠の可能性

マイコプラズマ自体は卵子には影響を与えませんが、 ホルモンの背景違反しないでください。 無害に思えますよね? しかし、ウレアプラズマによって引き起こされる可能性のある病気のリストを思い出してください。

長期にわたる緩慢な慢性炎症プロセスは、影響を受けた臓器に常に変化を引き起こします。 したがって、卵巣が影響を受ける場合、また両側に影響がある場合、妊娠に困難が生じる可能性があります。

炎症性変化は卵子の成熟の障害を引き起こし、嚢胞の出現を引き起こし、卵管の開通性の破壊を引き起こします。 臨床的には、これは障害によって現れます。 月経周期、常に正常な受胎を妨げます。

慢性子宮頸管炎(子宮頸部の炎症)は、精子の子宮頸管の開存性障害を引き起こす可能性があります。 不快な症状を伴う膣炎は、性生活に対する持続的な心理的拒絶を引き起こす可能性があります。

これらすべての結果、何らかの理由で卵子が卵巣から​​出なかったり、受精しなかったりします。 これが間接的に実装される方法です マイナスの影響妊娠のためのウレアプラズマ。

持ち運び能力


子宮からのトラブルもたくさんあります。 子宮の粘膜(子宮内膜)にマイコプラズマが長期間存在すると、子宮内膜にかなり顕著な変化が生じます。 子宮壁への胚の付着が困難になる程度まで。 たとえ遅延があったとしても、簡単なテストで 2 行が表示された場合は、リラックスするのは早すぎます。

統計によると、活動性マイコプラズマ感染症の女性には、産前クリニックによるさらなる注意が必要です。 彼らはさまざまな妊娠障害を患う可能性が高くなります。

  • 腎臓の機能が損なわれ、中毒症の可能性が高まります。
  • 流産のリスクは最初の 12 週間で特に高くなります。
  • 胎児胎盤機能不全(母親、胎盤、胎児のシステムの障害)。
  • 羊水に関連する異常。
  • 生殖器外の病理(第一に、尿路疾患)。
  • さまざまな重症度の貧血。
  • 早産。

活動性を比較すると、ウレアプラズマ ウレアリティクムはマイコプラズマ ホミニスよりも上記のすべてをより頻繁に引き起こします。 少し楽観的な見方ができるのは、その可能性が ネガティブな現象活性微生物の数に比例して減少します。 したがって、妊娠前にこの感染症の臨床検査を受けることは依然として意味があります。

保菌の事実がわかれば、微生物が母体に与える影響の程度を知るのに役立ちます。

胎児への影響

妊娠中、母親と胎児は胎盤とへその緒を通じて互いにつながり、単一の全体を形成します。 子どもたちの居場所– 細菌を含む多くのトラブルから胚を保護する優れた天然フィルター。

活動性感染症はこの障壁を乗り越えることができ、さらに胎盤にも感染する可能性があります。 これが胎児にとって良い意味を持たないことは明らかです。 胎児胎盤機能不全は、臨床的に健康な女性よりもはるかに頻繁に活動性ウレアプラズマで発生します。 これは胎児の栄養失調、発育異常を伴い、先天性マイコプラズマ症につながる可能性があります。 最も悲観的な結果は凍結と流産です。

胎児が産道を通過する際に感染症が引き起こされることが多く、出生直後の乳児は肺炎や広範なマイコプラズマ症を発症し始めます。


女性が責任を持って出産の準備をしている場合、これは通常観察されません。彼女は定期的に検査を受け、産道を消毒しています。

胎児へのリスクとマイコプラズマ活動の程度の間には直接的な関係があることが判明しており、多数の細菌は単純な無症候性保菌よりもはるかに頻繁に障害を引き起こします。

診断

体内のマイコプラズマの無症候性保菌は、予防検査中に検出されます。 通常、これには尿道と性器からの擦過汚れで十分です。 この物質の顕微鏡検査により、ウレアプラズマを検出し、女性が感染しているかどうかを結論付けることができます。 そして、について 種の所属すぐに言うことは不可能です。その後の成長した文化の研究では、栄養培地に播種する必要があります。

顕微鏡検査の人気は、それが簡単で安価であるという事実によって説明されます。 このため、これはスクリーニング(迅速)診断方法として分類されます。 特に役立ちます:

  • 妊婦の皆様へ。
  • これから母親になろうとしている女性たち。
  • 数ヶ月も子供が出来ない夫婦。
  • 過去に流産または妊娠の病状のエピソードがある患者。

否定的な結果に落胆する必要はありません。 たまたまマイコプラズマが存在することもありますが、その量が少ないため正しい診断が妨げられます。単に塗抹標本に入り込まないだけです。 顕微鏡検査の結果が陰性の場合、医師は感染リスクが高い患者に対して追加の臨床検査を推奨する場合があります。

この方法は PCR (ポリメラーゼ連鎖反応) に基づいています。 非常に高感度で正確な方法により、微量の微生物も検出します。

さらに、これがマイコプラズマ・ジェニタリウムを識別する唯一の方法です。この種は栽培が非常に不十分です。

分析のために、静脈から血液が採取されます。 血清で探しています 遺伝物質ウレアプラズマ、および検出された場合は細菌の種類を正確に判断できます。 感染の活動について間接的な結論を導くことが可能になります。 指標が高い場合は、抗菌剤の処方が推奨される場合があります。

治療措置

ウレアプラズマ症の検出は絶望する理由ではないことにすぐに注意してください。 ウレアプラズマで妊娠する可能性はありますか? それは可能であるだけでなく、必要でもあります。 タイムリーに診断された感染症は十分に治療できます。 確かに、抗生物質の管理されない使用は、必然的に特定の薬剤に耐性のある菌株の出現につながりました。

文化的検査は、最も活性の高い薬剤を決定するための材料を提供します。 以下は十分な効果を示します。

  • テトラサイクリン系薬剤(耐性の可能性が高い)。
  • マクロライド系薬剤(耐性の可能性が非常に高い)。
  • リンコサミド(高感度)。
  • アミノグリコシド (高感度)。

このため、自己治療は効果がなく、危険ですらあります。 臨床検査で診断されて初めて、効果的な治療計画を自信を持って処方することができます。 通常、少なくとも 2 種類の抗菌剤が含まれています。

そして、ウレアプラズマの受胎の問題により、その関連性が大幅に低下します。 効果的な治療安全な妊娠と健康な子供の誕生を保証します。

生理が遅れているので産婦人科に相談しました。 塗抹標本を採取した結果、マイコプラズマ症であることが判明しました。 このような状況は初めてです。 15日間の抗生物質治療の最初のコースを完了しました。 (ビフェロン、ユニドックス、マクロペン、フォルカン、ミラミスチン、クロトリマゾール) - 結果はゼロです。 5日間の繰り返しコースが処方されました。 (チプリレト)。 私は医者に免疫を刺激するものを求めました、なぜなら... 私は組織への「抗生物質」の打撃を恐れています。 治療にはどのくらい時間がかかりますか? クラミジア、マイコプラズマなどの検査と、一般的な塗抹検査も受けましたが、追加の治療が必要な併発感染症がある可能性はありますか?

シプロレットの投与後にマイコプラズマが残っている場合は、考えられるほぼすべての治療法をすでに試しているため、それ以上治療する必要はありません。 おそらくあなたはパートナーなしで、または治療中にコンドームを使用しなかったので、一人で治療を受けたのでしょうか? 性感染症は、検査結果に関係なく、すべてのパートナーが同時に治療される必要があります。
治療終了後すぐに再検査を行ったと仮定することもできますが、最後の錠剤を服用してから 4 ~ 6 週間以内に再検査を行うことはできません。 この時点までは、結果は信頼できません。
シプロレットの 2 回目のコースを実施し、その有効性を確認するときは、これらの微妙な点を考慮してください...
生理が遅れる原因は考えられませんが、どのように気になり、なぜ治療を始めたのでしょうか? あなたの言葉からすると、彼は偶然見つけたものということになります。 彼はこのように扱われるべきだ。 マイコプラズマがまったく気にならず、近い将来に妊娠の予定がない場合は、マイコプラズマは通常、体内で検出できるため、治療する必要はありません。 健康な人。 悩んでいるものを治療しなければなりません...
もちろん、すべての感染症と定期的な塗抹検査を受けていれば、併発感染も含めて体内のすべてが明らかになっているはずです。 テスト結果が提供されていないため、最後の質問に答えることはできません。

性病専門医の検査を受けた結果、私に見つかったのはマイコプラズマ症だけでした。 これはどのような感染症なのか教えてください。 通常、どの程度深刻で、どのような治療が行われますか?

人々の 30% に存在するこれらの微生物は、生殖管の正常な細菌叢の代表です。 治療は炎症過程の存在下でのみ行われます。 これは、第一に、自分自身の感覚(おりもの、かゆみ、生殖管の灼熱感)によってわかります。第二に、医師は診察の際に、生殖管の腫れや発赤、おりものの異常な性質を見ます。第三に、通常の塗抹標本では、白血球数の増加が炎症の指標となります。

検査を受けた結果、(Ig G)クラミジア0.563弱陽性と診断されました。 def=0.242、マイコプラズマ症 0.348 - def=0.273 のセックス、ウレアプラズマ症 0.510 - def=0.271 のセックス。 これらの数字は何を意味するのでしょうか?また、この結果はどれほど深刻なのでしょうか? 私は、REAFERON 1ml IMを10日間、TIMELAN 1日1錠を14日間、メトラニダゾールを5日間、ベタジン坐剤を14日間処方されました。 この治療法はどの程度効果的で安全ですか? クラミジアを1回の治療で治すことは可能ですか、それとも繰り返し治療する必要がありますか?

あなたが与えた数値が 3 つの感染症すべての IgG 指標である場合、それはあなたが過去に感染症に罹患し、その感染症に対する抗体を持っていることを意味するだけです。 感染症の悪化を示すIgM検査も受ける必要があります。 IgMが上昇している場合にのみ治療が必要です。 あなたが提供したレジメンはクラミジアの治療法ではありません。 おそらく、通常の塗抹標本で他の感染症が検出された可能性があります。白血球の増加、? そうでない場合は、処方された薬を服用する必要はありません。薬を飲んでもクラミジアから逃れることはできません。また、通常、検査中に治療を行う必要はありません。 おそらく他のテストで別の結果が得られたのではないでしょうか?

私は数年前からマイコプラズマ・ホミニスに感染しており、夫とともに1年半治療を受けていますが、効果はありません。
ドキシサイリン + ナイスタチン + クロトリマゾール 10 日間 1 回
ドキシサイリン 20 日間 2 回
チプロレット 3 回 + 合計 + ナイスタチン + アバクタル + 免疫調節剤を含むビタミン 30 日間
マクロペン + ナイスタチン 20 日間 4 回
Unidox Solutab + ナイスタチン 30 日間 5 回
最大投与量、結果なし、抗生物質による全身状態の悪化はない、尿、血液検査などを行っています。
どのような薬を服用するか、何を読むべきか、情報はどこで見つけるべきか、具体的に書いてください。 これも治療可能でしょうか? もう希望を失ってしまったので子供が欲しいです。 私のマイコプラズマがどの抗生物質に感受性があるかを判断するにはどうすればよいですか? 医師は冗談めかして、抗生物質はまだたくさんあるから、続けましょうと言いました。

治療原理:

1. 抗生物質療法(2~3種類の異なるグループの抗生物質を使用)
2.免疫調節療法(シクロフェロンなど)
3.ビタミン療法。
4. 局所治療(点滴、膣浴)
5.治療を開始する前に、併発感染症の有無を十分に検査することが必須です。 あなたの失敗は他の病原体の存在と関連しているため、残ります。 それらの。 あなたの治療計画はまだ不完全で、完全治癒には不十分です

子供が2人。 もう何年も婦人科に行っていないので… 苦情はありません(かゆみなし、臭いなし、異常な分泌物なし)。 今応募したので… 私は骨軟骨症(椎間板ヘルニアが発見されました)の治療中ですが、理学療法を処方する際には数人の医師の診察を受ける必要があります。 慢性咽頭炎、初期の甲状腺疾患(ホルモンは正常ですが、超音波検査では結節が見られます)、腰部の脂肪腫、および近視もあります。 乱視のある度数。
塗抹標本を分析したところ、マイコプラズマとガードネレラが検出されました。 処方された治療法: マイコプラズマ
1) ルーリッド 1t。 2こすります。 1日あたり15分で完了します。 食事の20日前
2) 完了したら、メドフルコン 150 Hg 1 カプセルを飲みます。
3) マクミロンキャンドル 16日
4) キャンドル Vikoferon 500ME 1 st。 2R。 夫も同様ですが、座薬は使用しません。ステップ 3) このコースを完了した後、
処方された治療法: ガードネレラ
1) フラジール 1t。 3R。 1日食後10日間
2) Flagyl キャンドル 10 日間。 それは夫も同じです。
いくつかの質問に答えてください:
1) あなたのメールには、同様の病気の治療後の合併症 (カンジダ症など) について説明した手紙がたくさんあります。これを (可能であれば) 回避するにはどうすればよいですか?
2)このコースは薬局で薬代を相談した結果、4t程度でした。 こする。 (これは購入に関して非常に問題があります)。 この点に関して、一度に 2 つの質問があります。彼もですか?<жесткий (может он наоборот самый щадящий и поэтому такой дорогой) и какие есть замены при лечении аналогичных заболеваний?
3) マイコプラズマは成人の 10 ~ 30% に発生し、10% は正常変異であると説明されていますが、治療する必要がありますか?
4) 性行為以外の手段でこれらの病気に感染する可能性はありますか? 外部との接触はありませんでした。
5) 子供が両親のベッドで時々寝る場合、感染する可能性がありますか?
6) 家には猫が2匹いますが、ベッドで寝ると感染症のキャリアになる可能性があります。

1. このコースでは、ツグミは発生しないはずです。 特別な抗真菌薬であるメドフルカンが含まれています。
2. この計画で最も高価なのは Rulid です。 それは本当に最も効果的なものの一つです。 それを購入する経済的能力がない場合は、医師に連絡して交換するように依頼してください。 マイコプラズマに作用する同じグループの他の抗生物質もあります。
3. 妊娠を計画していない場合、治療は必要ありません。 そして、分泌物が気にならないように、ガードネレラ症を治療することをお勧めします。
4. 結局のところ、成人は性的接触を通じてマイコプラズマに感染します。 それは何にも姿を現さずに、単に古代から存在していた可能性があります。
5. マイコプラズマは、共有タオルなどを介した接触や家庭内での接触を介して子供に感染することがあります。 そしてシートも。
6. 猫は関係ありません。

6週間で流産した後、病気の兆候はありませんでしたが、ウレアプラズマ+++とマイコプラズマ++と診断されました。 彼女は抗生物質による治療を受けましたが、その結果、感染症は治まらず、以前はほとんど見えなかったものの、乾癬が全身に増殖し始めました。 今は抗生物質による治療を受けるのが怖いので... 乾癬を治すのはさらに困難です。 今から赤ちゃんを産んでもいいですか?

回答: 男性と女性の 30% が保有するこれらの微生物は、生殖管の正常な微生物叢の代表です。 ほとんどの場合、性的に活動的な人に発生します。 あなたやあなたのパートナーに炎症を引き起こさない場合は、治療の必要はありません。 炎症がなければ、妊娠の危険はありません。 炎症がある場合には、適切な治療が行われます。 流産後は6か月間妊娠を控える必要があります。 流産の原因は感染症だけでなく、ホルモン異常も考えられます。

おりものが気になり医者に行って検査してもらいました。 結果: マイコプラズマとカンジダ症が検出されました。 彼女は一連の治療を完了した(ビルプロフェン-1錠、1日2回、10日間、11日目にジフルカム150mg、同時に座薬:ポリギナックスを6日間、次にピマフシンを6日間)。月経、タリビッド - 1 錠を 1 日 2 回、その後ジフルカム 150 mg)その後再度検査を受けたところ、マイコプラズマは検出されず、細菌叢の塗抹標本は混合細菌叢を示しました。 医師はフォローアップ治療を処方しました(月経中はチフラン500mg - 1錠を1日2回、ニゾラールと併用 - 1錠を1日2回)。 しかし、初めて検査を受ける前は、おりものはマットな白で、特に不快な臭いはありませんでしたが、一連の治療後(検査でマイコプラズマがないことが判明したとき)、おりものは黄色がかった色になり、異臭がしました。わずかに不快な臭いがします(その後の治療はまだ行っていません)。 おりものの性質がこれほど変化した理由を教えてください (結局のところ、マイコプラズマはもう存在しません)。 次に何をすればいいでしょうか?

初めて強力な抗生物質で治療を受けたとき、その使用後に細菌異常症が発症することがよくあります。 通常そこに生息する乳バクテリアの代わりに、他のバクテリアが発生します。 分析し、混合植物相を示しました。 1回目は白い乳状のおりものが真菌(カンジダ症)によって引き起こされ、2回目は混合細菌によって引き起こされました。 したがって、おりものの色や匂いが変化した場合、これは別の病気であり、治療法も異なります。 それらの。 あなたは現在、経過観察の治療ではなく、新たな症状に対する治療を処方されています。 マイコプラズマは、臭いを伴う顕著な分泌物を引き起こすことはほとんどありません。 次に、検査結果に従って医師の推奨事項に従う必要があります。

マイコプラズマ症とびらんを患っています。 医師は、私が赤ちゃんに授乳している間は治療を開始しないようにアドバイスしました。 このような病気の治療を遅らせることはどれほど危険でしょうか?そのために出産に問題が生じる可能性はありますか?

男性と女性の 30% にみられるこれらの感染症は、膣の正常な微生物叢を代表するものです。 ほとんどの場合、性的に活動的な人に発生します。 パートナーに炎症を引き起こさない場合、治療は必要ありません。 これは、第一に、あなた自身の感覚(不快な臭いの有無にかかわらず、大量の分泌物、生殖管のかゆみや灼熱感)によってわかります。第二に、医師は検査で生殖管の腫れや発赤、つまり異常な性質を確認します。第三に、通常の塗抹標本では、子宮頸部、膣、尿道の白血球数の増加が炎症の指標となります。 炎症過程が検出されない場合は、塗抹標本にウレアプラズマが存在していても治療は必要ありません。 炎症がある場合、授乳中は薬の内服を控えた方がよいでしょう。 ただし、これらの微生物に対して非常に効果的な局所薬(膣用製品や錠剤)を使用することもできます。 母乳に移行しない薬もあるので、授乳中でも服用できます。 この問題については医師と相談してください。

私はマイコプラズマをサマメドで1年間治療していますが、それでも毎回(PCR法を使用して)検出されます。 もう抗生物質をむやみに飲み込みたくありません。それでも効果はありません。 マイコプラズマを患いながら妊娠したいと考えています。 妊娠中に何が待っているのか(マイコプラズマのみを意味します)、そして子供もマイコプラズマを持って生まれるかどうか。

マクロライド系抗生物質に感受性のないマイコプラズマ・ホミニスと診断されている可能性があります。 この場合、テトラサイクリン系抗生物質(ドキシサイクリンなど)による治療が適応となります。 しかし、抗生物質の管理されない使用は無害であるだけでなく、体にとって非常に危険であることを警告したいと思います。 正しく効果の高い治療法を処方してくれる医師に相談することをお勧めします。

夫と私は(約 3 年前)マイコプラズマの治療を受けましたが、不快感はありませんでした。 昨年、私たちは定期的にこの問題に悩まされていました。射精後、膣の内側よりも外側の陰唇に近い部分がうずくように感じます。 時々あまりにも強いので、すぐに走って体を洗います。 時々 - 強くない。 定期的に、何事もなかったかのように永久に消えます。 そしてまた。 私の夫はシュウ酸塩を放出していると言われたことがあります。 私の夫は十二指腸潰瘍を患っています。 これは精子の成分に関係があるのでしょうか? そして、その組成に応じて、膣環境内で精子がより活発になることもあれば、より活動的になることもあるでしょうか? そして一般に、精子の組成は変化する可能性がありますか、またそれは膣環境とどのように相互作用するのでしょうか? この点に関して、夫にどのような検査を受けるようアドバイスしますか。 現在、マイコプラズマの 2 回目の検査を受けています (まだ答えは出ていません)。

膣内細菌叢の異常(正常な微生物叢が病原性微生物叢に置き換わること)を患っている可能性があります。これは抗生物質による治療中に非常に頻繁に発生します。 あなたの状態を明確にするために、膣微生物叢の培養検査(播種)を受けることをお勧めします。 同時に、あなたの夫は前立腺分泌物または精子の細菌学的研究を行う必要があります。

ウレアプラズマ、マイコプラズマ、サイトメガロウイルスと診断されました。 KIP-フェロンによる一連の治療の後、検査ではマイコプラズマのみが示されました。 同じ薬で2回目の治療を受けましたが、検査で再びマイコプラズマが見つかり、その後ベトジンといくつかの錠剤を処方されましたが、残念ながらその名前は覚えていません。 一連の治療の後、マイコプラズマが再び検出されました。 この感染症はどれほど危険なのでしょうか?また、そもそも治療できるのでしょうか? もっと効果的な薬があるのではないか?

マイコプラズマを指します。 しかし、女性の 10% では、マイコプラズマとウレアプラズマが膣の正常な細菌叢の代表です。 塗抹標本中にこれらの微生物が存在しても、子宮頸部および膣に炎症過程が存在しない場合、治療は必要ありません。

1) マイコプラズマ症の治療の際、T-アクチビン注射を処方されました。 どのように管理されているかを明確にしたいのですが?
2)治療終了から1か月後に検査を受けることをお勧めします。 治療の終了日は、抗生物質の服用が終了した日とみなされるのでしょうか、それとも T-アクチビンの注射や座薬 (Klion-D) の形での局所治療を含む全コースが終了した日とみなされるのでしょうか?
3) マイコプラズマ症の治療後、夫は塗抹検査または血液検査を受ける必要がありますか?

T-アクチビンは皮下または筋肉内(お尻)に投与されます。 1か月以内に検査を受けることが推奨される日が、抗生物質の服用終了日とみなされます。 治療完了後は、女性も男性もマイコプラズマ症の検査を受ける必要があります(最も正確な方法はPCRです)。

妊娠を計画しているときに微生物叢検査を受けると、女性はウレアプラズマ症と診断されることがよくあります。 この場合、患者さんがまず興味を持つのは「ウレアプラズマで妊娠する可能性はあるのか?」ということです。 専門家によると、ウレアプラズマは妊娠を妨げるが、これは若いカップルが長期間にわたって子供を産もうとして失敗する理由を特定する過程で確認されたという。 カップルの 22% 以上で、この細菌が男性または女性の不妊症の原因となっていました。 このようなデータにより、「ウレアプラズマは妊娠を妨げますか?」という質問に対して、「もちろん、妨げます」と自信を持って答えることができます。

女性の不妊症について言えば、ウレアプラズマで妊娠することが非常に難しい理由は、この病気が保因者の免疫力が低下した場合にのみ発症するためです。 これにより、複数の感染症が同時に発症する可能性があり、泌尿生殖器に影響を及ぼし、互いの発達を刺激する炎症過程を引き起こします。 最悪なのは、ウレアプラズマ症が淋病やクラミジアと一緒に発症した場合です。この場合、卵管内で活発な癒着形成プロセスが始まっていない場合にのみ、ウレアプラズマで妊娠することができます。 女性の不妊症の半数以上は卵管の問題に関連しています。

しかし、たとえ 1 回の感染症が発生したとしても、ウレアプラズマでは問題なく簡単に妊娠できるという主張には、かなりの物議を醸しています。 問題は、細菌の発生巣における炎症過程です。

パートナーが尿素プラズマ症で妊娠できるかどうかというジレンマも同様に深刻です。 この病気は伝染します 性的に、そして感染の可能性が非常に高いため、生殖年齢のほとんどの女性がこれらの微生物を日和見的な形で持っていることがわかります。 つまり、パートナーから感染して胎児に感染してしまうリスクがあるのです。 そして、この細菌は男性の生殖、より正確には精子形成に気づかないうちに重大な影響を与える可能性があるため、妊娠自体が危険にさらされることになります。 この微生物叢は、精子を破壊する、破壊されていない精子の可動部分に付着する、そして精子を濃くするという 3 つの側面から一度に精子に影響を与えることができます。 精子に対するこの影響は、女性がパートナーからのウレアプラズマで妊娠する可能性があるのではないかと疑問にさせるのに十分以上です。 以前に通過したことがある 治療の経過そして妊娠したら、赤ちゃんの健康について心配しないほうがよいでしょう。

ウレアプラズマ症とカンジダ症
治療法がなかったり効果がなかったりすると、ウレアプラズマ症が発症する可能性があるため、医師は誰でもウレアプラズマ症を安全な病気とは言えないことを確認するでしょう。

妊娠中、女性は非常に脆弱であり、外的要因の悪影響を受けやすいため、最も単純で最も簡単に治療できる病気でさえ、彼女の状態と子供の幸福にとって本当の危険に変わる可能性があります。

実際のところ、感染症や他の種類の病気は、原則として、集中的な予防措置または治療が必要です。

医師の推奨に従い、問題を忘れることは難しくありません。 しかし、妊娠中は、どの薬も赤ちゃんの発育に非常に悪影響を与える可能性があるため、この病気と完全に闘うことはできません。

同時に、病気を始めることもできません。 特にマイコプラズマなどの感染症の場合はそうです。 これらの危険な微生物は、多くの合併症を引き起こし、悲惨な結果を引き起こす可能性があります。

マイコプラズマは単細胞微生物の一種です。 それらは細菌、ウイルス、真菌感染症と共通の特徴を共有していますが、中間的な位置を割り当てることができます。

マイコプラズマは細胞壁を持たないため、膜によって外部環境から隔てられています。

ただし、マイコプラズマは、この環境の外で増殖する能力によって区別されます。 その繁殖方法は出芽と分裂です。

マイコプラズマがどのような種類の微生物に分類されるかについては、各国の医師の間でいくつかの意見の相違があります。多くの人は、マイコプラズマは日和見的である、つまり、マイコプラズマは膣の正常な微生物叢を構成し、特定の微生物の存在下でのみ活性化するものであると考えています。好条件。 しかし、この感染症は絶対的な病原性微生物として分類されるべきであることを証明する意見もあります。

非常に多くの場合、検査では、何の症状もない完全に健康な人でもマイコプラズマを検出できます。 医師らは、その可能性は十分にあると言う。

長年にわたって感染症の保菌者であり、免疫システムが深刻な機能不全に陥ったときに初めて感染症に気づくこともあります。

妊娠は、マイコプラズマの活性化とその有害な症状を引き起こす要因の 1 つです。

病気の種類

自然界に存在する多くの種類のマイコプラズマ感染症のうち、人体に危険をもたらすものはほんの数種類です。

  • ほとんどの場合、女性は妊娠中にマイコプラズマ・ホミニスおよびマイコプラズマ・ジェニタリウムに遭遇します。

これらのタイプの感染症は多くの泌尿生殖器疾患を引き起こし、急性子宮内膜炎、付属器炎などのさまざまな炎症過程の発生に寄与します。 多くの場合、この微生物は卵管不妊症で検出されます。

  • あまり一般的ではありませんが、マイコプラズマ肺炎は、その微生物が泌尿生殖器系の器官に影響を及ぼし、炎症性疾患、腎盂腎炎、尿道炎、呼吸器疾患を引き起こします。

原則として、マイコプラズマの活動には、通常、他の泌尿生殖器感染症(ウレアプラズマ ウレアリティクムなど)の存在が伴います。

妊娠中、女性が感染症の保菌者である場合、通常、微生物は急激に現れますが、妊娠前は病気がほとんど気付かれずに進行し、症状がない場合さえあります。

マイコプラズマは女性だけでなく男性にも危険です。尿道や包皮に影響を与えることで、精子の活動を低下させることが多く、場合によっては精子の機能不全や死を引き起こすこともあります。

感染症はどのようにして体内に侵入するのでしょうか?

生殖器系のマイコプラズマは性行為によって感染します。

もちろん、性的に活発で乱交をしている人は感染するリスクが最も高くなります。

微生物は泌尿生殖管の粘膜の上皮細胞に付着すると、コロニー全体に成長します。

マイコプラズマは人体の外では長期間活動する能力がないため、家庭内で感染することはほとんどありません。

ただし、個人の衛生管理には注意し、感染の可能性のあるもの(タオル、下着、ベッドリネン、水着などについて話しています)を使用しないようにする必要があります。 呼吸器性マイコプラズマ種は、空気中の飛沫によって伝染します。

マイコプラズマに感染した妊婦は、その病気を子供に感染させる可能性があります。

ほとんどの場合、これは出産時に発生しますが、胎児の子宮内感染も発生します。 この事態の展開は多くの複雑さと悲惨な結果を伴います。

この病気はどのような危険をもたらしますか: 妊娠中の母親と子供への影響は何ですか?

その後、彼らは確かに一連の検査や検査を受け、その中にはそのような感染症を特定することを目的とした研究も含まれていました。

妊娠前に問題を発見することが、赤ちゃんに害を与えずに問題をうまく解決する鍵となるため、医師が子供を産む準備をするよう主張するのはこのためです。

妊娠すると免疫力が低下し、体内のさまざまなホルモンやその他の変化が引き起こされ、隠れた感染症や慢性疾患がより活発になり、活動的になる可能性があります。 しかし、全体的に難しいのは、それらが一般的にはそれほど根本的に危険ではないにもかかわらず、特に妊娠に本当の脅威をもたらすということです。

  • 多くの医師は、マイコプラズマが流産(自然流産)や子供の発育の停止を引き起こすと主張しています()。
  • 後期では、感染により羊膜が破壊され、多くの場合、または
  • 過度の疾患活動性により、女性は泌尿生殖器系の病状やその他の合併症に苦しむ可能性があります。
  • 子供の子宮内感染は非常にまれですが、そのような場合、胎児は主要な臓器やシステム(肝臓、腎臓、目、中枢神経系、皮膚、リンパ、組織)に完全な損傷を受け、死に至る可能性があります。
  • ほとんどの場合、マイコプラズマは産道を通過する際に子供に悪影響を及ぼします。

感染症は赤ちゃんの呼吸器系で発生し、咽頭、鼻、気管支肺樹に炎症を引き起こします。 他の合併症(先天性肺炎、結膜炎、敗血症)が発生することもあります。 生殖器は女児のみに影響を受けます。

  • 女性では、マイコプラズマは膣や泌尿生殖器の炎症を引き起こし、他のさまざまな慢性プロセスの発症に寄与し、しばしば反復流産やさらには不妊症につながります。

さらに、感染は産後合併症(子宮内膜炎など)を引き起こします。 赤ちゃんにとって、主な危険因子は免疫力の低下です。 つまり、早産で生まれた場合、または体重が著しく低い場合、この病気は非常に困難であり、長期間治療に耐えられず、何度も再発します。

主な症状: 危険な感染症をどのように見分けるか?

最悪のことは、マイコプラズマ症による感染または病気のケースの半数では、感染が実際にはまったく現れないことです。

最初の症状は感染後しばらくして (数週間以内) 現れることがありますが、他の泌尿生殖器疾患の兆候とあまり変わりません。

  • 、かなり中程度。
  • 灼熱感、かゆみ(生殖器);
  • 排尿時および性交中の痛みまたは単に不快な感覚。
  • 子宮とその付属器がすでに炎症過程にさらされている場合、女性は周期性を感じることがあります。

通常、これらの症状はカンジダ症の症状と誤解される可能性があり、あまり重要視されません。

その間、感染はさらに広がり、びらん、慢性尿道炎、粘液化膿性子宮頸管炎、子宮内膜炎、骨盤臓器の癒着を引き起こします。

これらすべての合併症は徐々に不妊症につながる可能性があります。

病気を診断する方法: どのような検査を受ける必要がありますか?

すでに妊娠している後に感染症が見つかった場合でも、事前にパニックに陥る必要はありません。 合併症は、原則として、活動期にのみ発生します。

ただし、医師が妊娠と子供に対する脅威があるかどうかを理解し、予防療法や治療療法を調整できるように、常に検査や検査を受ける必要があります。

感染症の診断は非常に困難です。 これらの微生物は人間の自然微生物叢の不可欠な部分であるため、検査でそれらの存在が検出されてもまだ病気ではありません。

マイコプラズマ症に罹患しているかどうかを理解するには、保有している微生物の数を調べる必要があります。 これにはいくつかの基本的な診断方法があります。

PCR研究

この分子診断法は、物質サンプル (泌尿生殖器塗抹標本、尿など) 中の感染病原体の DNA の存在を検出できます。 研究の原理は、特定の領域(特にこの病原体)のコピー数が何倍にも増加するという事実に基づいています。

これは、マイコプラズマ感染症を他の同様の感染症 (淋病) と区別するのに役立ちます。 分析により、その存在が確認されるか、否定的な結果が得られます。

PCR 法は微生物の単一細胞さえも検出できるため、非常に有効で信頼できると考えられています。 他の種類の診断法では診断を確認できない場合に使用されます(慢性疾患または無症候性疾患の場合が多い)。

ただし、最も重要でない要因でも結果に影響を与える可能性があります。たとえば、材料の収集、輸送、検査に関する規則に違反した、患者が分析前に薬を服用したなどです。この場合、偽陰性または偽陽性の結果が発生します。可能です。

診断の結果、感染症(マイコプラズマ性器)の存在が判明した場合、医師は追加の検査を紹介します。

細菌培養を用いた研究

マイコプラズマの培養には、適切な栄養素を備えた特別な環境が作成されます。 この診断方法は、特定の感染症の存在を検出できるだけでなく、有害な微生物の数も決定できるため、非常に正確であると考えられています。

さらに、医師は適切な治療法を選択するために、培養を使用してマイコプラズマが特定の抗生物質に感受性があるかどうかを判断します。

使用される検査材料は尿、泌尿生殖器塗抹標本です。

マイコプラズマは病原性微生物として分類され、分析された物質中のマイコプラズマの数が標準の 10 を超えた場合にのみ治療が処方されます。研究結果が得られるまでには通常数日かかります。

血液中の微生物を測定するためのELISA

酵素免疫吸着法は、血液にその特定の感染症に対する特異的な抗体または抗原が含まれているかどうかを明らかにできるもう 1 つの効果的な検査です。 その結果に基づいて、問題の存在だけでなく、その発症または進行の経過、つまり病気がどの段階にあるかも判断します。

この分析は高感度であり、プロセス全体の動態を監視できます (治療中など、さまざまな時点での特定の抗体の量を比較)。

ELISA で最も一般的な材料は患者の血液です。 また、生殖器からの綿棒または羊水のサンプル(子宮内感染の疑いがある場合)を分析のために採取することもできます。

医師は、空腹時に検査を受けること、検査の 2 週間前にさまざまな薬の服用を中止することなど、適切な準備方法を説明する必要があります。

結果は非常に迅速に (24 時間以内) 完成します。 感染すると、体はさまざまなクラスの免疫グロブリン(IgA、IgM、IgG)を生成します。 感染の期間は、その力価、つまり以下の数によって示されます。

  • 血液中に IgG と IgM が検出された場合、医師は感染症の存在を一次感染症とみなします。
  • 抗体が単離された IgG クラスでのみ存在する場合、力価が小さい場合は病気に対する免疫について話すことができ、免疫力が動的になり量が増加する場合は慢性感染症について話すことができます。
  • IgA がそれらに追加されると、医師は悪化に気づきます。 このクラスの濃度は、炎症過程の重症度に直接依存します。

力価の意味を解釈し、分析データを解読できるのは医師だけです。

  • 力価が 0.9 a.u. 未満の場合、これは微生物が同定されていないことを意味します。
  • 0.9から1.1 c.u.の値 疑わしい感染症について話す。
  • 抗体が 1.1 を超えて存在する場合、感染の事実を示します。

ただし、覚えているように、これはすべての合併症があなたに影響を与えることを意味するわけではなく、病気がまったく現れることを意味するものではありません。

試験は包括的なものでなければなりません。 医師は、診断が正しいことを確認するために、一般検査と再検査の両方をあなたに紹介します。

考えられる治療の選択肢

この種の微生物は外的要因に対する耐性が非常に高いため、戦うのが難しく、治療には通常長期間かかります。

人間の体にはこの感染症に対する安定した免疫がないため、処方された治療は夫(パートナー)と一緒に完了する必要があります。 つまり、常に再び感染するリスクがあるということです。

治療プログラムは、さまざまな要因と健康状態に基づいて医師が個別に選択します。

  • 病気の結果や薬の服用によるリスクが妊婦にとってどの程度同等であるかを考慮する必要がある。

マイコプラズマが子供と母親に病理学的影響を及ぼさない場合、微生物の動態が単に観察されるだけです。 特定の合併症が発生した場合は、適切な治療法が処方されます(抗生物質 - 少なくとも第2学期)。

  • 専門家は、すべての検査と検査の結果に基づいて結論を下す必要があります。

薬は微生物の耐性の兆候に応じて処方され、その過程で摂取量が調整されます。

  • 抗生物質(妊娠中は、投与期間が短く、他の薬に比べて赤ちゃんにとって比較的安全なマクロライド系薬が処方されます)に加えて、医師は腸内細菌叢を回復するための薬を処方します。免疫力を高めるのに役立つ薬(栄養補助食品、免疫調節薬)も含まれます。

治療後は、効果があるかどうかを確認するためのテストが繰り返されます。

感染症を引き起こすだけでなく、自分自身や赤ちゃんに害を及ぼす危険があるため、いかなる状況でも自分自身に治療を処方しないでください。

防止

あらゆる病気を時間内に予防することをお勧めします。 これにより、多くの複雑な問題や望ましくない結果からあなたを守ることができます。 また、次の基本的な予防策にも従う必要があります。

  • 健康的なライフスタイルを送る(毎日の日課を守り、完全でバランスの取れた食事を摂り、スポーツをし、悪い習慣をやめる)。
  • 免疫システムを強化し、強化します。
  • 乱交をしないでください。避妊具(バリア)を使用してください。
  • 定期的に医師の診察を受けること。
  • 個人の衛生規則を遵守してください。

妊娠して健康な子供を出産することを計画している場合は、タイムリーに必要な検査や検査を受ける必要があります。 妊娠に向けて計画を立てて準備することで、あなたの健康やお腹の中の小さな赤ちゃんの幸福に脅威を与える前に、問題を発見して取り除くことができます。



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